ALBERT

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Topographie und Histologie der Speicheldrüsen vonPolyxenus lagurus, Craspedosoma rawlinsii undSchizophyllum sabulosum werden lichtund elektronenmikroskopisch untersucht und beschrieben. 2. P. lagurus besitzt nur eine paarige Glandula salivalis in den ersten beiden Rumpfsegmenten und im Hinterkopf lateral vom Darm. Ihr Ausführkanal mündet auf dem Gnathochilarium in den Präoralraum. Die Drüse ist in eine Haupt- und eine Nebendrüse untergliedert. Beide Abschnitte unterscheiden sich elektronenmikroskopisch. 3. C. rawlinsii besitzt im Vorderkopf zwei Paar Glandulae salivales anteriores und eine paarige Glandula salivalis lateralis, die auf dem Epipharynx in den Präoralraum münden. Die Ausführkanale von zwei paarigen Glandulae salivales maxillares münden dagegen in die Ausführgänge der Maxillarnephridien. Ihre Speicheldrüsenfunktion wird nicht zuletzt deshalb angezweifelt. Ein Paar langer Glandulae salivales posteriores erstreckt sich vom Mitteldarm durch den gesamten Vorderrumpf und mündet auf dem Gnathochilarium beiderseits vom Hypopharynx in den Präoralraum. 4. Sch. sabulosum besitzt eine paarige Glandula salivalis anterior in Vorderkopf und eine paarige Glandula salivalis posterior im Vorderrumpf. Ihre Ausführkanäle münden auf dem Epipharynx bzw. auf dem Gnathochilarium in den Präoralraum.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die männliche Clunio-Imago ist für etwa 2 Std aktiv. Während dieser Zeit wird ihr Postabdomen bis zur permanenten Inversion des Hypopygiums tordiert. Das Gesamtabdomen verkürzt sich infolge der Torsion des Postabdomens und der Retraktion der Präabdomensegmente um ein Drittel. In der ersten Minute nach der Imaginalhäutung wird das Hypopygium bereits um 90° gedreht. Die gleichzeitige Verkurzung macht 2/3 des endgültigen Betrags aus. Die Männchen Bind in dieser Situation bereits kopulationsfähig. Torsion und Verkürzung werden durch die Kopulation verstärkt. 2. Anatomische Untersuchungen deckten ein kompliziertes System schräg und überkrenz verlaufender Dorsal-, Lateral- und Ventralmuskeln auf. Eine Spezialisierung der Muskulatur des Postabdomens auf Rotationsbewegungen ist festzustellen. 3. Die in Verhaltensstudien beobachteten feinkoordinierten Torsiousbewegungen sowie die Ergebnisse aus Schnürungsexperimenten führen zu der Auffassung, daß die Inversion des Hypopygiums nicht als eine Summe von drei isoliert ablaufenden Segmentrotationen zu verstehen ist. Das Postabdomen wird vielmehr als ein Funktionsgefüge angesehen, in dem homologe und heterologe Muskeln einem über die Segmentgrenzen hinweggreifenden synergistischen Prinzip unterworfen sind. Es lassen sich für jede Torsionsrichtung fünf Muskelschlingen nachweisen, die das Postabdomen jeweils um etwa 200° in spiraligem Verlauf umfassen. 4. Modellberechnungen ergaben, daß sich die dorsalen and ventralen Rotationsmuskeln um mehr als 50% ihrer Ausgangslänge in situ verkürzen müssen, wean sie ihr jeweiliges Insertionssegment um 60° drehen. Die schräge Lateralmuskulatur kann dagegen nur an einer Initialrotation beteiligt sein, weil ihr Abstand zur Körperlängsachse zu groß ist. Die Leistungen der Rotationsmuskeln werden unter Heranziehung der aus der Literatur bekannten Tatsaehen über die Kontraktionsfähigkeit von Skelettmuskeln diskutiert. 5. Der Zusammenhang zwischen Abdomentorsion und Paarungsverhalten bei Clunio marinas wird unter vergleichend ethologischen Gesichtspunkten erörtert. Die Konstruktionsmerkmale der äußeren weiblichen und männlichen Geschlechtsorgane bei allen Nematoceren scheinen darin übereinzustimmen, daß sie eine Kopulation nur ermöglichen, wenn sich die Abdomenspitzen der Partner in Oppositionsstellung befinden und das männliche Hypopygium invertiert ist. Arten, die wie Clunio die Kopulation in der „face-to-face”-Stellung beginnen, and solche, die aus der „face-to-back”-Stellung in die „end-to-end”-Stellung übergehen, erreichen these Inversion über eine Rotation des Hypopygiums und weiterer Abdominalsegmente. Dies führt zu einer permanenten oder temporären Torsion des Postabdomens. 