ALBERT

Description: Anaueria Kosterm. in Chronica Botanica IV, 1 (1938), p. 14. Arbores brasilienses foliis sub-oppositis. Flores hermaphroditi ex-involucrati paniculati; tepalis sex tribus exterioribus minoribus. Stamina novem quorum sex exteriora fertilia filamentis in annulum ovarium cingentem connatis antheris liberis bilocellatis sub-introrsis; tria interiora sterilia staminodialia sub-aequilonga. Ovarium subglobosum tubo planiusculo insertum, stylo obtuso brevi stigmate inconspicuo. Staminodia seriei quartae nulla. Bacca magna ellipsoidea pedicello vix elongate cylindrico tepalis non incrassatis persistentibus insidens.

Description: ROXBURGH described in his Flora in the year 1820 a very curious annual grass and placed it in the genus Eleusine as E. verticillata ROXB.. This grass has spikelets which agree in many characters with those of the genus Eleusine, especially as to the rugose grain with a caducous pericarp, but differing from Eleusine in the up to 20-flowered spikelets and in the lemmas with a three-cuspidate summit. The many-flowered spikelets give the plant more the habit of an Eragrostis and under this genus a specimen was mentioned by WALLICH in his Catalogue. There are in the characters of the spikelets many other differences with the genus Eleusine and with Eragrostis. KUNTH and STEUDEL, indeed placed the plant under Leptochloa and there are still other opinions about this plant. An advancement in this matter was the opinion of LINDLEY, who published in the year 1836 a new genus Acrachne WIGHT et ARN., in the second edition of his ”Natural System of Botany“, p. 381, based upon ROXBURGH’s Eleusine verticillata, The name Acrachne was already given by WIGHT et ARNOTT as Acrachne eleusinoides, a nomen in WIGHT, Cat. no. 1760. This name was placed by STEUDEL in the year 1854 under E. verticillata ROXB., a name also accepted by NEES. The name Acrachne, although based upon a species which was validly published, was, however, not described by LINDLEY and the combination A. verticillata was not made by LINDLEY. At that time the genus Acrachne was therefore not valid.

Description: Referring to the identification of BRASS 5219 from Papua as a representative of the Verbenaceous Faradaya chrysoclada K. SCHUM. by E. BEER and H. J. LAM (Blumea 2, 1936, 225), Dr C. G. G. J. VAN STEENIS, the monographer of the Malaysian Bignoniaceae drew our attention to the possibility that this identification might be incorrect. It was suggested that the specimen and also all specimens hitherto known as Faradaya chrysoclada might be Bignoniaceous and might belong to Deplanchea tetraphylla (R. BR.) V. STEENIS, as all other Faradayas known are lianas, whereas F. chrysoclada was reported to possess the tree habit, as the Deplancheas. We therefore asked on loan the materials of both species from the Herbarea at Berlin (B) and Kew (K), that from Berlin including the type specimen of Faradaya chrysoclada. Our thanks are due to the directors of the Herbaria of Berlin and Kew for kindly lending us the material desired.

Description: This is the first contribution to a series of papers dealing with the Convolvulaceae of Malaysia (Malay Peninsula and Archipelago, Philippines and New Guinea). As far as possible the contributions will be published in accordance with the systematical arrangement of the genera. For a survey on this arrangement I refer to HAULIER'S fundamental work on this matter published in 1893 in the 16th volume of ENOLER'S Botanische Jahrbücher, entitled: ”Versuch einer natürlichen Gliederung der Convolvulaceen auf morphologischer und anatomischer Grundlage“. After all genera will have been published, a determination key will be added, based on the genera of the area under consideration, in which I hope to take especially account of the characters of the Malaysian species. Meanwhile the key published by HAULIER in the above mentioned paper can be provisionally used. On account of the structure of the pollen grains the Convolvulaceae as a whole can be subdivided, as has been proposed by HAULIER, into two groups, viz. the Psiloconiae with smooth pollen grains and the Echinoconiae with spinose ones. The former of these groups contains seven tribes, viz. 1. Cuscuteae, 2. Wilsonieae (not in Malaysia), 3. Dichondreae, 4. Dicranostyleae, 5. Poraneae, 6. Erycibeae and 7. Convolvuleae. Of the six genera worked out here, Cuscuta belongs to the Cuscuteae, Dichondra to the Dichondreae, Evolvulus, Bonamia and Neuropeltis to the Dicranostyleae and Porana to the Poraneae. For the limitation and description of the tribes see HALLIER l.c. and in ENGLER’S Botanische Jahrbücher, Vol. XVIII, 1894, p. 92, under Prevostea.

Description: Years ago I intensively studied the grasses of the tribe of the Maydeae. The results of my investigations were published in an article ”A contribution to the knowledge of the Indian Maydeae“, issued in the ”Mededeelingen van ’s Rijks Herbarium“ no. 67 (1931). In this paper the grasses of this tribe from the Old World were treated and especially the various genera were characterized according to their caryopses. The curious form and the place of the hilum of the caryopsis were accepted as characters of high importance to distinguish and to establish the various genera, and it was especially the genus Polytoca, which was more sharply defined by the place of the hilum, the lower margins of the grain enclosing a cavity at the bottom of which is found the hilum. In the genus Chionachne such a cavity is not present and the hilum is found at the back of the grain. I accepted 4 species of the genus Chionachne. One of them, viz. Ch. Koenigii (SPRENGEL) THWAITES, is rather widely distributed from British India and Ceylon to Tonkin and from Celebes to Queensland. Ch. biaurita HACKEL is endemic in the Philippines and Ch. semiteres (BENTH.) HENR. was only observed in the Deccan Peninsula and Burma. The fourth species was mentioned by me from Queensland as being Chionachne Sclerachne BAILEY. The type of BAILEY was not represented in the Kew Herbarium and I saw only a fragment from a plant collected by F. v. MUELLER, which I accepted as being BAILEY’s species. DOMIN mentioned from Queensland only Polytoca cyathopoda (F. v. M.) BAILEY and not having seen DOMIN’s plant I had only to accept that the identification was correct. Recently Mr. HUBBARD from the Kew Herbarium could examine DOMIN’s plant and found that it belonged to the genus Chionachne.

Description: The Charophyta of the Netherlands have been hitherto almost neglected. As far as I know only the following papers are dealing with the matter: VAN DEN BOSCH, R. B., in Ned. Kruidk. Archief 1, 1846, p. 100, p. 289. “II 1851 p. 225. both preliminary works to Prodromus Florae Batavae II, 2, 1853, p. 186—189. DE VRIES, H., Flora van Nederland, in Alg. Statist, v. Ned. I, 8, 1870, p. 39.

Description: Being engaged during several years with a revision of the grasses preserved in the Rijks-Herbarium at the University of Leyden, my attention was called to the group of the Stipeae, and especially to the very difficult genus of Aristida. After an exhaustive study of the literature, I thought it desirable to have a monograph of this genus, containing extensive keys for the determination of all the species hitherto known, and I resolved to prepare such a work. It has been my good fortune that I had at my disposal not only the valuable collections of the Rijks-Herbarium, but that by the courtesy of the directors of the great herbaria in Europe and in America, I could study many thousands of specimens, among them authentic specimens and types. So several years elapsed before the revision was finished. Before I am going to publish my work, it seemed desirable to prepare a preliminary paper on the subject, dealing with the literature studied and the results of the critical examination of the types, moreover the new species found in herbaria are included in this paper. To find easily the original description and the type specimen, I give in alphabetical order all the species and varieties hitherto described, no matter if they are accepted in my monograph as valid or not.

Description: In der obersenonen Mastrichter Tuffkreide finden sich kleine Zähne, die durch ihre glatten Kauflächen und die Furchen an den Seiten des oberen Teiles an Kauplatten von Myliobatis erinneren, einen Rochentypus, der ein an durophage Lebensweise angepasstes Gebiss hat. Niemals findet man aber die für diese Familie so typische langgestreckte Form der Zahnplatten; die Zahnoberfläche hat immer rhombische Form. Dames hat eine ausführliche Beschreibung von diesen Zähnen gegeben, die er für Reste eines Cestracion-artigen Namen Rhombodus Binkhorsti Haies hielt, dem er den gab. Ich möchte hier nur noch einige kurze Bemerkungen hinzufügen. Die Abbildungen (fig. 1) zeigen den typischen rhombenförmigen Umriss der Kaufläche (d). Die durch eine in der Richtung der kurzen Diagonale verlaufende, tiefe Rinne in zwei Hälften geteilte Wurzel hat ebenfalls die Gestalt eines Rhombus (fig. 1, b, e). An der Grenze von Krone und Wurzel findet sich an der einen Seite eine Rinne, an der anderen Seite eine vorspringende Leiste (fig. 1 c). Zusammen mit den verticalen Furchen, mit denen die Seiten versehen sind, hat diese Leiste zur Verbindung der Zähne untereinander zu einem Mahlpflaster gedient. Neben dieser regelmässigen Form, die besonders den grösseren Zähnen eigen ist, fanden sich aber Exemplare, die eine Abweichung zeigen, indem nämlich entweder zwei Seiten eines spitzen Winkels des Rhomboïds länger sind wie die beiden anderen, oder das Rhomboïd unsymmetrisch zusammengepresst ist. Es scheint mir, dass dies nicht eine zufällige Variation ist, sondern dass wir gerade durch diese Eigentümlichkeit etwas mehr über die ganze Zusammenstellung des Gebisses erfahren können. Wie ich unten noch näher auseinandersetzen werden, muss man nämlich Rhombodus zu den durophagen Stachelrochen stellen. Bei diesen findet man sehr oft gerade die grössten Zähne in der Mitte des Kiefers. Wenn man nun die Zahl der Zahnreihen, wie es gewöhnlich bei den grosszähnigen Rochen der Fall ist Rhombodus-Unterkiefers zu 7 bis 9 annimmt, so könnte man das Gebiss eines auf eine Weise rekonstruieren, wie es fig. 3 A zeigt, (wobei die verschiedenen obengenannten Formen vorkommen). Es wäre wohl ein grosser Zufall wenn man noch einige Zähne im ursprünglichen Verband finden würde. Wenn einmal die knorpeligen Kiefer aufgelöst sind, bieten die Seitenfurchen nicht genug Festigkeit und fallen die einzelnen Zähne auseinander.

Description: In het voorjaar van 1937 werd mij vanwege het Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie te Leiden voorgesteld in aansluiting aan mijn, toen reeds beëindigd, geologisch onderzoek ten Oosten van de Serio, ook het gebied terzelfder hoogte ten Westen van de Serio, te gaan bewerken. Ten einde de hieraan verbonden onkosten voor reis en verblijf en een gedeelte der publieatiekosten te kunnen bestreden, deed ik een beroep op de Stichting „Molengraaff-fonds” te Delft. Dit beroep is niet tevergeefsch geweest.

Description: Da die Originale der von Göppert aus dem Tertiär von Java beschriebenen Arten Piperites Hasskarlianus und Junghuhnites javanicus nicht mehr vorhanden sind, die vorliegenden Beschreibungen für eine Bestimmung aber nicht ausreichen, so sind sie aus der fossilen Flora Javas zu streichen. Das gilt auch von Miquelites elegans, dessen schlechte Erhaltung eine sichere Bestimmung unmöglich macht. Bredaea moroides dagegen ist ebenso wie Naucleoxylon spectabile Crié sowie ein bisher unbeschriebenes Kieselholz von Java eine Dipterocarpacee. Die Stücke werden beschrieben als Dipterocarpoxylon moroides, D. spectabile und D. Göpperti n. sp. Die Frage, ob es möglich ist, diese wie andere fossile Dipterocarpoxyla bestimmten rezenten Dipterocarpaceengattungen zuzuweisen, soll später erörtert werden. Frankfurt a/M. Geologisch-Paläontologisches Institut der Universität.

Description: Van geen zijner geestesproducten heeft Goethe zoo weinig genoegen beleefd als van zijn „Versuch über die Metamorphose der Pflanzen”. Toen de verhandeling in 1790 na langdurige studie gereed was, weigerde de uitgever GÖSCHEN, met wien Goethe sinds vele jaren in relatie stond, haar te laten drukken, zoodat de schrijver naar een anderen uitgever moest gaan zoeken. In zijn verzameling van natuurwetenschappelijke studies, in 1817 uitgegeven met den titel „Zur Naturwissenschaften überhaupt, besonders zur Morphologie”, waarin de metamorphoseleer is herdrukt, beschrijft Goethe op de hem eigene olympische manier de lotgevallen van „Handschrift” en „Druckschrift” en beklaagt hij zich bitter over de koelheid van het publiek, maar nog meer over het gebrek aan inzicht en begrip van zijn wetenschappelijke tijdgenooten, die na 27 jaar nog geen van allen de draagwijdte van de metamorphosehypothese hebben begrepen. Van het publiek zegt hij „Das Publikum stutzte; denn nach seinem Wunsche sich gut und gleichförmig bedient zu sehen, verlangt es von jedem, dass er in seinem Fache bleibe”. De vrienden, aan wie Goethe indertijd presentexemplaren van zijn boekje had toegezonden, komen er slechter af: „Ueberdies waren die Aüszerungen meiner Freunde keineswegs von schonender Art, und es wiederholte sich dem vieljährigen Autor die Erfahrung dass man gerade von verschenkten Exemplaren, Unlust und Verdruss zu erleben hat. Kommt jemanden ein Buch durch Zufall, oder durch Empfehlung in die Hand, er liest es, kauft es auch wohl, überreicht ihm aber ein Freund, mit behaglicher Zuversicht, sein Werk, so scheint es als sey es darauf abgesehen ein Geistes-Uebergewicht aufzudringen. Da tritt nun das radicale Böse in seiner hässlichsten Gestalt hervor, als Neid und Widerwille gegen frohe, eine Herzensangelegenheit vertrauende Personen”. Deze uiting van Goethe kwam mij in de gedachte, toen ik overwoog, of ik het verbouwde en vergroote instituut met eenige plechtigheid en feestelijkheid in gebruik zou nemen, dan wel, of dit met stille trom zou moeten geschieden. Zonder bij iemand van de hier aanwezigen „Neid und Widerwille” te veronderstellen en in de overtuiging, dat een zoo onbelangrijke gebeurtenis niet in staat kan zijn het „Radicale Böse” bij u aan de oppervlakte te brengen, kan ik het niet van mij afzetten, dat er eenige overeenkomst is tusschen het met „behaglicher Zuversicht” overhandigen van een gedrukt geestesprodukt en het rondzenden van uitnoodigingen om aanwezig te zijn bij het in gebruik nemen van een niet zeer belangrijke verbouwing. Aanvankelijk kwam het mij voor, dat ik u met mijn „Herzensangelegenheit” niet moest lastig vallen.

Description: The present publication is intended to be a monograph on the family of Burmanniaceae. It is divided into three parts: General Part, Critical Part and Taxonomical Part. The first part, General Part, contains general remarks on the taxonomy, distribution and use of the family. The second part, Critical Part, contains general and geobotanical remarks on the genera of the family, whereas the third part, the Taxonomical Part, gives the determination keys to the tribes, subtribes, genera, sections, subsections and species, the description of these groups with literature, distribution and the indications of the types. New varieties, species and larger groups are described in the taxonomical part in foot-notes.

Description: Die erste Mitteilung über die Möglichkeit des Vorkommens fossiler Azolla im niederländischen Boden rührt von J. LORIé her, der im Jahre 1905 bei der Beschreibung von Bohrproben die Entdeckung von Makrosporangien von Azolla filiculoides Lam. in einer dünnen Torfschicht unter Vogelenzang erwähnte (Lit. 1). Da aller Wahrscheinlichkeit nach zur Zeit dieser Bohrung im Jahre 1887 Azolla schon in grosser Menge in der Umgebung wuchs, hielt LORIé es nicht für ausgeschlossen, dass rezente Makrosporangien in den Torf geraten wären. Der diesbezügliche Teil der angeführten Arbeit lautet: „Van eenig belang is de laag hard en droog veen, XIV, tusschen 61.1 en 61.4 M.—A.P., waaruit bij het slibben eenige zeer kleine voorwerpjes werden afgescheiden, klaarblijkelijk van plantaardigen oorsprong. Prof. Went te Utrecht had de goedheid ze voor mij te onderzoeken en ze te bestemmen als „mikrosporen met massulae van Azolla filiculoides”. Overblijfselen van het geslacht Azolla waren tot nog toe alleen bekend uit tertiair en carbon en tot voor korten tijd behoorden de beide soorten „caroliniana" en „filiculoides” niet tot onze of de Europeesche flora. Zij zijn als zoodanig eerst, tusschen 1880 en 1890, in ons land opgetreden, na uit den Hortus Botanicus te Leiden te zijn ontsnapt. Het juiste jaar is niet meer met zekerheid uit te maken, daar het geval eerst werd bemerkt, toen de plantjes zich op groote schaal hadden vermenigvuldigd. Zeer waarschijnlijk is het verder, dat zij in 1887 reeds in groote hoeveelheid leefden in den omtrek van Vogelenzang, zoodat de mogelijkheid niet is uitgesloten, dat zij toevallig in het veenmonster zijn verdwaald. In October 1904 heb ik daaromtrent een onderzoek Ingesteld. De boring is verricht bij de tuinmanswoning, gelegen aan eenen kleinen straatweg, op den westrand der binnenduinen, waarop Casa Nova is gelegen. Vlak daarbij is eene gegraven put, welker water veel ijzer bevatte, wat aanleiding tot de boring heeft gegeven. Aan de andere zijde van den straatweg, op ± 25 M. afstand, is eene sloot. die meestal droog is, doch, tijdens het werk, wel water kan bevat hebben. Aan dezelfde zijde van den straatweg, naar het N. toe, op ongeveer 150 M., is eene breede sloot of vaart, waarin ik veel Azolla vond. Deze is gegraven voor het afzanden der binnenduinen en was in 1887 aldaar nog niet aanwezig. Volgens den tuinman is aanvankelijk bij het werk geen water gebruikt, later wel, doch heeft men daartoe eene korte nortonbuis in den grond geslagen. Het is dus niet mogelijk na te gaan op welke wijze de overblijfselen van Azolla in het monster veen zijn gekomen, toch blijft de zaak voorshands twijfelachtig. Ware de boring vóór het jaar 1880 verricht, dan zoude men met recht Azolla tot de NederlandsChe fossielen uit het (interglaciale?) Diluvium mogen rekenen.” Im Jahre 1919 beschrieb J. VAN BAREN einen Fund in der Nähe von Oosterbeek, der zu Zweifel weniger Veranlassung gab (Lit. 2). VAN BAREN berichtet darüber folgendes: „In Januari 1911 ontving ik van den directeur van Johanna-Hoeve, den Heer P. M. Burgers, een monster klei uit een boring, op dat landgoed verricht door de firma J. de Boer, toenmaals te Leeuwarden. Deze klei geleek in al haar eigenschappen op de uit Drente, Friesland en Groningen bekende potklei. Zij bestond voor 53.2% uit deeltjes, kleiner dan 0.01 mM.; voor 35.6% uit deeltjes van 0.01—0.05 mM.; voor 6.0% uit deeltjes van 0.05—0.1 mM. en voor 5.2% uit deeltjes van 0.1—2 mM. Het % zand bedroeg dus 11.2%. De klei was kalkloos en het grofste zand bestond uit kwarts, lydiet, zandsteen, kwartsiet, mikroklien en houtresten (veel eik). Daarnaast kwamen talrijke, met de loupe duidelijk herkenbare, op eikels gelijkende voorwerpjes voor, waaraan, doch slechts microscopisch herkenbare, op ankers gelijkende aanhangsels zaten. Mevrouw J. v. d. Sleenv. Bork, assistente van Prof. Nierstrasz te Utrecht, was zoo vriendelijk deze voorwerpjes aan een nader onderzoek te onderwerpen, waarbij zij ze herkende als „macrosporen met massulae en glochidiën” van het hierboven genoemde watervarentje. Op mijn verzoek maakte zij tevens de twee hierbijgevoegde afbeeldingen, welke hier gereproduceerd worden, opdat hare aanwezigheid in kleilagen later niet door andere onderzoekers over het hoofd gezien zal kunnen worden. Nu rees de palaeontologisch belangrijke vraag, of de Azolla in deze klei „toevallig” of fossiel voorkwam. Naar mijn meening bewijst het volgende, dat wij Azolla hier als een fossiel uit het Pleistoceen kunnen beschouwen. In de eerste plaats toch komt Azolla thans niet in de omgeving van Oosterbeek voor, zoodat verontreiniging van het boormateriaal uitgesloten is; in de tweede plaats vindt men hier de overblijfselen van Azolla in een circa 8 M. dikke, zwarte kleilaag, liggend onder 30 M. fluviatiel zand en rustend op 7 M. grof zand, waaronder dan weer een halve M. zwarte klei volgt, waarin Azolla wel niet zoo veelvuldig voorkomt als daarboven, maar toch niet geheel ontbreekt.”

