ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Polymer and Materials Science  (8,129)
  • 1990-1994  (8,129)
  • 1980-1984
  • 1960-1964
  • 1992  (4,164)
  • 1990  (3,965)
Collection
Publisher
Years
  • 1990-1994  (8,129)
  • 1980-1984
  • 1960-1964
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 107-116 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zur Beschreibung der Polymerisationsgeschwindigkeit der radikalischen Fallungspolymerisation von Acrylsäure in Toluol wurde ein Modell entewickelt. Die experimentelle Überprüfung des Modells erfolgte durch Messungen in einem isotherm betriebenen Reaktionskalorimeter. Das Modell beschreibt die Polymerisationsgeschwindigkeit bis zum vollständigen Umsatz in einem Temperaturbereich von 40 bis 60°C.
    Notes: A kinetic model for the free-radical precipitation polymerization of acrylic acid in toluene was developed and verified experimentally by using an isothermal reaction calorimeter. The model predicts the rate of polymerization accurately up to complete conversion in the temperature range of 40 to 60°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 157-168 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird über Untersuchungen an Legierungen aus isotaktischem Polypropylen und EPDM-Elastomer berichtet, die mit hochenergetischen Elektronen bestrahlt worden waren. Die Mischungsverhältnisse in den Proben überstrichen sowohl den für elastomermodifizierte Thermoplaste typischen Bereich als auch den der thermoplasticschen Elastomeren. Eine Vernetzung der Komponenten über die Grenzfläche hinweg wurde nachgewiesen. Diese grenzflächenübergreifende Vernetzung bewirkte eine merkliche Verbesserung der mechanischen Eigenschaften insbesondere des thermoplastischen Elastomeren.
    Notes: Blends of isotactic polypropylene and EPDM rubber have been treated by electron irradiation in the composition range of rubber modification and in the thermoplastic rubber composition range as well. Mutual crosslinking of the components through the interface could be detected. This intercrosslinking caused a remarkable improvement of the mechanical properties particularly of the thermoplastic rubber.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 205-205 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The mechanisms of photooxidation usually envisaged, are perfected by taking into account photoreactions of peroxy radicals. They involve interaction of a peroxy radical with the polymer to yield a hydroperoxy radical and a pair of macroradicals. After peroxidation, this pair will usually undergo bimolecular termination. The influence of such a reaction on photooxidation kinetics is particularly important for polyethylene. Then, chain termination occurs mainly by interaction of two hydroperoxy radicals or of a hydroperoxy radical with a macroperoxy radical. The reaction does not only affect kinetics of photooxidation but also the nature of the photooxidation products. The latter is more important for polypropylene than for polyethylene.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Isothermal Differential Thermal Analysis was used to test the thermooxidative stability of pipes of polybutene during internal pressure tests at 110°C. At low hoop stresses and long testing times pipe failure was exclusively caused by thermooxidative degradation of the polymer.The stabilizer distribution in the initial state and its alteration during the pressure tests could easily be measured by isothermal DTA. Leaching of antioxidants from pipe walls could be detected. The decrease of residual thermooxidative stability was degressive.Degradation of pipe material started from the exterior pipe wall. Molecular weight of polybutene decreased rapidly after stabilizer exhaustion which could be observed by isothermal DTA.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A base of experimental data on the ageing of commerial grade plastics is created. In includes assorted physical and chemical properties of plastics and their changes at natural ageing. An automated system for storing and processing of the experimental data is designed. Processing involves mathematical modeling of the changes in properties that aids in empirical prediction. The possibilities of the system are verified with experimental results from a 5-year ageing period of PE-LD and PE-HD. The results show a good agreement between the predicted and real data for selected models.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 35-56 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Morphologie von Polypropylen-Spritzgußteilen mit Bindenaht wurde mit Röntgenweit-und Kleinwinkelstreuung, Lichtstreuung und Polarisationsmikroskopie untersucht. Die erhaltenen morphologischen Daten wurden mit mechanischen Werten aus Zugversuchen korreliert. Es wird gefunden, daß die mechanischen Eigenschaften der untersuchten Proben im wesentlichen von der sphärolithstruktur beeinflußt werden. Anhäufungen von Sphärolithen mit Kristallen der hexagonalen β-Modifikation und eine starke Inhomogenität der Sphärolithstruktur senkrecht zur Bindenaht sind der wesentliche Grund für die verschlechterten mechanischen Eigenschaften. Diese Sphärolithstruktur wird durch die Temperatur des Spritzgußwerkzeugs stark beeinflußt. Die Lamellen-Überstruktur hat dagegen einen vernachlässigbar kleinen Einfluß auf das mechanische Verhalten.
    Notes: The morphology of polypropylene plaques containing a weld line, has been investigated by x-ray wide and small angle scattering, light scattering and polarization microscopy. The results are correlated to mechanical values obtained from tensile tests. While the lamellar morphology is of neglectable influence, it is found, that the mechanical properties of the samples are strongly influenced by the spherulitic structure. Clustering of β-type spherulites and strong morphological inhomogeneities in the vicinity of the weld line are the primary reason for the mechanical weakening of the plaques. The temperature of the mould has a strong effect on the spherulitic structure and thus on the tensile properties of the samples.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 77-85 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Füllstoffe für PVC- und PP-Formmassen wurden mit Mikrowellenplasma behandelt. Photoakustische FT-IR-Spektren zeigen, daß die Plasma-Polymerhülle auf der Füllstoffoberfläche —C=C—, —CH2—, CH3— und andere Gruppen enthält. Aus Röntgenelektronenspektren geht hervor, daß zwischen Siliciumdioxid und der organischen Beschichtung chemische Bindungen existieren. Durch Compoundieren von plasmabehandelten Füllstoffen mit PVC und PP werden Materialien mit guten mechanischen Eigenschaften bei niedrigen Kosten erhalten.
    Notes: Fillers for PVC and PP compounds have been treated by microwave plasma. FT-IR photoacoustic spectroscopy studies show that the plasma polymer sheath on filler's surface contains —C=C—, —CH2—, —CH3 groups, etc. X-ray photoelectron spectroscopy studies reveal that interfacial chemical bondings exist between silica and the organic coating. Application of plasma-treated fillers in PVC and PP compounds gives rise to materials of good mechanical properties and low cost.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 135-148 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly-(alkylenadipat)-diole mit Molmassen von 1500, 2000 und 3000 wurden bei Temperaturen von 25 und 60°C in Gegenwart verschiedener Alkohole und unterschiedlicher PUR-Katalysatoren (1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO), Dibutylzinndilaurat (DBTL),Dibutylzinndiethoxid (DBTEO) und Dibutylzinnoxid (DBTO)) in Ethylacetat bzw. Toluol gelagert und die Alkoholyse verfolgt. Die erhaltenen Ergebnisse werden mit dem Alkoholyseverhalten verschiedener Dialkyladipate sowie des Lösungsmittels Ethylacetat unter den selben Bedingungen verglichen. Die Alkoholyse verlauft in Gegenwart der zinnorganischen Verbindungen etwa mit gleicher Geschwindigkeit, ohne daß diese selbst signifikant zersetzt werden, wahrend DABCO praktisch inaktiv ist. Die Aktivitat der Alkohole ist starker von ihrer sterischen Struktur als von ihrer Basizitat abhangig. Die Stabilität der Polyalkylenadipate gegenüber einer Umesterung nimmt mit der Lange der Diolalkyleneinheiten des Polyols zu. Die Umesterung von Adipinsäuredialkylestern findet auch partiell in Anwesenheit eines großen Uberschusses an Ethylacetat statt.
    Notes: Poly(alkylene adipate)diols having molar masses of 1500, 2000 and 3000 were stored at temperatures of 25 and 60°C in the presence of low amounts of different alcohols and some polyurethane (PUR) catalysts, such as dibutyltindilaurate (DBTL), dibutyltindiethoxide (DBTEO), dibutyltinoxide (DBTO), and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). Alcoholysis was studied using either ethyl acetate (EA) or toluene as solvent. The results were compared with those obtained by examining the behaviour of several dialkyl adipates and ethyl acetate under identical conditions. The alcoholysis in the presence of the tin catalysts proceeds at the same reaction rate without significant decomposition of the catalyst, whereas DABCO is practically inactive. The nucleophilic activity of the alcohols depends on their bulk size rather than their basicity. The resistance of polyalkylene adipates to transesterification increases with the increasing alkyl chain length of diol units in polyester. A partial transesterification of dialkyl adipates takes place too, in spite of ethyl acetate being present in excess.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 157-171 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde das Permeations- und Trennverhalten von Alkohol/Wasser-Systemen durch poröse PVA-Membranen untersucht. PVA-Membranen mit unterschiedlicher Anzahl und Große von Poren wurden über Mischungen in Lösung mit verschiedenen synthetisierten Polymeren und Copolymeren, wie Polyacrylsäure, Polyacrylnitril, Polyacrylamid, Poly(Methylmethacrylat-co-Maleinsäureanhydrid) etc., anschließendes Gießen von Filmen und Extraktion der Polymeren oder Copolymeren durch Lösungsmittel hergestellt. Die Abhängigkeit der Durchlässigkeit und Trennwirkung von der Größe und Form der permeierenden Moleköle wurde qualitativ diskutiert. Des weiteren wurde die Selektivität der Trennwirkung in Abhangigkeit von der Zusammensetzung von Alkohol/Wasser-Gemischen und von der Größe und Anzahl der Poren untersucht. Es wurde gefunden, daß die Selektivität von der Menge und dem Molekulargewicht der in die Membranen eingebrachten Polymeren abhängt. Wenn der Gewichtsanteil des verwendeten Polymeren größer als 0,1 war, permeierte bevorzugt der Alkoholanteil bei methanolischen Msungen, wobei der Trennfaktor mit steigender Methanolkonzentration anstieg. In Gemischen mit anderen Alkoholen zeigten die Membranen andererseits eine selektive Durchlässigkeit für Wasser. Der Einfluß der Versuchsbedingungen wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: The permeation and separation characteristics of alcohol/water systems through porous PVA membranes were investigated. Porous PVA membranes with different pore size and number were prepared by solution blending of PVA with several synthesized polymers or copolymers, such as polyacrylic acid, polyacrylamide, polyacrylonitrile, and methylmethacrylate-co-maleic anhydride, etc. Then casting, and finally extracting the blended polymers or copolymers by solvent from the membranes. The dependency of both permeation and separation on the molecular size and shape of the permeating species was dicussed qualitatively. Moreover, the permselectivity was investigated with attention to the feed composition of alcohol/water mixture and the effect of pore size and number. The selectivity was found to depend on the weight ratio and the molecular weight of polymer introduced to the membrane. When the weight ratio of polymer introduced into the membrane was larger than 0.1, methanol was permeated through membrane preferentially in methanol/water system, and the separation factor increased with increasing the methanol feed concentration. On the other hand, membrane had a selective permeability for water in the other alcohol/water systems. The influence of operating conditions was also studied.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 29-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Temperatur des T1-Minimums für die Segmentbewegung in Polypropylen, das einen hohen ataktischen Anteil besitzt, ist niedriger als die in isotaktischem Polypropylen. Ein kurzes T1, T1s, tritt bei beiden Materialien auf. Bei Temperaturerhöhung nimmt T2a (T2 der beweglichen amorphen Bezirke) stark und T2m (T2 der dazwischen liegenden Bezirke) leicht zu, während sich T2c (T2 der steifen kristallinen Bezirke) kaum ändert. T2a in Polypropylen mit hohem ataktischem Anteil ist länger als in isotaktischem Polypropylen.Der Massenbruch der kristallinen Bezirke, Fc, nimmt bei Temperaturerhöhung ab und der der amorphen Bezirke, Fa, zu. Die Relaxationsgeschwindigkeit, 1/ (T1min), steigt linear mit Zunahme des amorphen Anteils an, außer bei der mit siedendem n-Heptan extrahierten Probe. Mit Zunahme der Peaktemperatur von tan δ fällt T2a nahezu linear ab, während die Temperatur des T1-Minimums zunimmt.
    Notes: The temperature of the T1 minimum for the segmental motion in polypropylene containing a lot of atactic fraction is lower than that in isotactic polypropylene. A short T1, T1s, appears for both materials. As the temperature is raised, there is a large increase in T2a (T2 of the mobile amorphous regions), and a mild increase in T2m (T2 of the intermediate regions), while there is no substantial change in T2c (T2 of the rigid crystalline regions). T2a in polypropylene containing a lot of atactic fraction is longer than that in isotactic polypropylene.The mass fraction of crystalline regions, Fc, decreases and that of the amorphous regions, Fa, increases as the temperature is raised. There is a linear increase in the relaxation rate, 1/(T1min), as the amorphous fraction is increased, except for the sample extracted with boiling n-heptane. With increase of the peak temperature of tanδ, T2a decreases nearly linearly, while the temperature of the T1 minimum increases.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 180 (1990), S. 191-198 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Bestrahlung von PTFE mit Elektronen niedriger Energie führt zur Abspaltung von Fluor und zum Einbau von Sauerstoff in die Polymeroberfläche. Es wird gezeigt, daß das Ausmaß der Oberflächenveränderungen hauptsächlich von der Zahl und kaum von der Energie der Elektronen abhängt, die die Oberfläche erreichen. Änderungen in der Oberflächenenergie resultieren in unterschiedlichem Benetzungsverhalten. Kontaktwinkelmessungen und Kurvenanalysen der C-1s-Peaks aus Röntgenphotonenspektroskopiemessungen zeigen, daß der am wenigsten benetzbare Teil der bestrahlten Oberflächen in den meisten Fällen aus —CF2 —CF-Einheiten besteht. Werden bei der Bestrahlung nahezu alle Fluoratome abgespalten, bleiben nur isolierte —CF2-oder —CF-Gruppen zurück. Die „receding“-Winkel werden mit zunehmender Sauerstoffkonzentration in der Oberfläche kleiner, was auf die Bildung stark oxidierter Bereiche hinweist. Die Unabhängigkeit der Kontaktwinkel von der Alterungsdauer deutet auf eine sehr geringe Beweglichkeit der Makromoleküle hin, was mit einer starken Vernet-zung an der Oberfläche zusammenhängen könnte.
    Notes: Low energy electron irradiation of PTFE induced fluorine depletion and introduction of oxygen on the surface. The effect on surface chemistry was shown to be dependent mostly on the amount of electrons reaching the sample, rather than on their energy.Changes in surface energy resulted in different wetting behaviors. The measurement of advancing water contact angles and the analysis of XPS C-1s peak shapes showed that the least wettable portion of irradiated surfaces is made in most cases of —CF2—CF — units. When the treatment caused a nearly complete fluorine depletion, only isolated —CF2— or —CF— groups are present. Receding angle values decreased linearly depending on the amount of oxygen introduced on the sample during the treatment, suggesting the formation of strongly oxidized polymer islets. The invariance of contact angles with aging time indicated very low macromolecular mobility, probably related to extensive surface crosslinking.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 41-52 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In aqueous dispersions of anionic polyurethanes containing the triethylammonium salt of 2,2-dimethylol propionic acid as chain extender, triethylamine can be largely replaced by ammonia. For electrostatic reasons, NH4+ is namely more tightly bound in the ion pairs located in the Stern layer than NH(C2H5)3+. Thermal treatment of films leads to a loss of base, whereby ammonia is more rapidly released than triethylamine. Therefore, crosslinking with partially methylated hexamethylolmelamine proceeds the faster the more triethylamine is replaced by ammonia.
    Notes: In Dispersionen aus anionischen Polyurethanen, die das Triethylammoniumsalz der 2,2-Dimethylolpropionsäure als Kettenverlängerungsmittel enthalten, läßt sich durch Zugabe von Ammoniak eine weitgehende Verdrängung des Triethylamins erreichen. Aus elektrostatischen Gründen ist nämlich in den in der Sternschen Schicht lokalisierten Ionenpaaren NH4+ fester gebunden als NH(C2H5)3+. Bei der thermischen Behandlung der Filme tritt Basenabspaltung ein, dabei erfolgt die Abgabe von Ammoniak deutlich schneller als die von Triethylamin. Die Spannungswerte der mit teilmethyliertem Hexamethylolmelamin vernetzten Proben sind daher um so höher, je mehr Triethylamin durch Ammoniak ersetzt wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 53-66 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Viskoelastizitäts-Parameter von geschmolzenem Polystyrol (PS) wurden mit einem Instron-Kapillarrheometer gemessen.Die Drucknachgiebigkeit B(t) zeigt ein Plateau sowohl im Schmelze (B1)- als auch im Glaszustand (Bg); beide nehmen mit abnehmender Spannung ab. Durch Verschiebung der B(t)-Kurven werden Master-Kurven erhalten, mit denen das Gesamtdruckverhalten (überlagerte elastische und viskose Deformationen) analysiert werden kann. Die stationäre Nachgiebigkeit (Bs) erlaubt eine Beschreibung des elastischen Energieanteils und scheint mit der Extrusions-Strangaufweitung (Bcs/Bds) korreliert zu sein. Die Volumenviskosität (ηk) nimmt mit zunehmender Spannung (P), zunehmender Belastungsgeschwindigkeit (k) und abnehmender Temperatur ab.
    Notes: Viscoelastic parameters of polystyrene (PS) melt in compression creep have been measured in an lnstron capillary-rheometer.Bulk compression creep compliance B(t) shows plateau regions in the molten state (B1) and the glassy state (Bg), both decreasing with increasing stress. Shifting of B(t) curves provides master curves suitable to analysing the total (superposed elastic and viscous deformations) bulk compression behaviour. The steady-state creep compliance (Bs) allows to describe the recoverable elastic energy (Be) and seems to be related to the extrusion die swell (Bcs/Bds). Volume viscosity (ηk) decreases with decreasing stress (P), increasing compression rates (k) and decreasing temperature (T).
