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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 1-6 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 7-12 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 13-36 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 37-102 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 119-119 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 139-145 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On analyse quelques calculs d'atomes à plusieurs électrons. On établit que pour les atomes neutres l'énergie d'interaction électron-électron peut être représentée approximativement par un multiple constant de l'énergie d'interaction électron-noyau. Par conséquent l'énergie totale de ces atomes-ci dépend d'une façon très simple du nombre atomique.
    Abstract: Berechnungen für Atome mit vielen Elektronen sind analysiert. Es ist gezeigt dass für neutrale Atome die Wechselwirkungsenergie zwischen Elektronen von einem konstanten Vielfache der Wechselwirkungsenergie zwischen den Elektronen und dem Kern wohl approximiert werden kann. Eine Folge dieses Satzes ist dass die Totalenergie dieser Atome in sehr einfacher Weise von der Atomnummer abhängt.
    Notes: Many-electron atom calculations are analyzed. It is proved that for neutral atoms to a good approximation the electron-electron interaction energy is a constant multiple of the electron-nucleus interaction energy. A consequence of the above theorem is that the total energy of these atoms shows a very simple dependence on the atomic number.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 161-167 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On étudie les informations relatives aux indices de réfraction pour quelques gaz pour obtenir des formules analytiques. De celles-ci on obtient le coéfficient du terme principal de l'interaction de longue portée entre deux corps ainsi que celui de l'interaction de longue portée non-additive entre trois corps. On calcule les coéfficients correspondants pour des mélanges des gases He, Ne, A, Kr, Ze, H2, N2 et CH4, l'erreur probable étant 5%.
    Abstract: Gewisse Brechungsindexinformationen für mehrere Gase sind zu analytischen Formeln angepasst. Von diesen berechnet man die Koeffiziente des Prinzipalglieds der Wechselwirkung zwei entfernter Körper und der non-additiven Wechselwirkung drei entfernter Körper. Koeffizienten sind für Mischungen der Gase He, Ne, A, Kr, Xe, H2, N2 und CH4 berechnet, mit einem wahrscheinlichen Fehler von 5%.
    Notes: The refractive index data for various gases are fitted to analytical formulae from which may be calculated the coefficient of the leading term of the long-range two-body interactions and the coefficient of the leading term of the long-range non-additive three-body interactions. Coefficients are obtained for mixtures of the gases He, Ne, A, Kr, Xe, H2, N2 and CH4, the probable error being 5%.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 147-159 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a construit un programme pour un ordinateur électonique pour calculer les bandes d'énergie suivant l'approximation “tight-binding”. Ce programme a été employé pour des cristaux de α zirconium sans et avec de l'oxygène dissout. Les bandes d'énergie résultantes et les distributions des orbitales correspondantes représentent une quantité énorme d'information numérique. Un autre programme a été construit pour analyser les populations des bandes occupées. Ce programme-ci va réduire considérablement l'information produite. Seulement les bandes occupées sont décrites dans un nombre de directions dans l'espace k. Les nombres d'occupation sont sommés pour les orbitales de nombres quantiques egaux, l et |m|, et sont calculés pour chaque bande en fonction de k.
    Abstract: Ein Maschinenprogramm ist für “tight-binding” Berechnungen von Energiebänder geschrieben worden. Dieses Programm ist auf Kristallen von α Zirkonium mit und ohne gelästen Sauerstoff angewendet. Die resultierenden Energiebänder und Orbitalverteilungen repräsentieren eine sehr grosse Menge von numerischer Information. Ein anderes Programm ist nun geschrieben worden für Populationsanalyse der besetzten Bänder. Dieses Programm reduziert die Informationsmenge in ansehnlicher Weise, und nur besetzte Bänder sind für einige verschiedene Richtungen im k Raum gegeben. Die Besetzungszahlen sind für Orbitale mit gleichen Quantenzahlen l und |m| summiert, und für jedes Band als eine Funktion von k erhalten.
    Notes: An electronic-computer programme has been written by the author for calculations of energy bands in the tight-binding approximation. This programme has been applied to crystals of α zirconium with and without dissolved oxygen. The resulting energy bands and orbital distributions represent an enormous amount of numerical data. Another programme has now also been written by the author for population analysis of the occupied bands. This programme will reduce the resulting output considerably, and only occupied bands are represented in a number of directions in k space. The occupation numbers are summed up for orbitals with equal quantum numbers l and |m|, and are found for each band as a function of k.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 187-190 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On emploie la méthode de Tomonaga pour déterminer la fréquence des oscillations collectives résultant de l'excitation d'un électron dans le systeme d'électrons π d'un hydrocarbure aromatique regardé comme un gaz d'électrons libres en deux dimensions. Les fréquences calculées et mesurées s'accordent parfaitement, bien que la coordonnée collective ne fût pas conjugée au moment collectif.
    Abstract: Man berechnet, mit der Methode von Tomonaga, die Frequenz kollektiver Schwingungen, verursacht von der Aufregung eines Elektrons in dem System von π Elektronen eines aromatischen Kohlenwasserstoffes, das als ein Gas freier Elektronen angesehen wird. Berechnete und Experimentelle Frequenzen stimmen sehr wohl überein, obgleich die kollektive Koordinate nicht zu dem kollektiven Impuls konjugiert sei.
    Notes: Considering the π electrons in aromatic hydrocarbons as forming a two-dimensional free-electron gas, the Tomonaga method has been followed to determine the frequency of collective oscillations when an electron is excited in these systems. The calculated and experimental frequency have been found to be in excellent agreement, although the collective coordinate was not conjugate to the collective momentum in these systems containing only few free π electrons.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 225-241 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé l'énergie d'interaction de longue portée entre deux atomes d'hydrogène jusqu'au second ordre de la perturbation. Tous les états du système provenant de l'un des atomes dans un état 1s et l'autre dans l'un des états 2s ou 2p ont été considérés. L'énergie, représentée par une série en puissances inverses de la distance internucléaire, R, a été calculée jusqu'aux termes d'ordre R-8. On estime que les énergies d'interaction sont correctes pour R 〉 15 u.a. On a calculé aussi d'une façon précise l'énergie d'interaction entre deux atomes d'hydrogène dans leurs états fondamentaux jusqu'aux termes d'ordre R-10. Les résultats pour l'état B′ 1∑u+ sont employés pour discuter l'énergie de dissociation expérimentale de H2, D2, et HD. Pour H2 on démontre que toutes les valeurs de l'énergie de dissociation, obtenues de limites d'absorption expérimentales (les courbes d'énergie potentielle étant employées pour éliminer l'effet de rotation) sont consistantes. Cependant l'énergie totale résultante de H2 est plus grande que la valeur théorique la plus exacte.
    Abstract: Die Wechselwirkungsenergie zwei entfernter Wasserstoffatome ist mit Störungstheorie zweiter Ordnung berechnet. Alle Zustände des Systems, die von einem der Atome in einem 1s Zustand und von dem anderen in einem 2s oder 2p Zustand entstehen können, sind berücksichtigt. Die Energie, die als eine Reihe in reziproken Potenzen des Kernabstands R ausgedrückt ist, ist bis Glieder in R-8 berechnet. Die resultierenden Wechselwirkungsenergien sind wahrscheinlich für R 〉 15 a.E. zuverlässig. Genaue Wechselwirkungsenergien für zwei Wasserstoffatome im Grundzustand sind auch bis Glieder in R-10 berechnet. Die Resultate für den B′ 1∑u+ Zustand sind benutzt um die experimentellen Dissoziationsenergien von H2, D2, und HD im Grundzustand zu untersuchen. Für H2 sind alle Werte der Dissoziationsenergie, die von experimentellen absorptionsgrenzen mit Anwendung von den berechneten Potentialenergiekurven um den Effekt der Rotation zu absondern, erhalten sind, in befriedingender Weise übereinstimmend. Die resultierende Totalenergie von H2 ist aber grösser als der richtigste theoretische Wert.
    Notes: Long-range interaction energy between two hydrogen atoms has been computed in the second order of the perturbation theory. All states of the system arising when one of the atoms is in the 1s and the other in the 2s or 2p state have been considered. The energy represented by a series expansion in inverse powers of the internuclear distance, R, has been computed up to the terms in R-8. The results are believed to give reliable interaction energies for R 〉 15 a.u. Accurate interaction energy for two ground-state hydrogen atoms has also been obtained up to the terms in R-10. Results for the B′ 1∑u+ state are employed to discuss the experimental ground-state dissociation energy of H2, D2, and HD. For H2 all values of the dissociation energy obtained from various experimental absorption limits, by using the computed potential energy curve to separate off the effect of rotation, are shown to be satisfactorily consistent. The resulting total energy of H2 is, however, higher than the most accurate theoretical value.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 191-215 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente un modèle pour estimer les ionicités de molécules et d'ions complexes. Ce modèle est basé sur une minimisation de l'énergie totale par la méthode des énergies d'ionisation différentielles. L'effet sur les énergies des corrections de Madelung est considéré. Il est possible d'améliorer la méthode en calculant les énergies de la liaison covalente.On a fait des calculs de type Wolfsberg-Helmholz dans le cadre de ce modèle, en incorporant les corrections de Madelung. Ces corrections-ci rendent les courbes d'énergie d'ionisation du métal moins raides et les énergies d'ionisation des ligandes sont presque invariables par rapport aux charges. Ceci crée une situation qui a été jusqu'ici imposée artificiellement en choisissant les énergies d'ionisation des ligandes de façon à créer des termes désirables dans le déterminant séculaire de Wolfsberg-Helmholz. On démontre que l'effet de l'énergie de Madelung constitue l'influence primaire pour décrire l'ionicité et l'énergie totale d'un chromophore; on démontre que les effets de la liaison covalente sont secondaires quand les ligandes et l'atome central ont des électronégativités assez différentes.
    Abstract: Ein Modell für die Abschätzung von Ionizitäten in Moleküle und Komplexionen wird beschrieben. In diesem Modell wird die Totalenergie mit der Methode der differentiellen Ionisationsenergien minimisiert. Der Effekt der Madelungkorrektionen wird berück-sichtigt, und das Modell wird durch Berechung der kovalenten Bindungsenergien verbessert.Wolfsberg-Helmholzberechungen werden für dasselbe Modell mit Madelungkorrektionen einverlei ausgeführt. Die Madelungkorrektionen machen die Ionisations-energiekurven der Metalle weniger steil; die Ionisationsenergien der ligander sind fast imvariant mit der Ladung. Dies schafft eine Situation, die bisher in künstlicher Weise durch die Wahl der Ionisationsenergien der Liganden in der Wolfsberg-Helmholzsche Methode gegeben war. Es würd gezeigt, dass die Madelungenergie das wichtigste Glied für die Beschriebung der Ionizität und der Totalenergie eines Kromophors ist, und dass diese Effekteüber die kovalente Bindung dominieren, wenn die Liganden und das Zentralatom sehr verschiedene Elektronegativitäten haben.
    Notes: A model is presented for the estimation of ionicities in molecules and complex ions. The model uses the minimization of total energy by the method of differential ionization energies. The effect of Madelung corrections to the energies is considered, and the model is refined by evaluating the covalent-bond energies.Wolfsberg-Helmholz calculations have been applied to the same type of model, also incorporating Madelung corrections. The Madelung corrections make the metal ionization energy curves less steep, and the ligand ionization energies are nearly invariant with charge. This creates a situation which has previously been artificially imposed by selecting the ligand ionization energies to give desirable terms in the Wolfsberg-Helmholz secular determinant. The effect of Madelung energy is shown to be the primary influence in describing the ionicity and total energy of a chromophore; covalent bonding effects are shown to be secondary when the ligands and the central atom have fairly different electronegativities.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 243-249 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 285-291 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le spectre de valeurs propres d'un système dynamique conservatif est contenu implicitement dans sa fonction de Green. Il devient explicite dans la transformée de Fourier de la fonction de Green ou de sa trace. Cette trace n'existe que dans le cas où le spectre est complètement discret. On présente des applications aux problèmes d'une particule libre, de l'oscillateur harmonique linéaire et de l'atome d'hydrogène. Dans les deux derniers cas on peut simplifier la détermination de la fonction de Green considérablement en transformant l'Hamiltonien.
    Abstract: Das Eigenwertspektrum eines konservativen, dynamischen Systems ist in impliziter Weise in seiner Greenschen Funktion enthalten. Es wird in dem Fouriertransform der Greenschen Funktion oder deren Spur explizit. Der Spur existiert nur wenn das Spektrum durchaus diskret ist. Diese Methoden sind auf die Probleme des freien Teilchens, des linearen harmonischen Oszillators und des Wasserstoffatoms angewendet. In den zwei letzteren Fällen kann die Bestimmung der Greenschen Funktion wesentlich mit Transformationen des Hamiltonoperators vereinfacht werden.
    Notes: The energy eigenvalue spectrum for a conservative dynamical system is contained implicitly in its Green's function. It becomes explicit in the Fourier transform of either the Green's function or its trace. The trace exists only when the spectrum is entirely discrete. Applications are made to the free particle, the linear harmonic oscillator, and the hydrogen atom. In the latter two cases determination of the Green's function can be considerably simplified by similarity transformations on the Hamiltonian operator.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé l'état fondamental et trois états ionisés de N2 pour plusieurs distances intérnucléaires selon l'approximation SCF—MO—LCAO. Les coéfficients linéaires ainsi que les constantes d'écran des orbitales atomiques ont été optimisés. On a calculé des courbes de l'énergie potentielle les constantes moléculaires ωe, ωexe, Be, αe, et Re pour les états cités. Les résultats calculés sont comparés aux données expérimentales ainsi qu'aux résultats d'autre calculs ab initio.
    Abstract: Die SCF—MO—LCAO Methode wird auf den Grundzustand und auf drei jonisierten Zustände von N2 für mehrere Kernabstände angewendet. In diesen Berechnungen werden sowohl die lineare Koeffizienten als auch die Abschirmungskonstanten der Atomorbitale optimiert. Die Molekülkonstanten ωe, ωexe, Be, αe, und Re sind für die zitierten Zustände aus den Potenzialenergiekurven berechnet worden. Die berechneten Resultate werden mit experimentellen Angaben und mit Resultaten anderer ab initio Berechnungen verglichen.
    Notes: The self-consistent-field molecular-orbital method in LCAO (linear combination of atomic orbitals) approximation is applied to the ground and three ionized states of N2 at a number of internuclear distances for the computation of the potential energy curves. In these calculations both the linear coefficients and the screening constants of the atomic orbitals have been optimized. The molecular constants ωe, ωexe, Be, αe, and Re have also been calculated for the above states from the computed potential energy curves. The computed spectral results are compared with the experimental data as well as with the results reported by others from ab initio calculations.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 271-283 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une fonction d'onde, qui n'est pas une fonction propre exacte, peut, si elle satisfait à des conditions analytiques propres, ětre regardée comme représentant la configuration initiale d'un état non-stationnaire. Pendant son évolution suivante dans le temps le système quantique expose implicitement son spectre total de valeurs propers. On établit une méthode pour le calcul direct du spectre des valeurs propres de l'énergie, basée en principe sur l'analyse de Fourier du système quantique évoluant. La fonction spectrale est développement est tronqué, ce qui est nécessaire dans toute application, la fonction spectrale correspondante représente un spectre moyen de valeurs propres. Une approximation alternative mène à la méthode des moments. En augmentant le nombre des termes on peut améliorer le spectre calculé. Dans certains cas on peut éluder la méthode des moments, s'il est possible d'obtenir en forme clos l'action de l'opérateur d'évolution. Ceci revient a trouver une solution de l'équation de Schrödinger dépendant du temps. Les différentes méthodes de spectroscopie de valeurs propres sont appliquées au probleme de l'oscillateur harmonique.
    Abstract: Eine Wellenfunktion die nicht eine exakte Eigenfunktion ist, kann, unter gewissen analytischen Bedingungen als repräsentierend eine Initial-konfiguration eines nichtstationären Zustands betrachtet werden. Während ihre folgende Entwicklung in der Zeit, legt der Quantensystem in impliziter Weise seinen ganzen Eigenwertspektrum dar. Eine Methode, die im Prinzip auf Fourieranalysis des entwickelnden Systems basiert ist, ist für die direkte Berechung des Eigenwertspektrums benutzt. Die Spektralfunktion ist als eine Momentenentwicklung ausgedrückt, die eine Funktion der Mittelwerte der Potenzen des Hamiltonoperators ist. Wenn die Entwicklung abgebrochen ist, was notwendig ist in alle praktische Anwendungen, ist die entsprechende Spektralfunktion als ein Eigenwertspektrum im Mittel repräsentiert. Eine alternative Approximation führt zu die Quanten-mechanische Methode der Momente. Als die Nummer der Glieder wächst, wird das berechnete Spektrum scharfer und genauer. In gewissen Fällen kann man die Momentenentwicklung entgehen, wenn die Wirkung des Evolutions-operators in geschlossener Form ausdrückt werden kann. Dies ist eine Lösung der Zeitabhängigen Schrödingergleichung zu finden gleichwertig. Die Methoden der Eigenwertspektroskopie werden auf den harmonischen Oszillator angewendet.
