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  • Inorganic Chemistry  (36)
  • Protonated sodium layer silicate hydrate  (1)
  • Tricalciumaluminate  (1)
Collection
Keywords
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 150-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Decomposition of Afwillite Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2OUsing the molybdate method [1], infrared, Raman, and high resolution solid state 1H and 29Si NMR spectroscopy two intermediate phases can be identified in the process of dehydration of afwillite: At temperatures of 250 to 300°C a non-crystalline phase is formed mainly (about 80 to 90% referred to Si) with a structure similar to mineral killalaite Ca3OH(Si2O6OH) [2] and phase F [3]. Between 300 and 500°C this compound is converted to a non-crystalline kilchoanite-like phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4], consisting of ordered γ-Ca2SiO4 and disordered trisilicate layers. By a side reaction polysilicate (about 10 to 20% referred to Si) is formed.
    Notes: Mit Hilfe der Molybdatmethode [1], der Infrarot-, der Raman- und der hochauflösenden 1H- und 29Si-Festkörper-NMR-Spektroskopie können bei der Dehydratation von Afwillit Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2O zwei intermediäre Phasen unterschieden werden: Zwischen 250 und 300°C entsteht als Hauptkomponente (etwa 80 bis 90% bezogen auf Si) ein röntgenamorphes Silicathydrat, in dem die gleichen Silicatanionen wie im Killalait Ca3OH(Si2O6OH) [2] und in der Phase F [3] vorliegen. Diese Verbindung wandelt sich im Temperaturbereich von 300 bis 500°C in eine ebenfalls röntgenamorphe kilchoanitähnliche Phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4] um, die sich aus geordneten γ-Ca2SiO4- und ungeordneten Trisilicatschichten aufbaut. In einer Nebenreaktion wird Polysilicat (etwa 10 bis 20% bezogen auf Si) gebildet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 613 (1992), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tricalciumaluminate ; hydration ; reaction mechanism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hydration of 3 CaO · Al2O3 in the Initial StagesDifferential calorimetric analysis, chemical analysis of liquid phase, x-ray diffraction, DTA, and Kr-adsorption have been used to study the primary hydration of 3 CaO · Al2O3. It is shown that the primary hydration is attributed to the formation of a reaction layer on the surface of 3 CaO · Al2O3 and that in the time of hydration take place oscillating processes.
    Notes: Mittels differentialcalorimetrischer Analyse, chemischer Analyse der Lösungsphase, röntgenographischer Methoden, DTA und Kr-Adsorption wird gezeigt, daß der Hydratationsverlauf von 3 CaO · Al2O3 durch Ausbildung einer Reaktionsschicht auf der Oberfläche des 3 CaO · Al2O3 gekennzeichnet ist, und daß während der Hydratation oszillierende Prozesse ablaufen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 82-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On mixing 0.1-0.5 M sodium aluminate and silicate solutions at room temperature, X-ray amorphous gels of the composition 3 SiO2 · 1-1.2 Al2O3 · 1-1.2 Na2O · aq are precipitated. From their constant composition (not depending on the precipitation conditions), their properties, and the occurrence of uniform, dimeric silicate units in their acid dissolutions it is concluded that these gels are a definite compound. A structure model is proposed.
    Notes: Beim Zusammengeben von 0,1-0,5 molaren Na-Aluminat- und -Silicatlösungen bilden sich bei Zimmertemperatur röntgenamorphe Produkte der Zusammensetzung 3 SiO2 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Na2O · aq. Aus der von den Fällungsbedingungen unabhängigen konstanten Zusammensetzung der Fällungsprodukte, ihren Eigenschaften und dem Auftreten einheitlicher, dimerer Silicatbausteine in den sauren Lösungen der Gele wird geschlossen, daß es sich bei den Gelen um eine definierte chemische Verbindung handelt. Es wird ein Strukturvorschlag für diese Verbindung angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 20-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Degradation experiments on diluted aqueous solutions of hexakis-guanidinium tetraphosphate were carried out at 60°C. At pH 3-8 the tetraphosphate anions are degraded only by hydrolytic release of monophosphate ions, whereas at pH ≤ 3 cyclic trimetaphosphate is additionally formed. There is no evidence for a symmetric splitting into two molecules of diphosphate. Both these degradation reactions are catalytically accelerated by Mg2+ ions; at pH 8 complexes of the composition Mg6X6P4O13 (X = OH and/or Cl) are formed.In ammoniacal solutions of tetraphosphate in the presence of excess magnesia mixture, a phosphorylation of monophosphate anions, being either hydrolytically formed or added to the solution, to diphosphate is observed.
