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  • Inorganic Chemistry  (13)
  • Tricalciumaluminate  (1)
  • Protonated sodium layer silicate hydrate
  • 1990-1994  (1)
  • 1975-1979  (12)
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Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 163-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Constitution of Silicate Anions in Crystalline 2 PbO · SiO2By heating a glass of the composition 2 PbO · SiO2 for 24 hours at 500°C, a crystalline lead silicate was made, which is according to X-ray diffraction and IR-absorption measurements identical with the M1-Pb2SiO4 described by Billhardt. The Constitution of silicate anions in this lead silicate was investigated using the molybdate method in combination with paper chromatography. It was found, that in the crystalline 2 PbO · SiO2 tetrameric ring anions [Si4O12]8- are present.
    Notes: Aus einem Glas der Zusammensetzung 2 PbO·SiO2 wurde durch 24ständiges Tempern bei 500°C ein kristallines Bleisilicat hergestellt, welches nach röntgenographischen und IR-Absorptionsmessungen mit dem von Billhardt beschriebenem M1-Pb2SiO4 identisch ist. Untersuchungen zur Konstitution der Silicatanionen in dieser Substanz, die mit Hilfe der Papierchromatographie und der Molybdatmethode durchgeführt wurden, ergaben, daß im kristallinen Bleisilicat Cyclotetrasilicatanionen [Si4O12]8- vorliegen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of Silicate Anions in Cobalt Ethylenediamine SilicateA crystalline and acid-soluble silicate of the composition 1 Co2O3 · 6 en · 7.2 SiO2. 26 H2O was obtained by the reaction of cobalt ethylenediaminehydroxide solution with tetramethoxysilane. Chemical, kinetic, chromatographic, and x-ray investigations showed that this silicate is an acid double four-ring silicate of the formular [Co(en)3]2[H3Si8O20] · 16-28 H2O. The preparation of a cobalt propylenediamine (l,2 and 1,3)-silicate is described.
    Notes: Durch Umsatz von Kobaltäthylendiaminhydroxidlösungen mit Tetramethoxysilan wurde ein kristallines, säurelösliches Kobaltäthylendiaminsilicat der Zusammensetzung 1,0 Co2O3 · 6 en · 7,2 SiO2 · 26 H2O erhalten. Chemische, kinetische, chromatographische und röntgenographische Untersuchungen ergaben, daß sich das Kobaltäthylendiaminsilicat aus „zweifach sauren“ Doppelvierringsilicatanionen aufbaut und als [Co(en)3]2[H2Si8O20] · 16-28 H3O zu formulieren ist. Über die Herstellung und einige Untersuchungen an Kobaltpropylendiamin(1.2- und 1.3)-silicaten wird berichtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 115-127 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaschromatographic and 29Si-NMR Spectroscopic Investigations on Silicic Acid TrimethylsilylestersSilicic acid trimethylsilylesters of different constitutions are characterized by gaschromatographic retention index and retention temperatures. It is shown that the retention indices of the esters depend mainly on the number of trimethylsilylgroups in the molecule and exhibit only small effects of the constitution of the silicic acid framework. The 29Si-n.m.r. spectra of 9 silicic acid TMS-esters of different constitutions are recorded and the assignment of the signals to the individual building units of the esters are discussed. On the basis of these results the constitutions of hexamer silicic acid-TMS-esters is investigated. Two isomers of the bicyclo-hexasilicic acid ester [(CH3)3Si]10 [Si6O17] could be identified.
    Notes: Kieselsäuretrimethylsilylester unterschiedlicher Konstitution werden mit Hilfe der Gaschromatographie hinsichtlich ihres Retentionsindex und der Retentionstemperatur charakterisiert. Es wird gezeigt, daß die Retentionsdaten der Ester im wesentlichen von der Anzahl der Trimethylsilylgruppen im Molekül abhängen und nur wenig von der Konstitution des Kieselsäuregerüstes beeinflußt werden. Die 29Si-NMR-Spektren von neun Kieselsäure-TMS-Estern unterschiedlicher Konstitution wurden aufgenommen und die Zuordnung der Signale zu den einzelnen Baugruppen der Ester diskutiert. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurden Konstitutionsuntersuchungen an hexameren Kieselsäure-TMS-Estern durchgeführt, die zur Identifizierung von zwei Isomeren des Bicyclohexakieselsäureesters [(CH3)3Si]10[Si6O17] führten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Preparation and Constitution of the Compound 3 CaO · 3 GeO2 · H2OIn the temperature range from 100-∽450°C it is possible to prepare under hydrothermal conditions from equimolar mixtures of CaO and GeO2 the compound 3 CaGeO3 · H2O. By n.m.r. measurements of the solid compound it is shown, that there are only OH groups and no molecular water. It seems to be probable that this compound is a trigermanate of the formula Ca3H2 [Ge3O10].