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 67-74 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Untersuchungen über Molekulargewichtsänderungen an physikalisch bei Raumtemperatur gealterten isotaktischen Polypropylenfilamenten (iPP) mit Hilfe der Hochtemperaturgelpermeationschromatographie (HTGPC) durchgeführt. Das Ergebnis der Untersuchungen weist auf eine sehr unbedeutende Änderung des Molekulargewichts des Materials während der Alterung hin.Das Materialgranulat wurde als Bezugsstandard gewählt. Basierend auf der Uneinheitlichkeit D = Mw/Mn des Granulats wurden Filamente der Handelsprodukte GYE 47 und PXC 31399 charakterisiert, deren Alterungsdauer zwischen 2 Wochen und 8 Monaten lag. Bei den Filamenten der Qpe GYE 47 verringerte sich die Breite der Molekulargewichtsverteilung D um durchschnittlich 12%. Andererseits zeigen die Filamente des PXC 31399-vps einen weniger eindeutigen Trend zur Änderung, jedoch im Mittel hat sich die Breite der Verteilung um etwa 20% erniedrigt. Bei letzterem ist die Verteilung iiber die Alterungsdauer stark gestreut. Der GYE 47-Typ zeigt eine nahezu asymptotische Abnahme. Es wird angenommen, daß die Ungleichartigkeit in der Ändenz der Anderung von D zwischen beiden Proben in ihrer unterschiedlichen thermodynamischen Stabilitat liegen ktinnte; PXC 31399 ist weniger stabil.
    Notes: Experiments on the molecular weight variations of physically, room temperature aged isotactic polypropylene (iPP) filaments were done using the High Temperature Gel Permeation Chromatography (HTGPC). Evidence emanating from the studies indicates a very marginal change in molecular weight of the materials during aging.The granules of the materials were chosen as the reference standard. Based on the polydispersity D = Mw/Mn of the granules, filaments of commercial grades GYE 47 and PXC 31399 were characterized between an aging period ranging from 2 weeks to 8 months. The filaments of the GYE 47 grade have their distributions D lowered on the average by about 12%. On the other hand, those of the PXC 31399 grade have a less definite trend in change, but on the average, D is lowered by about 20%. The distributions of this latter grade are highly scattered over the period of aging. The GYE 47 grade shows a reduction in the distribution of a near asymptotic nature. It is believed that the disparity in the trend of change of D between the two samples could be attributed to their relative thermodynamic stability with the PXC 31399 grade being less stable.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 1-10 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Photopolymerisation von Ethylenglykoldimethacrylat (EGDMA) mit Methylmethacrylat (MMA) wurde mit Benzoinmethylether (BME) als Initiator in einem Glasrohr durchgeführt, um einen lichtfokussierenden Plastikstab (Radius Rp) mit parabolischer Brechungsindex-Verteilung (Verteilungskonstante A) in der Nähe der Stabachse (bis zum Radius Rc) herzustellen. Die Abhängigkeit von A und Rc/Rp vom Monomerenverhältnis MMA/EGDMA der Ausgangsmischung, der Einfluß der BME-Konzentration auf die Brechungsindex-Verteilung und die Reproduzierbarkeit der Photopolymerisationen wurden untersucht. Das Rc/Rp-Verhältnis stieg mit dem Monomerenverhältnis MMA/EGDMA bei BME = 1,0 Gew.-% und der Geschwindigkeit der UV-Lampe von V = 0,58 mm/min an. Andererseits stieg Rc/Rp bei BME = 0,6 Gew.-% und V = 0,735 mm/min bis zum Monomerenverhältnis von 0,2 an und fiel dann deutlich zwischen 0,20 und 0,25 ab. Die Plastikstäbe, die hier durch Photopolymerisation hergestellt wurden, haben Linseneigenschaften und sind gut reproduzierbar.
    Notes: The photocopolymerization of ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) with methylmethacrylate (MMA) containing benzoin methyl ether (BME) as initiator was carried out in a glass tube to fabricate a light-focusing plastic rod (radius Rp) with a parabolic refractive index distribution (distribution constant A) in the region near the center axis (radius Rc). The dependence of A and Rc/Rp on MMA/EGDMA feed ratio, influence of BME concentration on the refractive index distribution, and the reproducibilities of the photopolymerizations were investigated. The Rc/Rp increased with the feed ratio used under BME = 1.0 wt.-% at velocity of UV lamp V = 0.58 mm/min. On the other hand, Rc/Rp increased with the feed ratio to 0.2 and then decreased remarkably with the feed ratio in the range of 0.2-0.25 with BME = 0.6 wt.-% at V = 0.735 mm/min. Plastic rods fabricated in the investigation using photopolymerization have lens characteristics and good reproducibilities.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 17
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrol- und Polymethylmethacrylateinzelfäden mit verschiedenen Graden von Doppelbrechung wurden durch die kontinuierliche Änderung der Ziehgeschwindigkeit, der Temperatur der Polymerschmelze und des Molekulargewichts von Polystyrol (PS) und Polymethylmethacrylat (PMMA) gewonnen. Der “brittle to ductile” Übergangspunkt (Übergang des Polymeren vom spröden zum ziehbaren Zustand) wurde für das optisch reine Polystyrol im Bereich der Doppelbrechungszahlen -0,6 · 10-3 bis -2,6 · 10-3 gefunden. Höhe und Lage dieses Punktes werden durch das Molekulargewicht, die Molekulargewichtsverteilung und die Temperatur der Polymerschmelze beeinflußt. Die Werte des Doppelbrechungsindexes von PS sind um zwei Zehnerpotenzen höher als von PMMA. Bei PMMA wurde der “brittle to ductile” Übergangspunkt nicht beobachtet. Die mechanischen und optischen Eigenschaften hängen nicht nur vom mittleren Wert des durch die Doppelbrechung charakteri-sierten Orientierungsgrades ab, sondern auch davon, welcher Teil des Relaxations-spektrums des Polymeren vorzugsweise orientiert ist. Beim Ziehen der PS- und PMMA-Einzelfäden bilden sich in der Mitte des Fadens Risse (crazes), die jedoch nicht an die Oberflache des Fadens treten.
    Notes: Monofilaments possessing various degrees of birefringence were obtained by changing the drawing rate, the molten polymer temperature, and the molecular weight of polystyrene (PS) and poly(methyl methacrylate) (PMMA). The “brittle-toductile” transition point of optically pure PS was found in the range of birefringences of -0.6 · 10-3 to -2.6 · 10-3. Both the height and position of this point are influenced by M̄w, molecular weight distribution, and polymer melt temperature. The birefringence of PS is higher by two orders of magnitude than that of PMMA in which this transition point has not been observed. The mechanical and optical properties depend not only on the average amount of orientation characterized by the birefringence but on what portion of the relaxation spectrum of the polymer is preferentially oriented. During the drawing of PS and PMMA monofilaments crazes are formed in the centre of the fibers and do not reach the surface.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 105-117 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The possibility of the application of atactic polypropylene is investigated as graft base for the preparation of graft copolymers of vinyl acetate and vinyl chloride respectively graft copolymers from vinyl acetate onto polypropylene as graft base for the preparation of graft copolymers of vinyl chloride in relation to the composition of the original mixture.After compounding of the graft products with polyvinyl chloride or ABS/polyvinyl-chloride mixtures selected mechanical properties are presented in relation to the quantity and composition of the incorporated graft copolymers.
    Notes: Die Möglichkeiten des Einsatzes von ataktischem Polypropylen als Pfropfgrundlage zur Herstellung von Pfropfcopolymerisaten des Vinylacetates und Vinylchlorids bzw. von Polypropylen-Vinylacetat-Pfropfprodukten als Pfropfgrundlage zur Herstellung von Pfropfcopolymerisaten des Vinylchlorids werden in Abhängigkeit von der Ausgangsgemischzusammensetzung untersucht.Nach Abmischung der Pfropfprodukte mit Polyvinylchlorid bzw. ABS/Polyvinylchlorid-Mischungen werden ausgewählte mechanische Eigenschaften sowohl in Abhängigkeit von der Menge des enthaltenen Pfropfproduktes als auch von der Zusammensetzung der Pfropfpolymerisate dargestellt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 19
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new spectroscopic method for determining the permeability of ammonia in transparent polymer layers is presented. It is based on the quantitative proof of the ammonia passing the test layer into a sensor layer, containing 4-nitrophenol as an NH3-sensitive probe, which is placed under the test film. The permeability (P) of the test layer is calculated from the slope of extinction with time in the sensor layer. The lag time (t1) gives the diffusion coefficient (D). The suitability of this method is confirmed by comparison with literature values. Diffusion coefficients obtained from t1 correspond well to those obtained by the sorption method.The temperature dependence of P and D in more than five different polymers (CDA, PVB, PVAc, PVC and different polyvinyl alcohols) demonstrates that peculiarities in the temperature dependence of the permeability result from the behaviour of the NH3-solubility (P/D) which is strongly dependent on the polymer structure.
    Notes: Es wird eine neuartige spektroskopische Methode zur Messung der Ammoniak-Permeabilität in transparenten Polymerfilmen vorgestellt. Sie beruht auf dem quantitativen Nachweis des den Testfilm durchdringenden Ammoniaks in einer darunter befindlichen Sensorschicht mit Hilfe der NH3-empfindlichen Sonde 4-Nitrophenol. Aus dem Anstieg der Extinktion mit der Zeit (ΔE/Δt) in der Sensorschicht wird die Permeabilität (P) und aus der Verzögerungszeit (lag time (t1)) der Diffusionskoeffizient (D) berechnet. Die Eignung der Methode wird durch Vergleich mit Literaturwerten belegt. Die aus t1 zugänglichen Diffusionskoeffizienten stimmen sehr gut mit denen überein, die mit der Sorptionsmethode gefunden werden.Die Temperaturabhängigkeiten von P und D in mehr als fünf verschiedenen Polymeren (CDA, PVB, PVAc, PVC und in verschiedenen Polyvinylalkoholen) zeigen, daß Besonderheiten im Temperaturgang der Permeabilität aus dem vom Aufbau des Polymeren stark abhängigen Verhalten der NH3-Löslichkeit (P/D) resultieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 179 (1990), S. 99-111 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die strahleninduzierte Pfropfung von 4-Vinylpyridin (VP) auf Styrol-Butadien-Styrol-Copolymere (SBS) in Gegenwart von gelöstem Sauerstoff untersucht. Pfropfcopolymer-Membranen mit unterschiedlichen Pfropfgraden wurden durch Gießen aus benzolischer Lösung hergestellt. Die mechanischen Eigenschaften, die Gaspermeabilität sowie der Einfluß der Temperatur auf die Gasdurchlässigkeit wurden untersucht. Der höchste Pfropfgrad von 8,4% wurde bei einer Bestrahlungszeit von 15,5 herreicht. Sowohl bei kürzeren als auch längeren Bestrahlungszeiten war der Pfropfgrad  -  bedingt durch Störung durch den vorhandenen Sauerstoff  -  niedriger. Reißfestigkeit und Reißdehnung von SBS-g-VP waren vergleichbar rnit SBS. Die Spannungsrelaxation von SBS-g-VP war langsamer als bei SBS, was auf der Bildung von starren Polyvinylpyridin(DVP)-Mikrophasen beruhen könnte, die als permanente Vernetzungspunkte wirken und die Spannungsrelaxation beeinträchtigen könnten.Da SBS eine hohe Gasdurchlässigkeit und PVP eine hohe O2/N2-Selektivität aufweisen, wurde die Gasdurchlässigkeit der Pfropfmembranen untersucht. Die Selektivitat der SBS-g-VP-Membranen stieg mit steigendem Pfropfgrad, allerdings auf Kosten der Permeabilität, Bei Erhöhung der Temperatur nahm die Durchlässigkeit zu, das Verhältnis O2/N2, aber ab. Die Aktivierungsenergie (Ep) der Gasdurchlässigkeit stieg mit dem Pfropfgrad. Für eine nichtgepfropfte SBS-Membran betrug Ep 5,5 kcal/mol für Sauerstoff und 7,2 kcal/mol für Stickstoff. Für eine SBS-g-VP-Membran mit einem Pfropfgrad von 8,4% waren die Ep-Werte für Sauerstoff und Stickstoff 6,5 bzw. 8,1 kcal/mol.
    Notes: The grafting of 4-vinyl pyridine (VP) onto styrene-butadiene-styrene triblock copolymers (SBS) by homografting irradiation with dissolved oxygen was studied. Homograft membranes of various degree of grafting were prepared from a casting solution of grafted copolymer in benzene. The mechanical properties of membranes, gas permeability, and the effect of operating temperature on gas permeation were investigated.The degree of grafting of 8.4% was the largest at an irradiation time of about 15.5 h. It was smaller at both shorter and longer duration because of the interference of dissolved oxygen. It was found that the tensile strength and elongation of SBS-g-VP were similar to those of SBS. The stress relaxation of SBS-g-VP was slower than that of SBS, and this might be due to the formation of rigid microphase separation domain of poly(4-vinyl pyridine), which acted as permanent crosslinking points to reduce the stress relaxation.Using the properties of high flux of SBS and high O2/N2 selectivity of poly(4-vinyl pyridine), the performance of gas permeation of 4-vinyl pyridine homografted SBS membrane was studied. The selectivity of SBS-g-VP membrane increased with increasing degree of grafting. However, it was done at the expense of a decrease in the gas permeability.When the operating temperature of gas permeation increased, the permeability of oxygen and nitrogen increased, and the O2/N2 permeability ratio decreased. The activation energy (Ep) for gas permeation through different degree of grafting of SBS-g-VP membrane (obtained by the Arrhenius law) increased with increasing degree of grafting. For ungrafted SBS membrane, Ep was 5.5 kcal/mol for oxygen and 7.2 kcal/mol for nitrogen. For 8.4% grafting degree SBS-g-VP membrane, Ep for oxygen and nitrogen, were 6.5 and 8.1 kcal/mol, respectively.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 13-27 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The change of molecular mass and long-term strength of high and low density polyethylene under tensile load in surface-active medium was studied. It is shown that long-term strength of polyethylene depends on the molecular mass. The influence of polydispersity on strength was investigated.
    Notes: Es wird über die Untersuchungsergebnisse von Lebensdauer und Molmassenänderung an polydispersen Proben von HDPE und HDPE in einem breiten M̄v-Bereich im Zugversuch in einem oberflächenaktiven Medium berichtet.Die Arbeit enthält auch die Darstellung der quantitativen Änderung der Molmasse von Hochdruck- und Niederdruck-Polyethylen unter Dauerbeanspruchung und die Analyse der Lebensdauer in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Molmassen (MM) (M̄w, M̄n, M̄v); die Unterschiede in Abhängigkeit von der Lebensdauer von M̄v für Proben und polydisperse Muster sowie die Vorstellungen über den dualen Einfluß der Polydispersität auf die Lebensdauer mit einer Interpretation der auftretenden Erscheinungen werden beschrieben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 22
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: One constitutive property for the description of dyeing polyester-materials with disperse dyes is the particle size distribution in the dye bath. To measure particle sizes below one micrometer in situ, special techniques are required. One of these is the so called photon-correlation-spectroscopy, depending on the scattering of laser light by suspended small particles in a fluid. The mathematical and physical principles of the photon-correlation-technique are explained in this article.
    Notes: Eine zur Beschreibung des Färbevorganges von Polyestermaterialien mit Dispersionsfarbstoffen wesentliche Größe stellt die Partikelgrößenverteilung im Farbebad dar. Partikelgrößen unterhalb eines Mikrometers lassen sich in situ nur mit wenigen Meßtechniken bestimmen. Dazu zählt u. a. die Photonen-Korrelations-Spektroskopie, die auf Streuung von Laserlicht an kleinen, in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen basiert. Die mathematischen und physikalischen Grundlagen dieser Meßtechnik werden in diesem Artikel erläutert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 81-97 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kristallinität von Polyethylen, Polyethylenterephthalat und Polypropylen wurde mit Hilfe der Röntgenweitwinkel(WAXS)-und-kleinwinkel(SAXS)streuung gemessen. Die mittels der letzteren Methode erhaltenen Kristallinitätswerte sind deutlich größer als die durch WAXS. Es wird vermutet, daß die Unterschiede mit der Schicht zusammenhängen, die zwischen den amorphen und kristallinen Bereichen liegt. Daraus wurde geschlossen, daß die Röntgenkleinwinkelstreuung nicht als unabhängige Routinemethode zur Kristallinitätsbestimmung angewendet werden kann.
    Notes: The crystallinity of polyethylene, polyethyleneterephthalate, and polypropylene was measured with the aid of wide angle (WAXS) and small angle (SAXS) X-ray scattering methods. The values of crystallinity evaluated using the latter method are distinctly larger than those ones given by the WAXS method. The differences are supposed to be associated with the transition layer existing between the amorphous and crystalline regions. It was concluded that small angle X-ray scattering cannot be employed as an independent routine method of crystallinity determination.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 117-128 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Für das System Cellulosenitrat-μ-Styragel-THF wurde die DP-Ve-Beziehung sowie die Ausarbeitung der betreffenden Eichparameter einer genaueren Betrachtung unterzogen. Die etwa dreißig Eichpräparate waren durch definierten säurekatalysierten Abbau von Baumwollcellulose und anschließende Nitrierung hergestellt worden und umfaßten einen DP-Bereich von 150 〈 DP 〈 8000. Es wird gezeigt, daß mit steigendem DP die DP-Ve-Beziehung drei verschiedene Phasen aufweist. Bei der Anwendung der SEC auf Cellulosenitrat müssen daher bezüglich der Eichung zwei Fehlerquellen in Betracht gezogen werden: eine bezieht sich auf die Methode der Ausarbeitung der Eichparameter als solche, und die andere auf die Nichtbeachtung des Vorhandenseins dreier Abschnitte in der DP-Ve-Beziehung. Die Auswirkung dieser Fehler auf die Genauigkeit der aus den Elutionsdiagrammen abgeleiteten Verteilungskurven und DP-Mittelwerte wird diskutiert.
