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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of N-substituted Metal Amides. XIX. Reaction of [Co(NPh2)2]2 with CO - a New Way for the Synthesis of an Chelate Complex of Cobalt (II) with an Derivative of Anthranilic Acid; Molecular Structure of [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2]Reaction of CO (1 atm, room temperature) with [Co(NPh2)2]2 (I) in benzene (mole ratio 3 : 1) gives Co(CO)3(NPh2)4(benzene)1·6 (II). By adding more CO to the reaction mixture (mole ratio 6 : 1) Co4(CO)12 (III) and a dark red compound of the analytical composition C50H38CoN4O2 (IV) could be isolated. The structure of the red compound was determined by X-ray diffraction. This investigation show IV to be a cobalt(II) complex of an derivative of the anthranilic acid, [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2] (IV). The cobalt coordination in this compound is a distorted tetrahedron. Crystal data of IV: space group P1 with a = 12.449(1) Å, b = 12.431(1) Å, c = 13.223(1) Å, α = 95.47(1)°, β = 95.37(1)°, γ = 94.10(1)°, and Z = 2.
    Notes: Bei der Umsetzung von CO (1 atm, Raumtemperatur) mit [Co(NPh2)2]2 (I) in Benzen im Molverhältnis 3 : 1 entsteht Co2(CO)3(NPh2)4(benzen)1,6 (II); im Molverhältnis 6 : 1 bildet sich ein Reaktionsgemisch, aus dem Co4(CO)12 (III) sowie eine dunkelrote Verbindung der analytischen Zusammensetzung C50H38CoN4O2 (IV) isoliert werden kann. Die Röntgenstruktur-bestimmung von IV ergab, daß es sich um den ein Anthranilsäurederivat als Liganden enthaltenden Komplex [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2] IV handelt, der eine verzerrt tetraedrische Koordination aufweist.Kristalldaten für IV: Raumgruppe P1 mit a = 12,449(1) Å, b = 12,431(1) Å, c = 13,223(1) Å, α = 95,47(1)°, β = 95,37(1)°, γ = 94,10(1)° und Z = 2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 164-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary aliphatic and hydroaromatic phosphines react with K3[Cr(SCN)6] yielding green-coloured complex salts of the general composition [Cr(SCN)3(OPR3)3], the nonelectrolyte character of which has been proved by measuring the conductivity and determining the molecular weight. Blue complex salts of the formula [CrCl2(OPR3)2] prepared by reaction between anhydrous CrCl2 and tertiary aliphatic, hydroaromatic and aromatic phosphines are described. Similarly the [CrCl2{OP(C2H5)3}2] presents a nonelectrolyte complex which is also supposed for the [CrCl2{OP(C6H11)3}2] and [CrCl2{OP(C6H5)3}2]. The dipole moment of the [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in benzene is 4.9 Debye, thus excluding a transplanar configurated complex.
    Notes: Aus tertiären aliphatischen sowie hydroaromatischen Phosphinoxyden und K3[Cr(SCN)6] werden grüne Komplexverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [Cr(SCN)3(OPR3)3] dargestellt. Die Resultate der Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen beweisen, daß es sich um Nichtelektrolytkomplexe handelt.Triphenylphosphinoxyd und tertiäre Phosphinsulfide reagieren unter den gleichen Bedingungen nicht mit K3[Cr(SCN)6].Wasserfreies Chrom(II)-chlorid setzt sich sowohl mit tertiären aliphatischen, hydroaromatischen als auch aromatischen Phosphinoxyden in indifferenten Lösungsmitteln wie Xylol, Toluol, Brombenzol und Tetrahydrofuran zu blauen Komplexverbindungen der Zusammensetzung [CrCl2(OPR3)2] um.Das wegen seiner günstigen Löslichkeit näher untersuchte [CrCl2{OP(C2H5)3}2] wird auf Grund seiner Leitfähigkeit und Molekulargewichtsbestimmung als Nichtelektrolytkomplex charakterisiert; gleiches trifft sehr wahrscheinlich auch für [CrCl2{OP(C6H11)3}2] und [CrCl2{OP(C6H5)3}2] zu.Das Dipolmoment des [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in Benzol beträgt 4,9 Debye, was einen transplanar konfigurierten Komplex ausschließt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of N-substituted Metal Amides. XVIII. Reaction of (Ph2N)2Co—Co(NPh2)2 with Alkali Metals and Alkali Metal Amides  -  a Method for the Preparation of Cobalt (II) Complexes of the Coordination Number 3Alkali metals (M) react with [Co(NPh2)2]2 (I) in inert solvents to give compounds of the type MI[Co(NPh2)3]. In these compounds cobalt have been shown to have the coordination number of 3. The cleavage of the Co—Co-bond of I with alkali metal amides yields complexes of the composition MI[Co(NPh2)3], M2I[Co(NPh2)4] and MI[Co(NPh2)2NPhR]. The results of magnetic and spectroscopical investigations of the new compounds are communicated.
