ALBERT

Notes: Zusammenfassung Von Anfang Mai bis Mitte Juni 1973 wurden in drei Versuchsflächen bei Braunschweig Untersuchungen zur Gewichtsentwicklung adulter und nestjunger Trauerschnäpper unter normalen und experimentell veränderten Aufzucht-Bedingungen vorgenommen. Hierbei ergaben sich die folgenden Ergebnisse: 1. Das Gewicht weiblicher Trauerschnäpper veränderte sich während der Bebrütungsphase kaum; es scheint eher zu steigen als zu fallen. 2. Weibliche Trauerschnäpper wogen während der Bebrütungsphase im Durchschnitt 15,6 g (Extremwerte 12,7 und 18,3 g), während die Männchen zur gleichen Zeit gesichert um 2,5 g leichter waren (im Mittel 13,1 g; Extremwerte 11,8 g und 13,8 g). 3. Weibchen, die schon mehrere Tage über die normale Brutdauer auf schlupfunfähigen Eiern gebrütet hatten, waren etwa genauso schwer wie während der ersten 14 Bruttage. 4. Mehrjährige Weibchen waren gesichert im Mittel um 0,5 g schwerer als einjährige Weibchen. 5. Die im Laubwald brütenden Weibchen waren gesichert um 0,4 g schwerer als die im Kiefernforst brütenden Weibchen. 6. Weibchen, die auf 0-tägigen Jungen gefangen wurden, waren — gesichert — um 0,7 g leichter als in der vorangegangenen Bebrütungsphase. 7. Alle Weibchen, die sowohl während der Bebrütungsphase als auch beim Füttern mindestens 11 Tage alter Junge gewogen wurden (90 Werte), hatten an Gewicht verloren, und zwar minimal 1,2 g (=8%), im Durchschnitt 3,0 g (=19%) und maximal 5,3 g (=29%). 8. Der Gewichtsverlust der Weibchen war um so größer, je mehr Junge gefüttert wurden. 9. Mehrjährige Weibchen wiesen im Verlauf der Fütterperiode einen ebenso großen Gewichtsverlust auf wie einjährige Weibchen. 10. Der zwischen den Geschlechtern während der Bebrütungsphase festgestellte Gewichtsunterschied wurde im Verlauf der Jungen-Aufzuchtperiode immer geringer, da die Männchen im Gegensatz zu den Weibchen beim Füttern nur relativ wenig (5%) an Gewicht verloren. Kurz vor dem Ausfliegen der Nestlinge (Junge 11 Tage und älter) wogen die Weibchen 12,8 g und die Männchen 12,6 g. 11. Weibchen, die nach einem Fortfang des Männchens vom 7. oder 8. Nestlingstag an die Jungen allein füttern mußten, waren nach einer Woche gesichert um 0,3 g leichter als Weibchen, die ihre Brut im selben Gebiet gemeinsam mit dem Partner aufgezogen hatten. 12. Junge, die vom 7. oder 8. Tag an vom Weibchen allein gefüttert wurden, wiesen im Alter von 11 bis 16 Tagen ein gesichert niedrigeres Gewicht auf als gleichaltrige Nestlinge, die von beiden Elternvögeln aufgezogen waren. 13. In Bruten mit hoher Jungenzahl (7 bzw. 8 Nestlinge) lag der Ausfliege-Erfolg gesichert um 43% bzw. sogar 71% niedriger, wenn die Jungen vom 7. oder 8. Nestlingstag an vom Weibchen allein gefüttert wurden. Dagegen war bei niedrigeren Jungenzahlen (5 bzw. 6 Nestlinge) die vermehrte Fütterbelastung einsamer Weibchen ohne nachweisbaren Einfluß auf den Ausfliege-Erfolg. 14. Es werden Erklärungsmöglichkeiten für die bei männlichen und weiblichen Trauerschnäppern unterschiedlich verlaufende Gewichtsentwicklung aufgezeigt und die Befunde im Zusammenhang ausführlich diskutiert.

Notes: [Auszug] Fig. 1 Bacillus brems (ATCC 8185) cells were cultured in Hanson's medium7 at 37 C with aeration in a water bath shaker. Growth was followed as a function of time by measuring the absorbance at 600 nm (--). One A unit corresponds to 7 x 10 cells ml"1. At indicated times 1-ml samples were incubated ...

