ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Contributions to the Theory of Chemical Polarisation during Solution, Separation and Overstressing of MetalsIt was shown that the appearance of surface layers is an essential factor in the chemical polarisation which occurs during the solution, separation, overstressing, inhibitory action, polishing and passivity of metals. The surface layers exercise a restraining effect on the adjustment of the equilibrium of association. These layers are to be found on practically all metals and even in solutions which are capable of dissolving the material of which the layers are composed. They are created by a slowing down in the speed of the diffusion of the ions necessary for the dissolving of the metal in relation to the more rapid formation of layers on the surface of the metal. Such surface layers differ from the usual macromolecular surface layers, such as oxides or scale, rust, salts, etc., in their solubility. Their formation continues at a very high reproductive rate, even though the top layers are removed, and they form an indication of the behaviour of the metal in solutions after it has been subjected to suitable preliminary treatment. In contra-distinction to the irreversible macro-molecular surface layers, the afore-mentioned layers can be regarded as being reversible micro-molecular coverings.
Notes:
Es wird gezeigt, daß das Auftreten von Deckschichten ein wesentlicher Faktor bei der chemischen Polarisation, bei der Auflösung oder Abscheidung von Metallen, bei der Überspannung, Inhibitorwirkung, Glanzwirkung und Passivität ist. Die Deckschichten bewirken eine Hemmung der Gleichgewichtseinstellung. Sie sind auf praktisch allen Metallen und selbst in solchen Lösungen vorhanden, die an sich befähigt wären, die Deckschichtsubstanz aufzulösen. Sie entstehen durch eine geringere Geschwindigkeit des Diffusionsvorgangs, der für die Metallauflösung erforderlichen Ionen im Vergleich zur schnelleren Deckschichtenbildung unmittelbar auf der Metalloberfläche. Derartige Deckschichten unterscheiden sich wesentlich von den bekannten makromolekularen Deckschichten wie Oxyd- oder Zunderschichten, Rost, Salzschichten usw. durch ihre verschiedene Löslichkeit. Sie bilden sich selbst nach ihrer Entfernung immer wieder und zwar sehr gut reproduzierbar nach und sind ein Kennzeichen für das Metall hinsichtlich seines Verhaltens bei einer bestimmten Vorbehandlung in einer bestimmten Lösung. Sie können im Gegensatz zu den irreversiblen makromolekularen Deckschichten als reversible, mikromolekulare Bedeckungen angesehen werden.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19540050304
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