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Sammlung
Sprache
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Nature Publishing Group (NPG)
    Publikationsdatum: 2009-08-21
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Reich, Eugenie Samuel -- England -- Nature. 2009 Aug 20;460(7258):949. doi: 10.1038/460949c.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Cambridge, Massachusetts 02139, USA eugenie.reich@gmail.com.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19693062" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Physics ; Risk ; Science/*standards ; *Scientific Misconduct ; *Whistleblowing
    Print ISSN: 0028-0836
    Digitale ISSN: 1476-4687
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Nature Publishing Group (NPG)
    Publikationsdatum: 2009-02-20
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Tollefson, Jeff -- England -- Nature. 2009 Feb 19;457(7232):942-3. doi: 10.1038/457942b.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19225485" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Engineering ; *Federal Government ; Fishes ; *Greenhouse Effect ; History, 20th Century ; History, 21st Century ; Hobbies/history ; Marine Biology ; Physics ; *Research Personnel ; United States ; United States Government Agencies/*organization & administration ; Wine
    Print ISSN: 0028-0836
    Digitale ISSN: 1476-4687
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2009-11-07
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Vogel, Gretchen -- New York, N.Y. -- Science. 2009 Nov 6;326(5954):788-91. doi: 10.1126/science.326_788.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19892956" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): *Academies and Institutes/economics/organization & administration ; Anthropology ; Biology ; Chemistry ; Germany ; Germany, East ; Physics ; Research Personnel ; Universities
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 4
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Nature Publishing Group (NPG)
    Publikationsdatum: 2008-10-10
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Abbott, Alison -- Brumfiel, Geoff -- England -- Nature. 2008 Oct 9;455(7214):712-3. doi: 10.1038/455712a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843321" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Acquired Immunodeficiency Syndrome/prevention & control/virology ; Alphapapillomavirus/pathogenicity ; Female ; France ; Germany ; *Hiv ; Humans ; Japan ; *Nobel Prize ; Papillomavirus Vaccines ; Physical Phenomena ; Physics ; Research Personnel/*standards ; Uterine Cervical Neoplasms/virology
    Print ISSN: 0028-0836
    Digitale ISSN: 1476-4687
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 5
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Nature Publishing Group (NPG)
    Publikationsdatum: 2008-12-30
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Schiermeier, Quirin -- England -- Nature. 2008 Nov 27;456(7221):540-1. doi: 10.1038/nj7221-540a.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19112617" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Conservation of Natural Resources/trends ; *Ecosystem ; Employment/statistics & numerical data ; Engineering ; Greenhouse Effect ; Industry/manpower ; Marine Biology/manpower/trends ; Oceanography/education/*manpower/*trends ; Oceans and Seas ; Petroleum ; Physics
    Print ISSN: 0028-0836
    Digitale ISSN: 1476-4687
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 6
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2008-06-17
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Pain, Elisabeth -- New York, N.Y. -- Science. 2008 Jun 13;320(5882):1517. doi: 10.1126/science.320.5882.1517.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18556565" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): *Career Choice ; *Ecology/education ; Ecosystem ; Humans ; Interdisciplinary Communication ; Male ; Physical Phenomena ; Physics ; *Trees ; Tropical Climate
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 7
    Unbekannt
    Dordrecht : Springer
    Schlagwort(e): Chemistry, Physical organic ; Chemistry, inorganic ; Chemistry ; Mathematics ; Materials ; Mathematics ; Physics
    ISBN: 9781402066603
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2007-12-22
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2007 Dec 21;318(5858):1848-9.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18096775" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Bacteria/genetics ; Forecasting ; Genetics, Microbial ; Genomics ; Humans ; MicroRNAs ; Neural Pathways ; Physical Phenomena ; Physics ; *Science
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2007-12-22
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2007 Dec 21;318(5858):1844-5.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18096773" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Climate ; Forecasting ; Genetic Predisposition to Disease ; Hominidae ; Humans ; Physical Phenomena ; Physics ; Primates/genetics ; *Science ; Spacecraft
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2007-12-22
    Beschreibung: The runners-up for 2007's Breakthrough of the Year include advances in cellular and structural biology, astrophysics, physics, immunology, synthetic chemistry, neuroscience, and computer science.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2007 Dec 21;318(5858):1844-9.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18096772" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Algorithms ; Animals ; Cellular Reprogramming ; Chemical Phenomena ; Chemistry ; Cosmic Radiation ; Humans ; Imagination ; Memory ; Physical Phenomena ; Physics ; Pluripotent Stem Cells ; Receptors, Adrenergic, beta-2/chemistry ; *Science ; T-Lymphocyte Subsets/cytology/immunology
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 11
    Unbekannt
    Berlin, Heidelberg : Springer
    Schlagwort(e): Biomedical engineering ; Electronics ; Mechanics, applied ; Nanotechnology ; Physics ; Structural control (Engineering)
    Ausgabe: 2
    ISBN: 9783540719670
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 12
    Unbekannt
    Berlin, Heidelberg : Springer
    Schlagwort(e): Chemistry, Physical organic ; Engineering ; Nanotechnology ; Optical materials ; Physics
    ISBN: 9783540687528
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 13
    Schlagwort(e): Condensed matter ; Engineering ; Engineering design ; Materials ; Physics
    ISBN: 9780387345659
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 14
    Schlagwort(e): Electric engineering ; Environmental sciences ; Materials ; Nanotechnology ; Physics
    ISBN: 9781402055140
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 15
    Unbekannt
    Berlin, Heidelberg : Springer
    Schlagwort(e): Biomedical engineering ; Chemistry ; Chemistry, Physical organic ; Physics ; Plasma (Ionized gases) ; Statistical physics
    ISBN: 9783540736172
    Sprache: Englisch
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  • 16
    Publikationsdatum: 2022-05-26
    Beschreibung: In 2001, the Geophysical Fluid Dynamics Summer Study Program grappled with Conceptual Models of the Climate. Eli Tziperman (Weizman Institute), Paola Cessi (Scripps Institution of Oceanography) and Ray Pierre- Humbert (University of Chicago) provided the principal lectures. This introduction gave us all a glimpse into the complex problem of the climate, both in the present, past and future, and even on other planets. As always, the next weeks of the program were filled with many seminars from the visitors, and culminated in the fellow's reports.
    Schlagwort(e): Climatic changes ; Physics
    Repository-Name: Woods Hole Open Access Server
    Materialart: Technical Report
    Format: 18131236 bytes
    Format: application/pdf
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  • 17
    facet.materialart.
    Unbekannt
    In:  J. Geophys. Res., Washington, D.C., AGU, vol. 111, no. B5, pp. 1669-1675, pp. B05204, (ISSN: 1340-4202)
    Publikationsdatum: 2006
    Schlagwort(e): Volcanology ; Seismicity ; USA ; static ; elastic ; Stress ; JGR ; volcano ; spreading ; dike ; intrusion ; 8414 ; Volcanology: ; Eruption ; mechanisms ; and ; flow ; emplacement ; 8415 ; Intra-plate ; processes ; (1033, ; 3615) ; 8425 ; Effusive ; volcanism ; 8439 ; Physics ; and ; chemistry ; of ; magma ; bodies ; 8488 ; Volcanic ; hazards ; and ; risks ; TWALTER
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  • 18
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2006-12-23
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2006 Dec 22;314(5807):1854-5.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17185569" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Astronomical Phenomena ; Astronomy ; Climate ; Fossils ; Genome ; Genome, Human ; Genomics ; Hominidae ; Humans ; Lasers ; Physical Phenomena ; Physics ; Primates/genetics ; *Science
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 19
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2006-12-23
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2006 Dec 22;314(5807):1850-5.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17185566" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Fishes ; Fossils ; Genetic Speciation ; Hominidae/genetics ; Humans ; Ice Cover ; Macular Degeneration/drug therapy/genetics ; Memory ; Microscopy/methods ; Paleontology ; Physical Phenomena ; Physics ; RNA/chemistry ; *Science ; Sequence Analysis, DNA
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 20
    Schlagwort(e): Chemistry, inorganic ; Materials ; Nanotechnology ; Physics
    ISBN: 9781402039898
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 21
    Unbekannt
    Dordrecht : Springer
    Schlagwort(e): Analytical biochemistry ; Chemistry, Organic ; Optical materials ; Physical optics ; Physics
    ISBN: 9781402046117
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 22
    facet.materialart.
    Unbekannt
    In:  Geophys. Res. Lett., Amsterdam, Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung, vol. 32, no. 20, pp. 693-711, pp. L20304, (ISSN 0016-8548, ISBN 3-510-50045-8)
    Publikationsdatum: 2005
    Schlagwort(e): Volcanology ; Crustal deformation (cf. Earthquake precursor: deformation or strain) ; Geodesy ; GRL ; 1036 ; Geochemistry: ; Magma ; chamber ; processes ; (3618) ; 8419 ; Volcanology: ; Volcano ; monitoring ; (7280) ; 8439 ; Physics ; and ; chemistry ; of ; magma ; bodies ; 8434 ; Magma ; migration ; and ; fragmentation
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 23
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2005-05-28
    Beschreibung: The typical scales for plant and fungal movements vary over many orders of magnitude in time and length, but they are ultimately based on hydraulics and mechanics. We show that quantification of the length and time scales involved in plant and fungal motions leads to a natural classification, whose physical basis can be understood through an analysis of the mechanics of water transport through an elastic tissue. Our study also suggests a design principle for nonmuscular hydraulically actuated structures: Rapid actuation requires either small size or the enhancement of motion on large scales via elastic instabilities.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Skotheim, Jan M -- Mahadevan, L -- New York, N.Y. -- Science. 2005 May 27;308(5726):1308-10.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Department of Applied Mathematics and Theoretical Physics, Centre for Mathematical Sciences, University of Cambridge, Cambridge CB3 0WA, UK.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15919993" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Cell Wall/physiology ; Droseraceae/anatomy & histology/physiology ; Elasticity ; Euphorbiaceae/anatomy & histology/physiology ; Fungi/cytology/*physiology ; Mathematics ; Movement ; Mucorales/cytology/physiology ; Physical Phenomena ; Physics ; Plant Leaves/*physiology ; *Plant Physiological Phenomena ; Plants/anatomy & histology ; Pressure ; Time Factors ; Viscosity ; Water/*physiology
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 24
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2005-09-17
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Stone, Richard -- New York, N.Y. -- Science. 2005 Sep 16;309(5742):1802-4.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16166490" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Astronomical Phenomena ; Astronomy ; *Biotechnology ; Iran ; *Islam ; Physical Phenomena ; Physics ; Publishing ; *Research ; *Science
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 25
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2005-01-22
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Irion, Robert -- New York, N.Y. -- Science. 2005 Jan 21;307(5708):340-2.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15661986" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): *Academies and Institutes ; *Foundations ; History, 20th Century ; History, 21st Century ; Nanotechnology ; Neurosciences ; Norway ; Physics ; Research ; Research Support as Topic ; United States
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 26
    facet.materialart.
    Unbekannt
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Publikationsdatum: 2005-12-24
    Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2005 Dec 23;310(5756):1885.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16373543" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Birds ; Cosmic Radiation ; Environmental Microbiology ; Gravitation ; Humans ; Physical Phenomena ; Physics ; Rna ; Research/*trends
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 27
    Schlagwort(e): Building construction ; Engineering ; Materials ; Physics
    ISBN: 9781852334277
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 28
    Unbekannt
    Berlin, Heidelberg : Springer
    Schlagwort(e): Chemistry ; Materials ; Physics ; Polymers ; Soft condensed matter
    ISBN: 9783540315810
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 29
    Unbekannt
    Boston, MA : Springer
    Schlagwort(e): Chemical engineering ; Physics ; Surfaces (Physics)
    ISBN: 9780387235981
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 30
    Unbekannt
    Berlin, Heidelberg : Springer
    Schlagwort(e): Analytical biochemistry ; Condensed matter ; Life sciences ; Materials ; Physics ; Polymers
    ISBN: 9783540271932
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 31
    Unbekannt
    Berlin, Heidelberg : Springer
    Schlagwort(e): Chemistry ; Materials ; Physics ; Polymers ; Soft condensed matter
    ISBN: 9783540315582
    Sprache: Englisch
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 32
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 153-157 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und röntgenographische Charakterisierung von Doppeloxiden der Formel Cr1-xW1+xO4Mixed-Valenz-Verbindungen der Formel Cr1-xW1+xO4 wurden bei 1300°C dargestellt. Aus Röntgenbeugungsdiagrammen konnten drei verschiedene Phasen identifiziert werden, eine vom Rutiltyp für 0,40 ≤ x ≤ 0,50 und zwei andere mit Rutil-ähnlichen Strukturen bzw. vom CrWO4-Typ für 0 ≤ x ≤ 0,25 und vom WO2-Typ für 0,80 ≤ x ≤ 1.
    Notizen: Mixed valency compounds of formula Cr1-xW1+xO4 have been prepared at 1300°C. Three phases have been identified by X-ray diffraction: one of rutile type for 0.40 ≤ x ≤ 0.50 and two others with rutile-related structures, i. e. of CrWO4-type for 0 ≤ x ≤ 0.25 and of WO2-type for 0.80 ≤ x ≤ 1.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 33
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 158-168 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dihalogen(Pentafluorophenyl)sulfonium(IV) Hexafluoroarsenate C6F5SX2+AsF6- (X = Cl, Br) and Crystal Structure of Di(pentafluorophenyl)sulfane (C6F5)2SThe preparation and spectroscopic characterisation of the halogensulfonium salts C6F5SCl2+AsF6- and C6F5SBr2+AsF6- is reported. The new salts are much more stable than their trifluoromethyl derivatives.In addition the crystal structure of (C6F5)2S is reported. Space group P43212, Z = 4, 478 unique observed diffractometer data, Rint. = 0.07, lattice constants: a = 569.0(5) pm, c = 3785.8(22) pm, V = 1225 times; 10-30 m3.
