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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 23-30 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Schwing-Zylinder-Experiment, welches zuerst vonRichardson sowie vonRussell undWeissenberg zum Nachweis der Scherelastizität von Flüssigkeiten ausgeführt worden ist, wird mit Hilfe eines Digital-Komputers simuliert. Bei der Entwicklung der Theorie wird das Konzept der rein-viskosen Grenzschicht in der gleichen Weise benutzt, wie es schon früher vonHarris und Mitarbeitern für den Fall der oszillierenden Axial-Strömung angewandt worden ist. So berechnete Paare von Verschiebungsenveloppen werden für den Bereich experimentell realisierbarer Bedingungen sowohl für rein-viskose als auch für viskoelastische Flüssigkeiten mitgeteilt. Die erhaltenen theoretischen Kurven entsprechen gewissen vonRichardson bzw. vonRussell erhaltenen Beobachtungsergebnissen.
    Notes: Summary A digital computer simulation has been made of the oscillating cup experiment which was originally used byRichardson, also byRussell andWeissenberg to detect shear elasticity in liquids. In developing the theory the principle of a boundary layer to which viscous effects are confined is again applied as it has been previously byHarris and co-workers to the case of axial oscillatory flow. Pairs of quadrature displacement envelopes are given for a range of experimental conditions, for both viscous and viscoelastic fluids. The theoretical curves obtained correspond with certain observations byRichardson andRussell.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 113-122 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Behandelt werden analytische Lösungen für Randwertprobleme endlicher ebener Verzerrungszustände in kompressiblen isotropen elastischen Festkörpern. Es wird eine neue Formulierung der Grundgleichungen gegeben, die zu einer expliziten Darstellung ihrer allgemeinen Lösung in bezug auf eine besondere Klasse von elastischen Potentialen führt. Um die Effekte der Nichtlinearität der Materialgleichung genauer zu studieren, wird ein geeignetes Randwertproblem in geschlossener Form gelöst. Sodann werden die von der Theorie vorausgesagten Volumenänderungen untersucht.
    Notes: Summary We are concerned with the analytic solution of finite plane-strain boundary-value problems for compressible isotropic elastic solids. A new formulation of the governing equations is presented which leads to an explicit representation for their general solution in respect of a particular class of strain-energy functions. In order to study the effects of the non-linearity of the constitutive law in more detail a specific boundaryvalue problem is solved in closed form. The nature of the volume changes predicted by the theory is then examined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 101-112 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden einige Themen der nichtlinearen Elastizitätstheorie, die sich für weitere Entwicklungen anbieten, kurz besprochen. Darunter sind (i) die Wirkung kinematischer Zwangsbedingungen, die exakt oder näherungsweise erfüllt werden; (ii) die Mechanik elastischer Membranen; (iii) die Anwendbarkeit von Ergebnissen in der nichtlinearen Elastizitätstheorie auf Probleme, die Materialien mit Spannungsrelaxation einschließen; (iv) die Entwicklung notwendiger und hinreichender Bedingungen für materielle Stabilität isotroper elastischer Materialien; (v) die Bedingungen für die Existenz von Verzweigungslösungen in deformierten elastischen Körpern.
    Notes: Summary A number of topics in finite elasticity theory which appear to lend themselves to further development were briefly discussed. These include (i) the effect of kinematic constraints which are exactly, or approximately, satisfied; (ii) the mechanics of elastic membranes; (iii) the applicability of results in finite elasticity theory to problems involving stress relaxing materials; (iv) the development of necessary and sufficient conditions for material stability of isotropic elastic materials; (v) the conditions for bifurcation solutions to exist in deformed elastic bodies.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 155-160 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die thermodynamische Theorie der Stoßwellen in inkompressiblen elastischen Körpern wird zusammenfassend dargestellt, die Hugoniot-Relation und die Ausbreitungsbedingung für die Stoßgeschwindigkeit werden abgeleitet. Durch Reihenentwicklung nach Potenzen der Stoßstärke werden für schwache Stoßwellen einige bekannte Ergebnisse der Gasdynamik für die Dynamik der Stoßwellen in inkompressiblen elastischen Medien verallgemeinert.
    Notes: Summary The thermodynamic theory of shock waves in incompressible elastic solids is reviewed, and the Hugoniot relation and the propagation condition for the shock speed are derived. Expanding the equations, for weak shock waves, in powers of the shock strength some well-known results of gasdynamics are generalized to the dynamics of shock waves in incompressible elastic media.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 261-265 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der vorliegenden Untersuchung wird gezeigt, daß ähnliche Grenzschichten in mikropolaren Flüssigkeiten nur in der Nähe eines Staupunkts existieren. Die zugehörigen gewöhnlichen Differentialgleichungen werden mit einem Einschießverfahren numerisch gelöst. Neben dem KopplungsparameterC 1 und dem MikrorotationsparameterC 2 wird dabei auch der Einfluß der Mikroträgheit im ParameterC 3 berücksichtigt. Es zeigt sich, daß diese Parameter die makroskopischen Eigenschaften stationärer Grenzschichtströmungen relativ wenig beeinflussen, während sich die Mikrorotation und damit die innere Struktur der Grenzschicht mit diesen Parametern sehr stark ändern kann. Man kann vermuten, daß diese Eigenschaften mikropolarer Flüssigkeiten bei instationären Vorgängen durchaus auch im makroskopischen Verhalten zu größeren Abweichungen gegenüber newtonschen Flüssigkeiten führen können.
    Notes: Summary A search for similar solutions reveals as only possible similar boundary layer flow in micropolar fluids the flow near a stagnation point. The corresponding equations have been solved numerically by means of a shooting method. Consideration is given not only to the coupling parameterC 1 and the microdiffusivity parameterC 2 but also to the microinertia parameterC 3. It is shown that macroscopic properties of steady boundary layer flows are not very much affected by these parameters, while the microrotation and therefore the inner structure of the layer is very sensitive to all three parameters. These properties of the microstructure can become important in certain unsteady flow problems; then also the macroscopic behaviour may be different to the behaviour of Newtonian fluids.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 302-308 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Verschiedene vorliegende Meßergebnisse bezüglich des nicht-linear viskoelastischen Verhaltens von amorphen Polymeren oberhalbT g werden mit Hilfe der Annahme interpretiert, daß das freie Volumen sich bei der Bewegung ändert. Es werden dazu Gleichungen für die Spannungs-Temperatur-Äquivalenz in Ansatz gebracht, die eine gute Anpassung an die Meßdaten ergeben. Ebenfalls wird gezeigt, daß die Volumenänderungen hierbei so klein bleiben, daß sie sich der Beobachtung haben entziehen können.
    Notes: Summary Several existing data of non-linear viscoelasticity of amorphous polymers aboveT g are here interpreted by assuming that the free volume changes during the motion. Equations of a stress-temperature equivalence are suggested which favorably compare with the data. It is also shown that the volume variations are sufficiently small to have escaped observation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 322-323 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 31-42 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Beziehungen zwischen komplexen dynamischen Moduln wurden einfache Diagramme konstruiert, in denen der geometrische Ort des komplexen Poisson-Verhältnissesv * ≡v′ +iv″ in der komplexenv *-Ebene mit Differenzen zwischen verschiedenen Verlustwinkeln verbunden werden. Aus diesen Diagrammen kann auf die Reihenfolge der Größe mehrerer in der linearen viskoelastischen Theorie auftretender Verlustwinkel gefolgert werden. Obwohl diese Reihenfolge theoretisch von den Werten vonv′ undv″ abhängig ist, wird experimentell gefunden, daß für polymere Substanzen allgemeine Regeln gegeben werden können. Dies findet seine Ursache in der Tatsache, daß die Werte vonv′ undv″ auf begrenzte Gebiete beschränkt sind. Zum Schluß werden für einen einachsigen Spannungsversuch die Phasenbeziehungen zwischen den Spannungen und den Verformungen illustriert. Mit Hilfe dieser Phasenbeziehungen wird eine neue Methode für die Messung des Verlustwinkels in Kompression vorgeschlagen.
    Notes: Summary Starting from the relations between complex dynamic moduli simple diagrams are deduced connecting the locus of complex Poisson's ratiov * ≡v′ +iv″ in the complexv * plane with differences between various loss angles. From these diagrams the sequence of magnitudes of several loss angles appearing in linear viscoelastic theory is deduced. Although theoretically this sequence depends on the values ofv′ andv″, it is found experimentally that for polymeric materials, due to the fact that the values ofv′ andv″ are constrained to limited ranges, general rules can be given. The sequences deduced are compared with experimental data. Finally some relations are used to illustrate the phase relationships between stress and deformations in an uniaxial stress experiment. From these relations a new method for measuring the loss angle in compression is suggested.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 43-50 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ausgehend von einer Zustandsgleichung vom Integraltyp mit deformationsabhängiger Gedächtnisfunktion wird eine einfache Beziehung zwischen der ersten Normalspannungsfunktionθ und der Scherviskositätsfunktionη vorgeschlagen. Nach dieser Theorie kann man die erste Normalspannungsfunktionθ aus Viskositätsdaten erhalten, indem man die Viskositätsfunktionη nach der Schergeschwindigkeit $$\dot \gamma$$ ableitet und den entstehenden Ausdruck mit einem Faktor (−1/n) multipliziert. Dabei hängt die Materialgrößen mit der Deformationsabhängigkeit der Gedächtnisfunktion zusammen. Diese Beziehung wurde mit den Viskositäts- und Normalspannungsdaten von sechs Polymerschmelzen, drei Polymerlösungen und einer Aluminiumseifenlösung verglichen, die von verschiedenen Forschergruppen gemessen wurden und die in der Literatur verfügbar sind. Trotz der großen Unterschiede im physikalischen Zustand und in der chemischen Struktur der betrachteten Schmelzen und Lösungen wurde eine gute Übereinstimmung zwischen der Theorie und den experimentellen Daten gefunden.
