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  • 1
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 50 (1994), S. 3-4 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Springer
    Mineralogy and petrology 48 (1993), S. 227-233 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstruktur von hydrothermal gezüchtetem NaFe[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden bestimmt: Raumgruppe C2/m, a = 8.231(1)Å, b = 5.425(1)Å, c = 7.176(1)Å, β = 92.44(1)°, V = 320.14Å3, Z = 2; 767 unabhängige Intensitätsdaten, Meßbereich bis 20 = 70° (Mo Kα-Strahlung); R,RW = 0.042, 0.055. NaFe[SeO4]2 ist isotyp mit Yavapaiit, KFe[SO4]2. FeO6 und NaO6 bilden Ketten von kantenverknüpften, verzerrten Oktaedern mit mittleren Me-O Bindungslängen von 2.001Å bzw. 2.496Å, die über tetraedrische SeO4 Gruppen verbunden sind [〈Se-O〉 = 1.639Å].
    Notes: Summary The crystal structure of hydrothermally grown NaFe[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods: space group C2/m, a = 8.231(1)Å b = 5.425(1)Å, c = 7.176(1)Å, β = 92.44(1)°, V = 320.14Å3, Z = 2; 767 unique data, measured up to 20 = 70° (Mo Kx radiation); R,RW= 0.042, 0.055. NaFe[SeO4]2 is isotypic with yavapaiite, KFe[SO4]2. FeO6 and NaO6 form chains of edge-sharing distorted octahedra with mean Me-O bond lengths of 2.001Å and 2.496Å, respectively, linked via tetrahedral SeO4 groups [〈Se-O) = 1.639Å].
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Springer
    Mineralogy and petrology 61 (1997), S. 223-235 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung FTIR Spektroskopie wurde zur Untersuchung des Schwingungsverhaltens des Wasserstoff-Brückenbindungssystems der H302 Gruppe herangezogen, die mit stark variierenden O-H... 0 Abständen in Verbindungen des Natrochalcit-Typs, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z = S, Se) auftritt. Absorptionsbanden von Pulverund polarisierten Einkristallspektren nicht deuterierter und teilweise deuterierter Natrochalcit-Phasen, werden den Streck- und Knickschwingungen klar getrennter OH− und H2O Gruppen zugeordnet. Diese Ergebnisse weisen auf einen nichtzentrosymmetrischen Aufbau der H3O 2 − -Gruppe hin und bestätigen das Auftreten einer sehr starken Wasserstoffbrücke mit einer aufgespaltenen Position des Wasserstoffatoms.
    Notes: Summary FTIR spectroscopy was used to study the vibrational behaviour of the hydrogen bond system of the H3O2 unit, present with widely varying O-H...O distances in natrochalcite-type compounds, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z=S, Se). Absorption bands of powder and polarized single-crystal spectra of non-deuterated and partially deuterated natrochalcite phases are assigned to stretching and bending modes of clearly divided OH− and H2O groups. These results are indicative for a not centro-symmetric configuration of the H3O2 unit and confirm the presence of a very strong hydrogen bond with a split hydrogen atom position.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 46 (1990), S. 175-177 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 53 (1997), S. 870-872 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Mineralogy and petrology 38 (1988), S. 277-284 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von hydrothermal gezüchtetem CUSO4 · H2O und CuSeO4. H2O wurden an Einkristallen mittels Röntgenbeugung bestimmt [Raumgruppe $$P\bar 1$$ ;a = 5.037(1), 5.129(1)Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469 (2) Å, α = 108.62(1), 103.98(1)°, β = 108.39(1), 106.52(1)°, γ = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; RW = 0.026, 0.030 für 2065, 2235 Reflexe mit sin ≡/λ ⩽ 0.90)Å−1]. Die Cu-Atome werden durch O-Atome [4+2]-koordiniert. Diese gestreckten /l“Oktaeder” sind miteinander über Ecken durch die H2O-Moleküle zu Ketten verknüpft. Die formalen Einheiten ∞ 1 [CU2O8(H2O)2]12− werden durch [XO4]2−-Gruppen (X = S, Se) und Wasserstoffbrücken (Bindungslängen 2.72–2.83Å) miteinander verbunden. Die Kristallstrukturen zeigen pseudomonokline Symmetrie und sind sehr nahe mit dem Strukturtyp des Kieserits verwandt.
