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  • 1
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    Komplexbildung sekundärer und tertiärer aliphatischer Amine mit Nickelhalogeniden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 179-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Secondary and tertiary aliphatic amines react with Ni(II) halides forming coordination compounds with Ni:amine = 1:4, 1:3 and 1:2. The 1:3 complexes have probably a binuclear octahedral structure, whereas the 1:2 compound are both of tetrahedral or planarquadratic configuration.On dissolving the complexes in benzene structural changes occur.
    Notes: Sekundäre und tertiäre aliphatische Amine bilden mit Nickelhalogeniden Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:4, 1:3 und 1:2. Dabei kommt den 1:3-Komplexen wahrscheinlich eine oktaedrische Zweikernstruktur zu, während die 1:2-Komplexe in Abhängigkeit vom Amin sowohl tetraedrisch als auch planar-quadratisch gebaut sein können. Die Auflösung der Komplexe in Benzol ist in den meisten Fällen mit einer Strukturänderung verknüpft. Die Ursachen dafür werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360307
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  • 2
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    Untersuchungen an Oximkomplexen. IV Über die Reaktion von Kobalt(II)-Salzen mit Diacetylmonoxim-β-pyridyl-(2)-äthylimin (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 173-180 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt(II) salts react with excess diacetylmonoxime-β-pyridyl-(2)-ethylimine (DPÄ) forming complexes of the type [CoIII(DPÄ - H)2]X with X = Cl, J, NCS, NO3, ClO4, atmospheric oxygen being the oxidant. Starting with Co to ligand ratios of 1:2 and 1:1, complex salts of the types [Co(DPÄ - H)2]2[Co(NCS)4] and [Co(DPÄ - H)2] [CoCl3(C2H5OH)] · C2H5OH, respectively, are obtained. The complexing ability of DPÄ is discussed and compared with those of other oxime ligands.
    Notes: Kobalt(II)-Salze bilden bei der Umsetzung mit dem in der Überschrift genannten Liganden (DPÄ) in großem Überschuß Komplexe des Typs [CoIII(DPÄ - H)2]X (X = Cl, J, NCS, NO3, ClO4). Als Oxydationsmittel fungiert der Luftsauerstoff. Werden die Komponenten im Verhältnis 1:2 bzw. 1:1 zur Reaktion gebracht, so entstehen Komplexsalze wie [Co(DPÄ - H)2]2[Co(NCS)4] und [Co(DPÄ - H)2] [CoCl3(C2H5OH)] · C2H5OH. Das komplexchemische Verhalten von DPÄ wird mit dem anderer Oximliganden verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663460309
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  • 3
    Electronic Resource
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    Komplexchemisches Verhalten von funktionellen Derivaten des 2-äthylpyridins, VII. Kupfer(II)-Chelate des Bis-(β-[pyridyl-2]-äthyl)-amins und des Bis-(β-[pyridyl-2]-äthyl)-selenids (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 189-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-(β-pyridyl-2)-ethyl)-amine (DPNH) and Cu(II) react in ethanol giving 1,1 complexes Cu(DPNH)X2 (X = Cl, Br, NO3), whereas from aqueous solutions only hydroxo complexes, Cu(DPNH)(OH)X (X = Br, NO3ClO4), could be isolated. Bis-(β-[pyridyl-2]-ethylselenide (DPSe), however, forms only the 1,1 complexes Cu(DPSe)X2 (X = Cl, Br, NO3, ClO4) in both aqueous and ethanolic solution.Structural aspects of these compounds, and their reactivities are discussed.
    Notes: Bis-(β-[pyridyl-2]-äthyl)-amin (DPNH) bildet mit Kupfer(II)-Salzen in äthanol 1,1-Komplexe Cu(DPNH)X2 X = Cl, Br, NO3, während aus wäßriger Lösung nur Hydroxokomplexe Cu(DPNH)(OH)X (X = Br, NO3, ClO4) isoliert werden konnten. Bis-(β-[pyridyl-2]-äthyl)-selenid (DPSe) liefert dagegen sowohl in wäßriger als auch in äthanolischer Lösung nur 1,1-Komplexe Cu(DPSe)X2 (X = Cl, Br, NO3, ClO4). Die Strukturverhältnisse der dargestellten Verbindungen werden diskutiert und daraus Schlüsse Über das reaktive Verhalten gezogen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480311
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  • 4
    Electronic Resource
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    Komplexchemisches Verhalten von funktionellen Derivaten des 2-Äthylpyridins. VIII. Über die Koordinationstendenz der Bis-phenyl-arsingruppierung (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 300-309 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-(Bis-phenyl-arsino)-ethyl-pyridine-(2) (DPAsÄP) gives with Co(II) and Zn halides 1,2-complexes having only the pyridine nitrogens as ligand atoms. In the Cu(I) complexes [Cu(DPAsÄP)2] [CuX2] (X = Cl Br), however, also the arsine group is co-ordinated. Both these co-ordination types are found for Ni(II) 1,1- and 1,2-complexes.The complexes are compared with the chelates of β-(bis-phenyl-phosphino)-ethyl-pyridine-(2).