    Notes: Summary Based on a single integral constitutive equation with a strain-dependent memory function, a relation between the primary normal stress functionθ and the shear viscosity functionη is proposed. According to this theory, the primary normal stress functionθ can be obtained from viscosity data by simple differentiation of the viscosity functionη with respect to the shear rate $$\dot \gamma$$ , and multiplication by a factor (−1/n). The material parametern is thereby associated with the strain dependence of the memory function. This relation was compared with the viscosity and primary normal stress data of six polymer melts, three polymer solutions, and an aluminium-soap solution, which were measured by several research groups and are available in the literature. In spite of the vast differences in physical constitution and chemical structure of the melts and solutions considered, agreement between predicted and measured values was encouraging.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 51-60 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden bezugsindifferente rheologische Stoffgleichungen für elasto-viskose Schmiermittel vorgeschlagen, die eine getrennte Beschreibung des Spannungsrelaxationsvorgangs und der ersten Normalspannungsdifferenz erlauben. Diese beiden Eigenschaften erzeugen Effekte höherer Ordnung (verglichen mit dem dominierenden Effekt erster Ordnung infolge der Viskosität), deren Beiträge bei hydrodynamischen Lagern mit Hilfe dieser Gleichungen getrennt bestimmt werden können. Der Einfluß der Relaxation auf das Strömungsfeld, die Druckverteilung und die Tragfähigkeit wird für ein kurzes Zapfenlager analysiert. Die Ergebnisse zeigen eine Verbesserung, d.h. ein Anwachsen des Verhältnisses zwischen Tragfähigkeit und Reibungskraft infolge der Elastizität des Schmiermittels, wodurch frühere Beobachtungen an elasto-viskosen Flüssigkeiten bestätigt werden. Die vorliegende Untersuchung zeigt, daß die Relaxation für diese Verbesserung von Bedeutung ist.
    Notes: Summary A proposed invariant constitutive equation for elastico-viscous lubricants permits a separate parametric description of the stress-relaxation process and the first normal-stress difference. These two properties have higher order effects in lubrication (compared with the dominant, or zero-order, effect of viscosity) and their respective contributions in hydrodynamic bearings are obtainable separately by means of the equation. The influence of relaxation on flow, pressure distribution and buoyancy in a short journal bearing is analysed. Results show an improvement — due to the elasticity of the lubricant, namely increase in the ratio between the buoyancy and frictional force, confirming previous experience with elastico-viscous liquids. The present study shows that relaxation is one of the factors in this improvement.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 510-515 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Prandtlsche Grenzschicht-Theorie wird für eine idealisierte viskoelastische Flüssigkeit erweitert. Die Grenzschichtgleichungen werden für den Fall einer angeströmten Kugel näherungsweise mit Hilfe der Kármán-Pohlhausen-Methode gelöst. Es wird gezeigt, daß das Anwachsen der Flüssigkeitselastizität eine Verschiebung des Ablösepunktes auf den vorderen Staupunkt hin zur Folge hat.
    Notes: Summary The Prandtl boundary-layer theory is extended for an idealized elastico-viscous liquid. The boundary layer equations are solved approximately by Kármán-Pohlhausen technique for the case of a sphere. It is shown that the increase in the elasticity of the liquid causes a shift in the point of separation towards the forward stagnation point.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein nicht-lineares viskoelastisches Modell wird zur Interpretation der zeitabhängigen Strömungsdoppelbrechung verwendet, die bei wechselnder Scherung an einer Polymer-Schmelze zu beobachten ist. Es wird gezeigt, daß das neue Modell mit der Grundannahme eines linearen spannungsoptischen Gesetzes verträglich ist. Das Anwachsen der Spannung in der Scherströmung sowie ihre Relaxation in Abhängigkeit von der Größe der vorangegangenen Scherung wird mit den Voraussagen des nicht-linearen Modells verglichen. Es wird eine gute Übereinstimmung zwischen experimentellen Ergebnissen und theoretischen Voraussagen gefunden.
    Notes: Summary A non-linear viscoelastic model has been used to interpret transient flow birefringence in changing shear flow for a polymer melt. It is shown how the new model is consistent with the basic hypothesis of the linear stress-optical law. Stress growth in shear flow and relaxation after different amounts of shearing are compared with the predictions of the non-linear model. A good agreement between experimental data and theoretical predictions is found.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 461-475 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wechselwirkung zweier identischer Kugeln vom Radiusa in einer beliebigen homogenen Strömung einer Flüssigkeit zweiter Ordnung wird untersucht. MitR dem (augenblicklichen) Abstand der Kugelzentren beschränken wir uns auf die Situationa/R ≪ 1. Es zeigt sich, daß es nicht genügt, diea/R-Glieder der Störungsgeschwindigkeit zu kennen, da einige Beiträge der (a/R)2-Terme ebenso benötigt werden. Für zwei in einer ruhenden Flüssigkeit sedimentierende Kugeln wird eine Änderung der relativen Position vorausgesagt: der Abstand verkleinert sich, und das gleiche gilt für die Orientierung, d. h. die Kugeln streben die Situation, hintereinander zu fallen, an. Schränkt man die Bewegung der individuellen Kugeln durch eine starre Verbindung ein (starre Hantel), so zieht diese Orientierungsänderung eine Rotation nach sich, die die Hantelachse parallel zur Richtung der angreifenden Kraft ausrichtet (stabile Orientierung). Bei einer einfachen Scherung wandert unabhängig von der Schergeschwindigkeit die Achse einer Hantel „erster Ordnung“ (die nur die Wechselwirkungsgliedera/R enthält) in der Ebene, deren Normale in Gradientenrichtung zeigt. Damit verhält sie sich völlig anders als eine Hantel „zweiter Ordnung“: Liegt bei letzterer die Symmetrieachse in der Strömungsebene, so rotiert diese bei kleinen Schergeschwindigkeiten um eine Achse senkrecht zur Strömungsebene. Bei einer Vergrößerung der Schergeschwindigkeit wird dagegen eine rotationsfreie Lage erreicht, bei der die Hantelachse unter einem kleinen Winkel zur Strömungsrichtung steht. Bei einer beliebigen Anfangsorientierung (außer in der Strömungsebene) schließen wir auf eine Wanderung der Achse einer Hantel „zweiter Ordnung“, bis diese parallel zur indifferenten Richtung steht.
    Notes: Summary The interaction between two identical spheres of radiusa in a second-order fluid is studied, if the undisturbed flow is a general homogeneous flow. WithR the (instantaneous) distance between the sphere centers only the situationa/R ≪ 1 is considered. It turns out that it is not sufficient to know thea/R-term of the perturbation velocity, since certain contributions of the (a/R)2-terms are also needed. For two spheres sedimenting in a quiescent fluid a change of the relative position vector is predicted: the distance decreases and so does the orientation, i.e. the spheres tend to fall along their line of centers. If the motion of the individual sphere is restrained via a rigid connection (rigid dumbbell) this change of orientation implies that the dumbbell rotates until its axis is parallel to the direction of the applied force (stable orientation). In simple shear the “first-order” dumbbell (a/R-terms due to interaction) ultimately ends up in the plane normal to the gradient direction, independent of the rate of shear. This contrasts the behavior of a “second-order” dumbbell: if the symmetry axis lies in the plane of flow it will rotate around the vorticity axis at small rates of shear. Increasing the shear rate this dumbbell reaches a spinfree terminal state in which the angle between the symmetry axis and the flow direction is non-zero (although it is small). It is conjectured that for arbitrary initial orientations (not in the flow plane) the axis of the “second-order” dumbbell will not rotate in the Jeffrey orbits but rather show a systematic drift to become oriented parallel to the vorticity axis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 523-526 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden eine Anzahl von Flüssigkeiten untersucht mit dem Ziel, die Ausdrücke vonHildebrand zu bestätigen, in denen die Fluidität in Beziehung zum freien VolumenV − V 0 gesetzt wird. Dabei entspricht das MolekülvolumenV 0 der Fluidität Null. Für nichtassoziierte Flüssigkeiten lautet die Hildebrandsche Gleichung: $$\frac{1}{\eta } = B\frac{{V - V_0 }}{{V_0 }}.$$ Für unsere Flüssigkeiten finden wir, daß das VolumenV 0 sich zum kritischen VolumenV c (V 0/V c ≃ 0,2) und zum Van der Waals-VolumenV w (V w/V 0 ≃ 0,6) in Beziehung setzen läßt, und es wird die folgende Gleichung abgeleitet: $$V_0 = \sqrt {V_w V_c /3} .$$
    Notes: Summary Many different liquids are studied in order to verify the Hildebrand's law in which the fluidity is given as a function of the free volumeV − V 0. When the fluidity equals zero, the molecular volume isV 0. For non-associated liquids, the Hildebrand's law is written: $$\frac{1}{\eta } = B\frac{{V - V_0 }}{{V_0 }}.$$ For these liquids, the volumeV 0 is expressed in terms of two volumesV c (critical volume) andV w (Van der Waals volume): $$V_0 /V_c \simeq 0,2; V_w /V_0 \simeq 0,6.$$ From this we propose the following relation: $$V_0 = \sqrt {V_w V_c /3} .$$
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 534-543 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die beobachtete Energiedissipation in koagulierten Sollösungen, die einer Scherströmung ausgesetzt werden, kann durch die Annahme erklärt werden, daß die zugrundeliegenden Fließeinheiten elastische Flocken sind, die während der Zusammenstöße geringfügig deformiert werden, da die Bindungen zwischen den Teilchen in einer Flocke um einige Zehntel eines Nanometers gestreckt werden können. Die Flüssigkeit innerhalb perforierter Strukturen wird im allgemeinen zwar als bewegungslos betrachtet, aber während der Deformation der Flocken findet eine geringe innere Flüssigkeitsbewegung statt. Obwohl diese innere Flüssigkeitsbewegung ziemlich gering, nämlich in der Größenordnung von einem Prozent ist, genügt sie bereits zur Erklärung der wahrgenommenen Energiedissipation.
