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  • Inorganic Chemistry  (8,357)
  • Niederschlag
  • Temperatur
  • 1975-1979  (3,787)
  • 1905-1909
Collection
Keywords
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Years
Year
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Klimaschwankungen im mittl. Norddeutschland und ihr Einfluß auf die Ernteerträge (1907)
    In:  Diss., Halle
    Details
    Publication Date: 1907
    Description: Schwankungen des Klimas im 19. Jahrhundert und der Einfluss auf die Getreideernten KATASTER-BESCHREIBUNG: Jahre mit mehr kontinental geprägtem Klima (feucht) verursachten Ertragsabnahmen, 30 Jahres-Perioden erkennbar KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Norddeutschland, Provinzen Brandenburg und Sachsen ; 1827-1902 ; Ertrag ; Klima ; Niederschlag ; Temperatur ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Über den Nachweis periodischer Ertragsschwankungen bei Futterrüben und deren Zusammenhang mit Witterungsfaktoren. (1977)
    In:  Arch. Acker-Pflanzenbau Bodenkunde 21 (5):425-434.
    Details
    Publication Date: 1977
    Description: Neben jährlichen Ertragsschwankungen auch periodische Ertragsschwankungen (7-11 Jahresrythmus). Beziehung zwischen Sonnenfleckenaktivität und Futterrübenerträgen zeigten, dass in 80% der auf Grund der Sonnenfleckenperiode erwartenten trockenen Jahre deutliche Mindererträge auftraten. KATASTER-BESCHREIBUNG: Korrelationen zwischen Jahresniederschlägen (340-750 mm), Sommerniederschlägen (220-520mm) und Winterniederschlägen (110-290mm) mit den Futterrübenerträgen, Regressionskoeffizeineten in Tabelle 3 des Artikels KATASTER-DETAIL: Delta Nied+: Delta Nied = +1mm , dann Ertrag (Gesamt - bzw. Frischmasse) um 206 bzw. 193 kg/ha
    Keywords: Thüringen ; 1947-68 ; Ertrag ; Klima ; Niederschlag ; Trockenheit ; Hackfrüchte
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Ertrag und Zuckergehalt der Zuckerrübe in Beziehung zu den grundlegenden Klimafaktoren (1979)
    In:  Rost. Výr. 25 (4):385-397
    Details
    Publication Date: 1979
    Description: Berechnung des hydrotherm. Koeffizienten, Einfluss der Temperatur und der Niederschläge auf Ertrag und Zuckergehalt durch Korrelationsmethode, Einteilung in Zeitabschnitte, Bezeichnung kritischer Phasen anhand 21jähriger Auswertung für eine bestimmte Region KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluß auf die Bildung der Rübenmasse durch hohe Temperaturen während der letzten Februar Dekade und im März sowie überdurchnittlich warme 2. Hälfte des Dezember und die 1. Hälfe des Januars, Niederschlagshöhe ist in den Monaten Mai, Ende August und Anfang September entscheidend KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Tschechien ; 1956-77 ; Zuckerrüben ; Ertrag ; Korrelationsmethode ; Niederschlag ; Temperatur ; Hackfrüchte
    Location Call Number Expected Availability
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    BIBLIOGRAPHY INKA BB
  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Climaitc change agriculture and settlement (1978)
    In:  Dawson and Sons Ltd., Folkestone.
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Zusammenhang Klima, ihre Änderungen und der Einfluss auf die Besiedlung und damit Auswirkungen auf die Landwirtschaft KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: weltweit ; letzten 4000 Jahre ; Ertrag ; Klima ; Landwirtschaft ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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    BIBLIOGRAPHY INKA BB
  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Abklärung von Komponenten des.Ertragsaufbaues bei der Sojabohne (Glycinemax (L.) Merr.) unter verschiedenen klimatischen Bedingungen in der Schweiz (1976)
    In:  Diss. EidgenössischenTechnischen Hochschule Zürich
    Details
    Publication Date: 1976
    Description: Wachstum, Entwicklung, Ertragsaufbau und Blüten- und Hülsen- fall wurden in mehreren Versuchen (2 x Feld, 1x Klimakammer) untersucht KATASTER-BESCHREIBUNG: Die vegetative Entwicklung Reifegruppe 000 bis II) verlief gleich, jedoch unter verschiedenen klimatischen Bedingungen stark von der Tagestemperatursumme abhängig, Kältebehandlung verursacht eine wesentliche Verlangsamung der Blattbildung, reproduktive Entwicklung ist stark von der Tagestemperatursumme abhängig, Blüten- und Hülsenfalles nimmt unter ungünstigen klimatischen Bedingungen erheblich zu KATASTER-DETAIL: Delta T-, dann höhere Anzahl Knoten und Seitentriebe; Delta T+, dann Zunahmen Hülsenzahl, Körnerzahl und Körner- gewicht
    Keywords: Schweiz ; 1974-75 ; Ertrag ; Klima ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Jahresbericht über die Fortschritte auf dem Gesamtgebiete der Agrikultur-Chemie (1909)
    In:  Dritte Folge, XII.
    Details
    Publication Date: 1909
    Description: Zusammentragung der Erkenntnisse des Jahres 1909 im Gebiet der Agrarchemie KATASTER-BESCHREIBUNG: Erinfluss der Witterung (Niederschlag, Temperatur, Sonnenscheindauer) auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Delta Nied (Vegetationszeit) +, dann Erträge (Winter- und Sommergetreide)+; Delta T (Vegetationszeit) -, , dann Erträge (Winter- und Sommergetreide)+; Delta Nied (September und Juni) +, dann Erträge (Wintergetreide)+; Delta T (September und Juni) -, , dann Erträge (Wintergetreide)+; Delta Nied (vorausgegangene Regenfälle) +, dann Erträge (Sommergetreide) +; Delta Nied (September, Mai, Juni) beeinflusst Erträge von Hafer und Weizen; Delta Nied (September, Oktober, Juni) beeinflusst Erträge von Gerste; Delta Nied (Vegetationsperiode) beeinflusst direkt Erträge von Rüben Delta T (Vegetationsperiode) beeinflusst indirekt Erträge von Rüben; Delta Sonn (Juli, August, September) -, dann Qualität der Rüben +; Bodenfeuchte +, dann Wasserverbrauch (Hafer) +; Bodenfeuchte +, dann Wurzelentwicklung (Hafer)+; Bodenfeuchte +, dann Länge und Stärke der Halme, Länge der Internodien sowie Rispengewicht (Hafer)+; Ernte-, dann relativer Wasserverbrauch (Rüben, Roggen, Gerste, Lupinen, Kartoffeln, Sommergerste)+
    Keywords: Charkow, Ukraine ; 1893-1902 ; Zuckerrüben ; Kartoffeln ; Ertrag ; Getreide ; Hafer ; Niederschlag ; Roggen ; Temperatur ; Weizen ; Witterung ; Gerste
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    Direkte und indirekte Folgen der diesjährigen Dürre- und Hitzeperiode (1976)
    In:  Informationen der Hauptstelle für Forstlichen Pflanzenschutz; Nr. 5
    Details
    Publication Date: 1976
    Description: Beschreibung der auf die Dürre- und Hitzeperiode folgenden Schäden durch nadel- und blattfressende Insekten KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag) auf die Schädlingspopulationen KATASTER-DETAIL: Delta Nied -- und Delta T +, dann Abwehrkraft (Kiefern) - und somit Raupenmortalität -; Delta T (April/Mai) -, dann Zeitpunkt Falterflug - (später); Delta Nied - und Delta T +, dann Buchenrindensterben +;
    Keywords: DDR ; 1975-1976 ; Insekten ; Luftfeuchte ; Buche ; Fichte ; Forst ; Kiefer ; Niederschlag ; Pflanzenschädling ; Temperatur ; Trockenheit ; Wassermangel ; Witterung ; Witterungsextreme
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    facet.materialart.
    Unknown
    Gesamtübersicht des Auftretens der Forleule und der Begleitarten (1976)
    In:  Information der Hauptstelle für Forstlichen Pflanzenschatz; Nr. 3
    Details
    Publication Date: 1976
    Description: Informationen zum Gradationsverlauf der Forleule und ihrer Begleitarten KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag) auf die Schädlingspopulation KATASTER-DETAIL: Delta T (Winter) + und Delta Nied -, dann Vermehrung (Forleule) ++; Delta T (Frühjahr und Sommer) --, dann Population -; Delta T (März, April) - und Delta Nied (März, April) +, dann Population (Forleule) -;
    Keywords: DDR ; 1972-1976 ; Insekten ; Forst ; Kiefer ; Niederschlag ; Pflanzenschädling ; Temperatur ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    facet.materialart.
    Unknown
    Zentrale Forstschutzkonzeption zur Vermeidung von Folgeschäden in sturmgeschädigten Kiefernbeständen (1976)
    In:  Informationen der Hauptstelle für Forstlichen Pflanzenschutz; Nr. 1
    Details
    Publication Date: 1976
    Description: Beschreibung des Befalls von Kiefernschädlingen und der Maßnahmen zur Vermeidung von Folgeschäden in sturmgeschädigten Kiefernbeständen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung auf die Entwicklung von Kiefernschädlingen KATASTER-DETAIL: Delta T (Winter) +, dann Entwicklung (rindenbrütende Insekten) +; Delta T (April bis August) und Delta Nied --, dann Entwicklung (rindenbrütende Insekten) +; Delta Wind (=Sturm) +, dann Entwicklung (rindenbrütende Insekten) +;
    Keywords: DDR ; 1976 ; Forst ; Kiefer ; Niederschlag ; Pflanzenschädling ; Sturmschaden ; Temperatur ; Trockenheit ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Aktuelle Forstschutzmaßnahmen (1977)
    In:  Informationen der Hauptstelle für Forstlichen Pflanzenschutz; Nr. 3
    Details
    Publication Date: 1977
    Description: Beschreibungen der durchgeführten Maßnahmen zum Forstschutz, der gegenwärtigen Situation (von u.a. Kiefernspanner, Forleule, Nonne, Kiefernspinner, Gemeine und Gelbe Kiefernbuschhornblattwespe) und Maßnahmen zur Kontrolle und Überwachung von Schädlingen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag) auf die Schädlingspopulation KATASTER-DETAIL: Delta T - und Delta Nied -, dann Entwicklung (Schadinsekten) -; Delta T +: T 〉 20 °C, dann Eiablage (Blauer Kiefernprachtkäfer) bis Ende September
    Keywords: DDR ; 1977 ; Insekten ; Fichte ; Forst ; Kiefer ; Niederschlag ; Pflanzenschädling ; Temperatur ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 11
    facet.materialart.
    Unknown
    Über den Wasserverbrauch von Roggen, Gerste, Weizen und Kartoffeln (1905)
    In:  Journal für Landwirtschaft, 54: 316-342
    Details
    Publication Date: 1905
    Description: Durch Gewichtsveränderungen, Bestimmung der Verdunstung, der Drainage und des Ertrages wird der Wasserverbrauch der einzelnen Kulturen in einzelnen Vegetationszeiträumen ermittelt KATASTER-BESCHREIBUNG: Beziehung Wasserverbrauch, Pflanzenart und N-Düngung auf Lehm- und Sandboden, jedoch ohne Berücksichtigung der Temperatur KATASTER-DETAIL: (Temperatur 1904-1905): Weizen: 333g Wasser pro 1g Roggen: 375g Wasser pro 1g Kartoffeln: 66,3g pro g frische Kartoffeln
    Keywords: Labor ; 1904-05 ; Kartoffeln ; Ertrag ; Niederschlag ; Roggen ; Verdunstung ; Weizen ; Düngung
    Location Call Number Expected Availability
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    BIBLIOGRAPHY INKA BB
  • 12
    facet.materialart.
    Unknown
    Getreide-Erntebeginn und Frühsommertemperaturen im schweizerischen Mittelland seit dem 17. Jhd. (1979)
    In:  Geographica Helvetica; Nr. 1; p.23-35.
    Details
    Publication Date: 1979
    Description: Angaben über Zehntsteigeungsdaten und Aufzeichnungen über Erntebeginn werden genutzt, um Temperaturdaten des Frühsommers (Mai-Juli) zu generieren KATASTER-BESCHREIBUNG: Die Reife der Ernte ist abängig von der Mai/Juni-Temperatur KATASTER-DETAIL: Delta T (Mai, Juni) -, dann Getreideerntebeginn - (später)
    Keywords: Schweizerisches Mittelland ; 1611-1825, 1876-1950 ; Ertrag ; Getreide ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    facet.materialart.
    Unknown
    Untersuchungen zu Beziehungen zwischen der Witterung in der Frühjahrsperiode und dem Ertrag bei Winterweizen und Winterroggen im Hinblick auf eine Ertragsvorhersage für grössere Gebiete (1978)
    In:  Diss. Universität Halle
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Berechnung linearer Regressionen zwischen Abweichungen der Temperatur, Niederschlag, Sonnenschein und Vegetationsbeginn vom Trendertrag KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhang zwischen berechneter Vegetationslänge und den Ertragsabweichungen vom Trend für definierte Regionen KATASTER-DETAIL: Ertragsabweichung vom Trend (N) berechnete Vegetationslänge (U) N = 0,384 * U -11,5
    Keywords: Ostdeutschland ; 1957-75 ; Ertrag ; Niederschlag ; Roggen ; Temperatur ; Weizen
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    facet.materialart.
    Unknown
    Der Einfluß des Wetters auf die Pflanzen, besonders hinsichtlich des Sonnenscheins und Regens (1906)
    In:  Mitteilungen der D.L.G. 21:276-278.
    Details
    Publication Date: 1906
    Description: Einfluss von Niederschlag, Sonnenschein und Temperatur auf den Ertrag und die Zusammensetzung bei Zuckerrüben KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Mitteldeutschland ; 19. Jahrhundert ; Zuckerrüben ; Ertrag ; Niederschlag ; Temperatur ; Witterung ; Sonnenscheindauer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    facet.materialart.
    Unknown
    Der Einfluss der Niederschläge auf Höhe und Qualität der Ernten (1907)
    In:  Landw. Jahrbuch 36: 574-581
    Details
    Publication Date: 1907
    Description: Einfluss des Niederschlags auf den Ertrag und die Qualität von Getreide und Hackfrüchten KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss des Niederschlags auf die Ernte KATASTER-DETAIL: Delta Nied -, dann Ertrag -; Delta Nied -, dann Proteingehalt der Körner +; Delta Nied -, dann Stärke- und Zuckergehalt der Wurzelfrüchte +;
    Keywords: Lauchstädt, Sachsen-Anhalt ; 1896-1906 ; Ertrag ; Getreide ; Niederschlag ; Hackfrüchte
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    facet.materialart.
    Unknown
    Beziehung der Witterung zu den Rübenernten. Ein Beitrag zur Meteologie des Zuckerrübenanbaus. (1908)
    In:  Bl. Zuckerrübenbau 15:17-28.
    Details
    Publication Date: 1908
    Description: Bedeutung des Niederschlags und der Sonnenscheindauer für den Ertrag von Zuckerrüben KATASTER-BESCHREIBUNG: Niederschlagsmengen (351 bis 393 in den Jahren 1899-1901) in den Monaten April bis November und die Verteilung in den einzelnen Monaten auf die Höhe der Niederschläge (0-5mm, 5-10mm und 10-25mm) in Kombination mit der Sonnenscheindauer (niedrig 0-5h, hoch 5-10h) war für die Ertragshöhe und den Zuckergehalt wichtig KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Sachsen, Brandenburg, Mecklenburg-Vorpommern ; 1899-1901 ; Zuckerrüben ; Ertrag ; Niederschlag ; Sonnenscheindauer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    facet.materialart.
    Unknown
    Witterungskunde für Landwirte (1907)
    In:  Eugen Ulmer, Stutgart.
    Details
    Publication Date: 1907
    Description: Bedeutung der Meteologie für die Landwirtschaft und Wettervorhersagen KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Deutschland ; Landwirtschaft ; Niederschlag ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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    BIBLIOGRAPHY INKA BB
  • 18
    facet.materialart.
    Unknown
    Relations between climate and crops. (1905)
    In:  US Department of Weather Bureau, Washington.
