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  • 1
    Publication Date: 1993-01-01
    Print ISSN: 0014-3057
    Electronic ISSN: 1873-1945
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 2007-04-01
    Print ISSN: 0014-3057
    Electronic ISSN: 1873-1945
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 1993-08-01
    Print ISSN: 0014-3057
    Electronic ISSN: 1873-1945
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Phasengrenzflächenpolykondensation von 4,4'-Bis(mercaptomethyl)biphenyl mit ausgewählten aliphatischen und isomeren Phthalsäuredichloriden wurden neue Polythioester erhalten.Um die optimalen Bedingungen der Phasengrenzflächenploykondensation zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität and die Ausbeute der Polythioester ermittelt: Art der organischen Phase, Konzentration der Reagenzien. Verhältnis der wässeigen zur organischen Phase, Art und Konzentration des HCI-Akzeptors, Reaktionstemperatur und -zeit. Die Polykondensation von Dithiol mit Adipinisäuredichlorid und Isophthalsäuredichlorid wurde als Modellsystem genauer untersucht. Die Polythioesterstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bestätigt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurde die Zersetzungstemperatur, der Gewichtsverlust bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsgeschwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikalisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt. Aufgrund der schlechten Löslichkeit der Polythioester konnten die mittleren Molekulargewichte nicht bestimmt werden.
    Notes: New polythioesters were synthesized by interfacial polycondensation of 4,4'-bis(mercaptomethyl)biphenyl with selected aliphatic and isomeric phthaloyl dichlorides.To determine optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic phase, concentration of reagents, aqueous/organic phase ratio, type and concentration of hydrogen chloride acceptor, rate of acid chloride addition, reaction temperature and reaction time.A thorough examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with adipoyl and isophthaloyl dichlorides chosen as a model system. The structures of polythioesters were confirmed by elemental analysis, X-ray analysis and infrared spectroscopy. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and temperature of the fastest decomposition process from curves of differential and thermogravimetric analysis were determined. Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined. The molecular weights were not measured because of the low solubility of the obtained polythioesters.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 242 (1996), S. 123-138 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersuchungen zur Optimierung der Synthese von UV-härtbaren Urethanacryl-Harzen, die als Schutzüberzug auf optischen Fasern Anwendung finden sollen, werden vorgestellt. Als Ausgangssubstanzen wurden Oligoetherdi- und triole, Diethylenglykol, Toluol-2,4-diisocyanat (Isocyne T-80) und Isophorondiisocyanat sowie Hydroxyethylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat eingesetzt. Den hergestellten Dimeren wurden als aktive Verdünnungsmittel Butyl- und 2-Ethylhexylacrylat sowie 1,4-Butandioldiacrylat bzw. deren Mischungen zugesetzt. Mit dem Photoinitiator 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon wurden bei den Urethanacryl-Dimeren polymerisierbare Doppelbindungen erzeugt. Die Verbindungen wurden durch die Bestimmung von Dichte, Viskosität, Brechungsindex, Gelgehalt, Glasübergangstemperatur, Shore-Härte, Young-Modul, Bruchspannung, relative Bruchdehnung thermische Beständigkeit und Dampfdiffusionskoeffizient vor und nach der Härtung charakterisiert. Die Anwendbarkeit der Produkte als Schutzüberzug auf optischen Fasern wurde unter Verarbeitungsbedingungen untersucht und bestätigt.
