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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Reaching net-zero in the chemical industry : a study of roadmaps for industrial decarbonisation (2024)
    Details
    Publication Date: 2023-12-20
    Description: Striving to mitigate climate change, the European Union has adopted net-zero greenhouse gas emissions as a target for 2050. In this paper, European chemical industry roadmaps from the past six years are assessed and compared to uncover how the industry envisions its role in the transition to net-zero emissions. The roadmaps are assessed in terms of ambition level, technology and feedstock strategies, investment needs and costs, agency and dependency on other actors, as well as timeline and concretion. Although net-zero pathways are often drawn out in the roadmaps, some also choose to emphasize and argue for less ambitious pathways with emission reductions of only 40-60 %. The roadmaps vary widely in terms of the importance they assign to mechanical and chemical recycling, switching to biogenic carbon and carbon dioxide as feedstock, electrification and hydrogen, and carbon capture and storage. A commonality though, is that low-tech or near-term mitigation pathways such as demand reduction, reuse or material efficiency are seldom included. High investment needs are generally highlighted, as well as the need for policy to create enabling conditions, whereas the agency and responsibility of the chemical industry itself is downplayed. Our analysis highlights that the chemical industry does not yet have a strong and shared vision for pathways to net-zero emissions. We conclude that such a future vision would benefit from taking a whole value chain approach including demand-side options and consideration of scope 3 emissions.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Minderungsansätze in der Energie- und Kreislaufwirtschaft (2024)
    Berlin : Springer Spektrum
    Details
    Publication Date: 2024-04-04
    Description: Die schnelle und umfassende Emissionsminderung in der Energie- und Kreislaufwirtschaft ist der Schlüssel für die Begrenzung der Erderwärmung auf unter 2 °C. In Deutschland werden entsprechende Politiken seit den 1990er-Jahren verfolgt, allerdings erst in jüngster Vergangenheit mit dem notwendigen Nachdruck und der notwendigen Orientierung hin zu mehr Marktmechanismen. Wesentliche Handlungsfelder sind Energieeinsparung und erhöhte Energieeffizienz, Umstieg auf erneuerbare Energien, Bepreisung von Klimagasen sowie eine Reduzierung und Schließung der Stoffkreisläufe. In allen Handlungsfeldern sind Grundlagen geschaffen, es bleibt jedoch der Großteil des Weges noch zu gehen, um Klimaneutralität zu erreichen. Für einen schnellen Fortschritt spielen neben der Überwindung der technischen, ökonomischen und organisatorischen Herausforderungen auch Verteilungsfragen und die Einbettung in internationale Maßnahmen eine zunehmende Rolle.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Fragliche Wirtschaftlichkeit kommunaler H2-Verteilnetze zu Heizzwecken : die Rolle der Bedarfs-Festschreibung für die Sicherung ihrer Finanzierung (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-03-13
    Description: Deutschlands Haushalte werden, zu Beheizungszwecken, zu 70 % leitungsgebunden versorgt: 50 % mit Erdgas und 14 % mit Fernwärme; 5 % mit Elektrizität, davon je die Hälfte noch mit Nachtspeicherheizung, die andere Hälfte mit Wärmepumpen. So war es 2021. So wird es in Zukunft nicht sein, denn Erdgas ist ein Energieträger fossiler Herkunft. Dessen Nutzung geht in den nächsten beiden Jahrzehnten gen Null. Die Frage ist, was das für die Erdgasleitungen in Deutschland bedeutet.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Structural analysis of petrochemical clusters in Germany : what can be learned for the transformation towards climate-neutrality? (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-03-13
    Description: The petrochemical industry is among the most relevant sectors from an economic, energetic and climate policy perspective. In Western Europe, production occurs in local chemical parks that form strongly connected and densely integrated regional clusters. This paper analyzes the structural characteristics of the petrochemical system in Germany and investigates three particularly distinct clusters regarding their challenges and chances for a transition towards climate-neutrality. For this, feedstock and energy supply, product portfolios and process integration as well as existing transformation activities are examined. We find that depending on their distinct network characteristics and location, unique and complex strategies are to be mastered for every cluster. Despite the many activities underway, none of them seems to have a strategic network to co-create a tailored defossilization strategy for the cluster - which is the core recommendation of this paper to develop.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Avoid, shift or improve passenger transport? : Impacts on the energy system (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-03-07
    Description: Demand-side mitigation strategies have been gaining momentum in climate change mitigation research. Still, the impact of different approaches in passenger transport, one of the largest energy demand sectors, remains unclear. We couple a transport simulation model to an energy system optimisation model, both highly disintegrated in order to compare those impacts. Our scenarios are created for the case of Germany in an interdisciplinary, qualitative-quantitative research design, going beyond techno-economic assumptions, and cover Avoid, Shift, and Improve strategies, as well as their combination. The results show that sufficiency - Avoid and Shift strategies - have the same impact as the improvement of propulsion technologies (i.e. efficiency), which is reduction of generation capacities by one quarter. This lowers energy system transformation cost accordingly, but requires different kinds of investments: Sufficiency measures require public investment for high-quality public services, while efficiency measures require individuals to purchase more expensive vehicles at their own cost. These results raise socio-political questions of system design and well-being. However, all strategies are required to unleash the full potential of climate change mitigation.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Format: application/pdf
    Format: application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet
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    PAPER (OA)
  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Transformation regionaler Infrastrukturen für einen sozial-ökologischen Strukturwandel : konzeptionelle Ansätze des Strukturwandels und Herausforderungen für sozial-ökologische Transformationen in den drei Braunkohlerevieren ; Teilbericht (2024)
    Dessau-Roßlau : Umweltbundesamt
    Details
    Publication Date: 2024-02-09
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    Klimaneutral - geht das auch anders? : Der Contribution Claim als Strategie zur Erreichung globaler Klimaschutz- und Nachhaltigkeitsziele (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-02-09
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
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    PAPER (OA)
  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    Managing energy consumption by adapted energy performance contracting modes in rural China (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-05-13
    Description: Energy performance contracting (EPC) as a market instrument has been effective in promoting energy efficiency worldwide, but it has encountered many insurmountable obstacles in rural energy management. In this study, based on the characteristics of energy management in rural areas, three EPC modes are designed and tested in 24,000 rural households. The test results show that two adapted EPC modes of local government involvement and energy payment directly from the national grid can effectively overcome the barriers encountered in the traditional EPC modes and work well under the economic and social environmental conditions in rural areas. The key to the adaptation of the traditional EPC modes is the introduction of the local government as the third party. Participation of the third party can effectively reduce and remove the barriers and risks and increase the mutual trust between the clients (households) and the energy service companies (ESCOs). Based on the testing results, this study suggests that governmental departments should formulate relevant EPC policies and technical guidelines within the rural context. This research recommends that farmers should not manage their energy services by themselves and it is suggested to out-contracting ESCOs by applying the modes developed and tested by this paper.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    Pilotierung von Infrastruktur zur Rücknahme von Mehrwegverpackungen : Handreichung zur Wirkungsmessung (2024)
    Hamburg : Mehrwegverband Deutschland
    Details
    Publication Date: 2024-06-18
    Description: Der Mehrwegverband Deutschland e. V. ist gemeinsam mit dem Wuppertal Institut vom Umweltbundesamt beauftragt worden, die Grundlage für eine gemeinsame Wirkungsmessung der Mehrweg-Rückgabe-Piloten in Deutschland zu legen. Ziel war es, mit Initiator*innen und Beteiligten aus Pilotprojekten deren Ansätze zur Wirkungsmessung zu teilen, zu spiegeln, weiterzuentwickeln - und auf Praxistauglichkeit zu testen. Diese Handreichung gibt einen Überblick über die Projekte, definiert die Gestaltungsdimensionen, beschäftigt sich mit der Wirkungsmessung, zeigt die Ergebnisse auf und gibt erste Empfehlungen. Basis der Erarbeitung war eine Workshop-Reihe der Pilotprojekte in München/Haar, Mainz-Wiesbaden, Hamburg/Westfield, Berlin/Friedrichshain-Kreuzberg und München/Glockenbachviertel.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Towards a climate-neutral basic materials industry in North Rhine-Westphalia (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-06-07
    Description: North Rhine-Westphalia (NRW) is the industrial center of Germany and one of the most important industrial locations in Europe. It is a key location for the energy-intensive basic materials industry like the production of steel and non-ferrous metals, (petro)chemicals, cement and lime, bricks, glass and ceramics, and paper. Around 20 % of NRW's total greenhouse emissions derive from industrial processes. By 2045, industry must achieve climate-neutrality, which requires a massive transformation effort. Technologically, this needs large-scale utilization of green hydrogen, carbon management, consequent circular economy, and climate-neutral production of process heat. Furthermore, various adjustments to the policy framework are essential.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
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    PAPER (OA)
  • 11
    facet.materialart.
    Unknown
    Logic model for environmental, social, and governance (ESG) impact pathways and assessments (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-06-07
    Description: The goal of this dissertation is to facilitate the assessment of impacts from sustainable measures and projects with an emphasis on impact reporting for Green, Social or Sustainability Bonds in the Sustainable Finance market. It does so by providing analysts with the means to develop, depict, formulate, and assess a causal hypothesis between an intervention and its subsequent effects in an impact-chain, represented by desired environmental (E), social (S) or governance (G) changes. This is achieved by developing a methodology for so-called ESG Logic Models or ESG-LM, that combine heuristic Theories-of-Change with propositional logic and Bayesian Reasoning. Three research questions are investigated and responded to. Research Question 1 asks how such Theories-of-Change can be developed for any type of ESG-related issue and how the different process steps in a causal chain can be classified, hierarchised, and prioritised regarding their efficacy towards overarching sustainability goals and their plausibility. Research Question 2 studies (a) the means by which the analyst or any other interested third party might be warranted in believing the causal claims from an ESG-LM, and (b) how an ESG-LM can be improved if this credence is low. Research Question 3 then looks at the reporting of impacts themselves regarding indicator selection, indicator assessment and indicator quantification as well as the provision of information on the contributions and attributions by different actors. The dissertation draws on a variety of theories and adapts existing methods to achieve that. It operationalises concepts from empirical Sustainable Finance research and already existing impact assessment methodologies. It adapts scholarly and practitioner approaches for theory-based evaluation and applies a qualitative social science perspective towards theory-building and evaluation, while some of the assessment tools in the dissertation are grounded in Logic, Set Theory and Bayesian Epistemology. Examples for such tools include rules for the Attribution by actors, heuristics for the abduction of plausible outcome pathways, or a four-stage Argument and Decision-Tree to assess the credibility of ESG-LM claims (based on Bayes Theorem). My assessment of the entire methodology is positive overall, as it provides solutions to each of the three research areas. Limitations of the approach, and thus opportunities for further research, are the additional expertise and time required by analysts compared to the existing, and somewhat more pragmatic, solutions in the current market. However, this is outweighed in my opinion by the ability of the framework to strongly mitigate impact washing by actors in the financial markets as well as biases by analysts. Its overall methodology also provides opportunities for new research angles in the area of sustainability indicators and assessments.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
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    PAPER (OA)
  • 12
    facet.materialart.
    Unknown
    Digitale Kreislaufwirtschaft : warum die Circular Economy auch eine Data Economy ist (2024)
    Berlin : Schmidt
    Details
    Publication Date: 2024-07-03
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 13
    facet.materialart.
    Unknown
    Digitale Veränderung in Unternehmen gestalten : Visionsentwicklung mithilfe des Living-lab-Ansatzes und der Backcasting-Methode (2024)
    Details
    Publication Date: 2024-07-03
    Description: Die fortschreitende Digitalisierung stellt Unternehmen vor immer neue Herausforderungen und birgt gleichzeitig wichtige Potenziale, unter anderem zur Stärkung des Nachhaltigkeitsmanagements. Hierfür sind jedoch eine gemeinsame Vision und ein Nachhaltigkeitsverständnis grundlegende Voraussetzungen. Dieser Beitrag zeigt am Beispiel des EcoHub-Projekts, wie eine Visionsentwicklung mithilfe des Living-Lab-Ansatzes und der Backcasting-Methode zur erfolgreichen digitalen Veränderung in Unternehmen beitragen und das Nachhaltigkeitsmanagement fördern kann.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 14
    facet.materialart.
    Unknown
    Plastic Credits als Instrument zur Annäherung an eine Circular Economy : Einordnung der Nutzung des Marktmechanismus auf Abnehmerseite (2023)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-10-02
    Description: Die verheerenden Mengen an Abfall am Ende des Lebenszyklus von Produkten zu bewältigen, gilt als eine der größten Herausforderungen auf dem Weg zu einer Circular Economy. Die negativen Folgen, die sich aus dem Missmanagement von Kunststoffabfällen aufgrund fehlender oder nicht funktionierender Abfallwirtschaftsstrukturen in weiten Teilen der Erde ergeben, werden zunehmend deutlich. Bei der Circular Economy als elementarer Lösungsansatz sollen Stoffströme geschlossen und Produktlebenszyklen verlängert werden. Ein Instrument zur Annäherung an dieses Modell ist der Handel mit sogenannten Plastic Credits - ein Mittel, um den Ausbau regionaler Infrastrukturen für die Sammlung und das Recycling von Kunststoffabfällen zu finanzieren. Die Abnehmer von Plastic Credits sind die treibende Kraft hinter dem Mechanismus. Es ist weiterführende Forschung notwendig, insbesondere in Bezug auf die Frage, wie Unternehmen das Instrument der Plastic Credits nutzen und in ihre Gesamtstrategie integrieren. Diese Masterarbeit widmet sich der dabei vorgelagerten Frage: Existieren bestimmte Profile bei Unternehmen, die in Plastic Credits investieren, und lassen sich hierbei spezifische Cluster bilden? Im Rahmen der Beantwortung dieser Frage wurden Expert*innen-Interviews mit Hilfe der qualitativen Inhaltsanalyse nach Mayring ausgewertet. Dabei haben sich drei konkrete Unterfragen ergeben, die sich auf die Motivation, Branchenzugehörigkeit und räumliche Verortung der Abnehmer beziehen. Die Ergebnisse zeigen, dass sich die Abnehmer von Plastic Credits bereits umfangreich mit der Kunststoffabfallproblematik und der damit verbundenen Auswirkung auf die Umwelt beschäftigen. Offen bleibt, inwiefern Maßnahmen zur Vermeidung von neuartigem Kunststoff, der Verbesserung der Recyclingfähigkeit der Produkte oder der Einsatz von Rezyklaten in der Herstellung dem Weg der Kompensation vorangestellt werden. In Bezug auf die Branchenzugehörigkeit legen die Ergebnisse nahe, dass vorrangig Unternehmen, die mit einem erschwerten Rezyklate-Einsatz konfrontiert sind, in Plastic Credits investieren. Welche Auswirkungen Maßnahmen wie die Entbürokratisierung der Zulassungsverfahren für neue Recyclingprozesse oder verpflichtende Anteile an recycelten Materialien in bestimmten Produkten auf die Investition in Plastic Credits haben, wird sich in Zukunft zeigen. Die Analyse der räumlichen Verortung gab Aufschluss darüber, dass zurzeit im Wesentlichen Unternehmen aus dem globalen Norden in Plastic Credits investieren - jedoch verbunden mit dem Ziel, eine Finanzierung aus den Projektländern heraus zu intensivieren.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 15
    facet.materialart.