    Notes: Summary The observed energy dissipation in coagulated sols subjected to a shear flow can be explained by assuming that the basic units of flow are elastic flocs which are slightly deformed during collisions because of the stretching of the particle bonds within a floc by a few tenths of a nanometer. Liquid inside perforated structures is generally considered immobile, but during the deformation of the flocs some internal liquid movement occurs. Although the amount of internal liquid movement is rather small, of the order of 1%, it is sufficient to account for the observed energy dissipation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 544-547 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer der Wände einer Schlitzdüsenvorrichtung ist eine mit Testflüssigkeit gefüllte Quernut angebracht. Es wurde die Strömung einer 0,5%-igen wässerigen Separan AP 30-Lösung, sowie einer Polystyrol- und einer Polyäthylenschmelze bei kleinen Reynoldszahlen (Re 〈 1.0) untersucht. In allen Fällen waren die Stromlinien konvex, also zur Schlitzmündung hin gekrümmt. Dadurch wird die Hypothese vonTanner andPipkin unterstützt, wonach die Lochdrücke in strömenden viskoelastischen Flüssigkeiten als Wirkung der durch die Scherung erzeugten Normalspannungsdifferenzen auf die gekrümmten Stromlinien erklärt werden.
    Notes: Summary One wall of a slit die apparatus contains a slot filled with the test liquid. Photographs of marked streamlines near the slot mouth show a pronounced curvature. A 0.5% aqueous solution of Separan AP 30 and molten polystyrene and polyethylene were investigated at low values of Reynolds number (Re 〈 1.0). In each case, streamlines are convex towards the slot mouth. This supports the hypothesis ofTanner andPipkin which attributes hole pressures in flowing viscoelastic liquids to the combined effect of holegenerated streamline curvature and shear-generated normal stress differences.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 573-576 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 577-578 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 579-579 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 580-580 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 598-608 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden numerische Lösungen der stationären und instationären laminaren, isothermen Strömung einer Oldroyd-Flüssigkeit mit sechs Konstanten in konzentrischen Ringspalten mit axial bewegten Wänden angegeben. Das stationäre Strömungsproblem erfordert die Lösung einer nichtlinearen gewöhnlichen Differentialgleichung. Beim instationären Problem wird in Anlehnung anTownsend eine modifizierte Finite-Differenzen-Methode angewandt. Es wird gezeigt, daß die direkt erhaltenen Lösungen des stationären Problems mit den numerisch erhaltenen Lösungen des instationären Problems übereinstimmen, wodurch die Anwendbarkeit dieser Methode nachgewiesen ist. Für verschiedene Strömungssituationen wie Anlauf- und Abklingströmung, Abklingen nach einer Druckströmung sowie der Einwirkung von überlagerten Schwingungen im Druckgradienten und in der Axialbewegung der Wände auf den mittleren Strömungszustand werden die resultierenden Ergebnisse veranschaulicht.
    Notes: Summary The numerical solution of the steady and nonsteady laminar, isothermal flow of the 6-constant Oldroyd fluid in concentric annuli with axially moving boundaries, is given. The steady flow problem involves the solution of a non-linear ordinary differential equation. In the non-steady flow problem, a modified finite difference method, given byTownsend, is used. It is shown that the steady flow solution obtained directly and the solution obtained from the start-up flow problem agree with each other, thus showing the validity of the finite difference method. In various flow situations, start-up flow, flow decay, decay of a disturbance in the pressure, the effect of superimposed oscillations in the pressure gradient and in the axial velocity of the boundaries on the mean state of flow, are illustrated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 581-597 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Lokale Umordnungen als Folge von Platzwechseln in temporären Netzwerken werden durch Einführung eines Reibungskoeffizienten für die nicht-affinen Anpassungsbewegungen der Bindungen explizit in die Betrachtung einbezogen. Auf diese Weise erhält man ein einfaches Modell für die innere Diffusion, bei der die Platzwechsel als Antriebskräfte wirken. Aus der mikroskopischen Bewegungsgleichung wird eine Transportgleichung abgeleitet. Diese enthält einen Regenerierungsterm, einen konvektiven Term und einen zusätzlichen Diffusionsbeitrag, der von der Vorgeschichte abhängt. Unter Voraussetzung der Erhaltung der Grundannahmen der Theorie einfacher Netzwerke für die Regenerierungskinetik wird der Diffusionsterm für tetrafunktionale Netzwerke berechnet. Vorläufige Ergebnisse für semi-permanente Netzwerke bei Einwirkung von Regenerierungs-Impulsen werden mit Hilfe von Gleichgewichts-Argumenten (“mean field” arguments) auf temporäre Systeme übertragen. In der konstitutiven Gleichung treten zwei charakteristische Zeitkonstanten auf: die Lebensdauer der Kettenτ 0 und die Diffusionskonstanteτ 1. Eine vorläufige Anwendung auf Dehnströmungen zeigt, daß der ElastizitätsmodulG und die Lebensdauerτ 0 das Grenzverhalten des Stoffes bei kleinen Dehngeschwindigkeiten praktisch allein bestimmen, wohingegen das Verhältnisτ 0/τ 1 für das Grenzverhalten bei großen Dehngeschwindigkeiten verantwortlich ist. Wennτ 0/τ 1 〉τ c ≃ 0,933 wird, zeigt die Dehnviskositätskurve eine vertikale Asymptote, wohingegen beiτ 0/τ 1 〈τ c für endliche Geschwindigkeiten ein Übergang zur turbulenten Strömung vorhanden ist. Dieser turbulente Bereich entspricht möglicherweise physikalischen Realisierungen, wie sie in sehr konzentrierten Systemen, z. B. Gelen oder Polymerschmelzen, vorgefunden werden.
    Notes: Summary Local rearrangements following connectivity changes in a temporary network are taken into explicit account by introducing a friction coefficient for non-affine adaptive motions of the general junction. In this way a simple model of internal diffusion is obtained, in which connectivity changes act as driving forces. A transport equation is then derived from the microscopic equation of motion. This transport equation contains a regeneration term, a convective term and an additional diffusive contribution, depending on past deformation history. Retaining the basic assumptions of the simple network theory on regeneration kinetics, a calculation of the diffusive term is performed for tetrafunctional networks; preliminary results obtained for semi-permanent networks undergoing regeneration pulses are extended to temporary systems on the basis of “mean field” arguments. Two characteristic time constants appear in the constitutive equation: the chain lifetimeτ 0 and the diffusive constantτ 1. A preliminary application to elongational flow shows that the elastic modulusG and the lifetimeτ 0 practically determine the limit response of the material at low flow rates, whereas the magnitude of the diffusive time constantτ 1 relative toτ 0 is responsible for the ultimate properties of the fluid. Ifτ 0/τ 1 〉τ c ≃ 0.933 the elongational viscosity curve shows a vertical asymptote, whereas a turbulent transition occurs at finite velocity gradients ifτ 0/τ 1 〈τ c . The latter range may correspond to the physical situation actually found in very concentrated systems, such as gels and polymer melts.
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  • 23
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 444-448 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Fortsetzung früherer Arbeiten wurde das Fließverhalten von Mischungen aus Kautschuk (SBR, EPDM) und Gummimehl von Altreifenlaufflächen mit Hilfe eines Hochdruckkapillarviskosimeters bei 120°C ermittelt, wobei der Einfluß der Kapillardimensionen auf die Fließkurve untersucht wurde. Bei der Verwendung von engen und kurzen Kapillaren erwies sich das Fließverhalten als unabhängig von der Füllstoffkonzentration. Im Bereich niedriger Schergefälle wurde eine Abstufung der Fließkurven nach dem Füllstoffgehalt nur mit Kapillaren von ausreichender Länge und ausreichendem Durchmesser gefunden; mit einer solchen Kapillare wurden im Bereich hoher Schergefälle Anzeichen für eine Inversion der Fließkurven beobachtet.
    Notes: Summary In continuation of earlier studies the flow behaviour of mixtures of rubber (SBR, EPDM) and crumb from scrap tyre treads was estimated at 120°C with the aid of a high-pressure capillary rheometer. The influence of the capillary dimension on the flow curves was studied. With narrow and short capillaries the flow behaviour proved to be independent of the filler concentration. At low shear rates a discrimination of the flow characteristics according to the filler loading was observed only with capillaries above a certain width and length. At high shear rates with such a capillary an inversion of the rating of the flow curves was found.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 456-457 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 413-437 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Summary This paper deals with the flow behavior of polymer solutions in porous media. For comparison with the data of the literature first Newtonian liquids were tested. The results can be represented by $$\psi = \frac{5}{{\operatorname{Re} }} + \frac{{0,3}}{{\operatorname{Re} ^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {11}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {11}}} }}$$ . This equation is valid for the range of Reynolds numbers 5 × 10−2 〈 Re 〈 2 × 103. In these tests the porosity varies between 0,36 〈ε 〈 0,44 and the ratio of the column diameter to the bead diameter between 5 〈D s/ $$\bar x$$ 〈 100. On the basis of the model ofCarman andKozeny and the flow characteristic observed bySchümmer for non-Newtonian flow in capillaries a representative shear rateD Rep is defined for the flow through the filled column. With this shear rate the flow behavior of cellulose ether is represented by the above mentioned equation, if the Reynolds number is calculated by the representative viscosityη Rep, which one gets from the flow curve atD Rep. Deviations from this behavior are observed with polyacrylamide solutions and can be ascribed to higher elastic effects as measured by a “Mechanical Spectrometer”. For correlation of the results a dimensionless parameter of the form $$De = \Lambda \cdot D = \frac{1}{2}\frac{{\tau _{xx} - \tau _{yy} }}{{\tau _{yx} }}$$ is used. With this number all results of this work, for solutions where normal stress measurements are available, may be represented by $$\psi = \frac{5}{{\operatorname{Re} }} + 0,075\frac{{De^2 }}{{Re}} + \frac{{0,3}}{{\operatorname{Re} ^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {11}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {11}}} }}$$ . De2/Re is a dimensionless combination which gives the ratio of elastic forces to the geometric average of inertial and viscous forces. Tests in a model channel lead to the conclusion, that the elastic properties of polyacrylamide solutions in the expansion and contraction parts of the porous medium cause elastic turbulence. This effect requires additional energy and causes the observed higher pressure losses of elastic fluids in flow through porous media.