6. Torsion und Verkürzung des Abdomens. ergeben eine Erhöhung der Röhrenfestigkeit des Abdomens und eine Vorverlagerung des Körperschwerpunkts. Dies bringt dem Clunio-M ännchen mechanische Vorteile beim Tragen des apteren Weibchens während des Paarungsflugs. 7. Der Sexualdimorphismus bei Clunio marinas geht mit einhm „ethologischen Sexualdimorphismus” einher. Die Immobilität des Weibchens sowie die besonderen Verhaltensweisen des Männchens (Aufsuchen der weiblichen Puppe; Befreiung des Weibchens aus der Puppenhülle; Transport zum Eiablageplatz) wirken ebenso wie die Synchronisation der Schlüpfzeiten gegen die Dispersion der Partner innerhalb ihres Lebensraums in der unteren Gezeitenzone.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hypoblepharina böhmigi sp. n. ist eine kommensalistische Art aus dem Marsupium der AmphipodeCheirimedon femoratus. Sie ist leicht erkennbar durch ihr bogenförmiges Kutikularsteilett mit triangulärem Mundstück. Drei Vertreter derselben Gattung wurden von Böhmig im Jahre 1914 aus 385 m Tiefe in antarktischen Gewässern beschreiben. Vielleicht sind auch diese Arten Kommensalem in Amphipoden. — Die Diagnose der GattungHypoblepharina wird revidiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die tibialen Tympanalorgane von neun einheimischen Laubheuschrecken-Amen wurden genauer untersucht. 2. Besonderes Interesse galt dem Verlauf der Beintrachee and der beiden in die Vorderextremität eintretenden Nerven (Abb. 4). 3. Die Tibien- and “Cristalängen” sowie die Anzahl der Scolopidien der Crista acustica and deren durchschnittliche Länge wurden im Vergleich dargestellt. 4. Bemerkenswert vor allem ist die Artspezifität der “Cristalänge” und der Anzahl der Scolopidien der Hörleiste. 5. Dies läßt vermuten, daß die Perzeption der artspezifischen Stridulation mit Hilfe der Tympanalorgane eng mit der unter 4. dargestellten Erkenntnis korreliert ist.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die elektronenmikroskopischen Untersuchungen an den sekretbildenden Zellen der Speicheldrüsen von Diplopoden ergaben: 1. Die sezernierenden Zellen der Speicheldrüsen von Diplopoden sind typische Drüsenparenchymzellen. Sie Bind von hoch-prismatischer Form. Zwischen den Cytoplasmamembranen benachbarter Zellen ist ein unterschiedlich weites Interzellularsystem entwickelt, in das hinein die Sekretextrusion erfolgt. Zellhafte zwischen den Zellen sind selten; immer sind sie als Zonulae occludentes ausgebildet. 2. Das endoplasmatische Reticulum ist stark entwickelt und immer granulär. Neben engen Zisternen sind häufig vesikuläre Auftreibungen zu sehen, die mit flockigem Material gefüllt sind. In der Nähe von Golgifeldern werden ribosomenfreie Zisternenpartien abgeschnürt, die als Begleitvesikel den Golgikomplex umgeben. Häufig enden ER-Zisternen direkt an Sekretvakuolen. 3. Überall im Cytoplasma treten auch freie Ribosomen auf. Gehäuft findet man sie in der Nähe von Vakuolenballen und zwischen den Membranen des vesikulären ER. Auch den Sekretgrana und der äußeren Kernmembran sitzen regelmäßig Ribosomen an. 4. Die Zellkerne sind gelappt. Ihre Form wird häufig durch die um sie herum dicht gelagerten Sekretvakuolen bestimmt. Das Chromatin ist aufgelockert und gleichmäßig in ilmen verteilt. Der kugelige Nucleolus ist sehr groß und immer deutlich. 