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    Chiral Butadienes, 91) Preparative Enrichment of Enantiomeric 2,3,4,5-Tetrabromo-2,4-hexadienes by Liquid Chromatography (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2365-2368 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chirale Butadiene, 91) Präparative Anreicherung enantiomerer 2,3,4,5-Tetrabrom-2,4-hexadiene durch Flüssigkeits-ChromatographieDie Enantiomeren des Diols 1 wurden durch Flüssigkeits-Chromatographie an Triacetylcellulose teilweise getrennt (Enantiomere Reinheiten P = 29% und 24%), während die Diether (+)- und (-)-2 mit P = 80% (Tab. 1) erhalten wurden. Ihre Schwellen der Teilrotation um die zentrale Einfachbindung wurden durch thermische Racemisierung gemessen und mit denen entsprechender Tetrachlordiene 3 und 4 verglichen (Tab. 3).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140634
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  • 102
    Electronic Resource
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    Über trimethylsilylsubstituierte 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetroxide (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3378-3384 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl-substituted 1,3-Dithietane 1,1,3,3-TetroxidesSubstitution reactions of 1,3-dithietane 1,1,3,3-tetroxide (1) (sulfene dimer) have been regarded as difficult. We now succeeded in the silylation of 1 by the reaction with trimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate (2) in the presence of triethylamine yielding 2,4-bis(trimethylsilyl)-(3) and 2,2,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-dithietane1,1,3,3-tetroxide (4) as well as - via a metallation - the four times silylated product, which has the structure 1-(tirmethylsiloxy)-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-dithiet-1-ene 1,3,3,-trioxide (5b) and which can be considered as the first enol ether of a sulfone.
    Notes: Substitutionsreaktionen an 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetroxid (1) (Disulfen) galten bisher als schwierig. Es gelang nun die Silylierung von 1 mit Nonafluorbutansulfonsäure-trimethylsilylester (2) in Gegenwart von Triethylamin zu 2,4-Bis(trimethylsilyl)-(3) und 2,2,4-Tris(trimethylsilyl)1,3-dithietan-1,1,3,3-tetroxid (4) bzw. nach Metallierung zum vierfach silylierten Produkt, das als 1-(Trimethylsiloxy)-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-dithiet-1-en-1,3,3-trioxid 5b) vorliegt und als erster Enolether eines Sulfons angesehen wurden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141018
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    Paper (German National Licenses)
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  • 103
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    Das Tetra(cyclopropyl phosphonium-Kation und das Tri 9Cyclopropyl) phosphonium-cyclopropylid (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3385-3394 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Tetra(cyclopropyl)phosphonium cation and the Tri(cyclopropyl)phosphonium CyclopropylideTertiary phosphane can not be quaternized by cyclopropyl halides. The preparation of the three possible mixed cyclopropyl/methyl phosphonium salts [CH3)n(c-C3H5)4 - nP]+X- with n = a - 3 and of the corresponding ylides (CH3)n(c-C3H5)3 - nP = CH2 with n = 0 - 2 (1 - 3) is therefore only accomplished via the cyclopropylphosphanes or through formation o the cyclopropyl ring at the phosphonium center. Quaternization of tri(cyclopropyl)phosphane with 1,3-dibromopropane followed by treatment wih base thus also allows the synthesis of the tri(cyclopropyl)phosphonium cyclopropylide (5). With acids, 5 is converted into tetra(cyclopropyl)phosphonium salts. All three ylides 1 - 3 exist as methylides, and isomerization to cyclopropylides is not observed. 2 and 3 yield ethylphosphonium salts on reaction with methyl iodide. 5 is the only cyclopropylide bearing solely aliphatic substituents. Ist unusal NMR parameters indicate an equilibrium in which the CH protons are involved in a rapid scrambling process among the tautomers. The ylides 1 - 3 and 5 are colourless liquids, thermally stable up to 200°C, and of high chemical reactivity. Reduced reactivity is encountered in the tri(cyclopropyl)phosphonium benzylide (4).
    Notes: Tertiäre Phosphane sind mit Cyclopropylhalogeniden nicht quartärisierbar. Die Darstellung der drei Möglichen (Cyclopropyl/Methyl)Phosphoniumsalze [(CH3)n(c-C3H5)4-nP]+X- mit n = 1 - 3 und der korrespondierenden Ylide (CH3)n(c-C3H5)3-nP = PH2 mit n = 0 - 2 (1 - 3) gelingt daher nur über die Cyclopropylphosphane oder über den Aufbau des Cyclopropylrests am Phosphoniumzentrum. Quartärisierung mit 1,3-Dibrompropan und nachfolgende Cyclisierung mit Basen ermöglicht so auch erstmals die Darstellung von Tri(cyclopropyl)phosphonium-cyclopropylid (5) aus Tri(cyclopropyl)phospan. Mit Säuren entstehen aus 5 Tetra(cyclopropyl)phosphoniumsalze. Die Ylide 1 - 3 liegen alle als Methylide vor und eine Isomerisierung zum cyclopropylid wird nicht beobachtet. Mit Methyliodid entstehen aus 2 und 3 die Ethylphosphoniumsalze. - 5 ist das einzige rein aliphatisch substituierte Cyclopropylid. Seine ungewöhnlichen NMR-Parameter zeigen ein Tautomerengleichgewicht an, bei dem die CH-Protonen einem raschen Austausch unterworfen sind. Die vier Ylide 1 - 3 und 5 sind farblose, bis 200°C thermisch stabile Flüssigkeiten hoher Reaktivität. Nur im Tri(cyclopropyl)phosphonium-benzylid(4) ist die Reaktionsfähigkeit deutlich gemindert.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141019
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  • 104
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    Fast Thermal Breaking and Formation of a B-N Bond in 2-(Aminomethyl)benzeneboronates1) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3403-3411 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rasche thermische Öffnung und Schließung einer B-N-Bindung in 2-(Aminomethyl)benzolboronaten1)1H-, 11B- und 15N-NMR-Verschiebungen weisen darauf hin, daß die Titelverbindungen 1 - 6 (Tab. 1) eine intramolekulare B - N-Bindung ausbilden, die laut 1H- und 13C-NMR mit hoher Frequenz geöffnet (δ G c≠ = 40 bis 54 kJ/mol, Tab. 2) und wieder geschlossen wird.
    Notes: The Title compounds 1 to 6 (Table 1) are shown by 1H, 11B, and 15N NMR shifts to fom an intramolecular B - N bond which, according to 1N and 13C NMR, is frequently broken (δ G c≠ = 40 to 54 kJ/mol, Table 2) and re-formed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141021
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  • 105
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    Synthese von 2-Amino-3, 7-(β-D-ribofuranosyl)-4H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-on - 7-Desazaguanosin - der Stammverbindung des Nucleosids Q (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3395-3402 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2-Amino-3, 7-dihydro-7(β-D-ribofuranosyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-one - 7-Deazaguanosine - the Parent Compound of the Nucleoside Q2-Amino-3, 7-dihydro-7-(β-D-ribofuranosyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one (1a), the parent compound o e rare nucleoside Q, has been synthesized using the pyrrolo [2,3d]pyrimidine derivative 3a11) which was available by phase transfer glycosylation. N-3 alkylation of 3a with chloromethyl isopropyl ether yields 3b, which reacted in a molten mixture of sodium hydride/acetamide to give 3c. Boron trichloride in methylene chloride removes the isopropoxymethyl as well as the benzyl groups at - 78°C simultaneously with formation of 4c. After ammonolysis of 4c 7-deazaguanosine &1par;la) was obtained. IN contrast to guanosine, la shows an anomalous weak Cotton effect implying an unusual flexibility of the nucleobase around the N-glycosylic bond.
    Notes: 2-Amino-3 7,dihydro-7(β-D-ribofuranosyl)4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on (1a), die Stammverbindung des seltenen Nucleosids Q, wurde aus dem durch Phasentransferglycosylierung erhaltenen Pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-Derivat 3a11) dargestellt. N-3-Alkylierung von 3a durch Chlormethyl-isopropyl-ether führt zu 3b und Austausch der 2-Methylthiogruppe in einer NaH/Acetamid-Schmelze zum geschützten 7-Desazaguanosin 3c. Bortrichlorid im Methylenchlorid entfernt bei - 78°C sowohl den Isopropoxymethylrest als auch die Benzylschutzgruppen unter Bildung von 4c. Nach dessen Ammonolyse erhält man 7-Desazaguanosin (1a), das im Gegensatz zu Guanosin einen anomal schwachen Cotton-Effekt zeigt, der auf starke konformative Beweglichkeit der Nucleobase an der N-glycosylischen Bindung hinweist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141020
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  • 106
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    Heterocyclische β-Enaminoester, 27. Synthese von heterokondensierten 6H-1,3-Oxazin-6-onen aus N-Acylenaminoestern im system Triphenylphosphan/Hexachlorethan/Triethylamin (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3188-3194 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Heterocyclic β-Enamino Esters, 27 synthesis of Heterocondensed 6H-1,3-Oxazin-6-ones from N-Acylenamino Esters in the system Triphenylphosphane/Hexachloroethane/TriethylamineA simple ring closure reaction of N-acylenamino esters (1b, e,2,3a-f,7) in the system triphenyl-phosphane/hexachloroethane/triethylamine is described proceeding with high yields. Under chlorinating 3-ester cleavage heterocondensed 6H-1,3-oxazin-6-ones 4a -f, 5, 6b, e, 8, 9 are formed (UV, IR, NMR, MS).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140927
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  • 107
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    anti-[4+4]-Dicyclopentadien (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3197-3208 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: anti-[4+4]-Dicyclopentadiene.The synthesis of anti-tricyclo[4.2.1.12,5]deca-3,7-diene(2) starting from the [4+6]-cycloadduct 4a derived from cyclopentadiene and tropon is described. Compound 2 decomposes at 200°C yielding a Mixture of cyclopentadiene (12), endo-[2+4]-dicyclopentadiene (13), anti-cis-[2+2]-dicyclopentadiene (14) and the cyclopentenyl-cyclopentadienes 15 and 16. The formation of a common diradical intermediate 11 in the decomposition of 2, 13 and 14 has been sought by means of the kinetic analyses of these reactions.
