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  • Electron microscopy  (8)
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  • Springer  (12)
  • MDPI Publishing
  • 1965-1969  (12)
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  • Springer  (12)
  • MDPI Publishing
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 231-244 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Pyrophosphate ; Inhibitors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les propriétés d'induction de calcification des liquides biologiques peuvent être mesurées, in vitro et in vivo, par leur possibilité de redurcir des blocs d'émail décalcifié. Cette propriété est exprimée par les concentrations de calcium (et de phosphate) de solutions synthétiques inductrices de calcification, de concentrations et d'activité connues. Un plasma humain typique a une activité inductrice correspondant à celle d'une solution contenant du calcium, 0,70 mM, Ca/P, 1,67 et fluorure, 0,05 mM. L'activité relativement peu élevée des sérums et des plasmas s'explique par la présence d'inhibiteurs ioniques. L'ion phosphate est l'un d'eux, mais ne peut rendre compte de l'inhibition totale. Des anions et des cations sont responsables de l'inhibition, avec un rôle majeur pour les cations. Les ions suivants, en concentration physiologique, jouent un rôle inhibiteur: P7O 7 4− , HCO 3 − , SiO 4 2− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. Un mélange de ces ions provoque une inhibition totale identique à celle du plasma.
    Abstract: Zusammenfassung Der Einfluß biologischer Flüssigkeiten auf den Verkalkungsvorgang kann in vitro und in vivo anhand ihrer Fähigkeit, enthärtete Blöcke von Zahnschmelz wieder zu härten, gemessen werden. Diese Aktivität wird ausgedrückt als Konzentration des Calciums (und Phosphates) synthetischer calcifizierender Lösungen mit bekannter Konzentration und Aktivität. Die Aktivität eines charakteristischen menschlichen Plasmas entsprach derjenigen einer Lösung folgender Zusammensetzung: Calcium 0,70 mM; Ca/P=1,67 und Fluorid 0,05 mM. Die relativ niedrige Aktivität von Serum und Plasma ist bedingt durch das Vorhandensein einer Anzahl ionischer Inhibitoren. Das Pyrophosphation ist ein solcher; er kann aber nicht für die gesamte Inhibition verantwortlich gemacht werden. Sowohl anionische als auch kationische Inhibitoren sind vorhanden, wobei die Kationen den Hauptanteil ausmachen. Folgende Ionen erwiesen sich in einer physiologischen Konzentration als Inhibitoren synthetischer Systeme: P7O 7 3− , HCO 3 − , SiO 4 1− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. Zusammengenommen verursachten diese Ionen eine Gesamtinhibition ähnlich derjenigen des Plasmas.
    Notes: Abstract The calcifying activities of biological fluids can be measured,in vitro andin vivo, by their ability to reharden softened blocks of tooth enamel. The activity is expressed in terms of the calcium (and phosphate) concentrations of synthetic calcifying solutions of known concentration and activity. A typical human plasma had an activity corresponding to that of a solution of the following concentration: calcium, 0.70 mM; Ca/P, 1.67 and fluoride, 0.05 mM. The relatively low activity of serums and plasmas was shown to arise from the presence of a number of ionic inhibitors. Pyrophosphate ion is one such inhibitor but cannot account for the major inhibition. Both anionic and cationic inhibitors were shown to be present, with the cations respresenting the major portion. The following ions at their reported physiological concentration were shown to be inhibitors in synthetic systems: P7O 7 4− , HCO 3 − , SiO 4 2− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. In combination, these ions caused a total inhibition similar to those for plasmas.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 284-292 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Hydroxyapatite ; Pyrophosphate ; Nucleotides ; Adenosine triphosphate ; Transphosphorylation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La base de la transphosphorilation entre les nucléotides et l'hydroxyapatite (HA) est explorée. Utilisant un recent modèle de la surface de HA et de la structure de polyphosphates de 2 et 3 parties, une raisonnable explication atomique peut être montrée pour cette réaction. La transphosphorilation a produit un pyrophosphate sur HA qui est différent du pyrophosphate absorbé sur HA de la solution. Les modèles suggèrent que la distinction est dûe à une orientation différente du pyrophosphate sur la surface de HA dépendant de l'origine du pyrophosphate.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde die Grundlage für die Transphosphorylierung zwischen Nukleotiden und Hydroxy-Apatit (HA) untersucht. Eine plausible atomare Darstellung dieser Reaktion ist möglich, wenn man kürzlich vorgeschlagene Modelle der Oberfläche von HA und der Struktur von zwei- und dreigliedrigen Polyphosphaten benutzt. Man findet dann, daß Transphosphorylierung zu einem Pyrophosphat des HA führt, welches von dem Pyrophosphat, welches HA aus der Lösung absorbiert, unterschieden werden kann. Auf Grund der Modelle kann man annehmen, daß dieser Unterschied auf einer unterschiedlichen Orientierung des Pyrophosphats auf der Oberfläche des HA beruht, welche wiederum von der Herkunft des Pyrophosphats abhängt.