    Details
    Publication Date: 1905
    Description: Einer der ersten Artikel über die Zusammenhänge Klima und Ertrag KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: USA ; Ertrag ; Klima ; Landwirtschaft ; Niederschlag ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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    BIBLIOGRAPHY INKA BB
  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    Der Einfluss des Wassergehaltes des Bodens auf die Ernten und die Ausbildung verschiedener Getreidevarietäten (1908)
    In:  Journal für Landwirtschaft, Berlin, 51: 253-269
    Details
    Publication Date: 1908
    Description: Beziehung zwischen Wasserversorgung und ertragsbildenenden Komponenten KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Deutschland, teilw. einzelne Regionen ; 1906-1907 ; Niederschlag ; Wachstum
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    facet.materialart.
    Unknown
    Die Wasserversorgung der Kulturgewächse als landwirtschaftliches Problem (1908)
    In:  Monatshefte für Landwirtschaft, Wien: 1
    Details
    Publication Date: 1908
    Description: Zusammenhang Wasserbedarf der Kulturen in bestimmten Zeiten und Witterung KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Österreich ; 1880-1910 ; Ertrag ; Niederschlag ; Hackfrüchte
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    facet.materialart.
    Unknown
    Structural relationships between corn yield and weather (1977)
    In:  Nature 265, 434 - 435: 434 - 435
    Details
    Publication Date: 1977
    Description: Berechnung partieller Korrelationskoeffizienten zwischen Ertrag, Temperatur und Niederschlag in einzelnen Monaten KATASTER-BESCHREIBUNG: Beziehungen zwischen Ertrag, Temperatur und Niederschlag KATASTER-DETAIL: Delta T (August) +, dann Erträge + Delta T (Dezember und Februar) +, dann Erträge -;
    Keywords: Südafrika ; 1949-1965 ; Mais ; Niederschlag ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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    BIBLIOGRAPHY INKA BB
  • 22
    facet.materialart.
    Unknown
    Correlation of the Weather and Crops (1907)
    In:  J. Royal Stat. Society 1xx:1-51.
    Details
    Publication Date: 1907
    Description: Beschreibung der Korrelationsmethode um Zusammenhänge zwischen Witterung und Ertrag herzustellen KATASTER-BESCHREIBUNG: Beobachtungen über den Zusammenhang von Ernteertrag von Weizen, Gerste, Kartoffeln und Hafer in Zusammenhang mit dem Niederschlag in 'kritischen' Zeiten und der Temperatur in unterschiedlichen Regionen KATASTER-DETAIL: Delta Nied-(während der Aussaatperiode, und im Sommer des Erntejahres), Delta T+ (Winter) trug zur Rekordernte bei (1921)
    Keywords: Schottland, England ; 1885-1922 ; Kartoffeln ; Ertrag ; Getreide ; Hafer ; Korrelationsmethode ; Temperatur ; Weizen ; Gerste ; Gemüse
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    facet.materialart.
    Unknown
    Beziehung zwischen dem Bodenfeuchtegehalt und den Erträgen wichtiger landwirtschaftlicher Fruchtarten auf zwei unterschiedlichen Schwarzerdestandorten (1979)
    In:  Arch. Acker- und Pflanzenbau und Bodenkunde 23 (7):429-439
    Details
    Publication Date: 1979
    Description: Versuche mit Kartoffeln, Weidelgras, Zuckerrüben und Winterweizen zur Bodenfeuchtestaffelung sowie Ableitung von günstigen Bodenfeuchtespannen aus den Ergebnissen; Auswertung von Versuchen mit Kartoffeln, Weidelgras, Zuckerrüben und Winterweizen zeigen Zusammenhang zwischen Bodenfeuchte und Ertragsrückgang KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Bodenfeuchte auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Delta Bodenfeuchte (Löß-Braunschwarzerde 0-50 cm) = 50 - 70 % nFÄ, dann Ertrag (Zuckerrüben zur Fütterung) +; Delta Bodenfeuchte (Löß-Braunschwarzerde 0-50 cm) = 50 - 60/65 % nFÄ, dann Ertrag (Zuckerrüben zur zuckergewinnung) +; Delta Bodenfeuchte (Löß-Braunschwarzerde 0-50 cm) = 40 - 55/60 % nFÄ, dann Ertrag (Kartoffeln - einschl. Stärke) +; Delta Bodenfeuchte (Löß-Braunschwarzerde 0-50 cm) = 55/60 - 75/80 % nFÄ, dann Ertrag (Welsches Weidelgras bis Mitte August) +; Delta Bodenfeuchte (Löß-Braunschwarzerde 0-50 cm) = 50 - 70 % nFÄ, dann Ertrag (Welsches Weidelgras nach Mitte August) +; Delta Bodenfeuchte (Löß-Braunschwarzerde 0-50 cm) = 50 - 65/70 % nFÄ, dann Ertrag (Winterweizen) +; Delta Bodenfeuchte (Ton-Schwarzerde 0-40 cm) = 45/50 - 60/65 % nFÄ, dann Ertrag (Zuckerrüben) +; Delta Bodenfeuchte (Ton-Schwarzerde 0-40 cm) = 50 - 70 % nFÄ, dann Ertrag (Welsches Weidelgras) +; Delta Bodenfeuchte (Ton-Schwarzerde 0-40 cm) = 50 - 70/75 % nFÄ, dann Ertrag (Kartoffeln - einschl. Stärke) +;
    Keywords: Thüringen ; 1968-1972 ; Kartoffeln ; Ertrag ; Niederschlag ; Trockenheit ; Verdunstung ; Wassermangel ; Weizen ; Hackfrüchte
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
    facet.materialart.
    Unknown
    Photosynthese und Klimaeinfluss auf die Stoffproduktion verschiedener Sommer- und Wintergetreidesorten (1978)
    In:  Univ. Innsbruck., Diss.
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Untersuchung des klimatischen Einflusses auf Winter- und Sommerarten von Weizen und Gerste in einer Grenzregion für den Anbau (Höhe 900m) KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Tirol ; 1975-77 ; Klima ; Niederschlag ; Temperatur ; Weizen ; Globalstrahlung ; Gerste
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    facet.materialart.
    Unknown
    Beitrag zur Frage des Anbaus der Kartoffeln (1908)
    In:  Mitt. d. Landw. Inst. Breslau, III, Nr. 1
    Details
    Publication Date: 1908
    Description: Beziehung der Witterungseinflüsse auf die Knollenerträge, Auswertungen von Kartoffelkulturstationsergebnissen KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Breslau ; 1900-1907 ; Kartoffeln ; Ertrag ; Niederschlag ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    facet.materialart.
    Unknown
    Vorhersage von Ernteerträgen aus Witterungsdaten in den Ländern der EG (1978)
    In:  Hanus, H., (ed.) 1978. Vorhersage von Ernteerträgen aus Witterungsdaten in den Ländern der EG, Vol. 21, Kiel
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Verfahren der multiplen Regressionsgleichungen zur Vorhersage von Ernteerträgen aus Witterungsdaten KATASTER-BESCHREIBUNG: Abhängigkeit des Ertrags von der Witterung (Temperatur, Sonnenscheindauer, Niederschläge, Windgeschwindigkeit, Relative Luftfeuchte, Regentage) KATASTER-DETAIL: -
    Keywords: Europa ; Luftfeuchte ; Ertrag ; Niederschlag ; Temperatur ; Wind ; Witterung ; Sonnenscheindauer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    facet.materialart.
    Unknown
    Über die Beziehung zwischen Wetter und Ernten (1907)
    In:  Landwirtschaftl. Zeitung, Berlin 27:316-317.
    Details
    Publication Date: 1907
    Description: Einteilung der Witterungsfaktoren in Monate, die besonderen Einfluss auf die Ertragsbildung haben KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Deutschland ; Ertrag ; Landwirtschaft ; Niederschlag ; Temperatur ; Wetterbeobachtung ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
    facet.materialart.
    Unknown
    Der Einfluss meteorologischer Elemente aud den Ertrag von Winterroggen – Ein Beitrag zur meteorologischen Ertragsanalyse und Ertragsprognose (1977)
    In:  Dissertation Berlin.
    Details
    Publication Date: 1977
    Description: Einfluss meteorologischer Elemente auf den Ertrag von Winterroggen,Einteilung der Witterungsabschnitte entsprechend der phänologischen Phasen. Enge Korrelation zwischen der Niederschlagssumme der gesamten Vegetationsperiode und dem Ertrag. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Brandenburg ; Ertrag ; Korrelationsmethode ; Niederschlag ; Roggen ; Vegetationsperiode ; Wassermangel ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 29
    facet.materialart.
    Unknown
    Über den Einfluß der Kälte auf den Vegetations-Verlauf bei landwirtschaftlichen Gewächsen, insbesondere bei Weizen und Roggen (1909)
    In:  Landwirtschaftliche Umschau (Magdeburg). 6:126.
    Details
    Publication Date: 1909
    Description: Beobachtungen zum Einfluss von Kälte auf Vegetations-Verlauf bei Roggen und Weizen, Raps, Vernilisation KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss von Kälte auf den Vegetations-Verlauf KATASTER-DETAIL: Delta T (nach dem Aufgang) - (=Kälteperiode), dann Schossen +; Nachfröste = 0 (nach dem Aufgang), dann Schossen = 0; Delta T (Winter) +, dann Blüten an Obstbäumen -;
    Keywords: Sachsen-Anhalt ; 1906 ; Anbautermine ; Landwirtschaft ; Roggen ; Temperatur ; Wachstum ; Weizen
    Location Call Number Expected Availability
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  • 30
    facet.materialart.
    Unknown
    Möglichkeiten zur Vorschätzung von Ertragshöhe und Ertragsschwankungen im Körnermaisbau (1975)
    In:  Berichte über Landwirtschaft 53:368-397.
    Details
    Publication Date: 1975
    Description: Beschreibung der Ertragsschwankungen von Weizen (1880-1974) und Mais; Lineare Einfachkorrelationen zwischen Witterungsfaktoren und Ertrag von Körnermais; Vorstellung eines Prognosemodells für frühzeitige Vorhersagen des zu erwartenden Körnermaisertrages KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Sonnenschein, Niederschlag, Temperatur) auf den Körnermaisertrag KATASTER-DETAIL: Delta Sonn (Mai) +, dann Körnermaisertrag +; Delta Nied (April) -, dann Körnermaisertrag +; Delta T (Mai) +, dann Körnermaisertrag +;
    Keywords: Weihenstephan ; 1956-74 ; Ertrag ; Mais ; Niederschlag ; Temperatur ; Wassermangel
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  • 31
    facet.materialart.
    Unknown
    Entwicklung, Ertragsbildung und Stoffeinlagerung bei Mais in klimatischen Grenzlagen un Scheswig-Holstein und Hessens in Abhängikeit von Boden, Witterung, Anbautechnik und Düngung (1976)
    In:  Diss. Justus-Liebig-Univ., Giessen.
    Details
    Publication Date: 1976
    Description: Die umfangreiche Arbeit untersucht die Voraussetzungen für ein gutes Wachstum, eine entsprechende Ertragsentwickung und Qualität an Hand der Klima- und Bodenansprüche. Als Grundlage dienten dei Witterungsverläufe der Vorjahre sowie der Versuchsjahre, in denen Testpflanzen in den entsprechenden Gefäßen gehalten wurden. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Schleswig-Holstein und Hessen ; 1973-75 ; Ertrag ; Klima ; Mais ; Niederschlag ; Temperatur ; Düngung
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  • 32
    facet.materialart.
    Unknown
    Beziehung zwischen Witterung und Jahresertrag auf Niederungsgrünland - ein Beitrag zur Erarbeitung von Ertragsrichtwerten. (1978)
    In:  Arch. Acker- und Pflanzenbau, Bodenkunde 22 (9):593-599.
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Mittels Regressionsgleichungen wurde der Einfluss des Grundwasserstandes, bzw. der Witterung auf den Ertrag quantifiziert und dienen als Korrektur für die Wirkungsgrade (Tabelle)für unterschiedliche Standorte. Hierdurch können der Einfluss der Jahreswitterung quantifiziert und Ertragsrichtwerte berechnet werden. KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhang zwischen Witterung, Standort, Bodenart und Ertrag auf Niedergrünland. Berechnung durch allgemeine Formel möglich, die je nach Standort, Düngungsregime und Witterung Korrekturwerte für die Einflussfaktoren entsprechend einer Tabelle.Berechnet wird der Günland-Ertrag als TM auf Niedermoorstandorten. KATASTER-DETAIL: Ertrag (TM in dt/ha)=a + b x x1 + c x x2 + d x x3 + e x x4 + f x x5 + g x x6 mit a=absolutes Glied, b-g Korrekturfaktoren laut Tabelle in der Veröffentlichung x1=Mittlerer Grundwasserstand in cm (April-Mai) x2=Mittlerer Grundwasserstand in cm (Juli-September) x3=Stickstoffdüngung (kg/ha Rein-N) x4=Niederschlagssumme in mm (Juni-August) x5=mittlere Temperatur in ^C(März-Mai) x5=mittlere Temperatur in ^C(März-Mai) x6=mittlere Temperatur in ^C(Juni-August)
    Keywords: Brandenburg, Mecklenburg-Vorpommern ; 1960-72 ; Ertrag ; Landwirtschaft ; Niederschlag ; Temperatur ; Witterung
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  • 33
    facet.materialart.
    Unknown
    Vergleichende Berachtung des Witterungsveralufs in den jahren 1975, 1976 und 1977 (1978)
    In:  Kartoffelbau 29 (1):15-17.
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Zusammenhang Kartoffelertrag und -qualität und Witterungsverlauf KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Witterung (Temperatur, Niederschlag) auf den Ernteertrag KATASTER-DETAIL: Delta T (Mai, Juni) + und Delta Nied (Mai, Juni) -, dann Pflanzenentwicklung -; Delta Bodenfeuchte -, dann Wachstum -; Delta T (März, April) 〈 0°C, dann Schäden +;
    Keywords: Deutschland ; 1975-77 ; Kartoffeln ; Ertrag ; Landwirtschaft ; Niederschlag ; Temperatur ; Witterung
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  • 34
    facet.materialart.
    Unknown
    Harvest dates in ancient Mesopotamia as possible indicators of climatic variations (1978)
    In:  Climate Change 1 (3):239-252.
    Details
    Publication Date: 1978
    Description: Im Nahen Osten werden Winterniederschläge ausschließlich von Kaltfronten hervorgerufen, die auch ein tieferes Temperaturniveau bedingen. Daher enge Korrelation zwischen der Feuchte und der Temperatur zu dieser Jahreszeit. Mit Hilfe von Tontafeln über den Erntebeginn von Gerste wurden die Wärmeverhältnisse antiker Zeiträume abgeschätzt. Die Ernte 1800-1650 v. Chr. war 10-20 Tage früher, 600-400 v. Chr. dagegen 10-20 Tage später als heute. KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Temperatur auf den Zeitpunkt der Ernte von Gerste KATASTER-DETAIL: Delta T -, dann Beginn der Ernte + (später)
    Keywords: Naher Osten ; letzten 4000 Jahre ; Anbautermine ; Ertrag ; Klima ; Niederschlag ; Temperatur
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  • 35
    facet.materialart.
    Unknown
    Untersuchungen über die im vergangenen Winter an den Reben aufgetrenen Frostschäden (1907)
    In:  Ber. Lehr- u. Forschungsanst. Wein. Obst. und Gartenbau Geisenheim: 313-314
    Details
    Publication Date: 1907
    Description: Übersicht über die Frostschäden im Weinbau KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Rheinland-Pfalz ; 1906-7 ; Ertrag ; Temperatur ; Frost ; Wein
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  • 36
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080101
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  • 37
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des Narciclasins (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 445-463 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of NariciclasineFrom narciclasine (2a), the acetonide 8a and its oxidation product 10 are prepared. 10 isomerizes easily to give 11. Catalytic hydrogenation of 2a yields a mixture of dihydronarci-clasines from which the pure cis- and trans-isomers 14a and 15a can be obtained via the tetraacetates. As a by-product of the hydrogenation, isonarciclasine (16a) is isolated. The relative configuration of narciclasine (as represented by formula 2a) is established by the n. m. r. spectra of 15b and 16b. Lycoricidine and margetine are shown to be identical; their configuration is as shown in formula 2b. Some biological tests are reported.
