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  • Organic Chemistry  (8)
  • 31Pdemixing  (1)
  • Inorganic Chemistry  (1)
  • Mikroparakristalle  (1)
  • 1
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Phasediagram ; phospholipids ; calorimetry ; freeze-fracture electronmicroscopy ; NMR ; 31Pdemixing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Abstract Differential-scanning-calorimetry, freeze-fracture electron microscopy, and31P-NMR spectroscopy were used to study the lyotropic and thermotropic properties of the system dihexadecylphosphatidylcholine/dihexadecylphosphatidic acid/water/ NaOH in dispersion with excess water at pH=14. The phase diagram showed that both phospholipids are demixed nearly completely in the gel phase. The coexistence of theP β′ and theB β-phase in the mixtures was pointed out in the freeze-fracture electron micrographs by the “ripple structure” (P β′-phase) and by the lamellar structure (B β-phase).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 259 (1981), S. 1161-1169 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: a-Gesetz ; Festkörperphysik ; Mikroparakristalle ; Quasi-Gleichgewicht ; Reflexprofilanalyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary A correct analysis of wide angle scattering of noncrystalline materials proves that most of them consist of microparacrystals and obey thea-law. The physical interpretation of this law is given by the limited flexibility of the chemical binding and leads to a theoretical calculation of the statistical size distribution of an ensemble of microparacrystals. Their theoretically calculated line profiles agree within the error of experiment with the reflections 110 and 220 of an extruded polyethylene sample annealed 4 days at 111 °C. This is a direct proof that macromolecules aggregate in a quasi-equilibrium state, which is unknown in conventional solid state physics. The importance of these results for colloid science is pointed out -in this work.
    Notes: Zusammenfassung Eine adäquate Analyse der Weitwinkelprofile nichtkristalliner Substanzen beweist, daß sie meist aus Mikroparakristallen aufgebaut sind und dema-Gesetz gehorchen. Die physikalische Erklärung hierfür ergibt sich aus der begrenzten Flexibilität der chemischen Bindung und führt auf eine theoretische Berechnung der Größenverteilung (Polydispersität) eines Ensembles von Mikroparakristallen. Ein Vergleich mit einem bei 111 °C getemperten extrudierten Polyäthylenstab führt auf befriedigende Übereinstimmung mit der Rechnung und beweist, daß sich die Makromoleküle in einem neuartigen Quasi-Gleichgewichtszustand aggregiert haben, der in der heutigen Festkörperphysik unbekannt ist. Auf die Bedeutung der Ergebnisse für die Kolloidwissenschaft wird hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 326 (1984), S. 917-923 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Arylamino-thiophene-3-carboxylic Acid DerivativesThe title compounds 3 are synthesized by reaction of 2-amino-thiophene-3-carboxylic acid derivatives 1 with anilines. The nucleophilic 5-position in 3 allowed the synthesis of 5-aryliden-Δ3-thiolen-2-one-imines 5, 6 and the oxidative coupling to yield the azo compound 7. 1-Aryl-thieno-[2,3-d]pyrimid-4-ones 9, the thieno[2,3-b]chinolin-4-one 10 and the 4-chloro thieno[2,3-b]chinolines 10, 11 can be obtained from 3.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 663-670 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of α-Cyano-γ-halo-crotonitriles with Aminesα-Cyano-γ-halo-crotonitriles 1 react with primary amines and ammonia, respectively to form substituted 2-amino-3-cyanopyrroles. From arylamines, 1-arylpyrroles are obtained; with alkylamines, however, 2-alkylaminopyrroles result. Starting from γ-bromonitrile 1b and ammonia, the formation of pyrrole is connected with a rearrangement. The reaction of α-chlorocyclohexylidenemalonitrile 1c with hydrazine yields the dihydropyridazine 11 which can be converted by thermal dehydrocyanogenation to the 3-aminopyridazine 12.
    Notes: Substituierte γ-Halogen-α-cyancrotonsäurenitrile 1 reagieren mit primären Aminen sowie mit Ammoniak zu substituierten 2-Amino-3-cyanpyrrolen. Arylamine liefern dabei 1-Arylpyrrole, während mit Alkylaminen 2-Alkylaminopyrrole entstehen. Die Pyrrolbildung aus dem γ-Bromnitril 1b und Ammoniak bzw. Hydrazin ist mit einer Umlagerung verbunden. α-Chlorcyclohexylidenmalonitril 1c reagiert mit Hydrazin zum substituierten Dihydropyridazin 11, aus dem durch thermische Blausäure-Eliminierung das 3-Aminopyridazin 12 entsteht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 878-880 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 1030-1036 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Mercapto-3-cyanpyridine reagieren mit α-Halogencarbonylverbindungen wie Halogenketonen und Chloressigsäurederivaten zu 3-Amino-thieno[2,3-b]pyridinen 1. Aus der o-Aminocarbonsäure 1 g sind die substituierten 3-Amino-, 3-Hydroxy- und 3-Alkoxy-thienopyridine mit freier 2-Stellung erhältlich. 1 ist quarternierbar und zur Ankondensation eines Pyrimidinringes geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 303-314 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Schwefel mit Cyanessigsäurederivaten führt in Gegenwart von Basen bei Raumtemperatur zu Thiophen- und Pyrrolderivaten: Aus Malonitril erhält man 2,5-Diamino-3,4-dicyano- und 2,4-Diamino-3,5-dicyanothiophen, Cyanessigester liefert je nach Reaktionsbedingungen Bis-[2-amino-3,4-dicarbäthoxy-pyrrolidyl-(5)]-disulfid,2-Amino-5-mercapto-3,4-dicarbäthoxy-pyrrol und 2,4-Diamino-3,5-dicarbäthoxy-thiophen, mit Cyanacetamid entsteht das 2-Amino-5-mercapto-3,4-dicarbamoyl-pyrrol. Die Reaktionsverläufe, die mit einer Dehydrodimerisierung beginnen, werden erörtert und einige Folgereaktionen der erhaltenen Verbindungen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 539-548 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch oxydative Rhodanierung von 2-Aminothiophenen 1 mit freier 3-Stellung sind 2-Amino-thieno[2,3-d]thiazole 3 erhältlich. 3-Amino-thieno[2,3-c]isothiazole 6 werden durch Oxydation von 2-Amino-thiophen-(3)-carbonsäure-thioamiden hergestellt. Auf die Darstellung der Ausgangsprodukte wird eingegangen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 861-866 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Aminothiophen-3-carbonsäureester 1 reagieren mit Natriumalkoholat unter Ringöffnung und Recyclisierung zu 2-Hydroxy-3-cyan-thiophenen 2, von denen einige in Substanz als tautomere Δ3-Thiolenone-(2) vorliegen. Besitzen diese eine freie 5-Position, so kondensieren sie mit Aldehyden zu den 5-Arylidenthiolenonen-(2) 3, kuppeln mit Diazoniumsalzen sowie oxydativ nach HÜNIG und lassen sich zum Aufbau von Oxonolen 5 heranziehen sowie unter Dehydrodimerisierung zu 5,5′-Bi-Δ3-thiolenon-(2)-ylidenen 6 oxydieren. Verbindung 2c ist O-alkylier- und -acylierbar.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 343-346 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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