    Notes: The calibration behaviour of the system cellulose nitrate-μ-Styragel-THF has been studied using about 30 different calibration samples prepared by defined acid catalyzed degradation of cotton cellulose. The samples covered a range of DP between 150 〈 DP 〈 8000. It is shown that the DP-Ve relationship is characterized by the existence of three subsequent stages. Consequently, two sources of errors in the DP-Ve calibration must be taken into consideration. One refers to the methods as such to elaborate the calibration parameters, and the other one arises by neglecting that the DP-Ve relationship involves 3 distinct stages. The extent of the two classes of errors in regard to the exactness of the determined molecular weight averages and molecular weight distributions is discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 175 (1990), S. 141-156 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bei der Polycondensation von d,l-Asparaginsäure mit Nδ-phthaloyl-L-ornithin in Phosphorsäure bei 185°C entstehen statisticsche Copolymere (Ausbeute 60  -  70%) aus Poly(d,l-succinimid-co-Nδ-phthaloyl-d,l-ornithin), Formel 6, mit inhärenten Viskositäten (DMF) von 5 bis 15 ml g-1. Copolyimide der selben Zusammensetzung 6 und vergleichbarer Kettenlänge werden aus Asparaginsäure und dem Kupferchelat des Phthaloylornithins erhalten. Die Behandlung des Copolymeren 6 mit Hydrazinhydrat fuhrt zur Öffnung der Succinimid-Kettenglieder unter Bildung von Hydrazid-Seitengruppen. Die resultierenden Polyamide sind Poly(α,β-d,l-asparaginsäurehydrazid-co-d,l-ornithin), Formel 7. Kürzere Reaktionszeiten bedingen unvollständige Ringöffnung, und die verbleibenden Succinimid-Gruppen werden bei der folgenden Aufarbeitung hydrolytisch gespalten unter Bildung von Asparaginsaüre-Gruppen; die sogebildeten Polyamide besitzen die Struktur 8. Beide Polymere, 7 und 8, sind in Wasser loslich und zeigen in Wasser inharente Viskositiiten von 5 bis 14 ml g-l. Die Fahigkeit dieser Polyamide zur Arzneimittelverankerung wird durch Ankoppeln von Carbonsau- ren als Modellsubstanzen gezeigt.
    Notes: The polycondensation of d,l-aspartic acid with Nδ-phthaloyl-l-ornithine in phosphoric acid at 185°C gives rise to the formation, in 60  -  75% yield, of random copolymers of the poly(d,l-succinimide-co-Nδ-phthaloyl-D,L-ornithine) type 6 possessing inherent viscosities (DMF) in the range of 5  -  15 ml g-1. Copolyimides of the same compositions 6 and comparable chain lengths are obtained from aspartic acid and the copper chelate of the phthaloylornithine. Treatment of copolymers 6 with hydrazine hydrate in DMF leads to N-deprotection and opening of the intrachain succinimide rings with formation of hydrazide side groups. The resultant polyamides are of the poly(α,β-d,l-asparthydrazide-co-d,l-ornithine) type 7. Shorter reaction periods give incomplete hydrazinolytic ring opening, and the remaining succinimide units are cleaved hydrolytically during the subsequent aqueous workup, thereby transforming into aspartic acid units. The polyamides so formed possess the general poly(α,β-d,l-asparthydrazide-co-α,β-d,l-aspartic acid-co-d,l-ornithine) structure 8 Both types 7 and 8 are soluble in water and, in this medium, give inherent viscosities of 5  -  14 ml g-1. The potential drug-anchoring capabilities of these amine-functionalized polyamides are demonstrated by coupling reactions with model carboxylic acids.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 26
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im Zusammenhang mit Arbeiten über den Wirkungsmechanismus von Antioxidantien in Kohlenwasserstoffpolymeren unter Sauerstoffmangel wurde die Abfangreaktion des Modellradikals 1-Cyano-1-methylethyl (R°) mit N-Isopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylendiamin (Ia) und seinem Oxidationsprodukt IIa untersucht. Reines Ia und IIa reagieren kaum mit R′, eine Mischung aus beiden ist jedoch ein effektiver Fänger fur R′, wobei R′ entweder am Stickstoffatom zwischen den aromatischen Ringen unter Bildung von VIa gebunden wird, oder unter Substitution mit dem Phenylenring reagiert, wobei VIIIa entsteht. Verbindung VIa ist labil, bei Vulkanisationstemperatur spaltet sie im neutralen Medium Olefin unter Regenerierung von Ia ab. In Gegenwart von Säuren lauft diese Reaktion auch bei niedrigerer Temperatur ab. Im Produkt VIIIa ist R′ fest gebunden, durch die Nitrilgruppe tritt jedoch eine säurekatalysierte Cyclisierung zum Indolinderivat X ein. Die Bildung von VIIIa ist ein Modell für die Entstehung einer „nichtextrahierbaren Fraktion“ des Antioxidants Ia bei der Stabilisierung von Kohlenwasserstoffpolymeren.
    Notes: In connection with the investigation of the mechanism of antioxidant action of antidegradants in hydrocarbon polymers under the conditions of a relative deficiency of oxygen, scavenging of a model alkyl (1-cyano-1-methylethyl,R°) was studied with Nisopropyl-N′-phenyl-1,4-phenylenediamine (Ia)For abbreviations see p. 11. and its oxidation product, i.e. Nisopropyl-N′-phenyl-1,4-benzoquinonediimine (IIa). While pure Ia and IIa do not react with the radical R° almost at all, their mixture is able to scavenge R° effectively. The reaction is further accelerated with acids. The alkyl R° combines with the antidegradant molecule in two ways, one of which leads to the substitution at the nitrogen atom between the aromatic rings, giving rise to VIa, while the other consists in the substitution of phenylene, leading to VIIIa. The product VIa is labile, and at vulcanization temperatures it readily splits off olefin in a neutral medium, being regenerated to Ia. In the presence of acids this reaction proceeds even at lower temperatures. In the other product, i.e. in VIIIa, the alkyl R° is bound firmly, but due to the presence of the nitrile group, VIIIa is readily cyclized by the effect of acids, and an indoline derivative X is formed. The formation of VIIIa is a model of the formation of an “unextractable fraction” of antidegradant Ia in the stabilization of hydrocarbon polymers. Investigations based on the isolation of reaction products bear at the same time evidence of the possibility of regeneration of an effective antioxidant in the stabilized substrate.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 27
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The photochemical degradation of polymers (commonly known as UV degradation) takes place in two stages: First, there is the primary process comprising the rapid formation of radicals caused by quanta of visible light; this involves the dissociation of polymer chain molecules and/or the activation of polymer chain molecules respectively of additives, colorants and impurities contained in the polymer. The secondary process consists in oxidation reactions with singulett-oxygen generated by energy-transfer and/or between the polymer radicals thus formed and adsorbed oxygen, as a result of which gradual degradation of the polymer takes place.An investigation of these individual reactions using a combination of selected physical test methods leads to an unterstanding of the entire reaction sequence involved in photo-oxidative degradation. This knowledge provides a basis for systematically improving the weather-resistance of polymers by modifying their basic polymeric structure or through the controlled use of UV absorbers, quenchers, radical interceptors and antioxidants.The physical test methods themselves are divided into two categories: techniques used for investigating the primary processes (ultra short-time spectroscopy, ESR) and those used to investigate the secondary processes (XPS, FT-IR, UV/VIS et al.).With pigmented polymers, attention is focussed on borderline cases in the use of photoactive and photoinactive pigments: as a result of “photocatalytic oxidation”, photoactive pigments (e.g. TiO2 anatase) lead to additional degradation reactions which take place at the same time as the UV degradation reaction. Photoinactive pigments (e.g. high-grade TiO2-rutile and iron oxide pigments), on the other hand, exhibit negligible or no photocatalytic oxidation and, by absorbing UV radiation, provides better protection for the polymer against UV degradation.This paper gives an overview of the above-mentioned physical methods of investigating primary and secondary photochemical processes, taking a thermoplastic material (Polycarbonate) as an example. A description is also given of the photocatalytic oxidation reations which can take place if pigmented polymers are used, and there is a discussion of the degradation-inhibiting effects of inorganic pigments.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 28
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The aim of the present work is to predict the warehouse storage life of polyethylene low-density, polyethylene high-density and polystyrene impact-resistent, using the method of temperature-time superposition. The properties, most representative for thermal ageing, are the relative elongation at break for polyethylene and the impact resistance for polystyrene. The validity of the predicted shelf-life is verified by estimating the change of these properties under real conditions of warehouse storage.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 29
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: A commercial type of impact-resistant polystyrene was investigated. Two types of antioxidants, Irganox 245 and Irganox PS-800 were added to polystyrene in ammounts of 0,05 to 0.20%. Films, dumbbells and straight test pieces were subjected to thermal and u.v. ageing. Films of 250 μ thickness were thermally treated at 100°C and separately u.v. irradiated at 360 nm for 24, 72, 120 and 168 hours. Dumbbells and straight test pieces were only thermally aged at 100°C for 7, 14, 21, 28 and 35 days. Mechanical properties were determined. The spectra of samples were recorded using Perkin-Elmer, model 1750 FTIR and Perkin-Elmer data station 7700. Colour changes of all dumbbells were measured using Elrepho apparatus in u.v.-visible region. (Changes of the content of carbonyl and hydroxyl groups, as well as of polybutadiene (PB) unsaturation in films were recorded on i.r. spektrophotometer Perkin-Elmer 257 between 4000 and 625 cm-1 and were published in the first part of this study1).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 181 (1990), S. 85-91 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Formstoffe aus aromatischen Polyepoxiden, aromatischen Polyaminen mit hochtemperaturbeständigen Strukturelementen sowie pulverförmigen Füllstoffen besitzen hervorragende Eigenschaften, wie hohe Glasübergangstemperatur, hohemechanische Festigkeit, kleinen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und Schwerbrennbarkeit ohne Zugabe von Flammschutzmitteln. Über die Synthese dieser aromatischen Polyamine, die Herstellung und Verarbeitung der Niederdruckpreßmassen sowie die Eigenschaften der Formstoffe wird berichtet.
    Notes: Moulded materials produced from aromatic epoxide resins, aromatic polyamines with high-temperature-resistant structure units and powdered mineral fillers possess outstanding properties like high glass transition temperatures, high mechanical strength, low linear thermal expansion coefficient, and reduced flammability without the addition of flame retardants. An account is given of the synthesis of aromatic polyamines, the preparation and working of moulding materials and the properties of the finished products.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 31
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influence of linearly and circularly polarized light on the state of order of nematic dye-copolymers is investigated. For a nematic model system we have shown that the optical axis of these systems can be reorientated with linearly polarized light in a well defined manner. Furthermore these investigations prove that the isomerisation cycles of the azo dye is responsible for the described properties. By selection of circularly polarized light the same transmission behaviour as shown by selectively reflecting materials, i. e. cholesteric liquid crystals, was observed.
    Notes: Untersucht wird der Einfluß von linear und zirkular polarisiertem Licht auf den Ordnungszustand von nematischen Farbstoff- Copolymeren. Am Beispiel eines Modellsystems wird gezeigt, daß mit linear polarisiertem Licht die optische Vorzugsachse dieser Systeme gezielt reorientiert werden kann. Die Untersuchungen zeigen, daß der Isomerisierungszyklus des Azofarbstoffes für diese Eigenschaft des Materials verantwortlich ist Nach Bestrahlen der Probe mit zirkular polarisiertem Licht wird für das Polymere das gleiche Transmissionsverhalten beobachtet. Wie es auch selektivreflektierende Materialien, z. B. cholesterische Flüssigkristalle, aufweisen.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 32
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 33
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: For fabricating microstructures with extreme structural heights a technology has been developed which is based on deep-etch lithography and subsequent replication processes. A particularly high precision is achieved if the lithographic process is carried out by means of synchrotron radiation. Electroforming and molding processes are used for the replication of microstructures from a large variety of materials. The field of application comprises micromechanics, microoptics, electrical and optical microconnectors as well as sensors and actuators.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 34
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 35
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Charge carrier transport properties of organic polymers can vary over a wide range. The paper shows that the electron- and hole mobilities of polymers with pendant photoconductive groups (i. e. carbazole) are on the order of 10-6 cm2/Vs. In these materials the flow of electronic charge is maintained by the overlap of the π-orbitals of the pendant molecular groups. The large variation of this short-range interaction, depending on the local configurations encountered in polymer glasses, leads to a large variation of hopping probabilities and, hence, to wide rate-distributions. These distributions are reflected in the slow algebraic decay characteristics of the observed photocurrents. The typical time exponents α (α 〈 1) are shown to carry a great deal of physical information, if the dynamical range of the experiments is sufficiently large. The paper also refers to quasi-conjugated polymers (polysilanes) whose dynamic transport parameters are about 103 times better (faster) as compared to polymers with pendant groups. These new materials open interesting aspects for the development of new polymeric materials with better transport parameters and, hence, shorter 'switching times'.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 139-150 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe makroporöser Glycidylmethacrylat-Ethylendimethacrylat-Copolymerer (GMA-co-EDMA) wurde durch Suspensionspolymerisation hergestellt; dabei wurden nach einer statistisch geplanten experimentellen Durchführung die Ethylendimethacrylatkonzentration und die Heizrate der Polymerisationstemperatur von 20 auf 70°C variiert. Die Porositätseigenschaften der hydrolysierten Copolymeren wurden mit Hilfe der Größenausschlußchromatographie unter Verwendung von Polystyrolstandards in Tetrahydrofuran charakterisiert. Das Porenvolumen, die spezifische Oberfläche und die Porengröße werden dabei durch die Konzentration des Vernetzungsmittels stärker beEinflußt als durch die Heizrate während der Polymerisation.
    Notes: A series of macroporous glycidyl methacrylate-ethylene dimethacrylate copolymers have been prepared by the suspension polymerization according to a statistical design of experimental approach in which concentration of ethylene dimethacrylate and time needed for raising the polymerization temperature from 20 to 70°C have been varied. The porous properties of hydrolyzed copolymers have been characterized by means of size exclusion chromatography using polystyrene standards in tetrahydrofuran. Pore volume, specific surface area, and pore size are affected by the crosslinking agent concentration rather than by the rate of temperature increase during the polymerization reaction.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 171-190 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymers of AN were prepared with variable molecular masses and with variable contents of methylacrylate (ASME) and sodiumallylsulfonate (NaAS), acrylamide (AA), itaconic acid (IS), polyethyleneglycol acrylate (600) (PEGA), vinylacetate (VA), 2-hydroxyethyl acrylate, (HEE) or sodium acrylamido-2-methylpropanesulfonate (NaAMPS), respectively, by using a mathematical model for the calculation of the polymerization conditions needed. Precipitation studies by light scattering showed the predominant influence of NaAS and NaAMPS on the precipitation properties. Acrylonitrile homopolymers show a hard precipitation behaviour. The originating particles have a density of between 0.2 and 0.4 g/cm3. An increasing content of NaAS or NaAMPS leads for example beginning from 0.8 wt.-% NaAS in the monomer composition to a soft precipitation behaviour and to highly swollen particles possessing a density of less than 1 · 10-2 g/cm3. The molar mass and the ASME-content show no significant influence. For the acrylonitrile/acrylamide system already 0.5 wt.-% allylsulfonate is sufficient to get a soft precipitation behaviour with formation of highly swollen particles. All samples with the other cocomponents and without NaAS- or NaAMPS-comonomer show a hard precipitation behaviour with little swollen particles.