    Unknown
    Förderbanken im Wandel : Evolution zu nachhaltigen Transformationsbanken ; fünf Handlungsfelder für die Begleitung einer nachhaltigen Entwicklung (2023)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-10-02
    Description: Förderbanken vergeben in Deutschland jährlich mindestens 200 Milliarden Euro an Mitteln für Investitionen, die sonst nicht oder sehr viel später umgesetzt werden könnten. Sie arbeiten im öffentlichen Auftrag und richten ihre Tätigkeit an gesellschaftlichen Zielen aus. Diese Ziele haben sich weiterentwickelt. Angesichts von Klimawandel, Energiekrise und den Herausforderungen einer Kreislaufwirtschaft wollen sowohl die Länder als auch die Bundesregierung ihre Förderbanken umbauen. Gerade die Förderbanken der Länder müssen sich darum jetzt bereit machen für die "Weiterentwicklung von Förderbanken zu Transformationsbanken". Für die erfolgreiche Gestaltung dieses gesellschaftlichen Umbruchs brauchen sie Unterstützung. Wie dies gelingt, zeigt dieser Zukunftsimpuls.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 16
    facet.materialart.
    Unknown
    Co-creation process on circular economy monitoring : overview of interactive activities and outcomes ; reflections on the links to the Bellagio Principles (2023)
    Mol : European Topic Centre on Waste and Materials
    Details
    Publication Date: 2023-12-05
    Description: The transition to a greener and more circular economy has been a European policy priority for several years. The Circular Economy Action Plan of 2020 underlines the ambition. The following EEA initiatives are meant to support the transition process: - Bellagio Process on circular economy monitoring principles (EPA network); - Enhancement of EEA indicators on circular economy (ETC/WMGE); - Explorative work on novel data streams (FWC); - Co-creation work - knowledge sharing of monitoring experience (ETC/Eionet). The scope of the present task was to report on the co-creation process that was undertaken at the end of 2020. The co-creation process was organised to identify: (i) best practices on monitoring strategies, data sources and target setting; and (ii) areas of circularity measuring and monitoring that remain challenging and require additional investment. The co-creation process partially built on the work done during the Bellagio Process/Initiative which was run in parallel. This ETC report presents and documents the evidence gathered throughout the co- creation process as well as providing a retrospective analysis of the links to the Bellagio Principles.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 17
    facet.materialart.
    Unknown
    Extended Producer Responsibility (EPR) in der Matratzenindustrie : Evaluierung verschiedener EPR-Modelle für Deutschland hinsichtlich ihrer Umsetzbarkeit und Effektivität zur Kreislaufschließung (2023)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-12-21
    Description: In Deutschland werden jährlich über sieben Millionen gebrauchte Matratzen entsorgt, die überwiegend verbrannt und nur zu einem Bruchteil recycelt werden. Dieser lineare Ansatz belastet die Ressourcen, erhöht die Emissionen und birgt Umweltrisiken. Um diesen Herausforderungen zu begegnen, kann die erweiterte Herstellerverantwortung (Extended Producer Responsibility, EPR) als Instrument zur Umsetzung einer Kreislaufwirtschaft dienen. In dieser Masterarbeit wird daher untersucht, wie ein EPR-System für Matratzen in Deutschland gestaltet sein sollte, um Kreisläufe effizient zu schließen. Gleichzeitig zielt diese Thesis darauf ab, die damit verbundenen Anforderungen und Herausforderungen bei der Umsetzung eines solchen Systems zu identifizieren. Zur Beantwortung der Forschungsfragen wurden mithilfe von Expert*innen-Interviews und einer umfassenden Literaturrecherche drei EPR-Modelle entwickelt und anhand von ausgewählten Kriterien bewertet. Die Ergebnisse der Bewertung ergaben, dass ein Modell präferiert werden sollte, in dem eine sogenannte Producer Responsibility Organisation (PRO) gebündelt die Verantwortung der Hersteller übernimmt. Ein solches System würde unter anderem eine angemessene Kontrolle ermöglichen und Anreize für Forschung und Entwicklung im Bereich der Recyclingtechnologien und des zirkulären Designs der Matratzen schaffen. Obwohl die Datenlage über Altmatratzen und deren Verwertung in Deutschland derzeit noch begrenzt sind und die hier präsentierten Ergebnisse von der gewählten Methodik abhängen, dient diese Masterarbeit als erste Grundlage für die weitere Entwicklung eines EPR-Systems für Matratzen in Deutschland.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 18
    facet.materialart.
    Unknown
    Abfallvermeidung vor einem Pardigmenwechsel : von der Kür zur Pflicht (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-12-22
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    Zero Waste zwischen Anspruch und Umsetzung (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-12-22
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 20
    facet.materialart.
    Unknown
    Circular Economy - Leitbild und Vision : Bericht zum Forschungsmodul E2 im Forschungsprojekt "Umsetzungserfahrungen mit Landesnachhaltigkeitsstrategien - Fallstudie Nachhaltigkeitsstrategie NRW" (2023)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-12-22
    Description: Die Transformation der bisher linearen Strukturen von Produktion und Konsum ("take-make-dispose") hin zu einer Circular Economy (CE) - im Sinne einer weiterentwickelten Kreislaufwirtschaft - gilt als zentrales Konzept zur Steigerung der Ressourceneffizienz und Kreislaufführung von Materialien und Produkten, zur Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der einheimischen Industrie sowie zur Schaffung neuer Arbeitsplatzpotenziale. Ziel dieses Forschungsmoduls ist es, die bisherige Umsetzung dieses Konzepts im Rahmen der Nachhaltigkeitsstrategie NRW zu analysieren und durch geeignete Impulse zu begleiten. Durch die Entwicklung eines Leitbilds für eine nachhaltige Circular Economy und zu seiner Messung geeigneter Indikatoren soll das noch an vielen Stellen unscharfe Konzept präzisiert und insbesondere an die spezifischen Ausgangsbedingungen und Herausforderungen von Nordrhein-Westfalen angepasst werden. Dazu sollen Bausteine für ein mittel- und langfristiges Leitbild (2030) entworfen werden, das einen konsistenten Entwicklungspfad für diesen komplexen Transformationsprozess beschreiben soll. Die bestehenden stark abfallwirtschaftlich geprägten Indikatoren zum Thema Kreislaufwirtschaft sollen durch Vorschläge für zusätzliche Indikatoren zur Nachhaltigkeit im Rahmen der Kreislaufwirtschaft (Circular Economy, CE) ergänzt werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 21
    facet.materialart.
    Unknown
    Injecting climate finance into SME lending in Germany : opportunities for and limitations of regional savings and cooperative banks (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-12-22
    Description: Although small and medium-sized enterprises (SMEs) contribute considerably to Germany's carbon emissions, regional savings and cooperative banks - SMEs' most important financiers - hardly consider this aspect in lending to these businesses. However, given Germany's commitment to climate neutrality by 2045, suitable approaches for injecting climate finance into these SME lending processes are greatly required. Against this background, the paper at hand aims to introduce the specific case of regional banks into the debate on green finance and green banking and suggest future research in this context. In discussing the state of research on the peculiarities of regional savings and cooperative banks, we outline the resulting opportunities and limitations for climate impact assessments in SME lending. We argue that while the dual bottom-line orientation of regional banks in Germany precludes them from applying simple positive or negative screenings, their in-depth knowledge about local clients and circumstances enables them to be active and engaging partners for the green transformation of SMEs. Nonetheless, we explain why developing solutions to utilise this knowledge for climate finance by integrating climate impact assessments into routine lending processes remains a particularly challenging task.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 22
    facet.materialart.
    Unknown
    Wege aus der Sackgasse der Linearität : chemische Produktion als Kreislaufwirtschaft (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-03-24
    Description: In der Chemiebranche macht sich mittlerweile die Erkenntnis breit, dass sie zukünftig geschlossene Stoffkreisläufe brauchen wird, wenn sie weiter Gewinne machen will. Doch der Weg dahin ist noch ziemlich weit. Deshalb wird es ohne langfristig angelegte und klare gesetzgeberische Vorgaben nicht gehen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 23
    facet.materialart.
    Unknown
    Stop guessing in the dark : identified requirements for digital product passport systems (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-05-15
    Description: The Digital Product Passport (DPP) is a concept for collecting and sharing product-related information along the life cycle of a product. DPPs are currently the subject of intense discussion, and various development efforts are being undertaken. These are supported by regulatory activities, especially in the case of the battery passport. The aggregation of product life-cycle data and their respective use, as well as the sharing of these data between companies, entrepreneurs, and other actors in the value chain, is crucial for the creation of a resource-efficient circular economy. Despite the urgent need for such a solution, there is currently little attention given to the digital infrastructure for the creation and handling of the DPPs (i.e., the so-called DPP system). Moreover, there is so far no common understanding of what the requirements for a DPP system are. This is the background and underlying motivation of our paper: we identify the requirements for a DPP system in a structured way, i.e., based on stakeholder involvement and current literature from science and industry. In addition, we compose, categorize, and critically analyze the results, i.e., the list of requirements for DPP systems, in order to identify gaps. Summarized, our research provides insights into the criteria to be considered in the creation of an actual DPP system.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 24
    facet.materialart.
    Unknown
    Perspectives on an effective design of industry tramsformation : an active systemic industrial policy for climate-neutral process industries in Europe ; commentary (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-08-02
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 25
    facet.materialart.
    Unknown
    Aus der Gaskrise zu einer anpassungsfähigen klimaneutralen Grundstoffindustrie : Strukturwandel und eine starke industrielle Basis im Bereich der Grundstoffe schließen sich nicht aus (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-04-03
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 26
    facet.materialart.
    Unknown
    Die Vielen-Welten der Sustainable Finance : ein Gedankenexperiment zur Effektivität nachhaltiger Anlagen (2023)
    Berlin : Schmidt
    Details
    Publication Date: 2023-04-03
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
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    PAPER (OA)
  • 27
    facet.materialart.
    Unknown
    Warum kein Gas in der Fernwärmeversorgung? (2023)
    München : Siedler
    Details
    Publication Date: 2023-04-21
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
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    PAPER (OA)
  • 28
    facet.materialart.
    Unknown
    Energieversorgung im Zeichen von Energiewende und Klimawandel (2023)
    München : Siedler
    Details
    Publication Date: 2023-04-21
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
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    PAPER (OA)
  • 29
    facet.materialart.
    Unknown
    Interaktion digitaler und räumlicher Strukturen in der B2B-Kreislaufführung von Kunststoffen (2023)
    Details
    Publication Date: 2023-04-21
    Description: Ob die Rückführung von industriellen und gewerblichen Sekundärkunststoffen, das heißt von Abfällen bzw. von bereits wiederaufbereiteten Kunststoffrezyklaten, gelingen kann, ist von mehreren Faktoren wie insbesondere den spezifischen Materialeigenschaften, den Mengen, in denen sie anfallen, den aktuellen Marktpreisen (auch gegenüber Neuware) und auch der räumlichen Nähe von Sortier- bzw. Wiederaufbereitungsinfrastruktur abhängig. Trotz eigentlich guter Voraussetzungen für ein werkstoffliches Recycling, gelangen einzelne in Unternehmen anfallende Abfallchargen häufig in eine thermische Verwertung, weil sich ein Recycling wirtschaftlich nicht lohnt. Grund hierfür ist unter anderem, dass der Informationsaustausch zu den oben genannten Faktoren für Unternehmen häufig noch sehr mangelhaft ist. Aktuell in Entwicklung befindliche digitale Plattformen und Applikationen sowie zugehörige Geschäfts- und Betreibermodelle, welche Kunststoffverarbeiter untereinander sowie Wertstofferzeuger und -verwerter vernetzen sollen, können künftig höhere Recyclingquoten ermöglichen und ökologische Einsparpotenziale heben. Der Artikel führt Entwicklungen und Ergebnisse aktueller Forschungsprojekte zu solchen Vernetzungen zusammen, zeigt die aktuelle Situation des werkstofflichen Recyclings von industriellen und gewerblichen Kunststoffabfällen auf und beleuchtet welche Voraussetzungen für eine erfolgreiche Kreislaufführung von industriellen Kunststoffen gegeben sein müssen. Es wird insbesondere analysiert, in welcher Weise digitale Technologien und die durch sie erzielbare Informationstransparenz eine verbesserte Kreislaufwirtschaft bewirken können und in welcher Weise dies Wertschöpfungsnetzwerke räumlich beeinflussen kann.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
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    PAPER (OA)
  • 30
    facet.materialart.
    Unknown
    Agilität im unternehmerischen Innovationsprozess fördern : eine Kompetenzplattform für kleine und mittelständische Unternehmen (2023)
    Details
    Publication Date: 2024-01-29
    Description: Fortschreitende Digitalisierung und zunehmende Internationalisierung von Märkten bergen Herausforderungen für Unternehmen mit traditionell geprägten Arbeits- und Fertigungsstrukturen. Um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden, sollten in diesen Unternehmen die digitale Arbeitsfähigkeit und Kompetenzen für Agilität ausgebaut werden. Dieser Beitrag beschreibt die Konzeption einer digitalen Plattform zur Steigerung derartiger Kompetenzen in kleinen und mittelständischen Unternehmen (KMU). Die digitale Kompetenzplattform soll insbesondere produzierenden KMU strukturschwacher Regionen helfen, ihre Agilität zu steigern und so zur Innovations- und Zukunftsfähigkeit des Unternehmens beitragen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 31
    facet.materialart.