    Notes: A wave function which is other than an exact eigenfunction, if it obeys appropriate analytical conditions, can be considered to represent the initial configuration of a nonstationary state. In the course of its subsequent time development the quantum system exhibits implicitly its entire eigenvalue spectrum. A method based, in principle, on Fourier analysis of the evolving quantum system is applied to the direct calculation of the energy eigenvalue spectrum. The spectral function is expressed as a moment expansion, in terms of expectation values of powers of the Hamiltonian. When the expansion is truncated, as it must be in any practical application, the corresponding spectral function represents a smeared-out eigenvalue spectrum. An alternative approximation leads to the quantum-mechanical method of moments. As the number of terms is increased, the computed spectrum becomes sharper and more accurate. In certain cases the moment expansion can be circumvented, if the action of the evolution operator can be evaluated in closed form. This is equivalent to finding some solution of the time-dependent Schrödinger equation. The various methods of eigenvalue spectroscopy are applied to the harmonic oscillator.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 321-325 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On établit une nouvelle méthode variationelle pour calculer la probabilité de transitions défendues, ainsi que des bornes supérieures etinférieures del'élément matriciel correspondant.
    Abstract: Ein neues Variationsprinzip für die Wahrscheinlichkeit verbotener Übergänge wird angegeben. Man erhält auch obere und untere Grenzen für das entsprechende Matrixelement.
    Notes: A new variational principle for the probability of forbidden transitions is derived. Upper and lower bounds for the corresponding matrix element are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 311-319 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On établit une méthode générale pour calculer des structures atomiques, basée sur le principe “des fonctions radiales différentes pour des électrons différents”. On décrit les connections entre cette méthode-ci et les méthodes ordinaires. Dans la méthode proposée les complications additionelles entrent seulement dans le traitment des variables radiles. Les règles générales pour les calculs nouveaux sont formulées.
    Abstract: Eine verallgemeinerte Methode für Atomstrukturberechnungen wird charakterisiert. Man braucht in dieser Methode verschiedene Radialfunktionen für verschiedene Elektronen. Der Zusammenhang zwischen den verallgemeinerten und den gewöhnlichen Methoden wird beschreibt. Spezille Komplikationen treten nur in der Behandlung der radiller Variabeln auf. Die allgemeine Regeln für Berechnungen mit der neuen Methode werden formuliert.
    Notes: The extended method of calculation of atomic structures is characterized. This method is understood as the use of as many radial orbitals as there are electrons in the atom under consideration. The process of passing from the ordinary method of calculation to the extended one is described. In the method proposed the additional complications appear within the confines of dealing with radial variables only. The general rules for carrying out the calculations, in applying the extended method, are formulated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 293-310 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Après une courte discussion de la signification physique du choix de base dans les calculs moléculaires, on discute la nature et la définition d'une base d'orbitales atomiques pour des calculs restreints, l'idée principale étant de remplacer par exemple les orbitales ordinaires de Slater 2s et 2p par des orbitales atomiques hybridées et promues. S'il faut définir les orbitales atomiques dans le cadre d'une certaine interprétation de l'activité des molécules, l'hybridization et la promotion peuvent devenir nécessaires.On considère explicitement deux sortes de conditions qui peuvent être soutaitables pour une base restreinte: (1) Les hybrides recherchées doivent ětre dirigées le long des liaisons et satisfaire en même temps au critère de recouvrement maximum; (2) Les orbitals atomiques doivent satisfaire à la condition que le moment dipolaire électrique d'une molécule polyatomique, qui est décrite dans un cadre sémi-empirique, peut être représenté comme le moment dipolaire du système de charges de liaison localisé aux noyaux.La dernière condition est traitée en détail et l'on montre qu'elle implique une neutralisation des moments atomiques et des moments de recouvrement. On donne les équations définissant les orbitales atomiques en question.Dans le cours du traitement mathématique on démontre certains résultats portant sur l'expression du moment dipolaire d'une molécule et sur la définition des charges atomiques nettes. De ces expressions-ci il découle que pour des systèmes avec des intégrales de recouvrement petites, les populations atomiques peuvent être représentées par des sommes de carrés des coéfficients des orbitales atomiques orthogonalisées.Des applications seront présentées dans la seconde partie de cet article.
    Abstract: Nach einer kurzen Diskussion der physikalischen Bedeutung der Wahl von Bais in molekularen Berechungen, wird die Natur und Definition einer Atomorbitalbasis für begrenzte Berechnungen diskutiert, um die Möglichkeit zu untersuchen, ob gewöhnliche 2s und 2p Slater-orbitale gegen hybridisierte-beförderte Atomorbitale ersetzbar sind. Wenn die Orbitale in der Rahme einer gegebenen Interpretation für das Betragen der Moleküle definiert werden musst, können Hybridisation und Förderung notwendig werden.Bedingungen zweier Art für begrenzte Atomorbitalsysteme werden in expliziter Weise betrachtet: (1) Die Hybriden sollen längs der Bindung gerichtet sein, und zugleich das Kriterium maximaler Überlappung befriedigen; (2) Es soll möglich sein, den elektrischen Dipolmoment eines polyatomischen Molekül als den Diplmoment des Systems von an den Kernen lokalisierten Bindungsladungen repräsentieren.Die letzte Bedingung ist ausführlich behandelt und eis ist gezeigt, dass sie eine Aufhebung der Atom- und Überlappungsmomente bedeutet. Die Gleichungen, die die Atomorbitale definieren, welche diese Bedingung befriedigen, werden gegeben.Einige allgemeine Resultate betreffend die Ausdrücke für den Dipolmoment eines Moleküls, und die Definition “reine” Atomladungen werden gegeben. Diese zeigen, dass, für Systeme mit kleinen Überlappungs-integralen, können die Atompopulationen als Summen von Quadraten der Koeffiziente der orthogonalisierten Atomorbitale repräsentiert werden.Anwendungen dieser Resultate werden in Teil II dargestellt worden.
    Notes: After a brief discussion of the physical significance of the choice of the basis in molecular calculations, the nature and definition of an atomic-orbital basis for use in limited calculations is discussed, in view of the possibility of replacing, say, ordinary 2s and 2p Slater orbitals by appropriate hybridized-promoted atomic orbitals. It is indicated that, if the orbitals must be defined in connection with a given interpretation scheme for the behavior of molecules, hybridization and promotion may be necessary.The two kinds of conditions one may wish to impose on a restricted atomic-orbital set are explicitly considered. The first is that the atomic orbitals should be hybrids directed along the bonds and at the same time satisfy the maximum overlap criterion; the other is the requirement that the atomic orbitals should be such that the electric dipole moment of a polyatomic molecule described in terms of a semiempirical bond-orbital scheme should be expressed as the dipole moment of the system of bond charges located at the nuclei.The latter condition is treated in detail, showing that it implies a cancellation of atomic and overlap moments. The equations defining the atomic orbitals satisfying the condition in question are given.In the course of the mathematical treatment some general results concerning the expression of the dipole moment of a molecule and the definition of net atomic charges are given, showing that, for systems where overlap integrals are low, the atomic populations can be taken as sums of the squares of the coefficients of orthogonalized atomic orbitals.Applications of the results will be presented in part II.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 327-335 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ground-state electronic energy of Be is calculated using the method of biorbitals (SCF-BI). In this method the wave function is represented by an antisymmetrized product of identical pair functions. The basic set used to develop the biorbitals consists of the Watson s and p orbitals. The pair function is presumed to describe a singlet pair state. The energy associated with this function is minimized using a steepest descent procedure. A value of 0.0414 a.u. was found for the correlation energy, which is 44% of the total correlation energy. The SCF-BI method is compared with the CI method. The relationships are established between the expansion coefficients of both methods. The occupation numbers of orbitals are calculated.
    Abstract: Die elektronische Energie des Grundzustands des Be-Atoms wird mit der Methode von Biorbitalen berechnet. Die Wellenfunktion wird in dieser Methode von einem antisymmetrischen Produkt identischer Paarfunktionen repräsentiert. Die Biorbitale werden in Watson's s und p Orbitale entwickelt. Die angewendeten Paarfunktionen beschreiben Singlettzustände. Die Energie ist mit einer Methode von steilstem Abstieg minimisiert worden. Man findet 0, 0414 a.E. für die Korrelationsenergie, d.h. 44% der theoretischen Korrelationsenergie. Die SCF-BI-Methode wird mit der Konfigurationswechselwirkungsmethode verglichen. Die Beziehungen zwischen den Koeffizienten der beiden Methoden werden abgeleitet und die Besetzungszahlen gegeben.
    Notes: L'énergie électronique de l'état fondamental de l'atome Be a été calculée en utilisant la méthode des biorbitales (SCF-BI) dans laquelle la fonction d'onde est représentée par un produit antisymétrisé de fonctions de paire identiques. Les fonctions de base sur lesquelles les biorbitales sont développées sont les orbitales s et p données par Watson. Les fonctions de paire introduites correspondent à des états singulets. L'énergie a été minimisée directement par un procédé de descente selon la pente maximale. On trouve 0,0414 u.a. pour l'énergie de corrélation soit 44% de l'énergie de corrélation théorique. On compare la méthode (SCF-BI) à la méthode (IC) d'interaction de configuration. On établit des relations entre les coefficients dans les deux méthodes. On donne les nombres d'occupation des orbitales.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 28
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 349-355 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The C5H5- ion has been investigated ab initio in the equilibrium distance of the centers, taking all 36 electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. A total energy of -189.42 a.u. and an ionization energy (electron affinity of C5H5) of 0.9 eV were found. A most significant result is that one π orbital is more strongly binding than four σ orbitals.
    Abstract: On présente un calcul ab initio de la molécule C5H5- pour la distance à l'équilibre des noyaux, basé sur Allgemeines Programmsystem/SCF-MO-LC (LCGO) Methode. Tous les 36 électrons ont été considérés. On trouve pour l'énergie totale -189.42 u.a. et pour l'énergie d'ionisation (l'affinité électronique de C5H5) 0.9 eV. L'une des orbitales π est plus liante que quatre des orbitales σ.
    Notes: Das C5H5- wird im Gleichgewichtsabstand der Zentren unter Berücksichtigung aller 36 Elektronen ab initio mit Hilfe des Allgemeinen Programmsystems/SCF—MO—LC(LCGO) Methode berechnet. Es ergibt sich eine Gesamtenergie von -189,42 a.E. Die Ionisierungsenergie (Elektronenaffinität des C5H5) beträgt 0,9 eV. Bei den Einteilchenenergien sind in energetischer Folge den π-Zuständen σ-Zustände eingelagert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 357-359 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The C6H6 has been investigated ab initio for the equilibrium distance of the centers, taking into account all 42 electrons, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. A total energy of -227.27 a.u. and an ionization energy of 8.5 eV were found. Further one of the π orbitals was more strongly binding than some of the σ orbitals.
    Abstract: On présente un calcul ab initio de la molécule C6H6 pour la distance à l'équilibre des noyaux, basé sur Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. Tous les 42 électrons on été considérés. On trouve pour l'énergie totale -227.27 u.a. et pour l'énergie d'ionisation 8.5 eV. L'une des orbitales σ est plus liante que quelques-unes des orbitales π.
    Notes: Das C6H6 wurde im Gleichgewichtsabstand der Zentren unter Berücksichtigung aller 42 Elektronen ab initio mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode berechnet. Es ergab sich eine Gesamtenergie von -227.27 a.E. und eine Ionisierungsenergie von 8.5 eV. Ferner wurde gefunden, dass den Einelektronen π-Zuständen in energetischer Reihenfolge σ-Zustände eingelagert sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 337-347 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: En mécanique non-relativiste le potentiel monocentrique Coulombien admet des constantes du mouvement qui forment les composantes du vecteur de Runge-Lenz. On déduit une constante du mouvement additionelle pour le problème analogue bicentrique. Le résultat, qui est correct dans une espace d'un nombre arbitraire de dimensions, peut être employé en mécanique classique ainsi qu'en mécanique quantique. Cependant il n'est plus valable si l'on considère les corrections relativistes. On discute l'effet d'autres centres Coulombiens et l'effet d'une variation de la forme du potentiel. En particulier on déduit une constante du mouvement pour un potentiel bicentrique avec des termes harmoniques ainsi que des termes coulombiens. On note une relation entre ces constantes du mouvement et la séparation de l'Hamiltonien en coordonnées sphéroïdes. Enfin on discute l'application de ces résultats-ci au problème do molécule-ion de l'hydrogène dans l'approximation adiabatique. La nouvelle constante du mouvement est responsable de la non-validité observée de la règle de non-croisement des courbes d'énergie potentielle.
    Abstract: Das monozentrische Coulombpotential hat in nichtrelativistischer Mechanik zusätzliche Bewegungskonstanten, die Komponenten des Runge-Lenz Vektors bilden. Von einem Studium dieses Vektors wird eine neue Bewegungskonstante für das entsprechende bizentrische Problem abgeleitet. Das Resultat ist in einem Raum willkürlicher Dimension gültig, und kann in sowohl klassischer Mechanik als Quantenmechanik angewendet werden. Es ist aber nicht mehr gültig, wenn relativistische Korrektionen betrachtet werden, die die zusätzliche Symmetrie des monozentrischen Coulombpotentials zerstören. Die Abhängigkeit anderer Coulombzentra und der Form des Potentials wird untersucht. Eine Bewegungskonstante wird für ein bizentrisches Potential mit sowohl Coulomb und harmonischen Termen abgeleitet. Die Beziehung zwischen diesen Bewegungskonstanten und der Separation des Hamiltonoperators in sphäroiden Koordinaten wird beachter. Mit dieser neuen Bewegungskonstante kann man die Nichtgültigkeit des Überschneidungsverbotes der Potentialkurven des Wasserstoffmolekülions erklären.
    Notes: The one-centre Coulombic potential gives rise, in non-relativistic mechanics, to additional constants of the motion which form the components of the Runge-Lenz vector. By a study of this vector, an extra constant of the motion is derived for the corresponding two-centre problem. The result holds quite generally in a space of arbitrary dimension and is applicable to both classical and quantum mechanics; but breaks down when relativistic corrections, which destroy the extra symmetry of the one-centre Coulombic potential, are taken into account. The effect of further Coulombic centres and of varying the form of the potential is briefly discussed. In particular a constant of the motion is derived for a two-centre potential which has both Coulombic and simple harmonic terms. The relationship between these constants of the motion and the separation of the Hamiltonian into spheroidal coordinates is noted (this had previously been known only for the two-centre Coulomb problem in three-dimensional space). Finally the application to the hydrogen molecule ion, treated in the adiabatic approximation, is pointed out. The extra constant of the motion is seen to account for an observed apparent breakdown in the noncrossing rule for the potential energy curves.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 31
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 361-364 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The C3H6 has been investigated ab initio, taking all 24 electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. Variation of the C—C distance gives a total energy of -116.02 a.u. at a C—C distance of 2.91 a.u. The ionization energy was found to be 10.33 eV.
    Abstract: On présente un calcul ab initio de la molécule C3H6 basé sur Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. Tous les 24 électrons on été considérés. Variant la distance C—C on obtient l'énergie totale -116.02 u.a. pour la distance C—C 2.91 u.a. L'énergie d'ionisation correspondante est 10.33 eV.
    Notes: Das C3H6 wurde unter Berücksichtigung aller 24 Elektronen ab initio mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode berechnet. Es ergab sich nach Variation des C—C Abstandes ein Minimum der Gesamtenergie von -116.02 a.E. bei einem C—C Abstand von 2.91 a.E. Die Ionisierungsenergie wurde zu 10.33 eV bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 32
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 365-368 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The C2H4 was investigated ab initio for the equilibrium distance of the centers, taking all 16 electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. A total energy of -76.77 a.u. and an ionization energy of 10.55 eV were found.
    Abstract: On présente un calcul ab initio de la molécule C2H4 pour la distance à l'équilibre des noyaux, basé sur Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. Tous les 16 électrons ont été considérés. On trouve, pour l'énergie totale -76.77 u.a. et pour l'énergie d'ionisation 10.55 eV.