5. Golgikomplexe sind zahlreich und polar differenziert. An ihren Zisternenenden werden Prosekretvesikel abgeschnürt; oftmals sind die gesamten Zisternen perlschnurartig untergliedert. Noch in der Nähe der Golgifelder vereinigen sich kleine Prosekretgrana zu größeren Vakuolen. 6. Der Inhalt der Sekretvakuolen ist mit größer werdendem Abstand vom Golgi-komplex elektronenmikroskopisch erkennbaren Veränderungen unterworfen. Diese drücken sich in der Kondensation zu Fibrillen oder Schollen und zunehmender Transparenz der dazwischen gelegenen Bezirke aus. In den Sekretvakuolen einiger Speicheldrüsen lagern sich feine Fibrillen zu tubulären Strukturen zusammen. Diese Tubuli sind oft gebandelt und werden auch in den Interzellularspalten nach der Sekretextrusion oder im Cytoplasma zwischen den Sekretvakuolen gefunden. 7. Mitochondrien kommen bevorzugt zwischen den Membranen des vesikulären ER und Sekretvakuolen angelagert vor. Sie sind von durchschnittlicher Größe und gehören stets dem Crista-Typ an; ihre Matrix ist recht dicht. 8. Die Befunde werden mit den aus der Literatur bekannten Ergebnissen, die an exokrinen Drüsen gewonnen werden, verglichen und hinsichtlich ihrer mutmaßlichen Bedeutung und Funktion diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Auf Grund lichtmikroskopischer und rasterelektronenmikroskopischer Untersuchungen wird das Skeletmuskelsystem des Ovipositors von Raphidia flavipes Stein und R. ophiopsis L. beschrieben. Die Beobachtung der Eiablage ermöglichte eine funktionelle Deutung der anatomischen Strukturen. Die Untersuchung erbrachte folgende Ergebnisse: 1. Bei den Raphidioptera besteht der Ovipositor aus einem paarigen Anhang des 9. und einem unpaaren des 8. Segmentes. Die Anhänge des 9. Segmentes verschmelzen zu einem rinnenförmigen Grundkörper. In diesen ist der unpaare Anhang des S. Segmentes als ventraler Verschluß eingepaßt. Die membranöse Oberseite des Legerohres senkt sich in der Ruhehaltung zu einer tiefen Membranfalte ein. 2. Der Ovipositor der Raphidioptera dient als bewegliche Legesonde, die dank ihrer Flexibilität auch in unregelmäßig gestaltete Hohlräume des Ablagesubstrates eingeführt werden kann. 3. In Anpassung an these Funktion wurde das primär einheitliche Lateralsklerit des Neuropteroiden-Ovipositors bis auf einen mittleren Streif in zahlreiche vertikal stehende Spangen aufgegliedert (Prinzip des flexiblen Metallschlauches). 4. Für die Bewegung des Legerohres steht eine kompliziert angeordnete Eigenmuskulatur zur Verfügung. Diese läßt sich in fünf das Legerohr durchsetzende Systeme unterteilen. 5. Während des Eitransportes werden die beiden Hälften des Legerohr-Grundkörpers in schneller Folge vor- und zurückgeschoben. Dabei arbeiten die beiden Körperseiten alternierend. 6. Die Führung dieser Bewegung übernimmt ein Gleitgelenk zwischen den Grundkörperhälften und dem unpaaren Anhang des 8. Segmentes. Demnach erfüllt der unpaare Anhang des 8. Segmentes die Aufgabe einer Führungsschiene. 7. Die Mitnahme des Eies besorgen kammförmige Strukturen auf der Innenwand des Legerohres, deren Zinken nach hinten gerichtet sind. 8. Es wird vermutet, daß rich an den Schubbewegungen neben der Binnenmuskulatur des Legerohres auch Muskeln des 9. Segmentes beteiligen. 9. Gegenüber der Ruhehaltung wird der Durchmesser des Legerohres während des Eidurchtrittes mehr als verdoppelt. 10. Die Erweiterung des Legerohres erfolgt durch Aufbiegen und Seitwärtsverlagern seiner Lateralsklerite. Zugleich wird die dorsale Membranfalte völlig ausgeglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden 10 Arten aus allen vier Unterfamilien der Milbenfamilie Bdellidae (Trombidiformes) untersucht. In dem vorliegenden Aufsatz werden die Erndhrungsbiologie, das Spinnvermögen Bowie die Funktionsanatomie des Verdauungstraktes und der „Munddrüsen” dargestellt. Daneben werden einige autökologische Daten gegeben. 