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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (163)
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Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (163)
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    Effects of higher-order structure of poly(3-hydroxybutyrate) on its biodegradation. II. Effects of crystal structure on microbial degradation (1993)
    Springer
    Journal of polymers and the environment 1 (1993), S. 65-80 
    Details
    ISSN: 1572-8900
    Schlagwort(e): Biodegradable plastic ; microbial degradation ; bacterial poly(d-(−)-3-hydroxybutyrate) ; crystal structure ; physiological behavior
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Energietechnik , Maschinenbau
    Notizen: Abstract As one of a series of studies concerning the relationship between the higher-order structure and the biodegradability of a biodegradable plastic, the effects of the crystal structure of the plastic on microbial degradation were investigated. Bacterial poly(d-(−)-3-hydroxybutyrate) (PHB) films which had a wide range of crystallinity were prepared by the melt-quenching method. Results of the microbial degradation indicated that the development of crystallinity evidently depressed the microbial degradability. From scanning electron microscopy (SEM) observations, it is suggested that the microbial degradation proceeded in at least two manners. One was preferential degradation of the amorphous region leaving the crystalline lamellae intact, which was considered to be a homogeneous enzymatic degradation over the surface. The other was nonpreferential spherical degradation on the surface. The SEMs indicate that the spherical holes were the result of colonization by degrading bacteria. The holes varied in size and number with the change of crystal structure. Therefore, it is considered that the crystal structure of PHB also influenced the physiological behavior of the degrading bacteria on the PHB surface.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01457654
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  • 2
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    Analysis of atomic displacement parameters and molecular motion in crystals. Part 2. X-ray crystal structure of K2Ru(SO4)2 * 6H2O at 160 K and 295 K (1993)
    Springer
    Structural chemistry 4 (1993), S. 23-31 
    Details
    ISSN: 1572-9001
    Schlagwort(e): Atomic displacement ; molecular motion ; vibrational analysis ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Atomic displacement parameters determined from a single-crystal X-ray-diffraction study on K2Ru(SO4)2 * 6H2O are analyzed in the molecular mean field approximation. The motion of SO2 2− can be described with a rigid-body model, whereas for [Ru(H2O)6]2+ internal stretching motion and coupling between stretching motion and overall translation are found to be necessary for explaining the observed atomic displacement parameters. Frequencies and force constants of internal motion are not significantly affected by such couplings. K2Ru(SO4)2 * 6H2O crystallizes in the monoclinic space groupP21/c (No. 14), witha = 6.1211(7)Å,b = 12.226(2) Å,c = 8.916(2)Å,β = 105.11(1)°,Z = 2 at 160 K anda = 6.1402(7)Å,b = 12.274(2)Å,c = 8.957(1)Å,β = 105.25(1)°,Z = 2 at 295 K. The structure was refined to a finalR(F) of 0.017 at 160 K and of 0.019 at 295 K for 1438 and 1299 observed reflections withF 0 〉 6σ(F0) and sin θ/λ 〉 0.617 Å1−.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00672096
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  • 3
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    Synthesis and structural chemistry of novel heteropolymolybdates and -tungstates (1993)
    Springer
    Molecular engineering 3 (1993), S. 43-59 
    Details
    ISSN: 1572-8951
    Schlagwort(e): Heteropolymolybdates ; heteropolytungstates ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The chemistry of polynuclear oxometalate anions is dominated by molybdenum and tungsten in their highest oxidation state. During the past twenty years this class of compounds has attracted much attention because of their variable applications, e.g. as reagents in analytical procedures, as industrial catalysts and as potential anticancer drugs. In order to obtain model systems for the investigation of the catalytic activity of heteropolyanions we have synthesized and structurally characterized some organo derivatives of polyoxoanions. We secondly focus on Sb(III) and Bi(III) heteropolytungstates to examine the important influence of the unshared electron pair on the resulting structures and properties. Some of these compounds may be regarded as supramolecular aggregates showing inclusion phenomena. In 9 two [SbW9O33]9− anions are linked by a set of six sodium ions forming a nearly planar hexagon. The sodium ions are enveloped by an oxygen cage formed by terminal oxygen atoms of the polyanions and by water molecules. Furthermore, the four anions [Sb2W22O74(OH)2]12−, [Sb2W20Fe2O70(H2O)6]8−, [Sb2W20Co2O70(H2O)6]10− and [Bi2W20Fe2O68(OH)2(H2O)6]6− (in10, 11, 12, 13) may be regarded as transition metal complexes of novel [Sb2W20O70]14− or [Bi2W20O70]14− anions which are serving as ligands. The octahedral coordination sphere of each transition metal is formed by three oxygen atoms of the anion and completed by three water molecules. The Sb(III) heteropolyanion, [Na2Sb8W36O132(H2O)4]22− in (14) includes two sodium and four antimony ions besides four water molecules. Each anion consists of four β-B-SbW9-Keggin fragments linked together by four SbO4-groups, incorporating two sodium and four water molecules effecting an additional connection of the subunits.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00999623
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  • 4
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    Redetermination of the cobaltocene crystal structure at 100 K and 297 K: Comparison with ferrocene and nickelocene (1993)
    Springer
    Structural chemistry 4 (1993), S. 91-101 
    Details
    ISSN: 1572-9001
    Schlagwort(e): Cobaltocene ; molecular geometry ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The molecular and crystal structures of the monoclinic modification of cobaltocene Cp2Co (P21/n, Z=2) was determined at 100 K and 297 K with new sets of X-ray diffraction data (MoKα radiation, 3995 and 6534 reflections, refinement toR = 0.026 and 0.030 using 1061 and 1299 independent observable reflections, respectively). At 297 K the structure is disordered (similar to the isomorphous ferrocene and nickelocene) with two distinct orientations of the ring, differing in occupancy factors (80% and 20%) and by a rotation angle in the ring plane of approximately 34°. Just as for nickelocene but in contrast to ferrocene, no sharp phase transition was found on cooling Cp2Co to 100 K, but an essential ordering of the Cp-ring position was detected with a decrease of the contribution of the second minor orientation to nearly 10%. On the basis of a careful analysis of the molecular geometry, crystal packing, and anisotropic atomic displacement parameters, a dynamic temperature-dependent nature of the disorder in Cp2Co is assumed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00677370
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  • 5
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    A glasshouse test for assessing resistance to early blight (Alternaria solani) (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 35-42 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): Solanum tuberosum L. ; disease screening ; maturity
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Fourteen genotypes of potato were assessed for resistance toAlternaria solani Sor., both in the glasshouse at the Scottish Crop Research Institute in Scotland and in the field in the Negev, Israel. Glasshouse assessments agreed well with field results, identifying the most resistant and susceptible genotypes. The effects on the glasshouse test of plant age, inoculum concentration, and length of time plants were kept damp after inoculation, were examined. The best agreement with field results was shown by plants inoculated at flowering, and the best discrimination between genotypes was achieved by keeping the foliage damp for 24 h after inoculating with a spore suspension containing 2.5×103 spores/ml.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02359832
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  • 6
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    Performance of potato minitubers in a controlled environment after different storage periods (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 283-292 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): Solanum tuberosum L. ; rapid multiplication ; seed production ; non-destructive harvest ; physiological age ; cultivar ; stem number
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Minitubers of cultivars Agria and Liseta were harvested from the same plantlets on three dates. After each harvest, tubers were dried (1 day), cured (13 days) and cold stored at 2 °C in darkness and 80 % RH. Their performance was studied 65, 128, 191, 254, 317, 380, 443, 506 and 569 days after harvest. Minitubers (1–2 g) were planted in pots and grown for 8 weeks in a controlled environment. After 191 days of storage their growth was still extremely poor. In both cultivars, tallest plants and largest leaf areas per plant were observed in plants from tubers from the second and third harvests that had been stored for 317 days. Highest stem numbers, yields (total dry matter, tuber fresh weight) and harvest indices were achieved with 443 days storage with cv. Agria and 569 days storage with cv. Liseta. Tubers from the first harvest behaved slightly differently.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361794
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  • 7
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    Etablierung von Kartoffelsorten im Feld nach physiologischer Alterung der Pflanzknollen (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 143-151 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): Solanum tuberosum L. ; Warmlagerung ; Keimintensität ; Schwund ; Aufgangsverspätung ; Bestandesdichte ; Ertrag
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Seed tubers were stored at above optimal temperatures. Mean temperatures varied during test years from 16 to 29.5°C (in 1988–1990 tubers desprouted before planting; in 1991 chitted tubers as in control; Table 1). This procedure of physiological ageing of seed tubers resulted in reduced plant density and lower yield compared to the chitted control in every year of the test period (average of 25 cultivars). The emergence was significantly delayed as compared to the control in all years (Table 2). Assessed for yield, the cultivars Désirée, Sanetta, Astilla and Andra showed a significantly higher degree of tolerance to warm storages (〉80%, when compared to the control) than the cultivars Arkula, Dorisa, Karlena and Koretta (〈25%; Table 3). Between these two extremes there was a large number of intermediate levels of tolerance, a result of fluctuating reactions of various cultivars to changing conditions in the years of the test period (Fig. 1). No correlation could be found between the cultivars' reactions and their maturity group or their sprouting behaviour. There was, however, for each cultivar a significant negative correlation between loss in weight through transpiration and respiration and plant density and yield (r=−0.55 and −0.54; Table 4). Plant density and yield were closely correlated (Table 4). The regressions between loss of plants and reductions in yields show that after seed tuber storage at higher temperatures a reduced yield must be expected even when plant density is not reduced (loss of plant 0%; Fig. 2). With complete stands, the use of physiologically aged seed tubers that were desprouted before planting (1988–1990) resulted in a reduction of yield of 17–20%; when old seeds were chitted as in control a loss in yield of 15% was calculated.
    Notizen: Zusammenfassung Die physiologische Alterung der Pflanzknollen durch Lagerung bei überoptimalen Temperaturen (jahresunterschiedlich 16–29,5°C, 1988–90 vor dem Pflanzen abgekeimt, 1991 vorgekeimt wie Kontrolle) führte im Vergleich zur vorgekeimten Kontrolle im Mittel von 25 Sorten in allen Versuchsjahren zu einer Verminderung der Bestandesdichte und des Ertrages. Eine Gruppe von Sorten erwies sich in allen Jahren als relativ tolerant gegen die Alterung, eine andere als signifikant empfindlicher, dazwischen lag ein breites Mittelfeld mit zum Teil erheblichen Schwankungen in den Jahren. Die Reaktion der Sorten zeigte keine Beziehung zu ihrer Reifegruppe und ihrer Keimintensität, dagegen war die sortentypische Ertragsdepression nicht sehr eng, aber signifikant mit dem Schwund während der Lagerung korreliert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02358729
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  • 8
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    The effect of the moisture level of potting compost on the susceptibility of glasshouse-grown tubers to late blight (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 29-33 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): Solanum tuberosum L. ; Phytophthora infestans
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary The effect of the moisture level of potting compost at harvest on the susceptibility of tubers of three cultivars to late blight was investigated in the glasshouse in three successive years. Three moisture regimes (dry, moist, wet) were imposed at flowering time, the tubers harvested 3 weeks later and immediately dipped in a zoospore suspension ofPhytophthora infestans. Tubers from dry compost were significantly more susceptible than those from wet or moist compost, which showed similar levels of susceptibility.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02359831
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  • 9
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    Digitale Medien
    Resistance to late blight (Phytophthora infestans (Mont.) de Bary) of potato plants regenerated fromin vitro selected calli (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 341-351 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): culture filtrate ; resistant variants ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Cells of seven potato cultivars were selectedin vitro with culture filtrate (CF) ofPhytophthora infestans (Mont.) de Bary. Regenerated plants were tested for late blight resistance. The aim of the study was to check the efficacy of CF in the selection of potatoes for resistance to late blight and to evaluate the effects of additive factors on general resistance. One selection cycle, applied to a cell culture system, selected cells resistant to toxic metabolites of CF.In vivo screening of clones regenerated from selected cells was done in two steps: on whole plants, assessing foliage late blight, and on detached leaves, assessing single factors of horizontal resistance. In general, the frequency of resistant variants selected with CF did not differ from that of resistant somaclonal variants. Nevertheless, high concentrations of CF in the growth medium seemed to induce an improvement of some partial resistance factors as compared with the source plants.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361801
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  • 10
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    Digitale Medien
    Assessing general combining ability for late blight resistance and tuber characteristics by means of glasshouse seedling tests (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 353-357 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): foliage blight ; tuber blight ; Phytophthora infestans ; breeders' preference score ; specific combining ability ; potato ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Screening tests to detect resistance to late blight in both foliage and tubers were done on glasshouse-grown seedling progenies in parallel with visual assessments by three experienced potato breeders of the yield and quality of glasshouse-grown tubers of the same progenies. There were large differences between the parents of the progenies in their general combining ability (GCA) for both foliage and tuber blight, despite some variation due to specific combining ability for foliage blight. There were also differences between parents in their GCAs for visual preference scores, but these GCAs and those for blight resistance were not correlated. The blight-resistant cv. Stirling had the best combination of high GCAs for all three attributes. The use of these and other seedling progeny tests in a multitrait genotypic recurrent selection scheme is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361802
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  • 11
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    Post-harvest characteristics of potato minitubers with different fresh weights and from different harvests. II. Losses during storage (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 273-282 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): Solanum tuberosum L. ; seed size ; rapid multiplication ; seed production ; non-destructive harvest ; water loss
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Storage losses were studied in minitubers of cvs Agria and Liseta, using five fresh weight classes (〈0.50 g, 0.5–0.99 g, 1.00–1.99 g, 2.00–2.99 g, ≥3.00 g), and three successive harvests of the same plantlets. After each harvest, tubers were dired at room temperature (1 day), curred at 18 °C (13 days) and stored at 2 °C (540 days). Two kinds of storage losses were considered: (a) losses of entire tubers because of deterioration, and (b) fresh weight losses of the other tubers. Both kinds of losses were higher in cv. Liseta, in tubers with lower fresh weights and in tubers from the first harvest. Almost all minitubers ≥0.5 g from later harvests and from both cultivars survived storage for 1.5 years. Deterioration occurred mainly from 6 to 12 months of storage. Tubers which deteriorated during cold storage had already shown high weight losses during curing.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361793
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  • 12
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    Transmission and yield effects of a gibberellin mutant allele in potato (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 365-372 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): gametophytic selection ; reciprocal differences ; GA ; dwarfs ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary A selected clone ofSolanum tuberosum Group Andigena PI 347773 (clone Adg 11.1) and the cultivar Superior had previously been shown to be heterozygous at a gibberellin related dwarfing locus, ga1. Experiments were conducted to test for gametophytic selection for alleles at the ga1 locus in reciprocal crosses and for the effect of genotype on tuber yield. The genotypes of individuals from superior-Adg 11.1 reciprocal F1 families were determined by test crossing. Genotypic classes could be distinguished by the percentages of dwarf seedlings in their test cross progeny. No differences were found in the genotypic distributions of the reciprocal families, which indicates gametophytic selection at this locus is not the cause of reciprocal yield differences. Superior-Adg 11.1 individuals classified by ga1 locus genotype were evaluated for tuber yield. Tuber yields were highly correlated with genotype in both reciprocal families. Yields followed the pattern of simplex〉duplex〉triplex, indicating that the recessive mutant ga1 allele exhibited a dose effect stimulating yield.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361804
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  • 13
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    Post-harvest characteristics of potato minitubers with different fresh weights and from different harvests. I. Dry-matter concentration and dormancy (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 265-272 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): Solanum tuberosum L. ; seed size ; rapid multiplication ; seed production ; non-destructive harvest ; cold treatment ; sprouting
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Dry-matter concentration and dormancy were studied in minitubers of cvs Agria and Liseta, using five fresh weight classes (〈0.50 g, 0.50–0.99 g, 1.00–1.99 g, 2.00–2.99 g and ≥3.00 g) and three successive harvests of the same plantlets. The average dry-matter concentration increased with tuber weight for tubers from the second and third harvests. In minitubers ≥0.5 g, dry-matter concentration was higher in tubers from later harvests. The dormant period (days from harvest to 50% sprouting) was longer in minitubers with lower than higher weights, and longer in tubers from the first harvest than from later harvests. A cold-storage period of 6 weeks, starting 14 days after harvest, reduced the dormant period by an average of 11 days.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361792
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Effects of amino acids and glucose on the fry colour of potato crisps (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 359-364 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): glutamine ; arginine ; valine ; histidine ; asparagine ; proline ; tyrosine ; methionine mixture ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Amino acids and sugars were removed from slices of potato of the cultivar Record. The slices were then soaked in solutions of the amino acids and various concentrations of glucose to study their effect on the fry colour of crisps. Glutamine was an important amino acid in the development of fry colour intensity at low glucose concentrations and also contributed to the dark fry colour when combined with glucose concentrations above 0.15%. The basic amino acid arginine had a similar but lesser effect and other amino acids used gave the same effect at glucose concentrations above 0.45%. Asparagine could play an important role in the development of fry colour quality and may decrease the grey colour intensity developed by the mixture of amino acids.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361803
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Production of above-ground seed tubers on stem cuttings from eight potato cultivars (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 55-61 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): rapid multiplication ; Solanum tuberosum L. ; stem length ; underground tubers ; variability
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary The formation of above-ground tubers on stem cuttings of eight potato cultivars was studied over three seasons. To promote tuber formation in the leaf axils, stems grown from single node cuttings were exposed to short day conditions. Tuber formation underground was reduced by covering the soil with a plastic sheet and by using single node cuttings planted with the leaf axils several centimetres above the soil surface. With all cultivars except Alpha, which produced mis-shapen tubers in all experiments, an average of 11 (maximum 40) tubers per cutting were harvested. Significant cultivar × year interactions were observed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02359834
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    A simple assay system incorporating monoclonal antibodies for the detection of potato virus T (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 83-88 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): ELISA ; hybridoma ; closterovirus ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Two monoclonal antibodies (McAbs) which react specifically with potato virus T (PVT) were produced and tested for cross reactivity with potato viruses (A, S, X, Yo, YN, leaf roll), apple stem grooving virus (ASGV) and against healthy sap. They were found to be highly specific for PVT. These two McAbs form the basis of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of PVT in infected plant material which is of key significance for potato quarantine.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02358722
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  • 17
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    Acquisition of potato leafroll virus byMyzus persicae from secondarily-infected potato plants of different genotypes (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): ELISA ; enzyme amplification ; feeding behaviour ; field resistance ; honeydew excretion ; Myzus persicae ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary The acquisition of potato leafroll virus (PLRV) byMyzus persicae nymphs from the top leaves of potato plants was studied throughout a growing season in relation to the antigen titre in those leaves and the feeding behaviour of the aphid. Secondarily-infected plants of eight potato genotypes with different levels of field resistance served as virus sources. Early in the growing season, plants were efficient sources for virus acquisition. The amount of viral antigen detected inM. persicae nymphs fed on the top leaves was strongly correlated with the titres of viral antigen in these leaves. Virus acquisition from the top leaves of older potato plants was markedly impaired and could not be correlated with their virus titre. With increasing age of the potato plants and the development of virus symptoms, the virus titre in the leaves declined and the initial weak correlation between the virus titre and field resistance ratings disappeared. Thus, screening secondarily-infected potato plants for field resistance to PLRV based on the concentration of viral antigen in leaves or in aphids fed on them should be avoided later in the growing season. The feeding rate ofM. persicae, measured by the number of honeydew droplets excreted, did not account for the reduced uptake of virus from older plants since it was not influenced by the age of the plant. Throughout the growing season, the feeding rate ofM. persicae nymphs on PLRV-infected plants was higher on genotypes with low levels of field resistance to PLRV than on genotypes with high ones.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02358723
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  • 18
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    Progeny testing for resistance to potato virus Y: a comparison of susceptible potato cultivars for use in testcrosses with resistant parents (1993)
    Springer
    Potato research 36 (1993), S. 327-333 
    Details
    ISSN: 1871-4528
    Schlagwort(e): PVY ; plant breeding ; progeny tests ; genetics ; resistance ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary For potato breeding or genetical research purposes, the number of copies of a dominant major gene for resistance to potato virus Y in a parent clone can be determined by test-crossing with a susceptible parent and observing the segregation ratio of resistant to susceptible seedlings in the progeny. In a comparison of different susceptible cultivars for use in test-crosses for this purpose, their progenies differed in the clarity of symptoms and parental phenotype proved an unreliable guide. Cvs Maris Piper, Arran Peak and Dr MacIntosh were found to be suitable tester parents, Pentland Squire less so and cv. Désirée was confirmed as having a major gene conferring incomplete resistance. It was found advisable to test-cross with more than one susceptible parent.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02361799
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    Polar bonds in π-complexes. Preparation and crystal structures of cyclopentadienylcarbonyl iron(II) and ruthenium(II) benzoates andp-fluorobenzoates (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 359-364 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): iron(II) and ruthenium(II) complexes ; synthesis ; carbonyl, cyclopentadienyl, benzoate ligands ; crystal structure ; X-ray diffraction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Complexes of Fe(II) and Ru(II) of the general formula Cp(OC)2MOC(O)C6H4X-p, where M=Fe, X=H, F (1, 2) or M=Ru, X=H, F (3, 4) have been prepared by reactingp-XC6H4COOAg with [CpFe(CO)2]2 or CpRu(CO)2I. The crystal structures of complexes1–3 have been determined using X-ray diffraction. Compounds1 and3 are isomorphous. The COO group in1–3 is coordinated as a monodentate ligand. As the latter and the CO ligands are electronically non-equivalent, the coordination of the Cp ligand to the metal is slightly asymmetric.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00697097
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    Crystal and molecular structure of 1-(trimethylsilylmethyl)hexahydroazepine-2-thione and hexahydroazepine-2-thione (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 181-184 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): synthesis ; crystal structure ; azepinethiones ; trimethylsilyl derivative