    Notes: Aus Narciclasin (2a) wird das Acetonid 8a und dessen Oxidationsprodukt 10 dargestellt. 10 wird leicht zu 11 isomerisiert. Das bei der katalytischen Hydrierung von 2a anfallende Gemisch der Dihydronarciclasine wird über die Tetraacetate in die cis- und trans-Verbindungen 14a und 15a aufgetrennt. Als Nebenprodukt der katalytischen Hydrierung entsteht Isonarciclasin (16a). Mit Hilfe der NMR-Spektren von 15b und 16b läßt sich die relative Konfiguration des Narciclasins entsprechend 2a beweisen. Lycoricidin und Margetin sind identisch und haben die Konfiguration 2b. Über einige biologische Teste wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080210
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  • 38
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    Komplexchemie reaktiver organischer Verbindungen, V. Reaktionen aliphatischer Diazoverbindungen mit thermolabilen Mangan-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 486-499 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Reactive Organic Compounds, V. Reaction of Aliphatic Diazo Compound with Thermolabile Manganese ComplexesAliphatic diazo compounds react with the manganese- tetrahydrofurane complexes 1 and 2, respectively, to yield olefine, ketimine or carbene complexes: 3-diazo-2- butanone (3b) reacts with 2 under intramolecular hydride transfer to give the buten-2- one complex 7, while 3-diazocamphor (3c) leads to the 3-iminocamphor complex 8. Benzolyphenyldiazomethane (3a), diphenyldiazomethane (9a), and its p-substituted derivatives 9b-f are shown to be preliminary stages for the stable carbene complexes 4, 10, and 11, the spectra of which are discussed. The diphenylcarbene ligand can be split off by triphenylphosphine, carbon monoxide, ammonium cerium(IV) nitrate, and by thermolysis.
    Notes: Aliphatische Diazoverbindungen reagieren mit den Mangan-THF- Komplexen 1 bzw. 2 zu Olefin-, Ketimin- oder Carben-Komplexen: Während 3-Diazo-2-butanon (3b) mit 2 unter intramolekularer Hydridverschiebung den Buten-2- on-Komplex 7 ergibt, bildet 3-Diazo-campher (3c) bei Umsetzung mit 2 den 3-Iminocampher-Komplex 8. Benzoylphenyldiazomethan (3a) sowie Diphenyldiazomethan (9a) und seine p- substituierten Derivate 9b-f verhalten sich gegenüber 1 und 2 als Vorstufen für die stabilen Carben-Komplexe 4, 10 und 11, deren Spektren diskutiert werden. Der Diphenylcarben-Ligand in 11a kann mit Triphenylphosphin, Kohlenmonoxid und Ammoniumcer(IV)-nitrat sowie durch Thermolyse abgespalten werden.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080213
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  • 39
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    Photochemische Dimerisierung von 1,4- Dialkinylbenzolen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 528-537 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Dimerisation dof 1,4-DialkynylbenzenesOn irradiation with ultraviolet light 1,4-diethynylbenzene (4a) forms blue unstable 6-ethynyl-1-(4- ethynylphenyl)azulene (5) and 6-ethynyl-2-(4-ethynylphenyl)azulene (6) besides polymers. The photolysis of 1,4-bis(phenylethynyl)benzene (4b) yields stable green 2,3-diphenyl-6-phenylethynyl-1-[4- (phenylethynyl)phenyl]azulene (9) and the isomeric naphthalene 11. Products of catalytic reduction of 5, 9, and 11 are described.
    Notes: Aus 1,4-Diäthinylbenzol (4a) entstehen bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht das wenig beständige, blaue 6-Äthinyl-1-(4-äthinylphenyl)azulen (5) und 6-Äthinyl-2-(4-äthinylphenyl)-azulen (6) neben polymeren Produkten. Dagegen führt die Photolyse von 1,4-Bis(phenyl-äthinyl)benzol (4b) zu dem beständigen grünen 2,3-Diphenyl-6-phenyläthinyl-1-[4-(phenyl-äthinyl)phenyl]azulen (9) und dem isomeren Naphthalin-Derivat 11. Reduktionsprodukte von 5, 9 und 11 werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080218
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  • 40
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    Derivate des Methylendioxybenzols, 40. Synthese des Ferrugons und des Pseudoferrugons (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 561-568 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Methylendioxybenzene, 40. the Synthesis of Ferrugone and PseudoferrugoneThe isoflavones ferrugone (1a) and pseudoferrugone (1a) as well as their dihydro derivatives 2a and b are prepared from the apione derivatives 5f of 6f and the chromene or chroman derivatives 4d and 3p.
    Notes: Die Isoflavone Ferrugon (1a) und Pseudoferrugon (1b) sowie die Dihydroverbindungen 2a und b werden durch Reaktion der Apionderivate5f und 6f mit den Chromen- bzw. Chroman-derivaten 4d bzw. 36p dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080221
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  • 41
    Electronic Resource
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    Methylendioxyhetarene, 1. Zur Darstellung von 3,4- Methylendioxythiophen-, -furan- und pyrrol- abkömmlingen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 569-575 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methylenedioxyhetarenes, 1. On the Preparation of 3, 4- Methylenedioxythiophene-, furan- and -pyrrole DerivativesMethylenation experiments with 3, 4-dihydroxy compounds of diethyl thiophene-, furan-, 1-phenyl-, and 1- (ethoxycarbonylmethyl)-2, 5-pyrroledicarboxylate are reported. Methylenations lead only with diethyl 3, 4-dihydroxy-2, 5- thiophenedicarboxylate (1) to the 3, 4- methylenedioxythiophene derivatives 2 and 3 with formation of diethyl dithieno[3, 4-b: 3′, 4′- g]tetroxecin-1, 3, 7, 9-tetracarboxylate (4) as by- product. The furan- (5a) and pyrrole derivatives 7a and b give the tetraethyl difuro- (6) and dipyrrolo[3, 4-b: 3′, 4′-g]tetroxecin- 1, 3, 7, 9-tetracarboxylates 8a and b, respectively.
    Notes: Es wird über Methylenierungsversuche an 3,4-Dihydroxy- Verbindungen der Thiophen-Furan-, 1-Phenyl- und 1- (Äthoxycarbonylmethyl)-2,5-pyrroldicarbonsäure- diäthylester berichtet. Die Methylenierungen führen nur beim 3,4-Dihydroxy-2,5-thiophendicarbonsäure-diäthylester (1) zu den 3,4-Methylendioxythiophen-Derivaten 2 und 3, wobei als Nebenprodukt der Dithieno[3,4-b: 3′,4′-g]tetroxecin-1,3,7,0-tetracarbonsäure- tetraäthylester (4) gebildet wird. Bei dem Furan- (5a) und den Pyrrol-Derivaten 7a und b entstehen die Difuro- (6) bzw. die Dipyrrolo[3,4- b: 3′,4′-g]tetroxecin-1,3,7,9- tetracarbonsäure-tetraäthylester 8a, b.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080222
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von N, N-Dialkyl- und N, N-Diarylsulfamiden mit Chlorsulfonylisocyanat (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 618-622 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of N, N-Dialkyl- and N, N-Diarylsullfamides with Chlorosulfonyl IsocyanateChlorosulfonyl isocyanate reacts with N, N-dialkyl- or N, N-diarylsulfamides to give the so far unknown N-chlorosulfonyl-N′-(dialkyl- and -diarylsulfamoyl)ureas (3a-e), which may be hydrolysed to the corresponding N-(dialkyl- and -diarylsulfamoyl)ureas (4a-e). The pyrolysis of 3a-e leads to the formation of the known sulfamoyl chlorides.
    Notes: Durch Umsetzung von Chlorsulfonylisocyanat mit N, N-Dialkyl- oder N, N-Diarylsulfamiden erhält man die bisher unbekannten N-Chlorsulfonyl-N′-(dialkyl- und -diarylsulfamoyl)harnstoffe (3a-e), die sich zu N-(Dialkyl- und-Diarylsulfamoyl)harnstoffen (4a-e) hydrolysieren lassen. Die Pyrolyse von 3a-e liefert die bekannten Sulfamidsäurechloride.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080227
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  • 43
    Electronic Resource
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    Zur Photochemie des Allens (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 657-663 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Photochemistry of AlleneAcetophenone-sensitized irradiation of allene yields a complex mixture of products, from which the allene dimer 1, the trimers 2 and 3, and the ketones 4 and 5 have been isolated. This is in contrast to the reported thermal di- and trimerization of allene, which lead to products such as 1, 8-12. The planar allene triplet 13, derived by way of a nonvertical triplet-triplet energy transfer, presumably plays a key role in the photosensitized oligomerization of allene. Also, the formation of the ketone 5 is easily explained in terms of an attack of 13, through its central C-atom to the o-position of the acetophenone, to give 16, which cyclizes ultimately to yield 5. At 240°C, 5 undergoes fragmentation to the starting materials. The α,β-unsaturated ketone 4 arises through a [2 + 2]-photocycloaddition reaction of the 3(n,π*) state of acetophenone to methylacetylene via the oxetene intermediate 6, followed by ring-opening.
    Notes: Die acetophenon-sensibilisierte Belichtung von Allen liefert eine komplexe Produktmischung, aus der sich das Allendimere 1, die Trimeren 2 und 3 sowie die Ketone 4 und 5 isolieren lassen. Dieser Befund steht im Gegensatz zur beschriebenen thermischen Di- und Trimerisierung des Allens, die zu 1, 8-12 führt. Eine Schlüsselrolle bei der photosensibilisierten Allen-Oligomerisierung spielt vermutlich das durch nichtvertikale Triplett-Triplett-Energieübertragung gebildete planare Allen-Triplett 13. Auch die Entstehung des Bicyclo[4.2.0]octadien-Ketons 5 erklärt sich zwanglos durch einen Angriff von 13 mit seinem mittleren C-Atom in der o-Position des Acetophenons unter Bildung der Zwischenstufe 16, die Ringschluß zu 5 erfährt. Bei 240°C erleidet 5 Rückspaltung in die Ausgangskomponenten. Das α,β-ungesättigte Keton 4 ist dagegen Ergebnis einer [2 + 2]-Photocycloaddition des Acetophenons im 3(n,π*)-Zustand an Methylacetylen zum Oxeten 6 mit anschließender Ringöffnung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080231
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  • 44
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen, XI. Synthese von 1,3-Oxathiol-spirofuranonen und Furanon-spirodihy-drothiopyranen aus 4-Thioxo-tetrahydrofuran-3-onen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 673-682 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organosulfur Compound, XI. Synthesis of 13-3-Oxathiol-spirofuranones and Furanone-spirodihydrothiopyrans from 4-Thioxotetrahydrofuran-3-onesHeterocyclic, non-enolisable α-oxo-thioketones of furan-type 9 have been prepared for the first time. These highly unstable compounds undergo dimerisation and subsequent elimination of sulfur to give 1,3-oxathiol-spirofuranones 11. In competition with this process reaction with the eliminated active sulfur can occur to yield a dispiro-1,2,4-trithiolan 10a. In the presence of dimethylbutadiene the new α-oxo-thioxofurans 9 react according to the Diels-Alder principle to form the furanone-spirodihydrothiopyrans 13. The reaction mechanisms are discussed.
    Notes: Es werden erstmals heterocyclische, nicht enolisierbare α-Oxo-thioketone vom Furantyp (9) hergestellt, die außerordentlich instabil sind und unter Dimerisierung mit anschließender Schwefeleliminierung reagieren, wobei die bisher unbekannten 1,3-Oxathiol-spirofuranone 11 entstehen. In Konkurrenz hierzu kann Reaktion mit dem bei der Fragmentierung gebildeten aktiven Schwefel unter Bildung eines Dispiro-1,2,4-trithiolans (10a) eintreten. In Gegenwart von Dimethylbutadien reagieren die neuen α-Oxo-thioxo-furane 9 ausschließlich nach dem Diels-Alder-Prinzip unter Bildung der Furanon-spirodihydrothiopyrane 13. Die Reaktions-mechanismen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080233
    Location Call Number Expected Availability
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  • 45
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    Übergangsmetall-substituierte VB-Elementsysteme, V. Bis(VIA-metall)methylstibine - Darstellung, Quartärisierung und Oxidation (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 700-715 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Substituted VB Element System. Bis(VIA metal)methylstibines-Preparation, Quaternization and OxidationCH3SbBr2 reacts with the transition metal anions of Na[Fe(CO)2π-C5H5] and Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Cr, Mo, W) to give CH3Sb[Fe(CO)2π-C5H5]2 and CH3Sb[M(CO)3π-C5H5]2 (M=Cr, Mo, W). via stepwise metalation. Starting with the primary substitution products BrCH3Sb—M(CO)3π-C5H5 (M=Mo, W) the heteronuclear species π-C5H5(CO)3Cr—Sb-(CH3)—M(CO)3π-C5H5 (M=Mo, W) and π-C5H5(CO)3Mo—Sb(CH3)—W(CO)3π-C5H5 can be obtained. Reactions with alkyl halides result in the quaternization of the Sb-atom or the cleavage of the Sb—M bond. In the first case metal substituted Sb-cations of the type [{π-C5H5(CO)3M}2Sb(CH3)R]⊕ (M=Mo, W; R=CH3, C2H5, C6H5CH2) are formed, which can also be synthesized by reaction of monometalated stibines with metal halides [{e. g. π-C5H5(CO)3Mo—Sb(CH3)2 and π-C5H5(CO)3MoBr]. Bromine adds on VB element, to yield transition metal derivatives with presumable pentacoordinated antimony ([π-C5H5(CO)3W]2SbCH3Br2). The chemical and spectroscopic properties of the new antimony transition metal complexes are reported.
    Notes: Die Umsetzung von CH3SbBr2 mit den Übergangsmetall-Anionen von Na[Fe(CO)2π-C5H5] und Na[M(CO)3π-C5H5] (M=Cr, Mo, W) führt unter stufenweiser Metallierung zur Bildung von CH3Sb[Fe(CO)2π-C5H5]2 und CH3Sb[M(CO)3π-C5H5]2 (M=Cr, Mo, W). Ausgehend von den primären Substitutionsprodukten BrCH3Sb—M(CO)3π-C5H5 (M=Mo, W) Können die heteronuclearen Spezies π-C5H5(CO)Cr—Sb(CH3)—M(CO)3π-C5H5 (M=Mo, W) und π-C5H5(CO)3Mo—Sb(CH3)—W(CO)3π-C5H5 erhalten werden. Reaktionen mit Alkylhalo-geniden verlaufen unter Quartärisierung am Sb-Atom oder Spaltung der Sb—M-Einheit. Im ersten Fall werden metallsubstituierte Sb-Kationen der Form [{π-C5H5(CO)3M}2Sb(CH3)R]⊕; (M=Mo, W; R=CH3, C2H5, C6H5CH2) gebildet, die auch aus monometalliertem Stibin und komplexem Metallhalogenid zugänglich sind [z. B. π-C5H5(CO)3MoSb(CH3)2 und π-C5H5(CO)3MoBr]. Die Einwirkung von Brom verläuft unter Addition am VB-Element und liefert Übergangsmetallderivate mit vermutlich pentakoordiniertem Antimon([π-C5H5(CO)3W]2sbCH3Br2). Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der neuen Antimon-Übergangsmetallkomplexe werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080236
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  • 46
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    Übergangsmetall-substituierte VB-Elementsysteme, VI. Bis(VIA-metall)methylstibine als monofunktionelle Ligandsysteme in Übergangsmetallkomplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 716-723 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Substituted VB Element System. Bis(VIA metal)methylstibines as Monofunction Ligands in Transition Metal ComplexesThe photochemical or thermal reaction of the metal corbonyls M(CO)6 (M=Cr, Mo, W), π-C5H5Mn(CO)3, and Fe2(CO)9 with the dimetalated stibines CH3Sb-[M′(CO)3π-C5H5]2 (M′=Cr, Mo, W) proceeds with elimination of CO or Fe(CO)5, yielding the neutral single antimony-bridged trinuclear complexes (CO)5M—Sb(CH3)[M′L4]2, π-C5H5(CO)2Mn—Sb(CH3)[M′L4]2, and (CO)4Fe-Sb(CH3)[M′L4]2. The new compounds are characterized by means of spectroscopy.
