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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 210 (1933), S. 21-25 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 210 (1933), S. 247-256 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown CaCu2O3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns: Orthorhombic symmetry, space group D2h13-Pmmn eith a = 9.85, b = 4.11 and c = 3.47 Å. Ca2+ has a distorted octahedral neighbourhood, the Cu2+ ion is surrounded by a square of four oxygens. The Cu/O network and its connexion with the Ca/O oktahedrons is discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde CaCu2O3. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristalldaten ergab orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D2h13-Pmmn mit a = 9,85, b = 4,11 und c = 3,47 Å. CaCu2O3 besitzt symmetrisch verzerrte Sauerstoffoktaeder um Ca2+ und fast quadratische Konfigurationen von O2- um Cu2+. Die Verknüpfung zwischen den in Richtung [100] deutlich gefalteten, längs [010] und [100] unendlich ausgedehnten Cu/O-Ebenen mit den Ca/O-Oktaedern wird eingehend diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the first time it has been achieved to prepare SrCu2O2. Single crystal x-ray investigation indicate that SrCu2O2 crystallizes tetragonally with a = 5.48 and c = 9.825 Å, space group D194h - I41/amd. The structure determination shows for Sr2+ an octahedral oxygen surrounding. The octahedrons are staved alongside [001] and are only in the a/a-plane connected over mutual corners of the octahedron bases. The 3-dimensional structure of the octahedrons results from connecting edges. Each Cu+ has only two O2- neighbours. Both form a streched dumbell. Alongside [100] and [010] the zick-zack-shape connected groups O—Cu—O penetrate the crystal lattice. Thus the octahedrons around Sr2+are joined additionally.
    Notes: Erstmals gelang die Darstellung von SrCu2O2, welches an Ein-kristallen röntgenographisch untersucht wurde. SrCu2O2 kristallisiert tetragonal mit a = 5,48 und c = 9,825 Å, Raumgruppe D194h - I41/amd. Die Strukturbestimmung zeigt für Sr2+ oktaedrische Umgebung durch Sauerstoff. Die Oktaeder sind längs [001] gestaucht und längs [010] ausschließlich über gemeinsame Eckpunkte an den Oktaedergrundflächen in verschiedenen Ebenen senkrecht zur c-Achse verknüpft. Der 3-dimensionale Aufbau der Oktaeder erfolgt über verknüpfende Kanten. Jedes Cu+ hat nur zwei O2--Nachbarn und bildet mit diesen eine gestreckte Hantel. Längs [100] und [010] durchziehen die zickzackförmig verknüpften Gruppen O—Cu—O den Kristallverband. Dadurch werden die Oktaeder um Sr2+ zusätzlich miteinander verbunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1971), S. 234-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown compounds Ca2CuO3 and SrCuO2 were prepared and the structure determined by investigations of single crystal X-ray data. Results see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Ca2CuO3 und SrCuO2 wurden erstmals dargestellt und an Einkristalldaten die Kristallstruktur bestimmt. Ca2CuO3 ist isotyp mit Sr2CuO3; Raumgruppe D2h25-Immm; a = 12,239, b = 3,779, c = 3,259 Å. SrCuO2 ist isotyp mit einer Ni-haltigen Verbindung der Zusammensetzung SrCu0,75Ni0,25O2; Raumgruppe D2h17 - Cmcm; a = 3,565; b = 16,326; c = 3,921 Å.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 281-287 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Experimental and X-ray Investigations of the System Cu2-xAgxBaSnS4A description of the preparation, properties and the x-ray investigations of Cu2BaSnS4 (A) and Ag2BaSnS4 (B) is given. (A) crystallizes trigonal. Space group: C32-P31, a = 6.367 and c= 15.833 Å. (A) is isotypic with Cu2SrSnS4 [1]. (B) has an orthorhombic unit cell: a = 7.127, b = 8.117, c = 6.854 Å. The x-ray investigation of the system Cu2-xAgxBaSnS4 (0 ≤ x ≤ 2) yields a homogenity range of (0 ≤ x ≤ 0.65) for (A) and for (B) (1.7 〈 x ≤ 2).
    Notes: Es wird über die Darstellung, die Eigenschaften und die röntgenographische Untersuchung von Cu2BaSnS4 (A) und Ag2BaSnS4 (B) berichtet. (A) kristallisiert trigonal,  -  Raumgruppe C32-P31 mit a = 6,367 und c = 15,833 Å  -  und ist mit Cu2SrSnS4 [1] isotyp. (B) hat eine orthorhombische Elementarzelle: a = 7,127, b = 8,117 und c = 6,854 Å. Die röntgenographische Systemuntersuchung an Cu2-xAgxBaSnS4 ( o ≤ x ≤ 2) ergibt die Phasenbreite: ( 0 ≤ x ≤ 0,65) für (A) und für (B) (1,7 〈 〈 x ≤ 2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 52-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxidesulfides of Åkermanitetype-Structure CaLaGa3S6O, SrLaGa3S6O, La2ZnGa2S6O, and Sr2ZnGe2S6OThe oxide sulfides were prepared for the first time (space group and lattice constants see “Inhaltsübersicht”). The atomic positions were refined from single crystal X-ray data for CaLaGa3S6O and La2ZnGa2S6O. Problems concerning the metal distribution on the crystallographic positions are discussed by comparing interatomic distances. The ratio c/a of the new compounds is compared with that of isotypic compounds from literature.