    Unknown
    Digitales Nachhaltigkeitsmanagement in Unternehmen : ein serviceorientierter Ansatz zur Entwicklung einer Plattform für datengestütztes Nachhaltigkeitsdatenmanagement (2022)
    Details
    Publication Date: 2023-12-08
    Description: Die Stärkung der Digitalisierung im Nachhaltigkeitsmanagement und das Schaffen einer einheitlichen sowie konsistenten Datenbasis können Unternehmen maßgeblich unterstützen, steigenden Nachhaltigkeitsanforderungen zu entsprechen und die Transparenz zur Nachhaltigkeit des Wirtschaftens zu gewährleisten. Dieser Beitrag stellt Anforderungen und einen serviceorientierten Ansatz zur Entwicklung einer Plattform für datengestütztes Nachhaltigkeitsmanagement in produzierenden Unternehmen vor.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 32
    facet.materialart.
    Unknown
    The circular economy as a new narrative for the textile industry : an analysis of the textile value chain with a focus on Germany's transformation to a circular economy (2022)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-03-24
    Description: At the end of March 2022, the European Commission published its new EU Strategy for Sustainable and Circular Textiles. Its ambitious vision is to reduce textile waste, promote circular measures and minimise the negative environmental impacts of the textile industry. But what would a textile industry that keeps textiles in a closed loop look like, and what political conditions would be required in Germany? This Zukunftsimpuls paper by the Wuppertal Institute points to the role that Germany could play in the transformation towards a circular textile industry.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 33
    facet.materialart.
    Unknown
    Mit Circular Economy zur Ressourcenwende (2022)
    Details
    Publication Date: 2023-03-24
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
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    PAPER (OA)
  • 34
    facet.materialart.
    Unknown
    Plastic mining : sind Plastikabfälle das neue Öl? (2022)
    Details
    Publication Date: 2023-03-24
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
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    PAPER (OA)
  • 35
    facet.materialart.
    Unknown
    Erarbeitung eines Kostenmodells für die Umsetzung von Artikel 8 Absatz 2 und 3 der EU-Einwegkunststoffrichtlinie : Abschlussbericht (2022)
    Dessau-Roßlau : Umweltbundesamt
    Details
    Publication Date: 2023-03-24
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
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    PAPER (OA)
  • 36
    facet.materialart.
    Unknown
    Welche Auswirkungen hat der Ukrainekrieg auf die Energiepreise und Versorgungssicherheit in Europa? (2022)
    Halle (Saale) : Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina
    Details
    Publication Date: 2023-03-24
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
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    PAPER (OA)
  • 37
    facet.materialart.
    Unknown
    What will drive household adoption of smart energy? : Insights from a consumer acceptance study in Germany (2022)
    Details
    Publication Date: 2023-02-08
    Description: Although smart energy technologies (SETs) can fulfill multiple tasks in increasingly decarbonized and digitalized energy systems, market diffusion is still limited. This study investigates which beliefs influence consumers' intention to adopt two smart-energy offerings, whether the rapid growth of the smart home market will now drive SET adoption, and if consumer-driven diffusion will lead to sustainability potentials being realized. Building on UTAUT2, a new theoretical model is proposed, and a consumer acceptance survey was conducted in Germany (n = 700). Results indicate that a growing smart home market will not increase SET adoption and that "adjustable green defaults" should be introduced.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 38
    facet.materialart.
    Unknown
    Circular Economy und Digitalisierung - Strategien für die digital-ökologische Industrietransformation : eine Studie im Auftrag von Huawei Technologies Deutschland GmbH (2022)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-07-07
    Description: Innerhalb des Projekts "Digitalisierung gestalten - Transformation zur Nachhaltigkeit ermöglichen" werden die besonderen Transformationspotenziale der Digitalisierung herausgearbeitet und für Deutschland am Beispiel der ausgewählten Handlungsfelder Mobilität, Circular Economy sowie Landwirtschaft und Ernährung diskutiert. Dieser Bericht adressiert das Handlungsfeld einer klimaschonenden und ressourceneffizienten Kreislaufwirtschaft, die Circular Economy. Bisher wird Kreislaufwirtschaft dabei vor allem mit Fokus auf Recycling und Wiederverwertung von Materialien diskutiert. Das greift jedoch zu kurz - es muss um die Skalierung von neuen, ressourcenschonenden Geschäftsmodellen und der umfassenden Transformation von Wertschöpfungsketten und Industriestrukturen gehen. Die Analyse zeigt: richtig eingesetzt ist Digitalisierung unverzichtbar für diesen Wandel. Der vorliegende Bericht möchte Anstöße für diesen Weg liefern und neue Impulse für eine klima- und ressourcenschonende Industrietransformation in Deutschland setzen. Der Bericht verarbeitet dabei Ergebnisse eines interdisziplinären Workshops zum Thema "Die digital-ökologische Industrietransformation gestalten - Geschäftsmodelle und politische Rahmenbedingungen für Klima- und Ressourcenschutz" mit Expertinnen und Experten aus Forschung, Zivilgesellschaft, Behörden und Privatunternehmen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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    PAPER (OA)
  • 39
    facet.materialart.
    Unknown
    Methodische Konzeption einer regionalen Ressourcenwende im Rheinischen Revier : Studie für den Revierknoten Ressourcen und Agrobusiness ; Abschlussdokument (2022)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2023-07-07
    Description: Das Wirtschafts- und Strukturprogramm für das Rheinische Zukunftsrevier enthält eine Reihe von Zielen, die demonstrieren sollen, wie der European Green Deal modellhaft im Rheinischen Revier bis 2038 umgesetzt werden kann. Das Konzept der "Ressourcenwende" stellt dabei einen Lösungsweg für die erfolgreiche Umsetzung dieser Transformation dar. Das Wuppertal Institut hat vor diesem Hintergrund gemeinsam mit der Prognos AG die vorliegende Studie zu einer regionalen Ressourcenwende im Rheinischen Revier erarbeitet. Das Rheinische Revier ist geprägt durch die Gewinnung, Verstromung und Veredelung von Braunkohle. Darüber hinaus haben sich hier - aufgrund der Nähe zu bedeutenden europäischen Transportwegen und einer zentralen Lage zu wichtigen Märkten in Europa - viele weitere Branchen angesiedelt, wie etwa die Metall-, Chemie- und Aluminiumbranche. Im Hinblick auf den von der Bundesregierung und Nordrhein-Westfalen (NRW) beschlossenen Braunkohleausstieg 2030 und den European Green Deal wird die Notwendigkeit eines Wandels der energie- und ressourcenintensiven Industrien hin zu einer treibhausgasneutralen und ressourcenleichten Wirtschaft im Rheinischen Revier mehr als deutlich. Welchen Fußabdruck hinterlässt das Rheinische Revier, welche innovativen Ressourcenstrategien sollte die Region verfolgen und wie kann dies gemessen werden? Zu dieser Fragestellung haben die Forschenden ein methodisches Konzept einer regionalen Ressourcenwende für das Rheinischen Revier erarbeitet. Die Ressourcenwende selbst begrenzt sich dabei nicht nur auf Primärrohstoffe, sondern nimmt auch die Aspekte wie Bodennutzung bzw. Flächenverbrauch und Biodiversität bzw. Ökosystemleistungen in den Blick und setzt diese in den Kontext eines regionalen Kreislaufwirtschaftssystems.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 40
    facet.materialart.
    Unknown
    Digitally driven energy management practices in SMEs : exploring potentials and barriers (2022)
    Details
    Publication Date: 2023-04-24
    Description: Innovative digital technologies open up new opportun­ ities for small and medium-sized enterprises (SMEs) to improve energy efficiency and energy management behavior. The question is: How far will SMEs be capable of profiting from the benefits of these new technologies? Using technology screening, this study identifies smart metering and mobile energy monitoring as digital technologies best addressing SMEs' specific demands. In addition, potentials and limitations of the technologies are investigated in two qualitative in-depth field trials. Barriers to adopting digitally enabled energy management practices are examined. The results indicate that visualising energy data enables SMEs to pursue new energy management practices for reducing energy consumption and costs (such as peak load analysis). SMEs need extensive guidance to identify and pursue these strategies. In conclusion, an exploratory adoption model for digitally enabled energy management practices is developed. Hypotheses for future experimental studies and policy implications are derived.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 41
    facet.materialart.
    Unknown
    Plastic credits - financing the transition to the global circular economy : final assessment report on the pilot regions Goa, Maharashtra, Kerala (2022)
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Details
    Publication Date: 2024-01-18
    Description: The project "Plastic Credits - Financing the Transition to the Global Circular Economy" supports the implementation of a waste management structure in India's rural regions. By that it aims to improve the current waste collection and treatment structures in the pilot regions Goa, Maharashtra, and Kerala. Herein, the project focuses on low value plastics (LVP), and especially multi-layer plastics (MLP), that have no market value. In order to analyze the environmental impacts of the project, an Environmental Impact Assessment (EIA) was conducted. The considered environmental components comprise: greenhouse gas emissions, usage of primary resources, impacts on marine and terrestrial wildlife, standard of living, and economic costs.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 42
    facet.materialart.
    Unknown
    Frontiers in Chemistry: Rising Stars (2021)
    Frontiers Media SA
    Details
    Publication Date: 2024-04-04
    Description: The Frontiers in Chemistry Editorial Office team are delighted to present the inaugural “Frontiers in Chemistry: Rising Stars” article collection, showcasing the high-quality work of internationally recognized researchers in the early stages of their independent careers. All Rising Star researchers featured within this collection were individually nominated by the Journal’s Chief Editors in recognition of their potential to influence the future directions in their respective fields. The work presented here highlights the diversity of research performed across the entire breadth of the chemical sciences, and presents advances in theory, experiment and methodology with applications to compelling problems. This Editorial features the corresponding author(s) of each paper published within this important collection, ordered by section alphabetically, highlighting them as the great researchers of the future. The Frontiers in Chemistry Editorial Office team would like to thank each researcher who contributed their work to this collection. We would also like to personally thank our Chief Editors for their exemplary leadership of this article collection; their strong support and passion for this important, community-driven collection has ensured its success and global impact.
    Keywords: Green and Sustainable Chemistry ; Analytical Chemistry ; Theoretical and Computational Chemistry ; Polymer Chemistry ; Medicinal and Pharmaceutical Chemistry ; Organic Chemistry ; Nanoscience ; Catalysis and Photocatalysis ; Supramolecular Chemistry ; Electrochemistry ; Inorganic Chemistry ; Chemical Biology ; thema EDItEUR::P Mathematics and Science::PD Science: general issues
    Language: English
    Format: image/jpeg
    Location Call Number Expected Availability
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    E-BOOK
  • 43
    facet.materialart.
    Unknown
    Success factors for the foundation of municipal utilities in Germany (2021)
    Details
    Publication Date: 2023-05-15
    Description: More than 150 municipal utilities (so-called Stadtwerke) were established in Germany from the beginning of the millennium, bringing the total number of Stadtwerke currently established within the country to approximately 900. With responsibility for more than half of the supply of electricity, gas and heat in Germany, these Stadtwerke play a central role in the transformation of the energy sector, or Energiewende. In addition, due to their local and regional ties, Stadtwerke have a particular role to play in energy politics, the economy and across society. This article focuses on the motives behind, and grounds for, the current wave of newly established Stadtwerke. Further, it discusses the factors that were critical to the successful formation of new Stadtwerke in recent years. The results of our survey indicate that the establishment of municipal Stadtwerke is a suitable measure to implement the energy transition at the local level, whereby the concept of public value has a high level of importance for the local decision-makers. Collaboration and cooperation, as well as a resilience-oriented strategy, are important success factors for new Stadtwerke.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 44
    facet.materialart.
    Unknown
    The circular business framework for building, developing and steering businesses in the circular economy (2021)
    Details
    Publication Date: 2023-05-15
    Description: The need for a transition towards a circular economy (CE) is evident, as the current economic model is based on the exploitation of far more resources than the planet can replenish sustainably. A significant part of this economic transition is the inception of new, CE-oriented startups and business activities. While business model frameworks (BMF), such as the Business Model Canvas (BMC), were at the center of discussions about structuring business ideas in the beginning of the millennium, the conversation must now shift towards circular BMFs (CBMF). This paper follows the Design Research Methodology (DRM) for an empirical approach to devising a novel CBMF, including expert interviews as well as a first application of the framework with a startup. Throughout this process, a new and innovative tool called Circular Business Framework (CBF) was created and tested based on CE principles.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER (OA)
  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften, XXVI. Die Delokalisation von Schwefel-Elektronenpaaren in Alkylsulfiden und -disulfiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 68-77 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties, XXVI. The Delocalisation of Sulfur Electron Pairs in Sulfides and DisulfidesThe photoelectron (PE) spectra of sulfides R—S—R (R=H, CH3, C2H5, n- und i-C3H7, n- and tert-C4H9) and disulfides R—S—S—R (R=H, CH3, C2H5, n- and i-C3H7, tert-C4H9, —[CH2]4—) are comparatively discussed. For sulfides the first ionization energy, which decreases as expected with increasing degree of alkylation, can also be obtained from the charge transfer excitation energies of their σ-complexes with tetracyanoethylene (TCNE). Disulfides show a splitting of the first PE-band in a clear dependence on the dihedral angle of the sulfur electron pairs. All observations can be rationalised within MO models as interactions of the sulfur electron pairs with the σ-skeleton and/or with each other.
    Notes: Die Photoelektronen(PE)-Spektren von Sulfiden R—S—R (R=H, CH3, C2H5, n- und i-C3H7, n- und tert-C4H9) und Disulfiden R—S—S—R (R=H, CH3, C2H5, n- und i-C3H7, tert-C4H9, —[CH2]4—) werden vergleichend diskutiert. Bei den Sulfiden R—S—R kann die mit steigendem Alkylierungsgrad erwartungsgemäß abnehmende erste Ionisierungsenergie auch aus den Charge-transfer-Anregungsenergien ihrer σ-Komplexe mit Tetracyanäthylen (TCNE) abgelesen werden. Bei Disulfiden R—S—S—S—R wird eine Aufspaltung der ersten PE-Bande in deutlicher Abhängigkeit vom Diederwinkel zwischen den Schwefel-Elektronen-paaren beobachtet. Die Befunde lassen sich mit MO-Modellen als Wechselwirkungen der Schwefel-Elektronenpaare mit dem σ-Gerüst und/oder untereinander verstehen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070109
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ylid-Komplexe von Nickel-alkylen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 93-101 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickelalkyl Ylid ComplexesFrom reactions of [(CH3)3P]3 Ni(CH3)2 and [(CH3)3P]2Ni(CH3)Cl with the ylid (CH3)3PCH2, molecular (1) an ionic complexes (2) are obtained, containing three covalent Ni—C-σ-bonds of square planar nickel atoms. These bonds are strongly stabilized by the proximity of the ylid onium center. Excess ylid converts 2 into a binuclear complex 3, where the metal atoms are bridged by dimethylphosphonium-bismethylid units, with formation of [(CH3)4P]Cl as a byproduct. An isoelectronic dimethylphosphinate complex, 4, containing a similar eight-membered ring structure, has also been prepared.