    Notes: Die photochemische bzw. thermische Umsetzung der Metallcarbonyle M(CO)6 (M=Cr, Mo, W), π-C5H5Mn(CO)3 und Fe2(CO)9 mit den dimetallierten Stibinen CH3Sb-[M′(CO)3π-C5H5]2 (M′=Cr, Mo, W) liefert unter Eliminierung von CO bzw. Fe(CO)5 die neutralen, einfach antimonverbrückten Dreikernkomplexe (CO)5M—Sb(CH3)[M′L4]2, π-C5H5(CO)2Mn—Sb(CH3)[M′L4])2 und (CO)4Fe—Sb(CH3)[M′L4]2, Die neuen Verbindungen werden spektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080237
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  • 47
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    Polyacetylenverbindungen, 232. Weitere Inhaltsstoffe der Gattung Dendranthema (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 735-738 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 232. Further Constituents of the Genus DendranthemaThe genus Dendranthema, also listed as a section of Chrysanthemum, is characterized by the occurrence of 6-ring-enol ether polyynes. The structure of three new compounds has been elucidated (10-12).
    Notes: Die auch als Sektion von Chrysanthemum geführte Gattung Dendranthema ist durch das Vorkommen von 6-Ring-enolätherpolyinen charakterisiert. Drei neue Verbindungen werden in ihrer Konstitution geklärt (10-12).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080304
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  • 48
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    Die Ozonolyse von 3,4-cis-Diacetyl-1,2,3,4-tetramethyl-1-cyclobuten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 749-753 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ozonolyse of 3,4-cis-Diacetyl-1,2,3,4-tetramethyl-1-cyclobuteneThe ozonolysis of the title compound 3 gives an ozonide (9) with trans-acetyl groups in high yield. Only a two step transformation of the primary ozonide to the final ozonide via a well defined intermediated (5) can explain this result.
    Notes: Die Tasache, daß die Ozonolyse der Titelsubstanz 3 in CFCl3 in hoher Ausbeute ein Ozonid (9) mit trans-ständigen Acetylgruppen liefert, bewiest, daß der Übergang vom Primärozonid zum Ozonid nicht einstufig, sondern über ein definiertes Zwischenprodukt (5) verläft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080307
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  • 49
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    Untersuchungen an Stoffwechselprodukten von Mikroorganismen, VIII. Aldgamycin F, ein neues Antibiotikum aus Streptomyces lavendulae (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 780-789 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation on Metabolites of Microorganisms, VIII. Aldgamycin F, a New Antibiotic from S. lavendulaeThe new antibiotic aldgamycin F was isolated from cultures of S. lavendulae, for which we suppose structure. 7.
    Notes: Aus Kulturen von S. lavendulae wurde das neue Antibiotikum Aldgamycin F isoliert, für das wir Struktur 7 vorschlagen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080311
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  • 50
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    Die Stereochemie der Spaltung chiraler acyclischer quartärer Phosphoniumsalze zu tertiären Phosphinoxiden mit Alkalialkoholat (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 803-812 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Alkali Alcoholate-induced Fission of Chiral Acyclic Quaternary Phosphonium Salts to Tertiary Phosphine OxidesThe stereochemical course of the sodium ethanolate-induced fission of chiral acyclic quaternary phosphonium salts 1-5 to tertiary phosphine oxides 6-10 is (with one exception) the same as that of the cleavage of these salts by sodium hydroxide. However, in most cases the stereoselectivity is remarkably lower in the alcoholate-induced fission than in the reaction with sodium hydroxide.
    Notes: Die beobachtete Brutto-Stereochemie der Spaltung chiraler acyclischer quartärer Phosphoniumsalze 1-5 zu tertiären Phosphinoxiden 6-10 mittels Natriumäthylat ist  -  mit einer Ausnahme  -  prinzipiell die gleiche wie bei der Spaltung der betreffenden Salze mit Natrium-hydroxid. Die Stereoselektivität ist dagegen bei der Spaltung mit Alkoholat meist deutlich geringer als bei der Reaktion mit Natriumhydroxid.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080313
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  • 51
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    Die Primärprodukte der Carbonsäurehydrazid/Chlorphosphoran-Reaktion: 1,3,4,2λ5-Oxadiazaphospholine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 820-830 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Primary Products of the Carbohydrazide/Chlorophosphorane Reaction:. 1,3,4,2λ5-OxadiazaphospholinePhosphorus pentachloride and other at least difunctional chlorophosphoranes react with acylhydrazines and with N-acyl-N′-phenylhydrazines to give 1,3,4,2λ5-oxadiazaphospholines 3. Pentacoordination at phosphorus is unexpected stable in these rings. The compounds are characterized by n. m. r. and mass spectrometry. They are more or less thermolabile and decompose eliminating phosphine oxide or a phosphorus oxide chloride. Electron releasing substituents at the phosphorus and electron withdrawing substituents at the nitrogen atom increase the rate of decomposition. With triethylamine the compounds 3 loose hydrogen chloride and yield the dimers 4 of 1,3,4,2λ5-oxadiazaphospholes.
    Notes: Phosphorpentachlorid und andere mindestens difunktionelle Chlorphosphorane reagieren mit Acylhydrazinen sowie N-Acyl-N′-phenylhydrazinen zu den 1,3,4,2λ5-Oxadiazaphospholinen 3 mit unerwartet stabiler Pentakoordination am Phosphor. Die Verbindungen werden NMR- und massenspektrometrisch charakterisiert. Sie sind mehr oder weniger thermolabil und zerfallen unter Abspaltung von Phosphinoxid bzw. eines Phosphoroxidchlorids. Der Einfluß der P-, C- und N-ständigen Substituenten auf die Zerfallsgeschwindigkeit wird diskutiert. Triäthylamin spaltet aus 3 Chlorwasserstoff ab; es entstehen Dimere 4 der 1,3,4,2λ5-Oxadiazaphosphole.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080315
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  • 52
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    Vier Synthesewege zu (2-Pyrimidinylamino)-n-alkansäuren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 862-874 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Four Routes for the Synthesis of (2-Pyrimidinylamino)-n-alkanoic AcidsNucleotide analogues of amino acids with variously substituted 2-pyrimidinyl side chains are available by four synthetic routes. 1) The cyclocondensation of 2-alkyl-3-aminoacroleins (4) with amino acids containing guanidino functions (5b) gives Nδ-(5-alkyl-2-pyrimidinyl)ornithine derivatives (7). 2) Cyclocondensations of 1,3-diketones of (9) with C-(guanidino)amino acids or N-(amidino)amino acids (5a-d) yield (4,6-dialkyl-2-pyrimidinylamino)-n-alkanoic acids (10). 3) (4-Alkyl-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinylamino)-n-alkanoic acids (13) are obtained by way of cyclocondensation of ethyl acetoacetate (12) with 5a-c. 4) The nucleophilic substitution of 2-ethylthio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidines (14, 17) by mono- and diamino acids (15) yields (5-alkyl-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinylamino)- and (4-alkyl-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinylamino)-n-alkanoic acids (16, 18).
    Notes: Nucleotid-analoge Aminosäuren mit verschieden substituierten 2-Pyrimidinyl-Seitenketten sind auf vier Wegen zugänglich: Die Cyclokondensation von 2-Alkyl-3-aminoacroleinen (4) mit Aminosäuren mit Guanidinofunktion (5b) führt zu Nδ-(5-Alkyl-2-pyrimidinyl)ornithin-Derivaten (7). Cyclokondensationen von 1,3-Diketonen (9) mit C-(Guanidino)aminosäuren bzw. N-(Amidino)aminosäuren (5a-d) liefern (4,6-Dialkyl-2-pyrimidinyiamino)-n-alkansäuren (10). Durch Cyclokondensationen von Acetessigester (12) mit 5a-c sind (4-Alkyl-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinylamino)-n-alkansäuren (13) darstellbar. Aus 2-Äthylthio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidinen (14, 17) lassen sich durch nucleophile Substitution mit Mono- und Diaminosäuren (15) (5-Alkyl-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinylamino)- sowie (4-Alkyl-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinylamino)-n-alkansäuren (16, 18) erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080319
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  • 53
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    Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften, XLV. Schwefelsäure-Derivate : Alkyl-, Vinyl- und Arylsulfone, Alkylsulfoimide und Sulfurylhalogenide (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 897-913 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties, XLV. Sulfuric Acid Derivatives : Alkyl, /Vinyl, and Aryl Sulfones, S,S-Dialkylsulfoimides and Sulfuryl HalidesThe photoelectron (PE) spectra of the following sulfuric acid derivatives are discussed comparatively using qualitative MO models supported by modified CNDO calculations. The substituent effects  -  including the isoelectronic exchange S=O → S=NH and structural modifications  -  can be summarized in correlation diagrams and rationalized as perturbations of the ++ group.
    Notes: Die Photoelektronen(PE)-Spektren der folgenden Schwefelsäure-Derivate werden mit qualitativen MO-Modellen, gestützt auf modifizierte CNDO-Rechnungen, vergleichend diskutiert. Die Substituenten-Effekte - den isoelektronischen Austausch S=O → S=NH und Strukturänderungen eingeschlossen  -  lassen sich in Korrelationsdiagrammen zusammenfassen und als Störungen der -Gruppe betrachten.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080322
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  • 54
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    Gekoppelte Elektrodenreaktionen, II. Benzonitril als Reaktionsmedium für anodisch erzeugte Carbeniumionen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 967-972 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coupled Electrode Reaction, II. Benzonitrile as a Reaction Medium for Anodically Generated Carbenium IonsBy electrolysis of pivalic acid and isobutyric acid in benzonitrile/isopropyl alcohol in undivided cells N alkylated benzylamines and N,N′-diisopropyl-1,2- diphenylethylenediamine are isolated in a total yield up to 60 percent of the condensed reaction products. The reaction path is explained by anodically generated carbenium ions which react with bezonitrile forming nitrilium ions 3. These are reduced at the cathode (6, 8) or are hydrodimerized (7). The details and the formation of by-products are discussed.
    Notes: Bei der Elektrolyse von Pivalinsäure und Isobuttersäure in Benzonitril/Isopropylalkohol in ungeteilten Zellen werden in einer Gesamtausbeute bis zu 60% der kondensierten Reaktions-produkte N-alkylierte Benzylamine und N,N′-Diisopropyl-1,2-dipnhenyläthylendiamin isoliert. Der Reaktionsverlauf wird über anodisch erzeugte Carbeniumionen erklärt, die mit Benzonitril zu Nitriliumionen 3reagieren. Diese werden an der Kathode reduziert (6, 8) oder hydrodimerisiert (7). Die Einzelheiten und die Bildung von Nebenprodukten werden besprochen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080329
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  • 55
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080401
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  • 56
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XLIII. Neue Sesquiterpenlactone aus Athanasia-Arten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 357-361 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occurring Terpene Derivatives, XLIII. New Sequiterpene Lactones from Athanasia SpeciesThe investigation of four further Athanasia species shows that furansesquiterpenes of the type 1-4 are characteristic for this genus. Besides known compounds five new sesquiterpene lactones have been isolated and their structures elucidated (6, 7, 9, 10 and 13). The close biogenetic relationships of these lactones to already known sesquiterpenes are apparent.
    Notes: Die Untersuchung von vier weiteren Athanasia-Arten zeigt, daß Furansesquiterpene vom Typ 1-4 für diese Gattung charakteristisch sind. Neben bereits bekannten Verbindungen werden fünf neue Sesquiterpenlactone isoliert und in ihrer Konstitution aufgeklärt (6, 7, 9, 10 und 13). Die engen biogenetischen Beziehungen dieser Lactone zu bereits bekannten Sesquiterpenen sind offensichtlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080144
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  • 57
    Electronic Resource
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    Hydrogenolyse kleiner Kohlenstoffringe, II. Über die Hydrierung von Basketan- und Snoutanderivaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 337-356 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogenolysis of Small Cycloalkanes, II. hydrogenation Basketane- and Snoutane-Derivativescis- and both trans-dimethyl twistane-4,5-dicarboxylates (9 and 11, 13) are formed via the dihydro intermediates 4-7 by hydrogenation of cis- and trans-dimethyl basketane-9,10-dicarboxylates (1 and 3) over Pd/C under normal conditions. During the uptake of the first mole-equivalent of hydrogen all the basketane derivatives were rearranged to snoutane derivatives (22 and 24) to some extent. The second C—C bond is cleaved on that side of the basketane skeleton, which is opposite to the first hydrogenated one. cis- and trans-dimethyl snoutane-9,10-dicarboxylates (22 and 24) were hydrogenated under the same conditions but more slowly via the dihydro derivatives (25, 27 and 29, 31) to yield cis- and trans-dimethyl isotwistanedicarboxylates (33 and 35). In snoutane derivatives the second cyclopropane ring is cleaved exclusively from the same side of the molecule as the first one. This is shown by separate hydrogenations of dihydro snoutane derivatives (27, 37 and 38). Hydrogenation of basketene (21) provides a mixture containing 70-75% of twistane (17) and 25-30% of isotwistane (39). The reasons for the different ways of hydrogenation in both systems are discussed. The configurations of all dihydro intermediates and endproducts have been established.
    Notes: cis- und trans-Basketan-9,10-dicarbonsäure-dimethylester (1 und 3) werden unter Normal-bedingungen mit Pd/C in Methanol über die isomeren Dihydrozwischenstufen (4-7) zu cis- und den beiden trans-Twistan-4,5-dicarbonsäure-dimethylestern (9 und 11, 13) hydriert. Bei der Hydrogenolyse der ersten C—C-Bindung erfolgt teilweise Umlagerung zu Snoutanderivaten (22 und 24). Die Öffnung der zweiten Bindung am Basketangerüst geschieht ausschließlich an der zur ersten hydrierten Bindung gegenüberliegenden Molekülseite. cis- und trans-Snoutan-9,10-dicarbonsäure-dimethylester (22 und 24) reagieren unter den gleichen Bedingungen ebenfalls, aber langsamer, über die Zwischenstufen (25, 27 und 29, 31) zu cis- und trans-Isotwistan-dicarbonsäure-dimethylester (33 und 35). An den getrennt untersuchten Zwischenstufen 27, 37 und 38 wird gezeigt, daß im Snoutangerüst beide Cyclopropanringe ausschließlich von der gleichen Molekülseite angegriffen werden. Aus Basketen (21) erhält man bei der Hydrierung ein Gemisch von 70-75% Twistan (17) und 25-30% Isotwistan (39). Die Ursachen für den verschiedenen Hydrierungsverlauf in beiden Systemen werden erörtert, und die Konfiguration aller Zwischenstufen und Endprodukte wird aufgeklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080143
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese von 5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol, 5α-Stigmast-22-en-3β-ol und 5α-Stigmastan-3β-ol und ihren 24-Epimeren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1101-1110 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of 5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol, 5α-Stigmast-22-en-3β-ol und 5α-Stigmastan-3β-ol and their 24-EpimersThe synthesis of the title compounds from butynylcarbinols 5 with 1-dimethylamino-1-methoxy-1-propene in a Claisen rearrangement via the amides 7 is described. An effective preparation of the starting materials is given and the data of the products are compared with those from natural sterols.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindungen aus den Butinylcarbinolen 5 mit 1-Dimethylamino-1-methoxy-1-propen in einer Claisen-Umlagerung über die Amide 7 wird beschrieben. Eine effektive Darstellung der Ausgangsverbindungen wird angegeben, und die Daten der Produkte werden mit den aus Naturstoffen gewonnenen verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080415
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  • 59
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    Aromatische Diazoniumsalze, VI; Nitroso-acyl-amine und Diazoester, XIV Eine neue Reaktionsweise des N-Nitrosoacetanilids (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1027-1035 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Diazonium, VI; Nitrosoacylamines and Diazoesters, XIV A New Reaction Mode of N-NitrosoacetanilideA side reaction in the decomposition on N-nitrosoacetanilide in ethanol/potassium acetate, which has been described to produce a salt K[C8H8N3O3]6), was reinvestigated. It is probale that this compound is formed by a free radical addition of NO to the nitroso group of N-nitrosoacetanilide and subsequent reduction. The potassium salt and the corresponding silver salt are considered to be derived from N-nitroso-N-(N-phenylacetamido)hydroxylamine (7) in agreement with spectroscopic data. Dynamic n. m. r. allows to measure a rotation process with ΔG≠ = 16.0 and ΔG° = 0.6 kcal/mole.
