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    Springer
    Monatshefte für Chemie 127 (1996), S. 347-354 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): ZnFe 2 3+ (SeO3)4 ; Crystal structure ; Crystal chemistry
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die neue synthetische Verbindung ZnFe 2 3+ (SeO3)4 bildet sich bei niedrighydrothermalen Bedingungen (220°C). Die Kristallstruktur wurde mit Einkristallröntgenmethoden in der monoklinen Raumgruppe Pc gelöst. Die Zellparameter sind:a=8.196(4) Å,b=7.997(4) Å,c=8.033(4) Å, β=92.27(3)°,V=526.1 Å3;Z=2. Die Kristallstruktur von ZnFe 2 3+ (SeO3)4 weist zwei Arten von FeO6-Oktaedern, eine verzerrte trigonale ZnO5-Dipyramide sowie vier Selenitgruppen auf. Formal können „Cluster“, bestehend aus dem ZnO5-Polyeder, kantenverknüpft mit den beiden FeO6-Gruppen sowie einer SeO3-Pyramide, beschrieben werden. Die Verknüpfung über Ecken zu einer Gerüststruktur erfolgt unter Beteiligung von drei weiteren Selenitgruppen.
    Notizen: Summary The new synthetic compound ZnFe 2 3+ (SeO3)4 forms at low-hydrothermal conditions at 220 °C. It belongs to the monoclinic system; the structure was determined by single-crystal X-ray diffraction in the space group Pc. The unit cell data are:a=8.196(4) Å,b=7.997(4) Å,c=8.033(4) Å, β=92.27(3)°,V=526.1 Å3;Z=2. The structure of ZnFe 2 3+ (SeO3)4 contains two types of FeO6 octahedra, one distorted ZnO5 trigonal bipyramid, and four selenite groups. Formal “clusters” consisting of the ZnO5 group, edge-linked with both FeO6 groups and one SeO3 pyramid, are connected by common corners, involving three further selenite groups to a framework structure.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 535-538 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): LiFe3+(SeO3)2 ; Crystal structure ; Crystal chemistry ; Hydrothermal synthesis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Einkristalle von LiFe3+(SeO3)2 wurden auf hydrothermalem Weg dargestellt und ihre Kristallstruktur bestimmt: tetragonal, Raumgruppe I $$\bar 4$$ 2d,a=10.649(2) Å,c=9.959(2) Å,V=1129.4 Å3,Z=8, 1268 unabhängige Reflexe,R=0.037. Kennzeichnend für die Atomanordnung sind LiFeO8 Gruppen, die aus FeO6 Oktaedern und mit ihnen kantenverknüpften, stark verzerrten LiO4 Tetraedern aufgebaut sind. Diese LiFeO8 Baueinheiten bilden, mit trigonal pyramidalen SeO3 Gruppen über Ecken verbunden, ein dreidimensionales Netzwerk. Die Mittelwerte der Li-O, Fe-O and Se(IV)-O Abstände sind 1.994 Å, 2.006 Å und 1.699 Å.
    Notizen: Summary Single crystals of LiFe3+(SeO3)2 were prepared by hydrothermal synthesis. The crystal structure of LiFe3+(SeO3)2 is reported: tetragonal, space group I $$\bar 4$$ 2d,a=10.649(2) Å,c=9.959(2) Å,V=1129.4 Å3,Z=8, 1268 unique reflections,R=0.037. The structure contains LiFeO8 groups, built up by FeO6 octahedra edgesharing with strongly distorted LiO4 tetrahedra. These LiFeO8 groups share corners with trigonal pyramidal SeO3 groups to form a three dimensional network. The mean bondlengths are 1.994 Å, 2.006 Å and 1.699 Å for Li-O, Fe-O and Se(IV)-O, respectively.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 53 (1997), S. 870-872 
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 46 (1990), S. 175-177 
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 50 (1994), S. 3-4 
    ISSN: 1600-5759
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
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  • 6
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    Springer
    Mineralogy and petrology 61 (1997), S. 223-235 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung FTIR Spektroskopie wurde zur Untersuchung des Schwingungsverhaltens des Wasserstoff-Brückenbindungssystems der H302 Gruppe herangezogen, die mit stark variierenden O-H... 0 Abständen in Verbindungen des Natrochalcit-Typs, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z = S, Se) auftritt. Absorptionsbanden von Pulverund polarisierten Einkristallspektren nicht deuterierter und teilweise deuterierter Natrochalcit-Phasen, werden den Streck- und Knickschwingungen klar getrennter OH− und H2O Gruppen zugeordnet. Diese Ergebnisse weisen auf einen nichtzentrosymmetrischen Aufbau der H3O 2 − -Gruppe hin und bestätigen das Auftreten einer sehr starken Wasserstoffbrücke mit einer aufgespaltenen Position des Wasserstoffatoms.