    Notes: Abstract The basis for transphosphorylation between nucleotides and hydroxyapatite (HA) has been explored. Using a recently-proposed model for the surface of HA and the structure of 2- and 3-membered polyphosphates, a reasonable atomic explanation can be shown for this reaction. Transphosphorylation has been found to result in a pyrophosphate on HA which is distinctive from pyrophosphate absorbed onto HA from solution. The models suggest that this distinction is due to a different orientation of the pyrophosphate on the surface of the HA depending on the origin of the pyrophosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 318-326 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Osteogenesis Imperfecta ; Pyrophosphate ; Magnesium ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Du collagène osseux provenant de fragments d'ostéogenèse imparfaite est un puissant inhibiteur de la calcificationin vitro. Cet effet inhibiteur peut être supprimé par traitement du collagène à la pyrophosphatase en présence d'ions de magnésium. Des concentrations élevées de pyrophosphates inorganiques sérique et urinaire ont été observées chez 28 malades atteints d'ostéogenèse imparfaite. L'administration buccale d'oxyde de magnésium ou de sulfate de magnésium à quatre de ces malades diminue de façon significative la quantité des pyrophosphates sérique et urinaire.
    Abstract: Zusammenfassung Der Knochenkollagen von Osteogenesis imperfecta-Kranken ist ein mächtiger Hemmstoff für die Verkalkung in vitro. Die Inhibition wird durch Behandlung des Kollagens mit Pyrophosphatase in Anwesenheit von Magnesiumionen aufgehoben. Erhöhte Spiegel von anorganischem Pyrophosphat wurden im Urin und im Serum von 28 Kranken mit Osteogenesis imperfecta gefunden. Wurden 4 Patienten mit peroralen Gaben von Magnesiumoxyd oder Magnesiumsulfat behandelt, so verminderte sich der Pyrophosphatspiegel im Serum und im Urin signifikant.
    Notes: Abstract The bone collagen of human osteogenesis imperfecta is a potent inhibitor ofin vitro calcification. The inhibition was removed by treatment of the collagen with pyrophosphate in the presence of magnesium ions. Elevated levels of serum and urinary inorganic pyrophosphate were found in 28 patients with osteogenesis imperfecta. Oral administration of magnesium oxide or magnesium sulfate to four of these patients significantly reduced their serum and urinary levels of pyrophosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 102 (1969), S. 153-171 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Toad ; Median eminence ; Ependyma ; Neurosecretion ; Electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The primary plexus of the toad hypothalamic-adenohypophysial portal system has two types of loops. The short loops are localized in the external region of the median eminence and surrounded by nerve endings and glial cells. The long loops approach the ependymal lining of the median eminence. The ascending and descending branches of these loops are surrounded by nerve and ependymal endings and glial cells. The actual subependymal portion of the long loops is virtually in contact with ependymal processes only, which form a “cuff” interposed between this portion of the long loops and the fibres of the hypothalamic-neurohypophysial tract. Many of the vascular endings of the ependymal processes have electron dense granules whose diameter ranges between 700 and 1400 Å. The ultrastructure of the ependymal cells suggests that these granules are transport material and not secretory material. This anatomical arrangement linking the ependyma of the median eminence and the long loops of the primary plexus of the hypothalamic-adenohypophysial portal system makes the possibility of an interrelationship between the cerebrospinal fluid and the portal blood very considerable.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 102 (1969), S. 483-506 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Organon vasculosum ; Laminae terminalis ; Electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das OVLT stellt jenen Abschnitt der Lamina terminalis dar, der durch eine eigentümliche, reiche Vaskularisation auffällt. Die von der Basalmembran bedeckte äußere Hirnoberfläche dringt an einer oder mehreren Stellen tief und spaltenartig in das OVLT ein. Dieser Spalt, der Bindegewebselemente und Gefäße enthält, verzweigt sich immer mehr und bildet ein aus 0,1–0,2 μ breiten Spalten bestehendes, labyrinthartiges System. Zum großen Teil füllen Gefäße vom Kapillartyp die größeren bindegewebigen Räume aus. Das Endothel der Kapillaren ist allgemein dünn und z. T. fenestriert. Die Bindegewebsräume und mit ihnen die Gefäße können sich dem Ventrikel derart nähern, daß sie von ihm durch nur eine einzige kubische Ependymzelle getrennt werden. Der Stützapparat des Organs wird in erster Linie von den Ependymzellen gebildet. Ihre langen basalen Fortsätze durchschneiden die Gehirnwand im Gebiet des OVLT und nehmen mit ihren