    Notes: Copolymere des Acrylnitrils (AN) mit variabler Molmasse bzw. mit variablem Anteil von Acrylsäuremethylester (ASME) und Natriumallylsulfonat (NaAS), Acrylamid (AA), Itaconsäure (IS), Polyethylenglykolacrylat (600) (PEGA), Vinylacetat (VA), Acrylsäure-2-hydroxyethylester (HEE) oder Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat (NaAMPS) wurden hergestellt, wobei die erforderlichen Polymerisations-bedingungen mit Hilfe eines mathematischen Polymerisationsmodells ermittelt wurden.Die Fällungsuntersuchungen mit der Methode der Lichtstreuung zeigten, daß NaAS und NaAMPS einen dominierenden Einfluß haben. Bei Acrylnitril-Homopolymeren tritt eine harte Fällung auf, und die entstehenden Partikel haben eine Dichte zwischen 0,2 und 0,4 g/cm3. Zunehmender NaAS-bzw. NaAMPS-Gehalt führt ab einem Gehalt von beispielsweise ca. 0,8 Gew.-% NaAS im Monomergemisch zu einer weichen Fällung, bei der hochgequollene Partikel mit einer Dichte in der Größenordnung von 〈 1.10-2 g/cm3 entstehen. Ein Einfluß der Molmassen und des ASME-Gehaltes Konnte nicht nachgewiesen werden. Beim Acrylnitril/Acrylamid-System genügen offensichtlich 0,5 Gew.-% Allylsulfonat im Monomeransatz, um eine stabile, weiche Fällung unter Bildung hochgequollener Strukturen zu gewährleisten. Alle Proben mit den übrigen hydrophilen Cokomponenten zeigen ohne NaAS bzw. NaAMPS-Comonomer ein hartes Fäungsverhalten mit wenig gequollenen Partikeln.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 213-213 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 191-204 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Photovernetzung von Poly(p-hydroxystyrol) (PPHS) wird durch O2 beachtlich beschleunigt. Dies ergab sich aus der Bestimmung der Molmasse (mit Hilfe der Lichtstreumethode) und des Gelanteils nach kontinuierlicher Bestrahlung bei λinc = 254 nm. Aufgrund von Ergebnissen aus Blitzphotolyseversuchen wird der folgende Reaktionsmechanismus aufgestellt: Die Vernetzung sowohl in An-als auch Abwesenheit von O2 kommt im wesentlichen durch Kombination von Radikalen des Phenoxyltyps zustande. In Abwesenheit von O2 werden Phenoxylradikale ausschließlich durch Spaltung von O—H-Bindungen phenolischer Gruppen, die sich im angeregten Singulettzustand befinden, erzeugt. Triplett-angeregte phenolische Gruppen, die sich auch bilden, desaktivieren nicht durch Spaltung der O—H-Bindungen. Sie reagieren allerdings sehr effektiv, sofern vorhanden, mit O2. Bei dieser Reaktion entstehen HO·2- und zusätzliche Phenoxylradikale. Alle handelsüblichen und die meisten im Labor synthetisierten PPHS-Proben enthalten chemisch gebundene, chinoidartige Verunreinigungen. Durch Versuche mit niedermolekularen Modellverbindungen wurde nachgewiesen, daß triplett-angeregte chinoide Gruppen einerseits mit phenolischen Gruppen unter Bildung von Phenoxylradikalen reagieren und daß sie andererseits unreaktiv sind bezüglich der Abstraktion aliphatischer Wasserstoffatome. Die Bestrahlung von PPHS bei λinc = 254 nm bewirkt die Bildung chinoider Gruppen, die bei dieser Wellenlänge auch stark absorbieren. Die Lichtabsorption dieser Gruppen wird im Laufe der weiteren Bestrahlung zum bestimmenden Faktor hinsichtlich der photochemischen Veränderung des Polymeren.
    Notes: Light-induced crosslinking of poly(p-hydroxystyrene) (PPHS) is significantly enhanced by O2. This was evidenced by molar mass (light scattering measurements) and by gel content determinations which were performed on various polymer samples before and after continuous irradiation at λinc = 254 nm. The following mechanism was elucidated with the aid of flash photolysis studies: Crosslinking in the absence or presence of O2 is mainly due to the combination of phenoxyl type radicals. In the absence of O2 the latter are exclusively formed by O—H bond cleavage of singlet excited phenolic groups. Triplet excited phenolic groups which are also formed do not deactivate via O—H bond cleavage but react very effectively with O2. This reaction leads to the formation of HO2· and additional phenoxyl type radicals. All Commercial and most laboratory-prepared PPHS samples contain chemically bound impurities of quinoid nature. On the basis of results performed with model compounds of low molar mass, it is concluded that triplet excited quinoid groups react effectively with phenolic groups forming phenoxyl type radicals and that they are quite unreactive with respect to the abstraction of alphatic hydrogen atoms. Irradiation of PPHS at λinc = 254 nm causes the formation of quinoid groups which absorb strongly at this wavelength. Light absorption by these groups becomes a determining factor with respect to photochemical alteration in the course of further irradiation.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 21-35 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die verschiedenartigen Eigenschaften von Polymerlegierungen aus Polyoxymethylen (POM) und bis zu 20 Gew.-% chemische oberf;ächenbehandeltem Poly(tetrafluorethylen) (CPTFE) wurden untersucht und denen unbahandelter POM/PTFE- Blends gegenübergestellt. PTFE iwrd POM zugesetzt, um dessen Oberflächenabriebseigenschaften Anteil zunehmend verschlechtert. Durch die bessere Phasenanbindung in den oberflächenbehandelten POM/CPTFE- Blends konnten die doppelten Zugfestigkeiten und EModuli wie bei unbehandelten POM/PTEF- Blends erreicht werden. Mit Hilfe der Elektronenmikroskopie (SEM) konnte gezeigt werden, daß die PTEF-Agglomerate in der POM-Matrix eine Größe von 30 bis 100 μm haben, während die CPTFE-Teilchengrößbe unter 1 μum liegt.
    Notes: The various properties of the blends of polyacetal (POM) with up to 20 wt.-% chemically surface-treated poly(tetrafluoroethylene) (CPTFE) were investigated and compared with those of POM/PTFE blends. The PTFE is added to POM to improve the wear properties, however, the mechanical properties of POM/PTFE blends decrease with increasing PTFE content, but tensile strength and Young's modulus of POM/CPTFE blends are more than 2 times higher than that of the POM/PTFE blends. SEM shows that the size of inherent agglomerative PTFE is in the range of 30 to 100 μm. The particle size of major CPTFE dispersed in POM is smaller than 1 μm.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 49-61 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Hydrogele wurden aus methylmethacrylat (MMA) and N-Vinyl-2-pyrrolidon (NVP) mit 1,2,2-Trimethylolpropantrimethacrylat (TPTA) als Vernetzungsmittel hergestellt. Die Terplymerisation wurden mittels UV-strahlung (365 nm) initiiert, wobei kleine Mengen an Diethoxycetophenon (DEAP) als Photosensibilisator sowie Triethanolamin(TEA)als Beschleuniger und Verdünner verwendet wurden. Die Hydrogele wurden durch Messung des Wasserrückhaltevermögens, der Sauerstodiffusions- und permitionskoeffizienten, der mechanischen Eigenschaften und der Lichtdurchlässigkeit charakterisiert. Dabei zeigte sich, daß die Hydrogele bis zu 80 Gew.-% Wasser aufnehmen können, wobei mit steigendem Wassergtehalt deren mechanische Festigkeit drastisch sinkt. Der Ssuerstoffdiffusionskoeffizient der gequollenen Hydrogele beträgt 10-6 cm2s-1, der Sauerstoffpermeationskoeffizient 1013 cm2s-1Pa-1, und die Lichtdurchlässigkeit liegt im Bereich von 500 bis 700 nm bei über 90%.
    Notes: Hydrogels are synthesized from methyl methacrylate (MMA) and N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) with 1,1,1-trimethylol propane trimethacrylate (TPTA) as a crosslinking agent. It was polymerized under UV radiation (365nm) with a small amount of photosensitizer, diethoxy acetophenone (DEAP), acclerator and diluent, triethanol amine (TEA). The hydrogels were characterized by measuring the water retention, dissolved oxygen diffusivity and permeability, mechanical strength, and light transparency. The hydrogels can retain water up to 80 wt.-% and the mechanical strenght is weakened as the water content is increased in the gel. The dissolved oxygen diffusivity and permeability in the swelling hydrogels are determined to be 10-6 cm2/sec and 1013 cm2s-1 Pa-1, respectively. The light transparency is over 90% in the wave lenght ranging from 500 to 700 nm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 42
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Bisphenol-A-Epoxidharz wurde zunächst mit Toluylendiisocyanat, dessen eine Isocyanatgruppe mit 2-Ethylhexanol blockiert war, und dann mit unterschiedlichen Mischungen on Diethanolamin und Bis(2-methyl-isobutylketiminoethyl)amin (DKI)umgesetzt. Aus diesen Harzen mit Triethanolamin- und DKI-Endgruppen wurden durch Hydrolyse und Neutralisieren mit Essigsäure kationische Harze mit primären Amin-Endgruppen erhalten, aus denen mit geeigneten Lösungsmitteln und deionisiertem Wasser Emulsionen hergestellt wurden. Deren Eigenschaften und die Elektroabscheidung der Harze aus den Emulsionen wurden untrsucht. Der Effekt der Zugabe von hydrophoben Lösungsmitteln wie Toluol oder Hexylcellosolv (HCS) auf die Abscheidungseigenschaften wird diskutiert.
    Notes: A diglycidylether of bisphenol A epoxy resin (DGEBA) was first reacted with 2,4-toluene diisocyanate partially blocked with 2-ethylhexanol (2-EH P. B. TDI) to form modified epoxy resins, and subsequently reacted with different molar ratios of diethanolamine and bis(2-methylisobutylketiminoethyl)amine (DKI) (used as ring opening agents) to give diethanolamine/diketimine terminated resins. These resins were hydrolyzed and neutralized with acetic acid to give cationic resins containing various contents of primary amine groups in the terminal polymeric chain. These cationic resins can be dissolved in a suitable solvent and mixed with deionized water to obtain emulsions. The electrodeposition properties and characteristics of the resulting cationic resins were investigated in detail. The effects of hydrophobic solvents, such as hexyl cellosolve (HCS) and toluene, on the deposition properties of the emulsions are discussed.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 107-111 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die radikalische Polymerisation von Acrylnitril in Gegonwart verschiedener ungesättigter optischer Aufheller (FB) (Derivate des 1,3,5-Triazins) wurde untersucht. Kolorimetrische Messungen ergaben, daß mehr als 80% des optischen Aufhellers in die Polymerkette eingebaut werden. Zur Erzielung eines intensiven optischen Effektes genügt eine FB-Anfangskonzentration von 0,1 Gew.-%, bezogen auf Acrylnitril.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile in the presence of some unsaturated, triazinebased fluorescent brighteners (FB) has been investigated. It was found colourimetrically that more than 80% of the FB is incorporated in the polymer. The initial concentration of 0.1 wt.-% is sufficient to obtain a good bleaching effect without significant decrease of the molecular weight.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 44
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Les polyesters thermoplastiques (PBT et PET) sont des polymères fragiles avec une résistance au choc entaillée faible. Leur renforcement peut être obtenu par extrusion réactive avec dirrérents types de copolymères élastomères de l'éthylène, contenant des fonctons à réactivité potentielle avec extrémités de chaîne acide et hydroxyle des polyesters.Deux types de copolymères ont été étudiés: Ethylène(acrylate d'éthyle/méthacrylate de glycidyle (E/EA/GMA), et éthylène/acrylate d'éthyle/anhydride maléique (E/EA/MAH). Les alliages ont été obtenu par malaxage de 10 à 25% de coppolymères avec du PBT.Le PBT présente une transition fragile, ductile lorsqu'on passe de 10 à 20% de particules dispersées de copolymère au GMA. Les gains les plus importants en résistance au choc sont obtenus en réticulant partiellement la phase dispersée, par association de copolymères en GMA et de copolymères avec MAH et catalyseur de réaction.
    Notes: Poly(butylene terephthalate) (PBT) and poly(ethylene terephthalate) (PET) are brittle polymers with poor notched impact strength. Their toughening can be achieved by melt blending with different types of rubbery ethylene copolymers containing functions having potential reactivity with the hydroxy and carboxy end groups in polyesters.Two types of ethylene copolymers were investigated: ethylene/ethyle acrylate/glycidyl methacrylate (E/EA/GMA) and ethylene/ethyl acrylate/maleic anhydride (E/EA/MAH) copolymers. The blends were obtained by reactive extrusion of PBT with 10 to 25% of copolymers.PBT blends undergo a brittle to ductile transition by toughening with GMA copolymer between 10 and 20% of rubbery phase. The most effective toughening could be achieved by a partial crosslinking of the rubbery particles obtained by associating GMA and MAH copolymers and a reaction catalyst.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 101-106 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Orientierung (Neigungswinkel ϕ) von thermotropen Flüssigkristallen (LC) an der Grenzfläche zu polymerbeschichteten Substraten wird nicht nur durch den numerischen Wert der Oberflächenspannung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S} {\rm = \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm + \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} bestimmt. Das Verhältnis zwischenden dispersiven und polaren Anteilen an \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm : \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} beeinflußt ebenfalls die Orientierung der LC-Moleküle an der Substratoberfläche. Als Polymere wurden ein Polyimid und ein Midgruppenhaltiges Styrol/Maleinsäureanhydrid-Copolymeres verwendet.
    Notes: The orientation (tilt angle ϕ) of thermotropic liquid crystals (LC) on the interface to a polymer-coated surface is not only determined by the numerical value \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm \gamma }_{\rm S} {\rm = \gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm + \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} of the substrate surface tension. However, the ratio between the dispersive and the polar part of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm \gamma }_{\rm S} {\rm }\left( {{\rm\gamma }_{\rm S}^{\rm d} {\rm : \gamma }_{\rm S}^{\rm p} } \right)$\end{document} also influences the LC orientation on the substrate surface. A polyimide and an amide-modified styrene/maleic anhydride copolymer were used as polymers.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 129-137 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Epoxidharze aus Bisphenol A wurden mit neuen Diphenolen, die Imidgruppen enthalten, modifiziert, um die thermischen Eigenschaften zu verbessern. Die verwendeten Diimiddiphenole wurden aus Dianhydriden und Aminophenolen durch Kondensation hergestellt. Die Diimiddiphenole und die modifizierten Harze wurden durch IR- und NMR-spektroskopische Messungen charakterisiert. Das thermische Verhalten wurde anhand von DSC- und TGA-Messungen untersucht.
    Notes: Epoxy resins derived from Bisphenol A have been modified with new diphenols containing imide moieties in order to improve their thermal properties. The diphenols have been synthesized from dianhydrides and aminophenols by condensation reactions. Diphenols as well as modified resins have been characterized by IR and NMR spectroscopy. The thermal characteristics were evaluated by DSC and TGA.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 195 (1992), S. 165-170 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The structural transformation of a molecular complex (MC) of polyoxyethylene and urea on cooling from the molten state has been investigated by DSC and X-ray analysis. A high-temperature polymorphic from of the MC was found to be formed, which transforms into the known crystal form of the MC with a hexagonal crystal modification on cooling.
    Notes: Die Strukturveränderungen eines Molekülkomplexes (MK) aus Polyoxyethylen und Harnstoff beim Abkühlen aus dem geschmolzenen Zustand werden kalorimetrisch und röntgenographisch untersucht. Es wird festgestellt, daß eine polymorphe Hochtemperaturform des MK entsteht, die beim Abkühlen in die bekannte Kristallform des MK mit hexagonaler Kristallmodifikation übergeht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 143-154 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Anfangsstadium der Oxidation von Lactamen wurden im Temperaturbereich 70-120°C Cuntersucht. Es wurde festgestellt, daß Pyrrolidon und Piperidon bedeutend schneller oxidiert werden als die sieben-, acht- und dreizehngliedrigen Lactame sowie lineare N-Alkylamide. Die hohe Oxidierbarkeit der fünf- und sechsgliedrigen Lactame kann der leichteren homolytischen Spaltung der N- vicinalen C—H Bindung und der unterschiedlichen Reaktivität der Lactamradikale im Wachstuschritt der Kettenoxidation zugeschrieben werden.
    Notes: The initial stage of oxidation of lactams was studied in the temperature range 70-120°C. It was found that pyrrolidone and piperidone are oxidized essentially more easily than the seven-, eight-, nine- and thirteen-membered lactams as well as linear N-alkylamides. The high oxidizability of the five- and six-membered lactams may be attributed to the easier homolytic splitting of the N-vicinal C—H bond and to the different reactivity of lactam radicals in the propagation step of the chain oxidation.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 127-141 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The relative chain transfer constant for sodium allylsulfonate (NaAS) in the copolymer system acrylonitrile (AN)/methylacrylate (MA) in dimethylformamide (DMF) was determined to be Cx = 0,04 ± 0.01, independent of the initiator used (azoisobutyronitrile, ammoniumperoxodisulfate).The chain transfer reaction explains the influence of NaAS on the polymerization degree, but not the concentration dependence of the copolymerization reactivity ratio r1 · r1 depends on the transfer reaction only in a range of 1 - 5%.The extended Debye-Hückel theory for dilute electrolytes has been successfully tested for a quantitative dependence of r1 from NaAS concentration. The resultant r10-value for infinite dilution of NaAS obviously depends on the acrylonitrile concentration, but only to a small extent (e.g. r10 = 0.32 for [AN] =- 4.26 mol/l). This theory provides comfortable access to resolve the nonideal AN/NaAS copolymerization. This approach may be generally applicable to copolymerizations of monomers with dissociated groups.
    Notes: Im Copolymerisationssystem Acrylnitril (AN)/Methylacrylat(MA) mit Natriumallylsulfonat (NaAS) in Dimethylformamid wurde die relative Übertragunskonstante zum NaAS Cx = 0,04 ± 0,01 unabhängig vom verwendeten Initiator (Azoisobuttyronitril, Ammoniumperoxodisulfat) ermittelt. Die Übertragunsreaktion beschreibt den Einfluß des NaAS auf den Polymerisationsgrad, sie beeinflußt jedoch den Copolymerisationsparameter r1 nur in der Größenordung von 1 bis 5% und kann damit die Konzentrationsabhängigkeit von r1 nicht erklären.Mit Hilfe der erweiterten Debye-Hückel-Theorie für verdünnte Elektrolyte wird die Abhängigkiet des r1-Wertes von der NaAS- Konzentration beschrieben. Der sich daraus für unendliche Verünnung des NaAS ergebende r10-Wert ist offensichtlich noch gerinfügig von der Acrylnitrilkonzentration abhägig. Er liegt beispielsweise für [AN] = 4, 26 mol/1 bei r10 = 0, 32. Damit wurde zum ersten Mal das nichtideale Copolymerisationsverhalten im untersuchten System erkärl. Das Vorgehen sollte verallemeinerungsfähig sein und generell auf das Copolymerisationsverhalten von Monomeren mitdissoziierten Gruppen angewendet werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 196 (1992), S. 169-177 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Katalase wurde durch photoinduzeirte Propfpolymerisation auf mikroporöse polymere Trägermembranen immobilisiert. Die katalytische Aktivität für Zersetzung von Wasserstoffperoxid unter Ultrafitrationsbedingungen wurde mittels eines Rezirkulationsapparates untersucht. Die Membranen zeigten ein sehr gutes katalytisches Verhalten; die Enzymreaktion fand ausschließlich in der Membranstruktur statt. Anfangsreaktionsgeschwindigkeiten, gemessen in einem Temperaturbereich von 5-35°C als Funkation der Substratkonzentration und der Menge des immobilisierten Enzyms pro Einheit Membranoberfäche zeigten, daß sich der Reaktionsmechanismus der Katalase durch die Immobilisierung nicht verädert.
