ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
NMR Spectroscopic Studies of Boron Compounds, XVIII1) A Multinuclear Study (11B, 13C, 14N, 119Sn) of B- and N-(Trimethylstannyl)aminoboranes and of a Trihydrido(trimethylstannyl)borate IonNMR Data (11B, 13C, 14N, and 119Sn) for a series of B-and N-(trimethylstannyl)aminoboranes (2-8) were determined. These are discussed comparatively. It follows that the coupling constants 3j(119SnBN13N) and 3j(119SnBN13C) are larger for compounds with the (CH3)3 Sn group trans to a 13C atom than for a cis orientation, analogously to 3j(119SnCC13C) in alkenylstannanes. Substituents influence δ11B and δ14N of aminoboranes int eh same way as they influence δ13C of olefins. NMR Parameters of some aminoboranes are used for comparison as well as those of the hitherto unknown (CH3)3SnBH3 anion.
Notes:
Magnetische Kernresonanzdaten (11B, 13C, 14N und 119Sn) für eine Reihe von B-und N-(Trimethylstannyl)aminoboranen (2-8) wurden ermittelt. Sie werden vergleichend diskutiert. Die Kopplungskonstanten 3j(119SnBN13C) und 3j119SnNB13C) der trans zur (CH3)3 Sn-Gruppe stehenden 13C-Atome sind größer als für cis-ständige in Analogie zu3j (119SnCC13C) in Alkenylstannanen. δ11 B- und δ14N- Werte werden von Substituenten in Aminoboranen in gleicher Weise beeinflußt wie δ13C in Alkenen. Zum Vergleich werden die NMR-parameter einiger Aminoborane sowie des bisher unbekannten Borats (CH3)3SnBH3 herangezogen.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140106
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