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  • Polymer and Materials Science  (8)
  • 1
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 114-123 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Beständigkeit von α-Bronzen gegen HochtemperaturkorrosionDie Oxidation von CuSn-Legierungen mit bis 13 Gew.-% Zinn in Sauerstoff (1 atm) wurde im Temperaturbereich 550 bis 800 °C im Abstand von jeweils 50 °C untersucht; dabei wurden die kinetischen Gesetzmäßigkeiten sowie die Morphologie und das Gefüge des Zunders mit physikalischen Methoden ermittelt, um die beiden Aspekte des Oxidationsverhaltens zu korrelieren. Die Oxidationsgeschwindigkeit einer Legierung mit 3% Zinn liegt bei 550 und 600 °C unter der von Kupfer, oberhalb 600 °C jedoch darüber. Der Einfluß des Zinnzusatzes erstreckt sich auf die Wechselbeziehung zwischen verschiedenen die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussenden Faktoren, wobei aber das Gesamtergebnis von der Temperatur abhängig ist. Bei höheren Zinngehalten ist die Oxidationsgeschwindigkeit immer geringer als die von reinem Kupfer; als Ursache hierfür wird die Bildung einer Zinndioxidschicht als unterste Zone im Zunder angenommen. Diese Schicht ist zwar dünn und gewöhnlich auch diskontinuierlich, doch verlangsamt sie die Diffusion des Kupfers nach außen. Auch die höchste unter Berücksichtigung den Hochtemperaturlöslichkeit in Kupfer erreichbare Zinnkonzentration reicht noch nicht aus, um eine kontinuierliche, dicke und ausheilungsfähige Zinndioxidschicht auf der Legierungsoberfläche zu erzeugen; trotzdem wird dadurch eine deutliche Abnahme der Oxidationsgeschwindigkeit erreicht.
    Notes: The oxidation of Cu-Sn alloys containing up to 13 wt% Sn in oxygen (1 atm) has been studied in the temperature range 550 °C to 800 °C at 50 °C intervals; the investigation involved the study of the kinetics and of the morphology and structure of the scales by appropriate physical methods, with the aim of correlating the two aspects of the oxidation behaviour. The oxidation rate of a 3 wt% Sn alloy is lower than for pure Cu at 550 and 600 °C, but higher above 600°C. The effect of the tin addition is related to the interplay of many different factors affecting the reaction rate, the overall result depending on temperature. The rate of oxidation of the more concentrated alloys, however, is always lower than that of pure Cu. This result is attributed to the formation of an SnO2 layer at the base of the scale which, although thin and usually discontinous, slows down the outward diffusion of copper. The highest tin concentration allowed by its high temperature solubility in copper is not sufficient to produce a continous thick healing layer of SnO2 at the alloy surface, but nevertheless it produces a pronounced decrease of the oxidation rate.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 179-185 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Die Korrosion von Eisen in reinem SO2 unter verschiedenen Drücken bei 700°CDie Reaktion zwischen Eisen und reinem SO2 wurde unter verschiedenen Drücken bei 700 °C untersucht. Die Versuche unter statischen Bedingungen zeigten eine große Streuung der kinetischen Daten; umgekehrt lieferten die Versuche unter Normaldruck in strömendem SO2 weitgehend reproduzierbare Ergebnisse. Diese Ergebnisse unterschieden sich jedoch in einigen Punkten von denen früherer Untersuchungen. Mögliche Deutungen werden diskutiert. Schließlich wurde die Bildung von Eisensulfid außerhalb der Bedingungen thermodynamischer Stabilität untersucht, wobei die Möglichkeit einer direkten Reaktion des Metalls mit SO2 statt mit dessen Dissoziationsprodukten betrachtet wird.