    Notes: Zusammenfassung Ausgehend vom Verhalten newtonscher Flüssigkeiten beim Durchströmen quasihomogener Kugelschüttungen mit einer engen Durchmesserverteilung wird das Verhalten von Polymerlösungen untersucht. Für newtonsche Flüssigkeiten können die Meßergebnisse für einen Reynoldszahlbereich 5 ⋅ 10−2 〈 Re 〈 2 × 103 mit der Gleichung $$\psi = \frac{5}{{\operatorname{Re} }} + \frac{{0,3}}{{\operatorname{Re} ^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {11}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {11}}} }}$$ beschrieben werden. Das Zwischenraumvolumen variiert dabei zwischen 0,36 〈ε 〈 0,44, das Verhältnis von Schüttungsdurchmesser und Lageparameter zwischen 5〈D s/ $$\bar x$$ 〈 100. Auf Grund der Modellvorstellung vonCarman undKozeny und der vonSchümmer erstmals festgestellten Durchströmungscharakteristik von Kapillaren mit nicht-newtonschen Flüssigkeiten gelingt es, eine repräsentative SchergeschwindigkeitD Rep für das Haufwerk zu definieren, so daß die Strömung der Zelluloseäther auf die oben genannte Gleichung abgebildet wird, wenn nur in die Reynoldszahl eine mitD Rep gebildete Viskositätη Rep eingesetzt wird. Die bei Polyacrylamid beobachtbaren Abweichungen können, wie Messungen am „Mechanischen Spektrometer“ ergeben haben, auf die größere Elastizität dieser Flüssigkeiten zurückgeführt werden. Zur Korrelation der Meßergebnisse wird eine Kennzahl der Form $$De = \Lambda \cdot D = \frac{1}{2}\frac{{\tau _{xx} - \tau _{yy} }}{{\tau _{yx} }}$$ herangezogen. Damit lassen sich alle in dieser Arbeit durchgeführten Versuche, soweit Messungen der Normalspannungen vorliegen, durch die Gleichung $$\psi = \frac{5}{{\operatorname{Re} }} + 0,075\frac{{De^2 }}{{Re}} + \frac{{0,3}}{{\operatorname{Re} ^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {11}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {11}}} }}$$ wiedergeben. De2/Re stellt dabei eine Kennzahlenkombination dar, die die Dehnkräfte zu den geometrisch gemittelten Trägheits- und Zähigkeitskräften ins Verhältnis setzt. Aus Versuchen an einem Modellkanal läßt sich folgern, daß die elastischen Eigenschaften der Polyacrylamidlösungen in den Erweiterungen und Verengungen des Haufwerks frühzeitig zu Turbulenzen führen. (“elastic turbulence”), die einen zusätzlichen Dissipationsanteil zur Aufrechterhaltung der Strömung dieser Flüssigkeiten in der hier untersuchten Geometrie zur Folge hat.
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  • 26
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 476-483 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Strömung, die durch Rotation eines welligen Stabes verursacht wird, wird mit Hilfe der Domänen-Störungsmethode untersucht. Von besonderem Interesse ist dabei die Strömung in axialen Ebenen, die in zweiter Ordnung auftritt. Diese Sekundärströmungen reagieren empfindlich auf eine Änderung der geometrischen und der Materialparameter. Für bestimmte Werte dieser Parameter ist die Strömung ausschließlich durch Trägheitseffekte bestimmt, während für andere Werte Normalspannungen ausschlaggebend sind. Schließlich führt in einem bestimmten Parameterbereich der Wettbewerb zwischen Trägheit und Normalspannungen zu einer Aufspaltung des Strömungsfeldes in zwei verschiedene Gebiete, wobei die Normalspannungen in Stabnähe und die Trägheitseffekte in großer Entfernung vom Stab vorherrschen. Das hier behandelte Problem kann als Modell für Strömungsfelder betrachtet werden, die durch Rührwerke und Rührstäbe hervorgerufen werden. Die analytischen Voraussagen sind in qualitativer Übereinstimmung mit Experimenten vonWhite, Chankraiphon andIde (6).
    Notes: Summary The flow induced by the rotation of a wavy rod is studied using the method of domain perturbations. Of particular interest is the motion in axial planes which enters at second order. These secondary motions are sensitive to changes in the geometric and material parameters. For some values of the parameters the flow is entirely dominated by inertia; for other values, by normal stresses. For still other values of the parameters the competition between inertia and normal stresses causes the flow field to split into two distinct regions with normal stresses dominant near the rod and inertia dominant far away from the rod. The problem treated may be regarded as a model for the flow induced by agitators and stirring rods. The predictions of the analysis are in qualitative agreement with the experiments ofWhite, Chankraiphon andIde (6).
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  • 27
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Impuls-Methode wird die Einlauflänge in einer Rohrströmung für Flüssigkeiten mit mäßig starker Widerstandsverminderung berechnet. Es wird vorausgesagt, daß die Einlauflänge für derartige Flüssigkeiten erheblich größer sein kann als für newtonsche Flüssigkeiten unter sonst identischen Bedingungen. Aus der Literatur entnommene experimentelle Daten bestätigen diese theoretischen Berechnungen.
    Notes: Summary Entry lengths for pipe flows of moderately drag reducing fluids are determined using momentum integral technique. It is shown theoretically that the entry lengths for drag reducing fluids could be significantly larger than the Newtonian fluids flowing turbulently under otherwise identical conditions. The experimental data from the literature bear out the theoretical calculations.
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  • 28
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 497-509 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Verhalten von viskoelastischen Flüssigkeiten, die sich mit einer modifizierten Stoffgleichung vom Rivlin-Ericksen-Typ beschreiben lassen, wurde im Einlaufbereich eines ringspaltförmigen Rohres untersucht. Es wurde festgestellt, daß die Viskoelastizität die Einlauflänge ändert, wobei diese Änderung von den Flüssigkeitsparameternn, s und Ws/Re abhängt. Es wurden bestimmte Werte vonn unds gefunden, unterhalb welcher die Einlauflänge für viskoelastische Flüssigkeiten größer und oberhalb welcher sie kleiner ausfielen als für nicht-elastische Flüssigkeiten, die durch den gleichen Wert vonn gekennzeichnet waren. Der Einfluß der Flüssigkeitselastizität auf das Strömungsfeld hängt stark von den relativen Größen der elastischen und der Trägheitskräfte, also vom Verhältnis der Weissenberg- zur Reynolds-Zahl ab. Weiterhin wurde gefunden, daß der zusätzliche Druckabfall im Eintrittsbereich für viskoelastische Flüssigkeiten größer ist als für nicht-elastische.
    Notes: Summary The behaviour of viscoelastic fluids, represented by a modified Rivlin-Ericksen constitutive equation, in the inlet region of an annulus has been studied using a boundary layer analysis. It was found that viscoelasticity changes the magnitude of the entrance length depending upon the fluid parametersn, s and Ws/Re. There exist certain values ofn ands below which the entrance length for viscoelastic fluids is longer and above which is shorter than the inelastic fluids of the samen. The effect of fluid elasticity on the flow field depends strongly on the relative magnitudes of elastic and inertial forces, or the ratio of Weissenberg to Reynolds numbers. It was also found that the excess pressure drop in the entrance region is greater for viscoelastic fluids.
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  • 29
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Polymerflüssigkeiten werden als einfache Flüssigkeiten betrachtet, welche die beiden folgenden Eigenschaften besitzen: 1. Sie unterliegen dem Zeit-Temperatur-Superpositions (TTS)-Prinzip; 2. sie sind mit Entropie-Elastizität ausgestattet. Es wird eine Analyse der bisher existierenden Theorien durchgeführt, welche diese Eigenschaften jeweils für sich betrachten. Dabei werden nicht-triviale Kompatibilitäts-Bedingungen gefunden, die wesentliche Abänderungen der Formulierung des TTS-Prinzips vonCrochet undNaghdi beinhalten. Die thermodynamischen Zustandsgleichungen von Flüssigkeiten, die sowohl dem TTS-Prinzip gehorchen als auch eine Konfigurations-Entropie besitzen, werden anschließend formuliert und diskutiert.
    Notes: Summary Polymeric liquids are considered to be simple fluids displaying two properties: i) they obey the time-temperature superposition (TTS) principle, and ii) are endowed with entropic elasticity. An analysis is performed of existing theories which consider the above properties separately. Non-trivial compatibility conditions are found, which require appreciable modifications of the formulation byCrochet andNaghdi of the TTS principle. The thermodynamic equations of state of fluids which obey the TTS principle and have a configurational entropy are then formulated and discussed.
