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Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 101
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974) 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 102
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 333-342 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: We have shown previously that adenosine 3′5′ cyclic monophosphate (cAMP) increased the transport of thymidine into monkey cells (CV-1) without affecting DNA synthesis (Roller et al., '74). Using techniques of cell synchronization, cell separation and DNA synthesis inhibitors in CV-1 and other cell lines, we now report that thymidine transport at low thymidine concentrations increases during the S phase of the cell cycle and that initiation of DNA synthesis is necessary for thymidine transport, although continuation of DNA synthesis is not necessary. Cyclic AMP alters nucleoside transport by increasing the Vmax for the transport reaction, but has no effect on the Km. Cyclic AMP is found not to affect the time in the cell cycle when thymidine transport occurs or the quality of the transport reaction, and only affects the amount of thymidine transported.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 103
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 373-382 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The binding of tritium-labelled cytochalasin B (3H-CB) to a variety of mammalian cells was investigated. Binding studies revealed near-equilibrium binding of 3H-CB within 5 to 10 minutes, but the equilibrium level was influenced by 3H-CB concentration. Binding kinetics revealed strong temperature dependence. Rapid release of up to 70% of cell-bound 3H-CB molecules occurred when cells were washed and returned to fresh medium without CB. The remaining 30% of cell-bound 3H-CB molecules dissociated more slowly. Equilibrium binding studies on a variety of diploid, heteroploid and transformed cells treated with 1 μg/ml 3H-CB revealed between 1.7 X 107 to 5.3 X 107 3H-CB binding sites per cell. Cellular binding of 3H-CB was not affected by inhibition of cellular energy metabolism, RNA or protein synthesis. Modification of the cell surface by proteases, neuraminidase, hyaluronidase, ribonuclease, or occupation of cell surface saccharide residues by a variety of plant lectins did not significantly alter the pattern of 3H-CB binding. Surface pressure measurements on CB-treated lipid monolayers indicated that CB can interact with lipid molecules. The partition of CB in hydrophobic lipid regions of cell membrane systems as a possible mechanism of cellular binding of CB is discussed. Fractionation of 3H-CB-treated cells revealed binding of 3H-CB to both the plasma membrane and by intracellular membranes.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 104
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    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 409-421 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Nicotinic acid mononucleotide (NaMN) and nicotinamide mononucleotide (NMN) have been proposed as intermediates in the biosynthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) from nicotinic acid and nicotinamide respectively. Although NaMN and NMN were not detected in acid extracts from whole D98/AH2 cells following pulses with 3H-nicotinic acid and 3H-nicotinamide, they were observed following pulses of enucleated cells. Several experiments indicate that enucleated cells are incapable of synthesizing NAD and that biosynthesis stops with mononucleotide formation. These results provide support for the idea, based upon fractionation studies, that NAD pyrophosphorylase (which catalyzes the reaction NMN or NaMN + ATP → NAD or desamido-NAD) is localized exclusively in the nucleus.Acid extraction and chromatography were also used to compare the stability of 3H-NAD in enucleated and whole cells. In the presence of the glutamine analog, azaserine, the intracellular concentration of 3H-NAD decreased exponentially with a half-life of 4 hours in whole cells. In enucleated cells the intracellular concentration of 3H-NAD decreased with a half-life greater than 14 hours. The increased stability of NAD in enucleated cells was confirmed by autoradiography. These results demonstrate the key role of the nucleus in both the biosynthesis and turnover of NAD.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 105
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 463-471 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The discharge of Aplysia pacemaker neurons varies with temperature over the range 10 to 22°C. Three types of frequency-temperature plots are found, with maximal discharge at lowest, intermediate or highest temperatures. In the presence of ouabain, however, all cells show maximal discharge at the highest temperature, suggesting that the steady state activity of an electrogenic sodium pump is an important determinant of membrane excitability. The average magnitude of pump current, as indicated by the applied current necessary to restore discharge to control values after ouabain application, was about 4 namps at 20°C but near zero at 10°C. These neurons may be excellent models of mammalian thermoreceotprs.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 106
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 19-25 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Intranuclear Na, K and Mg concentrations were determined in cells of salivary glands incubated for 1h in selected NaCl/KCl/MgCl2 media. By variation of the external milieu beyond “physiological” limits the intranuclear electrolytes can be shifted between ca 100 and 280 mM [K]i, between ca 8 and 100 mM [Na]i and between ca 5 and 75 mM [Mg]i. No significant competition or interactions of the 3 ionic species are apparent. The relationships [K]e : [K]i and [Na]e : [Na]i can best be described by a positive and linear, that between [Mg]e : [Mg]i by a negative and exponential function. Regression parameters are given which permit a computation of intranuclear [Na], [K] and [Mg] as induced by NaCl/KCl/MgCl2 in any binary or triple combination that is tolerated by the explanted gland without visible damage.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 107
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 35-41 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Mouse bone marrow forms colonies of granulocytes and monocytic phagocytes when cultured in the presence of human plasma, urine or “feeder layers” prepared from human leukocytes. By contrast, human marrow produces colonies in the presence of leukocyte feeder layers but not in the presence of plasma or urine. It has been tacitly assumed that the response of mouse marrow to human blood leukocyte feeder layers is a measure of physiological substances released by those leukocytes which might control human granulopoiesis. This assumption however, has never been put to the test by comparing the response of mouse and human marrow to stimulation by leukocytes from the same individual. This has been done in the present study by using leukocytes from normal and leukemic subjects. Different human marrows responded similarly to stimulation by the same normal feeder layers, but there was no quantitative or qualitative correlation between the response of human and mouse marrows. Feeder layers from patients with acute granulocytic leukemia did not stimulate colony growth in normal human marrow but were as potent in stimulating mouse marrow colony growth as were feeder layers of normal leukocytes.We conclude that different factors may stimulate human and mouse marrows and that assays of granulopoietic factors of human origin should in future be carried out in human rather than mouse marrows.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 108
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 91-101 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Strong evidence is given that a nucleoside diphosphate kinase is present to some extent on the surface of intact neoplastic cells in culture. Experiments could be performed with cells cultured in a few plates to which an incubation medium was added. The cells were firmly attached to the supporting medium and remained viable during the incubation procedure.Determinations of lactate dehydrogenase were carried out to rule out any possible contamination from the culturing medium as well as from the cell interior. From these analyses, a procedure was developed which easily removed the last traces of the culturing medium and which showed that there was no leakage of intracellular lactate dehydrogenase during the incubation procedure. There was a rather insignificant diffusion of nucleoside diphosphate kinase into the incubation medium. In common with other nucleoside diphosphate kinases, the glioma cell surface enzyme seemed to be nonspecific with regard to nucleotide substrates.
    Zusätzliches Material: 12 Tab.
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  • 109
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: A perfusion technique is described for the study of melanosome response in ventral tailfin melanophores of Xenopus laevis tadpoles. The melanosomes remain aggregated (punctate melanophores) in Ringer's. Theophylline (15 mM) and caffeine (30 mM) cause a reversible dispersion (stellate melanophores) of melanosomes which is partly blocked by cytochalasin B (10 μg/ml). When added with theophylline or caffeine to stellate cells, cytochalasin B causes a disrupted distribution of pigment granules, characterized by a melanosome free central region. C-AMP (20 mM) and dibutyryl c-AMP (1 mM) cause a reversible dispersion of melanosomes which is partly inhibited by cytochalasin. When cytochalasin plus a nucleotide are added to stellate cells, some show the disrupted distribution of melanosomes. Colchicine (5 mM) causes irreversible, while griseofulvin (0.2 mM) causes a slight, but reversible dispersion of melanosomes, and cytochalasin has little effect on these reactions. Perfused tailfin melanophores remain capable of responding to reversible reagents for at least 12 hours and are unresponsive to changes in illumination.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 110
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The effect of cAMP on a monkey kidney cell line (CV-1) noninfected and infected by SV40 was studied. No effect was found on either growth rate or cell morphology when concentrations up to 1 mM of 3′5′ cAMP were used. However, cAMP was found to increase the incorporation of 3H-thymidine into both cellular and viral DNA without a net increase in DNA synthesis. This increased incorporation was found to be related to an enhanced uptake of thymidine into the nucleotide pool which is reflected in an increase of phosphorylated nucleotides. This, coupled with a lack of effect of cAMP on endogenous deoxyribonucleotide production, produces an increased specific activity of the deoxyribonucleotide triphosphates, with a resultant increase in specific activity of DNA.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 111
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 259-261 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Exposure of early sea urchin embryos to 5-bromodeoxyuridine (at concentrations up to 100 μg per ml) severely decreases the uptake of exogenous 3H-uridine into RNA. However, the actual gross rate of DNA or RNA synthesis in these embryos appears not to be affected by the presence of 5-bromodeoxyuridine.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 112
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974) 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 113
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 1-9 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The macromolecular reguirements for the initiation and maintenance of macronuclear DNA replication were studied in heat synchronized Tetrahymena pyriformis GL-C. Previous work had established that macronuclear S periods could occur in a consecutive fashion without intervening cell divisions during a multiple heat shock treatment, as well as immediately following the synchronized cell divisions. Cycloheximide treatment prior to or during the S period which follows the first synchronized cell division resulted in abolition of the initiation of DNA synthesis or an almost immediate cessation of DNA synthesis in progress. Temporary inhibition of DNA synthesis occurred when cycloheximide was added late in the S period. Treatment with actinomycin D was found to block the initiation of DNA synthesis but did not appreciably affect the continuation of the S period. It was concluded that RNA synthesis was required for the initiation but not the maintenance of DNA replication, whereas protein synthesis was necessary for both processes.The dependency of the initiation of an S period on prior RNA and protein synthesis was also shown to exist when a second consecutive S period was initiated without a preceding cell division. Treatment with actinomycin or cycloheximide prior to a supernumerary S period during a multiple heat shock treatment completely abolished the initiation of DNA synthesis. In T. pyriformis the synthesis of RNA and protein related to the initiation of the S period is tightly coupled to each cycle of DNA replication.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 114
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 53-57 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Enzymatic activities involved in the transformations of uridine nucleotides by intact erythrocytes and their subfractions have been studied and the following enzymatic activities have been identified: UTPase, UDPase, UMPase and uridylate kinase.UTPase activity was present exclusively in the stromal fraction while UMPase and uridylate kinase activities were specific in the soluble fraction. UDPase was present in both the stromal and soluble fractions.This compartmentation in erythrocytes differs from that reported for the enzymes involved in adenine nucleotides transformations. Due to its sensitivity to Zn2+, uridylate kinase could be differentiated from adenylate kinase.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 115
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974) 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 116
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Monolayer cultures of a mouse teratocarcinoma were established in vitro. These cultures contained embryonal carcinoma, the malignant stem cell, and its differentiated progeny: parietal yolk sac, neuroepithelial, and mesenchymal cells. Tissues such as squamous epithelium, cartilage, striated muscle, neuroepithelium, and glands were produced from embryonal carcinoma that was maintained under conditions of long term culture. Frequent subcultivation with pancreatin allowed the establishment of cell lines of embryonal carcinoma which have been maintained for more than 18 months in vitro and continue to produce differentiated cells under specific culture conditions. Chromosomally these lines of embryonal carcinoma have a stem line of 39 chromosomes. Two lines of parietal yolk sac cells have been established which produce basement membrane, are not tumorigenic, and chromosomally are hypotetraploid. This system may yield information concerning neoplastic differentiation and its possible use in therapy for cancer.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 117
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    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 49-55 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Variants or “mutants” temperature-sensitive (ts) for growth have been isolated by selection from a near-diploid mouse cell line. Thus far. 10 ts mutants which grow normally at 33° C, but not at 39° C, have been isolated. These ts mutants were then studied to determine if any manifested their defect at a unique point or stage in the cell cycle. This type of ts mutant is termed a “cell cycle” mutant.The first screen involves observing individual cells of an asynchronous culture for residual division after a shift from 33° C (permissive temperature) to 39° (nonpermissive temperature). A cell cycle mutant should show some fraction of the cells dividing only once at a normal rate after the shift. The ts variant B54 met this first criterion for a cell cycle mutant (i.e., 50% residual division) and was further analyzed.The second screening technique monitors (1) the rate of entry into S, (2) the length of G2, and (3) the rate and duration of cells entering mitosis after a shift of an asynchronous culture to 39°. This experiment with B54 revealed that cells in G1 at the time of the shift to 39° failed to enter S while cells already into S completed the cycle at 39°. These results suggest that B54 is defective in a G1 function which is required for entry into S, but which is no longer needed once cells have entered S. Other results are presented which also support this hypothesis.In addition the ts function of B54 is apparently required for recovery from a “high density” G1 arrest.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 118
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 97-100 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Explant cultures were prepared from the slow anterior latissimus dorsi muscle and the fast posterior latissimus dorsi muscle of 15 day chick embryos. The morphology and growth pattern of myotubes from the two types of muscle were very similar. Intracellular microelectrode studies did not reveal consistent differences between the myotube types in regard to resting potential, input resistance, input time constant, or ability to produce active electrogenic responses. It is suggested that specific differentiation of the two muscles is determined by their innervation.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 119