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The title compounds were prepared and X-ray analysis was performed (R = 0.064 and 0.035 for 1309 and 1637 reflections, respectively). In the former the intramolecular S→Si coordination interactions are absent and the Si atom has undistorted tetrahedral coordination with an S...Si distance of 4.034 Å. Crystals of the latter are built of centrosymmetric dimeric H-complexes (S...H(N) 2.58 Å, the S...HN angle 168°).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00700005
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  • 21
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    Thermal stability and crystal structure of potassium fluoride monoperoxosolvate KF·H2O2 (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 30-35 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): peroxosolvates ; potassium fluoride ; monoperoxosolvate ; thermal stability ; crystal structure ; hydrogen bond
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Potassium fluoride peroxosolvate KF-H2O2 was obtained upon action of a 30% aqueous solution of hydrogen peroxide on solid potassium fluoride dihydrate. As compared to other peroxosolvates, KF-H2O2 is characterized by the highest thermal stability: the decomposition rate constantk 1, at 120°C is 1.4 10−3 min−1, the enthalpy of H2O2 addition to KF is 8.1 kcal/ mol. The correlation between the high stability of KF-H2O2 and the absence of catalytic properties of KF towards H2O2, and the formation of strong intermolecular O-H...F and intramolecular O-H...O hydrogen bonds in the crystal is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00699969
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    Crystal and molecular structure of the (N-Si) chelate of 2-(chlorodimethylsilylmethylthio)-1-pyrroline (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 173-176 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): synthesis ; crystal structure ; pentacoordinated silicon ; chelate cycle
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The X-ray diffraction structural study of the (N-Si)-chelate of 2-(chlorodimethyl-silylmethylthio)-1-pyrroline was carried out (R = 0.033 for 1894 reflections). The Si atom has a somewhat distorted trigonal bipyramidal coordination with the Cl and N atoms in axial positions. The Si-Cl and Si-N distances (2.423(1) and 1.945(1) Å) belong, respectively, to the longest and shortest known Si-Cl and Si-N distances in pentacoordinated silicon derivatives with an axial N-Si-Cl moiety.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00700003
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  • 23
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    Structure of the neutral metal complex Pt(dddt)2 (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 1149-1151 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): Pt(dddt)2 ; organic conductors ; 5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolate((dddt)2−) ; sulfur-containing platinum complexes ; crystal structure ; synthesis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract A neutral metal complex, [Pt(dddt)2]° (1), has been obtained by oxidation of the [Pt(dddt)2]− anion with excess (Bu4N)AuBr4 in nitrobenzene. Crystallographic data for 1∶a=17.854(9) Å,b=18.409(9) Å,c=4.717(5) Å, γ=68.83(2)°, space group P21/n,Z=4,d calc=2.55 g/cm3. In1 two independent centrosymmetric [Pt(dddt)2]° molecules are packed in stacks that form layers parallel to the (110) plane. The molecules of1 in the layers have shortened S...S contacts 3.491(9) Å, and 3.594(10) Å. The average bond lengths Pt-S 2.242(7) Å, S-C 1.71(2) Å and C=C 1.40(3) Å, together with the square-planar coordination of Pt in PtS4, suggest considerable conjugation in the metal cycles.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00701993
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  • 24
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    Crystal structure of 4-ethylvanadatrane-1-one (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 1415-1417 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): vanadatrane ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract An X-ray diffraction study of a substituted vanadatrane-1-one (space groupPna21,R= 0.019 for 1394 reflections, the absolute structure was determined) showed that the geometry of its atrane framework is similar to that of the Si- and Ge-analogs. The bond lengths are: V=O, 1.614(2) Å; V←N, 2.329(2) Å; V-O, 1.800–1.806(2) Å. The deviation of the V atom having distorted trigonal bipyramidal coordination from the equatorial plane of the O atoms is 0.35 Å, the 0=V←N bond angle is 179.4(1)°.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00699945
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  • 25
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    Crystal and molecular structure of organosilicon titanium(iv) derivatives: (Me3Si)3SiTi(NEt2)3 and ClTi[N(SiMe3)2]3 (1993)
    Springer
    Russian chemical bulletin 42 (1993), S. 1411-1414 
    Details
    ISSN: 1573-9171
    Schlagwort(e): titanasilanes ; titanasilazanes ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract An X-ray structural study of two titanium-containing organosilicon compounds, (Me3Si)3SiTi(NEt2)3 (1) and ClTi[N(SiMe3)2]3 (2), has been performed. The conformation of molecule1 in a crystal is staggered (approximate inherentC 3 symmetry), the Ti-Si and Ti-N bond lengths are 2.671(2) and 1.874–1.890(5) Å, respectively. A crystal of1 consists of one type of enantiomers (the space group is P41212; the absolute configuration has been determined). The structure of2 studied previously has been refined to the value of R=0.029 on the basis of 3442 reflections (the absolute structure has been determined), the Ti-Cl and Ti-N bond lengths are 2.260(1) and 1.926(1) Å, respectively. The strong distortions in the symmetry of the valence environment of the N atoms in the molecules of1, 2, and related structures are caused by electronic effects, in which the conformation of the relevant molecular fragments plays a determining role.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00699944
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  • 26
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    Chain folding in single crystals of tetrafluoroethylene copolymers (1993)
    Springer
    Colloid & polymer science 271 (1993), S. 50-55 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Polytetrafluoroethylene ; copolymer ; crystal structure ; chain folding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract Molecular-mechanics calculations are performed on model folds proposed in the literature for single crystals of polytetrafluoroethylene crystallized in the phase stable below 19°C, in order to evaluate how they are modified when a fluorine atom is substituted by a bulky group, as occurs in fluorinated copolymers of tetrafluoroethylene. Only intramolecular effects are taken into account (isolated-chain model). An exhaustive analysis has been carried out of tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer. Moreover, the lower energy folds found for such a copolymer have been examined for copolymers with chlorotrifluoroethylene and perfluoroalkylvinylethers, as comonomers. Our calculations show that all the considered comonomers can be arranged in the model folds proposed for the homopolymer, according to the imposed geometric constraints.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00652302
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  • 27
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    Effects of fertilization levels in two farming systems on senescence and nutrient contents in potato leaves (1993)
    Springer
    Plant and soil 154 (1993), S. 81-88 
    Details
    ISSN: 1573-5036
    Schlagwort(e): farming system ; fertilization ; magnesium ; nitrogen ; potassium ; potato ; proteolytic enzymes ; senescence ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract The influence of fertilization on senescence and nutrient remobilization in potato leaves was investigated in two farming systems on a soil with a poor potassium availability. The ‘Conventional’ farming system followed good local practices including industrial products, while in the ‘Bio-Dynamic’ farming system industrial fertilizers and synthetic pesticides were avoided. Potassium concentrations in the dry matter of mature leaves varied over a wide range. Nitrogen compounds (protein, chlorophyll) were less affected, and phosphorus concentrations in the dry matter were similar. Magnesium and potassium concentrations in the leaves were negatively correlated. In both farming systems senescence was advanced in plants with a low nutrient supply. Alkaline pyrophosphatase and aminopeptidase activities (in general highest in expanding and mature leaves) were lower and endopeptidase activities peaked earlier on plots with low fertilizer levels. A high percentage of potassium was remobilized from senescing leaves on unfertilized plots, but the phosphorus concentration remained high at the end of the season. The results suggest that the differential net remobilization of nitrogen, phosphorus and potassium depended on actual source/sink relations in the plants.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00011075
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  • 28
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    A novelstreptomyces species for controlling plant-parasitic nematodes (1993)
    Springer
    Journal of chemical ecology 19 (1993), S. 159-173 
    Details
    ISSN: 1573-1561
    Schlagwort(e): Streptomyces sp. ; biological control ; antinematodal protein(s) ; Meloidogyne incognita ; Rotylenchulus reniformis ; Pratylenchus penetrans ; plant-parasitic nematodes ; Caenorhabditis elegans ; Rhizoctonia fragariae
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract A novel species ofSteptromyces isolated from nematode suppressive soils in Costa Rica was evaluated for efficacy in controlling plant-parasitic nematodes. This isolate, designated CR-43, was shown to inhibit reproduction ofCaenorhabditis elegans in a laboratory assay. Greenhouse trials utilizing three different methods of treatment with CR-43 gave significant reductions of tomato root galling due toMeloidogyne incognita. In a field experiment in Puerto Rico, in soil naturally infested withM. incognita, CR-43-treated pepper showed significant reductions in root galling and significant increases in yield as compared to untreated controls. In a second experiment in Puerto Rico, a significant reduction in tomato root galling and a slight reduction in root galling on pepper occurred. In this trial, yields on both tomato and pepper were higher in CR-43 treatments, but these differences were not statistically significant. In both experiments populations ofRotylenchulus reniformis were reduced by CR-43 treatment. In a field trial on strawberry in Massachusetts, CR-43-treated plants had lower numbers ofPratylenchus penetrons within roots and showed a significant decrease in black root rot disease. Studies on sterile filtrates from CR-43 cultures indicated that a major determinant of CR-43 antinematodal activity was mostly thermostable macromolecules of molecular weight higher than 6000. Culture filtrates of CR-43 exhibited antifungal activity in vitro.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00993686
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  • 29
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    Analysis of dihaploid induction and production ability and seed parent x pollinator interaction in potato (1993)
    Springer
    Euphytica 72 (1993), S. 61-64 
    Details
    ISSN: 1573-5060
    Schlagwort(e): dihaploid potato induction ; pseudogamy ; Solanum tuberosum L.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary The production of dihaploids is the first step in a potato breeding program at the diploid level. Dihaploid induction ability, dihaploid production ability and seed parent x pollinator interaction were analyzed for 28 × 3, seed parent x pollinator combinations. This is the first report on significant interaction between seed parents and pollinators. Despite this interaction, IVP 101 had a significantly higher dihaploid induction ability than the widely used pollinators IVP 35 and IVP 48. Previous findings on significant differences in dihaploid production ability between seed parents were clearly confirmed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00023773
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  • 30
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    Simulation and equation models of insect population control by pheromone-baited traps (1993)
    Springer
    Journal of chemical ecology 19 (1993), S. 1939-1956 
    Details
    ISSN: 1573-1561
    Schlagwort(e): Semiochemical ; pheromone ; pest ; biological control ; insect trap ; personal computer program ; Scolytidae ; Coleoptera ; mass trapping
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract A spatial-temporal model for personal computers is developed that simulates trapping of an insect population based on trap and population parameters that can be varied independently. The model allows individual “insects” to move forward at any step size with right or left turns within any specified angle taken at random. Thex andy axes of the area within which insects move can be varied as well as the number of insects, their flight speed, and the duration of the control period. In addition, the number of pheromonebaited traps, their placement in a grid or at random (with a variable degree of spacing), and their effective catch radius (proportional to pheromone release rate) can also be varied. Simulations showed that catch was similar regardless of whether traps were placed in a grid or practically at random (random placement but no traps were allowed to overlap in their effective catch radii). Iterative equations were developed for computer that can rapidly obtain values that correspond to the mean results from the slower simulation model. Based on a set of input parameters, the equations determine the percentage of the population that should be caught during a specified time, the time required to catch a specified proportion of the insects, and the number of traps necessary to catch the population proportion in the time period. The effects of varying the number of insects, flight speed, trap radius, and number of traps on the percent control or time to catch all insects are presented. Population control of the bark beetleIps typographus was simulated using realistic pheromone trap and population parameters. A discussion of insect and bark beetle (Coleoptera: Scolytidae) population control using pheromone traps is presented.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00983798
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  • 31
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    Response ofMeteorus leviventris, (Hymenoptera: Braconidae) to mustard oils in field trapping experiments (1993)
    Springer
    Journal of chemical ecology 19 (1993), S. 2075-2079 
    Details
    ISSN: 1573-1561
    Schlagwort(e): Mustard oils ; isothiocyanates ; kairomone ; biological control ; Hymenoptera Braconidae ; Meteorus leviventris
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Trapping experiments were carried out near Saskatoon, Canada, from May through August 1990 to assess the response of the braconid wasp,Meteorus leviventris, to four selected mustard oils or isothiocyanates (IC) at a release rate of 4 mg/day, and for allyl IC only, at 40 mg/day. Only allyl IC at 4 mg/day was significantly attractive when trap captures were compared to the captures in the control traps. The others (n-propyl IC, 2-phenylethyl IC., and ethyl IC) were not attractive, nor was allyl IC at the higher dose, although trap captures with the latter bait were the second highest.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00983809
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    Twelve-membered crown ethers: Crystal structures of benzo-12-crown-4 and naphtho-12-crown-4 (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 15 (1993), S. 79-89 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): 12-membered crown ethers ; crystal structure ; conformation peculiarities ; X-ray analysis ; CH...O contacts
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The crystal structures of two 12-membered crown ethers, benzo-12-crown-4 (1) and naphtho-12-crown-4 (2), have been determined by X-ray analysis. Both structures are molecular. Compound1 is monoclonic,P21/b,a=8.466(3),b=8.019(3),c=33.590(10) Å, γ=90.99(3)o. The unit cell contains two crystallographically independent molecules of1 with similar conformations. Compound2 is also monoclinic,P21/a,a=24.148(8),b=14.535(4),c=7.987(5) Å, γ=102.87(2)o. Two independent molecules in the unit cell have significantly different conformations.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00706476
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Crystal structure of the complex of dibenzo-30-crown-10 with dysprosium isothiocyanate (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 15 (1993), S. 159-165 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Dibenzo-30-crown-10 ; crystal structure ; complexation ; dysprosium isothiocyanate
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Crystalline [Dy(NCS)3(dibenzo-30-crown-10)(H2O)2]·H2O·MeCN can be obtained by slowly evaporating a reaction mixture of Dy(NCS)3·nH2O with dibenzo-30-crown-10 in a solution of acetonitrile. The material crystallizes in the monoclinic space groupP21/n, the cell parameters area=11.450(5),b=23.284(4),c=18.424(6)Å, β=106.28(4)°,V=4715Å3,M=968.47,D x=1.36 g cm−1, μ=17.80 cm−1,F(000)=1972,Z=4.2740 independently observed [I≥3σI] reflections were used in the final least-squares refinement leading to an agreement index ofR=0.085. The Dy(III) ion coordination geometry approximates a square antiprism, involving two water oxygens and three dibenzo-30-crown-10 oxygen atoms and three isthiocyanate nitrogens. Hydrogen bonds are formed between the two water molecules and four uncoordinated crown ether oxygen atoms.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00710225
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  • 34
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    Structural study of the 1:1 clathrate of an asymmetric calix[4]arene and acetone (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 15 (1993), S. 341-349 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Molecular asymmetry ; calixarene ; acetone ; clathrate ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The crystal and molecular structure of the 1:1 clathrate of the asymmetric calix[4]arene,1, and acetone has been determined by X-ray analysis. The crystal data are: tetragonal, space groupP4/n,a=b=12.574(6),c=12.572(6) Å,V=1988(2) Å3,Z=2,D x =1.111 g cm−3,D m =1.108 g cm−3. Least-squares refinement based on 1131 observed reflections withF 0〉3σ(F 0) and anisotropic temperature factors led toR=0.096. In spite of the molecular asymmetric calixarene1 the crystal structure has high symmetry, because a part of the host and guest molecules are in disordered states.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00708751
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  • 35
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    Helical tubulate inclusion compounds of ferrocene and squalene (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 15 (1993), S. 385-398 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Hydrogen bonding ; alicyclic diol ; helical tubulate ; crystal structure ; ferrocene ; squalene
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The inclusion compounds of 2,8-dimethyltricyclo[5.3.1.13,9]dodecane-syn-2,syn-8-diol,3, with ferrocene and with squalene have been prepared. The crystal structures of these helical tubulate compounds: (3)3·(ferrocene)0.75 [P3121,a=b=13.7480(6),c=7.0312(5) Å,Z=1,R=0.038] and (3)3·(squalene)0.23 [P3121,a=b=13.677(1),c=7.0533(9) Å,Z=1,R=0.042] are described.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00708755
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  • 36
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    Studies on werner clathrates. Part 131. Selective criteria in werner clathrates. Six crystal structures with bis(isothiocyanato)tetra(4-vinylpyridine)nickel(II) as host (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 16 (1993), S. 25-54 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Werner clathrate ; nickel octahedral complex ; tetrahydrofuran ; crystal structure ; NMR ; molecular recognition ; hydrocarbon
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract This paper addresses the general question: what are the significant guest properties selected by this host when interacting with guest molecules in the liquid phase, resulting in cocrystallization of the host and guest? In particular, to what extent do π electrons in a guest molecule effect its potential as a guest? Werner clathrates of the host [Ni(NCS)2(4-ViPy)4] with mixtures of tetrahydrofuran (THF) and cyclic hydrocarbons as guests have been synthesised and their structures elucidated. Clathrate (1): [Ni(NCS)2(4-ViPy)4](1.78 THF)(0.22 cyclohexane), crystallizes in the orthorhombic space groupP bcn a=9.976(6),b=20.630(25),c=19.861 (4) Å,V=4087Å3,Z=4,R=0.087 for 1461 reflections; (2): [Ni(NCS)2(4-ViPy)4](1.76 THF)(0.24 cyclohexene),P bcn ,a=9.987(7),b=20.614(4),c=19.898(4)Å,V=4096Å3,Z=4,R=0.084 for 1304 reflections; (3): [Ni(NCS)2(4-ViPy)4](0.48 THF)(0.52 1,3-cyclohexadiene), tetragonalI41/a,a=16.898(3),b=16.898(3),c=26.463(6)Å,V=7556Å3,Z=8,R=0.120 for 1698 reflections; (4): [Ni(NCS)2(4-ViPy)4](0.36 THF)(1.04 1,4-cyclohexadiene),I41/a,a=16.986(4),b=16.986(4),c=25.896(15)Å,V=7472Å3,Z=8,R=0.103 for 2025 reflections; (5): [Ni(NCS)2(4-ViPy)4](0.35 THF)(1.05 benzene),I41/a,a=17.102(10),b=17.102(10),c=25.498(8)Å,V=7458Å3,Z=8,R=0.118 for 2200 reflections; (6): [Ni(NCS)2(4-ViPy)4](3 benzene), triclinicP1,a=10.432(24),b=11.155(9),c=21.581(7)Å, α=78.70(5), β=82.60(7), γ=74.09(13)°,V=2361Å3,Z=2,R=0.078 for 3427 reflections. Host-guest ratios and, for mixtures of guests, guest1/guest2 ratios, were elucidated by density and NMR. We show that the conformational freedom of the substituted pyridines is not the primary reason for the clathrating ability of Werner hosts. All six structures show no host-guest interaction at the level of van der Waals interactions. As non-bonding interactions are not observed between the host and guest, this study shows that the above host's selectivity by enclathration of particular guest molecules cannot be accounted for by solid state structural analysis.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00708760
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  • 37
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    Host-guest chemistry. 2. Amine inclusion compounds of 2-[o-(triphenylphosphoranylidenamino)benzyliden]amino-1H-2,3-dihydroindazol-3-one. X-ray structure of its 1∶1∶1 inclusion complex with isopropylamine and water (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 16 (1993), S. 155-168 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Iminophosphoranes ; amine inclusion compounds ; 13C CPMAS NMR spectroscopy ; salt-like crystalline aggregates ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The crystal and molecular structure is reported for the inclusion compound 2-[o-(triphenylphosphoranylidenamino)benzyliden]amino-1H-2,3-dihydroindazol-3-one/isopropylamine/water3b. The crystal structure consists of discrete dimeric salt-like aggregates joined together by strong N+−H...−O−C hydrogen bonds between pairs of centrosymmetrically-related indazolonate anions and isopropylammonium cations. Six other inclusion compounds have been prepared and characterized by NMR [with propylamine (3a), withtert-butylamine (3c), withsec-butylamine (3d), withtert-pentylamine (3e), with 1-methylbutylamine (3f) and withiso-pentylamine (3g)]. Two different arrangements are found, both with the host being in the anionic form. The guests are either: (i) one protonated amine and one water molecule (3b and3f); or (ii) one protonated amine and the corresponding neutral amine (3a, 3c, 3d, 3e and3g).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00709149
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  • 38
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    Crystal structure of [Yb (NO3)3 (phen) (H2O)] · (12-crown-4) (1993)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 16 (1993), S. 267-272 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Crown ether ; ytterbium nitrate ; phen ; crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The title complex was prepared by reacting Yb(NO3)3 (12-crown-4) with 1,10-phenanthroline (hereafter phen) in acetone. It crystallized in the triclinic space group $$P\bar 1$$ witha=10.095(5),b=17.415(4),c=8.710(2) Å α=92.45(2), β=115.83(3), γ=74.08(3)0 andD c=1.85 g cm−3;Z=2. The metal ion in this complex is nine-coordinated to three bidentate nitrate ions, two nitrogen atoms of a phen and a water molecule. The crown ligand is hydrogen bonded to the coordination water molecule. The symmetry change of the crown ether is also discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00708796
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  • 39
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    Siderophore-mediated competition for iron and induced resistance in the suppression of fusarium wilt of carnation by fluorescent Pseudomonas spp (1993)
    Springer
    European journal of plant pathology 99 (1993), S. 277-289 
    Details
    ISSN: 1573-8469
    Schlagwort(e): antibiosis ; biological control ; disease resistance ; Fusarium oxysporum f.sp.dianthi ; root colonization
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract The mechanisms of suppression of fusarium wilt of carnation by two fluorescentPseudomonas strains were studied. Treatments of carnation roots withPseudomonas sp. WCS417r significantly reduced fusarium wilt caused byFusarium oxysporum f. sp.dianthi (Fod). Mutants of WCS417r defective in siderophore biosynthesis (sid−) were less effective in disease suppression compared with their wild-type. Treatments of carnation roots withPseudomonas putida WCS358r tended to reduce fusarium wilt, whereas a sid− mutant of WCS358 did not. Inhibition of conidial germination of Fod in vitro by purified siderophores (pseudobactins) of bothPseudomonas strains was based on competition for iron. The ferrated pseudobactins inhibited germination significantly less than the unferrated pseudobactins. Inhibition of mycelial growth of Fod by bothPseudomonas strains on agar plates was also based on competition for iron: with increasing iron content of the medium, inhibition of Fod by thePseudomonas strains decreased. The sid− mutant of WCS358 did not inhibit Fod on agar plates, whereas the sid− mutants of WCS417r still did. This suggests that inhibition of Fod by WCS358r in vitro was only based on siderophore-mediated competition for iron, whereas also a non-siderophore antifungal factor was involved in the inhibition of Fod by strain WCS417r. The ability of thePseudomonas strains to induce resistance against Fod in carnation grown in soil was studied by spatially separating the bacteria (on the roots) and the pathogen (in the stem). Both WCS417r and its sid− mutant reduced disease incidence significantly in the moderately resistant carnation cultivar Pallas, WCS358r did not. It is concluded that the effective and consistent suppression of fusarium wilt of carnation by strain WCS417r involves multiple mechanisms: induced resistance, siderophore-mediated competition for iron and possibly antibiosis. The less effective suppression of fusarium wilt by WCS358r only depends on siderophore-mediated competition for iron.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01974309
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  • 40
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    Incidence and ecological relationships of pupal parasitism byBrachymeria intermedia in new Jersey populations of the gypsy moth (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 257-266 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): Lymantria dispar ; gypsy moth ; pupal parasitism ; density dependence ; biological control
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Le parasitisme nymphal deLymantria dispar a été étudié dans 15 placettes du New Jersey, de 1978 à 1988. Le principal parasitoïde était un chalcidien,Brachymeria intermedia (Nees), qui n'a été trouvé que dans 6 placettes. Le parasitisme s'observait généralement dans l'année même ou dans celle précédant l'apparition du maximum d'ooplaques deL. dispar. Un seul site montrait un taux de parasitisme dépassant 4%. Le pourcentage de parasitisme était significativement corrélé avec le nombre d'ooplaques par ha de la saison en cours et avec le nombre de nymphes par site de la saison précédente, suggérant une densité-dépendance retardée. Une analyse de régression multiple a révélé un pourcentage de parasitisme significativement corrélé avec le pourcentage d'infection par le virus de la polyhédrose nucléaire, la densité de nymphes hôtes mâles, les températures minimales moyennes en août et en mars. Une analyse canonique discriminante, effectuée pour différencier les sites avec ou sans parasitoïdes, a été significative. Les placettes avecB. intermedia présentent des populations d'hôtes et une défoliation relativement plus élevées.