    Notes: Es wurden Abbauversuche am Hexaguanidinium-tetraphosphat in verdünnten Lösungen bei 60°C durchgeführt. Im pH-Bereich von pH = 3-8 werden die Tetraphosphatanionen nur durch hydrolytische Abspaltung von Monophosphat abgebaut. In saureren Lösungen (pH ≤ 3) wird neben dieser Reaktion auch Trimetaphosphat beim Abbau gebildet. Eine mittelständige Spaltung in zwei Mol Diphosphat läßt sich nicht nachweisen. Beide Reaktionen werden durch Mg-Ionen katalytisch beschleunigt. Bei pH = 8 bilden sich Komplexe der Zusammensetzung Mg6X6P4O13 (X = OH oder Cl).Bei Abbauversuchen in ammoniakalischer Lösung in Gegenwart von überschüssiger Magnesiamixtur läßt sich eine Phosphorylierung von bereits hydrolytisch gebildeten oder auch zugesetzten Monophosphatanionen zu Diphosphatanionen beobachten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 34-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1H-NMR spectra of powdered synthetic xonotlite (5.64 CaO · 6SiO2 · 1.56 H2O) at +22 and -150°C have been recorded. From the line shape the various bonding states of the protons are determined. Per 6 SiO2 units, 1.46 H2O are bound in form of OH groups and 0.20 H2O exist at room temperature as mobile water molecules. By quantitative evaluation it is shown, that the constitution of the examined sample has to be represented by the formula (CaOH)2.0Ca3.6(H0.8Si6O17). 0.2 H2O. Line shape analysis provides the possibility to distinguish between CaOH and SiOH protons. The proton-proton distances are calculated, and by comparison with the known X-ray data the positions of the CaOH protons are proposed.
    Notes: Die 1H-Kernresonanzspektren von pulverförmigem, synthetischem Xonotlit (5,64 CaO · 6 SiO2 · 1,56 H2O) wurden +22°C und -150°C aufgenommen. Aus Linienformbetrachtungen wurde auf die verschiedenen Bindungszustände der Protonen geschlossen. Bezogen auf 6 SiO2 sind 1,36 Mol H2O in Form von OH-Gruppen gebunden, und 0,2 Mol H2O liegen als bei Zimmertemperatur bewegliche Wassermoleküle vor. Die quantitative Auswertung ergab, daß die Konstitution der untersuchten Probe durch die Formel (CaOH)2,0Ca3 6(H0,8Si6O17) · 0,2 H2O wiedergegeben wird. Die Linienformanalyse zeigte die Möglichkeit des getrennten Nachweises der CaOH- und SiOH-Gruppen. Die Proton-Proton-Abstände wurden berechnet und unter Berücksichtigung der röntgenographisch ermittelten Strukturdaten Vorschläge für die Lagen der CaOH--Protonen gemacht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 43-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of paperchromatographic, kinetic and X-ray methods it is shown that the tetramethylammonium silicate of the composition 1 N(CH3)4OH · 1 SiO2 · ∼8 H2O has not - as hitherto supposed - the constitution of a poly- or phyllosilicate, but that of a tetra-anhydrido-bis-cyclotetrasilicate (double-fourringsilicate), [(CH3)4N]8[Si8O20] · ∼69 H2O. Its trimethylsilylation by means of hexamethyldisiloxane gives the corresponding, crystalline trimethylsilyl ester [(CH3)3Si]8[Si8O20], which has been characterised by mass spectroscopy.