    Notizen: Summary FTIR spectroscopy was used to study the vibrational behaviour of the hydrogen bond system of the H3O2 unit, present with widely varying O-H...O distances in natrochalcite-type compounds, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z=S, Se). Absorption bands of powder and polarized single-crystal spectra of non-deuterated and partially deuterated natrochalcite phases are assigned to stretching and bending modes of clearly divided OH− and H2O groups. These results are indicative for a not centro-symmetric configuration of the H3O2 unit and confirm the presence of a very strong hydrogen bond with a split hydrogen atom position.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Springer
    Mineralogy and petrology 63 (1998), S. 19-34 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Niedermayrit, Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O, ist ein neues Mineral, das 1995 im Km3-Bereich des Bergbaugebietes Lavrion, Griechenland, gefunden wurde. Es bildet winzige gut ausgebildete Plättchen, häufig miteinander verwachsen in grünen Krusten bis zu mehreren cm2 Größe. Die Matrix besteht aus brecciösem Marmor mit Sphalerit, Chalcopyrit, Galenit, Greenockit, Hawleyit und Pyrit. Sekundäre Begleitminerale sind Gips, Malachit, Chalcanthit, Brochantit, Hemimorphit, Hydrozincit, Aurichalcit, ein unbekanntes Cd-Sulfat, Monteponit und Otavit. Niedermayrit fluoresziert nicht, besitzt blaugrüne Farbe mit Glasglanz, der Strich ist weiß. Die Kristalle sind spröd mit perfekter Spaltbarkeit parallel {010}. Optik: biaxial (−) mit nα(ber.), nβ, und nγ=1.609, 1.642(2), und 1.661(2); Orientierung nα//b. Die berechnete Dichte beträgt 3.292 gcm−3. Die auffallendste Flächenform ist {010}. Die chemische Analyse mittels Mikrosonde ergibt CdO 16.5, CuO 45.7, SO3 21.6, H2O 16.2wt.% (ber. auf 100% Summe) und die empirische Formel Cu4.29Cd0.96S2.01O11.28 · 6.71 H2O (basierend auf 18 Sauerstoffatomen pro Formeleinheit). Aus der TGA wurde ein H2O Gehalt von 18.9 Gew.% erhalten. Die Idealformel (bestätigt durch die Kristallstrukturverfeinerung) ist Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O bei einem theoretischen H2O-Gehalt von 17.2 Gew.%. Die stärksten Linien im Pulverdiffraktogramm (Gandolfi Kamera, visuell geschätzte I, verfeinerte Gitterkonstanten a = 5.535(2), b = 21.947(9), c = 6.085(2) Å,β = 91.98(3)°) sind: (dobs[Å]/Iobs/hkl) (11.02/90/0 2 0), (5.874/20/0 1 1), (5.496/100/0 4 0), (5.322/25/0 2 1), (4.079/50/0 4 1), (3.660/20/0 6 0), (3.437/30/1 5 0), (3.243/40/1 4 1), (2.470/30/2 4 0), (2.425/20/1 4 −2), (2.205/20/2 6 0) und (1.897/20/1 8 2). Das Mineral ist monoklin, P21/m, Z = 2, a = 5.543(1) Å, b = 21.995(4) Å, c = 6.079(1) Å,β = 92.04(3)°, V = 740.7(2) Å3 Die Kristallstruktur wurde mittels Einkristallröntgenmethoden bestimmt und zu R1 = 0.026, wR2 = 0.056 verfeinert. Die Struktur von Niedermayrit ist durch ∞ 2 [Cu4(OH)6O2]2− Schichten von kantenverknüpften Cu-Koordinationsoktaedern parallel (010) gekennzeichnet mit damit verbundenen SO4 Tetraedern und dazwischen befindlichen CdO2(H2O)4 Oktaedem mit einem Wasserstoffbrückensystem. Es bestehen enge Beziehungen mit den Kristallstrukturen von Christelit und Campigliait. Das neue Mineral ist nach Dr. Gerhard Niedermayr, Naturhistorisches Museum Wien, Österreich, benannt.