Description: This publication is based on herbarium, materials which were kindly placed at the author’s disposal by the Directors of the Herbarium of the Buitenzorg Botanic Garden (B), the Leiden National Herbarium (L), the Herbarium of the Utrecht University (U), and the Herbarium of the Berlin-Dahlem Botanical Museum (BD), for whose kind help the author wishes to render his best thanks.

Description: Herba pusilla, saprophytiea, 10—13 cm alta. Radices ignotae. Caulis simplex, erectus, teres, glaber, succulentus. Folia 3—8, squamas simulantia, lanceolata vel ovato-lanceolata, glabra, acuta vel acuminata, 2—6 mm longa, uninervia, nervo prominente. Folia basalia rosulata nulla. Bracteae plm. 5 mm longae, ovatae, acutae. Flores 5—9, albi-purpurascentes, 9— 12 mm longi, erecti, pedicellati, in cincinnos geminos conferti. Limbus succulentus, 6-lobatus, lobis exterioribus tribus, 1.5—2 mm longis, erectis, in alabastris et floribus junioribus margine involutis, triangularibus, obtusis; in floribus perfectis orbiculatis et margine evolutis; lobis interioribus erectis, crassis, glandulosis, ovatis vel obovatis vel orbiculatis, obtusis vel rotundatis vel retusis, quam exteriores brevioribus, 0.25—1 mm longis. Tubus perigonii trigono-cylindricus, 4—5 mm longus, 6-nervius. Alae perianthii subnullae, in costas angustas reductae. Antherae sessiles, lobis interioribus oppositae sed profundius insertae, connectivis triangularibus, apice bicristatis, cristis curvatis. Stylus crassus, trifurcatus, ramis apice stigmate praeditis, appendiculo membranaceo rotundato pendulo. Stylus cum stigmatibus 4—4.5 mm longus. Ovarium obovoideum vel ellipsoideum, 3—4 mm longum, triloculare. Ovula numerosa, ovoidea vel ellipsoidea. Type: Malay Archipelago, Enggano (Res. Benkoelen, Sumatra), forest near Boea-boea, 100 m alt., fl. Juno 8, 1936, leg. W. J. LÜTJEHARMS n. 4437. Cotype: id., fl. June 14, 1936, leg. W. J. LÜTJEHARMS n. 4736.

Description: The genus Sarcosperma was excluded from the Sapotaceae by the first-named writer in 1925, the group being considered as of family rank. In 1926 the same author published a concise and fragmentary revision of the monotypic order, in which two new Malaysian species were described. The continental species, however, were merely quoted from literature. To this a key was added. As since then more material has been collected, it seemed desirable to give a new revision of this small but interesting order. For this purpose materials have, at our request, kindly been sent on loan to the Rijksherbarium (L) ¹) from the following institutions: Royal Botanic Gardens, Kew — K. Botanischer Garten und Botanisches Museum, Berlin — B. Musee d’Histoire Naturelle, Phanérogamie, Paris — P. Botanical Garden, New York — NY. U.S. National Museum, Division of Plants, Washington — W. Gray Herbarium and Arnold Arboretum, Harvard University, Cambridge (Mass.), U.S.A. — H. Botanical Institute, Coll. of Agriculture, Sun Yatsen University, Canton — Ca.

Description: Zwischen der Sierra de San Luis und der Sierra de Cordoba ragt im Süden der Senke des Rio Conlara eine Scholle des alten kristallinen Untergrundes aus den Aufschüttungen der Pampa hervor. Ganz in der gleichen Weise wie die beiden grossen benachbarten Gebirge trägt sie auf ihrer Höhe eine alte Einebnungsfläche über die sich plötzlich ein kleiner Gebirgsstock erhebt, die Sierra del Morro. Schon durch Ave Lallemant und Brackebusch war bekannt, dass sich junge Eruptivgesteine am Aufbau dieses Gebirges beteiligen, das sich bis zu einer Höhe von 1600 m erhebt, während die Abtragungsfläche an seinem Fusse durchschnittlich eine Höhe von 1000 m besitzt. Brackebusch hat auch bereits auf die kraterförmige Gestalt dieses Gebirges aufmerksam gemacht und erkannt, dass der Rand des Kraters grösstenteils aus kristallinen Gesteinen besteht und ebenso wie sein Boden nur an einigen Stellen von Effusivgesteinen durchbrochen wird. Im Jahre 1911 besuchte ich zusammen mit Herrn Pastore in Buenos Aires die Sierra del Morro und letzterer hat das interessante Gebirge, dessen Probleme wir bei unserem dreitägigem Besuch nicht restlos lösen konnten, später noch einem eingehenderen Studium unterworfen und eine geologische Detailkarte im Masstabe 1:25000 aufgenommen. Bei meinen Ausführungen stütze ich mich neben meinen eigenen Aufzeichnungen vor allem auf die Ausführungen und Aufnahmen des Herrn Pastore, von dessen Karte ich hier eine vereinfachte Skizze gebe.

Description: Bei den zahlreichen Rekonstruktionen der klimatologischen Verhältnisse, die man für das Ende des Palaeozoikums gemacht hat, ist man fast immer von der Kohlenbildung, der Florenverbreitung und den Vereisungserscheinungen ausgegangen. Der marinen Tierwelt hat man bei der Behandlung dieser Fragen meist nur wenig Beachtung geschenkt, zum Teil fand dies seine Erklärung darin, dass uns die marine Fauna am Ende des Palaeozoikums bis vor kurzem noch recht unvollkommen bekannt war. Die Entdeckung reicher permischer Marinfaunen in den letzten Jahrzehnten hat aber unsere Kenntnis von der permischen, marinen Evertebratenfauna nicht nur ganz erheblich erweitert, sondern vor allem gezeigt, dass in den meisten Tiergruppen die Entwicklung ununterbrochen weitergeht und keine Einschnürung oder gar Unterbrechung erleidet, wie man früher so oft geneigt war anzunehmen. Ja selbst eine in ihren Lebensbedingungen so anspruchsvolle Tiergruppe wie die Korallen hat durch die permische Vereisung offenbar ebensowenig wie durch die quartäre eine erhebliche Unterbrechung in ihrer Entwicklung erfahren, nur ihre Verbreitung wurde auf eine etwas schmalere Zone zu beiden Seiten des Aequators eingeschränkt. Die meisten Forscher, die sich mit klimatologischen Fragen am Ende des Palaeozoikums beschäftigt haben, und eine Erklärung für die scheinbar unipolare Vereisung des Perm zu geben versuchten, kommen schliesslich zu der Annahme, dass die Pole zu dieser Zeit eine andere Lage gehabt haben müssen als heute. Man suchte den Südpol gewöhnlich im Centrum des Gebietes aus dem die glazialen Erscheinungen bekannt geworden waren. So nahm Koken 1) den Pol inmitten des indischen Oceans an, zu einer Zeit als die Vereisungserscheinungen aus Südamerika noch nicht bekannt waren und man auch noch nicht mit der Möglichkeit von Kontinentalverschiebungen rechnete. Wegener 2), der die Kontinente der Südhalbkugel zu einer einheitlichen Kontinentalmasse zusammenschiebt, lässt den Pol von der Ostküste Afrikas im Carbon über den Nordrand des antarktischen Kontinentes nach der Südküste Australiens im Perm wandern. Weder die eine noch die andere Annahme lässt sich nun mit dem Vorkommen einer reichen permischen Warmwasserfauna auf Timor, im malayischen Archipel, vereinbaren. Diese Fauna, die durch niederländische und deutsche Expeditionen auf dieser Insel vor dem Weltkriege gesammelt wurde, ist die reichhaltigste permische Marinfauna, die wir überhaupt kennen. Sie müsste bei der Pollage, die Köppen und Wegener für das Perm annehmen, in einer Breite von etwa 45° gelebt haben. Das Vorkommen einer ausgesprochenen Warmwasserfauna in solcher Nähe eines von einer mächtigen Eiskappe bedeckten Pols scheint mir ausgeschlossen. Wir wissen, dass die intensive Kalkabscheidung, wie sie für Riffkorallen, die grossen Foraminiferen mit kompliziertem Skelett und Kalklagen so charakteristisch ist, nur bei beträchtlich hoher Wassertemperatur stattfinden kann. Für die lebenden Riffkorallen beträgt die Minimumtemperatur etwa 20°, aber für die Nummuliten des Alttertiärs ist sie jedenfalls noch höher gewesen, und das Gleiche dürfen wir auch für die Fusulinen des Carbon und Perm annehmen. Zweck der folgenden Zeilen soll nun sein, zu zeigen, dass es sich bei der Permfauna von Timor wirklich um eine Warmwasserfauna handelt und zweitens, dass diese sicher gleichzeitig mit der permischen Vereisung dort gelebt hat. Als Beweis für die erste Behauptung will ich hier eine Tiergruppe herausgreifen, die als besonders feinfühliger Indikator für die Wassertemperatur zu gelten hat, nämlich die Korallen. Die Anthozoenfauna von Timor ist die reichste, die wir bis jetzt aus dem Perm kennen; sie besteht aus Vertretern der Familien der Zaphrentidae, Axophyllidae und der sogenannten Tabulata und ist mindestens ebenso mannigfaltig, wie die karbonische Korallenfauna 1). Wohl sind unter den eigentlichen Korallen koloniebildende Formen ziemlich selten und nur durch de Gattungen Lonsdaleia und Lonsdaleiastraea vertreten, die noch dazu nicht an denselben Fundstellen gefunden wurden wie die übrige Korallenfauna, die nur aus Tabulaten und Einzelkorallen besteht. Aber auch diese war zweifellos eine typische Warmwasserfauna, eine Art Riffauna, wenn es auch im Perm nicht zur Entwicklung mächtiger Korallenriffe sondern nur ausgebreiteter Korallenrasen kam. Auch auf den älteren palaeozoischen Korallenriffen des Devon und Silur spielen die Einzelkorallen eine viel grössere Rolle als auf den lebenden Riffen. Gegenwärtig sind solitäre Korallen, vor allem in der tieferen See, unterhalb der Riffzone, zu Hause, und nur bestimmte Arten kommen als Riffbewohner auch auf den Riffen selbst vor. Im Palaeozoikum und in geringerem Masse auch im Mesozoikum bildeten Einzelkorallen einen wesentlichen Anteil der Riffauna. Wenn auf Timor gewisse Arten von Timorphyllum, Clisiophyllum und Dibunophyllum leicht mit tausenden von Exemplaren gesammelt werden können, so müssen diese Korallen da doch in grossen Mengen gelebt haben, selbst wenn wir annehmen, dass sie an den Fundstellen noch zusammengeschwemmt sind. Vor allem spricht aber die grosse Mannigfaltigkeit der koloniebildenden Tabulaten dafür, dass wir hier mit einer typischen Riffauna zu tun haben. Diese heterogene Gruppe, die auch auf den älteren palaeozoischen Riffen eine so grosse Rolle spielt, ist am Ende des Palaeozoikums nicht im Erlöschen begriffen, wie man immer noch, auch in den neuesten Auflagen von Lehr- und Handbüchern, lesen kann, sondern mit einer Mannigfaltigkeit entwickelt, die der im älteren Palaeozoikum zum mindestens gleichkommt. Zum Teil schliessen sich die Formen eng an ältere Gattungen an wie die Favosites-, Pachyporaund Michelina-Arten, z. T. lassen sie noch Beziehungen zu älteren Gattungen, aber doch eine deutliche Weiterentwicklung in bestimmter Richtung erkennen, wie Pseudofavosites, Heterocoenites, Aulohelia; ein grosser Teil der Formen stellt jedoch ganz neuartige Typen dar, von denen es vorläufig überhaupt noch nicht möglich ist, sie an Bekanntes anzuschliessen, wie z. B. Trachypsammia, Dictyopora, Schizophorites usw. Viele der Arten, besonders der Pachyporen, sind ausgezeichnet durch eine starke Verdickung des Skelettes. So werden z. B. bei vielen dieser Formen die Polypenröhren in der Tiefe ganz mit Skieroplasmamasse aufgefüllt, sodass die Zweige der Stücke im Innern eine ganz dichte Struktur bekommen. Hierdurch wurde den verzweigten Kolonien eine grössere Festigkeit verliehen. Solche Skelettverdickungen sind typische Anpassungserscheinungen an das Leben in stark bewegtem Wasser in der Riffzone, wie sie übrigens nicht nur die Korallen sondern auch die permischen Crinoiden von Timor in vielen Fällen erkennen lassen. Dazu kommt noch, dass wir von der eigentlichen Korallenfauna von Timor bis jetzt nur eine Auslese kennen. Das Material besteht ja an den Hauptfundplätzen nur aus Bruchstücken von verzweigten Kolonien und den langen gewundenen Einzelkorallen, die zusammengeschwemmt und dabei nach der Grösse sortiert wurden. Das vereinzelte Vorkommen von Bruchstücken grosser Favositesund Lonsdaleia-Kolonien lässt uns aber annehmen, dass auf den permischen Korallenrasen, neben Einzelpolypen und verzweigten Stöcken, auch massige Kolonien vorkommen. Die Art der Zusammensetzung dieser jungpalaeozoischen Riffauna dürfte daher von den älteren Riffaunen dieses Zeitalters nur wenig verschieden gewesen sein. Aber nicht allein die Korallen des Perm von Timor deuten darauf hin, dass wir hier mit einer typischen Warmwasserfauna zu tun haben. Das Gleiche ist der Fall mit der so überaus reichen Crinoidenfauna, ein grosser Teil ihrer Arten dokumentiert sich durch die charakteristischen Anpassungen an das Leben in stark bewegtem Wasser als echte Riffbewohner 1). Unter den Brachiopoden gehören die Gattungen Lyttonia und Richthofenia zu den Indikatoren einer Warmwasserfauna, da ihre Verbreitung auf eine aequitoriale Zone beschränkt bleibt, und sie in den brachiopodenreichen Ablagerungen Australiens bereits fehlen. Endlich müssen wir auch, wie schon erwähnt, die Fusulinen zu den Warmwasserbewohnern rechnen. Jungpalaeozoische Fusulinenkalke kommen auf Timor vor, jedoch ist ihr Verband mit den fossilreichen Permschichten noch nicht aufgeklärt. Die Fauna dieser Kalke ist von dem Bearbeiter auf Grund des Vorkommens von Fusulina granum avenae für karbonisch gehalten worden 1), aber diese Art ist neuerdings in Japan gerade zusammen mit Arten der jüngeren permischen Fusulinenfauna gefunden worden, wie Doliolina lepida und Verbeekina Verbeeki; auch auf Sumatra besitzen die Fusulinenkalke aus denen die F. granum avenae zuerst beschrieben wurde, nach neuern Untersuchungen, permisches Alter. Dazu kommt noch, dass Doliolina lepida auf der Timor benachbarten Insel Letti vorkommt, sodass es wohl nur ein Zufall ist, dass diese und andere typische Permformen auf Timor selbst noch nicht nachgewiesen wurden 2).

Description: Von der „Bataafschen Petroleum Maatschappij” erhielt das Leidener Museum eine reichhaltige Sammlung von Fossilien, die durch die Herren Ganz, Gsell u. Freylink in der Umgebung von Payta gesammelt worden waren. Die Fauna ist dadurch besondere interessant, dass sie einen ganz neuartigen Charakter besitzt, der von dem der bis jetzt aus Südamerika bekannten oberen Kreide stark abweicht. Da sich die endgültige Bearbeitung des umfangreichen Materials noch etwas verzögern wird, möchte ich das Vorkommen und seine Fossilführung kurz schildern, vor allem aber die neue Pironaea-Art beschreiben, da das Auftreten dieser interessanten Gattung in Südamerika von besonderer Bedeutung ist, zumal es sich um den ersten Hippurit handelt, der aus diesem Kontinent bekannt wird. Die obere Kreide tritt in der Umgebung von Payta in zwei getrennten Gebieten auf. Das eine befindet sich am Westabhang der Sa. de Amotape. Die Kreide wurde dort zuerst von Bravo 1) aufgefunden und neuerdings von Iddings und Olsson 2) gegliedert. Bei Pan de Azucar und El Muerto liegen schollenförmige Erosionsreste diskordant auf jungpalaeozoischen Schichten, die die ersten Erhebungen der Sa. de Amotape aufbauen. Ein vollständigeres Profil ist im Oberlauf der Quebrada Parinas aufgeschlossen, wo die Kreideschichten in einer grabenförmigen Senke tiefer in das Gebirge eingreifen. Iddings und Olsson unterscheiden von oben nach unten:

Description: In their classical studies on the Alpine glaciation Penck and Brückner gave a small blockdiagram to illustrate the arrangement and shape of the deposits at the lower end of a former glacier: the fluvioglacial series. This diagram has been reproduced in so many text-books, that it may be worth-while pointing out a fault in its construction. The case represented by the authors is that of two terminal amphitheatres lying within eachother (fig. 1) 1). The manner in which the outer moraine with its fluvio-glacial fan of sediments is drawn in on top of the inner moraine proves it to be the younger of the two. In this case the glacier must have ridden over the inner circle, thereby destroying its ridge; but in the drawing this ridge is represented as having been left perfectly intact. On the glacier receding again the material of the older moraine would be found buried under the newer deposits, and only one frontal moraine would be left (fig. 2, A).

Description: In Curaçao, Aruba and Bonaire the most common species of Agave is A. vivipara. Although the variability is rather great, this species is nearly always easily recognizable. In Aruba, however, in two localities agaves are found, namely A. Rutteniae and A. arubensis, which differ from A. vivipara in their generative parts only. The A. Cocui, which occasionally occurs in Curaçao and Bonaire, but which has probably been introduced from the coast of Venezuela, differs from these species, both in shape and size. A. Boldinghiana, which is found here and there on alle three islands, is in herbarium material not always easily distinguished from the above named species, in the field it is always easily recognizable. A. Karatto, which is frequently cultivated as a living hedge in Aruba, Curaçao and Bonaire, has very little in common with the other agaves growing there; this species occurs also in St. Eustatius and the neighbouring islands and it seems probable that it was introduced from there in former times, when there was a more lively trade between these islands. On the Venezuelan Continent there probably is only one species of Agave, A. Cocui, which, however, shows a wide range of variability in the form of the terminal spine. In Trinidad and Chacachacare A. evadens occurs; possibly it may be found on the neighbouring part of the continent as well. On the Venezuelan Islands, A. vivipara is known from Blanquilla and Los Hermanos, A. Cocui from Los Frailes and Los Testigos. The common agave of Margarita, which I determined as A. vivipara, resembles a special form of A. Cocui growing on the continental coast opposite. Although it seems not possible to differentiate them clearly, yet, for the time being, it does not seem advisable to unite these two species.

