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  • 1
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 55 (1999), S. 715-717 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 574-580 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Manganese ; cobalt ; nickel ; copper carboxylate complexes ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Formation of 5,6-Dihalogeno-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic Acid with 3d Transition ElementsCarboxylate complexes of bivalent manganese, cobalt, nickel and copper with 5,6-dichloro- and 5,6-dibromo-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid (3 and 4) have been prepared. For cobalt and nickel two types of complexes are formed: [ML3/4(H2O)3] · H2O and [ML3/4(H2O)2], the latter is thermodynamically more stable. Manganese and copper form only complexes [MnL3/4] and [CuL3/4(H2O)2], respectively. The stereochemical configuration of the compounds have been deduced from their spectroscopic and magnetic properties. The metal atoms have been found to be in an octahedral environment. The stability constants of the complexes have been determined by potentiometric measurements. The thermal decomposition of the complexes has been studied by thermogravimetry and differential thermal analysis. The complexes of 3 are thermally more stable than the corresponding ones of 4.The X-ray structure analysis of [CoL3(H2O)3] · H2O shows a monomeric structure of the complex within the crystal and an octahedral coordination of the metal ion. The dicarboxylate anion acts as a tridentate ligand, the other octahedral sites are occupied by three water molecules. The chlorine atoms are not involved in the network of hydrogen bonds within the crystal packing.
    Notes: Es wurden Carboxylatkomplexe des zweiwertigen Mangans, Cobalts, Nickels und Kupfers mit der 5,6-Dichlor- und 5,6-Dibrom-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-2,3-dicarbonsäure (3 und 4) dargestellt. Dabei bilden sowohl Cobalt als auch Nickel zwei verschiedene Komplextypen [ML3/4(H2O)3] · H2O und [ML3/4(H2O)2] aus, wobei der letztere thermodynamisch stabiler ist. Für Mangan und Kupfer konnten dagegen nur Koordinationsverbindungen der Form [MnL3/4] bzw. [CuL3/4(H2O)2] erhalten werden. Die Ergebnisse spektroskopischer und magnetischer Messungen ließen in allen Fällen auf oktaedrische Koordinationsgeometrie schließen. Die Stabilitätskonstanten der Komplexe wurden durch potentiometrische Titration bestimmt. Die thermische Zersetzung der Verbindungen wurde mit TG-, DTG- und DTA-Methoden untersucht. Dabei erwiesen sich die Koordinationsverbindungen von 3 als thermisch stabiler als die entsprechenden von 4.Die Röntgenkristallstrukturanalyse von [CoL3(H2O)3] · H2O zeigt, daß der Komplex monomer im Kristall vorliegt und das Metallatom oktaedrisch koordiniert ist. Das Dicarboxylat-Anion fungiert als dreizähniger Chelatligand, die restlichen Oktaederplätze am Co-Atom werden von Wassermolekülen besetzt. Die Chloratome sind nicht am Wasserstoffbrückennetz im Kristallgitter beteiligt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Characterisation of Complexes of Bivalent Cobalt, Nickel, Copper and Zinc with 7-Oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo, 3-cis-dicarboxylic Acid and its 1-Brom- and 5-Brom-Derivatives
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 617 (1992), S. 161-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary copper(II) complexes ; bicyclic dicarboxylic acids ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures and Spectroscopic Investigations of Ternary CuII-Complexes with Bicyclic Dicarboxylic Acids and N,N-Donor LigandsThe synthesis of coordination compounds [CuLdam] · 3H2O (H2L = 7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-exo,3-cis-dicarboxylic acid (1) and its 1-methyl-derivative (2); dam = ethylendiamine, 1,2- and 1,3-propylendiamine, 2,2′-dipyridyl, 1,10-phenanthroline) has been described. Results of visible and IR spectroscopy and magnetic data are given. In the result of X-ray analyses of [CuL1dipy] · 3H2O (1 d) and [CuL2en] · 3H2O (2 a) the dicarboxylate anions of 1 and 2 proved to be tridentate chelating ligands. In 1 d the Cu atom has an approximately square-pyramidal coordination with the bridging O atom in the apical position. In 2 a, however, the coordination number is extended to six by an O atom of a second [CuL2en] unit resulting in a centrosymmetric complex dimer with octahedrally coordinated Cu atoms. The water molecules do not participate in the coordination of the Cu atoms and form a complicated system of hydrogen bonds in the crystal.
    Notes: Die Synthese von Koordinationsverbindungen [CuLdam] · 3H2O (H2L = 7-Oxa-bicyclo[2.2.1]-heptan-2-exo,3-cis-dicarbonsäure (1) und ihr 1-Methyl-Derivat 2; dam = Ethylendiamin, 1,2- und 1,3-Propylendamin, 2,2′ -Dipyridyl, 1,10-Phenanthrolin) wird beschrieben. Ergebnisse der VIS- und IR-Spektroskopie sowie Angaben zum magnetischen Verhalten sind dargestellt. Röntgenkristallstrukturanalysen von [CuL1dipy] · 3H2O (1d) und [CuL2en]. 3H2O (2a) ergaben, daß die Dicarboxylat-Anionen von 1 bzw. 2 als dreizähnige Chelatliganden auftreten. In 1 d ist das Cu-Atom angenähert quadratisch-pyramidal mit dem Brücken-O-Atom in apicaler Position koordiniert. In 2 a dagegen wird die Koordination durch ein O-Atom einer zweiten [CuL2en]-Baueinheit erweitert, und es liegt ein zentro-symmetrisches Komplexdimeres mit oktaedrischer Koordination der beiden Cu-Atome vor. Die Wassermoleküle sind nicht an der Koordination der Cu-Atome beteiligt und bilden ein kompliziertes System von Wasserstoffbrücken im Kristall aus.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Complex compounds ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Crystal Structures and Spectroscopic Investigations of 3d-Transition Metal Complexes with Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo,3-cis-dicarboxylic Acid and N,N-Donor LigandsThe synthesis of coordination compounds of the general type [MLdam(H2O)3] · 2.5 H2O with M = Mn2+, Co2+, Ni2+; H2L = bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo,3-cis-dicarboxylic acid and dam = 2,2′-dipyridyl, 1,10-phenanthroline has been described. The complexes have been characterized by elementary analysis, infrared and electronic spectra and magnetic susceptibility measurements.The results of X-ray crystal structure analyses of [MnLdipy(H2O)3] · 2.5 H2O (1 a) and [CoLdipy(H2O)3] · 2,5 H2O (1 b) show, that both compounds crystallize isotypically and prove the octahedral coordination of the metal atoms. The dicarboxylate anion is coordinated to the central atom by an O atom of only one carboxylate group, the other one is in the ionic state. One O atom of each carboxylate group makes an intramolecular hydrogen bond with a water molecule of the coordination sphere. The other crystal water molecules form a network of H bonds one with another and with the complex molecules, thus stabilizing the crystal packing.