    Notes: Aus äquimolaren Gemischen aus CaO und GeO2 läßt sich im Temperaturbereich von 100 bis ∽450°C unter hydrothermalen Bedingungen die Verbindung 3 CaGeO3 · H2O herstellen. Mit Hilfe von Kernresonanzmessungen an der festen Substanz wird nachgewiesen, daß nur OH-Gruppen vorliegen und kein molekulares Wasser vorhanden ist. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß die Verbindung ein saures Trigermanat der Formel Ca3H2[Ge3O10] ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 249-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-N.M.R. Spectroscopy of Silicate Solutions. V. On the 29Si-N.M.R. Spectra of Low-molecular Silicic AcidsThe 29Si-n.m.r. signals of the end groups of di- and trisilicic acid (each in 0,5 M aqueous solution) are lying in a very close neighbourhood (Δδ = 0,03 ppm). In more concentrated solutions (1.5M) the end group signals approach to oneanother and overlap respectively in such a strong manner, that their unambiguous assignment and, hence, the identification of the low-molecular condensation products of monosilicic acid are up to now not possible.
    Notes: 29Si-NMR-Untersuchungen an 0,5 m Di- und Trikieselsäurelösungen zeigen, daß die Resonanzsignale für die Endgruppen-Si-Atome der beiden Kieselsäuren sehr eng benachbart sind (Δδ = 0,03 ppm). In konzentrierten 1,5 m Lösungen nähern bzw. überlagern sich die Endgruppensignale derart, daß eine eindeutige Zuordnung der Resonanzsignale und die Identifizierung nieder-molekularer Kondensationsprodukte der Monokieselsäure bisher nicht möglich ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 309-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation on the System SrO—SiO2—H2OOn addition sodium silicate solutions to solutions of Sr(OH)2, at room temperature strontium hydrogensilicates are precipitated which are always amorphous and contain silicate anions of various condensation degrees. At about 100°C at first also amorphous products are formed containing lower- and higher-molecular silicate anions. On standing of these precipitates at about 80°C under the mother liquor, however, cristallization occurs under complete degradation of the higher-molecular anions to monomeric resp. dimeric silicate anions. In dependence on the Na2O: SiO2 ratio of the sodium silicate solutions and on the Sr(OH)2 concentrations the following crystalline compounds are formed: 1.25 SrO · 1 SiO2 · 2 H2O, 3 SrO · 2 SiO2 · 3 H2O and 3 SrO · 2 SiO2 · 4 H2O, with monomeric silicate anions; 2 SrO · 2 SiO2 · 1.5 H2O; 2 SrO · 2 SiO2 · 2 H2O, and 2 SrO · 2 SiO2 · 3 H2O, with dimeric anions.
    Notes: Bei Zusatz von Na-silicat- zu Sr(OH)2-Lösungen entstehen bei Raumtemperatur unabhängig von den Fällungsbedingungen stets amorphe Strontiumhydrogensilicate, die Silicatanionen unterschiedlicher Kondensationsgrade enthalten. Bei etwa 100°C werden zunächst ebenfalls amorphe Produkte gebildet, in denen nieder- und höhermolekulare Silicatanionen enthalten sind. Läßt man die Niederschläge bei etwa 80°C unter den Mutterlösungen stehen, so werden bei der Bildung kristalliner Verbindungen die höhermolekularen Silicatanionen vollständig zu monomeren bzw. dimeren Anionen abgebaut. In Abhängigkeit von dem Na2O:SiO2-Verhältnis der Na-silicatlösungen und der Sr(OH)2-Konzentration in den Fällungslösungen werden folgende kristalline Verbindungen gebildet: 1,25 SrO · 1 SiO2 · 2 H2O; 3 SrO · 2 SiO2 · 3 H2O und 3 SrO · 2 SiO2 · 4 H2O mit monomeren Silicatanionen; 2 SrO · 2 SiO2 · 1,5 H2O; 2 SrO · 2 SiO2 · 2 H2O sowie 2 SrO · 2 SiO2 · 3 H2O mit dimeren Anionen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 613 (1992), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tricalciumaluminate ; hydration ; reaction mechanism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hydration of 3 CaO · Al2O3 in the Initial StagesDifferential calorimetric analysis, chemical analysis of liquid phase, x-ray diffraction, DTA, and Kr-adsorption have been used to study the primary hydration of 3 CaO · Al2O3. It is shown that the primary hydration is attributed to the formation of a reaction layer on the surface of 3 CaO · Al2O3 and that in the time of hydration take place oscillating processes.
