ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Einige cis- und trans-β-Chlorvinyl-alkyläther sind stereospezifisch polymerisiert worden, wobei kristalline Polymere erhalten wurden. Die sterischen Strukturen des Poly-cis- und des Poly-trans-β-chlorvinylbutyläthers unterscheiden sich darin, daß der erstere eine erythro- und der letztere eine threo-di-isotaktische Struktur besitzt. Diese Ergebnisse beweisen, daß in beiden Fällen eine cis-Addition an die Doppelbindung stattfindet; d.h., daß der sterische Polymerisationstyp für die beiden Formen identisch ist.Es werden außerdem einige Gesichtspunkte des Mechanismus der stereospezifischen Polymerisation von mono-olefinischen Monomeren diskutiert. Außer dem Typ der Öffnung der Doppelbindung (cis oder trans), der die sterischen Verhältnisse im Innern der einzelnen Monomereinheiten bestimmt, wird die Art des Angriffs des Monomeren auf die Ketten in Betracht gezogen. Dieser kann auf der einen oder auf der anderen Seite der beiden enantiomorphen Flächen (D oder L) des Monomeren in konstanter oder in alternierender Weise stattfinden. Dieser sterische Angriff bestimmt die strukturellen Beziechungen zwischen aufeinanderfolgenden Monomereinheiten.
Notes:
Some cis- and trans-β-chlorovinyl alkyl ethers were polymerized in a stereospecific way, and crystalline polymers.The steric structures of poly(cis-) and poly(trans-β-chloro vinyl butyl ethers) are different one from another, and more precisely of the erythro and threo di-isotactic type respectively. These results demonstrate a steric polymerization mechanism, which is identical in both forms, with a cis opening of the double bond.Moreover some aspects of the stereospecific polymerization mechanism of mono-olefinic monomers are discussed. Beside the type of opening of the double bond (cis or trans), determining the steric ratios inside each monomeric unit, also the mode of attack of the monomer to the chain is considered here. It can take place on one or on the other of the two enantiomer faces (D or L) of the monomer in a constant or in an alternated way. Such a steric attack determines the structural relationships between subsequent monomeric units.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1962.020550111