Description: For the group of plants treated in the “Compendium” I have used the name Spermatophyta. WETTSTEIN in his “Handbuch” remarks that this name is incorrect because in botany the word “sperma” is used for spermatozoids, and from the name Spermatophyta it might be concluded that by it “plants with spermatozoids” were meant. WETTSTEIN’s objection is not to be taken seriously however. Nobody will ever think of translating the name Gymnospermae by “plants with naked spermatozoids”! I did not like to use the name Phanerogamae for the group since the corresponding name “Cryptogamae” has lost all meaning. “Anthophyta” cannot be used, because the Pteridospermae have no flowers and it would even be advisable to use the term “Flower” only with regard to Angiospermae. The classic division into Gymnospermae and Angiospermae has been given up. The Pteridospermae are fundamentally different from the Gymnospermae e.g. by the form of their leaves and by the absence of a strobilus. I consider them equal in rank to the subdivision Gymnospermae. The same may be said of the group which formerly under the name Gnetales or Gnetinae used to be considered as a subdivision of the Gymnospermae, but which, in my opinion, are even farther removed from the Gymnospermae than the Pteridospermae. They have obtained here the rank of a new subdivision under the name Chlamydospermae. I have distinguished therefore four subdivisions of the Spermatophyta namely Pteridospermae, Gymnospermae, Chlamydospermae and Angiospermae.

Description: Bij het zoeken naar een terrein, waar zoowel stratigrafisch als petrografisch gewerkt zou kunnen worden, viel het oog op de omgeving van het Brembodal. Hiervan bewerkte ik een gedeelte tusschen Caprile en Lenna met als W. grens de waterscheiding over de Pizzo di Mezzodi en Chiappa naar de Disner en de Pizzo di Cusio. In het N. vormde een E.—W. lijn door Caprile sup. naar Sparavera de grens, in het S. het Valle di Lenna en de Brembo, terwijl aan den E. kant als grens werd genomen een lijn van Mojo di Calvi naar Piazzatorre. Ten N.W. hiervan werd gewerkt door den Heer Jong, wiens publicatie binnenkort zal verschijnen, terwijl de Heer Klompé bezig is met de karteering van het gedeelte ten N. van de lijn Caprile—Sparavera. Het veldwerk werd verricht in het voorjaar en in den zomer van de jaren 1926 en 1927. Het verzamelde materiaal, dat ik in het Geologisch Museum te Leiden onderzocht, zal aldaar worden opgeborgen.

Description: L'exploration assidue des terrains cénozoïques de l'Insulinde a permis de recueillir, en ces dernières années, des restes de Crustacés Décapodes en assez grand nombre. Déposées dans diverses institutions scientifiques tant aux Pays-Bas qu'aux Indes Orientales Néerlandaises et aussi en Suisse, les collections me furent confiées pour étude par mes collègues et amis: Messieurs les Professeurs B. G. Escher et I. M. van der Vlerk, tous deux du Rijks Geologisch-Mineralogisch Museum, à Leyde, et J. H. P. Umbgrove, de la Technische Hoogeschool, à Delft; Monsieur le Dr. W. BERXouiJii, du Musée d'Histoire naturelle, à Bâle.

Description: Until recently there was no good general map of the Tengger Mountains, so that in 1914 F. von Wolff (bibl. 1) in his work „Der Vulkanismus”, vol. I, p. 510—511, gives a reproduction of Pr. Junghuhn's map of 1844. For a volcanic district that has frequently been used as an example of a caldera and has been made familiar by the beautiful photographs from the firm of Kurkdjan in Soerabaya, this is an inadequate treatment, especially as Junghuhn's map is not accurate. After I had gained a superficial knowledge of the Tengger Mountains in two excursions in 1918 and 1919, I conceived the plan of making a new general map after the topographical map 1/20.000 of the Netherlands Indian Topographical Service. In 1922 I drew a wall-map 1/20.000 with contour distance of 100 meters, and coloured according to K. Peucker's method (Farbenplastik) (bibl. 2) the preparation of which occupied about a month. Plate 5 is a reduction of this map to 1/100.000, made by the firm of Smulders in the Hague, to whom a word of praise is due for the excellent way in which they have carried it out 1).

Description: During my stay in Spain a rock was found in the surroundings of Ronda, wherein Cycloclypeus was met with by the side of other foraminifera. The scarcity of our knowledge about the occurrence of this genus in Europe and in the Mediterranean Basin, induced me to collect in different parts of Spain, more material wherein Cycloclypeus might occur, especially Oligocene and Miocene rocks. The inducement became even stronger, when a publication by Tan Sin Hok about the genus Cycloclypeus Carpenter, demonstrated the value this genus has for stratigraphy. The results obtained during the examination of the samples, induced me to deviate from my original intention, of giving a survey of the development of the foraminifera-containing Oligocene in some parts of Spain and to try and follow the way indicated by the provisional results. To do so it proved to be desirable to involve other material in this examination.

Description: In de zomers van de jaren 1935 en 1936 werd door mij een gebied, gelegen aan de linkerzijde van de Serio, geologisch bewerkt. Dit gebied omvat de meest westelijke toppen en kammen van de Presolanaberggroep. Het behoort vrijwel geheel tot het stroomgebied van de Serio. Terzelfder tijd werkte W.A. Visser in het oostelijk aangrenzend terrein. De resultaten van zijn onderzoek heeft hij alreeds gepubliceerd. J. Weeda bewerkte reeds vroeger het Boven-Serio-dal en het is op zijn verzoek geweest, dat ik mijn onderzoekingen in noordelijke richting heb uitgebreid tot in het Valle Sedornia. Om deze reden bedekken onze kaarten gedeeltelijk elkaar. Ofschoon vanuit de talrijke grootere dorpen, gelegen in het Valle Seriana en in het Valeggia, een groot deel van het onderzochte terrein kon worden bewerkt, moest toch vele weken gekampeerd worden om ook het oostelijk deel te kunnen onderzoeken. Degenen, die enkele van deze kampementen met mij hebben medegemaakt, dank ik nogmaals voor de vele prettige uren met hen aan het kampvuur doorgebracht.

Description: The investigation of geological structures due to folding led de Sitter to form an opinion on the mechanical problems involved (Bibl. 7). His principal contention is that in simple cases the relative movements of particles with respect to eachother during deformation leading to a fold, have been purely concentric. During such concentric deformation all layers maintain their original thickness and length over the whole profile. All differential movements of neighbouring particles are parallel and therefore concentric. Towards the core of the anticlines and deeper down in the crust the geometrical relations, as construction will show, necessitate a deviation from this principle and either thrusting or plastic thickening of the rocks must take place. The concentric habit for larger units will therefore be partly lost. The most satisfactory treatment of this problem would be a mathematical analysis of the principal normal stresses in a fold, applied to measured properties of the rocks involved. We are still far removed from this ideal solution. De Sitter therefore requested Kuenen to co-operate in an experimental investigation that was intended to elucidate some of the mechanical features of folding and to test the convictions won from the study of folds in nature. The actual experiments were carried out by Kuenen in his laboratory at Groningen. By frequent intercourse, however, de Sitter took an active part in guiding the research. This report embodies the more relevant results. Theoretical considerations have been reduced to a minimum in order to give, as far as possible, an unbiased exposition of the experimental data. Before entering on a description of the experiments some terms and conceptions that will find frequent use must first be discussed. By stress and strain are meant respectively: force per unit surface and deformation in terms of relative displacement.

Description: Dr. Kuiper and Dr. Nieuwenkamp collected remarkable, etched pieces of dark glass, strongly resembling tektites, in Patagonia. Dr. Ph. H. Kuenen director of the geological institute of the Rijksuniversiteit at Groningen kindly put them at our disposal for investigation. They are now in the Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie of Leiden. The chemical analysis and the optical examination showed that these objects are not tektites, but pebbles of volcanic glass. From Palembang pebbles of obsidian are known, which might be taken for tektites by a layman in these matters, but not by an expert. These pebbles were collected by Prof. Dr. B. G. Escher in 1917 in South-Palembang, Boorterrein Soengei Taham near Moeara Enim, on account of their interesting sculpture. They were analysed together with the well-known obsidian from Goenoeng Kiamis near Garoet (collected by Escher in 1929) and were found to bear much resemblance in chemical respect.

Description: In the spring of 1937 I started the identification of a very large collection of marine mollusca from the plio-pleistocene Kendeng beds West of Soerabaja (Java). Though the whole material had already been arranged systematically and the greater part of the species had been identified provisionally by Dr. R. IJzerman, who very kindly placed his useful Ms. notes at my disposal, the revision of the entire material will certainly take several years. I therefore resolved to publish the results successively, the more so, as I am not sure that I shall remain in the condition to carry on these investigations. The greater part of the present mollusca was collected by members of the staff of Geological Survey of the Netherland-Indies at Bandoeng (Java) during the exploration of the Kendeng region. This part was entrusted to me by professor Dr. L. M. R. Rutten of Utrecht after Dr. IJzerman had to give up his yet incomplete study of it. I am very much indebted to professor Rutten for his allowance to study this precious collection and for the constant interest he has shown in my work.

Description: Het is vooral door de onderzoekingen der Siboga-expeditie in Nederl. O.-Indië bekend geworden welk een groot aandeel kalkalgen hebben aan den opbouw van riffen (1). De Siboga trof meermalen uitgestrekte rifvormingen aan, die voornamelijk uit Lithothamniën opgebouwd zijn; een bank bij Salyer b.v., die als „koraalbank” op de kaarten vermeld stond, bleek geheel uit opeenhoopingen van Lithothamnium en Halimeda te bestaan; van Haingsisi (S.W. van Timor) wordt een bank vermeld, die nagenoeg uitsluitend uit één soort: Lithothamnium erulescens is samengesteld. In vele gevallen is gebleken, dat kalkalgen nog in grootere mate dan koralen tot de vorming van riffen bijdragen. Zoo is Gardiner door waarnemingen op Funafuti, Fiji, de Chago's en Malediven tot deze ervaring gekomen (2) en het is bekend, dat ook aan de samenstelling der „key’s” in Florida, de riffen der Bahama's, Bermuda's en aan de kust van Porto-Rico, kalkalgen (Melobesia's en Halimeda) een veel grooter opbouwend deel vormen dan rifkoralen (3). Uit oudere geologische formatie's zijn ons dergelijke feiten eveneens bekend. Het talrijke voorkomen van Lithothamniën in Tertiaire sedimenten van de Oost-Indische Archipel was door de onderzoekingen van K. Martin bekend reeds voordat daar de uitgestrekte recente Lithothamniumriffen ontdekt werden (4). Over de kalkalgen uit de Miocene Leitha-kalken van het Weensche Bekken heeft Unger uitvoerig gehandeld (5). Uit de Midden-Trias kennen we de Diplopora-kalksteenen, die over uitgestrekte gebieden in Beieren, Tirol en Zuid-Oost-Europa voorkomen. Een ander voorbeeld leveren de Baltische landen, waar kalksteenen uit Ordovicien en Siluur grootendeels uit kalkalgen opgebouwd zijn. Solenopora compacta Bill is in het Siluur van Gothland, Noorwegen, Engeland, Schotland en Noord-Amerika gevonden geworden in groote hoeveelheden.

Description: LINDAU in his monograph of the family in the first edition of ENGLER & PRANTL distinguished four subfamilies: Nelsonioideae, Mendoncioideae, Thunbergioideae and Acanthoideae. The first three subfamilies afterwards were united by VAN TIEGHEM and separated from the Acanthaceae under the name Thunbergiaceae. WETTSTEIN agreed with VAN TIEGHEM in so far that he too accepted a nearer affinity between the first three subfamilies, but instead of regarding the whole as a family distinct from the true Acanthaceae he considered them as a subfamily Thunbergioideae, reducing the three subfamilies of LINDAU to tribes. In this way, however, he had, apparently unwittingly, returned to the standpoint taken in by NEES, whose Anechmatacantheae and Echmatacantheae correspond exactly with WETTSTEIN’s Thunbergioideae and Acanthoideae. The difference between the various systems lies therefore in the rank assigned to the groups for which LINDAU used the names Nelsonioideae, Mendoncioideae and Thunbergioideae. They agree with each other in considering these groups as fundamentally distinct from what we might call the typical Acanthaceae or, in LINDAU’s nomenclature, the Acanthoideae.

Description: La flora de cactos de las islas situadas entre Trinidad y la península de La Goajira comprende trece especies silvestres, aparte del género Melocactus: Pereskia Guamacho, Opuntia caribaea, O. curassavica, O. Wentiana, O. elatior, Rhipsalis cassutha, Hylocereus Lemairei, Acanthocereus pentagonus, Lemaireocereus griseus, Cephalocereus lanuginosus, Cereus repandus, C. margaritensis, C. margaritensis var. micracanthus y Mammillaria simplex. Doce especies son aborígenes de las islas venezolanas y ocho de las islas neerlandesas. Con exclusión de Tortuga, las islas venezolanas no poseen especies que no se encuentren en el continente. Margarita, con las islas situadas más hacia el star, Los Frailes, Los Testigos y Blanquilla, poseen cinco especies: Pereskia Guamacho, Opuntia caribaea, Cereus margaritensis y su var. micracanthus, Rhipsalis cassutha, Hylocereus Lemairei, que no se han encontrado en ninguna de las otras islas, aunque ciertamente se podía esperar encontrar las tres primeras especies tambien ahí, teniendo en cuenta que el medio ambiente es el mismo. Las islas holandesas, por el contrario, muestran cierta diferenciación: el Cereus repandus se presenta solo en Curasao, Aruba y Bonaire; Opuntia curassavica, fuera de esas localidades, no se encuentra sinó en Tortuga. La especie que más se acerca al Cereus repandus es Cereus margaritensis; como el pariente más próximo de Opuntia curassavica se puede considerar Opuntia repens, que se presenta en Puerto Rico y las Islas Vírgenes.

Description: Aiouea Aublet, Hist. Guian. I (1775), p. 310; III, t. 120; Scopoli, Introductio Hist. nat. (Pragae 1777), p. 107, n. 277; Lamarck, Encyclop. méthod. I (1783), p. 72 (Ajúvea); Poiret, Encycl., Suppl. I (1890), p. 274, III (1893), p. 317; Illustrat. Genr. II, p. 395 et 367, t. 360; Jussieu, Genera (1789), p. 80 (Ajovea) (ed. Usteri 1791, p. 90); Schreber, Genera I (1789), p. 259; St. Hilaire, Exposit. fam. nat. I (1805), p. 190 (Ajovea); Hedwig, Genera (1806), p. 226, n. 920 (Aiovea); Sprengel, Anleit. Kenntn. Gewächse II (1817), p. 339 (Aiovea); Steudel, Nomenclator ed. 1 (1821), p. 23 (Aiouea) et p. 467 (Auiouea); ed. 2, I (1841), p. 46 (Ajuvea et Aiovea); II, p. 16 (Ajouea) et p. 398 (Aiouvea); Presl, Rostlinar (1825), p. 30 et 63; Jussieu, Diction. 25 (1825), p. 349; Schultes, Systema VII, 1 (1829), p. XII (Aiuvea); Bartling, Ordines nat. (1830), p. 112 (Ajovea); Nees ab Esenbeck, Laur. Expos. (Vratislaviae 1833), p. 16; id., Systema Laurin. (1836), p. 362 (Ajouea); Endlicher, Genera (1837), p. 320, n. 2050; id., Enchir. (1841), p. 197 (Ajovea); Dietrich, Synops. Pl. 2 (1840), p. 1332, n. 1844; Spach, Hist. Véget. Phaner. X (1841), p. 472; Meissner, Genera I (1841), p. 326 (Aiouea), II, p. 238 (Ajouea); Lindley, Veget. Kingd. (1846), p. 537 (Ajovea); Lem. in Orbigny, Dict, univers. VII (1846), p. 259; Reichenbach, Nomencl. (1861), p. 70, n. 2660 (Ajovea); Meissner in D.C., Prodrom. XV, 1 (1864), p. 82; id. in Martius, Fl. Brasil. V, 2 (1866), p. 169; Gmelin, Systema (1867), p. 574; Baillon, Hist. Plant. II (1870), p. 471 (Aiouea); Pfeiffer, Nomencl. I (1873), p. 90 (Aiouea; Aiovea); Bentham in Benth. et Hook., Genera III (1880), p. 153; Durand, Index Gen. (1888), p. 348 (Ajouea); Pax in Engler-Prantl, Pfl. fam. III, 2 (1889), p. 121; Mez in Jahrb. Bot. Garten Berlin V (1889), p. 28; dalla Torre et Harms, Genera (1900—07), p. 178, n. 2803; Post et Kuntze, Lexicon (1904), p. 15 (Aiouea; Aiovea; Ajuvea; Ajuea); Lemée, Diction. I (1929), p. 130; Benoist in Arch. Botan. V (1931), p. 62; Brooks in Kew Bulletin 1933, p. 211; Kostermans in Pulle, Fl. Surinam. II (1936), p. 311. – Apivea Steudel, Nomencl. ed. 1 (1821), p. 25; dalla Torre & Harms, l.c., p. 178; Post & Kuntze, l.c., p. 38; Lemée, Dict. I, l.c., p. 130. Ehrhardia Scopoli, Introductio Hist. nat. (Pragae 1777), p. 107, n. 277; Lindley, Veg. Kgd., l.c., p. 537 (Ehrhartia); Steudel, Nomencl. ed. 1, l.c., p. 293; ed. 2, l.c., p. 544; Meissner, Gen., l.c. II, p. 238; id. in D.C., Prodr., l.c., p. 82; id. in Fl. Bras., l.c., p. 169; Nees, Systema, l.c., p. 362; Pfeiffer, Nomencl. 2 (1874), p. 1173; Bentham in Benth. et Hook., l.c., p. 153 (Ehrardia); Durand, Index, l.c., p. 348; Pax in Engler-Prantl, Pfl. fam., l.c., p. 121 (Ehrardia); dalla Torre et Harms, Gen., l.c., p. 178 (Ehrhardia); Lemée, Dict. I, l.c., p. 130 (Ehrhardtia). — Colomandra Necker, Elem. botan. II (1790), p. 142, n. 831; Steudel, Nomencl. ed. 1, l.c., p. 212; ed. 2, p. 398; Nees, Systema, l.c., p. 362; Meissner, Gen. II, l.c., p. 238; id. in D.C., Prodr., l.c., p. 82; id. in Fl. Bras., l.c., p. 169; Pfeiffer, Nomencl. I (1873), p. 826; Durand, l.c., p. 348; Bentham, l.c., p. 153; Pax, l.c., p. 121; Mez in Jahrb., l.c., p. 28; dalla Torre & Harms, l.c., p. 178; Lemée, Dict. I, l.c., p. 130; Post et Kuntze, Lexicon, l.c., p. 136. – Douglasia Schreber (nec aliis), Genera (1791), p. 809, n. 1761; Steudel, Nomencl. ed. 1, p. 284 (Douglassia); ed. 2, l.c., p. 526; Nees, Systema, l.c., p. 362 (Duglassia); Lindley, Veg. Kgd., l.c., p. 537 (Douglasia); Meissner, Gen. II, l.c., p. 238; id. in D.C., Prodr., l.c., p. 82 (Douglassia); id. in Fl. Bras., l.c., p. 169 (Douglasia); Bentham in Benth. et Hook., Gen., l.c., p. 153 (Douglassia); Durand, l.c., p. 348 (Douglassia); Pax, l.c., p. 121; Mez in Jahrb., l.c., p. 28; dalla Torre & Harms, l.c., p. 178; Post & Kuntze, l.c., p. 185; Lemée, Dict. I, l.c., p. 130. Type species: Aiouea guianensis Aubl.

