ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The synthesis of the cyclocarbosilanes (I-IV), see „Inhaltsübersicht“, is described. Ring (I) is formed by reaction of (C6H5)(CH3)BrSi-CH2-SiBr (CH3-CH2-Si(CH3)2-CH2Cl (i) with Mg. (i) is prepared by treating [(C6H5)2(CH3)Si-CH2-] 2 Hg with Li and subsequent reaction with ClSi(C6H5)(CH3)-CH2Cl to (C6H5)2)(CH3)Si-CH2-Si(C 6H5)(CH3)-CH2Cl giving (C6H5)2(CH3)Si-CH2- Si(C6H5)(CH3)-CH2-Si(CH3) 2-CH2Cl by an analogous method; (i) is then formed by the action of Br2 on this compound. (I) reacts with CH3MgCl to form (II), giving (III) with Br2. is transformed into (IV)
Notes:
Es wird die Synthese von Si-1-phenyl-3-brom-1,3,5,5-tetramethyl-1,3,5-trisila-cyclohexan (I), Si-1-phenyl-1,3,3,5,5-pentamethyl-1,3,5-trisila-cyclohexan (II), Si-1-brom-1,3,3,5,5-pentamethyl-1,3,5-trisila-cyclohexan (III), Si-1,3-dibrom-1,3,5,5-tetramethyl-1,3,5 trisila-cyclohexan (IV) beschrieben. Der Ringschluß zu (I) erfolgt durch Reaktion von (C6H5)(CH3)BrSi-CH2-SiBr (CH3-CH2-Si(CH3)2-CH2Cl (i) mit Mg. (i) wird vom [(C6H5)2(CH3)-Si-CH2-] 2Hg aus [Umsetzung mit Li, anschließende Reaktion mit ClSi(C6H5)CH3-CH2Cl zum (C6H5)2(CH3)Si-CH2- Si(C6H5)(CH3)-CH2Cl und Wiederholung der entsprechenden Schritte] über (C6H5)2(CH3)Si-CH2- Si(C6H5)(CH3)-CH2-Si(CH3) 2-CH2Cl dargestellt, das mit Br2 (i) bildet. Aus (I) entsteht mit CH3MgCl (II), das mit Br2 zu (III) reagiert. Mit Br2 läßt sich (I) in (IV) überführen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633220105
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