    Notes: Das C2H4 wird im Gleichgewichtsabstand der Zentren unter Berücksichtigung aller 16 Elektronen ab initio unter Verwendung des Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode berechnet. Es ergibt sich eine Gesamtenergie von -76.77 a.E. Die Ionisierungs-energie beträgt dabei 10.55 eV.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 369-372 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using the results of ab initio calculations, by comparison of the “1s orbital energies” of the C atom in the compounds C6H6, C5H5-, C3H6 (cyclopropane), C2H4 as well as at the C atom itself the bond electrons were found to have a significant influence on the inner electrons. The reason for this is pointed out and an explanation is given. The connection between the bonding and this “1s orbital energy” change as well as the importance of this result for quantum-chemical “models” is discussed.
    Abstract: On compare les énergies des orbitales 1s de l'atome C libre et de l'atome C dans C6H6, C5H5-, C3H6 (cyclopropane), C2H4. On trouve une influence significative des électrons de valence sur les électrons de la couche intérieure. On discute la raison de cette influence et ses conséquences pour les modèles de la chimie quantique.
    Notes: Durch Vergleichen der “1s-Einteilchenenergien” an den C Atomen in den Verbindungen C6H6, C5H5-, C3H6 (Cyclopropan), C2H4 sowie am freien C Atom wird im Rahmen von ab initio - Rechnungen gezeigt, dass die inneren Elektronen von den Bindungsvorgängen wesentlich beeinflusst sind. Die Ursachen werden diskutiert und eine Erklärung dafür angegeben. Der Zusammenhang dieser Energieänderungen mit den Bindungsverhältnissen, sowie die Bedeutung dieser Tatsache für gewisse Modellvorstellungen werden besprochen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 373-378 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The CH4 molecule has been investigated ab initio, for four different distances RC—H and one distortion of a triangle HCH about the equilibrium condition, taking all 10 electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. The equilibrium distance RC—H was estimated to 2.053 a.u., the minimum of the total energy to -40.06 a.u., the heat of formation to 17.0 eV and the ionization energy to 14.8 eV. For the breathing force constant and the force constant of the twisting vibration a ω1 of 3139 cm-1 and a ω2 of 1865 cm-1 were found.
    Abstract: On présente un calcul ab initio de la molécule CH4, basé sur Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode, pour tous les 10 électrons, quatre distances différentes C—H et pour une distorsion d'un triangle HCH. On trouve pour la distance à l'équilibre C—H 2.053 u.a., l'énergie totale -40.06 u.a., l'énergie de formation 17.0 eV, l'énergie d'ionisation 14.8 eV, la constante de force des vibrations de pulsation 3139 cm-1 et la constante de force des vibration de torsion 1865 cm-1.
    Notes: Das CH4 wurde unter Berücksichtigung aller 10 Elektronen mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode für 4 verschiedene Abstände RC—H und für die Verdrillung eines Dreieckes HCH gegenüber der Gleichgewichtslage (s. Abbildung 1) berechnet. Es ergab sich im Minimum eine Gesamtenergie von -40.06 a.E., eine Bildungsenergie von 17.0 eV und eine Ionisierungsenergie von 14.8 eV. Der Bindungsabstand wurde zu RC—H = 2.053 a.E. bestimmt. Die sich ergebenden Kraftkonstanten lieferten die Frequenzen ω1 = 3139 cm-1 und ω2 = 1865 cm-1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 379-401 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of the HMO method a postulate by Clar is justified. According to this postulate certain localized benzene-like regions exist in condensed aromatic hydrocarbons. A measure of the benzene character, butene character, etc., of certain parts of these molecules is derived and a simple method to calculate it is described. The importance of these measurements for discussions of chemical reactivity is pointed out.
    Abstract: Mit Hilfe der HMO Methode wird gezeigt, dass das Postulat von E. Clar, gewisse Sechsring-Einheiten in kondensierten Aromaten stellen lokale benzoide Gebiete dar, berechtigt ist. Eine Masszahl (Character order) für den benzoiden, butenoiden usw. Charakter bestimmter Teile kondensierter Aromaten wird abgeleitet und ein einfaches Rechenverfahren zu ihrer Ermittlung angegeben. An Hand der Charakterogramme von 41 kondensierten Aromaten wird die Bedeutung dieser Zahlen für die Diskussion der chemischen Reaktivität aufgezeigt.
    Notes: Partant de la méthode HMO on vérifie qu'un postulate de Clar est justifié. D'après ce postulat il existe dans les hydrocarbures aromatiques condensés certaines régions localisées de caractère benzènoide. On propose un indice pour le caractère benzèneoide, butènoide, etc., de certaines parties de ces molécules, et on présente une méthode simple pour calculer ces indices. On discute l'importance de ces indices pour la réactivité chimique.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 421-425 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé, pour un déterminant de Slater projeté sur un sous-espace de spin défini, les fonctions de densité pour deux électrons, définies par McWeeny.
    Abstract: Die Zweielektronenfunktionen von McWeeny, sind für eine Spin-projizierte Slaterdeterminante berechnet worden.
    Notes: The two-particle density functions introduced by McWeeny are calculated for a spin-projected Slater determinant.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 403-419 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La fonction d'onde d'un système à n électrons dans la méthode Hartree-Fock généralisée (EHF) est définie (Löwdin, Phys. Rev. 97, 1509 (1955)) comme le meilleur déterminant de Slater construit de spin-orbitales d'une flexibilité complète et projeté sur un sous-espace de symmétrie correcte. On compare cette fonction à l'interaction de configurations équivalente pour l'état 1S d'un atome à deux électrons. On démontre qu'il existe dans ce cas-ci un nombre infini de solutions du problème variationnel avec des énergies inférieures à celles de la fonction Hartree-Fock ordinaire, et avec des spin-orbitales satisfaisant à toutes les conditions de l'extrémum. On présente deux méthodes pour obtenir les spin-orbitales EHF. Une application à l'état fondamental de l'hélium avec une base contenant 4(s), 3(p0, 2(d0)) et 1(f0) orbitales de Slater donne 90% de l'énergie de corrélation.
    Abstract: Die verallgemeinerte Hartree-Fock Funktion eines Systems mit n Elektronen ist als die beste projizierte Slaterdeterminante, die aus vollständig allgemeinen Einelektronfunktionen gebaut ist (Löwdin, Phys. Rev. 97, 1509 (1955)). Die Konfigurationswechselwirkungsfunktion, die zu einer verallgemeinerten Hartree-Fock Funktion äquivalent ist, wird für den 1S Zustand eines Zweielektronenatoms diskutiert. Es wird gezeigt, dass in diesem Falle unendlich viele Lösungen des Variationsproblems existieren, die tiefere Energien als die gewöhnliche Hartree-Fock Funktion haben. Zwei Lösungsmethoden werden beschriebn. Mit einer Basis von 4(s), 3(p0), 2(d0) und 1(f0) Slaterorbitalen wird 90% der Korrelationsenergie des Heliumatoms im Grundzustand erhalten.
    Notes: The extended Hartree-Fock (EHF) wave function of an n-electron system is defined (Löwdin, Phys. Rev. 97, 1509 (1955)) as the best Slater determinant built on one-electron spin orbitals having a complete flexibility and projected onto an appropriate symmetry subspace. The configuration interaction equivalent to such a wavefunction for the 1S state of a two-electron atom is discussed. It is shown that there is in this case an infinite number of solutions to the variational problem with energies lower than that of the usual Hartree-Fock function, and with spin orbitals satisfying all the extremum conditions. Two procedures for obtaining EHF spin orbitals are presented. An application to the ground state of Helium within a basic set made up of 4(s), 3(p0), 2(d0) and 1 (f0) Slater orbitals has produced 90% of the correlation energy.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 451-461 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formalism of the LCAO—SCF—CO method is described. This method enables the theoretical study of conjugated periodic systems. In these systems some integrals of the SCF operator matrix elements are evaluated by a semi-empirical procedure.
    Abstract: Die LCAO—SCF—CO Methode für periodische, konjugierte Systeme wird beschrieben. Eine semi-empirische Methode für Berechnung der Integrale, die die Matrixelemente des SCF-Operators bilden, wird angegeben.
    Notes: On décrit le formalisme de la méthode LCAO—SCF—CO permettant d'étudier les propriétés des systèmes périodiques conjugés et un procédé semi-empirique pour évaluer les intégrales intervenant dans les éléments de matrice de l'operateur du champ autocohérent de ces systèmes.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 563-563 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 651-662 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On propse comme une modification de la méthode SCF-MO-LCGO, une méthode qualitative et on traite le naphthaléne comme illustration. Les rèsultats de ce calcul sont en bon accord avec l'experience. On discute les avantages de la mèthode proposée pour les calculs de la chimie quantique.
    Abstract: Eine Modifikation des SCF-MO-LCGO-Verfahrens in Form einer qualitativen ab initio Methode wird angegeben und als testrechnung auf Naphthalin angewendet. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Erfahrung. In diesem Zusammenhang wird das Verfahre in den allgemeinen Rahmen gestellt und seine Möglichkeiten diskutiert.
    Notes: A modification of the SCF-MO-LCGO method is proposed in the form of a qualitative ab initio method. Naphthalene is treated as a test case; good agreement between calculated and experiemental results is obtained. The capabilities of the method for quantum-chemical calculations are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 41
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 43
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une discussion de la factorisation de l'équation séculaire à l'aide des constantes du mouvement, et on obtient des formules qui lient les facteurs résultants aux traces de certains opérateurs. Ces traces-ci sont indépendantes de la base de l'espace vectoriel, ce qui implique que les facteurs de l'équation séculaire le sont aussi. Les résultats sont employés aussi au cas de factorisation à l'aide d'un groupe de symétrie fini.
    Abstract: Es wurde eine Diskussion von der Faktorisierung der Säkulargleichung mittels der Bewegungskonstanten gegeben. Formeln wurden hergeleitet, die resultierenden Faktoren mit den Spuren gewisser Operatoren in Verbindung bringt. Die Spuren sind von der Basis des Vektorraums unabhängig und dafür haben auch die Faktoren der Säkulargleichung dieselbe Eigenschaft. Die Resultate wurden auch auf die Faktorisierung mittels einer endlichen Symmetriegruppe angewendet.
    Notes: A discussion of the factorization by constants of the motion of the secular equation is given and formulas are obtained which relate these factors to the traces of certain operators. These traces are independent of the specific basis in the vector space, and, hence, so are the factors of the secular equation. The results are also applied to the case of factoring by a finite symmetry group.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 739-739 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les coéfficients de Clebsch-Gordan pour le couplage de deux moments cinétiques sont déduits à l'aide des opérateurs de projection, introduits par Löwdin. La déduction est faite en deux étapes; d'abord pour le cas principal k = m et après pour le cas général avec une valeur arbitraire de m. Deux déductions différentes sont décrites pour le cas principal, l'une directe et l'autre basée sur une formule récursive. Le cas général est obtenu du cas principal à l'aide d'un opérateur M-.
    Abstract: Die Clebsch-Gordan-Koeffizienten für die Kopplung zwei Drehimpulsmomente wurden mittels der Löwdinschen Projektionsoperatormethode hergeleitet. Die Herleitung wurde in zwei Stufen ausgeführt, erst für den sogenannten Prinzipalfall k = m und dann für den allgemeinen Fall mit einem willkürlichen Wert von m. Zwei verschiedene Herleitungen wurden für den Prinzipalfall gegeben, von denen die eine direkt ist und die andere auf einer Rekursionsformel gegründet ist. Der allgemeine Fall wurde von dem Prinzipalfall mit einem M--Operator erhalten.
    Notes: The Clebsch-Gordan coefficients for the coupling of two angular momenta are derived by using the projection operator technique, developed by Löwdin. The derivation is done in two steps; first for the so-called principal case, i.e. k = m, then for the general case with an arbitrary m. Two different derivations are given for the principal case, a direct one and one based on a recursion procedure. The general case is obtained from the principal case with a step-down operator.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On déduit une modification d'un principe variationnel dǔ à Delves, qui permet le calcul direct de différences d'énergie entre les états de deux Hamiltoniens Différents: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 et |Y0〉 sont les fonctions d'onde des états X et Y; les fonctions |X1〉 et |Y1〉 sont définies dans le texte. Le principe résultant est appliqué à quelques cas simples.
    Abstract: Es wird eine Modifizierung eines von Delves herrührenden Variations-prinzips hergeleitet, dei direkte Berechnung von Energiedifferenzen zwischen Zuständen zwei verschiedener Hamiltonoperatoren erlaubt: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|Y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 und |Y0〉 sind die Wellenfunktionen der X- und Y-Zustände während |X1〉 und | Y1〈 im Text erklärt sind. Das Prinzip wird mit einiger einfachen Beispielen illustriert.
    Notes: A modification of a variation principle due to Delves, is derived which permits the direct calculation of energy differences between states of two different Hamiltonians: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx|X1〉 - 〈Y0|Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H|Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 and |Y0〉 are the wave functions for the X and Y states and |X1〉 and |Y1〉 are functions defined in the text. The principle is applied to a few simple examples.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 785-792 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On définie un ensemble de fonctions sans spin, φi(r), i = 1, … f, qui forment des fonctions de base pour une chimie quantique sans spin. Il y a une correspondance biunivoque entre ces fonctions φi(r) et les fonctions antisymmétriques Ψi(r, σ) construites à l'aide des opérateurs de projection de Löwdin.
    Abstract: Es wird ein Satz von spinfreien Funktionen φi(r), i = 1 … f, definiert, die eine Basis für eine spinfreie Quantenchemie bilden. Zwischen diesen Funktionen φi(r) und antisymmetrischen Orts-Spin-Funktionen besteht eine eins-zu-eins Zuordnung, wenn die Spinfunktionen mit Hilfe der Löwdin'schen Projektionsoperator-Methode konstruiert werden.
    Notes: A set of spin-free functions φi(r),i = 1 … f, is obtained which form the basis of spin-free quantum chemistry. The φi(r) show a one-to-one correspondence to antisymmetric space-spin functions Ψi(r, σ) with spin functions constructed according to Löwdin's projector operator method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 741-749 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On compare une série de calculs CI pour l'état fondamental de BH3 entre eux et avec le résultat “plein-CI” (196 configurations). Les calculs comprennent deux bases d'orbitales moléculaires différentes - la base canonique SCF et une base simple, choisie d'une façon arbitraire, d'orbitales de symétrie. Comme on pouvaits'y attendre, les excitations simples et à un degré inférieur, les excitations triples sont d'importance minime pour le cas SCF, mais ne peuvent pas ětre négligées pour la base arbitraire. Des qu'on admet toutes les excitations ≦4, il n'y a pratiquement aucune différence entre les deux bases - les deux donnant des énergies très proches de la valeur “plein-CI”. En effet les énergies dans les deux cas sont en bon accord aussi dans le calcul avec des excitations (0 + 1 + 2 + 3) et en accord qualitatif dans le cas (0 + 1 + 2).Deux méthodes sont essayées pour la sélection des configurations importantes aux excitations d'ordres plus hauts. On trouve que des résultats très proches de celui du “plein-CI”, peuvent ětre obtenus avec un nombre de fonctions nettement plus petit. L'application de la méthode des “parties non connexes”, basée sur des idées développées par Sinanoğlu, pour prédire les coefficients des configurations excitées un nombre pair, de ceux des fonctions doublement excitées dans un calcul CI-limité semble plein d'avenir.
    Abstract: Es wurde eine Reihe von CI-Berechnungen für den Grundzustand von BH3 unter ihnen und rnit dem “voll-CI” - Resultat verglichen. Die Vergleiche enthalten Berechnungrn mit zwei verschiedenen Molekülorbitalsätze dem kanonischen scf-Satz und einem einfachen, willkürlich gewählten Symmetrieorbitalsatz. Wie erwartet sind ein und drcifache Anregungen unbedeutend im scf-Falle aber können für den willkürlichen Funktionssatz nicht vernachlässigt werden. Wenn aber alle Anregungen ≦4 cingeschlossen werden, sind die Resultate für den zwei Funktionssäitze so gut wie identisch. Beide geben Energien die sehr nahe an den der “voll-CI”-Methode liegen. Die Energien für die zwei Funktionssätze stimmen in der (0 + 1 + 2 + 3)-Anregungsberechnung wohl und in dcm (0 + 1 + 2)-Fall qualitativ überein.Zwei Methoden werden für die Auswahl der wichtigen Konfigurationen mit Anreg-ungen höher Ordnung getestet und es wird gczcigt, dass Resultatc, die sich sehr nahe an die der “vollen-CI”-Berechnung anschliessen, rnit wesentlich wenigen Funktionen, erhalten werden können. Besonders vielversprechend ist die Anwendung der “unlinked cluster”-Methode, für die Vorhersagung der Koeffizieriten der Konfigurationen mit Anregungen gerader Ordnung, von den der Doppelangeregten Funktionen in einer begrenzten CI-Berechnung.