Notes: Zusammenfassung Für den Komplex des Umwelt-Faktorengefüges, das für die Existenz einer Art notwendig ist, wird aus autökologischer Sicht der Begriff „Ökoschema“ und als Überbegriff für Konkurrenz (um ein begrenzt vorhandenes Requisit) und Interferenz (als direkte Konfrontation) der Ausdruck „Rivalität“ vorgeschlagen und verwendet. Unter „Dismigration“ sind sämtliche aktiven Ortsbewegungen zu verstehen, die zu einer Änderung der „Dispersion“ (als Zustand der Individuenverteilung im Raum) führen. Die genannten „öko-ethologischen“ Dispersionsfaktoren sind dadurch gekennzeichnet, daß in ihnen sowohl Umweltgegebenheiten als auch Verhaltensweisen zusammenwirken. In der vorliegenden Arbeit wird untersucht, welchen Einfluß die öko-ethologischen Faktoren Ökoschema, Rivalität und Dismigration auf die Dispersion der Individuen in einer Population ausüben. Anhand der Ergebnisse werden die folgenden drei öko-ethologischen Dispersions-Grundsätze aufgestellt: a) Individuen bzw. Paare einer Art wählen als Aufenthalts- oder Brutgebiete nur Land-schaftsformen bzw. Biotope, in denen das artspezifische Ökoschema verwirklicht ist; bei Auswahlmöglichkeit wird dasjenige Habitat bevorzugt, in welchem der Monotop dieser Art relativ am besten ausgeprägt ist. b) Individuen bzw. Paare einer Art können durch intra- bzw. interspezifische Konkurrenz und/oder Interferenz in ihrer Dispersion beeinflußt werden, d. h. durch Rivalität unterlegene Individuen müssen weichen (sofern sie nicht auf das jeweilige Requisit verzichten). c) Dismigrationen von Individuen führen zu Änderungen der popularen Dispersion; diese aktiven Ortsbewegungen sind in ihrem quantitativen und qualitativen Ausmaß artspezifisch. Die Betrachtungen über die Komplexwirkung der drei genannten Faktoren ließen diese als die wichtigsten Dispersionsfaktoren öko-ethologischer Art erkennen. Anhand von sechs Beispielen aus Untersuchungen an waldbewohnenden Höhlenbrütern im südost-niedersächsischen Raum bei Braunschweig wird der Einfluß von Ökoschema, Rivalität und Dismigration auf die brutzeitliche Dispersion dieser Arten aufgezeigt.

Notes: Zusammenfassung Die in den Jahren 1970 und 1971 in Untersuchungsgebieten bei Braunschweig durchgeführten Beobachtungen und Experimente zur Dauer der Huderperiode beim TrauerschnäpperFicedula hypoleuca ergaben folgendes: 1. Die Periode des nächtlichen Huderns der Weibchen erstreckt sich im Normalfall auf die ersten 6 oder 7 Lebenstage der Jungen, wobei diese zwischen dem 5. und 6. Tage ihre Thermoregulationsfähigkeit erlangen dürften. 2. Durch Austausch verschieden alter Bruten gegeneinander konnte die Länge der Huderperiode verändert werden. 3. Beim Austausch unbefiederter Nestlinge (0–5 Tage alt) gegen befiederte (über 7 Tage) wurden auch letztere gehudert, und zwar im Durchschnitt gesichert um so mehr Nächte, je kleiner die eigenen Jungen vor dem Austausch gewesen waren. Die Huderperiode (vor und nach dem Austausch zusammengenommen) endete jedoch signifikant früher als normal. 4. Bei Austausch älterer unbefiederter Nestlinge gegen fremde jüngere wurde mit dem Hudern solange fortgefahren, bis letztere ein Alter von etwa 6 Tagen erreicht hatten. Die Weibchen passen sich somit hinsichtlich des Huderns an den Entwicklungszustand der neuen Nestlinge an. 5. Wenn in einer Nisthöhle die Jungen mehrmals — und zwar jeweils am 5. Lebenstag — gegen jüngere ausgetauscht wurden, konnte die Dauer des Huderns bis auf das 4fache der normalen Huderperiode (maximal 23 Nächte!) ausgedehnt werden. 6. Einige Weibchen, welche die Huderperiode bereits normal abgeschlossen hatten, begannen auf neuen unbefiederten Jungen wiederum mit dem Hudern — allerdings nur, wenn vorher die Huderperiode noch nicht länger als einen Tag beendet gewesen war. 7. Bei den Huderverlängerungsversuchen huderten die Weibchen in der Regel — wie im Normalfall — mindestens so lange, bis die Jungen von sich aus ihre normale Körpertemperatur halten konnten. 8. Wie die Versuche ergeben haben, liegt dem Hudern keine in ihrer Dauer endogen festgelegte Huderphase zugrunde. Vielmehr kann die innere, also endogene Huderstimmung durch den Einfluß der vom jeweiligen Nestlingsalter bewirkten Situation, also exogen, sowohl verlängert als auch verkürzt werden. Die Art und Weise dieser endogen/exogenen Verschränkung, durch die auch die Normallänge der Huderperiode bestimmt werden dürfte, wird diskutiert.