    Notes: Die Synthese des anti-tricyclo[4.2.1.12,5] deca-3,7-diens (2) aus dem [4+6]-Cycloaddukt 4a von Cyclopentadien und Tropon wird beschrieben. Bei Temperaturen um 200°C zerfällt 2 in ein Gemisch aus Cyclopentadien (12), endo-[2+4]-Dicyclopentadien (14) sowie den Cyclopentenyl-cyclopentadienen 15 und 16. Aufgrund der kinetischen Analyse dieser Reaktion sowie der Kinetik der Thermolysen von 13 und 14 wird geprüft, ob bei diesen Reaktionen ein gemeinsames Diradikal 11 durchlaufen wird.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141002
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  • 108
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, CXVII1) [(Arylseleno)(diethylamino)carben]pentacarbonylchrom(0)-Komplexe (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3209-3219 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, CXVII1) [(Arylseleno)(diethylamino)carbene]pentacarbonylchromium(0)Pentacarbonyl(diethylaminocarbyne)chromium tetrafluoroborate, [CO)5CrCNEt2]BF4, (1) reacts with lithium arylselenolate, LiSeR, (3) [R = 4-C6H4CF3 (a), 4-C6H4Br (b) 4-C6H4F (c), C6H5 (d), 4-C6H4CH3 (e), 4-C6H4OCH3 (f), 1-C10H7 (g)] with addition of the selenolate anion to the carbyne carbon atom to give [(arylseleno)(diethylamino)carbene]pentacarbonylchromium(0), (CO)5Cr[C(SeR)NEt2], (4a - g). The complexes 4 were characterized by elemental analyses, spectroscopic data and in the case fo 4d additionally by an X-ray analysis. On heating in solution, 4a - g rearrange with CO-elimination and C,Cr-migration of SeR to the corresponding trans-(arylseleno)tetracarbonyl(diethylaminocarbyne)chromium complexes, trans-RSe(CO)4-CrCNEt2, (5a - g).
    Notes: Pentacarbonyl(diethylaminocarbin)chrom-tetrafluoroborat, [(CO)5CrCNEt2]BF4, (1) reagiert mit Lithium -arylselenolat, LiSeR, (3) [R = 4-C6H4CF3 (a), 4-C6H4Br (b) 4-C6H4 (c), C6H5 (d), 4-C6H4CH3 (e), 4-C6H4OCH3 (f), 1-C10H7 (g)] unter Addition des Selenolat-Anions an das Carbinkohlenstoffatom und Bildung von [Arylseleno)(diethylamino)carben]pentacarbonylchrom(0), (CO)5Cr[C(SeR)NEt2], (4a-g). Die Komplexe 4 wurden elementaranalytisch, spektroskopisch sowie im Fall von 4d zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert. Beim Erwärmen in Lösung lagern sich 4a-g unter CO-Abspaltung und C, Cr-Wanderung von SeR zu den entsprechenden trans-(Arylseleno)tetracarbonyl(diethylaminocarbin)chrom-Komplexen, trans-RSe(CO)4(CrCNEt2, (5a-g) um.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141003
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  • 109
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    Bausteine von Oligosaccchariden, XXXIII1) Synthese von β-glycosidisch verknüpften L-Rhamnose-haltigen Disacchariden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3233-3241 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXXIII1) Synthesis of β-Glycosidically Linked Disaccharides of L-RhamnoseThe 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide (4) is a reactive halogenose which in the presence of a silver silicate catalyst reacts with saccharides containing a reactive hydroxyl group to dive a β-glycosidically linked disaccharide with good selectivity. The three β(1 → 4) and β(1 → 3) linked disaccharides of L-rhamnose 6, 17, and 27 were made in this way with either L-rhamnose or D-galactose as hydroxyl group component. Subsequent deprotection gave the free disaccharides 8, 19 and 31 respectively.
    Notes: Das 2,34-Tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosylbromid (4) ist eine reaktive Halogenose, die sich bei Gegenwart eines Silbersilicatkatalysators mit Sacchariden, die eine reaktive Hydroxylgruppe enthalten in guter Selektivität zu β-glycosidisch verknüpften Disacchariden umsetzen läßt. Die β(1 → 4)- und β(1 → 3)-verknüpften Disaccharide der L-Rhamnose 6, 17 und 27 mit L-Rhamnose und D-Galactose als Hydroxylkomponenten wurden auf diesem Wege dargestellt. Durch Entblockierung wurden die freien Disaccharide 8, 19 und 31 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141005
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  • 110
    Electronic Resource
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    Theoretische Berechungen zum CO - CO-Abstoßungspotential paralleler CO-Liganden in zweikernigen Carbonylkomplexen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3462-3466 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Theoretical Calculations of the CO - CO Repulsion Potential in Dinuclear Carbonyl ComplexesThe van der waals repulsion between CO molecules has been obtained by means of quantum mechanical ab initio calculations. The results show in a quantitative way how this interaction between parallel CO ligands on neighbouring metals counteracts bonding forces of single or double bonds between metal atoms.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141029
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  • 111
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    Über die Synthese einiger Imino-Pentafluorsulfanyl-Derivate (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3467-3470 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On the Synthesis of Some Imino Pentafluorosulfanyl DerivativesFrom the reaction of SF5NSCl2 and Ag2O in nitromethane SF5NSO (1) is isolated. The also obtained 2 is probably formed form 1. In the presence of CsF 1 and Cl2 will give SF5NSOCIF (4)
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141030
    Location Call Number Expected Availability
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  • 112
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    Masthead (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141101
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  • 113
    Electronic Resource
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    β,β-Diacyl-enamine und -enole, 9: Zur Darstellung von Aminomethylenderivaten offenkettiger CH2-acider Verbindungen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3471-3484 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β,β-Diacyl-enamines and -enoles, 9: Synthesis of Aminomethylene Derivatives of Open-Chain Active Methylene CompoundsThe reaction of a combination of primary or secondary aromatic or aliphatic amines with orthocarboxylic esters upon a variety of open-chain CH2-acidic molecules gives N-substituted aminoalkylidene derivatives. The method is highly recommended for methylene compounds activated by cyano, nitro, or phenylsulfonyl groups, whereas low yields are obtained, when highly enolized active methylene compounds are used. CH2-Acidic carboxylic acids give salts 10a-g.
    Notes: Die Reaktion primärer und sekundärer aromatischer oder aliphatischer Amine mit Orthocarbonsäureestern und offenkettigen CH2-aciden Verbindungen liefert N-substituierten Aminoalkylidenderivate; die Ausbeuten variieren stark mit der Natur der aktivierenden Gruppen. Die Methode kann für solche CH2-acide Moleküle empfohlen werden, welche durch eine nichtenolisierbare Gruppe (CN, NO2 oder PhSO2) aktiviert sind, während niedrige Ausbeute oder keine Umsetzung zu erwarten ist, wenn stark enolisierte methylenaktive Verbindungen eingesetzt werden. CH2-Acide Carbonsäuren liefern die Salze 10a-g.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141102
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  • 114
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    Phosphonium-hydrogendichloride, II: Drei Kristallstrukturen im Vergleich (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3499-3504 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphonium Hydrogendichlorides, II: Three Crystal Structures in ComparisonBy means of crystal structure analysis the compounds [(4-CH3OC6H4)(CH3)PCl2][ClHCl] (1), [(4-CH3OC6H4)PCl3][ClHCl] (2), and [(4-C2H5OC6H4)PCl3][ClHCl] (3) are confirmed as phosphonium hydrogendichlorides and the number of existing geometric parameters of hydrogen bonding between Cl atoms in crystals is substantially increased. The symmetric hydrogendichloride anions who the shortest distances Cl…Cl (312.1 pm in 2) and the largest distance of this kind (328.8 pm also in 2) is observed in the anion with the shortest Cl-H bond.
    Notes: Durch Kristallstrukturanalyse werden die Verbindungen [(4-CH3OC6H4)(CH3)PCl2][ClHCl] (1), [(4-CH3OC6H4)PCl3][ClHCl] (2) und [(4-C2H5OC6H4)PCl3][ClHCl] (3) als Phosphonium-hydrogendichloride bestätigt und die vorhandenen geometrischen Daten zur Wasserstoffbrückenbindung zwischen Cl-Atomen in Kristallen deutlich vermehrt. Die symmetrischen Hydrogendichlorid-Anionen zeigen die kürzesten Abstände Cl…Cl (312.1 pm in 2), und der längste Abstand dieser Art (328.8 pm ebenfalls in 2) wird beim Anion mit der kürzesten Bindung Cl—H beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141104
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  • 115
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    Phosphonium-hydrogendichloride, I: Darstellung und Eigenschaften von Phosphoniumhydrogendichloriden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3485-3498 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphonium Hydrogendichlorides, I Preparation and Properties of Phosphonium HydrogendichloridesPhosphonium hydrogendichlorides of general formula [RR′PCl2]+ [ClHCl]- (1) and [RPCl3]+ [ClHCl]- (5) as well as of the bifunctional type [P(R)Cl2—R′ — P(R)Cl2]2+ 2[ClHCl]- (6) are obtained by differnt methods as well crystallized compounds, which are extremely sensitive toward moisture. Their structures are confirmed by spectroscopic methods and conductivity measurements. - It is shown that the stability of the phosphonium ion is increased by the +M-effect of R, thus favouring the formation of [ClHCl]-. Some reactions of 1 and 5 are described. On loosing HCl, they give the corresponding Phosphoranes RR′PCl3 (3) and RPCl4 (4). This reaction is reversible. By reaction with HBr, 1 and 5 are converted into the bromophosphoranes RR′PBr3 (8) and RPBr4 (9), while phosphonium hydrogendibromides [P(R)Br2—R′—P(R)Br2]2+ 2[BrHBR]- (7) are obtained from 6.