    Notes: Eine früher beschriebene6) Nebenreaktion beim Zerfall des N-Nitrosoacetanilids in Äthanol/Kaliumacetat, die zur Bildung eines Salzes K[C8H8N3O3] führte, wurde erneut untersucht. Es ist wahrscheinlich, daß diese Verbindung durch radikalische Addition von NO an die Nitrosogruppe des N-Nitrosoacetanilids und anschließende Reduktion entsteht. Das Kaliumsalz und ein entsprechendes Silbersalz werden in Übereinstimmung mit spektroskopischen Daten als Salze des N-Nitroso-N-(N-phenylacetamido)hydroxylamins (7) formuliert. Die NMR-Linienformanalyse gestattet die Messung einer Rotationsschwelle mit ΔG≠ = 16.0 und ΔG° = 0.6 kcal/ mol.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080407
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  • 60
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    Reaktionen mit Derivaten aus der (CH)8CH2-Reihe; der dirigierende Einfluß von Substituenten bei der Photolyse einiger cis-3a, 7a-Dihydroindene (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1052-1073 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Derivatives of the (CH)8CH2-Family; the Governing Influence of Substituents on the Photolysis of Several cis3a,7a-DihydroindenesOn photochemical or thermal activation the tricyclo[4.3.0.02,5]nonadienes 10, 12, 14a, b, 16 are transformed to the cis-dihydroindenes 11, 13, 15a, b, 17. As determined by the reaction halflives at 120 and 153°C, respectively, the thermal stability of the starting compounds decreases in the order 14b 〉 14a ⋍ 16 〉 12 〉 10; steric reasons are discussed as a possible explanation for this sequence. Cycloaddition reaction of 11, 13, 15a, b, (17 is unreactive) with maleic anhydride and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, respectively, yield the adducts 21(21′)a, b, 22a, b, 24 and 25 for which the endo-configuration of the carbocyclic five-membered ring with respect to the C-8/C-9 double bond is unambigously proven at least in the case of 22a, b by formation of the cagephotoproducts 23a, b. Irradiation of the dihydroindenes involves different pathways: while excitation of 13 leads back to the tricyclic diene 12 the tetraesters 15a, b are converted to the intramolecular cyclization products 28a, b, and the diphenyl-compound 17 undergoes phenyl migration affording the di-π-methane isomer 30; all reactions proceed in a specific manner and only under direct irradiation conditions.
    Notes: Die Tricyclo[4.3.0.02,5]nonadiene 10, 12, 14a, b, 16 wandeln sich bei photochemischer oder thermischer Aktivierung in die cis-Dihydroindene 11, 13, 15a, b, 17 um. Aus den bei 120 bzw. 153°C ermittelten Halbwertszeiten der Isomerisierungen ergibt sich für die Ausgangsverbindungen eine in der Reihenfolge 14b 〉 14a ⋍ 16 〉 12 〉 10 abnehmende thermische Stabilität; als Ursache hierfür werden sterische Faktoren diskutiert. Cycloadditonen von Maleinsäureanhydrid bzw. 4-Phenyl-1.2.4-triazolin-3.5-dion an 11, 13, 15a, b (17 reagiert nicht) liefern die Addukte 21(21′)a,b, 22a,b,24 und 25 für welche die endo-Anordnung des carbocyclischen Fünfrings bezüglich der C-8/C-9-Doppelbindung zumindest für 22,a b duch die photochemische Bildung der Käfigverbindungen 23a, b, gesichert ist. Ber der Belichtung der Dihydroindene ist das Ergebnis sehr unterschiedlich: während der Diester 13 den Tricyclus 12 zurückbildet, werden die Tetraester 15a, b in einer intramolekularen Cyclisierung zu 28a, b und das Diphenyl-Substrat 17 in einer Di-π-Methan-Umlagerung zu 30 umgewandelt; alle Reaktionen verlaufen spezifisch und nur unter direkten Bestrahlungsbedingungen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080411
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  • 61
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    Neue Derivate des Fluorenon-hydrazons (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1138-1141 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Fluorenone Hydrazone DerivativesThe triaminoguanidines 3a and b and N-[bis(methylthio)methylene]-N′-fluorenylidenehydrazine (4) have been synthesized. Compound 4 reacted with amines and hydrazine hydrate to give S-methylisothioureas (5), aminoguanidines (6), and triaminoguanidines (7), respectively.
    Notes: Es wurden die Triaminoguanidine 3a und b sowie das N-[Bis(methylthio)methylen]-N′-fluorenylidenhydrazin (4) synthetisiert. Die Reaktion von 4 mit Aminen bzw. Hydrazinhydrat führte in die Reihe der S-Methylisothioharnstoffe (5), Aminoguanidine (6) und Triaminoguanidine (7).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080420
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  • 62
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    Umsetzungen N-substituierter Amidine mit Heterokumulenen, V. Umsetzungen mit Isothiocyanaten und Isocyanaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1142-1155 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of N-Substituted Amidines with Heterocumulenes, V. Reactions with Isothiocyanates and IsocyanatesN1, N2-Dialkyl-substituted amidines (e.g. 1) react with methyl isothiocyanate at room temperature to give thiocarbamoylamidines (e. g. 6) without an intramolecular hydrogen bond, whereas at elevated temperatures cyclic 1: 2-adducts (30-32) are formed. Aromatic isothiocyanates yield exchange products (34-37), whereas cyclic amidines (15-17) yield thiocarbamoylamidines (20, 26, 27) with intramolecular NH…N-bridges because of lower steric hindrance around R2. - The reaction between N1, N2-dialkyl-substituted amidines and isocyanates in the presence of larger groups R2 or strongly electron-withdrawing groups R5 yields only instable carbamoylamidines. The zwitter-ion intermediate (4) then undergoes an intramolecular reaction to give exchange products or adds a dipolarophile to yield 1,3,5-triazacyclohexane derivatives (46, 47, 51-54). These products are not formed when attack on C-2 is rendered considerably more difficult by R2 (tert-C4H9) (43, 56) or when R2=CH3 favours the formation of a very strong hydrogen bond (55).
    Notes: N1, N2-Dialkylsubstituierte Amidine (z. B. 1) reagieren mit Methylisothiocyanat bei Raumtemperatur zu Thiocarbamoylamidinen ohne intramolekulare Wasserstoffbrücke (z. B. 6), bei höheren Temperaturen zu cyclischen 1:2-Addukten (30-32). Aromatische Isothiocyanate führen zu Austauschprodukten (34-37), cyclische Amidine (15-17) geben dagegen Thiocarbamoylamidine (20, 26, 27) mit intramolekularen NH…N-Brücken infolge sterischer Entlastung um R2.  -  Die Umsetzung N1, N2-dialkylsubstituierter Amidine mit Isocyanaten führt in Gegenwart größerer Reste R2 oder stark elektronenabziehender Substituenten R5 nur zu instabilen Carbamoylamidinen. Das intermediär entstehende Zwitterion (4) reagiert dann intramolekular zu Austauschprodukten oder unter Anlagerung eines Dipolarophils zu 1,3,5-Triazacyclohexanderivaten (46, 47, 51-54). Diese Produkte werden nicht gebildet, wenn R2 (tert-C4H9) den Angriff an C-2 beträchtlich erschwert (43, 56) oder R2=CH3 die Ausbildung einer besonders festen Wasserstoffbrücke begünstigt (55).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080421
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  • 63
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    Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, IX. Abfangversuche mit photochemisch erzeugtem monoatomarem und diatomarem Schwefel. Schwefeladdition an 1,2-Dimethylencyclohexan. - Synthese von 1,4,5,6,7,8-Hexahydrobenzo[d][1,2]dithiin und 1,3,4,5,6,7-Hexahydrobenzo[c]thiophen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 630-639 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoreactions with Carbonic Acid Derivatives, IX. Experiments on the Capture of Photochemically Produced Monoatomic and diatomic sulfur-Sulfur Addition on 1,2-Dimethylenecyclohexane.-Synthesis of 1,4,5,6,7,8-Hexahydrobenzo-[d][1,2]dithiin and 1,3,5,6,7-Hexahydrobenzo[c]thiopheneIn addition to cis- and trans-2,3-diethoxy-2-butene (3) small amounts of 2,3-diethoxy-1-butene (6), 2,3-diethoxy-1,3-butadiene (7) and 1-ethoxy-1-ethanethiol (5) were found in the irradiation product of O-ethyl thioacetate. The produced sulfur adds to a slight extent to 1,2-Dimethylenecyclohexane giving 1,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[d][1,2]dithiin (8), 1,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo-[c]thiophene (9) and 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophene (10). For definite identification of the reaction products 8, 9 and 10 were synthesized.
    Notes: Im Bestrahlungsprodukt von Thionessigsäure-äthylester (1) wurden neben cis- und trans-2,3-Diäthoxy-2-buten (3) in geringen Mengen noch 2,3-Diäthoxy-1-buten (6); 2,3-Diäthoxy-1,3-butadien (7) und α-Mercaptodiäthyläther (5) nachgewiesen. - Der gebildete Schwefel addiert sich in geringem Ausmaß an 1,2-Dimethylencyclohexan unter Bildung von 1,4,5,6,7,8-Hexahydrobenzo[d][1,2]dithiin (8), 1,3,4,5,6,7-Hexahydrobenzo[c]thiophen (9) und 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[c]thiophen (10). Zur sicheren Identifizierung der Reaktionsprodukte wurden 8, 9 und 10 synthetisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080229
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  • 64
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    Acylgruppenwanderung, V. Kinetische Daten der Acylgruppenwanderung von 2-Benzoyl-3-indenyl-acetat und 3-Benzoyl-2-indenyl-acetat (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 683-692 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl Group Migration, V. Kinetic Parameters of Acyl Group Migration in 2-Benzoyl-3-indeny Acetate and 3-Benzoyl-2-indenyl Acetate2-Acyl-1-indanones 6 and 8, obtained by ester condensation from 1-indanone, react with acetyl chloride to form the corresponding enolesters 7 and 9. In solution the Z-isomers, (Z)-2-(1-acetoxyethylidene)-1-indanone (7B) and (Z)-2-(1-acetoxybenzylidene)-1-indanone (9aB) as well as 9bB and 9cB show a rapid equilibrium by acetyl group migration with the 2-acyl-3-indenyl acetates 7C and 9C:7B ⇄ 7C, 9B ⇄ 9C. The isomerisation of the semicyclic C=C double bond 7B ⇄ 7A or 9B ⇄ 9A is catalysed photochemically. The kinetic parameters of the acetyl group migration have been determined by n. m. r. line-shape analysis for the isomeric enol esters 2-benzoyl-3-indenyl acetate (9aC) and 3-benzoyl-2-indenyl acetate (10C).
    Notes: Die durch Esterkondensation aus 1-Indanon erhaltenen 2-Acyl-1-indanone 6 und 8 werden mit Acetylchlorid in die zugehörigen Enolester 7 und 9 übergeführt. Die Z-Isomeren, (Z)-2-(1-Acetoxyäthyliden)-1-indanon (7B) und (Z)-2-(1-Acetoxybenzyliden)-1-indanon (9aB) sowie 9bB und 9cB liegen in Lösung durch schnelle Acetylgruppenwanderung im Gleich-gewicht mit den 2-Acyl-3-indenyl-acetaten 7C und 9C vor: 7B ⇄ 7C bzw. 9B ⇄ 9C. Die Isomerisierung der semicyclischen C=C-Doppelbindung 7B ⇄ 7A bzw. 9B ⇄ 9A wird photochemisch erreicht. Durch eine NMR-Linienformanalyse wurden die kinetischen Daten der Acetylgruppenwanderung am Beispiel der beiden isomeren Enolester 2-Benzoyl-3-indenylacetat (9a C) und 3-Benzoyl-2-indenyl-acetat (10 C) ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080234
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  • 65
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    Notiz über Donor-Akzeptor-komplexe zwischen Organylhalogenboranen und Diorganylchalkogenen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 724-726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080238
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  • 66
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    Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, XII Über die radikalische substitution am Schwefel: Induzierter Zerfall von (Thio)Carbonyldisulfiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1339-1345 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Short-Life Radicals, XII. Free Radical Substitution at the Sulfur Atom: The Induced Degradation of (Thio)Carbonyl DisulfidesDibenzoyl, diacetyl, bis(thiobenzoyl) disulfide (1, 2, 7), and benzoyl 4-tolyl disulfide (11) are degradated by hydrides R3SnH at 60°C about 103 times faster than in the spontaneous degradation. The products and following reactions have been established. In all cases, SH2 mechanisms are found, with attack of stannyl radicals at the (acyl bound) sulfur atom. In the case of 1, 2 and 11, ΔHspont.≠ is 35 or 34 ± 2 kcal/mole at 150°C.
    Notes: Dibenzoyl-, Diacetyl-, Bis(thiobenzoyl)disulfid (1, 2, 7) und Benzoyl(4-tolyl)disulfid (11) werden durch Hydride R3SnH bei 60°C im Verhältnis zum Spontanzerfall etwa um den Faktor 103 rascher abgebaut. Produkte und Folgereaktionen werden sichergestellt. Es liegen jeweils SH2-Mechanismen mit Angriff von Stannyl-Radikalen am (acylseitigen) Schwefel vor. Bei 1, 2 und 11 ist ΔH spont.≠ = 35 bzw. 34 ± 2 kcal/mol bei 150°C.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080439
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  • 67
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    Kristall- und Molekülstruktur von Bis(triphenylphosphin)iminium-tetracarbonylpropylferrat,[{(C6H5)3P}2N] [Fe(CO)4C3H7] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1373-1383 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(triphenylphosphine)iminium Tetracarbonylpropyliron, [{(C6H5)3P}2 N] [Fe(Co)4C3H7]The crystal and molecular structure of the title compound has been determined by X-ray diffraction methods. The yellow salt crystallizes in the monoclinic space group C2/c with 8 molecules per cell. The structure was solved by conventional methods (agreement factor R1 = 0.07). Within the trigonal bipyramidal coordination polyhedron of the [Fe(CO)4C3H7] anion, the propyl group occupies an axial position. The bond length Fe-Cpropyl is 220(2) pm, the Fe-Cco distances are equal within experimental error (mean value 175(2) pm). The distances within the [{(C6H5)3P}2N] cation are similar to those found for the same ion in different crystalline salts. However, unexpectedly, an hitherto unknown new conformation is observed for the cation.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur der Titelverbindung wurde durch Röntgenbeugungsanalyse bestimmt. Das gelbe Salz kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit 8 Molekülen in der Elementarzelle. Die Lösung der Struktur erfolgte mit konventionellen Methoden (Übereinstimmungsfaktor R1 = 0.07). Im [Fe(CO)4C3H7]-Anion besetzt die Propylgruppe eine axiale Position des trigonal-bipyramidalen Koordinationspolyeders um das Eisen. Die Fe-CPropyl-Bindungslänge beträgt 220(2) pm, die Fe-Cco-Abstände sind innerhalb der Fehlergrenzen gleich lang (Mittelwert: 175(2) pm). Die Abstände innerhalb des [{(C6H5)3P}2N]-Kations unterscheiden sich nicht von denen, die für das gleiche Ion in verschiedenen kristallinen Salzen gefunden wurden; unerwarteterweise liegt das Kation jedoch in einer neuen, bislang unbekannten Konformation vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080504
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  • 68
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXXVII. Umsetzungen des (2,5-Dimethoxyphenyl)phenyl- und des Diphenylcyclobutendions mit Diazoalkanen. Ein Beitrag zur Isomerie der möglichen 1-Pyrazoline (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1413-1420 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclobutenediones, XXXVII. Reactions of (2,5-Dimethoxyphenyl)phenyl-and Diphenylcyclobutenedione with Diazoalkanes. A Contribution to the Study of Isomerism of Possible 1-Pyrazolines(2,5-dimethoxyphenyl)phenylcyclobutenedione (7) reacts with diazomethane to give only 3a-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-methoxy-6-oxo-6a-phenyl-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopentapyrazole (8a). In glacial acetic acid 8a isomerizes to the 2-pyrazoline 9a. Diphenylcyclobutenedione (1) reacts with diazoethane to yield the diastereomeric 1-pyrazolines 10 and 11. These two compounds isomerize in glacial acetic acid to form the same 2-pyrazoline 12 and react with acetyl chloride to give the same N-acetyl derivative 13. In xylene 10 reacts to form the 4-ethoxy-3,6-dimethyl-1,5-diphenylbicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one (14), while in boiling tetrahydronaphthalene 10 gives two isomeric phenols 16 and 18.