    Notizen: Es wird über die Darstellung und spektroskopische Untersuchung der Sulfoniumsalze C6F5SCl2+AsF6- und C6F5SBr2+AsF6- berichtet. Die neuen Salze sind bedeutend stabiler als ihre Trifluormethyl-Homologen.Ergänzend wird die Kristallstruktur von (C6F5)2S mitgeteilt. Raumgruppe P43212, Z = 4, 478 unabhängige Reflexe, Rint. = 0,07, Gitterkonstanten: a = 569,0(5) pm, c = 3785,8(22) pm, V = 1225×10-30 m3.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 192-192 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 169-176 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Komplexe Kupfer(II)-fluoride. X. Das ternäre System BaF2—CuF2—InF3Das flüssig-fest-Gleichgewichtsdiagramm des InF3—BaF2-Systems wird mittels DTA bestimmt. Die Fluoride BaInF5, das dimorphe Ba3In2F12 und auch eine kubische Phase Ba1-xInxF2+x, deren Struktur sich von der des BaF2 ableitet, wurden gefunden. Die zwei Formen des Ba3In2F12 geben feste Lösungen. Ein isothermer Ausschnitt des ternären Systems BaF2—CuF2—InF3 bei 540°C wird angegeben. Er zeigt die Existenz nur eines quaternären Fluorides: tetragonales BaCuInF7.
    Notizen: The liquid-solid equilibria diagram of the InF3—BaF2 system is established by D.T.A. The fluorides BaInF5, the dimorphic Ba3In2F12, and also a cubic phase Ba1-xInxF2+x, the structure of which derives from that of BaF2, are disclosed. The two forms of Ba3In2F12 give solid solutions. An isothermal section of the ternary system BaF2—CuF2—InF3 at 540°C is given. It shows the existence of only one quaternary fluoride: tetragonal BaCuInF7.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 192-192 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of N-substituted Metal Amides. XIX. Reaction of [Co(NPh2)2]2 with CO - a New Way for the Synthesis of an Chelate Complex of Cobalt (II) with an Derivative of Anthranilic Acid; Molecular Structure of [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2]Reaction of CO (1 atm, room temperature) with [Co(NPh2)2]2 (I) in benzene (mole ratio 3 : 1) gives Co(CO)3(NPh2)4(benzene)1·6 (II). By adding more CO to the reaction mixture (mole ratio 6 : 1) Co4(CO)12 (III) and a dark red compound of the analytical composition C50H38CoN4O2 (IV) could be isolated. The structure of the red compound was determined by X-ray diffraction. This investigation show IV to be a cobalt(II) complex of an derivative of the anthranilic acid, [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2] (IV). The cobalt coordination in this compound is a distorted tetrahedron. Crystal data of IV: space group P1 with a = 12.449(1) Å, b = 12.431(1) Å, c = 13.223(1) Å, α = 95.47(1)°, β = 95.37(1)°, γ = 94.10(1)°, and Z = 2.
    Notizen: Bei der Umsetzung von CO (1 atm, Raumtemperatur) mit [Co(NPh2)2]2 (I) in Benzen im Molverhältnis 3 : 1 entsteht Co2(CO)3(NPh2)4(benzen)1,6 (II); im Molverhältnis 6 : 1 bildet sich ein Reaktionsgemisch, aus dem Co4(CO)12 (III) sowie eine dunkelrote Verbindung der analytischen Zusammensetzung C50H38CoN4O2 (IV) isoliert werden kann. Die Röntgenstruktur-bestimmung von IV ergab, daß es sich um den ein Anthranilsäurederivat als Liganden enthaltenden Komplex [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2] IV handelt, der eine verzerrt tetraedrische Koordination aufweist.Kristalldaten für IV: Raumgruppe P1 mit a = 12,449(1) Å, b = 12,431(1) Å, c = 13,223(1) Å, α = 95,47(1)°, β = 95,37(1)°, γ = 94,10(1)° und Z = 2.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 177-182 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bildung und Umwandlung von festen Lösungen des δ-Nb2O5 im Nb2O5—Al2O3-SystemIm System Nb2O5—Al2O3 werden (bis 50 Mol-% Al2O3) mit metastabilem, hexagonalem δ-Nb2O5 feste Lösungen gebildet, bei der Präparation aus den amorphen Substanzen, die durch simultane Hydrolyse von Niob- und Aluminiumalkoxid erhalten werden. Die Werte des Gitterparameters a sind unabhängig von der Zusammensetzung, während der Parameter c linear abnimmt mit steigendem Al2O3-Gehalt. Der übergang δ-Nb2O5 (orthorhombisch) erfolgt bei 640°C bis 700°C. Die 50 Mol-% Al2O3-enthaltende feste Lösung geht bei 800° bis 860°C in monoklines NbAlO4 über.
    Notizen: In the system Nb2O5—Al2O3, solid solutions of metastable δ-Nb2O5 (hexagonal) are formed up to 50 mol% Al2O3 from amorphous materials prepared by the simultaneous hydrolysis of niobium and aluminium alkoxides. The values of the lattice parameter a are relatively constant regardless of composition, while parameter c decreases linearly with increasing Al2O3 content. The δ- to γ-Nb2O5 (orthorhombic) transformation occurs at ≍ 640°C to ≍ 700°C. The solid solution containing 50 mol% Al2O3 transforms to monoclinic NbAlO4 at 800° to 860°C.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989), S. 37-53 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of tert.Butyl-lithium with Aluminiumtribromide; Molecular Structures of [HAl(CMe3)2]3 and [LiHAl(CMe3)3]2The reaction of tert.butyl-lithium with aluminiumtrihalide at low temperatures was reinvestigated. Four compounds were isolated: trimeric di(tert.butyl)alane(III) 1, monomeric (solution in benzene)/dimeric (solid state) lithium-tri(tert.butyl)alanate(III) 2, tri(tert.butyl)alane 3 and lithium-tetra(tert.butyl)alanate 4. X-ray structure analyses gave a planar sixmembered Al—H heterocycle for 1 and a Li—H-bridged dimer showing intramolecular interactions of lithium with C—H σ-bonds for 2.
    Notizen: Die Reaktion des tert.Butyl-lithiums mit Aluminiumtrihalogenid bei tiefen Temperaturen wurde neu untersucht. Dabei isolierten wir: das trimere Di(tert.butyl)alan(III) 1, das monomere (benzolische Lösung)/dimere (Festkörper) Lithium-tri(tert.butyl)alanat(III) 2 sowie Tri(tert.butyl)alan 3 und Lithium-tetra(tert.butyl)alanat 4. Die Röntgenstrukturanalyse ergab einen planaren sechsgliedrigen Heterozyklus aus Al—H-Einheiten für 1 und ein über Li—H-Brücken verknüpftes Dimeres mit intramolekularen Wechselwirkungen zwischen den Lithiumatomen und C—H-σ-Bindungen für 2.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 106-110 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Ammonium Pentanitrato Praseodymate and Neodymate(NH4)2[Pr(NO3)5] · 4 H2O (I) and (NH4)2[Nd(NO3)5] · 4 H2O (II) were obtained from Pr6O11 and Nd2O3 by reaction with nitric acid and NH4NO3. The fixed water molecules could be removed completely with formation of [NH4]2[Pr(NO3)5] (III) and [NH4]2[Nd(NO3)5] (IV). The i.r. spectra indicate only symmetrically bonded bidentate NO3- ligands. The water molecules are bonded as well by hydrogen bridges to NH4+ ions as by EDA interaction to the lanthanoid atoms. Therefore, the constitution of the complexes is described more exactly by the formula [NH4]2[Ln(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O.
    Notizen: (NH4)2[Pr(NO3)5] · 4 H2O (I) und (NH4)2[Nd(NO3)5] · 4 H2O (II) lassen sich durch Umsetzung von Pr6O11 bzw. Nd2O3 mit Salpetersäure und Ammoniumnitrat erhalten. Beide Komplexe ließen sich vollständig dehydratisieren unter Bildung von [NH4]2[Pr(NO3)5] (III) bzw. [NH4]2[Nd(NO3)5] (IV). Die Auswertung der IR-Spektren zeigt, daß in den Komplexen ausschließlich zweizähnig gebundene Nitratliganden vorliegen. I und II enthalten unterschiedlich gebundene Wassermoleküle, die teils über Wasserstoffbrücken an die NH4-Ionen, teils koordinativ an die Lanthanoidatome gebunden sind. Die Konstitution dieser Komplexe wird deshalb exakter durch die Formel [NH4]2[Ln(NO3)5(H2O)2] · 2 H2O beschrieben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of N-Chloroacetoneimine with Molybdenum Pentachloride and Tungsten Hexachloride. Crystal Structure of Me2C=NH2[MoOCl4]WCl6 reacts with N-chloroacetoneimine under elimination of chlorine and formation of pentachloro-isopropylideneimino-tungsten(VI), Cl5W=N=CMe2, a brown-black crystal powder, which was characterized by i.r. spectroscopy. MoCl5 reacts in a similar way, although only a product mixture can be obtained. Partial hydrolysis of this mixture yields isopropylideneiminium-tetrachlorooxomolybdate(V), Me2C=NH2+[MoOCl4]-, of which the crystal structure was determined (2323 unique observed reflexions, R = 0.049). Space group P21/c, Z = 4, a = 878.6, b = 907.2, c = 1252.2 pm, β = 91.29°. The compound consists of Me2C=NH2+ ions with a planar arrangement of the skeletal atoms and a CN bond length of 126.7 pm and of dimeric, centrosymmetric anions [MoOCl4]22- having Mo atoms linked via asymmetric chloro bridges (MoCl distances 238.4 and 307.6 pm). The longer Mo—Cl contacts are located in the trans-positions of the terminal oxoligands (MoO distance 164 pm).
    Notizen: WCl6 reagiert mit N-chloracetonimin unter Chlorabspaltung und Bildung von Pentachlor(isopropylidenimido)wolfram(VI), Cl5W=N=CMe2, einem schwarzbraunen Kristallpulver, das durch sein IR-Spektrum charakterisiert wird. ähnlich verläuft die Umsetzung mit MoCl5, wobei allerdings kein einheitliches Produkt isoliert werden kann. Durch partielle Hydrolyse entsteht aus diesen Produkten Isopropylideniminiumtetrachloro-oxomolybdat(V), Me2C=NH2+[MoOCl4], von dem wir eine Kristallstrukturanalyse angefertigt haben (2323 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 4,9%). Raumgruppe P21/c, Z = 4, Gitterabmessungen: a = 878,6; b = 907,2; c = 1252,2 pm; β = 91,29°. Die Verbindung besteht aus Kationen Me2C=NH2+, deren Gerüstatome in einer Ebene liegen und die eine CN-Bindungslänge von 126,7 pm haben, sowie zentrosymmetrischen dimeren Anionen [MoOCl4]22-, deren Mo-Atome über asymmetrische Chlorobrücken mit Mo—Cl-Abständen von 238,4 pm und 307,6 pm verknüpft sind. Die langen Mo—Cl-Kontakte befinden sich in trans-Stellung zu den terminal gebundenen Oxoliganden (Abstand MoO = 164 pm).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 117-130 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemical Bonding in Crystalline Phases of Cesium Hydrogensulfides, CsHS and CsDSReaction of liquid hydrogensulfide, H2S and D2S respectively, with cesium at room temperature in pressure resistant glass tubes quickly gives the crystalline hydrosulfides, CsHS and CsDS. The compounds are characterized by thermochemical, X-ray, and neutron diffraction data.Three solid phases of CsDS are observed as a function of temperature: Changes in chemical bonding are discussed with respect to temperature and in comparison with alkali metal hydroxides, amides, halides, and further hydrogensulfides.
    Notizen: Flüssiger Schwefelwasserstoff, H2S bzw. D2S, reagiert bei Raumtemperatur in druckfesten Glasgefäßen schnell mit Caesium, wobei kristallines Caesiumhydrogensulfid, CsHS bzw. CsDS entsteht. Thermochemische, Röntgen- und Neutronenbeugungsdaten charakterisieren die Verbindungen. Drei feste Phasen von CsDS wurden in Abhängigkeit von der Temperatur beobachtet: Änderungen der chemischen Bindung werden in Abhängigkeit von der Temperatur und durch Vergleich mit Alkalimetallhydroxiden, -amiden und -halogeniden sowie weiteren -hydrogensulfiden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 111-116 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Lithiumhydrogensulfide, LiHSLithiumhydrogensulfide, LiHS, is prepared from lithiumamide, LiNH2, by reaction with liquid hydrogensulfide. At 150°C the solubility of LiHS in H2S is sufficient for the growth of single crystals in a temperature gradient within the autoclaves used. The X-ray structure determination at 295 K is characterized by the following data: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{{{\rm P4}_{\rm 2} } \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm P4}_{\rm 2} } {{\rm mmc,\;Z = 2,\;a = 3.916}\left({\rm 2} \right){\AA},\;c = 6.155\left(2 \right){\AA},}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm mmc,\;Z = 2,\;a = 3.916}\left({\rm 2} \right){\AA},\;c = 6.155\left(2 \right){\AA},}}} \hfill \\ {{\rm Z}\left({{\rm F}_{\rm 0}^{\rm 2} \ge 3\sigma \;{\rm F}_{\rm 0}^{\rm 2} } \right) = 74,\;{\rm R = 0.011}{\rm .}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} Lithium occupies tetrahedral sites in a distorted cubic close-packed arrangement of S; in PtS sulfur occupies tetrahedral sites in a similar way in a distorted close packing of Pt. Hydrogen atoms of the HS--ions are dynamically disordered in a split position linearly bound to S. At 228 K a thermal effect occurs in DSC-measurements indicating that below this temperature the HS--ion has fixed positions.
