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  • Chemistry  (30)
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  • 1
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XXVI. Schwingungsspektrum und Kraftkonstanten des Diselenations (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 278-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds Na2-, K2-, (NH4)2- and Ag2Se2O7 were prepared by dehydration of the hydrogenselenates. (NO)2Se2O7 was formed by reaction of N2O4 with H2Se2O7 or H2Se3O10. The vibration spectra of these compounds are given, assigned and discussed. The ion Se2O72- contains a bent SeOSe group. Couplings of the vibrations of the two SeO3 groups are prohibited by the great mass of the Se atoms. Therefore we are not able to determine the position of the SeO3 groups. It is not possible, at all, to determine the accurate structure of X2On-7 ions from crystal spectra alone because the number of found vibrations caused by couplings of the XO3 groups in the ion may be identical with that caused by crystal field splittings. Ag2Se2O7 contains covalent Ag-O bonds which cause weakened SeO bonds. The force constants of the Se2O72- ion are calculated under the assumption of a O—SeO3 model of symmetry C3v. The SeO single bond in weaker in Se2O72- than H3COSeO3-
    Notes: Durch Dehydratation der Hydrogenselenate wurden die Verbindungen Na2Se2O7, K2Se2O7, (NH4)Se2Se2O7 Ag2Se2O7 dargestellt. Das (NO)2Se2O7 erhielten wir durch Umsetzung von N2O4 mit H2Se2O7 bzw. H2Se3O10. Von diesen Verbindungen werden die Schwingungsspektren mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Im Se2O72--Ion liegt eine gewinkelte SeOSe-Brücke vor. Die große Masse der Se-Atome verhindert Schwingungskopplungen der beiden SeO3-Gruppen, weshalb die genaue Struktur des Ions nicht ermittelt werden kann. Es wird gezeigt, daß die Strukturbestimmung von X2O7n--Ionen aus Kristallspektren sehr problematisch ist, weil die durch Kopplung der XO3-Gruppen im Ion zu erwartende Anzahl der Schwingungen mit der durch Kristallfeldaufspaltungen verursachten identisch sein kann. Im Ag2Se2O7 liegen infolge Ausbildung kovalenter AgO-Bindungsanteile geschwächte SeO-Bindungen vor. Die Kraftkonstanten des Se2O72--Ions werden unter Annahme eines O—SeO3-Modells (C3v) berechnet. Die SeO-Einfachbindung im Se2O72--Ion ist schwächer als im H3COSeO3-Ion.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360508
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  • 2
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    Untersuchungen an Selen-sauerstoff-Verbindungen. XXX. Dialkylamidoderivate der selenigen Säure (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 22-31 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [(CH3)2N]2SeO is formed by reaction of Cl2SeO and (CH3)2NH in good yields. It reacts with Cl2SeO giving Cl—SeO—N(CH3)2, with water giving (CH3)2NH and (HO)2SeO, with alcohols giving (RO)2SeO. Cl—SeO—N(CH3)2 hydrolyzes to (CH3)2NH2+Cl- and (HO)2SeO and alcoholizes to Cl—SeO—OR. On reaction with HCl, the compounds Cl2SeO, (CH3)2NH2+Cl- and (CH3)2NH2+SeOCl3- are formed. CH3O—SeO—N(CH3)2 is existent only in equilibrium with (CH3O)2SeO and [(CH3)2N]2SeO. It is formed by reaction of Cl—SeO—OCH3 and (CH3)2NH, by partial methanolysis of [(CH3)2SeO], and by mixing molar amounts of (CH3O)2SeO and [(CH3)2N]2SeO. [(CH3)2N]2SeO partially decomposes under evolution of oxygen to [(CH3)2N]2Se. [(C2H5)]2SeO decomposes during its attempted preparation at -20°C. From the reaction mixture the compounds [(C2H5)2N]2Se and [(C2H5)2NH2]2[Se2O5] were isolated.