    Notes: Catalase has been immobilized in membranes prepared by photoinduced grafting onto microporous polymeric supports and its catalytic activity on hydrogen peroxide decomposition has been studied under ultrafiltration conditions by means of a recirculation apparatus. The membranes showed a very good catalytic performance and the enzyme reaction took place exclusively within the membrane structure. Initial reaction rates measured in the temperature range 5 - 35°C as a function of both substrate concentration and enzyme amount immobilized per unit membrane surface indicate that the mechanism of action of catalase is not altered after immobilization.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 51
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The network formation process of bisphenol A-diglycidylether and 4,4′-diaminodiphenylmethane was investigated by measuring the torque, the conductivity and the soluble part of the crosslinking system. The activation energy for the curing process was estimated from gel time. The volume shrinkage during network formation was measured. The influence of N,N-dimethylbenzylamine as accelerator was discussed.
    Notes: Der Aufbau von Netwerken aus Bisphenol A-Diglycidylether und 4,4′-Diaminodiphenylmethan wurde durch Messung des Drehmomentes, der Leitfähigkeit und durch Bestimmung der löslichen Anteile des vernetzenden System untersucht. Aus den Gelzeiten wurden die Aktivierungsenergie für den Vernetzungsprozeß bestimmt. Außerdem wurde die während der Vernetzung aufretende Volumenschwindung gemessen. Der Einfluß von N, N-Dimethylbenzylamin als Beschleuniger auf den Vernetzungsprozeß wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 52
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The UV-laser induced surface modification of various types of high-performance fibers is investigated. Due to the high UV-absorption coefficients, the well-known effect of UV-laser induced etching (ablation) is observed with all fiber types. Furthermore, the relaxation of orientated macromolecules leads to a characteristic structuring of the fiber surface. For a possible controlled use of this physical surface modification, exact conditions for the treatment in view of textile applications are determined. Useful constants like threshold of ablation, etching rate and structuring constants are measured for all fiber types.
    Notes: Die Oberflächenbehandlung von unterschiedlichen Hochleistungsfasertypen mit gepulstem UV- Laserlicht wird untersucht. Bedingt durch die hohen UV-Absorptionskoeffizienten dieser Materialien wird der bekannte Effekt des UV-laserinduzierten Abtrags (Ablation) bei allen Fasern beobachtet. Zusätzlich werden durch die Relaxation der orientierten Makromoleküle charakteristische Strukturierungen auf der Faseroberfläche ausgebildet. Für einen möglichen kontrollierten und gezielten Einsatz dieser physikalischen Oberflächenmodifizierung in textilen Anwendungen werden die gnaunen Bedingungen der Laserbestrahlung ermittelt und beschieben. Darüber hinaus werden geeignete Konstanten der Laserbearbeitung wie Ablationsschwellenenergie, Ätzraten und Strukturierungskonstanten für verschiedene Fasertypen bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 165-178 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid in konzentrierter wäßriger Lösung mit Persulfat als Initiator kann bis zu hohen Umsätzen mit einem Modell beschrieben werden, in dem folgende Teilreaktionen berücksichtigt werden: a)Primärradikalbildung durch aktivierten Initiatorzerfall sowie Redoxreaktion von S2O2-8 und Cl-b)Kettenwachstum über Monomerkationassoziate undc)Kettenabbruch durch Kombination von cyclisierten Polymerradikalen untereinan der und mit Chloratomen.Für die Polymerisationsgeschwindigkeit wird ein Zeitgesetz hergeleitet, für dessen Konstanten und Parameter numerische Werte ermittelt wurden.
    Notes: The polymerization of dimethyl diallyl ammonium chloride in concentrated aqueous solution with persulfate as an initiator can be described up to high conversion by a kinetic model including a)formation of primary radicals by activated initiator decomposition as well as by redox reaction of S2O82- and Cl-,b)chain propagation via monomer cation associates andc)termination by combination of cyclized polymer radicals between each other or with chlorine atoms.A kinetic expression for the rate of polymerization is presented; rate constants and model parameters have been determined.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 199-199 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 179-190 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymere mit über eine C—C-Verknüpfung an hochvernetztem Polystyrol kovalent gebundenen, makrocyclischen Amiden wurden durch die Reaktion polymergebundener Malonsäureester-Gruppen mit offenkettigen Diaminen dargestellt. Die Reaktion von vernetztem, chlormethyliertem Polystyrol mit makrocyclischen und offenkettigen Aminen führt zu Polymeren mit kovalenter Bindung über eine C—N-Verknüpfung. Die erhaltenen funktionalisierten Polymeren wurden hinsichtlich der Adsorption von Cu(II)-, Ni(II)- und Co(II)-Ionen aus wäßriger Lösung untersucht.
    Notes: Polymers containing moieties of amides covalently bound to highly crosslinked polystyrene by C—C connections were prepared via a polymer-bound malonic ester group in the reaction with open-chain diamines. The reaction of crosslinked, chloromethylated polystyrene with macrocyclic and open-chain amines results in covalent binding by C—N-connection. The synthesized functionalized polymers were investigated for uptake of Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions from aqueous solutions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 1-6 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(phenylphosphindiylterephthaloyl), ein neues phosphorhaltiges Polymeres, wurde durch Lösungspolykondensation von Dilithium(phenyl)phosphin mit Terephthaloylchlorid bei niedriger Temperatur hergestellt. Es ist in polaren aprotischen Lösungsmitteln löslich; die inhärente Viskosität in DMF bei 30°C beträgt 19 ml/g. Das Polymere wurde mittels Elementaranalyse sowie IR- und 1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert. TGA-Messungen ergeben, daß das Polymere in Luft bis 250°C stabil ist; es ist selbstverlöschend.
    Notes: Poly(phenylphosphinediylterephthaloyl), a novel phosphorus-containing polymer, was synthesized by low-temperature solution polycondensation of dilithio(phenyl)-phosphine with terephthaloyl chloride. The resulting polymer is soluble in polar aprotic solvents, having inherent viscosity of 19 ml/g in DMF at 30°C. The polymer was characterized by elemental analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy. TGA data show that the polymer is stable up to 250°C in air. The polymer was found to be self-extinguishing.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 57
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine neue Methode für die Erweiterung des Meßbereiches der Ausschlußchromatographie, gekoppelt mit Lichtstreuung (SEC/LALLS), zu höherer molarer Masse, vorgestellt. Diese Methode nützt den Effekt, daß das Lichtstreusignal oft schon bei wesentlich kleineren Werten des Elutionsvolumens, also hoheren Werten der molaren Masse erfaßbar ist als das Konzentrationssignal und berücksichtigt dabei die Peakverbreiterung in der SEC. Das betreffende Rechenverfahren wird für den Fall einer logarithmischen Normalverteiung und einer wahrscheinlichsten Verteilung getestet. Im Falle von Polypropylen mit logarithmischer Normalverteilung (M̄W = 420 000 und M̄n = 99 000) kann der durch SEC/LALLS erfaßte Bereich der molaren Masse um einen Faktor von ca. 10 erweitert werden; bei einer wahrscheinlichsten Verteilung (M̄n = 100 000) liegt die erreichbare Erweiterung des Meßbereiches der molaren Masse beieinem Faktor von ca. 2.
    Notes: A new method for the extension of the measuring range of size exclusion chromatography coupled with light scattering (SEC/LALLS) to higher molar mass is presented. This method uses the fact that the light scattering signal can often be detected already at considerable smaller values of the elution volume (i. e. higher values of molar mass) than the concentration signal; furthermore, it takes into account the peak broadening effect in SEC. This procedure is tested for the case of a logarithmic normal distribution and a most probable distribution of molar mass. In the case of polypropylene with a logarithmic normal distribution (M̄w = 420 000, M̄n = 99 000), the range of molar mass covered by SEC/LALLS can be extended by a factor of about 10; with a most probable distribution (M̄n = 100 000), the attainable extension in molar mass assumes a factor of about 2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 45-63 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Because of the interest in their possible application as biologically degradable polymers, the isotherms of sorption of water vapour by native and thermoplastic starch were measured. The thermomechanical treatment of starch and the insertion of glycerol as softener lead to the disappearance of the hysteresis and to the transition from a Type II to Type III isotherm. A theory, describing the sorption behaviour of swellable sorbents, is introduced and its statements are discussed by means of experimental results. The theory allows to draw conclusions on the molecular behaviour during sorption.
    Notes: Es wurden Wasserdampf-Sorptionsisothermen von nativer und thermoplastischer Stärke gemessen. Die thermisch-mechanische Behandlung der Stärke und das Einfähren von Glyzerin als Weichmacher fährt zum Verschwinden der Hysterese und zum Übergang von der Typ II in eine Typ III Isotherme. Eine Theorie, welche das Sorptionsverhalten von quellbaren Sorbentien gut beschreibt, wird kurz eingeführt und anhand der experimentellen Daten ihre Aussagen diskutiert. Die vorgestellte Theorie erlaubt wegen der physikalischen Bedeutung der Parameter Rückschlüsse auf die molekularen Vorgänge während der Sorption. Die Motivation zur Untersuchung des Sorptionsverhaltens von thermoplastischer Stärke ist deren möglicher Einsatz als biologisch abbaubarer Kunststoff.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 59
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to solve the problem of polymer swelling which limits the resolution of negative resists, we have developed new resists where the swelling does not appear. For our study, we developed resists including polymers containing the tetrathiafulvalenylcarbonyloxymethyl radical and dibromotetrachloroethane. In order to study the influence of the nature of the radical bearing the tetrathiafulvalene unit in the polymers on the microlithographic properties of these resists, we also studied polymers containing the tetrathiafulvalenylphenoxymethyl radical. The resists have been tested under UV irradiation. The dependence of resist sensitivity on molecular weight is reported.
    Notes: Pour résoudre le phéomène de gonflement qui limite la résolution des résines microlithographiques classiques, nous nous sommes intéressés à de nouvelles résines avec lesquelles ce phénomène n'apparait pas. Nous avons retenu pour notre étude les résines R qui renferment en mélange un polymère porteur de radicaux tétrathiafulvalénylcarbonyloxyméthyles et le dibromotétrachloroéthane. Afin de voir l'influence de la nature du radical porteur de l'unité tétrathiafulvalène dans le polymtrè sur les propriétés microlithographiques des résines R, nous nous sommes également intéressés aux polymères renfermant des radicaux tétrathiafulvalénylphénoxymethyles. Les résines R ont été testées sous irradiation UV. Leurs sensibilités dépendent en outre de la valeur de la masse molaire du polymèr.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 33-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Hochfeste Polyethylen- (HSPE), Polypropylen- (PP), Polyethylenterephthalat-(PET) und Polyvinylalkohol-(PVA) Textilgarne wurden unter Anwendung des entwickelten kontinuierlichen Einweichprozesses mit verschiedenen funktionellen Monomeren, wie beispielsweise Acrylsäure (AA), Acrylamid (AM), Glycidylacrylat (GA) und 4-Vinylpyridin (VP) oberflächenfotogepfropft. Die Einfärbbarkeit der oberflächenmodifizierten Garne mit verschiedenen Textilfarbstoffen wurde untersucht. Im allgemeinen wurde eine erhebliche Verbesserung der Einfärbbarkeit beobachtet. Die Farbstoffaufnahme der oberflächenfotogepfropften Fasern wird von vielen Faktoren beeinflußt, beispielsweise von der Art der Faser, der Menge und den Eigenschaften des auf die Oberfläche der Fasern gepfropften funktionellen Monomeren, der Art des Textilfarbstoffs usw. Die Faseroberflächen, auf die ein Monomeres mit basischen Gruppen wie Acrylamid und 4-Vinylpyridin gepfropft wurde, lassen sich mit einem sauren Farbstoff wirkungsvoll einfärben. Dagegen läßt sich eine Faseroberfläche, auf die ein saures funktionelles Monomeres gepfropft wurde, leicht mit basischen Farbstoffen in tiefen Farbtönen einfärben. Die Farbstoffaufnahme steigt stetig mit zunehmender Pfropfung, in ESCA-Spectren als relative Intensitaten relevanter Linien gemessen. Die nicht gepfropften HSPE-, PP-, und PET-Fasern können mit bestimmten Farbstoffen in gewissem Maße eingefärbt werden. Bei der vorliegenden Arbeit erhöhte sich die Farbstoffaufnahme bei HSPE-Fasern, die mit GA gepfropft und mit dem Metallkomplexfarbstoff IO eingefärbt wurden, um das 3,4fache, bei PP-Fasern, die mit AA gepfropft und mit dem basischen Farbstoff MB eingefärbt wurden, um das 7,9fache, bei PET mit AM und dem Direktfarbstoff SL um das 6,1fache, bei PVA mit VP und dem sauren Farbstoff TE um das 15,3fache.
    Notes: High-strength polyethylene (HSPE), polypropylene (PP), poly(ethylene terephthalate) (PET), and poly(vinyl alcohol) (PVA) textile yarns have been surface-photografted with various functional monomers, such as acrylic acid (AA), acrylamide (AM), glycidyl acrylate (GA) and 4-vinyl pyridine (VP), by means of the continuous presoaking process developed. The dyeing of these surface-modified yarns with various textile dyes has been investigated. In general, considerable improvements of dyeability have been observed. The dye adsorption of the surface-photografted fibers is influenced by many factors, such as type of fiber, amount and properties of the functional monomer grafted on the surface of the fibers, type of textile dye, etc. The fibers surface-grafted with a monomer containing basic groups, such as acrylamide and 4-vinyl pyridine, are efficiently dyed with an acid dye. Conversely, a fiber surface-grafted with acidic functional monomer is easily dyed to deep shades with basic dyes. The dye adsorption increases monotonically with increasing grafting measured in ESCA spectra as relative intensities of relevant lines. The ungrafted HSPE, PP and PET fibers can be dyed to some extent with certain dyes. In the present work, the dye adsorption increased by 3.4 times for HSPE fiber grafted with GA and dyed with the metal complex dye IO, by 7.9 times for PP fiber grafted with AA and dyed with the basic dye MB, by 6.1 times for PET with AM and with the direct dye SL, and by about 15.3 times for PVA with VP and with the acid dye TE.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 65-74 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die thermische Stabilität von Acrylnitril-Copolymeren wurde mittels DSC untersucht, um den Einfluß von halogenierten Comonomeren mit Carboxygruppen auf die Stabilisierung von PAN zu präfen. Es wird gezeigt, daß die Aktivierungsenergie fär die Cyclisierung des AN/Bromacrylsäure(BrAA)-Copolymeren (86,2 kJ/mol) deutlich niedriger als die der Copolymeren mit Chloracrylsäure (ClAA, 158 kJ/mol), Acrylsäure (AA, 128 kJ/mol) und Itaconsäure (IA, 102 kJ/mol) ist. Das erlaubt eine Stabilisierung bei häherer Temperatur und eine Verkürzung der Stabilisierungszeit. ClAA ist BrAA bezäglich der Stabilisierungseffektivität nicht überlegen. Der Mechanismus der Cyclisierung von AN-Copolymeren mit halogenierten, carboxygruppenhaltigen Comonomeren wird diskutiert.
    Notes: The thermal stability of AN copolymers was studied by DSC technique in order to get information on the influence of comonomers containing halogenated carboxylic acid on the stabilization of PAN. It is shown that the activation energy of cyclization is reduced in the case of the copolymer with bromoacrylic acid (BrAA, 86.2 kJ/mol) compared with chloroacrylic acid (ClAA, 158 kJ/mol), acrylic acid (AA, 128 kJ/mol) and itaconic acid (IA, 102 kJ/mol). Copolymer AN/BrAA permits the stabilization at higher temperature than AN/IA and AN/AA, helping to shorten the stabilization time. It is proved that comonomer ClAA is not superior to BrAA in the effectiveness of thermal stabilization. The mechanism of the cyclization reaction of AN copolymer containing halogenated carboxylic acid is discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 75-85 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden neue unsymmetrische cycloaliphatische Bisepoxyderivative hergestellt. Die unterschiedliche Reaktionsfahigkeit der zwei Oxiranringe (cycloaliphatisch und glycidylisch) gegenüber Carbonsäure wurde untersucht, wobei eine normale und anomale Ringöffnung der Glycidylgruppen beobachtet wurde. Eine Homopolymerisation des Oxirans wurde ebenfalls beobachtet. Mit Hilfe der 13C-NMR-Spektroskopie wurde die Struktur der Polymeren ermittelt. Die neuen Epoxidharze zeigen gute thermische Eigenschaften.
