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  • Apatite  (4)
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  • Springer  (8)
  • MDPI Publishing
  • 1965-1969  (8)
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  • Springer  (8)
  • MDPI Publishing
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 348-357 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Inhibitors ; Nucleation ; Apatite ; Collagen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des ions de Mg, Sr et F sont inhibitoires pour la formation de l'apatite quand on les ajoute à un tampon de calcification, séparément ou en combinaisons. La précipitation de l'apatite causée par des cristaux d'apatite est moins sensible à l'action inhibitrice que la nucléation spontanée et que la précipitation catalysée par la collagène d'os de mouton. La précipitation spontanée ou catalysée sont approximativement aussi sensibles. L'inhibition par des combinaisons de Mg avec des ions de Sr ou de F est additive. Ces résultats montrent que ces inhibiteurs ont acucune action spécifique sur la catalysation par la collagène de l'os de mouton qui soit différente de celle sur la nucléation de l'apatite en soi.
    Abstract: Zusammenfassung Mg, Sr und F Ionen hemmten die Fällung von Apatit wenn sie zu einem Calciumphosphatpuffer einzeln oder zusammen hinzugefügt wurden. Die Fällung von Apatit durch Apatitkeime war weniger empfindlich hinsichtlich der Hemmung als die spontane Nucleation und als die Fällung von Apatit, welche von Schafsknochenkollagen katalysiert werden kann. Die spontane und katalysierte Fällung sind ungefähr gleich empfindlich. Die Hemmung von Mg in Kombination mit Sr oder F Ionen war additiv. Diese Resultate weisen darauf hin, daß keine spezifischen Effekte bei der Katalyse von Knochenkollagen vorliegen, welche von den Effekten bei der Nucleation von Apatit an sich verschieden sind.
    Notes: Abstract Mg, Sr and F ions acted as inhibitors of apatite formation when added to a calcification buffer separately or in combinations. The precipitation of apatite under the influence of apatite seeds was less susceptible to inhibition than were spontaneous nucleation and apatite formation catalyzed by sheep bone collagen, while the latter two were about equally susceptible. Combinations of Mg with Sr or F ions showed additive effects. These results suggest that no specific effects of these inhibitors occurred on the catalytic action of the bone collagen different from their effects on the nucleation of apatite as such.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 231-244 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Pyrophosphate ; Inhibitors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les propriétés d'induction de calcification des liquides biologiques peuvent être mesurées, in vitro et in vivo, par leur possibilité de redurcir des blocs d'émail décalcifié. Cette propriété est exprimée par les concentrations de calcium (et de phosphate) de solutions synthétiques inductrices de calcification, de concentrations et d'activité connues. Un plasma humain typique a une activité inductrice correspondant à celle d'une solution contenant du calcium, 0,70 mM, Ca/P, 1,67 et fluorure, 0,05 mM. L'activité relativement peu élevée des sérums et des plasmas s'explique par la présence d'inhibiteurs ioniques. L'ion phosphate est l'un d'eux, mais ne peut rendre compte de l'inhibition totale. Des anions et des cations sont responsables de l'inhibition, avec un rôle majeur pour les cations. Les ions suivants, en concentration physiologique, jouent un rôle inhibiteur: P7O 7 4− , HCO 3 − , SiO 4 2− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. Un mélange de ces ions provoque une inhibition totale identique à celle du plasma.
    Abstract: Zusammenfassung Der Einfluß biologischer Flüssigkeiten auf den Verkalkungsvorgang kann in vitro und in vivo anhand ihrer Fähigkeit, enthärtete Blöcke von Zahnschmelz wieder zu härten, gemessen werden. Diese Aktivität wird ausgedrückt als Konzentration des Calciums (und Phosphates) synthetischer calcifizierender Lösungen mit bekannter Konzentration und Aktivität. Die Aktivität eines charakteristischen menschlichen Plasmas entsprach derjenigen einer Lösung folgender Zusammensetzung: Calcium 0,70 mM; Ca/P=1,67 und Fluorid 0,05 mM. Die relativ niedrige Aktivität von Serum und Plasma ist bedingt durch das Vorhandensein einer Anzahl ionischer Inhibitoren. Das Pyrophosphation ist ein solcher; er kann aber nicht für die gesamte Inhibition verantwortlich gemacht werden. Sowohl anionische als auch kationische Inhibitoren sind vorhanden, wobei die Kationen den Hauptanteil ausmachen. Folgende Ionen erwiesen sich in einer physiologischen Konzentration als Inhibitoren synthetischer Systeme: P7O 7 3− , HCO 3 − , SiO 4 1− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. Zusammengenommen verursachten diese Ionen eine Gesamtinhibition ähnlich derjenigen des Plasmas.