    Notizen: Summary Niedermayrite, Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O, is a new mineral discovered in 1995 in the Km3-area of the Lavrion mining district, Greece. It forms tiny euhedral plates, commonly intergrown as green crusts up to several cm2 in size on a matrix consisting of a brecciated marble with sphalerite, chalcopyrite, galena, greenockite, hawleyite and pyrite. Associated secondary minerals are gypsum, malachite, chalcanthite, brochantite, hemimorphite, hydrozincite, aurichalcite, one unknown Cd-sulfate, monteponite and otavite. Niedermayrite is non-fluorescent and has a bluish-green colour with vitreous lustre, the streak is white. The crystals are brittle with perfect cleavage parallel {010}. Optics: biaxial (−) with nα(calc.), nβ, and nγ =1.609, 1.642(2), and 1.661(2), respectively; orientation nα//b. The calculated density is 3.292 gcm−3. The most prominent form is {010}. Analysis by electron microprobe gives CdO 16.5, CuO 45.7, SO3 21.6, H2O 16.2 wt.% (calc. to 100% sum) and the empirical formula Cu4.29Cd0.96S2.01O11.28 · 6.71 H2O (based on 18 oxygens p.f.u.). By TGA an H2O content of 18.9 wt.% was obtained. The ideal formula (confirmed by the crystal structure refinement) is Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O with a theoretical H2O content of 17.2 wt.%. The strongest lines in the X-ray powder diffraction pattern (Gandolfi camera, visually estimated I, refined lattice parameters a = 5.535(2), b = 21.947(9), c = 6.085(2) Å,β = 91.98(3)°) are: (dobs[Å]/Iobs/hkl) (11.02/90/0 2 0), (5.874/20/0 1 1), (5.496/100/0 4 0), (5.322/25/0 2 1), (4.079/50/0 4 1), (3.660/20/0 6 0), (3. 437/30/1 5 0), (3.243/40/1 4 1), (2.470/30/2 4 0), (2.425/20/1 4 −2), (2.205/20/2 6 0) and (1.897/20/1 8 2). The mineral is monoclinic, P21/m, Z = 2, a = 5.543(1) Å, b = 21.995(4) Å, c = 6.079(1) Å,β = 92.04(3)°, V = 740.7(2) Å3. The crystal structure was determined by single crystal X-ray methods and was refined to R1= 0.026, wR2 = 0.056. The structure of niedermayrite is characterized by ∞ 2 [Cu4(OH)6O2]2− sheets of edgesharing Cu coordination octahedra parallel to (010) with attached SO4 tetrahedra, and intercalated CdO2(H2O)4 octahedra with a system of hydrogen bonds. Close relationships to the crystal structures of christelite and campigliaite exist. The new mineral is named for Dr. Gerhard Niedermayr, Naturhistorisches Museum Wien, Austria.
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  • 8
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein bislang unbekanntes Thallium-Antimon-Arsen-Sulfosalz wurde mittels Erzmikroskopie (inklusive quantitativer Reflexionsmessungen) und Elektronenstrahl-Mikrosonde in Proben aus der TI-Sb-As-Sulfid-Lagerstätte Allchar in Macedonien entdeckt. Die chemische Formel lautet Tl5Sb9(As,Sb)4S22, aus Röntgen-Einkristallaufnahmen und Pulverdiffraktogrammen konnten folgende Gitterkonstanten bestimmt werden: ao = 7.393(4) Å, bo = 8.707(2) _Å, co = 17.584(3) Å, a = 103.81(1)°, β = 91.79(1)°, γ = 109.50(1)°; Raumgruppe $$P\bar 1$$ , Z = 1. Das neue Mineral, sowie der neue Mineralname “Jankovićit” wurden durch die IMA/CNMMN anerkannt.
    Notizen: Summary A hitherto unknown TI-sulfosalt, containing antimony and arsenic, was discovered by ore microscopy (including quantitative reflectance measurements) and electron microprobe analysis in samples from the Allchar TI-Sb-As sulfide ore deposit (Macedonia). The chemical formula is TI5Sb9(As,Sb)4S22, X-ray single crystal and powder diffration data gave the lattice parametersα o = 7.393(4) Å, b0 = 8.707(2) Å, co = 17.584(3) Å,α = 103.81(1)°,β = 91.79(1)°,γ = 109.50(1)°; space group $$P\bar 1$$ , Z = 1. The new mineral and the new mineral naine “jankoviéite” have been approved by the IMA/CNMMN.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Springer
    Mineralogy and petrology 53 (1995), S. 165-171 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Kristallstruktur von synthetisch dargestelltem KMn[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden in der Raumgruppe $$P\bar 1$$ bestimmt: a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, α = 83.18(1)°,β = 85.32(2)°, γ = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unabhängige Daten bis 2θ = 70° (MoKα-Strahlung); R, R(I)w = 0.034, 0.074. KMn[SeO4]2 ist eng mit dem monoklinen Mineral Yavapaiit, KFe[SO4]2 und einer Reihe damit isotyper Verbindungen verwandt. Jahn-Teller verzerrte MnO6 Oktaeder sind alternierend mit KO10 Polyedern parallel [001] verbunden. Die Mittelwerte der Mn-O und Se-O Abstände sind 2.007 Å bzw. 1.637 Å.