    Notes: Durch Umsetzung von Cl2SeO mit (CH3)2NH entsteht in guten Ausbeuten [(CH3)2N]2SeO. Dieses reagiert mit Cl2SeO zu Cl—SeO—N(CH3)2, mit Wasser zu (CH3)2NH und (HO)2SeO, mit Alkoholen zu (RO)2SeO. Die Hydrolyse von Cl—SeO—N(CH3)2 ergibt (CH3)2NH2+Cl- und (HO)2SeO, bei der Alkoholyse entsteht Cl—SeO—OR, bei der Umsetzung mit HCl bildet sich Cl2SeO, (CH3)2NH2+Cl und (CH3)2NH2+SeOCl3-. Das CH3O—SeO—N(CH3)2 ist nur im Gleichgewicht mit (CH3O)SeO und [(CH3)2N]2SeO existenzfähig. Man erhält es aus Cl—SeO—OCH3 + (CH3)2NH, durch partielle Methanolyse von [(CH3)2N]2SeO sowie durch Vermischen von (CH3O)2SeO und [(CH3)2N]2SeO. Das [(CH3)2N]2SeO geht teilweise durch Sauerstoffabspaltung in [(CH3)2N]2Se über. Das [(C2H5)2N]2SeO zersetzt sich bereits bei -20°C während,seiner Darstellung. Aus der Reaktionsmischung konnten die Verbindungen [(C2H5)2N]2Se und [(C2H5)2NH2]2[Se2O5] isoliert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380105
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  • 3
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    Untersuchungen on Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XXVIII. Die Schwingungsspektren von kristallisiertem, flüssigem und gasförmigem Selentrioxid (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 225-237 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR spectra of crystallized and liquid selenium trioxide and the IR spectrum of the gaseous compound are given and discussed. Crystallized selenium trioxide exists in a stable (I) and an instable (II) modification. In both forms tetrameric molecules, (SeO3)4, are present. The molecules of I belong to the group S4, those of II to the point group Vdi. In the melt exists probably an equilibrium between both configurations. The structure of the molecules in the gaseous state cannot be deduced with security. In molten and gaseous selenium trioxide no dissociation of (SeO3)4 molecules occours.
    Notes: Es werden die RAMAN-und UR-Spektren von kristallisiertem und flüssigem sowie das UR-Spektrum von gasförmigem Selentrioxid mitgeteilt und diskutiert. Das kristallisierte Selentrioxid existiert in einer stabilen (I) und einer instabilen (II) Modifikation. In beiden Fällen liegen tetramere Molekeln (SeO3)4 vor. Die Molekeln von I besitzen die Punktgruppe S4, die von II die Punktgruppe Vdi. In der Schmelze existiert wahrscheinlich ein Gleichgewicht zwischen beiden Konfigurationen. Die Struktur der im Gaszustand vorliegenden Selentrioxidmolekeln kann nicht sicher ermittelt werden. Im Gegensatz zum Schwefeltrioxid erfolgt weder in der Schmelze noch im Gaszustand Dissoziation der (SeO3)4-Molekeln.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653370501
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  • 4
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    Untersuchungen an Selen - Sauerstoff-Verbindungen. XXXVIII. Donator-Akzeptor-Komplexe von Diphenylselenoxid mit Metallchloriden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 294-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following complexes were isolated by reaction of (C6H5)2SeO with the corresponding metal chlorides (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 · 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D and SnCl4 · 2 D. IR spectra indicate for all complexes coordination through oxygen. Magnetic moments and reflection spectra are used to discuss the structures of the complexes of Co, Ni and Cu.
    Notes: Durch Umsetzung von (C6H5)2SeO mit den Metallchloriden MnCl2, CoCl2, NiCl2, CuCl2, HgCl2, ZrCl4 und SnCl4 wurden die folgenden Komplexe isoliert (D = (C6H5)2SeO): MnCl2 · 2 D, MnCl2 · 3 D, CoCl2 v 2 D, NiCl2 · 3 D, NiCl2 · 4 D · 3 DMFA, NiCl2 · 6 D, CuCl2 · 2 D, CuCl 2 · 3 D, HgCl2 · D, ZrCl4 · 2 D und SnCl4 · 2 D. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung der D-Molekeln über den Sauerstoff. Mit Hilfe der magnetischen Momente und Reflexionsspektren werden die Strukturen der Co-, Ni- und Cu-Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663470511
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  • 5
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XLII. Dimethyl- und Diäthylselenoxid sowie ihre Oxoniumsalze Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 295-308 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (CH3)2SeO and (C2H5)2SeO are prepared from R2SeBr2 with Ag2O in CH3OH. Oxidation of R2Se by NO2 yields the adducts R2SeO ▪ N2O4. The methyl compound decomposes on heating: (CH3)2SeO · N2O4→CH3SeO · OH + CH2O + 2 NO. Molecular weight determinations, RAMAN and infrared spectra exclude the formation of R2Se(OH)2 molecules in aqueous solution but show the existence of monomeric R2SeO molecules with H2O molecules connected by hydrogen bonds. From equimolar solutions of (CH3)2SeO with HClO4, HNO3, and HCl the compounds [(CH3)2SeOH]ClO4, [(CH3)2SeOH]NO3 and can be prepared by crystallization. Their structures are deduced from the vibration spectra. RAMAN spectra indicate in aqueous solutions of the compounds (CH3)2SeCl2 and On crystallization they are shifted completely to the left side. Against pyridine (CH3)2SeO acts as Lewis acid forming the complex (CH3)2SeO · 2Py. The vibration spectra of the compounds (CH3)2SeO, (C2H5)2SeO, [(CH3)2SeOH]NO3, , and [(C2H5)2SeOH]NO3 are given, assigned and discussed. (C2H5)2SeO molecules show in the liquid state rotational isomerism.