    Notes: Durch die Reaktion von Dimethyltris(trimethylphosphin)nickel und Methylbis(trimethyl-phosphin)nickel-chlorid mit Trimethylmethylenphosphoran werden molekulare (1) bzw. ionische (2) Ylid-Komplexe erhalten, in denen das quadratisch-planar konfigurierte Nickel-atom jeweils drei kovalente Ni—C-σ-Bindungen ausbildet. Diese Bindungen werden durch das Onium-Zentrum der Ylide erheblich stabilisiert. 2 liefert mit überschüssigem Ylid unter Abspaltung von [(CH3)4P]Cl einen zweikernigen Komplex 3, dessen Metallatome durch Dimethylphosphonium-bis-methylid-Brücken verbunden sind. Hierzu existiert ein isoelektronischer Dimethylphosphinat-Komplex 4, der ebenfalls Achtringstruktur besitzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070111
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen carbonyl-stabilisierter Sulfonium-ylide des 1,3-Dithiolans mit Acylierungsmitteln und aktivierten Acetylenen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 123-127 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of carbonyl-stabilized Sulfonium-ylides of 1,3-Dithiolane with Acylating Reagents and Activated AcetylenesIn aqueous sodium hydroxide monophenacyl-1,3-dithiolanium bromides 3 form carbonylstabilized 1,3-dithiolanium-1-phenacylides 4. These yield with acylation reagents and activated acetylenes new resonance-stabilized sulfonium-ylides 6, 8, 10.
    Notes: Monophenacyl-1,3-dithiolanium-bromide 3 bilden in wäßriger Natronaluge carbonyl-stabilisierte 1,3-Dithiolanium-1-phenacylide 4. Diese reagieren mit Acylierungsmitteln und aktivierten Acetylenen zu neuen mesomeriestabilisierten Sulfonium-yliden 6, 8, 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070115
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  • 48
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    Über Aminosäuren und Peptide, IX. Über Pyruvoylaminosäuren (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 145-151 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Amino Acids and Peptides, IX. On Pyruvoyl Amino AcidsAmino acid derivatives were tranformed to Pyruvoyl amino acid derivatives by use of pyruvoyl chlorid, p-nitrophenyl pyruvate, hydroxymaleic anhydride and the DCC-procedure. The application range of the different acylations is discussed. A convenient method for the preparation of pyruvoyl chloride is given.
    Notes: Aminosäurederivate werden mit Brenztraubensäurechlorid, Brenztraubensäure-p-nitrophenylester, Hydroxymaleinsäureanhydrid und mit Hilfe des DCC-Verfahrens zu Pyruvoylaminosäurederivaten umgesetzt. Die Anwendungsbreite der verschiedenen Acylierungen wird verglichen. Ein Weg zur praktischen Herstellung von Brenztraubensäurechlorid wird ausgearbeitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070118
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  • 49
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    Kristall- und Molekülstruktur von Hexakis(phenylthio)äthan (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 253-262 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Hexakis(phenylthio)ethaneThe structure of hexakis(phenylthio)ethane has been determined by single crystal X-ray diffraction. The phase determination was carried out by means of the Symbolic Addition Method. The structure has been refined with 1780 observed reflections to an R-value of 10.9%. The pseudo bodycentered unit cell contains two molecules, which are situated at the center at 0, 0, 0 and 1/2, 1/2, 1/2, respectively. The bodycentering is almost perfect for the six sulfur atoms, but does not involve the central ethane bonding, which implies that the sulfur atoms, that are connected by the centering, are bonded to different carbon atoms. The six sulfur atoms are staggered around the ethane C—C bond. The S—C—S angles of 113° are larger than the ideal tetrahedrane angles by the same amount by which the S—C—C angles of 105° are smaller. The ethane C—C distances are 1.59 and 1.56 Å respectively.
    Notes: Die Struktur des Hexakis(phenylthio)äthans wurde mit Röntgenmethoden bestimmt. Die Phasenbestimmung wurde mit der symbolischen Additionsmethode durchgeführt. Die Struktur wurde unter Benutzung von 1780 beobachteten Reflexen bis auf einen R-Wert von 10.9% verfeinert. Die pseudoinnenzentrierte Elementarzelle enthält zwei Moleküle, die um die Symmetriezentren in 0, 0, 0 bzw. 1/2, 1/2, 1/2 gelagert sind. Die Innenzentrierung ist nahezu genau für die sechs Schwefelatome, aber gilt nicht für die zentrale Äthanbindung, was zur Folge hat, daß die durch Zentrierung verbundenen Schwefelatome an verschiedene Kohlenstoffatome gebunden sind. Die sechs Schwefelatome sind gestaffelt um die Äthan-C—C-Bindung angeordnet. Die S—C—S-Winkel sind mit 113° etwas größer, die S—C—C-Winkel mit 105° um denselben Betrag kleiner als der Tetraederwinkel. Die Äthan-C—C-Abstände betragen 1.59 bzw. 1.56 Å.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070131
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  • 50
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    Benzothiazol-N-oxide, II. Über eine neue Synthese substituierter 2-Benzothiazolone (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 305-316 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzothiazole N-Oxides, II. New Synthesis of Substituted 2-BenzothiazolonesIn the presence of phosphoryl chloride, 2-carbamoylbenzothiazole N-oxides undergo a new intramolecular redox reaction to give 2-benzothiazolones. In two cases investigated, also 2-ethoxycarbonylbenzothiazole N-oxides undergo this rearrangement. The spectroscopic data are discussed.
    Notes: 2-Carbamoylbenzothiazol-N-oxide gehen in Gegenwart von Phosphoroxychlorid eine neuartige intramolekulare Redoxreaktion unter Bildung von 2-Benzothiazolonen ein. In zwei untersuchten Fällen unterliegen unterliegen auch 2-Äthoxycarbonylbenzothiazol-N-oxide dieser Umlagerung. Spektroskopische Daten werden diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070136
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  • 51
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    Aromatische Sulfenylchloride, IX. Herstellung, Oxidation und spektroskopische Untersuchung von 1-substituierten (5-Tetrazolyl)aryldisulfiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 299-304 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Sulfenyl Chlorides, IX. Preparation, Oxidation, and Spectroscopic Investigation of 1-Substituted 5-Tetrazolyl Aryl Disulfides1-Substituted 5-tetrazolyl mesityl disulfides were synthesized which on oxidation with hydrogen peroxide gave disulfide S2, S2-dioxides (thiolsulfonates). The structure of these as well as that of the 1-substituted 5-tetrazolyl p-tolyl disulfide S2, S2-dioxides synthesized earlier was elucidated by means of their i. r. and n. m. r. spectra. The supposed structures have been established by synthesis.
    Notes: Es wurden 1-substituierte (5-Tetrazolyl)mesityldisulfide hergestellt, welche zu Disulfid-S2, S2-dioxiden (Thiosulfonate) oxidiert wurden. Deren Struktur und die der früher hergestellten 1-substituierten (5-Tetrazolyl)p-tolyldisulfid-S2, S2-dioxide wurde anhand ihrer IR- und NMR-Spektren wahrscheinlich gemacht. Die angenommenen Strukturen wurden durch Synthese bewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070135
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  • 52
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    Lithio-1,3,5-trithiane Erzeugung, Umsetzung mit Elektrophilen und Verwendung als nucleophile Acylierungsmittel (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 367-379 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithio-1,3,5-trithianes Generation in Solution, Reactions with Electrophiles, and Use in Nucleophilic Acylation1,3,5-Trithiane and 2-mono- as well as 2,4,6-trisubstituted trithianes are shown to be metallated by n-butyllithium in THF. Reaction of the lithio derivatives thus obtained with electrophiles leads to more highly substituted trithianes which in some cases can be isolated in a pure form. The n.m.r. spectra of the products at room temperature are described. Mercury(II)-assisted solvolysis of alkyltrithianes „liberates“ the most highly substituted carbon with formation of carbonyl compounds or their O-acetals. This completes a sequence of reactions which suggests use of lithiotrithianes as reagents for nucleophilic acylation. Advantages and disadvantages of this procedure compared to the dithiane method are discussed.
    Notes: 1,3,5-Trithian selbst sowie 2-mono- und 2,4,6- trisubstituierte Trithiane lassen sich mit n-Butyllithium in Tetrahydrofuran metallieren. Umsetzung der Lithiumderivate mit Elektrophilen führt zu höher substituierten Trithianen, die teilweise in reiner Form isoliert werden können. Die NMR-Spektren der erhaltenen Produkte bei Raumtemperatur werden beschrieben. Quecksilber(II)-assistierte Solvolyse von alkylierten Trithianen führt zu Carbonyl-verbindungen oder deren O-Acetalen unter „Herauslösung“ des höchstsubstituierten C-Atoms, was die Verwendung von Lithiotrithianen als nucleophile Acylierungsmittel ermöglicht. Vor- und Nachteile gegenüber der Dithian-Methode werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070202
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  • 53
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    Über die Abhängigkeit der Bindungslängen in einigen N,O-Dibenzoylhydroxylaminen von der Verdrillung der Carboxyl- und Hydroxamsäuregruppen gegen die Benzolkerne Die Kristallstrukturen von N,O-Dibenzoyl-(C14H11NO3), N,O-Bis(2- chlorbenzoyl)-(C14H9Cl2NO3), N-Benzoyl-O-p-toluoyl- (C15H13NO3) und N-Benzoyl-O-o-toluoylhydroxylamin (C15H13NO3) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 398-413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Dependence of the Bond-length in some N,O-Dibenzoylhydroxylamines on the Torsion of the Carboxylic and Hydroxamic Groups against the Benzene Nuclei. The Crystal Structures of N,O-Dibenzoyl-(C14H11NO3), N,O-Bis(2-chlorobenzoyl)-(C14H9Cl2NO3), N-BenzoylO-p-toluoyl- (C15H13NO3), and N-Benzoyl-O-o-toluoylhydroxylamines (C15H13NO3)The crystal structures of four N,O- dibenzoylhydroxylamines - 1: N,O-dibenzoylhydroxylamine (C14H11NO3), 2: N,O- bis(2-chlorobenzoyl)hydroxylamine (C14H9Cl2NO3), 3: N-Benzoyl-O-p toluoylhydroxylamine (C15H13NO3), 4: N-benzoyl-O-o- toluoylhydroxylamine (C15H13NO3) - have been determined by X-ray techniques, using direct methods for phase determination. The torsion angles ϕ of the C—C- bonds between the phenyl groups and the hydroxamic acid groups or the carboxylic groups, respectively, have been calculated. The values of the intramolecular distances of these bonds, plotted versus cos2 ϕ, can be approximated by a straight line. Extrapolating to ϕ = 90°, the pure sp2-sp2-C—C-single-bond is found to be 1.513 Å.
    Notes: Die Kristallstrukturen von vier N,O- Dibenzoylhydroxylaminen - 1: N,O-Dibenzoylhydroxylamin (C14H11NO3), 2: N,O -Bis(2-chlorbenzoyl)hyroxylamin (C14H9Cl2NO3), 3: N-Benzoyl-O-p-toluoylhydroxylamin (C15H13NO3), 4: N- Benzoyl-O-o-toluoylhydroxylamin (C15H13NO3) - wurden röntgenographisch unter Anwendung direkter Methoden zur Lösung des Phasenproblems bestimmt. Die C—C- Bindungslängen zwischen den Phenylgruppen einerseits und den Hydroxamsäure- bzw. Carboxylatgruppen andererseits lassen sich als Funktion der Verdrillungswinkel ϕ dieser Bindung durch eine Gerade darstellen, wenn man die Bindungslängen gegen cos2 ϕ aufträgt. Der reine sp2-sp2-C—C- Einfachbindungsabstand (ϕ = 90°) ist danach 1.513 Å.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070205
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  • 54
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    Eine neue Synthese für Tetracyclo[3.3.0.02,8.04,6]octan-3-one durch intramolekulare [2π + 2 σ]-Thermocycloaddition (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 680-685 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis of Tetracyclo[3.3.0.02.8.04.6]octan-3-ones by Intramolecular Thermal [2π + 2σ]-CycloadditionThe synthesis of the tetracyclooctanone 19 by thermolysis of the tricyclic acetal 15 and subsequent removal of the acetal group is described. Thus, a third synthetic access to this system is now available. The reaction involves the cycloaddition of a thermally ring-opened cyclopropane to a double bond.
    Notes: Die Synthese des Tetracyclooctanons 19 durch Thermolyse des tricyclischen Acetals 15 und anschließende Entacetalisierung wird beschrieben. Damit bietet sich ein dritter synthetischer Zugang zu diesem System an. Die Reaktion beinhaltet die Cycloaddition eines thermisch ringgeöffneten Cyclopropans an eine Doppelbindung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070240
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  • 55
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    Notiz zur Alkylierung des Dithizons (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 717-720 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070247
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  • 56
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    Notiz zur thermischen Valenzisomerisierung des Norpinens (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 731-734 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070251
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  • 57
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    Pteridine, LX. Synthese und Oxidationsverhalten von 7,8-Dihydroxanthopterinen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 785-795 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pteridines, LX. Synthesis and Autoxidation of 7, 8-DihydroxanthopterinsThe synthesis of 7,8-dihydroxanthopterin (18) and of various N- and C-methyl derivatives (19-27, 30) is described. Their pKa values and u.v. spectra have been determined and the behaviour during autoxidation has been investigated. The monoanions are subject to autoxidation which is catalysed strongly by ammonia and primary amines. A mechanism for the autoxidation is discussed in which the existence of various intermediates is based on the oxidative behaviour of differently blocked N- und C-methyl derivatives.