    Notes: β-(Bis-phenyl-arsino-)-äthyl-pyridin-(2) (DPAsÄP) bildet mit Kobalt(II)- und Zink(II)-halogeniden 1,2-Komplexe, in denen die Bindung nur über den Pyridinstickstoff erfolgt. Dagegen wird in den von den Kupfer(I)-halogeniden abgeleiteten Verbindungen [Cu(DPAsÄP)2][CuX2] (X = Cl oder Br) auch die Arsingruppe koordinativ wirksam. Vom Nickel(II) lassen sich sowohl 1,1-als auch 1,2-Komplexe des DPAsÄP herstellen, die sich in Abhängigkeit von den zusätzlich vorhandenen anionischen Liganden hinsichtlich des koordinativen Verhaltens teils den Kupfer(I)-, teils den Kobalt(II)-Komplexen anschließen. Es werden Vergleiche mit den Chelaten des β-(Bis-phenyl-phosphino)-äthyl-pyridins-(2) angestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490510
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  • 5
    Electronic Resource
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    Koordinationsverbindungen des β-Methylmercapto-äthylamins und des β-Äthoxy-äthylamins mit Salzen der 3d-Elemente (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Methylmercapto-ethyl amine (MÄA) behaves as a chelate ligand in 1,1, 1,2 and 1,3 complexes of Cu(II) and Ni(II). In 1,4 complexes of Cu(II), however, two of the MÄA ligands are only bound to the cation by the amino group, and the same is true for both MÄA molecules in [Co(MÄA)2Cl2] and [Zn(MÄA)2Cl2]. β-Ethoxy-ethylamine (ÄÄA)reacts with Cu(II)and Ni(II) salts forming 1,2 and 1,4 complexes in which the ether group probably has no ligand properties. The blue [Co(ÄÄA)2Cl2] having a tetrahedral configuration takes up two addtional ÄÄA molecules into its lattice at room temperature.
    Notes: β-Methylmercapto-äthylmin (MÄA) fungiert in 1,1-, 1,2- und 1,3-Komplexen mit Kupfer(II)- bzw. Nickel(II)-Ionen als Chelatligand. Dagegen sind in den 1,4-Komplexen, die bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-Salzen erhalten werden konnten, 2 der MÄA-Liganden nur über den Aminstickstoff an das Zentralatom gebunden. Auch in den Verbindungen [Co(MÄA)2Cl2] und [Zn(MÄA)2Cl2] besetzt MÄA nur eine Koordinationsstelle. β-Äthoxy-äthylamin (ÄÄA) bildet mit Kupfer(II)-und Nickel(II)-Salzen 1,2- und 1,4-Komplexe, in denen die Äthergruppe sehr wahrscheinlich keine Haftgruppenfunktion besetzt. Der blaue Komplex [Co(ÄÄA)2Cl2], der eine tetraedrische Struktur aufweist, lagert bei normaler Temperatur 2 Mol ÄÄA in das Kristallgitter ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653350305
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  • 6
    Electronic Resource
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    Komplexverbindungen primärer aliphatischer Amine mit Nickelhalogeniden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 42-51 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(II) halides react with gaseous primary aliphatic amines forming coordination compounds with Ni:N = 1:6. Their thermal decomposition yields complexes with 4, 3, 2, and 1.5 amine molecules per central atom which, according to magnetic and spectrophoto-metric measurements, has in all of these compounds the coordination number of 6. Therefore, the 1:2 and 1:1.5 complexes are discussed to have highpolymeric structures.