1. Lebenszyklus: Aus Freilandfängen konnte füur Bdella longicornis und Neomolgus littoralis ein einjähriger Lebenszyklus bestimmt werden. Während bei der ersten Art ältere Nymphen, Adulti und Eier fäberwintern, fäberdauern bei Neomolgus littoralis nur die Eier. 2. Ernährungsbiologie, Funktionsanatomie des Darmtraktes: Alle beobachteten Arten benutzen zum Fang ihrer Beute, die in der Regel aus weichhäutigen kleinen Arthropoden besteht, ein klebriges, fadenziehendes Sekret, mit dem. das Beutetier an das Substrat gefesselt wind. Cyta latirostris bevorzugt Oribatei als Beute. Das Sekret wird aus dem muskulösen Receptaculum cibi (Michael, 1896)=Supraösophageal-Organ (Ehara, 1960), das als Reservoir dient, ausgestoβen. Eine Kropffunktion kommt diesem die Bdelliden kennzeichnenden Organ nicht zu. Die Bezeichnung Eharas ist deshalb der von Michael vorzuziehen. Nach Aufsaugen des extraintestinal vorverdauten Nahrungsbreies wird dieser im Ventrikel und in den Caecen resorbiert. Hier wurden zwei Zelltypen beobachtet: Verdauungszellen and deutlich weniger Drüsenzellen. Nach Abschluß der Resorptionsvorgänge treten die Abbauprodukte aus dem Ventrikel in das dorsomediane Exkretionsorgan über, wo sic von einem Häutchen umhüllt werden und einen dunklen Kotballen bilden. Neben den dunklen Kotballen treten im Exkretionsorgan die von den Trombidiformes bekannten weißen Exkretstrdnge auf. Das Exkretionsorgan muß als Darmabschnitt gedeutet werden. Es besteht aus einem entodermalen, dem eigentlichen exkretorisch tätigen Darmabschnitt (Colon), und einem ektodermalen (Rectum) Anteil. Auch bei Anystis sp. wurden ähnliche Verhältnisse gefunden. Gleichsinnige Ergebnisse erbrachten die Untersuchungen von Ehrnsberger (1973) an Rhagidiiden und Witte (1972) an Erythraeide. Damit sind zu den schon bekannten Trombidiformes-Gruppen mit durchgehendem Darm, nämlich den Tetrapodili (Nalepa, 1887) and den Tetranychiden (Blauvelt, 1945) vier weitere hinzugekommen. Das bedeutet, daß der „blindgeschlossene Mitteldarm” nur noch sehr bedingt als Charakteristikum der Trombidiformes gelten kann. 3. Spinnvermügen: Neben dem. Fangsekret verwenden die Bdelliden-Arten Bdella longicornis, Spinibdella cronini und Biscirus silvaticus ein ähnliehes Sekret zum Bau von Häutungsnestern. Spinibdella cronini spinnt such das Eigelege ein. Füur die Spinnsekretproduktion sind die „Munddrüsen“ verantwortlich. Von ihnen gehüren vier Paar zum podocephalischen System. Mit eigenen Ausführgängen münden die paarige infracapituläre Drüse und die unpaare Drüse (=Tracheendrüse). Die letzte fehlt bei Bdellodes longirostris. Bei der 4. podocephalischen Drüse, der tubulären Drüse der Autoren, konnte ein proximaler Sacculus nachgewiesen werden, womit die alte Annahme, daβ es sich bei diesem Organ um eine Coxaldrüse handele, bestätigt wurde. Michael (1896) ergänzend wird ein zusätzliches podocephalisches Drüsenpaar beschrieben, das kurz vor der Mündung der podocephalischen Kanäle beider Körperseiten in die Chelicerenrinne in die podocephalischen Kanäle einmündet. Diese Beobachtung, die die Ergebnisse von Ehrnsberger (1973) an Rhagidiiden bestätigt, machen eine neue Zuordnung der von Grandjean (1938) bei Bdelliden dargestellten Kanale nötig. Es wird daher eine neue Terminologie vorgeschlagen: 1., 2., 3., 4. podocephalische Drüse, wobei die letzte der Coxaldrüse entspricht. Während die Bedeutung der 1. und 2. podocephalischen Driise und der Tracheendrüse ungeklärt bleibt, wird aufgrund von vergleichenden und funktionsanatomischen Untersuchungen die Beteiligung der 3. podocephalischen Drüse und der infracapitulären Drüse an der Spinusekretproduktion angenommen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. DasGeruchsorgan von 30 Teleosteerarten aus vier Familien der Zahnkarpfen (Cyprinodontidae, Jenynsiidae, Anablepidae und Poeciliidae) wird untersucht and der am häufigsten vertretene Bautyp beschrieben. 