    Notes: Abstract The calcifying activities of biological fluids can be measured,in vitro andin vivo, by their ability to reharden softened blocks of tooth enamel. The activity is expressed in terms of the calcium (and phosphate) concentrations of synthetic calcifying solutions of known concentration and activity. A typical human plasma had an activity corresponding to that of a solution of the following concentration: calcium, 0.70 mM; Ca/P, 1.67 and fluoride, 0.05 mM. The relatively low activity of serums and plasmas was shown to arise from the presence of a number of ionic inhibitors. Pyrophosphate ion is one such inhibitor but cannot account for the major inhibition. Both anionic and cationic inhibitors were shown to be present, with the cations respresenting the major portion. The following ions at their reported physiological concentration were shown to be inhibitors in synthetic systems: P7O 7 4− , HCO 3 − , SiO 4 2− , CrO 4 2− , Mg2+, Zn2+. In combination, these ions caused a total inhibition similar to those for plasmas.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 284-292 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Hydroxyapatite ; Pyrophosphate ; Nucleotides ; Adenosine triphosphate ; Transphosphorylation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La base de la transphosphorilation entre les nucléotides et l'hydroxyapatite (HA) est explorée. Utilisant un recent modèle de la surface de HA et de la structure de polyphosphates de 2 et 3 parties, une raisonnable explication atomique peut être montrée pour cette réaction. La transphosphorilation a produit un pyrophosphate sur HA qui est différent du pyrophosphate absorbé sur HA de la solution. Les modèles suggèrent que la distinction est dûe à une orientation différente du pyrophosphate sur la surface de HA dépendant de l'origine du pyrophosphate.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde die Grundlage für die Transphosphorylierung zwischen Nukleotiden und Hydroxy-Apatit (HA) untersucht. Eine plausible atomare Darstellung dieser Reaktion ist möglich, wenn man kürzlich vorgeschlagene Modelle der Oberfläche von HA und der Struktur von zwei- und dreigliedrigen Polyphosphaten benutzt. Man findet dann, daß Transphosphorylierung zu einem Pyrophosphat des HA führt, welches von dem Pyrophosphat, welches HA aus der Lösung absorbiert, unterschieden werden kann. Auf Grund der Modelle kann man annehmen, daß dieser Unterschied auf einer unterschiedlichen Orientierung des Pyrophosphats auf der Oberfläche des HA beruht, welche wiederum von der Herkunft des Pyrophosphats abhängt.
    Notes: Abstract The basis for transphosphorylation between nucleotides and hydroxyapatite (HA) has been explored. Using a recently-proposed model for the surface of HA and the structure of 2- and 3-membered polyphosphates, a reasonable atomic explanation can be shown for this reaction. Transphosphorylation has been found to result in a pyrophosphate on HA which is distinctive from pyrophosphate absorbed onto HA from solution. The models suggest that this distinction is due to a different orientation of the pyrophosphate on the surface of the HA depending on the origin of the pyrophosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 318-326 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Osteogenesis Imperfecta ; Pyrophosphate ; Magnesium ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Du collagène osseux provenant de fragments d'ostéogenèse imparfaite est un puissant inhibiteur de la calcificationin vitro. Cet effet inhibiteur peut être supprimé par traitement du collagène à la pyrophosphatase en présence d'ions de magnésium. Des concentrations élevées de pyrophosphates inorganiques sérique et urinaire ont été observées chez 28 malades atteints d'ostéogenèse imparfaite. L'administration buccale d'oxyde de magnésium ou de sulfate de magnésium à quatre de ces malades diminue de façon significative la quantité des pyrophosphates sérique et urinaire.