    Notes: Nickelhalogenide bilden unter der Einwirkung gasförmiger primärer aliphatischer Amine Koordinationsverbindungen, deren Metall-Stickstoff-Verhältnis bei 1:6 liegt. Der thermische Abbau dieser Verbindungen liefert Komplexe, die 4, 3, 2 oder 1½ Molekeln Amin pro Zentralatom enthalten. Aus magnetischen und spektralphotometrischen Messungen ergibt sich in allen Fällen die Koordinationszahl 6 für das Nickel. Für die 1:2- und 1:1½-Komplexe wird deshalb eine polymere Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360107
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  • 7
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    Über die Löslichkeit von Übergangsmetallverbindungen in Siliciumtetrachlorid (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 47-51 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the halides of 3d elements are almost insoluble in SiCl4, ferrocene, bis-cyclopentadienyl nickel, and the acetylacetonates of Cr(III) and Co(III) are dissolved in SiCl4 in measurable amounts. The 1,3 dicetonates of Cu(II), Ni(II), and Fe(III) react under formation of salts containing the tris(1,3-dicetonato)-silicon(IV) cation. No solvation or reaction occurs with the diacetyldioximates of Cu(II) and Ni(II) in pure SiCl4, in the presence of HCl, however, these inner-complexes are transformed to the corresponding normal complexes
    Notes: Halogenide der 3d-Elemente sind in Siliciumtetrachlorid praktisch unlöslich. Dagegen nimmt dieses Lösungsmittel in meßbaren Mengen Ferrocen und Bis-cyclopentadienylnickel, sowie die Acetylacetonate des Chrom(III) und Kobalt(III) auf. 1,3-Diketonate von Kupfer(II), Nickel(II) und Eisen(III) reagieren unter Bildung von Salzen mit dem Tris(1,3-diketonato)-silicium(IV)-Kation. Die Dimethylglyoximate des Kupfer(II) und Nickel(II) werden von Siliciumtetrachlorid weder gelöst noch zersetzt. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlorwasserstoff gehen sie jedoch in die zugehörigen Normalkomplexe über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380108
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  • 8
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    Komplexbildung mit Estern der Anthranilsäure und ihrer Derivate (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 204-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CuCl2 reacts with anthranilic acidmethyl ester and its N-(β-hydroxy-ethyl) derivative giving crystalline complexes. IR-spectroscopic investigations of these compounds as well as of complexes of 2,5-bis-[pyridil-(2)-methyl-amino]-terephthalic acid diethyl ester (PTE) have shown the carbalkoxy groups to have herein, in general, no ligand properties. Only for (PTE)Cu2(NO3)4 a weak co-ordinative interaction between the central atom and the ester group is indicated. These results are compared with the behaviour of other esters of aminocarboxylic acids.
    Notes: Kupfer(II)-chlorid reagiert mit Anthranilsäuremethylester bzw. N-(β-Hydroxy-äthyl)-anthranilsäuremethylester unter Bildung kristalliner Komplexe. Die IR-spektroskopische Untersuchung dieser Verbindungen sowie früher dargestellter Komplexe des 2,5-Bis-[pyridyl-(2)-methyl-amino]-terephthalsäure-diäthylesters (PTÄ) zeigt, daß die Estergruppierung darin im allgemeinen keine Haftgruppenfunktion ausübt. Nur im (PTÄ)Cu2(NO3)4 deutet sich eine schwache koordinative Wechselwirkung zwischen Zentralatom und Estergruppe an. Vergleiche zum komplexchemischen Verhalten anderer Aminocarbonsäureester werden gezogen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663430312
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Ein neuer Isomeriefall bei nitrithaltigen Nickel(II)-Komplexen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 130-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Amino-ethylpyridine-(2) (AÄP) and β-methylamino-ethylpyridine-(2) (MAÄP) react with NiII to mixed-anionic complexes of the type NiL2(NO2)X (L = AÄP, MAÄP, X = ClO4, I, Br). The electronic and vibrational spectra give evidence for a bidentate chelate behaviour of the nitrite group in these complexes.Ni(AÄP)2(NO2)2 exists in two isomeric forms, one being blue and of the mixed-anionic complex type, the other being red and having a dinitro structure.
    Notes: β-Amino-äthylpyridin-(2) (AÄP) und β-Methylamino-äthylpyridin-(2) (MAÄP) bilden mit Nickel(II)-Ionen gemischt anionische Komplexe der Typen Ni(AÄP)2(NO2)X bzw. Ni(MAÄP)2(NO2)X (X = CIO4, J, Br). Wie aus den optischen und Schwingungsspektren hervorgeht, fungiert das Nitrit in diesen Verbindungen wahrscheinlich als zweizähliger Chelatligand.Ni(AÄP)2(NO2)2 existiert in Form zweier Isomeren, von denen das blaue strukturell den gemischt anionischen Komplexen an die Seite zu stellen ist, während das rote eine Dinitrostruktur besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673540303
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Komplexe der p- und der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure mit Ionen der 3d-Elemente (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 158-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with aqueous solutions of Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), and Cd(II) salts resp. forming coordination compounds having the composition metal:ligand = 2: 1 and 1: 1. The thermal, magnetical and spectroscopical properties are studied. Ring strains in these compounds determine the structures.
    Notes: Über die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatringen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683600307
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