ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Olefine addieren schon unter milden Bedingungen Dichlor- und Dibromgallan. Diese Umsetzungen sind erste Beispiele für Hydrogallierungsreaktionen. Sie liefern in hohen Ausbeuten Organogalliumhalogenide der Formel (RGaX2)2 mit Beispielen für R = C2H5, n-C3H7, n-C7H15, c-C6H11 und X = Cl, Br. In allen Fällen erfolgt die Addition mit Anti-Markownikoff-Orientierung. Die Reaktionen des Dichlorgallans mit Dimethylbutadien, Styrol, Acetylen und Phenylacetylen verlaufen unübersichtlich. Aus Allylchlorid entsteht nach Hydrid-Halogenid-Austausch n-Propylgalliumdichlorid. Aceton wird von Dichlorgallan in Isopropyloxygalliumdichlorid (1) übergeführt. Entsprechende Versuche mit Aceto- und Benzonitril führten zu polymeren Additionsprodukten.
Zusätzliches Material:
2 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000410
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