2. Die auf einem flachen Riechhöhlenboden angeordnete Riechschleimhaut besteht aus Sinnesepithel, das durch hervortretende Leisten aus indifferentem Epithel in zahlreiehe Riechepithelfelder aufgeteilt ist. 3. Diese Leisten entstehen nicht wie Riechfalten, sondern wachsen vom Rand der Riechschleimhaut nach innen und zerteilen das anfangs zusammenhängende Sinnesepithel. Sie ähneln Bildungen im Geruchsraum anderer Fishhe, sind aber nicht als Riechfaltenrudimente aufzufassen. 4. Die flache Anordnung dieser Riechschleimhaut wird als eine speziellen morphologischen Verhältnissen (flache Schädelform und flashes Riechhöhlenlumen) angepaßte Auskleidung der Riechhöhle aufgefaßt.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Arbeit enthält eine detaillierte Beschreibung des Spinnapparates der orthognathen SpinnenNemesia caementaria Latr. (Ctenizidae),Atypus piceus Sulz. undAtypus affinis Eichw. (Atypidae). An jungen und adulten Tieren werden zunächst die Organe in ihrem äußeren Aufba behandelt und aufgrund der zugehörigen Muskulatur homologisiert. Eine genaue lichtmikroskopische Untersuchung beschreibt u.a. Kutikulardifferenzierungen, verschiedene Spulentypen und die ihnen zugehörenden Drüsen. Besondere Aufmerksamkeit wird dem histologischen Aufbau dieser Organe, dem gewidmet. Die Ergehnisse werden mit anderen aus der Literatur bekannten Befunden und der Lengsweise einzelner Arten verligchen. Die Atypidae erweisen rich hierbei in einzelnen Merkmalen als hochspezialisiert. Allerdings treten apomorphe und plesiomorphe Merkmalsausbildungen wechselseitig sowohl bei den Atypidae wie auch bei den Ctenizidae auf. Solange die entsprechuden Merkmale bei anderen Familien der Araneae nicht genau untersucht sind, läßt sich dei Monophylie der Orthognatha nicht mit Sicherheit begründen. Nach dem augenblicklichen Kenntnisstand erscheint jedoch eine Beibehaltung der Aufgliederung der Araneae in die Unterordnungen Orthognatha und Labidognatha gerechfertigt. Ein besonderes Kapitel der Arbeit ist die Untersuchungsmethodik gewidmet, bei der teilweise neue Wege beschritten werden.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Der Faden, den die Larve von Rhynchaenus fagi für die Herstellung ihres Puppenkokons erzeugt, besteht im wesentlichen aus Chitin und wird innerhalb des Mitteldarmes hergestellt. 2. Das Chitin wird in Form von typischer peritrophischer Membran (=pM) mit Gitter- bis Wabentextur erzeugt. Eine amorphe Grundsubstanz fehlt. 3. Die pM wird bei fressenden and spinnenden Larven in einem auf den „Magen” folgenden Mitteldarmabschnitt gebildet. Bei spinnenden Larven ist dieser Darmabschnitt verdickt, and die pM entsteht durch extrem synchrone Delamination. 4. Die Mikrofibrillen der pM haben unterschiedliche Durchmesser von etwa 100–500 Å and Längen von mindestens 30 μm. 5. Die Umformung der pM zum soliden Faden erfolgt in einem nur bei spinnenden Larven ausdifferenzierten Mitteldarmabschnitt (Spinndarm), der mit einer höchst aktiven Peristaltik die Umformung des Faddes and gleichzeitig dessen Weitertransport übernimmt. Eine Bewegungsanalyse des Spinndarms wird gegebon. 6. Bereits im Spinndarm setzt ein Sklerotisiorungsprozeß ein, der den Faden verfestigt. 7. In den auf den Spinndarm folgenden Darmabschnitten kann sich bis zu 30 cm gebrauchsfertiger Faden ansammeln. 8. Bei 21°C wird der Faden mit einer Geschwindigkeit von etwa 10 mm/min hergestellt. 9. Eine Larve produziert fur ihren Kokon durchschnittlich 11 ± 2 m Faden.