Endigungen am Aufbau der Wand der Bindegewebsspalten und der äußeren Hirnoberfläche teil. In einem Teil der Ependymfüße findet man zahlreiche längliche, lysosomenartige Körper. Häufig kommen in die Tiefe der Substanz des OVLT eingedrungene Ependymzellen vor, welche nicht selten Zilien enthalten. Unter den Gliazellen konnten in erster Linie Astrozyten identifiziert werden. Die lichtmikroskopisch im OVLT beschriebenen sog. Parenchymzellen erweisen sich im Elektronenmikroskop als kleine, primitive Neurone. Ein großer Teil der Nervenfasern des Neuropils enthält granulierte Vesikel (Durchmesser zwischen 650 und 950 Å), die im allgemeinen eine runde oder ovoide Gestalt besitzen, obwohl auch tubulös ausgezogene Formen vorkommen. Die Nervenfasern welche die granulierten Vesikel enthalten, verlaufen nahe zur Kammeroberfläche, allgemein in der Längsachse des OVLT, wobei sie die länglichen Ependymzellen überkreuzen; in der Nähe der Endigung der basalen Ependymfortsätze wenden sie sich parallel zu letzteren und endigen zusammen mit ihnen frei am Rand der Bindegewebsspalten. Je ein solches, aus basalen Ependymfasern und Axonen bestehendes Bündel wird mehr oder weniger vom bindegewebigen Spalt umfaßt. Die Axonendigungen enthalten außer den granulierten Vesikeln und Mitochondrien auch zahlreiche synaptische Vesikel. Einige freie Axonendigungen wurden auch auf der freien Oberfläche des OVLT gefunden. Die Frage nach der Funktion des Organs wird an Hand der elektronenmikroskopischen Befunde diskutiert. Es wird für möglich gehalten, daß humorale Faktoren — ähnlich wie in der Eminentia mediana — aus den Axonendigungen in die Blutbahn gelangen; darauf scheinen die freien Endigungen am Rande des bindegewebigen Spaltensystems, die granulierte und synaptische Vesikel enthalten und die teilweise fenestrierten Kapillaren hinzuweisen, welche den aufgezweigten Bindegewebsraum „drainieren“.
    Notes: Summary OVLT is that part of the terminal plate which is characterized by its rich vascular supply. The brain surface covered by a basement membrane forms deep, cleft-like invaginations containing vessels and connective tissue elements. These connective tissue spaces dividing into 0.1 to 0.2 μ end branches are parts of a labyrinthic system in the interior of the organ. The vessels, mostly of the capillary type, are situated in the main clefts; their endothelium often shows fenestration. Some of the capillaries may approach the ventricle to such an extent that they are separated from it by a single ependymal cell. The supporting apparatus of the OVLT is mainly represented by elongated ependymal cells. Their long basal processes traverse the terminal plate to take part with their foot-like endings in the formation of the brain surface and that of the connective tissue spaces. Groups of special ependymal cells often exhibiting cilia may occur in the interior of the organ. Glial cells are mainly represented by astrocytes. The so-called parenchymal cells described in the light microscopy can be identified as small, primitive neurons. A great part of the nerve fibres in the OVLT contains granulated vesicles the diameter of which varies between 650 and 950 Å. The nerve fibres are mainly running vertically between the ependymal processes while at their terminal portion they assume a parallel course to the ependymal processes and end with them at the margin of the connective tissue spaces. Besides granulated vesicles, these free axon terminals contain numerous synaptic-like vesicles and several mitochondria. Some of the free terminals may occur also on the outer surface of the OVLT. The possible functions of the organ are discussed on the basis of the present findings. The hypothesis is raised that — similarly to the median eminence — humoral controlling factors may be released into the vessels. This hypothesis seems to be supported by the presence of free axon terminals containing granulated and synaptic vesicles and the existence of numerous, partly “fenestrated” capillaries draining the connective tissue spaces.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 102 (1969), S. 172-181 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Neurosecretion ; Dehydration ; Electron microscopy ; Morphometry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Nucleus supraopticus der Ratte, die einer Dehydratation ausgesetzt war, wurde ultrastrukturell-morphometrisch analysiert. Dabei zeigte sich, daß die relativen Volumenanteile der einzelnen Zellkompartimente während der fünftägigen Durstperiode eine auffallende Konstanz aufweisen. Hingegen läßt sich eine absolute Zunahme der Einzelzellvolumina und somit auch der an der Synthese und Sekretion der Neurohormone beteiligten Zellkompartimente feststellen. Die vorliegenden Befunde sprechen für einen beschleunigten Abtransport des neurosekretorischen Materials bei gesteigerter Synthese. Auf eine optimale Standardisierung der Perfusionsmethode bei Untersuchungen am neurosekretorischen Zwischenhirnsystem wird hingewiesen.