    Notes: New bisepoxy unsymmetrical cycloaliphatic derivatives have been synthesized. The different reactivity of both oxirane rings (cycloaliphatic and glycidylic) has been tested against carboxylic acids giving rise to normal and abnormal opening to the glycidyl group. Homopolymerization reaction was also observed. Polymer structures were identified by 13C-NMR spectroscopy. Thermal analysis carried out allowed to confirm their good thermal properties.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 119-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N,N′-4,4′-Diphenylmethane-bismaleimide (BMI) was oligomerized in semisolid phenolnovolak epoxide-resin (EP) up to P̄n = 10. The morphology of the novolakcured EP-BMI solid resins is a two-phase structure. It consists in a homogeneous EP-BMI phase of an interpenetrating polymer network (IPN) and a BMI phase. The dynamic-mechanical properties depend on the overall weight fraction w2 of BMI and on the degree of oligomerization (P̄)n of BMI. The relative shear modulus of the EP-EMI resin in the rubber state shows that both phases can be coherent. The glass transition temperature (Tg) can be correlated with the degree of oligomerization of the BMI, for instance Δ P̄n ≡ 10 corresponds to Δ Tg ≡ 35 K and Δ wx2 ≡ 0,25 (weight fraction of BMI in the homogeneous EP-BMI phase). Surprisingly, the breaking strength remains constant.
    Notes: N,N′-4,4′-Diphenylmethan-bismaleimid (BMI) wurde in halbfesten Phenolnovolak-Epoxidharzen (EP) bis P̄, = 10 oligomerisiert. Die novolakgehärteten EP-BMI-Festharze bilden eine Zweiphasenstruktur, bestehend aus einer EP-BMI-Mischphase der beiden sich durchdringenden Netzwerke (interpenetrating polymer network, IPN) und einer BMI-Phase. Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften hängen vom Gesamt-BMI-Anteil w2 und vom Oligomerisierungsgrad P̄n des BMI ab. Der relative Schubmodul des EP-BMI-Harzes im kautschukelastischen Zustand zeigt, daß beide Phasen kohärent sein können. Die Glastemperatur Tg korreliert mit dem Oligomerisierungsgrad, z. B. entspricht ΔPn ≡ 10 einem ΔTg ≡ 35 K und einem BMI-Anteil Δ wx2 ≡ 0,25 in der Mischphase. Die Bruchzahigkeit bleibt unerwartet konstant.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 64
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Handelsübliche Araldit™-Polymere wurden mit Zimtsäure- bzw. Furanacrylsäurechlorid modifiziert und über [2 + 2]-Cycloaddition photochemisch vernetzt. Die Glasübergangstemperaturen der entstandenen Polymeren betragen bis zu 130°C bei Dielektrizitätskonstanten von ∊r = 3.0. Daher können diese Polymeren in Mehrlagenmikroverdrahtungen verwendet werden. Zahlreiche wohldefinierte, multifunktionelle Modifikatoren wurden synthetisiert und deren Einfluß auf die Polymerisation und die Eigenschaften der Araldit™-Polymeren eingehend untersucht.
    Notes: Commercially available Araldite™-type polymers have been modified with cinnamic and furan acrylic acid chlorides. The polymers were photochemically crosslinked via a [2 + 2] cycloaddition. The resulting polymers show glass transition temperatures up to 130°C and dielectrical constants of ∊r = 3.0. Therefore, these polymers can be applied as permanent resists in multi-layered wiring structures. Numerous well-defined multifunctional modifiers have been synthesized. The effect of those modifiers on the polymerization and properties of the araldite-type polymers has been studied in some detail.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 200 (1992), S. 61-76 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The photoinduced free radical crosslinking of silicone containing pendent acrylate or methacrylate groups was investigated by swelling measurements. A modified swelling test was applied to observe the network formation as a function of several parameters. The results show that the network density of the crosslinked polymers is a function of the light intensity, the exposure time, the acrylate content, the molecular weight of the uncrosslinked silicone acrylate and also of the length of the spacer group between the acrylate unit and the silicone backbone. Oxygen has only an influence on the polymerization kinetics, but it does not influence the network density.From the δB, -values of crosslinked silicone acrylates and silicone containing vinyl groups it is possible to analyze the structure of the network as a function of the olefinic group. The χ-parameters of both silicone types are of the same magnitude in the same concentration range.Kinetics investigations demonstrate that the order of the network formation is nearly unity. This result agrees with the polymerization kinetics.By means of swelling measurements it is also possible to study the influence of hydrogen siloxane additives as hydrogen transfer reagents.
    Notes: Die photoinduzierte radikalische Vernetzung von Siliconacrylaten bzw. -methacrylaten wurde mit Hilfe von Quellungsmessungen untersucht, wobei ein modifizierter Quellungstest erlaubt, die Netzwerkbildung als Funktion verschiedener Parameter zu betrachten. Die Ergebnisse zeigen, daß die Netzwerkdichte eine Funktion der Lichtintensität, der Bestrahlungszeit, des Acrylatgehalts, der Molmasse des unvernetzten Silicons und auch der Länge der Spacergruppe zwischen Acrylateinheit und dem Siliconrückgrat ist. Sauerstoff besitzt dagegen nur einen Einfluß auf die Polymerisationskinetik, nicht aber auf die Netzwerkdichte.Aus dem Vergleich der δB, -Werte der vernetzten Siliconacrylate und der vernetzten Vinylsilicone kann geschlossen werden, daß die Netzwerkstruktur auch vom Typ der olefinischen Gruppen abhängt. Die χ-Parameter besitzen jedoch im gleichen Konzentrationsbereich die gleiche Größe.Kinetische Untersuchungen zeigen, daß die Netzwerkbildung nach einem Zeitgesetz erster Ordnung verläuft. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der Polymerisationskinetik.Mit Hilfe der Quellexperimente ist es auch moglich, den Einfluß von H-Siloxanzusätzen als Wasserstoffüberträger zu untersuchen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 133-148 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of butadiene with a technical divinylbenzene fraction was investigated to study the modification of cis-1,4 polybutadiene. Beside the Ziegler-Natta-catalyst nickeloctanoate/bortrifluoride/aluminiumtriethyl, another catalytic system consisting of nickeloctanoate/titaniumtetrachloride/aluminiumtriethyl was used, which allows to polymerize more divinylbenzene because of its higher activity toward vinylaromates. With the help of spectroscopical, pyrolysis-gaschromatographical and thermoanalytical methods one can obtain relations between glass-, crystallization- and melting temperature and the microstructure of the polymer. It can be shown that not only the divinylbenzene but also the trans-1,4- and the 1,2-vinyl units are statistically distributed in the polymer. By this, beside the pyrolysis-gaschromatography, particularly the differential scanning calorimetry is a useful tool to characterize the structure of partially crosslinked polymers obtained from polymerization of technical fractions.
    Notes: Im Rahmen von Arbeiten zur Modifizierung des cis-1,6Polybutadiens wurde die Copolymerisation von Butadien und einer Divinylbenzolfraktion, insbesondere der Bereich mit kleinen Divinylbenzolgehalten, untersucht. Neben dem Ziegler-Natta-Katalysator Nickeloctanoat/Bortrifluoridetherat/Aluminiumtriethyl kam auch ein Nickeloctanoat/Titantetrachlorid/Aluminiumtriethyl-System zur Anwendung, welches es durch seine höhere Aktivität gegenüber Vinylaromaten ermöglicht, großere Mengen der Divinylbenzolfraktion zu polymerisieren. Durch die Anwendung von spektroskopischen, pyrolysegaschromatographischen und thermoanalytischen Charakterisierungsmethoden können Beziehungen zwischen den erhaltenen Glas-, Kristallisations- und Schmelztemperaturen und der Mikrostruktur des Polymeren hergestellt werden. Es zeigt sich, daß sowohl das Divinylbenzol als auch die trans-1,4 bzw. die 1,2-Vinyl-Einheiten statistisch in das Polymere eingebaut werden. Damit eignet sich neben der Pyrolysegaschromatographie besonders die Differential Scanning Calorimetry als eine einfache Methode zur Charakterisierung der Struktur von aus technischen Fraktionen erhaltenen und teilweise vernetzten Polymerproben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 67
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Optisch hochreine Gläser wurden aus Polystyrol (PS), Polymethylmethacrylat (PMMA) und statistischen Styrol-Methylmethacrylat-Copolymeren (S-MMA) hergestellt. Die an diesen Gläsern gemessene Lichtstreuung hängt von der chemischen Zusammensetzung des Polymeren und dem Brechungsindex des zugesetzten Weichmachers ab. Ein isorefraktiver Weichmacher verringert die Streuwerte der S-MMA-Copolymeren, hat aber keinen signifikanten Einfluß auf das Streuverhalten von PMMA. Ein Weichmacher mit einem vom Polymeren verschiedenen Brechungsindex verschlechtert die Streuwerte in allen untersuchten Fällen. Es wird gezeigt, daß ein isorefraktiver Weichmacher die Dämpfungseigenschaften von aus dem Copolymeren S-MMA 2/1 gezogenen polymeren Lichtleitern verbessert.
    Notes: High optical purity polystyrene (PS), poly(methyl methacrylate) (PMMA) and styrene-methyl methacrylate statistical copolymers (S-MMA) were prepared. Light scattering measured on polymeric glasses depends on the chemical composition of the polymer and on the refractive index of the plastifier added. An isorefractive plastifier reduces considerably the scattering values for the copolymers S-MMA, while having no significant effect on the scattering of PMMA. A plastifier with a refractive index different from that of the polymer raises distinctly the light scattering values in all cases. It has been shown that the isorefractive plastifier has a favourable effect on attenuation loss of polymeric optical fibers (POF) obtained from the copolymer S-MMA 2/1.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 68
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: ABS/TPU- und SAN/TPU-blends were investigated on the basis of the analysis of viscoelastic behaviour of the components for characterization of the formation of morphology in melt mixing processes. Blends mixed in a laboratory kneeder and extruded from a high pressure capillary viscosimeter under definite conditions were characterized concerning their phase morphology by transmission electron microscopy. The types of morphology predicted by the help of rheological analysis could be confirmed by electron micrographs and quantitative analysis of morphology. It becomes evident, that the ratio of viscosity of the components has the primary influence on the formation of morphology in the blends. But also thermomechanically induced molecular destruction processes and thermodynamic interactions as well as connecting crystallisation conditions for the TPU-phase are not negligible with regard to resulting phase morphology.
    Notes: An ABS/TPU- bzw. SAN/TPU-Blends wurden Untersuchungen zur Morphologiebildung beim Schmelzemischen auf der Basis der Analyse des viskoelastischen Verhaltens der Komponenten angestellt. Unter definierten Bedingungen im Laborkneter gemischte und unter definierten Bedingungen mittels Hochdruckkapillarviskosimeter extrudierte Blendproben wurden hinsichtlich ihrer Phasenmorphologie elektronenmikroskopisch charakterisiert. Die mittels der rheologischen Analyse prognostizierten Morphologietypen und Morphologiebildungsmechanismen konnten anhand der elektronenmikroskopischen Aufnahmen und der quantitativen Morphologieanalyse bestätigt werden. Es zeigte sich, daß das Viskositätsverhältnis der Komponenten primären Einfluß auf die Morphologiebildung ausübt. Darüber hinaus sind auch thermomechanisch induzierte molekulare Abbauvorgänge und thermodynamische Wechselwirkungen sowie damit im Zusammenhang stehende Kristallisationsbedingungen für die TPU-Phase hinsichtlich der resultierenden Phasenmorphologie nicht zu vernachlässigen.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 189-200 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Stabilität von Verbindungen von Polypropylen (PP) und Polycarbonat (PC) mit einem Acryl-Kleber wurde mit einer thermodynamischen, auf der Messung von Oberflächenspannungen beruhenden Methode bestimmt.Die Charakterisierung der Oberflächen zeigte, daß eine Plasmabehandlung die Bildung einer sauerstoffreichen Oberflächenschicht bewirkt. Eine Lagerung in Wasser führt bei PP zu keiner Veränderung dieser Schicht, während bei PC niedermolekulare, oxidierte Verbindungen ausgewaschen werden.Sowohl unbehandelte als auch mit Plasma behandelte PP-Verbindungen wiesen bei Lagerung in Wasser eine annehmbare Stabilität auf. Zwar wurde eine geringe Abnahme der Scherfestigkeit gemessen, aber unbehandeltes und plasmabehandeltes PP zeigten weiterhin adhäsives bzw. kohäsives Bruchverhalten.Im Falle von PC blieben nur die aus unbehandeltem PC hergestellten Verbindungen ausreichend stabil, während die aus plasmabehandeltem PC hergestellten Verbindungen stark abgebaut wurden. Bei den letzteren wanderte der Versagensort an die Polymer/Kleber-Grenzfläche, was auf die Ausbildung einer sehr hydrophilen, niedermolekularen Schicht zurückgeführt wird.
    Notes: The stability of PP and PC/acrylic adhesive joints has been assessed using a thermodynamic method based on surface tension components.Surface characterization showed that plasma treatment induces the formation of an oxygen-rich layer on treated surfaces. In the case of PP this layer does not change its composition upon immersion in water, while for PC leaching of oxidized species with low molecular weight was observed.Both untreated and plasma treated PP joints showed reasonable stability against immersion in water. A small reduction of shear strength was observed, but the fracture remained adhesive for untreated PP and cohesive for plasma treated PP.In the case of PC, only joints made from untreated PC showed fair sensitivity against immersion in water, while those made from plasma treated specimens degraded dramatically. In the latter case the locus of failure moved to the adhesive/adherend interface, the presence of a very hydrophilic, low molecular weight layer being suggested as responsible for this behavior.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 70
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The chloromethylated polystyrenes bearing tetrathiafulvalenylcarbonyloxymethyl groups can be oxidized. We have shown that ion radical salts are obtained from these polymers and carbon tetrabromide after irradiation with UV light. Charge transfer complexes were prepared by mixing these polymers and 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. The possible presence of sulfoxides as a result of oxidation of some tetrathiafulvalene units could explain the difficulties we have observed to filter solutions of these polymers.
    Notes: Les polystyrènes chlorométhylés renfermant des radicaux tétrathiafulvalénylcarbonyloxyméthyles peuvent être oxydés. Ainsi la formation de sels d'ions radicaux obtenus à partir de ces polymères et de tétrabromure de carbone, irradiés sous UV, a été mise en évidence. Des complexes de transfert de charge ont été préparés en mettant en présence ces polymères et de la 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. La présence de sulfoxydes non décelés et résultant de l'oxydation de certaines unités de tetrathiafulvalène contenus dans ces polymères pourrait expliquer les problèmes rencontrés lors de la filtration de leurs solutions.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 71
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Metallkomplexierung von wasserloslichem Poly[1-(2-hydroxyethyl)aziridin-co-2-methyl-2-oxazolin] mit Co(II), Zn(II), Ni(II), Cu(II), Cr(III), Fe(III), Cd(II), Pb(II) und Sr(II)-Ionen wurde in wäßriger Phase mit der Methode der Liquid-Phase Polymer-Based Retention (LPR) untersucht. Die Studie zeigt, daß alle Metallionen, außer Co(II) und Zn(II), bei pH 5 komplexiert wurden. Im Gegensatz zu Sr(II), das nur eine schwache Wechselwirkung in einem pH-Bereich von 3 bis 7 zeigte, wurden bei pH 7 94% Co(II) und 88% Zn(II) retentiert. Bei pH 3 zeigten nur Cu(II) und Cr(III) eine Wechselwirkung mit dem Polymeren, wobei die Retentionswerte 76% für Cu(II) und 52% für Cr(III) betrugen. Viskositätsmessungen des Copolymeren in Gegenwart von Metallionen wurden bei verschiedenen pH-Werten durchgeführt.
    Notes: The metal complexation of water-soluble poly[1-(2-hydroxyethyl)aziridine-co-2-methyl-2-oxazoline] with Co(II), Zn(II), Ni(II), Cu(II), Cr(III), Fe(III), Cd(II), Pb(II), and Sr(II) ions was investigated in aqueous phase using Liquid-Phase Polymer-Based Retention (LPR). The study shows that all metal ions are complexed at pH 5, except Co(II) and Zn(II). In contrast to Sr(II), which showed only a slight interaction over a pH range of 3 to 7, 94% of Co(II) and 88% of Zn(II) were retained at pH 7. At pH 3, only Cu(II) and Cr(III) ions interacted with the copolymer with retention values of 76% for Cu(II) and 52% for Cr(III). Viscosimetric measurements of the copolymer were performed in the presence of metal ions at different pH values.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 117-129 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Makroretikulare Copolymerperlen wurden durch Suspensionspolymerisation von Styrol, Bis(2-chlorethyl)vinylphosphonat (CEVP) und Divinylbenzol (DVB) in Gegenwart von Toluol als Verdünnungsmittel hergestellt. Die auf der Perlenoberfläche vorhandenen 2-Chlorethylphosphonat-Gruppen wurden durch Hydrolyse mit verdünnter Salpetersäure in Phosphon-Gruppen transformiert. Für die Einführung zusätzlicher Phosphon-Gruppen wurden die Copolymeren in Gegenwart von Aluminiumchlorid-Katalysator mit Phosphortrichlorid phosphoryliert, und die dabei entstandenen Dichlorphosphingruppen wurden mit verdünnter Salpetersäure verseift und oxidiert. Die Untersuchungen zur Chelatbildung der Copolymeren mit Metallionen zeigten, daß sie ein hohes Adsorptionsvermögen für Uranylionen und gute Stabilität gegen Chemikalien wie Säuren und Alkalien aufweisen. Es wurde auch gefunden, daß die Phosphongruppen enthaltenden Copolymeren recht effektive Adsorbentien für eine Vielzahl von Schwermetalionen wie Pb2+, Hg2+, Cd2+ und Cu2+ sind.