    Notizen: Zur Darstellung von Lithiumhydrogensulfid, LiHS, wurde Lithiumamid, LiNH2, in flüssigem Schwefelwasserstoff protolysiert. Bei 150°C reicht die Löslichkeit von LiHS in H2S für die Einkristallzüchtung im Temperaturgefälle von Autoklaven aus. Die röntgenographische Strukturbestimmung bei 295 K ist durch folgende Daten charakterisiert: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{{{\rm P4}_{\rm 2} } \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm P4}_{\rm 2} } {{\rm mmc,\;Z = 2,\;a = 3,916}\left({\rm 2} \right){\AA},\;c = 6,155\left(2 \right){\AA},}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm mmc,\;Z = 2,\;a = 3,916}\left({\rm 2} \right){\AA},\;c = 6,155\left(2 \right){\AA},}}} \hfill \\ {{\rm Z}\left({{\rm F}_{\rm 0}^{\rm 2} \ge 3\sigma\; {\rm F}_{\rm 0}^{\rm 2} } \right) = 74,\;{\rm R = 0,011}{\rm .}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} In einer verzerrt kubisch flächenzentrierten Anordnung von S besetzt Li Tetraederlücken wie S in der ähnlich verzerrten Kugelpackung von Pt in PtS. Die Hydrogenatome der HS--Ionen sind in zwei linear über S verbundenen Positionen dynamisch fehlgeordnet. DSC-Messungen zeigen bei 228 K einen thermischen Effekt, der die Lagefixierung des HS--Ions vermuten läßt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 131-136 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Quantum Chemical Model Calculations on the Migration of Si—F Groups in HexafluorosilicatesThe transport of different Si—F species was simulated using two [SiF6]2- octahedra as example. Activation barriers and charge distributions were calculated with the EHT method.Bearing in mind the structure of cubic hexafluorosilicates calculations were carried out on the migration both along an edge and along a (110) face of the elementary cell. At first [SiF2]2+ and SiF4 groups were removed from an [Si2F12]4- unit to produce a surface vacancy. During a second step planar SiF4 groups were moved to the neighbouring lattice position.A diffusion of planar SiF4 is favoured, if the electrostatic interaction between moved and fixed fluorine atoms is as small as possible.
    Notizen: Das EHT-Verfahren wurde genutzt, um am Beispiel von zwei [Sif6]2--Baueinheiten den Transport verschiedener SiF-Spezies zu simulieren und dabei die auftretenden Aktivierungsbarrieren und Ladungsverteilungen zu berechnen. Ausgehend von der Struktur kubischer Alkalihexafluorosilicate wurden Rechnungen zum Transport entlang der Kante und entlang einer (110)-Fläche der Elementarzelle durchgeführt. Dabei wurden zunächst [SiF2]2+- bzw. SiF4-Gruppen aus dem [Si2F12]4--Verband zur Schaffung eines freien Oberflächenplatzes entfernt. In einem zweiten Schritt wurden im Modell [SiF8]4- planare SiF4-Gruppen zum jeweils benachbarten Gitterplatz transportiert.Der Transport eines [SiF2]2+-Moleküls erfordert einen wesentlich höheren Energieaufwand als der Transport von planarem SiF4. Eine Diffusion von planarem SiF4 wird begünstigt, wenn eine möglichst geringe elektrostatische Wechselwirkung zwischen den bewegten und feststehenden Fluoratomen stattfindet.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 145-152 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure and Properties of Quaternary Chalcogenides MIAIIIBIVX4VI. III. On the Compounds AgTiZrTe4 and Ag2TiZrTe4Preparation and properties of the compounds AgTiZrTe4 and Ag2TiZrTe4 are reported. The structure deduced from X-ray diffraction diagrams is closely related to the structure of TiZrTe4 showing an ordered accomodation of Ti and Zr atoms at the octahedral sites of the CdI2 type structure. The interlayers free of Ti and Zr atoms are suggested to be in part occupied by Ag+ ions in an ordered sequency, which allows to explain the occurrence of 8 Te layers in the repeating unit.
    Notizen: Es wird über die Darstellung der Verbindungen AgTiZrTe4 und Ag2TiZrTe4 und deren Eigenschaften berichtet. Röntgenpulverdiffraktogramme lassen auf enge strukturchemische Beziehungen zum TiZrTe4 mit geordneter Verteilung der Ti- und Zr-Atome auf den Oktaederplätzen des CdI2-Strukturtyps schließen. Für die Ag+-Ionen wird eine partielle Besetzung der Tetraederlücken in den von Ti- bzw. Zr-Atomen freien Zwischenschichten in geordneter Abfolge in Betracht gezogen, die das Auftreten von 8 Te-Schichten in der Wiederholungseinheit erklärt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 137-144 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates. 191. Esters of 2-Oxophenyldithioacetic Acid. 2. Crystal and Molecular Structure of the Methyl EsterThe title compound C6H5—CO—CS—SCH3 crystallizes with Z = 2 in the triclinic space group P1 with cell dimensions (-60°C) a = 6.236(4) Å, b = 7.972(2) Å, c = 9.589(4) Å, α = 88.42(3)°, β = 75.39(5)°, γ = 81.54(4)°. The structure has been determined from single crystal X-ray data measured at -60°C and refined to R = 0.085 and Rw = 0.087 for 2307 independent reflections. With nearly 20° the C=O bond is turned out of the plane of the phenyl ring.
    Notizen: Die Titelverbindung C6H5—CO—CS—SCH3 kristallisiert triklin mit Z = 2 in der Raumgruppe P1 mit den Gitterdimensionen (-60°C) a = 6,236(4) Å, b = 7,972(2) Å, c = 9,589(4) Å, α = 88,42(3)°, β = 75,39(5)°, γ = 81,54(4)°. Die Kristallstruktur wurde aus bei -60°C vermessenen röntgenographischen Einkristalldaten unter Verwendung von 2307 symmetrieunabhängigen Reflexen bestimmt und bis auf Zuverlässigkeitsfaktoren von R = 0,085 und Rw = 0,087 verfeinert. Im Molekül ist die C=O-Bindung etwa 20° aus der Ebene des Phenylrings herausgedreht.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989), S. 138-144 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Kristallstruktur eines Cadmiumcyclohexaphosphates: Cd3P6O18 · 6 H2OEs werden die Darstellung und die Kristallstruktur von Cd3P6O18 · 6 H2O beschrieben. Die Verbindung besitzt trigonale (rhomboedrische) Symmetrie, die Elementarzellendaten sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}_{\rm H} = 15.056(10)} & {{\rm c}_{\rm H} = 16.080(10){\rm }{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document} oder \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}_{\rm R} = 10.212(10){\rm }{\AA}} & {{\rm \alpha }_{\rm R} = 94.98}\deg \\ \end{array} $$\end{document}Die Raumgruppe ist R3 mit Z = 6 in der hexagonalen Aufstellung. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von 1355 unabhängigen Reflexen bis zu einem R-Wert von 0,013 bestimmt. Die P6O18-Ringanionen weisen eine dreizähnige Symmetrie auf. Das Cadmium-Koordinationspolyeder ist ein leicht verzerrtes Oktaeder, das von vier Sauerstoff-Atomen und zwei Wassermolekülen gebildet wird. Die Wassermoleküle verknüpfen diese Oktaeder zu Sechsringen mit der Symmetrie 3, diese Ringe wechseln sich entlang der 3-Achse mit den P6O18-Ring-Anionen ab.
    Notizen: Chemical preparation and crystal structure of Cd3P6O18 · 6 H2O are described. This compound is trigonal (rhomboedral) with the following unit-cell dimensions: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}_{\rm h} = 15.056(10)} & {{\rm c}_{\rm h} = 16.080(10){\rm }{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document} or \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}_{\rm r} = 10.212(10){\rm }{\AA}} & {{\rm \alpha }_{\rm r} = 94.98}\deg \\ \end{array} $$\end{document}The space group is R3 with Z = 6 for the hexagonal description. The crystal structure has been solved by using 1355 unique reflexions with a final R value 0.013.The P6O18 ring anions have a threefold symmetry. The cadmium coordination polyhedron is a slightly distorted octahedron built up by four oxygen atoms and two water molecules. The water molecules link themselves as to build six-member rings having a 3 symmetry alterning with the P6O18 phosphoric rings along the 3 axes.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989), S. 167-176 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Übergangsmetall-Komplexe mit Thiosemicarbazid-Liganden. VI. Komplexe von NiII und ZnII mit S-AlkylisothiosemicarbazidDurch Umsetzung der ethanolischen Lösung von Ni(OAc)2 · 4 H2O mit S-Alkylisothiosemicarbazid-Iodwasserstoff (L—R · HI; R = Me, Et, n-Pr, n-Bu) und Pyridin wurden die oktaedrischen Bisligand-Komplexe der allgemeinen Formel [Ni(L—R)2Py2]I2 erhalten. Durch Erhitzen bei 95°C bzw. 110°C wurden die Komplexe in die quadratisch-planaren [Ni(L—R)2]I2 (R = Me, Et) - und [Ni(L—R)2I2] (R = n-Pr, n-Bu) - Komplexe mit verzerrt-oktaedrischer Konfiguration überführt. Ferner wurde in ethanolischer Lösung Zn(L—Me)2I2 dargestellt. Die Verbindungen wurden durch Elementaranalyse, TG, magnetische und spektroskopische Messungen charakterisiert.
    Notizen: The reaction of warm ethanolic solution of Ni(OAc)2 · 4 H2O with S-alkylisothiosemicarbazide-hydrogeniodide (L—R · HI; R = Me, Et, n-Pr, n-Bu) and pyridine yielded the octahedral bis(ligand) complexes of the general formula [Ni(L—R)2Py2]I2. By the isothermal heating at 95 and 110°C, these complexes were transformed into the square-planar [Ni(L—R)2]I2 (R = Me, Et) complexes and the [Ni(L—R)2I2] (R = n-Pr, n-Bu) complexes of distorted octahedral configuration. Besides, the Zn(L—Me)2I2 complex was prepared. The compounds have been characterized by elemental analysis, magnetic measurements, diffuse reflectance spectra and TG analysis.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989), S. 184-192 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Struktur der geschmolzenen Systeme KF—K2TiF6 und KCl—K2TiF6Die kongruent schmelzenden Verbindungen K3TiF7 und K3TiF6Cl, die in den Systemen KF—K2TiF6 bzw. KCl—K2TiF6 gebildet werden, zeigen einen starken Einfluß auf die Struktur (ionische Zusammensetzung) der Schmelzen der entsprechenden Systeme. In Anbetracht der relativ niedrigen Symmetrie und des hohen Energiezustandes der TiF73-- und TiF6Cl3--Ionen, sollte für sie ein hoher thermischer Dissoziationsgrad erwartet werden. Diese Annahme wird durch zwei verschiedene Methoden - die thermodynamische Analyse der Phasengleichgewichte und der Volumeneigenschaften bestätigt. Die Werte der Schmelzenthalpie für K2TiF6, K3TiF7 und K3TiF6Cl, die zu den Berechnungen verwendet werden, wurden ebenfalls bestimmt.
    Notizen: Congruently melting compounds K3TiF7 and K3TiF6Cl which are formed in the systems KF—K2TiF6 and KCl—K2TiF6, respectively, exhibit a strong influence on the structure (ionic composition) of the melts of the corresponding systems. Considering the relatively low symmetry and a high energetic state of the TiF73- and TiF6Cl3- complex ions, a high degree of their thermal dissociation might be expected. This assumption was confirmed by two different methods based on a thermodynamic analysis of the phase equilibria and of the volume properties of the investigated systems, respectively. In connection with the former method, the values of the enthalpy of fusion of K2TiF6, K3TiF7, and K3TiF6Cl which were used in the calculations have also been estimated.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 568 (1989), S. 22-28 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Experiments about the Mixed Crystal Formation between Zincoxotantalates and -antimonates: ZnTa2-xSbxO6 and Zn4Ta2-xSbxO9In the area of substituted oxotantalates of zinc two new phases of the composition A: ZnTa1·8Sb0·2O6 and B: Zn4Ta1·2Sb0·8O9 were prepared and investigated by X-ray single crystal technique. A crystallizes with tetragonal symmetry (space group D4h14-P42/mnm, a = 4.7314; c = 9.2160 Å; Z = 2). B is monoclinic (space group C2h6-C2/c; a = 15.103; b = 8.839; c = 10.378 Å; β = 93.81°; Z = 8). A crystallizes with trirutile structure, although there is a small replacement of Ta5+ by Sb5+. B maintains the Zn4Ta2O9 structure. One of the point positions of the M5+ ions is occupied statistically by Ta5+/Sb5+ and Zn2+. B is a metastable compound.
    Notizen: Im Bereich substituierter Oxotantalate des Zinks wurden zwei neue Phasen A: ZnTa1,8Sb0,2O6 und B: Zn4Ta1,2Sb0,8O9 an Einkristallen röntgenographisch untersucht. A kristallisiert tetragonal (Raumgruppe D4h14-P42/mnm, a = 4,7314; c = 9,2160 Å; Z = 2), B monoklin (Raumgruppe C2h6-C2/c, a = 15,103; b = 8,839; c = 10,378 Å; β = 93,81°; Z = 8). A kristallisiert trotz des geringen Ersatzes von Ta5+ gegen Sb5+ im Trirutiltyp. B behält die Struktur von Zn4Ta2O9 bei. Eine Position der oktaedrisch koordinierten M5+-Ionen ist mit Zn2+ statistisch besetzt. B ist metastabil.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 143-156 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: An Oxotungstate with „Channel Structure“: KNa3WO5 (With a Remark on Na4WO5)For the first time single crystals of Na4WO5 were prepared by heating of annealing mixtures of Na2WO4 [2] and Na2O [Na:W = 4,2:1, Ni-cylinder, 725°C, 28 d]. Four-circle-diffraktometer data [PW 1100, 1900 IO(hkl), ω-2Θ scan, AgKα-radiation, R = 6,5%, RW = 5,7%] determine the triclinic structure of Na4WO5 with a = 569.4(2), b = 847.7(2), c = 565.7(1) pm, α = 101.29(2)°, β = 102.25(3)°, γ = 109.20(3)°. It is isotypic with the NaCl-type of structure Li4WO5. By heating Na4WO5 with K2O [Na:K:W = 4:3:1, Au-tube, 750°C, 35 d] colourless single crystals of KNa3WO5 were obtained for the first time. The structure determination [four-circle-diffraktometer data, PW 1100, ω-2Θ scan, 943 IO(hkl), MoKα-Strahlung R = 4.9%, RW = 3.9%] proves space group C2/m with a = 907.8(3), b = 753.9(2), c = 911.8(3) pm, β = 104.07(4)°, Z = 4. The structure is characterised by undulating layers of Na, W and O and two different kinds of channels.The Madelung Part of Lattice Energie, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECON, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are calculated and discussed.
