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Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
  • Springer  (45)
  • American Chemical Society (ACS)
  • American Meteorological Society
  • Nature Publishing Group
Erscheinungszeitraum
  • 2015-2019
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (45)
  • 1970-1974
  • 1940-1944
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 189-192 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Arsen in Biolog. Material ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Red. zu Arsin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A sensitive method for hydride generation and graphite tube furnace atomic absorption spectrometric measurements with a reducing tube has been developed for the determination of arsenic in tea and orchard leaves. Arsines were generated in a horizontal glass tube, in which a pellet of NaBH4 was placed. 1.5–2.0 l/min of argon flow rate and 2,400° C of atomization temperature were the best experimental conditions. The strong supression of the arsenic signal by Ni and Co was effectively eliminated with 1,10-phenanthroline. A detection limit of 0.3 ng was obtained with a precision of 3–4%.
    Notizen: Zusammenfassung Arsin wird in einem horizontalen Glasrohr erzeugt, das eine NaBH4-Tablette enthält. Die AAS-Bestimmung erfolgt am günstigsten bei einem Argonstrom von 1,5–2,0 l/min und mit einer Atomisierungstemperatur von 2400° C. Die starke Unterdrückung des Arsensignals durch Ni und Co kann mit 1,10-Phenanthrolin wirksam eliminiert werden. Die Nachweisgrenze beträgt 0,3 ng bei einer Reproduzierbarkeit von 3–4%. Das Verfahren wurde auf die Arsenbestimmung in Tee und Obstbaumblättern angewendet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 177-180 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bleitetraalkyl in Luft ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Graphitofen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The determination of the total concentration of tetraalkyllead compounds in the air is based on the cryogenic condensation in a cooled trap at −130° C, thermal desorption at 60° C into impingers containing nitric acid and hydrogen peroxide and a determination with graphite furnace atomic-absorption. The method is highly specific and suffers no interferences from lead in the particulate phase. The detection limit is 42 ng Pb/m3 for air samples of ca. 3601.
    Notizen: Zusammenfassung Die Bestimmung der Gesamtkonzentration an Tetraalkylbleiverbindungen in der Luft beruht auf der Kondensation in einer Kühlfalle bei −130° C, Desorption bei 60° C in ein Salpetersäure-Wasserstoffperoxid-Gemisch und anschließender Bestimmung mit Graphitofen-AAS. Die Methode ist hochspezifisch und wird durch bleihaltige Festteilchen nicht gestört. Die Nachweisgrenze beträgt 42 ng Pb/m3 für 3601-Proben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 413-414 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nitroparaffinen, prim. ; Spektralphotometrie ; Überf. in Hydroxamsäuren, Vanadium
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 13-14 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bor in Wasser ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Flammenlos, Graphitrohr
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A simple and rapid procedure is described for the determination of boron in water using flameless atomic absorption spectrometry. A Ca/Mg solution is added before measurement. The method is suitable for boron concentrations up to 250 μg/l. The mean standard deviation is 6±4 μg/l.
    Notizen: Zusammenfassung Eine schnelle und einfache Methode zur Bestimmung von Bor im Wasser mittels flammenloser AAS wird beschrieben. Die Messung erfolgt nach Zugabe einer Ca/Mg-Lösung. Die Methode ist geeignet für Borkonzentrationen bis 250 μg/l. Die mittlere Standardabweichung beträgt 6±4 μg/l.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 125-128 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Antimon mit Triphenyltetrazoliumchlorid ; Spektralphotometrie ; Extraktion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The optimum conditions for the antimony(V) extraction in strong hydrochloride acid medium as a ternary ion-associated complex with triphenyltetrazolium chloride have been investigated. The extraction constant has been determined with dichlorethene and chloroform (1∶1) (K ex =3.06×104). A working procedure for the determination of antimony has been developed. Interferences are only caused by iron(III), gold(III), thallium(III) and gallium. The application of the method is demonstrated by the analysis of metallic lead, which has also been carried out with two other methods (AAS and spectrophotometry with crystal violet). The new method is superior in reliability and accuracy. The relative standard deviation of the mean is ± 7.4%.
    Notizen: Zusammenfassung Die optimalen Bedingungen für die Extraktion von Antimon aus stark salzsaurer Lösung als Ionenanlagerungskomplex mit Triphenyltetrazoliumchlorid wurden bestimmt. Die Extraktionskonstante bei Extraktion mit einer Dichlorethan-Chloroform-Mischung (1∶1) beträgt (K ex =3,06·104). Für die Antimonbestimmung wurde eine entsprechende Methode ausgearbeitet. Nur Fe(II), Au(III), Tl(III) und Ga(III) stören. Die Anwendung der Methode wurde an Hand der Analyse von metallischem Blei demonstriert, die zusätzlich auch nach zwei anderen Methoden (AAS und Spektralphotometrie mit Kristallviolett) durchgeführt wurde. Die neue Methode ist in bezug auf Zuverlässigkeit und Genauigkeit überlegen. Die relative Standardabweichung des Mittelwertes beträgt ± 7,4%.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 129-135 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kobalt in Cyanocobalamin, Wasser ; Spektralphotometrie ; 5-Brom-PADAP
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Eine empfindliche und selektive spektralphotometrische Kobaltbestimmung (〈0,9 μg ml−1) ist mit 2-(5-Brom-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Brom-PADAP) auf Grund des kinetisch stabilen Co(III)L 2 − -Chelates möglich, das nach seiner Bildung bei pH 7 (Ammoniumacetat) in Gegenwart von 0,1% Triton X-100, 5,10−3 M Ammoniumperoxodisulfat und 10% (v/v) Dimethylformamid (auch nach Zugabe von 1,25 M H2SO4, 1,80 M HNO3 oder auch 0,1–0,01 M EDTA) stabil ist. Eine Reihe von 5-Brom-PADAP-Chelaten störender Ionen werden dabei zersetzt. V(V), Hg2+, Ni2+, Cu2+, Pd2+ können stören. Die Kobaltbestimmung in Cyanocobalamin und auch Trinkwasser ist auf diesem Wege möglich. Die Fehler lagen im Bereich von — 3 bis — 7 % (1,8–9 μg Co/l).