    Notes: Phosphonium-hydrogendichloride der Zusammensetzung [RR′PCl2]+ [ClHCl]- (1) und [RPCl3]+ [ClHCl]- (5) bzw. des bifunktionellen Typs [P(R)Cl2—R′ — P(R)Cl2]2+ 2[ClHCl]- (6) erhält man als extrem hydrolyseempfindliche, gut kristallisierende Stoffe nach verschiedenen Methoden. Ihre Konstitution wird durch spektroskopische Untersuchungen und Leitfähigkeitsmessungen sichergestellt. - Es wird gezeigt, daß der +M-Effekt von R die Stabilität des Phosphonium-Ions erhöht und dadurch die Bildung von [ClHCl]- begünstigt. Einige Reaktionen von 1 und 5 werden beschrieben. So erhält man aus ihnen durch HCl-Entzug die entsprechenden Phosphorane RR′PCl3 (3) und RPCl4 (4). Diese Reaktion ist reversibel. Die Umsetzung mit HBr führt bei 1 und 5 zu den Bromphosphoranen RR′PBr3 (8) und RPBr4 (9), bei 6 hingegen zu Phosphonium-hydrogendibromiden [P(R)Br2—R′ — P(R)Br2]2+ 2[BrHBr]- (7).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141103
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  • 116
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    Erzeugung und Nachweis des Silaethens Me2Si=C(SiMe3)2: Thermischer Zerfall von (Me3Si)2(Me2XSi)Cli (X z. B. Hal, OR, SR) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3505-3517 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Generation and Evidence of the Silaethene Me2Si=C(SiMe3)2: Thermolysis of (Me3Si)2(Me2XSi)CLi (X e. g. Hal, OR, SR)Thermal decomposition of Me2Xsi—CLi(SiMe3)2 (1,LiX) in deithyl ether at - 102 to 10°C leads under intramolecular LiX-elimination (X = Hal, TosO, Ph2POn, PhS) to 1,3-disilacyclobutane [Me2Si—C(SiMe3)2]2. (2). The reactive intermediate product is the silaethene Me2Si=C(SiMe3)2 (1) the intermediate formation of which has been established by the determination of reaction rates and order and also through chemical means by trapping 1 with 2, 3-dimethyl-1,3-butadiene. In the last case a [2 + 4]-cycloadduct as well as an ene-reaction product is formed. The speed of intramolecular LiX-elimination from 1,LiX decreases in the order: 1, LiOTos 〉 1,LiCL 〉 1,LiBr 〉 1,Lil 〉 1,Ph2PO4Li 〉 1,LiSPh ≍ 1,LiF 〉 1,Ph2PO2Li.
    Notes: Der thermische Zerfall von Me2XSi—CLi(SiMe3)2 (1,LiX) führt in Diethylether bei -102 bis 10°C unter intramolekularer LiX-Eliminierung (X = Hal, TosO, Ph2POn, PhS) zum 1,3-Disilacyclobutan [Me2Si—C(SiMe3)2]2 (2). Reaktives Zwischenprodukt ist das Silaethen Me2Si=C(SiMe3)2 (1), dessen intermediäre Bildung auf kinetischem Wege durch Bestimmung von Reaktionsordnung und -geschwindigkeit der Eliminierungsreaktion sowie auf chemischem Wege durch Abfangen von 1 mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien wahrscheinlich gemacht werden konnte. In letzterem Falle entsteht ein [2 + 4]-Cycloaddukt sowie ein En-Reaktionsprodukt. Die Geschwindigkeit der intramolekularen LiX-Eliminierung aus 1, LiX nimmt in der Richtung 1,LiOTos 〉 1,LiCL 〉 1,LiBr 〉 1,Lil 〉 1,Ph2PO4Li 〉 1,LiSPh ≍ 1,LiF 〉 1,Ph2PO2Li ab.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141105
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  • 117
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    Kleine Ringe, 34: Versuche zur Darstellung von Dimethyltetrahedran (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3916-3921 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 34: Attempts to Synthesize DimethyltetrahedraneIrradiation of dimethyltricyclo[2.1.0.02,5]pentanone (2) and 4,6-dimethyl-α-pyrone (6) in solution leads to products which are derivatives of 1,3-dimethylcyclobutadiene (1). However, in an argon matrix photochemical excitation of 2 results in the formation of methylenecyclobutene 12 which is in a photoequilibrium with vinylallene 11. Under analogous conditions pyrone 6 yields photostable 1,3-dimethylcyclobutadiene (1) via the bicyclic form 9. It is possible that dimethyltetrahedrane (14) is an intermediate in the decarbonylation of 2 into 11 ⇌ 12.
    Notes: Bestrahlung von Dimethyltricyclo[2.1.0.02,5]pentanon (2) und 4,6-Dimethyl-α-pyron (6) in Lösung führt zu Produkten, die sich von 1,3-Dimethylcyclobutadien (1) ableiten. In einer Argon-Matrix dagegen entsteht aus 2 bei photochemischer Anregung das mit dem Methylencyclobuten 12 in einem Photogleichgewicht stehende Vinylallen 11. Unter analogen Bedingungen liefert Pyron 6 über die bicyclische Form 9 photostabiles Cyclobutadien 1. Es ist möglich, daß bei der Decarbonylierung von 2 in 11 ⇌ 12 Dimethyltetrahedran (14) als Zwischenprodukt auftritt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141214
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  • 118
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    Kleine Ringe, 33: Versuche zur Darstellung von Diphenyltetrahedran (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3906-3915 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 33: Attempts to Synthesize DiphenyltetrahedraneCarbene 7, formed on photochemical or thermal excitation of (2,3-diphenyl-2-cyclopropen-1-yl)-diazomethane (6i), splits mostly into two acetylenes 8 und 9 instead of undergoing an intramolecular cycloaddition. Photolysis of the Masamune ketone 16 depending on the reaction conditions gives either p-terphenyl or a mixture of the two cyclooctatetraenes 18 und 19. The intermediate formation of tetrahedrane 10 would fit into the mechanistic picture of this fragmentation.
    Notes: Das bei photochemischer oder thermischer Anregung von (2,3-Diphenyl-2-cyclopropen-1-yl)diazomethan (6i) entstehende Carben 7 geht anstatt einer intramolekularen Cycloaddition bevorzugt eine Fragmentierung in die beiden Acetylene 8 und 9 ein. Bei Belichtung des Masamune- ketons 16 kann abhängig von den Reaktionsbedingungen entweder p-Terphenyl oder ein Gemisch der beiden Cyclooctatetraene 18 und 19 isoliert werden. Die intermediäre Ausbildung des Tetrahedrans 10 fügt sich gut in das mechanistische Bild ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141213
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  • 119
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    Kleine Ringe, 37: Weitere Versuche zur Matrixisolierung von Tetramethyltetrahedran (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3959-3964 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Small Rings, 37: Further Attempts on Matrix Isolation of TetramethyltetrahedraneIrradiation of diketone 4 or cyclobutenedicarboxylic anhydride 6 in an argon matrix leads to tetramethylcyclopentadienone (5). On the contrary, the valence isomeric anhydride 7 gives cyclobutadiene 3 via lactone 8 which also can be prepared directly from α-pyrone 10. Tetramethyltetrahedrane (2) cannot be detected.
    Notes: Belichtung von Diketon 4 oder Cyclobutendicarbonsäureanhydrid 6 in einer Argonmatrix führt zu Tetramethylcyclopentadienon (5). Im Gegensatz dazu liefert das zu 6 valenzisomere Anhydrid 7 über das bicyclische Lacton 8, welches auch direkt aus dem α-Pyron 10 zugänglich ist, das Cyclobutadien 3. Tetramethyltetrahedran (2) ist nicht nachweisbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141217
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  • 120
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    Radikalionen, 47. Notiz: Die Strukturänderung während der Einelektronen-Oxidation von Bis(dimethylamino)disulfid (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2632-2639 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Radical Ions, 47. Note on the Structural Change during the One-Electron Oxidation of Bis(dimethylamino) DisulfideOn one-electron oxidation, (H3C)2N—S—S—N(CH3)2 considerably changes its structure: where as the neutral molecule according to the ionization band pattern of the PE spectrum displays N and S lone pairs perpendicular to each other, as ESR spectroscopic comparison suggests a planarized skeleton for the radical cation. INDO closed and open shell total energy hypersurfaces for the model compounds H2N—S—S—NH2 and support the discussion of the spectra.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140725
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  • 121
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    Über Metallalkyl- und -aryl- Verbindungen, XXVII. Darstellung und Kristallstruktur von Bis(phenylethinyl)bis-(N,N,N′,N′-tetramethylethylendiamin)magnesium, Mg(C≡CPh)2(tmeda)2 (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2640-2643 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Metal Alkyl and Aryl Compounds, XXVII. Preparation and Crystal structure of Bis(phenylethynyl)bis(N, N, N′,N′-tetramethylethylenediamine)magnesium, Mg(C≡CPh)2(tmeda)2The title compound has been prepared from bis(phenylethynyl)magnesium and N, N, N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmeda) and investigated by X-ray diffraction methods (orthorhombic space group Cmcm, Z = 4, 696 (reflections, R = 0.049). It represents a first example of an organomagnesium compound with octahedral coordination of the central atom. The phenylethynyl ligands are in trans position.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140726
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  • 122
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    Darstellung und Eigenschaften von B(OTeF5)3, Cs[B(OTeF5)4] und B(OTeF5)3 · CH3CN (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2644-2648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Preparation and Properties of B(OTeF5)3, Cs[B(OTeF5)4], and B(OTeF5)3·CH3CNInteraction of BCl3 with HOTeF5 affords B(OTeF5)3 (1) in quantitative yield. This compound reacts with CsOTeF5 to give Cs[B(OTeF5)4] (2) and with acetonitrile to form the adduct B(OTeF5)3·CH3CN (3). Thermolysis of 1 above 130°C leads to TeOF4 which cannot be isolated, but dimerizes to 4 and polymerizes to F5Te[OTeF4]nOTeF5.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140727
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  • 123
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    Synthese von Arginin-haltigen Peptiden mit dem Kondensationsreagenz Tris(dimethylamino)phosphan/Hexachlorethan/1-Hydroxybenzotriazol (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2649-2652 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis of Arginine Containing Peptides by Means of the Condensing Reagent Tris(dimethylamino)phosphane/Hexachloroethane/1-HydroxybenzotriazoleThe combination of the title reagents is well suited for building up protected oligopeptides contatining arginine.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140728
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  • 124
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    Darstellung und Eigenschaften von und Reaktionen mit metallhaltigen Heterocyclen, XVI. Fünfgliedrige Wolfram-, eisen- und nickelhaltige Metallacycloalkane (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2653-2657 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Preparation and Properties of, and Reactions with, Metal-Containing Heterocycles, XVI1) Five-Membered Tungsten-, Iron-, and Nickel-Containing MetallacycloalkanesThe metallacyclopentanes, (3a-c) [m = 1-3: LnM = h5-C5H5Ni (3a), h5-C5H5Fe (3b), h5-C5H5W (3c)] are obtained by reductive cycloelimination of the complexes Ln(OC)m-1M(X)PPh2[CH2]3Cl (2a-c) with sodium amalgam. 3b is also formed from h5-C5H5-(OC)2FeBr (1b) and PPh2[CH2]3MgCl. 3a,b insert SO2 into their M—C σ bond to give the cyclic S-sulfinates (4a,b).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140729
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  • 125
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    N-Ethylcarboxamide von lyxo-Purinnucleosiden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2947-2955 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Ethyl lyxo Purine Nucleoside CarboxamidesMethyl-2,3-O-isopropylidene lyxuronate (1a) was transformed into 1 α-chloro-1-desoxy-N-ethyl-2,3-O-isopropylidene lyxuronamide (2d). Direct molten state condensation of 2d with silylated 6-chloro- and 2,6-dichloropurine (4a, b) yields mainly N-ethyl-N-9-purinyl nucleoside carboxamides with α and β-configuration (5a, b and 6a, b). The structure of these compounds was established from 1H- and 13C-NMR data.
