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  • 1990-1994  (53,139)
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  • 101
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 49-61 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Hydrogele wurden aus methylmethacrylat (MMA) and N-Vinyl-2-pyrrolidon (NVP) mit 1,2,2-Trimethylolpropantrimethacrylat (TPTA) als Vernetzungsmittel hergestellt. Die Terplymerisation wurden mittels UV-strahlung (365 nm) initiiert, wobei kleine Mengen an Diethoxycetophenon (DEAP) als Photosensibilisator sowie Triethanolamin(TEA)als Beschleuniger und Verdünner verwendet wurden. Die Hydrogele wurden durch Messung des Wasserrückhaltevermögens, der Sauerstodiffusions- und permitionskoeffizienten, der mechanischen Eigenschaften und der Lichtdurchlässigkeit charakterisiert. Dabei zeigte sich, daß die Hydrogele bis zu 80 Gew.-% Wasser aufnehmen können, wobei mit steigendem Wassergtehalt deren mechanische Festigkeit drastisch sinkt. Der Ssuerstoffdiffusionskoeffizient der gequollenen Hydrogele beträgt 10-6 cm2s-1, der Sauerstoffpermeationskoeffizient 1013 cm2s-1Pa-1, und die Lichtdurchlässigkeit liegt im Bereich von 500 bis 700 nm bei über 90%.
    Notes: Hydrogels are synthesized from methyl methacrylate (MMA) and N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) with 1,1,1-trimethylol propane trimethacrylate (TPTA) as a crosslinking agent. It was polymerized under UV radiation (365nm) with a small amount of photosensitizer, diethoxy acetophenone (DEAP), acclerator and diluent, triethanol amine (TEA). The hydrogels were characterized by measuring the water retention, dissolved oxygen diffusivity and permeability, mechanical strength, and light transparency. The hydrogels can retain water up to 80 wt.-% and the mechanical strenght is weakened as the water content is increased in the gel. The dissolved oxygen diffusivity and permeability in the swelling hydrogels are determined to be 10-6 cm2/sec and 1013 cm2s-1 Pa-1, respectively. The light transparency is over 90% in the wave lenght ranging from 500 to 700 nm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 102
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Bisphenol-A-Epoxidharz wurde zunächst mit Toluylendiisocyanat, dessen eine Isocyanatgruppe mit 2-Ethylhexanol blockiert war, und dann mit unterschiedlichen Mischungen on Diethanolamin und Bis(2-methyl-isobutylketiminoethyl)amin (DKI)umgesetzt. Aus diesen Harzen mit Triethanolamin- und DKI-Endgruppen wurden durch Hydrolyse und Neutralisieren mit Essigsäure kationische Harze mit primären Amin-Endgruppen erhalten, aus denen mit geeigneten Lösungsmitteln und deionisiertem Wasser Emulsionen hergestellt wurden. Deren Eigenschaften und die Elektroabscheidung der Harze aus den Emulsionen wurden untrsucht. Der Effekt der Zugabe von hydrophoben Lösungsmitteln wie Toluol oder Hexylcellosolv (HCS) auf die Abscheidungseigenschaften wird diskutiert.
    Notes: A diglycidylether of bisphenol A epoxy resin (DGEBA) was first reacted with 2,4-toluene diisocyanate partially blocked with 2-ethylhexanol (2-EH P. B. TDI) to form modified epoxy resins, and subsequently reacted with different molar ratios of diethanolamine and bis(2-methylisobutylketiminoethyl)amine (DKI) (used as ring opening agents) to give diethanolamine/diketimine terminated resins. These resins were hydrolyzed and neutralized with acetic acid to give cationic resins containing various contents of primary amine groups in the terminal polymeric chain. These cationic resins can be dissolved in a suitable solvent and mixed with deionized water to obtain emulsions. The electrodeposition properties and characteristics of the resulting cationic resins were investigated in detail. The effects of hydrophobic solvents, such as hexyl cellosolve (HCS) and toluene, on the deposition properties of the emulsions are discussed.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 107-111 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die radikalische Polymerisation von Acrylnitril in Gegonwart verschiedener ungesättigter optischer Aufheller (FB) (Derivate des 1,3,5-Triazins) wurde untersucht. Kolorimetrische Messungen ergaben, daß mehr als 80% des optischen Aufhellers in die Polymerkette eingebaut werden. Zur Erzielung eines intensiven optischen Effektes genügt eine FB-Anfangskonzentration von 0,1 Gew.-%, bezogen auf Acrylnitril.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile in the presence of some unsaturated, triazinebased fluorescent brighteners (FB) has been investigated. It was found colourimetrically that more than 80% of the FB is incorporated in the polymer. The initial concentration of 0.1 wt.-% is sufficient to obtain a good bleaching effect without significant decrease of the molecular weight.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Les polyesters thermoplastiques (PBT et PET) sont des polymères fragiles avec une résistance au choc entaillée faible. Leur renforcement peut être obtenu par extrusion réactive avec dirrérents types de copolymères élastomères de l'éthylène, contenant des fonctons à réactivité potentielle avec extrémités de chaîne acide et hydroxyle des polyesters.Deux types de copolymères ont été étudiés: Ethylène(acrylate d'éthyle/méthacrylate de glycidyle (E/EA/GMA), et éthylène/acrylate d'éthyle/anhydride maléique (E/EA/MAH). Les alliages ont été obtenu par malaxage de 10 à 25% de coppolymères avec du PBT.Le PBT présente une transition fragile, ductile lorsqu'on passe de 10 à 20% de particules dispersées de copolymère au GMA. Les gains les plus importants en résistance au choc sont obtenus en réticulant partiellement la phase dispersée, par association de copolymères en GMA et de copolymères avec MAH et catalyseur de réaction.
    Notes: Poly(butylene terephthalate) (PBT) and poly(ethylene terephthalate) (PET) are brittle polymers with poor notched impact strength. Their toughening can be achieved by melt blending with different types of rubbery ethylene copolymers containing functions having potential reactivity with the hydroxy and carboxy end groups in polyesters.Two types of ethylene copolymers were investigated: ethylene/ethyle acrylate/glycidyl methacrylate (E/EA/GMA) and ethylene/ethyl acrylate/maleic anhydride (E/EA/MAH) copolymers. The blends were obtained by reactive extrusion of PBT with 10 to 25% of copolymers.PBT blends undergo a brittle to ductile transition by toughening with GMA copolymer between 10 and 20% of rubbery phase. The most effective toughening could be achieved by a partial crosslinking of the rubbery particles obtained by associating GMA and MAH copolymers and a reaction catalyst.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 101-106 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Orientierung (Neigungswinkel ϕ) von thermotropen Flüssigkristallen (LC) an der Grenzfläche zu polymerbeschichteten Substraten wird nicht nur durch den numerischen Wert der Oberflächenspannung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S} {\rm = \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm + \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} bestimmt. Das Verhältnis zwischenden dispersiven und polaren Anteilen an \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm : \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} beeinflußt ebenfalls die Orientierung der LC-Moleküle an der Substratoberfläche. Als Polymere wurden ein Polyimid und ein Midgruppenhaltiges Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres verwendet.
    Notes: The orientation (tilt angle ϕ) of thermotropic liquid crystals (LC) on the interface to a polymer-coated surface is not only determined by the numerical value \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S} {\rm = \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm + \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} of the substrate surface tension. However, the ratio between the dispersive and the polar part of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm\gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm : \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} also influences the LC orientation on the substrate surface. A polyimide and an amide-modified styrene/maleic anhydride copolymer were used as polymers.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 129-137 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Epoxidharze aus Bisphenol A wurden mit neuen Diphenolen, die Imidgruppen enthalten, modifiziert, um die thermischen Eigenschaften zu verbessern. Die verwendeten Diimiddiphenole wurden aus Dianhydriden und Aminophenolen durch Kondensation hergestellt. Die Diimiddiphenole und die modifizierten Harze wurden durch IR- und NMR-spektroskopische Messungen charakterisiert. Das thermische Verhalten wurde anhand von DSC- und TGA-Messungen untersucht.
    Notes: Epoxy resins derived from Bisphenol A have been modified with new diphenols containing imide moieties in order to improve their thermal properties. The diphenols have been synthesized from dianhydrides and aminophenols by condensation reactions. Diphenols as well as modified resins have been characterized by IR and NMR spectroscopy. The thermal characteristics were evaluated by DSC and TGA.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 165-170 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The structural transformation of a molecular complex (MC) of polyoxyethylene and urea on cooling from the molten state has been investigated by DSC and X-ray analysis. A high-temperature polymorphic from of the MC was found to be formed, which transforms into the known crystal form of the MC with a hexagonal crystal modification on cooling.
    Notes: Die Strukturveränderungen eines Molekülkomplexes (MK) aus Polyoxyethylen und Harnstoff beim Abkühlen aus dem geschmolzenen Zustand werden kalorimetrisch und röntgenographisch untersucht. Es wird festgestellt, daß eine polymorphe Hochtemperaturform des MK entsteht, die beim Abkühlen in die bekannte Kristallform des MK mit hexagonaler Kristallmodifikation übergeht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 143-154 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Anfangsstadium der Oxidation von Lactamen wurden im Temperaturbereich 70-120°C Cuntersucht. Es wurde festgestellt, daß Pyrrolidon und Piperidon bedeutend schneller oxidiert werden als die sieben-, acht- und dreizehngliedrigen Lactame sowie lineare N-Alkylamide. Die hohe Oxidierbarkeit der fünf- und sechsgliedrigen Lactame kann der leichteren homolytischen Spaltung der N- vicinalen C—H Bindung und der unterschiedlichen Reaktivität der Lactamradikale im Wachstuschritt der Kettenoxidation zugeschrieben werden.
    Notes: The initial stage of oxidation of lactams was studied in the temperature range 70-120°C. It was found that pyrrolidone and piperidone are oxidized essentially more easily than the seven-, eight-, nine- and thirteen-membered lactams as well as linear N-alkylamides. The high oxidizability of the five- and six-membered lactams may be attributed to the easier homolytic splitting of the N-vicinal C—H bond and to the different reactivity of lactam radicals in the propagation step of the chain oxidation.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 127-141 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The relative chain transfer constant for sodium allylsulfonate (NaAS) in the copolymer system acrylonitrile (AN)/methylacrylate (MA) in dimethylformamide (DMF) was determined to be Cx = 0,04 ± 0.01, independent of the initiator used (azoisobutyronitrile, ammoniumperoxodisulfate).The chain transfer reaction explains the influence of NaAS on the polymerization degree, but not the concentration dependence of the copolymerization reactivity ratio r1 · r1 depends on the transfer reaction only in a range of 1 - 5%.The extended Debye-Hückel theory for dilute electrolytes has been successfully tested for a quantitative dependence of r1 from NaAS concentration. The resultant r10-value for infinite dilution of NaAS obviously depends on the acrylonitrile concentration, but only to a small extent (e.g. r10 = 0.32 for [AN] =- 4.26 mol/l). This theory provides comfortable access to resolve the nonideal AN/NaAS copolymerization. This approach may be generally applicable to copolymerizations of monomers with dissociated groups.
    Notes: Im Copolymerisationssystem Acrylnitril (AN)/Methylacrylat(MA) mit Natriumallylsulfonat (NaAS) in Dimethylformamid wurde die relative Übertragunskonstante zum NaAS Cx = 0,04 ± 0,01 unabhängig vom verwendeten Initiator (Azoisobuttyronitril, Ammoniumperoxodisulfat) ermittelt. Die Übertragunsreaktion beschreibt den Einfluß des NaAS auf den Polymerisationsgrad, sie beeinflußt jedoch den Copolymerisationsparameter r1 nur in der Größenordung von 1 bis 5% und kann damit die Konzentrationsabhängigkeit von r1 nicht erklären.Mit Hilfe der erweiterten Debye-Hückel-Theorie für verdünnte Elektrolyte wird die Abhängigkiet des r1-Wertes von der NaAS- Konzentration beschrieben. Der sich daraus für unendliche Verünnung des NaAS ergebende r10-Wert ist offensichtlich noch gerinfügig von der Acrylnitrilkonzentration abhägig. Er liegt beispielsweise für [AN] = 4, 26 mol/1 bei r10 = 0, 32. Damit wurde zum ersten Mal das nichtideale Copolymerisationsverhalten im untersuchten System erkärl. Das Vorgehen sollte verallemeinerungsfähig sein und generell auf das Copolymerisationsverhalten von Monomeren mitdissoziierten Gruppen angewendet werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 169-177 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Katalase wurde durch photoinduzeirte Propfpolymerisation auf mikroporöse polymere Trägermembranen immobilisiert. Die katalytische Aktivität für Zersetzung von Wasserstoffperoxid unter Ultrafitrationsbedingungen wurde mittels eines Rezirkulationsapparates untersucht. Die Membranen zeigten ein sehr gutes katalytisches Verhalten; die Enzymreaktion fand ausschließlich in der Membranstruktur statt. Anfangsreaktionsgeschwindigkeiten, gemessen in einem Temperaturbereich von 5-35°C als Funkation der Substratkonzentration und der Menge des immobilisierten Enzyms pro Einheit Membranoberfäche zeigten, daß sich der Reaktionsmechanismus der Katalase durch die Immobilisierung nicht verädert.
    Notes: Catalase has been immobilized in membranes prepared by photoinduced grafting onto microporous polymeric supports and its catalytic activity on hydrogen peroxide decomposition has been studied under ultrafiltration conditions by means of a recirculation apparatus. The membranes showed a very good catalytic performance and the enzyme reaction took place exclusively within the membrane structure. Initial reaction rates measured in the temperature range 5 - 35°C as a function of both substrate concentration and enzyme amount immobilized per unit membrane surface indicate that the mechanism of action of catalase is not altered after immobilization.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The network formation process of bisphenol A-diglycidylether and 4,4′-diaminodiphenylmethane was investigated by measuring the torque, the conductivity and the soluble part of the crosslinking system. The activation energy for the curing process was estimated from gel time. The volume shrinkage during network formation was measured. The influence of N,N-dimethylbenzylamine as accelerator was discussed.
    Notes: Der Aufbau von Netwerken aus Bisphenol A-Diglycidylether und 4,4′-Diaminodiphenylmethan wurde durch Messung des Drehmomentes, der Leitfähigkeit und durch Bestimmung der löslichen Anteile des vernetzenden System untersucht. Aus den Gelzeiten wurden die Aktivierungsenergie für den Vernetzungsprozeß bestimmt. Außerdem wurde die während der Vernetzung aufretende Volumenschwindung gemessen. Der Einfluß von N, N-Dimethylbenzylamin als Beschleuniger auf den Vernetzungsprozeß wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The UV-laser induced surface modification of various types of high-performance fibers is investigated. Due to the high UV-absorption coefficients, the well-known effect of UV-laser induced etching (ablation) is observed with all fiber types. Furthermore, the relaxation of orientated macromolecules leads to a characteristic structuring of the fiber surface. For a possible controlled use of this physical surface modification, exact conditions for the treatment in view of textile applications are determined. Useful constants like threshold of ablation, etching rate and structuring constants are measured for all fiber types.
    Notes: Die Oberflächenbehandlung von unterschiedlichen Hochleistungsfasertypen mit gepulstem UV- Laserlicht wird untersucht. Bedingt durch die hohen UV-Absorptionskoeffizienten dieser Materialien wird der bekannte Effekt des UV-laserinduzierten Abtrags (Ablation) bei allen Fasern beobachtet. Zusätzlich werden durch die Relaxation der orientierten Makromoleküle charakteristische Strukturierungen auf der Faseroberfläche ausgebildet. Für einen möglichen kontrollierten und gezielten Einsatz dieser physikalischen Oberflächenmodifizierung in textilen Anwendungen werden die gnaunen Bedingungen der Laserbestrahlung ermittelt und beschieben. Darüber hinaus werden geeignete Konstanten der Laserbearbeitung wie Ablationsschwellenenergie, Ätzraten und Strukturierungskonstanten für verschiedene Fasertypen bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 191 (1991), S. 31-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine einfache Methode für die Bestimmung der Grenzflächenhaftung in kurzfaserverstärkten Polymeren, beruhend auf der Längenverteilung von aus der Bruchfläche herausgezogenen Faserteilen, wurde entwickelt. Die Messungen mit Faserverbundwerkstoffen von isotaktischem Polypropylen mit 32 Gew.-% Kurzglasfasern bestätigen die Brauchbarkeit dieser Methode für eine empfindliche Beurteilung von Unterschieden in der Grenzflächenhaftung. Die Einflüsse von Temperatur, Polymer- und Glasfasermodifizierung sowie Faserorientierung auf die Grenzflächenhaftung wurden untersucht.