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  • 30
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 548-552 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Summary This study deals with the flow behaviour in a channel of circular cross section with periodically varying diameter along the longitudinal axis. The contour of this channel is calculated under the assumption that a randomly packed bed of spheres consists of unit cells of systematic packings of spheres. It is investigated, if such a tube can be considered as a model for pores in randomly packed beds. Therefore the experimental values of the friction factor as a function of the Reynolds number are compared with data of randomly packed beds for Newtonian as well as for non-Newtonian fluids. The results show a good agreement of the friction factor curve in the model-channel and in porous media in the region ofN Re 〈 50 andN Re 〉 1000 whereas systematic deviations are observed in the region 50 〈N Re 〈 1000.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Strömungskanal mit in Fließrichtung veränderlichem Kreisquerschnitt vorgestellt, der als Modell für eine mittlere Kapillare in Zufallsschüttungen gleich großer Kugeln strömungsmechanisch untersucht wird. Die Berechnung der Kanalkontur basiert auf der Modellvorstellung, daß ein Kugelhaufwerk sich im Prinzip aus Elementarzellen geordneter Kugelpackungen zusammensetzen läßt. Ein Vergleich der ermittelten Widerstandscharakteristikψ = f (Re) des Modellkanals für newtonsche und nicht-newtonsche Fluide mit dem Widerstandsverhalten in Kugelschüttungen zeigt, daß sich der untersuchte Kanal für den Bereich Re 〈 50 und Re 〉 1000 gut als Vergleichsmodell eignet, wohingegen im Bereich 50 〈 Re 〈 1000 systematische Abweichungen festzustellen sind.
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  • 31
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 527-533 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le comportement viscoélastique en régime dynamique de polystyrènes de masses égale et supérieures à la masse critique (M w variant de 37.000 à 670.000) a été étudié dans un très large domaine de fréquences (10−5 à 103 Hz environ, en utilisant le principe de superposition temps-température). Trois approches différentes de l'analyse des propriétés dynamiques ont été abordées, afin de montrer l'intérêt et les limites de chacune d'entre elles (module de cisaillement complexeG * (ω), viscosité complexeη * (ω) et complaisance complexeJ * (ω). Une approche originale de l'étude de la complaisance complexe permet de proposer une expression analytique de celle-ci: $$\begin{gathered} J*(\omega ) = J_g + \frac{1}{{i\omega \eta _0 }} + \frac{{J_p }}{{1 + (i\omega \tau _p )^{1 - \alpha } }} \hfill \\ + \frac{{J_l }}{{1 + (i\omega \tau _l )^{1 - \beta } }}. \hfill \\ \end{gathered} $$ qui s'avère satisfaisante pour représenter les propriétés viscoélastiques de polymères à distribution très étroite de masses moléculaires au-dessus de la masse critique (le termeJ p * (ω) disparaissant pourM ≤ M c). —Les paramètresη 0 etτ p varient de façon identique en fonction de la longueur des chaînes (∝M w 3,4 ). —Les paramètresJ t,τ t etβ caractéristiques de la zone de transition, sont indépendants de la masse moléculaire. —Les paramètresJ p,α sont indépendants de la longueur des chaînes pour des échantillons à distribution très étroite, quoique leurs valeurs soient très sensibles à un élargissement, même minime, de la distribution des masses moléculaires.
    Notes: Summary The dynamic viscoelastic behavior of polystyrenes, with molecular weights above the critical molecular weight (M w ranging from 37.000 to 670.000), has been studied in a broad range of frequencies (10−5 to 103s−1, using time-temperature superposition principle). Three different approaches for the analysis of the dynamic properties have been used in order to show the interest and the limits of each other (complex shear modulusG * (ω), complex viscosityη * (ω), and complex complianceJ * (ω)). A new analysis of the complex compliance shows that it can be fitted by the equation: $$\begin{gathered} J*(\omega ) = J_g + \frac{1}{{i\omega \eta _0 }} + \frac{{J_p }}{{1 + (i\omega \tau _p )^{1 - \alpha } }} \hfill \\ + \frac{{J_l }}{{1 + (i\omega \tau _l )^{1 - \beta } }}. \hfill \\ \end{gathered} $$ This equation is satisfactory in order to represent the viscoelastic properties of narrow MWD polymers above the critical molecular weight (the termJ p * (ω) disappearing forM 〈 M c). Theη 0 andτ p parameters depend on chain length following the same law (∝M w 3,4 ). TheJ t,τ t andβ parameters, characteristic of the transition zone, are independent ofM w. J p andα are independent of chain length for narrow MWD samples; however these values are quite sensitive on a light broadening of the MWD.
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  • 32
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 553-567 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird der Effekt der Erwärmung einer Potenzflüssigkeit infolge viskoser Reibung in einem Kapillar-Rheometer mittels einer Störungsrechnung untersucht, die auf der Unterteilung der Strömung in eine Grenzschicht und einen Kern basiert. Diese Störungsentwicklung ergänzt eine früher von anderen Autoren gefundene Reihenentwicklung mit Hilfe von Eigenfunktionen. Eine ähnliche Untersuchung wird für die thermische Ausdehnungsarbeit durchgeführt. Diese beiden thermischen Effekte sind zusammen einem dritten Störeffekt superponiert, der von der Druckabhängigkeit der Viskosität herrührt. Aufgrund der vorgelegten Theorie werden verschiedene auf diesem Gebiet früher durchgeführte Arbeiten diskutiert, und es werden in einigen Fällen offensichtliche Ungenauigkeiten und Folgewidrigkeiten aufgedeckt. Schließlich wird eine Methode zur Korrektur von Meßdaten mit Hilfe der vorliegenden Theorie angegeben.
    Notes: Summary The effect of viscous heating in a capillary rheometer is analysed for a power-law fluid by means of a perturbation expansion based upon a boundary-layer-core structure. This expansion is found to complement the eigenfunction series solution obtained by earlier investigators. A similar analysis is presented for the “work-of-expansion” effect. These two thermal effects are superimposed together with a third perturbation effect due to the pressure dependence of viscosity. On the basis of the present theory, earlier work in this area is discussed and, in some cases, apparent inaccuracies or inconsistencies are pointed out. A means is indicated for correcting data on the basis of the present theory.
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  • 33
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 568-572 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wenn Normalkraftmessungen in Kegel-Platte-, Platte-Platte-Anordnungen oder in exzentrisch rotierenden Scheiben durchgeführt werden, ist meistens eine Korrektur für die auftretenden Trägheitseffekte erforderlich. Dies ist besonders dann notwendig, wenn die Messungen bei hohen Rotationsgeschwindigkeiten sowie großen Radien der Meßsysteme durchgeführt werden oder bei Substanzen, die unter den Testbedingungen nur kleine Normalkräfte zeigen (z.B. bei Lösungen mit niedriger Viskosität und geringer Elastizität). Theoretische Ausdrücke für diese Korrekturen werden angegeben. Diese wurden für eine Anzahl von newtonschen Lösungen und für verschiedene Meßanordnungen getestet. Die experimentellen Ergebnisse zeigen — bei einem maximalen Fehler von 4% —, daß die Theorie gut bestätigt wird. Die Oberflächenspannung hat keinen Einfluß auf die Ergebnisse. Die notwendige Korrektur in exzentrisch rotierenden Scheiben ist nicht gleich der in Kegel-Platte- oder Platte-Platte-Anordnungen. Es wird darüber hinaus gezeigt, daß der Fehler bei der Bestimmung der 1. Normalspannungsdifferenz in Polymerlösungen extrem große Werte annehmen kann. Die 1. Normalspannungsdifferenz kann negativ werden, wenn die erforderliche Korrektur nicht durchgeführt wird. Dies wird am Beispiel von wäßrigen Polyacrylamidlösungen demonstriert.
    Notes: Summary When making normal-force measurements in cone-and-plate, parallel plate, or Eccentric Rotating Disc (E. R. D.) geometries, a correction for inertial effects is often imperative. This is especially true when making measurements at high rotation speeds, using large diameter tools, or when the material under test generates little normal-force (e. g. for fluids of low viscosity and elasticity). Theoretical expressions for this correction are quoted herein and are tested for a variety of Newtonian fluids and test geometries. These are found to be accurate to within an experimental error of maximal 4%. Surface tension has no influence. The correction for parallel plate and cone-and-plate is different from that for E.R.D. It is also demonstrated herein that failure to make this correction can lead to apparent first normalstress differences which are greatly in error and even negative for polymer solutions. This is illustrated with an example using aqueous polyacrylamide solutions.
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  • 34
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 609-619 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei weichgemachtem Polyvinylchlorid und chloriertem Polyäthylen beobachtet man Erholungserscheinungen. Diese Erholung wird unter Anwendung von zwei verschiedenen Spannungsvorgeschichten, nämlich gemäß dem Kriech- und dem Spannungsrelaxations-Versuch, gemessen. Die gewonnenen Erholungskurven lassen sich superponieren und ergeben bei der Auftragung gegen logt eine sog. „Master“-Kurve. Es wird ein Modell mit vorgeschichtsunabhängigem Verhalten vorgeschlagen, das auf der Theorie des schwindenden Gedächtnisses viskoelastischer Stoffe basiert. Weiterhin wird das Konzept der Vorgeschichtsäquivalenz (History Equivalence) zur Vereinfachung der Bestimmung des Stoffverhaltens bei vorgegebenen konstitutiven Gleichungen herangezogen. Schließlich wird noch ein Theorem zum Erholungsverhalten mitgeteilt.
    Notes: Summary The experimental results show recovery behaviour of plasticised polyvinyl chloride and chlorinated polyethylene. The recovery was measured following two types of stress history, viz. creep and stress relaxation. The recovery curves could be superimposed and form a master curve when plotted on a logt axis. A model of history independent behaviour is proposed. It is based on the theory of Fading Memory of Viscoelastic Materials. Furthermore the concept of History Equivalence is discussed with the aim of simplifying calculations of material behaviour of known constitutive equations. A theorem on recovery is also given.