    Notes: A series of CI calculations for the ground state of BH3 in which various levels of excitation from the ground state are included are compared with each other and with the full-CI(196 configurations) result. The comparisons cover calculations in terms of two different molecular orbital bases - the canonical SCF basis and a simple, arbitrarily chosen, symmetry orbital basis. As expected, single and, to a lesser extent, triple excitations are of little importance in the SCF case but cannot be ignored for the arbitrary basis. However, as soon as all excitations ≦4 are included, there is practically no difference in the results for the two bases, both giving energies quite close to the full-CI value. In fact, the energies for the two bases are in close agreement also in the (0 + 1 + 2 + 3)-excitation calculation and in qualitative agreement in the (0 + 1 + 2) case.Two methods are tested for the selection of the important higher-excitation configurations, and it is found that results very close to full CI can be obtained with substantially fewer functions. Particularly promising is the application of the “unlinked cluster” approach, based on the ideas developed by Sinanoğlu and others, to the prediction of the coefficients of evenly excited configurations from those of the doubly-excited functions in a limited-CI calculation.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une formule de Kotani pour le couplage des particules identiques dans un champ ayant une symétrie donnée est déduite avec des méthodes de l'algébre des groupes.
    Abstract: Eine von Kotani gegebene Formel für die Kopplung identischer Teilchen in einem Feld mit gegebener Symmetric, wurde mit gruppen-algebraischen Methoden hergeleitet.
    Notes: A formula of Kotani for the coupling of equivalent particles in a field of a given symmetry is rederived using group algebraic methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 825-843 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La théorie des orbitales de liaison pour les composés III-V, décrite par Coulson, Rédei et Stocker, est employée pour le calcul des charges atomiques effectives et de l'énergie de liaison par liaison dans le nitride du bore. La théorie a été reformulée pour permettre des calculs ab initio ainsi que des calculs semi-empiriques. Deux choix différents pour les exposants des orbitales atomiques ont été considérés. Dans les deux cas les résultats de la méthode ab initio différent de ceux des calculs antérieurs, en prédisant un déplacement de la charge électronique de l'azote au bore. La grandeur des charges effectives dépend de la façon dont la charge de recouvrement est partagée entre les atomes d'azote et de bore. On examine aussi l'emploi de fonctions de Slater 2s orthogonalisées.Les calculs semi-empiriques ont été faits en incluant explicitement l'énergie de Madelung. On démontre que l'ionicité de la liaison est déterminée par la compétition entre la différence des électronegativités des orbitales et celle des potentiels de Madelung à travers les bouts de la liaison. Malheureusement la théorie semi-empirique faillit parce l'énergie par liaison passe par un maximum à la valeur optimale du paramétre de polarité. On examine et discute les raisons de ce comportement.
    Abstract: Die Theorie der Bindungsorbitalen für III-V-Verbindungen, die vorher von Coulson, Rédei und Stocker beschrieben worden ist, wurde für die Berechnung der effektiven Atomladungen und der Bindungsenergie per Bindung in Bornitrid angewendet. Die Theorie wurde so formuliert dass sowohl ab initio als halbempirische Berechnungen ausgefuhrt werden können. Zwei Sätze von Orbitalexponenten wurde berücksichtigt. In beiden Fallen sind die. Resultate von den der früheren Berechnungen verschieden in der Vorhersagung einer Ladungsverschiebung von dem Stickstoff nach dem Boratome. Die Grösse der effektiven Ladungen variiert mit der Verteilung der Überlappungsladung zwischen dem Stickstoffund dem Boratome. Die Anwendung von orthogonalisierten Slater 2s-Funktionen wurde auch untersucht.Die halbempirischen Berechnungen wurden mit expliziter Einschliessung der Made-lungenergie ausgeführt. Die Ionizität der Bindung ist von der Konkurrenz zwischen der Differenz der Orbitalelektronegativitäten und der Differenz der Madelungpotentiale quer über die Bindung bestimmt. Unglucklichenveise versagt die halbempirische Methode weil die Energie per Bindung durch ein Maximum für den Optimalwert des Polaritäts-parameters geht. Die Ursachen dieses Verhaltens wurden auch untersucht und diskutiert.
    Notes: The bond-orbital theory of III-V compounds, previously described by Coulson, Redei and Stocker, is used to calculate the effective atomic charges and the binding energy per bond in boron nitride. The theory is reformulated in a manner which is convenient for performing both ab initio and semiempirical calculations. Two different choices for the atomic-orbital exponents are considered and, in both cases, the results obtained from the ab initio method are at variance with the earlier calculations in predicting an electronic charge displacement from nitrogen to boron. The magnitude of the effective charges is found to vary according to the method of partitioning the overlap charge between the nitrogen and boron atoms. The use of orthogonalized Slater 2s functions is also examined.The semiempirical calculations are performed with an explicit inclusion of the Madelung energy from the outset. The ionicity in the bond is shown to be determined by the competition between the difference in orbital electronegativities and the difference in Madelung potential across the ends of the bond. Unfortunately, the semiempirical theory breaks down because the energy per bond passes through a maximum at the optimum value of the polarity parameter. The reasons for this behaviour are examined and discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 341-347 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une démonstration inductive du théorème de Löwdin concernantl'indépend-ance liréaire d'un set convenablement sélectionné de fonctions propres de spin projetées.
    Abstract: Es wird ein induktiver Beweis für Löwdins Theorem über die lineare Unabhängigkeit und Vollständigkeit eines richtig gewählten Satzes von Spineigenfunktionen gegeben.
    Notes: An inductive proof is given of Löwdin's theorem about the linear independence and completeness of a properly selected set of projected spin eigenfunctions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 333-339 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une méthode qui converge rapidement pour l'état fondamental de l'atome de hélium, a été appliquée aux états excités S. Cette méthode est basée sur un développement de la fonction d'onde en puissances de \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Des charges nucléaires effectives différentes ont été employées pour les deux électrons. Des résultats très satisfaisants ont été obtenus pour les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs.
    Abstract: Eine Methode, die sehr schnell für den Grundzustand des Helium-atoms konvergiert, wurde zu den angeregten S-Zuständen ausgedehnt. Diese Methode ist auf eine Entwicklung der Wellenfunktion in Potenzen von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document} basiert. Verschiedene effektive Kernladungen wurden für die zwei Elektronen benützt. Sehr befriedigende Resultate wurden für die Erwartungswerteverschiedener Operatoren erhalten.
    Notes: A rapidly convergent method, which has previously been applied to the ground state of the helium atom, has been extended to excited S states. This method is based on an expansion of the wave function in powers of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, ln (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Different effective nuclear charges are used for the inner and the outer electrons. Very satisfactory results are obtained for expectation values of various operators.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 405-411 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les atomes et ions dans les configurations électroniques 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) ont été examinés N orbitales radiales de type hydrogenoïde ont été utilisées pour les électrons 2p. Les énergies de la couche des électrons 2p obtenues sont comparées avec ceux de la méthode ordinaire et avec les résultats expérimentaux. Les rapports des intervalles entre les termes sont aussi considérés.
    Abstract: Die Atomen und Ionen in den Elektronenkonfigurationen 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) werden untersucht. N wasserstoffähnlichen Radialwellenfunktionen warden für die 2p-Elektronen gebraucht. Die berechneten Energien des 2p-Elektronenschales werden mit den der gewöhnlichen Rechenverfahren und auch mit experimentellen Werten verglichen. Die Termdifferenzquotienten werden auch betrachtet.
    Notes: The atoms and ions in the electronic configurations 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) are examined. N hydrogen-like radial orbitals for 2p electrons were used. The calculated energies of the 2p shell are compared with those of the ordinary method and with experimental results. The intermultiplet separation ratios are considered as well.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 55
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: En mécanique quantique des systèmes à plusieurs particules il est très important de distinguer entre états à couches complètes et états à couches incomplètes, cela en particulier si l'on s'intéresse au problème de la corrélation. Les définitions habituelles permettent une telle classification seulement dans le cas des états pour lesquels une description par un modèle à particules indépendantes est acceptable. On propose ici une classification dans le cadre d'une mécanique quantique rigoureuse, indépendante d'un modèle quelconque. On établit une distinction entres états à couches complètes et plusieurs sortes d'états à couches incomplètes. On formule des conditions suffisantes, permettant de reconnaǐtre des états à couches complètes, en fonction des invariants unitaires des matrices-densité à une particule.
    Abstract: In der Quantentheorie der Mehrteilchensysteme ist es wichtig-insbesondere im Hinblick auf das Korrelationsproblem-zwischen Zuständen mit offenen und solchen mit abgeschlossenen Schalen zu unterscheiden. Die üblichen Definition für diese beiden Arten von Zuständen sind aber nur für solche Zustände sinnvoll, die sich durch ein Modell der unabhängigen Teilchen beschreiben lassen. Hier werden dagegen im Rahmen einer strengen quantenmechanischen Beschreibung Definitionen angegeben, die unabhängig von irgendwelchen Modellvorstellungen sind. Man kann zwischen “Zuständen mit abgeschlossenen Schalen” und verschiedenen Typen von “Zuständen mit offenen Schalen” unterscheiden. Hinreichende Kriterien, ausdrückbar durch unitäre Invarianten der Einteilchendichtematrix, für “Zustände mit abgeschlossenen Schalen” werden angegeben.
    Notes: The distinction between open- and closed-shell states is quite important in few-particle quantum mechanics-especially in view of the correlation problem. The current definitions of such states and of shells in general are, however, only meaningful if one can assume that the independent particle model is a valid description of the state under consideration. Definitions are given in terms of rigorous quantum-mechanical concepts which allow a classification of states irrespective of any model assumptions. Closed-shell states and different types of open-shell states are distinguished. Sufficient criteria for a state to be a closed-shell state are derived in terms of unitary invariants of the one-particle density matrix of this state.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 57
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans le premier article de cette série nous avons développé une classification rigoureuse d'états de type couche complète et incomplète. Dans le présent article nous appliquons cette méthode aux états atomiques, qui peuvent être classifiés dans la limite Z → ∞ des séries isoélectroniques, parce qu'on en connaît la fonction d'onde exacte. Nous donnons des nombres d'occupation de la matrice-densité du premier ordre pour un nombre d'états des atomes de la première ligne dans la limite Z → ∞, et nous classifions les états correspondants.Pour Z fini on peut définir une classification dans le cadre de la théorie des perturbations grâce à un théorème sur la stabilité d'un état à couches complètes en fonction de petites perturbations. Pour les états à couches incomplètes il n'existe en général pas de stabilité correspondante.
    Abstract: Die strengen definitionen der Zustände mit abgeschlossenen und offenen Schalen, die im ersten Artikel dieser Reihe eingeführt worden sind, wurden auf Atomzustände angewendet. Diese können in der Grenze Z → ∞ der isoelektronischen Reihen klassifiziert werden, weil die exakte Wellenfunktion in dieser Grenze bekannt ist. Besetzungszahlen der Einteilchendichtematrix werden für eine Reihe von Zuständen der Atome der ersten Zeile in der Grenze Z → ∞ gegeben und die entsprechenden Zustände werden klassifiziert.Für endliche Z ist eine Klassifikation für Zustände mit abgeschlossenen Schalen möglich im Rahmen einer Störungstheorie, wobei ein Satz über der Stabilität eines Zustands mit abgeschlossenen Schalen mit Rücksicht auf kleine Störungen benützt wird. Für Zustände mit offenen Schalen gibt es im allgemeinen keine solche Stabilität.
    Notes: The system developed in the first paper of this series for the classification of states as open- or closed-shed type is applied to atomic states. These may be classified in the isoelectronic limit (Z → ∞) from knowledge of the true wave function in this limit. One-matrix occupation numbers are tabulated for a number of states of the first-row atoms in the limit Z → ∞ and the states classified.A classification for finite Z is possible in the framework of the Z-dependent perturbation theory by use of a thoerem for the stability of a closed-shed with respect to small perturbations. Such a stability does not hold in general for open-shel states.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 58
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 19-29 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A procedure for identifying redundancy in the Cartesian force constant matrix is described, and a prescription is given for generating the entire matrix of second derivatives from the minimal set of information. A proof is supplied which demonstrates that the number of nonredundant rows corresponding to a symmetry unique atom is necessarily less than three if the atom is invariant with respect to a symmetry operation of the point group other than the identity or inversion. Furthermore, only one row is required if the atom lies on a threefold or higher-order rotation axis. An application of the procedure to the evaluation of harmonic force constants by numerical differentiation of gradient vectors is briefly described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 31-45 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An intermediate neglect of differential overlap (INDO) model for elements of the second transition series is described. Values of exponents for the radial portion of the Slater basis atomic orbitals, the orbital ionization energies, and the beta (or bonding) parameters for these elements are reported. Use of the model to investigate equilibrium geometries, relative energy ordering of geometric isomers, spectroscopic transition energies, energy ordering of state wave functions of different symmetry, trends in dipole moments, and equilibrium stretching frequencies is reported. The results indicate that the INDO method is capable of yielding quality results for species containing atoms of the second transition series.
    Additional Material: 11 Tab.
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  • 60
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 625-645 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The numerical properties of a two-dimensional integral representation [J. Grotendorst and E.O. Steinborn, Phys. Rev. A 38, 3857 (1988)] of the three-center nuclear attraction integral with a special class of exponential-type orbitals (ETO'S), the B functions [E. Filter and E.O. Steinborn, Phys. Rev. A 18, 1 (1978)] are examined. B functions span the space of ETO'S. The commonly occurring ETO'S can be expressed in terms of simple finite sums of B functions. Hence, molecular integrals for other ETO'S, like the more common Slater-type orbitals, may be found as finite linear combinations of integrals with B functions. The main advantage of B functions is the simplicity of their Fourier transform that makes the derivation of relatively simple general formulas for molecular integrals with the Fourier transform method possible. The integrand of the integral representation mentioned above shows sharp peaks causing, in the case of highly asymmetric charge distributions, slow convergence of the quadrature method used by Grotendorst and Steinborn. New quadrature schemes are presented that use quadrature rules based on Möbius transformations. These rules are well suited for the numerical quadrature of functions that possess a sharp peak at or near a single boundary of integration [H.H.H. Homeier and E.O. Steinborn, J. Comput. Phys., 87, 61 (1990)]. Numerical results are presented that illustrate the fact that convergence of the new quadrature schemes is about a factor two faster in case of highly asymmetric charge distributions.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 61
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 681-688 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An orbital transformation that minimizes the sum of the squares of the off-diagonal Hamiltonian elements between the singly excited configurations is described. The resulting single-excitations-adapted molecular orbitals (SEAMOS) are found to be very suitable for the description of electronic excited states. The test calculations on the singlet and triplet excited states of the N2, CO, and H2CO molecules are presented.
    Additional Material: 12 Tab.