    Notes: Die Synthese von Koordinationsverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [MLdam(H2O)3] · 2,5 H2O mit M = Mn2+, Co2+, Ni2+; H2L = Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo,3-cis-dicarbonsäure und dam = 2,2′-Dipyridyl, 1,10-Phenanthrolin wird beschrieben. Die Komplexe werden durch quantitative Analysen, IR- und Elektronenspektren sowie Magnetmessungen charakterisiert.Die Ergebnisse der Röntgenkristallstrukturanalyse von [MnLdipy(H2O)3] · 2,5 H2O (1 a) und [CoLdipy(H2O)3] · 2,5 H2O (1 b) zeigen, daß beide Verbindungen isotyp kristallisieren und belegen die oktaedrische Koordination der Metallatome. Das Dicarboxylat-Anion ist mit nur einem O-Atom am Zentralatom gebunden, die zweite Carboxylatgruppe liegt ionisch vor. Je ein O-Atom jeder Carboxylatgruppe geht eine intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung mit einem koordinativ gebundenem Wassermolekül ein. Die restlichen Kristallwassermoleküle bilden ein die Packung stabilisierendes Wasserstoffbrückennetz untereinander und mit den Komplexmolekülen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1616-1623 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Copper ; nickel ; binary carboxylate complexes ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Formation of 5,6-Dihydroxy-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic Acid with 3 d-Transition ElementsBinary carboxylate complexes of bivalent 3 d-transition metal ions with 5-exo,6-cis-dihydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-exo,3-cis-dicarboxylic acid (2) have been synthesized in aqueous solution and characterized by elementary analysis, infrared and electronic spectra and magnetic susceptibility measurements. The coordination compounds have been found to undergo thermal decomposition with loss of water molecules, followed by the organic ligand to give metal oxides. The stability constants of the complexes have been determined by potentiometric measurements.It could be shown by X-ray analysis, that the dicarboxylate anion of 2 has different coordination behaviour in complexes [NiL2(H2O)3] · H2O (2 c) and [CuL2(H2O)2] · 2 H2O (2 d), respectively. In 2 c it acts as a tridentate chelating ligand forming together with three water molecules an only slightly distorted octahedral coordination sphere and its hydroxyl groups are coordinatively inactive. In 2 d, however, the oxygen atom of one hydroxyl group is included in coordination and by its interaction with a Cu atom of a neighboring molecule a polymeric chain structure is built up in the crystal. Two corners of the tetragonally extended coordination octahedron are occupied by water molecules. In both complexes the molecular packing is stabilized by a network of hydrogen bonds in which also the crystal water molecules are included.
    Notes: Binäre Carboxylatkomplexe von zweiwertigen 3 d-Übergangsmetallionen mit der 5-exo,6-cis-Dihydroxy-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-2-exo,3-cis-dicarbonsäure (2) wurden in wäßriger Lösung synthetisiert und durch Elementaranalyse, IR- und Elektronenspektren sowie Magnetmessungen charakterisiert. Die thermische Zersetzung beginnt mit der Abspaltung von Wasser, es folgt die Zersetzung des organischen Liganden bis zur Bildung der Metalloxide. Die Stabilitätskonstanten der Komplexe wurden durch potentiometrische Titration bestimmt.Durch Röntgenkristallstrukturanalyse konnte gezeigt werden, daß das Dicarboxylat-Anion von 2 in den Komplexen [NiL2(H2O)3] · H2O (2c) und [CuL2(H2O)2] · 2H2O (2 d) unterschiedliches Koordinationsverhalten aufweist. In 2 c tritt es als dreizähniger Chelatligand auf und bildet gemeinsam mit drei Wassermolekülen ein nur geringfügig verzerrtes Koordinationsoktaeder um das Ni-Atom aus. Die beiden Hydroxylgruppen sind dabei koordinationschemisch inaktiv. In 2 d hingegen ist zusätzlich eine Hydroxylgruppe in die Koordination einbezogen, durch Wechselwirkung ihres O-Atoms mit dem Cu-Atom eines Nachbarmoleküls entsteht eine polymere Ketten-struktur. Zwei Ecken im stark tetragonal verzerrten CuO6-Oktaeder werden durch Wassermoleküle besetzt. In beiden Komplexen wird die Molekülpackung unter Einbeziehung der Kristallwassermoleküle durch ein Wasserstoffbrückennetz stabilisiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 1999-05-15
    Print ISSN: 0108-2701
    Electronic ISSN: 1600-5759
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 1993-09-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
  • 10
    Publication Date: 1994-03-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
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