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    Electronic Resource
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    Metall-Bor-Verbindungen, 13. Zur Synthese und Reaktivität einiger (Trimethylstannyl)borane (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3056-3062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal-Boron Compounds, 13. Synthesis and Reactivity of some (Trimethylstannyl)boranes2)The preparation of some amino(trimethylstannyl)boranes and their chemical properties are described. With Me3SnLi (Me = CH3) as a reagent only the synthesis of Me3SnB(NR2)2 (1a, b), Me3SnBCl(NR2) (2a, b), and (Me3Sn)2BNR2 (3b) was achieved. The stannylboranes Me3SnB(NR2)2 show astonishing thermal stability. Their Sn—B bonds are broken by hydrogen, the halogens, and chalcogens as well as by alcohols. HCl cleaves the B—N bond.
    Notes: Die Darstellung einiger Amino(trimethylstannyl)borane und deren chemische Eigenschaften werden beschrieben. Mit Me3SnBCl(NR2) (1a, b) und Me3SnBCl(NR2) )2a, b) (Me3Sn)2BNR2 (3b). Die Stannylborane Me3SnB(NR2)2 sind thermisch erstaunlich stabil. Ihre Sn—B-Bindungen werden von Wasserstoff, den Halogenen, Chalcogenen und Alkoholen gespalten, während HCl die B—N-Bindung öffnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140912
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an Borverbindungen, XVIII1) Eine Multikern-Untersuchung (11B, 13C, 14N, 119Sn) an B- und N-(Trimethylstannyl) aminoboranen und dem Trihydrido(trimethylstannyl)borat-Ion (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 49-60 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of Boron Compounds, XVIII1) A Multinuclear Study (11B, 13C, 14N, 119Sn) of B- and N-(Trimethylstannyl)aminoboranes and of a Trihydrido(trimethylstannyl)borate IonNMR Data (11B, 13C, 14N, and 119Sn) for a series of B-and N-(trimethylstannyl)aminoboranes (2-8) were determined. These are discussed comparatively. It follows that the coupling constants 3j(119SnBN13N) and 3j(119SnBN13C) are larger for compounds with the (CH3)3 Sn group trans to a 13C atom than for a cis orientation, analogously to 3j(119SnCC13C) in alkenylstannanes. Substituents influence δ11B and δ14N of aminoboranes int eh same way as they influence δ13C of olefins. NMR Parameters of some aminoboranes are used for comparison as well as those of the hitherto unknown (CH3)3SnBH3 anion.
    Notes: Magnetische Kernresonanzdaten (11B, 13C, 14N und 119Sn) für eine Reihe von B-und N-(Trimethylstannyl)aminoboranen (2-8) wurden ermittelt. Sie werden vergleichend diskutiert. Die Kopplungskonstanten 3j(119SnBN13C) und 3j119SnNB13C) der trans zur (CH3)3 Sn-Gruppe stehenden 13C-Atome sind größer als für cis-ständige in Analogie zu3j (119SnCC13C) in Alkenylstannanen. δ11 B- und δ14N- Werte werden von Substituenten in Aminoboranen in gleicher Weise beeinflußt wie δ13C in Alkenen. Zum Vergleich werden die NMR-parameter einiger Aminoborane sowie des bisher unbekannten Borats (CH3)3SnBH3 herangezogen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140106
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Bors, 122. Synthese und Reaktivität von TrimethylsilylboranenHerrn Professor Dr. L. Horner zum 70. Geburtstag gewidmet. (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 2067-2080 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 1221).  -  Synthesis and Reactivity of Trimethylsilylboranes2)LiSi(CH3)3 (4) is a useful reagent in the synthesis of electron-rich trimethylsilylboranes. With aminoboron halides (CH3)3Si-B(NR2)2 or [(CH3)3Si]2B-NR2 are formed. (CH3)3Si[(CH3)2N]B - B-[N(CH3)2]Si(CH3)3 (3) was synthesized in the same way. The product 3 was also obtained by coreduction of (CH3)3SiCl and [(CH3)2N]2BCl. The efficient electronic and steric shielding of the boron atom in (CH3)3Si - B[N(CH3)2]2 (1) and 3 prevent borate formation with 4, however this occurs with [CH3)3Si]2B - N(CH3)2 (6) giving rise to Li[(CH3)3Si]3B - N(CH3)2] (7).  -  The B - Si bond of 1 is found to be rather inert, except to oxidation. Reactions with proton active compounds occur at the B - N bond. Silylboranes with B - Cl or B - O bonds have been obtained in this way. 6 reacts with methanol to produce the adduct [(CH3)3Si]2BOCH3 · HN(CH3)2 which surprisingly dissoziates with elimination of CH3OH. The adduct (CH3)2BOCH3 · HN(CH3)2 is much less stable than the silylborane adduct and decomposes into (CH3)2BOCH3 and dimethylamine.
    Notes: LiSi(CH3)3 (4) ist ein nützliches Reagens zur Darstellung elektronenreicher Trimethylsilylborane. Reaktionen mit Aminoborhalogeniden lieferten (CH3)3Si - B(NR2)2 und [(CH3)3Si]2B - NR2. Auch (CH3)3Si[(CH3)2N]B - B[N(CH3)2]Si(CH3)3 (3) ließ sich so darstellen, ein Produkt, das bei der Koreduktion von (CH3)3SiCi mit ClB[N(CH3)2]2 ebenfalls anfällt. Sowohl bei (CH3)3Si - B[N(CH3)2]2 (1) als auch 3 verhindert die effektive elektronische und sterische Abschirmung des Bors die Borat-Bildung mit 4. Diese erfolgt jedoch aus [(CH3)3Si]2B - N(CH3)2 (6) und 4, wobei Li[(CH3)3Si]3B - N(CH3)2] (7) entsteht.  -  Die B - Si-Bindung in 1 ist  -  außer gegen Oxidation  -  vergleichsweise inert. Reaktionen mit protonenaktiven Verbindungen erfolgen an der B - N-Bindung. Auf diese Weise wurden Silylborane mit B - Cl- bzw. B - O-Bindungen erhalten. Überraschenderweise setzt sich 6 mit Methanol zwar zum Addukt [(CH3)3Si]2BOCH3 · HN(CH3)2 um, das aber vorwiegend wieder unter CH3OH-Abspaltung dissoziiert. (CH3)2BOCH3 · HN(CH3)2 ist wesentlich weniger stabil als das Silylboran-Addukt und zerfällt in (CH3)2BOCH3 und Dimethylamin.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198119811115
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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