    Notizen: Summary The crystal structure of synthetic KMn[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods in space group $$P\bar 1$$ , a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, α = 83.18(1)°,β = 85.32(2)°, γ = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unique data, measured up to 2θ = 70° (MoKα-radiation); R, R(I)w = 0.034, 0.074. KMn[SeO4]2 is closely related to monoclinic yavapaiite, KFe[SO4]2, and isotypic compounds. Jahn-Teller distorted MnO6 octahedra are alternately linked with KO10 polyhedra along [001]. The mean values of the Mn-O and Se-O distances are 2.007 Å and 1.637 Å, respectively.
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  • 10
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    Springer
    Mineralogy and petrology 70 (2000), S. 153-163 
    ISSN: 1438-1168
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Nesquehonit, MgCO3 · 3H2O, ist aus Sounion, Bergbaugebiet Lavrion, Griechenland als spätes Verwitterungsprodukt in Kristallen bis zu 4 mm Größe beobachtet worden. Die Kristallstruktur wurde in P21/n, Z = 4, anhand von CCD-Röntgen-Einkristalldaten eines Zwillings mit orthorhombischer Pseudosymmetrie zu einem R-Wert von 0.032 verfeinert. Die genauen Zellparameter a = 7,701(1) Å, b = 5,365(1) Å, c = 12,126(2) Å, β = 90,41(4)° und V = 501,0(1) Å3 wurden aus einer Rietveld-Verfeinerung von hochaufgelösten Röntgen-Pulverdaten ermittelt. Die berechnete Dichte ist 1,835 gcm−3. Die Atomkoordinaten der Mg, C und O Atome entsprechen den bereits publizierten Daten, jedoch konnte nun das Wasserstoffbrückensystem anhand von experimentell bestimmten H – Positionen geklärt werden. Die Struktur von Nesquehonit ist durch unendliche Ketten entlang [010] gekennzeichnet, die aus eckenverknüpften MgO6-Oktaedern gebildet werden. Innerhalb der Ketten verbinden planare CO3-Gruppen drei MgO6-Oktaeder über zwei gemeinsame Ecken und eine Kante und verursachen dadurch eine starke Verzerrung der beteiligten Polyeder. Diese Ketten sind untereinander nur mittels Wasserstoffbrücken verbunden: jedes Mg Atom besitzt zwei H2O-Liganden, und ein freies Wassermolekül liegt zwischen den Ketten. Die mittleren Bindungslängen betragen 2,076 Å für Mg–O und 1,283 Å für C–O, die Aplanarität der Karbonatgruppe ist 0,025(3) Å. Fünf der sechs Wasserstoffbrücken liegen mit O–H · O von 2,738(2) Å bis 2,820(2) Å, im üblichen Bereich, die sechste ist zweifach aufgespalten.
    Notizen: Summary Nesquehonite, MgCO3 · 3H2O, has been observed from Sounion, Lavrion mining district, Greece as a late alteration product in crystals up to 4 mm in size. The structure was refined in P21/n, Z = 4, to R = 0.032 using CCD X-ray single-crystal data of a twinned specimen showing orthorhombic pseudosymmetry. The precise cell parameters a = 7.701(1) Å, b = 5.365(1)  Å, c = 12.126(2) Å, β = 90.41(1)°, and V = 501.0(1) Å3 were obtained from a Rietveld refinement of high resolution X-ray powder data with a calculated density of 1.835 gcm−3. The atomic coordinates of the Mg, C and O atoms are in accordance to published data, the hydrogen bond system, however, could now be established on the basis of experimentally determined H positions. The structure of nesquehonite is characterized by infinite chains along [010], formed by cornersharing MgO6 octahedra. Within the chains, CO3 groups link three MgO6 octahedra by two common corners and one edge, which causes strong distortions of the involved polyhedra. These chains are interconnected via hydrogen bonds only: each Mg atom is coordinated by two H2O ligands, and one free water molecule is situated between the chains. Mean bond lengths are 2.076 Å for Mg-O and 1.283 Å for C–O, the aplanarity of the carboate group is 0.025(3) Å Of the six hydrogen bonds, five are usual ones with O–H⋯O from 2.738(2) Å to 2.820(2) Å the sixth one is found to be bifurcated.
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