    Notes: Aus 2,3-O-Isopropylidenlyxuronsäure-methylester (1a) wurde was 1 α-Chlor-1-desoxy-N-ethyl-2,3-O-isopropylidenlyxuronamid (2d) hergestellt. Schmelzkondensation mit silyliertem 6-Chlor- und 2,6-Dichlorpurin (4a, b) lieferte im wesentlichen die N-9-verknüpften α- und β-konfigurierten N-Ethyl-lyxo-purinnucleosidcarboxamide 5a, b und 6a, b. Die Struktur der erhaltenen Nucleoside wurde 1H- und 13C-NMR-spektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140904
    Location Call Number Expected Availability
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  • 126
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    Reaktion von Acetyl-Übergangsmetallkomplexen mit Phosphor-Yliden - ein weiteres Beispiel zur Halogenid/Metallat-Analogie (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2956-2970 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Acetyl Transition Metal Complexes with Phosphorus Ylides - a Further Example of Halide/Metalate AnalogyThe reaction of the acetyl metal complexes LnM—C(O)CH3 [LnM = C5H5(CO)2Fe, C5H5(CO)3Mo, C5H5(CO)2[P(CH3)3]Mo] with the phosphorus ylides (CH3)3P=CH2, C2H5(CH3)2P=CH2, (C2H5)3P=CHCH3 and (C4H9)3P=CH2 in the ratio 1:2 yields the corresponding acetyl-substituted ylides R3P=CR′C(O)CH3 3a-d (R = CH3, C2H5, n-C4H9; R′ = H, CH3) and phosphonium metalates [R4P][MLn]4a-d, 6a, b via heterolysis of the Fe—C-σ-bond and transylidation. With CH3C(O)Cl an analogous way of reaction is observed, which however can be repeated to give the diacetyl ylides R3P=C(COCH3)2 8a, b (R = Ch3, n-C4H9). The new compounds are characterized by spectroscopic methods (NMR, IR) and further reactions.
    Notes: Die Umsetzung der Acetyl-Metallkomplexe LnM—C(O)CH3 [LnM = C5H5(CO)2Fe, C5H5(CO)3Mo, C5H5(CO)2[P(CH3)3]Mo] mit den Phosphor-Yliden (CH3)3P=CH2, C2H5(CH3)2P=CH2, (C2H5)3P=CHCH3 und (C4H9)3P=CH2 im Verhältnis 1 : 2 liefert unter Heterolyse der Fe—C-σ-Bindung und Umylidierung die entsprechenden Acetyl-Ylide R3P=CR′C(O)CH3 3a-d (R = CH3, C2H5, n-C4H9; R′ = H, CH3) und Phosphonium-metallate [R4P][MLn] 4a-d, 6a, b. Mit CH3C(O)Cl wird ein analoger Reaktionsverlauf nachgewiesen, der sich aber wiederholen und zu Diacetyl-Yliden R3P=C(COCH3)2 8a, b (R = CH3, n-C4H9) führen kann. Die neuen Verbindungen werden spektroskopisch (NMR, IR) und durch Folgereaktionen charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140905
    Location Call Number Expected Availability
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  • 127
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    Darstellung und Reaktionen von kationischen Chlorobis(phosphan)platin(II)-Komplexen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2971-2978 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Reactions of Cationic Chlorobis(phosphane)platinum(II) Complexes[(R3P)2Pt(Cl)H2O]+BF-4 (1) and (R3P)2Pt(Cl)OSO2CF3 (2) have been prepared by abstraction of chloride from cis-(R3P)2PtCl2 using tetrafluoroboric acid or trifluoromethanesulfonic acid, respectively. The protons of the aqua ligand in 1 form hydrogen bridges to the BF-4 anion. The acidic complexes 1 and 2 are useful starting materials for new platinum(II) complexes. HCO-3 neutralizes 1 to form the carbonato complex (Et3P)2PtO2CO (5). The heterogenous reaction of 2a with glycinate gives the cationic chelate complex (6). The coordinated water of 1 is easily substituted by other ligands, e. g. phosphanes. The chloro-bridged complexes [(R3P)2PtCl2Pt(PR3)2]2+ are formed by treatment of 1 or 2 with ethers.
    Notes: [(R3P)2Pt(Cl)H2O]+BF-4 (1) und (R3P)2Pt(Cl)OSO2CF3 (2) (R = Et, n-Bu, Ph; 2 PR3 = Ph2PCH2CH2PPh2) werden durch Chlorid-Abstraktion aus cis-(R3P)2PtCl2 mit Tetrafluoroborsäure bzw. Trifluormethansulfonsäure erhalten. Die Protonen des Aqua-Liganden von 1 bilden Wasserstoffbrücken zum BF-4-Anion aus. Die sauren Komplexe 1 und 2 lassen sich zur gezielten Synthese neuer Platin(II)-Komplexe nutzen. In heterogener Reaktion entsteht aus 2a mit Glycinat der kationische Chelatkomplex (6). Hydrogencarbonat neutralisiert 1 unter Bildung des Carbonatokomplexes (Et3P)2PtO2CO (5). Das koordinierte H2O in 1 läßt sich leicht durch andere Liganden, z. B. Phosphane, ersetzen. 1 und 2 bilden in Ethern die Chloro-verbrückten Dikationen [R3P)2PtCl2Pt(PR3)2]2+.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140906
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  • 128
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    Metall-Bor-Verbindungen, 13. Zur Synthese und Reaktivität einiger (Trimethylstannyl)borane (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3056-3062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal-Boron Compounds, 13. Synthesis and Reactivity of some (Trimethylstannyl)boranes2)The preparation of some amino(trimethylstannyl)boranes and their chemical properties are described. With Me3SnLi (Me = CH3) as a reagent only the synthesis of Me3SnB(NR2)2 (1a, b), Me3SnBCl(NR2) (2a, b), and (Me3Sn)2BNR2 (3b) was achieved. The stannylboranes Me3SnB(NR2)2 show astonishing thermal stability. Their Sn—B bonds are broken by hydrogen, the halogens, and chalcogens as well as by alcohols. HCl cleaves the B—N bond.
    Notes: Die Darstellung einiger Amino(trimethylstannyl)borane und deren chemische Eigenschaften werden beschrieben. Mit Me3SnBCl(NR2) (1a, b) und Me3SnBCl(NR2) )2a, b) (Me3Sn)2BNR2 (3b). Die Stannylborane Me3SnB(NR2)2 sind thermisch erstaunlich stabil. Ihre Sn—B-Bindungen werden von Wasserstoff, den Halogenen, Chalcogenen und Alkoholen gespalten, während HCl die B—N-Bindung öffnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140912
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  • 129
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    Radikale durch Oxidation von λ3-Phosphorin-Derivaten (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3019-3023 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radicals by Oxidation of λ3-Phosphorin DerivativesThe first ESR spectra, which are observed when 2,4,6-trisubstituted λ3-phosphorins 1a-c are oxidized electrolytically or with dichlorodicyanoquinone (DDQ) in dichloromethane or tetracyanoethene (TCNE) in 1,2-dimethoxyethane, are not - as formerly supposed - those of λ3-phosphorin cation radicals 2a-c. They are secondary radicals of the λ4-phosphorin-type 3 which are produced from the very short living radicals 2 by addition of water from the solvent. Oxidation of 1c in dichloromethane/methanol with DDQ affords the 2,4,6-tri-tert-butyl-1-methoxy-λ4-phosphorin radical 3′c. Further oxidation of the radicals 3 produces the very stable radicals 7a-c, once again by addition of water and deprotonation. Their ESR spectra are very similar to those of the „neutral radicals“, described in the precedent paper, which are formed by the electrolytic oxidation of 1,1-dimethoxy-λ5-phosphorins in dichloromethane in the presence of lithium bromide or by oxidation with lead tetrabenzoate and which are the methyl esters of 7.