    Notes: For the evaluation of the interfacial adhesion in short-fibre composites, a simple method based on fibre pull-out length distribution was proposed. The experiments with three composites of isotactic polypropylene with 32 wt.-% of short-glass fibres confirm the potentials of the method for a sensitive determination of differences in the interfacial adhesion. The effects of temperature, crystallinity and fibre orientation angle on the interfacial adhesion were investigated.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: PE und EPDM-Kautschuk wurden durch Aufpfropfen von Dibutylmaleat (DBM) mit Dicumylperoxid (DCP) als Initiator in Substanz im Temperaturbereich von 140-220°C funktionalisiert. Der Pfropfungsgrad wurde IR-spektroskopisch und durch DSC-Messungen ermittelt. Die für die Pfropfung optimalen DBM- und DCP-Konzentrationen betragen 0,5 bzw. 0,2 Gew.-%. Die Kinetik der Pfropfreaktion ist für PE und EPDM vergleichbar; die Aktivierungsenergien betragen ca. 145 bzw. 130 kJ/mol. Die Pfropfungsgrade sind für PE höher als für EPDM; bei PE/EPDM-Blends steigt der Pfropfungsgrad mit zunehmendem PE-Anteil. Ein Pfropfungsmechanismus, der Nebenreaktionen berucksichtigt, wird vorgeschlagen.
    Notes: Functionalization of polyethylene (PE) and ethylene propylene diene terpolymer (EPDM) in the bulk through dicumyl peroxide (DCP) initiated grafting of dibutyl maleate (DBM) has been studied in the temperature range from 140 to 200°C. The degree of grafting has been determined by infrared spectrophotometry and DSC. The concentration of DBM and DCP has been optimized. 0.5 wt.-% and 0.2 wt.-% DCP for PE and EPDM, respectively, and 10% DBM for both have been found to be the optimum. The kinetics of the grafting reaction is comparable for PE and EPDM. The activation energy of grafting is ca. 145 kJ/mol for PE and ca. 130 kJ/mol for EPDM. The influence of structure of polyolefins on the degree of grafting has also been studied. A higher degree of grafting is obtained for PE than for EPDM. For PE/EPDM blends, the degree of grafting increases with increasing PE content in the blends. A through discussion and proposed mechanism for grafting and other competitive secondary reactions has been provided.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 191 (1991), S. 71-80 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften von gehärteten Epoxidharzen, gefüllt mit porösen Siliciumdioxid-Mikrokugeln mit unterschiedlichen spezifischen Oberflächen, Porenradien, Porenvolumina und adsorbierter Wassermenge, wurde untersucht. Die Glasubergangstemperaturten (Tg) der Composite sind 12-14°C niedriger als die des ungefullten Harzes, was auf die bevorzugte Adsorption von Härter an den porösen Mikrokugeln zurückgeführt wird. Mit zunehmender adsorbierter Wassermenge steigt die Tg der Composite an. Der Speichermodul ist mit der mit Quecksilber bestimmten spezifischen Oberfläche (Hg-Oberfläche) der Mikrokugeln, die der Summe der Oberfläche von Poren mit einem Durchmesser größer als 4 nm entspricht, korreliert.Das Verbältnis tan δc/tan δm nimmt mit zunehmender Hg-Oberfläche ab.
    Notes: Dynamic mechanical properties were studied for epoxy resin filled with porous silica microballoons with varying surface area, pore radius, pore volume and adsorbed water. The glass transition temperature (Tg) of the composites is 12-14°C lower than the Tg of the unfilled epoxy resin. This Tg depression is attributed to the preferential adsorption of curing agents on the porous silica microballoons. Tg of the composite increases with increase in the adsorbed water on fillers. The storage modulus has a distinct correlation with the Hg-surface area of silica microballoons, which corresponds to the sum of the surface area of pores with radii larger than about 4 nm.Tan δc tan δm decreases with increasing Hg-surface area.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Membranen aus Blends von Nylon 6 mit Poly(acrylsäure) (PAA) mit PAA-Gehalten zwischen 25 und 45 Gew.-% wurden durch Filmgießen hergestellt und anschließend durch Eintauchen in eine Aluminiumsalzlösung ionisch vernetzt. Die Glasübergangstemperaturen (Tg) der Membranen wurden mit der DSC-Methode bestimmt. Alle Proben zeigen eine einzige Tg oberhalb der Tg der Homopolymeren, die sich mit zunehmender Scanzeit verschiebt; dies wird auf die Eliminierung von Wasser und die Bildung von Anhydriden im nicht vernetzten PAA-Anteil zurückgeführt.Die Morphologie wurde rasterelektronenmikroskopisch untersucht; die Membranen zeigen eine dichte, porenfreie Struktur ohne Phasenseparation, was auf eine völlige Mischbarkeit der beiden Homopolymeren im untersuchten Zusammensensetzungsbereich schließen läßt. Die Festigkeit der Membranen liegt je nach PAA-Gehalt zwischen 5 und 26 MPa; Membranen mit hohem PAA-Anteil zeigen trotz höherer Vernetzungsdichte eine geringere Zugfestigkeit, was mit der geringen Festigkeit von PAA und der mit größerem PAA-Anteil zunehmenden Quellung zusammenhängt. Letztere wurde durch Messen der Wasseraufnahme trockener Membranen bestimmt; sie steigt von 23,6 Gew.-% bei einem PAA-Gehalt von 25 auf 76,3 Gew.-% bei einem PAA-Gehalt von 45 Gew.-%.
    Notes: Ionically crosslinked blended membranes were prepared from blends of nylon 6 and poly(acrylic acid) (PAA) with the proportion of PAA ranging from 25 to 45 wt.-%. The technique consists of casting a film of the blend, followed by drying and immersion in an aluminum salt crosslinking solution for a predetermined time. The glass transition temperature (Tg) of the membranes was determined by differential scanning calorimetry (DSC). All the samples exhibited a single Tg, which is higher than that of either polymer. There is also a shift in the Tg with increasing scanning time. This phenomenon is attributed to the elimination of water molecules and the formation of anhydrides in the non-crosslinked PAA portion of the membrane. The membrane morphology was studied using scanning electron microscopy (SEM) and shows a dense structure without any pores. No phase separation is observed by scanning cross-sections of the samples, indicating that nylon 6 and PAA are completely miscible in the ranges studied. The membrane material strength lies in the range of 5 to 26 MPa and varies with the amount of PAA in the membrane. Samples with higher PAA content show lower tensile strength in spite of increased crosslinking density. This is due to the inherent low strength of PAA, coupled with increasing swelling of the membrane with increasing PAA content. The latter is confirmed by the measurement of water uptake into a dry membrane which increases from 23.6% to 76.3% with the membrane PAA content increasing from 25 to 45 wt.%.
    Additional Material: 11 Ill.
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  • 117
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 191 (1991), S. 81-107 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Practically no adhesion is observed at the interface poly(tetrafluoroethylene)/glass fiber. We have investigated methods to improve adhesion between these interfaces. We have also discussed the question of possible reinforcement, i.e. increase of tensile strength and a simultaneous decrease of elongation.In this first part we present some calculations demonstrating the prerequisites for reinforcement using existing theoretical models. We describe the influence of modification of the glass fiber surface by dispersion coating or by plasma polymerization.In a second part the influence of polymer surface modification and of additives will be dealt with.
    Notes: In Mehrphasensystemen aus Poly(tetrafluorethylen) (PTFE) und Glasfasern besteht praktisch keine Haftung zwischen Matrix und Füllstoff. Es wurde der Frage nachgegangen, ob es Wege zur Verbesserung der Grenzflächenhaftfestigkeit gibt und ob diese Verbesserungen ausreichen, eine Verstärkung, d. h. Anhebung der Reißfestigkeit bei gleichzeitigem Rückgang der Dehnung des Gesamtsystems zu erzielen.In diesem ersten Teil wird den theoretischen Voraussetzungen und der Modifizierung der Füllstoffoberflächen mittels Dispersionsbeschichtungen sowie Plasmaätzen und Plasmapolymerisation nachgegangen.In einem zweiten Teil werden Möglichkeiten zur Verbesserung der Grenzflächenhaftung durch Modifizierung der Polymer-Oberfläche und durch Additive untersucht.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 191 (1991), S. 109-126 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Practically no adhesion is observed at the interphase of poly(tetrafluoroethylene)/glass fiber. We have investigated methods to improve this adhesion and discuss the influence of this improved adhesion on the mechancial properties of the multiphase system.In this paper the influence of a modified polymer surface and of additives is described.
    Notes: In Mehrphasensystemen aus Poly(tetrafluorethylen) (PTFE) und Glasfasern besteht praktisch keine Haftung zwischen Matrix und Füllstoff.Es wurde die Frage untersucht, ob es Methoden gibt, diese Grenzflächenhaftung zu erhöhen und welchen Einfluß diese Erhöhung auf die Eigenschaften des Verbundsystems hat.In dem hier vorliegenden Teil 2 wird speziell auf den Einfluß der Modifizierung der Polymeroberfläche und des Zusatzes von Additiven eingegangen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 191 (1991), S. 127-144 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Due to the very strong variation of the viscosity of the reaction mass with increasing monomer conversion, three stationary states for the tubes of a multitubular system with cooling vessel can be found. As a consequence, a maldistribution of the fluid arises, so that the reactor stability and the polymer quality are negatively influenced. The recycling of the reaction mass is a helpful method to increase the reactor stability. In this paper some fundamental aspects of the use of multitubular reactors for the polymerization of styrene are studied.
    Notes: Infolge der sich mit steigendem Monomerumsatz stark verändernden Viskosität der Reaktionsmasse existieren im Multirohrreaktor mit Kühlung mindestens drei stationaäre Punkte bezüglich des Einzelrohrmassenstromes gleichzeitig. Als Konsequenz ergibt sich eine Ungleichverteilung der Rohrbelastung, die sowohl die Reaktorstabilität als auch die Polymerqualität negativ beeinflußt. Das Betreiben einer Rückführung kann das Reaktorverhalten stabilisieren. In der vorgelegten Arbeit werden einige fundamentale Aspekte der Anwendung von Multirohrreaktoren für die Massepolymerisation von Styrol untersucht.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 120
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 191 (1991), S. 171-176 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die nucleophile Substitution von verschieden substituierten Phenoxygruppen in Polyphenylacrylaten durch Ethanolamin in Dioxan wurde bei 60, 80 und 100°C untersucht. Der Umsatz wurde IR- und 1H-NMR-spektroskopisch und elementaranalytisch bestimmt; er hängt sowohl von der Temperatur als auch von der Art der Substituenten am Phenylring ab.
    Notes: The nucleophilic substitution reaction of differently substituted phenoxy groups with ethanolamine in various poly(phenyl acrylate)s was investigated in dioxane at 60, 80, and 100°C. The conversion, as determined from IR- and 1H-NMR spectroscopy and elemental analysis, depends on the temperature and the kind of substituents at the phenyl ring.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 165-178 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid in konzentrierter wäßriger Lösung mit Persulfat als Initiator kann bis zu hohen Umsätzen mit einem Modell beschrieben werden, in dem folgende Teilreaktionen berücksichtigt werden: a)Primärradikalbildung durch aktivierten Initiatorzerfall sowie Redoxreaktion von S2O2-8 und Cl-b)Kettenwachstum über Monomerkationassoziate undc)Kettenabbruch durch Kombination von cyclisierten Polymerradikalen untereinan der und mit Chloratomen.Für die Polymerisationsgeschwindigkeit wird ein Zeitgesetz hergeleitet, für dessen Konstanten und Parameter numerische Werte ermittelt wurden.
    Notes: The polymerization of dimethyl diallyl ammonium chloride in concentrated aqueous solution with persulfate as an initiator can be described up to high conversion by a kinetic model including a)formation of primary radicals by activated initiator decomposition as well as by redox reaction of S2O82- and Cl-,b)chain propagation via monomer cation associates andc)termination by combination of cyclized polymer radicals between each other or with chlorine atoms.A kinetic expression for the rate of polymerization is presented; rate constants and model parameters have been determined.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 122
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 199-199 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 179-190 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymere mit über eine C—C-Verknüpfung an hochvernetztem Polystyrol kovalent gebundenen, makrocyclischen Amiden wurden durch die Reaktion polymergebundener Malonsäureester-Gruppen mit offenkettigen Diaminen dargestellt. Die Reaktion von vernetztem, chlormethyliertem Polystyrol mit makrocyclischen und offenkettigen Aminen führt zu Polymeren mit kovalenter Bindung über eine C—N-Verknüpfung. Die erhaltenen funktionalisierten Polymeren wurden hinsichtlich der Adsorption von Cu(II)-, Ni(II)- und Co(II)-Ionen aus wäßriger Lösung untersucht.
    Notes: Polymers containing moieties of amides covalently bound to highly crosslinked polystyrene by C—C connections were prepared via a polymer-bound malonic ester group in the reaction with open-chain diamines. The reaction of crosslinked, chloromethylated polystyrene with macrocyclic and open-chain amines results in covalent binding by C—N-connection. The synthesized functionalized polymers were investigated for uptake of Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions from aqueous solutions.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 1-6 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(phenylphosphindiylterephthaloyl), ein neues phosphorhaltiges Polymeres, wurde durch Lösungspolykondensation von Dilithium(phenyl)phosphin mit Terephthaloylchlorid bei niedriger Temperatur hergestellt. Es ist in polaren aprotischen Lösungsmitteln löslich; die inhärente Viskosität in DMF bei 30°C beträgt 19 ml/g. Das Polymere wurde mittels Elementaranalyse sowie IR- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. TGA-Messungen ergeben, daß das Polymere in Luft bis 250°C stabil ist; es ist selbstverlöschend.
    Notes: Poly(phenylphosphinediylterephthaloyl), a novel phosphorus-containing polymer, was synthesized by low-temperature solution polycondensation of dilithio(phenyl)-phosphine with terephthaloyl chloride. The resulting polymer is soluble in polar aprotic solvents, having inherent viscosity of 19 ml/g in DMF at 30°C. The polymer was characterized by elemental analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy. TGA data show that the polymer is stable up to 250°C in air. The polymer was found to be self-extinguishing.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 125
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine neue Methode für die Erweiterung des Meßbereiches der Ausschlußchromatographie, gekoppelt mit Lichtstreuung (SEC/LALLS), zu höherer molarer Masse, vorgestellt. Diese Methode nützt den Effekt, daß das Lichtstreusignal oft schon bei wesentlich kleineren Werten des Elutionsvolumens, also hoheren Werten der molaren Masse erfaßbar ist als das Konzentrationssignal und berücksichtigt dabei die Peakverbreiterung in der SEC. Das betreffende Rechenverfahren wird für den Fall einer logarithmischen Normalverteiung und einer wahrscheinlichsten Verteilung getestet. Im Falle von Polypropylen mit logarithmischer Normalverteilung (M̄W = 420 000 und M̄n = 99 000) kann der durch SEC/LALLS erfaßte Bereich der molaren Masse um einen Faktor von ca. 10 erweitert werden; bei einer wahrscheinlichsten Verteilung (M̄n = 100 000) liegt die erreichbare Erweiterung des Meßbereiches der molaren Masse beieinem Faktor von ca. 2.
    Notes: A new method for the extension of the measuring range of size exclusion chromatography coupled with light scattering (SEC/LALLS) to higher molar mass is presented. This method uses the fact that the light scattering signal can often be detected already at considerable smaller values of the elution volume (i. e. higher values of molar mass) than the concentration signal; furthermore, it takes into account the peak broadening effect in SEC. This procedure is tested for the case of a logarithmic normal distribution and a most probable distribution of molar mass. In the case of polypropylene with a logarithmic normal distribution (M̄w = 420 000, M̄n = 99 000), the range of molar mass covered by SEC/LALLS can be extended by a factor of about 10; with a most probable distribution (M̄n = 100 000), the attainable extension in molar mass assumes a factor of about 2.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 126
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 45-63 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Because of the interest in their possible application as biologically degradable polymers, the isotherms of sorption of water vapour by native and thermoplastic starch were measured. The thermomechanical treatment of starch and the insertion of glycerol as softener lead to the disappearance of the hysteresis and to the transition from a Type II to Type III isotherm. A theory, describing the sorption behaviour of swellable sorbents, is introduced and its statements are discussed by means of experimental results. The theory allows to draw conclusions on the molecular behaviour during sorption.