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Changes in the number and erythropoietin sensitivity of erythropoietic progenitor cells (CFU-E or E) capable of erythropoietin-dependent colony formation in culture have been measured in mice subjected to a variety of manipulations known to affect erythropoiesis. Injection of erythropoietin into mice whose E levels had been reduced by transfusion-induced plethora stimulated a striking increase in this population within 24 hours in both spleen and marrow. Following irradiation and marrow transplantation E were found to regenerate in the spleen with a population doubling time of 6 hours. Evidence of erythropoietin-dependent stimulation of E in vivo under conditions of hemopoietic regeneration was also obtained, although substantial numbers of E were detected in both regenerating spleen and marrow of plethoric mice even without erythropoietin administration, In the same experiments comparable effects of erythropoietin on pluripotent stem cells or the progenitors of granulopoietic colonies in culture were not observed. Detailed studies of the dependence of colony formation on erythropoietin concentration in culture showed variations in erythropoietin sensitivity of E from normal, regenerating and plethoric, erythropoietin-stim-ulated spleen and marrow. This finding provides the basis for an extremely fine mechanism regulating the flow of erythropoietic differentiation at the level of the production of E.The number of E present in the marrow of untreated W/WV mice was normal, but their sensitivity to erythropoietin in culture was decreased to a similar extent as E from normal mice exposed to a heightened erythropoietic demand. Plethora had a more marked effect in reducing E numbers in W/WV mice than in +/ + controls and stimulation of E following subsequent erythropoietin administration was highly defective. The results of these studies provide further evidence that cells identified as E represent a stage of differentiation along the erythropoietic pathway that is several steps removed from pluripotent stem cells and support the view that erythropoiesis, granulopoiesis and stem cell self-renewal are regulated to a major degree by independent mechanisms.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 120
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 127-133 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The Chinese hamster cell line K12 is temperature sensitive for the initiation of DNA synthesis and for the programming of rounding up to enter mitosis. Viability is lost expontentially after twelve hours at the non-permissive temperature. This temperature sensitivity is reversed following exposure of K12 cells to SV40 virus.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 121
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 159-163 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: A transient increase in the number of peritoneal colony-forming cells in agar (PCFC) was noted in the peritoneal cavity of mice given one intraperitoneal injection of thioglycollate medium. This increase of PCFC was not accompanied by a similar degree of increase in the number of either pluripotent hemopoietic stem cells or committed hemopoietic stem cells for granulocytes and/or macrophages that are normally present in the peritoneal cavity in small numbers. Other substances, such as glycogen, starch, Freund's adjuvant, sheep red blood cells and lectins, were also capable of increasing PCFC, but to different degrees. The ability of thioglycollate medium as well as other stimulatory agents to increase PCFC appeared to be dose-dependent.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 122
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 181-192 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Multiplication-stimulating activity (MSA) for chicken embryo fibroblasts was purified from serum-free medium conditioned by the growth of a line of rat liver cells (CRL), The biological activities of purified CRL MSA for chicken embryo fibroblasts were compared with those of calf serum to determine which activities are important for the stimulation of DNA synthesis and mitosis. In a balanced salt solution, only glucose and amino acids were needed in addition to purified CRL MSA to stimulate DNA synthesis maximally. Purified CRL MSA stimulated the rates of uptake of glucose and α-aminoisobutyric acid. Only the stimulation of the rate of glucose uptake appeared to be a primary response to purified CRL MSA since the stimulation was not inhibited by actinomycin D or cycloheximide. The stimulation of the rate of uptake of α-aminoisobutyric acid was inhibited by actinomycin D.CRL MSA differed from calf serum in its inability to commit cells irreversibly to synthesize DNA after the removal of CRL MSA and in its lack of the ability to stimulate the migration or prolong the survival of chicken embryo fibroblasts.Comparative studies indicated that purified CRL MSA had functional similarities to insulin and somatomedin. CRL MSA may be representative of a family of small polypeptide hormones having insulin-like activity which are involved in the control of cell multiplication.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 123
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 225-235 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: A microphotometric method is introduced that allows measurement of the contraction-relaxation kinetics of Spirostomum in response to electrical stimulation. The time course of contraction includes a rapidly contracting phase of some 4-5 mS during which cells shorten at a rate in excess of 100 cell lengths sec-1. While a stimulus strength-duration curve determines the threshold of the response, the response to above threshold stimuli of different strengths and to trains of stimuli suggest that contraction of Spirostomum may not be an all-or-none event. The kinetics of relaxation following high stimulating voltages and repetitive after contractions also induced by high voltages are explained by excitation-contraction coupling through a stimulus-dependent intermediate effector, possibly the release of calcium ions. Changes in resting membrane potential detected by intracellular recording do not influence the initiation of contraction, while microinjection of calcium buffers above 10-5 M Ca2+ invariably induces contraction.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 124
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 389-400 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: More than 80% of the intracellular pyridine metabolite pool of human culture cells is trapped by OsO4 fixation. The fixed pyridine metabolites fully exchange with nicotinamide and nicotinic acid but not with nicotinamide adenine dinucleotide. Yet, chromatography of the exchanged compounds reveals that NAD and NADP constitute more than 95%. of the fixed material. Although the mechanism of OsO4 fixation is not fully understood, such fixation has permitted the autoradiographic detection of intracellular pyridine metabolites. Cells of the human cell line, D98/AH2, synthesize pyridine nucleotides during all phases of the cell cycle at rates which do not vary by more than six-fold. There is no difference in the apparent concentration of pyridine metabolites between nucleus and cytoplasm after ten minute or three day pulses with 3H-nicotinic acid. The 3H-labeled pyridine ring is lost from D98/AH2 cells upon transfer to unlabeled medium. In general, the rate of loss is uniform among cells in the population. However, in a small proportion of cells there is little or no loss. Non-dividing cells lose the pyridine ring at approximately the same rate as dividing cells, yet the intracellular concentration of pyridine metabolites is 50% greater in non-dividing cells.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 125
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: L1210 murine leukemia cells after treatment with Cl. perfringens neuraminidase at pH 7.0 incorporated six times more N-acetylneuraminic acid-[C14] than control cells when incubated for 30 minutes with cytidine 5′-monophosphate N-acetylneuraminic-[C14] acid and three times more galactose-[C14] when incubated with uridine diphosphate galactose-[C14]. These sugars were incorporated in a 10% trichloracetic acid insoluble fraction and more than 75% of the incorporated N-acetylneuraminic acid- [C14] could be removed by further treatment of these cells with neuraminidase. The incorporation of N-acetylneuraminic acid- [C14] as a function of time was divided into two rates: a rapid one, active during the first 30 minutes followed by a slower one, similar to the rate observed with untreated cells. The addition of Ba++ and Ca++ ions at 8.3 mM increased the incorporation of N-acetylneuraminic acid- [C14] by 25% while 8.3 mM EDTA decreased activity by 58% . The addition of Zn++ or Hg++ at similar concentrations abolished the incorporation almost completely. The optimal pH for the incorporation of N-acetylneuraminic acid- [C14] by these neuraminidase treated cells was 6.5. These data suggest that ectoglycosyltransferases are present on the outer surface of the plasma membrane of L1210 cells and are able to catalyze the addition of radiolabeled nucleotide sugars onto macromolecular acceptors (cell surface glycoproteins and glycolipids) prepared by prior incubation of the cells with neuraminidase. Use of these procedures for labeling outer cell surfaces may also prove to be valuable for the study of plasma membrane glycoprotein and glycolipid structure, synthesis, and turnover.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 126
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Hemopoietic colonies were counted macroscopically and microscopically in spleens of hybrid mice seven or eight days after they had been irradiated and given parental bone marrow in donor-host combinations exhibiting poor growth. Colonies counted microscopically were classified as to differentiation pathway. Lymphocytes from the thymus or lymph nodes were injected into some recipients at several different dosages and lymphocyte: bone marrow (L:B) ratios. In confirmation of earlier work it was found that thymocytes increased the number and size of colonies in recipients of marrow. A shift of differentiation toward granulopoiesis was also seen when thymocytes were given, although erythropoietic colonies were still the most frequently seen type except at very high L:B ratios. Lymph node lymphocytes shifted the pattern more markedly toward granulopoiesis, even at low L:B ratios. When lymphocytes from either source were given without marrow, only a few colonies could be found in recipients, and if differentiated they were almost exclusively granulopoietic. Irradiation (900 R) of lymphocyte donors reversed the shift so that a normal pattern of differentiation, like that resulting from marrow alone, was seen; irradiated lymphocytes were nonetheless capable of augmenting the size and total number of hemopoietic colonies.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 127
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Bone cells were isolated by collagenase-hyaluronidase digestion of 19-20 day-old fetal rat calvaria. It is shown that contamination from calcified matrix can give erroneously high values for total cell calcium and can mask intracellular calcium exchange.Filtration of the cell suspension through 35 μ mesh nylon net and a five minute treatment with a cold pH 6.0 isotonic salt solution removed the contamination. Total calcium for cells prepared in this manner was 16.8 mmoles/kg wet weight. 45Ca uptake studies revealed an active component of calcium exchange.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 128
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 365-371 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The effects of elevated temperatures upon protein biosynthesis were determined in L5178Y murine leukemic lymphoblasts. The rate of protein synthesis was inhibited proportionately to the increase in temperature. Efforts were made to determine the mechanism of heat inactivation of protein synthesis by studying the requirements for recovery of activity after the cells were returned to 37°C. The ability of actinomycin to block the recovery process suggests that elevated temperatures destroy or inactivate a species of RNA required for protein synthesis. Loss of RNA during heating of the cells is apparently at least partially dependent on protein synthesis, since the presence of cycloheximide during heat shock, is capable of ameliorating the effects of short duration heat treatment.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 129
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 84 (1974), S. 397-407 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: A temperature-sensitive growth mutant derived from the BHK 21 cell Line, ts AF8, was found to have greatly reduced DNA synthesis at the nonpermissive temperature. This reduction is mainly due to a decrease in the frequency of cells synthesizing DNA. Upon shift up, ts AF8 becomes blocked in the G1 phase of the cell cycle. The cells acquire elevated cAMP levels and a unimodal distribution of DNA content, equivalent to that of G1 cells at the permissive temperature, Ts AF8 cells blocked at the G1/S boundary with hydroxyurea will enter S when shifted to the nonpermissive temperature. On the other hand, ts AF8 cells arrested m G1 by serum deprivation and shifted to the nonpermissive temperature at the moment of serum addition do not enter S, while those synchronized by isoleucine deprivation and shifted at the time of isoleucine addition will enter S. These data suggest that the cycle arrest point of the ts AF8 mutation is located in G1 between the blocks induced by serum starvation and isoleucine deprivation.The reduction in DNA synthesis caused by the ts AF8 mutation is not reversed by infection or transformation with Polyoma virus. Mitochondrial DNA continues to be synthesized at wild-type levels at the nonpermissive temperature.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 130
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Exposure of a thymic lymphocyte population (suspended in serum-free synthetic medium) to the phytomitogen concanavalin A (Con A) causes brief (within the first 8 to 12 minutes) rises in the cellular contents of cyclic AMP and cyclic GMP. However, the rise in the cyclic GMP level is calcium (extracellular)-dependent, but the cyclic AMP rise is not. These changes are followed during the next hour by the initiation of DNA synthesis by a large fraction of the lymphoblast subpopulation which, like the preceding cyclic GMP rise, is calcium-dependent. The stimulated lymphoblasts eventually progress into mitosis. Additional observations indicate that Con A operates by sensitizing lymphoblasts to calcium ions which, in turn, cause the initiation of DNA synthesis by a process mediated by cyclic GMP, but not cyclic AMP.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 131
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 75-83 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Differential centrifugation of homogenates of Harding-Passey melanoma demonstrated that aryl sulfatase A and β-glucuronidase sediment with particles (i.e., lysosomes) distinct from those particles bearing tyrosinase (i.e., melanosomes). The sedimentation curves for the lysosomal enzymes and tyrosinase, however, demonstrated that an adequate separation of these particle types could not be obtained by differential centrifugation. Isopycnic density gradient centrifugation was used to obtain the necessary resolution. The results of the density gradient studies demonstrated that lysosomes and melanosomes could be separated by this technique, as judged by enzyme distribution among the fractions recovered from the gradients and from electron microscopic examination of the melanosome fractions. It was further evident that the purified and washed melanosomes contained significant amounts of both acid hydrolase activities. Indeed 24% to 27% of the total acid hydrolase activities recovered from the density gradients were associated with the melanosome fractions. The acid hydrolases associated with the melanosomes could not be solubilized by treatment with 0.1% (v/v) Triton X-100, nor by exposure to hypo-osmotic shock. The melanoma lysosomes, however, did release most of both their hydrolase activities into soluble form after treatment with the same percentage of detergent. The lysosomes were, however, very resistant to rupture by exposure to hypo-osmotic conditions.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 132
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 151-158 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The attraction of fern spermatozoids by secretions from the female reproductive structures, and by salts of malic acid, has long been known as a classic example of precise chemotactic orientation by motile cells. Spermatozoids of the bracken fern are attracted by the partially ionized form of malic acid, bimalate ion, and also by calcium ions. Both calcium and bimalate ions must be present for chemotactic response and for response to voltage gradients, Spermatozoids swimming up a bimalate concentration gradient swim in helical paths of abnormally small radius; if they accidentally swim down the concentration gradient the radii of their path helices become abnormally large.These observations suggest that changes in the direction of flagellar beating in response to the rate of change of bimalate ion concentration with time may be the basis for chemotactic orientation. A “coupled diffusion” hypothesis for chemo-reception is presented, which postulates a membrane carrier which can only circulate freely in the membrane if it binds both bimalate and calcium ions. This hypothesis could explain time-differentiation of the stimulus, the coupling of a specific stimulus  -  bimalate ions  -  to a general mediator of intracellular response  -  calcium ions  -  and the quantitative relationship between response of the spermatozoids and the chemical potential of “calcium bimalate.”