    Notizen: Summary A sensitive and selective determination of cobalt (〈0.9 μg ml−1) with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Bromo-PADAP) is carried out at pH7 in the presence of ammonium acetate buffer, 5×10−3M ammonium peroxodisulphate, 0.1% Triton X-100 and 10% (v/v) dimethylformamide. The kinetically inert Co(III)L 2 − chelate, if once formed at pH 7 is stable over a broad pH interval for a certain period (in 1.25 M H2SO4, 1.80 M HNO3 or 0.1–0.01 M EDTA, where many other 5-Bromo-PADAP chelates are destroyed). V(V), Hg2+, Ni2+, Cu2+ and Pd2+ can interfere. Determination of cobalt in cyanocobalamine and potable waters is possible in this way. Errors are between — 3 and — 7% (1.8–9 μg Co/l).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 381-384 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Gold in Selen, Erzen ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Flamme, Methacrylsäuremethylester
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung In einem einfachen Verbundverfahren werden ppm- und ppb-Gehalte von Gold entweder nach Extraktion mit Methacrylsäuremethylester (MME) direkt im ppm-Bereich mittels Flammen-AAS oder im ppb-Bereich nach Absorption an selenorganische Verbindungen in der Graphitküvette bestimmt. Die Nachweisgrenze in der Flammen-AAS ist 0,2 μg Au/ml MME; in der Graphitküvette können noch 0.25 ng nachgewiesen werden. Die relative Standardabweichungen für die Goldbestimmungen sind bei Gehalten von 0,064 ppm in Selen 23%, bei 14 ppm 3,5%; in Bleikonzentraten bei 0,41 ppm 10,2%. Das angegebene Verfahren ist auf Erze und andere Metallkonzentrate übertragbar.
    Notizen: Summary With a simple method ppm and ppb amounts of gold were determined either after extraction with methyl methacrylate (MME) directly by flame AAS in ppm amounts or after absorption on organoselenium compounds in ppb amounts with flameless AAS. The determination limit by flame AAS is 0.2 μg Au/ml MME, by flameless AAS 0.25 ng. The relative standard deviations for the determination of gold are 23% for the determination in selenium in the range of 0.064 ppm, in the range of 14 ppm 3.5%. For lead concentrates with 0.41 ppm the relative standard deviation is 10.2%. This method may be used, too, for the analysis of other metal concentrates and ores.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 401-401 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Niob in Stahl ; Spektralphotometrie ; Sulfobenzolazodihydroxypyridin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 332-338 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Magnesium, Calcium ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Matrixeffekt, empirische math. Modelle, Optimierung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A method of experimental optimization of an analytical procedure aimed at elimination of the matrix effect is proposed which is based on the theory of design of experiments. The criterion functions Q are formulated, which are expressed by regression coefficients in the empirical mathematical model approximating the relationship between a quantity R and the concentrations of sample components. R denotes, for example, the measured signal (e.g. absorbance, emission intensity), the concentration of a component being determined read from the calibration graph, or the error of determination. The quantities Q depend, in general, on the conditions of analysis which can be expressed by the factors z 1..., z M (e.g., in AAS — observation height, gas flux, concentrations of the auxiliary substances in a sample, etc.). It is assumed that the extreme of a function Q corresponds to the optimum conditions of analysis. In this paper the relationship between a quantity Q and the factors z is approximated by the polynomial model. The regression coefficients in this model are estimated on the basis of the results of an experiment carried out according to the composite rotatable design. The extreme of the model is found mathematically. Various criterion functions Q are discussed. An example concerning determination of Mg and Ca in AlCl3 reagent by AAS is presented.
    Notizen: Zusammenfassung Ein auf der Theorie der Versuchsplanung beruhendes Verfahren zur experimentellen Optimierung einer analytischen Methode mit dem Ziel der Eliminierung des Matrixeffekts wird beschrieben. Die Kriteriumfunktionen Q werden formuliert, die durch Regressionskoeffizienten in einem mathematischen Modell ausgedrückt werden, das der Beziehung zwischen einem Wert R und den Konzentrationen der Bestandteile angenähert ist. Hierbei bedeutet R z. B. das gemessene Signal (Extinktion, Emissionsintensität), den von der Eichkurve abgelesenen Konzentrationswert oder den Fehler der Bestimmung. Der Wert Q hängt im allgemeinen von den Analysenbedingungen ab, die durch die Faktoren z 1... z M (bei der AAS zum Beispiel die Beobachtungshöhe, der Gasstrom, die Konzentration von Hilfssubstanzen usw.) ausgedrückt werden können. Es wird angenommen, daß der Extremwert einer Funktion Q den optimalen Analysenbedingungen entspricht. Die Beziehung zwischen Q und den Faktoren z wird durch ein Polynommodell angenähert. Die Regressionskoeffizienten in diesem Modell werden aufgrund von Versuchsergebnissen bestimmt. Der Extremwert des Modells wird mathematisch berechnet. Verschiedene Kriteriumfunktionen Q werden diskutiert. Als Beispiel wird die Bestimmung von Mg und Ca in AlCl3 mit Hilfe der AAS beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 431-433 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Proteinen ; Spektralphotometrie ; Gegenwart von Dodecylsulfat und Mercaptoethanol, modif. Biuretmethode
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The biuret method was modified to tolerate the presence of 100 mg of SDS and 21 mg of ME in a sample volume of 500 μl. The modification concerns in particular the concentrations of copper sulphate and sodium citrate, an addition of propanol-2 for preventing precipitation of SDS and use of H2O2 for oxidizing ME. The determination of SDS-soluble proteins in starch-containing solutions is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Eine Weiterentwicklung der „SDS-Biuretmethode“ [15] wird beschrieben. Die Modifikation betrifft hauptsächlich die Konzentrationen von Kupfersulfat und Natriumcitrat, einen Zusatz von Propanol-2 zur Verhinderung einer Fällung von SDS sowie die Verwendung von H2O2 zur Oxidation von ME. Die Methode toleriert bis zu 100 mg SDS und 21 mg ME im eingesetzten Probenvolumen (500 μl). Eine Möglichkeit zur Durchführung der Bestimmung in Gegenwart von Stärke wird beschrieben und diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 448-451 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Selen in Schwefelsäure ; Spektrometrie, Atomabsorption
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Ultramicro amounts of selenium in sulphuric acid are determined by a new atomic absorption spectrophotometric method. Selenium(IV) is directly determined ater extraction into toluene with an aromatic o-diamine and addition of nickel(II) prior to atomization; the determination of total selenium (0, IV and VI) needs a treatment of the sample with selected oxidizing and reducing agents. In the studied samples, total selenium (0.003–0.022 μg of Se in 1 ml sulphuric acid) is present only in the tetravalent state. The detection limit of the method is 0.003 μg of selenium.