    Notes: Die Oxidsulfide A  -  CaLaGa3S6O a = 9,2706(8), c = 6,0351(9) Å; B  -  SrLaGa3S6O a = 9,347(10), c = 6,0893(10) Å; C  -  La2ZnGa2S6O a = 9,3653(15), c = 6,0928(10) Å und D  -  Sr2ZnGe2S6O a = 9,4054(7), c = 6,1718(7) Å wurden erstmals präpariert. Für A und C wurden die Lageparameter mit Einkristalldaten verfeinert. Raumgruppe D2d3 - P421m, Nr. 113. Probleme der Punktlagenbesetzung werden über Abstandsvergleiche diskutiert. Die neuen Stoffe werden bezüglich der c/a-Verhältnisse mit Literaturdaten isotyper Verbindungen verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 45-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phthalocyanines of Lithium: Preparation and Characterization of the Monoclinic and Tetragonal Modifications of LiPe(1-) and the Halogene Adducts LiPc (1-)X (X = Cl, Br, I)The preparation of dilithium phthalocyanine (LiPC2Pc(2-)), tetraalkylammonium lithium phthalocyanines ((TAA)LiPc(2-)), monolithium phthalocyanine hydrate (LiPc(1-)·H2O), monolithium phthalocyanine (monoclinic and tetragonal modification (m-LiPc(1-), t-LiPc(1-))) and of the halogene adducts with t-LiPc(1-) of the type LiPc(1-)X with X = Cl, Br, I is reported. The UV-VIS, infrared, and resonance raman spectra, the X-ray powder diffractograms, and the measurements of the magnetic susceptibilities and the specific electrical conductivity of the different stable lithium phthalocyanine π-cation radicals are discussed.
    Notes: Die Darstellung von Dilithiumphthalocyanin (Li2Pc(2-)), Tetraalkylammoniumlithiumphthalocyaninen ((TAA)LiPc(2-)), Monolithiumphthalocyaninhydrat (LiPc(1-)·H2O), Monolithiumphthalocyanin (monokline und tetragonale Modifikation (m-LiPc(1-), t-LiPc(1-))) und von Halogenaddukten an t-LiPc(1-) vom Typ LiPc(1-)X mit X = Cl, Br, I wird beschrieben. Die UV-VIS-, IR- und Resonanz-Raman-Spektren sowie die Röntgenpulverdiffraktogramme und die Messungen der magnetischen Suszeptibilität und der spezifischen elektrischen Leitfähigkeit der verschiedenen stabilen Lithiumphthalocyanin-π-Kation-Radikale werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 255-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of LaYbO3 have been prepared at temperatures above 2200°C. The crystal structure of the orthorhombic distorted perovskite phase (a = 6.01, b = 5.81, C = 8.39 Å, space group C92v—Pna21) has been elucidated. LaYbO3 has resemblance to GdFeO3 and CdTiO3, but the identity of space group and atomic arrangement (except the position of one O2-) with the CdTiO3 type is accidental. LaYbO3 represents a hitherto unknown variant of the GdFeO3 type.
    Notes: Bei Temperaturen oberhalb 2200°C gelang die Darstellung von LaYbO3-Einkristallen. Von diesem orthorhombisch verzerrten Perowskit (a = 6,01; b = 5,81; c = 8,39 Å; Raumgruppe C92v—Pna21) wurde erstmals die Kristallstruktur bestimmt. LaYbO3 zeigt strukturell Åhnlichkeiten mit GdFeO3 und CdTiO3. Die Identität von Raumgruppe und Verteilung der Atomschwerpunkte (Ausnahme: eine Sauerstoffposition) mit CdTiO3 ist jedoch zufällig. LaYbO3 stellt eine bisher unbekannte Variante des GdFeO3-Typs dar.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 249-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A systematic study of the system La2O3—Yb2O3 at temperatures of 1650°C as well as above 2000°C shows besides the two well-known mixed crystals (hexagonal A- and cubic C-Form) the existence of a relatively wide perowskite phase in the range La2O3:Yb2O3 of 45:55 to 62:38 mole%. By aid of the “tolerance factor” (by GOLDSCHMIDT) it is possible to predict unknown perovskites of this type.
    Notes: Das System La2O3—Yb2O3 wurde bei 1650°C sowie oberhalb 2000°C systematisch untersucht. Neben bekannten Mischkristallphasen der hexagonalen A- und kubischen C-Form wurde eine relativ breite Perowskitphase zwischen (La2O3:Yb2O3) 45:55 und 62:38 Mol-% beobachtet. Aus den Phasengrenzen des Perowskits läßt sich mit Hilfe des „Toleranzfaktors“ (nach GOLDSCHMIDT) die Existenz noch unbekannter Perowskite dieses Typs abschätzen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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