Description: Description of type specimen: Haplolobus celebicus, nov. spec. — Arbor altiuscula; ramuli subgraciles, circiter 0.4—0.7 diam., lenticellati, vetustiores (in sicc.) lenticellis plus minusve rugosi, alabastro terminali minuto pulverulento, ceterea glabri; medulla compacta aresinosa. Folia glabra estipulata, (1½—) 2½— 3½(—4½)-jugata; petioli teretes lenticellati, ima basi supra vix deplanati, basi nodisque rhachidis vix articulati, 6.5—9.5 cm longi, rhachidis partes interjugales 2.8—5.5 cm longae, medulla nonnullis fasciculis resiniferis magnis percursa; foliola chartacea, in sicc. viridiuscula, ovata vel ovato-oblonga ad oblongo-lanceolata, basi plus minusve inaequalia rotundata ad acuta, marginibus integra, apice breviter obtuse subabrupte acuminata, 9—15—21 cm longa, 4—6—8.5 cm lata, petioluli 1.3—2.7, terminales 3.5—6 cm longi, acumen 0.5—1.5 cm longum; nervi secundarii cum costa media subtus in sicc. paulo prominentes, supra paulo sulcati, utrinque (6—)8—11, angulo eirciter (50°—)70°—80° de costa adscendentes, praecipue margines folii versus curvati, margine 0.2—0.4 cm distante ea subparalleli, diminuentes, apice folii tantum arcuatim conjuncti; nervi tertiarii pertenues, transversi, sinuosi, pauci, prope costam ea perpendiculares, cum reticulatione laxa in sicc. utrinque conspicui. Inflorescentiae (♀ ignotae) ♂ axillares, multiflorae, glabrae, e ima basi late paniculato-ramosae, rami 10—22 cm longi, penultimi cymosi, cymulae ultimae 3-florae, interdum ramulorum apicibus alabastro vegetativo suffultis ¹); bracteae perminutae deltoideae. Flores (♀ ignoti) ♂ glabri, minuti, alabastris globosis, 0.1—0.15 cm diam., pedicelli pergraciles 0.05— 0.15 cm longi, apicum versus dilatati, ebracteolati. Calyx 3-fidus, circ. 0.1 cm altus, sepala brevia late deltoidea. Petala 3 oblongo-ovoidea, 0.15— 0.2 cm longa, tenuia, apice minute inflexo-incrassata, subimbricata. Stamina 6 monodynamia glabra; filamenta filiformia basi libera; antherae ovoideo-oblongae. Discus crassus 6-undulatus. Ovarii rudimentum stigmate 3-lobo brevi suffultum triloculare sterile haud vel vix e disco exsertum. The second specimen known possesses fruits, according to which the description may be augmented as follows: Leaves as in type specimen, rather broad, the acumen of the leaflets up to 2 cm long. Infrutescences branched from the very base, glabrous, about 10 cm long. Fruiting calyx hardly enlarged. Fruit ovoid or slightly oblique, glabrous, the apex subacute, 1.2—1.6 cm long, 0.7— 1.1 cm in diam.; pericarp thin, the pyrenes and the septa extremely thin; seed solitary (the two other cells being sterile), ovoid, the cotyledons thick, entire and plano-convex.

Description: BLUME published Viscum monilliforme first with a short diagnosis in his ’Bijdragen tot de Flora van Nederlandsch Indië“ 13 (1825) p. 667, and later he gave a figure of it in his ”Flora Javae“, plate 25 (1851?). In the ”Bijdragen“ we read: VISCUM MONILLIFORME, Bl. V: caule aphyllo inferne teretiusculo, ramulis artieulatis ancipitibus, articulis nudis, floribus verticillatis sessilibus (aff. V. opuntioidi). Crescit: in arboribus circa Buitenzorg vulgatissimum. Floret: omni tempore. Nomen: Mangando.

Description: The herbarium specimens upon which this publication is based were placed at the author’s disposal by the Directors of the Herbarium of the Buitenzorg Botanic Gardens (B) and the Leiden National Herbarium (L), to whom the author expresses his best thanks for their kind help.

Description: Among the grasses, preserved at the Rijksherbarium, one of the most valuable collections is certainly that of the well-known agrostologist and collector, B. BALANSA. It contains not only the types of the grasses, described by himself, but also very beautiful material, received by him from his contemporaries. All his European and Oriental grasses, those collected by him in New Caledonia, Tonkin and Java, besides a rich material from his travels in Paraguay and Argentina, are represented in this collection together with a beautiful set of ARECHAVALETA’s grasses form Uruguay. The material is in extraordinarily good condition and was very completely collected by him. I could already describe many novelties from this collection. One of these is particularly interesting on account of questions of geographical distribution. Various botanists have called attention to the fact that there is a rather striking concurrence in the floras of Argentina and some of the southern States of North America and it was STANDLEY who pointed this out, giving a list of analogous species from both countries. It is true that in some cases grasses of the southern States of North America occur in Argentina too. I have already had the opportunity to emphasize this, but generally speaking the coincidence of grasses of both parts of the earth mentioned here, is not so very large if we study the plants more intensively. What I mean is this: in many cases and at first sight, or studying the principal features, a resemblance is very striking, especially also as to the habit and the more prominent characters. But on comparing such plants from North America with the corresponding plants from Argentina, it appears in most of the cases that the two species are not identical. Argentina species of the so very difficult genus of Setaria certainly closely resemble some species from Mexico or the southern Unites States, but in my opinion, they do not belong to the same species. It was especially the genus Aristida which, after an exhaustive study, gave me a better idea of these so-called ”succedaneous“ species. As, however, such Argentina species of Aristida differed in a great many minor points from the North American representatives of this group, it was impossible to consider them as really identical and I was so convinced of their specific distinction that I did not hesitate to accept them as new species. It is not difficult to find in other genera of grasses similar convergencies which, in reality, do not exist. Resemblance is only relating to the general habit and the external or easily visible characters, but a great many minor, but very constant and not less striking characters are to be found, through which we are justified to consider them as different species.

Description: Ixora engganensis BREM., n. spec, ad sectionem Otobactrum et ad seriem Longitubarum pertinens, I. paludosae valde affinis, sed foliis acuminatis, basi obtusis, inflorescentia laxiore, corollae lobis longioribus et stylo longius exserto ab ea distinguenda. Arbuscula. Rami veteriores cortice griseo-brunneo opaco, hand distincte fisso vestiti. Folia ordinaria petiolo 8—12 mm longo munita; lamina oblonga 9.5—16 cm longa et 3.5—6 cm lata, apice acuminata et mucronata, basi obtusa, herbacea, utrimque subopaca, costa basin versus impressa, nervis utroque latere costae 8—10 tenuioribus, venulis tenuissimis. Stipulae triangulares in aristam vagina longiorem exeuntes, axilla pilosae. Folia suprema brevius petiolata an subsessilia, ovato-oblonga, basi rotundata an subcordata. Inflorescentia laxe corymbosa, puberula, e floribus eirc. 75 composita. Pedunculus 9—12 cm longus, puberulus, internodio usque ad 2.5 cm longo foliis brevissime petiolatis, oblongis, usque ad 3 cm longis et 1 cm latis munito praecessus. Ramuli infimi 2.2—4.4 cm longi. Flores laterales triadum pedicellis 3 mm longis instruct; flores centrales sessiles. Bracteae angustissime triangulares; infimae 2 mm longae; aliae peripheriam versus gradatim breviores. Bracteolae 0.5 mm longae. Ovarium glabrum. Calyx tubo subnullo, lobis late triangularibus 0.5 mm longis. Corolla alba tubo 2.3 cm longo, extus intusque glabro, lobis lineari-oblongis 8.5 mm longis et 2 mm latis, utrimque glabris, acutis, reflexis, margine revolutis. Filamenta 2 mm; antherae 4 mm longae, acutissime exeuntes. Styli pars exserta stigmatibus 1.2 mm longis comprehensis 5 mm longa.

Description: Taxonomy is static, its symbols are therefore two-dimensional, representing 1. differences or resemblances and 2. diversity (eventually are also area). Phylogeny is dynamic and its symbols are three-dimensional, representing 1. Time, 2. differences or resemblances and 3. diversity (eventually also migration). The term ”genorheithrum“ is proposed for a ”stream of potentialities“ as a phylogenetic unit in the Time. Taxonomic units are cross-sections through genorheithra, the boundaries of which are discontinuities of various kinds. A new discontinuity originates, as a rule, from a great number of potentialities (not from a single [pair of] parents). This implies the probability of polytopy as a common phenomenon, and also the supposition of a minimum of genetic property, below which a discontinuity is not viable. Natural extinction may be largely due to the loss of potentialities. — Corresponding reasonings may be applied to Biogeography, which may be static (floristics and faunistics) or dynamic (migrations). Taxonomic units are represented here by areas, the rate of extension of which may be a function of the number of potentialities. The forces, influencing the motion of any point of an area boundary are briefly summarized in a table, demonstrating tho embarrassing complexity of WILLIS’ statistical methods. In addition, the ”law of BEYERINCK“ is formulated anew on a broader basis. Disappearing of areas may be due to two causes: extinction of the units (loss of potentialities), or dissolution into new units (areas). The minimum of potentialities mentioned finds a geographic analogon in the law of the minimum area, established by PALMGREN.

Description: Unter einem Material von annährerend 1000 Heterastridien aus der Trias von Timor fand sich ein einzelnes Stück mit einer von allen übrigen vollkommen abweichenden Oberflächenbeschaffenheit. Herr Prof. Molengraaff, in Delft überliess mir gütigst auch dieses interessante Exemplar zur Untersuchung, das eine wertvolle Ergänzung des früher durch mich von Timor beschriebenen Heterastridium-Materialss bildet 1). Dem genannten Forscher war seine abweichende Beschaffenheit wohl gleich aufgefallen, denn das Stück war von den übrigen Heterastridien getrennt gehalten worden und wurde mir erst nachträglich zugestellt. Es stammt aus dem Noil Boewan, eben unterhalb Fatoe Boewan, in der Landschaft Amanoeban. Die Blöcke des Noil Boewan stammen wahrscheinlich von Triaskalken aus der Umgebung von Nifoekoko, die eine Anzahl normaler Heterastridien geliefert haben, während die Hauptmenge dieser interessanten Hydrozoen allerdings aus der Umgebung von Baoeng, in der Landschaft Amarassi, kommt. Das vorliegende Stück ist von sphaeroidischer, ziemlich stark abgeplatteter Gestalt: seine Dm. betragen 4,7 cm und 3,6 cm. Die Oberfläche ist allenthalben mit Runzeln bedeckt, die an einigen Stellen aus ziemlich scharfen Kämmen von gebogenem oder winkligem Verlauf bestehen, die sich häufig verzweigen oder kurze Seitenäste entsenden. Diese Kämme können bis 1 cm lang werden, meistens sind sie aber viel unregelmässiger und kürzer; an einigen Stellen lösen sie sich schliesslich in einzelne Höcker oder stachelförmige Vorsprünge auf, wie sie für die gewöhnlichen Heterastridien charakteristisch sind. Bei Betrachtung mit einer stark vergrössernden Lupe sieht man, dass die feine, netzförmige Coenenchymstruktur auf die Flanken der Kämme heraufzieht und erst deren First eine mehr dichte Beschaffenheit annimmt. Am Fusse der Kämme oder Hügel, und in den Tälern zwischen ihnen, beobachtet man vereinzelte Oeffnungen von Zooidröhren, wie sie für alle Heterastridien charakteristisch sind. Auf Querschnitten sieht man, dass die Zooidröhren nicht durchlaufen sondern im Coenenchym blind enden, um dann an einer anderen Stelle wieder aufs neue zu beginnen. Auch sonst stimmt die innere Struktur vollkommen mit der der normalen Heterastridien überein. Wie bei diesen unter den Stachelwarzen, so stehen hier die radialen Skelettfasern unter den Kämmen dichter und in vom First divergierenden Reihen geordnet.

Description: In 1928, when studying the genus Pellatispira 1), I found some sections of the foraminifer described below in a limestone from S.E. Borneo (no. 1446 B. 414). The foraminifer resembles Pellatispira in many respects, but the distal part of the test shows a different structure, consisting of a double arrangement of median chambers on either side of an equatorial system of pores. Because the material was insufficient I put it aside. Some time afterwards a more intense study was made possible, as another limestone from S.E. Borneo (no. 1408 B. 404) was crowded with the same interesting species. It was, however, not before now that I had the opportunity of finishing this study and to publish the results. I now describe this foraminifer as Biplanispira absurda. In the mean time I met with a foraminifer, which too possesses a single coil of median chambers in the central part of the test, but a double arrangement of median chambers on either side of an equatorial system of pores in the distal part of the test.

Description: In 1935 Dr. Ch. Harloff presented a number of metamorphic rocks from Loh-Oelo to the Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie of Leyden. One of the most remarkable rocks is a boulder that Harloff discovered in the bed of the Kali Trenggoeloen. The exceptional mineralogical composition rendered a chemical analysis of this rock of importance.

Description: Referring to the identification of BRASS 5219 from Papua as a representative of the Verbenaceous Faradaya chrysoclada K. SCHUM. by E. BEER and H. J. LAM (Blumea 2, 1936, 225), Dr C. G. G. J. VAN STEENIS, the monographer of the Malaysian Bignoniaceae drew our attention to the possibility that this identification might be incorrect. It was suggested that the specimen and also all specimens hitherto known as Faradaya chrysoclada might be Bignoniaceous and might belong to Deplanchea tetraphylla (R. BR.) V. STEENIS, as all other Faradayas known are lianas, whereas F. chrysoclada was reported to possess the tree habit, as the Deplancheas.\nWe therefore asked on loan the materials of both species from the Herbarea at Berlin (B) and Kew (K), that from Berlin including the type specimen of Faradaya chrysoclada. Our thanks are due to the directors of the Herbaria of Berlin and Kew for kindly lending us the material desired.

Description: BLUME published Viscum monilliforme first with a short diagnosis in his \xe2\x80\x99Bijdragen tot de Flora van Nederlandsch Indi\xc3\xab\xe2\x80\x9c 13 (1825) p. 667, and later he gave a figure of it in his \xe2\x80\x9dFlora Javae\xe2\x80\x9c, plate 25 (1851?).\nIn the \xe2\x80\x9dBijdragen\xe2\x80\x9c we read: VISCUM MONILLIFORME, Bl. V: caule aphyllo inferne teretiusculo, ramulis artieulatis ancipitibus, articulis nudis, floribus verticillatis sessilibus (aff. V. opuntioidi). Crescit: in arboribus circa Buitenzorg vulgatissimum. Floret: omni tempore. Nomen: Mangando.

Description: The Charophyta of the Netherlands have been hitherto almost neglected. As far as I know only the following papers are dealing with the matter: VAN DEN BOSCH, R. B., in Ned. Kruidk. Archief 1, 1846, p. 100, p. 289. \xe2\x80\x9cII 1851 p. 225. both preliminary works to Prodromus Florae Batavae II, 2, 1853, p. 186\xe2\x80\x94189.\nDE VRIES, H., Flora van Nederland, in Alg. Statist, v. Ned. I, 8, 1870, p. 39.

Description: The present publication is intended to be a monograph on the family of Burmanniaceae. It is divided into three parts: General Part, Critical Part and Taxonomical Part.\nThe first part, General Part, contains general remarks on the taxonomy, distribution and use of the family. The second part, Critical Part, contains general and geobotanical remarks on the genera of the family, whereas the third part, the Taxonomical Part, gives the determination keys to the tribes, subtribes, genera, sections, subsections and species, the description of these groups with literature, distribution and the indications of the types. New varieties, species and larger groups are described in the taxonomical part in foot-notes.

Description: Anaueria Kosterm. in Chronica Botanica IV, 1 (1938), p. 14.\nArbores brasilienses foliis sub-oppositis. Flores hermaphroditi ex-involucrati paniculati; tepalis sex tribus exterioribus minoribus. Stamina novem quorum sex exteriora fertilia filamentis in annulum ovarium cingentem connatis antheris liberis bilocellatis sub-introrsis; tria interiora sterilia staminodialia sub-aequilonga. Ovarium subglobosum tubo planiusculo insertum, stylo obtuso brevi stigmate inconspicuo. Staminodia seriei quartae nulla. Bacca magna ellipsoidea pedicello vix elongate cylindrico tepalis non incrassatis persistentibus insidens.

Description: The herbarium specimens upon which this publication is based were placed at the author\xe2\x80\x99s disposal by the Directors of the Herbarium of the Buitenzorg Botanic Gardens (B) and the Leiden National Herbarium (L), to whom the author expresses his best thanks for their kind help.

Description: Years ago I intensively studied the grasses of the tribe of the Maydeae. The results of my investigations were published in an article \xe2\x80\x9dA contribution to the knowledge of the Indian Maydeae\xe2\x80\x9c, issued in the \xe2\x80\x9dMededeelingen van \xe2\x80\x99s Rijks Herbarium\xe2\x80\x9c no. 67 (1931). In this paper the grasses of this tribe from the Old World were treated and especially the various genera were characterized according to their caryopses. The curious form and the place of the hilum of the caryopsis were accepted as characters of high importance to distinguish and to establish the various genera, and it was especially the genus Polytoca, which was more sharply defined by the place of the hilum, the lower margins of the grain enclosing a cavity at the bottom of which is found the hilum. In the genus Chionachne such a cavity is not present and the hilum is found at the back of the grain. I accepted 4 species of the genus Chionachne. One of them, viz. Ch. Koenigii (SPRENGEL) THWAITES, is rather widely distributed from British India and Ceylon to Tonkin and from Celebes to Queensland.\nCh. biaurita HACKEL is endemic in the Philippines and Ch. semiteres (BENTH.) HENR. was only observed in the Deccan Peninsula and Burma. The fourth species was mentioned by me from Queensland as being Chionachne Sclerachne BAILEY. The type of BAILEY was not represented in the Kew Herbarium and I saw only a fragment from a plant collected by F. v. MUELLER, which I accepted as being BAILEY\xe2\x80\x99s species. DOMIN mentioned from Queensland only Polytoca cyathopoda (F. v. M.) BAILEY and not having seen DOMIN\xe2\x80\x99s plant I had only to accept that the identification was correct. Recently Mr. HUBBARD from the Kew Herbarium could examine DOMIN\xe2\x80\x99s plant and found that it belonged to the genus Chionachne.

Description: Ixora engganensis BREM., n. spec, ad sectionem Otobactrum et ad seriem Longitubarum pertinens, I. paludosae valde affinis, sed foliis acuminatis, basi obtusis, inflorescentia laxiore, corollae lobis longioribus et stylo longius exserto ab ea distinguenda.\nArbuscula. Rami veteriores cortice griseo-brunneo opaco, hand distincte fisso vestiti. Folia ordinaria petiolo 8\xe2\x80\x9412 mm longo munita; lamina oblonga 9.5\xe2\x80\x9416 cm longa et 3.5\xe2\x80\x946 cm lata, apice acuminata et mucronata, basi obtusa, herbacea, utrimque subopaca, costa basin versus impressa, nervis utroque latere costae 8\xe2\x80\x9410 tenuioribus, venulis tenuissimis. Stipulae triangulares in aristam vagina longiorem exeuntes, axilla pilosae. Folia suprema brevius petiolata an subsessilia, ovato-oblonga, basi rotundata an subcordata. Inflorescentia laxe corymbosa, puberula, e floribus eirc. 75 composita. Pedunculus 9\xe2\x80\x9412 cm longus, puberulus, internodio usque ad 2.5 cm longo foliis brevissime petiolatis, oblongis, usque ad 3 cm longis et 1 cm latis munito praecessus. Ramuli infimi 2.2\xe2\x80\x944.4 cm longi. Flores laterales triadum pedicellis 3 mm longis instruct; flores centrales sessiles. Bracteae angustissime triangulares; infimae 2 mm longae; aliae peripheriam versus gradatim breviores. Bracteolae 0.5 mm longae. Ovarium glabrum. Calyx tubo subnullo, lobis late triangularibus 0.5 mm longis. Corolla alba tubo 2.3 cm longo, extus intusque glabro, lobis lineari-oblongis 8.5 mm longis et 2 mm latis, utrimque glabris, acutis, reflexis, margine revolutis. Filamenta 2 mm; antherae 4 mm longae, acutissime exeuntes. Styli pars exserta stigmatibus 1.2 mm longis comprehensis 5 mm longa.