    Notes: Die ersten ESR-Spektren, die man bei der elektrolytischen Oxidation von 2,4,6-trisubstituierten λ3-Phosphorinen 1a-c, der Oxidation mit Dichlordicyanchinon (DDQ) in Dichlormethan oder der mit Tetracyanethen (TCNE) in 1,2-Dimethoxyethan beobachtet, sind nicht, wie früher angenommen, die der λ3-Phosphorin-Kationradikale 2a-c. Es sind die von Folgeradikalen vom λ4-Phosphorintyp 3, die aus den sehr kurzlebigen Radikalen 2 durch Addition von Wasser aus dem Lösungsmittel entstehen. Methanolzusatz zum Dichlormethan bei der Oxidation von 1c mit DDQ führt zum 2,4,6-Tri-tert-butyl-1-methoxy-λ4-phosphorin-Radikal 3′c. Bei weiterer Oxidation der Radikale 3 entstehen unter erneuter Addition von Wasser und Deprotonierung die sehr beständigen Radikale 7a-c. Ihre ESR-Spektren unterscheiden sich nur wenig von denen der in der vorstehenden Mitteilung beschriebenen „Neutralradikale“, die bei der elektrolytischen Oxidation aus 1,1-Dimethoxy-λ5-phosphorinen in Dichlormethan bei Anwesenheit von Lithiumbromid oder der Oxidation mit Bleitetrabenzoat entstehen und die den Methylestern von 7 entsprechen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140909
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  • 130
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    Beiträge zur Chemie des Bors, 120. Tetraorganyldiborane(4): Darstellung und Stabilität (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3044-3055 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 120. Tetraorganyldiboranes(4): Preparation and Stabilitytert-Butylation of B2(OCH3)4 by LiC(CH3)3 proceeds via [(CH3)3C](CH3O)B—B(OCH3)[C(CH3)3] (1) to give tri-tert-butylmethoxydiborane(4) (2). Tetraalkylation of B2(OCH3)4 is achieved by isopropyllithium; no reaction intermediates were found in this case. Al(C2H5)3 reacts with B2(OCH3)4 to give B2(C2H5)4 which is stable only below - 30°C. On the other hand the CH3O group in 2 is replacable by CH3, and the CH3O groups in 1 by ethyl groups. Thus, product control by steric factors is evident. - The thermal stability of tetraorganyldiboranes(4) is controlled by the steric screening of the boron atoms: tetraisopropyldiborane(4) decomposes slowly at room temperature, tetraethyldiborane(4) rapidly at - 20°C.
    Notes: Die tert-Butylierung von B2(OCH3)4 mit LiC(CH3)3 führt über die Stufe [(CH3)3C](CH3O)B—B-(OCH3)[C(CH3)3] (1) zu Tri-tert-butylmethoxydiboran(4) (2). Die Tetraalkylierung von B2(OCH3)4 gelingt mit Isopropyllithium; Isopropylmethoxydiboran(4)-Zwischenstufen sind nicht faßbar. Al(C2H5)3 reagiert mit B2(OCH3)4 zu dem nur unterhalb von - 30°C stabilen B2(C2H5)4. Die CH3O-Gruppe in 2 ist gegen eine CH3-Gruppe ersetzbar, die CH3O-Gruppen von 1 gegen Ethylgruppen. Produktkontrolle erfolgt somit durch sterische Effekte. - Die thermische Stabilität der Tetraorganyldiborane(4) wird von der sterischen Abschirmung der Boratome gesteuert: Tetraisopropyldiboran(4) zersetzt sich langsam bei Raumtemperatur, Tetraethyldiboran(4) rasch bei - 20°C.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140911
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  • 131
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    Beiträge zur Chemie des Bors, 119. Darstellung und Struktur von Tris[bis(organylthio)boryl]aminen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3024-3043 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 119. Synthesis and Structure of Tris[bis(organylthio)boryl]aminesNMR data of Tris[bis(organylthio)boryl]amines, N[B(SR)2]3, prepared by two different routes, indicate chemically equivalent RS groups in solution. The rather weak screening at boron and nitrogen agrees with the competition of three boron atoms for the lone pair of electrons at nitrogen, e.g. weak BN-π-bonding. - The equivalence of the RS groups is lost in the solid state. One(RS)2B group in each of the compounds 1-4 is strongly twisted against the B3N plane, and following the series 1, 2, 4, and 3 the other two orient themselves more and more coplanarily to this plane. Accordingly, a relatively long BN bond (147-148 pm) is observed besides two shorter BN bonds (143-145 pm) in each of these compounds. This is experimental evidence for the dependence of the B—N distance from π-bond order and its angular dependence. In addition, the structures of the 1,3,2-dithiaborolan, the 1,3,2-benzodithiaborol, and the 1,3,2-dithiaborolene ring systems have been ascertained. Only the latter two posses planar rings. - Mass spectrometric fragmentation of the tris[bis(organylthio)boryl]amines proceeds with preferential retention of BN bonding. For instance, the molecular ion of 2 breaks apart by three successive eliminations of ethylene with formation of the radical cation of NB3S6+ (12), derived from a hitherto unknown tricyclic system.
    Notes: Tris[bis(organylthio)boryl]amine, N[B(SR)2]3, nach zwei verschiedenen Verfahren dargestellt, besitzen in Lösung nach NMR-Untersuchungen chemisch äquivalente RS-Gruppen. Die gefundene geringe Abschirmung des Bors und Stickstoffs steht in Übereinstimmung mit der Konkurrenz von drei Boratomen um das freie Elektronenpaar am Stickstoff, d. h. schwacher BN-π-Bindung. - Im festen Zustand der Verbindungen 1-4 ist dagegen jeweils eine der drei (RS)2B-Gruppen stark gegen die B3N-Ebene verdrillt, und in der Reihe 1, 2, 4 und 3 zunehmend stellen sich die beiden anderen koplanar zu dieser Ebene ein. Dementsprechend beobachtet man eine relativ lange (147-148 pm) neben zwei kürzeren BN-Bindungen (143-145 pm). Dies ist ein experimenteller Beleg für die Abhängigkeit des B—N-Abstands von der π-Bindungsordnung zwischen B und N und ihrer Winkelabhängigkeit. Zugleich wurde die Struktur des 1,3,2-Dithiaborolan-, des 1,3,2-Benzodithiaborol- und des 1,3,2-Dithiaborolen-Ringes ermittelt. Nur die beiden letztgenannten Heterocyclen besitzen ein planares Ringgerüst. Die massenspektrometrische Fragmentierung der Tris[bis(organylthio)boryl]amine verläuft bevorzugt unter Erhaltung der BN-Bindungen. Dabei zerfällt das Molekül-Ion von 2 vor allem unter sukzessiver Abspaltung von 3 mol Ethylen und Bildung des Radikal-Kations NB3S6+ (12), das sich von einem bisher unbekannten Tricyclus ableitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140910
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  • 132
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    Bausteine von Oligosacchariden, XXX. Neue effektive β-Glycosidsynthese für Mannose-Glycoside Synthesen von Mannose-haltigen Oligosacchariden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3102-3114 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXX. New Efficient β-Glycoside Synthesis of Mannose Glycosides Syntheses of Mannose Containing OligosaccharidesA new method was developed for the stereo selective synthesis of oligosaccharides containing a β-linked mannose-unit which were hitherto not available by direct synthesis. The glycoside synthesis is promoted by a silversilicate-catalyst which was precipitated on aluminium oxide. The trisaccharides 20 and 31 (see german summary) and the tetrasaccharide 33 were synthesized, demonstrating the advantages offered by block synthesis.
    Notes: Es wird eine neue Methode zur selektiven Synthese von Oligosacchariden mit β-verknüpfter Mannose-Einheit entwickelt, für deren direkte Gewinnung es bisher kein Verfahren gab. Als Katalysator dient ein auf Al2O3 niedergeschlagenes Silbersilicat. Es werden die Trisaccharide β-D-Man-(1→4)α-D-Gal-(1→4)-L-Rha (20) und sowie das Tetrasaccharid 33 synthetisiert. Hierbei werden die Vorteile der Blocksynthese demonstriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140916
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  • 133
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    Ein cyclisches Carbodiphosphoran und eine offenkettige Vergleichsverbindung (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3063-3069 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Cyclic Carbodiphosphorane and an Open-chain Reference CompoundThe cyclic carbodiphosphorane 8 is prepared from bis(diphenylphosphino)methane (1) and 1,3-dibromopropane, via a diphosphonium salt 6 and a semiquaternary salt 7, through transylidation with salt-free trimethyl methylene phosphorane. The structure is established by 1H-, 13C-, 31P-NMR and mass spectrometry, as well as by X-ray diffraction. Reprotonation with anhydrous HCl regenerates the diphosphonium salt 6. With tetrahydrofuran-borane, 8 is converted into a 1:1-borane complex 9, with the BH3 acceptor attached to the double-ylide carbon bridge. Methylation with CH3I occurs in the same position (10). 1:1-complexes (11, 12) are also formed with dimethylzink and -cadmium. The products are probably dimeric and show a rapid CH3-exchange in solution. - The already known open-chain analogue CH3(C6H5)2P=C=P(C6H5)2CH3 (4) resembles 8 in many respects, including the molecular structure. In the coordination interaction with metals a metalation in the CH3-groups in strongly favoured, however, as it is again shown in the nickel complex 5.