    Notes: Mit Hilfe papierchromatographischer, kinetischer und röntgenographischer Methoden wird gezeigt, daß das Tetramethylammoniumsilicat der Zusammensetzung 1 N(CH3)4OH · 1 SiO2 · ∼8 H2O nicht - wie bisher angenommen - ein Poly- oder Phyllosilicat, sondern ein Tetra-anhydrido-bis-cyclotetrasilicat (Doppelviererringsilicat) der Formel [(CH3)4N]8[Si8O20] · ∼69 H2O ist. Durch Umsatz mit Hexamethyldisiloxan wurde daraus der entsprechende Trimethylsilylester ((CH3)3Si)8[Si8O20] in kristallisierter Form erhalten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 163-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thin-layer Chromatographic Separation of Trimethylsilyl Esters of Silicic AcidsBy means of thin-layer chromatography it is possible to separate and identify trimethylsilylated mono-, di-, tri-, tetra-, cyclotri-, cyclotetra-, tricyclohepta-, and double-fourring silicic acids.
    Notes: Mit Hilfe der Dünnschichtchromatographie gelingt es, trimethylsilylierte Mono-, Di-, Tri-, Tetra-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Tricyclohepta- und Doppelvierringkieselsäuren zu trennen und nebeneinander nachzuweisen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 55-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Ill-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. I. Formation and Properties of an Ill-crystallized Calcium Hydrogen Disilicate PhaseInvestigations on ill-crystallized calcium hydrogen silicates (C—S—H phases) prepared by precipitation from sodium silicate solutions with calcium chloride have shown that at temperatures 0°C primarily hydrogen silicates with such an anion composition will be formed, which had been present before in the sodium silicate solution. They are not stable. On storing the precipitate in the mother liquid at 0°C they are converted into disilicate with a composition of 1.1-1.5 CaO/SiO2, if the concentration of Ca(OH)2 is more than 0.8 g/l.After drying the thermally very instable solid at -10°C the calcium hydrogen disilicate phase can be isolated.A structure proposal for this phase is given.
    Notes: Durch Fällungsreaktion aus Natriumsilicatlösungen mit Calciumsalzen entstehen bei 0°C schlecht geordnete Calciumhydrogensilicate, deren Anionenaufbau primär dem des Natriumsilicates in der Lösung entspricht. Sie sind aber nicht stabil und werden in der Mutterlauge bei 0°C in Disilicat mit einer Zusammensetzung von 1,1-1,5 CaO/SiO2 umgewandelt, wenn die Konzentration an Ca(OH)2 mehr als 0,8 g/l beträgt. Nach Trocknung der thermisch sehr instabilen Bodenkörper bei-10°C kann die Disilicatphase isoliert werden.Ein Strukturvorschlag für diese Phase wird vorgestellt.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 89-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chloride Silicates of Calcium, Strontium, and BariumAlkaline earth chloride silicates are synthesized by heating of mixtures of CaCO3, SrCO3 or BaCO3, and SiO2 with different molar ratios in the melt of the relating alkaline earth chloride. They can be separated from an excess of chloride by methanol extraction. The structures of their silicate anions were investigated by the molybdate method and paper chromatographic separation. The compounds Sr5[SiO4]Cl6, Sr5[Si2O7]Cl4, and Sr8[Si4O12]Cl8, hitherto unknown, were synthesized and compared with the compounds of calcium and barium in regard of their chloride contents, silicate anion structure and crystal structure.
    Notes: Beim Erhitzen von Gemischen aus CaCO3, SrCO3 oder BaCO3 und SiO2 in bestimmten Molverhältnissen bilden sich in der Schmelze des jeweiligen Erdalkalichlorids Chlorsilicate, die durch Extraktion mit Methanol vom überschüssigen Chlorid befreit werden können. Ihr Silicatanionenaufbau wurde mittels Molybdatmethode und Papierchromatographie untersucht. Die Verbindungen Sr5[SiO4]Cl6, Sr5[Si2O7]Cl4 und Sr8[Si4O12]Cl8 wurden erstmals dargestellt und im Hinblick auf ihren Chloridgehalt, ihren Silicatanionenaufbau und ihre Kristallstruktur mit den Verbindungen des Calciums und des Bariums verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
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