ALBERT

Notizen: Zusammenfassung Von Anfang Mai bis Mitte Juni 1973 wurden in drei Versuchsflächen bei Braunschweig Untersuchungen zur Gewichtsentwicklung adulter und nestjunger Trauerschnäpper unter normalen und experimentell veränderten Aufzucht-Bedingungen vorgenommen. Hierbei ergaben sich die folgenden Ergebnisse: 1. Das Gewicht weiblicher Trauerschnäpper veränderte sich während der Bebrütungsphase kaum; es scheint eher zu steigen als zu fallen. 2. Weibliche Trauerschnäpper wogen während der Bebrütungsphase im Durchschnitt 15,6 g (Extremwerte 12,7 und 18,3 g), während die Männchen zur gleichen Zeit gesichert um 2,5 g leichter waren (im Mittel 13,1 g; Extremwerte 11,8 g und 13,8 g). 3. Weibchen, die schon mehrere Tage über die normale Brutdauer auf schlupfunfähigen Eiern gebrütet hatten, waren etwa genauso schwer wie während der ersten 14 Bruttage. 4. Mehrjährige Weibchen waren gesichert im Mittel um 0,5 g schwerer als einjährige Weibchen. 5. Die im Laubwald brütenden Weibchen waren gesichert um 0,4 g schwerer als die im Kiefernforst brütenden Weibchen. 6. Weibchen, die auf 0-tägigen Jungen gefangen wurden, waren — gesichert — um 0,7 g leichter als in der vorangegangenen Bebrütungsphase. 7. Alle Weibchen, die sowohl während der Bebrütungsphase als auch beim Füttern mindestens 11 Tage alter Junge gewogen wurden (90 Werte), hatten an Gewicht verloren, und zwar minimal 1,2 g (=8%), im Durchschnitt 3,0 g (=19%) und maximal 5,3 g (=29%). 8. Der Gewichtsverlust der Weibchen war um so größer, je mehr Junge gefüttert wurden. 9. Mehrjährige Weibchen wiesen im Verlauf der Fütterperiode einen ebenso großen Gewichtsverlust auf wie einjährige Weibchen. 10. Der zwischen den Geschlechtern während der Bebrütungsphase festgestellte Gewichtsunterschied wurde im Verlauf der Jungen-Aufzuchtperiode immer geringer, da die Männchen im Gegensatz zu den Weibchen beim Füttern nur relativ wenig (5%) an Gewicht verloren. Kurz vor dem Ausfliegen der Nestlinge (Junge 11 Tage und älter) wogen die Weibchen 12,8 g und die Männchen 12,6 g. 11. Weibchen, die nach einem Fortfang des Männchens vom 7. oder 8. Nestlingstag an die Jungen allein füttern mußten, waren nach einer Woche gesichert um 0,3 g leichter als Weibchen, die ihre Brut im selben Gebiet gemeinsam mit dem Partner aufgezogen hatten. 12. Junge, die vom 7. oder 8. Tag an vom Weibchen allein gefüttert wurden, wiesen im Alter von 11 bis 16 Tagen ein gesichert niedrigeres Gewicht auf als gleichaltrige Nestlinge, die von beiden Elternvögeln aufgezogen waren. 13. In Bruten mit hoher Jungenzahl (7 bzw. 8 Nestlinge) lag der Ausfliege-Erfolg gesichert um 43% bzw. sogar 71% niedriger, wenn die Jungen vom 7. oder 8. Nestlingstag an vom Weibchen allein gefüttert wurden. Dagegen war bei niedrigeren Jungenzahlen (5 bzw. 6 Nestlinge) die vermehrte Fütterbelastung einsamer Weibchen ohne nachweisbaren Einfluß auf den Ausfliege-Erfolg. 14. Es werden Erklärungsmöglichkeiten für die bei männlichen und weiblichen Trauerschnäppern unterschiedlich verlaufende Gewichtsentwicklung aufgezeigt und die Befunde im Zusammenhang ausführlich diskutiert.

Notizen: [Auszug] Fig. 1 Bacillus brems (ATCC 8185) cells were cultured in Hanson's medium7 at 37 C with aeration in a water bath shaker. Growth was followed as a function of time by measuring the absorbance at 600 nm (--). One A unit corresponds to 7 x 10 cells ml"1. At indicated times 1-ml samples were incubated ...

Notizen: Zusammenfassung 1. Für die vorliegende Arbeit wurden Untersuchungsbefunde aus dem Jahr 1969 an 53 Kohlmeisen- und 39 Blaumeisen-Erstbruten eines Laubwaldgebietes bei Braunschweig ausgewertet. 2. Blaumeisen begannen gesichert um 2 1/2 Tage früher mit der Eiablage als Kohlmeisen. Zwischen den Altersstufen einer Art konnten dagegen keine Unterschiede festgestellt werden. 3. Unterbrechungen in der Eifolge bei Kohl- und Blaumeise wurden möglicherweise durch „Temperaturstürze“ hervorgerufen. 4. Die intraindividuelle Variabilität der Eidimensionen (Eilänge, Eibreite und kalkuliertes Eivolumen) war stets signifikant geringer als die interindividuelle Variabilität. Für Eibreite und Eilänge ergab sich bei beiden Arten eine positive Korrelation. 5. Einjährige Kohlmeisen legten gesichert längere und breitere Eier als mehrjährige Tiere; bei der Blaumeise konnten in der Eigröße keine diesbezüglichen Unterschiede festgestellt werden. 6. Bruten mit mittelgroßer Eizahl wiesen bei beiden Arten im Durchschnitt die größten Eier auf. Innerhalb eines Geleges waren in der Regel die zuletzt gelegten Eier größer als die zuerst gelegten. 7. Fortnahme bzw. Hinzulegen von Eiern während der individuellen Legeperiode hatte bei den Weibchen eine gesichert höhere bzw. niedrigere Eiproduktion im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zur Folge. Kohl- und Blaumeisen sind somit als indeterminierte Leger zu bezeichnen. 8. Die durchschnittliche Brutdauer betrug bei der Kohlmeise 13,9 und bei der Blaumeise 14,6 Tage. 9. Die Reihenfolge des Schlüpfens war bei den zuerst gelegten Eiern häufiger unregelmäßig. 10. Nestlinge großer Bruten waren bei beiden Arten leichter als gleichalte Junge kleiner Bruten. 11. Die Nestlingsdauer betrug im Durchschnitt bei der Kohlmeise 18,8 und bei der Blaumeise 19,9 Tage. Zwischen verschieden großen Bruten konnte kein Unterschied in der Nestlingsdauer festgestellt werden.