    Notizen: Neu dargestellt wurden farblose Einkristalle von Na4WO5 durch Tempern inniger Gemenge von Na2WO4 [2] und Na2O [Na:W = 4,2:1, Ni-Bömbchen, 725°C, 28 d]. Nach Vierkreisdiffraktometerdaten [PW 1100, 1900 IO(hkl), ω-2Θ-scan, AgKα-Strahlung, R = 6,5%, RW = 5,7%] kristallisiert Na4WO5 triklin mit a = 569,4(2), b = 847,7(2), c = 565,7(1) pm, 101,29(2)°, β = 102,25(3)°, γ = 109,20(3)°, Z = 2. Es ist isotyp mit der Kochsalzvarianten Li4WO5.Durch Erhitzen von Na4WO5 im Gemenge mit K2O [Na:K:W = 4:3:1, Au-Rohr, 750°C, 35 d] wurden erstmals farblose Einkristalle von KNa3WO5 erhalten. Die Strukturaufklärung [Vierkreisdiffraktometerdaten, PW 1100, ω-2Θ-scan, 943 IO(hkl), MoKα-Strahlung R = 4,9%, RW = 3,9%] belegt die Raumgruppe C2/m mit a = 907,8(3), b = 753,9(2), c = 911,8(3) pm, β = 104,07 (4)°, Z = 4. Der Aufbau ist durch gewellte Schichten aus Na, W und O und zwei verschiedene Sorten von Kanälen charakterisiert.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECON, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, werden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 185-194 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of CF3SClF+MF6- (M = As, Sb) and Crystal Structure of CF3SCl2+SbF6-CF3SClF+MF6- (M = As, Sb) is prepared by oxidative fluorination of CF3SCl with XeF+MF6-. The new salt is characterized by IR, Raman and NMR spectra in comparison with CF3SF2+MF6- and CF3SCl2+MF6-. In SO2 solution CF3SClF+SbF6- symmetrizises into CF3SF2+SbF6- and crystalline CF3SCl2+SbF6- with the monoclinic space group P21/c with a = 773.5(14) pm, b = 954.8(15) pm, c = 1242.0(18) pm, β = 100.24(8)°, Z = 4.
    Notizen: Die Darstellung von CF3SClF+MF6- (M = As, Sb) erfolgt durch oxidative Fluorierung von CF3SCl mit XeF+MF6-. Das Salz wird schwingungs- und NMR-spektroskopisch charakterisiert, orientierend an den bekannten Daten von CF3SF2+MF6- und CF3SCl2+MF6-. In einer SO2-Lösung symmetrisiert sich CF3SClF+SbF6- zu CF3SF2+SbF6- und einkristallinem CF3SCl2+SbF6- mit der monoklinen Raumgruppe P21/c, a = 773,5(14) pm, b = 954,8(15) pm, c = 1242,0(18) pm, β = 100,24(8)°, Z = 4.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 568 (1989), S. 136-146 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Rubidium Lithium Zincates: RbLiZnO2 and RbLiZn2O3For the first time colourless single crystals of RbLiZnO2 (A) and RbLiZn2O3 (B) have been prepared. Both crystallize tetragonally, A: space group I4/mmm, Z = 2, a = 351.84(4), c = 1153.3(2) pm; B: space group P42/mnm, Z = 4, a = 1 033.8(1), c = 342.8(1) pm. The crystal structures have been determined from four circle diffractometer data (MoKα; A: 155 hkl, R = 7.9%, Rw = 7.6%; B: 384 hkl, R = 7.0%, Rw = 4.6%). RbLiZnO2 has the BaZn2P2 type of structure while RbLiZn2O3 exhibits a new structure type with linear chains of face shared cubes ∞1[O4/2RbO4/2RbO4/2] as characteristic feature. For both oxides the Madelung part of lattice energy (MAPLE), and effective coordination numbers (ECoN) are calculated.
    Notizen: Neu dargestellt wurden die Oxide RbLiZnO2 (A) und RbLiZn2O3 (B) in Form farbloser Einkristalle durch Tempern entsprechender Gemenge der binären Oxide. Beide Zincate kristallisieren tetragonal, A: Raumgr. I4/mmm, Z = 2, a = 351,84(4), c = 1153,3(2) pm; B: Raumgr. P42/mnm, Z = 4, a = 1 033,8(1), c = 342,8(1) pm. Die Kristallstrukturen wurden aus Vierkreisdiffraktometerdaten (MoKα) bestimmt (A: 155 hkl, R = 7,9%, Rw = 7,6%; B: 384 hkl, R = 7,0%, Rw = 4,6%). RbLiZnO2 kristallisiert im BaZn2P2-Strukturtyp, RbLiZn2O3 zeigt eine neue Struktur mit charakteristischen Würfel-Doppelketten ∞1[O4/2RbO4/2RbO4/2]. Der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) sowie effektive Koordinationszahlen (ECoN) wurden jeweils berechnet.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 568 (1989), S. 147-150 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the α-NaFeO2-Type: On KPrO2For the first time we obtained yellow-green single crystals of KPrO2 by annealing K2PrO3 in Ni-cylinders [1 000°C; 4 weeks]. The structure determination confirms the trigonal rhombohedral α-NaFeO2-type: a = 365.11(3), c = 1 859.65(21) pm, c/a = 5.09, Z = 3, spacegroup R3m, fourcircle diffractometer data (Philips PW 1100), MoKα, 134 Io(hkl), R = 2.58%, Rw = 2,42%.
    Notizen: Erstmals erhielten wir gelbgrüne Einkristalle von KPrO2 durch Tempern von K2PrO3 in Ni-Bömbchen [1000°C; 4 Wochen]. Es liegt der trigonal-rhomboedrische α-NaFeO2 Typ vor: a = 365,11(3), c = 1 859,65(21) pm, c/a = 5,09, Z = 3, Raumgruppe R3m, Vierkreisdiffraktometerdaten (Philips PW 1100), MoKα, 134 Io(hkl), R = 2,58%, Rw = 2,42%.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 208-214 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of Ceramic Powders. II. Mg2TiO4, MgTiO3, and MgTi2O5 Formed by Hydrolysis of 2-EthoxyethylatesSolutions of 2-ethoxyethylates of magnesium and titanium in 2-ethoxyethanol submitted to hydrolysis, evaporation and heating of the residue up to 450°C allow to prepare Mg2TiO4, MgTiO3, and MgTi2O5 in an amorphous state with smaller than 1% of volatile components. Highly dispersed powders showing an increased sintering activity are obtained as a result of recrystallization. Mg2TiO4 is formed as inverse spinel phase in a metastable state.
    Notizen: Die 2-Ethoxyethylate von Magnesium und Titan bilden in 2-Ethoxyethanol stabile Lösungen, deren Hydrolyse nach dem Abdestillieren des Lösungsmittels und Erhitzen des Rückstandes bis auf 450°C die Herstellung von Mg2TiO4, MgTiO3 und MgTi2O5 im amorphen Zustand mit weniger als 1% flüchtigen Bestandteilen gestattet. Die Rekristallisation führt zu hochdispersen sinteraktiven Pulvern, im Fall von Mg2TiO4 zur Bildung der inversen Spinellphase unter metastabilen Bedingungen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elektrochemische Synthese von neutralen Nickel(II)-Komplexen mit Schiffschen Basen: Kristallstruktur von Bis-{N-[2-(2-pyridyl) äthyl]-salicylideneiminato}nickel(II) TrihydratNickel(II)-Komplexe mit im Pyridin-Ring substituiertem N-2-(2-pyridyl)-äthyl-salicylideneiminat wurden durch Elektrolyse einer nicht wäßrigen Lösung des entsprechenden Liganden hergestellt; als Anode diente ein Ni-Draht. Die Struktur von Bis-{N-[2-(2-pyridyl)äthyl]-salicylideneiminato}nickel(II). Trihydrat wurde röntgenographisch bestimmt. Der Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 13,055(4) Å, b = 13,097(6)Å, c = 16,189(5) Å, α = 102,92(3)°, β = 99,80(3)°, γ = 90,42(3)° und Z = 4. Eine Least-squares-Verfeinerung führte zu einem R-Wert von 0,047. Das Molekül ist nicht zentrosymmetrisch, da die zwei dreizähnigen Liganden eine meridionale Konfiguration um das oktaedrisch koordinierte Nickel(II) annehmen.
    Notizen: Nickel(II) complexes with N-2-(2-pyridyl)ethyl-ring substituted salicylideneiminatos have been synthesized by an electrochemical procedure using a sacrificial anode in non-aqueous solution of the corresponding ligand. The structure of bis{N-[2-(2-pyridyl)]-salicylideneiminato}-nickel (II) trihydrate has been determined by X-ray diffraction. Crystals are triclinic, space group P1, with four formula units in a cell of dimensions a = 13.055(4) Å, b = 13.097(6) Å, c = 16.189(5) Å, and α = 102.92(3)°, β = 99.80(3)°, γ = 90.42(3)°. Full matrix least squares refinement on R converged with a conventional agreement factor of 0.047. The molecule is non-centrosymmetric with two terdentate ligands in a meridional configuration around octahedral nickel(II).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 58
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 59
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 223-230 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Pollucit- und Leucit-verwandte Phasen: A2BX5O12 und ACX2O6 (A = K, Rb, Cs; B = Be, Mg, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd; C = B, Al, Ga, Fe, Cr; X = Si, Ge)Darstellung und kristallographische Daten von 29 neuen Phasen dieser Strukturfamilie werden angegeben. Ein Überblick über die gesamte Strukturfamilie, die bis jetzt 59 Phasen enthält, wird gegeben. Die Familie enthält wenigstens sieben Strukturvarianten, von denen zwei die Pollucit-, CsAlSi2O6, und Leucit-, KAlSi2O6, Struktur sind. Beziehungen zwischen der Kationengröße und dem Strukturtyp werden vorgestellt. Ungewöhnliche Variationen in den Größen der Einheitszelle als Funktion der Kationengröße werden diskutiert, und auf die mögliche Bedeutung für das „partially collapsed framework“-Konzept von Taylor und Henderson wird hingewiesen.
    Notizen: Synthesis and crystallographic data on 29 new phases in this family are given. A survey of the crystal chemistry of the complete family, containing 59 phases to date, is presented. The family contains at least seven structural variations, two of which are the pollucite, CsAlSi2O6 and leucite, KAlSi2O6 structures. Correlations between cation size and structure type are presented. Unusual variations in unit cell dimensions as a function of cation size are discussed and the possible relevance of the „partially collapsed framework“ concept of Taylor and Henderson indicated.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 60
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 231-239 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies of the Heterogeneous Catalytical Ring Alkylation of Toluene with Methanol on Modified Zeolites ZSM-5Various ways for controlling the catalytic activity, the shape selectivity, and the deactivation behaviour of modified zeolites ZSM-5 has been shown by the example of the heterogeneous catalytical conversion of toluene with methanol. The preferred formation of the industrially interesting para-xylene is possible by use of ZSM-5-zeolites composed of large crystals, by dealumination of the external surface after hydrothermal treatment, by poisoning of external active centres after impregnation with inorganic salts as well as by isomorphic incorporation of boron for silicon and/or aluminium in the zeolite framework.
    Notizen: Am Beispiel der heterogen-katalysierten Umsetzung von Toluen mit Methanol wurden verschiedene Wege zur Steuerung der katalytischen Aktivität, der Formselektivität und des Desaktivierungsverhaltens modifizierter H-ZSM-5-Zeolithe aufgezeigt. Eine Ausprägung der bei der Toluenmethylierung technisch interessanten para-Xylen-Selektivität gelingt durch den Einsatz von großkristallinen ZSM-5-Zeolithen, durch Dealuminieren der äußeren Oberfläche mittels hydrothermaler Behandlung, durch Vergiften äußerer aktiver Zentren mittels Tränkung anorganischer Salze sowie durch den isomorphen Einbau von Bor für Silicium und/oder Aluminium im Zeolithgerüst.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 7-9 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 65
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 10-16 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of N,N'-Bis(trimethylsilyl)benzamidinium Tetrachloroferrate(III)The title compound [C6H5—C(NHSiMe3)2][FeCl4] is obtained by the reaction of FeCl3 with N,N,N'-tris(trimethylsilyl)benzamidine in the presence of tetrahydrofurane, forming yellow, moisture sensitive crystals. The compound is characterized by its IR spectrum as well as by an X-ray structure determination. Space group P21/n, Z = 8, 5974 independent observed reflexions, R = 0.066. The lattice dimensions are at -70°C: a = 2110.7, b = 1109.5, c = 2120.4 pm; β = 111.17º. The compound forms ion pairs, in which the H atoms of the amidinium cation are coordinated with one chlorine ligand of the FeCl4- ion in a chelating manner.
    Notizen: Die Titelverbindung [C6H5—C(NHSiMe3)2][FeCl4] entsteht in Form gelber feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle bei der Einwirkung von Eisen(III)chlorid auf N,N,N'-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in Gegenwart von Tetrahydrofuran. Die Verbindung wurde durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/n, Z = 8, 5974 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 6,6%. Die Gitterkonstanten betragen bei -70°: a = 2110,7; b = 1109,5; c = 2120,4 pm; β = 111,17º. Die Verbindung bildet Ionenpaare, in denen die H-Atome des Amidiniumkations eines der Chloratome des FeCl4--Anions chelatartig umgeben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 26-30 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ni5HfB2O10 with Ordered Metal DistributionNi5HfB2O10 was prepared for the first time and investigated by X-ray methods. It crystallizes with orthorhombic symmetry, space group D2h16 - Pnma, a = 9.328; b = 6.120; c = 12.334 Å; Z = 4. In opposition to the Ni5TiB2O10-type all metal point positions are strongly ordered. The authors are in doubt about the partly statistic metal distribution within Ni5M4+B2O10 (M4+ = Ti, Zr, Ge).