    Notizen: Abstract Pupal parasitism of the gypsy moth,Lymantria dispar (L.), was monitored in 15 study plots in New Jersey from 1978 to 1988. The predominant parasitoid was a chalcidid wasp,Brachymeria intermedia (Nees), which was found in only six plots. Parasitism was generally observed in the year of or preceding the peak numbers of gypsy moth egg masses. Parasitism exceeded 4% in only one plot. Percentage parasitism was correlated significantly with numbers of egg masses per hectare in the current season and with numbers of pupae per plot in the previous season, suggesting delayed density dependence. A multiple regression analysis found percentage parasitism to be correlated significantly with percentage infection by nuclear polyhedrosis virus, density of male host pupae, and mean minimum temperature in August and March. A canonical discriminant analysis carried out to distinguish study plots with and without the parasitoid was significant. Plots withB. intermedia had relatively higher host populations and defoliation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02372561
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  • 41
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    The use of sexual versus asexual wasps in biological control (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 3-6 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): biological control ; thelytoky ; arrhenotoky ; sexual reproduction ; asexual reproduction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373133
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  • 42
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    Life histories ofPsyllaephagus yaseeni (Hym., Encyrtidae) andTamarixia leucaenae (Hym., Eulophidae), parasitoids of the leucaena psyllidHeteropsylla cubana (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 565-577 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): Psyllaephagus ; Tamarixia ; Heteropsylla ; biological control
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé La fécondité en fonction de l'âge de deux parasitoïdes du psylleHeteropsylla cubana, Psyllaephagus yaseeni etTamarixia leucaenae a été étudiée en condition de laboratoire. A 25 °C,P. yaseeni présente une fécondité plus élevée (R0=192,9) queT. leucaenae (R0=71,2);T. leucaenae montre cependant une sex ratio plus faible (environ 99 % de femelles) queP. yaseeni (environ 50 %). Le taux d'accroissement potentiel (rm=0,236) deT. leucaenae était plus élevé que celui deP. yaseeni (rm=0,188). Les vitesses de développement des parasitoïdes ont été examinées à des températures constantes et fluctuantes et les équations de la vitesse de développement en fonction de la température ont été calculées. A 25 °C, la durée moyenne des générations était respectivement de 28,0 et 18,1 jours pourP. yaseeni etT. leucaenae. Aux températures de 21,5, 25 et 30 °C la durée totale de développement (de l'œuf à l'adulte) était de 28,5, 21,9 et 14,7 jours chezP. yaseeni et 19,2, 12,6 et 9,5 jours chezT. leucaenae. Le taux de parasitisme était faible et la mortalité nymphale était élevée à la température la plus basse, 21,5 °C, pour les deux parasitoïdes. Tous deux présentaient une survie faible à 100 % de HR;P. yaseeni survivait particulièrement bien à une température de 21 °C et à 44 ou 76% d'HR. P. yaseeni attribuait environ 58 % de femelles aux larves de premier stade de développement mais seulement 12 % aux larves de second stade. Environ 99 % de toutes les éclosions deT. leucaenae était constituée de femelles. La taille des femelles issues des larves de 5e stade étaient significativement supérieure à la taille de celles qui émergeaient des larves de 3e ou 4e stade.
    Notizen: Abstract Age specific fecundity of two parasitoids,P. yaseeni andT. leucaenae, of the leucaena psyllidH. cubana, were studied under laboratory conditions. At 25 °C,P. yaseeni had a greater fecundity (R0=192.9)_thanT. leucaenae (R0=71.2);T. leucaenae however had a lower sex ratio (about 99 % females) thanP. yaseeni (about 50 % females). Innate capacity for increase (rm=0.236) ofT. leucaenae was higher thanP. yaseeni (rm=0.188). Developmental rates of the parasitoids were examined at constant and fluctuating temperatures and equations of the rate of development against temperature were calculated. At 25 °C, mean generation times were 28.0 and 18.1 days forP. yaeseeni andT. leucaenae respectively. At temperatures of 21.5, 25, and 30 °C total development times (egg to adult) were 28.5, 21.9, and 14.7 days inP. yaseeni and 19.2, 12.6, and 9.5 days inT. leucaenae respectively. The level of parasitism was low and pupal mortality was high at the lower temperature of 21.5 °C for both parasitoids. Both parasitoids showed poor survivorship at 100 % RH,P. yaseeni survived particularly well (32 days) at a temperature of 21.5 °C and 44 or 76 % RH. P. yaseeni allocated about 58 % females to first instar psyllid nymphs but only 12 % females to second instars. About 99 % of allT. leucaenae births were females. Significantly largerT. leucaenae females emerged from fifth instar parasitized nymphs than third or fourth instars.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373091
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  • 43
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    Effects of high temperature shocks on the development and biology ofTrichogramma brassicae [Hym.: Trichogrammatidae] (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 185-192 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): parasitoid ; biological control ; heat shock
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Suite à une efficacité parasitaire faible des trichogrammes, constatée, dans des conditions climatiques particulières lors des lâchers de ces parasitoïdes contre la pyrale du maïs, des chocs thermiques à 35°C et 44°C pendant une durée de 6 heures sont appliqués au stade nymphal deTrichogramma brassicae Bezdenko. Deux âges sont choisis: nymphe blanche et nymphe mélanisée. Différents critères biologiques ont été étudiés pour la génération G0 ayant subi le choc de température et pour les descendants G1. Les résultats obtenus indiquent une sensibilité des deux âges, surtout à 44°C. Cette température provoque une réduction du pouvoir parasitaire de la G0 de 51% pour les individus issus des nymphes blanches traitées et de 55% pour ceux issus des nymphes mélanisées traitées. Au niveau de la génération G1, on constate une chute de la proportion des femelles dans la descendance des adultes issus des deux âges traités: réduction de 38% pour les individus issus des nymphes mélanisées; 88% pour ceux issus des nymphes blanches. Dans ce dernier cas, la génération G1 pratiquement totalement mâle, est obligatoirement sans efficacité parasitaire.
    Notizen: Abstract Trichogramma brassicae Bezdenko is used throughout Europe as an effective biological control agent against the European corn borer (Ostrinia nubilalis Hübner). However, in certain climatic regions, the biological control exerted by this parasitoid is less effective. High temperatures inside the released capsules are suspected to have a negative influence on the parasitoids. To simulate these adverse conditions, we applied heat shocks (35°C and 44°C) for 6 hours to pupae ofTrichogramma brassicae at two periods: white pupae and melanized pupae. The results showed the susceptibility of both the white pupae and melanized pupae, especially at 44°C. At this temperature, the adults (G0 generation) derived from pupae treated at any age showed reduced longevity and fecundity. Moreover, those descended from treated melanized pupae showed an emergence rate lower than that of the control. These effects reduced to half and more the parasitic efficiency of the G0 generation. For the progeny (G1 generation), we observed a decrease of the female ratio: 38% for the progeny of adults derived from treated melanized pupae; 88% for the progeny of those derived from treated white pupae. In that condition, the G1 generation, almost totally male, could not have any parasitic activity.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02372552
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  • 44
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    The potential of carabid beetles to control slugs in grass/clover swards (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 193-198 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): biological control ; predation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Des expériences menées en conditions contrôlées dans des boîtes carrées semées de trèfle ou de ray grass ont montré que les CarabesAbax parallelepipedus (Piller & Mitterpacher) etPterostichus madidus F. limitent les populations de limaces dans les champs de trèfle et de ray grass. La limitation par ces carabes se révèle aussi bonne que celle obtenue avec le molluscicide methiocarb.A. parallelepipedus semble plus efficace queP. madidus dans ce rôle, les dégâts sur le trèfle étant maintenus à un minimum.P. madidus ne limite les limaces qu'une fois le trèfle déjà attaqué.
    Notizen: Abstract Experiments conducted in sward boxes under controlled conditions showed that the carabid beetlesAbax parallelepipedus (Piller & Mitterpacher) andPterostichus madidus F. controlled slugs in a grass/clover sward. Control was shown to be as good as that by the molluscicide, methiocarb.A. parallelepipedus proved to be more successful thanP. madidus at controlling the slugs, damage to the clover being kept to a minimum.P. madidus controlled the slugs only after some damage to the clover was sustained.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02372553
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  • 45
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    Host-size preference of the parasitoidAnisopteromalus calandrae [Hym: Pteromalidae] onSitophilus zeamais (Col.: Curculionidae) larvae with a uniform age distribution (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 225-233 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): host size preference ; parasitoid ; stored product ; maize ; biological control
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé La première génération d'Anisopteromalus calandrae (Howard) récoltée dans du maïs stocké commercialement en Caroline du Sud fut exposée, dans du maïs écossé, à un mélange de jeunesSitophilus zeamais Motschulsky, de toutes tailles représentant une distribution d'âge uniforme. On a observé 87% de parasitisme sur les larves comportant un tunnel de 0,9 à 1,8 mm et 6% sur les prépupes et pupes pour cette distribution d'âge. Le taux de préférence était le plus élevé pour les grosses larves-hôte (1,6 mm de diamètre), moyen pour les autres larves de 0,9 à 1,8 mm, et le plus bas pour les pupes et les petites larves. On a discuté de la sélectivité des hôtes en utilisant les paramètres de Chesson (1983): préférence, αi, probabilité de parasitisme, Pi, et index d'électivité ɛi.
    Notizen: Abstract First generationAnisopteromalus calandrae (Howard) collected from commercial stored maize in South Carolina were exposed to a mixture of all sizes of immatureSitophilus zeamais Motschulsky, representative of a uniform age distribution, in shelled maize. Eighty-seven percent of parasitism is expected on larvae with tunnel diameters of 0.9 to 1.8 mm and 6% on prepupae and pupae, given this host-size distribution. Preference was greatest for large host larvae (1.6 mm diameter), intermediate for other larvae in the range 0.9 to 1.8 mm, and least for pupae and small larvae. Host-stage preference is discussed with respect to Chesson's (1983) parameters for preference, αi, probability of parasitism, Pi, and electivity index, ɛi.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02372557
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  • 46
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    Survey of the parasitoids of the tuliptree aphid,Illinoia liriodendri (Hom: Aphididae), in northern California (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 31-40 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): Aphidius polygonaphis ; Illinoia liriodendri ; Liriodendron tulipifera ; tuliptree aphid ; biological control ; hyperparasitoids
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Un recensement du cortège parasitaire deIllinoia liriodendri (Monell) effectué en Californie du nord de 1988 à 1990 a révélé la présence de 12 espèces de parasitoïdes primaires et de 14 espèces d'hyperparasitoïdes. Le plus abondant des parasitoïdes primaires,Aphidius polygonaphis (Fitch), importé dans les années 1970, est à présent établi dans toute la région. Sont signalés pour la première fois associés àI. liriodendri les parasitoïdes primaires suivants:A. ervi Haliday,A. avenaphis (Fitch),Praon occidentale Baker,P. unicum Smith,Diaeretiella rapae M'Intosh,Lysiphlebus testaceipes (Cresson), etMonoctonus nervosus (Haliday) [tous Hymenoptera: Braconidae: Aphidiinae] etAphelinus sp. nr.asychis Walker [Hymenoptera: Aphelinidae]. Les hyperparasitoïdes les plus abondants sontPachyneuron aphidis (Bouché) etAsaphes californicus Girault [tous deux Hymenoptera: Pteromalidae]Pachyneuron californicum Girault etCoruna clavata Walker [Hymenoptera: Pteromalidae] sont signalés pour la première fois comme hyperparasitoïdes sur Aphidiinae et Aphelinidae spp. pour le premier, et surAphelinus sp. pour le second.
    Notizen: Abstract A survey of the parasitoids ofIllinoia liriodendri (Monell) in northern California conducted from 1988–1990 revealed the presence of 12 primary and 14 hyper-parasitoid species. The most common primary parasitoid wasAphidius polygonaphis (Fitch), which was imported from the eastern United States in the 1970's and is now established throughout the area. New host records were noted forA. ervi Haliday,A. avenaphis (Fitch), Praon occidentale Baker,P. unicum Smith,Diaeretiella rapae M'Intosh,Lysiphlebus testaceipes (Cresson), andMonoctonus nervosus (Haliday) (all Hymenoptera: Braconidae: Aphidiinae), andAphelinus sp. nr.asychis Walker (Hymenoptera: Aphelinidae). The most common hyperparasitoid species werePachyneuron aphidis (Bouché) andAsaphes californicus Girault (both Hymenoptera: Pteromalidae). New hyperparasitoid host records were noted forPachyneuron californicum Girault on Aphidiine and Aphelinidae spp. andCoruna clavata Walker (Hymenoptera: Pteromalidae) onAphelinus sp.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373136
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  • 47
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    First observations in glasshouse sweet peppers in Belgium and laboratory rearing of the parasitic waspEulophus pennicornis (Hym.: Eulophidae) (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 61-62 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): Mamestra brassicae ; Chrysodeixis chalcites ; parasitoid ; sweet pepper ; biological control
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract Eulophus pennicornis, a hymenopteran parasitoid of several Lepidoptera, was found onMamestra brassicae in a commercial sweet pepper crop in 1990 in Belgium. The rearing of the parasitoid and some additional data on biology are described.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373139
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  • 48
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    Biological control of the mediterranean black scale,Saissetia oleae (Hom.: Coccidae) in Israel (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 89-100 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): parasitoid ; biological control ; release of beneficial arthropods
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Entre 1975 et 1982, l'Institut de Lutte biologique “Israël Cohen” a mis en place un programme de lutte biologique contre la cochenille noire de l'olivierSaissetia oleae (Olivier) (Hom.: Coccidae). Au cours de cette période, 17 espèces d'ennemis naturels furent introduites en Israël, et les populations du ravageur retombèrent à un niveau acceptable. Le principal parasitoïde responsable de cette réduction a étéMetaphycus bartletii A. & M. (Hym.: Encyrtidae). Cet article expose le programme et apporte en outre quelques données sur la biologie des parasitoïdes introduits.
    Notizen: Abstract During the years 1975–1982, the “Israel Cohen” Inst. for Biological Control conducted a biological control project, against the black scale,Saissetia oleae (Olivier) (Homoptera: Coccidae). Seventeen species of natural enemies were introduced into Israel during that period, and their action reduced the populations of the pest to an acceptable level. The major parasitoid responsible for that transition wasMetaphycus bartletti Annecke & Mynhardt (Hymenoptera: Encyrtidae). This article describes the project and introduces some notes on the biology of the introduced parasitoids.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373143
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  • 49
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    IndigenousTrichogramma (Hym.: Trichogrammatidae) parasitizing eggs ofRhopobota naevana (Lep.: Tortricidae) on cranberries in British Columbia (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 313-315 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): biological control ; parasitism
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract Two indigenous species ofTrichogramma were reared from natural populations of the blackheaded fireworm,Rhopobota naevana (Hübner) infesting cranberries in British Columbia, Canada. One was identified asTrichogramma sp. nr.sibericum Sorokina and the other wasTrichogramma minutum Riley. Percentage of parasitized hosts increased during the season in an abandoned field, but decreased in a commercial field where pesticides were used. The potential ofTrichogramma as a biological control agent against the fireworm is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02374447
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  • 50
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    Successful colonization ofEretmocerus debachi (Hym.: Aphelinidae) in the eastern mediterranean citrus region of Turkey (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 383-390 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): biological control ; Parabemisia myricae ; Eretmocerus debachi ; Citrus
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L'aleurodeParabemisia myricae (Kuwana) est l'un des plus sérieux ravageurs des vergers de citrus dans la région métiterranéenne de l'est de la Turquie. En 1986, un parasitoïde spécifique deP. myricae, l'aphelinideEretmocerus debachi Rose et Rosen, était introduit de Californie en Turquie et lâché dans les vergers de Citrus le long de la côte méditerranéenne orientale. Au cours des années suivantes, les populations deP. myricae étaient rapidement tombées d'environ 17 aleurodes au stade immature par feuille à moins de 0,1 par feuille dans tous les vergers de citrus où les parasitoïdes ont été lâchés. De plus,E. debachi a montré une bonne capacité de dispersion et s'est bien adapté aux conditions climatiques de la région orientale. Depuis l'installation réussie deE. debachi, l'aleurode n'est plus un ravageur dangereux et il est difficile de trouver des individus non parasités dans la région méditerranéenne de l'est de la Turquie.
    Notizen: Abstract The whitefly,Parabemisia myricae (Kuwana) is one of the most serious citrus pests in the Eastern Mediterranean region of Turkey. In 1986, a host-specific parasitoid ofP. myricae, the aphelinidEretmocerus debachi Rose and Rosen, was imported from California to Turkey and released into citrus orchards along the Eastern Mediterranean coast. In the following yearsP. myricae-populations were rapidly reduced from about 17 whitefly-immature stages per leaf to less than 0.1 stages per leaf in all citrus orchards where the parasitoids were released. Furthermore,E. debachi was shown to be a good disperser and it is well adapted to the climatic conditions in the Eastern Mediterranean region. Since the successful colonization ofE. debachi, the whitefly is no longer a serious pest and it is difficult to find unparasitized individuals in the Eastern Mediterranean region of Turkey.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02374456
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  • 51
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    Sex ratios in natural populations ofAphelinus mali (Hym.: Aphelinidae) in relation to host size and host density (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 391-403 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): sex ratio ; parasitoid ; biological control ; Australia
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Dans un verger de pommier à Armidale, sur les plateaux du nord de la Nouvelle Galles du Sud la sex ratio des populations d'Aphelinus mali, un endoparasitoïde d'Eriosoma lanigerum varie de 0,51 (pourcentage de mâles) pour de faibles densités de l'hôte à des proportions favorables aux femelles pour des densités d'hôtes élevées (pourcentage de mâles compris entre 0,35 et 0,39). Cette variation dans la sex ratio est apparemment due à des différences dans l'attribution d'une descendance mâle ou femelle en fonction de la taille de l'hôte. dans la nature,A. mali parasite le puceron du pommier à tous les stades de son développement (les 4 stades larvaires et l'adulte). D'après le modèle du régime optimal de Hughes (1979), l'acceptation de l'hôte sous toutes ses formes semble être la meilleure stratégie. Cependant, il permet à l'hôte de continuer son développement (dans le cas d'un stade larvaire) ou de se reproduire (au stade adulte) jusqu'à la momification. Aucune mortalité n'est observée en laboratoire lorsque l'hôte est parasité au 1° ou au 2° stade larvaire. Des momies de petite taille récoltées sur le terrain présentent une sex ratio favorable aux mâles alors que des momies de grande taille produisent surtout des femelles. En laboratoire, la descendance issue des hôtes de faible taille (du 1° au 3° stade) présente une sex ratio qui n'est pas significativement différente de 0,5 alors que la descendance issue des hôtes de grande taille (3° et 4° stade) montre une sex ratio favorable aux femelles. Pendant l'hiver (juin–août) et le début du printemps (septembre–octobre), c'est-à-dire à la période où la population hôte dans le verger est constituée principalement de larves, le parasitoïde tend à produire autant de mâles que de femelles. En revanche, aux pics de densité de population, en été et en automne (décembre à mai) lorsque des hôtes de grande taille sont disponibles, la sex ratio est favorable aux femelles. La taille de l'hôte,E. lanigerum et celle deA. mali, sont donc des éléments importants pour la dynamique des relations hôtes-parasitoïdes.