    Abstract: Zusammenfassung Der Knochenkollagen von Osteogenesis imperfecta-Kranken ist ein mächtiger Hemmstoff für die Verkalkung in vitro. Die Inhibition wird durch Behandlung des Kollagens mit Pyrophosphatase in Anwesenheit von Magnesiumionen aufgehoben. Erhöhte Spiegel von anorganischem Pyrophosphat wurden im Urin und im Serum von 28 Kranken mit Osteogenesis imperfecta gefunden. Wurden 4 Patienten mit peroralen Gaben von Magnesiumoxyd oder Magnesiumsulfat behandelt, so verminderte sich der Pyrophosphatspiegel im Serum und im Urin signifikant.
    Notes: Abstract The bone collagen of human osteogenesis imperfecta is a potent inhibitor ofin vitro calcification. The inhibition was removed by treatment of the collagen with pyrophosphate in the presence of magnesium ions. Elevated levels of serum and urinary inorganic pyrophosphate were found in 28 patients with osteogenesis imperfecta. Oral administration of magnesium oxide or magnesium sulfate to four of these patients significantly reduced their serum and urinary levels of pyrophosphate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 237-241 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Carbonate ; Bone ; Fish ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé D'après la littérature, il semble que les poissons soient obligées d'hyperventiler en CO2, pour recevoir suffisamment d'oxygène. Ils présenteraient par suite une quantité faible de bicarbonate circulant. Dans cet ordre d'idée, les arêtes de truites et de carpes ont été analysés pour établir si la composition du minéral osseux traduit la faible concentration en bicarbonate sérique. Le contenu en CO2 d'arêtes de poissons n'est pas significativement différent de celui des os normaux de mammifères. Des crîstaux d'apatite synthétique, préparés dans des conditions identiques de T, μ et (HCO 3 − ), ne contiennent que 1/7ème à 1/8ème du CO2 d'arêtes de poissons. Ces résultats indiquent que la composition des liquides dans l'os ne réfléchit pas simplement la composition du sérum circulant, ainsi qu'on l'admet généralement.
    Abstract: Zusammenfassung Es ist in der Literatur berichtet worden, daß Fische, um genügend Sauerstoff zu erhalten, einen Überschuß von Kohlensäure einatmen müssen und folglich einen niedrigen Gehalt an Bicarbonaten im Kreislauf aufweisen. Knochen von Forellen und Karpfen wurden analysiert, um festzustellen, ob ihre Mineralsalzzusammensetzungen die niedrigen Serum-bicarbonate-konzentrationen wiederspiegeln. Die Resultate zeigten keinen wesentlichen Unterschied zwischen dem Carbonatgehalt der Knochen von Fischen und Säugetieren. Synthetische Apatitkristalle, die unter ähnlichen Bedingungen von T, μ und HCO3 bereitet wurden, wiesen nur 1/7–1/8 des Carbonatgehaltes der Fischknochen auf. Diese Ergebnisse deuten zweifellos darauf hin, daß zwischen der Zusammensetzung der Gewebeflüssigkeit der Knochen und des Serums kein einfacher Zusammenhang besteht.
    Notes: Abstract It has been reported in the literature that fish, to get sufficient oxygen, must overventilate with respect to CO2 and therefore exhibit a low circulating level of bicarbonate. Accordingly, the bones of trout and carp were analyzed to learn if the composition of their bone mineral reflects the low serum level of bicarbonate. It was found that the CO2 content of fish bone is not significantly different from that of normal mammalian bone. Synthetic apatite crystals, made under comparable conditions of T, μ, and (HCO 3 − ) were found to contain only 1/7th to 1/8th the CO2 of fish bone. These data strongly suggest that the composition of the fluids in bone does not reflect, in a simple way, the composition of the circulating serum as is generally assumed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 343-352 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Nucleation ; Mineralization ; Bone ; Collagen ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons utilisé de la collagène d'os de mounton et de tendons de queues de rats et des cristaux d'apatite pour étudier dans un système modèle la catalysation de la nucléation et la déposition de minéral dans un tampon métastabile. La collagène d'os de mouton se trouvait être un bon catalysateur, tandis que des expériences antérieures ont démontré que la collagène de tendons de queues de rats était un catalysateur très faible. Le phase rapide de la déposition de l'apatite dans la collagène se termine aussitôt que le contenu du minéral a attaint au plus 50 à 60 pour cent, bien que la supersaturation du tampon est encore bien èlevée. Les résultats montrent que dans un tel système modèle la quantité du depôt minéral est réglée par des facteurs semblables à ceux qui opèrent pendant la calcification biologique.