Description: The genus Sarcosperma was excluded from the Sapotaceae by the first-named writer in 1925, the group being considered as of family rank. In 1926 the same author published a concise and fragmentary revision of the monotypic order, in which two new Malaysian species were described. The continental species, however, were merely quoted from literature. To this a key was added.\nAs since then more material has been collected, it seemed desirable to give a new revision of this small but interesting order. For this purpose materials have, at our request, kindly been sent on loan to the Rijksherbarium (L) \xc2\xb9) from the following institutions: Royal Botanic Gardens, Kew \xe2\x80\x94 K. Botanischer Garten und Botanisches Museum, Berlin \xe2\x80\x94 B. Musee d\xe2\x80\x99Histoire Naturelle, Phan\xc3\xa9rogamie, Paris \xe2\x80\x94 P. Botanical Garden, New York \xe2\x80\x94 NY. U.S. National Museum, Division of Plants, Washington \xe2\x80\x94 W. Gray Herbarium and Arnold Arboretum, Harvard University, Cambridge (Mass.), U.S.A. \xe2\x80\x94 H. Botanical Institute, Coll. of Agriculture, Sun Yatsen University, Canton \xe2\x80\x94 Ca.

Description: ROXBURGH described in his Flora in the year 1820 a very curious annual grass and placed it in the genus Eleusine as E. verticillata ROXB.. This grass has spikelets which agree in many characters with those of the genus Eleusine, especially as to the rugose grain with a caducous pericarp, but differing from Eleusine in the up to 20-flowered spikelets and in the lemmas with a three-cuspidate summit. The many-flowered spikelets give the plant more the habit of an Eragrostis and under this genus a specimen was mentioned by WALLICH in his Catalogue. There are in the characters of the spikelets many other differences with the genus Eleusine and with Eragrostis. KUNTH and STEUDEL, indeed placed the plant under Leptochloa and there are still other opinions about this plant.\nAn advancement in this matter was the opinion of LINDLEY, who published in the year 1836 a new genus Acrachne WIGHT et ARN., in the second edition of his \xe2\x80\x9dNatural System of Botany\xe2\x80\x9c, p. 381, based upon ROXBURGH\xe2\x80\x99s Eleusine verticillata, The name Acrachne was already given by WIGHT et ARNOTT as Acrachne eleusinoides, a nomen in WIGHT, Cat. no. 1760. This name was placed by STEUDEL in the year 1854 under E. verticillata ROXB., a name also accepted by NEES. The name Acrachne, although based upon a species which was validly published, was, however, not described by LINDLEY and the combination A. verticillata was not made by LINDLEY. At that time the genus Acrachne was therefore not valid.

Description: This publication is based on herbarium, materials which were kindly placed at the author\xe2\x80\x99s disposal by the Directors of the Herbarium of the Buitenzorg Botanic Garden (B), the Leiden National Herbarium (L), the Herbarium of the Utrecht University (U), and the Herbarium of the Berlin-Dahlem Botanical Museum (BD), for whose kind help the author wishes to render his best thanks.

Description: In another paper (Thompson, 1938) attention is called to the fact that specimens of lice from any of the numerous species and subspecies of the widely distributed genus Rattus and its allies should prove interesting, and might possibly throw some light on the relationships of their hosts. The notes contained in this paper are primarily based on a collection of lice obtained by Dr. Felix Kopstein from various species of Rattus in Java. I should like to express my gratitude to Dr. Kopstein for the opportunity of examining this interesting collection. It is to be hoped that these notes may stimulate interest in the lice of rats. The Indo-Australian and Pacific regions have a particularly rich rat fauna and specimens of lice from any forms are needed for study. I am fully aware, however, that lice are not abundant on rats, in fact in my own experience the percentage louse infestation is normally very low. Dr. Kopstein collected 96 specimens of Rattus spp. and only approximately 20 % were parasitised by lice.\nThe two species of lice occurring on the Javanese rats are Polyplax spinulosa (Burm.) and Hoplopleura oenomydis Ferris. The former is unquestionably the normal parasite of the domestic rats: Rattus rattus (Linn.) 1) and R. norvegicus (Berkenhout) 2). With regard to H. oenomydis Ferris, which was originally described from specimens collected from the following hosts and localities: Oenomys bacchante Thomas and Grammomys surdaster polionops Osgood, British East Africa, R. calcis Hollister, and Limnomys mearnsi Hollister, Philippine Is., I feel that no statement could be better than that of Ferris (1932) which reads as follows: "It may be concluded, then, that in all probability H. oenomydis is one of those species which are capable of rather ready, even though erratic, transfer from one host species

Description: During the year 1936 the first of us made a trip to the island of Enggano (W. coast of Sumatra, Residency of Benkoelen) for the special purpose of collecting Cryptogams. During this trip also a number of Phanerogams could he gathered. The collections made are preserved at the Rijksherbarium at Leiden, duplicates are to be found in the Herbarium at Buitenzorg. The Phanerogams were preliminary identified by Dr. D. F. VAN SLOOTEN Leguminosae, Flacourtiaceae, Combretaceae, Gramineae) and by Dr. C. G. G. J. VAN STEENIS). Afterwards some additional determinations were made by several specialists (BREMEKAMP, HENRARD, JONKER, Miss KOSTER, LAM, J.J. SMITH, UITTIEN) and by the authors. It resulted that a few species proved to be hitherto undescribed. Two of them will be published below, together with two others met with in the collections of the Rijksherbarium during our investigations. Some others will be published elsewhere in this periodical.

Description: Am 3. Februar dieses Jahres verschied Dr J. W. C. GOETHART, der von 1910 bis 1932 Direktor des Reichsherbariums und Lektor der systematischen Botanik an der Reichsuniversit\xc3\xa4t zu Leiden war.\nDr GOETHART wurde geboren am 21. Juli 1866 zu Semarang in Niederl\xc3\xa4ndisch-Indien. Er studierte in Wageningen an der Landwirtschaftlichen Hochschule und beendete seine biologischen Studien an der Universit\xc3\xa4t zu G\xc3\xb6ttingen unter Leitung bekannter Gelehrter wie Prof. H. GRAF ZU SOLMS\xe2\x80\x94LAUBACH, Prof. G. BERTHOLD, Prof. G. EHLERS u.a. Seine Untersuchungen \xc3\xbcber Malvaceenbl\xc3\xbcten wurden bearbeitet in einer Inaugural-Dissertation, und 1890 promovierte der junge GOETHART summa cum laude\xe2\x80\x9c mit seinen \xe2\x80\x9dBeitr\xc3\xa4gen zur Kenntnis des Malvaceen-Andr\xc3\xb6ceums\xe2\x80\x9c an der Georg-August-Universit\xc3\xa4t.

Description: Euphorbia Backeri PAX et K. HOFFM. n. sp. \xe2\x80\x94 Gaules 40\xe2\x80\x94150 cm alti, plerumque 60 cm superantes, basi ad 1 cm diametientes, solitarii, a basi erecti, apice saepe nutantes, basi saepe lignescentes, superne ramosi, ramis oblique erectis, simplicibus vel ramosis. Partes juveniles \xc2\xb1 dense pilis albis, ad 2 mm longis, horizontalibus vel adscendentibus hirti, \xc2\xb1 calvescentes. Stipulae \xc2\xb1 1\xc2\xbd mm longae, anguste triangulares, acutae, integrae vel in segmenta acuta divisae; petiolus 2\xe2\x80\x944 mm longus; limbus 10\xe2\x80\x9445 mm longus, 4\xe2\x80\x9420 mm latus, lanceolatus vel oblongus, basi semicordatus, apice obtusus vel acutus, argute serratus, rarius subinteger, utraque pagina pilis crispulis, longis, rarius brevioribus, adspersus. Cyathia in inflorescentiis laxis vel densioribus, saepe ramulos axillares, microphyllinos terminantibus aggregata; pedunculi 2\xe2\x80\x948 mm longi, hirti; cyathia \xc2\xb1 1 mm longa, satis dense pilis crispulis vestita, glandulae rubrobrunneae, appendices iis latiores, rotundatae, demum 3/4 \xe2\x80\x93 1 1/4 mm latae, albae, demum roseae, \xc2\xb1 inaequales. Capsulae 1 1/3 \xe2\x80\x94 2 1/4 mm longae, crispule albipilosae; semina oblonga, distincte transverse rugosa, 1 1/4 \xe2\x80\x94 1 1/2 mm longa.\nOST-JAVA, MADOERA, IVANGEAN-ARCHIPEL, locis siccis, apricis frequena. var. a genuina PAX et K. HOFFM. Pili caulis horizontaliter patentes.

Description: In their classical studies on the Alpine glaciation Penck and Br\xc3\xbcckner gave a small blockdiagram to illustrate the arrangement and shape of the deposits at the lower end of a former glacier: the fluvioglacial series. This diagram has been reproduced in so many text-books, that it may be worth-while pointing out a fault in its construction.\nThe case represented by the authors is that of two terminal amphitheatres lying within eachother (fig. 1) 1). The manner in which the outer moraine with its fluvio-glacial fan of sediments is drawn in on top of the inner moraine proves it to be the younger of the two. In this case the glacier must have ridden over the inner circle, thereby destroying its ridge; but in the drawing this ridge is represented as having been left perfectly intact. On the glacier receding again the material of the older moraine would be found buried under the newer deposits, and only one frontal moraine would be left (fig. 2, A).

Description: Bij het zoeken naar een terrein, waar zoowel stratigrafisch als petrografisch gewerkt zou kunnen worden, viel het oog op de omgeving van het Brembodal. Hiervan bewerkte ik een gedeelte tusschen Caprile en Lenna met als W. grens de waterscheiding over de Pizzo di Mezzodi en Chiappa naar de Disner en de Pizzo di Cusio. In het N. vormde een E.\xe2\x80\x94W. lijn door Caprile sup. naar Sparavera de grens, in het S. het Valle di Lenna en de Brembo, terwijl aan den E. kant als grens werd genomen een lijn van Mojo di Calvi naar Piazzatorre. Ten N.W. hiervan werd gewerkt door den Heer Jong, wiens publicatie binnenkort zal verschijnen, terwijl de Heer Klomp\xc3\xa9 bezig is met de karteering van het gedeelte ten N. van de lijn Caprile\xe2\x80\x94Sparavera.\nHet veldwerk werd verricht in het voorjaar en in den zomer van de jaren 1926 en 1927. Het verzamelde materiaal, dat ik in het Geologisch Museum te Leiden onderzocht, zal aldaar worden opgeborgen.

Description: The investigation of geological structures due to folding led de Sitter to form an opinion on the mechanical problems involved (Bibl. 7). His principal contention is that in simple cases the relative movements of particles with respect to eachother during deformation leading to a fold, have been purely concentric. During such concentric deformation all layers maintain their original thickness and length over the whole profile. All differential movements of neighbouring particles are parallel and therefore concentric. Towards the core of the anticlines and deeper down in the crust the geometrical relations, as construction will show, necessitate a deviation from this principle and either thrusting or plastic thickening of the rocks must take place. The concentric habit for larger units will therefore be partly lost. The most satisfactory treatment of this problem would be a mathematical analysis of the principal normal stresses in a fold, applied to measured properties of the rocks involved. We are still far removed from this ideal solution. De Sitter therefore requested Kuenen to co-operate in an experimental investigation that was intended to elucidate some of the mechanical features of folding and to test the convictions won from the study of folds in nature. The actual experiments were carried out by Kuenen in his laboratory at Groningen. By frequent intercourse, however, de Sitter took an active part in guiding the research. This report embodies the more relevant results. Theoretical considerations have been reduced to a minimum in order to give, as far as possible, an unbiased exposition of the experimental data.\nBefore entering on a description of the experiments some terms and conceptions that will find frequent use must first be discussed. By stress and strain are meant respectively: force per unit surface and deformation in terms of relative displacement.

Description: In der obersenonen Mastrichter Tuffkreide finden sich kleine Z\xc3\xa4hne, die durch ihre glatten Kaufl\xc3\xa4chen und die Furchen an den Seiten des oberen Teiles an Kauplatten von Myliobatis erinneren, einen Rochentypus, der ein an durophage Lebensweise angepasstes Gebiss hat. Niemals findet man aber die f\xc3\xbcr diese Familie so typische langgestreckte Form der Zahnplatten; die Zahnoberfl\xc3\xa4che hat immer rhombische Form.\nDames hat eine ausf\xc3\xbchrliche Beschreibung von diesen Z\xc3\xa4hnen gegeben, die er f\xc3\xbcr Reste eines Cestracion-artigen Namen Rhombodus Binkhorsti Haies hielt, dem er den gab. Ich m\xc3\xb6chte hier nur noch einige kurze Bemerkungen hinzuf\xc3\xbcgen. Die Abbildungen (fig. 1) zeigen den typischen rhombenf\xc3\xb6rmigen Umriss der Kaufl\xc3\xa4che (d). Die durch eine in der Richtung der kurzen Diagonale verlaufende, tiefe Rinne in zwei H\xc3\xa4lften geteilte Wurzel hat ebenfalls die Gestalt eines Rhombus (fig. 1, b, e). An der Grenze von Krone und Wurzel findet sich an der einen Seite eine Rinne, an der anderen Seite eine vorspringende Leiste (fig. 1 c). Zusammen mit den verticalen Furchen, mit denen die Seiten versehen sind, hat diese Leiste zur Verbindung der Z\xc3\xa4hne untereinander zu einem Mahlpflaster gedient. Neben dieser regelm\xc3\xa4ssigen Form, die besonders den gr\xc3\xb6sseren Z\xc3\xa4hnen eigen ist, fanden sich aber Exemplare, die eine Abweichung zeigen, indem n\xc3\xa4mlich entweder zwei Seiten eines spitzen Winkels des Rhombo\xc3\xafds l\xc3\xa4nger sind wie die beiden anderen, oder das Rhombo\xc3\xafd unsymmetrisch zusammengepresst ist. Es scheint mir, dass dies nicht eine zuf\xc3\xa4llige Variation ist, sondern dass wir gerade durch diese Eigent\xc3\xbcmlichkeit etwas mehr \xc3\xbcber die ganze Zusammenstellung des Gebisses erfahren k\xc3\xb6nnen. Wie ich unten noch n\xc3\xa4her auseinandersetzen werden, muss man n\xc3\xa4mlich Rhombodus zu den durophagen Stachelrochen stellen. Bei diesen findet man sehr oft gerade die gr\xc3\xb6ssten Z\xc3\xa4hne in der Mitte des Kiefers. Wenn man nun die Zahl der Zahnreihen, wie es gew\xc3\xb6hnlich bei den grossz\xc3\xa4hnigen Rochen der Fall ist Rhombodus-Unterkiefers zu 7 bis 9 annimmt, so k\xc3\xb6nnte man das Gebiss eines auf eine Weise rekonstruieren, wie es fig. 3 A zeigt, (wobei die verschiedenen obengenannten Formen vorkommen). Es w\xc3\xa4re wohl ein grosser Zufall wenn man noch einige Z\xc3\xa4hne im urspr\xc3\xbcnglichen Verband finden w\xc3\xbcrde. Wenn einmal die knorpeligen Kiefer aufgel\xc3\xb6st sind, bieten die Seitenfurchen nicht genug Festigkeit und fallen die einzelnen Z\xc3\xa4hne auseinander.

Description: In 1928, when studying the genus Pellatispira 1), I found some sections of the foraminifer described below in a limestone from S.E. Borneo (no. 1446 B. 414). The foraminifer resembles Pellatispira in many respects, but the distal part of the test shows a different structure, consisting of a double arrangement of median chambers on either side of an equatorial system of pores. Because the material was insufficient I put it aside. Some time afterwards a more intense study was made possible, as another limestone from S.E. Borneo (no. 1408 B. 404) was crowded with the same interesting species. It was, however, not before now that I had the opportunity of finishing this study and to publish the results. I now describe this foraminifer as Biplanispira absurda.\nIn the mean time I met with a foraminifer, which too possesses a single coil of median chambers in the central part of the test, but a double arrangement of median chambers on either side of an equatorial system of pores in the distal part of the test.

Description: Although an abundant literature exists on Artemia salina, there are still interesting facts in the first history of the discovery of this remarkable animal and in the first study of its habits, which seem to be now forgotten.\nIt is generally considered that Rackett (1812) was the first to give a drawing of Artemia salina, accompanying a short paper on the animal, and he himself states this to be the fact. It is, however, not true, as Schlosser\'s famous original description was illustrated in the french edition (1756). The drawing is an excellent one and much better than the one Rackett gave (fig. 1). As Gautier remarks in an additional note to Schlosser\'s letter, the first publication in 1755 was not accompanied by a picture.\nThe drawing, which dates from July 1756, is of particular interest as it unmistakably represents an extreme form of Artemia, either var. milhausenii, or even k\xc3\xb6ppeniana, which are both typical forms for high concentrations.\nEspecially the latter is very seldom found in nature, though it has been bred in the laboratory by several workers. The drawing is in other ways so accurate that we may surely trust this detail. As the text of the letter is very interesting we will give it here in full 1) : Extrait d\'une Lettre de M. le Docteur Schlosser, concernant un Insecte pen connu.\nA Limington en Hampscire le 7. Octobre 1755.\nMONSIEUR, Je visitois ce matin les salines, qui se trouvent ici le long du bord de la mer, & apr\xc3\xa9s avoir vu tout ce qui regarde la maniere de r\xc3\xa9duire l\'eau marine en une lessive extr\xc3\xa9mement acre & saline, je fus frapp\xc3\xa9 d\'y d\xc3\xa9couvrir des millions d\'Insectes les plus agiles du monde. Leur couleur rouge teignoit l\'eau d\'une vaste citerne, d\'o\xc3\xb9 on la tire pour la mettre dans des chaudrons 2). Je ne manquai pas de remplir une bouteille de

Description: Cerceris celebensis n. sp. \xe2\x99\x80. Nigra, flavo et rufo variegata. Clypeus (Fig. 1) profunde concavus, cornibus duobus crassis basi nascentibus, margine apicali protracto dentato. Area basalis segmenti mediani basi crasse longitudinaliter, apice transverse striata. Segmentum primum (Fig. 2) abdominis quadratum.\nSegmentum secundum ventrale sine area basali elevata. Long. 16 mm. \xe2\x99\x80. Die Art ist an dem eigent\xc3\xbcmlich geformten Kopfschild (Fig. 1) sofort kenntlich. Derselbe ist mitten sch\xc3\xbcsself\xc3\xb6rmig ausgeh\xc3\xb6hlt. Die Aush\xc3\xb6hlung ist begrenzt: Oben am Grunde durch zwei lange, starke voneinander durch einen breiten halbkreisf\xc3\xb6rmigen Ausschnitt getrennte H\xc3\xb6rner, unten am Ende an dem trapezf\xc3\xb6rmig vorgezogenen Rand des Mittelteiles durch zwei kleine \xc2\xb1 undeutliche Z\xc3\xa4hnchen in der Mitte und je zwei gr\xc3\xb6ssere deutliche Z\xc3\xa4hne jederseits von diesen. Im Vergleich mit \xc3\xa4hnlichen Kopfschildbildungen bei anderen Cercerisarten erscheinen die zwei H\xc3\xb6rner als der Rest eines dachf\xc3\xb6rmig vom Grunde des Kopfschildes abstehenden Vorsprungs, der so tief und breit halbkreisf\xc3\xb6rmig ausgerundet erscheint, dass von ihm nur ein \xe2\x80\x94 von oben gesehen \xe2\x80\x94 mondsichelf\xc3\xb6rmigen Rest sichtbar ist. Die Innenr\xc3\xa4nder der Seitenaugen laufen gegen den Kopfschild zu etwas auseinander. Das 2. F\xc3\xbchlergeisselglied ist so lang als das 3. und ein Drittel des 4. zusammen (Fig. 3). \xe2\x80\x94 Der \xe2\x80\x9eherzf\xc3\xb6rmige", dreieckige Raum des Mittelsegments zeigt am Grunde einige grobe, etwas auseinanderlaufende L\xc3\xa4ngsriefen, an der Spitze einige ebensolche Querriefen. Die Mittelfurche ist nur schwach ausgepr\xc3\xa4gt. \xe2\x80\x94 Der erste Hinterleibsabschnitt (Fig. 2) ist nur wenig l\xc3\xa4nger als breit, mit gew\xc3\xb6lbten Seiten und breit niedergedr\xc3\xbccktem Endrand. Der 2. Bauch-