    Notes: The reaction between iron and pure SO2 under different pressures at 700 °C has been studied. The experiments carried out under static conditions showed a large scatter of kinetic data while the runs in flowing SO2 at atmospheric pressure produced fairly reproducible results under convenient conditions. They differ, however, in some aspects from previous results for the same system; possible reasons for this effect are discussed. Finally, the formation of iron sulfide beyond the conditions of thermodynamic stability is examined by considering the possibility of the direct reaction of the metal with SO2 rather than with the dissociation products of the latter.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 34 (1983), S. 95-101 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Verzunderungsverhalten einer Cu 27,6 Sn-Legierung in Sauerstoff bei 550 bis 725°C und 1 atmDie Korrosion einer Bronze mit 27.6 Gew.% Sn in Sauerstoff wurde zwischen 550 und 725°C untersucht. Die Oxidationsgeschwindigkeit dieser Legierung ist wesentlich geringer als die von reinem Kupfer und ist vergleichbar mit derjenigen einer Cu 13 Sn-Legierung. Bei 650°C und darunter liegenden Temperaturen kommt die Reaktion nach einer verhältnismäßig kurzen Zeit quasiparabolischer Kinetik (etwa 5 h) zum Stillstand. Bei höheren Temperaturen hingegen schließt sich an das parabolische Wachstum eine Periode mit linearem Wachstum an. Die Ergebnisse lassen sich mit der Annahme deuten, daß bei 650°C und darunter als unterste Zunderschicht eine durchgehende Schutzschicht aus SnO2 entsteht, während bei höheren Temperaturen eine Dispersion von SnO2-Teilchen in Kupferoxid vorliegt. Die Auswirkung des weitgehenden Fehlens von Cu2O auf die Näherungswerte der parabolischen Oxidationskonstanten im Vergleich zu den Verhältnissen bei reinem Kupfer werden ebenfalls untersucht.
    Notes: The corrosion in oxygen of a bronze containing 27.6 wt% tin has been studied in the range 550-725°C. The oxidation rate of this alloy is considerably smaller than that of pure copper and compares favourably with that of the more dilute 13 wt% tin alloy. In fact at 650°C and below the reaction stops after a relatively short time of quasi-parabolic kinetic (about 5 hr). At higher temperatures instead the initial parabolic stage is followed by a second stage of linear kinetics. The results are interpreted by assuming the formation of a continuous protective layer of SnO2 at the base of the scale at 650°C and below and of a dispersion of SnO2 particles in copper oxide at higher temperatures. The importance of the practical absence of Cu2O from these scales in relationship of the approximate values of the parabolic values of the parabolic rate constant for this alloy as compared to those on pure copper is also examined.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 44 (1993), S. 345-350 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Bei der Thermogravimetrie zu berücksichtigende HinweiseKontinuierliche Thermogravimetrie ist eine verbreitete Methode, um Werkstoffe in korrosiven Gasen bei hohen Temperaturen zu prüfen und um Kinetik und Mechanismen der Hochtemperaturkorrosion aufzuklären. Hier werden Empfehlungen zur Durchführung thermogravimetrischer Tests zusammengestellt, Hinweise gegeben betreffend Probengröße und -form, Oberflächenpräparation, Reaktionsrohr, Start des Experiments, besonders empfindliche Messungen und Gasströmung und -regelung. Die Veröffentlichung ist als Grundlage und Startpunkt für zu entwickelnde Richtlinien für die Hochtemperaturkorrosionsforschung gedacht.
    Notes: Continuous thermogravimetry is a common method to test materials in gaseous corrosive environments at high temperatures and to elucidate kinetics and mechanisms of high temperature corrosion. Recommendations how to conduct thermogravimetric tests are collected here, points to be considered including sample size and form, surface preparation, reaction chamber, starting procedure, sensitive measurements, gas supply and dosing. This study is meant as a starting foundation for establishing guidelines in high temperature corrosion research.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 368-375 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Hochtemperaturoxidation eines handelsüblichen austenitischen CrMn-Stahls an LuftDie Oxidation eines austenitischen Stahls mit 18% Chrom und 12,3% Mangan bei 800 bis 1000°C in Luft erfolgt mit geringerer Geschwindigkeit als die eines die eines Stahls mit 9,5% Chrom und 17,5% Mangan. Trotzdem ist die Korrosionsgeschwindigkeit dieses 18% Cr-Stahls noch hoch im Vergleich zu der Korrosion, die bei der Bildung einer kontinuierlichen Chromoxidschicht unterhalb der Zunderschicht auftreten würde. Dieses Ergebnis wird dem negativen Einfluß von Mangan auf die thermodynamische Stabilität von Cr2O3 zugeschrieben.