    Notes: (CH3)2SeO und (C2H5)2SeO werden aus R2SeBr2 mit Ag2O in CH3OH dargestellt. Bei der Oxydation von R2Se mit NO2 erhält man die Addukte R2SeO · N2O4. Das Studium der thermischen Zersetzung der Methylverbindung ergibt (CH3)2SeO · N2O4 → CH3SeO · OH + CH2O + 2 NO. Nach Molmassebestimmungen, RAMAN- und IR-Spektren liegen in wäßriger Lösung keine Dihydroxide R2Se(OH)2, sondern monomere R2SeO-Molekeln mit H-brückengebundenen H2O-Molekeln in dem pH-abhängigen Gleichgewicht R2SeO … HOH ⇄ [R2SeOH]+ + OH- vor. Aus äquimolaren Lösungen von (CH3)2SeO mit HClO4, HNO3 und HCl Kristallisieren die Verbindungen [(CH3)2SeOH]ClO4, [(CH3)2SeOH]NO3 und , deren Strukturen aus RAMAN- und IR-Spektren abgeleitet werden. Nach RAMAN-Spektren liegen in den wäßrigen Lösungen der Verbindungen (CH3)2SeCl2 und Beim Kristallisieren erfolgt vollständige Verschiebung nach links. Gegenüber Pyridin verhält sich (CH3)2SeO als Lewis-Säure und bildet den Komplex (CH3)2SeO · 2 Py. Von den Verbindungen (CH3)2SeO, (C2H5)2SeO, [(CH3)2SeOH]NO3, und [(C2H5)2SeOH]NO3 werden die Schwingungsspektren mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Das Diäthylselenoxid zeigt im flüssigen Zustand Rotationsisomerie.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673520513
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  • 6
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XLIII. Seleninsäureanhydride (RSeO2)O mit R = CH3, CF3, C2H5 und C6H5 (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 53-61 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The seleninic acid anhydrides (RSeO)2O with R = CH3, CF3, C2H5 and C6H5 have been prepared by oxidation of the diselenides RSeSeR by means of O3 as well as NO2. Some properties and the vibration spectra are given and discussed. Contrary to the analogous sulphur compounds which contain SS bonds, bent SeOSe bridging groups are deduced from the solvolytic behaviour and the vibration spectra.
    Notes: Die Darstellung der Seleninsäureanhydride (RSeO)2O mit R = CH3, CF3, C2H5 und C6H5 gelingt sowohl durch Oxydation der entsprechenden Diselenide RSeSeR mit O3 als auch mit NO2. Es werden einige Eigenschaften mitgeteilt und die Schwingungsspektren diskutiert. Aus dem Solvolyseverhalten und den Schwingungsspektren folgt im Gegensatz zu den analogen Schwefelverbindungen, die SS-Bindungen enthalten, echte Anhydridstruktur mit gewinkelter SeOSe-Brücke.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530108
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  • 7
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    Untersuchungen an Selen-Verbindungen. XLIV. Fluoroselensäurealkylester Darstellung, Eigenschaften, Schwingungs- und NMR-Spektren (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 62-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds FSeO2OR (R = CH3, C2H5) are prepared by the reaction SeO2F2 + (RO)2SeO2 → 2 FSeO2OR. The following physical constants are determined: Fp., Kp., d420, nD20, δHv, delta;Sv. Hydrolysis and alcoholysis are studied. The RAMAN, IR, 1H- and 19F - NMR spectra are recorded, assigned and discussed. Contrary to the analogous sulphur compounds, the Se esters are associated in the liquid state. Two rotational isomeric configurations are detected in the liquid ethyl ester. The 19F - NMR spectra indicate equilibria between FSeO2OR and small amounts of SeO2F2 and (RO)2SeO2. The 1H - NMR spectra show the existence of F—H spin-spin couplings over 5 bonds.