    Notizen: Ni5HfB2O10 wurde erstmals dargestellt und an Einkristallen untersucht. Ni5HfB2O10 kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe D2h16 - Pnma, a = 9,328; b = 6,120; c = 12,334 Å, Z = 4. Im Gegensatz zum Ni5TiB2O10-Typ weist NiHfB2O10 eine total geordnete Metallverteilung auf. Die partiell statistische Verteilung von Ni2+ mit M4+ (M4+ = Ti, Zr, Ge) wird in Frage gestellt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 17-25 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 27Al NMR Studies on Alkali FluoroaluminatesThe 27Al NMR spectra of the alkali fluoroaluminates sensitively reflect the kind of condensation of the AlF6 octahedra. Whereas the chemical shift of the octahedral Al is shown to be rather independent on structural details, clear differences in the electric field gradients of isolated and condensed AlF6 octahedra were found. In contrast to the isolated octahedra which show only weak effects of quadrupole interaction, both for chains and layers of AlF6 octahedra axial EFG tensors result with quadrupolar coupling constants of between 10 and 13 MHz; for the threefold chains in CsAlF4 only a value of 7.5 MHz is obtained.
    Notizen: Die 27Al-NMR-Spektren der Alkalifluoroaluminate spiegeln in empfindlicher Weise die Verknüpfung der AlF6-Oktaeder wider. Während sich die chemische Verschiebung für das oktaedrisch koordinierte Aluminium als nahezu unbeeinflußt von strukturellen Details erweist, ergeben sich deutliche Unterschiede in den elektrischen Feldgradienten (EFG) zwischen isolierten und verknüpften AlF6-Oktaedern. Im Gegensatz zu den isolierten Oktaedern, bei denen Quadrupolwechselwirkungseffekte nur eine untergeordnete Rolle spielen, ergeben sich sowohl für Ketten als auch schichtförmige Verknüpfung der AlF6-Oktaeder axiale EFG-Tensoren mit Quadrupolkopplungskonstanten zwischen 10 und 13 MHz, bei Verknüpfung als Dreierstrangkette im CsAlF4 lediglich ein Wert von 7,5 MHz.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 267-271 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemical, Thermoanalytical, and X-ray Investigations to the Formation of the β-Ca2[P2O7] from the Ca2[P4O12] · 4 H2OThe formation of β-Ca2[P2O7] from Ca2[P4O12] · 4 H2O (modification I) proceeds crystallographically oriented in several steps: In one of these steps an X-ray amorphous phase is formed and simultaneously cyclotetraphosphate reorganizes to polyphosphate. The dehydration proceeds in 2 steps: At 120°C 3 molecules and at 220°C 1 molecule are lost, respectively. The formation of diphosphate from polyphosphate, which is connected with the loss of P2O5, takes place at 850°C according to high temperature Guinier.
    Notizen: Die Bildung des β-Ca2[P2O7] aus dem Ca2[P4O12] · 4 H2O (Form I) läuft über mehrere Stufen kristallographisch orientiert ab. Eine der Zwischenstufen ist röntgenamorph. Bei ihrer Bildung entsteht aus dem Cyclotetraphosphat höherkondensiertes Polyphosphat. Die Wasserabgabe erfolgt in zwei Schritten: Bei 120°C werden 3 Mol, bei 220°C ein Mol H2O abgegeben. Der mit P2O5-Abgabe verbundene übergang Poly- in Diphosphat erfolgt laut Heizguinier bei 850°C.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 572 (1989) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 74-82 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organometallic Chemistry with P/N-Chelating Ligands. I. Molybdenum and Iron(0) Compounds of 2-DiphenylphosphinomethylpyridineThe reaction of 2-diphenylphosphinomethylpyridine 1 (PN) with norbornadiene-tetracarbonylmolybdenum gives (PN)Mo(CO)4 2 in good yield. The acetonitrile ligands in (π-C3H5)Mo(CO)2(CH3CN)2Br 3 are easily exchanged by 1. The thus formed complex (π-C3H5)(PN)Mo(CO)2Br 4 undergoes a reductive deallylation with further 1 to afford cis-(PN)2Mo(CO)2 6. Deallylation of 3 by triphenylphosphine and subsequent reaction with 1 yields the complex cis-(CO)2-trans-(PPh3)2Mo(PN) 7. Ligand 1 displays a chelating function in all of the molybdenum complexes. The structures of the (PN)-complexes are deduced mainly from the nmr data. The initial product of the photochemical reaction of 1 with ironpentacarbonyl is (PN)Fe(CO)4 8, followed by trans-(PN)2Fe(CO)3 9. In both cases 1 is bonded via the phosphorus atom only. Prolonged irradiation affords the chelated tricarbonyl (PN)Fe(CO)3 10. The thermal reaction of 1 with Fe2(CO)9 is different in that the first product is a sensitive red compound 11, which still contains bridging carbonyl groups and has to be formulated as (PN)Fe2(CO)7. Longer reaction times, but also the reaction of 8 with Fe2(CO)9 finally give a new type of complex, (PN)Fe2(CO)6 12, without bridging carbonyls.
    Notizen: Mit 2-Diphenylphosphinomethylpyridin 1 (PN) wird aus Norbornadien-tetracarbonylmolybdän (PN)Mo(CO)4 2 erhalten. Im π-Allyl-Komplex (π-C3H5)Mo(CO)2(CH3CN)2Br 3 läßt sich das Acetonitril leicht gegen 1 austauschen. Der so gebildete Komplex (ß-C3H5)(PN)Mo(CO)2Br 4 reagiert mit weiterem 1 unter reduktiver Entallylierung zu cis-(PN)2Mo(CO)2 6, während man durch vorangehende Entallylierung von 3 durch Triphenylphosphin und nachfolgende Reaktion mit 1 den Komplex cis-(CO)2-trans-(PPh3)2Mo(PN) 7 erhält. In allen Molybdänkomplexen hat 1 Chelatfunktion. Die Strukturen können für die (PN)-Komplexe insbesondere aus den NMR-Spektren erschlossen werden. Mit Eisenpentacarbonyl wird photochemisch zunächst (PN)Fe(CO)4 8, als nächstes trans-(PN)2Fe(CO)3 9 gebildet. In beiden Fällen ist 1 nur über den Phosphor gebunden. Bei längerer Bestrahlung wird auch das Chelat-tricarbonyl (PN)Fe(CO)3 10 erhalten. Anders verläuft die thermische Reaktion von 1 mit Fe2(CO)9, bei der zunächst ein empfindliches, rotes Produkt 11 gebildet wird, das noch Brückencarbonylgruppen enthält und als (PN)Fe2(CO)7 formuliert werden muß. Längere Reaktionszeiten, aber auch die Reaktion von 8 mit Fe2(CO)9 ergeben schließlich ein neuartiges Produkt (PN)Fe2(CO)6 12 ohne Brückencarbonyl.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 115-121 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Organometallic Metallacyclic Transition Metal Compounds. I. Synthesis and Properties of Li2(solv)x and its Reaction with CO2The reaction of ZrCl4(thf)2 with LiCH2CH2CH2CH2Li at -78°C in diethyl ether and addition of tetrahydrofuran (thf) yield Li2Zr(C4H8)3(thf)5,5 (I). The displacement of thf by dioxane (dx) or tetramethylethylenediamine (tmed) gives Li2Zr(C4H8)3(dx)3 (Ia) or Li2Zr(C4H8)3(tmed)3 (Ib). I decomposes at room temperature, Ia and Ib however are stable at room temperature for a short time.The reaction between I and CO2 and subsequent treatment of the reaction mixtures with water yield .
    Notizen: Die Umsetzung von ZrCl4(thf)2 mit LiCH2CH2CH2CH2Li bei -78°C in Diethylether führt nach Zugabe von Tetrahydrofuran (thf) zur Bildung von Li2Zr(C4H8)3(thf)5,5 (I). Der Austausch von thf gegen 1,4-Dioxan (dx) bzw. Tetramethylethylendiamin (tmed) ergibt die kristallinen Verbindungen Li2Zr(C4H8)3(dx)3 (Ia) bzw. Li2Zr(C4H8)3(tmed)3 (Ib). Während die Zer-setzung von I bei Raumtemperatur sehr bald unter Dunkelfärbung beginnt, sind Ia und Ib begrenzte Zeit bei Raumtemperatur lagerfähig.Die Umsetzung von I mit CO2 und anschließende Hydrolyse der Reaktionsprodukte ergeben .
    Materialart: Digitale Medien
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 255-266 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Strukture of the First Six-membered Selena- and PlatinatriazaphosphorinesThe reaction of PhCN with Li[N(SiMe3)2], Ph2PCl and Me3SiN3 leads to the starting material (Me3Si)2NC(Ph)NP(Ph)2N(SiMe3) 1. 1-Chloro-3,3,5-triphenyl-1λ4,2,4,6,3λ5-selenatriazaphosphorine 2 is formed when 1 is treated with SeCl4. (Ph3P)2Pt(C2H4) as well as (Ph3P)4Pt react with 1 to yield the six-membered platinum containing heterocycles 2 and 4. The six-membered rings 2 and 4 were characterized by and X-ray single crystal structure analysis.
    Notizen: Die Reaktion von PhCN mit Li[N(SiMe3)2], Ph2PCl und Me3SiN3 führt zu der Ausgangsverbindung (Me3Si)2NC(Ph)NP(Ph)2N(SiMe3) 1. Mit SeCl4 und 1 entsteht das 1-Chlor-3,3,5-triphenyl-1λ4,2,4,6,3λ5-selenatriazaphosphorin 2. Sowohl (Ph3P)2Pt(C2H4) als auch (Ph3P)4Pt reagieren mit 1 unter Bildung der sechsgliedrigen, platinhaltigen Heterocyclen 2 und 4. Die sechsgliedrigen Ringe 2 und 4 werden durch eine Einkristall-Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 73
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 272-280 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of Cyclophosphates, Cyclophosphatophosphonates, Diphosphonates, and Di-phosphites in Urea MeltsAmmonium cyclotriphosphate (NH4)P3O9, ammonium cyclotetraphosphate [PIV—PIV —O—]2, ammonium cyclotriphosphatophosphonates Ammonium organyldiphosphonates And ammonium diphosphites are prepared in high yields on heating acidic phosphates, phosphonates, and phosphites in urea or urea/ammonium nitrate melts. The mechanism of the dehydration of phosphorus compounds containing POH groups in molten urea is discussed.
    Notizen: Durch Erhitzen (140-200°C) von sauren Phosphaten, Phosphonaten und Phosphiten in Harnstoff- oder Harnstoff/Ammoniumnitrat-Schmelzen wurden in hohen Ausbeuten hergestellt: Ammoniumcyclotriphosphat (NH4)3P3O9, Ammoniumcyclotetraphosphat [PIV—PIV—O—]2, Ammoniumcyclotriphosphatophosphonate (Dioxatriphosphinane)Ammoniumorganyldiphosphonate und Ammoniumdiphosphit (NH4)2P2O5.Der Mechanismus der Dehydratisierung von POH-Gruppen enthaltenden Phosphorverbindungen in geschmolzenem Harnstoff wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 74
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 75
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidation of Formic Acid Catalyzed by Giant Palladium ClustersLiquid-phase oxidation of formic acid by oxygen in acetonitrile solutions is catalyzed by giant clusters Pd561Phen60(OAc)180 or Pd561Phen60(O)60 at 20-70°C. The reaction is first-order in the cluster and formic acid concentrations. Dependence of the reaction rates on O2 concentration is described by Michaelis-type equation. Kinetic isotope effects are found to be k(HCOOH)/k(HCOOD) = 1.1 ± 0.1 and k(HCOOH)/k(DCOOD) = 1.0 ± 0.1. On the base of the kinetic data the reaction mechanism is discussed.
    Notizen: Die Flüssigphasenoxydation von Ameisensäure durch molekularen Sauerstoff wird in Acetonitrillösung und Temperaturen von 20 bis 70°C durch die Riesencluster des Palladiums Pd561Phen60(OAc)180 oder Pd561Phen60(O)60(PF)60 katalysiert. Diese Oxydation verläuft als Reaktion erster Ordnung bezüglich der Cluster- und Ameisensäurekonzentration. Eine Beziehung vom Typ der Michaelis-Gleichung beschreibt die Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der O2-Konzentration. Die kinetischen Isotopieeffekte betragen: k(HCOOH)/k(HCOOD) = 1,1 ± 0,1 und k(HCOOH)/k(DCOOD) = 1,0 ± 0,1. Auf der Grundlage der kinetischen Daten wird der Reaktionsmechanismus diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 23-38 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Theoretical Investigations on the Charge Transfer of d6-Metal Complexes with Acceptor LigandsOn the basis of the electronic structure of pentaammineruthenium(II) and pentacyanoferrate(II) complexes with aromatic N-heterocyclic ligands L the different tendency of the complex fragments to charge-transfer interactions with acceptor molecules is discussed. The increased energy and the reduced absorption intensity of the metal oxidation band of [Fe(CN)5L]3- are due to the diminished orbital interaction between the pentacyanoferrate(II) fragment and the nitrogen acceptor ligand caused by π-bonding interaction of the central metal with the cyanide co-ligands. The possibility of the variation of the energy of the acceptor levels connected with the position of the MLCT bands of the mixed-ligand complexes has been investigated by numerous azine and α-diimine ligands of different structure. Besides inductive and mesomeric effects the steric influences on the π-acceptor ability of the ligand and on the energy and absorption intensity of the MLCT band are examined.
    Notizen: Auf der Grundlage der Elektronenstruktur von Pentamminruthenium(II)-und Pentacyanoferrat(II)-Komplexen mit aromatischen N-heterocyclischen Liganden wird die unterschiedliche Tendenz der Komplexfragmente zur Charge-Transfer-Wechselwirkung mit Akzeptorliganden diskutiert. Die verringerte Orbitalwechselwirkung des Pentacyanoferrat(II)-Fragments mit dem N-Akzeptor ist die Ursache für die höhere Energie und die reduzierte Absorptionsintensität der Metalloxydationsbande. Sie resultiert aus der zusätzlichen π-Bindungswechselwirkung zwischen dem Metallzentrum und den Cyanidliganden. Am Beispiel unterschiedlicher Azin- und α-Diiminliganden werden Möglichkeiten zur Variation der Energie des Akzeptorniveaus und damit der energetischen Position der MLCT-Bande untersucht. Neben induktiven und mesomeren Effekten werden vor allem die sterischen Einflüsse auf die π-Akzeptorfähigkeit des Liganden und ihre Auswirkung auf die Energie und die Absorptionsintensität der MLCT-Bande betrachtet.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 77
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 59-73 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Relative Donor-Acceptor-Properties of Monodentate Ligands. An EHT-StudyThe relative donor-acceptor properties of some important monodentate ligands are investigated by means of the extended Hückel method and a suitable graduation is determined. Charge gradations are discussed and results compared with known facts. Acceptor properties of ligands with phosphorous and sulfur atoms are described in the best manner using charge iterations at the atoms mentioned.
