ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Heterocyclic β-Enamino Esters, 311). Novel 6:7-, 6:8, and 5:6:7-Combinations of Heterocondensed Pyrimidines from Iminophosphoranes of Heterocyclic β-Enamino Esters. - Stable Heterocyclic YlidesWith acetylenic esters the (5-azolylimino)triphenylphosphoranes 10a - d do not show any cyclo-addition tendency, while the (2-thienylimino)triphenylphosphoranes 8a, b yield the stable ylids 13a, b. By treatment with phenyl isocyanate the iminophosphoranes 16a - m, 17, and 18a, b afford the carbodiimides 19a - m, 20, and 21a, b; however, 10b - d give the O-ethylisoureas 24b - d. 19a, b, e, f, h are transformed in aqueous ethanol into 6:7-bicycles, namely into oxepino[2,3-d]pyrimidines 25a, b, e, f, h. With isopropylamine the 2-isopropylamino-6:7-bicycles 31a - c, e - h are formed analogously, while in the case of thiocin 21a the 6:8-bicycle 34 is obtained. The salts 33f, g are formed by treating 19f, g or 25f with aqueous diethylamine. Accordingly, 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, and ethylenediamine react with 19a, b, f, l to afford the 2-hydroxy- and 2-aminoalkyl-6:7-bicycles 36a - f; by treatment with hydrazine the 2-hydrazinooxepino- and -thiepino[2,3-d]pyrimidines 38a - h and 39 are obtained, which are converted with functional C1-units into 5:6:7-tricycles 43a - d, 45'a, b.
Notizen:
Die (5-Azolylimino)triphenylphosphorane 10a - d zeigen mit Acetylendicarbonsäureestern keine Tendenz zur Cycloaddition, während die (2-Thienylimino)triphenylphosphorane 8a, b, zu den stabilen Yliden 13a, b reagieren. Mit Phenylisocyanat ergeben die Iminophosphorane 16a - m, 17 und 18a, b die Carbodiimide 19a - m, 20 und 21a, b; 10b - d liefern statt dessen die O-Ethylisoharnstoffe 24b - d. In wäßrigem Ethanol werden 19a, b, e, f, h in 6:7-Bicyclen, nämlich in die Oxepino[2,3-d]pyrimidine 25a, b, e, f, h umgewandelt. Mit Isopropylamin bilden sich die 2-Isopropylamino-6:7-Bicyclen 31a - c, e - h und im Fall des Thiocins 21a der 6:8-Bicyclus 34. Die Salze 33f, g entstehen durch Einwirkung von wäßrigem Diethylamin auf 19f, g bzw. auf 25f. 2-Aminoethanol, 3-Aminopropanol und Ethylendiamin ergeben mit 19a, b, f. l analog die 2-Hydroxy- und 2-Aminoalkyl-6:7-Bicyclen 36a - f; mit Hydrazin werden die 2-Hydrazinooxepino- und -thiepino[2,3-d]pyrimidine 38a - h und 39 erhalten, die mit funktionellen C1-Bausteinen zu den 5:6:7-Tricyclen 43a - d, 45'a, b führen.
Zusätzliches Material:
24 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170214
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