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  • 62
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 709-727 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A theoretical model based on physical, chemical, and biochemical mechanisms has been presented to evaluate the yields of DNA strand breaks (single and double) as a function of linear energy transfer (LET) or -dE/dx. Energetic heavy charged particles are considered explicitly to provide a general theory for low- as well as for high-LET radiation. There are three main features of the calculation: (a) track structure considerations for the energy deposition pattern, (b) three-dimensional structure of DNA molecules to provide information on the exact location of damage, and (c) a Monte-Carlo scheme to simulate the diffusion processes of water radicals. To avoid the complexities of a cellular medium, an aqueous solution of DNA is considered in the calculation. When the results of the calculations are compared with experimental measurements of the yields of strand breaks in mammalian DNA (exposed in a cellular complex), reasonable agreement is obtained. However, only those experimental data have been compared where there were no enzyme repair processes. The method of calculation has also been extended to study breaks in higher-order structures of DNA molecules such as chromatin. Specific limitations of the present model have been pointed out for making further improvements.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 63
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 767-786 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Electronic aspects of the catalytic mechanism of liver alcohol dehydrogenase (LADH) are studied with the help of ab initio analytical gradient SCF MO methods. Three points are considered: (i) role of the catalytic zinc; (ii) geometry and electronic structure of the transition state for the hydride transfer reactions; and (iii) factors affecting the energy gap for the hydride transfer step, namely, substrate binding to zinc, reaction field, and serine 48 effects on the potential energy profile. The coordination sphere of the catalytic zinc has been modeled with an ammonia molecule and two SH- groups; complexes with CH3O-, CH3OH, and CH2O have been studied; a (6, 2, 2, 2, 1/6, 2, 1/3, 2) basis set has been used for Zn++; a (5, 2, 1, 1/3, 2) was used for oxygen, carbon, and sulfur; and a (3, 1) was used for hydrogen atoms. The hydride step was studied with two model systems: pyridinium cation/1,4-dihydropyridine coupled to the CH3O-/CH2O reaction, and cyclopropenyl cation/cyclopropene coupled to the CH3O-/CH2O system. For the latter, the role of Ser48 has been studied at the supermolecule level. The calculation on the hydride transfer step has been done at a 4-31G basis set level. The results obtained shed new light on the sources of catalytic activity of liver alcohol dehydrogenases.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 64
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 839-849 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: We present a treatment of chemisorption that uses the Green matrix of the surface and the admolecule, as well as a cluster calculation of a small surface cluster. Since full HF-SCF-band structures with nonlocal exchange are available now for larger systems for a couple of years, it is possible to treat the substrate surface and the admolecule on equal footing. This offers a natural way to solve the embedding problem. We have applied the formalism to the adsorption of H2 on beryllium and show that in contrast to cluster calculations there appears a binding, which is experimentally verified.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 65
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 211-226 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The electronic absorption spectra of 2-, 3-, and 4-vinylpyridines and 1,2-(2,3-dipyridyl), 1,2-(2,4-dipyridyl), 1,2-(3,4-dipyridyl), and 1,2-(4,4-dipyridyl) ethylenes have been investigated in polar and nonpolar solvents. A correlation has been made between the geometry of the molecule and the observed spectrum. Molecular orbital calculations have been carried out using the INDO/S—CI procedure and a limited geometry optimization. The solvent effect at the MO level has been calculated. MO calculations predicted the existence of nπ* transitions that were not observed experimentally. The wave functions of the different CI states were calculated. The experimental transition energy as well as oscillator strength corresponded satisfactorily with the calculated ones. The observed transitions were assigned according to the results of MO calculations.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 66
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 251-267 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: From the speculations of G. N. Lewis in 1916, [J. Am. Chem. Soc. 38, 762 (1916)], the spectral predictions of R.S. Mulliken [Nature 122, 505 (1928)], and the quantum mechanical treatment by E. Hückel [Z. Phys. 60, 423 (1930)], the three lowest states of molecular oxygen (3Σg-, 1Δg, and 1Σg+) remained spectroscopic elusives until Gerhard and Lisa Herzberg [G. Herzberg, Nature 133, 759 (1934); L. Herzberg and G. Herzberg, Astrophys. J. 105, 353 (1947); G. Herzberg and L. Herzberg, Astrophys. J. 108, 167 (1948)], precisely defined them by observed infared transitions. The excited singlets remained of interest mainly to atmospheric spectroscopists and astrophysicists, and research on these species was scarce. The discovery in 1963 by A.U. Khan and M. Kasha [J. Chem. Phys. 39, 2105 (1963)] of the simple chemical production of singlet molecular oxygens by the aqueous reaction of hydrogen peroxide and hypochlorite released an explosion of research on the neglected species. Fifteen research symposia and research treatises confirm the broad range of chemical activities of singlet oxygen. The extension to biological systems is now proceeding, with surprising evidence of involvement of natural processes, including the action of singlet oxygen in white blood cell phagocytosis.
    Additional Material: 14 Ill.
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  • 68
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 371-386 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: We propose 10 desirable features or criteria for general purpose methods to be applied to the calculation of a range of spectroscopic properties. We discuss the second-order polarization propagator approximation (SOPPA) in light of these criteria by giving the actual computational expression used as well as a few numerical examples taken from the theory of NMR spectra (magnetic shieldings and spin-spin coupling constants). We demonstrate that SOPPA comes close to fulfilling these criteria.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 69
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 423-436 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A method for analyzing asymmetric top rovibrational bands displaying both blended and resolved features is described. The two-phase computational procedure uses a modified version of the asymmetric rotor-band contour program FASTPLOT to generate a preliminary set of upperstate spectroscopic constants. The parameters are subsequently refined by employing the assigned line-fitting formalism of the ASYROT program using both resolved and blended features. The technique is detailed in a comprehensive analysis of the ν17 band of pyridine. Inclusion of quartic centrifugal distortion constants was found to satisfactorily model a high-resolution (0.004 cm-1) spectrum of this band, yielding a standard deviation of 0.00137 cm-1. The variation in the rotational parameters with vibrational quantum number is examined in terms of possible weak rovibrational perturbations to the ν17 state. An ab initio calculation of the ν17/ν27 Coriolis coupling constant indicates the observed results are consistent with the interaction of these two vibrational states.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 70
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 39 (1991), S. 521-521 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 707-713 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une surface d'énergie pour la réction intermoleculaire radical d'oxygène ⇌ radical de méthylène a été estimée dans le cadre de la méthode SCF-MO-LC(LCGO) pour une partie importante de la molécule α-Tocophérol (vitamine E). L'énergie totale du radical d'oxygène dépasse celle du radical de méthylene d'environ 49.6 kcal/Mol. La hauteur calculée de la barrière de potentiel entre les deux radicaux tautomères est 54.6 kcal/Mol. Pourla durée de vie du radical d'oxygène le calcul donne 5.3 sec.
    Abstract: An einem wesentlichen Teil des α-Tocopherol-Moleküls (Vitamin E) wird mit der SCF-MO-LC(LCGO)-Methode eine Energiefläche für die intramolekulare Radikalreaktion Sauerstoff-Radikal ⇌ Methylen-Radikal errechnet. Die Gesamtenergie des Sauerstoff-Radikals liegt um 49.6 kcal/Mol höher als die des Methylen-Radikals. Die Höhe des Potentialberges zwischen den beiden tautomeren Radikalformen beträgt 54.6 kcal/Mol. Die Lebensdauer des Sauerstoff-Radikals wurde zu 5.3 sec berechnet.
    Notes: An energy surface for the intramolecular radical reaction oxygen radical ⇌ methylene radical has been estimated on an important part of the α-Tocopherol molecule (Vitamin E), using the SCF-MO-LC(LCGO) method. The total energy of the oxygen radical is greater than that of the methylene radical by about 49.6 kcal/Mol. The height of the potential barrier between the two tautomeric radicals was calculated to be 54.6 kcal/Mol. The calculated life time of the oxygen radical was 5.3 sec.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 72
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On discute une application à la molécule d'hydrogène d'une version de la méthode AMO avec un facteur de “scaling”. On donne de l'information additionelle sur des calculs antérieurs et on discute surtout le comportement asymptotique.
    Abstract: Es wird eine Anwendung einer Version der AMO-Methode mit Koordinatenstreckungsfaktor an das Wasserstoffmolekül diskutiert. Zusätzliche Information über frühere Berechnungen wird gegeben. Vor allem wird das asymptotische Verhalten untersucht.
    Notes: The scaled version of the AMO method as applied to the hydrogen molecule is discussed. Additional information about previous calculations on H2 with similar approximations together with computations on excited states (states corresponding to the next lowest root of the secular equation) are reported. The asymptotic behaviour is particularly investigated.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 933-933 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le problème de valeurs propres est formulé dans une méthode de la résolvante, basée sur une fonction de reférence ϕ, et une variable complexe E. Ceci mène à un nombre de concepts fondamentaux tels que la fonction d'onde d'essai, l'équation inhomogène et les valeurs moyennes et “de transition” de l'Hamiltonien, d'où l'on définit une “bracketing function” pour l'énergie. Pour éviter les procédés explicites pour tendre à la limite le problème de valeurs propres est reformulé dans le cadre de la méthode de “partitioning”, ce qui méne à une “forme fermée” de la théorie des perturbations d'ordre infini.Le problkme de valeurs propres est considérablement simplifié si 1′Hamiltonien H posséde une constante du mouvement Λ ou des propríétés de symétrie caractérisées par le groupe G = {g}. On pose alors le probléme d'incorporer ces simplifications dans la mkthode de “partitioning” et dans la théorie des perturbations. Dans les deux cas il existe un ensemble de projecteurs {Qk}, qui entrainent une division de l'espace d'Hilbert en sous-espaces mutuellement exclusifs. On démontre, que dans la méthode de “partitioning”, il suffit de considérer un de ces sous-espaces ä la fois, et les résultats sont ensuite, généralisés ä la théorie des perturbations. II résulte que les développements d'ordre fini ne sont pas uniques; on obtient des régles de commutation qui relient les formes différentes. Les résultats d'ordre infinï sont mis dans une forme qui est propre pour le calcul de bornes inférieures et supérieures des valeurs propres de l'énergie.
    Abstract: Das Eigenwertproblem wurde in der Sprache einer Resolventenmethode formuliert, die auf einer Referenzfunktion ϕ, und einem komplexen Veränderlichen E basiert ist. Dieses führt zu einer Reihe von fundamentalen Begriffen wie die Vergleichswellenfunktion, die inhomogene Gleichung und die Mittel- und “Übergangs”-werte des Hamiltonoperators, welche zu einer “bracketing function” für die Energie führen. Urn explizite Grenzüber-gänge zu vermeiden, wurde dann das Eigenwertproblem in der Sprache der “partitioning”-Methode formuliert, was zu einer geschlossenen Form für die Störungstheorie unendlicher Ordnung führt.Das Eigenwertproblem kann ansehnlich vereinfacht werden, wenn der Hamilton-operator eine Bewegungskonstante Λ oder Symmetrie-eigenschaften, die von der Gruppe G = {g} charakterisiert sind, hat. Die Frage ist nun wie diese Vereinfachungen in der “Partitioning”-Methode und in der Störungstheorie aufgenommen werden können. In beiden Fällen existiert ein Satz von Projektionsoperatoren { Qk}, welche zu einer Spaltung des Hilbertraumes in Unterräume führt. Es wurde gezeigt, dass es in der “Partitioning”-Methode hinreichend ist, einen dieser Unterräume zunächst zu betrachten; die Resultate wurden dann zur Störungstheorie verallgemeinert. Es zeigt sich, dass die Entwicklungen endlicher Ordnung nicht einmalig sind; Kommutatorrelationen, die die verschiedene Formen verbinden, wurden hergeleitet. Die Resultate unendlicher Ordnung wurden in einer Form gegeben, die fur die Berechnung oberer und unterer Grenzen der Energie-eigenwerte geeignet sind.
    Notes: After a brief survey of some basic concepts in the theory of linear spaces, the eigenvalue problem is formulated in the resolvent technique based on the introduction of a reference function ϕ and a complex variable E. This leads to a series of fundamental concepts including the trial wave function, the inhomogeneous equation, and finally the transition and expectation values of the Hamiltonian, of which the former renders a “bracketing function” for the energy. In order to avoid the explicit limiting procedures in this approach, the eigenvalue problem is then reformulated in terms of the partitioning technique which, in turn, leads to a closed form of infinite-order perturbation theory.The eigenvalue problem is greatly simplified if the Hamiltonian H has a constant of motion Λ or has symmetry properties characterized by the group G = {g}, and the question is now how these simplifications can be incorporated into the partitioning technique and into perturbation theory. In both cases, there exists a set of projection operators {Qk} which lead to a splitting of the Hilbert space into subspaces which have virtually nothing to do with each other. It is shown that, in the partitioning technique, it is sufficient to consider one of these subspaces at a time, and the results are then generalized to perturbation theory. It turns out that the finite-order expansions are no longer unique, and the commutation rules connecting the various forms are derived. The infinite-order results are finally presented in such a form that they are later suitable for the evaluation of upper and lower bounds to the energy eigenvalues.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On décrit la méthode de perturbation du premier ordre en 1/Z, de l'approximation Hartree-Fock généralisée pour les atomes à deux électrons. Plusieurs résultats imprévus en découlent: (a) on prouve qu'il faut développer les orbitales en puissances de Z-1/2 plutǒt qu'en puissances de Z-1; (b) on montre qu'on peut au premier ordre découpler la partie associée à l'approximation Hartree-Fock restreinte; les énergies du second ordre sont donc additives; (c) l'équation qui décrit “l'orbitale de corrélation” au premier ordre admet en générale d'une infinité de solutions de toutes symmétries angulaires; (d) “l'équation de corrélation” au premier ordre est une équation aux valeurs propres linéaire et homogène avec un potentiel non local. Elle contient un paramètre μ et une valeur propre ω(μ), qui peut être interprétée comme l'amplitude de probabilité et l'énergie d'un état virtuel de corrélation. L'énergie de corrélation au second ordre est 2μ2ω.On présente des solutions numériques des “orbitales de corrélations” premier ordre. L'énergie de corrélation approximative au second ordre est presque 90% de la valeur exacte.On décrit la méthode de perturbation du premier ordre en 1/Z pour le développement naturel et von obtient les équations intégro-différentielles couplées du premier ordre. On discute la relation étroite entre les “orbitales de corrélation” du premier ordre de la méthode Hartree-Fock généralisée et les “orbitales de corrélation” naturelles du premier ordre. Une comparaison des résultats numériques aux ceux de Kutzelnigg en confirme la ressemblance.
    Abstract: Die Störungstheorie erster Ordnung in 1/Z der verallgemeinerten Hartree-Fock Approximation für Zweielektronatome wird beschreibt. Mehrere unerwartete Resultate ergeben sich: (a) es wird gezeigt, dass die Orbitale in Potenzen von Z-1/2 eher als in Potenzen von Z-1 entwickelt müssen; (b) es wird gezeigt, dass der Korrelationsteil der Orbitale von dem Teil, der mit der beschränkten Hartree-Fock Approximation beigeordnet ist, losgekoppelt werden kann, so dass die Energien zweiter Ordnung additiv sind; (c) die Gleichung der “Korrelationsorbital” erster Ordnung hat unendlich viele Lösungen aller Winkelsymmertrien; (d) die Korrelationsgleichung erster Ordnung ist eine lineare, homogene Eigenwertgleichung mit einem non-lokalen Potential. Sie enthält ein Parameter μ und einen Eigenwert ω(μ), die als Wahrscheinlichkeitsamplitude und Energie eines virtuellen Korrelationszustands erklärt werden können. Korrelationsenergie zweiter Ordnung ist 2μ2ω.Numerische Lösungen für die Korrelationsorbitale erster Ordnung werden gegeben. Die approximative Korrelationsenergie zweiter Ordnung beträgt fast 90% des exakten Wertes.Die Störungstheorie erster Ordnung in 1/Z der natürlichen Entwicklung wird beschreibt und die gekoppelten Integro-Differentialgleichungen werden abgeleitet. Die nahe Benziehung zwischen den “Korrelationsorbitalen” erster Ordnung der verallgemeinerten Hartree-Fock-gleichungen und den “natürlichen Korrelationsorbitalen” erster Ordnung wird diskutiert. Die Ähnlichkeit wird durch Vergleichung der numerischen resultate mit den numerischen Resultaten Kutzelniggs bekräftigt.
    Notes: The first-order 1/Z perturbation theory of the extended Hartree-Fock approximation for two-electron atoms is described. A number of unexpected features emerge: (a) it is proved that the orbitals must be expanded in powers of Z-1/2, rather than in Z-1 as expected; (b) it is shown that the restricted Hartree-Fock and correlation parts of the orbitals can be uncoupled to first order, so that second-order energies are additive; (c) the equation describing the first-order correlation orbital has an infinite number of solutions of all angular symmetries in general, rather than only one of a single symmetry as expected; (d) the first-order correlation equation is a homogeneous linear eigenvalue-type equation with a non-local potential. It involves a parameter μ and an eigenvalue ω(μ) which may be interpreted as the probability amplitude and energy of a virtual correlation state. The second-order correlation energy is 2μ2ω.Numerical solutions for the first-order correlation orbitals, obtained variationally, are presented. The approximate second-order correlation energy is nearly 90% of the exact value.The first-order 1/Z perturbation theory of the natural-orbital expansion is described, and the coupled first-order integro-differential perturbation equations are obtained. The close relationship between the first-order extended Hartree-Fock correlation orbitals and the first-order natural correlation orbitals is discussed. A comparison of the numerical results with those of Kutzelnigg confirms the similarity.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 493-519 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le problème moléculaire de N électrons est reformulé à l'aide de la densité de particules et de son champ canonique conjugué. On emploie la représentation de Weyl des relations de commutation canoniques, et on introduit une fonctionnelle caractéristique du système moléculaire comme un valeur moyenne de la fonctionnelle de Weyl. On déduit l'équation Hamiltonienne de mouvement de la fonctionnelle caractéristique et on en discute l'approximation à cumulants. Dans cet article-ci on présente une discussion générale, indépendante du choix spécial de l'Hamiltonien.La représentation de la fonctionnelle de densité peut ětre considérée comme un pas vers une formulation d'une chimie quantique renormalisée. Les cumulants d'ordre inférieur de la fonctionnelle caractéristique sont accessibles aux mesures de précision effectives; d'autre part la plupart des résultats expérimentaux sont représentés correctement par une fonctionnelle caractéristique de type Gaussien. La signification des corrélations d'ordre supérieur n'est pas encore connue. On discute leur importance possible pour les systèmes biologiques et on pose la question à quel point la mécanique quantique est vérifiée expérimentalement pour les systèmes extrěmement complexes.