    Notizen: Mit Hilfe der EHT-Methode werden die relativen Donor- und Akzeptor-Eigenschaften einiger wichtiger einzähniger Komplexliganden untersucht und eine entsprechende Abstufung ermittelt. Ladungsdifferenzierungen werden diskutiert und die Ergebnisse mit bekannten Erkenntnissen verglichen. Durch die Ladungsiteration an Phosphor- und Schwefelliganden lassen sich die Akzeptoreigenschaften dieser Moleküle relativ gut beschreiben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 78
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 93-101 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Semiquinone and Catecholate Coordination Compounds of the Late 3d-Metals9,10-Phenanthrenequinone reacts on a different way with olefine complexes of iron, cobalt, and nickel, obtaining semiquinone and catecholate coordination compounds. These compounds are also formed by a reducing process of metal salts and phenanthrenequinone. Some mono- and dimeric semiquinone complexes are prepared by an additional coordination of tetramethyl-ethylenediamine or inner complexes of salene type as chelate ligands. The new chelates are characterized by the magnetic moments, the u.v./vis., the i.r., and the e.s.r. spectra.
    Notizen: 9,10-Phenanthrenchinon reagiert auf unterschiedliche Weise mit Olefinkomplexen des Eisens, Cobalts und Nickels, wobei Semichinon- oder Catecholat-Komplexe entstehen. Diese Verbindungen können auch durch reduktive Umsetzung aus den Metallsalzen und Phenanthrenchinon erhalten werden. Zusätzliche Koordination von Tetramethylethylendiamin oder von Salen-Innerkomplexen führt zu einer Reihe von mono- und dinuclearen Semichinon-Komplex-verbindungen. Die Charakterisierung der Produkte erfolgt anhand der magnetischen Momente und mittels IR-, UV/VIS- sowie ESR-Spektroskopie.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 79
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 578 (1989), S. 18-26 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Neutron Diffraction on Li2CuO2Li2CuO2 was investigated by neutron powder diffraction at 300 K and 4.2 K (diffractometer SV7 at FRJ-2 in KFA Jülich, λ = 109 pm).The crystallographic orthorhombique space group Immm determined previously by x-ray diffraction on single crystals was confirmed. Lattice parameters and atomic positional parameters were refined: a = 366.14(8), b = 286.14(6), c = 939.4(2) pm; z(Li) = 0.7122(17), z(O) = 0.6411(7).Li2CuO2 orders antiferromagnetically below 10 K with an antiparallel coupling of the magnetic moments of Cu2+ in (0, 0, 0) and (1/2, 1/2, 1/2). The moments are orientated perpendicular to the c-axis. The ordered magnetic moment is μ = 0.9(1) μB per Cu2+ at 4.2 K. The magnetic Bravais-Lattice is PI, the magnetic space group is PImmm with similar parameters.
    Notizen: Li2CuO2 wurde mit Neutronenpulverdiffraktometrie bei 300 K und 4,2 K untersucht (Diffraktometer SV7 am FRJ-2 in KFA Jülich, λ = 109 pm).Die aus Röntgen-Einkristalldaten bestimmte orthorhombische Raumgruppe Immm wurde bestätigt, Gitterkonstanten und Atompositionsparameter wurden verfeinert: a = 366,14(8), b = 286,14(6), c = 939,4(2) pm; z(Li) = 0,7122(17), z(O) = 0,6411(7).Unterhalb von 10K ordnet Li2CuO2 antiferromagnetisch mit einer antiparallelen Einstellung der magnetischen Momente von Cu2+ in (0, 0, 0) und (1/2, 1/2, 1/2). Die Momentorientierung ist senkrecht zur c-Achse. Das geordnete magnetische Moment beträgt μ = 0,9(1) μB pro Cu2+ bei 4,2 K. Das magnetische Bravais-Gitter ist PI, die magnetische Raumgruppe bei gleichen Gitterkonstanten PImmm.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 80
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Pseudochalcogen Compounds. XXI. Synthesis of Phosphorus(III) and Phosphorus(V) OrganocyanamidesThe synthesis of a series of phosphorus(III) and phosphorus(V) organocyanamides of the general formulas P(YR)3, P(X)(YR)3, P(X)(OR′)(YR)2, and P(X)(OR′)2(YR) (Y : NCN; X : O, S) by reactions of the corresponding phosphorus and organophosphorus chlorides with metal organocyanamides is reported. The cyanamide structure (P—N(CN)—R) of the new compounds is confirmed by infrared data as well as by a modified synthetic route. A comparison of 31P-NMR data of homologous cyanamide- and oxo-phosphorus derivatives is confirming the pseudochalcogen character of the NCN-group.
    Notizen: Es wird über die Synthese einer Reihe von Phosphor(III)- und Phosphor(V)-organocyanamiden der allgemeinen Formeln P(YR)3, P(X)(YR)3, P(X)(OR′)(YR)2 und P(X) (OR′)2(YR)(Y : NCN, X : O, S) durch Reaktionen der entsprechenden Phosphor- und Organophosphorchloride mit Metall-organocyanamiden berichtet. Der in den neuen Verbindungen generell vorliegende Cyanamid-Bindungstyp (P—N(CN)R) folgt aus IR-Daten ebenso wie aus einem modifizierten Syntheseweg. Ein Vergleich der 31P-NMR chemischen Verschiebungen homologer Oxo- und Cyanamido-Phosphor-Derivate bestätigen den Pseudochalkogen-Charakter der NCN-Gruppe.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 578 (1989), S. 81-88 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Phosphole Complexes of 3d Transition MetalsThe 2-ethoxy-, 2-cyclohexanoxy-, 2-phenoxy-, 2-(4′-methylphenoxy)- and 2-(4′-chlorphenoxy)-benzo[1,3,2]-dioxaphospholcomplexes of chromium(III), iron(II), cobalt(II), and nickel(II) are synthesized and characterized by N.M.R., I.R. and U.V.-VIS spectroscopy and by magnetic investigations. When titanium(IV) ore copper(II) halides are used redox-reactions can be observed. The corresponding copper(I) complexes are isolated.
    Notizen: Es werden 2-Ethoxy-, 2-Cyclohexanoxy-, 2-Phenoxy-, 2-(4′-Methylphenoxy)- und 2-(4′-Chlorphenoxy)benzo[1,3,2]dioxaphospholkomplexe des Chrom(III), Eisen(II), Cobalt(II) und Nickel(II) synthetisiert und mittels NMR-, IR- und UV-VIS-Spektroskopie sowie durch magnetische Untersuchungen charakterisiert. Im Falle des Titan(IV) und des Kupfer(II) werden Redoxreaktionen beobachtet, es werden entsprechende Kupfer(I)-Komplexe isoliert und im Falle des 2-(4′-Chlorphenoxy)-benzol[1,3,2]dioxaphospholliganden der Kupfer(II)-Komplex nachgewiesen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 82
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Complexes with Sulfur Ligands. XLIV. Ruthenium(II) Complexes with the Sterically Demanding Thioether-thiolate Ligand ‚buS4‘2-(= 1,2-Bis(3,5-di(tertiarybutyl)-2-mercaptophenylthio) ethane (2-)) and PPh3, CO, PMe3, NH3, and N2H4 ColigandsThe coordination properties of the sterically demanding thioether-thiolate ligand ‘buS4’2- (= 1,2-Bis(3,5-di(tertiarybutyl)-2-mercaptophenylthio)ethane (2-)) towards Ruthenium were investigated. [Ru(PPh3)2 (‘buS4’)], 1, was obtained from [RuCl2(PPh3)3] and ‘buS4’—Li2. One PPh3 ligand in 1 is labile towards substitution and can be exchanged by L = CO (2), PMe3 (3), or NH3 (5) yielding [Ru(L)(PPh3)(‘buS4’)]. The PMe3 complex [Ru(PMe3)2(‘buS4’)], 4, is thermically inert as well as 2, 3, and [Ru(CO)2(‘buS4’)], 6, which was obtained from [RuCl2(CO)3THF] and ‘buS4’—Li2. Considering the thermical reaction inertness of 6, its fast reaction with N2H4 yielding [Ru(N2H4) (CO) (‘buS4’)], 7, is remarkable; the reaction probably takes place via 19e- intermediates. All ‘buS4’ complexes are better soluble in organic solvents than the corresponding [Ru(‘S4’)] parent compounds, their ν(CO)frequencies or 31PNMR shifts, however, are nearly identical, allowing the conclusion that the influence of the t-butyl groups is topological and not electronic. All now complexes were characterized by elemental analyses as well as IR, NMR, and mass spectroscopy.
    Notizen: Die Koordinationseigenschaften des sterisch anspruchsvollen Thioether-Thiolat-Liganden ‚buS4‘2- (= 1,2-Bis(3,5-di(tertiärbutyl)-2-mercaptophenylthio)ethan (2-)) gegen-über Ruthenium wurden untersucht. Dabei wurde [Ru(PPh3)2(‚buS4‘)], 1, aus [RuCl2(PPh3)3] und ‚buS4‘—Li2 erhalten. Ein PPh3-Ligand in 1 ist substitutionslabil und kann durch L = CO (2), PMe3 (3 oder NH3 (5) unter Bildung von [Ru(L)(PPh3))(‚buS4‘)] ersetzt werden. Der zu 1 analoge PMe3-Komplex [Ru(PMe3)2(‚buS4‘)], 4, ist thermisch inert, ebenso wie 2, 3 und [Ru(CO)2(‚buS4‘)], 6, das aus [RuCl2 (CO)3THF] und, ‚buS4‘—Li2 erhalten wurde. In Anbetracht der thermischen Reaktionsträgheit von 6 ist seine rasche Reaktion mit N2H4 zu [Ru(N2H4)(CO)(‚buS4‘)], 7, bemerkenswert; die Reaktion verläuft wahrscheinlich über 19e--Zwischenstufen. Alle ‚buS4‘-Komplexe sind in organischen Lösungsmitteln besser löslich als ihre [Ru(‚S4‘)]-Stammverbindungen, n̈(CO)-Frequenzen oder 31P-Verschiebungen sind jedoch nahezu identisch, woraus auf einen topologischen, nicht aber elektronischen Einfluß der t-Butylgruppen geschlossen werden muß.Alle neuen Komplexe wurden elementaranalytisch sowie IR-, NMR- und massenspektroskopisch charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 293-300 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complex Formation of Copper(II) with Opioid PeptidesComplex compounds of copper(II) with the neuropeptide enkephaline were detected as CuH-(n-1)L + nLi+ ions by means of FAB mass spectrometry. Formation constants of proton and copper(II) complexes of four opioid peptides (L-I — L-IV) were determined potentiometrically. Complexes with methionine-containing ligands show the highest stability. Under physiological pH values all brain-existent enkephaline may be bound by endogeneous copper provided that [Cu2+] 〉 10-7 M.
    Notizen: Mit Hilfe der FAB-Massenspektrometrie werden die Komplexverbindungen des Kupfer(II) mit dem Neuropeptid Enkephalin als Ionen der Zusammensetzung CuH-(n-1)L + nLi+ registriert. Die Protonierungs- und Komplexbildungskonstanten von vier Oligopeptiden bzw. ihren Kupfer(II)-Komplexen (L-I — L-IV) werden durch potentiometrische Titration ermittelt. Die höchste Stabilität zeigen Komplexe mit methioninhaltigen Liganden. Bei physiologischen pH-Werten kann das gesamte im Gehirn enthaltene Enkephalin an endogenem Kupfer bei [Cu2+] 〉 10-7 M gebunden sein.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 572 (1989), S. 135-139 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cycloaddition Reactions in the System 2-Isocyanato-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane/1,1,1,5,5,5-Hexafluor-4-trimethylsiloxy-3-pentene-2-oneThe two title compounds react to give in a (3+2) cycloaddition the spiro iminophosphoran 3 and its dimer 4, respectively. The (2+2) cycloaddition of hexafluoracetone and 3 yields the oxazaphosphetane 5, which decomposes rapidely into the Staudinger product 6. The hydrolytical cleavage of the trimethylsilyl group furnishes the tricyclic phosphorane 7. The 3JPH coupling in 3 is surprisingly large (51.6 Hz).
    Notizen: Die beiden Titelverbindungen ergeben in einer (3+2)-Cycloaddition das Spiroiminophosphoran 3 bzw. dessen Dimeres 4. Eine (2+2)-Cycloaddition von Hexafluoraceton an 3 läßt das Oxazaphosphetan 5 entstehen, das rasch in das Staudinger-Produkt 6 zerfällt. Über die hydrolytische Abspaltung der Trimethylsilylgruppe von 3 wird das tricyclische Phosphoran 7 erhalten. Die Kopplungskonstante 3JPH in 3 von 51,6 Hz ist überraschend groß.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 283-292 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Basic Metals. LXIV. Lewis-basic Bis(trimethylphosphine)cobalt Complexes with Indenyl and Trifluormethylcyclopentadienyl as LigandsThe half-sandwich type compounds C9H7Co(PMe3)2 (1) and (C5H4CF3)Co(PMe3)2 (6) are prepared from CoCl(PMe3)3 and C9H7Li or TlC5H4CF3, respectively. They behave like metal bases and react with HBF4, CH3I (or CF3SO3CH3), I2, and CH3COCl by oxidative addition to give the cationic complexes [C9H7CoX(PMe3)2]+ and [(C5H4CF3)CoX(PMe3)2]+ (X = H, CH3, I, COCH3) which are isolated as the PF6 salts (2-5 and 7-10). The 1HNMR and the IR spectra of the compounds 1-10 are discussed, also in comparison to those of the corresponding cyclopentadienylcobalt complexes.