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  • 35
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden verschiedene Methoden zur Abschätzung des Stabilitätsverlustes (d. h. des Umschlagens von der laminaren in die turbulente Strömungsform) bei der Strömung nicht-elastischer nicht-newtonscher Flüssigkeiten in Kreisrohren betrachtet. Gleichungen zur Bestimmung der kritischen Werte des Stabilitätsparameters für nichtlinear-viskoplastische Flüssigkeiten werden abgeleitet, die auf der Größe der gesamten kinetischen Energie der Strömung basieren. Rechenergebnisse sowohl für diese Methode als auch die Methode der lokalen Stabilität werden mit experimentellen Ergebnissen verglichen. Die Vorzüge der erstgenannten Methode werden für strukturviskose Flüssigkeiten mit einem Indexn unter 0,5 und für viskoplastische Flüssigkeiten mit einer Hedström-Zahl größer als 5 ⋅ 104 aufgezeigt. Es werden weiter Stabilitätsparameter für nicht-isotherme Strömungen nichtlinearviskoplastischer Flüssigkeiten definiert, die der Bulkley-Herschel-Gleichung gehorchen, wobei die Energiedissipation sowohl berücksichtigt als auch vernachlässigt werden kann. Die Wirkung der Abhängigkeit der rheologischen Eigenschaften von der Temperatur und der Richtung des Wärmestroms auf die Stabilität der laminaren Strömung wird untersucht. Für eine Anzahl von verschiedenen Bedingungen werden numerisch berechnete Beispiele vorgestellt.
    Notes: Summary Various methods for the evaluation of stability loss conditions for the flow of non-elastic non-Newtonian fluids in circular pipes are considered. Equations are derived for the calculation of stability parameter critical value for non-linear viscoplastic liquids based on the integral value of the kinetic energy of the flow. Computation results by both this method and local stability parameter method are compared with experimental data. The advantages of the first of these methods are shown for pseudo-plastic liquids with behaviour index below 0.5 and viscoplastic fluids with generalized Hedstrom number above 5 ⋅ 104. Defined are stability parameters for non-isothermal flow of non-linear viscoplastic fluid obeying the Bulkley-Herschel equation with and without regard to motion energy dissipation. The effect of rheological properties dependence from temperature and heat flux direction on laminar flow stability is determined. The results of numerical calculations for different variants are presented.
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  • 36
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 628-634 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die plastische Deformierbarkeit der Hochtemperatur-Modifikationen von AgJ und Li2SO4 wurde mit einem Rotations-Viskosimeter zwischen jeweils 640 und 829 K bzw. 1054 und 1133 K bestimmt. Es wurde thioxotropes Verhalten gefunden. Die Regenerationszeiten waren für AgJ bei 809 K 24 h und für Li2SO4 bei 1054 K 8.4 h. Eine Veränderung des Fließmechanismus wird am Kationen-Ordnungs-Unordnungs-(order-disorder)Umwandlungspunkt bei 705 K gefunden. Die Aktivierungs-Parameter sollen in einer folgenden Publikation diskutiert werden.
    Notes: Summary The plastic deformations of the high-temperature modifications of AgI and Li2SO4 have been studied with a rotational viscometer between 640 and 829 K and between 1054 and 1133 K, respectively. Thixotropic behaviour was observed and the regeneration times were 24 h for AgI at 809 K and 8.4 h for Li2SO4 at 1054 K. A change in the yield mechanism in AgI is indicated at the cation order-disorder transition point 705 K. The activation parameters will be discussed in a following paper.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 199-199 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 50-61 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue Excessisotherme wurde für vielschichtige Adsorption aus Zweikomponentlösungen an festen Oberflächen abgeleitet. Das wurde mit Anwendung der theoretischen Methode von Myers und Sircar durchgeführt, wobei angenommen wurde, daß die Adsorption der einzelnen Komponenten durch die BET-Gleichung in der Modifizierung von Brunauer, Skalny und Bodor ausgedrückt wird. Die abgeleitete Excessgleichung wurde dann für heterogene feste Oberflächen generalisiert. Die Berechnungen berücksichtigen beide Untersuchungsmodelle und die Untersuchungen der zwei realen Adsorptionssysteme. Es wurde festgestellt, daß der Einfluß der Heterogenität in Adsorption von Lösungen eine größere Rolle spielt, als es vorher angenommen wurde.
    Notes: Summary A new excess isotherm is derived for multilayer adsorption from binary liquid mixtures on solid surfaces. This is done by applying the Myers and Sircar's theoretical procedure, and assuming that the adsorption of single components is described by the BET isotherm equation, as modified by Brunauer, Skalny and Bodor. The derived excess equation is next generalized for the case of patchwise heterogeneous solid surfaces. The illustrative calculations presented here include both model investigations and an investigation of two real adsorption systems. It is drawn as a general conclusion that the heterogeneity effects in adsorption from solutions play a greater role than previously supposed.
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 62-64 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Polarographische Studien über die Wirkung nichtionogener Tenside auf die Dämpfung des Sauerstoff maximums bestätigen die Gültigkeit der Regel vonVan Voorst Vader und den überwiegenden Einfluß, welchen der Anteil hydrophil-lipophil in den Tensidmolekülen für Grenzflächenphänomene spielt. Auf dieser Basis wird eine einfache Beziehung erhalten zwischen dem Flächenbedarf eines Moleküls im Grenzflächenfilm (A) undGriffin's undDavies HLB-Werten. Es wird gezeigt, daß bei einem spezifischen Oberflächendruck dieA-Werte mit steigenden HLB-Werten in homologen Reihen nichtionogener Tenside ansteigen. Die Grenzen der Gültigkeit dieser Regel werden diskutiert.
    Notes: Summary The polarographic study on the effect of nonionic surfactants on the damping of oxygen maximum confirms the validity ofVan Voorst Vader's rule and a major part which play the hydrophilic-lipophilic balance of surfactant molecules in surface phenomena. On this basis the simple relationships are presented between the molecular area in surface film (A) andGriffin's andDavies' HLB. It is shown that at a specific pressure theA increases with increasing HLB values for homologous series of nonionic surfactants. The limitations of the validity of the relations derived with respect to the specific surface pressure chosen are also considered.
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 75-76 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 42
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 77-78 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 79-79 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 44
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 65-72 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde der Einfluß verschiedener anionischer Tenside auf die scheinbare Viskosität 50%iger Titandioxidsuspensionen geprüft. Die Tenside erniedrigen die scheinbare Viskosität der Suspensionen von Werten über 10.000 centipoise (c.p.) auf etwa 10 c. p. Die erforderliche Tensidkonzentration (C 0) steigt mit sinkender Alkylkettenhinge des anionischen Tensids und dem Kondensationsgrad des Formalinkondensates. Tenside mit einer hohen kritischen Mizellbildungskonzentration zeigen die starke Viskositätserniedrigung nicht. Sowohl das absolute Zetapotential als auch die adsorbierte Menge steigen merklich mit steigender Konzentration in der Lösung; bei Konzentrationen überC 0 werden sie nahezu konstant. Zwischen der Viskositätserniedrigung, dem Zetapotential und den Stabilitätsdaten 1%-iger Pigmentsuspensionen besteht ein Zusammenhang.
    Notes: Summary The effects of various types of anionic surfactants on the apparent viscosities of 50 wt% titanium dioxide suspensions are examined. The additions of surfactants to the suspensions depress the apparent viscosities from the values of more than. 10,000 centipoise (c.p.) to those of about 10 c.p. The concentration of surfactants required to depress the apparent viscosity, which is designated asC 0, increases with decreasing the alkyl chain length of anionic surfactants and the degree of condensation of formalin condensates. The surfactants having large critical micelle concentrations, on the other hand, have not the marked viscosity depression effects. Both the absolute value of zeta potential and the amount of adsorption increase remarkably with their concentrations up to somewhat higher concentrations than theC 0, and then they become almost constant. The marked viscosity depression data are closely related to the zeta potential data and to the stability data of 1 wt% pigment suspensions.
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 82-82 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 46
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 80-81 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 47
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 82-82 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 48
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 83-83 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 49
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-90 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 50
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 84-89 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 51
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-90 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 52
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-90 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 53
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-90 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 54
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-90 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-90 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 56
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 90-91 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 57
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 91-91 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 58
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 91-91 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 59
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 202-202 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 60
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 61
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 91-91 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 62
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 63
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 91-91 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 91-92 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 66
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 67
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 68
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 69
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 92-92 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 70
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 92-92 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 71
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    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 92-92 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 72
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    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 92-93 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 73
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 74
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 75
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 76
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 205-205 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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  • 77
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    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 206-206 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 78
    Electronic Resource
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    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 206-206 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 79
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 80
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 81
    Electronic Resource
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    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 105-110 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Serie der Styrol-Methyl-Methacrylat (SM) und Styrol-Methacrylsäure (SA) Mischpolymer-Latices wurde unter Verwendung von Polyoxyäthylennonylphenyläther als oberflächenaktives Agents und Kaliumpersulfat als Initiator von Emulsionspolymerisation hergestellt. Wenige Carboxylgruppen in beiden Polystyrol-Latex-und Styrol-Methyl-Methacrylat-Mischpolymer-Latices wurden gefunden. Stabilität und elektrophoretische Beweglichkeit dieser Latices gegen Bariumchlorid würden untersucht. Die Werte der kritischen Koagulaiionskonzentration (k. k. k.) nahm mit Zunahme des Gehaltes an Methacrylsäure für SA-Latices zu, während sie fast unabhängig vom Gehalt an Methyl-Methycrylat für SM-Latices sind. Die Wirkungen des Methyl-Methacrylats und der Methacrylsäure auf die Änderung der Hamaker Konstante sind meistens identisch. Der Unterschied in k. k. k. zwischen SM- und SA-Latices scheint hauptsächlich auf den Unterschied in der elektrischen Abstoß durch Carboxylgruppen auf der Oberfläche zuzückgeführt werden zu können.