    Abstract: Das molekulare N-Elektronenproblem wird mit Hilfe des Teilchendichteoperators und seinem kanonisch konjugierten Feldoperator reformuliert. Die Weylsche Darstellung der kanonischen Vertauschungsrelationen wird benützt und ein charakteristisches Funktional des molekularen Systems wird definiert als Erwartungswert des Weylschen Funktionals. Die Hamiltonschen Bewegungsgleichungen für das charakteristische Funktional werden abgeleitet und ihre Kummulantennäherung wird diskutiert. Dieser erste Teil beschränkt sich auf eine allgemeine Diskussion, unabhängig von einer speziellen Wahl des Hamilton-operators.Diese Darstellung kann als erster Schritt zur Formulierung einer renormierten Quantenchemie betrachtet werden. Die Kumulanten tiefster Ordnung des charakteristischen Funktionals sind Präzisionsmessungen zugänglich und umgekehrt sind die meistem Experimente durch ein charakteristisches Funktional vom Gausschen Typus korrekt dargestellt. Die Bedeutung der Korrelationen höherer Ordnung ist weder theoretisch noch experimentell bekannt, ihre mögliche Bedeutung für biologische Systeme wird erwähnt. Die Frage der empirischen Verifikation der Quantenmechanik für äusserst komplizierte Systeme wird aufgeworfen.
    Notes: The molecular N-electron problem is formulated in terms of the particle density Q(r) = ∑σ(r - qn) and its canonically conjugated field. Weyl's representation of the canonical commutation relations is used and a characteristic functional of the molecular system is introduced as the expectation value of Weyl's functional exp {i(α, Q) + i(β, P)}. The Hamiltonian equation of motion for the characteristic functional is derived and its cumulant approximation is discussed. The first paper is restricted to a general discussion, independent of a special choice of the Hamiltonian.The density functional representation may be considered as a step towards a formulation of a renormalized quantum chemistry. The lowest order cumulants of the characteristic functional are accessible to actual precision measurements; on the other hand, most experiments are correctly represented by a characteristic functional of the Gaussian type. The significance of the higher order correlations is neither theoretically nor experimentally disclosed yet, their possible importance for biological systems is mentioned, and the question is raised of how far quantum mechanics is empirically confirmed for extremely complex systems.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 535-559 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On définie la notion d'Hamiltonien localement dégénéré. On démontre qu'un tel Hamiltonien est, par rapport à un nombre quantique particulier, dégénéré dans un seul niveau. On étudie quelques exemples de systèmes d'une seule particule et on les compare au problème de Kepler. On trouve dans ces exemples que le niveau dégénéré se trouve à la valeur limite à grandes distances de l'énergie potentielle. On déduit la condition d'existence et les propriétés de ces états-ci. On démontre aussi que, pour des états pareils, certains opérateurs peuvent avoir des fonctions propres en commun avec l'Hamiltonien. Pour cette raison on les appelle constantes du mouvement locales. Comme les constantes du mouvement ordinaires, elles simplifient le problème des valeurs propres. En particulier on étudie par cette méthode-ci le potentiel q/r2. Finalement on discute l'application des résultats obtenus à la diffusion de résonance et au calcul de nombre des états liés.
    Abstract: Es wird der Begriff eines lokal entarteten Hamilton-Operators definiert. Es wird bewiesen, dass ein solcher Hamilton-Operator, mit Rücksicht auf eine spezielle Quantenzahl, nur in einem einzigen Niveau entartet ist. Einige Beispiele von Einteilchensystemen werden untersucht und mit dem Keplerproblem verglichen. In diesen Beispielen befindet sich das entartete Niveau an dem Grenzwert für grosse Abstände der potentiellen Energie. Die Existenzbedingungen und die Eigenschaften dieser Zustände werden abgeleitet. Es wird auch bewiesen, dass für solche Zustände, gewisse Operatoren mit dem Hamilton-Operator gemeinsamen Eigenfunktionen haben können. Aus diesem Grund werden sie als lokale Bewegungskonstanten bezeichnet. Wie gewöhnliche Bewegungskonstanten können sie das Eigenwertproblem vereinfachen. Insbesondere wird das Potential q/r2 mit diesen Methoden studiert. Schliesslich werden die Anwendungen der Resultäte auf Resonanzstreuung und auf die Berechnung der Anzahl der gebundenen Zustände angedeutet.
    Notes: The concept of a locally degenerate Hamiltonian is defined. It is shown that such a Hamiltonian is, with respect to a particular quantum number, degenerate in a single level only. Some examples of single-particle systems suggested by a study of the stereographic projection are examined, a comparison being made with the Kepler problem. It is found, in these examples, that the degenerate level lies at the limiting value of the potential energy at large distances and the condition for the existence and the properties of these states are deduced. It is also shown that for such states certain operators may have eigenfunctions in common with the Hamiltonian and for this reason they are called local constants of the motion. Like ordinary constants of the motion, they help to simplify the eigenvalue problem and, in particular, the singular inverse square law potential is studied by this approach. Finally, the application of the results to resonance scattering (by bound states near the continuum) and to the calculation of the number of bound states is indicated.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 78
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 561-575 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On étudie la structure électronique de l'adénine, de la guanine, de la cytosine, de la thymine et de l'uracile dans leurs états fondamentaux, ionisés, excités singulets et triplets, par les méthodes SCF—CI et SCF “couche ouverte”. Les états singulets correspondent d'une façon satisfaisante aux maxima des bandes d'absorption. La différence des énergies des deux premiers états singulets de l'adénine est très petite. La méthode “couche ouverte” donne le měme potentiel d'ionisation relatif que la méthode SCF. Les énergies des états triplets coincident presque dans les deux méthodes. Les énergies de transition au premier état triplet des pyrimidines sont plus grandes que celles des purines. L'énergie de séparation singulet-triplet des purines s'accorde aux valeurs expérimentales.
    Abstract: Die π-Elektronstruktur des Adenins, Guanins, Cytosins, Thymins und Uracils in ihren Grundzuständen, ionisierten Zuständen, angeregten Singulett- und Triplett-Zuständen wird vermittelst der SCF—CI und der SCF “offene Schale”-Methoden untersucht. Die Singulettzustände stimmen mit den Maxima der Absorptionsbanden gut überein. Die Energiedifferenz zwischen den zwei ersten Singulettzustände des Adenins ist sehr klein. Die “offene Schale”-Methode ergibt dieselbe relative Ionisierungsspannung als die SCF-Methode. Die Energien der Triplettzustände fallen in den beiden Methoden beinahe zusammen. Die Übergangsenergien zum ersten Triplett-zustand der Pyrimidine sind grösser als die der Purine. Die Singulett-Triplett-Trennungsenergie der Purine stimmt mit den experimentellen Tatsachen überein.
    Notes: The π-electron structure of adenine, guanine, cytosine, thymine and uracil in their ground, ionized, singlet and triplet excited states are investigated by means of the SCF—CI and SCF open-shell methods. The calculations for singlets fit the maxima of the absorption bands well. The energy difference between the first and the second singlet states of adenine is found to be very small. The open-shell method leads to the same relative ionization potential as does the SCF (with the integrals empirically corrected). The calculated energies of the triplet states almost coincide in the SCF open-shell and the SCF—CI approximation. The calculated transition energies to the first triplet state of the pyrimidines are higher than in the case of the purines. The value of the singlet-triplet separation energy of purines is in agreement with experimental data.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 79
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 591-594 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Employant une fonction d'onde d'électrons libres on a évalué la section efficace d'excitation au premier état excité et celle d'ionisation du benzène dans une collision inélastique avec des électrons rapides. Dans le procès d'ionisation la section efficace est maximum quand l'électron secondaire quitte la molécule avec une énergie cinétique d'environ 3 eV. Si l'énergie de l'électron incident dépasse 20 eV la section efficace d'ionisation est plus grande que celle d'excitation et vice versa.
    Abstract: Mit einer Freielektronenfunktion wird der Wirkungsquerschnitt für die Anregung des ersten angeregten Zustands und der für die Ionisierung des Benzols abgeschätzt. In dem Ionisierungsprozess hat der Wirkungsquerschnitt ein Maximum, wenn das sekundäre Elektron das Molekül mit einer kinetischen Energie von ungefähr 3 eV verlässt. Wenn die Energie des einfallenden Elektrons grösser als 20 eV ist, wird der Querschnitt für Ionisierung grösser als der für Anregung, und umgekehrt.
    Notes: Using a free-electron wave function the cross section for the excitation of the first excited state and that for the ionization of benzene in the inelastic collision with fast electrons have been estimated. In the ionization process the cross section has been found to be maximum when the secondary electron moves away with a kinetic energy of about 3 eV. For incident-electron energy above 20 eV the cross section for ionization is larger than that for excitation, while below it the reverse is the case.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 80
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 605-613 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A time-saving way of programming an SCF method for molecules (SCF—MO—LCGO method) is proposed, which is based on an economic way of handling the two-electron-multicenter integrals.
    Abstract: On présente un programme efficace pour des calculs SCF moléculaires, dont l'efficacité dépend d'un traitement rationnel des intégrales à deux centres.
    Notes: Es wird eine rechenzeitsparende Programmierung eines SCF-Verfahrens für Moleküle (SCF—MO—LCGO-Verfahren) angegeben, die auf einer rationellen Behandlung der Zweielektronen-Mehrzentrenintegrale beruht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 595-604 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On discute le calcul des polarisabilités des molécules sphériques du point de vue de l'approximation de l'énergie d'excitation moyenne de la théorie des perturbations. On démontre que, tandis qu'on peut toujours obtenir de l'information sur l'énergie dans des champs externes des phénomènes de polarisation, on peut aussi obtenir un peu d'information sur la fonction d'onde non perturbée de la susceptibilité magnétique et de l'effet Cotton-Mouton. Dans le cas de l'argon ces informations-ci s'accordent aux résultats des calculs SCF. On prédit les constantes de Cotton-Mouton pour le krypton et le xénon.
    Abstract: Die Berechnung der Polarisierbarkeiten sphärischer Moleküle wird im Lichte der Mittelanregungsenergieannäherung der Störungstheorie diskutiert. Es wird gezeigt dass, während Information von der Energie in äusseren Feldern immer aus Polarisationser-scheinungen erhalten werden kann, gewisse Information von der ungestörten Wellenfunktion auch aus magnetischen Susceptibilitäts und Cotton-Mouton Effektmessungen erhalten werden kann. Für Argon stimmte solche Information mit SCF-Berechnungen überein. Die Cotton-Mouton-Konstanten für Krypton und Xenon werden vorhergesagt.
    Notes: The calculation of the polarizabilities of spherical molecules is discussed in the light of the average excitation energy approximation to perturbation theory. It is shown that whilst information about the energy in external fields can always be obtained from polarization phenomena, some information about the unperturbed wave function also can be obtained from magnetic susceptibility and Cotton-Mouton effect measurements. In the case of argon such information was found to agree with the results of self-consistent-field calculations. Predictions of the Cotton-Mouton constants of krypton and xenon are made.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 82
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 577-589 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une série de calculs simplifiés de type LCAO—MO—SCF pour les dix molécules possibles de type ClF, IBr, etc. Dans ce modèle-ci on ne considère que les électrons de liaison. La paire de deux électrons liés est décrite par un seul déterminant de Slater et toutes les intégrales sont évaluées par des méthodes sémi-empiriques. Pour chaque molécule on obtient la séparation à l'équilibre, l'énergie de liaison et la courbe de potentiel. On étudie en détail l'effet du paramètre de Wolfsberg-Helmholtz sur le terme non-diagonal.Sans aucun ajustement empirique les énergies électroniques calculées sont correctes à 2% près tandis que les énergies de liaison sont environ 1 eV trop basses. Les distances à l'équilibre sont trop petites. Cependant les tendances de ces quantités-ci s'accordent aux données expérimentales. Un seul ajustment du paramètre de Wolfsberg-Helmholtz, K, suffit pour accorder les énergies de liaison aux données antérieurement donnent d'assez mauvais résultats ici. Par conséquent on propose d'autre alternatives pour déterminer a priori les meilleures valeurs pour ce paramètre.En conclusion on note que les approximations employées sont compatibles et bien adaptées à la déscription des systèmes à liaisons σ.
    Abstract: Es waren eine Reihe von vereinfachten LCAO—MO—SCF Berechnungen für die zehn möglichen Interhalogenmoleküle gemacht worden. In diesem Modell werden nur die bindenden Elektronen in Betracht gezogen. Das Elektronpaar wird von einer einzigen Slaterdeterminante beschrieben und alle Integrale mit semi-empirischen Methoden ausgewertet. Gleichgewichtsabstände, Bindungsenergien und Potentialkurven werden für jedes Molekül erhalten. Der Effekt des Wolfsberg-Helmholtzschen Parameters auf das nicht-diagonale Glied wird genau untersucht.Ohne empirische Berichtigungen sind die berechneten elektronischen Energien bis auf 2% richtig. Die Bindungsenergien sind ungefähr 1 eV zu klein. Die Gleichgewichts-abstände sind zu klein. Die beobachtete Tendenz dieser Eigenschaften ist aber in befriedigender Übereinstimmung mit den Experimenten. Eine einzige empirische Berichtigung des Wolfsberg-Helmholtzschen Parameter K genügt um die berechneten Bindungsenergien der ganzen Reihe in guter Übereinstimmung mit den Experimenten zu bringen. Die früher vorgeschlagenen empirischen Formen für K geben hier schlechte Resultate; andere Methoden für optimalen “a priori”-Bestimungen dieses Parameters werden vorgeschlagen.Die hier angewendeten Annäherungen scheinen verträglich und für die Beschreibung von σ-Systemen passed zu sein.
    Notes: A series of simplified LCAO—MO—SCF calculations has been carried out on the ten possible interhalogen molecules. In the model only the bonding electrons are considered explicitly. The bonded electron pair is described by a single Slater determinant and all integrals are evaluated by unadjusted, semiempirical techniques. Equilibrium separations, binding energies, and potential curves are obtained for each molecule, and the effect of the Wolfsberg-Helmholtz parameter in the off-diagonal term is studied in detail.Without empirical adjustment, calculated electronic energies are accurate to about 2% while the bonding energies are too low by about 1 eV. Equilibrium distances are too small. The observed trends of these properties, however, are in satisfactory agreement with experiment. If desired, a single empirical adjustment of the Wolfsberg-Helmholtz parameter, K, suffices to bring the calculated binding energies of the entire series into good agreement with experiment. Previously suggested empirical forms for K yield poor results here and alternate proposals concerning the best procedure for determining, a priori, the best values for this parameter are made.In general it is concluded that the approximations utilized in this work are compatible and well-suited for the description of σ-bonded systems.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 83
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 615-629 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a développé une méthode générale pour déterminer le nombre exact d'états liés pour un potentiel donné dans un espace à N dimensions (N ≧ 2). Cette méthode est appliquée à un potentiel central de la forme \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$V\left(r \right) = - \lambda r^{\alpha - 2} \left({r_0^\alpha + r^\alpha } \right)^{- 2}$$\end{document} Où λ, r0, α sont des nombres positifs arbitraires. Pour ce potentiel-ci on obtient des solutions analytiques. On discute aussi quelques propriétés de la dégénerescence des niveaux d'énergie par rapport au moment cinétique orbital l.
    Abstract: Es wird eine allgemeine Methode für die Bestimmung der exakten Anzahl von gebundenen Zuständen in einem gegebenen Potential in einem N-dimensionalem Raum angegeben (N ≧ 2). Diese Methode wird auf ein Zentralpotential von der Form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$V\left(r \right) = - \lambda r^{\alpha - 2} \left({r_0^\alpha + r^\alpha } \right)^{- 2}$$\end{document} wo willkürliche, positive Zahlen sind, angewendet. Für dieses Potential werden analytischen Lösungen erhalten. Gewisse Eigenschaften der Entartung der Energieniveaus, mit Rücksicht auf den Bahndrehimpuls l, werden auch diskutiert.