    Notes: Summary The crystal structures of hydrothermally grown CuSO4 · H2O and CuSeO4 · H2O were determined by single crystal X-ray methods [Space group $$P\bar 1$$ ,a = 5.037 (1), 5.129 (1) Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469(2)Å, α = 108.62(1), 103.98(1)°, β = 108.39(1), 106.52(1)°, γ = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; Rw = 0.026, 0.030 for 2065, 2235 reflections with sin ≡/λ ⩽ 0.90 Å−1]. The Cu atoms are [4 + 2]-coordinated to O atoms. These elongated “octahedra” are corner connected via the H2O molecule to form chains. The formal units ∞ 1 [Cu2O8(H2O)2]12- are interconnected by [XO4]2- groups (X=S,Se) and hydrogen bonds (bond lengths 2.72–2.83 Å). The crystal structures show pseudomonoclinic symmetry and are strongly related to the structure type of kieserite.[/p]
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  • 7
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein bislang unbekanntes Thallium-Antimon-Arsen-Sulfosalz wurde mittels Erzmikroskopie (inklusive quantitativer Reflexionsmessungen) und Elektronenstrahl-Mikrosonde in Proben aus der TI-Sb-As-Sulfid-Lagerstätte Allchar in Macedonien entdeckt. Die chemische Formel lautet Tl5Sb9(As,Sb)4S22, aus Röntgen-Einkristallaufnahmen und Pulverdiffraktogrammen konnten folgende Gitterkonstanten bestimmt werden: ao = 7.393(4) Å, bo = 8.707(2) _Å, co = 17.584(3) Å, a = 103.81(1)°, β = 91.79(1)°, γ = 109.50(1)°; Raumgruppe $$P\bar 1$$ , Z = 1. Das neue Mineral, sowie der neue Mineralname “Jankovićit” wurden durch die IMA/CNMMN anerkannt.
    Notes: Summary A hitherto unknown TI-sulfosalt, containing antimony and arsenic, was discovered by ore microscopy (including quantitative reflectance measurements) and electron microprobe analysis in samples from the Allchar TI-Sb-As sulfide ore deposit (Macedonia). The chemical formula is TI5Sb9(As,Sb)4S22, X-ray single crystal and powder diffration data gave the lattice parametersα o = 7.393(4) Å, b0 = 8.707(2) Å, co = 17.584(3) Å,α = 103.81(1)°,β = 91.79(1)°,γ = 109.50(1)°; space group $$P\bar 1$$ , Z = 1. The new mineral and the new mineral naine “jankoviéite” have been approved by the IMA/CNMMN.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Mineralogy and petrology 70 (2000), S. 153-163 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nesquehonit, MgCO3 · 3H2O, ist aus Sounion, Bergbaugebiet Lavrion, Griechenland als spätes Verwitterungsprodukt in Kristallen bis zu 4 mm Größe beobachtet worden. Die Kristallstruktur wurde in P21/n, Z = 4, anhand von CCD-Röntgen-Einkristalldaten eines Zwillings mit orthorhombischer Pseudosymmetrie zu einem R-Wert von 0.032 verfeinert. Die genauen Zellparameter a = 7,701(1) Å, b = 5,365(1) Å, c = 12,126(2) Å, β = 90,41(4)° und V = 501,0(1) Å3 wurden aus einer Rietveld-Verfeinerung von hochaufgelösten Röntgen-Pulverdaten ermittelt. Die berechnete Dichte ist 1,835 gcm−3. Die Atomkoordinaten der Mg, C und O Atome entsprechen den bereits publizierten Daten, jedoch konnte nun das Wasserstoffbrückensystem anhand von experimentell bestimmten H – Positionen geklärt werden. Die Struktur von Nesquehonit ist durch unendliche Ketten entlang [010] gekennzeichnet, die aus eckenverknüpften MgO6-Oktaedern gebildet werden. Innerhalb der Ketten verbinden planare CO3-Gruppen drei MgO6-Oktaeder über zwei gemeinsame Ecken und eine Kante und verursachen dadurch eine starke Verzerrung der beteiligten Polyeder. Diese Ketten sind untereinander nur mittels Wasserstoffbrücken verbunden: jedes Mg Atom besitzt zwei H2O-Liganden, und ein freies Wassermolekül liegt zwischen den Ketten. Die mittleren Bindungslängen betragen 2,076 Å für Mg–O und 1,283 Å für C–O, die Aplanarität der Karbonatgruppe ist 0,025(3) Å. Fünf der sechs Wasserstoffbrücken liegen mit O–H · O von 2,738(2) Å bis 2,820(2) Å, im üblichen Bereich, die sechste ist zweifach aufgespalten.