    Notes: Die Synthese des 7,8-Dihydroxanthopterins (18) und verschiedener N- und C-Methyl-Derivate (19-27, 30) wird beschrieben. Ihre pKa-Werte und UV-Spektren werden bestimmt und ihr Autoxidationsverhalten untersucht. Die Monoanionen unterliegen der Autoxidation, welche durch Ammoniak und primäre Amine stark katalysiert wird. Ein Mechanismus wird diskutiert und verschiedene Zwischenprodukte anhand von blockierten N- und C-Methyl-Derivaten wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070305
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  • 58
    Electronic Resource
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    Die Kristall- und Molekülstruktur des 6,6-Bis(dimethylamino)fulvens (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 832-837 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of 6,6-Bis(dimethylamino)fulvene6,6-Bis(dimethylamino)fulvene crystallizes in the space group Pn21a, the lattice constants being ao = 13.344 Å, bo = 7.844 Å and co = 9.438 Å. The structure has been solved by superposition and by direct methods in the space group Pnma. The structure was refined by block-diagonal-least-squares to R = 0.037.
    Notes: Das 6,6-Bis(dimethylamino)fulven kristallisiert in der Raumgruppe Pn21a mit den Gitter-konstanten ao = 13.344 Å, bo = 7.844 Å und co = 9.438 Å. Die Struktur wurde durch Superposition und anschließende Resymmetrisierung der Patterson-Funktion und mit direkten Methoden in der zentrosymmetrischen Obergruppe Pnma gelöst.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070309
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  • 59
    Electronic Resource
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    Brom-Lithium-Austausch an Vinyl- und Aryl-bromiden mit tert-Butyllithium Zur Ringerweiterung über Dibromcarbenaddukte (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 847-853 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bromine/Lithium Exchange in Vinyl and Aryl Bromides with tert-Butyl Lithium. On the Ring Enlargement via Dibromocarbene AdductsTwofold molar excess of tert-butyl lithium replaces vinylic and arylic bromine by lithium. The tert-butyl bromide formed is dehydrohalogenated rapidly to isobutene by tert-butyl lithium even at very low temperatures. Transformation of 1-bromo-1-cyclooctene and - cyclononene via the lithium derivatives to vinyl thioethers 1d, e, and i in high yields opens up a simple alternative route from olefin dibromocarbene adducts to ring enlarged ketones. The bromobenzenes 2a and 3a reveal that the Br/Li-exchange described here is not accompanied by arine formation; it is feasible even in the presence of sensitive benzylic CH2-groups as present in 3.
    Notes: Vinylisch und an Aromaten gebundenes Brom läßt sich quantitativ mit zweifachem molarem Überschuß an tert-Butyllithium gegen Lithium austauschen. Das entstehende tert-Butylbromid wird selbst bei tiefen Temperaturen von tert-Butyllithium rasch zu Isobuten dehydrohalogeniert. Die Überführung von 1-Brom-1-cycloocten und -1-cycloneone in Vinylthioäther 1d, e und i über die Lithiumderivate ist in hoher Ausbeute möglich und eröffnet einen einfachen Weg von Dibromcarbenaddukten an Olefine zu ringerweiterten Ketonen. Am Beispiel der Brombenzole 2a und 3a wird gezeigt, daß der hier beschriebene Br/Li-Austausch nicht von Arin-Bildung begleitet und auch in Gegenwart der empfindlichen benzylischen CH2-Gruppe von 3 durchführbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070311
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über N-Vinylimidazolcarbonsäureester (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 892-897 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-VinylimidazolecarboxylatesN-Vinylation of imidazolecarboxylates with vinyl acetate leads to the formation of the N-vinylimidazoles 3a, 3b, 6, 8a, 8b und 9a. The structures are determined by mass and n.m.r. spectra. 3a, 6, 8a are polymerizable.
    Notes: Durch N-Vinylierung von Imidazolcarbonsäureestern mit Vinylacetat werden die N-Vinylimidazole 3a, 3b, 6, 8a, 8b und 9a, erhalten. Die Strukturen werden mit Hilfe von NMR-und Massen-Spektren gesichert. 3a, 6, 8a und 8bsing polymerisationsfähig.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070316
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  • 61
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    Heterocyclisierungen, XIII. Neue polycyclische Pyrimidine mit Brückenkop-Stickstoff (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 929-936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, XIII. New Polycyclic Pyrimidines with Bridge-Head NitrogenThe base-catalized condensation of 2,3,3-trimethyl-3H-benz[f]indole (9) with dielectrophilic iso(thio)cyanates to polycyclic pyrimidines with bridge-head nitrogen (11, 15, 16) in most cases involves preliminary formation of 1: 2 adducts followed by elimination of diacylamides. Contrary to this the less nucleophilic 2,3,3-trimethyl-3H-pyrrolo [2,3-b]pyridine (20) affords the analogue pyrimidines by intermediacy of 1:1 adducts and elimination of water or ethanol solely.
    Notes: Die basenkatalysierte Kondensation von 2,3,3-Trimethyl-3H-benz[f] indol (9) mit dielektrophilen Iso(thio)cyanaten zu polycyclischen Pyrimidinen mit Brückenkopf-Stickstoff (11, 15, 16) verläft meist über die Bildung von 1:2-Addukten als Zwischenstufe und Eliminierung von Diacylamiden. Dagegen liefert das weniger nucleophile 2,3,3-Trimethyl-3 H-pyrrolo[2.3-b]-pyridin (20) analoge Systeme (22, 23) ausschließlich über 1: 1-Addukte und Eliminierung von Wasser bzw. Äthanol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070321
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  • 62
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    Alkaloide aus Rhamnaceen, XVIII. Amphiin-F, -G und -H, weitere Peptidalkaloide aus Ziziphus amphibia A. Cheval (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 686-697 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkaloids from Rhamnaceae, XVIII. Amphibine-F, -G and -H, further Peptide Alkaloids from Ziziphus amphibia A. Cheval.From the complex mixture of crude alkaloids from Ziziphus amphibia A. Cheval., in addition to the already described Amphibines-A, -B, -C, -D and -E, three further peptide alkaloids Amphibine-F, -G and -H have been isolated and their structures elucidated (1-3). Amphibine-F and -G (1, 2) belong to the class of cyclic peptide alkaloides having a fourteen-membered ring system made up from trans-3-hydroxyproline, p-hydroxystyrylamine and an α-aminoacid. Amphibine-H (3) has a thirteen-membered ring system formed from 5-hydroxy-2-methoxystyrylamine and the aminoacids trans-3-hydroxyproline and phenylalanine.
    Notes: Aus dem komplexen Rohbasengemisch von Ziziphus amphibia A. Cheval. wurden neben den bereits beschriebenen Amphibinen-A, -B, -C, -D und -E drei weitere Peptidalkaloide Amphibin-F, -G und -H isoliert und in der Struktur geklärt (1-3). Die Amphibine-F und -G (1, 2) zählen zu den Cyclopeptidalkaloiden mit 14 gliedrigem Ringsystem aus trans-3-Hydroxyprolin, p-Hydroxystyrylamin und einer α-Aminosäure. Das Amphibin-H (3) weist ein 13 gliedriges Ringsystem auf, das aus den Aminosäuren trans-3-Hydroxyprolin und Phenylatanin sowie aus 5-Hydroxy-2-methoxystyrylamin gebildet wird5).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070241
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  • 63
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    Über die Darstellung neuer Chlorformamidine (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 698-705 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Preparation of New ChloroformamidinesAction of phosphine/carbon tetrachloride or dichlorotriphenylphosphorane on N,N,N′-trisubstituted ureas leads to the formation of even such chloroformamidines which are not or only difficultly obtainable by the conventional methods. The spectroscopic and analytic data of the new compounds are given.
    Notes: Durch Einwirkung von Phosphin/Tetrachlorkohlenstoff oder von Dichlortriphenylphos-phoran auf N,N,N′-trisubstituierte Harnstoffe können auch solche Chlorformamidine dargestellt werden, die nach den bisherigen Methoden nicht oder nur schwer zugänglich sind. Die spektroskopischen und analytischen Daten der neuen Verbindungen sind angegeben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070242
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  • 64
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    Notiz über eine verbesserte Methode zur spezifischen Freisetzung oder Acylierung primärer Hydroxylgruppen ausgehend von pertrimethylsilylierten Polyolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 721-724 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070248
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  • 65
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    Notiz zur transanularen n/π-Wechselwirkung in 2,5-Dihydrofuran (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 725-726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070249
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  • 66
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    Heterosubstituierte Fulvene, VIII. Indeno[2,1-c]-1,2-dithiole, eine Gruppe neuer Pseudoazulene (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 739-744 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Fulvenes, VIII. Indeno[2,1-c]-1,2-dithioles, a Group of New PseudoazulenesAcylation of 2-pyrrolidinoindene (4) with carboxylic acid chlorides and subsequent hydrolysis leads to the 1-acyl-2-indanones 6, which have been condensed with diacetyl disulfide in aequous perchloric acid/acetic acid to afford the 8H-indeno[2,1-c]-1,2-dithiolium-perchlorates 7. These are deprotonated with N-ethyldiisopropylamine to yield the indeno[2,1-c]-1,2-dithioles 10, a group of new pseudoazulenes.
    Notes: Acylierung von 2-Pyrrolidinoinden (4) mit Carbonsäurechloriden und nachfolgende Verseifung liefert die 1-Acyl-2-indanone 6, die mit Diacetyldisulfid in wäßriger Perchlorsäure, Eisessig zu den 8H-Indeno[2,1-c]-1,2-dithiolium-perchloraten 7 kondensieren. Letztere lassen sich durch N-Äthyldiisopropylamin zu den Indeno[2,1-c]-1,2-dithiolen 10, einer Gruppe neuer Pseudoazulene, deprotonieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070301
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  • 67
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    Stereochemie und reaktives Verhalten tetrahalogenierter 2,3-Diazabicyclo[3.2.0]hept-2-ene und Bicyclo[2.1.0]pentane (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 759-770 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry and Reactivity of Tetrahalogenated 2,3-Diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes and Bicyclo [2.1.0] pentanesThe addition of diazoalkanes to tetrahalogenated cyclobutenes 1-3 leads to 6,6,7,7-tetrahalo-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes 4-8, the structure and stereochemistry of which are determined by means of n. m. r. spectroscopy. Thermal decomposition of 4, 5, and 8 in boiling toluene affords the tetrahalobicyclo[2.1.0]pentanes 9, 10, and 12 in good yields. Under the same conditions 7 decomposes in a stereospecific manner to form 11 and small amounts of 13. Sodium methoxide converts 9-11 into the cyclobutenes 14 and 15. Under the influence of sulfuric acid 10 forms the cyclobutenedione 16 or a mixture of cyclopentenones 18, 19 depending on the reaction conditions.
    Notes: Addition von Diazoalkanen an die tetrahalogenierten Cyclobutene 1-3, führt zu 6,6,7,7-Tetrahalogeno-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enen 4-8, deren Konstitution und Stereochemie auf NMR-spektroskopischem Weg ermittelt wurde. Durch thermische Zersetzung der Bicyclen 4,5 und 8 in siedendem Toluol erhält man in guten Ausbeuten Tetrahalogenobicyclo-[2.1.0]pentane 9,10 und 12. Unter gleichen Bedingungen entstehen aus 7 in stereospezifischer Reaktion 11 sowie geringe Mengen des Cyclobutens 13. Mittels Natriummethylat werden die Bicyclen 9-11 zu den Cyclobutenen 14, 15 abgebaut; unter dem Einfluß von konz. Schwefelsäure entsteht aus 10 je nach Reaktionsbedingungen das Cyclobutendion 16 bzw. ein Gemisch der Cyclopentenone 18 und 19.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070303
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  • 68
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    Ein Eintopfverfahren zur Überführung von Aldehyden in Nitrile (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1221-1227 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conversion of Aldehydes into Nitriles without Isolation of IntermediatesAldehydes are converted into nitriles without isolation of the intermediates by treating their oximes with carbodiimides in the presence of copper(II)ions and triethylamine. The entire process requires 3 hours at room temperature; it is unsuccessful if the oxime does not form or is consumed by competition reactions.
    Notes: Aldehyde können ohne Isolierung von Zwischenprodukten in Nitrile übergeführt werden, indem ihre Oxime in Gegenwart von Kupfer(II)-Ionen und Triäthylamin mit Hilfe von Carbodiimiden dehydratisiert werden. Der gesamte Prozeß erfordert bei Raumtemperatur durchweg 3 Stunden. Das Verfahren versagt, wenn die Oximbildung gestört ist oder das Oxim Konkurrenzreaktionen eingeht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070418
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  • 69
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    Synthese und Reaktivität von Silicium-Übergangsmetallkomplexen, V. Die modifizierte Alkalisalz-Eliminierungsmethode  -  ein genereller Weg zu Komplexen mit Silicium-Übergangsmetall-Struktureinheiten (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 979-995 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of Silicon Transition Metal Complexes, V. The Modified Alkali Salt Elimination Method  -  a General Procedure for the Synthesis of Silicon Transition Metal CompoundsThe heterogeneous reaction of the sodium carbonylmetallates Na[Fe(CO)2π-C5H5], Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Mo, W), and Na[Mn(CO)5] with various halo- and organohalosilanes leads to the formation of the corresponding silyl complexes. The new compounds are characterized by spectroscopy and the chemical properties are described. The results of a decomposition study of the trimethylsilyl-VIB transition metal complexes are discussed in connection with former synthetic experiments. Exchange reactions of these species with heterosiloxanes can be used for a qualitative estimation of relative metal-metalloid bond reactivity.
    Notes: Die Umsetzung der komplexen Metallate Na[Fe(CO)2π-C5H5], Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Mo, W) und Na[Mn(CO)5] mit verschiedenen Halogen- und Organohalogensilanen führt in heterogener Reaktion zu den Silylkomplexen dieser Metalle. Die neuen Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert und ihre chemischen Eigenschaften beschrieben. Die Ergebnisse einer Zerfallsstudie der Trimethylsilyl-VIB-Übergangsmetallkomplexe werden im Zusammenhang mit früheren Syntheseversuchen diskutiert. Der Verlauf von Austauschreaktionen der gleichen Verbindungen mit Heterosiloxanen (Ge, Sn) ermöglicht eine qualitative Abschätzung der Reaktivität der Metall- Metalloideinheit.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070326
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  • 70
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    Untersuchungen an 4-Pyronen, 51 Aminoalkylierung von Chromonen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1057-1065 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on 4-Pyrones, 51. Aminoalkylation of ChromonesThe aminoalkylation of 2-methylchromones (1b, e and 2b, c) leads to the formation of benzopyrano[3.2-c]pyridinium chlorides (9a-d and 11a-e).