    Notizen: Zusammenfassung Selen(IV) kann direkt bestimmt werden nach Toluolextraktion der mit einem aromatischen o-Diamin behandelten Lösung und Zusatz von Nickel(II). Die Bestimmung von Gesamtselen (0, IV, VI) erfordert eine Vorbehandlung mit Perchlor- bzw. Salpetersäure und Wasserstoffperoxid. Die Nachweisgrenze des Verfahrens beträgt 0,003 μg Se. In den untersuchten Proben war das Gesamtselen (0,003–0,022 μg/ml) nur als Se(IV) vorhanden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Trichlorfluormethan in Luft ; Spektralphotometrie ; Pyridin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 181-185 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Thallium in Gesteinen, Kohle Gras ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Vorkonzentrierung, Extraktion, Spuren
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die beschriebene Methode für die Bestimmung von Tl in Zement und dessen Ausgangsmaterialien eignet sich auch für die Spurenbestimmung in Gesteinen, Lösungen, usw. Spuren von Tl können aus großen Gehalten von Ca oder Fe durch Maskieren der Fremdelemente in mineralsaurer Lösung mit großen Mengen Citronensäure, Ascorbinsäure, wenn nötig auch mit KCN, und Extrahieren bzw. Konzentrieren des Tl als Diethyldithiocarbaminat-Komplex mit kleinen Mengen Methylisobutylketon bei pH 10,5 abgetrennt werden. Tl+ und auch Tl3+ werden erfaßt. Der Methylisobutylketon-Extrakt kann direkt in die Flamme eingesprüht werden. Die Empfindlichkeit ist in Methylisobutylketon-Lösung etwa um 30% besser als in rein wäßriger Lösung. Ein Zusatz von Cd, welches unter den gegebenen Bedingungen ebenfalls mitextrahiert wird, verbessert die Empfindlichkeit durch Interferenzeffekt nochmals um weitere 30 %. Wird eine Proben-Einwaage von 1 g zur Extraktion verwendet, so kann noch 0,1 ppm Tl im Ausgangsmaterial nachgewiesen werden. 60 untersuchte Kationen und etwa 20 Anionen stören in weiten Grenzen nicht. Mit der flammenlosen Atomisierung im Graphitrohrofen können noch 20–100mal kleinere Mengen Tl bestimmt werden, wenn das Tl im Methylisobutyl-Extrakt mit HNO3 in die Nitratform gebracht und mit Alkohol verdünnt wird. Die Methoden wurden mit Standardgesteinen und Zementproben mit zugesetztem Tl überprüft.
    Notizen: Summary A sensitive method for the trace analysis of Tl in cement raw materials, rocks and other samples by AAS is described. To the aqueous sample solutions, containing mainly Ca or Fe, large amounts of citric and ascorbic acid were added for masking interfering cations. Tl is extracted and concentrated as the diethyldithiocarbamate complex in methyl-isobutylketone at pH 10.5. This extract can directly be injected into the flame. The sensitivity was found to be 30% higher than for aqueous solutions and can be enhanced by another 30% by addition of some Cd. For a 1 g-sample the sensitivity is about 0.1 ppm Tl. Some 60 cations and 20 anions may be present in rather large amounts without disturbing the Tl-determination. A procedure for the flameless AAS is also described leading to a 20–100 times higher sensitivity. The methods were tested with standard rocks and with cement samples to which defined amounts of Tl had been added.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 373-376 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nickel ; Spektralphotometrie ; Verbesserung der Nachweisgrenze, Chromatographie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Als Nachweisgrenze für das extraktiv-photometrische Bestimmungsverfahren von Nickel mit Pyridin-2-aldehyd-2-chinolylhydrazon (PAC) wurden als Absolutmenge 195 ng Ni ermittelt. Nach der dünnschicht-chromatographischen Abtrennung des PAC-Überschusses an Kieselgel mit Aceton kann die Nachweisgrenze auf 34 ng Ni verringert werden. Die Messungen erfolgen in Mikroküvetten in Benzol bei 515 nm; der Zeitbedarf für eine Bestimmung beträgt etwa 1 h. Die Techniken der Säulen- und Dünnschicht-Chromatographie (DC) werden miteinander verglichen; mit der DC ist der Zeitaufwand geringer. Es wird über die Analysenergebnisse in synthetischen Lösungen berichtet; eine Anwendung des Verfahrens z.B. für Nickel-Spurenanalysen in Lebensmitteln ist möglich, da das störende Eisen ebenfalls abgetrennt wird.
    Notizen: Summary The determination limit in extractive spectrophotometric analysis of nickel with pyridine-2-aldehyde-2-quinolylhydrazone (PAC) was found to be 195 ng Ni (absolute amount of Ni). After separation of excess PAC by thin-layer chromatography on silicagel with acetone the determination limit can be lowered down to 34 ng. The measurements are carried out in microcuvettes in benzene at 515 nm, the time for one analyses being about 1 h. Column and thin-layer chromatographic techniques are compared; using TLC the necessary time is shorter. Results of analyses in synthetic solutions are discussed; an application of the procedure e.g. in Ni trace analysis in foodstuffs is possible, for interfering iron can be separated by TLC too.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 396-396 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Rhenium ; Spektralphotometrie ; Thiocyanat u. Imipramin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 386-390 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Formaldehyd ; Spektralphotometrie ; automatisiert
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die photometrische Bestimmung von Formaldehydmit der Acetylaceton-Methodewurde automatisiert. Dazu wurden Bausteine der Flüssigkeits-Chromatographie verwendet. Der Zeitbedarf je Bestimmung beträgt 1–2 min, der Variationskoeffizient beträgt 0,1–0,2%. Je nach Ausführungsform können 0,1–200 mg/l Formaldehyd bestimmt werden.