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 133
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 187-191 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Leukemic myeloblasts induced by avian myeloblastosis virus in the chicken formed small compact (type II) colonies in semi-solid agar medium. Normal yolk sac cells from 12-day old embryos formed large diffuse (type I) colonies under the same conditions. Type I colony formation (but not type II) was strictly dependent upon the presence in the medium of a colony stimulating factor (CSF) present in fresh chicken serum or conditioned medium. Serum CSF levels were determined for normal, leukemic, and birds which had spontaneously regressed from myeloblastic leukemia. When type I colony formation was used as the assay, serum CSF levels of leukemic birds were found to be significantly lower than levels in either normal or regressed birds. When the same sera were tested for their ability to induce type II colonies, leukemic birds demonstrated a significantly higher CSF level than either normal or regressed sera. Regressed chickens had serum CSF levels similar to normal birds.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 134
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 83 (1974), S. 193-201 
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Balb/3T3 cells transformed in culture by chemical carcinogens were shown to multiply in a medium supplemented with 2% calf serum or with 10% agamma new-born calf serum. The cell lines that multiply well in medium supplemented with 10% agamma serum produced a higher incidence of tumors in X-irradiated weanling mice than the lines that multiply poorly. The difference in 2-deoxy-D-glucose uptake into exponentially growing transformed and un-transformed cells was 50-100%. In crowded cultures untransformed Balb/3T3 cells ceased taking up the sugar, while chemically transformed cells continued at the same rate even at high cell densities; thus, the difference became greater in crowded cultures. When the serum concentration in the media was reduced from 10% to 2%, untransformed Balb/3T3 cells took up the sugar at a reduced rate, while chemically transformed cells were only slightly affected; agamma new born calf serum supplemented medium had no effect on sugar uptake in any of the cells. When the serum concentration was changed from 2% to 10%, untransformed cells increased sugar uptake followed by cell division. The immediacy (within 15 min) of the response in the sugar uptake to 10% serum concentration suggested that the increased uptake rate and the consequent higher concentration of the sugar (D-glucose in normal situation) within Balb/3T3 cells triggered the cell cycle. Chemical carcinogens appear to alter permanently the uptake mechanism for a key nutrient.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 299-306 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Reactions of Bis(trifluoromethyl)diazomethane with SulfonylisocyanatesSulfonylisocyanates RSO2NCO (B = F, Cl, CF3) react with (CF3)2CN2 at 100-160°C to give l,2,3-oxathiazole-4-one-2-oxidesWhile the ring IIa is cleaved by methanol (formation of FSO2—NH—C(O)—C(CF3)2OH) with waterThe proton of the compound V might be substituted by metal atoms, especially the silver salt is suitable for the preparation of further 1,2,3-oxathiazoline-4-one-2,2-dioxides.
    Notizen: Sulfonylisocyanate RSO2NCO (E = Cl, F, CF3) reagieren mit (CF3)2CN2 bei 100-160°C zu 1,2,3-Oxathiazol-4-on-2-oxidenWährend der Ring IIa mit Methanol gespalten wird (Bildung von FSO2—NH—C(O)— C(CF3)2OH), erhält man bei der Umsetzung mit WasserDas Proton dea Hydrolyseprodukts läßt sich durch Metallatome ersetzen, besonders das Silbersalz eignet sich zur Darstellung weiterer 1,2,3-Oxathiazolin-4-on-2,2-dioxide.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 136
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 307-311 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Vibrational Spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphoniuin-hexachloroantimonatePreparation, properties and vibrational spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonate are reported. The kind of bonding in the ion is brief discussed.
    Notizen: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren des Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonats berichtet. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 137
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 138
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tricyclic Transition Metal Complexes with Ring Systems Containing Silicon: The Structures of Ni(C6H17N5S4Si2) und Co(C4H12N4S4OSi2)Crystals of Ni(C6H17N5S4Si2) 3 b are orthorhombic, space group Pbcn, with a = 10.341, b = 11,650, c = 14.163 Å and Z = 4 and crystals of Co(C4H12N4S4OSia) 4b are monoclinic, space group P21/c, with a = 7.304, b = 17.866, c = 11.805 Å, β = 100.88° and Z = 4. The structures have been determined by an X-ray crystallographic analysis and were refined to R = 0.060 for 3b and 0.114 for 4b. The two almost planar MN3S2 chelate rings per molecule intersect with an angle pf 16.2° in 3 b and 27.0° in 4 b. The six-membered rings containing silicon are puckered in such a way that both molecules exhibit (approximate) C2 symmetry.
    Notizen: Der Komplex Ni(C6H17N5S4Si2) 3b kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit a = 10.341, b = 11.650, c = 14.163 Å und Z = 4 und der Komplex Co(C4H12N4S4OSi2) 4b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 7.304, b = 17.866, c = 11,805 Å, β= 100.88° und Z = 4. Die Strukturen wurden röntgenographisch bestimmt und bis zu R = 0.060 bzw. 0.114 verfeinert. Die praktisch ebenen MN2S2-Chelatringe bilden Flächenwinkel von 16.2° in 3b und 27.0° in 4b. Die Silicium enthaltenden sechsgliedrigen Ringe sind derart gewellt, daß beide Moleküle die (angenäherte) Eigensymmetrie C2 aufweisen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 139
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 13-22 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Novel Hexafluoro Rhodates(IV): AIIRhIVF6. (AII = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni, Cu)We obtained hithertoo unknown BaRhF6 and SrRhF6 (both lemon yellow) of (hexag.) BaSiF6-Type [a = 7.379, c = 7.211Å bzw. a = 7.157, c = 6.948 Å] as well as CaRhF6 (light yellow) [a = 5.267, c = 14.612 Å], MgRhF6 (light yellow) [a = 5.027, c 13.511Å], ZnRhF5 (light yellow) [a = 4.996, c = 13.683 Å], CdRhF6 (light yellow) [a = 5.,128 c = 14.447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5.133, c = 14.676 Å], NiRhF6 (light brown) [a = 4.960, c = 13.514 Å] all of (hexag.) LiSbF6-type. The strukture of CuRhF6 (light brown) is yet unknown.
    Notizen: Neu dargestellt wurden BaRhF6 und SrRhF6, beide zitronengelb, (hexag.) BaSiF6-Typ [a = 7,379, c = 7,211 Å bzw. a = 7,157, c = 6,948 Å] sowie CaRhF6 (hellgelb) [a = 5,267, c = 14,612 Å], MgRhF6 (hellgelb) [a = 5,027, c = 13,511 Å], ZnRhF6 (hellgelb) [a = 4,996, c = 13,683 Å], CdRhF6 (hellgelb) [a = 5,128, c = 14,447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5,133, c = 14,676 Å], NiRhF6 (hellbraun) [a = 4,960, c = 13,514 Å], alle (hexag.) LiSbF6-Typ. Von CuRhF6 (hellbraun) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 140
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 305-312 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Hexafluoroferrates(III): Cs2TlFeF6, Cs2KFeF6, Rb2KFeF6, Rb2NaFeF6, and Cs2NaFeF6New prepared are the compounds Cs2TlFeF6 (a = 9.211 Å), Cs2KFeF6 (a = 9.041 Å), Rb2KFeF6 (a = 8.868 Å) and Rb2NaFeF6 (a = 8.46 4Å) all cubic Elpasolithes as well as Cs2NaFeF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.281, c = 30.532 Å), all colourless. Cs2KFeF6 was measured magnetically (70-297,2 K). The spectra of reflection were measured (9000-36000 cm-1). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notizen: Neu dargestellt wurden Cs2TlFeF6 (a = 9,211 Å), Cs2KFeF6 (a = 9,041 Å), Rb2KFeF6 (a = 8,868 Å) und Rb2NaFeF6 (a = 8,464 Å) alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaFeF6 (Cs2NaCrF6-Typ, hexagonal mit a = 6,281, c = 30,532 Å) als farblose Pulver. Cs2KFeF6 wurde magnetisch vermessen (70 bis 297,2 K). Das Reflexionspektrum von FeF3 wurde gemessen (9000 bis 36000 cm-1). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 313-318 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Elpasolithes with CoIII: Cs2KCoF6, Rb2KCoF6, Rb2NaCoF6 (with a Notice on Cs2NaCoF6)New prepared are the compounds Cs2KCoF6 (a = 8.979 Å), Rb2KCoF6 (a = 8.809 Å), Rb2NaCoF6 (a = 8.421 Å), all cubic Elpasolithes, as well as Cs2NaCoF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.23, c = 30.32 Å) all of light blue colour. Cs2KCoF6 (72.7-299.7 K) and Rb2KCoF6 (71.4-298.0 K) have been measured magnetically. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notizen: Neu dargestellt wurden Cs2KCoF6 (a = 8,979 Å), Rb2KCoF6 (a = 8,809 Å), Rb2NaCoF6 (a = 8,421 Å), alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaCoF6 (Cs2NaCrF6-Typ, hexagonal mit a = 6,23, c = 30,32 Å) als hellblaue Pulver. Cs2KCoF6 (72,7 bis 299,7 K) und Rb2KCoF6 (71,4 bis 298,0 K) wurden magnetisch vermessen. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wurde berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 319-326 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalkogenolates. LXVII. Glycolates of Alkali Metals and Alkaline Earth MetalsThe glycolates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}]{\rm with M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K} \\ \mathop {\rm M}\nolimits_{\rm 2}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm with M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K, Tl} \\ {\rm M}^{{\rm II}} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm with M}^{{\rm II}} = {\rm Mg, Ca, Sr, Ba} \\ \end{array} $$\end{document} have been prepared and characterized by different methods. The IR spectra have been assigned.
    Notizen: Nach verschiedenen Methoden wurden die Glykolate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}]{\rm mit M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K}\\ \mathop {\rm M}\nolimits_{\rm 2}^{\rm I} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm mit M}^{\rm I} = {\rm Li, Na, K, Tl}\\ {\rm M}^{{\rm II}} [{\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}]{\rm mit M}^{{\rm II}} = {\rm Mg, Ca, Sr, Ba} \end{array} $$\end{document} hergestellt und charakterisiert. Die IR-Spektren wurden zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 266-286 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metallation of the PH2 Group in Silylphosphines1. The silylphosphines (CH3)2HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2 react with LiP(C2H5)2 (molar ratio 1:2, in diglyme, at low temperature) yielding e.g. H3Si—PLi2 following eq. (1). These react with CH3Cl acc. to eq. (2).2. (CH3)nH3-nSi—PHLi compounds are readily obtained by reaction of PH2-containing silylphosphines with LiPHCH3 following eq. (3), since LiPHCH3 does not react to form dimetallated derivatives (low base-strength).3. Solutions of the monometallated silylphosphines in mono-, di-, or triglyme disproportionate according to eq. (4) either on warming to room temperature, or adding nonpolar solvents. The disproportionation reactions attain equilibria eq.(4).4. Etherates of the metallated disilylphosphines as e. g. [(CH3)3Si]2PLi · 1 monoglyme may be isolated on evaporating the solvent. In benzene solution these compounds react with CH3Cl to form disilymethylphosphines as shown in eq. (5). Halosilanes react to form trisilylphosphines acc. to (6).5. Reactions of AlCl3 with the monometallted monosilylphosphines [formed acc. to (3)] in diglyme follow eq. (7). Diglyme solutions of LiAl(PHSiH3)4 or LiAl(PHSiH2CH3)4 are stable at room temperature and react with CH3Cl or halosilanes to yield the corresponding P—H derivatives acc. to eq. (8). Compounds containing Al—P(SiH3)2- and Al—PH2- moieties, partially formed in the AlCl3 reaction because of eq. (4), react with halosilanes in a manner similar to eq. (8) yielding tri- and monosliylphosphines respectively. The latter compounds are also formed by partial disproportionation of the disilylphosphines. The nmr data of the compounds are reported.
    Notizen: 1. Silylphosphine mit der PH2-Gruppe {(CH3)3SiPH2 (CH3)2 HSi—PH2, CH3H2Si—PH2, H3Si—PH2} bilden mit LiP(C2H5)2 (Molverhältnis 1:2) in Diglym bei niedriger Temperatur dimetallierte Silylphosphine; z. B. H3Si—PLi2 nach Diese reagieren mit CH3Cl nach 2. Die Verbindungen H3-x(CH3)xSi—PHLi werden präparativ durch Umsetzung der PH2-haltigen Silylphosphine mit LiPHCH3 nach Gl. (3) erhalten, da LiPHCH3 nie zu den dimetallierten Derivaten reagiert (geringe Basenstärke). 3. Die Lösungen der monometallierten Silylphosphine in Mono-, Di- oder Triglym disproportionieren beim Erwärmen auf Raumtemperatur und bei Zugabe von unpolaren Lösungsmitteln entsprechend Gl. (4) Diese Disproportionierungen führen zu Gleichgewichten.4. Beim Abdestillieren des Lösungsmittels können ätherate der metallierten Disilylphosphine wie z. B. [(CH3)3Si]2PLi · 1 Monoglym isoliert werden. Diese reagieren in Benzol mit CH3Cl zu den Disilylmethylphosphinen nach Gl. (5) Mit Halogensilanen werden Trisilylphosphine gebildet entsprechend Gl. (6) 5. Die monometallierten Monosilylphosphine reagieren mit AlCl3 in Diglym entsprechend Gl. (7); Die Lösungen von LiAl(PHSiH3)4 oder LiAl(PHSiH2CH3)4 in Diglym sind bei Raumtemperatur haltbar und reagieren mit CH3Cl oder Silylhalogeniden zu den entsprechenden PH-haltigen Verbindungen z. B. nach Gl. (8) Im Gemisch vorhandene Al—P(SiH3)2- und Al—PH2-Verbindungen aus Gl. (4) und AlCl3 geben in der zu Gl. (8) analogen Reaktion mit Halogensilanen Tri- bzw. Monosilylphosphine, in die die bereits gebildeten Disilylphosphine ebenfalls teilweise disproportionieren.Es werden die NMR-Spektren der Verbindungen angegeben.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 295-304 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of Silylphosphines of the X3-(n+m)(CH3)nHmSi—PH2 Type (X = F, Cl, Br)Reactions of halosilanes with silylphosphines containing PH2-groups are reported. CH3SiHCl—PH2 is obtained by (1) For the synthesis of Cl3Si—PH2 reactions of SiCl4 with CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 and (CH3)3Si—PH2 are carried out in a manner analogous to that shown in eq. (2) Side reactions are observed. Cl3Si—PH2 is isolated in mixture with SiCl4 and CH3SiHCl—PH2 when the most reactive of the above compounds, CH3SiH(PH2)2 is utilized.