    Notes: Die Fluoroselensäurealkylester FSeO2OR (R = CH3, C2H5) erhält man nach der Reaktion SeO2F2 + (RO)2SeO2 → 2 FSeO2OR. Es werden einige physikalische Konstanten bestimmt, (Fp., Kp., d420, nD20, ΔHv und ΔSv), das Hydrolyse- und Alkoholyseverhalten studiert sowie die RAMAN-, IR- und 1H- sowie 19F - NMR-Spektren aufgenommen, zugeordnet und diskutiert. Die Ester sind im Gegensatz zu den analogen Schwefelverbindungen im flüssigen Zustand stark assoziiert. Der Äthylester besteht im flüssigen Zustand aus zwei rotationsisomeren Molekelsorten. Nach den 19F - NMR-Spektren liegen die Ester mit geringen Mengen SeO2F2 und (RO)2SeO2 im Gleichgewicht vor. Im 1H - NMR-Spektrum des FSeO2OC2H5 lassen sich F - H-Spin-Spin-Wechselwirkungen üer 5 Bindungen nachweisen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530109
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  • 8
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Selen-Verbindungen. IL. Die RAMAN- und IR-Spektren des Bis-(trimethylsilyl)-selenits und des Bis-(trimethylsilyl)-selenats (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 196-201 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and some properties of bis-(trimethylsilyl)-selenite are described. From the compounds bis-(trimethylsilyl)-selenite and -selenate the RAMAN-and infrared spectra are given, assigned and discussed in connection with the vibrational spectra of the alkylesters of selenious and selenic acid.
    Notes: Die Darstellung und einige Eigenschaften des Bis-(trimethylsilyl)-selenits werden beschrieben. Vom Bis-(trimethylsilyl)-selenit und-selenat werden die RAMAN-und IR-Spektren mitgeteilt, zugeordnet und in Verbindung mit den Spektren der Alkylester der selenigen Säure und Selensäure diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693680313
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  • 9
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Selen-Verbindungen. LXVIII. Die Ultrarotspektren des Seleninyl-N, N′-äthylendiamids und des Seleninyl-bis-(methylamids) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXVIII. Infrared Spectra of (CH2NH2)SeO and (CH3NH)2SeOThe infrared spectra of the compounds (CH2NH)2SeO and (CH3NH)2SeO are presented and assigned by comparison with analogous compounds. The bond relations in both amides are discussed. Strong intermolecular hydrogen-bonds are formed between the Se =O and NH bond.
    Notes: Die Infrarotspektren der Verbindungen (CH2NH)2SeO und (CH3NH)2SeO werden mitgeteilt und über den Vergleich mit analogen Verbindungen zugeordnet. An Hand der IR-Spektren werden die Bindungsverhältnisse beider Verbindungen diskutiert. Die SeO-Bindung bildet mit der NH-Bindung starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030206
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  • 10
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XXIII. Darstellung und Eigenschaften von Kaliumfluoroselenit Schwingungsspektren von FSeO2K und FSO2K (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 281-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: FSeO2K can be prepared by melting molar amounts of KF and SeO2 or by reaction of K2SeO3 with SeOF2. Melting point, density, IR- and RAMAN spectrum, hydrolysis and methanolysis of the prepared salt were studied. The crystals of FSeO2K and FSO2K contain long and polar Se—F resp. S-F bonds. Possibly this in caused by the existence of fluorine bridges between the anions FSeO2- resp. FSO2-, which are stronger in FSeO2K than in FSO2K. Therefore, the debyeograms of FSO2K and KClO3 show better agreement than those of FSeO2K and KBrO3.
    Notes: FSeO2K kann sowohl durch Verschmelzen molarer Mengen von KF und SeO2 als auch durch Umsetzung von K2SeO3 mit SeOF2 dargestellt werden. Untersucht wurden der Schmelzpunkt, die Dichte, das IR- und RAMAN-Spektrum sowie die Hydrolyse und Methanolyse. In den Kristallgittern der Salze FSeO2K und FSO2K liegen aufgeweitete und sehr polare SeF- bzw. SF-Bindungen vor. Als mögliche Ursache wird die Existenz von Fluorbrücken zwischen den Anionen FSeO2-diskutiert, die im FSeO2K stärker sind als im FSO2K. Aus diesem Grunde zeigen die Debye-Scherrer-Diagramme des FSO2K und KClO3 bessere Übereinstimmung als die des FSeO2K und KBrO3.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653350508
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