    Notes: A general method is developed for determining the exact number of bound states for a given potential in a space of N dimensions (N ≧ 2). This is applied to a central potential of the form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ V\left(r \right) = - \lambda r^{\alpha - 2} \left({r_0^\alpha + r^\alpha } \right)^{- 2} $$\end{document} where λ, r0, α are arbitrary positive numbers, and for which analytical solutions are obtained. Some properties of the degeneracy in the energy levels, with respect to the orbital angular momentum l, are also discussed.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 84
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 641-644 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system (Li2H)- has been investigated ab initio for several nuclear positions, taking all eight electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren. A stable molecule was found for the linear symmetric configuration with a bond distance of RLiH = 3.41 a.u., and a total energy of -15.3874 a.u., which is about 0.0114 a.u. (0.311 eV, 7.61 kcal/mole) lower than the sum of the comparable SCF energies of the systems LiH and Li-. The force constant of the symmetric vibration was estimated to be k = 1.64722 × 106 dyn/cm and the frequency to be ω = 1998.9 cm-1. The results are discussed.
    Abstract: En tenant compte de tous les huit électrons on a fait des calculs pour le (Li2H)- pour une série de positions nucléaires. On trouve pour une configuration linéaire une molécule stable, de distance de liaison RLiH = 3,41 u.a. et d'énergie totale -15,3874 u.a. Cette énergi-ci est plus basse que la somme des énergies des systèmes LiH et Li- de 0,0114 u.a. (0,311 eV, 7,61 kcal/mole). La constante de force de vibrations symmétriques est 1,64722 × 106 dyn/cm, ce qui correspond à une fréquence ω = 1998,9 cm-1.
    Notes: Das System (Li2H)- wurde für eine Reihe von Kernlagen unter Berücksichtigung aller 8 Elektronen mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren berechnet. Es ergab sich für die lineare symmetrische Anordnung ein stabiles Molekül mit dem Bindungsabstand RLiH = 3,41 a.E. und einer Gesamtenergie von -15,3874 a.E., die um 0,0114 a.E. (0,311 eV, 7,61 kcal/mol) tiefer liegt als die Summe der entsprechenden SCF-Energien der Systeme LiH und Li-. Die Kraftkonstante der symmetrischen Schwingung ergibt sich zu k = 1,64722 × 106 dyn/cm, aus der die Frequenz zu ω = 1998,9 cm-1 berechnet wurde. Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 631-635 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system (LiH2)- has been investigated for several nuclear positions, taking all six electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC (LCGO) Methode. A metastable molecule was found having a linear configuration (RLiH = 3.5 ± 0.2 a.u.) and a total energy 0.12 a.u. lower than that of the separated atoms. On the other hand, (LiH2)- can dissociate into Li- + H2; the total energy of which is 0.01 a.u. smaller. The potential barrier for this process is found to be 0.15 a.u. The energy hypersurface is given graphically and the formation (as well as the decomposition) of (LiH2)- is discussed.
    Abstract: On décrit un calcul de système (LiH2)- pour une série de positions nucléaires, basé sur Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Methode. Tous les six électrons ont été considérés. On trouve pour la configuration linéaire (RLiH = 3,5 ± 0,2 u.a.) une molécule métastable, dont l'énergie totale est plus basse que celle des atomes séparés de 0,12 u.a. D'autre part le (LiH2)- peut dissocier en Li- + H2, d'énergie totale 0,01 u.a. plus basse. La barrière de potentiel de ce procès-ci est 0,15 u.a. On discute en détail, par une méthode graphique, la formation et la décomposition du (LiH2)-.
    Notes: Das System (LiH2)- wurde für eine Reihe von Kernlagen unter Berücksichtigung aller 6 Elektronen mit dem Allgemeinen Programmsystem SCF—MO—LC(LCGO) Mathode berechnet. Es ergab sich, dass für die lineare Anordnung (RLiH = 3,5 ± 0,2 a.E.) ein metastabiles Molekül vorliegt, dessen Gesamtenergie um 0,12 a.E. tiefer liegt als das System der getrennten Atome. Dagegen kann (LiH2)- über einen Potentialberg in Li- + H2 zerfallen, welches um 0,01 a.E. tiefer liegt. Die Höhe des Potentialberges beträgt 0,15 a.E. Die Energiehyperfläche wird graphisch dargestellt und im Einzelnen die Bildung (und der Zerfall) von (LiH2)- diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 637-640 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The (Li2H)+ has been investigated ab initio in the linear configuration, with the H atom in the middle of the system, for five different distances RLiH, taking all six electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren. A bond distance RLiH of 3.14 a.u., a total energy of -15.289 a.u., and an ionization energy of 15.1 eV were found. Comparing the results of SCF investigations, the formation energy of (Li2H)+ from LiH and Li+ was computed to be 59.7 kcal/mole (2.58 eV). Using the energy curve near the minimum, a force constant for the symmetric vibration of k = 0.13777 × 106 dyn/cm and a frequency ω = 577.9 cm-1 were found.
    Abstract: En tenant compte de tous les six électrons on a fait des calculs pour le (Li2H)+ dans le cas linéaire pour cinq distances différentes RLiH et avec l'atome H au milieu. On trouve au minimum une énergie totale de -15,289 u.a. et une distance de liaison RLiH de 3,14 u.a. L'énergie d'ionization correspondante est 15,1 eV. L'énergie de formation du LiH et du Li+ a été obtenue en comparant les calculs SCF des trois systèmes, ce qui donne 59,7 kcal/mole (2,58 eV). La courbe de potentiel près du minimum donne une constante de force de vibrations symmétriques de 0,13777 × 106 dyn/cm, ce qui correspond à une fréquence de 577,9 cm-1.
    Notes: Das (Li2H)+ wurde unter Berücksichtigung aller 6 Elektronen mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren im linearen Fall für 5 verschiedene Abstände RLiH berechnet, wobei das H-Atom in der Mitte lag. Es ergab sich im Minimum eine Gesamtenergie von -15,289 a.E. der Bindungsabstand RLiH berechnet sich zu 3,14 a.E. Die Ionisierungsenergie beträgt dabei 15,1 eV. Die Bildungsenergie aus LiH und Li+ ergibt sich beim Vergleich der SCF-Rechnungen an den beteiligten Systemen zu 59,7 kcal/mol (2,58 eV). Aus der Potentialkurve in der Nähe des Minimums berechnet sich die Kraftkonstante der symmetrischen Schwingung zu k = 0,13777 × 106 dyn/cm, aus der eine Frequenz ω = 577,9 cm-1 resultiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 645-647 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The (CH3)+ has been investigated ab initio, taking all 8 electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren. After varying the C—H distance and the position of the C atom, it was found that the (CH3)+ ion is planar with a bond distance of RCH = 2.05 a.u. The force constants (C—H stretching, angular vibration) were computed to be k1 = 18.9 mdyn/Å, and the associated frequencies to be ω1 = 3256 cm-1 and ω2 = 1526 cm-1. The ionization energy was found to be I = 25.75 eV. The electron affinity was estimated to be A = 5.4 eV.
    Abstract: En tenant compte de tous les huit électrons on a fait des calculs du système (CH3)+. On a varié la distance C—H ainsi que la position de l'atome C et on trouve que tous les atomes sont situés dans un plan avec la distance RCH = 2,05 u.a. Les deux constantes de force resultantes sont k1 = 18,9 mdyn/Å et k2 = 3,3 mdyn/Å avec les nombres d'ondes correspondants ω1 = 3256 cm-1 et ω2 = 1526 cm-1. Pour l'énergie d'ionisation on trouve 25,75 eV et pour l'affinité électronique 5,4 eV.
    Notes: Das (CH3)+ wurde unter Berücksichtigung aller 8 Elektronen ab initio mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren berechnet. Es ergab sich nach Variation des C—H Abstandes und der Lage des C Atoms, dass (CH3)+ eben gebaut ist, mit einem Bindungsabstand RCH = 2,05 a.E. Die beiden Kraftkonstanten (Atmungsschwingung, Winkelschwingung) ergeben sich dabei zu k1 = 18,9 mdyn/Å und k2 = 3,3 mdyn/Å mit den zugehörigen Wellenzahlen ω1 = 3256 cm-1 und ω2 = 1526 cm-1. Die Ionisierungsenergie wurde zu I = 25,75 eV bestimmt. Die Elektronenaffinität wurde zu A = 5,4 eV abgeschätzt.
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  • 88
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 653-655 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Correlation effects in the acetylene molecule are studied by a method using the technique of Feynman-like diagrams. The introduction of the reduced atomic electronic integrals decreases considerably the value of correlation energy.
    Abstract: Die Korrelationseffekte in dem Acetylenmolekül werden mit Hilfe einer Methode, die die Feynmandiagramähnliche Technik benützt, untersucht. Die Einführung der redusierten Atomintegrale erniedrigt wesentlich den Wert der Korrelationsenergie.
    Notes: Les effects de corrélation dans la molécule d'acétylène sont étudiés à partir d'une méthode utilisant une technique de diagrammes analogues à ceux de Feynman. L'introduction de la réduction des intégrales électroniques atomiques diminue considérablement la valeur de l'énergie de corrélation.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 89
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 649-652 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The (OH)- has been investigated ab initio for four different distances ROH taking all 10 electrons into account, using the Allgemeines Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Method. The equilibrium distance ROH was estimated to be 1.82 a.u., the minimum of the total energy to be -75.305 a.u. and the ionization energy of (OH)- (electron affinity of OH) to be 2.29 eV. The force constant was computed to be k = 7.47 mdyn/Å with a frequency of ω = 3655 cm-1.
    Abstract: En tenant compte de tous les dix électrons on a fait des calculs pour l'ion (OH)- pour quatre distances nucléaires différentes. On trouve un minimum d'énergie de -75,305 u.a. pour la distance R = 1,82 u.a. L'énergie d'ionisation du (OH)- est 2,29 eV, la constante de force 7,47 mdyn/Å et la fréquence correspondante ω = 3655 cm-1.
    Notes: Das (OH)- wurde unter Berücksichtigung aller 10 Elektronen mit dem Allgemeinen Programmsystem/SCF—MO—LC(LCGO) Verfahren für 4 verschiedene Kernabstände berechnet. Es ergab sich ein Energieminimum bei einem Abstand von R = 1,82 a.E. mit einer Gesamtenergie von ∊ = -75,305 a.E. Für die Ionisierungsenergie des (OH)- (Elektronenaffinität des OH) ergab sich ein Wert von 2,29 eV. Die Kraftkonstante wurde zu k = 7,47 mdyn/Å bestimmt, die zugehörige Frequenz beträgt ω = 3655 cm-.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 657-673 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les propriétés desymétrie moléculaires permettent de définir des constantes de couplage nucléaires “normales” qui sont caractéristiques de certaines représentatios irréducibles du groupe de symétrie de lamolécule. Les relatioins entre ces constantes de couplage normales et les constantes measurées sont établies explicitement pour les cas les plus usuels. La formule de perturbation de Ramsey est analyséen en éléments de symétrie à l'aide du théorème de Wingner-Eckart. Les deux types de contribution prévus par la méthode des orbitales moléculaires: couplage direct par les électrons σ et couplage indirect par interaction σ-π sont considérés. Un calcul numériques des constantes de couplage dans l'éthane, l'éthylène et l'acétylène n'utilisant pas l'approximation de l'énergie d'excitation moyenne a été effectué à partir de fonctions d'onde SCF—MO non empiriques; le recouvrement des orbitales atomiques a été introduit de façon systématique dans lescalculs.La décomposition en éléments de symétrie est employée pour la comparison des résultats théoriques avec l'expérience.
    Abstract: Es werden “normale” Spin-Spin-Kopplungskonstanten eines Moleküls mitels der irreduziblen Darstellungen seiner Symmetriegruppe definiert.Der Zusammenhang zwischen diesen normalen Kopplungskonstanten und den gemessenen wird für die am häufigsten vorkommenden Fällen in geschlossener Form angegeben. Mit Hilfe des Wigner-Eckart Theorems wird die Störungsformel von Ramsey in Symmetrie-komponenten zerlegt. Die von der Methode der Molekülzustände vorhergesagten beiden Beiträge, nämlich eine direkte Kopplung über die σ-Elektronen und eine indirekte Kopplung durch σ-π-Wechselwirkung, wurden untersucht. Berechnungen der Kopplungskonstanten von Äthan, Äthylen und Acetylen wurden mit den SCF—MO-Funktionen ohne die Näherung der mittleren Anregungsenergie durchgeführt; die Überlappung zwischen den Atom-Orbitalen wurde bei der Berechnung der Kopplungskonstanten explizit berücksichtigt. Die theoretischen und experimentellen Werte wurden nach ihrer Zerlegung in Symmetrykomponenten miteinander verglichen.
    Notes: Molecular symmetry properties are used to define “normal” spin-spin coupling constants corresponding to some irreducible representations of the symmetry point group of the molecule. The relationship between these normal coupling constants and the measured ones is established in closed form for the most common cases. The Ramsey perturbation formula is analysed into symmetry components by means of the Winger-Eckart theorem. Both contributions predicted by the molecular-orbital method, i. e. direct coupling via σ electrons and indirect coupling via σ-π interaction are studied. Numerical calculations for the coupling constants of ethane, ethylene and acetylene were carried out without the mean excitation energy approximation by using SCF—MO wave functions; overlap between atomic orbitals is systematically taken into account by calculating coupling constants. Theoretical and experimental results are compared in terms of symmetry components.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 91
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 675-692 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les matrices de densité du premier et du second ordre D(N) et D2(N) pour la fonction g(n) = AN[g(1, 2) … g(N - 1, N)] sont emprimées par la fonction même g(1, 2) et par sa matrice de densité D. Dans l'état singulet les fonctions génératices pour les parties spatiales sont simplement liées à la résolvante de l'équation de Fredholm dans laquelle la partie spatiale D sert de noyau. Quelques cas particuliers de g(1, 2) sont considérés. On établit que le nombre de grandes valeurs propres D2(N) ne dépasse pas le nombre de valeurs propres différentes de D. Ainsi c'est la perturbation dans le spectre D qui produit ces grandes valeurs propres.
    Abstract: Die Dichtematrizen der ersten und zweiten Ordnung D(N) und D2(N) für die Funktion g(n) = AN[g(1, 2) … g(N - 1, N)] werden durch die Funktion g allein und ihre Dichtematgrix erster Ordnung D ausgedrückt. Im Singletzustand hangen die erzeugenden Funktionen für die räumlichen Teile dieser Matrizen mit dem Resolventum von Fredholms Gleichung, mit dem räumlichen Teil von D als Kern zusammen. Hier werden einige spezielle Fälle für g(1, 2) betrachtet. Es wurde festgestellt, dass die Zahl der grossen Eigenwerete D2(N) Die Zahl der verschiedenen Eigenwerte von D nicht übersteigt. Somit hat die Degeneration im Spektrum D das Auftreten von solchen grossen Eigenwerten zur Folge.
    Notes: The first- and second-order density matrices D(N) and D2(N) for the function g(n) = AN[g(1, 2) … g(N - 1, N)] are expressed by the g function itself and its density matrix D. In a singlet state the generating functions for spatial parts of these matrices are simply connected with there solvent of the Fredholm equation in which the spatial part of D is a kernel. Some special cases of g(1, 2) are considered. It isestablished that the number of large eigenvalues of D2(N) does not exceed that of different eigenvalues of D. Thus the degeneracy in the spectrum of D causes the appearance of such large eigenvalues.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 1 (1967), S. 693-698 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La constante de Verdet a été calculée pour la molécule d'azote. On suppose que deux états excités seulement, 1∑u+ et 1Πu, partcipent à la rotation magnéto-optique. La fonction d'onde SCF donne pour la constante de verdet à 5780 Å 5.325 μmin/cm Oe, tandis que la valeur expérimentale est 6.273 μmin/cm Oe. On discute aussi la constante normale de Verdet.
    Abstract: Die Theorie der magneto-optischen Rotation wurde für die Berechnung der Verdet-Konstante von Stickstoffangewendet. Es wurde angenommen dass nur zwei angeregten Zustände, 1∑u+ und 1Πu, in der magneto-optischen Rotation teilnehmen. Die SCF Wellenfunktion gab für den Verdet-Konstant bei 5780 Å, 5.325 μmin/cm Oe; das experimentelle Wert ist 6.273 μmin/cm Oe. Die normale Verdet-Konstante wurde auch diskutiert.