    Notes: Aus Bis(diphenylphosphino)methan (1) und 1,3-Dibrompropan wird über ein Diphosphoniumsalz 6 und ein Semiquartärsalz 7 durch Umylidierung mit salzfreiem Trimethylmethylenphosphoran das cyclische Carbodiphosphoran 8 dargestellt. Der Strukturbeweis gelingt über 1H-, 13C-, 31P-NMR-und Massenspektrum sowie durch eine Röntgenbeugungsanalyse. Durch wasserfreien Chlorwasserstoff wird das Diphosphoniumsalz 6 zurückgebildet. Mit Tetrahydrofuran-Boran wird ein 1:1-Komplex 9 erhalten, der den BH3-Akzeptor am Doppelylid-Brückenkohlenstoffatom gebunden hat. In gleicher Position erfolgt die Methylierung mit Methyliodid (10). Mit Dimethylzink und -cadmium entstehen 1:1-Komplexe (11, 12) vermutlich dimerer Struktur, die in Lösung raschen CH3-Austausch zeigen. - Das schon bekannte offenkettige Analogon CH3(C6H5)2P=C=P(C6H5)2CH3 (4) gleicht in vielen Eigenschaften, einschließlich seiner Molekülstruktur, dem Heterocyclus 8 Bei der Komplexbildung mit Metallen erfolgt hier jedoch bevorzugt Eintritt in die CH3-Gruppen. Der Nickelkomplex 5 ist dafür ein charakteristisches Beispiel.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140913
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  • 134
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    Masthead (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939) 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400201
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  • 135
    Electronic Resource
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    Beiträge zur systematischen Verwandtschaftslehre. 86. Über die Verwandtschaft von Rhenium zu Arsen (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 129-138 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400203
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  • 136
    Electronic Resource
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    Über Die Mischkristalle des Kryoliths mit Tonerde (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 145-149 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400206
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  • 137
    Electronic Resource
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    Über die Mischkristallbildung zwischen einigen salzartigen Fluoriden von verschiedenem Formeltypus (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 150-156 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400207
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  • 138
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    Über eine neue, ferromagnetische Modifikation des Eisen (III)-oxyds (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 161-166 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Bei der Oxydation von Ferrosalzlösungen in alkalischer Lösung entsteht ferromagnetisches δ-Fe2O3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400209
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  • 139
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    Gleichgewichtsstudien über erzbildende Sulfide. I (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 173-197 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Studiert wurden die Isothermen des reduzierten Abbaues der folgenden Thioantimonid- und Thiobismutidgruppen Ferner wurden orientierende Versuche über die Aufschwefelung von FeS und Cu2S mit H2S/H2-Mischungen vorgenommen.
    Additional Material: 23 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400211
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  • 140
    Electronic Resource
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    Zum Mechanismus der Aggregation der Kieselsäure aus Natriumsilikatlösungen. I. Die in sauren Lösungen beständige niedermolekulare Kieselsäure (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 198-208 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es wurden die Gleichgewichtsverhältnisse zwischen niedermolekularer und höher aggregierter Kieselsäure in verdünnten Natriumsilikatlösungen in Abhängigkeit von [H+], Alter und Art der Säure studiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400212
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  • 141
    Electronic Resource
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    Topochemisch hergestellte Eisenhydroxydpräparate (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 232-240 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400304
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  • 142
    Electronic Resource
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    Konstitution von Jodsäure. III (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 217-231 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Untersuchung verschiedener physikalischer Eigenschaften von wäßrigen Jodsäurelösungen wird im einzelnen beschrieben. Durch Anwendung der Mischungsgleichung zur Eliminierung des Lösungsmitteleinflusses werden Kurven über die Abhängigkeit der untersuchten physikalischen Eigenschaft von der Konzentration der Lösung erhalten, die bei 0,1 n und 0,04 n Knicke bzw. Unstetigkeiten aufweisen. Alle Kurven ergeben praktisch das gleiche Bild. Diese Unstetigkeiten werden in der Weise gedeutet, daß bei den genannten Konzentrationen eine Depolymerisation von (HJO3)3 unter Bildung einfacher Moleküle eintritt, wahrscheinlich der Übergang (HJO3)3 → (HJO3)2 → (HJO3). Eine Prüfung der Ramanspektren bestätigte diesen Befund.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400303
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  • 143
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    Über die Systeme Alkalioxyd-CaO—Al2O3—SiO2—CO2. VII. Der Einfluß von Katalysatoren auf die Einstellung des Calcit-Wollastonit-Gleichgewichtes (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 273-283 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400307
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  • 144
    Electronic Resource
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    Das Atomgewicht des Cassiopeiums Analyse des Cassiopeiumtrichlorids (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 284-288 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400308
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  • 145
    Electronic Resource
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    Masthead (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939) 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400401
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  • 146
    Electronic Resource
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    Kristallstrukturen von Thoriumphosphiden (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 300-312 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400403
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  • 147
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Legierungen des Galliums mit Gold (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 289-299 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diethermische, mikroskopische und röntgenographische Untersuchung des Systems Gold-Gallium führte zur Auffindung folgender Phasen:α-Phase. Feste Lösung von Ga in Au, schmales Kristallisationsgebiet. Sättigungsgrenze 26,1 Atom-% Ga bei 352°, Abnahme der Löslichkeit mit sinkender Temperatur (15,8 Atom-% Ga bei 200°, etwa 10 Atom-% Ga bei Zimmertemperatur). Gitterkonstanten der Legierungen der α-Phase von der Gitterkonstante des Au nur wenig verschieden, also praktisch keine Gitterdehnung.β-Phase. Peritektische Bildung bei 352°, Verengung des Homogenitätsgebietes mit sinkender Temperatur, eutektoider Zerfall in α und γ bei 275° und 26,5 Atom-% Ga.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400402
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  • 148
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Schmelzpunktsalternation der höheren, einsäurigen Triglyzeride (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 313-321 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400404
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  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Einwirkung von Kohlenoxyd auf ammoniakalische Kupferchromatlösungen (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 322-330 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Aufnahme und Oxydation von Kohlenoxyd in ammoniakalischen Kupfersalzlösungen läßt sich, wenn man von Kupfer-II-hydroxyd bzw. Kupfer-II-karbonat ausgeht, bis zur laufenden Abscheidung von festem Ammonkarbonat(1) entwickeln. Die hier beschriebenen Untersuchungen hatten daz Ziel, den zusätzlichen Einfluß eines oxydierenden Anions der Kupfer-II-verbindungen auf die Kohlenoxydaufnahme zu bestimmen. Kohlenoxyd wirkte bei Zimmertemperatur und gewöhnlichem Druck auf ammoniakalische Lösungen von Kupferchromaten ein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400405
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  • 150
    Electronic Resource
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    Beiträge zur systematischen Verwandtschaftslehre. 87. Über die Phosphide des Kupfers (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 337-354 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400407
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  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Magnetochemische Untersuchungen. XXXI. Über den Paramagnetismus von Verbindungen des sechswertigen Chroms, Molybdäns, Wolframs und Urans (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 355-368 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es wurde das magnetische Verhalten von Sauerstoffverbindungen des sechswertigen Chroms, Molybdäns, Wolframs und Urans untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400408
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  • 152
    Electronic Resource
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    Physikalisch-chemische Untersuchungen über den Feinbau von Gläsern. I. Mitteilung. Die Molrefraktion binärer Phosphat-, Silikat- und Boratgläser (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 1-38 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410101
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  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reduzierbarkeit des Berylliumoxydes (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 240 (1939), S. 331-336 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: BeO ist durch Ti bei etwa 1400° im Hochvakuum reduzierbar. Es destilliert Be in eine Kondensvorlage über. Das Metall scheidet sich in derselben in Gestalt eines dichten Überzuges ab, so lange die Temperatur nicht gesteigert wird. Bei höherer Temperatur entweicht TiO, das eine pulverförmige Ablagerung des Be in sehr unreiner Form hervorruft.-Das hochsiedende Metall Titan und sicherlich auch Zirkon, das eine noch größere Sauerstoffaffinität besitzt als Titan, können demnach als Reduktionsmittel für Berylliumoxyd verwendet werden, trotz ihrer untergeordneten Sauerstoffaffinität, sofern man die Umsetzung bei genügend hoher Temperatur im Hochvakuum vornimmt, wobei das Beryllium dampfförmig entweichen kann. BeO kann durch Ca bzw. Mg reduziert werden, wenn man die Umsetzung in Gegenwart von sehr fein verteilten Metallpulvern und bei so hoher Temperatur vollzieht, daß das Be in das Metall eingetempert wird. Die Umsetzung wird unter Argon und in Anwesenheit von Chloriden ausgeführt. Die Schmelzen werden magnetisch (Fe, Ni) und naß aufbereitet, die getrockneten Metallpulver werden hiernach brikettiert und unter Argon eingeschmolzen. Am günstigsten ist die Umsetzung zwischen Eisenpulver, BeO und Ca, wobei Nutzeffekte von 60% verzeichnet wurden. Auch Ni—Be ist in dieser Weise Ca-frei herstellbar, wogegen die Reaktion mit Cu ein stark verunreinigtes, Ca-frei herstellbar, wogegen die Reaktion mit Cu ein stark verunreinigtes, Ca-haltiges Cu—Be liefert. Mg ist als Reduktionsmittel weniger geeingnet, weil der Nutzeffekt infolge Bildung von säureunlöslichem MgO und den damit verknüpften Metallverlusten bei der magnetischen und nassen Aufbereitung sehr sinkt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392400406
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  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bemerkung zu der vorstehenden Abhandlung über Molrefraktionen von Gläsern (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 39-41 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410102
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  • 155
    Electronic Resource
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    Ammoniakate von Gallium- und Indiumtrifluorid (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 93-96 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410106
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  • 156
    Electronic Resource
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    Das System ZnO—Na2O—H2O (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 76-92 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Abb. 2 sind die 20- und 100°-Isothermen des Systems ZnO-Na2O-H2O für die NaOH-Normalitäten 1-21 gezeichnet, außerdem die 30- und 40°-Isothermen für 13-20 n. Bei 20° treten als stabile Bodenkörper auf: 1ZnO zwischen 1 und 13,4 n (A-R),2[Zn(OH)3]Na zwischen 13,5 und 19,6 n (R-G),3[Zn(OH)4]Na2 etwa zwischen 19,7 und 20,1 n (G-H),4Gemisch [Zn(OH)4]Na2 und NaOH·H2O jenseits 20,1 n.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410105