    Notizen: Abstract In an apple orchard at Armidale, the Northern Tablelands of NSW, population sex ratios ofAphelinus mali (Haldeman), an endoparasitoid of the woolly apple aphid,Eriosoma lanigerum (Hausmann) varied from 0.51 (proportion of males) at low host densities to female-biased at high host densities (proportion of males ranged from 0.35–0.39). This shift in sex ratio seems to be caused by the differences in allocation of sons and daughters to hosts of different sizes. In the fieldA. mali parasitizes all life stages (four nymphal instars and adult) of the woolly aphid upon encountering. According to Hughes'(1979) optimal diet model, such general host acceptance seems to be the best strategy. However, it allows the host nymphs or adults to continue to develop or reproduce until about to mummify (pupate). No mortality was observed when first or second-instar hosts were parasitized in the laboratory. Field collected small mummified hosts yielded male-biased sex ratios whereas large mummified hosts produced mainly females. In the laboratory, progeny from smaller hosts (first to third-instars) produced sex ratios which were not significantly different from 0.5 whereas progeny from larger hosts (third and fourth-instars) produced female-biased sex ratio. During winter (June–August) and early spring (September–October) when the host populations in the orchard were predominantly nymphs, the parasitoid tended to allocate equal resources to male and female offspring. In contrast, at peak population densities in summer and autumn (December–May) when larger hosts were available, the sex ratios were female-biased. The host size ofE. lanigerum andA. mali is, therefore, an important component in the dynamics of host-parasitoid interactions.
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    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02374457
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  • 52
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    Host range ofPachycerus cordiger (=P. Scabrosus) (Col.: Curculionidae) (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 537-539 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): Life cycle ; host specificity ; Pachycerus cordiger ; Heliotropium europaeum ; Boraginaceae ; biological control
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Abstract The univoltine weevilPachycerus cordiger Germar (=P. scabrosus Brullé) completes its life cycle on species of Boraginaceae, it is found from western Europe to the Middle East. In southern France, adultP. cordiger were collected feeding on the leaves ofHeliotropium europaeum L.,Echium vulgare L. andCynoglossum creticum Miller, whereas larvae were found feeding externally on the roots of the three plant species from within an earthen cell. BecauseP. cordiger is considered too much of a generalist to be released in Australia, work on the weevil as a potential biological control agent ofH. europaeum has been stopped.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373088
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  • 53
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    Biological studies ofDiadegma semiclausum (Hym., Ichneumonidae), a parasite of diamondback moth (1993)
    Springer
    BioControl 38 (1993), S. 579-586 
    Details
    ISSN: 1573-8248
    Schlagwort(e): Plutella xylostella ; Diadegma semiclausum ; biological control ; biology ; temperature effect
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Des études en laboratoires ont été menées sur certains aspects de la biologie deDiadegma semiclausum Hellén, parasitoïde larvaire d'un ravageur des crucifères,Plutella xylostella (L.). Entre 15 et 35°C, plus la température est élevée, plus courte est la durée du développement des stades larvaires et adulte. L'éclosion et l'émergence des adultes est élevée entre 15 et 30°C mais elle est significativement réduite à 35°C. Plus la température est haute, plus la proportion de mâles est grande. Le seuil théorique de développement est de 5,74°C pour les œufs; 3,80°C pour les larves, 5,91°C pour les nymphes et 6,60°C pour les adultes. La ponte deD. semiclausum dans les larves des trois premiers stades deP. xylostella produit plus de parasitoïdes mâles que de femelles mais la ponte dans le 4e stade produit significativement plus de femelles que de mâles. Les parasites adultes ont tendance à émerger de la nymphe entre 6 h et 9 h bien que quelques individus sortent à d'autres moments de la photophase. La longévité des adultes et la production d'œufs augmentent quand on fournit aux adultes de la nourriture (miel) par rapport à l'absence de nourriture ou la fourniture d'eau seule. Des parasites adultes survivent et pondent pendant 28 jours lorsqu'on les nourrit mais seulement pendant 3 jours lorsqu'ils sont privés de nourriture.
    Notizen: Abstract Laboratory studies were conducted on certain aspects of biology ofDiadegma semiclausum Hellén, a larval parasite of a crucifer pest,Plutella xylostella (L.). Within the range of 15°C to 35°C, the higher temperature, the shorter was the duration of larval and adult stages. Egg hatching and adult emergence were high at 15°C to 30°C but were significantly reduced at 35°C. The higher the temperature, the higher was the proportion of males produced. Temperature threshold was 5.74°C for eggs, 3.80°C for larvae, 5.91°C for pupae and 6.60°C for adults.D. semiclausum oviposition in the first threeP. xylostella larval instars produced more parasite males than females but oviposition in the fourth instar produced significantly more females than males. Parasite adults tended to emerge from their pupae from 06∶00 to 09∶00 hours although some emerged at other hours during the photophase. Adult longevity and production of eggs increased when adults were provided with a food source (honey) compared with no food or provision of water alone. Parasite adults survived and laid eggs for 28 days when provided with food but for only three days when deprived of food.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02373092
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  • 54
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    Study of structure and polymerization of epitaxially grown SiPc(OH)2 thin films by high-resolution electron microscopy (1993)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 31 (1993), S. 1713-1723 
    Details
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): phthalocyanine siloxane ; crystal structure ; epitaxial growth ; high-resolution electron microscopy ; molecular imaging ; polymerization ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Thin films of SiPc(OH)2 (Pc = phthalocyanine) were formed epitaxially on the (001) surface of mica by vacuum deposition and were then polymerized by heat treatment. The molecular packing of the SiPc(OH)2 was determined by electron diffraction and high-resolution electron microscopy as triclinic\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm P\bar 1} $\end{document} having dimensions a = 0.727, b = 1.307, c = 0.688 nm, α = 102.5, β = 104.2, and γ = 97.4°. This monomer crystal grows with its c-axis parallel to the a-axis of the substrate mica and its bc-plane parallel to the (001) surface of mica. By heat treatment at 320°C, the SiPc(OH)2 polymerized with the c-axis of the polymer parallel to the c-axis of the monomer. At 420°C, the c-axis of the polymer became parallel to the a*-axis of the monomer (i.e., perpendicular to the film surface). From high-resolution electron microscopy of partially polymerized specimens, the polymerization was shown to start at the edges of small monomer crystals. This may be considered to be due to the volume expansion during the polymerization. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/polb.1993.090311207
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  • 55
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    poly(4,4′-oxybibenzoate): Polymerization, morphology, transitions, and crystal structures (1993)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 31 (1993), S. 1923-1940 
    Details
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): poly(4,4′-oxybibenzoate) ; polymerization ; morphology ; transitions ; crystal structure ; disclination domains ; Iamellae ; single crystals ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: 4-Acetoxy 4′-carboxy biphenyl has been polymerized from solution, the bulk melt, and in constrained thin films, all below the melting point of the monomer as measured by differential scanning calorimetry (DSC). An isothermal sublimation-recrystallization-melting (and chemical change)-polymerization-crystallization process is proposed. From solution and in the thin films, single crystals consisting of ca. 100 Å thick lamellae are observed, with evidence for monomer addition-reaction on the end (top and bottom) surfaces. The bulk samples are fibrous, the “fibers” consisting of whisker-like single crystals. The polymer is highly heat and radiation (electron beam) resistant, with numerous successive electron diffraction (ED) patterns from the same crystal or sheared sample permitting comparison of the changes in ED patterns with transitions seen by DSC at ca. 350, 530, and 590°C. Phase I (a = 7.8, b = 5.5, c = 10.8 Å), a possible phase II (a = 15.6, b = 3.6 Å c = unknown), and a phase III (a = 9.0, b = 5.2 = √3a, c = 10.8 Å). Phases I and II are seen in samples polymerized at temperatures at and below 310°C; phase III is observed in samples polymerized at and above 350°C and in sheared samples. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 18 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/polb.1993.090311305
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  • 56
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    Liquid crystalline main chain polymers with a poly(p-phenyleneterephthalate) backbone. 2. Fiber spinning and mechanical properties of polyesters with alkoxy side chains (1993)
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 31 (1993), S. 1759-1767 
    Details
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): rigid rod polymer ; thermotropic ; aromatic polyester ; fiber ; modulus ; crystal structure ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Fiber spinning and mechanical properties of four rigid polyesters with alkoxy substituents of different length and placement were evaluated. Properties of oriented fibers from the polymer with dodecyloxy substituents on the terephthalate moiety, PTA12HQ, were significantly affected by the crystal modification. At room temperature the following properties (tensile modulus E, tensile strength σb, and strain at break εb) could be obtained: E = 9.5 GPa, σb = 85 MPa and εb = 1.1% for phase Lf (the “frozen in layered mesophase”); E = 10.4 GPa, σb = 59 MPa and εb = 0.6% for modification A; E = 17.3 GPa, σb = 158 MPa and εb = 1.2% for modification B. Because of the higher amount of main chains per cross sectional area the polymer with hexyloxy side chains, PTA6HQ, showed better properties at a comparable degree of molecular orientation: E = 24 GPa, σb = 270 MPa, εb = 1.4%. Fibers obtained from the polyester with dodecyloxy substituents on the hydroquinone moiety, PTAHQ12, were too brittle to handle. The polyester with dodecyloxy substituents on both moieties, PTA12HQ12, was spun from the isotropic melt. Because of the obtained low degree of orientation, properties (E = 1 GPa, σb = 40 MPa, and εb = 6.3%) were governed by interactions between the chains (the main chains are not load-bearing). © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 15 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/polb.1993.090311209
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  • 57
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    Neubestimmung von Struktur und Eigenschaften isotyper Natriumtetraamidometallate des Aluminiums und Galliums (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 381-386 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium tetraamido aluminate ; sodium tetraamido gallate ; crystal structure ; IR spectra ; thermal behaviour ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Redetermination of Structure and Properties of the Isotypic Sodium Tetraamido Metallates of Aluminium and GalliumCrystals for x-ray structure determination of NaAl(NH2)4 and NaGa(NH2)4 were obtained by the reaction of the metals with ammonia in autoclaves at 100°C and P(NH3) = 60 bar within 7 days. The compounds crystallize isotypic in the space group P21/c with Z = 4 NaAl(NH2)4 a = 7.328(2) Å, b = 6.047(2) Å, c = 13.151(3) Å, β = 94.04(1)° NaGa(NH2)4 a = 7.4087(8) Å, b = 6.0917(5) Å, c = 12.855(2) Å, β = 92.10(1)°The structures were refined inclusively all H-positions of the amide ions. The ternay amides are furthermore characterized by their IR spectra and their thermal behaviour.
    Notizen: Für röntgenographische Strukturbestimmungen geeignete Kristalle von NaAl(NH2)4 und NaGa(NH2)4 wurden durch Umsetzung der Metalle mit NH3 in Autoklaven bei 100°C und P(NH3) = 60 bar in 7d erhalten. Die Verbindungen kristallisieren isotyp in der Raumgruppe P21/c mit Z = 4 NaAl(NH2)4 a = 7,328(2) Å, b = 6,047(2) Å, c = 13,151(3) Å, β = 94,04(1)° NaGa(NH2)4 a = 7,4087(8) Å, b = 6,0917(5) Å, c = 12,855(2) Å, β = 92,10(1)°Die Strukturen wurden einschließlich aller H-Lagen der NH2--Ionen bestimmt. Die ternären Amide werden außerdem IR-spektroskopisch und bezüglich ihres thermischen Verhaltens charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190224
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  • 58
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    Über eine neu entdeckte Dimorphie an BaCoEr2O5 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 421-423 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium, cobalt, erbium, oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On a New Observed Dimorphism of BaCoEr2O5Single crystals of BaCoEr2O5 were prepared by CO2-LASER technique under N2-atmosphere and investigated by X-ray single crystal methods. It crystallizes with orthorhombic symmetry, space group D2h16-Pnma (a = 12.2787, b = 5.6826, c = 7.0344 Å; Z = 4). The so far unknown crystal structure of BaCoEr2O5 belongs to the BaCuLn2O5 type forming the dimorphic substance to the previously described Ni type of BaCoEr2O5.
    Notizen: BaCoEr2O5 wurde mit CO2-LASER-Technik in Stickstoffatmosphäre einkristallin dargestellt und röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe D2h16-Pnma, mit den Gitterkonstanten a = 12,2787, b = 5,6826, c = 7,0344 Å; Z = 4. Die hier untersuchten Einkristalle von BaCoEr2O5 gehören zum BaCuLn2O5-Typ und bilden die dimorphe Form zum früher beschrieben Ni - Typ von BaCoEr2O5.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190230
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  • 59
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    Zur Kenntnis der Dialkalimetalldichalkogenide β-Na2S2, K2S2, α-Rb2S2, β-Rb2S2, K2Se2, Rb2Se2, α-K2Te2, β-K2Te2 und Rb2Te2 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 476-488 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Dialkali metal dichalcogenides ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Dialkali Metal Dichalcogenides β-Na2S2, K2S2, α-Rb2S2, β-Rb2S2, K2Se2, Rb2Se2, α-K2Te2, β-K2Te2 and Rb2Te2The first presentation of pure samples of α- and β-Rb2S2, α- and β-K2Te2, and Rb2Te2 is described. Using single crystals of K2S2 and K2Se2, received by ammonothermal synthesis, the structure of the Na2O2 type and by using single crystals of β-Na2S2 and β-K2Te2 the Li2O2 type structure will be refined. By combined investigations with temperature-dependent Guinier-, neutron diffraction-, thermal analysis, and Raman-spectroscopy the nature of the monotropic phase transition from the Na2O2 type to the Li2O2 type will be explained by means of the examples α-/β-Na2S2 and α-/β-K2Te2. A further case of dimorphic condition as well as the monotropic phase transition of α- and β-Rb2S2 is presented. The existing areas of the structure fields of the dialkali metal dichalcogenides are limited by the model of the polar covalence.
    Notizen: Die erstmalige Darstellung phasenreiner Proben von α- und β-Rb2S2, von α- und β-K2Te2 und von Rb2Te2 wird beschrieben. Mit Hilfe von ammonothermal synthetisierten Einkristallen des K2S2 und des K2Se2 wird die Struktur des Na2O2-Typs, mit Einkristallen des β-Na2S2 und des β-K2Te2 die des Li2O2-Typs verfeinert. Durch kombinierte temperaturabhängige Guinier-, Neutronenbeugungs-, thermoanalytische und Raman-spektroskopische Untersuchungen wird die Natur des monotropen Phasenübergangs vom Na2O2-Typ zum Li2O2-Typ an Hand der Beispiele α-/β-Na2S2 und α-/β-K2Te2 aufgeklärt. Ein weiterer Fall von Dimorphie, der ebenfalls monotrope Übergang von α-Rb2S2(Rb2O2-Typ) zu β-Rb2S2(Na2O2-Typ), wird vorgestellt. Die Existenzgebiete der Strukturfelder bei den Dialkalimentalldichalkogeniden werden mittels des Modells der polaren Kovalenz gegeneinander abgegrenzt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190309
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  • 60
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    Synthese und Kristallstruktur von CaBiVO5 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 521-524 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Calcium ; bismuth ; vanadium ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of CaBiVO5Single crystals of the hitherto unknown compound CaBiVO5 were prepared and investigated by X-ray work. It crystallizes with orthorhombic symmetry, space group D2h15—Pbca, a = 11.2022, b = 5.4283, c = 15.5605 Å, Z = 8. The crystal structure is characterized by layers of the edge-linked CaO7 polyhedra, isolated VO4 tetrahedra and an asymmetric surrounding of Bi3+ by oxygen.
    Notizen: Die bisher unbekannte Verbindung CaBiVO5 wurde einkristallin dargestellt und röntgenographisch untersucht. Sie kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe D2h15-Pbca mit a = 11,2022, b =5,4283, c = 15,5605 Å, Z = 8. Die Kristallstruktur ist durch Schichten aus CaO7-Polyedern, isolierte VO4-Tetraeder und asymmetrisch koordinierte Bi3+-Ionen charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190315
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  • 61
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    Zwei neue Verbindungen mit Zink in tetragonal pyramidaler Koordination: BaZnDy2O5 und Ba1,25ZnHo2O5,25 (Ba5Zn4Ho8O21) (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 529-533 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium-zinc-rare earth metal-oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Compounds with Zinc in Square Pyramidal Coordination: BaZnDy2O5 and Ba1.25ZnHo2O5.25 (Ba5Zn4Ho8O21).Single crystals of (I): BaZnDy2O5 and (II): Ba5Zn4Ho8O21 were prepared by high temperature reactions and investigated by X-ray technique. (I) belongs to the BaCuLn2O5 type, space group D2h16-Pbnm; a = 7.084; b = 12.368; c = 5.728 Å, Z = 4. (II) is isotypic to Ba5Mn4Ln8O21, space group C4h5-I4/m; a = 13.779; c = 5.707 Å, Z = 2. The two different structure types are caused by the small difference in the composition of 0.25 BaO. Analogies and differences will be discussed. In addition the lattice constants of powder samples of Ba5Zn4Ln8O21 (Ln = Eu, Gd, Dy, Ho, Er and Y) are given.
    Notizen: Mit Hochtemperaturreaktionen wurden Einkristalle von (I): BaZnDy2O5 und (II): Ba5Zn4Ho8O21 dargestellt und röntgenographisch untersucht. (I) gehört zum BaCuLn2O5-Typ, Raumgruppe D2h16-Pbnm mit a = 7,084; b = 12,368; c = 5,728 Å, Z = 4. (II) ist isotyp zum Ba5Mn4Ln8O21-Typ, Raumgruppe C4h5-I4/m, mit a = 13,779; c = 5,707 Å, Z = 2. Der geringe Unterschied von 0,25 BaO führt zu zwei verschiedenen Strukturtypen. Gemeinsamkeiten und Unterschiede werden diskutiert. Weitere Verbindungen vom Typ Ba5Zn4Ln8O21 mit Ln = Eu, Gd, Dy, Ho, Er und Y wurden mikrokristallin dargestellt und die Gitterkonstanten bestimmt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190317
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  • 62
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    Zur Kristallchemie von Ba3In2Zn5O11. Ein tOxoindat/zinkatsol;zinkat mit Zn10O20- und In4O16-Makropolyedern und erstmals O2- in tetraedrischer Koordination durch Zn2+ (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 559-562 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium ; indium ; zinc ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Crystal Structure of Ba3In2Zn5O11. An Oxoindate/zincatesol;zincate with Zn10O20 and In4O16 Macropolyhedra with Zn2+ in Tetrahedral Coordination by O2-Ba3In2Zn5O11 was prepared for the first time by a flux technique and investigated by single crystal X-ray work. It crystallizes with cubic symmetry, space group T2d-F43m, a = 13.3588 Å, Z = 8. Zn2+ show tetrahedral coordination by O2-, forming Zn10O20 macropolyhedra. In addition the nZn/Osol;O part of the crystal structure is made up of Zn10O20 parts. Edge connection of four InO6 octahedra results in In4O16 groups. The crystal structure will be shown and discussed.
    Notizen: Mit einer Schmelzmitteltechnik wurde erstmals Ba3In2Zn5O11 dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert kubisch, in der Raumgruppe T2d-F43m, mit a = 13,3588 Å und Z = 8. Zn2+ ist tetraedrisch von O2- koordiniert und bildet Zn10O20-Makropolyeder. Ferner wird der nZn/Osol;O-Teil der Kristallstruktur aus Zn10O20-Bausteinen zusammen-gesetzt. Die oktaedrisch koordinierten In3+-Ionen verknüpfen über Kanten zu In4O16-Baugruppen. Die Kristallstruktur wird vorgestellt und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190322
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  • 63
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    Darstellung und Kristallstruktur eines Kalium - Magnesium-Oxocuprat/-vanadats: KMg2Cu2V3O12 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 617-620 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Potassium ; magnesium ; copper ; vanadium ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Potassium Magnesium Oxocuprate/-vanadate: KMg2Cu2V3O12.Single crystals of KMg2Cu2V3O12 were prepared by solid state reactions below the melting point of the reaction mixture (K2CO3, MgCO3, CuO, V2O5). It crystallizes with monoclinic symmetry space group C2h6—C2/c, a = 12.1592 Å, b = 12.7204 Å, c = 6.8557 Å, β = 111.73°, Z = 4. The structure type is characterized by VO4 tetrahedra, twisted CuO4 square units, MgO6 octahedra and a special 2 + 4 + 2 coordination around the potassium ion.
    Notizen: Einkristalle von KMg2Cu2V3O12 wurden durch Feststoffreaktionen, dicht unterhalb des Schmelzpunktes des Reaktionsgemenges (K2CO3, MgCO3, CuO, V2O5), erhalten. Die Verbindung kristallisiert mit monokliner Symmetrie, Raumgruppe C2h6—C2/c, a = 12,1592 Å, b = 12,7204 Å, c = 6,8557 Å, β = 111,73°, Z = 4. Die Kristallstruktur ist durch VO4-Tetraeder, tordierte CuO4-Baugruppen, MgO6-Oktaeder und Kalium, in einer besonderen 2 + 4 + 2 Koordination charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190402
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  • 64
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    Crystallochemistry of some new niobium bromides with (Nb6Br18) units: Structures of CsErNb6Br18 and Cs2EuNb6Br18Dedicated to Professor Harald Schäfer in memoriam (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 621-627 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Niobum bromides ; (Nb6Br18) units ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Kristallchemie einiger neuer Niobbromide mit (Nb6Br18)-Einheiten: Die Strukturen von CsErNb6Br18 und Cs2EuNb6Br18.Zwei neue Reihen von Nb6-Bromiden, CsSENb6Br18 (SE = alle Lanthanoide außer Eu und Yb, + Y) (Typ H) und M2SENb6Br18 (M = Cs, Rb, Tl; SE = Eu, Yb) (Typ R) sind dargestellt worden. Die Kristallstrukturen von CsErNb6Br18 und Cs2EuNb6Br18, isotyp mit den entsprechenden Chloriden, wurden durch Einkristall-Röntgendaten bestimmt. Die Stabilität der (Nb6Br18)-Einheit hängt von der Art und der Ladung des Gegenkations ab. Ein Vergleich zwischen den entsprechenden Reihen der Chloride und Bromide wird anhand der chemischen Eigenschaften und der Größe des Halogens diskutiert.