    Notes: Summary Series of styrene-methyl methacrylate (SM) and styrene-methacrylic acid (SA) copolymer latices have been prepared by emulsion polymerization using polyoxyethylene nonyl phenyl ether as emulsifier and potassium persulphate as initiator. Trace carboxyl groups were detected both in polystyrene latex and styrene-methyl methacrylate copolymer latices. The stability and electrophoretic behaviour of these latices against barium chloride have been investigated. The values of the critical coagulation concentration (c. c. c.) increased with increasing methacrylic acid content for SA series latices, while they are almost independent of methyl methacrylate content for SM series latices. The effects of methyl methacrylate and methacrylic acid on the change in Hamaker constant were found to be almost identical. The difference inc. c. c. between SM and SA series latices seems to be due to the difference in electrical repulsion caused mainly by carboxyl groups on the surface.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 111-119 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Using a “shell model” to mimic the structure of the valence electron orbitals in polyethylene, we achieve a detailed description of the vibrations of the all-trans molecule. The sp3 hybridized, outer carbon orbitals are represented by a rigid “valence tetrapod”. The non-central interactions between covalently bound C atoms are described as resulting from translations and rotations of these rigid “shells” one relative to another. The restoring forces, thus, do not result from bond-angle deformations (“many-atom” forces!), but rather from changes in mutual overlap of the spa/3 functions — represented by mutual displacements of the “shells” (“two-atom” forces!). The C–H bond is simulated in an analogous manner. In addition to these forces due to the covalent bonds, Van-der-Waals-type forces up to second neighbours, and a “rotation potential” around the C-C axis are taken into account. By our model, with comparatively few adjustable parameters, it has been possible to reproduce quite accurately the experimental dispersion curves of polyethylene (as reconstructed from the infrared and Raman data of the paraffines). Differences between the forms of vibrational motion in our model and in the “Valence Force Field” description show up in the amplitude-weighted phonon frequency spectrum which determines the incoherent neutron scattering cross section.
    Notes: Zusammenfassung Ausgehend von quantenmechanischen Modellvorstellungen über die Struktur der Elektronenhülle des Polyäthylenmoleküls wird eine detaillierte Beschreibung der Schwingungen des all-trans-Moleküls mittels eines „shell-model” erreicht. Die sp3-hybridisierten äußeren Elektronenwellenfunktionen des Kohlenstoffs werden durch ein starres Valenzvierbein dargestellt. Die nicht-zentrale Wechselwirkung zwischen kovalent gebundenen C-Atomen wird auf Verschiebungen und Rotationen der starren Valenzvierbeine gegeneinander zurückgeführt. Die Rückstellkräfte resultieren in diesem Modell nicht von Winkeldeformationen der Valenzwinkel (Mehrkörperkräfte), sondern von Änderungen des Wellenfunktionsüberlapps der sp3-Funktionen — dargestellt durch gegenseitige Verrückungen der shells (Zweikörperkräfte). In entsprechender Weise wird die C–H-Bindung beschrieben. Zu diesen durch die kovalenten Bindungen verursachten Kräften werden van-der-Waals-Kräfte zwischen maximal übernächsten Nachbarn und ein Rotationspotential um die C–C-Bindungsachse hinzugenommen. Mit diesem Modell gelingt es, mit vergleichsweise wenigen Parametern eine gute Übereinstimmung zwischen den theoretischen Dispersionskurven von Polyäthylen und den experimentellen Kurven zu erreichen, soweit diese mit Hilfe der Infrarot- und Ramandaten der Paraffine in ihrem ω (k)-Verlauf konstruierbar sind. Unterschiede in den aus unserem Potentialmodell resultierenden Bewegungsformen des Moleküls im Vergleich zum Valenzkraftfeld werden an Hand der den inkohärenten Neutronenstreuquerschnitt bestimmenden amplitudengewichteten Phononendichtefunktionen erkennbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 209-212 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die inneren, lokalen Drehbewegungen in den amorphen Bereichen des Polyamid 66 wurden mit Hilfe der Paramagnersondenmethode untersucht. Wasserfreies Polyamid 66 zeigt denγ-Relaxations-prozeß (die Aktivierungsenergie 27.6 kJ/Mol) im Temperaturbereich von 366 K bis 426 K, wasserhaltiges Polyamid 66 zeigt zwei Prozesse,β- undγ-Relaxationen, deren Aktivierungsenergien 47.0 kJ/Mol und 22.0 kJ/Mol sind. Dieβ-Relaxation dominiert in dem höheren Temperaturbereich (von 410 K bis 460 K) und dieγ-Relaxation in dem niederen Temperaturbereich (von 365 K bis 410 K).
    Notes: Summary Short-range segmental motions of the amorphous phase of polyamide 66 were studied by means of spin probe radicals. In a dry sample theγ relaxation in the temperature range 366–426 with an activation energy 27.6 kJ/mol was found. In a sample containing traces of water two processes,β andγ relaxations, with activation energies 47.0 kJ/mol and 22.0 kJ/mol, respectively, were found.β relaxation was dominant in the higher temperature range (410–460 K) whileγ relaxation was active at lower temperatures (365–410 K).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 140-152 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The interaction between three solids (hematite, silica and graphitized carbon) with some polyanions (sodiumtripolyphosphate, ethane-I,I-diphosphonate, phosphonoacetate, α-phosphonopropionate and mellitic acid) in aqueous solution was studied by measuring adsorption, electrokinetic potential and heat of immersion. It was observed that there are great differences in the interaction of the three solids investigated. Polyanions adsorb strongly at the hematite solution interface over a very wide range of pH, whereby a significant increase of pH is observed. In addition, since the particles are already negatively charged at pH 〉 4 it is concluded that chemisorption is involved. With increasing pH adsorption decreases. In the case of hydroxyethane-1,1-diphosphonate adsorption passes a minimum at pH ≈9. ζ-potential is significantly less dependent on pH and passes a broad maximum at pH≈8. In case of hydroxyethane-1,1-diphosphonate ζ-potential increases with pH monotonously. It follows from measurement of heats of immersion that the enthalpy of interaction is approximately zero. Consequently, the process is mainly governed by entropy change. Adsorption of polyanions on silica is very small and occurs at pH 〈 IEP (= pH 1,3) only, as could be shown by measuring adsorption and ζ-potential. At pH 〉 2 the presence of polyanions does not affect the ζ-potential of the quartz particles. Quite different is the interaction between graphitized carbon particles and various polyanions. No adsorption has been observed of phosphorous containing polyanions even on positively charged particles. Mellitic acid adsorbs strongly under these conditions whereby IEP is shifted from pH 6,3 to 5,3, approximately. If the methyl group of hydroxyethane-1,1-diphosphonate is substituted by a phenyl this compound adsorbs at the carbon interface. It is likely to assume that the π-electrons of the ring systems of adsorbent and adsorbate are involved in the adsorption of aromatic compounds.
    Notes: Zusammenfassung Durch Messungen der Adsorption, des elektrokine-tischen Potentials ζ und der Immersionswärmen wurde die Wechselwirkung zwischen drei Pigmenten (Hä-matit, Quarz, graphitierter Ruß) und einige Poly-anionen (Natriumtriphosphat, 1-Hydroxyäthan-1,1-diphosphonat, Phosphonoacetat, α-Phosphonopropio-nat und Mellitsäure) untersucht. Dabei zeigte sich, daß die Pigmentoberflächen mit den Anionen sehr unterschiedlich reagieren. An Hämatit werden die Polyanionen über einen sehr weiten pH-Bereich stark adsorbiert, wobei eine deutliche Zunahme des pH-Wertes beobachtet wird. Da gleichzeitig die (bei pH 〉 4) bereits negative Partikelladung stark erhöht wird, beruht die Wechselwirkung sehr wahrscheinlich auf einer Chemisorption der Polyanionen an der Hämatitoberfläche. Mit steigenden pH-Werten nimmt die Adsorptionsdichte stark ab, bei Hydroxyäthandiphosphonat durchläuft sie ein Minimum bei etwa pH 9. Das ζ-Potential ist deutlich geringer pH-abhängig als die Adsorption. Es durchläuft ein breites Maximum (ca. pH 8), bei Hydroxyäthandiphosphonat nimmt es jedoch mit steigendem pH zu. Aus der Messung der Immersionswärmen folgt, daß die Wechselwirkung zwischen Hämatit und den Polyanionen annähernd ohne Enthalpieänderung verläuft und folglich wesentlich durch die Entropie kontrolliert werden muß. Die Adsorption der Polyanionen an Quarz ist sehr gering und erfolgt nur unterhalb des IEP (pH 1,3). Das zeigen sowohl direkte Adsorptionsbestimmungen als auch die Messungen des ζ-Potentials, denenzufolge die Gegenwart der Polyanionen bei pH 〉 2 keinen Einfluß auf die Höhe des ζ-Potentials der Quarzteilchen hat. Davon verschieden sind die Verhältnisse der Wechselwirkung bei graphitiertem Ruß. Hier erfolgt auch bei positiver Partikelladung keine Adsorption der untersuchten phosphorhaltigen Polyanionen. Dagegen wird Mellitsäure unter diesen Bedingungen stark adsorbiert und verschiebt den IEP von etwa pH 6,3 auf pH 5,3. Substituiert man in Hydroxyäthandiphosphonsäure die Methyl- durch eine Phenylgruppe, so wird auch diese Verbindung an graphitiertem Ruß adsorbiert. Bei der Adsorption von aromatischen Verbindungen an graphitiertem Ruß ist daher eine Wechselwirkung zwischen den π-Elek-ktronensystemen von Adsorbens und Adsorbat anzunehmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary A polymer obtained by quaternizing poly (4-vinylpyridine) with N-octadecyl bromide was used in developing liquid ion-exchange of mono- and divalent anions between water and 1-octanol phases. The polymer has a high solubility in 1-octanol and the organic polymeric solution in contact with aqueous phase containing a mixture of simple electrolytes behave similary to an anion exchange resin with selective properties. The mechanism by which selective association of anions on the polymeric pyridinium sites occurs is discussed from the data concerning the polarisability of anions. The conformational properties of the polymeric chain was determined from viscosity measurements. It is shown that the trend in chain dimensions parallels the affinity of the anions to bind on polymeric pyridinium sites in the low dielectric medium. The chain dimensions as a function of the ionic composition are discussed on the basis of a simple theoretical model in analogy with the behaviour of statistical copolymers.