Description: In his "Catalogue of Snakes" Boulenger (1893\xe2\x80\x941896) followed Cope in considering the presence or absence of well developed hypapophyses under the posterior precaudal vertebrae as a character of great systematic importance. Thus Boulenger divided the genera of both the Colubrinae and Dipsadomorphinae (= Boiginae) into two groups; one of these groups is characterized by the presence of well developed hypapophyses under the posterior precaudal vertebrae, while in the genera of the other group these hypapophyses are lacking. Ros\xc3\xa9n (1905a) showed that this character was not so important as previous authors had believed it to be, for he found well developed hypapophyses1) in Chrysopelea ornata (Shaw) and Anisodon lilljeborgi Ros\xc3\xa9n (= Psammodynastes pulverulentus (Boie)), in which species they are lacking according to Boulenger. In Helicops leopardina (Schl.) and H. modesta (Gthr.) Ros\xc3\xa9n (1905a, p. 170, figs, 1a, 1b) did not find these hypapophyses, although Boulenger placed the genus Helicops Wagl. in the group possessing them. Boulenger (1905) criticized Ros\xc3\xa9n\'s paper, and stated that he did not find more than a low keel under the posterior precaudal vertebrae in all specimens of Chrysopelea ornata (Shaw) examined by him. To this criticism Ros\xc3\xa9n (1905b) replied that among the specimens of Chrysopelea ornata (Shaw), which he examined in this respect, well developed hypapophyses were present in some specimens, while they were lacking in others. Moreover he mentions the presence of hypapophyses in Psammodynastes pulverulentus (Boie).\nNot much attention has been paid to Ros\xc3\xa9n\'s researches, and so Meise & Hennig (1935, p. 140) again mention the absence of hypapophyses in Chrysopelea Boie. It seemed to me worth while to check this character in

Description: ACANTHOCEPHALINI\nAcanthocephala (A.) declivis Say. 1-4. Mexico, Klug.\nVar. panamensis Dist. 5-6. Chiriqui, Panama.\nAcanthocephala (A.) latipes Drury. 1-3. Brazil, Calkoen. \xe2\x80\x94 4. Brazil, van Eyndhoven. \xe2\x80\x94 5. Central Brazil, van Vollenhoven. \xe2\x80\x94 6. Brazil. \xe2\x80\x94 7. ?. \xe2\x80\x94 8. Post Groningen, Surinam, W. C. van Heurn. \xe2\x80\x94 9. Brazil.\nAcanthocephala (A.) mercur Mayr. 1. Espirito Santo. \xe2\x80\x94 2. Pachitea, Peru. (Both: Staudinger 1933).\nAcanthocephala (A.) scutellata Sign. 1-2. Pachitea, Peru, Staudinger 1932. \xe2\x80\x94 3-4. Puerto Inca, Rio Pachitea, Peru, Staudinger 1933.\nAcanthocephala (A.) sericeicollis Walk. 1-3. Chiriqui, Panama. \xe2\x80\x94 4. ?. (Altogether: Staudinger 1933).\nAcanthocephala (Spilopleura) parensis Dall. 1. Santa Cruz, Bolivia, Staudinger 1933. \xe2\x80\x94 2. Marcapata, Peru, Staudinger 1936. \xe2\x80\x94 3. Espirito Santo, Staudinger 1936.\nVar. tristis nov. var. This variety differs from the typical form by the darker colour of the upper parts, the less distinctly lighter coloured nervatures in the hemielytra, and the absence of any indication of a yellow annulation at the ultimate antennal joint. In the specimens I could examine the sharp-pointed teeth on the upper edge of the femora of the \xe2\x99\x80 are more distinctly developed than in the typical form. \xe2\x80\x94 4\xe2\x80\x947. Callanga, Peru, Staudinger 1935 (Holo- Allo- and Paratypes of the var.), and two \xe2\x99\x82 Paratypes from Peru in the collection of the "Deutschen Entomologischen Institut".\nAcanthocephala (Metapodius) angustipes Westw. 1. Brazil. \xe2\x80\x94 2. Amer-

Description: Recently a fairly large number of teeth of the sperm whale were acquired for the collections of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historic These teeth were picked out from an extensive material of sperm whale teeth collected in the Antarctic region and preserved by the whalers for their commercial value. Together with Dr. A. B. van Deinse at Rotterdam the author spent two days in selecting from the available material those specimens which showed peculiarities of some kind so that they might prove interesting for further examination. I want to thank Dr. Van Deinse here for his kind help in saving so many peculiar specimens for scientific purposes.\nDouble teeth of the sperm whale are not unknown, but as far as I am aware only two instances have been described, and of one of these it is still doubtful whether it is a double tooth or not.\nThe doubtfully double tooth is the one described by Pouchet and Beauregard (1889, pl. 6 fig. 5) and commented upon by Neuville (1928, 1932).\nThis tooth is in the collection of the Nantucket Museum, where it was examined by Pouchet. The description and the figures in the cited papers are after a plaster cast of this tooth in the Paris Museum. The tooth has two roots which rather strongly diverge. According to Neuville (1932) no traces of grooves are found on the topmost part of the tooth. Probably therefore Pouchet\'s explanation is correct, assuming that the two roots have arisen on account of fusion of the lateral walls of the fang in the central part of the tooth. After this fusion each half of the fang then has grown out independently from the other half. This explanation in my opinion is preferable to the one given by Neuville (1932), who is inclined to regard this

Description: In einer Collection Coelenterata, von verschiedenen australischen Fundorten herr\xc3\xbchrend, die mir vom Direktor des Australian Museum in Sydney, Dr. Ch. Anderson, zur Untersuchung \xc3\xbcbersendet wurden, fanden sich auch einige Scyphomedusen, die in den australischen Gew\xc3\xa4ssern bisher noch nicht nachgewiesen wurden 1) \xe2\x80\x94 besonders interessant der Nachweis der brasilianischen Form Chiropsalmus quadrumanus L. Ag. \xe2\x80\x94, ferner eine neue Species von Mastigias.\nDas folgende Verzeichnis umfasst nur einen kleinen Teil der Sammlung u. z. jene Formen, die in systematischer oder tiergeographischer Hinsicht Interesse verdienen. Im Folgenden werden besprochen: 1. Charybdeidae. * Chiropsalmus buitendijki Horst. * Chiropsalmus quadrumanus L. Agassiz. 2. Rhizostomae. * Netrostoma coerulescens Maas. * Cephea octostyla L. Agassiz? juv. * Mastigias andersoni nov. spec.\nPhyllorhiza punctata v. Lendenf. juv. * Versura anadyomene (Maas)? Ordo CHARYBDEIDAE Gegenbaur 1859.\nFam. CHIRODROPIDAE Haeckel.\nGen. Chiropsalmus L. Agass. 1862.\nChiropsalmus buitendijki Horst. stranded on beaches in Bowen Harbour, Port Denison, Queensland, after a S. E. gale in May 1923. Coll. E. H. Rainford. N\xc2\xb0 338 2).

Description: Herba pusilla, saprophytiea, 10\xe2\x80\x9413 cm alta. Radices ignotae. Caulis simplex, erectus, teres, glaber, succulentus. Folia 3\xe2\x80\x948, squamas simulantia, lanceolata vel ovato-lanceolata, glabra, acuta vel acuminata, 2\xe2\x80\x946 mm longa, uninervia, nervo prominente. Folia basalia rosulata nulla. Bracteae plm. 5 mm longae, ovatae, acutae. Flores 5\xe2\x80\x949, albi-purpurascentes, 9\xe2\x80\x94 12 mm longi, erecti, pedicellati, in cincinnos geminos conferti. Limbus succulentus, 6-lobatus, lobis exterioribus tribus, 1.5\xe2\x80\x942 mm longis, erectis, in alabastris et floribus junioribus margine involutis, triangularibus, obtusis; in floribus perfectis orbiculatis et margine evolutis; lobis interioribus erectis, crassis, glandulosis, ovatis vel obovatis vel orbiculatis, obtusis vel rotundatis vel retusis, quam exteriores brevioribus, 0.25\xe2\x80\x941 mm longis. Tubus perigonii trigono-cylindricus, 4\xe2\x80\x945 mm longus, 6-nervius. Alae perianthii subnullae, in costas angustas reductae. Antherae sessiles, lobis interioribus oppositae sed profundius insertae, connectivis triangularibus, apice bicristatis, cristis curvatis. Stylus crassus, trifurcatus, ramis apice stigmate praeditis, appendiculo membranaceo rotundato pendulo. Stylus cum stigmatibus 4\xe2\x80\x944.5 mm longus. Ovarium obovoideum vel ellipsoideum, 3\xe2\x80\x944 mm longum, triloculare. Ovula numerosa, ovoidea vel ellipsoidea.\nType: Malay Archipelago, Enggano (Res. Benkoelen, Sumatra), forest near Boea-boea, 100 m alt., fl. Juno 8, 1936, leg. W. J. L\xc3\x9cTJEHARMS n. 4437. Cotype: id., fl. June 14, 1936, leg. W. J. L\xc3\x9cTJEHARMS n. 4736.

Description: Dr. Kuiper and Dr. Nieuwenkamp collected remarkable, etched pieces of dark glass, strongly resembling tektites, in Patagonia. Dr. Ph. H. Kuenen director of the geological institute of the Rijksuniversiteit at Groningen kindly put them at our disposal for investigation. They are now in the Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie of Leiden. The chemical analysis and the optical examination showed that these objects are not tektites, but pebbles of volcanic glass.\nFrom Palembang pebbles of obsidian are known, which might be taken for tektites by a layman in these matters, but not by an expert. These pebbles were collected by Prof. Dr. B. G. Escher in 1917 in South-Palembang, Boorterrein Soengei Taham near Moeara Enim, on account of their interesting sculpture. They were analysed together with the well-known obsidian from Goenoeng Kiamis near Garoet (collected by Escher in 1929) and were found to bear much resemblance in chemical respect.

Description: Von der \xe2\x80\x9eBataafschen Petroleum Maatschappij\xe2\x80\x9d erhielt das Leidener Museum eine reichhaltige Sammlung von Fossilien, die durch die Herren Ganz, Gsell u. Freylink in der Umgebung von Payta gesammelt worden waren. Die Fauna ist dadurch besondere interessant, dass sie einen ganz neuartigen Charakter besitzt, der von dem der bis jetzt aus S\xc3\xbcdamerika bekannten oberen Kreide stark abweicht. Da sich die endg\xc3\xbcltige Bearbeitung des umfangreichen Materials noch etwas verz\xc3\xb6gern wird, m\xc3\xb6chte ich das Vorkommen und seine Fossilf\xc3\xbchrung kurz schildern, vor allem aber die neue Pironaea-Art beschreiben, da das Auftreten dieser interessanten Gattung in S\xc3\xbcdamerika von besonderer Bedeutung ist, zumal es sich um den ersten Hippurit handelt, der aus diesem Kontinent bekannt wird.\nDie obere Kreide tritt in der Umgebung von Payta in zwei getrennten Gebieten auf. Das eine befindet sich am Westabhang der Sa. de Amotape. Die Kreide wurde dort zuerst von Bravo 1) aufgefunden und neuerdings von Iddings und Olsson 2) gegliedert. Bei Pan de Azucar und El Muerto liegen schollenf\xc3\xb6rmige Erosionsreste diskordant auf jungpalaeozoischen Schichten, die die ersten Erhebungen der Sa. de Amotape aufbauen. Ein vollst\xc3\xa4ndigeres Profil ist im Oberlauf der Quebrada Parinas aufgeschlossen, wo die Kreideschichten in einer grabenf\xc3\xb6rmigen Senke tiefer in das Gebirge eingreifen. Iddings und Olsson unterscheiden von oben nach unten:

Description: Bei den zahlreichen Rekonstruktionen der klimatologischen Verh\xc3\xa4ltnisse, die man f\xc3\xbcr das Ende des Palaeozoikums gemacht hat, ist man fast immer von der Kohlenbildung, der Florenverbreitung und den Vereisungserscheinungen ausgegangen. Der marinen Tierwelt hat man bei der Behandlung dieser Fragen meist nur wenig Beachtung geschenkt, zum Teil fand dies seine Erkl\xc3\xa4rung darin, dass uns die marine Fauna am Ende des Palaeozoikums bis vor kurzem noch recht unvollkommen bekannt war. Die Entdeckung reicher permischer Marinfaunen in den letzten Jahrzehnten hat aber unsere Kenntnis von der permischen, marinen Evertebratenfauna nicht nur ganz erheblich erweitert, sondern vor allem gezeigt, dass in den meisten Tiergruppen die Entwicklung ununterbrochen weitergeht und keine Einschn\xc3\xbcrung oder gar Unterbrechung erleidet, wie man fr\xc3\xbcher so oft geneigt war anzunehmen. Ja selbst eine in ihren Lebensbedingungen so anspruchsvolle Tiergruppe wie die Korallen hat durch die permische Vereisung offenbar ebensowenig wie durch die quart\xc3\xa4re eine erhebliche Unterbrechung in ihrer Entwicklung erfahren, nur ihre Verbreitung wurde auf eine etwas schmalere Zone zu beiden Seiten des Aequators eingeschr\xc3\xa4nkt. Die meisten Forscher, die sich mit klimatologischen Fragen am Ende des Palaeozoikums besch\xc3\xa4ftigt haben, und eine Erkl\xc3\xa4rung f\xc3\xbcr die scheinbar unipolare Vereisung des Perm zu geben versuchten, kommen schliesslich zu der Annahme, dass die Pole zu dieser Zeit eine andere Lage gehabt haben m\xc3\xbcssen als heute. Man suchte den S\xc3\xbcdpol gew\xc3\xb6hnlich im Centrum des Gebietes aus dem die glazialen Erscheinungen bekannt geworden waren. So nahm Koken 1) den Pol inmitten des indischen Oceans an, zu einer Zeit als die Vereisungserscheinungen aus S\xc3\xbcdamerika noch nicht bekannt waren und man auch noch nicht mit der M\xc3\xb6glichkeit von Kontinentalverschiebungen rechnete. Wegener 2), der die Kontinente der S\xc3\xbcdhalbkugel zu einer einheitlichen Kontinentalmasse zusammenschiebt, l\xc3\xa4sst den Pol von der Ostk\xc3\xbcste Afrikas im Carbon \xc3\xbcber den Nordrand des antarktischen Kontinentes nach der S\xc3\xbcdk\xc3\xbcste Australiens im Perm wandern. Weder die eine noch die andere Annahme l\xc3\xa4sst sich nun mit dem Vorkommen einer reichen permischen Warmwasserfauna auf Timor, im malayischen Archipel, vereinbaren.\nDiese Fauna, die durch niederl\xc3\xa4ndische und deutsche Expeditionen auf dieser Insel vor dem Weltkriege gesammelt wurde, ist die reichhaltigste permische Marinfauna, die wir \xc3\xbcberhaupt kennen. Sie m\xc3\xbcsste bei der Pollage, die K\xc3\xb6ppen und Wegener f\xc3\xbcr das Perm annehmen, in einer Breite von etwa 45\xc2\xb0 gelebt haben. Das Vorkommen einer ausgesprochenen Warmwasserfauna in solcher N\xc3\xa4he eines von einer m\xc3\xa4chtigen Eiskappe bedeckten Pols scheint mir ausgeschlossen. Wir wissen, dass die intensive Kalkabscheidung, wie sie f\xc3\xbcr Riffkorallen, die grossen Foraminiferen mit kompliziertem Skelett und Kalklagen so charakteristisch ist, nur bei betr\xc3\xa4chtlich hoher Wassertemperatur stattfinden kann. F\xc3\xbcr die lebenden Riffkorallen betr\xc3\xa4gt die Minimumtemperatur etwa 20\xc2\xb0, aber f\xc3\xbcr die Nummuliten des Altterti\xc3\xa4rs ist sie jedenfalls noch h\xc3\xb6her gewesen, und das Gleiche d\xc3\xbcrfen wir auch f\xc3\xbcr die Fusulinen des Carbon und Perm annehmen. Zweck der folgenden Zeilen soll nun sein, zu zeigen, dass es sich bei der Permfauna von Timor wirklich um eine Warmwasserfauna handelt und zweitens, dass diese sicher gleichzeitig mit der permischen Vereisung dort gelebt hat. Als Beweis f\xc3\xbcr die erste Behauptung will ich hier eine Tiergruppe herausgreifen, die als besonders feinf\xc3\xbchliger Indikator f\xc3\xbcr die Wassertemperatur zu gelten hat, n\xc3\xa4mlich die Korallen. Die Anthozoenfauna von Timor ist die reichste, die wir bis jetzt aus dem Perm kennen; sie besteht aus Vertretern der Familien der Zaphrentidae, Axophyllidae und der sogenannten Tabulata und ist mindestens ebenso mannigfaltig, wie die karbonische Korallenfauna 1). Wohl sind unter den eigentlichen Korallen koloniebildende Formen ziemlich selten und nur durch de Gattungen Lonsdaleia und Lonsdaleiastraea vertreten, die noch dazu nicht an denselben Fundstellen gefunden wurden wie die \xc3\xbcbrige Korallenfauna, die nur aus Tabulaten und Einzelkorallen besteht. Aber auch diese war zweifellos eine typische Warmwasserfauna, eine Art Riffauna, wenn es auch im Perm nicht zur Entwicklung m\xc3\xa4chtiger Korallenriffe sondern nur ausgebreiteter Korallenrasen kam. Auch auf den \xc3\xa4lteren palaeozoischen Korallenriffen des Devon und Silur spielen die Einzelkorallen eine viel gr\xc3\xb6ssere Rolle als auf den lebenden Riffen. Gegenw\xc3\xa4rtig sind solit\xc3\xa4re Korallen, vor allem in der tieferen See, unterhalb der Riffzone, zu Hause, und nur bestimmte Arten kommen als Riffbewohner auch auf den Riffen selbst vor. Im Palaeozoikum und in geringerem Masse auch im Mesozoikum bildeten Einzelkorallen einen wesentlichen Anteil der Riffauna. Wenn auf Timor gewisse Arten von Timorphyllum, Clisiophyllum und Dibunophyllum leicht mit tausenden von Exemplaren gesammelt werden k\xc3\xb6nnen, so m\xc3\xbcssen diese Korallen da doch in grossen Mengen gelebt haben, selbst wenn wir annehmen, dass sie an den Fundstellen noch zusammengeschwemmt sind. Vor allem spricht aber die grosse Mannigfaltigkeit der koloniebildenden Tabulaten daf\xc3\xbcr, dass wir hier mit einer typischen Riffauna zu tun haben. Diese heterogene Gruppe, die auch auf den \xc3\xa4lteren palaeozoischen Riffen eine so grosse Rolle spielt, ist am Ende des Palaeozoikums nicht im Erl\xc3\xb6schen begriffen, wie man immer noch, auch in den neuesten Auflagen von Lehr- und Handb\xc3\xbcchern, lesen kann, sondern mit einer Mannigfaltigkeit entwickelt, die der im \xc3\xa4lteren Palaeozoikum zum mindestens gleichkommt. Zum Teil schliessen sich die Formen eng an \xc3\xa4ltere Gattungen an wie die Favosites-, Pachyporaund Michelina-Arten, z. T. lassen sie noch Beziehungen zu \xc3\xa4lteren Gattungen, aber doch eine deutliche Weiterentwicklung in bestimmter Richtung erkennen, wie Pseudofavosites, Heterocoenites, Aulohelia; ein grosser Teil der Formen stellt jedoch ganz neuartige Typen dar, von denen es vorl\xc3\xa4ufig \xc3\xbcberhaupt noch nicht m\xc3\xb6glich ist, sie an Bekanntes anzuschliessen, wie z. B. Trachypsammia, Dictyopora, Schizophorites usw. Viele der Arten, besonders der Pachyporen, sind ausgezeichnet durch eine starke Verdickung des Skelettes. So werden z. B. bei vielen dieser Formen die Polypenr\xc3\xb6hren in der Tiefe ganz mit Skieroplasmamasse aufgef\xc3\xbcllt, sodass die Zweige der St\xc3\xbccke im Innern eine ganz dichte Struktur bekommen. Hierdurch wurde den verzweigten Kolonien eine gr\xc3\xb6ssere Festigkeit verliehen. Solche Skelettverdickungen sind typische Anpassungserscheinungen an das Leben in stark bewegtem Wasser in der Riffzone, wie sie \xc3\xbcbrigens nicht nur die Korallen sondern auch die permischen Crinoiden von Timor in vielen F\xc3\xa4llen erkennen lassen. Dazu kommt noch, dass wir von der eigentlichen Korallenfauna von Timor bis jetzt nur eine Auslese kennen. Das Material besteht ja an den Hauptfundpl\xc3\xa4tzen nur aus Bruchst\xc3\xbccken von verzweigten Kolonien und den langen gewundenen Einzelkorallen, die zusammengeschwemmt und dabei nach der Gr\xc3\xb6sse sortiert wurden. Das vereinzelte Vorkommen von Bruchst\xc3\xbccken grosser Favositesund Lonsdaleia-Kolonien l\xc3\xa4sst uns aber annehmen, dass auf den permischen Korallenrasen, neben Einzelpolypen und verzweigten St\xc3\xb6cken, auch massige Kolonien vorkommen. Die Art der Zusammensetzung dieser jungpalaeozoischen Riffauna d\xc3\xbcrfte daher von den \xc3\xa4lteren Riffaunen dieses Zeitalters nur wenig verschieden gewesen sein. Aber nicht allein die Korallen des Perm von Timor deuten darauf hin, dass wir hier mit einer typischen Warmwasserfauna zu tun haben. Das Gleiche ist der Fall mit der so \xc3\xbcberaus reichen Crinoidenfauna, ein grosser Teil ihrer Arten dokumentiert sich durch die charakteristischen Anpassungen an das Leben in stark bewegtem Wasser als echte Riffbewohner 1). Unter den Brachiopoden geh\xc3\xb6ren die Gattungen Lyttonia und Richthofenia zu den Indikatoren einer Warmwasserfauna, da ihre Verbreitung auf eine aequitoriale Zone beschr\xc3\xa4nkt bleibt, und sie in den brachiopodenreichen Ablagerungen Australiens bereits fehlen. Endlich m\xc3\xbcssen wir auch, wie schon erw\xc3\xa4hnt, die Fusulinen zu den Warmwasserbewohnern rechnen. Jungpalaeozoische Fusulinenkalke kommen auf Timor vor, jedoch ist ihr Verband mit den fossilreichen Permschichten noch nicht aufgekl\xc3\xa4rt. Die Fauna dieser Kalke ist von dem Bearbeiter auf Grund des Vorkommens von Fusulina granum avenae f\xc3\xbcr karbonisch gehalten worden 1), aber diese Art ist neuerdings in Japan gerade zusammen mit Arten der j\xc3\xbcngeren permischen Fusulinenfauna gefunden worden, wie Doliolina lepida und Verbeekina Verbeeki; auch auf Sumatra besitzen die Fusulinenkalke aus denen die F. granum avenae zuerst beschrieben wurde, nach neuern Untersuchungen, permisches Alter. Dazu kommt noch, dass Doliolina lepida auf der Timor benachbarten Insel Letti vorkommt, sodass es wohl nur ein Zufall ist, dass diese und andere typische Permformen auf Timor selbst noch nicht nachgewiesen wurden 2).