Notizen: Zusammenfassung Aus einer Gesamtzahl von ca. 12000 Wiederfunden des TrauerschnäppersFicedula hypoleuca in den Versuchsgebieten bei Braunschweig von 1950–1973 konnten 191 Fälle zur Klärung der gestellten Frage verwendet werden. Bei diesen handelt es sich um Brutzeit-Wiederfänge nestjung beringter Vögel in mindestens 10 km Entfernung vom Geburtsort. Alle Funde gestatten somit den Vergleich zwischen dem Geburtsbiotop einerseits und dem späteren Brutbiotop andererseits bei mehr oder weniger freier Biotopwahl. Die Auswertung ergab folgendes: 1. Sowohl die im Laubwald als auch die im Nadelwald aufgewachsenen und später über 10 km vom Geburtsort entfernt brütenden Trauerschnäpper hatten für ihre eigene Brut — unabhängig von ihrem jeweiligen Geburtsbiotop — zu 70–80% einen Laubwald und zu 20–30% einen Nadelwald gewählt. 2. Hieraus folgt, daß es beim Trauerschnäpper keine Prägung auf den Biotop des Geburtsortes gibt. 3. Die vom Geburtsbiotop unabhängige Bevorzugung des Laubwaldes zeigt, daß dieser Biotoptyp dem Ökoschema des Trauerschnäppers weit besser entspricht als der Nadelwald. 4. Bei den im Nadelwald siedelnden Trauerschnäppern handelt es sich vielfach um aus dem Laubwald durch den Puffereffekt verdrängte Individuen. 5. Die meisten Trauerschnäpper siedeln sich zur eigenen Brut in ihrem Geburtsgebiet an, wofür die Geburtsortstreue ausschlaggebend sein muß. 6. Daß in der Geburtsortstreue eine Prägung auf den geografischen Ort des Geburtsgebiets enthalten sein kann, wird nicht ausgeschlossen.

Notizen: Zusammenfassung Die in den Jahren 1970 und 1971 in Untersuchungsgebieten bei Braunschweig durchgeführten Beobachtungen und Experimente zur Dauer der Huderperiode beim TrauerschnäpperFicedula hypoleuca ergaben folgendes: 1. Die Periode des nächtlichen Huderns der Weibchen erstreckt sich im Normalfall auf die ersten 6 oder 7 Lebenstage der Jungen, wobei diese zwischen dem 5. und 6. Tage ihre Thermoregulationsfähigkeit erlangen dürften. 2. Durch Austausch verschieden alter Bruten gegeneinander konnte die Länge der Huderperiode verändert werden. 3. Beim Austausch unbefiederter Nestlinge (0–5 Tage alt) gegen befiederte (über 7 Tage) wurden auch letztere gehudert, und zwar im Durchschnitt gesichert um so mehr Nächte, je kleiner die eigenen Jungen vor dem Austausch gewesen waren. Die Huderperiode (vor und nach dem Austausch zusammengenommen) endete jedoch signifikant früher als normal. 4. Bei Austausch älterer unbefiederter Nestlinge gegen fremde jüngere wurde mit dem Hudern solange fortgefahren, bis letztere ein Alter von etwa 6 Tagen erreicht hatten. Die Weibchen passen sich somit hinsichtlich des Huderns an den Entwicklungszustand der neuen Nestlinge an. 5. Wenn in einer Nisthöhle die Jungen mehrmals — und zwar jeweils am 5. Lebenstag — gegen jüngere ausgetauscht wurden, konnte die Dauer des Huderns bis auf das 4fache der normalen Huderperiode (maximal 23 Nächte!) ausgedehnt werden. 6. Einige Weibchen, welche die Huderperiode bereits normal abgeschlossen hatten, begannen auf neuen unbefiederten Jungen wiederum mit dem Hudern — allerdings nur, wenn vorher die Huderperiode noch nicht länger als einen Tag beendet gewesen war. 7. Bei den Huderverlängerungsversuchen huderten die Weibchen in der Regel — wie im Normalfall — mindestens so lange, bis die Jungen von sich aus ihre normale Körpertemperatur halten konnten. 8. Wie die Versuche ergeben haben, liegt dem Hudern keine in ihrer Dauer endogen festgelegte Huderphase zugrunde. Vielmehr kann die innere, also endogene Huderstimmung durch den Einfluß der vom jeweiligen Nestlingsalter bewirkten Situation, also exogen, sowohl verlängert als auch verkürzt werden. Die Art und Weise dieser endogen/exogenen Verschränkung, durch die auch die Normallänge der Huderperiode bestimmt werden dürfte, wird diskutiert.