    Notes: Die Aminoalkylierung von 2-Methylchromonen (1b, e sowie 2b, c) führt zu Benzopyrano-[3.2-c]pyridinium-chloriden (9a-d sowie 11a-e).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070334
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  • 71
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    Berichtigung (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1069-1069 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070336
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  • 72
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    Massenspektrometrische Untersuchung von Amiden, VII Intramolekulare Wechselwirkungen bifunktioneller Gruppen bei der elektronenstoßinduzierten Fragmentierung von Piperididen und Piperideiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1081-1091 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigation of Amides, VII. Intramolecular Interactions of Bifunctional Groups in the electron Impact Induced Fragmentation of Piperidides and PiperideidesThe activation energy ∊ for the electron impact induced splitting of the N-carbonyl bond in bifunctional amides is estimated. A clear correlation is shown of ∊ with the ring size of the transition state and the nucleofuge or nucleophilic properties of the nitrogen groups. Furtheron by means of [D]-labelled model compounds selective hydrogen migrations have been established.
    Notes: Die Aktivierungsenergie ∊ für die elektronenstoßinduzierte Spaltung der N-Carbonylbindung bifunktioneller Amide wird bestimmt. Es ergibt sich ein klarer Zusammenhang von ∊ mit der Ringgröße des Übergangszustandes und den nucleofugen bzw. nucleophilen Eigenschaften der Stickstoffgruppen. Ferner werden mit Hilfe [D]-markierter Modellverbindungen selektive Wasserstoffübertragungen nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070403
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  • 73
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    Über die Natur des Benzonorbornen-2-yl-Kations, II. Solvolyse von Isopropyliden-substituierten Benzonorbornen-2-yl-Estern (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1126-1135 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Nature of Benzonorbornen-2-yl Cations, II. Solvolysis of Isopropylidene-substituted benzonorbornen-2yl EstersThe 2-epimeric at C-7 and C-3 substituted benzonorbornenols 4a, 6a, 7a and 8a are synthesized. The rate of solvolysis of the tosylates 4b and 6b is measured in acetic acid, that of the 3,5-dinitrobenzoates 7b and 8b in 90% dioxane. The solvolysis products are determined in 80% acetone puffered with 2,6-lutidine. The epimeric 7-isopropylidene derivatives 4b and 6b solvolyse by a different mechanism; the exo derivative 4b reacts exclusively with assistance of the benzene ring, the endo compound by participation of the homoallylic double bond. The epimeric 3-isopropylidene derivatives 7b and 8b solvolyse to a common intermediate allylic ion 10. The kexo/kendo ratio is reduced to 9 due to the presence of this neighbouring group, which is a measure of the steric factor in the secondary benzonorbornen-2-yl system.
    Notes: Die epimeren Benzonorborneole 4a und 6a sowie 7a und 8a werden synthetisiert. Die Solvolysegeschwindigkeit der Tosylate 4b und 6b wird in Eisessig, die der 3,5-Dinitrobenzoate 7b und 8b in 90 proz. Dioxan gemessen. Die Reaktionsprodukte werden in 80 proz., mit 2,6-Lutidin gepuffertem Aceton bestimmt. Die epimeren 7-Isopropyliden-Verbindungen 4b und 6b solvolysieren nach einem unterschiedlichen Mechanismus; die exo-Verbindung 4b reagiert ausschließlich mit Beteiligung des Aromaten, die endo-Verbindung 6b mit der der Isopropyliden-Doppelbindung. Die epimeren 3-Isopropyliden-Verbindungen 7b und 8b solvolysieren zu einem gemeinsamen Allyl-Ion 10 als produktbestimmende Zwischenstufe. Das Verhältnis kexo/kendo wird durch diese Nachbargruppe auf 9 herabgesetzt, welches ein Maß für den sterischen Anteil des sekundären Benzonorbornen-2-yl-Systems ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070407
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  • 74
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, LXXII. Spaltung der Doppelbindung von 1-Vinyl-2-pyrrolidon und β-substituierten 1-Vinylpyrrolidonen bei der Umsetzung mit Pentacarbonyl(methoxyphenylcarben)chrom(0) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1156-1161 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXXII. Cleavage of the Double Bond of 1-vinyl-2-pyrrolidone and β-Substituted 1-Vinylpyrrolidones by Reaction with Pentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0)Pentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0) reacts with 1-vinyl-2-pyrrolidone to form α-methoxystyrene by transfer of a methylene group to the carbene moiety. The origin of the transfered methylene group is proved by using methylsubstituted 1-vinylpyrrolidones. The reaction products are identified by their i.r., 1H n.m.r., and mass spectra. As reaction mechanism a cyclic transition state is proposed, which explains the breaking and following formation of a double bond analogously to the heterolytic fragmentation according to Grob.
    Notes: Bei der Umsetzung von Pentacarbonyl(methoxyphenylcarben)chrom(0) mit 1-Vinyl-2-pyrrolidon entsteht durch Übertragung einer Methylengruppe auf den Carben-Rest α-Meth-oxystyrol. Durch Einsetzen methylsubstituierter 1-Vinylpyrrolidone wird die Herkunft der übertragenen Methylengruppe bewiesen. Die Produkte werden anhand ihrer IR-, 1H-NMR- und Massenspektren identifiziert. Als Reaktionsmechanismus wird ein cyclischer Übergangszustand vorgeschlagen, der - in Analogie zur heterolytischen Fragmentierung nach Grob - die Spaltung und Neuknüpfung einer Doppelbindung erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070411
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  • 75
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    Photochemische Reaktionen, XXIII. Über Photocyclisierungen von 9-Benzylidenxanthenen und 9-Benzylidenthioxanthenen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1207-1212 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Reactions, XXIII. The Photocyclisation of 9-Benzylidenexanthenes and 9-BenzylidenethioxanthenesDehydrocyclisations of the 9-benzylidenexanthenes in u.v. or sunlight (6a-6d→7a-7d) were realized. 6 may be considered as derived from stilbene, and 7 as derived from phenanthrene. Therefore the photoprocess 6→7 is analogue to the photoprocess cis-stilbene → phenanthrene.
    Notes: Dehydrocyclisierungen der Benzylidenxanthene im UV-oder Sonnenlicht (6a-6b→7a-7d) wurden durchgeführt. Da 6 als substituierte cis-Stilbene und 7 als substituierte Phenanthrene aufgefaßt werden können, liegen Analogiereaktionen zu dem Photoprozeß cis-Stilben → Phenanthren vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070416
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  • 76
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    Darstellung und dynamisches Verhalten von Mono- cyclopentadienylarsinen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1228-1234 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Dynamic Behaviour of Mono-cyclopentadienylarsinesMono-cyclopentadienylarsines (3a-e) are synthesized by the reaction of cyclopentadienyl-trimethylsilane (1) or cyclopentadienyllithium (5) with the halogenoarsines 2a-e. They are very sensitive against air and moisture and thermally unstable. The cp-ligands are σ-bonded; the molecules have a fluxional structure. The rapidity of the degenerate metallotropic rearrangements is influenced by the other ligands on the arsenic atom.
    Notes: Mono-cyclopentadienylarsine (3a-e) werden durch Umsetzung von Cyclopentadienyl-trimethylsilan (1) oder Cyclopentadienyllithium (5) mit den Halogenarsinen 2a-e dargestellt. Sie sind äußerst luft- und feuchtigkeitsempfindlich und thermisch instabil. Es liegen σ-gebundene Cp-Liganden und Moleküle mit fluktuierender Struktur vor. Die Geschwindigkeit der entarteten metallotropen Umlagerungen wird durch die anderen Liganden am Arsenatom beeinflußt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070419
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  • 77
    Electronic Resource
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    Enhydrazine, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole aus Hydrazonen oder Hydrazinen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1318-1328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 9. 1-Alkyl-3-hydroxypyrazoles from Hydrazones or HydrazinesReaction of dimethyl acetylendicarboxylate with hydrazinen oder Alkyl hydrazonen gives the methyl 1-alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolecarboxylats 9 and 13a-e, subsequent saponification and decarboxylation gives the 1-alkyl-3-hydroxypyrazoles 11 and 15a-e. The cyclization of 13f to lactone 19a is a structure proff. Starting from benzaldehyde hydrazones, 2-pyrazoline-4,5-dicarboxylic esters are the main products.
    Notes: Durch Umsetzung von Acetylendicarbonsäure- dimethylester mit Hydrazinen oder Alkyl-hydrazonen erhält man die 1-Alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolcarbonsäure-methylester 9 und 13a-e, durch Verseifung und Decarboxylierung hieraus die 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole 11 und 15a-e. Die Cyclisierung von 13f zum Lacton 19a ist strukturbeweisend. Bei Verwendung von Benzaldehyd-hydrazonen entstehen hauptsächlich 2-Pyrazolin-4,5- dicarbonsäureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070428
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  • 78
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    Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine, 3. Umsetzung asymmetrisch substituierter Alkine mit Dischwefeldichlorid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1334-1343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophilic Addition of Disulfur Dichloride to Alkynes, 3. Reaction of Asymmetric of Asymmetric Substituted Alkynes with Disulfur DichlorideDisulfur dichloride adds to the triple bond of asymmetric substituted alkynes to afford vinyl sulfides, which are constitution isomers. Substituents R with a negative I-effect yield „Markownikof“ products whereas a positive I-effect leads to the formation of „anti-Markownikoff“ products. The addition is always trans. The obtained sulfides are oxidized with H2O2 in glacial acetic acid to yield the corresponding sulfones.
    Notes: Die bei der elektrophilen Addition von Dischwefeldichlorid an asymmetrische Alkine gebildeten Vinylsulfide sind Konstitutions -Isomere. Substituenten R mit negativem Induktionseffekt führen zu „Markownikoff“-Produkten, während ein positiver I-Effekt „anti-Markownikoff“-Orientierungen liefert. In allen Fällen erfolgt eine trans-Addition. Die erhaltenen Sulfide werden nach der Oxidation mit Wasserstoffperoxid/Eisessig als Sulfone isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070430
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  • 79
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    Oxidative Additionsreaktionen von Nitroalkanen an Tetrakis(triphenylphosphin)platin(0) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1371-1379 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Addition Reactions of Nitroalkanes to Tetrakis(triphenylphoshine)platinum(0)The oxidative addition of nitromethane to Pt(PPh3)4 in polar protic solution provides a convenient and safe method for the preparation of trans-(Ph3P) 2Pt(CNO)2 Pt(CNO2)(3). From Pt(PPh3)4 and nitromethane or 2-nitropropane cis-(Ph3P) 2Pt(NO2)2 (2) is obtained. The reactions of Pd(PPh3)4 or Rh(PPh3)2CO)Cl with CH3NO2 or some of its derivatives afford isocyanato compounds. Formaidoxime hydrochloride reacts with Pt(PPh3)4 to give trans-(Ph3P)2Pt-(CN)Cl (4).
    Notes: Die oxidative Addition von Nitromethan an Pt(PPH3)4 in polarem, protischem Medium liefert gefahrlos und in guter Ausbeute trans-(Ph 3P)2Pt(CNO)2 (3). Aus Pt(PPh3)4 und Nitromethan bzw. 2-Nitropropan wird cis-(Ph3P)2Pt(NO2)2 (2) erhalten. Die Umsetzungen von Pd(PPh 3)4 oder Rh(PPh3)2(CO)Cl mit Nitromethan oder Methylnitrolsäure führen zu Isocyanatoverbindungen. Formaldoxim-hydrochlorid reagiert mit Pt(PPh 3)4 zu trans-(Ph3P)2Pt(CN)Cl (4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070434
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  • 80
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    Botrydial, ein Sesquiterpen-Antibiotikum aus der Nährlösung des Pilzes Botrytis cinerea (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1720-1730 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Botrydial, a Sesquiterpene Antibiotic from the Culture Solution of the Fungus Botrytis cinereaThe antibiotic botrydial (3) and its dihydro derivative (1) were isolated from the culture solution of the fungus Botrytis cinerea. Their structural formulas were elucidated by means of a series of chemical transformations together with the application of spectroscopic methods, especially a detailed analysis of the n.m.r. spectra. The basic skeleton of botrydial is a bicyclic, non-isoprenoid sesquiterpene system.
    Notes: Aus der Nährlösung des Pilzes Botrytis cinerea wurden das antibiotisch wirksame Botrydial (3) und sein Dihydroderivat (1) isoliert. Durch eine Folge chemischer Umwandlungen, verbunden mit der Anwendung spektroskopischer Methoden, insbesondere einer detaillierten Analyse der NMR-Spektren, wurden ihre Konstitutionsformeln abgeleitet. Botrydial liegt ein bicyclisch nicht-isoprenoides Sesquiterpenskelett zugrunde.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070530
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  • 81
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XXXIV. Notiz über die Synthese des Furanoeremophilans (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1767-1768 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070535
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  • 82
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XXXVI. Synthese von 8-Hydroxybrickellol und Dehydronerol-isovalerat (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1773-1776 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXXVI. Synthesis of 8-Hydroxybrickellol and Dehydronerol isovalerateThe sesquiterpene 7 named 8-hydroxybrickellol as well as the isovalerate of dehydronerol (14) have been synthesized.
    Notes: Das 8-Hydroxybrickellol benannte Sesquiterpen 7 sowie der Isovaleriansäureester des Dehydronerols (14) werden synthetisch dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070602
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  • 83
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    Die Reaktionen von Phosphor-yliden mit überschüssigem Alkohol und mit Alkanthiol (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1420-1427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reactions of Phosphorus Ylids with Excess Alkohol and AlkanethiolThe alkoxytetraalkylphosphoranes of the formula R4POR′, obtained from equimolar amounts of ylid and alkohol, which contain pentacoordinate phosphorus atoms, are converted into ionic products (1 - 7) by addition of excess alkohol. In these compounds phosphonium cations R4P⊕ are accompanied by hydrogen-bonded hydrogenalkoholate anions of the types [R′O…H…OR′]⊖, [H2(OR′)3]⊖, and [H3(OR′)4]⊖. This structure is proposed on the basis of n.m.r., i.r., and Raman-spectroscopic data. With ylids and alkanethiols only salt-like products R4P⊕RS⊖ are formed.