    Notizen: Es wird über Reaktionen zwischen Halogensilanen und PH2-haltigen Silylphosphinen berichtet. CH3SiHCl—PH2 wird nach Gl. (1) zugänglich. Zur Bildung von Cl3Si—PH2 wurden Umsetzungen von SiCl4 mit CH3SiH(PH2)2, CH3SiH2—PH2 und (CH3)3Si—PH2 durchgeführt, wobei Reaktionen entsprechend Gl. (2) eintreten. Es treten Nebenreaktionen auf. Beim reaktionsfähigeren CH3SiH(PH2)2 ist die Isolierung von Cl3Si—PH2 im Gemisch mit SiCl4 und CH3SiHCl—PH2 möglich. Unter den Reaktionsbedingungen (50°C) zerfällt Cl3Si—PH2 in PH3 und Si—P-Polymere. SiBr4 reagiert bereits bei Raumtemperatur. Durch Umsetzung mit CH3SiH(PH2)2 werden je nach Reaktionsdauer CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 und auch Br2Si(PH2)2 zugänglich. Auch die Reaktion mit CH3SiH2—PH2 führt zum Br3Si—PH2 neben CH3SiH2Br. Mit FSiBr3 bildet CH3SiH(PH2)2 das FSiBr2—PH2 neben CH3SiHBr—PH2, während bei den F-reicheren Derivaten F2SiBr2 und F3SiBr die Disproportionierung in SiF4 gegenüber der Si—P-Spaltung überwiegt. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben.Cl3Si—PH2 decomposes into PH3 and Si—P-polymers under the reaction conditions (50°C). SiBr4 however will react at room temperature. Depending on the time of reaction CH3SiHBr—PH2, Br3Si—PH2 and even Br2Si(PH2)2 are obtained with CH3SiH(PH2)2. Also the reaction with CH3SiH2—PH2 leads to the formation of Br3Si—PH2 in addition to CH3SiH2Br. With FSiBr3, CH3SiH(PH2)2 forms FSiBr2—PH2 together with CH3SiHBr—PH2. In the reaction of the higher fluorinated derivatives F2SiBr2 and F3SiBr the disproportion into SiF4 is found to be preferred to Si—P cleavage and therefore these reactions can not be adequately used. The nmr data are reported.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 75-82 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Oxocobaltates(IV): Cs2[CoO3] Rb2[CoO3] and K2[CoO3]The hithertoo unknown compounds K2CoO3, Rb2CoO3 and Cs2CoO3 (all black) crystallize according to single crystal investigations orthorhombic (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5.749, b = 11.303, c = 12.632 Å; Rb2CoO3: a = 5.871, b = 11.816, c = 13.193 Å; Cs2CoO3: a = 6.011, b = 12.519, c = 13.763 Å). From the determination of crystal structure of Cs2CoO3 results, that similar to Rb2TiO3 there are∞1[CoO3] chains with Co4+ tetrahedrally coordinated by oxygen.
    Notizen: Neu dargestellt wurden K2CoO3, Rb2CoO3 und Cs2CoO3 (alle schwarz); diese kristallisieren nach Einkristalldaten orthorhombisch (D2h18—Cmca; K2CoO3: a = 5,749, b = 11,303, c = 12,632 Å; Rb2CoO3: a = 5,871, b = 11,816, c = 13,193 Å; Cs2CoO3: a = 6,011, b = 12,519, c = 13,763 Å). Die Strukturbestimmung an Cs2CoO3 zeigt, daß, wie bei Rb2TiO3, ∞1[CoO3]-Zweiereinfachketten vorliegen, Co4+ also tetraedrisch von Sauerstoff koordiniert ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 146
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 61-71 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Glass-Forming and Properties of Chalkogenide Systems. IV. Leadthiogermanate(II, IV) Glasses and their PropertiesPbS forms with GeS2 in the presence of GeS stable glasses in a large range of composition. Melts containing an excess of sulphur yield inhomogenious products. Substituting PbS for GeS, the values of the atomic volume of the glasses at first decrease. The glass transition points as well as the optical and electrical properties are noticed and the crystalline phases received on annealing are discussed with respect to the glass-forming region. The results give the fundamentals to consider the vitreous materials of the system PbS—GeS—GeS2 as leadthiogermanate(II, IV) glasses.
    Notizen: PbS bildet mit GeS2 in Anwesenheit von GeS innerhalb weiter Grenzen stabile Gläser. Schmelzen mit überschüssigem Schwefel führen zu inhomogenen Produkten. Die schrittweise Substitution des GeS-Gehalts in den Gläsern durch PbS ist zunächst mit einer Abnahme des mittleren Atomvolumens verbunden. Die Transformationstemperaturen sowie die optischen und elektrischen Eigenschaften werden mitgeteilt und die bei der Rekristallisation entstehenden Phasen dem Glasbildungsbereich zugeordnet. Die Ergebnisse rechtfertigen, die im System PbS—GeS—GeS2 erhaltenen glasartigen Substanzen als Bleithiogermanat(II, IV)-Gläser zu betrachten.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 147
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 81-86 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalkogenolates. LXIV. Studies on Thioformic Acids. 7. Crystal Structure of Tetraethylammonium CyanidithioformateTetraethylammonium cyandithioformate [(C2H5)4N][NCCS2] crystallizes in the orthorhombic space group Pbem—D2h11 (no. 57): a = 7.715; b = 13.945; c = 12.255 Å and Z = 4.Planar cyandithioformate ions are packed parallel the xy plane at z = 0.25 and 0.75. The nitrogen atoms of the ammonium groups build columns along the glide plane c. Structural refinements were completed to a weighted R = 0.078.
    Notizen: Tetraäthylammoniumcyandithioformiat [(C2H5)4N][NCCS2] kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe Pbcm - D2h11 (Nr. 57): a = 7,715; b = 13,945; c = 12,255 Å und Z = 4.Die planaren Cyandithioformiationen sind parallel zur xy-Ebene in der Höhe z = 0,25 und 0,75 symmetrisch zur Gleitspiegelebene c angeordnet. Die Stickstoffatome der Ammoniumgruppen liegen auf der Gleitspiegelebene c in der Höhe z = 0 und 0,5, so daß eine säulenförmige Anordnung der Ammoniumionen parallel zur c-Achse resultiert. Die Struktur wurde bis auf einen R-Wert von 0,078 verfeinert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 148
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 72-80 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Effect of Alkali Contamination on the Catalytic Properties of Al2O3—Si2Catalytic properties of amorphous Al2O3—SiO2 catalysts containing different amounts of Al2O3 in dehydration of isopropanol and cracking of cumene were examined after a defined contamination of the acid centers by sodium ethylate from alcoholic solution. In both reactions, the catalytic activity is decreased by treatment with sodium ethylate, the cracking of cumene being suppressed at a lower alkali concentration than the dehydration of isopropanol. In dehydration of isopropanol, the dependence of the catalytic activity on the alkali content is influenced strongly by the Al2O3 content of the catalysts. In the cracking of cumene, strongly acid Brönsted centers are active, whereas the dehydration of isopropanol proceeds by joint action of acid Lewis or Brönsted centers, respectively, with basic centers at the surface of the catalyst (hydroxide groups or oxygen anions).
    Notizen: An amorphen Al2O3—SiO2-Katalysatoren unterschiedlichen Al2O3-Gehaltes wurden nach definierter Vergiftung der sauren Zentren mit Natriumäthylat aus alkoholischer Lösung die katalytischen Eigenschaften bei der Isopropanoldehydratisierung und bei der Cumolspaltung untersucht. Die Natriumbehandlung vermindert für beide Reaktionen die katalytische Aktivität, wobei die Cumolspaltung bereits bei niedrigeren Alkalikonzentrationen unterdrückt wird als die Isopropanoldehydratisierung. Der Charakter der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität bei der Isopropanoldehydratisierung vom Alkaligehalt wird stark vom Al2O3-Gehalt der Katalysatoren beeinflußt. Für die Cumolspaltung sind stark saure BRÖNSTED-Zentren aktiv, während die Isopropanoldehydratisierung unter gemeinsamer Beteiligung von sauren Lewis- bzw. BrÖnsted-Zentren mit basischen Zentren der Katalysatoroberfläche (Hydroxidgruppen oder Sauerstoffionen) abläuft.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 149
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 97-106 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The EMF of cells with transference of the type Cl2, C/MeCl ⋮ SrCl2—MeCl(x)/C, Cl2 is measured in the molten mixtures SrCl2—MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs).From the EMF-values and values of aktivities from another independent methods the transference numbers of the cations Sr2+ and Me+ relative to the chloride ion in the molten mixtures SrCl2—LiCl, SrCl2—NaCl and SrCl2—KCl are calculated. The values of aktivities for the systems SrCl2—LiCl and SrCl2—NaCl are calculated from cryoscopic analysis of the eutectic phase diagrams.
    Notizen: In Mischungen SrCl2—MeCl (Me = Li, Na, K, Rb, Cs) wurden die EMK von Zellen mit Überführung vom Typ Cl2, C/MeCl ⋮ SrCl2—MeCl (x)/C, Cl2 bestimmt. Die Zellen-EMK und die aus unabhängigen Methoden ermittelten Aktivitätsdaten ermöglichen, die Überführungszahlen der Kationen Sr2+ und Me+ in den geschmolzenen Mischungen SrCl2—LiCl; SrCl2—NaCl und SrCl2—KCl in bezug auf das Chloridion zu berechnen.Für die Systeme SrCl2—LiCl und SrCl2—NaCl werden die Aktivitätsdaten aus den Schmelzdiagrammen ermittelt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 150
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 127-136 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Hexafluorotitantes (III). Cs2MTIF4 and Rb2MTIF4(M=K, Na); with a Remark on TI3TIF6By heating the binary fluorides in a closed system we obtained Cs2KTiF6 (a = 9.124 Å), Rb2KTiF6 (a = 8.932 Å) and Rb2NaTiF6 (a = 8.533 Å), all cubic Elpasolithes of light blue colour as well as Cs2NaTiF6 (hexagonal a = 6.272, c = 30.91 Å, isotypic with Cs2NaCrF6) and Tl3TiF6TiF3 (3.1-295.5°K) and Cs2KTiF6 (74.9-297.7°K) have been measured magnetically. The spectra of reflection in the range of 10 000 to 30 000 cm-1 of TiF3 and the new quaternary fluorides are similar. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notizen: Durch Erhitzen der binären Fluoride im geschlossenen System erhielten wir Cs2KTiF6 (a = 9,124 Å), Rb2KTiF6 (a = 8,932 Å) und Rb2NaTiF6 (a = 8,533 Å), alles kubische, hellblaue Elpasolithe, sowie hexagonales Cs2NaTiF6 (a = 6,272, c = 30,91 Å, isotyp mit Cs2NaCrF6) und kubisches Tl3TiF6.TiF3 (3,1 bis 295,5°K) und Cs2KTiF6 (74,9 bis 297,7°K) wurden magnetisch vermessen. Die Reflexionsspektren im Bereich 10 000 to 300 000 cm-1 von TiF3 und den neuen quaternären Fluoriden entsprechen einander weitgehend. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 151
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 137-142 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Selenium Compounds. LXVIII. Infrared Spectra of (CH2NH2)SeO and (CH3NH)2SeOThe infrared spectra of the compounds (CH2NH)2SeO and (CH3NH)2SeO are presented and assigned by comparison with analogous compounds. The bond relations in both amides are discussed. Strong intermolecular hydrogen-bonds are formed between the Se =O and NH bond.
    Notizen: Die Infrarotspektren der Verbindungen (CH2NH)2SeO und (CH3NH)2SeO werden mitgeteilt und über den Vergleich mit analogen Verbindungen zugeordnet. An Hand der IR-Spektren werden die Bindungsverhältnisse beider Verbindungen diskutiert. Die SeO-Bindung bildet mit der NH-Bindung starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 152
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Perovskite Phases in the Systems AO—SE2O3—UO2,x with A=Alkaline Earth Metal and SE = Rare Earths, La and Y. VI. I.R. spectroscopical Investigations at the Compounds Ba2SE0,67UO6 and Ba2SE0,67UO5,5According to the results of the i.r. spectroscopic investigations longer and shorter U—O-distances can be distinguished. The HT- and LT-modifications of Ba2SE0,67UO6 contain UO22+-groups like other ternary uranium oxides. In the O-modifications these groups are only incompletely formed. On the contrary the perovskites Ba2SE0,67UO5,5 with U(V) show two different longer U—O-bonds only.
    Notizen: Die IR-spektroskopischen Untersuchungen erlauben, zwischen längeren und kürzeren U—O-Abständen zu unterscheiden. Die HT- und TT-Modifikationen von Ba2SE0,67UO6 enthalten UO22+-Gruppen wie andere ternäre Uranoxide. In den O-Modifikationen sind diese Gruppierungen nur unvollständig ausgebildet. Die U(V)-haltigen Perowskite Ba2SE0,67UO5,5 weisen dagegen nur zwei verschiedene längere U—O-Abstände auf.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 153
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 151-166 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The First Oxoferrate(III) with a Discrete Anion: K6[Fe2O6]Heating of intimate mixtures of KO0.56 and “FeO” (K:Fe = 2.2:1) in a closed iron-tube at 600°C leads to red monoclinic single crystals with a = 7.133 b = 11.155 c = 6.510 Å β = 102.0° shown to have the composition K6[Fe2O6] (R = R′ = 5.5%) by three dimensional structural analysis employing direct methods [706 hk0—hk8 diffractometer data, Mo—Kα]. Space group C2/m—C2h3 (parameters see text). Surprisingly the compound is the first oxoferrate(III) with a discrete anion. This nearly has the shape of two tetrahedras sharing a common edge. The Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) is calculated and discussed.