    Notizen: Die Halbsandwichverbindungen C9H7Co(PMe3)2 (1) und (C5H4CF3)Co(PMe3)2 (6) werden aus CoCl(PMe3)3 und C9H7Li bzw. TlC5H4CF3 synthetisiert. Sie verhalten sich wie Metall-Basen und reagieren mit HBF4, CH3I (oder CF3SO3CH3), I2 und CH3COCl unter oxidativer Addition zu den kationischen Komplexen [C9H7CoX(PMe3)2]+-und [(C5H4CF3)CoX(PMe3)2]+ (X = H, CH3, I, COCH3), die als PF6-Salze (2-5 und 7-10) isoliert werden. Die 1H-NMR- und IR-Daten der Verbindungen 1-10 weden, auch im Vergleich zu denen der entsprechenden Cyclopentadienylcobalt-Komplexe, diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 270-282 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Selective Cyclotetramerization of Propargylic Alcohol: Catalytic Reactions with High Selectivity and Reaction Rate by Nickel ComplexesIt is shown propargylic alcohol reacts with different nickel catalysts to form cyclotetrameres in a selective reaction. Main product of the reaction is 1,3,5,7-tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(1,3,5,7)-tetraene.The reaction is extremely fast; when it is carried out without solvents at 114°C turnover numbers of 106 catalytic cycles/mol Ni × h can be observed. The influence of phosphines is different: In solvents aromatic compounds, and cyclotetrameres are formed, when solvents are not used, phosphines have no controlling effect.The reaction can also be catalyzed by iron complexes to form cyclotetrameres, cobalt complexes yield a mixture of cyclotrimeres and cyclotetrameres.Supported Nickel or Raney-Nickel can also catalyze the cyclotetramerization.The investigations show that the 1-azadiene ligands in bis(cinnemaldehydeanil)-nickel(0) are substituted by propargylic alcohol in a fast reaction. After the substitution the catalytic reaction takes place at “ligand free nickel”.
    Notizen: Es wird gezeigt, daß Propargylalkohol an vielen Nickelkatalysatoren selektiv zu Cyclotetrameren umgesetzt werden kann. Hauptprodukt der Reaktion 1,3,5,7-Tetrakis-(hydroxymethyl)-cycloocta(1,3,5,7)-tetraen. Die Reaktion ist extrem schnell; wenn ohne Lösungsmittel bei 114°C gearbeitet wird, können 106 katalytische Cyclen/Mol Ni × h erreicht werden. Der Einfluß von Phosphinen auf die katalytische Reaktion ist unterschiedlich: In Lösungsmitteln werden zunehmend Aromaten gebildet, wenn ohne Verwendung von Lösungsmitteln gearbeitet wird, haben Phosphine keinen steuernden Effekt.Die Reaktion kann auch durch Eisen(II)-Verbindungen katalysiert werden, während Cobaltkomplexe ein Gemisch von Cyclotrimeren und Cyclotetrameren bilden.Elementares Nickel auf Trägern oder Raney-Nickel können ebenfalls die katalytische Cyclotetramerisierung auslösen.Die Untersuchungen zeigen, daß 1-Azadienliganden in Bis(zimtanil)-nickel(0) in einer schnellen Reaktion durch Propargylalkohol substituiert werden. Nach der Substitution findet die katalytische Reaktion am „ligandfreien Nickel“ statt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 87
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Silylphosphanes with an Admantane Skeleton Formed in Reactions of P4 and Na/K with Dichlorsilanes, and their 31P NMR SpectraThe reactions of P4 and Na/K (molar ratio 1:3) with EtMeSiCl2, Et2SiCl2, and PhMeSiCl2 give access to the silylphosphanes with adamantane structure (EtMeSi)6P4 1, (Et2Si)6P4 2, and (PhMeSi)6P4 3. Likewise, the Si-functional adamantanes [Vinyl(Me)Si]6P4 4, (MeHSi)6P4 5, and (MeHSi)(Et2Si)6P4 6 can be obtained by the reaction of alkali phosphides with Vinyl(Me)SiCl2, MeHSiCl2, or Et2SiCl2/MeHSiCl2 (molar ratio 5:1), respectively. The compounds form colorless crystals (3 crystallies reluctantly). The reactions of the alkali phosphides with t-Bu2SiCl2 and Ph2SiCl2 do not lead to the corresponding adamantanes; t-Bu2SiCl2 doesn't react product mixture of the more reactive Ph2SiCl2 traces of (Ph2Si)6P4 could not be detected. The 31P-NMR-spectra of the compounds 1-6 are interpreted.
    Notizen: Durch Umsetzung von P4 und Na/K (Molverhältnis 1:3) mit EtMeSiCl2, Et2SiCl2, PhMeSiCl2 werden die Silylphosphane mit Adamantanstruktur (EtMeSi)6P4 1, (Et2Si)6P4 2, (PhMeSi)6P4 3 zugänglich. Entsprechend lassen sich die Si-funktionellen Adamantane [Vinyl(Me)Si]6P4 4, (MeHSi)6P4 5 und (MeHSi)(Et2Si)5P4 6 durch Umsetzung des Alkaliphosphides mit Vinyl(Me)SiCl2; MeHSiCl2 bzw. Et2SiCl2/MeHSiCl2 (Molverhältnis 5:1) darstellen. Die Verbindungen sind kristallin (3 kristallisiert nur schwer). Die Umsetzungen des Alkaliphosphides mit (t-Bu)2SiCl2 und Ph2SiCl2 führen nicht zu den entsprechenden Adamantanen; (t-Bu)2SiCl2 reagiert unter den Darstellungsbedingungen der übrigen noch nicht, und in den Reaktionsprodukten des reaktionsfähigeren Ph2SiCl2 konnte das (Ph2Si)6P4 nicht nachgewiesen werden. Die 31P-NMR-Spektren der Verbindungen 1-6 werden interpretiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 572 (1989), S. 181-185 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: About BaNiDy2O5 and BaNiLu2O5 with Octahedral and Tetragonal Pyramidal Coordinated Ni2+(I) BaNiDy2O5 and (II) BaNiLu2O5 were prepared for the first time and investigated by X-ray single crystal technique. [I: a = 3.773; b = 5.777; c = 11.352 Å; Z = 2; space group D2h25 - Immm; II: a = 6.931; b = 12.109; c = 5.634 Å; Z = 4; space group D2h16-Pbnm]. I crystallizes with an octahedral coordination of Ni2+ by O2-, II on the contrary is surrounded by a tetragonal pyramidal oxygen environment. II belongs to the series of BaCuLn2O5 compounds.
    Notizen: (I) BaNiDy2O5 und (II) BaNiLu2O5 wurden erstmals dargestellt und mit Einkristallröntgenbeugungsmethoden untersucht [I: a = 3,773; b = 5,777; c = 11,352 Å; Z = 2; Raumgruppe D2h25-Immm; II: a = 6,931; b = 12,109; c = 5,634 Å; Z = 4; Raumgruppe D2h16-Pbnm]. I kristallisiert mit oktaedrisch koordiniertem Ni2+, II dagegen mit der Koordinationszahl 5 in Form einer tetragonalen Pyramide. II gehört somit zur Reihe der BaCuLn2O5-Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 89
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 572 (1989), S. 151-163 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Characterization of the trans-Dioxoosmates, [OsO2(CN)2X2]2-, X = NCO, NCS, SeCN, 1/2 (C2O4); [OsO2(CN)2X2)], X = py, 1/2 bipy and [OsO2(CN)2X]22-, X = OH, OCH3By careful acidification of the aqueous solution of [OsO2(OH)4]2- in the presence of the required amount of cyanide ions with oxalic acid or acetic acid the osmyl complexes [OsO2(CN)2(C2O4)]2- or [OsO2(CN)2(OH)]22- are prepared for the first time, respectively. By acidolytic ligand substitution from [OsO2(CN)2(OH)]22- the new compounds [OsO2(CN)2(OCH3)]22-, [OsO2(CN)2(NCO)2]2-, [OsO2(CN)2(NCS)2]2-, [OsO2(CN)2(SeCN)2]2-, [OsO2(CN)2(py)2], and [OsO2(CN)2(bipy)] are formed. The IR and Raman spectra are assigned assuming D2h or C2v local symmetry. In respect to the relative high frequencies of vCO and vCS coordination via N is deduced for NCO and NCS, whereas the low vCSe frequency gives evidence for Se linkage of the SeCN. At 10 K the absorption spectra reveal a distinct vibrational fine structure. The excitation of one electron from the ground state of OsVI, 1Ag[ag2](dxy), D2h, or 1A1[a12](dxy), C2v, into the lowest unoccupied b2g/b3g or b1/b2 (dxz, dyz) orbitals gives triplet terms of lower energy (615-450 nm) and singlet terms at higher energy (475-390 nm). On both bands a progression of 723-757 cm-1 is superposed caused by coupling of the d—d transition with vas(Os = O). Two more intense absorptions in the UV region are assigned to charge transfer transitions from pπ orbitals of the oxo ligands into the lowest unoccupied niveau at OsVI. The triplet terms are observed at 390-340, the singlet terms at 340-280 nm. The averaged progression of vibrational coupling with vs (Os = O) is 690-738 cm-1, the singlet triplet energy distances are in the order of 3 600 cm-1.
    Notizen: Durch vorsichtiges Ansäuern der wäßrigen Lösung von [OsO2(OH)4]2- in Gegenwart der erforderlichen Menge Cyanidionen mit Oxalsäure bzw. Essigsäure sind die Osmylkomplexe [OsO2(CN)2(C2O4)]2- bzw. [OsO2(CN)2(OH)]22- erstmals hergestellt worden. Durch acidolytische Ligandensubstitution entstehen aus [OsO2(CN)2(OH)]22- die neuen Verbindungen [OsO2(CN)2(OCH3]22-, [OsO2(CN)2(NCO)2]2-, [OsO2(CN)2(NCS)2]2-, [OsO2(CN)2(SeCN)2]2-, [OsO2(CN)2(py)2] und [OsO2(CN)2(bipy)]. Die IR- und Raman-Spektren werden gemäß der lokalen Symmetrie D2h oder C2v zugeordnet. Aus der relativ hohen Frequenz von vCO und vCS wird für NCO und NCS die Koordination über N, aus der niedrigen Lage von vCSe die Koordination von SeCN über Se abgeleitet. Die an den festen Komplexen bei 10 K registrierten Absorptionsspektren zeigen eine ausgeprägte Schwingungsfeinstruktur. Bei Anregung eines Elektrons von OsVI aus dem Grundzustand 1Ag[ag2](dxy) bei D2h- bzw. 1A1[a12](dxy) bei C2v-Symmetrie in die niedrigsten, unbesetzten b2g/b3g- bzw. b1/b2-(dxz, dyz)-Orbitale entstehen energieärmere Triplett-Terme (615-450 nm), sowie energiereichere Singulett-Terme (475-390 nm). Die auf beiden Banden gefundene mittlere Progression von 723-757 cm-1 beruht auf der Kopplung des d-d-Übergangs mit vas (Os = O). Zwei viel intensivere Bandensysteme im UV-Bereich werden den Charge-Transfer-Übergängen von pπ-Orbitalen der Oxoliganden in das niedrigste unbesetzte Niveau am OsVI zugeordnet. Die Triplett-Terme werden bei 390-340, die Singulett-Terme bei 340-280 nm beobachtet. Die mittlere Progression der Schwingungskopplung mit vs(Os = O) beträgt 690-738 cm-1, die Singulett-Triplett-Abstände liegen bei 3 600 cm-1.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 90
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 578 (1989), S. 177-184 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(O)The title compound [Ni(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) crystallizes in the monoclinic space group P21/n with lattice parameters a = 983.2(2), b = 2119.2(3), c = 2145.1(4) pm, β = 91.97(1)°, and a unit cell contents of four molecules. The structure was solved by heavy atom method and refined to an R-value of 0.063 (RW = 0.052), using 2779 observed unique reflexions. The Ni atom as the spiro centre is distorted-tetrahedrally coordinated by the four P atoms of the two bidentate chelating ligands. The Ni—P bond lengths are very similar with a mean value of 216(1) pm. The mean value of Tolman's cone angle for the dppe ligand calculated from the molecular structure of [Ni(dppe)2] amounts to 129.8°.
    Notizen: Die Titelverbindung [Ni(dppe)2] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 983,2(2), b = 2119,2(3), c = 2145,1(4) pm, β = 91,97(1)° und vier Molekülen pro Elementarzelle. Die Struktur wurde auf der Grundlage von 2779 beobachteten symmetrieunabhängigen Reflexintensitäten nach der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von 0,063 (RW = 0,052) verfeinert. Das Ni-Atom als Spirozentrum ist verzerrt tetraedrisch von den vier P-Atomen der beiden zweizähnigen Chelatliganden umgeben. Die sehr ähnlichen Ni-P-Abstände weisen einen Mittelwert von 216(1) pm auf. Der aus der Molekülstruktur von [Ni(dppe)2] berechnete mittlere Öffnungswinkel für den Tolman-Kegel von dppe beträgt 129,8°.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 91
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Reactivity of Disilylphosphido Complexes of Iron and Ruthenium towards 2,4,6-t-Bu3C6H2AsCl2. Generation and Structures of Arsaphosphenyl Complexes, Diphospha-ariranes, Phosphadiarsiranes, and 1,2-Diphospha-3,4-diarsetanesThe reaction of (η5-C5Me5)(CO)2Fe—P(SiMe3)2 (1a) with 2,4,6-t-Bu3C6H2AsCl2 (= Aryl AsCl2) (6) leads to the formation of the heterocycles [(η5-C5Me5)(CO)2Fe—P]2As-Aryl (7a), (η5-C5Me5)(CO)2Fe—P(As-Aryl)2 (8a), and [(η5-C5Me5)(CO)2Fe—P-As-Aryl]2(9a). The instable arsaphosphenyl complex [(η5-C5Me5)(CO)2Fe—P=As-Aryl] can be intercepted as its Cr(CO)5-adduct 13a. Analogously the ring compounds (η5-C5Me5)(CO)2Ru—P]2(As-Aryl)(7b) and (η5-C5Me5)(CO)2Ru—P(As-Aryl)2 (8b) are obtained by treatment of (η5-C5Me5)(CO)2Ru—P(SiMe3)2 (1b) with 6. Here again the primarily generated arsaphosphene has to be stabilized by coordination to Cr(CO)5 which gave E-(η5-C5Me5)(CO)2Ru—P[Cr(CO)5 = As-Aryl (E-13b) and its Z-isomer (Z-13b). A comparable reaction sequence furnished the phosphaarsenyl complex (η5-C5Me5)(CO)(PPh)3Fe—P[Cr(CO)5] = As-Aryl (13c).The molecular structures of 7a and 9a were elucidated by x-ray diffraction analysis. The most interesting feature of 7a is the AsP2-triangle, in which the As—P(2) bond length (235,0(2) pm) is slightly elongated with respect to the As—P(1) distance (231,6(1) pm). This effect is presumably due to severe steric interactions at the cis-substituted As—P(2) bond. Molecule 9a displays the picture of a bended 1,2-diphospha-3,4-diarsetane (interplanar angle 137.6°) with its substituents in the all trans-orientation. The As—P and P—P separations are normal whereas the As—As bond (249,7(4) pm) is slightly widened with respect to the calculated value for a single bond (ca 244 pm).