    Notes: Die aus äquimolaren Mengen von Yliden und Alkoholen zugänglichen, kovalent gebauten Alkoxytetraalkylphosphorane R4POR′ mit pentakoordinierten Phosphoratomen werden durch Addition von überschüssigem Alkohol in die Produkte 1 - 7 verwandelt, in welchen Phosphonium-Kationen R4P⊕ den wasserstoffbrückenverknüpften Hydrogenalkoholat-Anionen vom Typ [R′O…H…OR′]⊖, [H2(OR′)3]⊖ und [H3(OR′)4]⊖ gegenüberstehen. Der Strukturvorschlag stützt sich auf NMR-, IR- und Raman-spektroskopische Untersuchungen. Aus Yliden und Alkanthiolen entstehen nur die salzartigen Phosphonium-alkanthiolate R4 P⊕RS⊖.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070503
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  • 84
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    Umlagerungen 3-substituierter Norbornandiazonium-Ionen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1472-1482 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of 3-Substituted Norbornanediazonium Ions3-Oxonorbornane-2-endo-diazonium ions (1), generated by acid-catalyzed decomposition of 3-diazonorcamphor (5) in alcoholic solutions, produce derivatives of endo-bicyclo[2.2.1]heptane 3 and bicyclo [3.1.1]heptane derivatives 4, varying with the nucleophilicity of the solvent. This suggests the 7-bridged ion 2 as intermediate, which plays also an important part in the deamination of 3,3-dimethoxynorcamphor tosylhydrazone (16) in alkaline solutions as shown by the formation of 3 and 4. In the alkaline deamination of 3,3- dimethoxy-5-norbornen-2-on tosylhydrazone (32) in methanol the homoallylic ion 34 is dominating.
    Notes: 3-Oxonorbornan-2-endo-diazonium-Ionen (1), erzeugt durch sauer katalysierte Zersetzung von 3-Diazonorcampher (5) in alkoholischen Lösungen, ergaben endo-Bicyclo[2.2.1]heptan-3 und Bicyclo[3.1.1]heptan-Derivate 4, deren Menge von der Nucleophilie des eingesetzten Lösungsmittels abhängig ist. Dies läßt das 7-verbrückte Ion 2 als Zwischenstufe vermuten, welches auch bei der Desaminierung des 3,3-Dimethoxynorcampher-tosylhydrazons (16) in alkalischen Lösungen eine entscheidende Rolle spielt, wie die Bildung der Produkte 3 und 4 beweist. Bei der alkalischen Desaminierung des 3,3-Dimethoxy-5-norbornen-2-on-tosylhydrazons (32) in Methanol ist jedoch die Homoallylumlagerung zum Kation 34 produkt-bestimmend.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070507
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  • 85
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    Derivate des Guanidins mit N—S- und N—P-Bindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1536-1544 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Guanidines Containing Phosphorus and SulfurN-Chloroguanidines 1 react with tervalent phosphorous compounds or with sulfides to yield N-guanylphosphine imidium (3) or sulfimidium salts (9). Dehydrohalogenation gives the respective N-guanyl phosphine imides and sulfimides. The structure and reactions of these compounds are discussed.
    Notes: Die Umsetzung von N-Chlorguanidinen 1 mit tervalenten Phosphorverbindungen sowie Sulfiden führt zu N-Guanylphosphinimidium- (3) bzw. -sulfimidium-Salzen (9). Durch Dehydrohalogenierung werden die entsprechenden Phosphinimide und Sulfimide erhalten. Die Eigenschaften dieser Verbindungen - insbesondere die Struktur-und Bindungsverhältnisse-sowie ihre Reaktionen werden untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070514
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  • 86
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    Konformationsanalyse, III. exo-Anomerer Effekt und Circulardichroismus von Glycopyranosylaziden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1568-1578 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conformational Analysis, III. exo-Anomeric Effect and Circular Dichroism of Glycopyranosyl AzidesTetra-O-acetyl-aldopentopyranoses and penta-O-acetyl-aldohexopyranoses react readily with trimethylsilyl azide in the presence of BF3 or SnCl4 to afford the corresponding glycosyl azides 1a - 11 (table 1). Only the anomeric glycosyl azide having the azido group „trans“ to the 2-acetoxy group is obtained in each case. The polarization of the Cl—Nx and Nx—Nz bonds in glycosyl azides is such that in both cases the dipole is directed toward Nx. It can be deduced that glycosyl azides, like methyl glycopyranosides, should exhibit an exo-anomeric effect which strongly favors the conformers 9 and 12. The application of the azide-octant rule predicts a negative Cotton effect for the α-D-glycosyl azide 12 and a positive effect for the β-D-glycosyl azide 9. Circular dichroism measurements are in good agreement with these predictions, indicating the operation of an exo-anomeric effect in the glycosyl azides.
    Notes: Tetra-O-acetyl-pentopyranosen und Penta-O-acetyl-hexopyranosen setzen sich mit Trimethylsilylazid bei Gegenwart von BF3 oder SnCl4 leicht zu den entsprechenden Glycosylaziden 1a bis 11 um (Tab. 1). Es entsteht stets nur das anomere Glycosylazid, in dem die Azidogruppe und 2-OAc „trans“ zueinander angeordnet sind. In Glycosylaziden sind die Bindungen Cl—Nx und Nx—Nz in der Weise polarisiert, daß der Dipol in beiden Fällen zum Nx weist. Hieraus wird abgeleitet, daß bei Glycosylaziden wie bei Methylglycosiden ein exo-anomerer Effekt wirksam sein sollte, der die Konformeren 9 und 12 stark bevorzugt. Die Anwendung der Azid-Oktantenregel sagt für das α-D-Glycosylazid 12 einen negativen, für das β-D-Glycosylazid 9 einen positiven Cotton-Effekt voraus. Messungen des Circular-dichroismus stimmen mit diesen Voraussagen gut überein, was für einen exo-anomeren Effekt bei Glycosylaziden spricht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070517
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  • 87
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    Thermisch induzierte Reaktionen von Imidazolderivaten, IV. Die Kinetik der thermischen Umlagerung von 2,4,4-Thriaryl-5-mathylthio-4H-imidazolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1645-1648 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermally Induced Reactions of Imidazole Derivatives, IV. Kinetics of the Thermal Rearrangement of 2,4,4-Triaryl-5-methylthio-4H-imidazolesThe thermal rearrangements of the title compounds 1a - d into the 2,4,5-triarylimidazoles 2 in different solvents and at different temperatures are first order reactions. No linear relation exists between the effect of the p-substituents of the migrating aryl groups on the reaction rates and their Hammett-Brown σ+ values. The solvent has practically no effect on the rearrangement rate of 1c. The activation parameters of the rearrangement 1c → 2c are given.
    Notes: Die thermische Umlagerung der Titelsubstanzen 1a - d in die 2,4,5-Triarylimidazole 2 in verschiedenen Lösungsmitteln und bei verschiedenen Temperaturen folgt einem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung. Der Einfluß des p-Substituenten der wandernden Arylgruppe ändert sich nicht linear mit den Hammett-Brownschen σ+-Werten. Das Lösungsmittel hat praktisch keinen Einfluß auf die Umlagerungsgeschwindigkeit von 1c. Die Aktivierungsparameter der Umlagerung 1c → 2c werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070522
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  • 88
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    Vinyl-Kationen, 15. Darstellung und Solvolyse der stereoisomeren 1-Brommethylen-2-methylcyclopropane (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1676-1683 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 15. Preparation and Solvolysis of the Stereoisomeric 1-Bromomethylene-2-methylcyclopropanesThe stereoisomeric 1-bromomethylene-2-methylcyclopropanes (6Z and 6E) are synthesized and their solvolysis rates and products in ethanol/Water mixtures are determined. 6Z and 6E solvolyse at approximately the same rates. Both isomers yield only the rearranged products 12, 14, 16 and 18, which are formed from both isomers in the same ratio. The products as well as the kinetic data are explained by assuming the formation of the stabilized cyclopropylidenemethyl cation 7.
    Notes: Die stereoisomeren 1-Brommethylen-2-methylcyclopropane (6Z und 6E) wurden dargestellt und die Solvolysegeschwindigkeiten sowie die Produkte in Äthanol/Wasser-Gemischen bestimmt. 6Z und 6E solvolysieren dabei etwa mit gleicher Geschwindigkeit. Aus beiden Isomeren entstehen ausschließlich die umgelagerten Produkte 12, 14, 16 und 18 im gleichen Mengenverhältnis. Produktanalyse und Kinetik werden mit der Bildung des stabilisierten Cyclopropylidenmethylkations 7 erklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070526
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  • 89
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    Dispiro[2.0.2.4] deca-7,9-dien und Vergleichsverbindungen: Darstellung, UV-, NMR- und Photoelektronen-spektroskopische Untersuchungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1684-1701 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dispiro[2.0.2.4]deca-7,9-diene and Related Model Compounds: Synthesis, U.V, N.M.R, and Photoelectron-Spectroscopic InvestigationsDispiro[2.0.2.4]deca-7,9-diene (4) and spiro[2.5]octa-4,6-diene (5 can be obtained from the corresponding monoolefins 6 and 10, respectively, by bromine addition and subsequent dehydrobromination. The u. v. spectra of 5 and 4 with λmax = 269 nm (log ε = 3.4) and 284 nm (3.7), respectively, show bathochromic shifts of their longest wavelength bands as compared to 1,3-cyclohexadiene. An analysis of the 1H n. m. r. chemical shifts and H, H-coupling constants for the olefinic protons in 4 indicates that there is no cyclic electron delocalization in this ring system. The six-membered ring in 4 is only slightly flatter than the one in 1,3- cyclohexadiene. The photoelectron spectroscopic data of 4, 5, spiro[2.5]octane (13), spiro[2.5]oct-4-ene (15), dispiro[2.0.2.4]decane (14), and dispiro[2.0.2.4]dec-7-ene (16) demonstrate the effect of the interaction between π-orbitals and cyclopropyl Walsh-orbitals; an assignment for the first bands in the p. e. spectra of these compounds is proposed.
    Notes: Dispiro[2.0.2.4] deca-7,9-dien (4) und Spiro[2.5]octa-4,6-dien (5) lassen sich aus den entsprechenden Monoolefinen 6 bzw. 10 durch Bromierung und anschließende Dehydrobromierung gewinnen. Die UV-Absorptionen von 5 und 4 mit λmax = 269 nm (log ε = 3.4) bzw. 284 nm (3.7) sind bathochrom verschoben gegenüber denjenigen des 1,3-Cyclohexadiens. Aus einer Analyse der Chemischen Verschiebungen und H,H-Kopplungskonstanten der olefinischen Protonen im 1H-NMR-Spektrum von 4 ist zu schließen, daß 4 kein cyclisch delokalisiertes Elektronensystem enthält. Der Sechsring in 4 ist nur wenig stärker eingeebnet als derjenige im 1,3-Cyclohexadien. Anhand der Photoelektronen-Spektren von 4, 5 sowie Spiro[2.5]octan (13), Spiro[2.5]oct-4-en (15), Dispiro[2.0.2.4]decan (14) und Dispiro[2.0.2.4]dec-7-en (16) wird der Effekt der Wechselwirkung zwischen π-Orbitalen und Cyclopropyl-Walsh-Orbitalen aufgezeigt; für die jeweils ersten Banden in den PE-Spektren dieser Verbindungen wird eine Zuordnung vorgeschlagen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070527
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  • 90
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    Asymmetrische Hydrierungen mit 1,4-Bis(dimethylamino)- (2S,3S)-und -(2R,3R)-butan-2,3 -diol(DBD)/Lithiumaluminiumhydrid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1748-1763 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Hydrogenation with 1,4-Bis(dimethylamino)-(2S,3S)- and -(2R,3R)-butane-2,3-dio(DBD)/Lithium Aluminium HydrideThe diaminodiol 6 (DBD) mentioned inthe in the title is readily available in two steps from commercial diethyl tartrate. It reacts with lithium aluminium hydride (LAH) or deuteride to give chirally modified 1:1-complexes which reduce aldehydes, ketones, and ozonides to optically active carbinols in optical yields of up to 75%. Since both enantiomers of DBD are to accessible, both dextro- and levo-rotatory products may be prepared at will. DBD is easily separated from products and recovered without loss of activity. The (-)- DBD-LAH-complex reduces both dialkyl and aryl alkyl ketones to give samples enantiomerically enriched with carbinols of (S)- configuration, while the (+)-DBD-complex acts the other way around. This result is independent of the mode of preparation of the complex, of the ratio of reducing reagent over substrate, of addition of alcohols or water, of reaction temperature, or solvent. The effects of some of these influences upon the optical yields are large. Optimum conditions are given; the efficiency of the DBD-LAH-complex is compared with similar chirally modified LAH derivatives already known. A mechanism explaining the stereochemical results is proposed.
    Notes: Das aus Weinsäureester in zwei Stufen leicht zugängliche, im Titel genannte Diaminodiol 6 (DBD) setzt sich mit Lithiumaluminiumhydrid (LAH) und -deuterid zu chiral modifizierten 1: 1-Komplexen um. Diese reduzieren Aldehyde, Ketone und Ozonide zu opt. aktiven Carbinolen in optischen Ausbeuten bis zu 75%. Da beide Enantiomeren von DBD zugänglich sind, lassen sich gezielt (+)- oder (-)-drehende Produkte darstellen. DBD ist von den Produkten bequem abtrennbar und ohne opt. Verluste zurückgewinnbar. Mit (-)-DBD-LAH- Komplex entstehen Dialkyl- und Alkyl-aryl- carbinole mit (S)-, aus dem enantiomeren Komplex mit (R)-Konfiguration des Überschußenantiomeren. Dies ist völlig unabhängig von Darstellungsmodus des Komplexes, molarem Verhältnis von Reduktionsmittel und Substrat, Zusätzen von Alkoholen oder Wasser, Reaktionstemperatur oder -lösungsmittel. Die Einflüsse dieser Faktoren auf die opt. Ausbeuten, für die optimale Bedingungen angegeben werden, sind indessen zum Teil groß. Vergleiche mit bekannten Komplexen aus LAH und anderen chiralen Liganden werden gezogen. Es wird ein Vorschlag zur Erklärung der stereochemischen Befunde gemacht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070533
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  • 91
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XXXVII. Synthese des Sesquiterpens aus Elvira biflora DC (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1777-1779 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occurring Terpene Derivatives, XXXVII. Synthesis of the Sesquiterpene from Elvira biflora DCThe aromatic sesquiterpene 11 isolated from Elvira biflora DC has been synthesized starting with the p-cresol 2-butenyl ether (1).