    Abstract: Zusammenfassung Kollagen aus Schafsknochen und Rattenschwanzsehnen und Apatitkeime wurden verwendet in einem Modell-System zur Untersuchung der katalytischen Nukleation und der Fällung von Mineral in einem metastabilen Calciumphosphatpuffer. Kollagen aus Schafsknochen war ein guter Katalysator für die Nukleation, während in früheren Versuchen sich herausstellte, daß Rattenschwanzkollagen ein ganz schlechter Katalysator ist. Die schnelle Phase der Apatitfällung im Kollagen war beendet, wenn der Mineralgehalt bis zu 50–60% angestiegen war, obwohl der Puffer noch stark übersättigt war. Die Resultate weisen daraufhin, daß die Menge des gefällten Minerals in einem solchen Modell-System von ähnlichen Faktoren reguliert wird wie die biologische Verkalkung.
    Notes: Abstract Sheep bone collagen, rat tail tendon collagen and apatite seeds were used in a model system to study nucleation catalysis and mineral deposition in a metastable calcification buffer. Sheep bone collagen was shown to be a good nucleation catalyst, while earlier experiments have shown that rat tail tendon collagen was a very poor catalyst. The rapid phase of apatite deposition in the collagen was terminated as soon as a mineral content of not more than 50–60 per cent was reached, although the buffer was still highly supersaturated. The results suggest that the amount of mineral deposited in such a model system is regulated by factors similar to those operating in biological calcification.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Calcium Phosphate ; Phosphatase ; Crystallization ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La transformation du phosphate calcique de la forme amorphe en forme cristalline a été étudiéein vitro dans différentes conditions. On a suivi cette transformation en étudiant la variation des paramètres suivants: le pH de la solution et sa teneur en calcium et en phosphate, ainsi que le rapport Ca/P et la courbe de diffraction aux rayons X de la phase solide. Le pyrophosphate inorganique augmente sensiblement le temps nécessaire à cette transformation dans les différentes conditions choisies. Cet effet s'annule lorsqu'on ajoute en plus du pyrophosphate de la phosphatase alcaline intestinale. Les auteurs suggèrent que le pyrophosphate pourrait être l'un des facteurs qui permettent à une partie du minéral de l'os de demeurer dans un état non-cristallin. La phosphatase alcaline de l'os, grâce à son activité pyrophosphatasique, serait capable d'accélérer cette transormationin vivo.
    Abstract: Zusammenfassung Die Umwandlung von amorphem in kristallines Calciumphosphat wurdein vitro unter verschiedenen Bedingungen studiert. Diese Umwandlung wurde folgendermaßen verfolgt: einerseits in der Lösung durch Änderung des pH's und des Calcium- und Phosphatgehaltes, andererseits in der soliden Phase durch Änderung des Ca/P-Verhältnisses, sowie des Röntgenstrahlendiffraktionsbildes. Es konnte festgestellt werden, daß unter den verschiedenen Versuchsbedingungen die Anwesenheit von anorganischem Pyrophosphat die zur Umwandlung benötigte Zeit wesentlich verlängert. Wird noch intestinale alkalische Phosphatase zugesetzt, so wird die durch das Pyrophosphat verlängerte Umwandlungszeit aufgehoben. Es wird vorgeschlagen, daß Pyrophosphat einer der Faktoren sein kann, der Teile des Knochenminerals in einem nicht kristallinen Zustand verbleiben läßt. Die alkalische Knochen-phosphatase könnte, dank ihrer Pyrophosphataseaktivität, eine Beschleunigung des Umwandlungsprozessesin vivo ermöglichen.