    Notes: Summary The supraoptic nucleus of the dehydrated rat has been analysed by electron microscopy and morphometry. With that it appears, that the relative volumes of the different cell compartments are striking constant. Otherwise one can see an absolute increase of the cell volume together with the cell compartments which take part at the synthesis and secretion of the neurohormones. These results are expression of an accelerated move of the neurosecretory material during increased synthesis. The importance of an optimal standardization of the perfusion-method in investigations of the neurosecretory system is demonstrated.
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 102 (1969), S. 182-192 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Neurosecretion ; Dehydration ; Electron microscopy ; Morphometry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Hypophysenhinterlappen von Ratten, die einer Dehydratation unterworfen waren, wurde ultrastrukturell-morphometrisch untersucht. Als wichtigster Befund wurde bereits nach 36stündiger Dehydratation eine massive Abnahme der Neurosekretgranula festgestellt. Gleichzeitig ist ein signifikanter Anstieg der Fettkörper in den Pituicyten zu verzeichnen. Die Fettkörper können nach Ansicht der Autoren als Endprodukt der Membranreste oder der Trägersubstanz des Neurohormons interpretiert werden. Eine Mitbeteiligung der Lysosomen bei ihrer Verarbeitung wird diskutiert.
    Notes: Summary The neurohypophysis of the rat after dehydration has been studied by electron microscopic and morphometric methods. As the main result we found a massive decrease of the neurosecretory granules already at a dehydration of 36 hours. At the same time one can note a significant increase of fat vacuoles in the pituicytes. These fat vacuoles could be the final product of residual membranes or of the carrier substance of the neurohormones. The possibility of a functional role of lysosomes in the catabolism is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 102 (1969), S. 193-204 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Electron microscopy ; Enterochromaffin cell ; Duodenum ; Histological stainings ; Intestinal mucosa
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Methods for light and electron microscopic comparison of individual argentaffin and argyrophil enterochromaffin cells (EC) in the sheep duodenal mucosa are described. These silver procedures were applied for light microscopy to Epon-embedded sections. The adjacent sections were examined with the electron microscope. The most specific characteristics of the argentaffin and argyrophil EC in electron microscopy are highly osmiophilic cytoplasmic granules. In one cell type these granules are smaller and more roundish than in the another type. These two cell types are stainable both by the argentaffin and argyrophil reactions. No essential difference can be observed in the localization of these elements. It is suggested that both cell types belong to the enterochromaffin system. Both silver methods are also suitable for the light microscopic identification of other intestinal structures in sections adjacent to that sectioned for electron microscopy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 101 (1969), S. 28-62 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Electron microscopy ; Islet of Langerhans ; Pancreatic hormones ; Classification of endocrine cells ; Stereology of endocrine granules ; Biostatistics ; Insulin immunization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The pancreatic islet in the mouse has a highly complex and heterogeneous structure. It contains Aa, Ab, Ac, B, C, D, E, and F cells. The classification of cell types is primarily based on the shape, size and electron opacity of secretory granules and on the spatial relationship of the granules to their unit membranes. Morphological evidence is supported by a statistical analysis of the size distribution of granules and of their membranes. Experimental immunization of mice with insulin, provides additional data to support the existence of eight different cell types in the islet of the normal animal and reveales marked immunological stimulation of B cells, secondary stimulation of Aa, D and F cells, atrophy of Ac cells and hyperplasia of C cells. It is proposed that corresponding cell types exist in other mammals and man. The experimental insulin immunization process appears to perform an immunofunctional analysis of the islet, and suggests that in mice the Aa, D and F cells might be involved in cell energy supply. Lipocaic and some pancreatic factors with insulin-like activity (NSILA) will likely find their morphological equivalents. It is proposed that chemical solubility techniques represent the most promising avenues of approach to the isolation of secretory products from the endocrine pancreas, and that the assay of these extracts should primarily be conducted at the cell level.