    Notes: Es wurden Wasserdampf-Sorptionsisothermen von nativer und thermoplastischer Stärke gemessen. Die thermisch-mechanische Behandlung der Stärke und das Einfähren von Glyzerin als Weichmacher fährt zum Verschwinden der Hysterese und zum Übergang von der Typ II in eine Typ III Isotherme. Eine Theorie, welche das Sorptionsverhalten von quellbaren Sorbentien gut beschreibt, wird kurz eingeführt und anhand der experimentellen Daten ihre Aussagen diskutiert. Die vorgestellte Theorie erlaubt wegen der physikalischen Bedeutung der Parameter Rückschlüsse auf die molekularen Vorgänge während der Sorption. Die Motivation zur Untersuchung des Sorptionsverhaltens von thermoplastischer Stärke ist deren möglicher Einsatz als biologisch abbaubarer Kunststoff.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 127
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to solve the problem of polymer swelling which limits the resolution of negative resists, we have developed new resists where the swelling does not appear. For our study, we developed resists including polymers containing the tetrathiafulvalenylcarbonyloxymethyl radical and dibromotetrachloroethane. In order to study the influence of the nature of the radical bearing the tetrathiafulvalene unit in the polymers on the microlithographic properties of these resists, we also studied polymers containing the tetrathiafulvalenylphenoxymethyl radical. The resists have been tested under UV irradiation. The dependence of resist sensitivity on molecular weight is reported.
    Notes: Pour résoudre le phéomène de gonflement qui limite la résolution des résines microlithographiques classiques, nous nous sommes intéressés à de nouvelles résines avec lesquelles ce phénomène n'apparait pas. Nous avons retenu pour notre étude les résines R qui renferment en mélange un polymère porteur de radicaux tétrathiafulvalénylcarbonyloxyméthyles et le dibromotétrachloroéthane. Afin de voir l'influence de la nature du radical porteur de l'unité tétrathiafulvalène dans le polymtrè sur les propriétés microlithographiques des résines R, nous nous sommes également intéressés aux polymères renfermant des radicaux tétrathiafulvalénylphénoxymethyles. Les résines R ont été testées sous irradiation UV. Leurs sensibilités dépendent en outre de la valeur de la masse molaire du polymèr.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 128
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 33-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Hochfeste Polyethylen- (HSPE), Polypropylen- (PP), Polyethylenterephthalat-(PET) und Polyvinylalkohol-(PVA) Textilgarne wurden unter Anwendung des entwickelten kontinuierlichen Einweichprozesses mit verschiedenen funktionellen Monomeren, wie beispielsweise Acrylsäure (AA), Acrylamid (AM), Glycidylacrylat (GA) und 4-Vinylpyridin (VP) oberflächenfotogepfropft. Die Einfärbbarkeit der oberflächenmodifizierten Garne mit verschiedenen Textilfarbstoffen wurde untersucht. Im allgemeinen wurde eine erhebliche Verbesserung der Einfärbbarkeit beobachtet. Die Farbstoffaufnahme der oberflächenfotogepfropften Fasern wird von vielen Faktoren beeinflußt, beispielsweise von der Art der Faser, der Menge und den Eigenschaften des auf die Oberfläche der Fasern gepfropften funktionellen Monomeren, der Art des Textilfarbstoffs usw. Die Faseroberflächen, auf die ein Monomeres mit basischen Gruppen wie Acrylamid und 4-Vinylpyridin gepfropft wurde, lassen sich mit einem sauren Farbstoff wirkungsvoll einfärben. Dagegen läßt sich eine Faseroberfläche, auf die ein saures funktionelles Monomeres gepfropft wurde, leicht mit basischen Farbstoffen in tiefen Farbtönen einfärben. Die Farbstoffaufnahme steigt stetig mit zunehmender Pfropfung, in ESCA-Spectren als relative Intensitaten relevanter Linien gemessen. Die nicht gepfropften HSPE-, PP-, und PET-Fasern können mit bestimmten Farbstoffen in gewissem Maße eingefärbt werden. Bei der vorliegenden Arbeit erhöhte sich die Farbstoffaufnahme bei HSPE-Fasern, die mit GA gepfropft und mit dem Metallkomplexfarbstoff IO eingefärbt wurden, um das 3,4fache, bei PP-Fasern, die mit AA gepfropft und mit dem basischen Farbstoff MB eingefärbt wurden, um das 7,9fache, bei PET mit AM und dem Direktfarbstoff SL um das 6,1fache, bei PVA mit VP und dem sauren Farbstoff TE um das 15,3fache.
    Notes: High-strength polyethylene (HSPE), polypropylene (PP), poly(ethylene terephthalate) (PET), and poly(vinyl alcohol) (PVA) textile yarns have been surface-photografted with various functional monomers, such as acrylic acid (AA), acrylamide (AM), glycidyl acrylate (GA) and 4-vinyl pyridine (VP), by means of the continuous presoaking process developed. The dyeing of these surface-modified yarns with various textile dyes has been investigated. In general, considerable improvements of dyeability have been observed. The dye adsorption of the surface-photografted fibers is influenced by many factors, such as type of fiber, amount and properties of the functional monomer grafted on the surface of the fibers, type of textile dye, etc. The fibers surface-grafted with a monomer containing basic groups, such as acrylamide and 4-vinyl pyridine, are efficiently dyed with an acid dye. Conversely, a fiber surface-grafted with acidic functional monomer is easily dyed to deep shades with basic dyes. The dye adsorption increases monotonically with increasing grafting measured in ESCA spectra as relative intensities of relevant lines. The ungrafted HSPE, PP and PET fibers can be dyed to some extent with certain dyes. In the present work, the dye adsorption increased by 3.4 times for HSPE fiber grafted with GA and dyed with the metal complex dye IO, by 7.9 times for PP fiber grafted with AA and dyed with the basic dye MB, by 6.1 times for PET with AM and with the direct dye SL, and by about 15.3 times for PVA with VP and with the acid dye TE.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 65-74 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die thermische Stabilität von Acrylnitril-Copolymeren wurde mittels DSC untersucht, um den Einfluß von halogenierten Comonomeren mit Carboxygruppen auf die Stabilisierung von PAN zu präfen. Es wird gezeigt, daß die Aktivierungsenergie fär die Cyclisierung des AN/Bromacrylsäure(BrAA)-Copolymeren (86,2 kJ/mol) deutlich niedriger als die der Copolymeren mit Chloracrylsäure (ClAA, 158 kJ/mol), Acrylsäure (AA, 128 kJ/mol) und Itaconsäure (IA, 102 kJ/mol) ist. Das erlaubt eine Stabilisierung bei häherer Temperatur und eine Verkürzung der Stabilisierungszeit. ClAA ist BrAA bezäglich der Stabilisierungseffektivität nicht überlegen. Der Mechanismus der Cyclisierung von AN-Copolymeren mit halogenierten, carboxygruppenhaltigen Comonomeren wird diskutiert.
    Notes: The thermal stability of AN copolymers was studied by DSC technique in order to get information on the influence of comonomers containing halogenated carboxylic acid on the stabilization of PAN. It is shown that the activation energy of cyclization is reduced in the case of the copolymer with bromoacrylic acid (BrAA, 86.2 kJ/mol) compared with chloroacrylic acid (ClAA, 158 kJ/mol), acrylic acid (AA, 128 kJ/mol) and itaconic acid (IA, 102 kJ/mol). Copolymer AN/BrAA permits the stabilization at higher temperature than AN/IA and AN/AA, helping to shorten the stabilization time. It is proved that comonomer ClAA is not superior to BrAA in the effectiveness of thermal stabilization. The mechanism of the cyclization reaction of AN copolymer containing halogenated carboxylic acid is discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 75-85 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden neue unsymmetrische cycloaliphatische Bisepoxyderivative hergestellt. Die unterschiedliche Reaktionsfahigkeit der zwei Oxiranringe (cycloaliphatisch und glycidylisch) gegenüber Carbonsäure wurde untersucht, wobei eine normale und anomale Ringöffnung der Glycidylgruppen beobachtet wurde. Eine Homopolymerisation des Oxirans wurde ebenfalls beobachtet. Mit Hilfe der 13C-NMR-Spektroskopie wurde die Struktur der Polymeren ermittelt. Die neuen Epoxidharze zeigen gute thermische Eigenschaften.
    Notes: New bisepoxy unsymmetrical cycloaliphatic derivatives have been synthesized. The different reactivity of both oxirane rings (cycloaliphatic and glycidylic) has been tested against carboxylic acids giving rise to normal and abnormal opening to the glycidyl group. Homopolymerization reaction was also observed. Polymer structures were identified by 13C-NMR spectroscopy. Thermal analysis carried out allowed to confirm their good thermal properties.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 119-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N,N′-4,4′-Diphenylmethane-bismaleimide (BMI) was oligomerized in semisolid phenolnovolak epoxide-resin (EP) up to P̄n = 10. The morphology of the novolakcured EP-BMI solid resins is a two-phase structure. It consists in a homogeneous EP-BMI phase of an interpenetrating polymer network (IPN) and a BMI phase. The dynamic-mechanical properties depend on the overall weight fraction w2 of BMI and on the degree of oligomerization (P̄)n of BMI. The relative shear modulus of the EP-EMI resin in the rubber state shows that both phases can be coherent. The glass transition temperature (Tg) can be correlated with the degree of oligomerization of the BMI, for instance Δ P̄n ≡ 10 corresponds to Δ Tg ≡ 35 K and Δ wx2 ≡ 0,25 (weight fraction of BMI in the homogeneous EP-BMI phase). Surprisingly, the breaking strength remains constant.
    Notes: N,N′-4,4′-Diphenylmethan-bismaleimid (BMI) wurde in halbfesten Phenolnovolak-Epoxidharzen (EP) bis P̄, = 10 oligomerisiert. Die novolakgehärteten EP-BMI-Festharze bilden eine Zweiphasenstruktur, bestehend aus einer EP-BMI-Mischphase der beiden sich durchdringenden Netzwerke (interpenetrating polymer network, IPN) und einer BMI-Phase. Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften hängen vom Gesamt-BMI-Anteil w2 und vom Oligomerisierungsgrad P̄n des BMI ab. Der relative Schubmodul des EP-BMI-Harzes im kautschukelastischen Zustand zeigt, daß beide Phasen kohärent sein können. Die Glastemperatur Tg korreliert mit dem Oligomerisierungsgrad, z. B. entspricht ΔPn ≡ 10 einem ΔTg ≡ 35 K und einem BMI-Anteil Δ wx2 ≡ 0,25 in der Mischphase. Die Bruchzahigkeit bleibt unerwartet konstant.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 132
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Handelsübliche Araldit™-Polymere wurden mit Zimtsäure- bzw. Furanacrylsäurechlorid modifiziert und über [2 + 2]-Cycloaddition photochemisch vernetzt. Die Glasübergangstemperaturen der entstandenen Polymeren betragen bis zu 130°C bei Dielektrizitätskonstanten von ∊r = 3.0. Daher können diese Polymeren in Mehrlagenmikroverdrahtungen verwendet werden. Zahlreiche wohldefinierte, multifunktionelle Modifikatoren wurden synthetisiert und deren Einfluß auf die Polymerisation und die Eigenschaften der Araldit™-Polymeren eingehend untersucht.
    Notes: Commercially available Araldite™-type polymers have been modified with cinnamic and furan acrylic acid chlorides. The polymers were photochemically crosslinked via a [2 + 2] cycloaddition. The resulting polymers show glass transition temperatures up to 130°C and dielectrical constants of ∊r = 3.0. Therefore, these polymers can be applied as permanent resists in multi-layered wiring structures. Numerous well-defined multifunctional modifiers have been synthesized. The effect of those modifiers on the polymerization and properties of the araldite-type polymers has been studied in some detail.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 200 (1992), S. 61-76 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The photoinduced free radical crosslinking of silicone containing pendent acrylate or methacrylate groups was investigated by swelling measurements. A modified swelling test was applied to observe the network formation as a function of several parameters. The results show that the network density of the crosslinked polymers is a function of the light intensity, the exposure time, the acrylate content, the molecular weight of the uncrosslinked silicone acrylate and also of the length of the spacer group between the acrylate unit and the silicone backbone. Oxygen has only an influence on the polymerization kinetics, but it does not influence the network density.From the δB, -values of crosslinked silicone acrylates and silicone containing vinyl groups it is possible to analyze the structure of the network as a function of the olefinic group. The χ-parameters of both silicone types are of the same magnitude in the same concentration range.Kinetics investigations demonstrate that the order of the network formation is nearly unity. This result agrees with the polymerization kinetics.By means of swelling measurements it is also possible to study the influence of hydrogen siloxane additives as hydrogen transfer reagents.
    Notes: Die photoinduzierte radikalische Vernetzung von Siliconacrylaten bzw. -methacrylaten wurde mit Hilfe von Quellungsmessungen untersucht, wobei ein modifizierter Quellungstest erlaubt, die Netzwerkbildung als Funktion verschiedener Parameter zu betrachten. Die Ergebnisse zeigen, daß die Netzwerkdichte eine Funktion der Lichtintensität, der Bestrahlungszeit, des Acrylatgehalts, der Molmasse des unvernetzten Silicons und auch der Länge der Spacergruppe zwischen Acrylateinheit und dem Siliconrückgrat ist. Sauerstoff besitzt dagegen nur einen Einfluß auf die Polymerisationskinetik, nicht aber auf die Netzwerkdichte.Aus dem Vergleich der δB, -Werte der vernetzten Siliconacrylate und der vernetzten Vinylsilicone kann geschlossen werden, daß die Netzwerkstruktur auch vom Typ der olefinischen Gruppen abhängt. Die χ-Parameter besitzen jedoch im gleichen Konzentrationsbereich die gleiche Größe.Kinetische Untersuchungen zeigen, daß die Netzwerkbildung nach einem Zeitgesetz erster Ordnung verläuft. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der Polymerisationskinetik.Mit Hilfe der Quellexperimente ist es auch moglich, den Einfluß von H-Siloxanzusätzen als Wasserstoffüberträger zu untersuchen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 133-148 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of butadiene with a technical divinylbenzene fraction was investigated to study the modification of cis-1,4 polybutadiene. Beside the Ziegler-Natta-catalyst nickeloctanoate/bortrifluoride/aluminiumtriethyl, another catalytic system consisting of nickeloctanoate/titaniumtetrachloride/aluminiumtriethyl was used, which allows to polymerize more divinylbenzene because of its higher activity toward vinylaromates. With the help of spectroscopical, pyrolysis-gaschromatographical and thermoanalytical methods one can obtain relations between glass-, crystallization- and melting temperature and the microstructure of the polymer. It can be shown that not only the divinylbenzene but also the trans-1,4- and the 1,2-vinyl units are statistically distributed in the polymer. By this, beside the pyrolysis-gaschromatography, particularly the differential scanning calorimetry is a useful tool to characterize the structure of partially crosslinked polymers obtained from polymerization of technical fractions.
    Notes: Im Rahmen von Arbeiten zur Modifizierung des cis-1,6Polybutadiens wurde die Copolymerisation von Butadien und einer Divinylbenzolfraktion, insbesondere der Bereich mit kleinen Divinylbenzolgehalten, untersucht. Neben dem Ziegler-Natta-Katalysator Nickeloctanoat/Bortrifluoridetherat/Aluminiumtriethyl kam auch ein Nickeloctanoat/Titantetrachlorid/Aluminiumtriethyl-System zur Anwendung, welches es durch seine höhere Aktivität gegenüber Vinylaromaten ermöglicht, großere Mengen der Divinylbenzolfraktion zu polymerisieren. Durch die Anwendung von spektroskopischen, pyrolysegaschromatographischen und thermoanalytischen Charakterisierungsmethoden können Beziehungen zwischen den erhaltenen Glas-, Kristallisations- und Schmelztemperaturen und der Mikrostruktur des Polymeren hergestellt werden. Es zeigt sich, daß sowohl das Divinylbenzol als auch die trans-1,4 bzw. die 1,2-Vinyl-Einheiten statistisch in das Polymere eingebaut werden. Damit eignet sich neben der Pyrolysegaschromatographie besonders die Differential Scanning Calorimetry als eine einfache Methode zur Charakterisierung der Struktur von aus technischen Fraktionen erhaltenen und teilweise vernetzten Polymerproben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 135
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Optisch hochreine Gläser wurden aus Polystyrol (PS), Polymethylmethacrylat (PMMA) und statistischen Styrol-Methylmethacrylat-Copolymeren (S-MMA) hergestellt. Die an diesen Gläsern gemessene Lichtstreuung hängt von der chemischen Zusammensetzung des Polymeren und dem Brechungsindex des zugesetzten Weichmachers ab. Ein isorefraktiver Weichmacher verringert die Streuwerte der S-MMA-Copolymeren, hat aber keinen signifikanten Einfluß auf das Streuverhalten von PMMA. Ein Weichmacher mit einem vom Polymeren verschiedenen Brechungsindex verschlechtert die Streuwerte in allen untersuchten Fällen. Es wird gezeigt, daß ein isorefraktiver Weichmacher die Dämpfungseigenschaften von aus dem Copolymeren S-MMA 2/1 gezogenen polymeren Lichtleitern verbessert.