    Notes: Abstract The transformation of amorphous calcium phosphate into its crystalline form has been studiedin vitro under various conditions. The transformation was followed by changes in the pH and in the calcium and phosphate content of the solution and by changes in the Ca/P ratio and x-ray diffraction patterns of the solid phase. It was found that inorganic pyrophosphate markedly increased the time required for the transformation under the various conditions used. The addition of intestinal alkaline phosphatase abolished this retarding effect of pyrophosphate on the transformation. It is proposed that pyrophosphate may be one of the factors that allows part of the bone mineral to persist in a non-crystalline state. The alkaline phosphatase of bone, by virtue of its pyrophosphatase activity, might be able to accelerate the transformation processin vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 38-48 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Apatite ; Calcium Phosphates ; Crystallization ; Precipitation ; X-ray Diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le premier solide qui se forme au cours de la précipitation des phosphates de calcium, à partir de solutions basiques, est non-cristallin au point de vue structural. L'existence d'une solution saline non-cristalline d'orthophosphate n'est, cependant, pas propre au système des phosphates de calcium. Des phosphates de magnésium et des phosphates de magnésium — ammonium non-cristallins peuvent également être préparés dans des conditions similaires: mais, contrairement au sel calcique, qui se transforme en hydroxyl-apatite, ces composés sont apparemment stable. Des solutions basiques d'orthophosphates de strontium et de baryum ne forment pas de produits intermédiaires non-cristallins. Pour le strontium, la phase intermédiaire est constituée par le Sr3(PO4)2·4H2O, alors que le phosphate de baryum se précipite immédiatement sous forme d'un hydroxyl-apatite de baryum stable. Le phosphate de tristrontium se transforme cependant par autocatalyse en hydroxylapatite de strontium. La stoïchiométrie similaire et le comportement cinétique identique du produit intermédiaire de strontium avec ceux du phosphate de calcium amorphe semblent indiquer que ce dernier est constitué par un phosphate tricalcique plutôt que par une hydroxyl-apatite crypto-cristalline, déficiente en calcium. Ces faits semblent confirmer la possibilité non-apatitique de la phase non-cristalline du minéral osseux. Il peut s'agir d'un composé séparé et distinct.
    Abstract: Zusammenfassung Der erste feste Bestandteil, welcher beim Fällen von Calciumphosphat aus alkalischen Lösungen erscheint, ist strukturmäßig nicht-kristallin. Allerdings ist das Vorkommen eines nicht-kristallinen, aus einer Lösung hergestellten Orthophosphatsalzes nicht nur dem Calcium-phosphat-System eigen, können doch auch nicht-kristalline Magnesiumphosphate und Magnesiumammoniumphosphate unter ähnlichen Bedingungen gewonnen werden. Im Gegensatz zum Calciumsalz sind diese Verbindungen jedoch in Lösung anscheinend stabil. Alkalisch hergestellte Lösungen von Strontium- und Barium-Orthophosphaten ergeben keine nicht-kristalline Zwischenverbindungen. Für Strontium ist die intermediäre Phase Sr3(PO4)2·4H2O, während das Barium sogleich als Bariumhydroxyapatit ausfällt. Das Tristrontiumphosphat hingegen verwandelt sich autokatalytisch zu Strontiumhydroxyapatit. Die ähnliche stöchiometrische Form und das identische kinetische Verhalten der Strontium-Zwischenverbindung mit jener des amorphen Calciumphosphates läßt den Schluß zu, daß das Calciumphosphat eher ein Tricalciumphosphat als ein kryptokristallines, calciumarmes Hydroxyapatit sein könnte. Diese Annahme erhärtet die These, wonach die nichtkristalline Phase im Knochenmineral kein Apatit, sondern eine bestimmte, eigenständige Verbindung wäre.
    Notes: Abstract The first solid to appear in the precipitation of calcium phosphates from basic solutions is structurally non-crystalline. The existence, however, of a solution-prepared, non-crystalline orthophosphate salt is not unique only to the calcium phosphate system. Non-crystalline magnesium phosphates and magnesium ammonium phosphates can also be prepared under comparable conditions, but unlike the calcium salt, which converts into hydroxyapatite, these latter compounds are apparently solution stable. Preparations of strontium and barium orthophosphates from basic solution do not yield non-crystalline intermediates. For strontium, the intermediate phase is Sr3(PO4)2·4H2O, whereas the barium precipitates immediately as a stable barium hydroxyapatite. The tristrontium phosphate, however, converts autocatalytically into strontium hydroxyapatite. The analogous stoichiometry and identical kinetic behavior of the strontium intermediate with that of the amorphous calcium phosphate suggest that the latter could be a tricalcium phosphate rather than a cryptocrystalline Ca-deficient hydroxyapatite. This supports the possibility that the non-crystalline phase in bone mineral may not be an apatite but instead a distinct and separate compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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