    Abstract: Zusammenfassung Eine Lösung von Poly(-4-vinylpyridinium)salz in Octanol wurde als flüssiger Anionenaustauscher zwischen einer wässerigen Lösung und Octanol gebraucht. Diese organische Lösung in Berührung mit einer wässerigen Electrolytmischung behält die Eigenschaften der Ionenaustauscher. Die Selektivität des Austauschers für verschiedene Anionen wird durch die Polarisabilität der Ionen erklärt. Die Konformation der Polymeren wurde durch Viskositätsmessungen bestimmt und mit der verschiedenen Ionenaffinität in Vergleich gestellt. Die Dimensionsveränderungen der Polymeren während des Ionenaustausches wurden durch ein einfaches Modell erklärt, analog dem der statistischen Copolymeren.
    Notes: Resume Un polyélectrolyte dérivé de la poly (4 vinylpyridine) a été utilisé comme échangeur d'ions liquide pour des anions mono-et-divalents entre une phase aqueuse et l'octanol normal. Le polysavon sous forme sel de pyridinium est soluble dans l'octanol et la solution organique en contact avec une phase aqueuse contenant un mélange d'électrolytes possède des propriétés échangeuses d'ions. La sélectivité de l'échangeur vis à vis d'anions de nature différente est interprétée en fonction de la polarisabilité des anions. On a déterminé l'indice viscosimétrique des solutions organiques en fonction de la composition ionique du polymère et on a établi un parallèle entre les dimensions du polymère et l'affinité des ions pour les sites pyridinium compte-tenu de la faible constante diélectrique du milieu. Les variations de la viscosité en fonction de la composition sont interprétées à partir de la théorie de Flory transposée aux copolymères statistiques.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The study of ionized monolayers of poly (alkyl-methacrylate) — poly (2 — (N, N, — dimethylamino) ethyl methacrylate) block copolymers has shown the influence of the sidechain length on the conformation of the polymer at the air-water surface. A model is suggested for this conformation.
    Abstract: Zusammenfassung Die Untersuchung der ionisierten monomolekularen Schichten von aus Poly (alkylmethakrylaten) und Poly (2 — (N, N — dimethylamino) ethylmethakrylaten) aufgebauten Block-Copolymeren hat den Einfluß der Seitenkettenlänge auf die Konformation der Polymeren an der Wasser/Luft-Grenzfläche gezeigt. Ein Modell für eine derartige Konformation wird vorgeschlagen.
    Notes: Résumé L'étude des monocouches ionisées de copolymères séquencés polyméthacrylate d'alcoyle — polyméthacrylate de N, N — diméthylamino — 2 éthyle, met en évidence l'influence de la longueur de la chaîne latérale sur la conformation du polymère à l'interface eau-air. Un modèle est proposé pour cette conformation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 261-268 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die London-van der Waals-Anziehungskonstante zwischen Methylengruppen wird experimentell über Messungen des konstanten Oberflächendruckes eines monomolekularen Films bestimmt, wobei man die Bildung von zweidimensionalen Micellen annimmt. Die elektrostatische Abstoßung wird eliminiert, indem man die Oberflächendrucke von zwei grenzflächenaktiven Substanzen, welche sich nur durch die verschieden langen Kohlenstoffketten unterscheiden, voneinander subtrahiert. Experimentelle Werte der London-van der Waals-Anziehungskonstanten ergeben bei der Annahme eines festen Films ungefähr 5 × 10−59 erg cm6, in guter Übereinstimmung mit theoretischen Werten.
    Notes: Summary The London-van der Waals attractive constant between methylene groups is experimentally determined from measurements of the constant and small surface pressure of a monomolecular film, assuming the formation of two dimensional micelles. Electrostatic repulsion is eliminated by subtracting the surface pressures for two surface active materials having the same polar groups but hydrocarbon chains of different lengths. Experimental values of the London-van der Waals attractive constant assuming a solid film are about 5 × 10−59 erg cm6 which agrees well with the theoretical value.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 285-289 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Low angle neutron scattering studies on amorphous polymers using labelled chains yield information on the scattering behaviour of these molecules. Until now, the scattering data of polymer chains were interpreted exclusively in terms of the random coil model. This work shows that the meander model with adjacent refolding within the bundle predicts a scattering behaviour of a labelled chain in agreement with the experimental results.
    Notes: Zusammenfassung Neutronenkleinwinkelmessungen an Polymerschmelzen, die markierte Ketten enthalten, können, Aussagen über deren Streuverhalten liefern. Bisher wurde das Streuverhalten einer einzelnen Polymerkette ausschließlich mit dem Knäuelmodell interpretiert. Diese Arbeit zeigt, daß die Streuung einer markierten Kette im Mäandermodell mit engen Rückfaltungen im Bündel die experimentellen Ergebnisse ebenfalls beschreiben kann.
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  • 89
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 292-292 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 293-294 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 308-312 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 321-326 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus IR-dichroitischen Untersuchungen an uniaxial verstreckten Filmen von Polyacrylnitril (PAN) und Copolymeren mit Acrylsäuremethylester und Acrylsäure, die noch Dimethylformamid (DMF)-Lösemittelreste enthalten, werden Rückschlüsse auf die Assoziation Polymer-Lösemittel gezogen und das relative Orientierungsverhalten polymer- und lösemittelspezifischer Atomgruppierungen bei verschiedenen Verstreckungsgraden verglichen.
    Notes: Summary From IR-dichroic investigations of uniaxially drawn films of polyacrylonitrile (PAN) and copolymers with methylacrylate and acrylic acid containing dimethylformamide (DMF) residues, conclusions are drawn with respect to the polymer-solvent interaction and the relative orientation of polymer and solvent specific atomic groups at different draw ratios.
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 313-320 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The diffusion coefficient of polymethacrylic acid in aqueous solutions is different for the two conformations, which exist in different pH-ranges. A bimodal behaviour is observed in the conformational transition region.
    Notes: Zusammenfassung Der Diffusionskoeffizient von Polymethacrylsäure in wäßriger Lösung ist für die zwei bei verschiedenen ph-Werten existierenden Konformationen stark ver schieden, was zu einer bimodalen Diffusionskurve im Konformationsänderungsbereich führt.
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 368-373 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden die Koaleszenzzeiten einzelner Tropfen an den Phasengrenzen flüssig-flüssig und flüssig-fest bestimmt. Aus dem Vergleich der gefundenen Werte geht hervor, daß die Koaleszenzzeiten vor allem durch den Charakter der Strömung im Grenzflächenfilm gegeben sind. Die Änderungen der Tropfenform in der Vorkoaleszenzperiode sind sehr gut reproduzier bar.
    Notes: Summary Experimentally determined coalescence times of single drops on liquid/liquid and on liquid/solid horizontal plane interfaces are presented. It is shown, that the coalescence times are largely determined by a flow field in the drained film in the pre-coalescence period. The changes of drop shapes are highly reproducible in this period.
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 362-367 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gefrierkoagulation kann durch den Zusatz von Gelatine oder Polymeren zu den Suspensionen verhindert werden, weil die Gelstruktur oder das Netzwerk, welches durch die Gelatine oder die Polymere gebildet wird, das Wachstum von Eiskristallen verhü und die suspendierten Partikeln unbeweglich macht. Die Koagulation wird auch durch Einstellung der Salzkonzentration des Dispersionsmittels auf eine eutektische Konzentration verhindert. Einige praktische Verbesserungen zur Verhüng der Gefrierkoagulation wurden gezeigt.
    Notes: Summary Freeze-thaw coagulation can be prevented by adding gelatin or polymers to the suspension. The effectiveness is due to the prevention of the growth of ice crystals and immobilization of suspended particles by the gel structure or networks caused by gelatin or polymers. Coagulation is also prevented by adjusting the salt concentration of a dispersion medium to an eutectic concentration. Some practical improvements for preventing the freeze-thaw coagulation were given.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 374-378 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der Arbeit werden die Konsequenzen diskutiert, die sich aus der Annahme von Jovanović's lokalen Adsorptionsisotherrnen ergeben. Für die Diskussion werden integrale Adsorptionsgleichungen für heterogene Grenzflächen zugrunde gelegt. Für die Dubinin Radushkevich-Adsorptionsisotherme wird eine analytische Lösung gegeben.
    Notes: Summary The consequences of assuming Jovanoviç local adsorption isotherm are discussed on the basis of integral adsorption equation for heterogeneous surfaces. Analytical solutions are presented for Dubinin-Radushkevich adsorption isotherm.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 393-395 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 396-397 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 99-99 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 99-99 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
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