    Notes: Summary Nesquehonite, MgCO3 · 3H2O, has been observed from Sounion, Lavrion mining district, Greece as a late alteration product in crystals up to 4 mm in size. The structure was refined in P21/n, Z = 4, to R = 0.032 using CCD X-ray single-crystal data of a twinned specimen showing orthorhombic pseudosymmetry. The precise cell parameters a = 7.701(1) Å, b = 5.365(1)  Å, c = 12.126(2) Å, β = 90.41(1)°, and V = 501.0(1) Å3 were obtained from a Rietveld refinement of high resolution X-ray powder data with a calculated density of 1.835 gcm−3. The atomic coordinates of the Mg, C and O atoms are in accordance to published data, the hydrogen bond system, however, could now be established on the basis of experimentally determined H positions. The structure of nesquehonite is characterized by infinite chains along [010], formed by cornersharing MgO6 octahedra. Within the chains, CO3 groups link three MgO6 octahedra by two common corners and one edge, which causes strong distortions of the involved polyhedra. These chains are interconnected via hydrogen bonds only: each Mg atom is coordinated by two H2O ligands, and one free water molecule is situated between the chains. Mean bond lengths are 2.076 Å for Mg-O and 1.283 Å for C–O, the aplanarity of the carboate group is 0.025(3) Å Of the six hydrogen bonds, five are usual ones with O–H⋯O from 2.738(2) Å to 2.820(2) Å the sixth one is found to be bifurcated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Mineralogy and petrology 63 (1998), S. 19-34 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Niedermayrit, Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O, ist ein neues Mineral, das 1995 im Km3-Bereich des Bergbaugebietes Lavrion, Griechenland, gefunden wurde. Es bildet winzige gut ausgebildete Plättchen, häufig miteinander verwachsen in grünen Krusten bis zu mehreren cm2 Größe. Die Matrix besteht aus brecciösem Marmor mit Sphalerit, Chalcopyrit, Galenit, Greenockit, Hawleyit und Pyrit. Sekundäre Begleitminerale sind Gips, Malachit, Chalcanthit, Brochantit, Hemimorphit, Hydrozincit, Aurichalcit, ein unbekanntes Cd-Sulfat, Monteponit und Otavit. Niedermayrit fluoresziert nicht, besitzt blaugrüne Farbe mit Glasglanz, der Strich ist weiß. Die Kristalle sind spröd mit perfekter Spaltbarkeit parallel {010}. Optik: biaxial (−) mit nα(ber.), nβ, und nγ=1.609, 1.642(2), und 1.661(2); Orientierung nα//b. Die berechnete Dichte beträgt 3.292 gcm−3. Die auffallendste Flächenform ist {010}. Die chemische Analyse mittels Mikrosonde ergibt CdO 16.5, CuO 45.7, SO3 21.6, H2O 16.2wt.% (ber. auf 100% Summe) und die empirische Formel Cu4.29Cd0.96S2.01O11.28 · 6.71 H2O (basierend auf 18 Sauerstoffatomen pro Formeleinheit). Aus der TGA wurde ein H2O Gehalt von 18.9 Gew.% erhalten. Die Idealformel (bestätigt durch die Kristallstrukturverfeinerung) ist Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O bei einem theoretischen H2O-Gehalt von 17.2 Gew.%. Die stärksten Linien im Pulverdiffraktogramm (Gandolfi Kamera, visuell geschätzte I, verfeinerte Gitterkonstanten a = 5.535(2), b = 21.947(9), c = 6.085(2) Å,β = 91.98(3)°) sind: (dobs[Å]/Iobs/hkl) (11.02/90/0 2 0), (5.874/20/0 1 1), (5.496/100/0 4 0), (5.322/25/0 2 1), (4.079/50/0 4 1), (3.660/20/0 6 0), (3.437/30/1 5 0), (3.243/40/1 4 1), (2.470/30/2 4 0), (2.425/20/1 4 −2), (2.205/20/2 6 0) und (1.897/20/1 8 2). Das Mineral ist monoklin, P21/m, Z = 2, a = 5.543(1) Å, b = 21.995(4) Å, c = 6.079(1) Å,β = 92.04(3)°, V = 740.7(2) Å3 Die Kristallstruktur wurde mittels Einkristallröntgenmethoden bestimmt und zu R1 = 0.026, wR2 = 0.056 verfeinert. Die Struktur von Niedermayrit ist durch ∞ 2 [Cu4(OH)6O2]2− Schichten von kantenverknüpften Cu-Koordinationsoktaedern parallel (010) gekennzeichnet mit damit verbundenen SO4 Tetraedern und dazwischen befindlichen CdO2(H2O)4 Oktaedem mit einem Wasserstoffbrückensystem. Es bestehen enge Beziehungen mit den Kristallstrukturen von Christelit und Campigliait. Das neue Mineral ist nach Dr. Gerhard Niedermayr, Naturhistorisches Museum Wien, Österreich, benannt.