Description: Unter einem Material von ann\xc3\xa4hrerend 1000 Heterastridien aus der Trias von Timor fand sich ein einzelnes St\xc3\xbcck mit einer von allen \xc3\xbcbrigen vollkommen abweichenden Oberfl\xc3\xa4chenbeschaffenheit. Herr Prof. Molengraaff, in Delft \xc3\xbcberliess mir g\xc3\xbctigst auch dieses interessante Exemplar zur Untersuchung, das eine wertvolle Erg\xc3\xa4nzung des fr\xc3\xbcher durch mich von Timor beschriebenen Heterastridium-Materialss bildet 1). Dem genannten Forscher war seine abweichende Beschaffenheit wohl gleich aufgefallen, denn das St\xc3\xbcck war von den \xc3\xbcbrigen Heterastridien getrennt gehalten worden und wurde mir erst nachtr\xc3\xa4glich zugestellt. Es stammt aus dem Noil Boewan, eben unterhalb Fatoe Boewan, in der Landschaft Amanoeban. Die Bl\xc3\xb6cke des Noil Boewan stammen wahrscheinlich von Triaskalken aus der Umgebung von Nifoekoko, die eine Anzahl normaler Heterastridien geliefert haben, w\xc3\xa4hrend die Hauptmenge dieser interessanten Hydrozoen allerdings aus der Umgebung von Baoeng, in der Landschaft Amarassi, kommt.\nDas vorliegende St\xc3\xbcck ist von sphaeroidischer, ziemlich stark abgeplatteter Gestalt: seine Dm. betragen 4,7 cm und 3,6 cm. Die Oberfl\xc3\xa4che ist allenthalben mit Runzeln bedeckt, die an einigen Stellen aus ziemlich scharfen K\xc3\xa4mmen von gebogenem oder winkligem Verlauf bestehen, die sich h\xc3\xa4ufig verzweigen oder kurze Seiten\xc3\xa4ste entsenden. Diese K\xc3\xa4mme k\xc3\xb6nnen bis 1 cm lang werden, meistens sind sie aber viel unregelm\xc3\xa4ssiger und k\xc3\xbcrzer; an einigen Stellen l\xc3\xb6sen sie sich schliesslich in einzelne H\xc3\xb6cker oder stachelf\xc3\xb6rmige Vorspr\xc3\xbcnge auf, wie sie f\xc3\xbcr die gew\xc3\xb6hnlichen Heterastridien charakteristisch sind. Bei Betrachtung mit einer stark vergr\xc3\xb6ssernden Lupe sieht man, dass die feine, netzf\xc3\xb6rmige Coenenchymstruktur auf die Flanken der K\xc3\xa4mme heraufzieht und erst deren First eine mehr dichte Beschaffenheit annimmt. Am Fusse der K\xc3\xa4mme oder H\xc3\xbcgel, und in den T\xc3\xa4lern zwischen ihnen, beobachtet man vereinzelte Oeffnungen von Zooidr\xc3\xb6hren, wie sie f\xc3\xbcr alle Heterastridien charakteristisch sind. Auf Querschnitten sieht man, dass die Zooidr\xc3\xb6hren nicht durchlaufen sondern im Coenenchym blind enden, um dann an einer anderen Stelle wieder aufs neue zu beginnen. Auch sonst stimmt die innere Struktur vollkommen mit der der normalen Heterastridien \xc3\xbcberein. Wie bei diesen unter den Stachelwarzen, so stehen hier die radialen Skelettfasern unter den K\xc3\xa4mmen dichter und in vom First divergierenden Reihen geordnet.

Description: Het is vooral door de onderzoekingen der Siboga-expeditie in Nederl. O.-Indi\xc3\xab bekend geworden welk een groot aandeel kalkalgen hebben aan den opbouw van riffen (1). De Siboga trof meermalen uitgestrekte rifvormingen aan, die voornamelijk uit Lithothamni\xc3\xabn opgebouwd zijn; een bank bij Salyer b.v., die als \xe2\x80\x9ekoraalbank\xe2\x80\x9d op de kaarten vermeld stond, bleek geheel uit opeenhoopingen van Lithothamnium en Halimeda te bestaan; van Haingsisi (S.W. van Timor) wordt een bank vermeld, die nagenoeg uitsluitend uit \xc3\xa9\xc3\xa9n soort: Lithothamnium erulescens is samengesteld. In vele gevallen is gebleken, dat kalkalgen nog in grootere mate dan koralen tot de vorming van riffen bijdragen. Zoo is Gardiner door waarnemingen op Funafuti, Fiji, de Chago\'s en Malediven tot deze ervaring gekomen (2) en het is bekend, dat ook aan de samenstelling der \xe2\x80\x9ekey\xe2\x80\x99s\xe2\x80\x9d in Florida, de riffen der Bahama\'s, Bermuda\'s en aan de kust van Porto-Rico, kalkalgen (Melobesia\'s en Halimeda) een veel grooter opbouwend deel vormen dan rifkoralen (3). Uit oudere geologische formatie\'s zijn ons dergelijke feiten eveneens bekend. Het talrijke voorkomen van Lithothamni\xc3\xabn in Tertiaire sedimenten van de Oost-Indische Archipel was door de onderzoekingen van K. Martin bekend reeds voordat daar de uitgestrekte recente Lithothamniumriffen ontdekt werden (4).\nOver de kalkalgen uit de Miocene Leitha-kalken van het Weensche Bekken heeft Unger uitvoerig gehandeld (5). Uit de Midden-Trias kennen we de Diplopora-kalksteenen, die over uitgestrekte gebieden in Beieren, Tirol en Zuid-Oost-Europa voorkomen. Een ander voorbeeld leveren de Baltische landen, waar kalksteenen uit Ordovicien en Siluur grootendeels uit kalkalgen opgebouwd zijn. Solenopora compacta Bill is in het Siluur van Gothland, Noorwegen, Engeland, Schotland en Noord-Amerika gevonden geworden in groote hoeveelheden.

Description: a. Thalamita bilobata n. sp.\nOne male, collected February 1913 by Mr. Edw. Jacobson at Sinabang, on the island of Simalur, east coast of Sumatra.\nThis species belongs to the Section I. B of the Key to the Indian species of the genus Thalamita in Prof. Alcock\'s \xe2\x80\x9eMaterials for a Carcinological Fauna of India, N0. 4. The Brachyura Cyclometopa. Part II.\nCalcutta 1899, p. 73" and the nearest allied forms are Thal, quadrilobata Miers from the Seychelles, Thal. Admete (Herbst) var. intermedia Borr. from the Maldive Islands and Thal. pilumnoides Borr. from the lagoon at Minikoi.\nThe carapace presents its greatest breadth of 18,5 mm. (Fig. 1) at the level of the marginal teeth of the 2nd pair, the external orbital angles are 17,75 mm. distant, the distance between the teeth of the 5th pair 18 mm.; the length, measured near the median incision of the front, exclusive of the abdomen, amounts to 11,75 mm., so that the carapace appears one and a half as broad as long. Upper surface depressed, flat, sloping slightly down towards the antero-lateral borders, towards the front, and, as usual, more strongly towards the postero-lateral borders. It is crossed transversely by fine, faint granular ridges, one, broken by the cervical groove, between the last spines of the antero-lateral borders, one, interrupted in the middle, across the middle of the gastric region, which anteriorly is defined on each side by three short ridges, an anterior pair separated only by the narrow frontal furrow, a second pair widely distant from one another, one and a half as far distant from the ridge across the middle of the gastric region than from the anterior pair, while a

Description: Gen. 5: Euchromia H\xc3\xbcbn.\nEuchromia, H\xc3\xbcbn., Verz. p. 121, (1827). Hamps., Cat. Lep. Phal. I, p. 293, (1898). Seitz, Grosssehm. d. Erde X, p. 85, (1911).\nType: E. sperchia Cram.\nGeogr. verspr.: Afrika, en het Indo-Australisch gebied.\nZuiger goed ontwikkeld; palpen slank, kort, naar boven gebogen; antennen kort gekamd en in het midden iets verdikt; pooten met korte sporen. Voorvleugeladeren 3, 4 en 5 vanaf het celeinde en 3 iets meer verwijderd; 6 vanaf het boveneinde der cel; 7, 8, 9 en 10 gesteeld; 11 vanaf de cel. Achtervleugeladeren 2 en 4, mede 6 en 7 dicht bij elkaar ontspringend, kort, soms kort gesteeld. Deze vlinders hebben fraaie roode, gele en metallisch blauwe kleuren. Zij vliegen overdag in den zonneschijn. 1. Euchromia polymena (L.).\nSphinx polymeria, Linn., Syst. Nat. I, p. 494, (1858). Cram., Pap.\nExot. I, pl. 13 D, (1775). Euchromia polymena, Moore, Lep. Ceyl. II, p. 39; pl. 94, f. 6, (1882). Hamps., Cat. Lep. Phal. I, p. 297, f. 137, (1898). Seitz, Grosssehm. d. Erde X, p. 85; pl. 12 d, (1911).\nFrons met een wit vlekje; twee witte vlekjes op de patagia op de bases der voorvleugels; eenige witte vlekken lateraal op de thorax. Tegulae rood; abdominaal segmenten 1, 4 en 5 met bloedrooden ring; 2, 3, 6 en 7 met metallisch blauw. De vleugels donker bruin met oranje tot roode, eenigszins doorzichtige vlekken. Een aan de basis onder de cel, een tweede tusschen ader 1 en de cel, een derde in de cel en eene serie van 4 transcellulaire vlekken, die slechts door de donkere

Description: W\xc3\xa4hrend der Monate April\xe2\x80\x94Mai 1924 wurden vom Department of Zoology, University of Philippines, Direktor P. B. Sivickis, am Strande von Puerto Galera, Mindoro, bei Gelegenheit daselbst abgehaltener Kurse zahlreiche Medusen beobachtet und gesammelt. Dieses Material wurde mir zur Bearbeitung \xc3\xbcbersendet, wor\xc3\xbcber hier kurz berichtet wird.\nEs findet sich darunter eine neue Charybdea-species, ferner einige Scyphomedusen, die bisher in den philippinischen Gew\xc3\xa4ssern nicht nachgewiesen sind \xe2\x80\x94 in der unten stehenden Liste mit * bezeichnet \xe2\x80\x94 endlich einige altbekannte sehr h\xc3\xa4ufige Formen, die das Gros der Sammlung ausmachen. Tiergeographisch bemerkenswert ist der Fund von Tripedalia cystophora Conant, da diese Meduse bisher nur von Jamaica bekannt war.\nDie kleine Sammlung umfasst ca. 120 Exemplare, die systematisch geordnet folgenden Genera und Species angeh\xc3\xb6ren: 1. Charybdeidae. * Charybdea sivickisi nov. spec. * Tripedalia cystophora Conant. 2. Semaeostomeae.\nAurelia aurita (Linn.) Lam. * Aurelia aurita var. colpota Maas.\nAurelia labiata Cham. u. Eys. 3. Rhizostomae.\nCassiopeia polypoides var. culionensis Light.\nCassiopeia medusa Light. * Netrostoma coerulescens Maas.\nMastigias papua var. sibogae Maas.

Description: In the first three months of 1937 some Gastrotricha and Kinorhyncha were collected by the author at the beach of Scheveningen. Up to the present no members of these classes were recorded from this part of the North Sea, and moreover, they are all new for the fauna of the Netherlands. Therefore I summarized the results of the examination in the present paper.\nDuring neap tide some sand of the beach was put into glassjars, which were beforehand partially filled with sea water. The sand was taken from the surface of the beach, as near to the water line as possible. As described by Remane (1936, pp. 234\xe2\x80\x94235) the glassjars were put in a quiet spot without aeration for 1\xe2\x80\x942 weeks. After this time every day a proof was taken with a pipette from the surface of the sand, and examined microscopically in Petri-dishes.\nThe collected specimens are inhabitants from the part of the beach that is wetted and dried up twice a day. Therefore the occurrence of these species is "medio-littoral" (Zaneveld, 1937, p. 477). This only incidentally studied habitat is characterized by extraordinary varying conditions, because the structure of the bottom and especially the size of the sand grains is dependent on the mechanical effect of the water movement, on the wind, and on the sunshine. On account of this we can expect a large number of species, recorded from different habitats. The Gastrotricha dealt with here occur in the following biotopics (Remane, 1936, p. 214).\nShell formation: Macrodasys cephalatus and Dactylopodalia typhle.\nCoarse gravel: Dactylopodalia typhle, Platydasys maximus and Aspidiophorus marinus.

Description: In 1918 publiceerde ik in deel IV van de \xe2\x80\x9eZoologische Mededeelingen" op p. 56 e. v. een lijst van de aan de Nederlandsche kust waargenomen Cetacee\xc3\xabn-soorten met vermelding van het in \'s Rijks Museum van Natuurlijke Historie te Leiden aanwezige inlandsche materiaal. Sedert dien heeft het Museum een aantal voorwerpen van onze kust ontvaogen, waaronder zich twee soorten bevinden, die wel reeds van onze kust bekend, doch nog niet door inlandsch materiaal in de collectie vertegenwoordigd waren, terwijl twee andere soorten geheel nieuw voor de fauna van ons land zijn.\nKogia breviceps (Blainville) \xe2\x80\x94 Plaat II.\nEen hoogst belangrijke aanwinst voor onze collectie is een voorwerp van de dwergpotvisch, Kogia breviceps (Blainville), een zeldzame soort uit het zuiden van den Atlantischen oceaan, van den Indischen oceaan en van den Grooten oceaan, die bij uitzondering is waargenomen aan de Atlantische kust van Noord-Amerika en \xc3\xa9\xc3\xa9nmaal in Europa aan de Fransche kust te Siec bij Roscoff, dep. Finist\xc3\xa8re, waar 27 December 1905 een \xe2\x99\x82 van 2.25 m. lengte levend op de kust geraakte (Y. Delage, Compt.\nRend. Acad. Sc. Paris, tome 142, 1906, p. 258). Ons voorwerp spoelde den 13den December 1925 dood te Noordwijk aan Zee aan en door de goede zorgen van den Heer J. Verwey aldaar was ik in staat nog dienzelfden dag er beslag op te kunnen leggen voor de collectie van \'s Rijks Museum. Het dier was in nog tamelijk verschen toestand, ofschoon de epidermis reeds op vele plaatsen losgelaten had en verdwenen was. Niettegenstaande het slechts korten tijd op het strand gelegen had, hadden baldadige handen toch kans gezien het dier te beschadigen; zoo ontbra-