    Notes: Mittels differentialcalorimetrischer Analyse, chemischer Analyse der Lösungsphase, röntgenographischer Methoden, DTA und Kr-Adsorption wird gezeigt, daß der Hydratationsverlauf von 3 CaO · Al2O3 durch Ausbildung einer Reaktionsschicht auf der Oberfläche des 3 CaO · Al2O3 gekennzeichnet ist, und daß während der Hydratation oszillierende Prozesse ablaufen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 29-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Constitution of Silicate Anions in Crystalline 2PbO . SiO2. IIThe structure of silicate anions in the crystalline modification T—Pb2SiO4, M2—Pb2SiO4, and H—Pb2SiO4 has been studied. T—Pb2SiO4 contains mainly anions of the type [Si2O7]6- and, additionally, the anions [Si3O10]8- and [SiO4]4-.
    Notes: Die Konstitution der Silicatanionen in den kristallinen Modifikationen T—Pb2SiO4, M2—Pb2SiO4 und H—Pb2SiO4 wurde untersucht. Es ergab sich, daß T—Pb2SiO4 vorwiegend Silicatanionen des Typs [Si2O7]6- neben [Si3O10]8- und [SiO4]4- enthält; H—Pb2SiO4 besteht aus Polysilicatanionen, und M2—Pb2SiO4 bildet einen Übergang zwischen dem aus Cyclotetrasilicatanionen [Si4O12]8- aufgebauten M1—Pb2SiO4 und H—Pb2SiO4. Die Anionengruppen im T-, M1- und M2—Pb2SiO4 sind thermisch instabil und bedingen die Modifikationsumwandlungen, wodurch sich bei geeigneter thermischer Behandlung durch die Polymerisation der Silicatanionen das stabile H-Pb2SiO4 mit Polysilicatanionen bildet.H—Pb2SiO4 is a polysilicate and M2—Pb2SiO4 is an intermediate between M1—Pb2SiO4. which contains tetrameric ring anions [Si4O12]8- and H—Pb2SiO4. The anionic groups in T-, M1-, and M2- Pb2SiO4 are thermally instable and this is the reason for the metastability of these modifications, which change into the polysilicate H—Pb2SiO4 by polymerization of silicate anions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. II. On the Dependence of the Structure of Silicate Anions in Water Solutions from the Na : Si RatioThe 29Si-FT-NMR spectra of 13 sodiumsilicate solutions with different Na:Si ratios are investigated with regard to the structure of the silicate anions in the solutions. The 5 typical building units (Monosilicate, end-, middle-, branching and crosslinking groups) show characteristic and non overlapping ranges of the 29Si chemical shift with many signals splittings caused by different neighbouring group effects. The relative intensities of the signals give informations on the concentrations and the equilibrium of condensation of the silicate anions in dependence of the Na:Si ratio. It is shown, that many types of anions with different degree of condensation coexist in an equilibrium, which is shiftet to the polymer silicate anions with high content of branching and crosslinking groups on the decrease of the Na:Si ratio.
    Notes: Die 29Si-FT-NMR-Spektren von 13 Natriumsilicatlösungen mit unterschiedlichem Na:Si-Verhältnis werden in Hinblick auf die Struktur der in den Lösungen auftretenden Silicatanionen untersucht. Für die 5 möglichen Baugruppen (Monosilicat, Endgruppen. Mittelgruppen, Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen) lassen sich definierte Bereiche der 29Si-chemischen Verschiebung angeben, in denen durch Einfluß der weiteren strukturellen Umgebung i. a. zahlreiche Signalaufspaltungen beobachtet werden. Aus den relativen Intensitäten der Signale können Aussagen über die Konzentrationsverteilung und damit über das Kondensationsgleichgewicht der Silicatanionen in Abhängigkeit vom Na:Si-Verhältnis abgeleitet werden. Es zeigt sich, daß zahlreiche Anionentypen mit unterschiedlichem Kondensationsgrad nebeneinander in einem Gleichgewicht vorliegen, das sich mit fallendem Na:Si-Verhältnis stark auf die Seite höhermolekularer Silicatanionen mit hohem Gehalt an Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen verschiebt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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