    Notes: Das aus Elvira biflora DC isolierte aromatische Sesquiterpen 11 wird ausgehend vom p-Cresol-2-butenyläther (1) synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070603
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  • 92
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    Reaktionsverhalten von Nitril-yliden verschiedener Provenienz (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1823-1834 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Nitrile Ylides of Different OriginThermolysis and photolysis of 2,3-dihydro- 1,4,2λ5-oxazaphospholes 2, photolysis of 1- azetines 3 as well as 1,3-elimination of hydrogen chloride from imidoyl chlorides 4 proceeds via the nitrile ylide intermediate 1. This is deduced from the same product ratio of the isomeric cycloadducts 5:6 on trapping with acrylic acid esters.
    Notes: Die Thermolyse und Photolyse von 2,3-Dihydro-1,4,2λ5-oxazaphospholen 2, die Photolyse von 1-azetine 3 wie auch die 1,3-Eliminierung von Chlorwasserstoff aus Imidoylchloriden 4 verläuft über die Nitril-ylid-Zwischenstufe 1. Dies wird aus dem jeweils gleichen Produkt-verhältnis der isomeren Cycloaddukte 5:6 bei der Abfangreaktion mit Acrylsäureestern abgeleitet.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070608
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  • 93
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    1,8-Di-tert-butyl-[9-13C]-9-fluorenyl, Bis (2-tert-butylphenyl) [α-13C]methyl und ihre Dimeren (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1903-1914 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,8-Di-tert-butyl-[9-13C]-9-fluorenyl, Bis(2-tert-butylphenyl)[α-13C]methyl and their DimersThe preparation of the title compounds is reported. The 1H n. m. r. spectra of the dimers of 1 and [9-13C]-1, respectively, yield the cyclohexadiene structure 12 for the dimer. The 1H n. m. r. spectrum of [α-13C]-2 dimer confirms structure 1411). The e. s. r. results of 1 and 2 are discussed.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindungen wird beschrieben. Die 1H-NMR-Spektren der Dimeren von 1 bzw. [9-13C]- 1 ergeben die Cyclohexadien-Struktur 12 für das Dimere. das 1H-NMR-Spektrum des [α-13C]- 2-Dimeren bestätigt die Struktur 14 11). Die ESR-Ergebnisse (a(H) und a(13C)) von 1 und 2 werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070614
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  • 94
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    Photochemie kleiner Ringe, 30. Photochemie β, γ-ungesättigter Aldehyde. - Mechanismus der Photofragmentierung phenylsubstituierter Cyclopentencarbaldehyde (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1835-1855 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemistry of Small Rings, 30. Photochemistry of β,γ-Unsaturated Aldehydes.  -  Mechanism of the Photofragmentation of Phenyl-substituted CyclopentenecarbaldehydesA new synthesis of β,γ-unsaturated cyclopentenecarbaldehydes 1 by thermolysis of bicyclo-[3.1.0]hexenols 13 is described. Photolysis of the aldehydes 1 in benzene solution affords the cis-configurated cyclopentenes 2 in good yields. Cyclopentaphenanthrenes 16 are isolated as byproducts. 2 undergoes an electrocyclic reaction to form 17, which is then dehydrogenated to 16. The quantum yields of the photofragmentation and -cyclization are Φ2 = 0.23 and Φ16 = 0.07, respectively. From the emission spectra of 1a the energy of the singlet and triplet state is calculated to ES1 = 84.1 and ET1 = 62.2 kcal/mole. The kinetics of photoreactions 1 → 2 → 16 are studied using ED- and EDQ-diagrams. Sensitization studies demonstrate that the photoreaction 1 → 2 can also occur via a triplet state, but with reduced effectivity. Since quenching with piperylene is ineffective the reaction 1 → 2 very probably involves predominantly an n-π-singlet state. The mechanism proposed for the stereospecific, intramolecular reaction 1 → 2 involves the formation of a formyl allyl radical as a main intermediate.
    Notes: Eine neue Synthese von β,γ-ungesättigten Cyclopentencarbaldehyden 1 durch Thermolyse von Bicyclo [3.1.0]hexenolen 13 wird beschrieben. Die Photolyse der Aldehyde 1 in Benzol ergibt in guten ausbeuten die cis-konfigurierten Cyclopentene 2 und als Nebenprodukte die Cyclopentaphenanthrene 16.2 geht durch elektrocyclischen Ringschluß in 17 über, das unter Dehydrierung in 16 umgewandelt wird. Die Quantenausbeuten der photofragmentierung bzw. -cyclisierung betragen Φ2 = 0.23 bzw. Φ16 = 0.07. aus den Emissionsspektren von 1a wird die Energie von singulett- und Triplett-Zustand zu ES1 = 84.1 bzw. ET1 = 62.2 kcal/mol errechnet. Die Kinetik der Photoreaktionen 1 → 2 → 16 wird mit Hilfe von Ed- und EDQ-Diagrammen näher studiert. Wie Sensibilisierungsstudien zeigen, kann die Photoreaktion 1 → 2, wenn auch mit geringerer Effektivität, über einen Triplett-Zustand verlaufen. Sie läßt sich mit Piperylen nicht löschen, weshalb die Reaktion 1 → 2 weitgehend über einen angeregten n-π-S1-Zustand formuliert wird. Für den Mechanismus der stereospezifischen, intramolekularen (D-Markierung) Reaktion 1 → 2 wird ein Formyl-Allyl-Radikalpaar als Wesentliche Zwischenstufe vorgeschlagen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070609
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  • 95
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    Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften, XXXIV. Cyanamid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1882-1890 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties, XXXIV. CyanamideThe PE spectrum of cyanamide is easily assigned by comparison with that of the isoelectronic acetonitrile. The orbital sequence obtained is supported by vibrational fine structures, by the PE spectrum of dimethylcyanamide, and by CNDO calculations. Furthermore, the calculated charge densities render possible an appreciation of properties of cyanamide and its alkyl derivatives.
    Notes: Das PE-Spektrum von Cyanamid läßt sich durch Vergleich mit dem des isoelektronischen Acetonitrils zwanglos zuordnen. Die so abgeleitete Orbitalreihenfolge wird durch Schwingungsfeinstrukturen, das PE-Spektrum von Dimethylcyanamid sowie durch CNDO-Rechnungen gestützt. Die berechneten Ladungsdichten erlauben darüber hinaus. Eigenschaften von Cyanamid und seinen Alkylderivaten zu verstehen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070612
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  • 96
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    Kondensierte Ringsysteme VI. Synthese des [4.2.2]Propella-7,9-diens, eines 1,4-überbrückten Dewar-Benzols (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1915-1924 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensed Ring Systems, VI. Synthesis of [4.2.2]Propella-7,9-diene, a Dewar Benzene Bridged in 1,4-PositionThe reaction of 8,11-dithia [4.3.3] propellane (1, n = 4) with N-chlorosuccinimide and monoperphthalic acid yields a mixture of four isomeric dichlorinated disulfones (2, n = 4). The major isomer 7 is formed in 40% yield. Upon treatment of 2 (n = 4) with potassium tert-butoxide at low temperatures [4.2.2] propella-7,9-diene2) (3, n = 4) is obtained. The constitution of 3 (n = 4) is deduced by 1H and 13C n. m. r as well as mass spectrometry.
    Notes: Die Umsetzung des 8,11-Dithia [4.3.3] propellans (1, n = 4) mit N-Chlorsuccinimid und Monoperphthalsäure führt zu einem Gemisch von vier isomeren dichlorierten Disulfonen (2, n = 4), von denen das Hauptprodukt 7 in 40proz. Ausbeute entsteht. 2 (n = 4) läßt sich mit Kalium-tert-butylat bei tiefen Temperaturen in das [4.2.2]Propella-7,9-dien2)(3, n = 4) überführen, dessen Konstitution durch die 1H-, 13C-NMR- und Massenspektren bewiesen wird.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070615
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  • 97
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    Photoisomerisierung in Bicyclo[3.2.2]nona-6,8-dien-Derivaten (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1988-1997 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoisomerisation Reactions in Bicyclo[3.2.2]nona-6,8-diene DerivativesFrom the photochemical behavior of suitably substituted derivatives (dicarboxylic ester 3a, dicarboxylic acid 3b, bis(trifluoromethyl)-derivative 3c) it is concluded, that in the bicyclo-[3.2.2]nona-6,8-diene skeleton 1 (n = 3) the [2π + 2π]-Cycloaddition to 2 (n = 3) neither by direct nor by sensitized excitation takes place. Instead 1,3-alkyl shift (3a → 6a) and di-π-methane-rearrangement 3a → 7a, 3c → 8c) are observed. Arguments for this behavior differing from the lower homologues 1 (n = 0, 1, 2) are discussed.
    Notes: Aus dem photochemischen Verhalten geeignet substituierter Derivate (Diester 3a, Dicarbonsäure 3b, Bis-trifluormethyl-Derivat 3c) wird geschlossen, daß im Bicyclo[3.2.2]nona-6,8-dien-Gerüst 1 (n = 3) die [2π + 2π]-Cycloaddition zu 2 (n = 3) weder bei direkter noch bei sensibilisierter Lichtanregung stattfindet. Als Ersatzreaktionen werden 1,3-Alkylverschiebung (3a → 6a) und Di-π-Methanumlagerung (3a → 7a, 3c → 8c) beobachtet. Gründe für dieses von den niedrigeren Homologen 1 (n = 0, 1, 2) abweichende Verhalten werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070621
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  • 98
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    PFT-13C-NMR- und Massenspektren von HeterocyclenNMR-Spektroskopische Studien, 3: 1. und 2. Mitteilung: H. Dürr und W. Bujnoch, Liebigs Ann. Chem. 1973, 1691; H. Dürr und H. Kober, Chem. Ber. 106, 1565 (1973).. - 1,2-Diazaspio[4.4]nonatetraene, Azaindolizine und 3aH-Indazole (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2037-2049 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PFT-13C-N.M.R. and Mass Spectra of Heterocycles.  -  1,2-Diazaspiro[4.4]nonatetraenesl Azaindolizines, and 3aH-Indazoles13C n.m.r. spectra obtained by the pulse Fourier transform method of 1,2-diazaspiro[4.4]-nonatetraenes 1, azaindolizines 2, and 3aH-indazoles 3 are described. A combination of highest and lowest field resonances allows an unambigous distinction between 1 and 2. A similiar approach is suggested for 3. Estimated increments from model compounds agree well with the c.m.r. spectra. „Strickspektren“ demonstrate the effect of the substituents on the chemical shift of 1 - 3. The mass spectra of 1 - 3 are discussed briefly.
    Notes: Die mit der Puls-Fourier-Transform-Methode erhaltenen 13C-NMR-Spektren von 1,2- Diazaspiro[4.4]nonatetraenene 1, Azaindolizinen 2 und 3aH-Indazolen 3 werden beschrieben. aus einer Kombination von Höchst-und Tiefstfeld-Resonanzfrequenzen konnten die Strukturen 1 und 2 eindeutig unterschieden werden. Eine entsprechende Analyse wurde für 3 vorgenommen. Inkrementabschätzungen führten zu meist guter Übereinstimmung mit den gemessenen Spektren. Aus den Strichspektren kann der durch die verschiedenen Substituenten hervorgerufene Einfluß auf die chemischen Verschiebung von 1 - 3 werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070626
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  • 99
    Electronic Resource
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    Notiz über die Biogenese von Polyinamiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2120-2122 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070633
    Location Call Number Expected Availability
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  • 100
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    Substituenteneffekte pericyclischer Reaktionen: Das Cycloheptatrien-Norcaradien-Problem, untersucht an C-7-monosubstituierten VerbindungenVorhergehende Mitteil. in dieser Reihe: l.c.17)). (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2095-2114 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituenteffects in Pericyclic Reactions: The Cycloheptatriene-Norcaradiene-Problem, investigated in C-7-Monosubstituted CompoundsCharacteristic features of the cycloheptatriene-norcaradiene potential curves can be simulated by using methyl cations, which are stabilized by heterofunctional groups and bound to C-7: 1. The potential curve corresponding to low energy cycloheptatriene is realized for the 7-bis(alkylamino)methyl cation 9a 2. Cycloheptatriene and norcaradiene are energetically comparable in the case of the 7-alkoxy(amino)methyl cations. At room temperature 9b - e and 10b - e form a fast dynamic equilibrating system. 3. Norcaradiene 10f comprises the lower minimum of the potential curve for the 7-(1,3-dioxolan-2-ylium) cation. In 10f the substituent is in the exo-position. Using variable temperature 1H-n.m.r., thermodynamic parameters are determined for the equilibria 9b - e ⇋ 10b - e. The influence of C-7-substituents on the cycloheptatriene-norcaradiene equilibrium is discussed and visualized using the MO-model.
    Notes: Methylkationen, stabilisiert durch nachbarständige Alkoxy-oder Alkylaminogruppen und gebunden an C-7, ermöglichen es, drei charakteristische Lagen des Cycloheptatrien-Norcaradien-Gleichgewichtes zu simulieren: 1Mit energieniedrigem Cycloheptatrien-Niveau im 7-Bis(alkylamino)methyl-Kation 9a.2Mit nahezu energiegleichen Cycloheptatrien- und Norcaradien-Grundzuständen in den 7-Alkoxy(amino)methyl-Kationen 9b-e ⇋ 10b - e. 3. Mit energieniedrigem Norcaradien-Grundzustand in der 7-(1,3-Dioxolan-2-ylium)-Verbindung 10f. In 10f ist der Substituent exo-ständig. Thermodynamische Daten der schnellen und reversiblen Gleichgewichte 9b - e ⇋ 10b - e werden bestimmt. Die C-7-Substituentenbeeinflussung des Cycloheptatrien-Norcaradien-Gleichgewichtes wird diskutiert und durch das MO-Modell beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070631
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