    Notes: The present paper deals with studies concerned with an optimization of the synthesis of urethane-acrylic UV-cured resins intended for application as protective coatings for optical fibers. Oligoetherdi- and triols, toluylene diisocyanate and isophorone diisocyanate, as well as hydroxyethyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate were used for synthesis. Active diluents butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 1,4-butanediol diacrylate or their mixtures, and 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a photoinitiator were added to the urethane-acrylic dimers comprising polymerization-active double bonds. The compositions were characterized by the determination of density, viscosity, refractive index, gel content, glass transition temperature, Shore hardness, Young's modulus, breaking stress, relative elongation at break, thermal resistance and water vapour diffusion coefficient before and after curing.The utility of these compositions for protective intermediate coatings of optical fibers was checked and confirmed under manufacturing conditions.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The synthesis of a new aliphatic-aromatic polyethersulphone obtained by polycondensation of 4,4′-di(hydroxyphenyl)sulphone with 4,4′-di(chloromethylphenyl)methane is described. The reaction was carried out in some polar solvents of high boiling temperature with the use of equimolar amounts of the reagents and excess of potassium carbonate of 15 mol-% as HCl-acceptor. To optimize the polycondensation process the following parameters have been studied: reaction temperature, reaction time, concentration of the solution and type of the used solvent. The quality of the obtained polycondensates was estimated on the basis of values of the intrinsic viscosity and weight average molecular weight (M̄w) within the range 600-56000, depending on the reaction conditions. The structure of the aliphatic-aromatic polyethersulphone was determined from elementary analysis and the infrared spectra. Some thermal, mechanical, electrical and chemical properties of the obtained cast film from a chloroform solution of the polycondensate have been determined.
    Notes: Es wird die Darstellung eines neuen aliphatisch-aromatischen Polyäthersulfons, das durch Polykondensation von Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon mit Bis-(4-chlormethylphenyl)-methan entsteht, beschrieben. Die Reaktionen wurden in hochsiedenden polaren Lösungsmitteln bei Anwendung äquimolarer Mengen an Substraten und eines 15-proz. molaren überschusses von Kaliumcarbonat als HCl-Akzeptor durchgeführt. Um den Polykondensationsprozeß zu optimieren, wurde der Einfluß folgender Parameter untersucht: Reaktionstemperatur, Reaktionszeit, Konzentration der Lösung und Art des Lösungsmittels. Als Vergleichsparameter, um die Eigenschaften der erhaltenen Polykondensate zu bewerten, wurden die Grenzviskosität und das mittlere Molekulargewicht (M̄w) herangezogen. Das erhaltene Polykondensat besitzt in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen ein mittleres Molekulargewicht von 600-56000. Die Struktur des aliphatisch-aromatischen Polyäthersulfons wurde durch Elementaranalyse und IR-Spektralanlyse bestimmt. Die im Gießverfahren aus diesem Polykondensat hergestellte Folie wurde thermischen, mechanischen, elektrischen und chemischen Untersuchungen unterworfen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 207 (1993), S. 173-186 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Phasengrenzflächenpolykondensation von 4,4′-Dimercaptobiphenyl mit ausgewählten aliphatischen und isomeren Phthalsäuredichloriden wurden neue Polythioester erhalten. Um die optimalen Bedingungen der Phasengrenzflachenpolykondensation zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität und Ausbeute der Polythioester ermittelt: Art der organischen Phase, Konzentration der Reagenzien, Verhältnis der wässrigen zur organischen Phase, Art und Konzentration des HC1-Akzeptors, Reaktionstemperatur und -zeit. Die Polykondensation von Dithiol mit Isophthalsäuredichlorid wurde als Modellsystem speziell untersucht. Die Polythioesterstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Riöntgenspektroskopie bestimmt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurden die Anfangszersetzungstemperatur, die Gewichtsabnahme bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsgeschwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikalisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt. Aufgrund der geringen Löjslichkeit der Polythioester konnten die mittleren Molekulargewichte nicht bestimmt werden.