    Notes: The theory of magneto-optical rotation is applied to the calculation of the Verdet constant for the nitrogen molecule. Only two excited states, 1∑u+ and 1Πu, are considered to take part in the magneto-optical rotation. Using the SCF wave functions, the verdet constant at 5780 Å is calculated to be 5.325 μmin/cm Oe which compares well with the experimental value of 6.273 μmin/cm Oe. The relation with the normal Verdet constant is also discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 93
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 89-99 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une méthode pour évaluer la contribution du recouvrement des éléments de matrice entre des déterminants de Slater construits à partir de produits de spin-orbitales non-orthogonales. Cette méthode est basée sur une formulation employant les co-facteurs de la matrice. On donne des prescriptions pour le calcul rapide des co-facteurs nécessaires. Cette méthode est très convenable pour l'évaluation des intégrales comportant des opérateurs à un, deux et trois électrons, tels que l'on retrouve dans les calculs des interactions de configurations, des matrices de densité, des fonctions des coordonnées interélectroniques, etc.
    Abstract: Es wird eine Methode für die Berechnung des Überlappungs beitrags der Matrizenelemente zwischen Slaterdeterminanten beschrieben, die von nicht-orthogonalen Spin-orbitalen konstruiert sind. In dieser Methode werden die algebraischen Komplemente der Überlappningsmatrize angewendet. Vorschriften für die schnelle Berechnung der notwendigen Komplemente werden beschrieben. Die Methode ist speziell gut geeignet für die Berechnung solcher Integrale über Ein-, Zwei-, und Drei-Elektronenoperatoren, die man in Konfigurationswechselwirkungsberechnungen, Dichtematrixberechnungen, Berechnungen mit Funtionen von interelektronischen Koordinaten, etc., braucht.
    Notes: A method is presented for evaluating the overlap contribution to matrix elements over Slater determinantal wave functions formed from products of nonorthogonal spin orbitals. The method utilizes the overlap cofactor formulation for matrix elements. Prescriptions are given for rapid computation of the necessary cofactors. The method is particularly well suited to the evaluation of integrals over one-, two-, and three-electron operators, such as are encountered in conventional configuration interaction calculations, density matrix evaluations, calculations using functions of interelectronic coordinates, etc.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 109-128 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'état fondamental des systèmes atomiques à deux électrons est décrit par des fonctions variationelles “échellonnées” de type \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} et \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} Le “scale factor” k a été introduit pour satisfaire au théorème du viriel. Sauf l'énergie totale, on a calculé les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs à un électron. Ces résultats ont été comparés aux ceux obtenus avec d'autres fonctions variationelles.La fonction φαk déjà représente une bonne approximation de la solution Hartree-Fock, tandis qu'avec la fonction φβαk les résultats Hartree-Fock sont pratiquement reproduits.
    Abstract: Variationsfunktionen mit einem Koordinatenstreckungsfaktor k, von der Form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} werden auf den Grundzustand atomarer Zweielektronensysteme angewendet. Der Faktor k wird eingeführt um dem Virialsatz zu befriedigen.Ausser der Energie werden Mittelwerte von mehreren Einelektronoperatoren berechnet und mit entsprechenden Resultaten für andere Variationsfunktionen verglichen.Die Funktion φαk schon representiert eine gute Annäherung zu der Hartree-Fock-Lösung, während mit der Funktion φβαk die Hartree-Fock-Resultate praktisch reproduziert werden.
    Notes: Scaled variational functions of the form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where Z is the nuclear charge and α is a parameter, and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where both α and β are parameters, are used for the description of the ground state of atomic two-electron systems in the independent particle model. The scale factor k has been introduced in order to satisfy the virial theorem.Apart from the energy, a number of one-electron expectation values have been calculated and the results are compared with those obtained from other variational functions.The function φαk yields already a good approximation to the Hartree-Fock solution whereas with the function φβαk the Hartree-Fock results are practically reproduced.
    Additional Material: 13 Tab.
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  • 96
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Jusqu ici les calculs des orbitales moléculaires des états électroniques des cristaux linéaires mixtes ont été restreints aux systèmes binaires tels que AB, AB2 et A2B2. Dans le présent ouvrage on généralise ces calculs aux cristaux, dont les cellules élementaires contiennent un nombre arbitraire d'atomes différents dans une suite ordonnée quelconque. La formulation de cette théorie généralisée est basée sur la méthode de la résolvante. Bien que cette méthode permette une discussion des propriétés générales des états délocalisés et localisés, on peut aussi déduire des équations générales les cas plus simples, qui sont déjà résolus dans la littérature. De plus la classification des états de Tamm et de Shockley garde sa signification, měme dans le cas où il existe aussi d'autres types d'états. Comme dans les études précédentes les états de chémisorption sont associés à des états de surface; ils ont aussi des propriétés semblables. La méthode de la résolvante est résumée dans l'appendice. On discute le rapport entre cette méthode-ci et la téchnique de partition.
    Abstract: Bis nun sind Molekülorbitalberechnungen für die elektronischen Zustände linearer, gemischter Kristallen zu binären Systemen wie AB, AB2 und A2B2 begrenzt worden. In diesem Aufsatz werden diese Berechnungen zu solchen Kristallen ausgestreckt, deren Elementarzellen eine beliebige Anzahl verschiedener Atomen in eine beliebige, geordnete Fofge enthalten. Die Formulierung dieser verallgemeinerten Theorie ist auf der Resolvent-methode basiert. Obgleich man mit dieser Methode allgemeine Eigenschaften delokalisierter und lokalisierter Zustände diskutieren kann, können auch die einfachen Fälle, die schon in der Literatur gelöst sind, von der allgemeinen Gleichungen hergeleitet werden. Die Klassifikation der Tamm und Shockley Zustände behaltet ihre Bedeutung, eben wenn andere Arten von Zuständen existieren können. Wie in früheren Studien werden die Chemisorptionszustände mit Oberflächenzustände korreliert. Sie haben auch ähnliche Eigenschaften. Die Resolventmethode wird im Appendix zusammengefasst. Ihre Verbindung mit der Partitionsmethode wird gezeigt.
    Notes: Up to now molecular-orbital calculations of the electronic states of linear mixed crystals have been concerned only with binary systems such as AB, AB2, and A2B2. The purpose of the present treatment is to extend this work to crystals whose elementary cells contain any number of different atoms in any ordered sequence. The formulation of this general theory is based on the resolvent method. Although the approach enables the general properties of delocalized and localized states to be discussed, the more simple cases already solved in the literature can still be easily derived from the general equations. Furthermore, the classification of Tamm and Shockley states retains its significance, even when other kinds of states can occur and various transitions between the clear cut cases can exist. As in earlier investigations, the chemisorption states are related to surface states and have similar properties. The resolvent method is summarized in the Appendix and its connection with the partition technique is shown.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des méthodes différentes pour le calcul des énergies d'interaction intermoléculaire ont été comparées dans une application a des configurations de type ADN à deux chaines. L'interaction totale a été décomposée en parties différentes pour permettre des combinaisons optimales des méthodes existantes. On propose une méthode nouvelle pour calculer l'interaction de dispersion entre les électrons σ d'une molécule et les électrons π d'une autre. Les résultats ont été condensés dans un grand nombre de tablaux.
    Abstract: Methoden für die Berechnung intermolekulare Wechselwirkungsenergien werden in Anwendungen auf Konfigurationen von DNA-Typ zwischen Basen verglichen. Die Gesamtwechselwirkung wird in solche Teilen zerlegt, die optimale Kombinationen der existierenden Methoden gestatten. Es wird eine neue Methode für die Berechnung der Dispersionswechselwirkung zwischen den σ-Elektronen eines Moleküls und den π-Elektronen eines anderen vorgeschlagen. Die Resultate sind in Tabellen zusammengefasst.
    Notes: Methods for calculating intermolecular interaction energies are evaluated in a specific application to double-stranded DNA-like configurations between bases. The total interaction is decomposed in such a way, that existing methods can be hybridized so that each method can be utilized to its best advantage. In addition, a new method is suggested for the computation of the dispersion interaction between the σ-electron system of one molecule and the π-electron system of the other. Results of various approaches applied to base pairs and double-stranded dimers are summarized and compared in a number of tables.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 265-279 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié l'importance des orientations moléculaires pour le transfert d'énergie vibrationelle-translationelle entre des molécules diatomiques. On admet que le potentiel dépend des angles et l'on en calcule la moyenne sur les orientations et les vibrations des molécules. Pour I2—I2 et Cl2—CI2 on trouve que la probabilité moyenne de transition vibrationelle pour une collision colinéaire est surestimée de grands facteurs (1/γ) relatif à ce qu'on obtient en considérant toutes orientations moléculaires possibles. A 3000K, 1/γ = 34.4 pour I2—I2 et 17.6 pour Cl2—Cl2, tandis que pour N2—N2 on trouve 6.8 et pour O2—O2 5.9. On démontre aussi que 1/γ diminue rapidement quand la température augmente. A 20000K, 1/γ ≈ 3 pour I2—I2, Cl2—Cl2, et N2—N2 tandis que 1/γ ≈ 2.5 pour O2—O2. En général 1/γ est très grand pour les températures basses (〈10000K) si les molécules sont grandes et quand les forces d'interaction sont fortes et attractives.
    Abstract: Die Bedeutung molekularer Orientierungen für die Übertragung von Schwingungs-und Translationsenergien zwischen zweiatomigen Molekülen wurde untersucht. Es wurde eine Winkelabhängige Potentialfunktion angenommen. Der Mittelwert über den Orientierungen und Schwingungen der zusammenstossenden Moleküle wurde dann berechnet. Für I2—I2 und Cl2—Cl2 erwies sich dass die berechneten Mittelwerte der Schwingungsübergangswahrscheinlichkeiten für einen kolinearen Stoss mit grossen Faktoren (1/γ) überschätzt ist, im Vergleich zum Fall wenn alle möglichen molekularen Orientierungen betrachtet sind. Bei 3000K, 1/γ = 34.4 für I2—-I2 und 17.6 für Cl2—Cl2, während für N2—N2 1/γ = 6.8 und für O2—O2 1/γ = 5.9. Es wurde auch gezeigt dass 1/γ sehr schnell abnimmt, wenn die Temperature wächst. Bei 20000K, 1/γ ≈ 3 für I2—I2, Cl2—Cl2, und N2—N2 während für O2—O2, 1/γ ≈ 2.5. In allgemeinen ist 1/γ sehr gross bei tiefe Temperaturen (〈10000K) wenn die Moleküle gross sind und wenn starke Attraktionskräfte zwischen ihnen wirken.
    Notes: The importance of molecular orientations for vibrational-translational energy transfers between diatomic molecules has been investigated. An angle-dependent potential function is assumed, and it is averaged over the orientations and vibrations of colliding molecules. For I2—I2 and Cl2—Cl2, it is found that the calculated average vibrational transition probability for a colinear collision is over-estimated by large factors (1/γ) compared to that obtained when all possible molecular orientations are considered. At 3000K, 1/γ = 34.4 for I2—I2 and 17.6 for Cl2—Cl2, while it is 6.8 and 5.9 for N2—N2 and O2—2, respectively. It is also shown that 1/γ decreases rapidly as temperature increases. At 20000K, 1/γ ≈ 3 for I2—I2, Cl2—Cl2, and N2—N2, while it is ≈ 2.5 for O2—O2. In general, when the molecules are large, and when strong attractive forces act between them, 1/γ is very large at low temperatures (〈10000K).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les procédés développés dans un article antérieur (I) sont appliqués au centre F, dans KCl. Nous espérons de pouvoir donner une base théorique solide à l'application des méthodes de type Hartree-Fock au probléme du centre F, en calculant d'une manière consistante la grandeur et l'effet des approximations faites en général dans les traintements moins complets. One démontre que les approximations d'ions ponctuels et du champ cristallin avec considération partielle des effets d'échange sont des cas spéciaux de nos résultats. Les fonctions d'onde et les énergies sont calculées pas à pas à chaque niveau d'approximation de notre modèle. Les fonctions obtenues par le modéle d'ions ponctuels ne sont pas de bonnes approximations aux fonctions d'onde finales. Nos résultats montrent qu'il est nécessaire de considérer les effets d'échange associés aux deux premières couches de voisins au moins, puisqu'ils sont du même ordre de grandeur que les termes du modéle d'ions ponctuels. On a examiné le recouvrement de la fonction du centre F avec les fonctions ioniques jusqu'aux voisins du sixiéme ordre. L'énergie d'absorption du centre F calculée est 0.1619 Ry ce qu'il faut comparerà l'énergie observée de 0.170 Ry. Les termes de contact de la structure magnétique hyperfine ont été calculés pour les deux premiéres couches d'ions voisins, au moyen de fonctions orthogonalisées approchées, ce qui donne 29.7 Mc/h pour les voisins K+ et 10.9 Mc/h pour les ions C1-. Les valeurs expérimentales correspondantes sont 21.6 et 7.0. En tenant compte de ces différences et des valeurs très basses des énergies monoélectroniques, on conclue qu'il est nécessaire pour le calcul des fonctions d'onde et des niveaux d'énergie absolus plus corrects, des centres F, de considérer les effets de polarisation électronique et ionique sur les états d'ionisation cristallins.
    Abstract: Die Methoden eines vorläufigen Artikels (I) werden auf dasF-Zentrum in KC1 benutzt. Es ist unsere Absicht, die Anwendungen Hartree-Fockscher Methoden aufF-Zentra, auf einer festen theoretischen Grundlage zu setzen. Dies wurde durch eine systematische Berechnung der Grösse und des Effekts der Annäherungen, die in weniger vollständigen Behandlungen gemacht sind, getan. Es wird gezeigt, dass die gewöhnlichen Punkt-Ionen-Näherungen und Kristallfeldnäherungen Spezialfalle unserer Resultate sind. Wir berechnen Wellenfunktionen und Energien für jede der verschiedenen Näherungsstufen, die in unseres Modell möglich ist. Wir finden dass die Funktionen der Punkt-Ionen-Näherung gute Annäherungen der genauen Funktionen nicht sind. Unsere Resultate zeigen dass Austau-scheffekte mit zum mindesten den zwei ersten Nachbarschalen berücksichtigt werden müssen, da sie von derselben Grössenordnung als gewisse Glieder der Punkt-Ionen-Näherung sind. Überlappungen der F-Zentrum-Funktion mit Ionenfunktionen bis zu den sechsten Nachbaren werden betrachtet. Die berechnete Absorptionsenergie des F-Zentrums ist 0.1619 Ry was mit die gemessene Energie 0.1 70 Ry verglichen werden kann. Die magnet-ischen Hyperfeinstrukturkontaktglieder wurden für die zwei ersten Nachbarschalen mit annähernd orthogonalisierten Funktionen berechnet, was 29.7 Mc/h für das K+ Ion und 10.9 Mc/h für das C1- Ion gab. Die gemessenen Werte sind 21.6 und 7.0. Im Hinblick auf diese Unterschiede und die sehr tiefen Werte der Einelektronenenergien wird es geschlossen, dass die Polarisierungseffekte der Elektronen und der Ionen in den Ionisierungs-Zuständen des Kristalls in Betracht gezogen müissen, urn genaue Wellenfunktionen und absolute Energieniveaus des F-Zentrums zu berechnen.
    Notes: We apply the techniques of a previous paper (I) to the F center in KCl. Our purpose is to place the application of Hartree-Fock methods to the F center on a firm theoretical basis by calculating in a consistent manner the magnitude and effect of approximations commonly made in less complete treatments. It is shown that the familiar point-ion approximations and crystal-field approximations with partial consideration of exchange effects are special cases of our results. We compute wave functions and energies step by step for each of the various levels of approximation possible with our model. It is found that the functions resulting from the point-ion model are not good approximations to the final wave functions. Our results show that exchange effects with at least the first two shells of nearest neighbors should be considered since they are of the same order of magnitude as terms in the point-ion model. Overlaps of the F-center function with ion functions out to sixth neighbors are considered. The absorption energy for the F center is calculated to be 0.1619 Ry as compared with the experimentally observed energy of 0.170 Ry. The magnetic hyperfine structure contact terms are calculated for the first two shells of nearest neighbor ions, using approximate orthogonalized functions, and found to be 29.7 Mc/h for the nearest neighbor K+ ions and 10.9 Mc/h for the next nearest neighbor Cl- ions. The experimentally observed values are 21.6 and 7.0, respectively. Given these differences and the excessively low values of the one-electron energies, it is concluded that electronic and ionic polarization effects in the ionized crystal states must be considered to calculate accurate F-center wave functions and absolute energy levels.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 321-321 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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