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  • 157
    Electronic Resource
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    Die Zwischenzustände, die bei der Bildung des Magnesiumtitanats aus Magnesiumoxyd und Titandioxyd im festen Zustande auftreten. [22. Mitteilung über Reaktionen im festen Zustande bei höheren Temperaturen] (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 57-75 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In vorliegender Arbeit wurden die Zwischenzustände untersucht, die bei der Bildung von Magnesiummetatitanat aus MgO und TiO2 durch Reaktion im festen Zustand auftreten. Hierbei entsteht bis zu einer Glühtemperatur von 1200° das Magnesiummetatitanat, Verbindung 2 : 1 oder 1 : 2 ist röntgenographisch noch nicht nachweisbar. Die katalytische Verbrennung von CO + O2-Gemisch, der N2O-Zerfall, die Wasser- und Farbstoffsorption und die Löslichkeitsversuche ergaben einen gleichartigen Verlauf über zwei Hauptgebiete großer katalytischer Wirksamkeit. Nach dem röntgenographisch festgestellten ersten Auftreten von Metatitanatkristallen bei 800° wurde ein weiteres Gebiet hoher katalytisch sorptiver Eigenschaften gefunden, das entweder durch die neue Metatitanatoberfläche oder durch eine Adsorption Ton MgO oder TiO2, am Metatitanat hervorgerufen wird.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410104
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  • 158
    Electronic Resource
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    Über die Darstellung der reinen Metalle der Titangruppe durch thermische Zersetzung ihrer Jodide. V. Titan (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 42-56 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von duktilem Titan durch thermische Zersetzung von Titanjodid an einem glühenden Draht wird in ihren Einzelheiten beschrieben, ebenso die Bereitung des hierzu benötigten Titanrohmetalls. Der Kerndraht, an dem die Zersetzung des Jodids erfolgt, wird auf eine Temperatur von mindestens 1100° C erhitzt. Die äußere Form der Titanstäbe ist von dieser Temperatur abhängig und gleichzeitig von der Struktur des verwendeten Kerndrahtes (vgl. Ahb. 2). Der Kerndraht befand sich bei den Versuchen in einem Pyrexglasgefäß mit dicken eingeschmolzenen Wolframelektroden, in welchem sich gleichzeitig die erforderliche Menge Rohmetall und eine verhältnismäßig kleine Menge Jod befanden. Dieses Gefäß wird während des Präparierens auf eine geeignete Temperatur erhitzt. Die beim Präparierens auftretenden Erscheinungen werden zu einem wesentlichen Teil durch die Beschaffenheit des Titanrohmetalls bestimmt. Wird von Titanrohmetall in Form einiger Zentimeter großer, poröser Blöcke ausgegangen, wie sie bei der Reduktion von Titantetrachlorid mit Natrium unter bestimmten Umständen erhalten werden können, so findet nicht bei jeder beliebigen hohen Temperatur des Pyrexglaspräpariergefäßes ein Anwachsen des auf eine geeignete Temperatur erhitzten Kerndrahtes statt. Es treten dann jedoch zwei Temperaturgebiete auf, in denen das Präparieren möglich ist: nämlich zwischen 50 und 250°C sowie oberhalb 470° C, während im Zwischengebiet kein Wachsen des Kerndrahtes stattfindet (vgl. Abb. 3). Ist das Präpariergefäß einmal auf eine Temperatur von z. B. 400° C oder höher erhitzt gewesen, so ist das Präparieren bei jeder Temperatur unterhalb 470°C unmöglich. Die Ursache dieser Erscheinungen ist die zwischen TiJ4 und dem Überschuß von Titanrohmetall oberhalb 100° C auftretende Reaktion, bei welcher niedrigeres Jodid gebildet wird. Im niedrigen Temperaturgebiet besteht die Gasphase aus TiJ4, im hohen enthält sie TiJ4 und TiJ2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410103
    Location Call Number Expected Availability
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  • 159
    Electronic Resource
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    Die Struktur der sogenannten „Alkalitetroxyde“ (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Die sogenannten Tetroxyde des Kaliums, Rubidiums und Cäsiums kristallisieren tetragonal im CaC2-Typ mit folgenden Gitterkonstanten: TextKO2RbO2CsO4a5,706,006,28c6,757,037,24
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410107
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  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Fluoraustreibung aus reinem Fluorapatit durch Glühen in Gegenwart von Wasserdampf und Kieselsäure (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 107-114 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Bild, das sich zusammenfassend von dem Ablauf der Fluoraustreibung aus Fluorapatit durch Wasserdampf und Kieselsäure ergibt, ist folgendes: 1Fluorapatit und Kieselsäure setzen sich ohne Wasserdampf nicht um.2Wasserdampf wirkt auf Fluorapatit auch ohne Kieselsäure ein. Dabei tritt nach Entfernung von mehr als der Hälfte des Fluors eine deutliche Abnahme der Umsetzungsgeschwindigkeit ein. Röntgenaufnahmen zeigen, das bis etwa zu dieser Grenze die Fluorapatitstruktur ohne Linienverschiebungen unverändert erhalten bleibt. Erst danach wid der Übergang zu Hydroxylapatit bemerkbar.3Durch Kieselsäure wird der Umsatz von Fluorapatit und Wasserdampf erst oberhalb etwa 1300° beschleunigt. Es bildet sich dann ein kieselsäurehaltiges α-Ca3P2O8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410108
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  • 161
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Konstitution, optische Aktivität und photochemisches Verhalten von Platokomplexen. IV (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 134-144 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410110
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  • 162
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die räumliche Konfiguration von Plato- und Palladokomplexen (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 115-133 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach ROSENHEIm und REIHLEN lassen sich gewisse Plato- und Palladokomplexe in optisch aktive Komponenten spalten. Es wurde aber in dieser Arbeit gezeigt, daß ihre Versuchsergebnisse in anderer Weise zu deuten sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410109
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  • 163
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Zweistoffsysteme mit Germanium. I. Germanium/Aluminium, Germanium/Zinn und Germanium/Silicium (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 305-323 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es wird gezeigt, daß die Untersuchung von Systemen, die Halbmetalle enthalten, f¨r die Aufklärung feinerer Affinitätswirkungen von Bedeutung ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410401
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  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur systematischen Verwandtschaftslehre. 88. Über das System Vanadium/Schwefel (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 324-337 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410402
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  • 165
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur systematischen Verwandtschaftslehre. 89. Über die Phosphide des Kobalts (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 349-360 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410404
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  • 166
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Atomgewicht des Eisens (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 361-371 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde reines Ferrobromid durch Synthese aus den reinen Elementen hergestellt, sublimiert und geschmolzen. Das gewogene, von Ferriion vollkommen freie Bromid wurde mit Silber bzw. Silberbromid verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410405
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  • 167
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    Über Die Systeme Alkalioxyd-CaO—Al2O3—SiO2—CO2. VIII. Die Reaktionsdrucke von Quarz und Disilikat mit Alkali-Doppelkarbonaten (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 338-348 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Die Umsetzung des Quarzes führt in den quaternären Alk2IO-Alk2IIO—SiO2—CO2-Systemen zu denselben Reaktionsdrucken wie in den ternären Alk2O—SiO2—CO2-Systemen. Infolge der besseren Diffusionsmöglichkeit werden auch die Anfangsdrucke der instabilen Metasilikatbildung nach [Alk2 · CO3] + [SiO2] = Alk2SiO3 (feste Lösung) + (CO2) beobachtet. Ein stabiles Gleichgewicht zwischen Quarz und Disilikat liegt auch im quaternären System nicht vor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410403
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  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Beständigkeit und Löslichkeit des Natriumstannates (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 372-380 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Natriumstannat, das aus seinen wäßrigen Lösungen mit konzentrierter Natronlauge ausgefällt wird, enthält stets noch geringe Mengen von Natriumhydroxyd, die auch durch sorgfältiges Auswaschen nicht restlos entfernt werden können. Dieser Gehalt an Natriumhydroxyd bewirkt, daß das feste Salz gegen die Kohlensäure der Luft sehr empfindlich ist. Im übrigen ist Natriumstannat eine durchaus beständige Verbindung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410406
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  • 169
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Kupferfluoride (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 381-394 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. HF greift nicht an, wenigstens bis 1200°, Cu; bis 800°, Cu2O und Cu2S; bis 850° SgCl.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410407
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  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Wasserkorrosion des Thalliums (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 416-417 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410409
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  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einige neue Halogenide des Siliziums. IV. Über ein Siliziumchlorid der Formel SiCl (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 395-415 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung des Si10Cl20H unter Normaldruck bei 300° entsteht in einer inerten Gasatmosphäre ein fester, gelber Körper von blättriger, amorpher Struktur. Die Analyse ergibt ein Atomverhältnis von Si : Cl wie 1,00:1,00. Bei der Zersetzung mit Kalilauge löst sich der gelbe Körper unter stürmischer Wasserstoffentwicklung vollständig auf. Die Reaktion verläuft nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2\;{\rm SiCl} + 6\;{\rm KOH} = 2\;{\rm KCl} + 2\;{\rm K}_{\rm 2} {\rm SiO}_{\rm 3} + 3\;{\rm H}_{\rm 2} . $$\end{document}.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410408
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  • 172
    Electronic Resource
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    Erwiderung auf die Bemerkung von W. Biltz und Fr. Weibke. zu meiner Arbeit über die Molrefraktion von Gläsern (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 418-420 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410410
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  • 173
    Electronic Resource
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    Schlußbemerkung zu der Äußerung von E. Kordes betreffs der Molrefraktionen der Gläser (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 421-423 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410411
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  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Gleichgewichtsstudien an erzbildenden Sulfiden. II (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 145-157 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Die Reduktion des Nickelsulfides durch Wasserstoff ist umkehrbar. Bei 600° führt sie zu γ-Mischkristallen. Bei 400 und 500° wurden die durch bestimmte H2S/H2-Verhältnisse gekennzeichneten heterogenen Gleichgewichte NiS—Ni6S6, und Ni6S4,9—Ni3S2 beobachtet. Die weitere Reduktion führt zu Mischkristallen, welche sich schließlich trotz beträchtlichen Schwefelgehaltes nicht weiter entschwefeln lassen.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410201
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  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mechanismus der Korrosion des Thalliums (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 158-164 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410202
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  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Fluoberyllate und ihre Analogie mit Sulfaten. VI. Die Fluoberyllate von Metallamminkomplexen (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 165-171 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Verlaufe einer Untersuchung über die Analogien des Fluoberyllat-Ions mit dem Sulfat-Ion wurden die folgenden Metallammin -Komplexe dargestellt: [Ag(NH3)2]2BeF4· 2H2O; [Ag(NH3)2]2BeF4; [Cu(NH3)4]BeF4·H2O;[Cu(NH3)2]BeF4;[Zn(NH3)4]BeF4;[Cd(NH3)4BeF4]; [Ni(NH3)4]BeF4; [Ni(NH3)4]BeF4· 2H2O; [Ni(NH3)4]BeF4; [Ni(NH3)4]BeF4·2KJ; [Co(NH3)6]2(BeF4)3· 3H2O; [Co(NH3)6]ClBeF4. Diese Verbindungen sind den entsprechenden Verbindungen, die an Stelle des BeF4,-Radikals das SO4-Radikal enthalten, analog.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410203