Description: Die erste Mitteilung \xc3\xbcber die M\xc3\xb6glichkeit des Vorkommens fossiler Azolla im niederl\xc3\xa4ndischen Boden r\xc3\xbchrt von J. LORI\xc3\xa9 her, der im Jahre 1905 bei der Beschreibung von Bohrproben die Entdeckung von Makrosporangien von Azolla filiculoides Lam. in einer d\xc3\xbcnnen Torfschicht unter Vogelenzang erw\xc3\xa4hnte (Lit. 1). Da aller Wahrscheinlichkeit nach zur Zeit dieser Bohrung im Jahre 1887 Azolla schon in grosser Menge in der Umgebung wuchs, hielt LORI\xc3\xa9 es nicht f\xc3\xbcr ausgeschlossen, dass rezente Makrosporangien in den Torf geraten w\xc3\xa4ren. Der diesbez\xc3\xbcgliche Teil der angef\xc3\xbchrten Arbeit lautet: \xe2\x80\x9eVan eenig belang is de laag hard en droog veen, XIV, tusschen 61.1 en 61.4 M.\xe2\x80\x94A.P., waaruit bij het slibben eenige zeer kleine voorwerpjes werden afgescheiden, klaarblijkelijk van plantaardigen oorsprong. Prof. Went te Utrecht had de goedheid ze voor mij te onderzoeken en ze te bestemmen als \xe2\x80\x9emikrosporen met massulae van Azolla filiculoides\xe2\x80\x9d. Overblijfselen van het geslacht Azolla waren tot nog toe alleen bekend uit tertiair en carbon en tot voor korten tijd behoorden de beide soorten \xe2\x80\x9ecaroliniana" en \xe2\x80\x9efiliculoides\xe2\x80\x9d niet tot onze of de Europeesche flora. Zij zijn als zoodanig eerst, tusschen 1880 en 1890, in ons land opgetreden, na uit den Hortus Botanicus te Leiden te zijn ontsnapt. Het juiste jaar is niet meer met zekerheid uit te maken, daar het geval eerst werd bemerkt, toen de plantjes zich op groote schaal hadden vermenigvuldigd. Zeer waarschijnlijk is het verder, dat zij in 1887 reeds in groote hoeveelheid leefden in den omtrek van Vogelenzang, zoodat de mogelijkheid niet is uitgesloten, dat zij toevallig in het veenmonster zijn verdwaald. In October 1904 heb ik daaromtrent een onderzoek Ingesteld. De boring is verricht bij de tuinmanswoning, gelegen aan eenen kleinen straatweg, op den westrand der binnenduinen, waarop Casa Nova is gelegen. Vlak daarbij is eene gegraven put, welker water veel ijzer bevatte, wat aanleiding tot de boring heeft gegeven. Aan de andere zijde van den straatweg, op \xc2\xb1 25 M. afstand, is eene sloot. die meestal droog is, doch, tijdens het werk, wel water kan bevat hebben. Aan dezelfde zijde van den straatweg, naar het N. toe, op ongeveer 150 M., is eene breede sloot of vaart, waarin ik veel Azolla vond. Deze is gegraven voor het afzanden der binnenduinen en was in 1887 aldaar nog niet aanwezig. Volgens den tuinman is aanvankelijk bij het werk geen water gebruikt, later wel, doch heeft men daartoe eene korte nortonbuis in den grond geslagen. Het is dus niet mogelijk na te gaan op welke wijze de overblijfselen van Azolla in het monster veen zijn gekomen, toch blijft de zaak voorshands twijfelachtig. Ware de boring v\xc3\xb3\xc3\xb3r het jaar 1880 verricht, dan zoude men met recht Azolla tot de NederlandsChe fossielen uit het (interglaciale?) Diluvium mogen rekenen.\xe2\x80\x9d Im Jahre 1919 beschrieb J. VAN BAREN einen Fund in der N\xc3\xa4he von Oosterbeek, der zu Zweifel weniger Veranlassung gab (Lit. 2). VAN BAREN berichtet dar\xc3\xbcber folgendes: \xe2\x80\x9eIn Januari 1911 ontving ik van den directeur van Johanna-Hoeve, den Heer P. M. Burgers, een monster klei uit een boring, op dat landgoed verricht door de firma J. de Boer, toenmaals te Leeuwarden. Deze klei geleek in al haar eigenschappen op de uit Drente, Friesland en Groningen bekende potklei. Zij bestond voor 53.2% uit deeltjes, kleiner dan 0.01 mM.; voor 35.6% uit deeltjes van 0.01\xe2\x80\x940.05 mM.; voor 6.0% uit deeltjes van 0.05\xe2\x80\x940.1 mM. en voor 5.2% uit deeltjes van 0.1\xe2\x80\x942 mM. Het % zand bedroeg dus 11.2%. De klei was kalkloos en het grofste zand bestond uit kwarts, lydiet, zandsteen, kwartsiet, mikroklien en houtresten (veel eik). Daarnaast kwamen talrijke, met de loupe duidelijk herkenbare, op eikels gelijkende voorwerpjes voor, waaraan, doch slechts microscopisch herkenbare, op ankers gelijkende aanhangsels zaten. Mevrouw J. v. d. Sleenv. Bork, assistente van Prof. Nierstrasz te Utrecht, was zoo vriendelijk deze voorwerpjes aan een nader onderzoek te onderwerpen, waarbij zij ze herkende als \xe2\x80\x9emacrosporen met massulae en glochidi\xc3\xabn\xe2\x80\x9d van het hierboven genoemde watervarentje. Op mijn verzoek maakte zij tevens de twee hierbijgevoegde afbeeldingen, welke hier gereproduceerd worden, opdat hare aanwezigheid in kleilagen later niet door andere onderzoekers over het hoofd gezien zal kunnen worden. Nu rees de palaeontologisch belangrijke vraag, of de Azolla in deze klei \xe2\x80\x9etoevallig\xe2\x80\x9d of fossiel voorkwam. Naar mijn meening bewijst het volgende, dat wij Azolla hier als een fossiel uit het Pleistoceen kunnen beschouwen. In de eerste plaats toch komt Azolla thans niet in de omgeving van Oosterbeek voor, zoodat verontreiniging van het boormateriaal uitgesloten is; in de tweede plaats vindt men hier de overblijfselen van Azolla in een circa 8 M. dikke, zwarte kleilaag, liggend onder 30 M. fluviatiel zand en rustend op 7 M. grof zand, waaronder dan weer een halve M. zwarte klei volgt, waarin Azolla wel niet zoo veelvuldig voorkomt als daarboven, maar toch niet geheel ontbreekt.\xe2\x80\x9d

Description: La flora de cactos de las islas situadas entre Trinidad y la pen\xc3\xadnsula de La Goajira comprende trece especies silvestres, aparte del g\xc3\xa9nero Melocactus: Pereskia Guamacho, Opuntia caribaea, O. curassavica, O. Wentiana, O. elatior, Rhipsalis cassutha, Hylocereus Lemairei, Acanthocereus pentagonus, Lemaireocereus griseus, Cephalocereus lanuginosus, Cereus repandus, C. margaritensis, C. margaritensis var. micracanthus y Mammillaria simplex. Doce especies son abor\xc3\xadgenes de las islas venezolanas y ocho de las islas neerlandesas.\nCon exclusi\xc3\xb3n de Tortuga, las islas venezolanas no poseen especies que no se encuentren en el continente. Margarita, con las islas situadas m\xc3\xa1s hacia el star, Los Frailes, Los Testigos y Blanquilla, poseen cinco especies: Pereskia Guamacho, Opuntia caribaea, Cereus margaritensis y su var. micracanthus, Rhipsalis cassutha, Hylocereus Lemairei, que no se han encontrado en ninguna de las otras islas, aunque ciertamente se pod\xc3\xada esperar encontrar las tres primeras especies tambien ah\xc3\xad, teniendo en cuenta que el medio ambiente es el mismo. Las islas holandesas, por el contrario, muestran cierta diferenciaci\xc3\xb3n: el Cereus repandus se presenta solo en Curasao, Aruba y Bonaire; Opuntia curassavica, fuera de esas localidades, no se encuentra sin\xc3\xb3 en Tortuga. La especie que m\xc3\xa1s se acerca al Cereus repandus es Cereus margaritensis; como el pariente m\xc3\xa1s pr\xc3\xb3ximo de Opuntia curassavica se puede considerar Opuntia repens, que se presenta en Puerto Rico y las Islas V\xc3\xadrgenes.

Description: In het voorjaar van 1937 werd mij vanwege het Rijksmuseum van Geologie en Mineralogie te Leiden voorgesteld in aansluiting aan mijn, toen reeds be\xc3\xabindigd, geologisch onderzoek ten Oosten van de Serio, ook het gebied terzelfder hoogte ten Westen van de Serio, te gaan bewerken.\nTen einde de hieraan verbonden onkosten voor reis en verblijf en een gedeelte der publieatiekosten te kunnen bestreden, deed ik een beroep op de Stichting \xe2\x80\x9eMolengraaff-fonds\xe2\x80\x9d te Delft. Dit beroep is niet tevergeefsch geweest.

Description: Zwischen der Sierra de San Luis und der Sierra de Cordoba ragt im S\xc3\xbcden der Senke des Rio Conlara eine Scholle des alten kristallinen Untergrundes aus den Aufsch\xc3\xbcttungen der Pampa hervor. Ganz in der gleichen Weise wie die beiden grossen benachbarten Gebirge tr\xc3\xa4gt sie auf ihrer H\xc3\xb6he eine alte Einebnungsfl\xc3\xa4che \xc3\xbcber die sich pl\xc3\xb6tzlich ein kleiner Gebirgsstock erhebt, die Sierra del Morro. Schon durch Ave Lallemant und Brackebusch war bekannt, dass sich junge Eruptivgesteine am Aufbau dieses Gebirges beteiligen, das sich bis zu einer H\xc3\xb6he von 1600 m erhebt, w\xc3\xa4hrend die Abtragungsfl\xc3\xa4che an seinem Fusse durchschnittlich eine H\xc3\xb6he von 1000 m besitzt. Brackebusch hat auch bereits auf die kraterf\xc3\xb6rmige Gestalt dieses Gebirges aufmerksam gemacht und erkannt, dass der Rand des Kraters gr\xc3\xb6sstenteils aus kristallinen Gesteinen besteht und ebenso wie sein Boden nur an einigen Stellen von Effusivgesteinen durchbrochen wird.\nIm Jahre 1911 besuchte ich zusammen mit Herrn Pastore in Buenos Aires die Sierra del Morro und letzterer hat das interessante Gebirge, dessen Probleme wir bei unserem dreit\xc3\xa4gigem Besuch nicht restlos l\xc3\xb6sen konnten, sp\xc3\xa4ter noch einem eingehenderen Studium unterworfen und eine geologische Detailkarte im Masstabe 1:25000 aufgenommen. Bei meinen Ausf\xc3\xbchrungen st\xc3\xbctze ich mich neben meinen eigenen Aufzeichnungen vor allem auf die Ausf\xc3\xbchrungen und Aufnahmen des Herrn Pastore, von dessen Karte ich hier eine vereinfachte Skizze gebe.

Description: In the spring of 1937 I started the identification of a very large collection of marine mollusca from the plio-pleistocene Kendeng beds West of Soerabaja (Java). Though the whole material had already been arranged systematically and the greater part of the species had been identified provisionally by Dr. R. IJzerman, who very kindly placed his useful Ms. notes at my disposal, the revision of the entire material will certainly take several years. I therefore resolved to publish the results successively, the more so, as I am not sure that I shall remain in the condition to carry on these investigations.\nThe greater part of the present mollusca was collected by members of the staff of Geological Survey of the Netherland-Indies at Bandoeng (Java) during the exploration of the Kendeng region. This part was entrusted to me by professor Dr. L. M. R. Rutten of Utrecht after Dr. IJzerman had to give up his yet incomplete study of it. I am very much indebted to professor Rutten for his allowance to study this precious collection and for the constant interest he has shown in my work.

Description: The geological history of the Krakatoa volcano, especially the eruption of 1883, is amply described in the great work \xe2\x80\x9cKrakatau\xe2\x80\x9d by R. D. M. Verheer (1885), the Report of the Krakatoa Committee (Royal Soc. London 1888) and in the publications of B. G. Escher (Handel. 1e Nederl. Indisch Natuurwet enschapp. Congres 1919). In the last named the history of the Krakatoa-volcano is clearly shown in a block diagram series, which Professor Escher kindly permitted me to reproduce here as text figure 1.\nBefore the famous Krakatoa-eruption of August 1883 took place, there were three islands: Lang-eiland (Long island), Verlaten-eiland (Deserted island) and Krakatau (Krakatoa).

Description: Comparatively little is yet known of the intricate igneous history of the Cordillera of South Mendoza. Almost all the knowledge we have is due to the field- and stratigraphical work of Dr. H. Gerth of Leiden (bibl. 1 and 2), and the petrographic studies of Dr. H. G. Backlund (bibl. 3 and 4) on the material collected by the former investigator. A part of this material, however, had remained unexamined at Leiden, and at the request of Dr. Gerth Dr. L. U. de Sitter began an examination of the 25 slides prepared. After a provisional examination and the determination with the universal stage 1) of some plagioclases in most of the slides that were not too much decomposed Dr. de Sitter left Leiden for Dutch East India. Dr. Gerth was so kind as to allow me the further examination, and I have great pleasure in expressing my sincere thanks to him for entrusting me with the valuable material. All data concerning the geological occurrences and field-evidence were supplied by Dr. Gerth. I myself, not having the use of a theodolite microscope for the time being, Mr. Ch. Harloff was so good as to make some further additions to Dr. de Sitter\'s determinations (slides n\xc2\xb0. 970, 9, and 28, with the accompanying drawings). The petrographic descriptions are on my own responsability. In a few cases I thought it better to give other names to rocks, that were identical with, or very closely related to specimens already described by Backlund, taking Holmes\xe2\x80\x99 \xe2\x80\x9cNomenclature of petrology\xe2\x80\x9d as a basis. For a pre-tertiary andesite the somewhat antiquated term of \xe2\x80\x9cporphyrite\xe2\x80\x9d has not been employed.\nFor the micrographs I used rough tracings made with an optical bench for micro-projection. The general shape and relative sizes of the larger items are therefore accurate.

Description: The purpose of this paper is to record the results of a series of observations on zonal plagioelases made with the aid of the Fedorowstage. Some of these results may add to our present knowledge of zonality in general.\nIt is necessary, first of all, to give a definition of what we mean by zonal structure.

Description: Subfamilie B: Lithosiinae.\nDe Lithosiinen gelijken, in rustenden toestand, vaak op Blattiden of Kakkerlakken, daar zij de breede achtervleugels onder de over het algemeen smalle, lancetvormige voorvleugels opvouwen en deze gewoonlijk nog over elkaar heengeschoven worden, zoodat de vleugels nauwelijks breeder zijn dan het lichaam. Daarbij komt nog het snelle wegloopen en wegkruipen onder afgevallen bladeren, gras enz. Zij vliegen \'s nachts meer dan overdag en nooit ver, laten zich spoedig vallen en kunnen springen.\nDe voorvleugels der meeste soorten zijn opvallend geteekend met banden en strepen ; de achtervleugels meestal eenkleurig bruin, grijs, wit of geel.\nDe kop is breed met uitpuilende kleine zwarte oogen; de antennen zijn vrij kort, draadvormig of kort gekamd, dikwijls met haarbosjes aan de bases. De palpen zijn recht en kort, soms gebogen, het lichaam is teer, in tegenstelling met dat der Noctu\xc3\xafden enz.\nDe rupsen der Lithosiinen gelijken veel op elkaar; zij leven bijna alle op korstmossen aan boomen, steenen enz.; zij zijn behaard en met wratjes bezet. Bij verontrusting laten zij zich aan een draad zakken om op den grond zich uit de voeten te maken.\nDe spinsels der poppen zijn los uit haren vervaardigd en worden soms aan een draad of een steel vastgemaakt.\nDETERMINATIE-TABEL VOOR ENKELE GENERA.\nI. Voorvleugelader 5 ontbreekt.\nA. Achtervleugelader 5 ontbreekt. a. Voorvleugel 4 ontbreekt.

Description: From Mr. Ph. van Hooven I received a Truncatellina, found by himself on October 22nd, 1934, near Katwijk aan Zee (South Holland), at the foot of the downs. Judging by the soft parts, still present in the shell, this little snail must either have been collected in the living state or shortly after its death, as it was in fresh and uninjured condition. Probably the specimen was living in the downs and washed down by the showers or blown by the winds to the shore.\nIt was already known that Truncatellina was an inhabitant of our downs, as a worn specimen of Tr. cylindrica (F\xc3\xa9r.) in the "Genist des Hochofen-Stichkanales bei IJmuiden" (North Holland) was found by Mr. H. Steusloff in 1926, though till now this little snail has never been found again.\nThe specimen collected at Katwijk (fig. 1) is of a cylindrical outline, with an obtuse apex and is slightly tapering towards the base. Whorls 6, including the 1 1/2 of the nepionic shell, which are smooth and sharply defined from the succeeding ones. The latter are convex and regularly rib-striate, the riblets numbering 3 to 0.1 mm on the last whorl. The aperture is ovate and the lip

Description: Hoplionota rufopicea nov. spec.\nSubquadrata, parum convexa, supra nitida rufopicea, subtus subopaca testaceo-rufa, antennae testaceae; prothorax brevis, latitudine triplo brevior, basi subtruncata, lateribus valde obliquis, parum rotundatis, disco laevi, transversim biimpresso ibique punctato, lateribus profunde minus crebre punctatis; elytra humeris angulatis, lateribus haud rotundatis, disco crebre et profunde punctato, punctis intus subseriatis, non carinato, tuberculis utrinque sex parvis vel minimis; protectum deplanatum, profundius punctatum. 5 1/2 X 4 1/2 mm. Coll. Spaeth: Madagascar, Tamatave.\nIn der F\xc3\xa4rbung der Oberseite an H. vilis m. erinnernd, aber ohne helleren Rand, wesentlich gr\xc3\xb6sser und besonders breiter, mit viel l\xc3\xa4ngeren und schlankeren F\xc3\xbchlern, besonders l\xc3\xa4ngeren Endgliedern derselben, k\xc3\xbcrzerem und breiterem Halsschild, ganz anderer Skulptur der Fl\xc3\xbcgeldecken.\nEif\xc3\xb6rmig-rechteckig, um mehr als die H\xc3\xa4lfte l\xc3\xa4nger als breit, sehr wenig gew\xc3\xb6lbt, oberseits gl\xc3\xa4nzend, dunkel pechrot, unterseits und die F\xc3\xbchler gelbrot; die letzteren lang, weit \xc3\xbcber die Halsschildecken hinausreichend, ihr 2. Glied schon um die H\xc3\xa4lfte l\xc3\xa4nger als breit, w\xc3\xa4hrend es bei vilis kugelig ist; von der gleichen L\xc3\xa4nge ist das 3., w\xc3\xa4hrend die folgenden zwei noch viel l\xc3\xa4nger, etwa dreimal so lang als dick sind; die Endglieder sind ebenfalls l\xc3\xa4nger als bei vilis, dabei schlanker, um die H\xc3\xa4lfte l\xc3\xa4nger als dick. Kopfplatte vor die Augen nicht vorgezogen, mit gerundetem, schmal eingeschnittenem Vorderrand. Kopfschild mit lanzettf\xc3\xb6rmigem, schmal gekieltem Mittelfeld. Halsschild gut dreimal so breit als lang, mit von den Basalz\xc3\xa4hnen zu den Hinterecken sehr wenig vorgezogener Basis, so dass diese knapp vor der Basallinie (bei vilis viel

Description: This new species that I have the pleasure to dedicate to Dr. H. C.\nDelsman, Director of the \xe2\x80\x9eLaboratorium voor het Onderzoek der Zee" at Batavia, finds its nearest ally in Ilyoplax lingulata (Rathb.), probably also in Il. tenella Stimps. and Il. formosensis Rathb. Ilyoplax lingulata, described by Miss Rathbun in: Proc. Biol. Soc. Washington, XXII, 108, 1909 and, with figures, in: Kgl. Danske Vidensk. Selsk. Skrifter, 7. Raekke, Naturvidensk. og Mathem. Afd. V. 4, K\xc3\xb8benhavn, 1910, p. 323, under the name of Cleistostoma lingulatum from an immature female found in the Gulf of Siam, was afterwards redescribed by Dr. Stanley Kemp in 1919 in his valuable Monograph of the Scopimerinae, this author having obtained two adult males and an ovigerous female from the Mergui Archipelago (Stanley Kemp, Notes on Crustacea Decapoda in the Indian Museum.\nXII. Scopimerinae, Calcutta, July 1919, p. 344 [Records of the Indian Museum, Vol. XVI, Part V, N\xc2\xb0 22]). It is on the authority of Miss Rathbun in: Proc. Biol. Soc. of Washington, Vol. 34, p. 156, 1921, that this new species is referred to the genus Ilyoplax Stimps., because in this paper the genus Tympanomerus Rathb. is considered by herself as identical with Stimpson\'s genus.\nIlyoplax Delsmani is a species of somewhat larger size than Il. lingulata, the largest of the 44 male specimens, that are lying before me, presenting a greatest width of carapace of 8,8 mm., while this number was only 5,4 mm. in the larger one of the two males of Il. lingulata: female specimens were not sent. As regards the general aspect of carapace and legs, both species agree with one another that is also proved by the measurements.\nThe carapace, the greatest width of which is almost one and a half as

Description: During my stay in Spain a rock was found in the surroundings of Ronda, wherein Cycloclypeus was met with by the side of other foraminifera. The scarcity of our knowledge about the occurrence of this genus in Europe and in the Mediterranean Basin, induced me to collect in different parts of Spain, more material wherein Cycloclypeus might occur, especially Oligocene and Miocene rocks. The inducement became even stronger, when a publication by Tan Sin Hok about the genus Cycloclypeus Carpenter, demonstrated the value this genus has for stratigraphy.\nThe results obtained during the examination of the samples, induced me to deviate from my original intention, of giving a survey of the development of the foraminifera-containing Oligocene in some parts of Spain and to try and follow the way indicated by the provisional results. To do so it proved to be desirable to involve other material in this examination.