    Notes: Alkalimetalle (M) reagieren mit [Co(NPh2)2]2 (1) in inerten Lösungsmitteln unter Bildung von Verbindungen des Typs MI[Co(NPh2)3], in denen Cobalt die Koordinationszahl 3 besitzt. Alkalimetallamide spalten die Co—Co-Bindung in I, wobei Komplexe der Zusammensetzung MI[Co(NPh2)3], M2I[Co(NPh2)4] und MI[Co(NPh2)2NPhR] entstehen. Die Ergebnisse magnetischer und spektroskopischer Untersuchungen der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 84-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anhydrous CrCl3 reacts with tertiary aliphatic phosphines in benzene and toluene, yielding green-coloured binuclear complexes of the general composition [(R3P)2CrCl3]2, the non-electrolytic character of which has been proved. On heating to about 110 - 120°C these complexes may be converted into apparently isomeric complexes of violet colour which could not be isolated. The preparation of analogous complexes with tertiary aromatic or hydroaromatic phosphines failed.The reaction between CrBr3 and tertiary aliphatic phosphines resulted in a red-brown compound of the composition CrBr3 · 2 PR3, whereas with CrCl2 only tertiary aliphatic phosphines react, forming blue complexes of the formula [CrCl2(PR3)2]. They are fairly unstable, separating phosphine thus forming colourless complex salts, which are suggested to be polymeric. The reaction of CrBr2 with tertiary aliphatic phosphines is analogous.
    Notes: Wasserfreies CrCl3 reagiert mit tertiären aliphatischen Phosphinen in Benzol bzw. Toluol - aber auch ohne Lösungsmittel - unter N2 zu grünen Zweikernkomplexen der allgemeinen Zusammensetzung [(R3P)2CrCl3]2, für die durch Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen Nichtelektrolytcharakter bewiesen wurde. Durch Erhitzen auf etwa 110 - 120°C - sowohl in der Schmelze als auch in geeigneten Lösungsmitteln -lassen sich diese Verbindungen in vermutlich isomere Komplexe von violetter Farbe überführen. Tertiäre aromatische bzw. hydroaromatische Phosphine setzen sich lediglich im Schmelzfluß bei höheren Temperaturen mit CrCl3 etwa im Molverhältnis 1:1 um.Aus wasserfreiem CrBr3 und tertiären aliphatischen Phosphinen resultierten rotbraune Komplexverbindungen der Zusammensetzung CrBr3 · 2 PR3.Lediglich tertiäre aliphatische Phosphine setzen sich mit CrCl2 - im Molverhältnis 2:1 - unter Bildung blauer Komplexe gemäß der allgemeinen Formel [CrCl2(PR3)2] um. Sie sind sehr instabil und geben Phosphin ab unter Bildung farbloser Addukte (Molverhältnis von CrCl2:PR3 = 1:1), für die ein polymerer Aufbau - [CrCl2PR3]n -sehr wahrscheinlich gemacht wird. Dies trifft auch für die Wechselwirkung des CrBr2 mit tertiären aliphatischen Phosphinen zu.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of N-substituted Metal Amides. XI. n-Propyl- and n-Butyl-tris(diethylamide) Vanadium(IV)ClV(N(C2H5)2)3 and LiR react in aliphatic hydrocarbons fo form compounds of the type RV(N(C2H5)2)3 (R = n-C3H7 u. n-C4H9). Reactivity, thermal, magnetical, and catalytical behaviour are described and the results of infrared and mass spectroscopical investigations are communicated.
    Notes: Aus ClV(N(C2H5)2)3 und LiR sind Verbindungen des Typs RV(N(C2H5)2)3 (R = n-C3H7 u. n-C4H9) darstellbar. Ihre Reaktivität sowie das thermische, magnetische und katalytische Verhalten werden beschrieben sowie Ergebnisse IR-spektroskopischer und massenspektrometrischer Untersuchungen mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 115-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Organometallic Metallacyclic Transition Metal Compounds. I. Synthesis and Properties of Li2(solv)x and its Reaction with CO2The reaction of ZrCl4(thf)2 with LiCH2CH2CH2CH2Li at -78°C in diethyl ether and addition of tetrahydrofuran (thf) yield Li2Zr(C4H8)3(thf)5,5 (I). The displacement of thf by dioxane (dx) or tetramethylethylenediamine (tmed) gives Li2Zr(C4H8)3(dx)3 (Ia) or Li2Zr(C4H8)3(tmed)3 (Ib). I decomposes at room temperature, Ia and Ib however are stable at room temperature for a short time.The reaction between I and CO2 and subsequent treatment of the reaction mixtures with water yield .
    Notes: Die Umsetzung von ZrCl4(thf)2 mit LiCH2CH2CH2CH2Li bei -78°C in Diethylether führt nach Zugabe von Tetrahydrofuran (thf) zur Bildung von Li2Zr(C4H8)3(thf)5,5 (I). Der Austausch von thf gegen 1,4-Dioxan (dx) bzw. Tetramethylethylendiamin (tmed) ergibt die kristallinen Verbindungen Li2Zr(C4H8)3(dx)3 (Ia) bzw. Li2Zr(C4H8)3(tmed)3 (Ib). Während die Zer-setzung von I bei Raumtemperatur sehr bald unter Dunkelfärbung beginnt, sind Ia und Ib begrenzte Zeit bei Raumtemperatur lagerfähig.Die Umsetzung von I mit CO2 und anschließende Hydrolyse der Reaktionsprodukte ergeben .
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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