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  • 11
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    Über Erdalkalimetall-Oxocuprate. I. Zur Kenntnis von CaCu2O3 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 134-143 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown CaCu2O3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns: Orthorhombic symmetry, space group D2h13-Pmmn eith a = 9.85, b = 4.11 and c = 3.47 Å. Ca2+ has a distorted octahedral neighbourhood, the Cu2+ ion is surrounded by a square of four oxygens. The Cu/O network and its connexion with the Ca/O oktahedrons is discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde CaCu2O3. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristalldaten ergab orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D2h13-Pmmn mit a = 9,85, b = 4,11 und c = 3,47 Å. CaCu2O3 besitzt symmetrisch verzerrte Sauerstoffoktaeder um Ca2+ und fast quadratische Konfigurationen von O2- um Cu2+. Die Verknüpfung zwischen den in Richtung [100] deutlich gefalteten, längs [010] und [100] unendlich ausgedehnten Cu/O-Ebenen mit den Ca/O-Oktaedern wird eingehend diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693700305
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  • 12
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    Über Erdalkalimetall - Oxocuprate. II. Zur Kenntnis von Sr2CuO3 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 325-332 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sr2CuO3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns. It has an orthorhombic symmetry. The space group is D252h - Immm with a = 12,68, b = 3,91 and c = 3,48 Å. Sr2CuO3 shows isolated endless Cu/O-chains with a coplanar neighbourhood of four oxygens around copper and a trigonal oxygen neighbourhood of Sr2+. The systematical connection of the trigonal polygons building up the lattice is discussed.
    Notes: Sr2CuO3 wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenorgaphisch untersucht. Es hat orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D252h - Immm, mit a = 12,688, b = 3,91 und c = 3,48 Å. Im Sr2CuO3 gibt es isolierte, eindimensionale unendliche Cu/O. Ketten, in denen das Cu2+-Ion eine quadratische und exakt planare Umegebung von O2--Ionen hat. Ketten entstehen durch die systematische Verknüpfung der trigonalen Sauerstoffprismen um Sr2+. Der Kristallbau wird eingehend diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693710515
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  • 13
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    Präparative und röntgenographische Untersuchung am System Cu2-xAgxBaSnS4 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 281-287 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Experimental and X-ray Investigations of the System Cu2-xAgxBaSnS4A description of the preparation, properties and the x-ray investigations of Cu2BaSnS4 (A) and Ag2BaSnS4 (B) is given. (A) crystallizes trigonal. Space group: C32-P31, a = 6.367 and c= 15.833 Å. (A) is isotypic with Cu2SrSnS4 [1]. (B) has an orthorhombic unit cell: a = 7.127, b = 8.117, c = 6.854 Å. The x-ray investigation of the system Cu2-xAgxBaSnS4 (0 ≤ x ≤ 2) yields a homogenity range of (0 ≤ x ≤ 0.65) for (A) and for (B) (1.7 〈 x ≤ 2).
    Notes: Es wird über die Darstellung, die Eigenschaften und die röntgenographische Untersuchung von Cu2BaSnS4 (A) und Ag2BaSnS4 (B) berichtet. (A) kristallisiert trigonal,  -  Raumgruppe C32-P31 mit a = 6,367 und c = 15,833 Å  -  und ist mit Cu2SrSnS4 [1] isotyp. (B) hat eine orthorhombische Elementarzelle: a = 7,127, b = 8,117 und c = 6,854 Å. Die röntgenographische Systemuntersuchung an Cu2-xAgxBaSnS4 ( o ≤ x ≤ 2) ergibt die Phasenbreite: ( 0 ≤ x ≤ 0,65) für (A) und für (B) (1,7 〈 〈 x ≤ 2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260308
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  • 14
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    Zur Bestimmung der Phasenbreite von ZinkoxidProfessor Hans-Albert Lehmann zum 65. Geburtstage am 1. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 72-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of the Phase Width of Zinc OxideThe homogeneity range of zinc oxide was determined coulometrically by oxydation of non-stoichiometric samples in a gas-solid-phase-reaction using a solid electrolyte cell. Single crystals with the composition according to the lower phase boundary were prepared by chemical transport reaction. The deviation of the lower phase boundary from the stoichiometric composition depends upon the temperature amounting to 30-240 ppm in the region 800-1100°C.