    Notizen: Bei der Umsetzung von (η5-C5Me5)(CO)2Fe—P(SiMe3)2 (1a) mit 2,4,6-t-Bu3C6H2AsCl2 (= Aryl AsCl2) (6) werden die Heterocyclen [(η5-C5Me5)(CO)2Fe—P]2 As-Aryl (7a), (η5-C5Me5)(CO)2Fe—P(As-Aryl)2 (8a) und [(η5-C5Me5)(CO)2Fe—P]-As-Aryl(2 9a) erhalten. Der nur in Lösung nachweisbare Arsaphosphenylkomplex [(η5-C5Me5)(CO)2Fe—P=As-Aryl] läßt sich als stabiles Cr(CO)5-Addukt 13a abfangen. Analog bilden sich aus (η5-C5Me5)(CO)2Ru—P(SiMe3)2 (1b) und 6 die Ringe [(η5-C5Me5)(CO)2Ru—P]2As-Aryl (7b) und (η5-C5Me5)(CO)2Ru—P(As-Aryl)2 (8b). Auch hier kann ein primär entstandenes Arsaphosphen in Form der Cr(CO)5-Addukte.E-(η5-C5Me5)(CO)2Ru—P[Cr(CO)5] = As-Aryl (E-13b) und dessen Z-Isomer (Z-13b) abgefangen werden. Die gleiche Reaktionssequenz führt zu dem Phosphaarsenylkomplex (η5-C5Me5)(CO)(PPh3Fe)—P[Cr(CO)5] = As-Aryl (13c).Die Strukturen der Ringverbindungen 7a und 9a wurde mittels Röntgenbeugungsanalyse bestimmt. Das Grundgerüst von 7a besteht aus einem AsP2-Dreieck, in dem die As—P(2)-Bindung (235,0(2)pm) mit den Substituenten in cis-Orientierung gegenüber dem As—P(1)-Abstand (231,6(1)pm) geringfügig verlängert ist. Das Molekül 9a zeigt das Bild eines gefalteten 1,2-Diphospha-3,4-diarsetans (Diederwinkel 137,6°) mit den Substituenten in all-trans Orientierung. Der As—As-Abstand (249,7(4) pm) erscheint aufgrund sterischer Spannungen aufgeweitet (dber etwa 244 pm), während die As—P- und P—P-Abstände keine Besonderheiten aufweisen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 7-9 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 95
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Reaction of Aromatic Phosphanes with Electrons. IV. Significance of Low-Lying Orbitals at Phosphorus for the Mobility and Coordinative Characteristics of PR2 Substituents in Reduced p-PhenylenediphosphanesDinuclear complexes of the ligands 1,4-R2P—C6H4—PR2 (R = Me, Ph) with the carbonylmetal fragments (C5H4CH3)Mn(CO)2 and M(CO)5 (M = Cr, Mo, W) were studied by cyclic voltammetry. The dimanganese complex shows reversible oxidation to ESR-detectable MnII but no detectable splitting of the cyclovoltammetric wave, the p-phenylenediphosphane bridge does apparently not permit effective metal-metal interaction. The free ligands are reversibly reduced to persistent, ESR-detectable anion radicals with hindered rotation of the PR2 substituents. The carbonylmetal complexes, on the other hand, show dissociation on electron uptake despite their less negative reduction potentials. This behaviour stands in contrast to main-group element complexes of these ligands and is attributed to the competition between the metal carbonyl fragment and the added electron for the low-lying unoccupied orbitals (σ*) at phosphorus.
    Notizen: Zweikernige Komplexe der Liganden 1,4-R2P—C6H4—PR2 (R = Me, Ph) mit den Carbonylmetall-Fragmenten (C5H4CH3)Mn(CO)2 und M(CO)5 (M = Cr, Mo, W) wurden durch cyclische Voltammetrie in DMF untersucht. Der Dimangan-Komplex zeigt simultane reversible Oxidation beider Metallzentren zu ESR-spektroskopisch nachweisbarem MnII, die p-Phenylendiphosphan-Brücke bewirkt demnach keine effektive Metall-Metall-Wechselwirkung. Die freien Liganden sind reversibel zu beständigen, ESR-spektroskopisch nachweisbaren Radikalanionen mit eingeschränkter Rotation der PR2-Substituenten reduzierbar. Obwohl Koordination der Carbonylmetall-Fragmente die Elektronenaufnahme erwartungsgemäß erleichtert, findet nach chemischer oder elektrochemischer Reduktion Dissoziation der Komplexe statt. Dieses im Gegensatz zu Hauptgruppenelement-Komplexen der Liganden stehende Verhalten ist auf die Konkurrenz von Metallcarbonyl und addiertem Elektron um die niedrig liegenden unbesetzten Orbitale (σ*) am Phosphor zurückzuführen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 579 (1989), S. 87-98 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Structures of Chlorostannates(II). I. Some New Trichlorostannates of Monovalent CationsKSnCl3 · 1/2 CH3CN is obtained by recrystallizing KSnC13 from acetonitrile. The compound forms monoclinic crystals, space group P21/c (a = 4.525(6), b = 20.34(2), c = 8.061(7) Å, β = 90.93(9)°). [Cu(CH3CN)3]SnCl3 is prepared by reacting equimolar amounts of CuCl and SnCl2 in acetonitrile. It crystallizes in the monoclinic space group P21/n (a = 7.984(9), b = 20.77(2), c = 8.34(2) Å, β = 101.6(1)°). Whereas in KSnCl3 · l/2 CH3CN there is a three dimensional connection of the SnCl3- ions, in which the potassium ions participate, the trichlorostannate ions in [Cu(CH3CN)3]SnCl3 are linked to one dimensional chains by Sn…Cl bridges.
    Notizen: KSnCl3 · 1/2 CH3CN wird durch Umkristallisieren von KSnCl3 aus Acetonitril erhalten. Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/c (a = 4,525(6), b = 20,34(2), c = 8,061(7) Å, β = 90,93(9)°). Durch Umsetzung von CuCl mit einer äquimolaren Menge an SnCl2 in Acetonitril erhält man [Cu(CH3CN)3]SnCl3 das in der monoklinen Raumgruppe P21/n kristallisiert (a = 7,984(9), b = 20,77(2), c = 8,34(2) Å β = 101,6(1)°). Während in KSnCl3 · 1/2 CH3CN eine dreidimensionale Verknüpfung der SnCl3minus;-lonen vorliegt, an der auch die Kaliumionen beteiligt sind, sind die Trichlorostannationen in [Cu(CH3CN)3]SnCl3 durch Sn…Cl-Brücken zu eindimensionalen Ketten verknüpft.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 579 (1989), S. 139-142 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A12Cl6 Complexes of ChromiumThe equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CrCl_{3,s} + 1,5 Al_2Cl_{6,g} = CrA1_3Cl_{12,g}} $$\end{document} is measured (Extinction, max. 19.2 kK). The photometric measurement yields e. g. log Kp = -5260/T + 6.459.
    Notizen: Chrom(III)-chlorid gibt mit Aluminium(III)-chlorid einen Komplex: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm CrCl_{3,s} + 1,5 Al_2Cl_{6,g} = CrA1_3Cl_{12,g} [1, 2, 3]} $$\end{document}(Extinktion, max 19,2 kK). Die photometrische Messung in Abhängigkeit von der Temperatur (lineare Abhängigkeit 690 bis 800 K) ergab z. B. log Kp = -5260/T + 6,469.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 98
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: First Dehydration Products of Hexahydrates MCl3 · 6H2O (M = V, Ti, Cr, Al) with a Refinement of the Structure of [Cr(H2O)6]Cl3The thermal dehydration of AlCl3 · 6H2O and TiCl3 · 6H2O occurs in one step; isomeric hexahydrates of CrCl3 give several amorphous intermediate products. The first compounds, yielded when dehydrating VCl3. 6H2O and VBr3 · 6H2O, are crystalline. In an HX-stream at ≈ 100°C tetrahydrates are formed. With imperfect single crystals of VCl3 · 4H2O a monoclinic unit cell, space group C2/m was found: a = 1204.1 pm; b = 715.5 pm; c = 971,8 pm; β = 112,88°; Z = 4. The structure dates for [Cr(H2O)6]Cl3 were refined by single crystal measurements.
    Notizen: Der thermische Abbau von AlCl3 · 6H2O und TiCl3 · 6H2O verläuft in einer Stufe; im Falle der beiden isomeren Hexahydrate des CrCl3 verläuft der Abbau mehrstufig, jedoch über röntgenamorphe Zwischenprodukte. Nur von VCl3 · 6H2O und VBr3 · 6H2O ist das erste Abbauprodukt kristallin; durch Erhitzen im HX-Strom auf ≈ 100°C entstehen die Tetrahydrate. Für VCl3 ·4 H2O ließ sich die Struktur nur unter Benutzung schlechter Einkristalle bestimmen: monokline Zelle in der R.G. C2/m mit a = 1204,1 pm; b = 715,5 pm; c = 971,8 pm; β = 112,88°; Z = 4. Die Strukturdaten von [Cr(H2O)6]Cl3 wurden anhand von Einkristalluntersuchungen verbessert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 99
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: An N/P-Analogue of Cyclotetraphosphazene: Reactions and Structure of Octaphenyl-1,5,2λ5,3, 4λ5,6λ5,7,8λ5-diazahexaphosphocin and its PdCl2-ComplexThe eight-membered heterocycle 6 indicated in the title is analogous to the octaphenyl cyclotetraphosphazene in which two antipodal nitrogen ring members have been replaced by two-coordinate phosphorus. It can be obtained from (Ph2P)2NLi and P4. Very strong nucleophiles attack the PP-bonds and eventually degrade the ring in a way reverting the synthesis. 6 is selectively methylated at the two-coordinate phosphorus and forms cis-chelates with PdCl2 and PtCl2 by coordinating both of these phosphorus members.The structur of 6 and its PdC12-complex 8 were investigated by X-ray analysis and allowes multiple comparisons. All in all 6 certainly resembles a cyclophosphazene, its two-coordinate phosphorus displays phosphide character however. This is also confirmed by an MNDO calculation.
    Notizen: Die im Titel genannte Achtringverbindung 6 stellt ein Analogon zum Octaphenyl-cyclotetraphosphazen dar, in dem zwei gegenüberliegende Stickstoff-Ringglieder durch zweifach-koordinierten Phosphor ersetzt sind. Sie ist aus (Ph2P)2NLi und P4 zugänglich und wird von sehr starken Nucleophilen an den PP-Bindungen angegriffen und im Sinne einer Syntheseumkehr abgebaut. Sie wird selektiv am zweifach-koordinierten Phosphor methyliert und bildet mit PdCl2 und PtCl2 durch Koordination dieser Phosphorglieder cis-Chelate.Die Strukturen von 6 und des PdC12-Komplexes 8 wurden röntgenographisch bestimmt und ermöglichen eingehende Strukturvergleiche. Insgesamt ergibt sich bei aller Cyclophosphazen-Ähnlichkeit ein phosphidischer Charakter des zweifach-koordinierten Phosphors in 6. Eine MNDO-Berechnung bestätigt das ebenfalls.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 579 (1989), S. 191-199 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Structure of the Fluoride Hydrates CoAlF5 · 7H2O and MnFeF5 · 7H2OSingle crystals of fluoride hydrates CoAlF5 · 7H2O and MnFeF5 · 7H2O have been prepared and characterized by X-ray methods. The Co/Al compound crystallizes in space group C2/m (a = 1091.7(7), b = 1386.3(14), c = 652.5(6) pm, β = 100.30(6)°, Z = 4). H2O/F- disorder occurs over two trans positions in the ligand sphere of Al3+, whereas the Mn/Fe compound shows an ordered variety with [FeF6]3- and [FeF4(H2O)2]- anions crystallizing in space group C2/c (a = 1118.2(3), b = 1416.8(4), c = 1326.4(3) pm, β = 100.51(2)°, Z = 8). Both structures exhibit strong hydrogen bonds between [MII(H2O)6]2+ cations and the fluorine ligands in the coordination sphere around the tervalent metals. The complex cations and anions are grouped like in CsCl type salts.
    Notizen: Erstmals wurden die Fluoridhydrate CoAlF5 · 7H2O und MnFeF5 · 7H2O in einkristalliner Form präpariert und röntgenographisch untersucht. Die Co/Al-Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe C2/m (a = 1091,7(7), b = 1386,3(14), c = 652,5(6) pm, β = 100,30(6)°, Z = 4) mit H2O/F--Fehlordnung auf 2 trans-ständigen Lagen in der Al3+-Koordinationssphäre, wogegen die Mn/Fe-Verbindung eine geordnete Variante mit den Anionen [FeF6]3- und [FeF4(H2O)2]- in Raumgruppe C2/c bildet (a = 1118,2(3), b = 1416,8(4), c = 1326,4(3) pm, β = 100,51(2)°, Z = 8). Beiden Strukturen gemeinsam sind starke Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den [MII(H2O)6]2+-Kationen einerseits und der Fluoridkoordinationssphäre der dreiwertigen Metalle andererseits. Die komplexen Kationen und Anionen sind wie im CsCl-Typ angeordnet.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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