    Notizen: Summary The photometric determination of formaldehyde by means of the acetylacetone method is automated. For this purpose component parts of liquid chromatography are used. The time demand for one determination is 1–2 min, the variation coefficient is 0.1–0.2%. With two variations of the device concentrations from 0.1–200 mg/l formaldehyde can be determined.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 398-399 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nickeloxid in Nickel ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Lösung in KCuCl3
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 401-402 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von α-Ketoglutarsäure ; Spektralphotometrie ; Diaz. Aminobenzoesäure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 26-28 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Wasser in organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; Pyridiniumphenolbetain, 2-Parameter-Gleichung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein neues Verfahren zur Bestimmung von Wasser in organischen Lösungsmitteln (auch in Spuren) wird beschrieben. Die Solvatochromie des Pyridiniumphenolbetains E T30, die über eine einfach auszuführende UV-Absorptionsmessung bestimmt wird, ermöglicht zusammen mit einer zwei-Parameter-Gleichung eine exakte Wasserbestimmung in organischen Lösungsmitteln als Schnelltest und stellt damit eine Alternative zur Karl-Fischer-Titration dar.
    Notizen: Summary A new procedure for the determination of water (even in trace amounts) in organic solvents is described. The solvatochromism of the pyridiniumphenol betaine, E T30, determined by a simple UV-absorption measurement, together with a two-parameter equation, permits an exact determination. The procedure is rapid and is, therefore, an alternative to the Karl-Fischer titration.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 287-288 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Phosphorsäurephenylesterdiamid in Düngemitteln ; Spektralphotometrie ; neben Zusatzstoffen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 21
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 374-378 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Thorium in Gesteinen, Zement, Wasser ; Spektralphotometrie ; Spuren, Extraktion mit Triphenylarsinoxid in Chloroform
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Thorium wird durch Extraktion mit Triphenylarsinoxid in CHCl3 und Rückextraktion mit 4 M HCl auf ein kleines Volumen konzentriert. Die Endbestimmung erfolgt spektralphotometrisch als Arsenazo-III-Komplex bei 660 nm in Mikroküvetten. Auf diese Weise konnte vor allem die Bestimmung von Spurenmengen Th wesentlich verbessert werden. 7 ng Th sind in bis zu 200 ml Ausgangslösung noch bestimmbar. Untersuchungen mit über 60 Kationen und etwa 20 Anionen zeigten, daß diese in weiten Grenzen nicht stören. U6+ wird zwar auch mitextrahiert, gibt aber in der salzsauren Rückextraktionslösung mit Arsenazo III einen etwa 15mal weniger lichtabsorbierenden Farbkomplex. Da aber Uran von den getesteten Kationen trotzdem am meisten stört und in Analysenproben das Th oft begleitet, werden weitere einfache Maßnahmen gezeigt, die einen bis zu ∼5000fachen Überschuß an Uran erlauben. Es wurde gefunden, daß auch die Seltenen Erden nicht stören und die zum Test verwendeten Seltenen Erd-Chemikalien Th enthalten. Bestimmungen in Standardgesteinen und Zementproben bestätigen die Anwendbarkeit der Methode.
    Notizen: Summary Thorium is concentrated to a small volume by extraction with triphenylarsine oxide in chloroform and back extraction with 4M HCl. The spectrophotometric determination is then carried out in a micro cuvette using the absorption of the arsenazo III complex at 660 nm. By this procedure a sensitivity of 7 ng of Th in 200 ml solution can be achieved. About 60 cations and 20 anions were found not to cause interferences in a wide concentration range. The most disturbing element is U6+ which is coextracted, but leads to an arsenazo complex, which absorbs light at 660 nm about 15 times less than the Th complex. By simple measures, up to 5000 times higher U contents, as to Th, can be tolerated. Also the rare earths do not disturb the Th determination and it was found, that most rare earths chemicals, which were used for the tests, contained Th. The reliability of the method was confirmed by the analysis of standard rocks and by comparing the Th analyses of concrete samples with those obtained by neutron activation analysis.
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  • 22
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 382-386 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Arsen, Selen in Geolog. Material ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Hydridbildung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A rapid semi-automated hydride evolution-electrothermal atomic absorption spectrophotometric method has been developed for the determination of arsenic and selenium in geological materials. A representative sample of a rock, soil or sediment is digested with a mixture of HNO3-HClO4. The nearly dry digestate is taken up in HCl. The arsenic (or selenium) in the hydrochloric acid solution is converted to its hydride with sodium borohydride. The hydride is decomposed and atomized in an electrically heated quartz furnace, and the atomic absorption signal is measured at the appropriate resonance wavelengths of arsenic and selenium. Both the elements can be reliably determined in geochemical samples in the range of 0.05–2.00 μg/g. The method has wide tolerance for variation in reagent concentrations and possible interferences, and when tested on some certified rocks having a wide range of arsenic and selenium values is found to be satisfactorily accurate and precise. The procedure is now routinely used in our laboratories. At least 10 samples can be analyzed per hour.