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 101 (1969), S. 72-87 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Cell differentiation ; Keratin ; Electron microscopy ; Reptiles ; Skin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The epidermis of Anolis carolinensis is renewed periodically by molting. Prior to the molt the distinct layers of the epidermis, namely, the Oberhäutchen, β, mesos, and α layers, are formed in sequence from a morphologically homogenous population of basal cells. The Oberhäutchen, the first cell layer to form, has spinules on the surface which interdigitate with the overlying cells of the clear layer. The cells of the Oberhäutchen develop 80 Å filaments similar to those in the cells of the α layer. Beneath the Oberhäutchen is the β layer, the cells of which develop membrane-bounded packets containing a homogenous material during the early stages of differentiation. Later 100–500 Å thick fibrils are formed in the membranebounded packets. The fully keratinized cells, however, are packed with filaments 30 Å in diameter separated by an electron dense amorphous matrix, very similar to β-type keratin found in the feather rachis. The cells of the α layer, which is immediately below the β layer, contain 80 Å filaments very similar to the α-type keratin found in hair cortex and keratinizing stratified epithelia of mammals. Large quantities of glycogen are found in the cells of each layer during their genesis. Even though a stratum granulosum is not found underneath the α layer, the cells of the clear layer develop bodies which have histochemical and ultrastructural characteristics of keratohyalin granules. The old epidermis is then shed in toto at the junction of the clear layer (above) and the Oberhäutchen (below).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cell & tissue research 101 (1969), S. 394-400 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Oocyte ; Electron microscopy ; Meiosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The time and frequency of occurrence of granular cytoplasmic bodies in oocytes of the golden hamster has been investigated. The bodies are first seen immediately after birth when most of the germ cells have commenced meiotic prophase. They increase in frequency until approximately twelve days post-natal, at which time most oocytes have attained the dictyate stage. After this, frequency of occurrence of the bodies declines. Very few have been noted in adult material. The possible significance of the bodies is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Calcium Phosphate ; Phosphatase ; Crystallization ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La transformation du phosphate calcique de la forme amorphe en forme cristalline a été étudiéein vitro dans différentes conditions. On a suivi cette transformation en étudiant la variation des paramètres suivants: le pH de la solution et sa teneur en calcium et en phosphate, ainsi que le rapport Ca/P et la courbe de diffraction aux rayons X de la phase solide. Le pyrophosphate inorganique augmente sensiblement le temps nécessaire à cette transformation dans les différentes conditions choisies. Cet effet s'annule lorsqu'on ajoute en plus du pyrophosphate de la phosphatase alcaline intestinale. Les auteurs suggèrent que le pyrophosphate pourrait être l'un des facteurs qui permettent à une partie du minéral de l'os de demeurer dans un état non-cristallin. La phosphatase alcaline de l'os, grâce à son activité pyrophosphatasique, serait capable d'accélérer cette transormationin vivo.
    Abstract: Zusammenfassung Die Umwandlung von amorphem in kristallines Calciumphosphat wurdein vitro unter verschiedenen Bedingungen studiert. Diese Umwandlung wurde folgendermaßen verfolgt: einerseits in der Lösung durch Änderung des pH's und des Calcium- und Phosphatgehaltes, andererseits in der soliden Phase durch Änderung des Ca/P-Verhältnisses, sowie des Röntgenstrahlendiffraktionsbildes. Es konnte festgestellt werden, daß unter den verschiedenen Versuchsbedingungen die Anwesenheit von anorganischem Pyrophosphat die zur Umwandlung benötigte Zeit wesentlich verlängert. Wird noch intestinale alkalische Phosphatase zugesetzt, so wird die durch das Pyrophosphat verlängerte Umwandlungszeit aufgehoben. Es wird vorgeschlagen, daß Pyrophosphat einer der Faktoren sein kann, der Teile des Knochenminerals in einem nicht kristallinen Zustand verbleiben läßt. Die alkalische Knochen-phosphatase könnte, dank ihrer Pyrophosphataseaktivität, eine Beschleunigung des Umwandlungsprozessesin vivo ermöglichen.
    Notes: Abstract The transformation of amorphous calcium phosphate into its crystalline form has been studiedin vitro under various conditions. The transformation was followed by changes in the pH and in the calcium and phosphate content of the solution and by changes in the Ca/P ratio and x-ray diffraction patterns of the solid phase. It was found that inorganic pyrophosphate markedly increased the time required for the transformation under the various conditions used. The addition of intestinal alkaline phosphatase abolished this retarding effect of pyrophosphate on the transformation. It is proposed that pyrophosphate may be one of the factors that allows part of the bone mineral to persist in a non-crystalline state. The alkaline phosphatase of bone, by virtue of its pyrophosphatase activity, might be able to accelerate the transformation processin vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
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