    Notes: The oxidation of an austenitic steel containing 18% chromium and 12.3% manganese at 800-1000°C in air occurs at a slower rate than that of a steel containing 9.5% chromium and 17.5% manganese. However, the rate of corrosion of this 18% chromium alloy is still large in comparison with the case of formation of a continuous chromia scale at the base of the scale layer. This result is attributed to the negative effect of the manganese on the thermodynamic stability of Cr2O3.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 43 (1992), S. 83-95 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Die Korrosion von Eisen und von drei handelsüblichen Stählen in H2—H2S- und H2—H2S-CO2—Gemischen bei 400 bis 700 CDas Korrosionsverhalten von drei handelsüblichen Stählen ein Kohlenstoffstahl, ein niedriglegierter Chromstahl (2,25Cr-1Mo) und ein mittellegierter Chromstahl (9Cr-1Mo) in H2—H2S- und H2—H2S-CO2—Gemischen wurde im Temperaturbereich 400 bis 700 C unter zwei verschiedenen Schwefel-Partialdrücken bei jeder Temperatur untersucht. Die ternären Gasgemische hatten den gleichen Schwefel-Partialdruck wie die binären Gemische, enthielten jedoch auch einen geringen Sauerstoff-Partialdruck. Die Korrosion von reinem Eisen wurde zu Vergleichszwecken in den H2—H2S-Gemischen ebenfalls untersucht. Die auf den Stählen entstehenden Zunder bestanden immer ausschließlich aus Sulfiden und wiesen eine typische Duplexstruktur sowie starke Neigung zur Rißbildung und Abplatzung beim Abkühlen auf. Die Korrosionskinetik der Stähle war im allgemeinen komplex mit einer Anfangsperiode abnehmender Korrosionsgeschwindigkeit mit einer anschließenden linearen Periode. Auf Eisen entstand hingegen ein kompakter, auf dem Metall gut haftender Zunder, wobei die Korrosionskinetik allgemein durch eine Oberflächenreaktion kontrolliert sein dürfte, die einen übergang von linearen zum parabolischen Verhalten entspricht. Die Kinetik und die Mechanismen des Zunderwachstums auf Eisen und den Stählen wurden untersucht und werden erörtert.
    Notes: The corrosion behavior of three commercial steels including a carbon, a low-chromium (2.25Cr-1Mo) and a medium-chromium (9Cr-1Mo) steel in H2—H2S and in H2—H2S-CO2 mixtures has been investigated at 400-700 C under two sulfur pressures at each temperature. The ternary mixtures had the same sulfur pressure as the binary gases, but also a small partial pressure of oxygen. The corrosion of pure iron in the same H2—H2S mixtures was also studied for comparison. The scales formed on the steels were always composed of sulfides only: they showed a typical duplex structure as well as a strong tendency to crack and spall off during cooling. The corrosion kinetics of the steels were generally irregular, presenting an initial period of decreasing rate and a second approximately linear stage. On the other hand, the scales formed on iron were compact and well adherent to the metal, while the corrosion kinetics appeared to be generally controlled by a surface reaction step, leading to a transition from linear to parabolic behavior. The kinetics and mechanisms of scale growth for both iron and the steels are examined and discussed.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 831-835 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Oxidation von Mangan in reinem Sauerstoff bei niedrigen Drücken bei 550 und 650 °CDie Verfasser untersuchten die Oxidation von Mangan in reinem Sauerstoff bei 550 und 650 °C unter verschiedenen Drücken. In allen Fällen entstanden zwei Schichten verschiedener Dicke und Zusammensetzung. Die äußere Schicht zeigt nach einer von den experimentellen Bedingungen abhängigen Versuchsdauer Blasenbildung, verbunden mit Abplatzen; diese Effekte ergeben sich auch aus den Änderungen der kinetischen Kurven. Der erste Teil der Oxidation folgt immer einem parabolischen Zeitgesetz mit einer vom Sauerstoffdruck abhängigen Geschwindigkeitskonstante. Dieser Effekt wird auf die Diffusionskontrolle des Oxidwachstums durch die äußere Magnetitschicht zurückgeführt. Um die beobachtete Abhängigkeit der parabolischen Konstante von dem Sauerstoffdruck zu erklären, wird dieses Oxid als ein elektronischer Leiter mit vorwiegender Kationendiffusion betrachtet. Die Behandlung der parabolischen Oxidation von Wagner wird modifiziert, um die Anwesenheit von zwei Kationen im Mn3O4 zu berücksichtigen. Der abschließende Ausdruck für Kt stimmt gut mit den experimentellen Ergebnissen überein, wenn die Diffusion den neutralen kationischen Leerstellen zugeschrieben wird. Dieser Mechanismus ist andererseits angesichts der verhältnismäßig niedrigen Arbeitstemperaturen zulässig.