    Notizen: Durch Erhitzen inniger Gemenge von KO0,56 und „FeO“ (K:Fe = 2,2:1) im geschlossenen Eisen-Bömbchen bei 600°C erhielten wir rote monokline Einkristalle, a = 7,132 b = 11,155 c = 6,510 Å β = 102,0°, denen nach der dreidimensionalen Strukturaufklärung mittels direkter Methoden [706 hk0—hk8 Diffraktometer-Daten (Mo—Kα)] die Zusammensetzung K6[Fe2O6] [R = R′ = 5,5%] zukommt. Die Raumgruppe ist C2/m-C2h3; Parameter siehe Text.überraschend liegt hier das erste Oxoferrat(III) mit isoliertem Anion vor. Dieses hat annähernd die Gestalt zweier durch eine gemeinsame Kante verknüpfter Tetraeder. Der Madelung-Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 154
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 180-186 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Chemistry of Rhenium(VII). V. Trioxotrichlororhenates(VII) with Nitrogen-containing CationsComplex compounds of the composition A2ReO3C3 were obtained by reaction of ReO3Cl with the chlorides ACl (A = (CH3)4N+, (C2H5)4N+, PyH+, ChinH+ (CH3)3NH+ and CH3Py+) in inert solvents. It has been decuced from the Re—O stretching vibrations of the IR spectra, that the anion ReO3Cl32- in connection with the cations (CH3)4N+ resp. (C2H5)4N+ has the symmetry C3v (cis-configuration). It is probable, that in cations including a NH-group a decrease of the symmetry towards Cs arises by means of the hydrogen bondings.
    Notizen: Durch Umsetzung von ReO3Cl mit den Chloriden ACl (A —(CH3)4N+, (C2H5)4N+, PyH+, ChinH+, (CH3)3NH+ und CH3Py+) in inerten Lösungsmitteln werden Komplexe der Zusammensetzung A2ReO3Cl3 erhalten. Aus den Re—O-Valenzschwingungen der IR-Spektren ergibt sich, daß das ReO3Cl32--Anion in seinen Salzen mit (CH3)4N+ und (C2H5)4N+ C3v-Symmetrie (cis-Konfiguration) aufweist. Bei Kationen, die eine NH-Gruppe enthalten, tritt wahrscheinlich infolge von Wasserstoffbrückenbindungen Symmetrieerniedrigung nach Cs ein.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 155
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 209-213 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Rubidium Triiodoplumbate(II)RbPbJ3 crystallizes in the orthorhombic space group Pnam(D2h16) (lattice parameters see above); it is isomorphous with CsPbJ3. The crystal structure has been determined from 1452 independent reflexes by Patterson- and Fourier-syntheses and refined three dimensionally by least-squares-methods.6 I surround Pb nearly octahedrally. The octahedra are arranged in the form of double chains along the c-axis, which are held together by Rb. (Pb—I bond distances see above). The “inert 6s-pair” at Pb is stereochemically inactive.
    Notizen: RbPbJ3 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pnam (D2h16) mit a = 10,274(1), b = 17,381(2), c = 4,773(1) Å und Z = 4; es ist isomorph mit CsPbJ3. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1452 unabhängigen Reflexen mittels Patterson- und Fourier-Synthesen bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode dreidimensional verfeinert.Pb ist nahezu oktaedrisch von 6 J umgeben. Die Oktaeder bilden längs der c-Achse Doppelketten, die von Rb zusammengehalten werden. Die Pb-J-Bindungsabstände betragen 3,037(2), 3,382(2), 3,224(1), 3,253(1) Å. Das „inerte 6s-Elektronenpaar“ des Pb tritt sterisch nicht in Erscheinung.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 156
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 187-204 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: High and Low Spin Behaviour of Ni3+-Ions in Octahedral CoordinationThe compounds Cs2NaNiF6, Cs2KNiF6, Rb2KNiF6, K3NiF6, and Na3NiF6 were investigated by ligand field and EPR spectroscopy between 298 and 4,2 K. These fluorides — with the exception of the first one - crystallise in the cubic elpasolite lattice or in distorted modifications of this structure type and contain the Ni3+ ions in the low spin configuration t2g6eg1. This configuration is stabilised versus the high spin alternative t2g5eg2 by an appreciable Jahn-Teller splitting of the 2Eg-state of about 7000 cm-1. The NiF6-octahedra are tetragonally elongated, the distortion being dynamical at 298 K. In case of the cubic compound Rb2KNiF6 a transition to a tetragonal structure with c/a 〉 1 as a consequence of a ferrodistortive Jahn-Teller ordering is observed at lower temperatures. It is calculated from the anisotropic g-parameters, that the first excited quartet level 4A2g(4T1g — t2g5eg2) has an energy which is about 1000 cm-1 higher than that of the 2A1g(2Eg — t2g6eg1) groundstate. Spin-orbit interactions between the energetically neighboured 2A1g(2Eg) and 4A2g, 4Eg(4T1g) states lead to third order contributions to the g-factors, which are very sensitive with respect to the doublet-quartet separation. In the hexagonal compound Cs2NaNiF6 finally, in which half of the Ni3+ ions occupy octahedral sites connected by common corners as in the other fluorides, while the other half is located in octahedral sites with common faces, high and low spin Ni3+ ions are found side by side. Obviously the latter half of these Ni3+ ions is geometrically restricted with respect to a Jahn-Teller distortion and hence the high spin configuration energetically favoured.
    Notizen: Die Ni3+-Ionen enthaltenden Verbindungen Cs2NaNiF6, Cs2KNiF6 Rb2KNiF6, K3NiF6 und Na3NiF6 wurden ESR- und ligandenfeldspektroskopisch im Temparaturbereich zwischen 298° und 4,2°K untersucht. Die vier letztgenannten Fluoride, die im kubischen Elpasolithgitter oder verzerrten Varianten dieser Struktur kristallisieren, enthalten die Ni3+-Ionen im Low-Spin-Zustand. Er wird durch die Jahn-Teller-Instabilität der Konfiguration t2g6eg1, die zu einer tetragonalen Weitung der NiF6-Oktaeder und zu einer Aufspaltung des 2Eg-Zustandes von ca. 7000 cm-1 führt, stabilisiert. In übereinstimmung damit verzerrt sich das bei Raumtemperatur kubische Rb2KNiF6 beim Abkühlen tetragonal mit c/a 〉 1. Aus den gemessenen anisotropen g-Faktoren errechnet sich, daß der erste angeregte Quartett-Term 4A2g(4T1g — t2g5eg2) etwa 1000 cm-1 über dem 2A1g(2Eg — t2g6eg1)-Grundzustand liegt. Die LS-Kopplung hat zu Wechselwirkungen zwischen den eng benachbarten 2A1g(2Eg)- und 4A2g, 4Eg(4T1g)-Termen geführt, die numerisch erhebliche Beiträge zu den g-Parametern liefern und die energetische Dublett-Quartett-Separation sehr empfindlich widerspiegeln. Im hexagonalen Cs2NaNiF6 schließlich, in dem die dreiwertigen Kationen je zur Hälfte über gemeinsame Ecken verbundene und flächenverknüpfte Oktaeder besetzen, wurden nebeneinander Ni3+-Ionen im Low-Spin- und im High-Spin-Zustand gefunden. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß für die durch Flächenverknüpfung in ihren geometrischen Möglichkeiten zu einer Verzerrung eingeschränkten NiF6-Polyeder die elektronische Jahn-Teller-Aufspaltung zur Stabilisierung des Low-Spin-Zustandes nicht mehr ausreicht.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 255-260 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: IR Spectra and Forcefields of Ternary Alkali-Yttrium Fluorides with Elpasolite StructureIR spectra of A2BYF6 are reported and five force constants are calculated using a modified valence force field. The results are discussed with respect to the two bond characters.
    Notizen: Es werden die IR-Spektren von A2BYF6 (A = K, Rb, Cs; B = Na, K, Rb, Cs) mitgeteilt und daraus mittels eines modifizierten Valenzkraftfeldes fünf Kraftkonstanten berechnet. Die Ergebnisse werden für die beiden Bindungsarten diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 225-236 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 53. 1,2,3,4-Tetraphenylcyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphosphane (“tetraphenylcyclotetraphosphine-monosulphide„) 1 is obtained in very good yield and purity by the reaction of pentaphenyl-cyclopentaphosphane (2) with sulphur (4 C6H5P: 1 S). Further new methods of preparation are the comproportionation of 2 with (C6H5PS)3, and the reaction of dipotassium-triphenyl-cyclotriphosphide (4) with sulphur dichloride. The IR and 31P-NMR spectra of the title compound indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure 1 with a five-membered P4S ring. The elevated stability of this ring system is evident from numerous other formation reactions, which are reported in addition.
    Notizen: 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-thia-1,2,3,4-tetraphoshan (“Tetraphenyl-cyclotetraphosphin-monosulfid”) 1 wird durch Umsetzung von Pentaphenyl-cyclopentaphosphan (2) mit Schwefel (4 C6H5P:1 S) in sehr guter Ausbeute und Reinheit erhalten. Weitere neue Darstellungswege sind die Komproportionierung von 2 und (C6H5PS)3 sowie die Reaktion von Dikalium-triphenyl-cyclotriphosphid (4) mit Schwefeldichlorid. Das IR- und das 31P-NMR-Spektrum der Verbindung sind ein eindeutiges Indiz für die Heterocyclophosphan-Struktur 1 mit fünfgliedrigem P4S-Ring. Die besondere Stabilität dieses Molekelgerüstes geht aus der größeren Zahl weiterer Bildungs-Reaktionen für 1 hervor, über die außerdem berichtet wird.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 35-40 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mixed Dicyanamido (thio) cyanato-cobaltates(II)Preparation and properties of mixed anionic pseudohalide-complexes of cobalt(II) [CoX2Y2]2- and [CoX3Y]2- (X = NCS, NCO, Y = N(CN)2) are reported. The structures of the complexes are discussed using the results of infrared and electronic spectroscopy and of magnetic measurements.
    Notizen: Es wird über Darstellung und Eigenschaften gemischter Pseudohalogeno-kobaltate(II) [CoX2Y2]2- und [CoX3Y]2- (X = NCO, NCS; Y = N(CN)2) berichtet. Die Struktur der Komplexe wird unter Heranziehung von Elektronen- und Infrarotspektren sowie von magnetischen Messungen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 1-22 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Some Aspects of the Structural Chemistry of the Rare Earth TrifluoridesThe preparation and characterization of the rare earth trifluorides crystallizing in the hexagonal LaF3-type and the orthorhombic YF3-type is described. The lattice parameters were derived from GUINIER powder data of high precision. These lattice parameters served to calculate the effective ionic radii of the tripositive rare earth ions for coordination numbers 8 and 9. It is shown that both structure types can be stabiblized by the formation of nonstoichiometric compounds of the general formula (Me, RE)Fx (Me ≙ Eu2+, Sr2+ and RE ≙ Eu3+, Gd3+) with x varying approximately from 2,77 to 2,94 for the hexagonal and from 2,94 to 3,00 for the orthorhombic nonstoichiometric phases. For the pure trifluorides and the nonstoichiometric phases a critical radius ratio of 0.830±0.008 was found for the changeover from the LaF3- to the YF3-structure.
    Notizen: Es wird die Präparation und Charakterisierung der im LaF3- und YF3-Typ kristallisierenden Selten-Erd-Trifluoride beschrieben. Die Gitterparameter wurden nach der GUINIER-Methode mit hoher Präzision bestimmt und daraus für SE3+- Ionen mit der Koordinationszahl 8 und 9 effektive Ionenradien abgeleitet. Es wird gezeigt, daß sich beide Strukturtypen in nichtstöchiometrischen Verbindungen der allgemeinen Formel (Me, SE)Fx (Me ≙ Eu2+, Sr2+ und SE ≙ Eu3+, Gd3+) stabilisieren lassen mit Phasenbereichen von x = 2,77 bis x = 2,94 für die hexagonalen und von x = 2,94 bis x = 3,00 für die orthorhombischen festen Lösungen. Für die stöchiometrischen und nichtstöchiometrischen Fluoride wurde der Grenzradienquotient zwischen LaF3- und YF3-Struktur zu 0,830 ± 0,008 ermittelt.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 41-44 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Anionie Nickel Pseudohalide Complexes of the Types [Ni{N(CN)2}3]- and [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2-The preparation of a new type of anionic pseudohalide complexes of nickel [Ni{N(CN)2}3]- and of mixed thiocyanate-dicyanamide complexes [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- is reported. The structures of the complexes are discussed on the basis of IR- and magnetic measurements. The new compounds are representing polymer octahedral complexes with a bridging function of the dicyanamide ligands.
    Notizen: Es wird über die Darstellung eines neuen Typs anionischer Nickelpseudohalogenid-Komplexe [Ni{N(CN)2}3]- sowie gemischter Thiocyanat-Dicyanamid-Komplexe [Ni{N(CN)2}2(NCS)2]2- berichtet. Die Struktur der Komplexe wird auf der Grundlage von IR-spektroskopischen Untersuchungen sowie von magnetischen Messungen diskutiert. Die Verbindungen repräsentieren polymer oktaedrische, durch Dicyanamid-Gruppen verbrückte Komplexe.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 164
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 45-55 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystallorgraphic Studies on Rare-Earth Dihalides. The Crystal Structure of Ytterbium (II) -chloride, YbCl2Using 452 reflexions collected on an automatic two-circle diffractometer with MoKα radiation the structure of YbCl2 was refined to a residual R = 0.025. The structural parameters of YbCl2 are in good agreement with those of SrI2. This is to be expected if the radius ratio is accepted as the main structural principle. The geometrical details of the coordination polyhedra around the sevenfold coordinated Yb2+ ion and the three- and fourfold coordinated Cl- ions are discussed in short. It is shown that the calculated vibrational parameters are physically relevant.