    Notes: High optical purity polystyrene (PS), poly(methyl methacrylate) (PMMA) and styrene-methyl methacrylate statistical copolymers (S-MMA) were prepared. Light scattering measured on polymeric glasses depends on the chemical composition of the polymer and on the refractive index of the plastifier added. An isorefractive plastifier reduces considerably the scattering values for the copolymers S-MMA, while having no significant effect on the scattering of PMMA. A plastifier with a refractive index different from that of the polymer raises distinctly the light scattering values in all cases. It has been shown that the isorefractive plastifier has a favourable effect on attenuation loss of polymeric optical fibers (POF) obtained from the copolymer S-MMA 2/1.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: ABS/TPU- und SAN/TPU-blends were investigated on the basis of the analysis of viscoelastic behaviour of the components for characterization of the formation of morphology in melt mixing processes. Blends mixed in a laboratory kneeder and extruded from a high pressure capillary viscosimeter under definite conditions were characterized concerning their phase morphology by transmission electron microscopy. The types of morphology predicted by the help of rheological analysis could be confirmed by electron micrographs and quantitative analysis of morphology. It becomes evident, that the ratio of viscosity of the components has the primary influence on the formation of morphology in the blends. But also thermomechanically induced molecular destruction processes and thermodynamic interactions as well as connecting crystallisation conditions for the TPU-phase are not negligible with regard to resulting phase morphology.
    Notes: An ABS/TPU- bzw. SAN/TPU-Blends wurden Untersuchungen zur Morphologiebildung beim Schmelzemischen auf der Basis der Analyse des viskoelastischen Verhaltens der Komponenten angestellt. Unter definierten Bedingungen im Laborkneter gemischte und unter definierten Bedingungen mittels Hochdruckkapillarviskosimeter extrudierte Blendproben wurden hinsichtlich ihrer Phasenmorphologie elektronenmikroskopisch charakterisiert. Die mittels der rheologischen Analyse prognostizierten Morphologietypen und Morphologiebildungsmechanismen konnten anhand der elektronenmikroskopischen Aufnahmen und der quantitativen Morphologieanalyse bestätigt werden. Es zeigte sich, daß das Viskositätsverhältnis der Komponenten primären Einfluß auf die Morphologiebildung ausübt. Darüber hinaus sind auch thermomechanisch induzierte molekulare Abbauvorgänge und thermodynamische Wechselwirkungen sowie damit im Zusammenhang stehende Kristallisationsbedingungen für die TPU-Phase hinsichtlich der resultierenden Phasenmorphologie nicht zu vernachlässigen.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 189-200 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Stabilität von Verbindungen von Polypropylen (PP) und Polycarbonat (PC) mit einem Acryl-Kleber wurde mit einer thermodynamischen, auf der Messung von Oberflächenspannungen beruhenden Methode bestimmt.Die Charakterisierung der Oberflächen zeigte, daß eine Plasmabehandlung die Bildung einer sauerstoffreichen Oberflächenschicht bewirkt. Eine Lagerung in Wasser führt bei PP zu keiner Veränderung dieser Schicht, während bei PC niedermolekulare, oxidierte Verbindungen ausgewaschen werden.Sowohl unbehandelte als auch mit Plasma behandelte PP-Verbindungen wiesen bei Lagerung in Wasser eine annehmbare Stabilität auf. Zwar wurde eine geringe Abnahme der Scherfestigkeit gemessen, aber unbehandeltes und plasmabehandeltes PP zeigten weiterhin adhäsives bzw. kohäsives Bruchverhalten.Im Falle von PC blieben nur die aus unbehandeltem PC hergestellten Verbindungen ausreichend stabil, während die aus plasmabehandeltem PC hergestellten Verbindungen stark abgebaut wurden. Bei den letzteren wanderte der Versagensort an die Polymer/Kleber-Grenzfläche, was auf die Ausbildung einer sehr hydrophilen, niedermolekularen Schicht zurückgeführt wird.
    Notes: The stability of PP and PC/acrylic adhesive joints has been assessed using a thermodynamic method based on surface tension components.Surface characterization showed that plasma treatment induces the formation of an oxygen-rich layer on treated surfaces. In the case of PP this layer does not change its composition upon immersion in water, while for PC leaching of oxidized species with low molecular weight was observed.Both untreated and plasma treated PP joints showed reasonable stability against immersion in water. A small reduction of shear strength was observed, but the fracture remained adhesive for untreated PP and cohesive for plasma treated PP.In the case of PC, only joints made from untreated PC showed fair sensitivity against immersion in water, while those made from plasma treated specimens degraded dramatically. In the latter case the locus of failure moved to the adhesive/adherend interface, the presence of a very hydrophilic, low molecular weight layer being suggested as responsible for this behavior.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The chloromethylated polystyrenes bearing tetrathiafulvalenylcarbonyloxymethyl groups can be oxidized. We have shown that ion radical salts are obtained from these polymers and carbon tetrabromide after irradiation with UV light. Charge transfer complexes were prepared by mixing these polymers and 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. The possible presence of sulfoxides as a result of oxidation of some tetrathiafulvalene units could explain the difficulties we have observed to filter solutions of these polymers.
    Notes: Les polystyrènes chlorométhylés renfermant des radicaux tétrathiafulvalénylcarbonyloxyméthyles peuvent être oxydés. Ainsi la formation de sels d'ions radicaux obtenus à partir de ces polymères et de tétrabromure de carbone, irradiés sous UV, a été mise en évidence. Des complexes de transfert de charge ont été préparés en mettant en présence ces polymères et de la 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. La présence de sulfoxydes non décelés et résultant de l'oxydation de certaines unités de tetrathiafulvalène contenus dans ces polymères pourrait expliquer les problèmes rencontrés lors de la filtration de leurs solutions.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Metallkomplexierung von wasserloslichem Poly[1-(2-hydroxyethyl)aziridin-co-2-methyl-2-oxazolin] mit Co(II), Zn(II), Ni(II), Cu(II), Cr(III), Fe(III), Cd(II), Pb(II) und Sr(II)-Ionen wurde in wäßriger Phase mit der Methode der Liquid-Phase Polymer-Based Retention (LPR) untersucht. Die Studie zeigt, daß alle Metallionen, außer Co(II) und Zn(II), bei pH 5 komplexiert wurden. Im Gegensatz zu Sr(II), das nur eine schwache Wechselwirkung in einem pH-Bereich von 3 bis 7 zeigte, wurden bei pH 7 94% Co(II) und 88% Zn(II) retentiert. Bei pH 3 zeigten nur Cu(II) und Cr(III) eine Wechselwirkung mit dem Polymeren, wobei die Retentionswerte 76% für Cu(II) und 52% für Cr(III) betrugen. Viskositätsmessungen des Copolymeren in Gegenwart von Metallionen wurden bei verschiedenen pH-Werten durchgeführt.
    Notes: The metal complexation of water-soluble poly[1-(2-hydroxyethyl)aziridine-co-2-methyl-2-oxazoline] with Co(II), Zn(II), Ni(II), Cu(II), Cr(III), Fe(III), Cd(II), Pb(II), and Sr(II) ions was investigated in aqueous phase using Liquid-Phase Polymer-Based Retention (LPR). The study shows that all metal ions are complexed at pH 5, except Co(II) and Zn(II). In contrast to Sr(II), which showed only a slight interaction over a pH range of 3 to 7, 94% of Co(II) and 88% of Zn(II) were retained at pH 7. At pH 3, only Cu(II) and Cr(III) ions interacted with the copolymer with retention values of 76% for Cu(II) and 52% for Cr(III). Viscosimetric measurements of the copolymer were performed in the presence of metal ions at different pH values.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 117-129 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Makroretikulare Copolymerperlen wurden durch Suspensionspolymerisation von Styrol, Bis(2-chlorethyl)vinylphosphonat (CEVP) und Divinylbenzol (DVB) in Gegenwart von Toluol als Verdünnungsmittel hergestellt. Die auf der Perlenoberfläche vorhandenen 2-Chlorethylphosphonat-Gruppen wurden durch Hydrolyse mit verdünnter Salpetersäure in Phosphon-Gruppen transformiert. Für die Einführung zusätzlicher Phosphon-Gruppen wurden die Copolymeren in Gegenwart von Aluminiumchlorid-Katalysator mit Phosphortrichlorid phosphoryliert, und die dabei entstandenen Dichlorphosphingruppen wurden mit verdünnter Salpetersäure verseift und oxidiert. Die Untersuchungen zur Chelatbildung der Copolymeren mit Metallionen zeigten, daß sie ein hohes Adsorptionsvermögen für Uranylionen und gute Stabilität gegen Chemikalien wie Säuren und Alkalien aufweisen. Es wurde auch gefunden, daß die Phosphongruppen enthaltenden Copolymeren recht effektive Adsorbentien für eine Vielzahl von Schwermetalionen wie Pb2+, Hg2+, Cd2+ und Cu2+ sind.
    Notes: Macroreticular copolymer beads were prepared by suspension polymerization of styrene, bis(2-chloroethyl) vinyl phosphonate (CEVP) and divinylbenzene (DVB) in the presence of toluene as diluent. The bis(2-chloroethyl) phosphonate groups on the bead surface were converted into phosphono groups by hydrolysis with dilute nitric acid. For the additional enrichment of phosphono groups, the copolymers were phosphorylated at the phenyl rings with phosphorus trichloride in the presence of aluminum chloride and hydrolyzed and oxidized with dilute nitrics acid. The investigations on metal ion chelation characteristics of the bead-type copolymers revealed that they have very high adsorptivity toward uranyl ions and good chemical resistance under acidic and alkaline media. It was also found that the phosphono group-containing copolymer beads are effective adsorbents for other heavy metal ions such as Pb2+, Hg2+, Cd2+, and Cu2+.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 131-139 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Lösungen von Phenylisocyanat (I) in DMF wurden sowohl bei verschiedenen Temperaturen als auch in Gegenwart von Polyurethankatalysatoren und/oder 1,3-Diphenylharnstoff (II) gelagert. Die Reaktionsprodukte wurden mit Hilfe der HPLC quantifiziert. Neben der Hydrolyse von I zu II wird bei 20°C eine signifikante Reaktion von I mit II zu 1,3,5-Triphenylbiuret (III) beobachtet.Oberhalb 60°C reagiert I mit dem Lösungsmittel zu N,N-Dimethyl-N′-phenylformamidin (V). In DMF dissoziiert III bereits bei Temperaturen 〉 40°C zu I und II.
    Notes: Solutions of phenylisocyanate (I) in DMF were stored at different temperatures in the presence of both polyurethane catalysts and 1,3-diphenylurea (II). The reaction products were determined by HPLC. Beside the hydrolysis of I to II, a significant reaction of I with II to 1,3,5-triphenylbiuret (III) was observed at 20°C. Above 60°C, I reacted with the solvent to form N,N-dimethyl-N′-phenylformamidine (V). In DMF, III dissociated to I and II already at temperatures 〉40°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 141-147 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Glasfaserverstärkte Epoxidlaminate wurden aus den Matrixharzen Tetraglycidyldiaminodiphenylmethan (TGDDM) und Tetraglycidylbis(o-toluidino)methan (TGMBT) unter Verwendung von Härtern wie 4,4′-Diaminodiphenylmethan (DDM), 4,4′-Diaminodiphenylsulfon (DDS) und Diethylentriamin (DETA) hergestellt. Die mechanischen und dielektrischen Eigenschaften sowie die Chemikalienresistenz der Laminate wurden untersucht. Die Zugabe eines Epoxyverstärkers (20 Gew.-%, bezogen auf das Matrixharz) ergab eine Verbesserung der mechanischen Eigenschaften.
    Notes: Glass fiber-reinforced epoxy composites were prepared from the matrix resins tetraglycidyl diaminodiphenylmethaneSystematic name: N,N,N′,N′-Tetrakis(2,3-epoxypropyl)-4,4′-diaminodiphenylmethane. (TGDDM) and tetraglycidyl bis(o-toluidino)-methaneSystematic name: N,N,N′,N′-Tetrakis(2,3-epoxypropyl)-4,4′-bis(o-toluidino)methane. (TGMBT) using various amines like 4,4′-diaminodiphenylmethane (DDM), 4,4′-diaminodiphenylsulfone (DDS) and diethylene triamine (DETA) as curing agents. The fabricated laminates were evaluated for their mechanical and dielectrical properties and chemical resistance. The composites prepared using an epoxy fortifier (20 phr) showed significant improvement in the mechanical properties.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 149-157 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In 1 μm layers of different polymers containing 10 wt.-% 4,4′-diazidobiphenyl, the network formation under the influence of UV-irradiation was estimated by solvent treatment. The high activity of poly(glycidyl methacrylate) against the nitrenes formed is caused by its 1,2-epoxypropyl groups. As confirmed by IR-spectroscopy, the oxirane ring itself is not affected; NMR spectroscopic results indicate reactions between nitrenes and exocyclic CH2-groups.
    Notes: Die UV-Vernetzung in 1 μm-Schichten aus Polymeren verschiedener Konstitution, die 10 Gew.-% 4,4′-Diazidobiphenyl (DABP) enthalten, wird zeitabhängig anhand der reduzierten Schichtdicke nach Lösungsmittelbehandlung verglichen. Für die hohe Vernetzungsgeschwindigkeit von Polyglycidylmethacrylat mit den photolytisch gebildeten Bisnitrenen sind die 1,2-Epoxypropylgruppen verantwortlich. Der Oxiranring bleibt erhalten (IR-Spektroskopie). Wahrscheinlicher Reaktionsort ist die exocyclische CH2-Gruppe (13C-Festkörper-NMR-Spektroskopie).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 144
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 159-173 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ausgehend von 10 unterschiedlich 4′-substituierten 4-[N,N-dihydroxyethyl]aminoazobenzolen wurden durch Umsetzung mit Hexamethylendiisocyanat polymere Azofarbstoffe (M̄n 4200-10200) synthetisiert und die Substituentenabhängigkeit der spektralen Eigenschaften, der Redoxpotentiale und des Ausbleichverhaltens mit entsprechenden monomeren und dimeren Modellverbindungen verglichen. Die Ausbleichung erfolgt durch einen photooxidativen Prozeß. In der Reihenfolge monomerer 〉 dimerer 〉 polymerer Azofarbstoff sinkt die Lichtstabilität durch die Verringerung thermischer Desaktivierungsprozesse sowie durch einen möglichen intramolekularen Energietransfer.
    Notes: Starting from 10 different 4′-substituted 4-[N,N-dihydroxyethyl]aminoazobenzenes, polymeric urethane-azo dyes (M̄n 42000-10200) were prepared by reacting those with hexamethylene diisocyanate. The dependence of spectral properties, redox potentials and photofading behaviour on the kind of substitutents was determined and then compared with corresponding monomer and dimer model compounds. Photofading is caused by a photooxidative process. In the sequence of monomeric 〉 dimeric 〉 polymeric azo dyes, light stability decreases due to a diminution in thermal disactivation processes and in a possible intramolecular energy transfer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 145
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 207-208 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 146
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 201-206 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Bead cellulose, particle diameter 0.1 - 2.7 mm, was prepared from dispersions of viscose in chlorobenzene by applying the thermal sol-gel transition. Technical viscose containing modifiers Berol Visco 32, Berol Glyco 1540 and Kordamin V was used. The size of cellulose beads can be controlled by means of the amount of oleic acid in the dispersion medium. The optimal result was reached at 5 - 6 mg oleic acid in 90 ml chlorobenzene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 185-199 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: PET- und PA 66-Textilien wurden unter normalen Bedingungen mit verschiedenen Dispersionsfarbstoffen gefärbt. Die gefärbten Textilien wurden mit 180 kV Elektronenstrahlung bestrahlt. Es wurde beobachtet, daß, verglichen mit den unbestrahlten Materialien, zunehmende Strahlungsdosen zu einer Zunahme des Gesamtfarbabstandes dE führten. Diese Farbunterschiede werden hauptsächlich von zwei Reaktionen verursacht: Erstens von der reversiblen Bildung von Farbstoffradikalen, die (an Luft) wieder zu den Ausgangsfarbstoffen reoxidiert werden können und zweitens durch die irreversible Reaktion von Farbstoffmolekülen mit dem Faserpolymeren. Die zweite Reaktion ruft eine permanente Farbänderung des Textils hervor, die bei entsprechenden Bestrahlungsbedingungen klein gehalten werden kann. Die Entscheidung, ob diese Veränderung toleriert werden kann, hängt von der weiteren Verwendung des Textils ab.
