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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 739-744 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Heterosubstituted Fulvenes, VIII. Indeno[2,1-c]-1,2-dithioles, a Group of New PseudoazulenesAcylation of 2-pyrrolidinoindene (4) with carboxylic acid chlorides and subsequent hydrolysis leads to the 1-acyl-2-indanones 6, which have been condensed with diacetyl disulfide in aequous perchloric acid/acetic acid to afford the 8H-indeno[2,1-c]-1,2-dithiolium-perchlorates 7. These are deprotonated with N-ethyldiisopropylamine to yield the indeno[2,1-c]-1,2-dithioles 10, a group of new pseudoazulenes.
    Notizen: Acylierung von 2-Pyrrolidinoinden (4) mit Carbonsäurechloriden und nachfolgende Verseifung liefert die 1-Acyl-2-indanone 6, die mit Diacetyldisulfid in wäßriger Perchlorsäure, Eisessig zu den 8H-Indeno[2,1-c]-1,2-dithiolium-perchloraten 7 kondensieren. Letztere lassen sich durch N-Äthyldiisopropylamin zu den Indeno[2,1-c]-1,2-dithiolen 10, einer Gruppe neuer Pseudoazulene, deprotonieren.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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