    Notizen: Für Ytterbium(II)-chlorid wurde mit Hilfe von 452 Einkristallinterferenzen, die auf einem automatischen Zweikreisdiffraktometer mit MoKα-Strahlung gemessen wurden, eine Strukturverfeinerung bis zu einem Zuverlässigkeitsindex R = 0,025 durchgeführt. Die strukturellen Parameter von YbCl2 stimmen weitgehend mit denjenigen von SrJ2 überein. Dieser Befund ist plausibel, wenn man den Ionenradienquotienten als Strukturargument gelten läßt. In einer kurzen Diskussion werden kristallchemische Details der Koordinationspolyeder des siebenfach koordinierten Yb2+-Ions und der drei- bzw. vierfach koordinierten Cl--Ionen besprochen. Ferner wird gezeigt, daß die eingeführten anisotropen Temperaturfaktoren physikalisch relevant sind.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 165
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 95-96 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 166
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 167
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 87-94 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Massenspektren von Trisdithiocarbamaten. Massenspektroskopische Untersuchung von Trisdithiocarbamat-Komplexen des Arsens, Antomons und WismutsZehn Trisdithiocarbamat-Verbindungen von Arsen, Antimon und Wismut wurden massenspektrometrisch untersucht. Ihre Fragmentationsweise und die Fragment-Ionen mit gleichen Strukturen werden diskutiert. Die Peaks der Molekül-Ionen wurden von allen Verbindungen nicht beobachtet. Die Fragment-Ionen mit der größten Massen-Zahl, die direkt aus den Molekül-Ionen hervorgehen, sind diejenigen mit einer um eine Dithiocarbamat-Gruppe kleineren Masseneinheit, was eine leichte Abspaltung einer Dithiocarbamat-Gruppe andeutet. Die beobachteten Peaks sind auf Elektronenstoß oder auf pyrolytische Zersetzung zurückzuführen. Die stärksten Peaks im oberen Massenzahl-Bereich aller Spektren entsprachen Polynuklear-Verbindungen der allgemeinen Formel MnSm, wobei M = As, Sb, Bi; S = Schwefel; n = 1, 2, 3, 4 und m = 0, 1, 2, 3, 4, 5 sind.
    Notizen: Ten trisdithiocarbamate compounds of arsenic, antimony and bismuth are studied by mass spectrometry. Their fragmentation modes and the fragment ions with common structures are discussed. The molecular ion peaks were not observed in all compounds. The highest mass number fragment ions, which might be generated directly from the molecular ions, are those with less mass units, equal to a dithiocarbamate group; signifing a facile detaching of one of the dithiocarbamato groups. The observed peaks are attributed, either to electron impact or to pyrolytic decomposition. The most prominent peaks, in the higher mass number region of all the spectra, correspond to polynuclear compounds of the general formula MnSm, where M = As, Sb, Bi; S = sulfur; n = 1, 2, 3, 4 and m = 0, 1, 2, 3, 4, 5.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 168
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 87-96 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oktaedrische Kobalt(III)-Komplexe vom Chloropentammin-Typ. XXXII. Cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+- Komplexe mit langen Paraffin-KettenSalze von cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+-Kationen (x = 4 bis 12) wurden dargestellt und ihre VIS- und IR-Spektren aufgenommen. Die Geschwindigkeits-konstanten der Solvolyse wurden bestimmt und die Aktivierungsparameter berechnet. Die spektralen und kinetischen Daten werden kurz diskutiert.
    Notizen: Salts of the cis-[Coen2(n-CxH2x+1NH2)Cl]2+ cations where x = 4-12 have been prepared, and their visible and infrared spectra measured. Rate constants for their solvolysis have been determined over a range of temperatures and activation parameters calculated. These spectral and kinetic data are briefly discussed.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 116-126 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Evidence and Applications of Gaseous Complexes during the Chemical TransportBy means of the chemical transport method the formation of gaseous complex compounds has been observed. Using Al2Cl6 as a transport agent, the chlorides FeCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, PdCl2, PtCl2, MoCl3, YCl3, LaCl3, ThCl4 and UCl4 are transported within a temperature gradient. Similary are transported by means of Ga2Cl6 the chlorides CoCl2 and NiCl2, by means of Fe2Cl6 the chlorides FeCl2, CuCl2 and YCl3, by means of NbCl5 the chlorides NaCl and CrCl3.Examples concerning the practical application of gaseous complexes are refered.
    Notizen: Mit der chemischen Transportmethode wird die Bildung von Gaskomplexen beobachtet. Mit Al2Cl6 als Transportmittel werden FeCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, PdCl2, PtCl2, MoCl3, YCl3, LaCl3, ThCl4 und UCl4 im Temperaturgefälle transportiert. Analog werden transportiert mit Ga2Cl6 die Chloride CoCl2 und NiCl2, mit Fe2Cl6 die Chloride FeCl2, CuCl2, YCl3 und mit NbCl5 die Chloride NaCl und CrCl3.Beispiele für die praktische Anwendung von Gaskomplexen werden zusammengestellt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 143-148 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the RbNiCrF6 Type(1): On CsCuMF6 (M=NiIII, TiIII), CsMgMF6 (M =Co, Fe, Ga), and CsZnMF6 (M=NiIII, CoIII, FeIII)New prepared are the cubic compounds CsCuNiIIIF6 (dark brown, a = 10.14 Å); CsZnNiIIIF6 (dark brown, a = 10.17 Å); CsCuTiIIIF6 (light grey, a = 10.39 Å); CsMgGaF6 (colourless, a = 10.23 Å); CsMgFeF6 (colourless, a = 10.53 Å); CsZnFeF6 (colourless, a = 10.42 Å); CsMgCoIIIF5 (light blue, a = 10.27 Å) and CsZnCoIIIF6 (light blue, a = 10.34 Å), all RbNiCrF6-type of structure.The Madelung part of lattice energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notizen: Neu dargestellt wurden die kubischen Verbindungen CsCuNiIIIF6 (dunkelbraun, a = 10,14 Å); CsZnNiIIIF6 (dunkelbraun, a = 10,17 Å); CsCuTiIIIF6 (hellgrau, a = 10,39 Å); CsMgGaF6 (farblos, a = 10,23 Å); CsMgFeF6 (farblos, a = 10,35 Å) CsZnFeF6 (farblos, a = 10,42 Å); CsMgCoIIIF6 (hellblau, a = 10,27 Å) und CsZnCoIIIF6 (hellblau, a = 10,34 Å), alle RbNiCrF6-Typ. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 171
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 163-172 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Structural Chemistry of BaMg2X2 (X = Si, Ge, sn, Pb)The new compounds BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) have been prepared and their structures have been determined. BaMg2Si2 and BaMg2Ge2 crystallize in the ThCr2Si2-type, BaMg2Sn2 and BaMg2Pb2 show two new atomic arrangements, which are layer variants of the former type.
    Notizen: Die Verbindungen BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) wurden dargestellt und strukturell untersucht. BaMg2Si2 und BaMg2Ge2 kristallisieren im ThCr2Si2-Typ während BaMg2Sn2 und BaMg2Pb2 jeweils neue Strukturtypen ausbilden. Diese lassen sich aber als Schichtvarianten an den ThCr2Si2-Typ anschließen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 172
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 156-162 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Mechanism of the Formations of Chromium(IV)oxide from Chromyl ChlorideThe decomposition of chromyl chloride in the temperature range from 380 to 400°C leads with increasing oxygen pressure to chromium oxides containing up to nearly 90% of CrO2. The interaction with the chlorine prevents a quantitative formation of CrO2. Up to 315°C during the decomposition of chromyl chloride chromium oxides of higher valencies are formed separating chlorine and taking up oxygen simultaneously. By working in flowing oxygen it could be proved that the decomposition goes at lower temperatures via the nondetectable CrO3. By heating gradually and by removing the chlorine as far as possible stoichiometric CrO2 at oxygen pressures above 60 atm could be obtained.
    Notizen: Die Chromylchloridzersetzung im Temperaturbereich von 380 bis 100°C führt unter steigendem Sauerstoffdruck zu Chromoxiden, die bis etwa 90% an CrO2 enthalten. Die Wechselwirkung mit Chlor verhindert dabei eine quantitative CrO2-Bildung. Beim Zerfall von Chromylchlorid im Sauerstoff entstehen bis 315°C unter Abspaltung von Chlor und gleichzeitiger Sauerstoffaufnahme höhere Chromoxide. Die Vermutung, daß die Zersetzung bei niedrigeren Temperaturen über das nichterfaßbare CrO3 abläuft, konnte im strömenden Sauerstoff bewiesen werden. Durch stufenweises Erhitzen und unter möglichst vollständiger Entfernung von Chlor konnte bei einem Sauerstoffdruck von über 60 atm reines CrO2 erhalten werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 173
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 186-192 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XVII. Preparation of Trialkoxysilanols from TrialkoxysilanethiolsThe hydrolysis of trialkoxysilanethiols in neutral, basic and acidic solutions was investigated and an efficient way for preparation of trialkoxysilanols was elaborated. Some trialkoxysilanols were obtained with a very good yield.
    Notizen: Die Hydrolyse von Trialkoxysilanthiolen in neutralen, alkalischen und sauren Lösungen wurde untersucht und ein ergiebiger Weg zur präparativen Darstellung von Trialkoxysilanolen ausgewertet. Einige Trialkoxysilanole wurden mit sehr guter Ausbeute erhalten.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 174
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 167-174 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ligand Field Reflectance Spectroscopy at Low TemperaturesA spectrometer with a variable temperature attachment is described, which allows to register reflectance spectra between 300 and 4 K. The 298 K and low temperature spectra of some compounds with Ni2+- and Cr3+-ions in octahedral coordination are discussed.
    Notizen: Es wird eine Meßvorrichtung beschrieben, die es ermöglicht, Remissionsspektren im Temperaturbereich zwischen 300 und 4 K zu registrieren. Die Raum- und Tieftemperaturspektren einiger Verbindungen mit Ni2+- und Cr3+-Ionen in oktaedrischer Koordination werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 175
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Über einige ternäre Legierungen der Seltenen Erden mit Fe2P-StrukturenDie Verbindungen SEInRh und SEInPt (mit verschiedenen Seltenen Erden) wurden dargestellt und metallographisch, röntgenographisch und durch Dichtemessungen untersucht. Sie besitzen eine hexagonale Fe2P-Struktur. Die charakteristischen Eigenschaften dieser Verbindungen werden mit denen aller anderen, früher untersuchten isostrukturellen Verbindungen der Seltenen Erden verglichen.
    Notizen: The LnInRh and LnInPt compounds of various rare earths have been prepared and studied by metallographic, X-ray examination and density determination. Their structure resulted to be hexagonal Fe2P-type. The characteristics of these compounds have been compared with those of all the other isostructural compounds of the rare earths previously studied.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 176
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 251-268 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Stability of Gaseous Dimeric Chloride MoleculesUsing the high sensitivity of a mass spectrometer an increasing number of chlorides (halides) can be shown to form dimers. The qualitative observation of dimers was possible with AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4, and TeCl4. In addition the enthalpy of dimerization ΔH°(dim.) of the gaseous molecules BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4, and HfCl4 has been determined by mass spectroscopic measurements (Table 1).A discussion of these data in combination with similar data taken from the literature is given. If Tb marks the boiling temperature of a chloride (in °K and referred to the monomeric molecules at 1 atm) then the relation Q = -ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, mole is valid. Larger Q-values are observed with the trichlorides AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3 and ScCl3, which must be seen in connection with their structure in the condensed state.
    Notizen: Bei entsprechender Empfindlichkeit der massenspektrometrischen Messung können bei zahlreichen Chloriden (Halogeniden dimere Gasmolekeln beobachtet werden. Die qualitative Beobachtung solcher Dimerer gelang mit AsCl3, TiCl4, GeCl4, SnCl4 und TeCl4. Darüber hinaus wurde die Dimerisierungsenthalpie ΔH°(dim.) der Gasmolekeln BeCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2, ZnCl2, CdCl2, HgCl2, PbCl2, NiCl2, GaCl3, SbCl3, BiCl3, ScCl3, YCl3, ZrCl4 und HfCl4 massenspektrometrisch bestimmt (Tab.1).Diese Werte für ΔH°(dim.) und entsprechende Literaturwerte für weitere Chloride werden zusammenfassend diskutiert. Ist Tb die Siedetemperatur des Chlorids (in °K, bezogen auf die Bildung des Monomeren bei 1 atm Druck), so gilt Q = -ΔH°(dim., Tb)/Tb ≈ 23 cal/°, Mol. Größere Q-Werte werden nur mit den Trichloriden AlCl3, GaCl3, InCl3, FeCl3, TiCl3 und ScCl3 beobachtet, was mit deren Struktur im kondensierten Zustand zusammenhängt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 177
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 293-300 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Quantum Mechanical Ab Initio-Calculations of the Structure and Thermodynamic Data of Crystalline Lithium HydrideA pair potential approximation on the basis of the quantum mechanical FSGO method for calculating the structure and properties of ionic crystals has been applied to lithium hydride. The distance between the ions, the lattice energy and other thermodynamic values have been calculated for the sodium chloride lattice structure in good accordance with experiment. The sodium chloride lattice structure was calculated to be more stable than the ZnS and CsCl lattice structures.