    Notes: PET and PA 66 fabrics were dyed with different disperse dyes under regular conditions. The dyed fabrics were irradiated with 180 kV electron radiation. It was observed that increasing radiation doses led to increasing total color differences dE if compared to the unirradiated materials.These color differences are mainly caused by two types of reactions. First by the reversible formation of dye radicals, which can be reoxidized (in air) to the original dye molecules, and second by the irreversible reaction of dye molecules with the fiber polymer. The latter reaction causes a permanent change of the color of the fabric, which can be kept low with the proper irradiation conditions. The decision whether or not this change can be tolerated depends on the further use of the textile.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 148
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 175-184 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Unterschiedlich 4′-substituierte 4-[N-Ethyl-N-(2-acryloyloxy)ethyl]aminoazobenzole dienten als Ausgangsmonomere für Homopolymerisationen und Copolymerisationen mit Styrol und Methylmethacrylat. Die Photobleichung der erhaltenen polymeren Azofarbstoffe (M̄ 4200-9000) wurde mittels einer Xenotest-Apparatur untersucht und mit den entsprechenden Monomeren verglichen. Es wird angenommen, daß die in der Reihenfolge monomerer  -  copolymerisierter  -  homopolymerisierter Azofarbstoff sinkende Photostabilität durch zunehmenden Energietransfer in der Matrix verursacht wird.
    Notes: Different 4′-substituted 4-[N-ethyl-N-(2-acryloyloxy)ethyl]aminoazobenzenes were used as starting monomers for homopolymerization and copolymerization reactions with styrene and methyl methacrylate. The photofading behaviour of the obtained polymeric azo dyes (M̄n 4200 - 9000) was investigated by means of a Xenotest device and compared with that of the corresponding monomers. The decreased photostability in the order monomer  -  copolymer  -  homopolymer was assumed to be caused by an increasing energy transfer in the matrix.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 31-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N-Methacryloyloxyphthalimid und N-Methacryloyloxytetrabromphthalimid wurden durch Reaktion von Methacrylsäure bzw. Methacryloylchlorid mit N-Hydroxyphthalimid bzw. N-Hydroxytetrabromphthalimid hergestellt und homopolymerisiert. Die Austauschreaktionen der Polymeren mit Hydroxy- und Amin-Verbindungen wurden untersucht.
    Notes: N-Methacryloyloxyphthalimide (NMPI) and N-methacryloyloxytetrabromophthalimide (NMTPI) were prepared by the reaction of methacrylic acid with N-hydroxy-phthalimide and N-hydroxytetrabromophthalimide, respectively. The resulting monomers were polymerized. The reactions of the resulting polymers with hydroxy and amine compounds have been studied.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 15-29 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Tempern von Poly(etheretherketonketon) zwischen Glasübergangs- und Schmelztemperatur erzeugt normalerweise einen ausgeprägten Doppelschmelzpeak in der DSC-Kurve dieses Polymeren. Die eingehende Untersuchung dieses Doppelschmelzverhaltens in Abhängigkeit von Temperbedingungen und experimentellen Parametern zeigt, daß die Kristallisation als ein in zwei Stufen mit unterschiedlichen Zeitskalen ablaufender Prozeß beschrieben werden kann. Eine Rekristallisation als Ursache des Doppelpeaks kann widerlegt werden.
    Notes: Annealing poly(ether ether ketone ketone) (PEEKK) between glass transition and melting temperature generally results in a pronounced double peak melting behavior as obtained by DSC. Detailed investigations of the dependence of this double peak melting behavior on annealing conditions and experimental parameters clearly reveal that the crystallization can be described by a two-stage process occurring on different time scales. A recrystallization model as origin for the double peak melting curves can be disproved.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 1-14 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Nitrilkautschuk (NBR) wurde mit trans-Chlorcarbonylbis(tripheny1phosphin)rhodium(1) [trans-RhCI(CO)(PPh3)2] und Hydridocarbonyltris(triphenylphosphin)rhodium(1) [RhH (CO)(PPh3)3] als Katalysatoren in homogener Lösung selektiv hydroformyliert. Bei der Hydroformylierung von NBR mit 40 mol-% Acrylnitril bei 363 K, 5,6 MPa Gasdruck (CO:H2 = 1:1) und mit 0,43 mmol Katalysator werden mit trans-RhCl(CO)(PPh3)2 25% und mit RhH (CO)(PPh3)3 30% Umsatz erreicht. Beide Reaktionen sind bezüglich der Olefin- und Katalysatorkonzentration pseudo-erster Ordnung. Mit RhH (CO)(PPh3)3 wird eine höhere Reaktionsgeschwindigkeit erhalten. Die IR- und NMR-spektroskopische Charakterisierung der Produkte zeigt, daß sowohl die 1,4- als auch die 1,2-Butadieneinheiten hydroformyliert werden. Mit steigendem Aldehydgruppengehalt sinkt die Grenzviskositatszahl [q] und steigt die Glastemperatur. Bei hoheren Hydroformylierungsgraden wird Gelbildung beobachtet.
    Notes: Selective homogeneous catalytic hydroformylation of nitrile rubber (NBR) has been carried out in presence of trans-chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) [trans-RhCl(CO)(PPh3)3] and hydridocarbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I) [RhH(CO)(PPh3)3] as catalysts. At 363 K, under 5.6 MPa pressure (CO:H2 = 1:1) in presence of 0.43 mmol/l catalyst, the amount of hydroformylation is 25% in the case of trans-RhCl(CO)(PPh3)2 and 30% in the case of RhH (CO)(PPh3)3 for NBR with 40 mol-% acrylonitrile. Reaction kinetics suggest that both the reactions are pseudo-first order with respect to olefinic substrate and catalyst concentration. The rate of the reaction is higher in the case of RhH(CO)(PPh3)3. The characterization of the products by IR and NMR spectroscopy shows the formation of internal aldehyde groups from 1,4-units and terminal branched aldehyde groups from 1,2-units of the copolymer. Measurements on intrinsic viscosity [η] and glass transition temperature (Tg) suggest a decrease in [η] and an increase in Tg with the degree of formyl functionalization. Gel formation has been observed at higher degree of hydroformylation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 61-70 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Komplexierung von Rhenium in einer polymeren Methacrylat-Matrix mit funktionellen Diethylentriaminpentaessigsäure-Gruppen wurde untersucht. Es werden diamagnetische Komplexe gebildet, wobei Rhenium in einer heterogenen Koordinationssphäre gebunden wird, bestehend aus Chlor und mehrfach gebundenem Sauerstoffsowie Carboxygruppen, die als einzige funktionelle Gruppe des polymeren Trägers als Ligand des Metallatoms wirken. Die Rhenium-Komplexe wurden durch IR- und UV-VIS-Spektroskopie sowie durch Messung ihrer magnetischen Momente charakterisiert.
    Notes: The bonding of rhenium to diethylenetriaminepentaacetic acid functional groups of a polymeric methacrylate matrix was studied. Diamagnetic complexes were formed of Re(V) with the heterogeneous coordination sphere containing atoms of chlorine and multiply bonded oxygen in addition to carboxylic groups, which are the only groups of the polymeric support functioning as ligands in the bonding to the metal. The rhenium complexes were examined by IR and UV-VIS spectroscopy and by magnetic moment measurements.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 51-60 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Meta-halogenierte Phenole sind bekanntermaßen chemisch und thermisch stabiler als ihre ortho- oder para-halogenierten Analoga. Die Verwendung eines reaktiven Zwischenproduktes, hergestellt durch Bromierung von 2,4,6-Trimethylphenol, als Alkylierungsmittel für den Einbau der stabilen m-Bromphenol-Einheit in verschiedene organische Substanzen und Polymere wird beschrieben. Bei der Anwendung als Verkapselungsmaterialien für elektronische Bauteile zeigten sich Epoxid-Derivate von Novolaken mit m-Bromphenol-Einheiten bezüglich hydrolytischer und thermischer Stabilität den konventionellen Tetrabrombisphenol-A-Epoxidharzen, die ortho- und para-bromiert sind, überlegen. Die m-Bromphenolgruppe verbessert die Bauteilzuverlässigkeit bei gleichzeitiger Erfüllung der Anforderungen an das Brandverhalten.
    Notes: Meta-halogenated phenols are generally known to be more chemically and thermally stable than their ortho- or para-halogenated counterparts. A reactive intermediate, produced by the bromination of 2,4,6-trimethylphenol is being used as an alkylating agent to incorporate this stable m-bromophenol moiety into varieties of organic compounds and polymers. In electronic encapsulation applications, epoxy derivatives of novolacs containing m-bromophenol have exhibited superior hydrolytic and thermal stability as compared with the conventional tetrabromo bisphenol-A epoxies which are ortho-brominated phenolics. The m-bromophenol moiety contributes to the extended device reliability while meeting flame retardency requirements as well.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Additionspolymere aus Bisphenol-A und Epichlorhydrin lassen sich mit Arylacryloylchloriden verestern. Die gebildeten Photoresists können mit UV-Licht (λ ≥ 280 nm) gehärtet werden. Aus FT-IR Messungen ergibt sich, daß die Netzwerkbildungsreaktion einem Zeitgesetz zweiter Ordnung gehorcht. DSC- und TGA-Messungen wurden durchgeführt. Die photovernetzten Polymeren weisen Glastemperaturen bis zu 171 °C auf und sind bis mindestens 350 °C thermisch stabil. Spektroskopische Daten werden aufgeführt.
    Notes: Addition polymers of bisphenol-A and epichlorohydrin can easily be esterified with aryl acryloyl chlorides to yield photosensitive polymers. The photoresists are curable with UV-irradiation (λ ≥ 280 nm). FT-IR measurements indicate that the network formation fonforms to second order kinetics. DSC and TGA measurements were carried out. The glass transition temperature of irradiated material is up to 171oC; the material is thermally stable up to 350oC. Spectral data are given.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 155
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 39-49 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine Ultraschall-Meßmethode vorgestellt, mit der sich fünf voneinander unäbhangige Elästizitatskonstanten von uniaxial symmetrischem Material bestimmen lassen. Für die Messung werden nur fünf Ultraschallausbreitungsgeschwindigkeiten benötigt. Vermessen wurden spritzgegossene Composite aus Polyphenylensulfid, Polyarylethersulfon mit Cardo-Seitengruppen, kurzen Kohlefasern und RUB. Die Ergebnisse zeigen eine enge Beziehung zwischen den elastischen Eigenschaften und der Struktur der Materialien auf.
    Notes: The paper makes an approach to the determination of the five independent elastic constants of uniaxial symmetric material with the ultrasonic immersion technique. Only five ultrasonic wave velocities are required during measurement. The elastic constants of the moulded composites comprised of poly(phenylene sulfide), poly(aryl ether sulfone) with cardo side groups, short carbon fiber and carbon black are measured by using the suggested treatment. The results exhibit a close relationship between the elastic properties and the structure of the materials.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 156
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 83-89 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Membranen aus interpenetrierenden Netzwerken (IPN) wurden auf ihre Eignung für die Anwendung als Piezodialyse-Membranen untersucht. Bei diesen IPN-Membrane? handelt es sich nicht um Mosaik-Membranen. Bei zwei der IPN-Membranen enthielten die Permeate eine höhere NaCl-Konzentration als die Ausgangslösung (differentialrefraktometrisch bestimmt). Für eine dieser Membranen wurden die Salzgehalte auchtitrimetrisch mit AgNO3 ermittelt; die Ergebnisse belegen den positiven Piezodialyse-Effekt.
    Notes: In the present study, interpenetrating polymer network (IPN) membranes were investigated for their potential application as piezodialysis membranes. These IPN membranes are not mosaic membranes. It was found that some of these membranes did show piezodialysis effects. Two of the membranes tested under high pressure gave permeates which were found to be more concentrated in sodium chloride than the initial feed solution, when analyzed by differential refractometry. The permeates from one membrane were double checked by titrating the chloride ion with silver nitrate solution. The results of the titration also indicated a positive effect.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 91-110 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Untersuchungen zum Flüssig-Dampf- und Flüssig-Fliissig-Gleichgewicht in Mischungen aus den Monomeren Ethen, 1-Buten, 4-Methyl-1 -penten und einem Polyethylenwachs bei mittleren Drücken durchgeführt. Auf der Basis der Chain-of-Rotators (COR) Zustandsgleichung, die mit einem Gruppenbeitragsmodell modifiziert wurde, wurden die Phasendiagramme der binaren und ternären Subsysteme sowie für das quaternare Gesamtsystem berechnet. Die Berechnungen ergeben eine zufriedenstellende Beschreibung des Flussig-Dampf-Gleichgewichtes und dessen Überlappung mit einem Flüssig-Flussig-Gleichgewicht bei höheren Drücken und Temperaturen. Die Mischungslücken in den beiden Systemen aus dem Polyethylenwachs mit 1 -Buten bzw. 4-Methyl-1 -penten werden auch nach Zugabe von Ethen zu den binären Mischungen beobachtet. Die Berechnungen zeigen ein kleines Dreiphasengebiet in allen entsprechenden ternären Mischungen. Eine Flüssig-Flüssig-Mischungslücke, die das Flüssig-Dampf-Gebiet schneidet, wird auch im quäternaren Gesamtsystem durch die Berechnungen mit dem modifizierten COR-Model1 gefunden. Diese doch überraschend komplizierten Phasenverhältnisse rnüssen bei der Abscheidung der Monomeren nach dem Syntheseschritt ausreichend beachtet werden.
    Notes: Some measurements of the vapour-liquid and/or the demixing equilibrium at moderate pressures were carried out in systems containing the monomers ethene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene and a polyethylene wax. A group-contribution-modified chain-of-rotators (COR) equation of state was used to calculate the phase diagrams in all binary and ternary subsystems and in the whole quarternary mixture. The calculations lead to a satisfying description of the vapour-liquid equilibrium and its intersection by a liquid-liquid region at higher pressures and temperatures. The miscibility gaps in both mixtures of the polyethylene wax with 1-butene and 4-methyl-1-pentene, respectively, were observed again after adding ethene to these binary mixtures. The calculations indicate a small three phase triangle in all corresponding ternary mixtures. A liquid-liquid demixing region intersecting the vapour-liquid surface could also be found in the whole quaternary system by calculation with the modified COR model. This surprisingly complicated phase behaviour has properly to be taken into account during the separation of the monomers after the co- or terpolymerization process.
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 111-122 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Optisch aktives (+)-2-endo-Acetoxy-5-endo-bornylmethacrylat (ABMA) wurde aus (+)-Campher hergestellt und in Benzol radikalisch homo- bzw. mit achiralem Methyl-methacrylat (MMA) bzw. Styrol (St) copolymerisiert. Der EinfluB von Temperatur und Reaktionszeit auf den Polymerisationsverlauf wird diskutiert. Die Copolymerisations-parameter (r1 und r2, nach Fineman-Ross) für Poly(ABMA-co-MMA) und Poly(ABMA-co-St) sowie die Q- und e-Werte für ABMA wurden berechnet.Der Absolutwert der spezifischen Drehung von Poly(ABMA-co-MMA) nimmt mit steigendem ABMA-Gehalt im Copolymeren zu. Eine geringe Abweichung von der Linearität deutet darauf hin, daß die Copolymerhauptkette nicht asymmetrisch ist. Aus der Temperatur- und Löjsungsmittelabhangigkeit der spezifischen Drehung der beschriebenen Homo- und Copolymeren laßt sich schlierjen, daß diese nicht in einer speziellen helikalen Konformation vorliegen. Die Eignung der chiralen Polymeren als Katalysatoren für die asymmetrische Addition von Butyllithium an verschiedene Aldehyde in Abhängigkeit von der Temperatur wurde untersucht.
    Notes: Optically active (+)-2-endo-acetoxy-5-endo-bornyl methacrylate (ABMA) was prepared from (+)-camphor. The free-radical homopolymerization of ABMA and its copolymerization with achiral methyl methacrylate (MMA) or styrene (St) were carried out with 2,2′-azoisobutyronitrile in benzene. Effects of temperature and reaction time on the copolymerization were discussed. The monomer reactivity ratios (r1, r2) for poly(ABMA-co-MMA) and poly(ABMA-co-St) as well as Q and e values for the chiral ABMA in the copolymerization systems were evaluated by the Fineman-Ross method. It was found that the absolute value of the specific rotation of poly(ABMA-co-MMA) increased with increasing ABMA unit content. A small deviation from linearity was observed, which suggests that asymmetry is not introduced into the copolymer main chain. Temperature and solvent effects on the specific rotation of the chiral homopolymer and copolymers were investigated. The results suggest that the chiral polymers synthesized in this investigation did not show a strong preference for a particular helical conformation. Applications of the chiral polymers on the asymmetric addition of n-butyllithium to aldehydes were investigated. The effect of temperature and aldehydes on the asymmetric addition were also discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Verschiedene α-oxoethylierte und α-hydroxyethylierte Styrol-Divinylbenzol-Copolymere (St-DVB) mit Unterschieden in Vernetzungsgrad und Porosität wurden hergestellt und auf ihre Eignung als Adsorbentien für ein nichtionisches Detergens (Nonaethylenglycol-mono-nonylphenylether) untersucht. Die durch Einführung der α-Hydroxy-ethylgruppen erreichte Verbesserung der Adsorptionskapazität war in den wenig vernetzten Harzen beträchtlich. Die mit 10 Vo1.-% DVB in Gegenwart von 100-120 Vo1.-% 2,2,4-Trimethylpentan hergestellten α-hydroxyethylierten Harze wiesen das höchste Adsorptionsvermögen auf, das sowohl von der Makroporosität als auch der Gelporosität abhängt. Die Anwendung der Harze als Säulenmaterial wurde geprüft und ihre Adsorptionseigenschaft als “Durchbruch”-Kapazität ermittelt.