    Notizen: Two new series of Nb6 bromides, CsRENb6Br18 (RE = all the lanthanides excepted Eu and Yb, + Y) (type H) and M2RENb6Br18 (M = Cs, Rb, Tl; RE = Eu, Yb) (type R) have been isolated. The crystal structures of CsErNb6Br18 and Cs2EuNb6Br18, isotypic with the corresponding chlorides, have been determined by single crystal X-ray diffraction data. The (Nb6Br18) intra-unit strength is related to the nature and the charge of the counter cation. A comparison between the corresponding chlorides and bromides series, based on the chemical properties and the size of the halogen is discussed.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190403
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  • 65
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    Ein neues Syntheseverfahren für Vanadiumbronzen. Die Kristallstruktur von β—Ag0,33V2O5. Verfeinerung der Kristallstruktur von ∊—Cu0,76V2O5Professor Hartmut Bärnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 287-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Silver vanadium bronze ; copper vanadium bronze ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A Novel Means of Synthesis for Vanadium Bronzes. Crystal Structure of β—Ag0.33V2O5. Refinement of the Crystal Structure of ∊—Cu0.76V2O5Ag0.33V2O5 and Cu0.76V2O5 were obtained by heating equimolar mixtures of AgI + V2O5 (700°C) and CuI + V2O5 (525°C), respectively, in sealed quartz glass ampoules. In each case, one of the well-formed crystals served for an X-ray structure analysis. Ag0.33V2O5 has the structure known of the β phase of the vanadium bronzes, i. e. layers of edge-sharing, distorted VO6 octahedra are liked by certain common octahedron vertices, the Ag atoms randomly occupy two positions with occupation probabilities of 0.5. Cu0.76V2O5 has the previously determined structure of the ∊ phase, however, its space group is not Cm but C2/m.
    Notizen: Ag0,33V2O2 und Cu0,76V2O5 wurden durch zweiwöchiges Erhitzen von äquimolaren Gemischen AgI + V2O5 (700°C) bzw. CuI + V2O (525°C) in einer Quarzglasampulle erhalten. Mit je einem der gut ausgebildeten Kristalle wurden eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Ag0,33V2O5 hat die für die β-Phase der Vanadiumbronzen bekannte Struktur, d. h. Schichten aus verzerrten, kantenverknüpften VO6-Oktaedern sind über bestimmte Oktaederecken verknüpft, die Ag-Atome nehmen statistisch zwei Atomlagen der Koordinationszahl 7 mit halber Besetzungswahrscheinlichkeit ein. Cu0,76V2O5 hat die früher bereits bestimmte Struktur der ∊-Phase, deren Raumgruppe jedoch nicht Cm sondern C2/m ist.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190211
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  • 66
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    Verbesserte Darstellung, Kristallzüchtung und Strukturanalyse von P4O6S2 und P4O6S3Professor Hartmut Bärninghausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 281-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetraphosphorus hexaoxide disulfide and trisulfide ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Improved Syntheses, Crystal Growth, and Crystal Structure Determination of P4O6S2 and P4O6S3Syntheses and single crystal growths of the title compounds are described. Both compounds crystallize in the space group P21/c (P4O6S2: a = 11.293(4); b = 6.457(3); c = 11.588(4) Å; β = 90.29(2)°, 2 450 diffractometer data, Rw = 0.035/P4O6S3: a = 15.611(5); b = 8,303(3); c = 9.697(4) Å; β = 127.12(2)°, 2 481 diffractometer data, Rw = 0.034). The structural data for the series P4O6Sn (n = 1 - 4) thus completed are compared to their oxide analogues P4O6On (n = 1 - 4). The changes in the geometry of the P4O6-cage in course of its successive oxidation are discussed.
    Notizen: Darstellung und Einkristallzucht der Titelverbindungen werden beschrieben. Beide Verbindungen kristallisieren in der Raumgruppe P21/c (P4O6S2: a = 11,293(4); b = 6,457(3); c = 11,588(4) Å; β = 90,29(2)°, 2 450 Diffraktometerdaten, Rw = 0,035/P4O6S3: a = 15,611(5); b = 8,303(3); c = 9.697(4) Å; β = 127,12(2)°, 2 481 Diffraktometerdaten, Rw = 0,034). Durch die neu gelösten Strukturen werden die Daten für das System P4O6Sn (n = 1 - 4) komplettiert und können mit denen der analog aufgebauten Oxide P4O6On (n = 1 - 4) verglichen werden. Die Veränderungen der Molekülgeometrie des zentralen P4O6-Käfigs im Zuge der schrittweisen Oxidation werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190210
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  • 67
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    Li5B7S13 und Li9B19S33: Zwei Lithiumthioborate mit neuen hochpolymeren AnionengerüstenProfessor Hartmut Bärnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 293-302 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium thioborates ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Li5B7S13 and Li9B19S33: Two Lithium Thioborates with Novel Highly Polymeric Anion NetworksLi5B7S13 (C2/c; a = 17.304(2) Å, b = 21.922(3) Å, c = 12.233(2) Å, β = 134.91(1)°; Z = 8) and Li9B19S33 (C2/c; a = 23.669(9) Å, b = 14.361(3) Å, c = 12.237(3) Å, β = 103.77(2)°; Z = 4) were prepared by reaction of stoichiometric amounts of lithium sulfide, boron, and sulfur at 750°C (Li5B7S13) and 700°C (Li9B19S33) with subsequent annealing. The crystal structures consist of interpenetrating, polymeric boron sulfur anion networks which are formed by corner-sharing of B4S10 and B10S20 units (Li5B7S13), or B19S36 units (Li9B19S33). The lithium cations are situated in between with a strong disorder in Li9B19S33.
    Notizen: Li5B7S13 (C2/c; a = 17,304(2) Å, b = 21,922(3) Å, c = 12,233(2) Å, β = 134,91(1)°; Z = 8 und Li9B19S33 (C2/c; a = 23,669(9) Å, b = 14,361(3) Å, c = 12,237(3) Å, β = 103,77(2)°; Z = 4 wurden durch Reaktion von stöchiometrischen Mengen Lithiumsulfid, Bor und Schwefel bei 750°C (Li5B7S13) und 700°C (Li9B19S33) mit anschließendem Tempern dargestellt. Die Kristallstrukturen bestehen aus sich durchdringenden, polymeren Bor-Schwefel-Anionengerüsten, die durch Eckenverknüpfung von B4S10- und B10S20-Einheiten (Li5B7S13) bzw. B19S36-Einheiten (Li9B19S33) gebildet werden. Dazwischen befinden sich die Lithiumkationen, wobei bei Li9B19S33 eine starke Fehlordnung beobachtet wird.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190212
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  • 68
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    Über Neue Oxoruthenate vom Typ der 6 L-Perowskite: Ba3SrRu2-xTaxO9 (x = 0,8 und 1,4) mit einem Beitrag über Ba3CaRu2O9 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 517-520 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Alkaline Earth ; ruthenium ; oxygen ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Novel Oxoruthenates of the 6 L-Perovskite Type: Ba3SrRu2-xTaxO9 (x = 0.8 and 1.4) with a Comment on Ba3CaRu2O9Single crystals of the phases Ba3SrRu2-xTaxO9 [(I): x = 0.8 and (II): x = 1.4] and the compound (III): Ba3CaRu2O9 were prepared by a BaCl2 flux and investigated by X-ray methods. (I)-(III) crystallizes with hexagonal symmetry space group P62c with lattice constants: (I) a = 6.003 Å; c = 15.227 Å; (II) a = 5.988 Å; c = 15.220 Å and (III) a = 5.891 Å; c = 14.571 Å. The crystal structures of these substances corresponds to the 6 layer perovskites with the stacking sequence (hcc)2. All of them show a so far not described slightly distorted oxygen framework caused by the Sr2+ and Ca2+ ions.
    Notizen: Einkristalle der Phasen Ba2SrRu2-xTaxO9 [(I): x = 0,8 und (II): x = 1,4] sowie der Verbindung (III): Ba3CaRu2O9 wurden in einer BaCl2-Schmelze präpariert und mit Hilfe von Röntgenbeugungsmethoden untersucht. (I)-(III) kristallisieren in der hexagonalen Raumgruppe P62c mit den Gitterkonstanten: (I) a = 6,003 Å; c = 15,227 Å; (II) a = 5,988 Å; c = 15,220 Å und (III) a = 5,891 Å; c = 14,571 Å. Ihre Kristallstrukturen entsprechen den 6 L-Perowskiten mit der Stapelsequenz (hcc)2. Sie zeigen eine bislang noch nicht beschriebene leichte Verzerrung im Aufbau der Sauerstoffteilgitter, die auf die Sr2+ - bzw. Ca2+-Ionen zurückgeführt werden kann.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190314
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  • 69
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    Ba2BiV3O11 mit Bismut in geschlossener Koordination (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 525-528 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium-bismuth-oxovanadate ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ba2BiV3O11 containing Bismuth within closed CoordinationA new barium bismuth oxovanadate, Ba2BiV3O11, was prepared and investigated by X-Ray single crystal technique. It crystallizes with monoclinic symmetry space group C2h5 - P21/a, lattice constants a = 24.6473; b = 7.7347; c = 5.6375 Å, β = 103.16°; Z = 4. Octahedra arround Bi3+, tetrahedra and double tetrahedra arround V5+ form a tunnel structure. The tunnel positions are occupied by Ba(2).
    Notizen: Ein neues Barium-Bismutoxovanadat, Ba2BiV3O11, wurde einkristallin dargestellt und röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert monoklin, Raumgruppe C2h5 - P21/a, mit den Gitterkonstanten a = 24,6473; b = 7,7347; c = 5,6375 Å, β = 103,16°; Z = 4. Oktaeder um Bi3+, Tetraeder und Doppeltetraeder um V5+ vernetzen mit Ba(1) zu einer Tunnelstruktur. Ba(2) besetzt die Tunnelpositionen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190316
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  • 70
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    Zur Kenntnis von Ca3IrCuO6 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 534-536 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Calcium ; iridium ; copper ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Ca3IrCuO6Single crystals of Ca3IrCuO6 were prepared by a flux technique and investigated by single crystal X-ray work. It crystallizes with monoclinic symmetry, space group C2h6 - C12/c1; a = 9.032, b = 9.295, c = 6.466 Å, β = 91.35°, Z = 4. Ca3IrCuO6 is isotypic to Sr3IrCuO6. The square planare CuO4 polygones show probably a slightly deficit accompanied by an adequate part of iridium in the oxydation state Ir5+.
    Notizen: Einkristalle von Ca3IrCuO6 wurden mit Hilfe von Schmelzmitteln dargestellt und röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert mit monokliner Symmetrie in der Raumgruppe C2h6 - C12/c1, mit a = 9,032, b = 9,295, c = 6,466 Å, β = 91,35°, Z = 4. Ca3IrCuO6 ist mit Sr3IrCuO6 isotyp. Die planaren CuO4-Baugruppen zeigen wahrscheinlich ein geringes Defizit an Cu2+, welches durch einen adäquaten Teil von Ir5+ kompensiert wird.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190318
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  • 71
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    Das erste Alkali-Erdalkalimetall-Oxo/Peroxo-Aurat(III): NaBa4AuO4(O2)2 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 537-539 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium-barium-oxo/peroxo-aurate(III) ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the first Alkaline-Alkaline-Earth-Oxo/Peroxo-Aurate(III): NaBa4AuO4(O2)2The hitherto unknown compound NaBa4AuO4(O2)2 was prepared by oxidizing of barium gold alloy with Na2O2 in closed Ag-bombs. X-ray single crystal investigation led to tetragonal symmetry space group D4h17I4/mmm, a = 5.939; c = 15.393 Å, Z = 2. NaBa4AuO4(O2)2 shows a distorted square antiprismatic surrounding of Ba2+ by four peroxo groups on one side and four O2- on the opposite. Au3+ shows the usual square planar polygons of AuO4. Na+ is coordinated by four O2- ions in the base of an octahedron and two peroxo groups in the apical positions.
    Notizen: Die bisher unbekannte Verbindung NaBa4AuO4(O2)2 wurde durch Reaktion einer Barium-Gold-Legierung mit Na2O2 im geschlossenen Silberbömbchen dargestellt. Die Kristallstruktur wurde röntgenographisch an Einkristallen untersucht. NaBa4AuO4(O2)2 kristallisiert tetragonal, Raumgruppe D4h17-I4/mmm, a = 5,939; c = 15,393 Å, Z = 2. Ba2+ ist verzerrt quadratisch antiprismatisch von vier Peroxogruppen auf der einen und vier O2--Ionen auf der Gegenseite koordiniert. Au3+ zeigt quadratisch planare Koordination von O2- und Na+ ist von vier O2--Ionen in der Oktaederbasisfläche und zwei Peroxogruppen in trans-Stellung dazu koordiniert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190319
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  • 72
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    Synthese, Charakterisierung und Struktur von P7(t-Bu3Si)3 („Tris(supersilyl)heptaphosphan(3)“)Professor Hartmut Bärnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 453-460 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tris(tri-tert-butylsilyl)heptaphosphonortricyclane P7(t-Bu3Si)3 ; synthesis ; 31P{1H} NMR data ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Characterization, and Structure of P7(t-Bu3Si)3 („Tris(supersilyl)heptaphosphane(3)“Tris(tri-tert-butylsilyl)heptaphosphanortricyclane P7(t-Bu3Si)3 1 is obtained from the reaction of (t-Bu)3Si—Si(t-Bu)3 with white phosphorus and forms colorless to pale yellow thermostable crystals. 1 is identified by the complete analysis of its 31P{1H} NMR spectrum (A[MX]3 spin system) as well as by a single crystal structure determination (space group Pca21, a = 170.76(2)pm, b = 131.14(3)pm, c = 426.61(5)pm, α = β = γ= 90°, Z = 8 formula units in the elementary cell). The steric demand of the (t-Bu)3Si-Groups causes an increase of the exocyclic bond angles at the equatorial phosphorus atoms Pe, while it does not particularly influence the P7-skeleton. Chlorine (r.t.) and bromine (70°C) degrade the P7-cage of 1 with formation of PX3 and (t-Bu)3SiX (X = Cl, Br).
    Notizen: Tris(tri-tert-butylsilyl)-heptaphosphanortricyclan P7(t-Bu3Si)3 1 entsteht durch Umsetzung von (t-Bu)3Si—Si(t-Bu)3 mit weißem Phosphor und bildet farblose bis blaßgelbe thermostabile Kristalle. Die Identität von 1 wird durch die vollständige Analyse des 31P{1H}-NMR-Spektrums (A[MX]3-Spinsystem) sowie durch eine Kristallstrukturbestimmung belegt. 1 kristallisiert in der Raumgruppe Pca21 mit Z = 8 Formeleinheiten; a = 170,76(2)pm, b = 131,14(3)pm, c = 426,61(5)pm, α = β = γ= 90°. Der erhöhte Raumbedarf der (t-Bu)3Si-Gruppen führt zu einer Aufweitung der exocyclischen Bindungswinkel an den äquatorialen Phosphoratomen Pe ohne das P7-Gerüst besonders zu beeinflußen. Chlor (Raumtemperatur) und Brom (70°C) bauen den P7-Käfig von 1 unter Bildung von PX3 und (t-Bu)3SiX (X = Cl, Br,) ab.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190305
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  • 73
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    Synthese und Kristallstruktur einer Neuen hexagonalen Modifikation von Al2S3 mit fünffach koordiniertem AluminiumProfessor Heinrich Nöth zum 65. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 983-988 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Aluminum sulfide ; crystal structure ; chemical transport ; five-coordinated aluminum ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of a Novel Hexagonal Modification of Al2S3 with Five-coordinated AluminumA new hexagonal high temperature modification of Al2S3 could be prepared by chemical vapour transport with iodine (860 → 750°C) or by annealing of α -Al2S3 at 550°C. According to the single crystal X-ray structure determination the novel form of Al2S3 crystallizes in space group P 61 (No. 169) with a = 6.491(1), c = 17.169(4) Å, V = 626.5 Å3, Z = 6; R = 0.0253. In this modification one half of the aluminum atoms are tetrahedrally coordinated [d(Al—S): 2.226-2.267 Å], whereas the other half are in trigonal bipyramidal coordination of five S atoms with bond lengths of 2.272-2.315 Å (equatorial) and 2.495-2.521 Å (axial).Aluminum in AlS5 coordination is observed for the first time in this compound. The crystal structure is isotypic to In2Se3 and AlInS3. In addition, results of a refinement of the α -Al2S3 crystal structure are reported which were obtained on crystals prepared also by chemical vapour transport with iodine.
    Notizen: Eine bisher noch nicht beschriebene hexagonale Hochtemperatur-Modifikation von Al2S3 konnte in reiner Form entweder durch chemischen Transport mit Iod (860 → 750°C) oder durch Tempern von α -Al2S3 oberhalb 550°C erhalten und durch eine Einkristall-Röntgenstrukturanalyse charakterisiert werden.Die neue Form des Al2S3 kristallisiert in der Raumgruppe P 61 (Nr. 169) mit a = 6,491(1), c = 17,169(4) Å, V = 626,5 Å3, Z = 6; R = 0,0253. In dieser Modifikation liegt die eine Hälfte der Aluminiumatome tetraedrisch koordiniert vor [d(Al—S): 2,226-2,267 Å], während die andere Hälfte trigonal-bipyramidal von fünf S-Atomen mit Al—S-Bindungslängen von 2,272 bis 2,315 Å (äquatorial) und 2,495-2,521 Å (axial) umgeben ist.Aluminium in AlS5-Koordination ist bisher unbekannt und wird hier zum ersten Mal beobachtet. Die Struktur ist isotyp zu In2Se3 und AlInS3. Zusätzlich wird über die Verfeinerung der Kristallstruktur α von -Al2S3 an Einkristallen berichtet, die ebenfalls durch chemischen Transport mit Iod hergestellt wurden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190604
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  • 74
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    Zur Kenntnis eines Erdalkalimetall-Oxopalladats(II) mit ringförmigen Pd6O12-Baugruppen: CaBa2Pd3O6Professor Heinrich Nöth zum 65. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1004-1006 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Alkaline-Earth ; palladium ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On an Alkaline-Earth Oxopalladate containing Pd6O12 Rings: CaBa2Pd3O6CaBa2Pd3O6 was prepared for the first time and investigated by X-ray single crystal technique. It is isotypic to NaBa2Cu3O6 and crystallizes with orthorhombic symmetry, space group D2h23-Fmmm, a = 8.717, b = 11.47, c = 14.933 Å; Z = 2. Typical features of the crystal structure are edge connected square planar PdO4 polygones, forming isolated Pd6O12 rings.
    Notizen: CaBa2Pd3O6 wurde erstmals dargestellt und röntgenographisch an Einkristallen untersucht. Es ist isotyp mit NaBa2Cu3O6 und kristallisiert mit orthorhombischer Symmetrie, Raumgruppe D2h23-Fmmm, a = 8,717, b = 11,47, c = 14,933 Å; Z = 2. Charakteristische Strukturmerkmale sind kantenverknüpfte planare PdO4-Polygone, die isolierte Pd6O12-Ringe ausbilden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190608
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  • 75
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    Synthese sowie Kristall- und Molekülstruktur von Tetrafluoro[2-(pyrrolidinio)ethyl]silicatProfessor Ulrich Wannagat zum 70. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1012-1016 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Zwitterionic λ5-organofluorosilicate ; pentacoordinate silicon ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal and Molecular Structure of Tetrafluoro[2-(pyrrolidinio)ethyl]silicateThe zwitterionic tetrafluoro[2-(pyrrolidinio)ethyl]silicate (4) was synthesized by reaction of trimethoxy(2-pyrrolidinoethyl)silane (5) with hydrogen fluoride in ethanol/hydrofluoric acid at 0°C. The crystal and molecular structure of 4 was studied at -100°C by single-crystal X-ray diffraction. In addition, 4 was characterized by solution-state NMR studies (CD3CN: 1H, 13C).
    Notizen: Das zwitterionische Tetrafluoro[2-(pyrrolidinio)ethyl]silicat (4) wurde durch Reaktion von Trimethoxy(2-pyrrolidinoethyl)silan (5) mit Fluorwasserstoff in einem Ethanol/Flußsäure-Gemisch bei 0°C synthetisiert. Die Kristall- und Molekülstruktur von 4 wurde bei - 100°C mittels einer Einkristall-Röntgenstrukturanalyse untersucht. Außerdem wurde 4 durch NMR-Untersuchungen in Lösung charakterisiert (CD3CN: 1H, 13C).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190610
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  • 76
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    The crystal structure of β-Thallium perrhenateDedicated to Professor Hartmut Bärnighausen on his 60th Birthday (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1017-1022 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Thallium perrhenate ; room-temperature modification ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Kristallstruktur von β-ThalliumperrhenatDie Raumtemperaturmodifikation von Thalliumperrhenat, β-TlReO4, wurde durch Röntgenbeugung an Einkristallen untersucht. β-TlReO4 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P1121/a mit a = 5,636(1), b = 17,428(3), c = 13,353(3) Å, γ = 89,86(2)° und Z = 12. Die Strukturverfeinerung endete bei R = 0,063 (wR = 0,053), wobei 2 020 absorptionskorrigierte Reflexdaten verwendet wurden. β-TlReO4 läßt sich als eine Verwachsung von β-CsReO4- und Scheelit-Einheiten auf Elementarzellniveau beschreiben.Die Struktur von β-TlReO4, besteht aus isolierten ReO4-Tetraedern, die durch TlO8- und TlO9-Polyeder miteinander verknüpft sind. Auf der Basis gruppentheoretischer Überlegungen werden die strukturellen Beziehungen zwischen β-TlReO4, β-CsReO4, α-CsReO4 und Scheelit-Typ diskutiert.