    Notes: Summary Niedermayrite, Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O, is a new mineral discovered in 1995 in the Km3-area of the Lavrion mining district, Greece. It forms tiny euhedral plates, commonly intergrown as green crusts up to several cm2 in size on a matrix consisting of a brecciated marble with sphalerite, chalcopyrite, galena, greenockite, hawleyite and pyrite. Associated secondary minerals are gypsum, malachite, chalcanthite, brochantite, hemimorphite, hydrozincite, aurichalcite, one unknown Cd-sulfate, monteponite and otavite. Niedermayrite is non-fluorescent and has a bluish-green colour with vitreous lustre, the streak is white. The crystals are brittle with perfect cleavage parallel {010}. Optics: biaxial (−) with nα(calc.), nβ, and nγ =1.609, 1.642(2), and 1.661(2), respectively; orientation nα//b. The calculated density is 3.292 gcm−3. The most prominent form is {010}. Analysis by electron microprobe gives CdO 16.5, CuO 45.7, SO3 21.6, H2O 16.2 wt.% (calc. to 100% sum) and the empirical formula Cu4.29Cd0.96S2.01O11.28 · 6.71 H2O (based on 18 oxygens p.f.u.). By TGA an H2O content of 18.9 wt.% was obtained. The ideal formula (confirmed by the crystal structure refinement) is Cu4Cd(SO4)2(OH)6 · 4H2O with a theoretical H2O content of 17.2 wt.%. The strongest lines in the X-ray powder diffraction pattern (Gandolfi camera, visually estimated I, refined lattice parameters a = 5.535(2), b = 21.947(9), c = 6.085(2) Å,β = 91.98(3)°) are: (dobs[Å]/Iobs/hkl) (11.02/90/0 2 0), (5.874/20/0 1 1), (5.496/100/0 4 0), (5.322/25/0 2 1), (4.079/50/0 4 1), (3.660/20/0 6 0), (3. 437/30/1 5 0), (3.243/40/1 4 1), (2.470/30/2 4 0), (2.425/20/1 4 −2), (2.205/20/2 6 0) and (1.897/20/1 8 2). The mineral is monoclinic, P21/m, Z = 2, a = 5.543(1) Å, b = 21.995(4) Å, c = 6.079(1) Å,β = 92.04(3)°, V = 740.7(2) Å3. The crystal structure was determined by single crystal X-ray methods and was refined to R1= 0.026, wR2 = 0.056. The structure of niedermayrite is characterized by ∞ 2 [Cu4(OH)6O2]2− sheets of edgesharing Cu coordination octahedra parallel to (010) with attached SO4 tetrahedra, and intercalated CdO2(H2O)4 octahedra with a system of hydrogen bonds. Close relationships to the crystal structures of christelite and campigliaite exist. The new mineral is named for Dr. Gerhard Niedermayr, Naturhistorisches Museum Wien, Austria.
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  • 10
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    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 53 (1995), S. 165-171 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstruktur von synthetisch dargestelltem KMn[SeO4]2 wurde mittels Einkristallröntgenmethoden in der Raumgruppe $$P\bar 1$$ bestimmt: a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, α = 83.18(1)°,β = 85.32(2)°, γ = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unabhängige Daten bis 2θ = 70° (MoKα-Strahlung); R, R(I)w = 0.034, 0.074. KMn[SeO4]2 ist eng mit dem monoklinen Mineral Yavapaiit, KFe[SO4]2 und einer Reihe damit isotyper Verbindungen verwandt. Jahn-Teller verzerrte MnO6 Oktaeder sind alternierend mit KO10 Polyedern parallel [001] verbunden. Die Mittelwerte der Mn-O und Se-O Abstände sind 2.007 Å bzw. 1.637 Å.
    Notes: Summary The crystal structure of synthetic KMn[SeO4]2 was determined by single crystal X-ray diffraction methods in space group $$P\bar 1$$ , a = 4.827(2) Å, b = 4.988(2) Å, c = 7.981(3) Å, α = 83.18(1)°,β = 85.32(2)°, γ = 67.92(1)°, V = 176.66 Å3, Z = 1; 1564 unique data, measured up to 2θ = 70° (MoKα-radiation); R, R(I)w = 0.034, 0.074. KMn[SeO4]2 is closely related to monoclinic yavapaiite, KFe[SO4]2, and isotypic compounds. Jahn-Teller distorted MnO6 octahedra are alternately linked with KO10 polyhedra along [001]. The mean values of the Mn-O and Se-O distances are 2.007 Å and 1.637 Å, respectively.
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