    Notizen: Zusammenfassung Bei dem beschriebenen Verfahren wird die Probe mit einem Salpetersäure-Perchlorsäure-Gemisch aufgeschlossen, der Rückstand in Salzsäure aufgenommen und Se bzw. As mit Hilfe von Natriumborhydrid in Hydrid übergeführt. Die Atomisierung zur Messung erfolgt in einem elektrisch beheizten Quarzofen. Beide Elemente können im Bereich von 0,05–2,00 μg/g zuverlässig in geologischem Material bestimmt werden. Die Methode hat einen weiten Toleranzbereich für Änderungen der Reagenskonzentration sowie für mögliche Begleitelemente und zeigte bei Referenz-Gesteinsproben zufriedenstellende Ergebnisse. Sie wird in den Laboratorien des Autors routinemäßig eingesetzt. Wenigstens 10 Proben können innerhalb von 1 h analysiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 365-371 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Chrom, Kupfer, Mangan, Nickel, Eisen in Stahl ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Genauigkeit in Gefügebestandteilen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Charakterisierung von Isolaten differenziert behandelter Stähle erfordert die schnelle und genaue Bestimmung von Haupt- und Nebenbestandteilen aus Einwaagen im Milligrammbereich. Mit der Atomabsorptionsspektroskopie wurden die Elemente Fe (40–95 m-%) sowie Cr, Cu, Mn und Ni (0,05–10 m-%) aus einer Lösung (50–100 ml) durch Eichung mit geeigneten Standardstählen bestimmt. Die statistische Bewertung der Eisenbestimmung erfolgte am Beispiel der Analyse von Standardstählen und konkreten FexC-Isolaten. Die Ergebnisse wurden mit der klassisch-chemischen Isolatanalyse verglichen. Es wurden Reproduzierbarkeiten von s r≦0,01 bei garantierter Richtigkeit im Konfidenzintervall erreicht. Voraussetzung dafür ist die Messung auf Fe-Linien geringerer Empfindlichkeit (373,7 nm bzw. 358,1 nm), wodurch weitere Verdünnungsschritte vermieden und das Signal-Rausch-Verhältnis verbessert werden. Bei der Cr-Bestimmung muß die spektrale Reinheit der Hohlkathodenlampe garantiert werden. Es wurde gezeigt, daß deutliche Mehrbefunde bei Lampen mit eisenhaltigem Trägermaterial bei Spaltbreiten 〉 0,2 nm und Messung auf λ Cr=357,9 nm in Abhängigkeit vom Cr-Fe-Verhältnis auftreten. Als Ursache dafür wurde eine absorbierende Fe-Linie (358,1 nm) innerhalb der spektralen Bandbreite nachgewiesen.
    Notizen: Summary The characterization of residues of differently treated steels requires the rapid and precise determination of principal and secondary components from mg sample weights. The elements Fe (40–95%-wt) and Cr, Cu, Mn, Ni (0.05–10% wt) were determined from one solution (50–100 ml) with calibration of suitable standard reference materials by atomic absorption spectroscopy. Precision and accuracy of the Fe-determination were studied at SRM and concrete FexC-residues and by comparison with classical chemical analysis. The precision was ≦1% with a guaranteed accuracy in the confidence interval. This was attained by using Fe-lines with lower sensitivity (373.7 nm or 358.1 nm) to eliminate the dilution and to increase the signal-to-noise ratio. For the determination of chromium, it is necessary to guarantee the spectral purity of the used hollow cathode lamp. It was shown that the Cr-response was too high in dependence on the Cr-Fe-ratio when using a hollow cathode lamp with ferruginous cathode material, a spectral bandpass of 〉 0.2 nm and the Cr-line λ Cr=357.9 nm. This was caused by an absorbing Feline (358.1 nm) in the used spectral bandpass.
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  • 24
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kupfer(II) ; Spektralphotometrie ; Citrat, EDTA
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 25
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 378-380 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Selen in Techn. Produkten ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Flamme, Methacrylsäuremethylester, Extraktion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Methacrylsäuremethylester (MME) wird als Extraktions- und Lösungsmittel für die Flammen-AAS vorgeschlagen. Als Extraktionsmittel ist es für bestimmte Spurenanreicherungen selektiver als Methyl-iso-butylketon bei gleichen Eigenschaften in der Flammen-AAS. Als analytisches Beispiel wird die Selen-Extraktion und Bestimmung im ppm-Bereich bei Kupfer- und Bleikonzentraten, Kupferstein und Rohkupfer durchgeführt. Als Extraktionsmittel wird eine 5%-Lösung von Aceton im MME verwendet. Die relativen Standardabweichungen sind für Selengehalte von 5,6–70,5 ppm 6 bis 2%, bei 580–1100 ppm 1,8 bis 1,4%. Das beschriebene Verfahren ist im ppm-Bereich störungsfrei gegenüber Begleitelementen.
    Notizen: Summary Methyl methacrylate (MME) is proposed as an extractant and solvent for flame-AAS. For the enrichment of certain traces it is more selective than methyl-iso-butylketone (MIBK), with equal properties in flame-AAS. The extraction and determination of selenium in the ppm-range in copper- and lead concentrates, blister copper and copper matte is described as an analytical example. A solution of 5% acetone in MME is used as extractant. The relative standard deviations for selenium are 6 to 2% for 5.6 to 70.5 ppm and 1.8 to 1.4% for 580 to 1,100 ppm. Accompanying elements do not interfere in the ppm-range.
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  • 26
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 128-128 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Molybdän(V) ; Spektralphotometrie ; Extraktion ; Thiocyanat ; Amidin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 27
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 411-412 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Fluorid in Wasser ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Fällung mit Ca, Pb, Bi
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 1-6 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Blei, Cadmium, Quecksilber in Klärschlamm ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Zeeman-Effekt
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Drei Klärschlammstandards wurden mit der Zeeman-AAS auf ihren Blei-, Cadmium- und Quecksilbergehalt untersucht. Es fand keine chemische Probenvorbereitung statt. Die gut homogenisierten Proben wurden direkt auf einer Mikrogrammwaage in ein Graphitschiffchen eingewogen. Die Messungen zeigen gute Übereinstimmung mit den Referenzwerten. Auch für andere Elemente und Matrixformen ist diese Feststoffanalyse möglich.