    Notizen: β-TlReO4, the room temperature modification of thallium perrhenate, has been investigated by means of single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P1121/a with a = 5.636(1), b = 17.428(3), c = 13.353(3) Å, γ = 89.86(2)° and Z = 12. The structure has been refined to R = 0.063 (wR = 0.053) using 2 020 absorption-corrected reflections. The title compound can be described as an intergrowth of β-CsReO4 and scheelite type blocks at unit cell level. The structure of β-TlReO4 consists of isolated ReO4 tetrahedra linked together by TlO8 and TlO9 polyhedra. Based upon group theoretical considerations the structural relationships between β-TlReO4, β-CsReO4, α-CsReO4 and scheelite type are discussed.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190611
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  • 77
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    Polysulfonylamine. XLI. Ein Silber(I)-Hydrat ungewöhnlicher Zusammensetzung: Röntgenstrukturanalytische und thermochemische Charakterisierung von Tetrakis(dimesylamido)aquatetrasilber(I) [Ag4(N(SO2CH3)2}4(H2O)] (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1027-1036 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Polysulfonyl amines ; silver(1) dimesylarnide ; tetrakis(dimesylamido)aquatetrasilver(l) ; crystal structure ; thermal analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polysulfonyl Amines. XLI. A Silver(I) Hydrate with an Unusual Composition: Characterization of Tetrakis(dimesylamido)aquatetrasilver(I) [Ag4(N)SO2CH3)2}4(H2O)] by X-Ray Diffraction and Thermal AnalysisThe title compound is obtained by crystallizing AgN(SO2CH3)2 from water at room temperature. Crystallographic data (at -95°C): Triclinic space group P1, a = 864.6(4), b = 1 211.2(5), c = 1 399.1(5) pm, α = 90.97(3), β = 90.90(3), γ = 98.25(4)°, V = 1.4496 nm3, Z = 2, Dx = 2.608 Mg m-3. The four independent silver atoms and the water molecule form zigzag chains Ag(1)-Ag(2)-(μ-H2O)-Ag(3) … Ag(4) … Ag(1′) with distances Ag(1)-Ag(2) 309.7, Ag(2)-O(w) 241.8, O(w)-Ag(3) 241.4, Ag(3) … Ag(4) 342.9, Ag(4) … Ag(1′) 361.4 pm. The catenated silver atoms are further connected by the dimesylamide anions acting as tridentate bridging (α-O, N, ω-O)-ligands. The resulting strands are interconnected into layers through one O(S)-Ag′ contact (247 pm) and one hydrogen bond O(w)-H(l) … O′(S) per repeating unit. Between the layers, a weak O(S) … Ag″ interaction (271 ptn) and a hydrogen bond O(w)-H(2) … O(S) per repeating unit are observed. The silver atoms Ag(l) to Ag(4) display the coordination numbers 5 [NO,Ag(2), distorted trigonal bipyramid], 5[NO2,O(w)Ag(I), distorted trigonal bipyramid], 5[O4,O(w), trigonal bipyramid], and 2 + 1 (N2, li-near; plus a secondary Ag … 0 contact). The dehydration of the title compound and a solid-solid phase transformation in anhydrous AgN(SO2CH3)2, were quantitatively investigated by thermoconductometry and time- and temperature-resolved X-ray diffractometry (TXRD).
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht durch Kristallisation von AgN(SO2CH3)2 aus Wasser bei Raumtemperatur. Kristallographische Daten (bei -95°C): Trikline Raumgruppe P1, a = 864,6(4), b = 1 211,2(5), c = 1 399,1(5) pm, α = 90,97(3), β = 90,90(3), γ = 98,25(4)°, V = 1,4496 nm3, Z = 2, Dx = 2,608 Mg m-3. Die vier unabhängigen Silberatome und das Wassermolekül bilden Zickzack-Ketten Ag(1)-Ag(2)-(μ-H2O)-Ag(3) … Ag(4) … Ag(1′) mit den Abständen Ag(1)-Ag(2) 309,7, Ag(2)-O(W) 241,8 O(W)-Ag(3) 241,4, Ag(3) … Ag(4) 342,9, Ag(4) … Ag(1′) 361,4 pm. Die Silberatome in der Kette werden durch die Dimesylamid-Anionen miteinander verklammert, die innerhalb der so resultierenden Stränge als dreizähnig-verbrückende (α-O, N, ω-O)-Liganden wirken. Die Stränge sind pro Repetiereinheit durch einen Kontakt O(S)-Ag′ (247 pm) und eine Wasserstoffbrücke O(W)-H(1) …O′(S) zu Schichten verknüpft. Zwischen den Schichten bestehen je Strang-Repetiereinheit eine schwache Wechselwirkung O(S) … Ag″ (271 pm) und eine Wasserstoffbrücke O(W)-H(2) … O″(S). Die Silberatome besitzen in der Reihenfolge Ag(1) bis Ag(4) die Koordinationszahl 5 [NO3Ag(2), verzerrt trigonal-bipyramidal], 5 [NO2O(W)Ag(1), verzerrt trigonal-bipyramidal], 5 [O4O(W), trigonal-bipyramidal], 2 + 1 (N2, linear; ein zusätzlicher Sekundärkontakt Ag … O). Die Dehydratation der Titelverbindung und eine fest-fest-Phasenumwandlung des wasserfreien AgN(SO2CH3)2 wurden durch Thermokonduktometrie sowie zeit- und temperaturaufgelöste Röntgendiffraktometrie (TXRD) quantitativ untersucht.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190613
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  • 78
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    Penicillamin-Komplexe des Nickels, Chroms und Molybdäns  -  Strukturelle Besonderheiten und biologische/medizinische Relevanz (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1037-1046 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Nickel ; chromium ; molybdenum ; penicillamine ; complexes ; synthesis ; crystal structure ; antidot ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Penicillamine Complexes of Nickel, Chromium, and Molybdenum  -  Structural Particularity and Biological/Medical RelevanceThe compounds Tl2[NiII(H2O)6][NiII(D-pen)(L-pen)]2[NiII(SCN)2(H2O)4] 1, Tl[NiII(D-pen)2H] · H2O 2, Tl[CrIII(D-pen)2] 3, and Na2[Mo2VO4(pen)2] · 3 CH3OH · 3 H2O 4 have been prepared by the reaction of nickel nitrate (for 1), nickel acetate (for 2), potassium chromate (for 3), and sodium molybdate (for 4) with D- and D, L-penicillamine, respectively. They were characterized by single-crystal X-ray structure analysis and other physical methods. Whereas penicillamine acts as a bidentate (N, S)-ligand in 1 and 2, CrIII (in 3), and MoV (in 4) are coordinated to the three ligand atoms N, O, and S. The presence of three different types of NiII-complexes a cationic, a neutral, and an anionic one in 1 is remarkable.For crystal data see Inhaltsübersicht.
    Notizen: Die Verbindungen Tl2[NiII(H2O)6][NiII(D-Pen)(L-Pen)]2[NiII(SCN)2(H2O)4] 1, Tl[NiII(D-Pen)2H] · H2O 2, Tl[CrIII(D-Pen)2] 3 und Na2[Mo2VO4(Pen)2] · 3 CH3OH · 3 H2O 4 wurden durch Umsetzung von Nickelnitrat (für 1), Nickelacetat (für 2), Kaliumchromat (für 3) und Natriummolybdat (für 4) mit D- bzw. D, L-Penicillamin in wäßriger Lösung dargestellt und durch Einkristallstrukturanalyse und andere physikalische Methoden charakterisiert. Während in den Ni-Pen-Komplexen von 1 und 2 Penicillamin als zweizähniger Ligand (N, S) fungiert, sind CrIII in 3 und MoV in 4 über N, O und S koordiniert. Bemerkenswert ist, daß in 1 drei verschiedene Ni-Komplexe und zwar ein kationischer, ein neutraler und ein anionischer in einer Elementarzelle vorliegen.1: C2/m, a = 1 484,6(4), b = 1 358,7(4), c = 1 204,7(3) pm, β = 103,75(2)°, V = 2 360,4(11) ° 106 pm3, R = 0,042 für 1 633 unabhängige Reflexe (Fo〉 4,0σ(Fo)), Z = 2.2: C2, a = 2 279,9(7), b = 613,1(1), c = 1 275,2(3) pm, β = 110,94(2)°, V = 1 664,8(6) · 106 pm3, R = 0,056 für 1 413 unabhängige Reflexe (Fo〉 4,0σ(Fo)), Z = 4.3: C2, a = 2 054,0(3), b = 592,1(1), c = 606,7(1) pm, β = 92,89(1)°, V = 736,95(17) · 106 pm3, R = 0,028 für 862 unabhängige Reflexe (Fo〉 4,0σ(Fo)), Z = 2.4: P1, a = 996,2(4), b = 1 222,2(7), c = 1 395,3(7) pm, = 114,27(4), β = 104,55(4), γ = 95,63(4)°, V = 1 459,4(13) · 106 pm3, R = 0,072 für 3 763 unabhängige Reflexe (Fo〉 4,0σ(Fo)), Z = 2.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190614
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  • 79
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    Schwermetall-π-Komplexe. IX. Die Kettenpolymere ∞1[(1,2- (CH3)2C6H4BiCl3)2], ∞1[(1,3) (CH3)2C6H4BiCl3)2] und ∞1[(1,4- (CH3)2C6H4BiCl3)2] (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1073-1082 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Bismuth arene π-complexes ; bismuth xylene complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Heavy Metal π-Complexes. IX. The Chain Polymers ∞1[(1,2- (CH3)2C6H4BiCl3)2], ∞1[(1,3- (CH3)2C6H4BiCl3)2] and ∞1[(1,4- (CH3)2C6H4BiCl3)2]In the crystal structures of the three solid state complexes (C6H4(CH3)2BiCl3 (C6H4(CH3)2 = o-xylene: 1, m-xylene: 2, p-xylene: 3) quasi-dimeric units of almost undistorted, arene coordinated BiCl3 fragments can be found that are further associated via additional Bi—Cl contacts to form one-dimensional polymeric chains. Whereas the chains of 2 and 3 are constituted by Bi2Cl2 four-membered rings only, further Cl-bridging in 1 leads to additional trigonal-bipyramidal arrangements with Bi atoms exhibiting coordination numbers of 3 + 3 + 1 and 3 + 2 + 1, respectively (prim. + sec. Cl contacts + arene). The arene-metal bonding is characterized by Bi-arene distances in the range from 297 - 306 pm, including ring slippages of 24 -41 pm and 73 pm with the Bi atoms being six and seven coordinated, respectively. The direction of this slipping with respect to the arene's methylation sites cannot be understood in terms of electronic influences but is shown to be caused by steric demands. The values IP1 of the arenes prove to determine the colours of the complexes.
    Notizen: In den Festkörperstrukturen der drei Komplexe (C6H4(CH3)2)BiCl3 (C6H4(CH3)2 = o-Xylol: 1, m-Xylol: 2, p-Xylol: 3) findet man quasidimere Einheiten fast unverzerrter, arenkoordinierter BiCl3-Fragmente, die über zusätzliche Bi—Cl-Kontakte zu eindimensionalen polymeren Ketten assoziiert sind. Während die Ketten von 2 und 3 nur aus Bi2Cl2-Vierringsegmenten bestehen, führt eine weitere Verbrückung in 1 zusätzlich zu trigonal-bipyramidalen Anordnungen mit Bi-Atomen der Koordinationszahlen 3 + 3 + 1 bzw. 3 + 2 + 1 (prim. + sek. Cl-Kontakte + Aren). Die Bindung des Arens an das Metall ist durch Bi-Aren-Abstände zwischen 297 und 306 pm charakterisiert. Die „ring slippage“ beträgt 24-41 bzw. 73 pm bei den sechsfach bzw. siebenfach koordinierten Bi-Atomen. Die Richtung dieser Verschiebung in bezug auf die Lage der Methylgruppen des Arens kann nicht auf elektronischer Basis interpretiert werden, sondern ist sterisch verursacht. Für die Farbe der Komplexe erweist sich IP1 des Arens als bestimmend.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190618
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  • 80
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    The Tetraphenylester of the μ-Imido-Dithiodiphosphoric Acid and its palladium complex  -  crystal structures (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1147-1153 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): O,O′,O″,O‴-tetraphenyl μ-imido-dithiodiphosphate ; N-(O,O′-diphenylthiophosphoryl)-O″,O‴-diphenylthiophosphorimidate ; Bis(O,O′,O″,O‴-tetraphenyl μ-imido-dithiodiphosphato) palladium chelate ; Bis[N-O,O′-diphenylthiophosphoryl-O″,O‴-diphenylthiophosphorimidato] palladium chelate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Tetraphenylester der μ-Imido-dithiodiphosphorsäure und sein Palladiumkomplex  -  KristallstrukturenDie Darstellung der Verbindung [(C6H5O2PS]2NH (SS) und ihres Palladiumkomplexes [Pd{C6H5O)2P(S)NP(S)(OC6H5) 2}2] (PDSS) wird beschrieben. Die Verbindungen werden elementaranalytisch, durch NMR- und Massenspektrometrie sowie mittels Röntgen-Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Die Struktur von SS enthält zwei unabhängige Moleküle in einer asymmetrischen Einheit, die über N … H … S Wasserstoffbrücken zu Dimeren verbunden sind. SS ist eine Br⊘nsted-Säure, die mit PdII zu einem neutralen Chelatkomplex reagiert. Die Struktur von PDSS besteht aus isolierten Molekülen mit dem Pd-Atom als Symmetriezentrum. Das Pd ist an 4 S-Atome in einer verzerrt quadratisch-planaren Anordnung mit einem mittleren Abstand Pd—S von 2,345(6) Å und Winkel S—Pd—S von 98,29(4)° gebunden.
    Notizen: The preparations of [(C6H5O)2PS]2NH (SS) and its Pd complex [Pd{C6H5O2P(S)NP(S)(OC6H5) 2}2] (PDSS) are described. The compounds were characterized by elemental analysis, NMR, and mass spectra and X-ray structure analysis. The structure of SS contains two independent molecules in an asymmetric unit which are joined into dimers via N … H … S hydrogen bonds. SS is a Br⊘nsted acid And reacts with PdII to a neutral chelate complex. The structure of PDSS is composed of isolated molecules with Pd atom in the center of symmetry. The Pd atom is coordinated by 4 S atoms in a distorted square-planar arrangement with average distance Pd—S 2.345(6) Å and an angle S—Pd—S 98.29(4)°.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190630
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  • 81
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    On the proton-acceptor properties of [TeMo6O24]6- in Na4(NH4)2[TeMo6O24] · 16H2O (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1132-1136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Hexamolybdotellurate(VI) ; crystal structure ; hydrogen bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Über das Protonenakzeptorverhalten von [TeMo6O24]6- in Na4(NH4)2[TeMo6O24] · 16H2OFarblose Einkristalle von Na4(NH4)2[TeMo6O24] · 16H2O wurden in wäßriger Lösung gezüchtet (Raumgruppe P1, a = 1 075,3(1), b = 1 074,2(1), c = 1 089,8(1) pm, = 96,259(9), β = 118,556(7), γ = 113,355(8)°, Z = 1, 295 K, 311 Parameter, 3 689 Reflexe, Rg = 0,0197). Es liegen zwei kristallographisch unabhängige Na+ Kationen vor. Na(1) ist oktaedrisch von vier Wassermolekülen und zwei Sauerstoffatomen des zentrosymmetrischen [TeMo6O24]6--Anions umgeben. Na(2) ist in stark verzerrt trigonal-bipyramidaler Weise von fünf Wassermolekülen koordiniert. Je zwei dieser Na(H2O)5+-Bipyramiden sind mit zwei NH4+-Kationen über Wasserstoffbrückenbindungen zu zentrosymmetrischen kationischen Clustern verknüpft. Mit Ausnahme von O(10) wirken alle Sauerstoffatome des [TeMo6O24]6--Anions ungeachtet ihrer unterschiedlichen Bindigkeit bezüglich Mo bzw. Te als annähernd gleichwertige Protonenakzeptoren in Wasserstoffbrückenbindungen zu den NH4+-Kationen und den Kristallwassermolekülen.
    Notizen: Colourless triclinic single crystals of Na4(NH4)2[TeMo6O24] · 16H2O were grown in aqueous solution (space group P1, a = 1 075.3(1), b = 1 074.2(1), c = 1 089.8(1) pm, = 96.259(9), β = 118.556(7), γ = 113.355(8)°, Z = 1, 295 K, 311 parameters, 3 689 reflections, Rg = 0.0197). There are two crystallographically independent Na+ cations. Na(1) is coordinated octahedrally by four water molecules and two oxygen atoms of the centrosymmetric [TeMo6O24]6- anion. Na(2) is bound to five water molecules in a considerably distorted trigonally bipyramidal fashion. These bipyramids are linked with NH4+ by hydrogen bonds to yield centrosymmetric cluster cations consisting of two NH4+ and two Na(H2O)5+ each. Hydrogen bonds envolving all except one (O(10)) of the oxygen atoms of the [TeMo6O24]6- anion as almost equivalent proton acceptors regardless of their bonding mode to Te and Mo, respectively, establish further connections to NH4+ and the water of crystallization.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190628
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 82
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    Water-rich molybdotellurates: Preparation and crystal structure of Li6[TeMo6O24] · 18 H2O and Li6[TeMo6O24] · Te(OH)6 · 18 H2O (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1137-1146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Molybdotellurate(VI) ; crystal structure ; differential thermal analysis ; hydrogen bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Wasserreiche Molybdotellurate: Darstellung und Kristallstruktur von Li6[TeMo6O24] · 18 H2O und Li6[TeMo6O24] · Te(OH)6 · 18 H2OLi6[TeMo6O24] · 18 H2O kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 (a = 1 041,7(1), b = 1 058,6(1), c = 1 070,8(1) pm, α = 61,08(1), β = 60,44(1), γ = 73,95(1)°. Die Einkristallröntgenstrukturanalyse (Z = 1, 295 K, 317 Parameter, 3 973 Reflexe, Rg = 0,0250) zeigte, daß eine verzweigte, unendliche Kette aus kantenverknüpften Li-Koordinationspolyedern das markante Strukturmerkmal dieser Verbindung ist. Eines der vier kristallographisch unabhängigen Li+-Kationen ist oktaedrisch koordiniert. Bei den übrigen Li+-Kationen liegt verzerrt trigonal-bipyramidale Koordination vor. Lediglich drei kristallographisch unabhängige Sauerstoffatome (O(9), O(10), O(12)) des zentrosymmetrischen [TeMo6O24]6--Anions sind an Li+ koordiniert. Die übrigen Positionen in den Li+-Koordinationssphären sind durch Wassermoleküle besetzt. Die Sauerstoffatome des [TeMo6O24]6--Anions treten in intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen ungeachtet ihrer unterschiedlichen Bindigkeit bezüglich Mo und Te als annähernd gleichwertige Protonenakzeptoren auf.Li6[TeMo6O24] · Te(OH)6 · 18 H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit Z = 4, a = 994,1(3), b = 2 344,8(10), c = 1 764,9(4) pm und β = 91,36(4)°. Die Einkristallröntgenstrukturbestimmung mit 627 Parametern und 5900 Reflexen (295 K) konvergierte bei Rg = 0,0324. Es liegen sechs kristallographisch unabhängige Li+-Kationen vor. Die Koordinationspolyeder von Li(1), Li(2), Li(3) und Li(4) sind über gemeinsame Kanten zu einem achtgliedrigen, zentrosymmetrischen Strang verknüpft. Die Koordinationspolyeder von Li(5) und Li(6) sind über eine gemeinsame Ecke zu Zweiergruppen verbunden. Sämtliche Sauerstoffatome des eingeschlossenen Te(OH)6-Moleküls, aber nur drei Sauerstoffatome (0(13), 0(18), O(23)) des [TeMo6024]6--Anions, welches hier über keine kristallographische Symmetrie verfügt, sind an Li+ koordiniert. Die Sauerstoffatome des Anions treten in Wasserstoffbrückenbindungen von überwiegend mittlerer Stärke als Protonenakzeptoren auf. Kurze intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen verbinden die [TeMo6O24]6--Anionen mit den Te(OH)6-Molekülen zu unendlichen Ketten.
