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Zur basenkatalysierten Reaktion von methylenaktiven Nitrilen mit Schwefel (1972)

Gewald, K. ; Kleinert, M. ; Thiele, B. ; [et al.]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 303-314

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Reaktion von Schwefel mit Cyanessigsäurederivaten führt in Gegenwart von Basen bei Raumtemperatur zu Thiophen- und Pyrrolderivaten: Aus Malonitril erhält man 2,5-Diamino-3,4-dicyano- und 2,4-Diamino-3,5-dicyanothiophen, Cyanessigester liefert je nach Reaktionsbedingungen Bis-[2-amino-3,4-dicarbäthoxy-pyrrolidyl-(5)]-disulfid,2-Amino-5-mercapto-3,4-dicarbäthoxy-pyrrol und 2,4-Diamino-3,5-dicarbäthoxy-thiophen, mit Cyanacetamid entsteht das 2-Amino-5-mercapto-3,4-dicarbamoyl-pyrrol. Die Reaktionsverläufe, die mit einer Dehydrodimerisierung beginnen, werden erörtert und einige Folgereaktionen der erhaltenen Verbindungen beschrieben.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140213

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