    Notes: Das Homogenitätsgebiet von Zinkoxid wurde durch Oxydation unterstöchiometrischer Proben in einer Gas-Festreaktion mit einer Festelektrolytzelle coulometrisch bestimmt. Die Darstellung der Einkristalle der unteren Phasengrenzzusammensetzung erfolgte durch chemischen Transport. Die Abweichung von der stöchiometrischen Zusammensetzung der unteren Phasengrenze hängt von der Temperatur ab und liegt zwischen 30 und 240 ppm im Bereich von 800-1100°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845110408
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  • 15
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    Zum Verhalten von Manganoxiden in Kaliumhydroxidschmelzen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 197-199 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MnO2 reacts at about 470°C in inert atmosphere with molten KOH yielding by disproportionation K3MnO4 and KMnO2. The latter is obtained in almost pure state from the reaction of MnOOH with KOH at analogous conditions. MnO does not react.
    Notes: MnO2 reagiert in einer KOH-Schmelze bei ∼470° in Inertgasatmosphäre unter weitgehender Dispropotionierung zu K3MnO4 und KMnO4. Letzteres entsteht praktisch ausschließlich bei sonst gleichen Bedingungen aus MnOOH. MnO wird nicht verändert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360309
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  • 16
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    Untersuchung des Systems La2O3—Yb2O3 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 249-254 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A systematic study of the system La2O3—Yb2O3 at temperatures of 1650°C as well as above 2000°C shows besides the two well-known mixed crystals (hexagonal A- and cubic C-Form) the existence of a relatively wide perowskite phase in the range La2O3:Yb2O3 of 45:55 to 62:38 mole%. By aid of the “tolerance factor” (by GOLDSCHMIDT) it is possible to predict unknown perovskites of this type.
    Notes: Das System La2O3—Yb2O3 wurde bei 1650°C sowie oberhalb 2000°C systematisch untersucht. Neben bekannten Mischkristallphasen der hexagonalen A- und kubischen C-Form wurde eine relativ breite Perowskitphase zwischen (La2O3:Yb2O3) 45:55 und 62:38 Mol-% beobachtet. Aus den Phasengrenzen des Perowskits läßt sich mit Hilfe des „Toleranzfaktors“ (nach GOLDSCHMIDT) die Existenz noch unbekannter Perowskite dieses Typs abschätzen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693690315
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  • 17
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    Zur Kenntnis der Kristallstruktur von LaYbO3Professor Walter Rüdorff zum 60.Geburtstage am 3. Oktober 1969 gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 255-264 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of LaYbO3 have been prepared at temperatures above 2200°C. The crystal structure of the orthorhombic distorted perovskite phase (a = 6.01, b = 5.81, C = 8.39 Å, space group C92v—Pna21) has been elucidated. LaYbO3 has resemblance to GdFeO3 and CdTiO3, but the identity of space group and atomic arrangement (except the position of one O2-) with the CdTiO3 type is accidental. LaYbO3 represents a hitherto unknown variant of the GdFeO3 type.