    Notes: Macroreticular copolymer beads were prepared by suspension polymerization of styrene, bis(2-chloroethyl) vinyl phosphonate (CEVP) and divinylbenzene (DVB) in the presence of toluene as diluent. The bis(2-chloroethyl) phosphonate groups on the bead surface were converted into phosphono groups by hydrolysis with dilute nitric acid. For the additional enrichment of phosphono groups, the copolymers were phosphorylated at the phenyl rings with phosphorus trichloride in the presence of aluminum chloride and hydrolyzed and oxidized with dilute nitrics acid. The investigations on metal ion chelation characteristics of the bead-type copolymers revealed that they have very high adsorptivity toward uranyl ions and good chemical resistance under acidic and alkaline media. It was also found that the phosphono group-containing copolymer beads are effective adsorbents for other heavy metal ions such as Pb2+, Hg2+, Cd2+, and Cu2+.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 131-139 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Lösungen von Phenylisocyanat (I) in DMF wurden sowohl bei verschiedenen Temperaturen als auch in Gegenwart von Polyurethankatalysatoren und/oder 1,3-Diphenylharnstoff (II) gelagert. Die Reaktionsprodukte wurden mit Hilfe der HPLC quantifiziert. Neben der Hydrolyse von I zu II wird bei 20°C eine signifikante Reaktion von I mit II zu 1,3,5-Triphenylbiuret (III) beobachtet.Oberhalb 60°C reagiert I mit dem Lösungsmittel zu N,N-Dimethyl-N′-phenylformamidin (V). In DMF dissoziiert III bereits bei Temperaturen 〉 40°C zu I und II.
    Notes: Solutions of phenylisocyanate (I) in DMF were stored at different temperatures in the presence of both polyurethane catalysts and 1,3-diphenylurea (II). The reaction products were determined by HPLC. Beside the hydrolysis of I to II, a significant reaction of I with II to 1,3,5-triphenylbiuret (III) was observed at 20°C. Above 60°C, I reacted with the solvent to form N,N-dimethyl-N′-phenylformamidine (V). In DMF, III dissociated to I and II already at temperatures 〉40°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 141-147 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Glasfaserverstärkte Epoxidlaminate wurden aus den Matrixharzen Tetraglycidyldiaminodiphenylmethan (TGDDM) und Tetraglycidylbis(o-toluidino)methan (TGMBT) unter Verwendung von Härtern wie 4,4′-Diaminodiphenylmethan (DDM), 4,4′-Diaminodiphenylsulfon (DDS) und Diethylentriamin (DETA) hergestellt. Die mechanischen und dielektrischen Eigenschaften sowie die Chemikalienresistenz der Laminate wurden untersucht. Die Zugabe eines Epoxyverstärkers (20 Gew.-%, bezogen auf das Matrixharz) ergab eine Verbesserung der mechanischen Eigenschaften.
    Notes: Glass fiber-reinforced epoxy composites were prepared from the matrix resins tetraglycidyl diaminodiphenylmethaneSystematic name: N,N,N′,N′-Tetrakis(2,3-epoxypropyl)-4,4′-diaminodiphenylmethane. (TGDDM) and tetraglycidyl bis(o-toluidino)-methaneSystematic name: N,N,N′,N′-Tetrakis(2,3-epoxypropyl)-4,4′-bis(o-toluidino)methane. (TGMBT) using various amines like 4,4′-diaminodiphenylmethane (DDM), 4,4′-diaminodiphenylsulfone (DDS) and diethylene triamine (DETA) as curing agents. The fabricated laminates were evaluated for their mechanical and dielectrical properties and chemical resistance. The composites prepared using an epoxy fortifier (20 phr) showed significant improvement in the mechanical properties.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 149-157 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In 1 μm layers of different polymers containing 10 wt.-% 4,4′-diazidobiphenyl, the network formation under the influence of UV-irradiation was estimated by solvent treatment. The high activity of poly(glycidyl methacrylate) against the nitrenes formed is caused by its 1,2-epoxypropyl groups. As confirmed by IR-spectroscopy, the oxirane ring itself is not affected; NMR spectroscopic results indicate reactions between nitrenes and exocyclic CH2-groups.
    Notes: Die UV-Vernetzung in 1 μm-Schichten aus Polymeren verschiedener Konstitution, die 10 Gew.-% 4,4′-Diazidobiphenyl (DABP) enthalten, wird zeitabhängig anhand der reduzierten Schichtdicke nach Lösungsmittelbehandlung verglichen. Für die hohe Vernetzungsgeschwindigkeit von Polyglycidylmethacrylat mit den photolytisch gebildeten Bisnitrenen sind die 1,2-Epoxypropylgruppen verantwortlich. Der Oxiranring bleibt erhalten (IR-Spektroskopie). Wahrscheinlicher Reaktionsort ist die exocyclische CH2-Gruppe (13C-Festkörper-NMR-Spektroskopie).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 159-173 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ausgehend von 10 unterschiedlich 4′-substituierten 4-[N,N-dihydroxyethyl]aminoazobenzolen wurden durch Umsetzung mit Hexamethylendiisocyanat polymere Azofarbstoffe (M̄n 4200-10200) synthetisiert und die Substituentenabhängigkeit der spektralen Eigenschaften, der Redoxpotentiale und des Ausbleichverhaltens mit entsprechenden monomeren und dimeren Modellverbindungen verglichen. Die Ausbleichung erfolgt durch einen photooxidativen Prozeß. In der Reihenfolge monomerer 〉 dimerer 〉 polymerer Azofarbstoff sinkt die Lichtstabilität durch die Verringerung thermischer Desaktivierungsprozesse sowie durch einen möglichen intramolekularen Energietransfer.
    Notes: Starting from 10 different 4′-substituted 4-[N,N-dihydroxyethyl]aminoazobenzenes, polymeric urethane-azo dyes (M̄n 42000-10200) were prepared by reacting those with hexamethylene diisocyanate. The dependence of spectral properties, redox potentials and photofading behaviour on the kind of substitutents was determined and then compared with corresponding monomer and dimer model compounds. Photofading is caused by a photooxidative process. In the sequence of monomeric 〉 dimeric 〉 polymeric azo dyes, light stability decreases due to a diminution in thermal disactivation processes and in a possible intramolecular energy transfer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 207-208 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 201-206 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Bead cellulose, particle diameter 0.1 - 2.7 mm, was prepared from dispersions of viscose in chlorobenzene by applying the thermal sol-gel transition. Technical viscose containing modifiers Berol Visco 32, Berol Glyco 1540 and Kordamin V was used. The size of cellulose beads can be controlled by means of the amount of oleic acid in the dispersion medium. The optimal result was reached at 5 - 6 mg oleic acid in 90 ml chlorobenzene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 185-199 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: PET- und PA 66-Textilien wurden unter normalen Bedingungen mit verschiedenen Dispersionsfarbstoffen gefärbt. Die gefärbten Textilien wurden mit 180 kV Elektronenstrahlung bestrahlt. Es wurde beobachtet, daß, verglichen mit den unbestrahlten Materialien, zunehmende Strahlungsdosen zu einer Zunahme des Gesamtfarbabstandes dE führten. Diese Farbunterschiede werden hauptsächlich von zwei Reaktionen verursacht: Erstens von der reversiblen Bildung von Farbstoffradikalen, die (an Luft) wieder zu den Ausgangsfarbstoffen reoxidiert werden können und zweitens durch die irreversible Reaktion von Farbstoffmolekülen mit dem Faserpolymeren. Die zweite Reaktion ruft eine permanente Farbänderung des Textils hervor, die bei entsprechenden Bestrahlungsbedingungen klein gehalten werden kann. Die Entscheidung, ob diese Veränderung toleriert werden kann, hängt von der weiteren Verwendung des Textils ab.
    Notes: PET and PA 66 fabrics were dyed with different disperse dyes under regular conditions. The dyed fabrics were irradiated with 180 kV electron radiation. It was observed that increasing radiation doses led to increasing total color differences dE if compared to the unirradiated materials.These color differences are mainly caused by two types of reactions. First by the reversible formation of dye radicals, which can be reoxidized (in air) to the original dye molecules, and second by the irreversible reaction of dye molecules with the fiber polymer. The latter reaction causes a permanent change of the color of the fabric, which can be kept low with the proper irradiation conditions. The decision whether or not this change can be tolerated depends on the further use of the textile.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 175-184 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Unterschiedlich 4′-substituierte 4-[N-Ethyl-N-(2-acryloyloxy)ethyl]aminoazobenzole dienten als Ausgangsmonomere für Homopolymerisationen und Copolymerisationen mit Styrol und Methylmethacrylat. Die Photobleichung der erhaltenen polymeren Azofarbstoffe (M̄ 4200-9000) wurde mittels einer Xenotest-Apparatur untersucht und mit den entsprechenden Monomeren verglichen. Es wird angenommen, daß die in der Reihenfolge monomerer  -  copolymerisierter  -  homopolymerisierter Azofarbstoff sinkende Photostabilität durch zunehmenden Energietransfer in der Matrix verursacht wird.
    Notes: Different 4′-substituted 4-[N-ethyl-N-(2-acryloyloxy)ethyl]aminoazobenzenes were used as starting monomers for homopolymerization and copolymerization reactions with styrene and methyl methacrylate. The photofading behaviour of the obtained polymeric azo dyes (M̄n 4200 - 9000) was investigated by means of a Xenotest device and compared with that of the corresponding monomers. The decreased photostability in the order monomer  -  copolymer  -  homopolymer was assumed to be caused by an increasing energy transfer in the matrix.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 31-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N-Methacryloyloxyphthalimid und N-Methacryloyloxytetrabromphthalimid wurden durch Reaktion von Methacrylsäure bzw. Methacryloylchlorid mit N-Hydroxyphthalimid bzw. N-Hydroxytetrabromphthalimid hergestellt und homopolymerisiert. Die Austauschreaktionen der Polymeren mit Hydroxy- und Amin-Verbindungen wurden untersucht.
    Notes: N-Methacryloyloxyphthalimide (NMPI) and N-methacryloyloxytetrabromophthalimide (NMTPI) were prepared by the reaction of methacrylic acid with N-hydroxy-phthalimide and N-hydroxytetrabromophthalimide, respectively. The resulting monomers were polymerized. The reactions of the resulting polymers with hydroxy and amine compounds have been studied.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 15-29 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das Tempern von Poly(etheretherketonketon) zwischen Glasübergangs- und Schmelztemperatur erzeugt normalerweise einen ausgeprägten Doppelschmelzpeak in der DSC-Kurve dieses Polymeren. Die eingehende Untersuchung dieses Doppelschmelzverhaltens in Abhängigkeit von Temperbedingungen und experimentellen Parametern zeigt, daß die Kristallisation als ein in zwei Stufen mit unterschiedlichen Zeitskalen ablaufender Prozeß beschrieben werden kann. Eine Rekristallisation als Ursache des Doppelpeaks kann widerlegt werden.
    Notes: Annealing poly(ether ether ketone ketone) (PEEKK) between glass transition and melting temperature generally results in a pronounced double peak melting behavior as obtained by DSC. Detailed investigations of the dependence of this double peak melting behavior on annealing conditions and experimental parameters clearly reveal that the crystallization can be described by a two-stage process occurring on different time scales. A recrystallization model as origin for the double peak melting curves can be disproved.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 1-14 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Nitrilkautschuk (NBR) wurde mit trans-Chlorcarbonylbis(tripheny1phosphin)rhodium(1) [trans-RhCI(CO)(PPh3)2] und Hydridocarbonyltris(triphenylphosphin)rhodium(1) [RhH (CO)(PPh3)3] als Katalysatoren in homogener Lösung selektiv hydroformyliert. Bei der Hydroformylierung von NBR mit 40 mol-% Acrylnitril bei 363 K, 5,6 MPa Gasdruck (CO:H2 = 1:1) und mit 0,43 mmol Katalysator werden mit trans-RhCl(CO)(PPh3)2 25% und mit RhH (CO)(PPh3)3 30% Umsatz erreicht. Beide Reaktionen sind bezüglich der Olefin- und Katalysatorkonzentration pseudo-erster Ordnung. Mit RhH (CO)(PPh3)3 wird eine höhere Reaktionsgeschwindigkeit erhalten. Die IR- und NMR-spektroskopische Charakterisierung der Produkte zeigt, daß sowohl die 1,4- als auch die 1,2-Butadieneinheiten hydroformyliert werden. Mit steigendem Aldehydgruppengehalt sinkt die Grenzviskositatszahl [q] und steigt die Glastemperatur. Bei hoheren Hydroformylierungsgraden wird Gelbildung beobachtet.
    Notes: Selective homogeneous catalytic hydroformylation of nitrile rubber (NBR) has been carried out in presence of trans-chlorocarbonylbis(triphenylphosphine)rhodium(I) [trans-RhCl(CO)(PPh3)3] and hydridocarbonyltris(triphenylphosphine)rhodium(I) [RhH(CO)(PPh3)3] as catalysts. At 363 K, under 5.6 MPa pressure (CO:H2 = 1:1) in presence of 0.43 mmol/l catalyst, the amount of hydroformylation is 25% in the case of trans-RhCl(CO)(PPh3)2 and 30% in the case of RhH (CO)(PPh3)3 for NBR with 40 mol-% acrylonitrile. Reaction kinetics suggest that both the reactions are pseudo-first order with respect to olefinic substrate and catalyst concentration. The rate of the reaction is higher in the case of RhH(CO)(PPh3)3. The characterization of the products by IR and NMR spectroscopy shows the formation of internal aldehyde groups from 1,4-units and terminal branched aldehyde groups from 1,2-units of the copolymer. Measurements on intrinsic viscosity [η] and glass transition temperature (Tg) suggest a decrease in [η] and an increase in Tg with the degree of formyl functionalization. Gel formation has been observed at higher degree of hydroformylation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 61-70 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Komplexierung von Rhenium in einer polymeren Methacrylat-Matrix mit funktionellen Diethylentriaminpentaessigsäure-Gruppen wurde untersucht. Es werden diamagnetische Komplexe gebildet, wobei Rhenium in einer heterogenen Koordinationssphäre gebunden wird, bestehend aus Chlor und mehrfach gebundenem Sauerstoffsowie Carboxygruppen, die als einzige funktionelle Gruppe des polymeren Trägers als Ligand des Metallatoms wirken. Die Rhenium-Komplexe wurden durch IR- und UV-VIS-Spektroskopie sowie durch Messung ihrer magnetischen Momente charakterisiert.
    Notes: The bonding of rhenium to diethylenetriaminepentaacetic acid functional groups of a polymeric methacrylate matrix was studied. Diamagnetic complexes were formed of Re(V) with the heterogeneous coordination sphere containing atoms of chlorine and multiply bonded oxygen in addition to carboxylic groups, which are the only groups of the polymeric support functioning as ligands in the bonding to the metal. The rhenium complexes were examined by IR and UV-VIS spectroscopy and by magnetic moment measurements.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 51-60 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Meta-halogenierte Phenole sind bekanntermaßen chemisch und thermisch stabiler als ihre ortho- oder para-halogenierten Analoga. Die Verwendung eines reaktiven Zwischenproduktes, hergestellt durch Bromierung von 2,4,6-Trimethylphenol, als Alkylierungsmittel für den Einbau der stabilen m-Bromphenol-Einheit in verschiedene organische Substanzen und Polymere wird beschrieben. Bei der Anwendung als Verkapselungsmaterialien für elektronische Bauteile zeigten sich Epoxid-Derivate von Novolaken mit m-Bromphenol-Einheiten bezüglich hydrolytischer und thermischer Stabilität den konventionellen Tetrabrombisphenol-A-Epoxidharzen, die ortho- und para-bromiert sind, überlegen. Die m-Bromphenolgruppe verbessert die Bauteilzuverlässigkeit bei gleichzeitiger Erfüllung der Anforderungen an das Brandverhalten.
    Notes: Meta-halogenated phenols are generally known to be more chemically and thermally stable than their ortho- or para-halogenated counterparts. A reactive intermediate, produced by the bromination of 2,4,6-trimethylphenol is being used as an alkylating agent to incorporate this stable m-bromophenol moiety into varieties of organic compounds and polymers. In electronic encapsulation applications, epoxy derivatives of novolacs containing m-bromophenol have exhibited superior hydrolytic and thermal stability as compared with the conventional tetrabromo bisphenol-A epoxies which are ortho-brominated phenolics. The m-bromophenol moiety contributes to the extended device reliability while meeting flame retardency requirements as well.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 86
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Additionspolymere aus Bisphenol-A und Epichlorhydrin lassen sich mit Arylacryloylchloriden verestern. Die gebildeten Photoresists können mit UV-Licht (λ ≥ 280 nm) gehärtet werden. Aus FT-IR Messungen ergibt sich, daß die Netzwerkbildungsreaktion einem Zeitgesetz zweiter Ordnung gehorcht. DSC- und TGA-Messungen wurden durchgeführt. Die photovernetzten Polymeren weisen Glastemperaturen bis zu 171 °C auf und sind bis mindestens 350 °C thermisch stabil. Spektroskopische Daten werden aufgeführt.
    Notes: Addition polymers of bisphenol-A and epichlorohydrin can easily be esterified with aryl acryloyl chlorides to yield photosensitive polymers. The photoresists are curable with UV-irradiation (λ ≥ 280 nm). FT-IR measurements indicate that the network formation fonforms to second order kinetics. DSC and TGA measurements were carried out. The glass transition temperature of irradiated material is up to 171oC; the material is thermally stable up to 350oC. Spectral data are given.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 39-49 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine Ultraschall-Meßmethode vorgestellt, mit der sich fünf voneinander unäbhangige Elästizitatskonstanten von uniaxial symmetrischem Material bestimmen lassen. Für die Messung werden nur fünf Ultraschallausbreitungsgeschwindigkeiten benötigt. Vermessen wurden spritzgegossene Composite aus Polyphenylensulfid, Polyarylethersulfon mit Cardo-Seitengruppen, kurzen Kohlefasern und RUB. Die Ergebnisse zeigen eine enge Beziehung zwischen den elastischen Eigenschaften und der Struktur der Materialien auf.