    Notizen: Li6[TeMo6O24] · 18 H2O is triclinic (space group P1, a = 1 041.7(1), b = 1 058.6(1), c = 1 070.8(1) pm, α = 61.08(1), β = 60.44(1), γ = 73.95(1)°). Single crystal X-ray structure analysis (Z = 1, 295 K, 317 parameters, 3 973 reflections, Rg = 0.0250) revealed an infinite branched chain of edge-sharing Li coordination polyhedra to be the prominent structural feature. One of the four crystallographically independent Li+ is coordinated octahedrally. The coordination polyhedra of the remaining Li+ are distorted trigonal bipyramids. Only three unique oxygen atoms (O(9), O(10), O(12)) of the centrosymmetric [TeMo6O24]6- anion are bound to Li+. The further positions in the coordination spheres of the Li+ are occupied by water molecules. Intermolecular hydrogen bonds involve mainly oxygen atoms of the [TeMo6O24]6- anion as nearly equivalent proton acceptors without regard to their different bonding modes to Te and Mo, respectively.Li6[TeMo6O24] · Te(OH)6 · 18 H2O crystallizes monoclinically in space group P21/n with Z = 4, a = 994.1(3), b = 2 344.8(10), c = 1 764.9(4) pm, and β = 91.36(4)°. Single crystal structure analysis with least squares refinement of 627 parameters (5 900 reflections, 295 K) converged to Rg = 0.0324. There are six unique Li+ cations. The coordination polyhedra of Li(1), Li(2), Li(3), and Li(4) are linked by common edges to yield an eight membered centrosymmetric strand. The coordination polyhedra of the remaining two Li+ sites (Li(5), Li(6)) are connected to a dimeric unit via a common corner. All oxygen atoms of the Te(OH)6 molecule are involved in the coordination of Li+. However, only three oxygen atoms (O(13), O(18), O(23)) of the [TeMo6O24]6- anion which lacks crystallographic symmetry are involved in the coordination of Li+. The oxygen atoms of the anion act as proton acceptors in hydrogen bonds of predominantly medium strength. Te(OH)6 molecules and [TeMo6O24]6- anions connected by strong hydrogen bonds form an infinite chain.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190629
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  • 83
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    Darstellung und Kristallstruktur von SnTl4Te3 und PbTl4Te3Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1155-1160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tin tetrathalliumtritelluride ; lead tetrathalliumtritelluride ; preparation ; crystal structure ; Cr5B3 type ; In5Bi3 type ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of SnTl4Te3 and PbTl4Te3.We describe the synthesis and crystal structure of two ternary derivatives MTl4Te3 of the parent phase Tl5Te3. Both the derivatives, SnTl4Te3 and PbTl4Te3, crystallize with the In5Bi3 type of structure: space group I4/mcm, Z = 4. The cell constants of SnTl4Te3(PbTl4Te3) are as follows: a = 8.819(2) Å (8.841(2)Å), c = 13.013(3) Å (13.056(3) Å), c/a = 1.47 (1.48). Short M—Te distances of 3.25 Å (3.26 Å) are obtained in ∞1[MTe2/2] chains, which run along [001]. The M atoms are further surrounded by additional tellurium atoms in such a way that octahedra occur, which share common vertices to build up a three dimensional infinite network ∞3[MTe6/2]. The remaining thallium atoms span cubes around the octahedra: ∞3[MTe6/2]Tl8/2 = MTl4Te3.An alternative structure description takes into account bent fragments Tl2Te with Tl—Te distances of 3.15 Å (3.17 Å) as the constitutional elements of M-centered, slightly distorted rhombic dodecahedra as the only polyhedra of the structure. Along [001] they share common vertices, whereas in the tetragonal a-a-plane they are interconnected via common faces.
    Notizen: Die Darstellung und die Kristallstruktur der zwei ternären Abkömmlinge SnTl4Te3 und PbTl4Te3 werden beschrieben. Beide kristallisieren isotyp zu ihrer Mutterphase Tl5Te3 im In5Bi3-Typ, der seinerseits eine isopuntale Unterfamilie des Cr5B3-Typs bildet. Die Raumgruppe ist I4/mcm, die Zahl der Formeleinheiten beträgt 4. Die Gitterkonstanten für SnTl4Te3(PbTl4Te3) lauten a = 8,819(2) Å (8,841(2) Å), c = 13,013(3) Å (13,056(3) Å), das c/a-Verhältnis beträgt 1,47 (1,48).In zwei Fragmenten des dreidimensionalen Verbandes treten kurze M—Te—Abstände auf (M = Sn, Pb, Tl). Je nachdem, welchem Fragment man mehr Aufmerksamkeit schenkt, sind zwei alternative, aber gleichwertige Strukturbeschreibungen möglich: Die erstere lehnt sich an die bei der Mutterphase Tl5Te3 gewählte an und betont die kurzen Sn—Te— bzw. Pb—Te—Abstände in den parallel zur [001]-Richtung verlaufenden linearen Ketten ∞1[MTe2/2](Sn—Te: 3,25 Å, Pb—Te: 3,26 Å). Die M-Atome der Ketten werden durch weitere Tellur-Atome zu einem allseits spitzenverknüpften Oktaederverband ∞1[MTe6/2] komplettiert. Die Oktaeder werden würfelförmig von den Thallium-Atomen umgeben: ∞3[MTe6/2]Tl8/2 = MTl4Te3.De zweite betont die gewinkelten Fragmente Tl2Te(Tl—Te in SnTl4Te3: 3,15 Å, Tl—Te in PbTl4Te3: 3,16 Å). Die Tl2Te-Fragmente sind Teile verzerrter Tl2Te2-Rhomben. Diese Rhomben bauen M-zentrierte Rhombendodekaeder auf (M = Sn, Pb), die das einzige zum Strukturaufbau nötige Polyeder sind.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190702
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  • 84
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    Phosphor(V)-Hydrazin-Schwefel(IV)-Heterocyclen mit Twist-Boot-KonformationProfessor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1177-1182 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 3, 5-Dimethyl-4-oxo-4-phenoxy-1 λ4-thia-2, 3,-5, 6-tetraaza-4λ5-phosphacyclohexane-2, 6-dicarbonic acid diethylester ; 3, 5-Dimethyl-4-phenoxy-4-thioxo-1λ4-thia-2, 3, 5, 6-tetraaza-4λ5-phosphacyclohexane-2, 6-dicarbonic acid diethylester ; crystal structure ; NMR spectra ; twist-boat conformation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphorus(V)-Hydrazine-Sulfur(IV) Heterocycles with Twist-Boat Conformation.Unlike the corresponding unsubstituted compounds N-ethoxycarbonyl-substituted dihydrazidophosphoric acid derivatives do not react with thionylchloride under redoxdecomposition but yield sulfur containing sixmembered rings. In solution (NMR spectra) as well as in the crystal (X-ray structure analysis) the rings adopt unusual twist-boat conformations. Due to the rather bulky substituents high energies of interconversion between enantiomeric twist-forms are found: 75 ± 2 kJ/mol.
    Notizen: N-ethoxycarbonyl-substituierte Dihydrazidoderivate der Phosphorsäure reagieren mit Thionylchlorid nicht wie die entsprechenden unsubstituierten Verbindungen unter Redoxzersetzung sondern unter Bildung schwefelhaltiger Sechsringe. Die Ringe liegen sowohl in Lösung (NMR-Spektren) als auch im Kristall (Röntgenstrukturanalyse) in einer ungewöhnlichen Twist-Boot-Konformation vor. Bedingt durch die sperrigen Substituenten ergeben sich hohe Aktivierungsenergien für die Interkonversion der enantiomeren Twistkonformationen von 75 ± 2 kJ/mol.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190706
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  • 85
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    Modifizierte Darstellung und Kristallstrukturbestimmung von β-Na2CS3Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1203-1208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): β-Sodium thiocarbonate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Modified Synthesis and Crystal Structure Determination of β-Na2CS3.β-Na2CS3 has been synthesized via a novel route from Na2S and CS2, and its crystal structure has been determined using single crystal techniques (for crystallographic informations see “Inhaltsübersicht”). Structural relations between Li2CO3 and β-Na2CS3 are discussed. The ionic conductivities are 3 · 10-11S cm-1 and 1.3 · 10-2S cm-1 at 50°C and 250°C, respectively.
    Notizen: In der Literatur als β-Na2CS3 beschriebenes Natriumthiocarbonat wurde auf einem neuen Wege aus Na2S und CS2 dargestellt und die Kristallstruktur aufgeklärt (C2/c; a = 1 003,6(1) pm, b = 633,7(1) pm, c = 855,5(1) pm, β = 108,05(1)°, Z = 4,1582 unabhängige Reflexe, R = 0,034). Strukturbeziehungen zu Li2CO3 werden diskutiert. Die Ionenleitfähigkeiten betragen 3 · 10-11S cm-1 und 1,3 · 10-2S cm-1 bei 50°C bzw. 250°C.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190709
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  • 86
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    Synthese, Kristallstrukturen und spektroskopische Untersuchungen von 3d-Übergangsmetall-Komplexen mit Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo,3-cis-dicarbonsäure und N,N-DonorligandenProfessor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1196-1202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Complex compounds ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Crystal Structures and Spectroscopic Investigations of 3d-Transition Metal Complexes with Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo,3-cis-dicarboxylic Acid and N,N-Donor LigandsThe synthesis of coordination compounds of the general type [MLdam(H2O)3] · 2.5 H2O with M = Mn2+, Co2+, Ni2+; H2L = bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo,3-cis-dicarboxylic acid and dam = 2,2′-dipyridyl, 1,10-phenanthroline has been described. The complexes have been characterized by elementary analysis, infrared and electronic spectra and magnetic susceptibility measurements.The results of X-ray crystal structure analyses of [MnLdipy(H2O)3] · 2.5 H2O (1 a) and [CoLdipy(H2O)3] · 2,5 H2O (1 b) show, that both compounds crystallize isotypically and prove the octahedral coordination of the metal atoms. The dicarboxylate anion is coordinated to the central atom by an O atom of only one carboxylate group, the other one is in the ionic state. One O atom of each carboxylate group makes an intramolecular hydrogen bond with a water molecule of the coordination sphere. The other crystal water molecules form a network of H bonds one with another and with the complex molecules, thus stabilizing the crystal packing.
    Notizen: Die Synthese von Koordinationsverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [MLdam(H2O)3] · 2,5 H2O mit M = Mn2+, Co2+, Ni2+; H2L = Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo,3-cis-dicarbonsäure und dam = 2,2′-Dipyridyl, 1,10-Phenanthrolin wird beschrieben. Die Komplexe werden durch quantitative Analysen, IR- und Elektronenspektren sowie Magnetmessungen charakterisiert.Die Ergebnisse der Röntgenkristallstrukturanalyse von [MnLdipy(H2O)3] · 2,5 H2O (1 a) und [CoLdipy(H2O)3] · 2,5 H2O (1 b) zeigen, daß beide Verbindungen isotyp kristallisieren und belegen die oktaedrische Koordination der Metallatome. Das Dicarboxylat-Anion ist mit nur einem O-Atom am Zentralatom gebunden, die zweite Carboxylatgruppe liegt ionisch vor. Je ein O-Atom jeder Carboxylatgruppe geht eine intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung mit einem koordinativ gebundenem Wassermolekül ein. Die restlichen Kristallwassermoleküle bilden ein die Packung stabilisierendes Wasserstoffbrückennetz untereinander und mit den Komplexmolekülen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190708
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  • 87
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    Structure and electronic transport properties of the Misfit layer compound (LaSe)1.14(NbSe2)2, „LaNb2Se5“Dedicated to Professor Harald Schäfer on his 80th Birthday. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 117-122 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lanthanum niobium selenides ; misfit layer compound ; crystal structure ; electronic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Struktur und elektronische Transporteigenschaften der „Misfit“-Schichtverbindung (LaSe)1,14(NbSe2)2, „LaNb2Se5“.Die neue „Misfit“-Schichtverbindung (LaSe)1,14(NbSe2)2 wurde aus den Elementen bei 1050°C dargestellt und ihre Struktur in mehreren Teilschritten bestimmt. Die Struktur besteht aus einer alternierenden Stapelfolge von [LaSe]- und zwei [NbSe2]-Schichten in c-Richtung. Der „Misfit“ zwischen den zwei verschiedenen Schichten wird entlang der a-Richtung deutlich: a1(LaSe)=6,0191 Å und a2(NbSe2)=3,4372 Å, woraus sich ein Verhältnis von 1,751 ergibt, das 7/4 sehr nahe kommt. Der elektrische Widerstand wurde in Abhängigkeit von der Temperatur gemessen. Die Kristalle zeigen supraleitende Eigenschaften ab 5,3 K.
    Notizen: The new misfit layer compound (LaSe)1.14(NbSe2)2 has been synthesized from the elements at 1050- and its structure has been determined by a composite approach. The structure has an alternating stacking sequence of [LaSe] and two [NbSe2] layers along the c direction. The misfit of the two different layers is occurring along the a direction: a1(LaSe)=6.0191 Å and a2(NbSe2)=3.4372 Å therefore yielding a ratio of 1.751 which is very close to 7/4. An investigation of electrical resistivity was done. The crystal shows superconducting properties at 5.3 K.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190119
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  • 88
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    NaAg3S2, ein Thioargentat mit dem Clusteranion [Ag6S4]2-Professor Harald Schäfer zum 80. Geburtstage gewidmet. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 70-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium thioargentate ; cluster ; preparation ; crystal structure ; extended Hückel calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: NaAg3S2, a Thioargentate Containing the Anionic Cluster [Ag6S4]2-.Dark-red octahedrally shaped crystals of NaAg3S2 could be obtained by the reaction of NaAg(CN)2 and NaCN in a stream of hydrogen sulfide at 630 K. NaAg3S2 crystallizes cubic, a=12.358(1) Å, space group Fd3m, Z=16. The structure was determined from four-circle diffractometer data. NaAg3S2 contains the anionic cluster [Ag6S4]2-. The structure can be traced back to the spinel structure typ. An extended Hückel calculation for the cluster anion, which is considered to be isolated, shows weak bonding silver-silver interactions. NaAg3S2 is diamagnetic at room temperature.
    Notizen: Dunkelrote oktaederförmige Kristalle der Verbindung NaAg3S2 wurden bei der Umsetzung von Natriumcyanoargentat mit Natriumcyanid im Schwefelwasserstoffstrom bei 630 K erhalten. NaAg3S2 kristallisiert kubisch, a=12,358(1) Å, Raumgruppe Fd3m, Z=16. Die Struktur wurde über Einkristalle mit Vierkreisdiffraktometerdaten bestimmt. NaAg3S2 enthält als Clusteranion die Baugruppe [Ag6S4]2-. Die Struktur läßt sich auf den Spinelltyp zurückführen. Eine Extended-Hückel-Rechnung für das als isoliert angenommene Clusteranion ergibt schwache bindende Wechselwirkungen zwischen den Silberatomen. NaAg3S2 ist bei Raumtemperatur diamagnetisch.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190111
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  • 89
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    AlCl3 · 3NH3  -  eine Verbindung mit der Kristallstruktur eines Tetraammindichloroaluminium-diammintetrachloroaluminats: [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4(NH3)2]-Professor Harald Schäfer zum 80. Geburtstage gewidmet. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 73-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Aluminium chloride triammoniate ; tetraammine dichloro aluminium-diammine tetrachloro aluminate ; synthesis ; crystal structure ; IR spectrum ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: AlCl3 · 3NH3  -  a Compound with the Crystal Structure of a Tetraammine Dichloro Aluminium-Diammine Tetrachloro Aluminate: [AlCl2(NH3)4]+[AlCl4(NH3)2]-.AlCl3 · 3 NH3 ≙ [AlCl2(NH3)4]+ [AlCl4(NH3)2]- forms during the reaction of two mole NH3 with AlCl3(NH3) at T ≥ 200°C. Repeated heating and cooling within 48 h between 200°C and 250°C gives a homogeneous product with total uptake of the necessary amount of NH3. Slow sublimation in a vacuum line apparatus at 200°C gives crystals of the triammoniate sufficient for a X-ray structure determination: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm P\bar 1,}\,{\rm Z}\,{\rm = }\,{\rm 2} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,{\rm 5}{\rm .713(2)}\,{\rm {\AA},}} \hfill & {{\rm b}\,{\rm = }\,{\rm 6}{\rm .512}\,{\rm {\AA}},} \hfill & {{\rm c}\,{\rm = }\,{\rm 9}{\rm .499(3)}\,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {{\rm \alpha }\,{\rm = }\,8{\rm 6}{\rm .39(3)}^ \circ,} \hfill & {{\rm \beta }\,{\rm = }\,{\rm 87}{\rm .13(3)}^ \circ } \hfill & {{\rm \gamma }\,{\rm = }\,{\rm 84}{\rm .82(3)}^ \circ } \hfill \\ \end{array} $$\end{document}The compound contains elongated [AlCl2(NH3)4]+ octahedra and compressed [AlCl4(NH3)2]- octahedra. Besides ionic bonding hydrogen bridge bonds with 3.369 Å ≤ d(N - H … Cl) ≤ 3.589 Å stabilize the atomic arrangement.
    Notizen: AlCl3 · 3NH3 ≙ [AlCl2(NH3)4]+ · [AlCl4(NH3)2]- entsteht bei der Umsetzung von AlCl3(NH3) mit zwei Mol NH3 bei T ≥ 200°C. Wiederholtes Aufheizen und Abkühlen im Temperaturbereich von 200°C bis 250°C führt innerhalb von 48 h zu homogenen Produkten unter vollständiger Aufnahme der vorgegebenen NH3-Menge. Durch langsame Sublimation im Vakuum bei 200°C lassen sich meist stark verwachsene Kristalle des Triammoniakats züchten. Röntgenographisch wurde die Struktur bestimmt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm P\bar 1,}\,{\rm Z}\,{\rm = }\,{\rm 2} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,{\rm 5,713(2)}\,{\rm {\AA},}} \hfill & {{\rm b}\,{\rm = }\,{\rm 6,512}\,{\rm {\AA}},} \hfill & {{\rm c}\,{\rm = }\,{\rm 9,499(3)}\,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {{\rm \alpha }\,{\rm = }\,8{\rm 6,39(3)}^ \circ,} \hfill & {{\rm \beta }\,{\rm = }\,{\rm 87,13(3)}^ \circ } \hfill & {{\rm \gamma }\,{\rm = }\,{\rm 84,82(3)}^ \circ } \hfill \\ \end{array} $$\end{document} R/Rw = 5,5/7,0 bei Z(Fo2 〉 3σ Fo2) = 1106 und Z(Var.) = 67Die Verbindung ist aus elongierten [AlCl2(NH3)4]′ -und gestauchten [AlCl4(NH3)2]--Oktaedern aufgebaut. Neben ionogenen Bindungsanteilen ist die Atomanordnung durch H-Brückenbindungen mit 3,369 Å ≤d(N—H … Cl) ≤ 3,589 Å stabilisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190112
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  • 90
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    Synthese und Kristallstruktur von [{(tBu2P)2InCl}2]Professor Hartmut Bärnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 318-320 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Indium ; phosphorus ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of [{(tBu2P)2InCl}2]The reaction of InCl3 with tBu2PSiMe3 leads to [{(tBu2P)2InCl}2] (1). 1 crystallizes in the space group P21/c. The lattice constants (at 216 K) are: a = 945.9(5) pm, b = 1 604.1(9) pm, c = 1 636.8(8) pm, β = 100.55(4)°. 1 contains a planar In2P2 ring. Each In atom is coordinated by two bridging tBu2P groups, a terminal tBu2P group and a terminal Cl atom. The coordination geometry of the In atoms is roughly tetrahedral.
    Notizen: InCl3 reagiert mit tBu2PSiMe3 in Toluol als Lösungsmittel zu [{(tBu2P)2InCl}2] (1). 1 kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten (bei 216 K): a = 945,9(5) pm, b = 1 604,1(9) pm, c = 1 636,8(8) pm, β = 100,55(4)°. Nach der Kristallstrukturanalyse enthält 1 einen planaren In2P2-Ring. Die In-Atome sind jeweils verzerrt tetraedrisch koordiniert von zwei verbrückenden tBu2P-Gruppen, einer terminalen tBu2P-Gruppe und einem terminalen Chloratom.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190215
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  • 91
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    Preparation and crystal structure of the Isotypic Carbides Ln4Ni2C5 (Ln = Er, Tm, Yb and Lu)Dedicated to Professor Hartmut Bärnighausen on his 60th Birthday (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 321-326 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lanthanoid nickel carbides, Ln4Ni2C5 ; crystal structure ; magnetic susceptibility ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Kristallstruktur der isotypen Carbide Ln4Ni2C5 (Ln = Er, Tm, Yb und Lu)Die Titelverbindungen wurden durch Reaktion der Elemente in einer Lithiumschmelze hergestellt und ihre Kristallstruktur aus Einkristalldaten der Ytterbiumverbindung bestimmt. Sie kristallisieren rhombisch, Pmm2, a = 352,88(6) pm, b = 1 143,0(3) pm, c = 366,16(6) pm, Z = 1, R = 0,020 für 1 261 Strukturfaktoren und 29 variable Parameter. Die Struktur enthält eine Abfolge von Schichten, wie sie von CeNiC2 und ScC (NaCl Typ) bekannt sind. Dementsprechend enthält sie C2-Paare mit einem C—C-Abstand von 138(1) pm und isolierte Kohlenstoffatome. Zusammen mit den Nickelatomen bilden die C2-Paare eindimensional-unendliche Verbände der Zusammensetzung [Ni2C4]n. Das fünfte Kohlenstoffatom ist oktaedrisch von Ytterbiumatomen umgeben. Daher kann die Verbindung mit (formalen) Oxidationszahlen gemäß der Formel (Yb3+)4[Ni2C48-]C4- beschrieben werden. Die magnetischen Suszeptibilitäten von Yb4Ni2C5 zeigen Curie-Weiss-Verhalten mit einem magnetischen Moment von μexp = 4,44 μB in guter Übereinstimmung mit dem für Yb3+ zu erwartenden Wert von μeff = 4,53 μB.
    Notizen: The title compounds were prepared from the elemental components in a lithium flux. Their crystal structure was determined for the ytterbium compound from single-crystal X-ray data. It is orthorhombic, Pmm2, a = 352.88(6) pm, b = 1 143.0(3) pm, c = 366.16(6) pm, Z = 1, R = 0.020 for 1 261 structure factors and 29 variable parameters. The structure may be viewed as an intergrowth of slabs consisting of the CeNiC2 and the ScC (NaCl type) structures. It thus contains C2 pairs with a C—C distance of 138(1) pm and isolated carbon atoms. Together with the nickel atoms the C2 pairs form one-dimensionally infinite building elements [Ni2C4]n. The fifth carbon atom is octahedrally coordinated by ytterbium atoms. Accordingly the compound may be rationalized to a first approximation with the formula (Yb3+)4[Ni2C48-]C4-. Yb4Ni2C5 shows Curie-Weiss behaviour with a magnetic moment of μexp = 4.44 μB per ytterbium atom in good agreement with the theoretical moment of μeff = 4.53 μB for Yb3+.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190216
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 92
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Das erste Alkali-Erdalkalimetall-Oxoniccolat(II,III): NaBa2Ni22+Ni3+O6 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 343-346 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium ; barium ; nickel ; oxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The First Alkalinc Alkaline Earth Oxoniccolate(II,III): NaBa2Ni22+Ni3+O6Single crystals of NaBa2Ni22+Ni3+O6 were prepared by solid state reaction. X-ray investigations led to orthorhombic symmetry, space group D2h23-Fmmm; a = 8.310; b = 11.220; c = 14.397 Å; Z = 8. Na+ is coordinated by six O2- in form of a trigonal prism and the two Ba2+ point positions show different coordination numbers C.N. = 6 + 4 and 8. The Ni2+ /Ni3+ ions are in square planar polygons, six of them are forming a so far unknown closed macro polyhedra.