    Notes: Several α-oxoethylated and α-hydroxyethylated styrene-divinylbenzene (St-DVB) resins having different degrees of crosslinking and porosity were prepared and their adsorption behaviour toward a nonionic surfactant, decaethyleneglycol nonylphenyl monoether, was investigated. The increment of the adsorption capacity caused by the introduction of the α-hydroxyethyl groups was remarkable in the less crosslinked resin. The α-hydroxyethylated resin derived from the St-DVB resin synthesized with 10 vol.-% DVB and 100 - 120 vol.-% of 2,2,4-trimethylpentane showed the highest capacity among the resins tested. The significance of both macroporosity and gel porosity in the effective adsorption of the nonionic surfactant was elucidated. A column operation using proposed resins was carried out and versatility was evaluated in terms of the breakthrough capacity.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 1-10 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Pigmentdispersion in unter verschiedenen Bedingungen extrudiertem Polyethylen hoher Dichte wurde mit einem an ein computergesteuertes Dunkelfeldmikroskop gekoppeltes Mikrophotometer quantitativ bestimmt. Mit dieser Methode lassen sich durch geringe Änderungen der Verarbeitungsbedingungen hervorgerufene Unterschiede in der Dispergiergüte feststellen. Da die Meßapparatur vergleichsweise preiswert ist, ist dieses Verfahren besonders für Kleinmengenverarbeiter interessant.
    Notes: A microphotometer attached to a computer-controlled darkfield microscopy system has been used for the quantitative measurement of the degree of pigment dispersion in high-density polyethylene extruded at specified varying processing conditions. The method distinguishes levels of pigment dispersion in extrudates obtained from subtle changes in processing conditions. Since the set-up is comparatively inexpensive, the technique promises to be particularly useful to small-scale manufacturers.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 161
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 23-31 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Mechanik des elastoplastischen Bruchs wurde auf eine Reihe von Probekörpern aus EPDM-modifiziertem Polyamid 6 mit unterschiedlichem EPDM-Gehalt angewandt, um ihr Bruchverhalten einwandfrei zu charakterisieren. Insbesondere wurde das Integral JR gemessen, um die Festigkeit JIC am Ursprung des Bruchs sowie den Ausbreitungsparameter dJ/da abzuleiten. Die erzielten Ergebnisse werden auf ihre Abhängigkeit von Gummigehalt, Temperatur und Verformungsgeschwindigkeit untersucht und diskutiert.
    Notes: Elasto-plastic fracture mechanics has been applied to a series of EPDM-modified polyamide-6 samples with varying rubber content, in order to characterize properly their fracture behaviour. J-testing has been carried out to determine the J-resistance (JR) curve and to evaluate therefrom the fracture initiation resistance, JIC, and the fracture propagation parameter dJ/da. The results obtained are analyzed and discussed as a function of rubber content, temperature, and strain rate.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 162
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 200 (1992), S. 201-201 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 11-21 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The kinetics of the polycondensation of Na2S · 3H2O and 1,4-dichlorobenzene to poly(phenylene sulfide) in 1-methyl-2-pyrrolidone as solvent was studied in a differential scanning calorimeter at temperatures from 220°C to 260°C. Stainless steel high-pressure capsules of 30 μl volume were used as micro reactors.The reaction is highly exothermic. At 220°C the enthalpy of reaction reaches a value of 180 kJ/mol. The polycondensation is characterized by an autocatalytic behaviour. The kinetics can be modelled by a second order equation with respect to the stoichiometrically charged monomers and a propagation rate constant being dependent on conversion. The activation energy of the polycondensation is 95 kJ/mol.
    Notes: Die Polykondensation von Na2S·3H2O und 1,4-Dichlorbenzol im Lösungsmittel 1 -Methyl-2-pyrrolidon wurde in kleinen Hochdruck-Kapseln aus Edelstahl mit einem Volumen von ca. 30 μl in einem Differentialkalorimeter im Temperaturbereich von 220°C bis 260°C kinetisch untersucht. Die Reaktion ist stark exotherm, bei 220°C beträgt die Reaktionsenthalpie ca. 180 kJ mol-1. Sie ist durch ein autokatalytisches Verhalten gekennzeichnet, welches mit einem Zeitgesetz 2. Ordnung in bezug auf die Konzentration der stöchiometrisch eingesetzten Monomeren und einer vom Umsatz abhängigen Reaktionsgeschwindigkeitskonstante des Kettenwachstums beschrieben werden kann. Die Aktivierungsenergie beträgt 95 kJ mol-1.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 229-229 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 165
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die photoinduzierte radikalische Polymerisation von Acrylamid in Kombinationen von zwei Polymeren, die Carbonsäuregruppen enthalten, wurde untersucht. Die kinetischen Parameter dieser Polymerisation, gemessen mit Hilfe einer kalorimetrischen Methode, hängen vom Mischungsverhältnis der beiden Polymeren im System ab. In Gemischen mit der niedrigsten Glasübergangstemperatur ist die Polymerisationsgeschwindigkeit am hochsten. Diese Ubergangstemperaturen wurden mit Hilfe einer speziellen Fluoreszenztechnik unter Benutzung von Kristallviolett bestimmt. Die gemessenen Effekte werden wahrscheinlich durch die stark polaren Wechselwirkungen zwischen den Carboxygruppen der beiden Polymeren verursacht.
    Notes: The photo-induced radical polymerization of acrylamide has been investigated in combinations of two polymers containing carboxy groups. The kinetic parameters of this polymerization, measured with a calorimetric method, depend on the proportion of the two polymers in the system. In mixtures with the lowest glass transition temperature, the polymerization rates are the highest. These transition temperatures have been determined with a special fluorescene technique using crystal violet as probe. Presumably, the effects measured in the systems are based on the strong polar interactions between the carboxy groups of both polymers.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 166
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 33-48 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Bedingungen für die Synthese von 2-(2-Carboxybenzoyloxy)ethylmethacrylat (CEM) durch Alkoholyse von Phthalsäureanhydrid (PA) mit 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) wurden optimiert. Für die nicht katalysierte, die basen- und säurekatalysierte Reaktion von PA mit HEMA bei 50°C wurden als Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung die Werte 4,74 × 10-6, 14,5 × 10-5 bzw. 5,4 × 10-5 dm3 mol-1 s-1 ermittelt. Unter Säurekatalyse fand außerdem eine weitgehende Veresterung von CEM unter Bildung von Bis(2-methacryloyloxyethyl)phthalat statt. Für die Emulsionspolymerisation von CEM (Wasserlöslichkeit 13 mmol dm-3 bei 25°C) in Gegenwart von Natriumdodecylsulfat als Emulgator mit dem Initiatorsystem K2S2O8 - K2S2O5 wurde nach dem Emulsionspolymerisationsmodell von Smith-Ewart eine Wachstumsgeschwindigkeitskonstante von 610 dm3 mol-I s-l bestimmt. Die Copolymerisationsparameter und Q- und e-Werte von CEM für die radikalische Copolymerisation von CEM (M1) mit Butylmethacrylat (M2) betragen r2 = 0,85, r2 = 0,75, Q = 0,82 und e = 0,4.
    Notes: Conditions of the synthesis of 2-(2-carboxybenzoyloxy)ethyl methacrylate (CEM) by the alcoholysis of phthalic anhydride (PA) with 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) were optimized. For the uncatalyzed, base-catalyzed and acid-catalyzed reaction of PA with HEMA at 50°C the respective second-order rate constants were 4.7 × 10-6, 14.5 × 10-5 and 5.4 × 10-5 dm3 mol-1 s-1. Also, a consecutive esterification of CEM with formation of bis(2-methacroyloxyethyl)phthalate took place under conditions of the acid catalyzed reaction. The emulsion polymerization of CEM (solubility in water 13 mmol dm-3 at 25°C) was carried out in the presence of sodium dodecyl sulfate as the emulsifier and of the redox initiation system based on K2S2O8-K2S2O5. Using the Smith-Ewart model of emulsion polymerization, the growth rate constant of CEM, kp = 610 dm3 mol-1 s-1 at 25°C was determined. The monomer reactivity ratios and Q and e values determined for the radical copolymerization of CEM (M1) with butyl methacrylate (M2) were r1 = 0.85, r2 = 0.75, Q = 0.82, and e = 0.4.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 167
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Molecular theories of rubberlike elasticity are surveyed, starting with the earliest attempts carried out in the 1930's and ending with work still very much in progress. The models are variously based on phenomenological arguments, affinely-deforming networks, phantom networks, constrained junctions, constrained chains, slip-links, molecular tubes, van der Waals concepts, or rotational isomeric chains. Most of the theories are analytical, but some involve computer simulations based on Monte Carlo methods. The theories are generally for networks of Gaussian chains, but there have been significant advances for non-Gaussian networks as well, and these are particularly important with regard to a better understanding of ultimate properties. The major outstanding problem on the theory side, however, seems to be a quantitative treatment of chain entanglements.There have also been numerous advances on the experimental side. These include preparation of model networks of known structure, accumulation of elasticity data for deformations other than the much-studied simple elongation, development of new characterization techniques (such as fluorescence polarization, and X-ray and neutron scattering), investigation of the phenomenon of gel collapse, borrowing of ideas from the area of bioelastomers, and preparation of novel reinforcing fillers.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Semi-IPN's of different composition, based on linear poly(methyl vinyl ether) (PVME) and crosslinked polystyrene are studied using stress and birefringence measurements in simple elongation. From quasistatic stress-strain experiments at constant T(experiment)-Tg, it can be deduced that the stress results only from the deformation of the polystyrene network, while the PVME chains do not contribute to the macroscopic stress. The concentration dependence of the network modulus is adequately described by the rubber elastic theories. In the concerntration range between 20 and 60 wt.-% of polystyrene the obtained optical anisotropy parameter is different to the value of pure polystyrene and the absolute value decreases with increasing PVME content. Based on the mechanical response and the stress-optical behaviour of a radically crosslinked pure PVME network possible explanations for the observed behaviour of semi-IPN's are discussed.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Sulfur crosslinking systems are well established for curing of rubbers containing olefinic bonds and are well optimized for various processing and end product requirements. This is achieved by the clever selection of accelerator or their combinations or varying sulfur to accelerator ratio. This ratio defines primarily the structure and density of the sulfur crosslinks. Semi efficient crosslinking systems allow in NR as in SBR best compromise of properties with respect to processing, static and dynamic behaviour and ageing. In NR the structure of the crosslinks contrary to SBR has a larger influence on dynamic crack propagation. Polysulfidic crosslinks are preferred for higher tensile strength, tear and fatigue resistance.Great challenges for accelerated sulfur crosslinking exist to meet new ecological and toxicological requirements such as avoidance of nitrosamines in rubber industry. The present work shows that there is a potential for new developments in the classical sulfur vulcanization to satisfy the present needs and meet the future challenges.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 170
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The tensio-active properties of different types of diesters can be used to synthesize two-dimensional model networks at the interface between oil and water. We have systematically studied rubber-elastic, glass-like and transient membrances which are stabilized and crosslinked by physical or chemical contacts.The adsorption process of the monomeric diesters was investigated by measuring the interfacial tension at the boundary between oil and water. The experimental results can be interpreted on the basis of the “Szyskowski”- equation which holds for monomolecular films under ideal conditions. From the measured values of the interfacial tension it is possible to determine the surface concentration. The polymerization process occurs through radical-reactions which can be initiated by UV-irradiation.We have systematically studied the kinetics of surface gelation by measuring the two-dimensional shear modulus as a function of the reaction time. The experimental results can be interpreted in the framework of simple reaction mechanisms. The quantitative analysis of the experimental data allows to evaluate many details of the photo-reaction as the free radical concentration. the number of linear chains and the rate constant of the cross-linking process.The two-dimensional sol-gel transition can easily be described in the framework of percolation theories which were proposed by Stauffer and de Gennes. According to these models, one expects to find a steep increase in the elastic modulus after passing the gel point. The two-dimensional percolation exponent, determined in our experiments, agrees very well with the calculated result of 4/3. This holds for rubber-elastic and glass-like membranes.Rubber-elastic, cross-linked films exhibit interesting features, which can be explained by simple models. The shear modulus depends upon the surface concentration of elastically effective chains. The interfacial polymerization is not restricted to flat surfaces, and the corresponding films can be used for the stabilization of different types of emulsions. Oil droplets which are surrounded by cross-linked membranes, from simple systems which exhibit interesting properties of biological cells. The microcapsules can, for instance, be used in order to simulate blood flow in living vessels. We have measured the deformation process and the aggregation behavior of these microcapsules in Couette flow under a microscope, and we have investigated the influence of the membrane elasticity on the flow behavior of these emulsions. The data, thus obtained, can be compared with the particle behavior of rigid spheres and deformable liquid drops. The rheological properties of these artificial cells are useful to get a clearer picture of the complicated flow processes which occur in biological systems.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Todays tires are formed from a multitude of very different components of which polymers constitute ca. 60%. The report centers on some developments in elastomers, viz. natural rubber (NR) polybutadiene (BR) and polyisoprene (IR), the various styrene-butadiene rubbers (SBR) and their blends and some other copolymers. On the part of polymeric organic fibers, only a brief glance is thrown on newer polyamides.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The conditions of an emulsion polymerization (polymerization rate, emulsifier system) influence the concentration of the regulator within the latex particles. All this effects the molecular weights, molecular weight distributions, chain branchings, and gel contents of polymers. The frequency dependence of the storage modulus and loss modulus of polymers and their rubber networks were measured and discussed in connection with their structure parameters.