    Notes: New polythioesters were obtained by interfacial polycondensation of 4,4′-dimercaptobiphenyl with selected aliphatic and isomeric phthaloyl dichlorides.To determine the optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic phase, concentration of hydrogen chloride acceptor, type of catalyst, reaction temperature and rate of acid dichloride addition.A thorough examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with isophthaloyl dichloride chosen as a model system. The structures of polythioesters were determined by elemental analysis, X-ray and infrared spectra. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and temperature of the fastest decomposition process were determined from curves of differential and thermogravimetric analysis.Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined. The molecular weights were not measured because of the low solubility of the obtained polythioesters.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 234 (1996), S. 145-158 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polysulfide wurden durch Hochtemperatur-Lösungspolykondensation von 4,4′-Bis(mercaptomethyl)biphenyl mit ausgewählten aliphatischen und aromatisch-aliphatischen Dihalogenkohlenwasserstoffen hergestellt.Um die optimalen Polykondensationsbedingungen zu bestimmen, wurde der Einfluß folgender Faktoren auf die reduzierte Viskosität und die Ausbeute der Polysulfide ermittelt: Art des organischen Lösungsmittels, Art des Halogenwasserstoff-(HX)-Akzeptors, Konzentration der Reagenzien, Reaktionstemperatur und -zeit.Die Polykondensation von Dithiol mit Bis(4-chlormethylphenyl)methan und 1,6-Dibromhexan wurde als Modellsystem speziell untesucht. Die Polysulfidstrukturen wurden mittels Elementaranalyse, IR-Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bestätigt. Aus der thermogravimetrischen Analyse wurde die Zersetzungstemperatur, der Gewichtsverlust bei dieser Temperatur und das Maximum der Zersetzungsge-schwindigkeit erhalten. Es wurden weiterhin einige physikaiisch-chemische, mechanische und dielektrische Eigenschaften ermittelt.
    Notes: Polysulfides were synthesized by high-temperature solution polycondensation of 4,4′-bis(mercaptomethyl)biphenyl with selected aliphatic and aromatic-aliphatic dihalogen hydrocarbons. To determine the optimum polycondensation conditions, the influence of the following factors on reduced viscosity and yield were studied: type of organic solvent, type of hydrogen halide (HX) acceptor, concentration of reagents, reaction temperature and reaction time.A through examination was carried out only for the polycondensation of dithiol with bis(4-chloromethylphenyl)methane and 1,6-dibromohexane chosen as model system. The structures of polysulfides were confirmed by elemental analysis, X-ray analysis and infrared spectroscopy. The temperature of initial decomposition, the percentage of its mass loss, and the temperature of the fastest decomposition process were determined from the curves of differential and thermogravimetric analysis. Some physicochemical, mechanical and electrical properties were determined.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 246 (1997), S. 71-83 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Einige neue Thiodicarbonsäuren und neue Thiodiole wurden erhalten durch Kondensation von 4,4′-Bis(mercaptomethyl)benzophenon (BMMB) mit Halogensäuren oder Halogenalkoholen in wäßriger Natriumhydroxidlösung.Bei der Polykondensationsreaktion einer dieser Säuren, und zwar der Benzophenon-4,4′-bis(methylthioessigsäure) mit 1,5-Pentandiol, wurde ein neuer linearer Polyester erhalten (Schmelzreaktion). Durch Polyaddition des Benzophenon-4,4′-bis(methylthiohexanol)s (BBMTH) mit Hexamethylendiisocyanat (HDI) wurde ein neues lineares Polyurethan erhalten.Die Struktur dieser Monomeren und Polymeren wurde durch Elementaranalyse sowie FT-IR und 1H-NMR Spektroskopie bestätigt. Die physikochemischen, thermischen und mechanischen Eigenschaften der erhaltenen Polymeren wurden untersucht.
    Notes: A few new thiodicarboxylic acids and thiodiols were obtained by condensation reaction of 4,4′-bis(mercaptomethyl)benzophenone (BMMB) with some halogen acids or halogen alcohols, respectively, in aqueous sodium hydroxide solution.By melt polycondensation of one of these acids, i.e. benzophenone-4,4′-bis-(methylthioacetic acid) (BBMTAA) with 1,5-pentanediol, a new linear polyester was obtained, and by melt polyaddition of one of these diols, i. e. benzophenone-4,4′-bis(methylthiohexanol) (BBMTH) with hexamethylene diisocyanate (HDI) a new linear polyurethane was obtained.The structures of monomers and polymers were confirmed by elemental analysis and FT-IR and 1H NMR spectroscopy. The polymers were studied to describe their physicochemical, thermal and mechanical properties.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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