    Notes: (2,5-Dimethoxyphenyl)phenylcyclobutendion (7) reagiert mit Diazomethan in Benzol ausschließlich zu 3a-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-methoxy-6-oxo-6a-phenyl-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopentapyrazol (8a). Dieses kann in Eisessig zum 2-Pyrazolin 9a umgelagert werden. Diphenylcyclobutendion (1) reagiert mit Diazoäthan zu zwei diastereomeren 1-Pyrazolinen 10 und 11. Beide ergeben in Eisessig das gleiche 2-Pyrazolin 12 sowie mit Acetylchlorid das N-Acetyl-Derivat 13. In Xylol wird 10 in das 4-Äthoxy-3,6-dimethyl-1,5-diphenylbicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-on (14) und in Tetralin in die isomeren Phenole 16 und 18 übergeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080508
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  • 69
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    Über Phosphazene, LII. Disproportionierung von PCl3 und CH3PCl2 bei der Cyclokondensation mit einem Amino-di(phosphazen) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1454-1459 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphazenes, LII. Redox Disproportionation of PCl3 and CH3PCl2 during the condensation with an Aminodi(phosphazene)In a condensation and concomitant redox disproportionation CH3PCl2 and PCl3 convert the NPNPN chain of bis(aminodiphenylphosphorus) nitride chloride 6 into six-membered rings. 2-Chloro-2-methylcyclotri(phosphazene) 12 and spirobi[cyclotri(phosphaza)]pentaene 8 (as hydrochloride 7, X = Cl) are obtained, respectively. An intermediate of the spirophosphazene formation is the chloro-hydrido-λ5- or the λ3-phosphazene 4, X = Cl, or 5, respectively. It is of importance, that the second rings starts to form before the spiro center is oxidized. Competing oxidation by CCl4 leads to the gem. dichlorophosphazene 13, which enters no further reaction.
    Notes: Unter gleichzeitiger Redoxdisproportionierung schließen CH3PCl2 und PCl3 die NPNPN-Kette von Bis(aminodiphenylphosphor)nitridchlorid 6 zum Sechsring. Es entsteht das 2-Chlor-2-methyl-cyclotri(Phosphazen) 12 bzw. das Spirobi[cyclotri(phosphaza)]pentaen 8 (als Hydrochlorid 7, X = Cl). Zwischenstufe der Spirophosphazen-Bildung ist das Chlor-hydrido-λ5-oder das λ3-Phosphazen 4, X = Cl, bzw. 5. Wesentlich ist, daß die Angliederung des zweiten Rings noch vor der Oxidation des Spirozentrums eingeleitet wird. Die konkurrierende Oxidation mit CCl4 führt zum gem. Dichlorphosphazen 13, das nicht mehr weiterreagiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080513
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  • 70
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    Gehinderte Ligandbewegung in Übergangsmetallkomplexen, IV. 13C-NMR-Studien an Tricarbonyl-η6-cyclopolyen-Komplexen der Elemente der VI. Nebengruppe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1502-1510 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hindered Ligand motion in Transition Metal Complexes, IV 13C N.M.R. Studies on Tricarbonyl-η6 -cyclopolyene complexes of the VIB ElementsThe 13C n.m.r. spectra of some tricarbonyl-n6-cyclopolyene complexes of the VIB elements with the cyclopolyenes 1,3,5-cycloheptatriene, 1,3,5-cyclooctatriene, and 1,3,5,7-cyclooctatetraene are reported. Two novel ligand movements have been detected in this group of half-sandwich complexes: 1. A hindered rotation of the cyclopolyene ligands around the prolonged threefold axis of the tricarbonylmetal groups with free energies of activation from 11.3 to 12.7 ± 0.3 kcal/mole. 2. The 1,3,5-cyclooctatriene ligand in C8H10Cr(CO)3 is frozen at - 120°C into a chiral conformation. The enantiomers can be interconverted over an energy barrier of 8.3 ± 0.1 kcal/mole.
    Notes: Die 13C-NMR-Spektren einiger Tricarbonyl-η6-cyclopolyen-Komplexe der Elemente der VI. Nebengruppe mit den cyclopolyenen 1,3,5-Cycloheptatrien, 1,3,5-Cyclooctatrien und 1,3,5,7-Cyclooctatetraen werden beschrieben. Zwei neuartige Ligandbewegungen konnten an dieser Gruppe von Halbsandwichkomplexen nachgewiesen werden: 1. Eine gehinderte Rotation der Cyclopolyenliganden um die verlängerte dreizählige Achse der Tricarbonylmetallgruppen mit freien Aktivierungsenthalpien von 11.3 bis 12.7 ± 0.3 kcal/mol. 2. Der.1,3,5-Cyclooctatrienligand in C8H10Cr(CO)3 ist bei - 120°C in einer chiralen Konformation eingefroren. Die beiden Enantiomeren können über eine Energiebarriere von 8.3 ± 0.1 kcal/mol ineinander übergeführt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080518
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  • 71
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    Heterocyclisierungen, XV. Über die Reaktion von 2,3,3-Trimethylindoleninen und 1-Methyl-3,4-dihydroisochinolin mit Acyliso(thio)cyanaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1541-1547 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, XV. The Reaction of 2,3,3-Trimethylindolenines and 1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline with Acyliso(thio)cyanates5-Methoxy- and 5-nitro-2,3,3-trimethylindolenines (7a, b) react with dielectrophilic iso(thio)cyanates to give the pyrimido[3,4-a]indoles 14, 15. Furthermore, 7a affords a dicarbamoylmethylene derivative 16, which undergoes cyclization to the pyrimidinylidene indole 17. 1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline (21) condenses with dielectrophilic iso(thio)cyanates to the pyrimido[6,1-a]isoquino-lines 24, hitherto unknown in this stage of saturation.
    Notes: 5-Methoxy- und 5-Nitro-2,3,3-trimethylindolenin (7a, b) reagieren mit dielektrophilen Iso(thio)-cyanaten zu den Pyrimido[3,4-a]indolen 14, 15. Darüber hinaus bildet 7a ein Dicarbamoyl-methylenindol 16, das zum Pyrimidinylidenindol 17 cyclisiert. 1-Methyl-3,4-dihydroisochinolin (21) liefert mit dielektrophilen Iso(thio)cyanaten die in der vorliegenden Sättigungsstufe noch nicht beschriebenen Pyrimido[6,1-a]isochinoline 24.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080523
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  • 72
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    Alkylierung von Polyphenolderivaten, III. 2,6-Di-n-alkyl-1,4-benzochinone mit langen Alkylketten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1570-1579 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkylation of Polyphenol Derivatives, III. 2,6-Di-n-alkyl-1,4-benzoquinones with Long Alkyl ChainsThe syntheses of 1,4-benzoquinones 7, 13, and 23, substituted in the 2,6-positions with dodecyl residues, are described. The corresponding phenol ethers were acylated with dodecanoic acid/boron trifluoride and/or metalated and then alkylated with 1-bromododecane. The dialkylated phenol ethers 5, 11, and 20 were demethylated with boron tribromide and dehydrogenated to the corresponding benzoquinones with nitric acid or iron(III) sulfate, respectively.
    Notes: Es wird die Synthese der 2,6-Dodecyl-1,4-benzochinone 7, 13 und 23 beschrieben. Die Einführung der Dodecylreste erfolgte durch Acylierung entsprechender Phenoläther mit Dodecansäure/Bortrifluorid und/oder Metallierung der Phenoläther mit anschließender Alkylierung durch 1-Bromdodecan. Die dialkylierten Phenoläther 5, 11 und 20 wurden mit Bortribromid entmethyliert und mit Salpetersäure bzw. Eisen(III)-sulfat zu den Chinonen dehydriert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080526
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  • 73
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    Ein einfacher Zugang zu 1-Azaspiro[5.5]undecanen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1623-1629 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Simple Aproach to 1-Azaspiro[5.5]undecanesThe chemical behaviour and the synthesis of 1-azaspiro[5.5]undecane-2,7-diones 5 by Schmidt-reaction of alkyl 1-alkyl-2-oxo-1-cyclopentane carboxylates 3 to alkyl 2-alkyl-6-oxo-2-piperidine-carboxylates 4 and their cyclisation is described.
    Notes: Das chemische Verhalten und die Synthese der 1-Azaspiro[5.5]undecan-2,7-dione 5 durch Schmidt-Reaktion von 1-Alkyl-2-oxo-1-cyclopentancarbonsäure-alkylestern 3 zu 2-Alkyl-6-oxo-2-piperidin-carbonsäure-alkylestern 4 und deren Cyclisierung werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080531
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  • 74
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    1,2,3-Butatrien durch Diels-Alder-Spaltung (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1655-1658 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,3-Butatrien durch Diels-Alder RetrogressionThe pyrolysis of 1 leads to indane (6), whereas 2,3, and 4 yield 1,2,3-butatriene (5) by a Diels-Alder-retrogression.
    Notes: Die Pyrolyse von 1 führt zu Indan (6), während 2,3 und 4 unter Diels-Alder-Spaltung zerfallen und 1,2,3-Butatrien (5) liefern.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080534
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  • 75
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    Umsetzungen von Ketonen mit azavinylogen Säureamiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1756-1767 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Ketones with Azavinylogue CarboxamidesKetones with a methyl or methylene group in the α-position react with monohydrazones of glyoxal in the presence of bases to give hydrazonoethylidene derivatives (16 + 12, 13 or 15 → 19 or 17). From these compounds 4-ketocarboxylic acids 22, 4-ketoaldehydes 27, pyrroles 28, 29, and N-aminopyrroles 31, 35, 37 can be prepared.
    Notes: Ketone mit α-ständiger Methyl- oder Methylengruppe reagieren mit Monohydrazonen des Glyoxals in Gegenwart von basen zu den entsprechenden Hydrazonoäthyliden-Derivaten (16 + 12. 13 oder 15 → 19 bzw. 17). aus diesen Verbindungen lassen sich durch Hydrolyse bzw. Reduktion 4-Ketocarbonsäuren 22, 4-Ketoaldehyde 27, Pyrrole 28, 29 oder N-Aminopyrrole 31, 35, 37 darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080542
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  • 76
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    Über die Reaktion von Diphosphanen mit Tetrachlorkohlenstoff (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1783-1790 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Diphosphanes with Carbon TetrachlorideTetraphenyl- and tetracyclohexyldiphosphane as well as the long chain tetraalkyldiphosphanes are easily cleaved by CCl4 leading to the chlorophosphines R2PCl (2a-d) and (trichloromethyl)- phosphines R2PCCl3 (3a-d). The diphosphane monoxide 4 and the diphosphacyclohexane 7 decompose in the same manner. The reaction is reversible at temperatures above 100°C. Tetramethyl- and tetraethyldiphosphane react in substance or in unpolar solvents to form the diphosphanium(1+) chlorides 9e and 10f; the careful hydrolysis of the latter gives the (chloromethyl)-diphosphanium(1+) chlorides 11 e and f.
    Notes: Tetraphenyl- und Tetracyclohexyldiphosphan sowie die längerkettigen Tetraalkyldiphosphane werden durch CCl4 glatt zu den Chlorphosphinen R2PCl (2a-d) und(Trichlormethy1)phosphinen( R2PCCl3 3a-d) gespalten. In gleicher Weise wird auch das Diphosphanmonoxid 4 sowie das Diphosphacyclohexan 7 abgebaut. Die Reaktion ist bei Temperaturen über 100°C reversibel. Tetramethyl- und Tetraäthyldiphosphan reagieren in Substanz oder unpolaren Lösungsmitteln zu den Diphosphanium(1 +)-chloriden 9e und 10f. Die vorsichtige Hydrolyse von 9e und 10f führt zu den (Chlormethyl)diphosphanium(1 +)-chloriden 11e und f.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080602
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  • 77
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    Stereochemie aliphatischer Carbokationen, 9. Substituenteneffekte bei der 1,2-Wasserstoffverschiebung (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1839-1854 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of Aliphatic Carbocations, 9. Substituent Effects in 1,2 Hydride ShiftsThe sterochemistry at the origin of 1,2 hydride shifts has been studied with 2-methylbutylamines which were substituted at the 2-methyl site by isopropyl (10), isopropenyl (26), phenyl (32) and methoxy groups (50), respectively. The deamination of these amines afforded tertiary alcohols (3) as the major products. Predominant retention of configuration at the chiral center was observed which increased from 7 to 27% in the order of substituents given above. The results may be attributed to partial delocalization of the incipient positive charge by π- and n-donors.
    Notes: Die Stereochemie am Ausgangspunkt von 1,2-Wasserstoffverschiebungen wurde an 2-Methylbutylaminen untersucht, deren 2-Methylgruppe Isopropyl-(10), Isopropenyl-(26), Phenyl-(32) oder Methoxy-Substituenten (50) trug. Die Desaminierung dieser Amine lieferte tertiäre Alkohole (3) als Hauptprodukte. Wir beobachteten überwiegende Konfigurationserhaltung am chiralen Zentrum, die in der oben angegebenen Reihenfolge der Substituenten von 7 auf 27% zunahm. Dieses Ergebnis kann mit einer partiellen Delokalisierung der entstehenden positiven Ladung durch π- und n-Donatoren erklärt werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080608
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  • 78
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    Torfmoosmembranochrome, 2. Die Struktur des Sphagnorubins (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1166-1181 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cell Wall Pigments of Peat Mosses, 2. The Structure of SphagnorubinThe structure of the red cell wall pigment sphagnorubin has been elucidated. It is the anhydro-base of an anthocyanidin with a 2-phenylphenanthro[2,1-b]pyran skeleton which is hitherto unknown for flavonoids.
    Notes: Die Struktur des roten Torfmoosmembranochroms Sphagnorubin wurde aufgeklärt. Es ist die Anhydrobase eines Anthocyanidins mit einem für Flavonoide bislang unbekannten 2-Phenyl-phenanthro[2,1-b]pyran-Ringgerüst.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080423
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  • 79
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    Die Ozonisierung von Alkyliden- und Benzylidenadamantanen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1198-1206 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Ozonolysis of Alkyliden- and BenzylidenadamantanesFrom the adamantane derivatives 4-7 normal ozonides could be obtained by treatment with ozone in pentane. The olefines 9 and 10 do not react with ozon. Methanol and tetracyanoethylene respectively interfere in the known manner. 4 and 8 form primary ozonides, which are stable at -78°C.
    Notes: Die Adamantanderivate 4-7 geben bei der Ozonbehandlung in Pentan normale Ozonide, während die stark sterisch gehinderten Olefine 9 und 10 nicht mit Ozon reagieren. Sowohl Methanol wie Tetracyanäthylen greifen in bekannter Weise in die Ozonolyse ein. Nur bei der Ozonisierung von 4 und 8 konnten bei -78°C Primärozonide nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080426
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  • 80
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    Phosphorhaltige Kohlenhydrate, X. Reaktion von Carbonylzuckern mit Lithio-methanphosphon-säureestern. Darstellung von 1-Desoxy-D-fructose-1-phosphonsäure-dimethylester (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1229-1238 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus-containing Carbohydrates, X. Reaction of Carbonyl Sugars with Lithio Methanephosphonic Esters. Preparation of Dimethyl 1-deoxy-D-fructose-1-PhosphonateLithio-methyl-methanephosphonate (5) reacts with 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-arabinose (4) to form gluco-and manno-compounds 6 + 8 which can be oxidized to the 1-deoxy-D-fructose-1-phosphonate derivative 10. Substituted uloses react with 5 to give phosphonomethyl branched sugars. 3-ulose 11 yields the allo-compound 12, hydrolysis of which leads to the aldehyde 14 which in turn yields an oxaphosphorinane 16 after reduction with sodium borohydride and ester exchange. Uloses 17 and 21 can be transformed to branched sugar phosphonates with ribo configuration.