    Notes: Die Veränderung der Polymerisationsbedingungen (Polymerisationsgschwindigkeit, Emulgatorsystem) beeinflußt die Konzentration der Regler im Latexteilchen und damit die Molmassen, die Molmassenverteilung, Kettenverzweigungen und Gelgehalte der Polymeren. Die Speicher- und Verlustmodul-Frequenzabhängigkeiten für die Kautschuke und ihre Netzwerke wurden aufgenommen und im Zusammenhang mit den Strukturparametern diskutiert.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 173
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: In order to ascertain structure-property-relationships of poly(butadiene-g-styrene) copolymers the preparation of these model copolymers has been carried out by the anionic copolymerization of butadiene and styryl-terminated polystyrene macromonomers in solution. With this method it is possible to determine exactly the graft length and to vary the graft density or the polystyrene content. Besides, the products are almost free of homopolystyrene and are not cross-linked. The almost statistically regular distribution of the polystyrene grafts along the backbone chain has been achieved by the application of the initiator system: sodium tert-butoxide/n-butyl lithium.The materials have been tested by the determination of selected mechanical characteristic values. They yielded the following relationships: maxima of properties (stress strain, hardness, elasticity) already appear in the range of molar mass of the PS-grafts from 5 000 to 8 000 g/molethe position and the width of the maxima depend on the PB/PS-phase ratiowith increasing PS-content, the tensile strength increases up to about 20 MPa at nearly 40 %the hardness of the products is strongly and linearly influenced by the PS-contentthe elasticity shows a maximum in the range of 20 to 25 % PS-content.All in all, the materials exhibit good thermoelastoplastic behaviour in comparison with the SBS-three or -star block copolymers.Electron microscopic examination of the products result in phase separation phenomena.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The properties of filled elastomers are obviously dependent on the nature of the iller/matrix interface. However, one can expect the physical or chemical interactions which are able to take place between the surface of the solid and the polymeric matrix to be controlled by the surface activity of the filler. In this respect some of the methods, which have been devised for the characterization (identification and titration of surface functional groups, measurement of the surface free energy, determination of the distribution functions of energies,…) and the monitoring (activation, deactivation,…) of he surface reactivity of reinforcing fillers, are used in view of the establishment of relationships with the reinforcing ability of the corresponding fillers.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 175
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: HNBR rubbers, which are made by selective hydrogenation of the olefinic bonds of NBR rubbers, have been developed, because they show improved resistance towards heat and chemicals. In this study, two other properties are discussed that arise from the fact that HNBR rubbers are fairly alternating copolymers of unpolar butylene and polar acrylonitrile units: At intermediate compostions, HNBR rubbers form homogeneous blends with PVC, and near the symmetric composition they exhibit strain-induced crystallisation. The thermal transitions of the HNBR rubbers and their miscibility with PVC were analyzed, as well as the crystallisation and the stress-strain behaviour of a HNBR of symmetric composition.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The utilization of rubber mixtures is to achieve a desired combination of properties and performance spectrum of elastomers is nowadays of a considerable technological and economical importance. The successful implementation of this concept requires the knowledge of the factors governing both the phase behaviour of rubber blends and the morphology of phase separated blends. Thermodynamic theories referring to miscibility and phase separation of polymers are briefly reviewed, with a specific focus on nonpolar polymers with high chain flexibility. It can be shown on the simple lattice that this theory works qualitatively for these systems. Reliable predictions are questionable due to the lack of equation of state parameters for the polymers of interest and temperature and concentration dependence of the interaction parameter χ.Concerning the morphology of phase separated rubber blends the main influences governing the structure of the entire system (i) the interfacial tension, (ii) the viscosity of the matrix (iii) and the shear stress are discussed in more detail. It has been pointed out that for technological usability a better knowledge about the interdiffusion of polymers and the properties of the interphase, built in this would be not only of scientific interest but also beneficial for high performance elastomer blends. It would also be useful to know more about the dispersion of polymers at short mixing times and elevated temperatures. Because it has been considered until recently that polymer miscibility occurs only if strong specific segmental interaction are involved, emphasis was dedicated to oligomer/rubber- and rubber/rubber-systems which exhibit miscibility and phase transitions through a convex coexistence curve into a homogeneous region. Consequences of phase transitions at high mixing temperatures for specific tire applications are suggested.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Thermotropic poly(diethylsiloxane) is a new type of the mesophase elastomers. Mechanical Measurements in extension and contraction and stretching calorimetric measurements of heat and energy effects resulting from extension and contraction were combained with thermo-mechanical measurements under constant loads and opto-mechanical measurements to obtain molecular understanding of the deformational behaviour of these mesophase rubber-like materials in a wide temperature range with particular emphasis on the temperature range of the mesophase stability as a function of extension. The stress-strain curves of semi-mesomorphic films resemble the strain-strain behaviour of crystalline polymers with a very low degree of crystallinity. During stretching of amophous films the strain-induced mesophase occurs. The influence of stress on the temperature range of the stability of the strain-induced mesophase is very strong due to a very small heat of isotropization. The cyclic deformations of the mesophase elastomers are accompanied by the necking-renecking phenomena resulting from the train-induced mesophase formation on stretching followed by the immediate isotropization during contraction. Some potential practical applications of the mesophase elastomers are considered.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 51-61 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dielektrizitätskonstante (ε′) nd dielektrischer Verlust (ε″) von drei Carboxymethylcellulose-Proben mit verschiedenem Substitutions- und Polymerisationsgrad wurden im Frequenzbereich 0,1 - 10000kHz bei Temperaturen zwischen 10 und 60oC gemessen. Im Gegensatz zu nativer Baumwollecellulose, die zwei Relaxztionsprozesse (β und γ) zeigt, wurde nur jeweils ein Relaxationsprozeß zwischen 0,1 und 1kHz gefundern. Die dielektrischen Eigenschaften hängen dabei nicht nur vo Substritutionsgrad, sondern auch vom gewichtsmittleren Polymerisationsgrad und der Homogenität der Substitution ab.
    Notes: The dielectric constant, ε′, and dielectric loss, ε″, were determined for three solid carboxymethyl cellulose samples having different levels of substitution and different degrees of polymerization over a frequency range of 0.1 - 10 000 kHz at temperatures from 10-60°C. In contrast to the two relaxation processes, γ and β, previously observed in native cotton cellulose, only one relaxation process within a frequency range of 0.1 - 1 kHz was identified. It was found that the dielectric properties do not only depend on the degree of substitution, but also on the weight-average degree of polymerization and uniformity of distribution.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 63-71 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird ein neues Kapillar-Rheometer beschrieben, bei dem der Druck, mit dem die Meßflüssigkeit durch die Kapillaren gepreßt wird, durch eine hydraulische Vorrichtung erzeugt wird. Das Gerät ist voll zautomatisiert und wird durch einen PC gesteuert. Verschiedene Meß-Moden können vorgewählt und dann automatisch ausgeführt werden. Einige vorläufige Ergebnisse an Newtonschen Flüssigkeiten und an Polymerlösungen zeigen das Funktionieren des neuen Rheometers.
    Notes: A new capillary rheometer design is described, in which a hydraulic device is used to produce the pressure driving the sample fluid through capillaries. The device is fully automated and controlled by a PC unit. Various measuring modes can be preselected and are automatically executed. Some preliminary results with New tonian fluids and with polymer solutions show the functioning of the new rheometer.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 73-83 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Naphthochinonderivate wurden als Elektronen- und Protonenüberträger in Polymermembranen für Redoxreaktionen eingesetzt. Eine solche, Vitamin K1 enthaltende Membran, läßt den Oxidations-Reduktions-Prozeß zwischen zwei wäßrigen Lösungen von Eisen(III) cyanid bzw. Natriumdithionit nur ziemlich langsam ablaufen. Ein effektiverer Überträger war Vitamin K3; die Reaktion verlief zunächst rasch, jedoch beiweideerholten Anwendungen immer langsamer, da ein Teil dieses, in senier reduzierten Form wasserlöslichen Überträgers während der Reaktion aus der Membran herausgelöst wurde. 2-Alkyloxy-1,4-naphthochinone wie z.B. das Hexyloxyderivat erwiesen sich als wirksame, die Reaktion unterstützende Elektronen- und Protonenüberträger, und in diesen Fällen führten wiederholte Anwendungen nicht zu Verzögerungen.
    Notes: A redox reaction was mediated by polymeric membranes which contain naphthoquinone derivatives as electron and proton carriers. When such a membrane containing vitamin K1 was placed between two aqueous solutions of potassium ferricyanide and sodium dithionite, the oxidation-reduction of them took place, but the reaction was rather slow. Although vitamin K3 was a more effective carrier and the reaction proceeded fast, the reaction rate decreased in the repeated runs. Since the reduced form of this carrier is slightly soluble in water, a part of the carrier got dissolved in the aqueous phase from the membrane during the reaction. 2-Alkyloxy-1,4-naphthoquinones such as 2-hexyloxy-1,4-naphthoquinone effectively transported electrons and protons through the polymeric membranes, promoting the membrane-mediated reaction; in these cases no retardation was observed in the repeated runs.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The peroxide-initiated copolymerisation of an unsaturated polyester with zinc acrylate, diallyl phthalate prepolymer and a solid vinyl ester resin was investigated. The curing was followed by means of gelation curves and differential scanning calorimetry. The studies showed that zinc acrylate has the highest reactivity.
    Notes: Die Peroxid-initiierte Copolymerisation eines ungesättigten Polyesters mnit Zinkacrylat, Diallylphthalat-Prepolymer und einem Vinylesterharz wurde untersucht. Der Härtungsverlauf wurde anhand der Gelierungskurven und mitels Differentialkalorimetrie verfolgt. Die Prüfungen zeigten, daß Zinkacrylat die größte Reaktivität hat.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 91-100 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kinetik der isothermen Kristallisation des anionisch hergestellten Copolyamids PA 8/12 aus ω-Octanlactam (OL) und ω-Laurinlactam (12-Dodecanlactam) (LL) wurde nach der Avrami-Gleichung über den gesamten Zusammensetzungsbereich mittels DSC untersucht. Die Kristallisationsparameter Halbwertszeit (t1/2), Avrami-Index (n), Geschwindigkeitskonstante (k) und Kristallinitätsgrad wurden für verschiedene Kristallisationstemperaturen bestimmt. Eine Beziehung dieser Parameter zur Copolyamidzusammensetzung sowie zu Kristallisations- und Unterkühlungstemperaturen wurde untersucht und die Ergebnisse diskutiert. Desweiteren wurden die Werte de hier behandelten mit denen der in der Literaturgeschriebenen Homopolymeren verglichen.
    Notes: The isothermal crystallization kinetics of the anionic copolyamides of ω-octanelactam (OL) with ω-laurolactam (LL) (nylon-8/nylon-12), covering a wide composition range (0/100 - 100/0 OL/LL, mol/mol), was established according to the Avrami equation by the use of differential scanning calorimetry. The crystallization parameters half-time crystallization (t1/2), Avrami index (n), rate constant (k), and reduced crystallinity were determined for various crystallization temperatures. These parameter values are correlated to the composition of the copolyamides, the crystallization and supercooling temperature, and the results are discussed.Differences in kinetic parameter values between the homopolymers of this paper and those for the hydrolytic nylon-8 and nylon-12 reported in literature were observed and discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 111-118 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Abhängig von den Fällbedingungen tritt Poly(p-phenylen-1,3,4-oxadiazole) in zwei Modifikationen auf. Dies kann sowohl durch FTIR-Spektroskopie als auch mit Röntgenweitwinkelstreuung nachgewiesen werden. In beiden Fällen zeigt jede Modifikation charakteristische Peaks. Bei der Verarbeitung zu Fäden oder Filmen aus Lösungen in konzentrierter Schwefeläure durch Fällen in Wasser wird die im thermodynamischen Ungleichgweicht stehende β-Modifikation erhalten. Unter speziellen Bedingungen ist es möglich, die dreidimensional geordnete Gleichgewichtsstruktur direkt herzustellen. Verarbeitungsprodukte aus dieser α-Modifikation weisen merklich höhere Festigkeiten auf.
    Notes: Depending on the coagulation conditions, poly(p-phenylene-1,3,4-oxadiazole) in the solid state forms two modifications, as can be evidenced by FTIR spectroscopy and by wide-angle X-ray scattering curves (WAXS). In both cases each modification is detectable by characteristic peaks. Processing of fibers or films from solutions in concentrated sulfuric acid by coagulation in water results in the formation of a thermodynamically non-equilibrium form, defined as β-modification. Under special conditions it is possible to obtain the three-dimensionally ordered equilibrium α-structure that leads to processing products with markedly higher tenacities.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 101-110 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By a new technique for the addition of monomers it is possible to increase the reproducibility of the synthesis of poly(1,4-phenylene-1,3,4-oxadiazoles) by one order of magnitude in relation to the known method, measured by the standard deviation of the relative viscosity of polymer solutions in concentrated sulfuric acid. This method leads to polymers with very high molecular weights under markedly milder reaction conditions and in shorter reaction times than by the classic method.The influence of the most important reaction parameters on the reaction rate and equilibrium of the polycondensation was investigated. An [η]/Mw-relation was established based on light-scattering and viscometric investigations of polymer solutions in concentrated sulfuric acid.
    Notes: Die Reproduzierbarkeit der Synthese von Poly(p-phenylen-1,3,4-oxadiazolen) in Oleum Kann durch eine veränderte Monomerzugabetechnik, gemessen an der Standardabweichung der relativen Lösungsviskosität, um eine Größenordunung verbessert werden. Die Polykondensation verläft unter deutlich milderen Bedingungen in kürzeren Reaktionszeiten zu Polymeren mit höheren Molmassen als nach der bekannten Methode.Der Einfluß verschiedener Parameter auf die Reaktionsgeschwindigkeit und das Polykondensationsgleichgewicht wurde eingehend untersucht. Auf der Basis streulicht photometrischer und viskosimetrischer Messungen an Polymerlösungen in konzentrierter Schwefelsäure wurde eine [η]/Mw-Bezeihung ermittelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 127-137 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Water-borne paints have received greater attention. Existing concepts related to suitable binders are polymethacrylate dispersions crosslinkable by autoxidation. Essential synthesis steps of such dispersions and characteristic properties also of adequate coatings are described.Oil fatty acid structure units are enriched in the shell-region of the dispersed particles and the rest of nearly 30% is localized in the water phase as substituent of a water-soluble copolymer.
    Notes: Wäßrige Anstrichsysteme setzen sich in zunehmendem Maße durch. Als eine Entwicklungsvariante für diesbezüglich geeignete Bindemittel kommen autoxidativ vernet zende Polymethacfrylatdispersionen in Betracht. Es werden wesentliche Schritte der Synthese derartiger Dispersionen un dcharakteristische Eigenschaften auchvon Beschichtungen vorgestellt.Die Ölfettsäurestruktureinheiten sind im Schalenbereich der disperigierten Teilchen angereichert, und sie befinden sich außerden zu etwa 30% in der wäßrigen Phase als Substituenten eines löslichen Copolymeren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 186
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 153-159 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein hochvernetztes duroplastisches Epoxidharz wurde durch “reactive blending” in Gegenwart von Bisphenol A-Polycarbonat (PC) modifiziert. FTIR-Untersuchungen zeigten, daß der Umsatz nach dem Härtungs- und Nachhärtungsprozeß durch den PC-Anteil im Blend erniedrigt wird. Darüber hinaus wurde beobachtet, daß Bruch festigkeit des Blendsystems mit wachsendem PC-Gehalt merklich steigt. Für die Phasentrennung der Unterschußkomponente während der Vernetzung wurden keine Beweise gefunden.
    Notes: A highly crosslinked thermosetting epoxy resin was modified by a reactive blending process carried out in the presence of bisphenol-A polycarbonate (PC). FTIR spectroscopy investigations demonstrated that the presence of PC in the blend decreases the reactants conversion after the curing and postcuring processes. Moreover, it was found that the fracture toughness of this blend system increases markedly by increasing the PC content in the blend. No evidence of phase separation of the minor component during the crosslinking reaction steps was observed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 187
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 119-125 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die antibakterielle Wirkung von Homopolymeren von Cetyldimethyl(4-vinylbenzyl)ammoniumchlorid (VB16), Lauryldimethyl(4-vinylbenzyl) ammoniumchlorid (VB12) und TRimethyl(4-vinylbenzyl)ammoniumchlorid (VB1) und deren Copolymeren mit Acrylnitril wurde untersucht. Alle Homo- und Copolymeren wirkten bei den getesteten Bakterienarten-B. subtilis, S. aureus, E. coli und P. aeruginosa - keimtötend. Besondrs stake Effekte zeigten sich bei gram-positiven B.-subtilis- und S.-aureus-Kulturen. Die keimtötende Wirkung nahim in der Reihe VB16 〉 VB12 ≫ VB1 ab.
    Notes: Homopolymers of cetyldimethyl(4-vinylbenzyl)ammonium chloride (VB16), lauryl-dimethyl(4-vinylbenzyl)ammonium chloride (VB12), and trimethyl (4-vinylbenzyl)ammonium chloride (VB1), and copolymers of these compounds with acrylonitrile were examined for antibacterial activity using B. subtilis, S. aureus, E. coli, and P. aeruginosa. All homopolymers and copolymers showed germicidal action to the bacterias, especially strong action to gram-positive B. subtilis and S. aureus. The strength of the germicidal action of the quaternary ammonium branches was in the order: VB16 〉 VB12 ≫ VB1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 161-175 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The permeability of gases in films and membranes of thermoplastic starch (TPS) was investigated. The permeability- and diffusion coefficients were measured with the time-lag method on films on TPS with different plasticizer contents and at different temperatures. The experimentally determined low permeabilities were comparable to those of synthetic polymers available on the market. TPS shows at low water activities permeabilities similar to good gasbarrier materials. With increasing water content - as it is already shown for other hydrophilic polymers - the gasbarrier property of TPS gets lost. Together with earlier works on the structure and the thermodynamical behaviour of the starch, the molecular parameters and their influence on the permeability were discussed.
    Notes: Als Alternative zu den heutigen Massenkunststoffen wurde die Möglichkeit eines Einsatzes von thermoplastischer Stärke (TPS) als Barrierewerkstoff in Filmen und Membranen untersucht. Die Permeations- und Diffusionskoeffizienten wurden mitels der Induktionszeit-Methode an Filmen aus TPS in Abhängigkeit von Temperatur und Weichmachergehalt ermitelt. Die expermentell gefundence gute Gasbarriereeigen schaft der Stärke gegenüber Sauerstoff und Stickstoff wurde durch vergleichende Messungen an Handelsprodukten ergänzt. Die TPS zeigt bei nieedrigen Wassergehalten denhandelsüblichen Barrierepolymeren vergleichbare Gaspermeationsraten. Mit steigen dem Wassergehalt verliert sie- wie die meisten hydrophilen Polymere - ihre Gasbarrierewirkung.Gemeinsam mit früheren Arbeiten über die Struktur und die Eigenschaften von thermoplastischer Stärke wurden die molekularen Parameter und ihr Einfluß auf die Gasdurchlässigkeit diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 189
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Phasengrenzflächenpolykondensation von 4,4'-Bis(mercaptomethyl)biphenyl mit ausgewählten aliphatischen und isomeren Phthalsäuredichloriden wurden neue Polythioester erhalten.Um die optimalen Bedingungen der Phasengrenzflächenploykondensation zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität and die Ausbeute der Polythioester ermittelt: Art der organischen Phase, Konzentration der Reagenzien. Verhältnis der wässeigen zur organischen Phase, Art und Konzentration des HCI-Akzeptors, Reaktionstemperatur und -zeit. Die Polykondensation von Dithiol mit Adipinisäuredichlorid und Isophthalsäuredichlorid wurde als Modellsystem genauer untersucht. Die Polythioesterstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bestätigt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurde die Zersetzungstemperatur, der Gewichtsverlust bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsgeschwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikalisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt. Aufgrund der schlechten Löslichkeit der Polythioester konnten die mittleren Molekulargewichte nicht bestimmt werden.