    Notizen: Auf der Grundlage des quantenmechanischen FSGO-Ansatzes wird eine Paarpotentialnäherung zur Berechnung der Struktur und der Eigenschaften von Ionenkristallen auf Lithiumhydrid angewendet. Für den NaCl-Gittertyp werden der Ionenabstand, die Gitterenergie und andere thermodynamische Daten in guter Übereinstimmung mit dem Experiment berechnet. Das Zinkblende- und das CaCl-Gitter stellen gegenüber dem NaCl-Gitter energetisch ungünstigere Gittertypen dar.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 178
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 316-320 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Komplexe von metallorganischen Verbindungen. XXXVIII. Untersuchung des Anionenaustausches am Trimethylblei(IV)-rhodanid im wäßrigen komplexen SystemDie Verteilung von Me3PbIV zwischen dem Anionenaustauscher Dowex 1×8 und wäßrigen NaSCN- und KSCN-Lösungen wird beschrieben. In wäßriger Phase (bis zu einer Thiocyanatkonzentration von 3 molar) bildet sich nur neutrales Me3PbNCS; die entsprechenden Stabilitätskonstanten werden bestimmt. In der Austauscher-Phase entsteht der anionische Me3Pb(NCS)2--Komplex.
    Notizen: The distribution of Me3PbIV between the anion exchange resin Dowex 1 X 8 and aqueous solutions of NaSCN and KSCN was investigated. In the aqueous phase, up to 3 M thiocyanate concentration, only the formation of the neutral species Me3PbNCS was detected and the related stability constant evaluated. Evidence of formation into the resin phase of the anionic Me3Pb(NCS)2- species was obtained.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 179
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 269-273 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Chemical Transport of Platinum with ChlorineExperiments show that the chemical transport of platinum by means of chlorine within a temperature gradient at temperatures below ≈ 1000°K goes into the hot temperature region, but at higher temperatures in the reverse direction. From the thermodynamic discussion it can be seen, that the platinum content of the gas phase at low temperatures is governed by the exothermic formation of Pt6Cl12,g, and at higher temperatures by the endothermic formation of PtCl3,g and PtCl2,g. The platinum content of the gas phase passes a minimum at ≈ 1000°K, if P(Cl2) = 3.5 atm. This result is in agreement with the observed inversion of the transport direction.
    Notizen: Experimente zeigen, daß der chemische Transport des Platins mit Chlor im Temperaturgradienten bei Temperaturen unter ≈ 1000°K zur heißeren Zone hin führt, daß er bei Temperaturen oberhalb ≈ 1000°K jedoch in die umgekehrte Richtung geht. Die thermodynamische Diskussion ergibt, daß der Platingehalt der Gasphase bei niederen Temperaturen durch die exotherme Bildung von Pt6Cl12,g, bei höheren Temperaturen aber durch die endotherme Bildung von PtCl3,g und PtCl2,g bestimmt wird. Der Platingehalt der Gasphase geht bei ≈ 1000°K durch ein Minimum, wenn P(Cl2 = 3,5 atm beträgt. Die beobachtete Umkehrung der Transportrichtung ist damit erklärt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 301-312 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Divanadates of ThoriumIt is shown that ThV2O7 appears in three polymorphic forms, two of them are crystalline and the third is amorphous. The structural behaviour of these forms is analysed with the aid of thermal, x-ray, and spectroscopic methods. The infrared spectra of the three modifications are discussed in detail.
    Notizen: Es wird gezeigt, daß ThV2O7 in zwei kristallinen und einer amorphen Modifikation vorkommt. Das strukturchemische Verhalten dieser Formen wird an Hand von thermischen, röntgenographischen und spektroskopischen Messungen erläutert. Die Infrarotspektren der drei Phasen werden eingehend besprochen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 181
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 63-70 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sulphito Cobalt(III) Ammines. III. Hydrogensulphito Cobalt(III) AmminesConcentrated acids react with [CoSO3(NH3)5]+ salts hydrogen- sulphitopentaamminecobalt(III) complexes. [Co(HSO3)(NH3)5]Cl2, [Co(HSO3)(NH3)5]Br2 and [Co(HSO3)(NH3)5](HSO4)2·H2O have been isolated. These substances are yellow coloured in contrast to an earlier work which reported red colour.Furthermore, the hydrogensulphitoacidotetreaammine complexes [Co(HSO3)Cl(NH3)4]Cl, [Co(HSO3)Cl(NH3)4]ClO4·H2O, [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br and [Co(HSO3) CN(NH3)4]Cl habe been prepared. [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br is losing spontaneously HBr forming [CoSO3Br(NH3)4].The neutral complex [Co(HSO3)SO3(NH3)4]·1/2H2O has been obtained from cis- NH4[Co(SO3)2(NH3)4] and HCl.The absorption spectra in the IR, visible and UV region are reported and discussed. The HSO3 group is coordinated to Co through the S atom. The Co—S bond is weaker than in the sulphito complexes as concluded from the RAMAN spectrum. In the new complexes, the hydrogensulphito ligand causes a minor trans effect than the sulphito ligand.
    Notizen: Aus [CoSO3(NH3)5]+-Salzen erhält man mit konz. Säuren Hydrogensulfitopentamminkobalt(III)-Komplexe. Isoliert wurden [Co(HSO3)(NH3)5]Cl2, [Co(HSO3)(NH3)5]Br2 und [Co(HSO3)(NH3)](HSO4)2 · H2O. Die Substanzen sind gelb gefärbt im Gegensatz zu früheren Angaben, wonach sie rot sein sollen.Aus geeigneten Sulfitotetramminkobalt(III)-Komplexen wurden in stark saurem Medium die Hydrogensulfitoacidotetrammin-Komplexe [Co(HSO3)Cl(NH3)4]Cl, [Co(HSO3)Cl(NH3)4]ClO4 · H2O und [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br dargestellt, welche rot gefärbt sind. [Co(HSO3)Br(NH3)4]Br geht spontan in [CoSO3Br(NH3)4] über. Aus [CoSO3CN(NH3)4] wurde mit halbkonz. HCl das gelbe [Co(HSO3)CN(NH3)4]Cl erhalten.Aus cis-NH4[Co(SO3)2(NH3)4] bildet sich mit halbkonz. HCl der gelbe Neutralkomplex [Co(HSO3)SO3(NH3)4] · 1/2 H2O.Die Absorptionsspektren der Komplexe im Sichtbaren, UV und UR warden mitgeteilt und diskutiert. Die HSO3-Gruppe ist über das S-Atom an Co koordiniert Das RAMAN-Spektrum zeigt, daß die Bindung Co—S schwächer ist als in den Sulfitokobalt(III)-Amminen. In den Komplexen übt die Hydrogensulfitgruppe einen schwächeren trans-Effekt aus als die Sulfitgruppe.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 182
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Nitrogen Chlorine Compounds. VII. New N-Perchloryl Compounds by Ammono- and Aminolysis of Dichlorine HeptoxideThe reaction of dichlorine heptoxide with ammonia, primary and secondary amines leads to compounds belonging to the class of amides of perchloric acid. The remaining acidic hydrogen atoms on nitrogen could be replaced by metal cations. The compounds were characterized as far as possible by analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy. The changing of the bond character between nitrogen and chlorine depending on the substituents on nitrogen is discussed.
    Notizen: Die Umsetzung von Dichlorheptoxid mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen führt zur Verbindungsklasse der Perchlorsäureamide. Durch doppelte Umsetzung konnten die am Stickstoff noch verbliebenen aziden Wasserstoffatome durch Metallkationen ersetzt werden. Die Charakterisierung der Verbindungen erfolgte, soweit möglich, durch Analyse, IR- und 1H-NMR-Spektroskopie. Die Änderung des Bindungscharakters der NCl-Bindung in Abhängigkeit von den Bindungspartnern am Stickstoff wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 183
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 103-120 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation of Organosilicon Compounds. LVI. Reactions of Si- and C-Chlorinated 1,3,5-Trisilapentanes with CH3MgCl(Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reacts with an excess of meMgCl (me = CH3) forming me3Si—C≡C—Sime3 (2), Sime4, H2C=C(Sime3)[CH(Sime3)2] (3) as main products and (me3Si)2C—CH(Sime3) and as by-products.The cleavage reaction of (1) to (2) and (3) does not occur when the meMgCl-concentration is lowered. The reaction is started by the formation of a GRIGNARD reagent at a CCl-group in compound (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 forms with ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 forms (me3Si)2C=CH(Sime3). A reaction sequence is given.
    Notizen: (Cl3Si—CCl2)2SiCl2 (1) reagiert mit einem Überschuß meMgCl (me = CH3) unter Bildung von me3Si—C≡C—Sime3(2), Sime4, H2C=C(Sime3) [CH(Sime3)2] (3) (Hauptprodukte) und (me3Si)2C—CH(Sime3), (Nebenprodukte).Mit sinkender meMgCl-Konzentration unterbleibt die Spaltung von (1) zu (2) bis (3). Die Umsetzung beginnt mit der Umgrignardierung einer CCl-Gruppe in (1). Cl3Si—CCl2—SiCl2—CH2—SiCl3 reagiert mit meMgCl zu ; me3Si—CCl2—SiCl2—CHCl—SiCl3 zu (me3Si)2C=CH(Sime3). Es wird der Bildungsmechanismus angegeben.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 184
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 161-163 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Perfluoroalkylated Acids of Phosphorus. II. On Trifluoromethyl Benzene Phosphinic AcidBis-(trifluoromethyl-benzene) phosphinic acid anhydride 1, easily formed by CF3COOH and C6H5PCl2, yields on reaction with aqueous Na2CO3 solution the sodium salt of trifluoromethyl benzene phosphinic acid 2. The acid itself is isolated by ion exchange as a hygroscopic and highly acidic substance.
    Notizen: Das aus CF3COOH und C6H5PCI2 leicht zugängliche Bis-(trifluormethyl-benzol-)phosphinsäure-anhydrid 1 läßt sich mit wäßriger Na2CO3-Lösung zum Na-trifluormethyl-benzol-phosphinat umsetzen, aus dem über Ionenaustausch die freie, hygroskopische und stark acide Trifluormethyl-benzol-phosphinsäure 2 dargestellt werden konnte.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 185
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydroxide Groups on Zeolites. II. Number and Properties of Hydroxide Groups on CeNaY and HNaY Zeolites of Different Exchange DegreeThe number of hydroxide groups on CeNaY and HNaY zeolites was examined by D2 exchange, and their properties in dependence of the cation exchange degrees were studied by IR spectroscopy. On CeNaY zeolites there exist six kinds and on HNaY zeolites at least seven kinds of hydroxide groups.On the CeNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by dissociative chemisorption of water on Ce3+ ions. Their total number increases continuously with increasing exchange degree. Some of the hydroxide groups are acid BRÖNSTED centers whose number increases with increasing exchange degree and decreases with the temperature of preheating increasing to about 600°C.On the HNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by thermal decomposition of the NH+4 ions, by dealumination and interaction of the Al3+ ions produced in this way in the place of cations with water. Above the threshold value of 35% the total number of the hydroxide groups increases very rapidly with increasing exchange degree. One part of the hydroxide groups decreasing with increasing exchange degree acts as acid BRÖNSTED centers. The number of these centers does not decrease until at preheating temperatures above 450°C.
    Notizen: An CeNaY- und HNaY-Zeolithen wurden durch D2-Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY-sechs Arten und an HNaY-Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.An den CeNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+-Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.An den HNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4-Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+-Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstemperaturen oberhalb von 450°C abnimmt.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 186
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 190-198 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation of the Structure of Alkoxoarsenic(V) NitridesUsing electron impact mass spectrometry, it could be proved that NAs(OCH3)2 and NAs(OC2H5)2 form trimeric, tetrameric, pentameric and hexameric units. The trimeric molecule is the main constituent. The cyclic compounds with As—N double bonds are like the phosphazenes. Combined 1H-NMR, Raman and IR data indicate a plane ring for the trimeric. Most of the fragmentations in the ion source of the mass spectrometer are elucidated.
    Notizen: Massenspektroskopisch kann nachgewiesen werden, daß NAs(OCH3)2 und NAs(OC2H5)2 Gemische aus trimeren, tetrameren, pentameren und hexameren Moleküleinheiten sind, wobei das Trimere überwiegt. In den Ringen treten As—N-Doppelbindungsanteile auf. Aus 1H-NMR-, RAMAN- und IR-Spektren folgt, daß der Ring in der trimeren Verbindung eben ist. Die Fragmentierungen in der Ionenquelle des Massenspektrometers werden weitestgehend aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 187
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 176-182 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Lattice Vibration Spectra. IX. Pyrite Structure. FIR Spectra and Normal Coordinate Analysis of MnS2, FeS2, and NiS2The FIR absorption spectra of MnS2, FeS2, and NiS2, are recorded in the range of 600 to 30 cm-1. The absorption maxima are assigned to the five IR active optical phonons of the pyrite lattice (k = 0) predicted on the basis of the factor group. Symmetry coordinates and tentative vibration forms of the lattice vibrations are communicated. The large shifting of the absorption maxima of MnS2 (to 220 cm-1) to lower wave numbers are discussed in connection with the strength of the metal sulphur bond.