    Notes: Lithio-methanphosphonsäure-methylester (5) reagiert mit 2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-D-arabinose (4) zur gluco-und manno-Verbindung 6 + 8, die mit Rutheniumtetroxid zum 1-Desoxy-D-fructose-1-phosphonsäure-Derivat 10 oxidiert werden können. Blockierte Ulosen reagieren mit 5 zu phosphonomethyl-verzweigten Zuckern. Die 3-Ulose 11 ergibt eine allo-Verbindung 12, die nach Hydrolyse zum Aldehyd 14 gespalten werden kann, der nach Reduktion mit Natriumborhydrid durch Umesterung. ein Oxaphosphorinan 16 liefert. Die Ulosen 17 und 21 lassen sich in verzweigte Zuckerphosphonate der ribo-Konfiguration überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080430
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  • 81
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    Sterischer Verlauf des thermischen und photochemischen Zerfalls bicyclischer Vinyl-1-pyrazoline (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1271-1284 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of the Thermal and Photochemical Decomposition of Bicyclic Vinyl-1-pyrazolinesThe 1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane, diazoethane, and 3-diazo-1-propene to cyclic olefines results in the formation of the bicyclic 1-pyrazolines 8, 11-18, which form upon thermal and photochemical decomposition the hydrocarbons 9, 10, 19-32. The thermal decomposition reactions form mainly products which show inversion of configuration in reference to the starting pyrazolines, whereas the photochemical decompositions result predominantly in products where the stereochemistry of the starting materials is retained. The possibly occurring intermediates are discussed. The properties and further reactions of the resulting products are described.
    Notes: Durch 1,3-dipolare Cycloaddition von Diazomethan, Diazoäthan und 3-Diazo-1-propen an Cyclene entstehen die bicyclischen 1-Pyrazoline 8, 11-18, deren thermischer und photochemischer Zerfall die bicyclischen Kohlenwasserstoffe 9, 10, 19-32 liefert. Die entstandenen Produkte zeigen bei der thermischen Reaktion gegenüber den Ausgangsverbindungen Inversion der Konfiguration, während die Photoreaktion zu Produkten mit überwiegender Retention führt. Die bei den Reaktionen möglicherweise auftretenden Zwischenstufen werden diskutiert und die Folgereaktionen der Zersetzungsprodukte beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080434
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  • 82
    Electronic Resource
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    Oxidative Kupplung von N-Methyl-Säureamiden über Kupfer-Komplexe, I. Synthese eines Piperazins aus Dimethylformamid und Kupfer(I)-cyanid (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 991-996 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Coupling of N-Methylcarboxamides via Copper Complex Forming, I. Synthesis of a Piperazine with Dimethylformamide and Cuprous CyanideDry dimethylformamide reacts with cuprous cyanide in the presence of acetyl chloride and aerial oxygen to give 1,4-dimethyl-2,2,3,3-piperazinetetracarbonitrile (1). In 1 the 4 nitrile groups in C-2 and C-3 react, each group with a vicinal one, with methanolic ammonia to yield 2′,5′-diiminopyrrolidine rings (2). The saponfication reaction of 1 with sodium ethoxide solution with formation of 3 is described.
    Notes: Wasserfreies Dimethylformamid reagiert mit Kupfer(I)-cyanid in Gegenwart von Acetylchlorid und Luftsauerstoff zum 1,4-Dimethyl-2,2,3,3-piperazintetracarbonitril (1). In 1 reagieren je 2 vicinale Nitrilgruppen an C-2 und C-3 mit methanolischem Ammoniak zu 2′,5′-Diiminopyrrolidiniringen (2). Die Verseifung von 1 mit Natriumäthylat zu 3 wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080402
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  • 83
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    Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XXI. Kristall- und Molekularstruktur der Käfigverbindung 2,3;6,7;10,11-Tribenzotetracyclo[6.4.0.04,12.05,9]dodeca-2,6,10-trien (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1017-1026 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugation in Macrocyclic Systems, XXI. The Crystal and Molecular Structure of the Cage Compounds 2,3;6,7;10,11-Tribenzotetracyclo[6.4.0.04,12.05,9]dodeca-2,6,10-trienThe crystal structure of the title compound has been solved by direct methods and has been refined to R = 0.05. The cage compound contains the structure elements of bicyclo[2.2.2]octene, 1,5-cyclooctadiene, and cyclopentene. These subunits show deformations and sterical strain because they are forced into a cage system. Therefore long Csp3—Csp3 bond distances of 1.570 and 1.592 Å have been found. The corresponding bond angles are deformed up to 97.1°.
    Notes: Die Kristallstruktur der Titelverbindung wurde mit direkten Methoden gelöst und bis zu einem R-Wert von 0.05 verfeinert. In der Käfigverbindung sind die Strukturelemente von Bicyclo[2.2.2]-octen, 1,5-Cyclooctadien und Cyclopenten enthalten, die im Vergleich zum freien Zustand durch die Verklammerung mit Benzolkernen deformiert und sterisch gespannt sind. Daher treten besonders lange Csp3-Csp3-Bindungsabstände mit Werten von 1.570 und 1.592 Å auf. Die zugehörigen Bindungswinkel sind bis zu 97.1° deformiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080406
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  • 84
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    Lupinen-Alkaloide, XLI. 13C-NMR-Spektren von Lupinen-Alkaloiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1043-1051 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lupin-Alkaloids, XLI. 13C-N.M.R.-Spectra of Lupin-AlkaloidsThe analysis of the 13C-n.m.r.spectra of 47 quinolizidines and piperidines as well as some deuterated derivatives give the possibility to coordinate the found signals of the spectra of several lupin-alkaloids. The observed chemical shifts follow in general the common rules. However several particular effects can be recognized mainly due to special steric situations. The usefullness of 13C-n.m.r. spectroscopy for lupin-alkaloids has been shown.
    Notes: Die Analyse der 3C-NMR-Spektren von 47 Chinolizidinen und Piperidinen sowie einiger deuterierter Derivate gibt die Möglichkeit, die gefundenen Signale der Spektren mehrerer Lupinen-Alkaloide zuzuordnen. Die beobachteten chemischen Verschiebungen folgen im allgemeinen den übliche Regeln. Jedoch werden besondere Effekte beobachtet, die vor allem auf spezielle sterische Situationen zurückzuführen sind. Die Brauchbarkeit der 13C-NMR-Spektroskopie für Lupinen-Alkaloide wird gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080410
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  • 85
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    16,17-Dihydroxy-9(11)-Kauren-18-säure - ein Bestandteil des Röstkaffees (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1093-1100 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 16,17-Dihydroxy-9(11)-Kauren-18-oic acid  - a Compound of Roasted CoffeeAtractyligenin (1) is a compound isolated from roasted coffee beans (Coffea arabica)1). 1 kg of roasted coffee contains further C19- and C20- acids up to 20 mg of each compound. It is very difficult to separate and purify these acids. One of these acids was identified as 16,17-dihydroxy-9(11)-kauren-18-oic acid (2). Its structure was confirmed by partial synthesis starting from 9(11), 16-kauradien-18-oic acid (5)2).
    Notes: Das im Röstkaffee (geröstete Bohnen von Coffea arabica) enthaltene Atractyligenin (1)1) wird von Säuren mit 19 und 20 Kohlenstoffatomen begleitet. 1 kg Röstkaffee enthält maximal bis zu 20 mg von jeder Säure, die sich dünnschichtchromatographisch nur sehr schwer trennen und reinigen lassen. Die Struktur einer dieser Verbindungen wurde als 16,17-Dihydroxy-9(11)-kauren-18-säure (2) bestimmt und durch Partialsynthese aus der 9(11),16-Kauradien-18-säure (5)2) abgesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080414
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  • 86
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    Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren mit 8-Azapurinyl-Seitenkette (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1111-1117 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Optically Active α-Amino Acids Substituted in the Side Chain with an 8-Azapurinyl Residue4-Amino-6-chloro-5-nitropyrimidine (1) or 4-chloro-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine (4) react with Nα-benzyloxycarbonyl-L-lysine (2a) or 6-aminohexanoic acid (2b) to give 6-(4-pyrimidinyl-amino)hexanoic acids (3a, b, 5a, b). Reduction of their nitro group and subsequent cyclization with sodium nitrite in acidic medium yields the corresponding (triazolo[4,5-d]pyrimidine-3-yl)hexanoic acid derivatives (7a, b, 9a, b). The amino acid derivatives 7a and 9a are hydrogenated to optically active 8-azapurinyl substituted α-amino acids (10, 11).
    Notes: Durch Umsetzung von 4-Amino-6-chlor-5-nitropyrimidin (1) bzw. 4-Chlor-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin (4) mit Nα-Benzyloxycarbonyl-L-lysin (2a) bzw. 6-Aminohexansäure (2b) lassen sich 6-(5-Nitro-4-pyrimidinylamino)hexansäuren (3a, b, 5a, b) darstellen. Nach Reduktion der Nitrogruppe mit Natriumdithionit werden diese mit Natriumnitrit in essigsaurem Medium zu (Triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)hexansäure-Derivaten (7a, b, 9a, b) cyclisiert. Die Aminosäure-derivate 7a und 9a können zu optisch aktiven, 8-azapurinyl-substituierten α-Aminosäuren (10, 11) hydriert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080416
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  • 87
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    Zum Mechanismus der Friedel-Crafts-Alkylierung mit Allylalkohol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1182-1187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of Friedel-Crafts Alkylation with Allyl AlcoholThe reaction between benzene and allyl alcohol in the presence of AlCl3 leads via 2-phenyl-1-propanol to 1,1-and1,2-diphenylpropane. The mechanism is investigated with the aid of deuteriated materials.
    Notes: Die Umsetzung von Benzol mit Allylalkohol in Gegenwart von AlCl3 führt über die Stufe des 2-Phenyl-1-propanols zu 1,1- und 1,2-Diphenylpropan. Der Reaktionsablauf wird vor allem mit Hilfe deuterierter Vorstufen untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080424
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  • 88
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    Untersuchung chromatographischer Racemattrennungen, IV Trennwirkung optisch aktiven Poly [N-((S)-1-phenyläthyl)acryl-amids] in Abhängigkeit vom Polymerisationsverfahren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1188-1197 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Chromatographic Resolutions of Racemates, IV. Separation Efficiency of Optically Active poly [N-((S)-1-phenylethyl)acrylamide] Depending on the Polymerisation ProcedureThe optically active suspension polymers 2a-o were synthesized from N-[(S)-1-phenylethyl]-acrylamide [(S)-1] by systematic variation of the polymerisation procedure. These adsorbents whose separation efficiencies were determined by chromatography of racemic mandelic acid separated the enantiomers with very different results. Depending on the synthesis of 2, the optical yields were between 0(2e, f, n, o) and 43% (2i, j). Additionally, 2d separated the enantiomers of mandelamide, the optical yield being 35%. Furthermore, investigations on the particle structure of these adsorbents and the preparative partial separation of 3 are reported.
    Notes: Die optisch aktiven Suspensionspolymerisate 2a-o wurden aus N-[(S)-1-Phenyläthyl]acrylamid [(S)-1] unter systematischer Variation der Versuchsbedingungen hergestellt und auf ihre Trennwirkung durch Chromatographie racem. Mandelsäure geprüft. Die Enantiomeren wurden sehr unterschiedlich getrennt. Je nach Herstellung von 2 schwankten die optischen Ausbeuten von 0 (2e, f, n, o) bis 43% (2i, j). Bei der Trennung von racem. Mandelamid an 2d betrug sie 35%. Ferner wird über Untersuchungen zur Kornstruktur der Polymeren sowie über die präparative Anreicherung der Enantiomeren von 3 berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080425
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  • 89
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    Phosphorhaltige Kohlenhydrate, XI Darstellung von α-Hydroxy- und α-Amino-phosphonaten acyclischer Monosaccharide (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1239-1245 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus-containing Carbohydrates, XI. Synthesis of α-Hydroxy- and α-Amino-phosphonates of Acyclic Monosaccharides2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-D-xylose (1) reacts with dimethyl phosphite to yield homogeneous dimethyl 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-xylitol-1-phosphonate (2a). The reactions of 2,3-O-isopropylidene-D-glycerinaldehyde (4) and 2,4-O-ethylidene-D-erythrose (8) with dimethyl phosphite proceeds without stereoselectivity to yield mixtures of the S- and R-forms of the α-hydroxyphosphonates 5a and 9 in the ratio 1:1. From benzylamine and 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-arabinose (15) the azomethine 16 is obtained, which adds dimethyl phosphite to give 17. Hydrogenation of 17 yields the crystalline dimethyl 1-amino-1-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-arabitol-1-phosphonate (18).
    Notes: 2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-D-xylose (1) reagiert mit Dimethylphosphit zu einheitlichem 2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-D-xylit-1-phosphonsäure-dimethylester (2a). Die Reaktion von 2,3-O-Isopropyliden-D-glycerinaldehyd (4) bzw. 2,4-O-Äthyliden-D-erythrose (8) mit Dimethylphosphit erfolgt nicht stereoselektiv zu Gemischen von S- und R-Form der α-Hydroxyphosphonate 5a bzw. 9 im Verhältnis 1:1. 2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-D-arabinose (15) reagiert mit Benzylamin zur Schiffschen Base 16, die Dimethylphosphit addiert zu 17. Hydrogenolytische Spaltung von 17 liefert kristallinen 1-Amino-1-desoxy-2,3:4,5-di-O-isopropyliden-D-arabit-1-phosphonsäure-dimethylester (18).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080431
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  • 90
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    Stereochemie aliphatischer Carbokationen, 10. Umlagerungen von 3-Methyl-2-butyl-Kationen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1855-1863 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of Aliphatic Carbocations, 10. Rearrangements of 3-Methyl-2-butyl CationsThe deamination of (R)-[2-D]-1,2-dimethylpropylamine (5) in acetic acid at 50°C afforded alkenes, cyclopropanes and acetates in ratios very similar to those obtained with the undeuteriated amine. The 1,2 hydride shift leading to the tert amyl cation proceeds with 66% inversion (34% racemization) at the migration terminus, as judged from the optical rotation of [3-D1]-2-methyl-1-butene (15). The formation of [2-D]-3-methyl-2-butanol-acetate (8b) discloses a previously undetected 1,2 methyl shift which was studied in more detail by means of [1-CD3]-1,2-dimethylpropylamine (23). The stereochemistry of the products is best explained by the assumption of „open“ carbocations with insufficient lifetime for conformational equilibration.
    Notes: Die Desaminierung von (R-[2-D]-1,2-Dimethylpropylamin (5) in Eisessig bei 50°C ergab Alkene, Cyclopropane und Acetate in Mengenverhältnissen, die denen des undeuterierten Amins weitgehend gleichen. Die zum tert-Amylkation führende 1,2-Wasserstoffverschiebung verläuft mit 66% Inversion (34% Racemisierung) am Endpunkt der Umlagerung, wie die optische Drehung des [3-D1]-2-Methyl-1-butens (15) zeigt. Die Bildung von [2-D]-3-Methyl-2-butanol-acetat (8b) macht eine bisher nicht festgestellte 1,2-Methylwanderung deutlich, die mit Hilfe von [1-CD3]-1,2-Dimethylpropylamin (23) näher untersucht wurde. Die Stereochemie der Produkte wird am besten erklärt durch die Annahme „offener“ Carbokationen, deren Lebensdauer zu einer vollständigen Äquilibrierung der Konformeren nicht ausreicht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080609
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  • 91
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    Beiträge zur Chemie von 1,2,4-Oxadiazolen mit C-5-Heteroatom-Bindung, II. Synthese von 5,6-Dihydro-4H-1,2,4-oxadiazinen durch Ringerweiterung von Δ2-1,2,4-Oxadiazolin-5-onen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1911-1923 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,4-Oxadiazoles containing a C-5-heteroatom Bond, II Synthesis of 5,6-Dihydro-4H-1,2,4-Oxadiazines by ring Extention of Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-onesN-(2-Hydroxyalkyl)-, and N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-one derivatives (6, 8), prepared by reaction of Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-ones (4) with alkylene oxides or epichlorohydrine, respectively, are used as starting materials for the synthesis of 5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazines (2) as well as for that of N-monosubstituted amidoximes (7, 11). The reactivity of 2 with methyl iodide and acylating agents is reported.