    Notes: New polythioesters were synthesized by interfacial polycondensation of 4,4'-bis(mercaptomethyl)biphenyl with selected aliphatic and isomeric phthaloyl dichlorides.To determine optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic phase, concentration of reagents, aqueous/organic phase ratio, type and concentration of hydrogen chloride acceptor, rate of acid chloride addition, reaction temperature and reaction time.A thorough examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with adipoyl and isophthaloyl dichlorides chosen as a model system. The structures of polythioesters were confirmed by elemental analysis, X-ray analysis and infrared spectroscopy. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and temperature of the fastest decomposition process from curves of differential and thermogravimetric analysis were determined. Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined. The molecular weights were not measured because of the low solubility of the obtained polythioesters.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 177-189 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Investigations on chemical coupling of heterogeneous polystyrene-polybutadiene blends were carried out using an organic sulfonylazide. The coupling process was realized in the melt mixing process on a laboratory melt kneader. The efficiency of the coupling agent was evaluated by IR-spectroscopical, microscopical, and dynamic-mechanical analysis and by mechanical properties of the blends. The graft copolymers forming in the melt cause an increase of the stress-strain properties and the impact strength of the blends.
    Notes: Es wurden Untersuchungen zur chemischen Kopplung heterogener Polystyrol-Polybutadien-Blends bei Einsatz eines organischen Sulfonylazids während des Schmelzemischens im Laborinnenmischer angestellt. Die Wirksamkeit des Kopplungsagens wurde anhand infrarotspektroskopischer, mikroskopischer und dynamisch-mechanischer Analysen sowie anhand des merchanischen Eigenschaftsbildes der Belends beurteilt. Die sich in der Schmelze bildenden Pfropfcopolymeren führen zu einer Erhöhung der Phasenwechselwirkungen un dami zu einer Verbesserung der Festigkeits- und Zähigkeits-eigenschaften der Blends.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 191
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 19-30 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Interpenetrating polymer networks (IPN) were obtained by the simultaneous crosslinking of unsaturated polyester resins and Bisphenol A dicyanate. The copolymerization of the unsaturated polyester with styrene occurred according to the radical mechanism, whereas Bisphenol A dicyanate underwent a cyclotrimerization, thus forming a polytriazine (polycyanurate) network. The IPNs are characterized by elevated glass transition temperature and increased mechanical strength in comparison with corresponding unsaturated polyester resin without Bisphenol A dicyanate.
    Notes: Interpenetrierende Polymernetzwerke (IPN) wurden durch die gleichzeitige Vernetzung ungesättigter Polyesterharze und Dian-Dicyanat erhalten. Die Copolymerisation von ungesättigtem Polyester mit Styrol erfolgte nach dem radikalischen Mechanismus, während das Dian-Dicyanat cyclotrimerisierte, wodurch sich ein Polytriazin(Polycyanurant)- Netzwerk bildete. Die IPN zeichnen sich durch erhöhte Glastemperatur und mechanische Festigkeit im Vergleich zum entsprechenden ungesättigten Polyesterharz ohne Dian-Dicyanat-Zusatz aus.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 1-17 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Simultaneous TG/DTA analysis has been used for determination of surface coating of CaCO3-filler with stearic acid (STS) or isopropyl triisostearoyl titanate (titanate). The method has been used for several model samples as well as for commercial fillers with surface coating concentrations of 0-2.7% for stearic acid and 0-4.0% for titanate. A reliable agreement of surface coating concentration of STS determined by simultaneous TG/DTA analysis and C-analysis was achieved if the temperature range of decomposition of the surface-modifying agent was taken into account. This was found for stearic acid between 180 and 450°C (〉1% STS at 500°C) and for titanate between 120 and 450°C (〉 1% titanate at 500°C) from the slopes of the TG- and DTA curves. The mass loss in the range of decomposition is equal to the concentration of surface coating in the case of STS. For titanate-modified fillers an amount of 10% of the mass loss must be added. For determination of surface coating of CaCO3-fillers having higher contents of humidity (〉 0.2%) it is necessary to know this amount, otherwise the STS determination has to be performed by oxidation heat.
    Notes: Zur Bestimmung des Modifikatorgehaltes von Stearinsäure(STS)-bzw. Isopropyltriisostearyltitanat(Titanat)-modifizierten CaCO3-Füllstoffen wurde die simultane TG/DTA-Analyse genutzt. die Methode wurde für Modellproben sowie für verschiedene kommerzielle Füllstoffe mit einem Konzentrationsbereich von 0 - 2,7% STS bzw. 0 - 4% Titanat angewendet. Eine ausreichende Übereinstimmung der Modifikatorkonzentrationen für STS, bestimmt durch simultane TG/DTA-Analyse sowie eine C-Analyse, wird erreicht, wenn der Zersetzungsbereich des Modifikators berücksichtigt wird. Dieser liegt für Stearinsäurezwischen180°C und 450°C (bei STS 〉 1% bei 500°C) und für Isopropyltriisostearyltitanat zwischen 120 und 450°C (Titanat 〉 1% bei 500°C) und wird aus dem Anstieg der TG-bzw. DTA-Kurve erhalten. Der diesem Zersetzungsbereich zuzuordnende Masseverlust entspricht bei STS-modifizierten Füllstoffen dem Stearinsäuregehalt. Bei Titanat-modifizierten CaCo3-Füllstoffen ist ein Betrag von 10% des Masseverlustes hinzuzufügen. Für die Modifikatorgehaltsbestimmung von CaCo3-Füllstoffen, die einen höheren Feuchtigkeitsgehalt (〈 0,2%) aufweisen, ist die Kenntnis dieser Größe notwendig, anderenfalls ist die STS-Bestimmung über die Oxidationswärme zu realisieren.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 193
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 191-191 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 194
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 31-45 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Entfernung von Methylorgane (MO) aus Wasser oder einer Pufferlösung (pH7) durch Adsorption and Reaktionsprodukten von Poly(gylcidylmethacrylat) (PGMA) mit Tetraethylenpentamin oder mit einem Polyethylenimin mit einem Molekulargewicht von 600 (PE1600) wurde untersucht. Das Adsorptionsverhalten läßt sich besser mit der Freundlich-Gleichung als mit der Klotz-Gleichung beschreiben. Adsorptionsgeschwindigkeit und adsorbierte Menge waren in Wasser größer als in der Pufferlösung, in der durch Salzbildung die Adsorption vermindert wird. Die adsorbierte Menge hängt nicht immer von der Menge der an PGMA gebundenen PE1600-Gruppen ab.
    Notes: A study was made of the removal of methyl orange (MO) solutes in water and in a pH 7 buffer solution by the reaction products of insoluble poly(glycidyl methacrylate) (PGMA) with tetraethylenepentamine (TEP) or polyethylenimine (PEI) having molecular weight of about 600 (PEI600). An examination was made of the adaptability of the Freundlich adsorption formula and the Klotz equation to removal behaviour of these polymers, which was noted to conform better to the Klotz equation than to the Freundlich adsorption formula. The removal rate and the amount removed were greater in water than in a pH 7 buffer solution, and decreased due to coexisting salts. The amount removed does not always depend on the amount of PEI600 groups bound to PGMA.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 195
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 59-74 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Zug-Dehnungs-Verhalten von verschiedenen Blends aus Poly(ethylen-co-vinylacetat) (EVA, 28 wt.-% VA-Anteil) und Polyethylen (LDPE) wurde bei unterschiedlichen Dehnungsgeschwindigkeiten und Temperaturen untersucht. Die Zug-Dehungs-Kurven solcher semikristalliner Polymerblends bestehen aus drei Teilen - elastischer oder Hookescher Bereich, Bereich des Aneinanderabgleitens der Ketten sowie Dehnungshärtungsbereich. Eine Verminderung der Dehnungsgeschwindigkeit bewirkt eine Vergrößerung des Dehnungshärtungsbereiches. Die Erhöhung der Meßtemperatur beeinflußt der Dehnungshärtung bei erhöhten Temperaturen vom Kristallschmelzpunkt der Hauptkomponente des Blends abhängt. Röntgen- und DSC-Untersuchun-gen zeigen, daß die Dehnungshärtung von einer Veränderung der Kristallistruktur in LDPE und LDPE-reichen Blends ausgeht, während sie in EVA und EVA-reichen Blends auf eine induzierte Kristallisation in der amorphen Phase zurückzuführen ist.
    Notes: Stress-strain behaviour of different blends of poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) (28 wt.-% VA content) and low density polyethylene (LDPE) is studied under various strain rates and temperatures. It is found that stress-strain plots of such semicrystalline polymer blends consist of three parts, namely, elastic or Hookeian region, region of chain slippage and region of strain hardening. Decrease in strain rate has an increasing effect on the strain hardening region. Increase in measurement temperature adversely affects the whole stress-strain plot. It is apparent from the study that at an elevated temperature the process of strain hardening is dependent on the crystalline melting point of the major component in the blend. The X-ray and DSC studies reveal that the process of strain hardening is mainly due to a change in internal order of crystallites in LDPE and LDPE-rich blends, whereas in EVA and EVA-rich blends it is due to induced crystallization in the amorphous phase.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 47-58 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylmethacrylat (MMA) mit einem Prepolymergehalt von 6-8% wurde mit unterschiedlichen Anteilen (1-20%) 2-Ethylhexylmethacrylat (EMMA), n-Hexylmethacrylat (HMA), 2-Ethylhexylacrylat (EHA) oder n-Hexylacrylat (HA) copolymerisiert. Aus den erhaltenen Copolymeren wurden Folien hergestellt, an denen der Einfluß der Copolymerstruktur auf Lichtdurchlässigkeit, Dichte und mechanische Eigenschaften ermittelt wurde. zugsfestigkeit and Speichermodul nahmen mit zunehmendem Comonomergehalt ab. Die Dehnung stieg im Fall von MMA/EHA- und MMA/HA-Copolymerfolien mit 15 und 20 Gew.-% Comonomeranteil merklich an. Mittels DMTA wurde die Erweichungstemperatur der Copolymeren bestimmt. Die HDT und die Erweichungstemperatur nahmen unter Biegebelastung mit steigendem Comonomergehalt de Copolymeren ab.
    Notes: The paper describes the fabrication of cast acrylic sheets by copolymerizing a prepolymer syrup of methyl methacrylate (MMA) with varying amounts (1-20 wt.-%) of 2-ethylhexyl methacrylate (EHMA), n-hexyl methacrylate (HMA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA) and n-hexyl acrylate (HA). The effect of structure of copolymer on light transmittance, density and mechanical properties was evaluated. Tensile strength and storage modulus decreased with increasing comonomer content. Strain increased significantly in the case of MMA/EHA and MMA/HA copolymer sheets having 15 and 20 wt.-% of comonomer. Softening temperature of copolymer samples was determined using dynamic mechanical thermal analysis. Heat deflection temperature under flexural load and softening temperature decreased with increasing comonomer content in copolymer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly[(N-(4-hydroxyphenyl)maleimid)-alt-(p-trimethylsilyl-a-methylstryol)] (a-PHTMMS) und einige N-(4-hydroxyphenyl)maleimid-alt-p-trimethylisilyl-a-methylstyrol-enthaltende Copolymere wurden synthetisiert, um mit Diazonaphtochinonsulfonat neue Resists für den nahen UV-Bereich (DNS) zu entwickeln.Durch die kettenversteifende Wirkung der Maleimid-Gruppe wurde eine hohe thermische Stabilität mit einer Glasübergangstemperatur von 240°C und einer Zersetzungstemperatur von 425°C erreicht. Daraus hergestellte lithographische Biler widerstanden noch bei 250°C thermischer Verformung. Die hergestellten siliciumhaltigen Resists wurden auch als oberste Schicht in zweischichtigen Materialien für die Anwendung in der Mikrolithographie untersucht.
    Notes: Poly[(N-(4-hydroxyphenyl)maleimide)-alt-(p-trimethylsilyl-α-methylstyrene)] (α-PHTMMS) and several N-(4-hydroxyphenyl)maleimide -alt-p-α-methylstyrene related copolymers were synthesized for novel positive near-UV resists containing diazonaphthoquinone sulfonate (DNS). The chain-stiffening effect of the maleimide group was responsible for high thermal resistance. Thus, a high glass transition temperature of 240°C and thermal decomposition temperature of 425°C were obtained. Lithographic positive images were obtained which resisted thermal deformation at 250°C. The prepared silicon-containing resists were also used as the top imaging layer of a bilayer resist for microlithographic application.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 198
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 91-95 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Styrol in Anwesenheit von Fluoreszenzfarbstoffen, Derivaten des Benzanthrons, wurde untersucht. Die Abhängigkeit der Polymerisationsgeschwindigkeit des Styrols vom Charakter des Farbstoffs wurde ermittelt. Spektrophotometrisch wurde festgestellt, daß 70-80% des Farbstoffs in das Polymere eingebaut werden, ohne daß dies zu einer bedeutenden Veränderung des Molekulargewichts und der Molekulargewichtsverteilung führt.
    Notes: The polymerization of styrene in the presence of some fluorescent dyes, benzanthrone derivatives, has been investigated. The dependence of the polymerization rate of styrene on the character of the dye was determined. It was found spectrophotometrically that 70 - 80% of the dye reacted in the polymerization, thus the coloured fluorescent polymers were obtained. They are resistant to wet treatment and decolouration by solvent. The incorporation of the dye into the polymer chain does not significantly affect the molecular weight and polydispersity of the coloured polymers.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 199
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im vorliegenden Beitrag wird über die Veränderungen der dynamischen Moduli und der thermiscen Übergänge von Polyvinylidenfluorid in kompatiblen Blends mit Polymethylmethacrylat und in nicht kompatiblen Blends mit Polystyrol berichtet. Die Wirkung des Sepioliths auf die Kompatibilität dieser Blends wurde untersucht.
    Notes: This paper reports on a study of dynamic moduli and thermal transitions of poly(vinylidene fluoride) in compatible blends with poly(methylmethacrylate) and in non-compatible blends with polystyrene. The effects of sepiolite on the compatibility of these blends have been studied.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 107-115 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Strahlungsvulkanisation von Naturgummilatex (NRL) mit n-Butylacrylat führt bei daraus hergestellten Filmen zu höheren Zugfestigkeiten. Die Alterungseigenschaften von strahlungsvulkanisiertem Naturgummi (RVNRL) wurden in Gegenwart unterschiedlicher Antioxidantien untersucht. Um für die Filme aus RVNRL geeignete Antioxidantien zu finden, wurde die Gelfraktion mit Xylol in Gegenwart von 1-Gew.-% Antioxidans unter einem Luftstrom extrahiert. Antioxidantien, die während der Extraktion einer durch oxidativen Abbau bedingten Verringerung des Gelanteils entgegenwirken, sind für die Alterungssuntersuchungen mit RVNRL geeignet. Es zeigte sich, daß Tris(nonylphenyl)phosphit (Nonflex TNP) und 2,5-Di-tert-amylhydrochinon (Antage DAH) unter 12 getesteten Antioxidantien am effektivsten waren.
    Notes: Radiation-vulcanization of natural rubber latex (NRL) with n-butyl acrylate gives a higher tensile strength for films obtained after casting. The ageing properties of radiation-vulcanized natural rubber in the presence of various antioxidants have been investigated. In order to find out suitable antioxidants for radiation-vulcanized natural rubber latex (RVNRL) films, extraction of the gel fraction was carried out in xylene with 1 wt.-% antioxidant and air bubbling. Antioxidants which give less reduction in gel fraction due to oxidative degradation during extraction are effective for ageing tests of RVNRL films. It was found that tris(nonylated phenyl) phosphite (Nonflex TNP) and 2,5-di-tert-amylhydroquinone (Antage DAH), among 12 different antioxidants tested, were the most effective antioxidants for RVNRL films.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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