    Notizen: Die FIR-Spektren von MnS2, FeS2 und NiS2 werden im Bereich von 600 bis 30 cm-1 analysiert und den fünf IR-aktiven Translationsschwingungen des Pyritgitters zugeordnet. Die Symmetriekoordinaten der Gitterschwingungen und angenäherte Schwingungsformen konnten aus der Faktorgruppe abgeleitet werden. Die große bathochrome Verschiebung (bis 220 cm-1) der Absorptionsmaxima des MnS2 gegenüber FeS2 wird im Zusammenhang mit der Stärke der Metall-Schwefel-Bindung diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 183-192 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Antimony Containing Heterocyclic Systems. I. Molecular and Crystal Structure of 2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane2-Chloro-1,3,6-trithia-2-stibaocane crystallizes in the orthorhombic space group P212121 with cell dimensions a = 9.054, b = 22.610, c = 9.097 Å and Z = 8. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.038. The eight-membered ring has deformated boat-conformation with 1,5-intraannular Sb—S-interaction. The coordination of the Sb-atom is ψ-trigonal-bipyramidal with axial distances Sb—Cl 2.51 Å, Sb—S 2.86 Å and equatorial distances Sb—S 2.44 and 2.45 Å. The Sb—S-bond is discussed. The structure consists of 14-coordinated molecules densest packed parallel to the x—y-plane and less densely packed perpendicular to this plane.
    Notizen: 2-Chlor-1,3,6-trithia-2-stibaocan kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe P212121 mit a = 9,054, b = 22,610, c = 9,097 Å und 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur wurde aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,038 verfeinert. Der 8-Ring liegt in einer deformierten Wannenform mit intraannularer 1,5-Sb—S-Annäherung vor. Die Koordination am Sb ist ψ-trigonal-bipyramidal mit axialen Abständen Sb—Cl 2,51 Å, Sb—S 2,86 Å und äquatorialen Abständen Sb—S 2,44 und 2,45 Å. Die Sb—S-Bindung wird diskutiert. Die Struktur besteht aus 14fach koordinierten Molekeln mit optimaler Packungsdichte parallel zur x—y-Ebene und weniger dichter Packung senkrecht zu dieser Ebene.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 190
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 211-224 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Solid Reactions in Catalysts and Catalyst Components. I. Solid Reactions in Catalysts for Autothermic Conversion of MethaneSolid reactions in the systems kaolin-NiO, kaolin-α-Al2O3NiO, and kaolin-MgO-NiO are described and investigated by means of X-ray measurements. Data on the reducibility of NiAl2O4 and on the dispersity of nickel on the supports are given. For further characterization of the samples electron-microscopic investigations have also been applied.
    Notizen: Es werden die in den Systemen Kaolin-NiO,Kaolin-α-Al2O3-NiO und Kaolin-MgO-NiO ablaufenden Feststoffreaktionen beschrieben. Die Analyse der Reaktionsprodukte erfolgte mittels Röntgenuntersuchungen. Zur Reduzierbarkeit von NiAl2O4 sowie zum Dispersitätsverhalten von Nickel auf Katalysatorträgern werden Angaben gemacht. Elektronenoptische Untersuchungen dienten zur weiteren Charakterisierung der Proben.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 191
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigations on Metal Catalysts. I. Structural and Catalytical Investigations on Palladium-Silver PowdersSeveral conditions for preparation of palladium-silver powders are described. By choice of suitable preparation metal crystallites were obtained, in which exists a gradient of concentration with respect to the metals. This gradient determines the behaviour of sorption and catalytical activity, respectively.Characterization of catalysts with regard to their structure takes place by means of X-ray measurements and investigations of sorption (adsorption of N2, chemisorption of CO, sorption of H2), respectively. The catalytical activity of alloys has been measured by means of hydrogenation of benzene.
    Notizen: Es werden verschiedene Präparationsbedingungen pulverförmiger Pd-Ag-Katalysatoren beschrieben. Durch Wahl geeigneter Herstellungsverfahren läßt sich in den Metallkristalliten ein Konzentrationsgradient erzeugen, der das Sorptionsverhalten der Legierungen sowie ihre katalytische Aktivität bestimmt.Die Charakterisierung der Proben erfolgte durch Röntgenuntersuchungen sowie Sorptionsmessungen (N2-Adsorption, CO-Chemisorption, Wasserstoffsorption); das katalytische Verhalten der Legierungen wurde mittels der Benzolhydrierung ermittelt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 62-68 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydrogen Bondings in α-KZnBr3 · 2 H2OThe positions of the hydrogen atoms and the system of hydrogen bondings in the crystal structure of α-KZnBr3 · 2 H2O are discussed. The hydrogen atoms have been located by FOURIER difference synthesis. IR-spectra have given some information about the strength of the various hydrogen bondings O—H … H and O—H … Br.
    Notizen: Die Lagen der Wasserstoffatome und die Wasserstoffbrücken-bindungen in der Kristallstruktur des α-KZnBr3 · 2 H2O werden diskutiert. Die Lage der Wasserstoffatome wurde durch eine Differenz-FOURIER-Synthese bestimmt. Die IR-Spektren ermöglichen Aussagen über die Stärke der verschiedenen Wasserstoffbrücken-bindungen O—H … O und O—H … Br.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 193
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. XII. The Reaction of Nitrogen Triiodide-3-Ammonia with Malonic Acid Diethyl Ester in Liquid AmmoniaInteraction of malonic acid diethyl ester with nitrogen triiodide-3-ammonia in liquid ammonia at -33°C leads mainly to diamino malonic acid diamide, iodoform and ethyl carvamate. With a large quantity of nitrogen triiodide, also carbontetraiodide is obtained. Probably diiodo malonic acid diethyl ester is an intermediate product of the reaction.
    Notizen: Setzt man Malonsäurediäthylester mit Stickstofftrijodid-3-Ammoniak in flüssigem Ammoniak bei -33°C um, so entstehen vornehmlich Diaminomalonsäurediamid, Jodoform und Carbamidsäureäthylester. Je nach den gewählten Mengenverhältnissen kann auch Tetrajodmethan entstehen. Die Reaktion dürfte über Dijodmalonsäurediäthylester verlaufen.
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 171-177 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Spectroscopic Investigation of Bis-Dihaloboron CompoundsThe data of the IR, RAMAN, 1H- and 11B-NMR spectra of the bis-dihalo-boron compounds I-IV are listed, the vibrations assigned. In the discussion of the results data of alkyldihalogenboranes are included.
    Notizen: Die Ergebnisse der IR, RAMAN, 1H- und 11B-KMR-Spektren der Bis-dihalogenbor-Verbindungen I-IV werden angegeben, die Schwingungsfrequenzen zugeordnet. Bei der Diskussion der Ergebnisse werden die Daten von Alkylbordihalogeniden mit einbezogen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 167-170 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of LiAl[P(CH3)2]4 and Silylphosphines H3-x(CH3)xSi—P(CH3)2By metallation of HP(CH3)2 with LiC4H9 (in diglyme, at -40°C) and the subsequent reaction of the LiP(CH3)2 with AlCl3 the compound LiAl[P(CH3)2]4 is obtained (solution in diglyme). The reactions with H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3(2)SiHBr, and (CH3)3)SiCl results in the formation of H3SiP(CH3)2, CH3SiH2,—P(CH32, (CH3)2)SiHP(CH3)2, and (CH3)3Si—P(CH3)2 in large quantities.
    Notizen: Durch Metallierung von HP(CH3)2 mit LiC4H9 in Diglym bei -40°C und anschließende Umsetzung des gebildeten LiP(CH3)2 mit AlCl3 wird das LiAl[P(CH3)2]4 zugänglich (Lösung in Diglym). Die Umsetzung mit H3SiBr, CH3SiH2Br, (CH3)2SiHBr und (CH3)3SiCl führt zur präparativen Darstellung von H3Si—P(CH3)2, CH3SiH2—P(CH3)2, (CH3)2SiH—P(CH3)2 (CH3)3Si—P(CH3)2.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 185-198 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemistry of Trifluoromethyl- Sulphur-Nitrogen Compounds. X. Reactions of (CF3S)3-nNHn(CF3S)2NH reacts with SCl2 and S2Cl2 to yield [(CF3S)2N]2S and [(CF3S)2]NS, respectively. In the reaction of Mercaptosulphenic acid chlorides, CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) with NH3, CF3SNH2, and (CF3S)2NH, Perhalomethylthiomercaptoamines are obtained. CF3SNH2 and (CF3S)2NH from with FC(O)SCl in 1:1 Mole CF3SNHSC(O)F and (CF3S)2NSC(O)F, respectively. The fluorine of the FC(O)-group in (CF3S)2NSC(O)F can be substituted with bromine or chlorine in the reaction with BX3 (X = Br, Cl). (CF3S)2NSC(O)Cl gives with CH3OH and (C2H5)2NH the expected condensation products. The compounds (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) were investigated by means of ESR spectroscopy. It is possible to obtain CF3S-substituted C—H compounds by irradiation of hydrocarbons in presence of (CF3S)3N. On pyrolysing (CF3S)3N the compound CF3SN=S=NCF3 was isolated among other products. Surprisingly (CF3S)3N reacts with Ph3P to give Ph3P=NSCF3.
    Notizen: (CF3S)2NH reagiert mit SCl2 und S2Cl2 zum [(CF3S)2N]2 bzw [(CF3S)2NS]2. Durch Umsetzung der Mercaptosulfensäurechloride CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) mit NH3, CF3SNH2, und (CF3S)2NH erhält Perhalogenmethylthiomercaptoamines. Jm Molverhältnis 1:1 bilden CF3SNH2 und (CF3S)2NH mit FC(O)SCl CF3SNHSC(O)F bzw. (CF3S)2NSC(O)F. Das Fluoratom der FC(O)-Gruppe kann im (CF3S)2NSC(O)F mit BX3 (X = Br, Cl) ausgetauscht werden. (CF3S)2NSC(O)Cl liefert mit CH3OH und (C2H5)2NH die erwarteten Kondensationsprodukte. (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) wurden ESR-spektroskopisch untersucht. Durch Bestrahlung von Kohlenwasserstoffen mit (CF3S)3N sind CF3S-substituierte C—H-Verbindungen zugänglich. Nach der Pyrolyse des (CF3S)3N wird neben anderen Produkten CF3SN=S=NCF3 isoliert. Überraschend reagiert (CF3S)3N mit Ph3P zum Ph3P=NSCF3.
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  • 197
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polymers with Phosphorus-Nitrogen Bonds. III. Thermal Decomposition of Cyclo-di(phosphazanes); Formation of Oligomeric and Polymeric Phosphazane DerivativesOligomeric and polymeric derivatives of the phosphazenes have been prepared by thermal decomposition of the corresponding cyclo-di(phosphazanes). Results of mass and NMR spectroscopic measurements are described. The molecular weight of (NPCl2)n synthetized from (CH3NPCl3)2, has been determined from the torsional modulus as 28 000.
    Notizen: Bei der thermischen Zersetzung von (CH3NPCl3)2, [CH3NP·(C6H5)Cl2]2 und (CH3NPF3)2 werden oligomere und polymere Phosphazenderivate gebildet. Ergebnisse der Massen- und Kernresonanz-spektroskopischen Untersuchung werden mit-geteilt. Das Molekulargewicht von (NPCl2)n, dargestellt aus (CH3NPCl3)2, wurde über den Torsionsmodul zu 28 000 ermittelt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 198
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 267-274 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notizen: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 199
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 286-298 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: ESR Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesRadiation processes in phosphate glasses are investigated by ESR and optical measurements. ESR shows a hole-centre in the systems K2O/P2O5 and K2O/MGO/P2O5 which depends on manner and concentration of the cations. Its nature is explained in somewhat a different way than given by BEEKENKAMP or by MIURA and HASEGAWA. Another hole-centre which is independent of cations is discussed in agreement with optical investigations. The electrons set free by radiation react with O2 solved in the glass or with cations. The particels Ag0, Ag2+, Ag+2 have been found and Agn+4 may be present too in the system K2O/MgO/Ag2O/P2O5. The system K2O/MgO/Tl2O/P2O5 shows analogous reactions, but full explanation of the lines could not yet be given.
    Notizen: Durch ESR-Untersuchungen und Vergleiche mit optischen Messungen werden Aussagen über die durch Bestrahlung in Phosphatgläsern ablaufenden Vorgänge gemacht. In den Systemen K2O/P2O5 und K2O/MgO/P2O5 wird durch ESR-Messungen ein kationenabhängiges Lochzentrum gefunden, dessen Natur in Abweichung von den Modellen nach BEEKENKAMP und nach MIURA u. HASEGAWA erklärt wird. Ein weiteres kationenunabhängiges Lochzentrum wird in Übereinstimmung mit optischen Untersuchungen gedeutet. Die durch Bestrahlung freigesetzten Elektronen lagern sich an im Glas gelösten Sauerstoff (O2) an oder reagieren mit den Kationen. Im System K2O/MgO/Ag2O/P2O5 werden die Teilchen Ag0, Ag2+, Ag+2 gefunden und Agn+4 wahrscheinlich gemacht. Für das System K2O/MgO/Tl2O/P2O5 gelten analoge Verhältnisse. Eine ausführliche Zuordnung konnte aber dabei noch nicht vorgenommen werden.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 200
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 299-306 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Catalytic Properties of Platinum on Charcoal Carriers of Different Pore Structure5% Pt/carbon catalysts have been studied in respect to the influence of carrier pore structure and Pt dispersity on the catalytic properties. Test reactions were the dehydrogenation of cyclohexane and the dehydrocyclization of three isomeric octanes.A biporous carrier characteristic results in optimal activity for cyclohexane dehydrogenation. For the octane dehydrocyclization a strong influence of pore structure on selectivity has been observed; microporosity strongly reduces the selectivity.
    Notizen: An 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers und der Dispersität der Aktivkomponente auf die katalytische Eigenschaften untersucht.Als Testreaktionen wurden die Cyclohexandehydrierung und die Dehydrocyclisierung von drei isomeren Octanen gemessen und festgestellt, daß Träger mit biporösen Eigenschaften optimale Aktivität gegenüber der Cyclohexandehydrierung haben. Bei der Dehydrocyclisierung der Octane wurde ein großer Einfluß der Porenstruktur auf die Selektivität der Reaktion beobachtet, wobei mikroporöse Träger die Selektivität stark herabsetzen.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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