    Notizen: Einkristalle von NaBa2Ni22+Ni3+O6 wurden durch Feststoffreaktionen erhalten. Es kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe D2h23-Fmmm; mit a = 8,310; b = 11,220; c = 14,397 Å; Z = 8. Na+ ist von O2- in Form trigonaler Prismen sechsfach koordiniert und Ba2+ zeigt zwei Punktlagen mit Koordinationszahlen von C.N. = 6 + 4 und 8. Die Ni2+ /Ni3+-Ionen sind quadratisch planar koordiniert, sechs NiO4-Polygone verknüpfen zu einem für Nickel zum ersten Male beobachteten geschlossenen Riesenpolyeder.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190219
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  • 93
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    Komplexe von FeI2 und FeI3 mit Tetramethylharnstoff (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 608-612 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Irondiiodide complexes ; irontriiodide complexes ; tetramethylurea ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes of FeI2 and FeI3 with Tetramethylurea[FeI2(OC(NMe2)2)2] (1, [Fe2I4(OC(NMe2)2)2] (2), and [FeI3(OC(NMe2)2] (3) were prepared by the reaction of FeI2 and FeI2/iodine, respectively, with tetramethylurea.The structures of 1 and 3 were determined from single crystal X-ray diffraction data. 1 crystallizes in the triclinic space group P1, with a = 809.9(1), b = 923.2(1), c = 1 374.6(1) pm, α = 106.80(1), β = 90.47(1), γ = 101.55(1)°; Z = 2; R = 0.045., 3: monoclinic, P21/c, a = 1 311.4(1), b = 783.3(1), c = 1 409.1(1) pm, β = 97.36(1)°; Z = 4; R = 0.047.1 and 3 are isolated neutral complexes with distorted tetrahedral coordination of iron. 3 is the first FeI3-complex with an O-donor ligand.The IR-spectra exhibit strong shifts of n̈C = O and n̈asC - N of tetramethylurea especially on coordinating to FeI3.
    Notizen: [FeI2(OC(NMe2)2)2] (1), [Fe2I4(OC(NMe2)2)2] (2) und [FeI3(OC(NMe2)2] (3) werden durch Reaktion von FeI2 bzw. FeI2 und Iod mit Tetramethylharnstoff dargestellt.Die Kristallstrukturen von 1 und 3 wurden durch Röntgenbeugung bestimmt. 1 kristallisiert triklin, P1, mit a = 809,9(1), b = 923,2(1), c = 1 374,6(1) pm, α = 106,80(1), β = 90,47(1), γ = 101,55(1)°; Z = 2; R = 0,045. 3: monoklin, P21/c, a = 1 311,4(1), b = 783,3(1), c = 1 409,1(1) pm, β = 97,36(1)°; Z = 4; R = 0,047.1 und 3 enthalten isolierte neutrale Komplexe mit verzerrt tetraedrischer Koordination von Eisen. 3 ist der erste FeI3-Komplex mit einem O-Donorliganden. Die Schwingungsspektren zeigen starke Verschiebungen von n̈C = O und n̈asC - N für Tetramethylharnstoff besonders bei der Koordination an FeI3.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190329
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  • 94
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    Neue Phosphido-verbrückte Mehrkernkomplexe des Ag, Cd und Zn Die Kristallstrukturen von [Ag4(PPh2)4(PMe3)4], [Ag6(PPh2)6(PtBu3)2] und [M4Cl4(PPh2)4(PnPr3)2] (M = Zn, Cd)Professor Heinrich Nöth zum 65. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1360-1368 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Multinuclear phosphido-bridged Ag-, Zn- and Cd-Complexes ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Phosphido-bridged Multinuclear Complexes of Ag, Cd and Zn. The Crystal Structures of [Ag4(PPh2)4(PMe3)4], [Ag6(PPh2)6(PtBu3)2] and [M4Cl4(PPh2)4(PnPr3)2] (M = Zn, Cd)AgCl reacts with Ph2PSiMe3 in the presence of a tertiary Phosphine PMe3 or PtBu3 to form the multinuclear complexes [Ag4(PPh2)4(PMe3)4] (1) and [Ag6(PPh2)6(PtBu3)2] (2). In analogy to that MCl2 reacts with Ph2PSiMe3 in the presence of PnPr3 to form the two multinuclear complexes [M4Cl4(PPh2)4(PnPr3)2] (M = Zn (3), Cd (4)). The structures were characterized by X-ray single crystal structure analysis (1: space group Pna21 (Nr. 33), Z = 4, a = 1 313.8(11) pm, b = 1 511.1(6) pm, c = 4 126.0(18) pm, 2: space group P-1 (Nr. 2), Z = 2, a = 1 559.0(4) pm, b = 1 885.9(7) pm, c = 2 112.4(8) pm, α = 104.93(3)°, β = 94.48(3)°, γ = 104.41(3)°; 3: space group C2/c (Nr. 15), Z = 4, a = 2 228.6(6) pm, b = 1 847.6(6) pm, c = 1 827.3(6) pm, β = 110.86(2); 4: space group C2/c (Nr. 15), Z = 4, a = 1 894.2(9) pm, b = 1 867.9(7) pm, c = 2 264.8(6) pm, β = 111.77(3)°). 3 and 4 may be considered as intermediates on the route towards polymeric [M(PPh2)2]n (M = Zn, Cd).
    Notizen: AgCl reagiert mit Ph2PSiMe3 in Gegenwart der tertiären Phosphane PMe3 und PtBu3 unter Bildung der mehrkernigen Komplexe [Ag4(PPh2)4(PMe3)4] (1) und [Ag6(PPh2)6(PtBu3)2] (2). Analog dazu reagiert MCl2 mit Ph2PSiMe3 und PnPr3 zu den mehrkernigen Komplexen [M4Cl4(PPh2)4(PnPr3)2] (M = Zn 3), Cd (4)). Die Struktur der Komplexe konnte durch Kristallstrukturanalysen aufgeklärt werden (1: Raumgruppe Pna21 (Nr. 33), Z = 4, a = 1 313,8(11) pm, b = 1 511,1(6) pm, c = 4 126,0(18) pm, 2: Raumgruppe P1 (Nr. 2), Z = 2, a = 1 559,0(4) pm, b = 1 885,9(7) pm, c = 2 112,4(8) pm, α = 104,93(3)°, β = 94,48(3)°, γ = 104,41(3)°; 3: Raumgruppe C2/c (Nr. 15), Z = 4, a = 2 228,6(6) pm, b = 1 847,6(6) pm, c = 1 827,3(6) pm, β = 110,86(2); 4: Raumgruppe C2/c (Nr. 15), Z = 4, a = 1 894,2(9) pm, b = 1 867,9(7) pm, c = 2 264,8(6) pm, β = 111,77(3) 3 und 4 können als Vorstufen auf dem Weg zur Bildung von polymerem [M(PPh2)2]n (M = Zn, Cd) angesehen werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190807
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  • 95
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    Kristall- und Molekülstruktur von Bis(pyridin)bis(trifluoromethyl)zink (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 849-852 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Bis(pyridin)bis(trifluoromethyl)zinc ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of Bis(pyridine)bis(trifluoromethyl)zincBis(pyridin)bis(trifluoromethyl)zinc 1 has been isolated and characterized by means of single-crystal X-ray diffraction techniques. The title compound represents the first structure determination of a fully fluorinated alkylzinc compound (monoclinic, space group P21/c, Z = 4, a = 8.856(3), b = 18.158(3), c = 8.979(3) Å, β = 98.14(2)°, R = 0.054, Rw = 0.035). The zinc atom is in a distorted tetrahedral environment. The molecular structure of [ClZn(CCl2CF3) η2O]2 2 was solved, but is not included in a structural comparison due to crystallographic disorder.
    Notizen: Der Pyridin-Komplex 1 von Bis(trifluoromethyl)zink wurde durch Einkristall-Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Die Titelverbindung repräsentiert die erste Struktur eines vollfluorierten Zinkalkyls (monoklin, Raumgruppe P21/c, Z = 4, a = 8,856(3), b = 18,158(3), c = 8,979(3) Å, β = 98,14(2)°, R = 0,054, Rw = 0,035). Das Zinkatom ist verzerrt tetraedrisch koordiniert. Die Kristall- und Molekülstruktur der zweikernigen Zinkverbindung [ClZn(CCl2CF3) η2O]2 2 wurde bestimmt, kann aber wegen kristallographischer Fehlordnung nicht einem Strukturvergleich unterzogen werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190507
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  • 96
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    Molekülstruktur von 2,2-Bis(diisopropoxyphosphonyl)propyl-methylzinndibromid (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 859-864 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 2,2-Bis(diisopropoxyphosphonyl)propyl methyltin dibromide ; synthesis ; crystal structure ; n.m.r. data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Molecular Structure of 2,2-Bis(diisopropoxyphosphonyl)propyl Methyltin DibromideBy methylation of Me3SnCH2CH[P(O)(OPr-i)2]2 with NaH/MeI Me3SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (1) is obtained, which is converted by bromine into the dibromide MeBr2SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (2). An X-ray crystal structure analysis shows 2 to be monomeric. The tin atom is situated in the centre of a distorted octahedron, in which the functional substituent is intramolecular coordinated as tridentate ligand in a facial mode. The two organo groups are arranged in trans-position (C—Sn—C 155.1°), whereas the oxygen and bromine atoms are orientated cis to each other. The six-membered ring of the bicyclic molecular fragment of 2 which results from the coordination of the functional organo group to the tin atom shows a boat-conformation, whereas the two five-membered rings exist in twist-conformations. Multinuclear n.m.r. and i.r. data show that 2 retains its solid state structure also in nonpolar solvents.
    Notizen: Durch Methylierung von Me3SnCH2CH[P(O)(OPr-i)2]2 mittels NaH/MeI erhält man Me3SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (1), das mit Brom in das Dibromid MeBr2SnCH2C(Me)[P(O)(OPr-i)2]2 (2) überführt wird. Nach der Röntgenkristallstrukturanalyse ist 2 im Festkörper monomer. Das Zinnatom befindet sich im Zentrum eines verzerrten Oktaeders, in dem der funktionelle Substituent intramolekular als tridentater Ligand in facialer Anordnung koordiniert ist. Die beiden Organoreste sind trans-ständig angeordnet (C—Sn—C 155,1°), während sich die Sauerstoff- und Bromatome in cis-Anordnung zueinander befinden. Der Sechsring des aus der Koordination des funktionellen Organorestes am Zinnatom resultierenden bicyclischen Molekülfragmentes von 2 weist Wannenkonformation auf, während die beiden Fünfringe in Twist-Konformationen vorliegen. Multikern-NMR- und IR-Daten belegen, daß 2 seine Festkörperstruktur auch in unpolaren Lösungsmitteln beibehält.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190509
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  • 97
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    Koordinationszahl 4 oder 6 für Lithium??: Die Kristallstruktur von wasserfreiem Lithiumpermanganat, Li[MnO4] (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1419-1425 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium permanganate, Li[MnO4] ; preparation ; crystal structure ; neutron powder data ; MAPLE calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Number 4 or 6 for Lithium?: The Crystal Structure of Lithium Permanganate, Li[MnO4]Waterless 7Li[MnO4] was obtained by dehydration of 7Li[MnO4] · 3 D2O at 60°C above P4O10 in vacuum as violet powder.The structure determination by neutron diffraction measurements via pulsed polychromatic neutron source [time-of-flight powder diffractometer; profile-R-value = 2.1%, Bragg-R-value = 7.4%] confirms the space group Cmcm with a = 551.402(8), b = 839.754(15), c = 635.911(10) pm (Z = 4); parameters see text. The crystal structure of Li[MnO4] corresponds to the CrVO4-type with coordination number 6 for lithium and 4 for manganese.The Madelung Part of Lattice Energie, MAPLE, the Effective Coordination Numbers, ECoN and the charge distribution were calculated and discussed.
    Notizen: Durch Trocknung von 7Li[MnO4] · 3 D2O bei 60°C über P4O10 im Vakuum wurde wasserfreies 7Li[MnO4] als violettes Pulver erhalten.Die Strukturaufklärung mittels Neutronenbeugungsmessungen im gepulsten polychromatischen Neutronenstrahl [Flugzeitdiffraktometer; Profil-R-Wert = 2,1%, Bragg-R-Wert = 7,4%] belegt die Raumgruppe Cmcm mit a = 551,402(8), b = 839,754(15), c = 635,911(10)pm (Z = 4); Parameter siehe Text. Die Kristallstruktur von Li[MnO4] entspricht dem CrVO4-Typ mit der Koordinationszahl 6 für Lithium und 4 für Mangan.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN und die Ladungsverteilung wurden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190817
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  • 98
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    Zur Kristallstruktur von MnF3 und MnPtF6 (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1426-1430 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Manganese fluorides ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Crystal Structure of MnF3 and MnPtF6Single crystal investigations of MnF3 (rubyred) confirmed the crystal structure based on powder data [2]: monoclinic, space group C 2/c-C2h6 (No. 15) with a = 892.02 pm, b = 504.72 pm, c = 1 347.48 pm, β = 92.64° with Z = 12.The corresponding determination of the crystal structure of MnPtF6, yellow, confirmed the unit cell [3] with a = 510.47 pm, c = 1 421.0 pm and γ = 120°, Z = 3 space group R 3-C3i2 (No. 148).For both compounds detailed parameters respectively interatomic distances have been obtained.
    Notizen: Einkristalluntersuchungen an MnF3 (rubinrot) bestätigen den aus Pulverdaten [2] abgeleiteten Strukturvorschlag: monoklin, Raumgruppe C 2/c-C2h6 (Nr. 15) mit a = 892,02 pm, b = 504,72 pm, c = 1 347,48 pm, β = 92,64° mit Z = 12 (Vierkreisdiffraktometerdaten).Entsprechende Einkristalluntersuchungen an MnPtF6, hellgelb, bestätigen auch hier die Abmessungen der Elementarzelle [3] mit a = 510,47 pm, c = 1 421,0 pm und γ = 120°, Z = 3 in der Raumgruppe R °3-C3i2 (Nr. 148). Für beide Verbindungen konnten damit genaue Parameter bzw. interatomare Abstände ermittelt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190818
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  • 99
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    Ag3BiO3 und Ag5BiO4, die ersten Silberoxobismutate(III) (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1446-1454 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Silver bismuthate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ag3BiO3 and Ag5BiO4,the first Silver Oxobismuthates(III)Applying high oxygen pressures (100 MPa) Ag3BiO3 and Ag5BiO4 were prepared for the first time by reacting the binary components Ag2O and Bi2O3 at temperatures between 770 and 800 K. Single crystals of both compounds were grown hydrothermally from Ag2O and Bi2O3 at 620 K and at oxygen pressures of 10 MPa. The crystal structure determination (Ag3BiO3: I41, a = 14.1924(1), c = 8.7997(1) Å, Z = 16, 1 729 diffractometer data, Rw = 0.057; Ag5BiO4: P21/n, a = 5.855(1), b = 8.984(1), c = 12.457(1) Å, β = 91.49(1)Å, Z = 4, 2716 diffractometer data, Rw = 0.036) shows that in Ag5BiO4 bismuth approximately has a square pyramidal coordination by five oxygen atoms. Two such pyramids share an edge thus forming ‘isolated’ Bi2O810- anions. In Ag3BiO3 the same groups are linked by the terminal oxygen atoms to form a three dimensional network. In both structures the cation arrangements form variants of the Laves-phases MgCu2 with silver occupying the copper positions. The Mg positions are ordered occupied by bismuth and silver.
    Notizen: Ag3BiO3 und Ag5BiO4 wurden durch Festkörperreaktion aus den binären Komponenten Ag2O und Bi2O3 bei Temperaturen zwischen 770 und 800 K und Sauerstoffdrücken von 100 MPa erstmals dargestellt. Einkristalle von beiden Verbindungen konnten durch Hydrothermalreaktion zwischen Ag2O und Bi2O3 bei 620 K unter einem Sauerstoffdruck von 10 MPa dargestellt werden. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Ag3BiO3: I41, a = 14,1924(1), c = 8,7997(1) Å, Z = 16, 1 729 Diffraktometerdaten, Rw = 0,057; Ag5BiO4: P21/n, a = 5,855(1), b = 8,984(1), c = 12,457(1) Å, β = 91,49(1)Å, Z = 4, 2716 Diffraktometerdaten, Rw = 0,036) liegt in Ag5BiO4 eine transständige Verknüpfung von quadratisch-pyramidal mit Sauerstoff koordinierten BiO5-Baueinheiten zu dimeren, ‘isolierten’, Bi2O810--Gruppen vor. In Ag3BiO3 findet man die gleichen Bi2O8-Baugruppen, die hier jedoch dreidimensional über die terminalen Sauerstoffatome verknüpft sind. In beiden Verbindungen sind die Kationen analog zur Laves-Phase MgCu2 angeordnet mit gemischter Besetzung der Mg-Position durch Silber und Bismut sowie Besetzung der Cu-Positionen ausschließlich durch Silber.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190821
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  • 100
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    Polysulfonylamine. XLII. Ein Aquasilber(I)-Komplex mit einem Ag(m̈-H2O)2Ag-Strukturmotiv: Röntgenstrukturanalytische und thermoanalytische Charakterisierung von Aqua(1,1,3,3-tetraoxo-1,3,2-benzodithiazolido)silber(I) (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1441-1445 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Disulfonyl amines ; silver(I) 1,1,3,3-tetraoxo-1,3,2-benzodithiazolide ; aqua(1,1,3,3-tetraoxo-1,3,2-benzodithiazolido)silver(I) ; crystal structure ; thermal analysis ; calorimetry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polysulfonyl Amines. XLII. An Aquasilver(I) Complex with an Ag(m̈-H2O)2Ag Structural Unit: Characterization of Aqua(1,1,3,3-tetraoxo-1,3,2-benzodithiazolido)silver(I) by X-Ray Diffractometry and Thermal AnalysisThe title compound C6H4(SO2)2NAg · H2O, where C6H4(SO2)2Nº is the anion of 1,2-benzenedisulfonimide, crystallizes in the monoclinic space group C2/m with (at -95°C) a = 1 129,7(3), b = 1 196.1(3), c = 810.7(2) pm, β = 124.25(2)°, V = 0.9055 nm3, Z = 4, Dx = 2.524 Mg m-3. The crystal packing consists of [Ag(m̈-H2O)2Ag{m̈-C6H4(SO2)2N}2]n bands with crystallographic mirror symmetry, associated into layers by H-bonds with O(W) - O(S) 289.7 pm. The Ag(m̈-H2O)2Ag moiety forms a planar four-membered ring with Ag—O(W)—Ag 97.3°, O(W)—Ag—O(W) 82.7° and Ag°Ag 372.1 pm. In the Ag{C6H4(SO2)2N}2Ag′ unit, the anions act as tridentate (N, 1-O, 3-O)-ligands: One is N-bonded to Ag and O,O-chelated to Ag′, the other N-bonded to Ag′ and O,O-chelated to Ag. The silver atoms are (O4N)-pentacoordinate, with nitrogen in the apical position of a distorted square pyramid [Ag—N 223.6, Ag—O(W) 247.8, Ag—O(S) 259.4 pm]. The thermochemical behaviour of the hydrate was investigated by thermal analysis and calorimetry. Water is only released at temperatures above 220°C. The dehydration enthalpy at 298 K is + 13.9 kJ mol-1.
    Notizen: Die Titelverbindung C6H4(SO2)2NAg · H2O, mit C6H4(SO2)2N- = Anion des 1,2-Benzoldisulfonsäureimids, kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/m mit (bei -95°C) a = 1 129,7(3), b = 1 196,1(3), c = 810,7(2) pm, β = 124,25(2)°, V = 0,9055 nm3, Z = 4, Dx = 2,524 Mg m-3. Die Kristallpackung besteht aus Strängen des Typs [Ag(m̈-H2O)2Ag{m̈-C6H4(SO2)2N}2]n mit kristallographischer Spiegelsymmetrie, die über H-Brücken mit O(W)…O(S) 289,7 pm zu Schichten assoziiert sind. Die Ag(m̈—H2O)2Ag-Einheit bildet einen planaren Vierring mit Ag - O(W) - Ag 97,3°, O(W) - Ag - O(W) 82,7° und Ag…Ag 372,1 pm. In der Ag{m̈—C6H4(SO2)2N}2Ag′-Einheit wirken die Anionen als dreizähnige (N, 1-O, 3-O)-Liganden, und zwar das eine als N-Donor gegenüber Ag und als O,O-Chelatligand gegenüber Ag′, das andere umgekehrt als N-Donor gegenüber Ag′ und als O,O-Chelatligand gegenüber Ag. Die Silberatome sind (O4N)-pentakoordiniert mit dem Stickstoffatom am Scheitelpunkt einer verzerrten quadratischen Pyramide [Ag—N 223,6, Ag—O(W) 247,8, Ag—O(S) 259,4 pm]. Das thermochemische Verhalten des Hydrats wurde mit thermoanalytischen und kalorimetrischen Methoden untersucht. Das Wasser wird erst bei Temperaturen oberhalb 220°C abgegeben. Die Dehydratationsenthalpie bei 298 K beträgt + 13,9 kJ mol-1.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190820
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