    Notizen: Summary Three sewage sludge standards were analysed for their Pb, Cd and Hg contents by means of Zeeman-AAS. The samples did not undergo chemical pretreatment. They were well homogenized and directly weighed into a graphite boat by means of a microbalance. Results were in good agreement with reference values. This solid state analysis is also suitable for other elements and other types of matrices.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 1-10 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Selen in Anorgan. Material, Organ. Material ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Verdampfung im dynam. System
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird eine spezielle Apparatur zur Abtrennung von Selengehalten aus anorganischen (≥ 0,5 ng/g) und organischen (≥ 2 ng/g) Matrices beschrieben, die eine zuverlässige Bestimmung der isolierten Selenspuren durch Hydrid-AAS (HG-AAS) bzw. AAS mit elektrothermischer Atomisierung (ETA-AAS) ermöglicht. Beim Aufschluß der Probe im O2- bzw. Ar/O2-Trägergasstrom wird das Selen in einem Quarzsystem als SeO2 verflüchtigt und in einer Vorlage zusammen mit dem Sauerstoff und anderen flüchtigen Substanzen durch Kühlen mit flüssigem Stickstoff kondensiert. Die Leistungsfähigkeit des Verbundverfahrens wird durch zahlreiche Se-Bestimmungen in Metallen, Gesteinen, Sedimenten, Böden, pflanzlichen und tierischen Matrices belegt.
    Notizen: Summary A special apparatus for the separation of low levels of selenium from inorganic (≥ 0.5 ng/g) and organic (≥2 ng/g) matrices is described. It enables a reliable determination of the isolated traces of selenium by hydride-AAS (HG-AAS) or AAS with electrothermal atomisation (ETA-AAS). During decomposition of the sample in a stream of O2 or Ar/O2 in a quartz system, selenium is volatilized as SeO2 that is subsequently trapped simultaneously with oxygen and other volatile substances by cooling with liquid nitrogen. The capability of this multi-stage procedure is proved by numerous determinations of Se in metals, rocks, sediments, soils, plant and animal matrices.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 30
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 379-381 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Arsen ; Spektrometrie, Atomabsorption ; heißes Quarzrohr, Zugabe von Komplexbildnern
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Nickel, Cobalt und Kupfer stören die Arsenbestimmung durch Atomabsorptionsspektrometrie mit Atomisierung von Arsenwasserstoff im heißen Quarzrohr. Der Störeinfluß läßt sich durch Komplexbildner vermindern. Von einer Anzahl untersuchter Chelatbildner zeigte Pyridin-2-aldoxim die größte Wirkung: 300 mg Pyridin-2-aldoxim in der Meßlösung schalten die Störung durch 40 mg Metalloxid aus.
    Notizen: Summary Nickel, cobalt and copper interfere in the quantitation of arsenic by atomic absorption spectrometry with atomisation of arsine in a hot quartz tube. A number of chelating agents was investigated with a view to eliminate the suppressing effect of these metals. Pyridine-2-aldoxime was most efficient: 300 mg of pyridine-2-aldoxime exclude an interference by up to 40 mg of metal oxide in the final solution.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 31
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 370-373 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bleioxid in Blei ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Extraktion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A method has been developed for the determination of a minute amount of lead oxide in and on high-purity lead metal. The lead metal is shaken with 0.5% (w/v) ammonium acetate solution and sodium tetrahydroborate in nitrogen atmosphere. The metallic lead is unaffected while the lead oxide is dissolved in the aqueous solution and can be determined by atomic absorption spectrometry. The procedure is repeated in the presence of mercury. In this case lead is converted to amalgam and total lead oxide is dissolved and determined. The lead oxide contained in the interior of the sample is obtained by the difference. Lead oxide in commercial lead metals of various forms has been determined by this method. It is simple and fast, a minute amount of lead oxide can be determined precisely with high reproducibility (recovery is 98–100%).
    Notizen: Zusammenfassung Die Bleiprobe wird mit 0,5 %iger Ammoniumacetatlösung und NaBH4 unter Stickstoff geschüttelt, wobei sich das an der Oberfläche befindliche Bleioxid löst und in der Lösung durch AHS bestimmt werden kann. Metallisches Blei wird durch diese Behandlung nicht angegriffen. Eine weitere Metallprobe wird dann in Gegenwart von Quecksilber ebenso behandelt, wobei Bleiamalgam gebildet wird und das gesamte Oxid in Lösung geht. Der Oxidgehalt in der Probe ergibt sich aus der Differenz der beiden Werte. Verschiedenartige Bleiproben wurden mit diesem Verfahren untersucht (Reproduzierbarkeit 98–100%).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 32
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 410-410 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Uran(VI) ; Spektralphotometrie ; Salicylaldimin-antipyrin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 33
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 415-416 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Metol ; Spektralphotometrie ; Phenol, Sauerstoff
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 34
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Titan(IV) mit Lobelin ; Spektralphotometrie ; Thiocyanatkomplex
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 35
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Uran in Referenzmaterialien ; Spektralphotometrie ; Ionenaustausch
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A method is described for the highly accurate determination of trace amounts of uranium in standard reference materials. The uranium is separated from the bulk elements by anion-exchange chromatography, eluting most elements with 6 M hydrochloric acid and iron(III) with 0.5 M hydrochloric acid in 90% acetone. After elution of uranium with 0.1 M hydrochloric acid, residual traces of other elements are separated by a very selective cation-exchange procedure using a 3 g resin column. Finally the uranium is determined in the hexavalent state by spectrophotometry at 672 nm of its complex with chlorophosphonazo III at pH 1.1±0.2 in the presence of DTPA. Results are very accurate and precise even on a semi-routine basis. Relevant elution curves and results are presented for recovery tests and for the analysis of the 10 South African UREM standard materials.
    Notizen: Zusammenfassung Das Uran wird von den Hauptelementen durch Anionenaustausch abgetrennt, wobei die meisten Elemente mit GM HCl und Eisen(III) mit 0,5 M HCl in 90 %igem Aceton eluiert werden. Nach der Elution von Uran mit 0,1 M HCl werden die restlichen Spuren anderer Elemente durch ein selektives Kationenaustauschverfahren (3 g Harz) abgetrennt. Das Uran wird schließlich in der sechswertigen Form als Chlorphosphonazo-III-Komplex in Gegenwart von DTPA bei 672 nm (pH 1,1±0,2) spektralphotometrisch bestimmt. Selbst bei halbroutinemäßiger Ausführung werden sehr genaue Resultate erhalten (Wiederfindung 99,7–100%). Analysenergebnisse für 10 Südafrikanische Standardmaterialien werden angegeben.