    Notes: Oxidation of manganese in pure oxygen has been studied at 550 °C and 650 °C under different pressures. In all cases we observed the formation of two oxide layers of different thickness and composition. The outer layer undergoes blistering and spalling after a time depending on the experimental conditions as shown also by a change in the kinetic curves. However, the first stage of oxidation follows always a parabolic law, with a rate constant depending on the oxygen pressure. This effect is attributed to a control of the oxide growth by the diffusion through the outer Mn3O4 layer.To explain the observed dependence of the parabolic constant on the oxygen pressure, the oxide is assumed to be an electronic conductor with prevailing cation diffusion. Wagner's treatment of the parabolic oxidation is modified to take into account the presence of two kinds of cations in Mn3O4. The final expression of Kt shows a reasonable agreement with the experimental results, if the diffusion is attributed to the neutral cation vacancies; this mechanism is also justified by the relatively low working temperatures.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 46 (1995), S. 223-231 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Die Oxidation von Fe—Nb—Legierungen in 1 atm reinen Sauerstoffs bei 600-800°CDie Korrosion von zwei Fe-Nb-Legierungen mit 15 bzw. 30 Gewichts-% Nb ist bei 600-800 °C unter 1 atm reinen Sauerstoffs untersucht worden. Die Reaktion folgte im wesentlichen dem parabolischen Geschwindigkeitsgesetz mit Geschwindigkeitskonstanten, die erheblich niedriger lagen als für die Oxidation von reinem Eisen. Interne Oxidation und eine Verringerung an Niob in der Legierung sind in keinem Fall beobachtet worden. Der externe Zunder besteht aus einer Matrix aus Fe2O3, die eine Dispersion aus zweifachem Fe-Nb-Oxid enthält, während FeO und Fe3O4 nicht gefunden wurden. Das Oxidationsverhalten dieser Legierungen wird interpretiert in Bezug auf ein angepaßtes Phasendiagramm für das ternäre System Fe—Nb—O, wobei die Effekte der geringen Löslichkeit des Niobs im Grundmetall und die Anwesenheit von zwei Metallphasen in der Legierung berücksichtigt werden.
    Notes: The corrosion of two Fe-Nb alloys containing 15 and 30 wt% Nb has been studied at 600-800°C under 1 atm of pure oxygen. The reaction followed the parabolic rate law to a reasonable approximation with rate constants much lower than for the oxidation of pure iron under the same conditions. Internal oxidation and depletion of niobium in the alloy have never been observed. The external scales were composed of a matrix of Fe2O3 containing a dispersion of double Fe-Nb oxide, while FeO and Fe3O4 were not observed. The oxidation behavior of these alloys is interpreted with reference to an approximate phase diagram of the ternary system Fe—Nb—O, taking into account the effects of the low solubility of niobium in the base metals and of the presence of two metal phases in the alloy.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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