    Notes: Die durch Reaktion der Δ2-1,2,4-Oxadiazolin-5-one 4 mit Epoxiden bzw. Epichlorhydrin hergestellten N-(2-Hydroxyalkyl)- bzw. N-(3-Chlor-2-hydroxypropyl)-Derivate 6, 8 werden bei der Synthese von 5,6-Dihydro-4H-1,2,4-oxadiazinen (2) bzw. der N-monosubstituierten Amidoxime 7, 11 als Ausgangsmaterialien eingesetzt. Die Reaktionsfähigkeit von 2 gegenüber Methyljodid und Acylierungsmitteln wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080614
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  • 92
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    Inhaltsstoffe der Cneoraceen, III. Trennverfahren für Cneorum pulverulentum und Untersuchung der Wachsfraktion und Phytosterole (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1989-2004 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Extractives from Cneoraceae, III Separation Methods for Cneorum pulverulentum and Investigation of the Fraction of Waxes and PhytosterolesThe fraction of waxes isolated from C. Pulverulentum was separated and investigated by gaschromatography. Nine additional compounds were obtained in crystalline form, e.g. Cneorum-cumarin-A, Cneorum-chromone-A, rutine, β-sitosterol (accompanied by stigmasterol), and a new phytosterol 3β,7α,20ξ-trihydroxy-stigmast-5-en. The isolation of four so far unknown sesterterpenoides is described.
    Notes: Aus den Blättern von C. pulverulentum wird die Wachsfraktion aufgetrennt und gaschromato-graphisch untersucht. Neun weitere Verbindungen werden kristallin erhalten, unter diesen Cneorum-Cumarin-A, Cneorum-Chromon-A, Rutin, β-Sitosterol mit Stigmasterol als Begleiter und das neue Phytosterol 3β,7α,20ξ-Trihydroxy-stigmast-5-en. Die Isolierung bisher unbekannter Sesterterpenoide (Terpen A-D) wird beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080619
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  • 93
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    Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α-Diazophosphinsäureestern (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2040-2054 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Diazo Compounds and Azides, XXIII. Synthesis of α-Diazophosphinic estersα-Diazophosphinic esters are synthesized by different ways: The diazo compounds 4a-h are obtained by Bamford-Stevens-reaction, 6a-d by diazo group transfer and 10 finally, the basis compound of this series, by amine diazotization. In all cases the starting materials (1a-e, h; 3f, g; 5a-d and 9) are received from dimethoxyphenylphosphine and corresponding halogen compounds by Michaelis-Arbusov-reaction. The diazomethylphosphinic ester 10 adds to carbonyl compounds forming the diazoaldoles 12a - c. With silver oxide 10 is metalated to the silver salt 13, which may be alkylated with SN1-active halides yielding 4f and g.
    Notes: α-Diazophosphinsäureester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt: Durch Bamford-Stevens-Reaktion werden 4a-h, durch Diazogruppen-Übertragung 6a-d und durch Amindiazotierung schließlich wird 10, die Stammverbindung dieser Reihe, erhalten. In allen Fällen werden die Ausgangsverbindungen (1a-e, h; 3f, g; 5a-d und 9) durch Michaelis-Arbusov-Reaktion aus Dimethoxyphenylphosphin und entsprechenden Halogenverbindungen aufgebaut. Der Diazomethylphosphinsäureester 10 addiert sich an Carbonylverbindungen zu den Diazoal-dolen 12a-c. Mit Silberoxid wird 10 zum Silbersalz 13 metalliert, das mit SN1-aktiven Halogeniden zu 4f und g alkyliert werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080623
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  • 94
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    Mechanismen massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen, XV. Sterische und konformative Effekte in den Massenspektren von 5-tert-Butyl-1,3-cyclohexandiolen und ihren Methyläthern (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2080-2096 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanism of Mass Spectrometric Fragmentations, XV. Steric and Conformational Effects in the Mass Spectra of 5-tert-Butyl-1,3-cyclohexandiol and its Methyl EthersThe mass spectra of the three stereoisomers 5 - 7 of 5-tert-butyl-1,3-cyclohexanediol, of the monomethyl ethers 8 - 11, and of the dimethyl ethers 12 - 14 can be distinguished by steric controlled eliminations of H2O, CH2O and CH3OH which are typically for 1,3-cyclohexandiols. Further-more an elimination of the tert-butyl substituent as C4H8 is observed specifically in the mass spectra of 7 and its derivatives 11 and 14. - An analysis of the mass spectrometric fragmentation of deuterated derivatives shows, that the molecular ions of 5 and 6 and of their derivatives fragment exclusively from the ground conformation, while the molecular ions of 7 and its derivatives change their conformations before fragmentation. This difference in the behaviour of the molecular ions is explained on the basis of concurrent stereospecific fragmentation and changes in the conformation.
    Notes: Die Massenspektren der drei Stereoisomeren 5-7 des 5-tert-Butyl-1,3-cyclohexandiols, der Monomethyläther 8-11 und der Dimethyläther 12-14 unterscheiden sich durch die für Derivate des 1,3-Cyclohexandiols charakteristischen, sterisch kontrollierten Eliminierungsreaktionen von H2O, CH2O und CH3OH. Für 7 und seine Derivate 11 und 14 wird außerdem spezifisch die Abspaltung des tert-Butylsubstituenten als C4H8 beobachtet. - Die Analyse der massenspektrometrischen Fragmentierungen mit Hilfe deuterierter Derivate zeigt, daß die Molekül-Ionen von 5 und 6 sowie deren Derivate ausschließlich in der Grundkonformation fragmentieren, während die Molekül-Ionen von 7 und seinen Derivaten vor der Fragmentierung Konformationsänderungen erleiden. Dieses unterschiedliche Verhalten wird durch eine Konkurrenz zwischen schneller sterisch kontrollierter Fragmentierung und Konformationsänderung der Molekül-Ionen erklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080626
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  • 95
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    Konformationsanalyse, XIII1) Umformung von 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose-Ringen in Bootkonformationen durch polare 1,3-diaxiale Wechselwirkungen. Synthese der 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-didesoxy-β-D-glucopyranose (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 104-111 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conformational Analysis, XIII1) Conversion of 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose Rings to Boat Conformations by Means of Polar 1,3-Diaxial Interactions Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoseTreatment of 1,6:3,4-dianhydro-2-O-p-tolylsulfonyl-β-D-galactopyranose (5) with hydrazine followed by hydrogenation leads to 2, 4-diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranose (8) with 85% yield. 1,6-Anhydro-2, 4-diazido-2, 4-dideoxy-β-D-glucopyranose (10) is obtained by reaction of 5 with sodium azide. Strong 1,3-diaxial interaction causes twisting of the pyranose ring in the 2,4-diazido compound 10 into the 1S0-Skew form 20, in the diammonium compound 9 into the 1.4B boat form 21
    Notes: 1.6:3,4-Dianhydro-2-O-p-tolylsulfonyl-β-D-galactopyranose (5) ergibt mit Hydrazin und anschließender Hydrierung 2,4-Diamino-1, 6-anhydro-2,4-didesoxy-β-D-glucopyranose (8) zu 85%. Mit Natriumazid ist aus 5 1.6-Anhydro-2.4-diazido-2.4-didesoxy-β-D-glucopyranose (10) gewinnbar. Durch starke polare 1,3-diaxiale Wechselwirkung ist der Pyranosering in der 2,4-Diazido-Verbindung 10 zur 1S0-Skew-Form 20 in der Diammonium-Verbindung 9 zur1.4 B-Boot-Form 21 verdreht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090108
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  • 96
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    Darstellung und Eigenschaften von N3-(3-L-Amino-3-carboxypropyl)uridin-5′-monophosphat - einem modifizierten Nucleotid aus Transfer-RNA (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 82-89 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of N3-(3-L-Amino-3-carboxypropyl)uridine 5′-Monophosphate--a Modified Nucleotide from Transfer RNAN3-(3-L-Amino-3-carboxypropyl)uridine-5-monophosphate (5b), an α-L-aminobutyrate-modified uridine 5′-monophosphate (UMP), which is found at position 47 in the extra loop of Escherichia coli tRNAphe, was prepared from N3-(3-L-amino-3-carboxypropyl)uridine (5a) by phosphoryl chloride phosphorylation. Also described are the experimental conditions for the preparation of nucleoside 5a which was obtained by alkylation of isopropylideneuridine with ethyl α-L-benzamido-γ-bromobutyrate and after removal of the protecting groups from the intermediate 4. Comparison of the c. d. Spectra of 5b and UMP shows that the modified nucleotide under alkaline conditions has a geometry different from that in neutral or acidic media. This pH-dependent change, which is not observed with UMP itself, may influence the 3-dimensional structure of tRNA.
    Notes: N3-(3-L-Amino-3-carboxypropyl)uridin-5′-monophosphat (5b), ein durch den α-L-Aminobuttersäurerest modifiziertes Uridin-5′-monophosphat (UMP), das im Extraloop der Escherichia coli tRNAphe Position 47 einnimmt, wurde aus N3-(3-L-Amino-3-carboxypropyl)uridin (5a) durch Phosphorylierung mit Phosphoroxychlorid gewonnen. Die experimentellen Bedingungen für die Darstellung des Nucleosids 5a, das durch Alkylierung von Isopropylidenuridin mit α-L-Benzamido-γ-brombuttersäure-äthylester nach Abspaltung der Schutzgruppen aus der Vorstufe 4 erhalten wurde, werden beschrieben. Der Vergleich der CD-Spektren von 5b und UMP zeigt, daß das modifizierte Nucleotid im alkalischen eine andere Geometrie als im neutralen oder sauren Medium besitzt. Diese pH-abhängige Änderung, die bei UMP nicht beobachtet wird, beeinflußt vermutlich auch die räumliche Struktur der tRNA.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090106
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  • 97
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    Die Molekül- und Kristallstruktur von C7H7RuC7H9 - (1-5-ν-cycloheptadienyl)(1-5-ν-cycloheptatrienyl)-ruthenium(II) (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 125-131 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of C7H7RuC7H9 - (1-5-ν- Cycloheptadienyl)(1-5-ν-cyclohepatrienyl)ruthenium(II)The structure of the title compound 5 has been determined by X-ray diffraction. The compound crystallizes in the space group P21/n, a = 644.2 ± 0.1 pm, b = 01775.8 ± 0.2 pm., c = 989.9 ± 0.1 pm, β = 97.72 ± 0.02°, Z = 4 (R = 0.035). The ruthenium atom is coordinated by a cyclohephtadienyl and cycloheptatrienyl ligand, both functioning as five electron ligands. One double bond of the cycloheptarienyl ligand does not interact with the central atom.
    Notes: Mittels Röntgenanalyse wurde die Struktur der Titelverbindung 5 bestimmt. Der Komplex kristallisiert in der Raumgruppe p21/n, a = 644 ±0.1pm, b = 1775.8 ± 0.2pm, c = 989 ± 0.1pm, β = 97.72 ± 0.02°, Z = 4 (R + 0.035). Das Ruthenium ist im Komplex jeweils von einem Cycloheptadienyl- und Cycloheptarienylliganden koordiniert. Beide fungieren als 5-Elektronenliganden, wobei im Cycloheptarienylligand eine Doppelbindung nicht in Wechselwirkung mit dem Zentralatom ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090111
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  • 98
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    Die Reaktionen von Phosphor-yliden mit Silacyclobutanen, I. Ringöffnung über eine Pentaalkylphosphoran-Zwischenstufe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2834-2841 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reactions of Phosphorus Ylides with Silacyclobutanes, I. Ring Opening via a Pentaalkylphosphorane IntermediateSilylated Ylides 1a-c, 2a-c, and 3a containing the skeleton I are obtained in the ring-opening reaction of 1,1,3,3-tetramethyl- and 1,3-dimethyl-1,3-disilacyclobutanes with trialkylalkylidene-phosphoranes. For these reactions, most of which are rapid and uniform even under mild conditions, a cyclic pentaalkylphosphorane intermediate (B1, B2, B3), can be assumed, though no direct proof is available as yet. The formation of products 4b and 5a containing the skeleton II from the cleavage of 1,1-dimethyl-monosilacyclobutane can only be explained, however, via such an intermediate (B4).
    Notes: 1,1,3,3-Tetramethyl- und 1,3-Dimethyl-1,3-disilacyclobutan reagieren mit Trialkylalkylidenphosphoranen unter Ringöffnung zu den silylierten Yliden 1a-c, 2a-c und 3a mit dem Grundgerüst I. Bei diesen auch unter milden Bedingungen meist rasch und einheitlich verlaufenden Reaktionen wird vermutlich eine cyclische Pentaalkylphosphoran-Zwischenstufe durchlaufen (B1, B2, B3), die aber nicht nachweisbar ist. Die Bildung der durch die Spaltung von 1,1-Dimethyl-1-monosila-cyclobutan erhaltenen Produkte 4b und 5a mit dem Gerüst II ist jedoch ohne eine solche Zwischenstufe (B4) nicht mehr erklärlich..
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080903
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  • 99
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    Die Reaktionen von Phosphor-yliden mit Silacyclobutanen, II. Ringöffnung mit nachfolgender Recyclisierung (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2842-2850 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reactions of Phosphorus Ylides with Silacyclobutanes, II. Ring-opening with Subsequent RecyclizationThe reactions of silacyclobutane (1) with trialkylalkylidenephosphoranes lead to silyl ylides of the type 2a-c through ring-opening and subsequent recyclization with elimination of molecular hydrogen. The unexpected constitution of these products can be interpreted by the assumption of a pentaalkylphosphorane intermediate. With the bulky triisopropylmethylenephosphorane, a silacyclobutyl ylide (4) is obtained. 1-Methylsilacyclobutane (5) is similar to 1 in its reactions, and methylated homologs 2e-g are obtained. 1,1-Difluorosilacyclobutane (6) is converted into cyclic fluorosilyl ylides (2h-j), through ring-opening followed by recyclization with HF-elimination, if the reactions with ylides are carried out in a 1:2 molar ratio.
    Notes: Die Reaktion von Silacyclobutan (1) mit Trialkylalkylidenphosphoranen führt nach Ringspaltung durch Recyclisierung unter Wasserstoff-Eliminierung zu den Silyl-yliden des Typs 2a-c. Die unerwartete Konstitution dieser Produkte ist durch Annahme einer Pentaalkylphosphoran-Zwischenstufe deutbar. Mit dem sperrigen Triisopropylmethylenphosphoran wird dagegen ein Silacyclobutyl-ylid (4) erhalten. 1-Methylsilacyclobutan (5) reagiert analog 1 zu den methylierten Homologen 2e-g. 1,1-Difluorsilacyclobutan (6) wird von den Yliden bei Ansätzen im Molverhältnis 1:2 unter Ringöffnung und nachfolgender Recyclisierung durch HF-Abspaltung in ringförmige Fluorsilyl-ylide 2h-j umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080904
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  • 100
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    Die Reaktionen von Phosphor-yliden mit Silacyclobutanen, III. Silacyclobutyl-substituierte Phosphor-ylide (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2851-2856 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reactions of Phosphorus Ylides with Silacyclobutanes, III. Silacyclobutyl-substituted YlidesFrom 1-chloro-1-methylsilacyclobutane (1b) and bulky ylides such as triisopropylmethylene-, triethylethylidene-, and trimethyl(trimethylsilylmethylene)phosphorane, the methylsilacyclobutyl ylides 2b-d are obtained in a transylidation reaction, leaving the ring system intact. Similarly, the two chlorine atoms in 1,1-dichlorosilacyclobutane (1c) can be replaced by ylidic functions (4a, b). These difunctional ylides add to dialkylzinc and -cadmium with formation of spirocyclic 1:1 complexes (7a, b). A transsilylation reaction between 1c and (CH3)3P=C[Si(CH3)3]2 yields [bis(1-chloro-1-sila-1-cyclobutyl)methylene]trimethylphosphorane (5).
    Notes: Aus 1-Chlor-1-methylsilacyclobutan (1b) und den sterisch anspruchsvollen Yliden Triisopropylmethylen-, Triäthyläthyliden- und Trimethyl(trimethylsilylmethylen)phosphoran entstehen, unter Erhaltung des Ringsystems, durch Umylidierung Methylsilacyclobutyl-ylide (2b-d). Am 1,1-Dichlorsilacyclobutan (1c) können analog beide Halogenatome durch Ylid-Funktionen ersetzt werden (4a, b). Diese difunktionellen Ylide binden als zweizähnige Liganden Dialkylzink und -cadmium zu spirocyclischen 1:1-Komplexen (7a, b). Aus 1c und (CH3)3P=C[Si(CH3)3]2 wird unter Umsilylierung [Bis(1-chlor-1-sila-1-cyclobutyl)methylen]trimethylphosphoran (5) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080905
    Location Call Number Expected Availability
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