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  • 36
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 194-196 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Uran(VI) in Extrakten ; Spektralphotometrie ; PAN
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The Spectrophotometric method for the determination of uranium(VI) in trialkylamine extracts using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) as a colorimetric reagent has been examined. The Job and Mole Ratio methods suggest that the coloured product is a 1∶1 complex of uranium and PAN. The method can be applied to cover the concentration range 0 to 5 g uranium per litre of extract. Sulphate interference is eliminated in the method by removal with calcium ions before colour development. Interferences from other ions likely to be present in the aqueous liquor appear to arise largely from inhibition of the uranium partition into the amine phase.
    Notizen: Zusammenfassung Das Verfahren, bei dem ein Uran-PAN-Komplex der Zusammensetzung 1∶1 gebildet wird, kann für einen Konzentrationsbereich von 0 bis 5 g U pro l Extrakt eingesetzt werden. Eine Störung durch Sulfat wird durch dessen Entfernung mit Calciumionen vor der Farbentwicklung verhindert. Störungen durch andere Ionen werden hauptsächlich durch Beeinflussung der Uranextraktion hervorgerufen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 37
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von EDTA in Harn ; Spektralphotometrie ; 4-Aminoantipyrin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 38
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 104-111 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Analyse von Gallium, Aluminium ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Spuren in Reinstmetallen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der für die Extraktion im stark sauren Medium geeignete Chelatbildner Dithiophosphorsäure-O,O-diethylester kann auch für die Spurensorption an Aktivkohle eingesetzt werden. Durch das unterschiedliche Sorptionsverhalten der Elemente ist es möglich, eine Gruppe von Elementspuren (Bi, Cd, Cu, In, Pb, Tl) selektiv aus verschiedenen Matrices abzutrennen. Am Beispiel der Analyse von Reinstgallium konnte gezeigt werden, daß die Kombination von Spurenabtrennung und mikrophysikalischem Bestimmungsschritt zu Nachweisgrenzen im ng/g-Bereich führt. Als Bestimmungsverfahren für die angereicherten Spuren wurden die Injektionsmethode der Flammen-AAS und die Schlaufen-AAS eingesetzt, da mit beiden Methoden bei sequentieller Messung noch Multielementbestimmungen aus Spurenkonzentraten von weniger als 1 ml möglich sind.
    Notizen: Summary The chelate complexing agent dithiophosphoric acid-O,O-diethylester, suitable for extraction from high acidity media, can also be put to use in trace sorption on activated carbon. Due to different sorption behaviour of elements, it is possible to separate selectively from different matrices, groups of elements (such as Bi, Cd, Cu, In, Pb, Tl). By way of example concerning the analysis of high-purity gallium, it could be demonstrated that by combination of a trace separation with a micro-physical determination step, detection limits in the ng/g-region could be reached. As a determination procedure regarding pre-concentrated traces, the injection method of flame-AAS and loop-AAS were applied, because both these methods allow sequential multielement determinations from trace concentrates of less than 1 ml.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 39
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 129-132 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Cobalt, Nickel in Boden ; Spektrometrie, Atomabsorption ; flammenlos, Zr-beschichtetes Graphitrohr
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren beschrieben, das es gestattet, Cobalt und Nickel in Bodenaufschlüssen nach Anreicherung durch Extraktion mit APDC/MIBK und anschließender Reextraktion mit Salpetersäure mit der flammenlosen Atomabsorption unter Verwendung Zirkonium-beschichteter Graphitrohre zu bestimmen. Das bisher für Cadmium und Blei verwendete Anreicherungsverfahren wurde so modifiziert, daß außer diesen beiden Elementen auch Cobalt und Nickel quantitativ extrahiert wurden. Cobalt und Nickel werden dabei um den Faktor fünf angereichert. Die stark salpetersauren Reextrakte können direkt in die Zirkonium-beschichteten Graphitrohre injiziert werden. Mit einem Rohr können 150 bis 200 Analysen durchgeführt werden. Als Nachweisgrenze wurde im Mittel eine Konzentration von 15 μg Co und 20 μg Ni/l Reextrakt gefunden. Das entspricht einer Nachweisgrenze von ca. 3 μg Co und 4 μg Ni/l Aufschlußlösung (statistische Sicherheit 95%).
    Notizen: Summary Subsequent to an enrichment of cobalt and nickel from digested soil solutions by extraction with APDC/MIBK followed by reextraction with nitric acid these elements can be determined by means of flameless atomic absorption without interferences. Zirconium coated tubes are used as electrothermal atomizers. After a modification of the enrichment procedure which was used for cadmium and lead, also cobalt and nickel could be extracted quantitatively. Both elements are enriched by a factor of five. In spite of the high concentration of nitric acid in the reextracts, which are injected directly into the tubes, their life time was remarkable good. 150 to 200 analyses could be performed with one tube. Detection limits were found to be 15 μg of Co and 20 μg of Ni/l reextract and about 3 μg of Co and 4 μg of Ni/l digested soil solution (confidence level 95%).
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  • 40
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 373-377 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Phosphor in Phosphormineralien ; Spektralphotometrie ; Flow-injection
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Based on the flow injection principle and by using small sample volumes and splitting of the colorimeter output, a good reliable and reproducible method for the determination of P2O5 in phosphate rock covering the range of 0–40% on a routine basis was achieved. The system described is suitable for the routine analysis of P2O5 in the prepared phosphate rock samples at a rate of approximately 90 samples per hour with a coefficient of variation of better than 1%.
