ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta 21 (1965), S. 1509-1525 
    ISSN: 0371-1951
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 26 (1957), S. 120-123 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In relation to isotactic polymers, the structures and steric regularities observed in a new series of linear head-to-tail polymers are determined and described. These polymers have been obtained by polyaddition from ethylene unsaturated monomers in which both the carbon atoms of the double bond are substituted. The obtained polymers, having a sterically regular structure, have been called „di-isotactic“ and, in general, they are crystalline and high melting.The prefixes „erythro“ and „threo“ have been chosen for the di-isotactic polymers, in order to point out the relative steric positions of the substituents in the structural units.The possibility of determining the type of opening of the double bond during the polymerization, is put in evidence; in fact, it has been found that the opening of trans alkenyl-ethers, in the case of the stereospecific polymerization, is of the cis type.
    Notes: In Zusammenhang mit isotaktischen Polymeren werden die Struktur und die sterischen Regelmäßigkeiten einer neuen Serie von linearen Polymeren mit Kopf-Schwanz-Verknüpfung beschrieben und definiert. Diese Polymeren sind aus Monomeren mit Äthylen-Doppelbindung, in denen beide Kohlenstoffatome der Doppelbindung substituiert sind, erhalten worden. Diese Polymeren mit sterisch regelmäßiger Struktur werden als di-isotaktische Polymere bezeichnet; sie sind im allgemeinen kristallin und schmelzen bei hoher Temperatur.Um die gegenseitige sterische Lage der Substituenten in den Grundeinheiten zu charakterisieren, sind für die di-isotaktischen Polymeren die Präfixe „erythro“ und “thero” eingeführt worden.Es wird gezeigt, daß es möglich ist, die Art der Öffnung der Doppelbindung beim Polymerisationsschritt zu bestimmen; es wurde nämlich gefunden, daß die Öffnung der Doppelbindung im Falle der stereospezifischen Polymerisation der trans-Alkenyläther vom cis-Typ ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 43 (1961), S. 68-75 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine neue asymmetrische Synthese von Polymeren beschrieben, die aus Mononeren ohne asymmetrische C-Atome erhalten werden.Als ungesättigte cyclische Verbindung konnte Benzofuran durch Öffnung und Polynerisation der Doppelbindung des Furanringes in Gegenwart von asymmetrischen kationischen Katalysatoren in Polymere überführt werden, die eine hohe optische Aktivität besitzen. Die Rotationsdispersionkurve zeigt ein Maximum bei 303 mμ ([M] = -800).In diesen Polymeren enthält jede Monomereinheit zwei C-Atome in der Kette, die - auch in unmittelbarer Umgebung betrachtet - asymmetrisch sind.Die optisch aktiven Polybenzofurane enthalten praktisch keine aus dem Katalysator stammenden asymmetrischen Endgruppen. Die asymmetrische Synthese kann daher auf die orientierende Wirkung des negativ asymmetrischen Gegenions zurückgeführt werden.
    Notes: A new asymmetric synthesis of polymers is described; it was obtained from monomers which do not contain asymmetric carbon atoms.The polymerization, in the presence of asymmetric cationic catalysts, of an unsaturated cyclic compound, benzofuran, by opening of the double bond of the furan ring, led to polymers having high optical activity.The rotation dispersion curve, which shows a maximum at 303 mμ ([M] = -800) is here shown. Each monomeric unit of these polymers contains two carbon atoms in the chain, which are asymmetric, even if considered in their immediate surrounding.Optically active polybenzofurans do not remarkably contain asymmetric end-groups deriving from the catalyst. The asymmetric synthesis may therefore be related to the orienting effect of the negative asymmetric counter-ion.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 55 (1962), S. 139-149 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Einige cis- und trans-β-Chlorvinyl-alkyläther sind stereospezifisch polymerisiert worden, wobei kristalline Polymere erhalten wurden. Die sterischen Strukturen des Poly-cis- und des Poly-trans-β-chlorvinylbutyläthers unterscheiden sich darin, daß der erstere eine erythro- und der letztere eine threo-di-isotaktische Struktur besitzt. Diese Ergebnisse beweisen, daß in beiden Fällen eine cis-Addition an die Doppelbindung stattfindet; d.h., daß der sterische Polymerisationstyp für die beiden Formen identisch ist.Es werden außerdem einige Gesichtspunkte des Mechanismus der stereospezifischen Polymerisation von mono-olefinischen Monomeren diskutiert. Außer dem Typ der Öffnung der Doppelbindung (cis oder trans), der die sterischen Verhältnisse im Innern der einzelnen Monomereinheiten bestimmt, wird die Art des Angriffs des Monomeren auf die Ketten in Betracht gezogen. Dieser kann auf der einen oder auf der anderen Seite der beiden enantiomorphen Flächen (D oder L) des Monomeren in konstanter oder in alternierender Weise stattfinden. Dieser sterische Angriff bestimmt die strukturellen Beziechungen zwischen aufeinanderfolgenden Monomereinheiten.
    Notes: Some cis- and trans-β-chlorovinyl alkyl ethers were polymerized in a stereospecific way, and crystalline polymers.The steric structures of poly(cis-) and poly(trans-β-chloro vinyl butyl ethers) are different one from another, and more precisely of the erythro and threo di-isotactic type respectively. These results demonstrate a steric polymerization mechanism, which is identical in both forms, with a cis opening of the double bond.Moreover some aspects of the stereospecific polymerization mechanism of mono-olefinic monomers are discussed. Beside the type of opening of the double bond (cis or trans), determining the steric ratios inside each monomeric unit, also the mode of attack of the monomer to the chain is considered here. It can take place on one or on the other of the two enantiomer faces (D or L) of the monomer in a constant or in an alternated way. Such a steric attack determines the structural relationships between subsequent monomeric units.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 149-154 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein Analogsetzen linearer Polymerer und cyclischer Verbindungen ist möglich. Daran anknüpfende stereochemische Überlegungen brachten für die Systematik beider Verbindungsklassen neue Erkenntnisse; beispielsweise lassen sich bisher nicht vermutete asymmetrische Strukturen voraussagen.  -  Der Begriff „diasterisches Zentrum“ wird eingeführt und die Definition des „asymmetrischen Zentrums“ auf eine breitere Basis gestellt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 4 (1965), S. 107-112 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Configuration ; Polymers ; Tacticity ; Stereochemistry ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: It is possible to draw analogies between linear polymers and cyclic compounds. Stereochemical considerations developed in this connection led to the recognition of new aspects of importance for the systematic classification of both classes of compounds; for example, asymmetric structures can be predicted which had hitherto never been suspected. - The concept of “diasteric centers” is introduced, and the definition of an “asymmetric center” is expressed in more general terms.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...