    Notes: Bei Temperaturen oberhalb 2200°C gelang die Darstellung von LaYbO3-Einkristallen. Von diesem orthorhombisch verzerrten Perowskit (a = 6,01; b = 5,81; c = 8,39 Å; Raumgruppe C92v—Pna21) wurde erstmals die Kristallstruktur bestimmt. LaYbO3 zeigt strukturell Åhnlichkeiten mit GdFeO3 und CdTiO3. Die Identität von Raumgruppe und Verteilung der Atomschwerpunkte (Ausnahme: eine Sauerstoffposition) mit CdTiO3 ist jedoch zufällig. LaYbO3 stellt eine bisher unbekannte Variante des GdFeO3-Typs dar.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693690316
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  • 18
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    Über Erdalkalimetall-Oxocuprate. V. Zur Kenntnis von Ca2CuO3 und SrCuO2 (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 234-241 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown compounds Ca2CuO3 and SrCuO2 were prepared and the structure determined by investigations of single crystal X-ray data. Results see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Ca2CuO3 und SrCuO2 wurden erstmals dargestellt und an Einkristalldaten die Kristallstruktur bestimmt. Ca2CuO3 ist isotyp mit Sr2CuO3; Raumgruppe D2h25-Immm; a = 12,239, b = 3,779, c = 3,259 Å. SrCuO2 ist isotyp mit einer Ni-haltigen Verbindung der Zusammensetzung SrCu0,75Ni0,25O2; Raumgruppe D2h17 - Cmcm; a = 3,565; b = 16,326; c = 3,921 Å.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713790303
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  • 19
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    Über Erdalkalimetall-Oxocuprate. IV. Zur Kenntnis von SrCu2O2Professor Wilhelm Klemm zum 75. Geburtstage am 5. Januar 1971 gewidmet (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 113-121 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the first time it has been achieved to prepare SrCu2O2. Single crystal x-ray investigation indicate that SrCu2O2 crystallizes tetragonally with a = 5.48 and c = 9.825 Å, space group D194h - I41/amd. The structure determination shows for Sr2+ an octahedral oxygen surrounding. The octahedrons are staved alongside [001] and are only in the a/a-plane connected over mutual corners of the octahedron bases. The 3-dimensional structure of the octahedrons results from connecting edges. Each Cu+ has only two O2- neighbours. Both form a streched dumbell. Alongside [100] and [010] the zick-zack-shape connected groups O—Cu—O penetrate the crystal lattice. Thus the octahedrons around Sr2+are joined additionally.
    Notes: Erstmals gelang die Darstellung von SrCu2O2, welches an Ein-kristallen röntgenographisch untersucht wurde. SrCu2O2 kristallisiert tetragonal mit a = 5,48 und c = 9,825 Å, Raumgruppe D194h - I41/amd. Die Strukturbestimmung zeigt für Sr2+ oktaedrische Umgebung durch Sauerstoff. Die Oktaeder sind längs [001] gestaucht und längs [010] ausschließlich über gemeinsame Eckpunkte an den Oktaedergrundflächen in verschiedenen Ebenen senkrecht zur c-Achse verknüpft. Der 3-dimensionale Aufbau der Oktaeder erfolgt über verknüpfende Kanten. Jedes Cu+ hat nur zwei O2--Nachbarn und bildet mit diesen eine gestreckte Hantel. Längs [100] und [010] durchziehen die zickzackförmig verknüpften Gruppen O—Cu—O den Kristallverband. Dadurch werden die Oktaeder um Sr2+ zusätzlich miteinander verbunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703790202
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  • 20
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    Darstellung und Kristallstruktur von Gold-Barium-Thiostannat(lV), Au2,BaSnS4 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 193-201 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and crystal Structure of Gold Barium Thiostannate(IV), Au2,BaSnS4Preparation and properties of the hitherto unknown Au2,BaSnS4 are reported. The single crystal X-ray analysis shows that the crystals form mosaic blocks. The units cell has orthorhombic symmetry with a = 1098.2 ± 0.4; b = 1109.3 ± 0.4; c = 665.2 ± 0.4 pm and contains Z = 4 formula units. Space group: D23—P21212 (No. 18). The crystal structure is discussed in respect of those of Cu2BaSnS4 [1] and Ag2BaSnS4 [2, 3] known from our earlier communications.
    Notes: Es wird über die Darstellung und die Eigenschaften der neuen Verbindung Au2,BaSnS4 berichet. Die Strukturanalyse mit Röntgeneinkristalldaten ergibt eine Blockstruktur mit: a = 1098,2 ± 0,4; b= 1109,3 ± 0.4; c = 665,2 ± 0,4 pm, Raumgruppe D23—P21212 (Nr. 18) orthorhombisch und Z = 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Kristallstruktur von Au2,BaSnS4 wird beschrieben und zusammen mit den Ergebnissen früherer Untersuchungen an Cu2BaSnS4[1] und Ag2,BaSnS4 [2, 3] diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450124
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