    Notizen: Zusammenfassung Ein zuverlässiges und gut reproduzierbares Verfahren wurde ausgearbeitet, das routinemäßig für den Bereich von 0–40% geeignet ist und auf dem Flow-injection-Prinzip bei kleinen Probevolumina und Splitting des Colorimeter-Output beruht. Etwa 90 Proben können pro Stunde analysiert werden (Variationskoeffizient besser als 1%).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 41
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nifuroxim und Furazolidon nebeneinander ; Spektralphotometrie ; Orthogonal-funktionen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The orthogonal function method has been applied to the simultaneous determination of nifuroxime and furazolidone in admixture without the need of preliminary separation. Two procedures are proposed. The first one involves measurement of a suitable solution of the mixture in the range from 309 nm to 359 nm with 10 nm intervals to determine nifuroxime, and in the range from 345 nm to 395 nm with 10 nm intervals to determine furazolidone. The second procedure involves determination of either components through measurement at the previously mentioned wavelength range while the absorbance of the partner component is measured at its λmax; correction of interference is carried out using an calculated absorbance ratio. Both methods were successfully applied to the analysis of market preparations and further application for routine analysis is recommended. Recoveries were in general between 97% and 102%.
    Notizen: Zusammenfassung Durch Anwendung von Orthogonalfunktionen können Nifuroxim und Furazolidon in einem Gemisch nebeneinander ohne vorausgehende Trennung bestimmt werden. Zwei verschiedene Verfahren werden vorgeschlagen. Bei dem einen erfolgen die Messungen für Nifuroxim im Bereich von 309 bis 359 nm in Intervallen von 10 nm und für Furazolidon von 345 bis 395 ebenfalls im 10 nm-Abstand. Beim zweiten Verfahren wird einer der Bestandteile bei den genannten Wellenlängen gemessen, während die Extinktion des anderen Bestandteils beim Absorptions-maximum gemessen wird. Die Korrektur für die Störung erfolgt über das berechnete Extinktionsverhältnis. Beide Verfahren wurden erfolgreich bei Handelsprodukten angewendet und werden für Routinebestimmungen empfohlen. Wiederfindungsraten lagen im allgemeinen zwischen 97 und 102%.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 42
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 351-351 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Spektrometrie, Atomabsorption ; Anwendung der Additionsmethode, Diskussionsbeiträge
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 43
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 327-331 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Mangan in Legierungen ; Spektrometrie, Atomabsorption ; Statist. Versuchsplanung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zur Bestimmung von Mangan in verschiedenen Legierungen wurde die Atomabsorptionsspektroskopie (AAS) angewendet. Die Abhängigkeit des Mangansignals von der Zusammensetzung der zu analysierenden Probe wurde unter Einsatz der statistischen Versuchsplanung untersucht. Es wurde festgestellt, daß die Elemente Eisen, Molybdän und Kobalt das Mangansignal nicht beeinflussen, Nickel und Aluminium vermindernd und Kupfer leicht erhöhend wirken. Zusätzlich dazu beeinflussen die Elemente Nickel, Chrom, Aluminium und Kupfer das Mangansignal in Form von Wechselwirkungen, d. h. der Einfluß eines dieser Elemente hängt ab von der Konzentration der anderen. Diese Information kann nur unter Einsatz der statistischen Versuchsplanung erhalten werden. Die Auswertung der Versuchspläne gestattet es, die Manganbestimmung in hochlegierten Stählen und Legierungen auf Kobalt- oder Nickelbasis mittels AAS unter Einsatz einer einheitlich zusammengesetzten Eichlösung durchzuführen und somit das Additionsverfahren zu ersetzen.
    Notizen: Summary The dependence of the absorbance of manganese on the composition of sample was studied by means of the design of experiments. It was found that the elements iron, molybdenum and cobalt do not influence the absorbance of manganese, while nickel and aluminium reduce it and copper slightly increases it. In addition, the absorbance of manganese is influenced by several interaction effects of nickel, chromium, aluminium and copper. This means that the magnitude of the influence of one of these elements depends on the concentration of the other elements. This information can only be obtained by means of the design of experiments. The evaluation of the designs allows the determination of manganese in high-alloy steels and alloys based on cobalt or nickel by means of atomic absorption spectroscopy using only one uniformly composed series of calibrating solutions and makes it possible to substitute the method of addition in this way.
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  • 44
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 342-346 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Spektrometrie, Atomabsorption ; Berechnung der Standardabweichung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Standardabweichung des Meß-resultates stellt eine der wichtigsten Analysenkenngrößen dar. Für den Fall der Atomabsorptionsanalyse werden theoretische Beziehungen für den Zusammenhang zwischen der zu messenden Elementkonzentration und der zu erwartenden Standardabweichung abgeleitet. Die gewonnenen Beziehungen werden anhand von Literaturdaten und eigenen Meßwerten am Beispiel der Cadmiumbestimmung sowohl für den Fall der Flammenatomisation als auch für Messungen mit der Graphitrohrküvette überprüft. Insgesamt ergibt sich eine gute Übereinstimmung zwischen Theorie und Experiment.
    Notizen: Summary The standard deviation of measurements is one of the most important characteristics of any analytical method. For the case of atomic absorption spectrometry, theoretical relations are given revealing the relation between concentration of the element in question and the standard deviation expected. These relations are tested against data from literature and own measurements by determination of cadmium by flame atomization and using the cuvette as an example. The agreement between theory and experimental data is quite satisfactory.
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  • 45
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 441-444 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Analyse von binären Flüssigkeitsgemischen, Best. von Wasser in Organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; solvatochrome Farbstoffe
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein neues Verfahren zur Bestimmung der Zusammensetzung binärer Flüssigkeitsgemische mit Hilfe solvatochromer Farbstoffe wird beschrieben. Die Analyse erfolgt durch einfache UV/VIS-Absorptionsmessung und ist unter Verwendung einer Zwei-Parameter-Gleichung ein exakter Schnelltest.
    Notizen: Summary A new procedure for the determination of the composition of binary liquid mixtures by the use of solvatochromic dyes is described. The analysis, which consists of a simple UV/VIS absorption measurement in combination with a two parameter equation, provides an exact and rapid test.
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