    Notes: The paper makes an approach to the determination of the five independent elastic constants of uniaxial symmetric material with the ultrasonic immersion technique. Only five ultrasonic wave velocities are required during measurement. The elastic constants of the moulded composites comprised of poly(phenylene sulfide), poly(aryl ether sulfone) with cardo side groups, short carbon fiber and carbon black are measured by using the suggested treatment. The results exhibit a close relationship between the elastic properties and the structure of the materials.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 83-89 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Membranen aus interpenetrierenden Netzwerken (IPN) wurden auf ihre Eignung für die Anwendung als Piezodialyse-Membranen untersucht. Bei diesen IPN-Membrane? handelt es sich nicht um Mosaik-Membranen. Bei zwei der IPN-Membranen enthielten die Permeate eine höhere NaCl-Konzentration als die Ausgangslösung (differentialrefraktometrisch bestimmt). Für eine dieser Membranen wurden die Salzgehalte auchtitrimetrisch mit AgNO3 ermittelt; die Ergebnisse belegen den positiven Piezodialyse-Effekt.
    Notes: In the present study, interpenetrating polymer network (IPN) membranes were investigated for their potential application as piezodialysis membranes. These IPN membranes are not mosaic membranes. It was found that some of these membranes did show piezodialysis effects. Two of the membranes tested under high pressure gave permeates which were found to be more concentrated in sodium chloride than the initial feed solution, when analyzed by differential refractometry. The permeates from one membrane were double checked by titrating the chloride ion with silver nitrate solution. The results of the titration also indicated a positive effect.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 91-110 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurden Untersuchungen zum Flüssig-Dampf- und Flüssig-Fliissig-Gleichgewicht in Mischungen aus den Monomeren Ethen, 1-Buten, 4-Methyl-1 -penten und einem Polyethylenwachs bei mittleren Drücken durchgeführt. Auf der Basis der Chain-of-Rotators (COR) Zustandsgleichung, die mit einem Gruppenbeitragsmodell modifiziert wurde, wurden die Phasendiagramme der binaren und ternären Subsysteme sowie für das quaternare Gesamtsystem berechnet. Die Berechnungen ergeben eine zufriedenstellende Beschreibung des Flussig-Dampf-Gleichgewichtes und dessen Überlappung mit einem Flüssig-Flussig-Gleichgewicht bei höheren Drücken und Temperaturen. Die Mischungslücken in den beiden Systemen aus dem Polyethylenwachs mit 1 -Buten bzw. 4-Methyl-1 -penten werden auch nach Zugabe von Ethen zu den binären Mischungen beobachtet. Die Berechnungen zeigen ein kleines Dreiphasengebiet in allen entsprechenden ternären Mischungen. Eine Flüssig-Flüssig-Mischungslücke, die das Flüssig-Dampf-Gebiet schneidet, wird auch im quäternaren Gesamtsystem durch die Berechnungen mit dem modifizierten COR-Model1 gefunden. Diese doch überraschend komplizierten Phasenverhältnisse rnüssen bei der Abscheidung der Monomeren nach dem Syntheseschritt ausreichend beachtet werden.
    Notes: Some measurements of the vapour-liquid and/or the demixing equilibrium at moderate pressures were carried out in systems containing the monomers ethene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene and a polyethylene wax. A group-contribution-modified chain-of-rotators (COR) equation of state was used to calculate the phase diagrams in all binary and ternary subsystems and in the whole quarternary mixture. The calculations lead to a satisfying description of the vapour-liquid equilibrium and its intersection by a liquid-liquid region at higher pressures and temperatures. The miscibility gaps in both mixtures of the polyethylene wax with 1-butene and 4-methyl-1-pentene, respectively, were observed again after adding ethene to these binary mixtures. The calculations indicate a small three phase triangle in all corresponding ternary mixtures. A liquid-liquid demixing region intersecting the vapour-liquid surface could also be found in the whole quaternary system by calculation with the modified COR model. This surprisingly complicated phase behaviour has properly to be taken into account during the separation of the monomers after the co- or terpolymerization process.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 198 (1992), S. 111-122 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Optisch aktives (+)-2-endo-Acetoxy-5-endo-bornylmethacrylat (ABMA) wurde aus (+)-Campher hergestellt und in Benzol radikalisch homo- bzw. mit achiralem Methyl-methacrylat (MMA) bzw. Styrol (St) copolymerisiert. Der EinfluB von Temperatur und Reaktionszeit auf den Polymerisationsverlauf wird diskutiert. Die Copolymerisations-parameter (r1 und r2, nach Fineman-Ross) für Poly(ABMA-co-MMA) und Poly(ABMA-co-St) sowie die Q- und e-Werte für ABMA wurden berechnet.Der Absolutwert der spezifischen Drehung von Poly(ABMA-co-MMA) nimmt mit steigendem ABMA-Gehalt im Copolymeren zu. Eine geringe Abweichung von der Linearität deutet darauf hin, daß die Copolymerhauptkette nicht asymmetrisch ist. Aus der Temperatur- und Löjsungsmittelabhangigkeit der spezifischen Drehung der beschriebenen Homo- und Copolymeren laßt sich schlierjen, daß diese nicht in einer speziellen helikalen Konformation vorliegen. Die Eignung der chiralen Polymeren als Katalysatoren für die asymmetrische Addition von Butyllithium an verschiedene Aldehyde in Abhängigkeit von der Temperatur wurde untersucht.
    Notes: Optically active (+)-2-endo-acetoxy-5-endo-bornyl methacrylate (ABMA) was prepared from (+)-camphor. The free-radical homopolymerization of ABMA and its copolymerization with achiral methyl methacrylate (MMA) or styrene (St) were carried out with 2,2′-azoisobutyronitrile in benzene. Effects of temperature and reaction time on the copolymerization were discussed. The monomer reactivity ratios (r1, r2) for poly(ABMA-co-MMA) and poly(ABMA-co-St) as well as Q and e values for the chiral ABMA in the copolymerization systems were evaluated by the Fineman-Ross method. It was found that the absolute value of the specific rotation of poly(ABMA-co-MMA) increased with increasing ABMA unit content. A small deviation from linearity was observed, which suggests that asymmetry is not introduced into the copolymer main chain. Temperature and solvent effects on the specific rotation of the chiral homopolymer and copolymers were investigated. The results suggest that the chiral polymers synthesized in this investigation did not show a strong preference for a particular helical conformation. Applications of the chiral polymers on the asymmetric addition of n-butyllithium to aldehydes were investigated. The effect of temperature and aldehydes on the asymmetric addition were also discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 91
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Verschiedene α-oxoethylierte und α-hydroxyethylierte Styrol-Divinylbenzol-Copolymere (St-DVB) mit Unterschieden in Vernetzungsgrad und Porosität wurden hergestellt und auf ihre Eignung als Adsorbentien für ein nichtionisches Detergens (Nonaethylenglycol-mono-nonylphenylether) untersucht. Die durch Einführung der α-Hydroxy-ethylgruppen erreichte Verbesserung der Adsorptionskapazität war in den wenig vernetzten Harzen beträchtlich. Die mit 10 Vo1.-% DVB in Gegenwart von 100-120 Vo1.-% 2,2,4-Trimethylpentan hergestellten α-hydroxyethylierten Harze wiesen das höchste Adsorptionsvermögen auf, das sowohl von der Makroporosität als auch der Gelporosität abhängt. Die Anwendung der Harze als Säulenmaterial wurde geprüft und ihre Adsorptionseigenschaft als “Durchbruch”-Kapazität ermittelt.
    Notes: Several α-oxoethylated and α-hydroxyethylated styrene-divinylbenzene (St-DVB) resins having different degrees of crosslinking and porosity were prepared and their adsorption behaviour toward a nonionic surfactant, decaethyleneglycol nonylphenyl monoether, was investigated. The increment of the adsorption capacity caused by the introduction of the α-hydroxyethyl groups was remarkable in the less crosslinked resin. The α-hydroxyethylated resin derived from the St-DVB resin synthesized with 10 vol.-% DVB and 100 - 120 vol.-% of 2,2,4-trimethylpentane showed the highest capacity among the resins tested. The significance of both macroporosity and gel porosity in the effective adsorption of the nonionic surfactant was elucidated. A column operation using proposed resins was carried out and versatility was evaluated in terms of the breakthrough capacity.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 1-10 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Pigmentdispersion in unter verschiedenen Bedingungen extrudiertem Polyethylen hoher Dichte wurde mit einem an ein computergesteuertes Dunkelfeldmikroskop gekoppeltes Mikrophotometer quantitativ bestimmt. Mit dieser Methode lassen sich durch geringe Änderungen der Verarbeitungsbedingungen hervorgerufene Unterschiede in der Dispergiergüte feststellen. Da die Meßapparatur vergleichsweise preiswert ist, ist dieses Verfahren besonders für Kleinmengenverarbeiter interessant.
    Notes: A microphotometer attached to a computer-controlled darkfield microscopy system has been used for the quantitative measurement of the degree of pigment dispersion in high-density polyethylene extruded at specified varying processing conditions. The method distinguishes levels of pigment dispersion in extrudates obtained from subtle changes in processing conditions. Since the set-up is comparatively inexpensive, the technique promises to be particularly useful to small-scale manufacturers.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 23-31 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Mechanik des elastoplastischen Bruchs wurde auf eine Reihe von Probekörpern aus EPDM-modifiziertem Polyamid 6 mit unterschiedlichem EPDM-Gehalt angewandt, um ihr Bruchverhalten einwandfrei zu charakterisieren. Insbesondere wurde das Integral JR gemessen, um die Festigkeit JIC am Ursprung des Bruchs sowie den Ausbreitungsparameter dJ/da abzuleiten. Die erzielten Ergebnisse werden auf ihre Abhängigkeit von Gummigehalt, Temperatur und Verformungsgeschwindigkeit untersucht und diskutiert.
    Notes: Elasto-plastic fracture mechanics has been applied to a series of EPDM-modified polyamide-6 samples with varying rubber content, in order to characterize properly their fracture behaviour. J-testing has been carried out to determine the J-resistance (JR) curve and to evaluate therefrom the fracture initiation resistance, JIC, and the fracture propagation parameter dJ/da. The results obtained are analyzed and discussed as a function of rubber content, temperature, and strain rate.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 200 (1992), S. 201-201 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 11-21 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The kinetics of the polycondensation of Na2S · 3H2O and 1,4-dichlorobenzene to poly(phenylene sulfide) in 1-methyl-2-pyrrolidone as solvent was studied in a differential scanning calorimeter at temperatures from 220°C to 260°C. Stainless steel high-pressure capsules of 30 μl volume were used as micro reactors.The reaction is highly exothermic. At 220°C the enthalpy of reaction reaches a value of 180 kJ/mol. The polycondensation is characterized by an autocatalytic behaviour. The kinetics can be modelled by a second order equation with respect to the stoichiometrically charged monomers and a propagation rate constant being dependent on conversion. The activation energy of the polycondensation is 95 kJ/mol.
    Notes: Die Polykondensation von Na2S·3H2O und 1,4-Dichlorbenzol im Lösungsmittel 1 -Methyl-2-pyrrolidon wurde in kleinen Hochdruck-Kapseln aus Edelstahl mit einem Volumen von ca. 30 μl in einem Differentialkalorimeter im Temperaturbereich von 220°C bis 260°C kinetisch untersucht. Die Reaktion ist stark exotherm, bei 220°C beträgt die Reaktionsenthalpie ca. 180 kJ mol-1. Sie ist durch ein autokatalytisches Verhalten gekennzeichnet, welches mit einem Zeitgesetz 2. Ordnung in bezug auf die Konzentration der stöchiometrisch eingesetzten Monomeren und einer vom Umsatz abhängigen Reaktionsgeschwindigkeitskonstante des Kettenwachstums beschrieben werden kann. Die Aktivierungsenergie beträgt 95 kJ mol-1.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 229-229 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 97
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die photoinduzierte radikalische Polymerisation von Acrylamid in Kombinationen von zwei Polymeren, die Carbonsäuregruppen enthalten, wurde untersucht. Die kinetischen Parameter dieser Polymerisation, gemessen mit Hilfe einer kalorimetrischen Methode, hängen vom Mischungsverhältnis der beiden Polymeren im System ab. In Gemischen mit der niedrigsten Glasübergangstemperatur ist die Polymerisationsgeschwindigkeit am hochsten. Diese Ubergangstemperaturen wurden mit Hilfe einer speziellen Fluoreszenztechnik unter Benutzung von Kristallviolett bestimmt. Die gemessenen Effekte werden wahrscheinlich durch die stark polaren Wechselwirkungen zwischen den Carboxygruppen der beiden Polymeren verursacht.
    Notes: The photo-induced radical polymerization of acrylamide has been investigated in combinations of two polymers containing carboxy groups. The kinetic parameters of this polymerization, measured with a calorimetric method, depend on the proportion of the two polymers in the system. In mixtures with the lowest glass transition temperature, the polymerization rates are the highest. These transition temperatures have been determined with a special fluorescene technique using crystal violet as probe. Presumably, the effects measured in the systems are based on the strong polar interactions between the carboxy groups of both polymers.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 201 (1992), S. 33-48 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Bedingungen für die Synthese von 2-(2-Carboxybenzoyloxy)ethylmethacrylat (CEM) durch Alkoholyse von Phthalsäureanhydrid (PA) mit 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) wurden optimiert. Für die nicht katalysierte, die basen- und säurekatalysierte Reaktion von PA mit HEMA bei 50°C wurden als Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung die Werte 4,74 × 10-6, 14,5 × 10-5 bzw. 5,4 × 10-5 dm3 mol-1 s-1 ermittelt. Unter Säurekatalyse fand außerdem eine weitgehende Veresterung von CEM unter Bildung von Bis(2-methacryloyloxyethyl)phthalat statt. Für die Emulsionspolymerisation von CEM (Wasserlöslichkeit 13 mmol dm-3 bei 25°C) in Gegenwart von Natriumdodecylsulfat als Emulgator mit dem Initiatorsystem K2S2O8 - K2S2O5 wurde nach dem Emulsionspolymerisationsmodell von Smith-Ewart eine Wachstumsgeschwindigkeitskonstante von 610 dm3 mol-I s-l bestimmt. Die Copolymerisationsparameter und Q- und e-Werte von CEM für die radikalische Copolymerisation von CEM (M1) mit Butylmethacrylat (M2) betragen r2 = 0,85, r2 = 0,75, Q = 0,82 und e = 0,4.
    Notes: Conditions of the synthesis of 2-(2-carboxybenzoyloxy)ethyl methacrylate (CEM) by the alcoholysis of phthalic anhydride (PA) with 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) were optimized. For the uncatalyzed, base-catalyzed and acid-catalyzed reaction of PA with HEMA at 50°C the respective second-order rate constants were 4.7 × 10-6, 14.5 × 10-5 and 5.4 × 10-5 dm3 mol-1 s-1. Also, a consecutive esterification of CEM with formation of bis(2-methacroyloxyethyl)phthalate took place under conditions of the acid catalyzed reaction. The emulsion polymerization of CEM (solubility in water 13 mmol dm-3 at 25°C) was carried out in the presence of sodium dodecyl sulfate as the emulsifier and of the redox initiation system based on K2S2O8-K2S2O5. Using the Smith-Ewart model of emulsion polymerization, the growth rate constant of CEM, kp = 610 dm3 mol-1 s-1 at 25°C was determined. The monomer reactivity ratios and Q and e values determined for the radical copolymerization of CEM (M1) with butyl methacrylate (M2) were r1 = 0.85, r2 = 0.75, Q = 0.82, and e = 0.4.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 99
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Molecular theories of rubberlike elasticity are surveyed, starting with the earliest attempts carried out in the 1930's and ending with work still very much in progress. The models are variously based on phenomenological arguments, affinely-deforming networks, phantom networks, constrained junctions, constrained chains, slip-links, molecular tubes, van der Waals concepts, or rotational isomeric chains. Most of the theories are analytical, but some involve computer simulations based on Monte Carlo methods. The theories are generally for networks of Gaussian chains, but there have been significant advances for non-Gaussian networks as well, and these are particularly important with regard to a better understanding of ultimate properties. The major outstanding problem on the theory side, however, seems to be a quantitative treatment of chain entanglements.There have also been numerous advances on the experimental side. These include preparation of model networks of known structure, accumulation of elasticity data for deformations other than the much-studied simple elongation, development of new characterization techniques (such as fluorescence polarization, and X-ray and neutron scattering), investigation of the phenomenon of gel collapse, borrowing of ideas from the area of bioelastomers, and preparation of novel reinforcing fillers.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 100
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Semi-IPN's of different composition, based on linear poly(methyl vinyl ether) (PVME) and crosslinked polystyrene are studied using stress and birefringence measurements in simple elongation. From quasistatic stress-strain experiments at constant T(experiment)-Tg, it can be deduced that the stress results only from the deformation of the polystyrene network, while the PVME chains do not contribute to the macroscopic stress. The concentration dependence of the network modulus is adequately described by the rubber elastic theories. In the concerntration range between 20 and 60 wt.-% of polystyrene the obtained optical anisotropy parameter is different to the value of pure polystyrene and the absolute value decreases with increasing PVME content. Based on the mechanical response and the stress-optical behaviour of a radically crosslinked pure PVME network possible explanations for the observed behaviour of semi-IPN's are discussed.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...