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  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kupfernitrid Metallamide und Metallnitride. VII (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 172-178 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Durch Erhitzen von CuF2 im Ammnoniakstrom auf 280° wurde analysenreines Cu3N erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410204
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  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Natriumpolyphosphate. (II. Teil) (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 196-204 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410206
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  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Beziehungen des Berylliums zur Gruppe der Vitriolbildner und der Erdalkalimetalle. VI. IV. Über die Doppelsalzbildung zwischen Ammonium- und Berylliumsulfat im Vergleich mit der der Vitriole. 2 (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 179-195 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410205
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  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Verbindungen von Zinksalzen mit Chinolin (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 205-208 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden eine Anzahl Chinolinverbindungen der Zinksalze dargestellt, nämlich: Zinknitratdichinolin, Zinkpropionatchinolin, Zinkbenzoatchinolin, Dizinksulfatchinolin, Dizinkformiatchinolin, Dizink(n-)butyratchinolin, Dizink(n-)valeriatchinolin und Dizink(n-capronatchinolin.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410207
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  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den thermischen Zerfall der Ammoniumchromate (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 209-224 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Zerfall der Ammoniumchromate verarmt die Oberfläche wahrend der Einstellperiode an Ammoniak. Dieser Vorgang führt nicht zu einer Übersättigung, die den weiteren Ablauf des Zerfalls hemmen wurde, da ja kein Gleichgewicht zwischen den Reaktionsprodukten und dem Ausgangsmaterial besteht. In der aufgelockerten Oberfläche tritt die Oxydation der Kationen durch die Anionen ein, und diese Reaktion pflanzt sich nach einem einfachen Zeitgesetz durch den Rest des Kristalls fort. Dabei hat sich herausgestellt, daß die amorphen Reaktionsprodukte den weiteren Zerfall katalytisch beschleunigen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410208
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  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Theorie der aktiven Gebilde, die bei Beginn einer Reaktion im festen Zustande auftreten. [23. Mitteilung über Reaktion im festen Zustand bei höheren Temperaturen] (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 241 (1939), S. 225-232 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es konnte aus röntgenographischen Untersuchungen geschlossen werden, (daß bei Übergang eines Gemisches von kristallisiertem ZnO und α Fe2O3 in kristallisiertes Zinkferrit amorphe Zustände in größeren Ausmaßen sich nicht entwickeln, sondern daß allerhöchstens die ersten Reaktionshäute von den Dimensionen einiger Molekülschichten ungeordnet auftreten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392410209
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  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Kristallstruktur von TiAl3, NbAl3, TaAl3, und ZrAL3 (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 1-22 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den binären Legierungsystemen Al—Ti, Al—Zr, Al—Nb und Al—Ta wurden als aluminiumreichste intermediäre Kristallarten die Verbindungen TiAl3, ZrAl3, Nb Al3 und TaAl3 nachgewiesen. Ihre Isolierung erfolgte aus aluminiumreichen Legierungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420101
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  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Fällungsreaktionen und Umsetzungen in flüssigem Fluorwasserstoff (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 23-32 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es werden Fällungen in Lösungen von wasserfreiem Fluorwasserstoff mitgeteilt und damit die Beständigkeit einiger lösungsmittelfremder Anionen in Flußsäure bewiesen. Bisher war ausschließlich das Fluorion als Anion bekannt, wodurch der ganze Charakter der Flußsäurechemie bestimmt wurde. Mit Hilfe von Fällungen durch Silber- und Thalloionen konnten Perchlorat-, Perjodat- und Sulfationen sowie in geringen Konzentrationen Chlor-, Brom- und Jodionen nachgewiesen werden. Diese Anionen sind neben dem Fluorion freilich nur in geringer Konzentration vorhanden, so daß ihr Nachweis bisher nur durch Fällungsreaktionen möglich ist. Lediglich beim Perchlorat kann man aus der starken Abweichung, die die Kurve der molekularen Leitfähigkeiten und Siedepunktserhöhungen zeigt, auf eine etwas größere Konzentration an Perchlorationen schließen. Insgesamt ist zu sagen, daß es zwar gelungen ist, andere Anionen nachzuweisen, daß aber die Eigenart der Flußsäurechemie nach wie vor durch das stets vorherrschende Fluorion bedingt ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420102
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  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kristallstrukturen von Rubidium- und Cäsium-Oxyd (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 33-40 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Rb2O kristallisiert im Anti-CaF2-Typ mit a = 6,742 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420103
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  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Mischkristalle in der Vitriolreihe. V (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 70-78 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420108
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  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weitere Beiträge zur Kenntnis der Vanadinoxyde (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 63-69 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Die Phasenverhältnisse der Vanadinoxyde entsprechen zwischen VO2 und VO1,5 weitgehend dem System TiO2—TiO1,5. Das Gebiet VO2—VO2,5 ist noch nicht endgültig aufgeklärt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420107
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  • 188
    Electronic Resource
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    Über die Säurestärken der stereoisomeren Diaquo - diammin-plateionen (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 87-91 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420110
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  • 189
    Electronic Resource
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    Messungen an zwei- und vierwertigen Verbindungen der seltenen Erden. IX. Ytterbochalkogenide (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 92-96 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es gelang nicht, Chalkogenide des zweiwertigen Samariums durch Reduktion der entsprechenden dreiwertigen Verbindungen mit Wasserstoff zu gewinnen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420111
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  • 190
    Electronic Resource
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    Über das Koordinationsvermögen phenylierter Äthylendiamine. I. Para- und diamagnetische Nickeltetramminsalze (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 97-116 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420201
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  • 191
    Electronic Resource
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    Die Silicide des Calciums (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 117-127 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach genauer Festlegung der Darstellungsbedingungen für das Calcium-Monosilicid, gelang es, diese Verbindung in bisher nicht erzielter Reinheit darzustellen (98%). Durch Aufnahme von DEBYE-SCHERRER-Diagrammen wurde das Vorhandensein zweier Modifikationen I und II beim Monosilicid festgestellt und die Bedingungen, unter denen deren Entstehung und gegenseitige Umwandlung erfolgen, ermittelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420202
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  • 192
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    Calciumsilicide und Stickstoff (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 128-137 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Reaktionsverlauf bei der Azotierung sowohl vom Di- als auch vom Monosilicid wurde geklärt.Es zeigte sich, daß das Disilicid mit Stickstoff primär Calciumsilicocyanid bildet, welches dann bis zu einem temperaturabhängigen Gleichgewicht in Calciumsilicocyanamid und Silicium zerfällt. Das Gleichgewicht kann von beiden Seiten ausgehend erreicht werden. Durch Bildung von Siliciumnitrid aus dem dabei entstehenden Silicium kann das Gleichgewicht gestört, bzw. dessen Einstellung verhindert werden. Die Azotierung des Disilicids verläuft demnach analog derjenigen von Calciumkarbid, wodurch eine Analogie dieser beiden Verbindungen festgestellt wird, welche weit über äußere Ähnlichkeiten hinausgeht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420203
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  • 193
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    Beiträge zur Kenntnis der Allotropie des Arsens (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 138-144 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die magnetische Suszeptibilität des kristallisierten Arsens gemessen. Der in der Literatur angegebene Wert (χAtom = -23.10-6) gilt nicht für kristallisiertes, sondern für amorphes Arsen. Das rhomboedrische Arsen besitzt vielmehr χAtom-Werte von -5,5 ± 1.10-6 bei Zimmertemperatur und + 1 ± 1,5 ·10-6 bei - 183°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420204
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  • 194
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    Hydrothermale Reaktionen. II. Mitteilung. Magnesiumhydrosilikate. II (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 145-160 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während JANDER und WUHRER die Synthese von Talk und Serpentin zwischen 325 und 350° gelang, konnten wir sie bis zu 600° untersuchen. Außerdem wurden beide Verbindungen auch bei 300° dargestellt, wobei aber die Reaktionsgeschwindigkeit sehr gering ist. Gemäß ihrer Genesis in der Natur ist trotzdem zu erwarten, daß ihre Bildung auch noch bei wesentlich tieferen Temperaturen möglich ist. In dem System MgO-SiO2-H2O treten bei Temperaturen von 300-600° und hohen Drucken nur diese beiden Verbindungen auf, so daß sich ein sehr einfaches Zustandsdiagramm ergibt, wie es in Abb. 4 zusammengestellt ist. Zwischen 100 und 60% MgO findet man Mg(OH)2 + Serpentin, zwischen 60 und 42% MgO Serpentin + Talk, bei weniger MgO Talk + Siliziumdioxyd.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420205
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  • 195
    Electronic Resource
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    Über thermische Eigenschaften von Halogeniden. 13. Sättigungsdrucke von Zinn II-halogeniden (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 188-192 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420207
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  • 196
    Electronic Resource
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    Die zweikernigen Äthylendiamin-kobalt(III)-komplexe (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 193-196 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420208
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  • 197
    Electronic Resource
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    Über thermische Eigenschaften von Halogeniden. 12. Über eine neue Anordnung zur Dampfdruckmessung und über die Schmelzpunkte und Sättigungsdrucke von Skandium-, Thorium- und Hafniumhalogeniden (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 161-187 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Dampfdruckmessung entwickelt, das auf einige 1/10 bis 1 mm Hg genau arbeitet und bei hohen Temperaturen Stoffe zu untersuchen erlaubt, die Quarz, Porzellan und dgl. stark angreifen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420206
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  • 198
    Electronic Resource
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    Formiatokomplexe (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 197-200 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420209
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  • 199
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion: Co3S4 ⇄ 2 CoS + CoS2 (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 229-232 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420302
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  • 200
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    Zur Frage des Bestehens eines höheren Eisenphosphids (1939)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 242 (1939), S. 233-236 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420303
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