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    Zur St�chiometrie von Natriummanganat(V)-12-Hydrat (1965)
    Wiley
    Details
    Publication Date: 1965-05-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
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    PAPER CURRENT
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kristallstruktur des π-Komplexes aus Pikrinsäure und 1-Brom-2-amino-naphthalin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1648-1655 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kristallstruktur der roten, unterhalb 117° instabilen Form der Additionsverbindung aus Pikrinsäure und 1-Brom-2-amino-naphthalin wurde aus 1595 mit einem automatischen Weissenberg-Zählrohr-Goniometer vermessenen Reflexen nach der Schweratommethode bestimmt. Die Raumgruppe ist P21/n mit den Gitterkonstanten a = 14.24, b, = 16.99, c = 7.01 Å und β = 96.63°.  -  Die Verfeinerungen mit Hilfe von Fourier, Differenzfourier-Synthesen und Least Squares-Rechnungen führten zu einem R-Fakton von 15%.  -  Der Kristall besteht aus parallelen Molekülebenen, die einen Abstand von 3.35 Å besitzen. Hinweise darauf, daß jeweils ein Pikrinsäuremolekül und ein 1-Brom-2-amino-naphthalin-Molekül eine Einheit bilden, konnten nicht gefunden werden. Die Struktur ist statistisch fehlgeordnet. Eine alternative Lage wird zu 17% besetzt.  -  Die relative Orientierung der Komponenten zueinander wird mit den nach der HMO-Methode berechneten π-Elektronendichten verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010515
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Röntgenstrukturanalyse zweier 3H-Azepine (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 982-990 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of two 3H-AzepinesThe crystal structure of two 6-fold substituted 3H-azepines (C26H23NO8) has been determined by X-ray techniques, using direct methods for phase determination. The boat features of the two molecules show the structure angles α = 57° and β = 32°. For both cases the hydrogen atom is found to be in the equatorial position.
    Notes: Die Kristallstrukturen zweier 6fach substituierter 3H-Azepine (C26H23NO8) wurden röntgenographisch unter Anwendung direkter Methoden zur Lösung des Phasenproblems bestimmt. Beide Moleküle besitzen einen bootförmigen Siebenring mit Strukturwinkeln von α = 57° und β = 32°. Der Siebenring trägt das H-Atom in beiden Fällen in äquatorialer Position.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050329
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Ketenacetalen, II1) Bildung labiler 1:1-Addukte aus Diphenylcyclopropenon bzw. Diphenylcyclopropenthion und Ketenacetalen2-4 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 562-575 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Cyclopropenones with ketene Acetals, II1) Formation of Labile 1:1-Adducts from Diphenylcyclopropenone and Diphenylcyclopropenethione with Ketene Acetals2-4The reaction of diphenylcyclopropenone (1) and diphenylcyclopropenethione (2) with ketene acetals at room temperature yields 2-azoniabicyclo[3.1.0.]hex-3-en-olates 5. The structure of 5f has been determined by X-ray diffraction techniques. Spectral data are in accord with the structure proposal 5. Compounds 5 can be protonated and alkylated; with nucleophiles opening of the 5-membered ring occurs.
    Notes: Die Reaktion von Diphenylcyclopropenon (1) und Diphenylcyclopropenthion (2) mit Ketenacetalen 3 bzw. 4 liefert bei Raumtemperatur 2-Azoniabicyclo[3.1.0]hex-3-en-3-olate 5. Die Struktur konnte für 5f durch Röntgenstrukturanalyse bewiesen werden. Die spektroskopischen Daten sind mit dem Konstitutionsvorschlag 5 im Einklang. Die Ammonium-acylide lassen sich protonieren und alkylieren; mit nucleophilen Reagentien erfolgt die Öffnung des Fünfrings in den Bicyclen 5.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090220
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Röntgenographische Kristallstrukturbestimmung von 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)allyl-perchlorat (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 627-633 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)allyl Perchlorate by X-ray TechniquesThe structure of the tetrakis(dimethylamino)allyl cation has been determined by X-ray crystal structure analysis of its ClO4-salt. Because of the steric and electronic interactions in the ion some bond angles show values up to 125° and all C-C- and C-N-bonds are twisted out of the plane by 30°. The ion shows C2 symmetry.
    Notes: Die Struktur des Tetrakis(dimethylamino)allyl-Kations wurde mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse seines ClO4-Salzes bestimmt. Die sterischen und π- Elektronenwechselwirkungen innerhalb des Ions führen zu einer Aufweitung von Bindungswinkeln bis auf 125° und zu einer Verdrillung von 30° aus der ebenen anordnung um sämtliche C-C- und C-N-Bindungen. Das Ion besitzt die Symmetrie C2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070232
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Strukturermittlung von C46H34N2O2, einem Reaktionsprodukt aus 5-Methyl-2-phenyl-1-benzoyl-indolizin und Acetanhydrid, mit Hilfe der Röntgenbeugung (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2351-2357 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Investigation of C46H34N2O2, a Reaction Product. from 5-Methyl-2-phenyl-1-benzoylindolizine, by X-Ray TechniquesThe crystal structure of C46H34N2O2 (2), which is obtained from 5-Methyl-2-phenyl-1-benzoylindolizine (1) and acetic anhydride, has been determined by X-ray techniques. The result derived from 4217 reflections (R = 7.3%) shows 2 to be 1.1-bis-[5-methyl-2-phenyl-1-benzoyl-3-indolizinyl)-ethylene. The spectroscopic and chemical properties of the nonplane molecule 2, which has nearly a 2-fold axis of symmetry, are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur von C46H34N2O2 (2), einem Reaktionsprodukt aus 5-Methyl-2-phenyl-benzoyl-indolizin (1) und Acetanhydrid, wurde röntgenographisch bestimmt. Die aus 4217 gemessenen Reflexen (R = 7.3%) ermittelte Struktur ist die eines 1.1-Bis-[5-methyl-2-phenyl-1-benzoyl-indolizinyl-(3)]-äthylens (2). Die spektroskopischen und chemischen Eigenschaften des nicht-ebenen Moleküls, das nahezu eine 2-zählige Achse besitzt, werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050728
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Kristallstrukturbestimmung von 3.3′-Diphenyl-biisoindolyliden-(1.1′) mit Hilfe der Faltmolekül-Methode (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3108-3116 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of 3.3′-Diphenyl-1.1′-biisoindolylidene by Application of the Folding-Molecule MethodThe crystal structure of 3.3′-diphenyl-1.1′-biisoindolylidene (C28H18N2) has been determined by X-Ray diffraction methods. The space group is P1 with two molecules in the unit cell. The lattice parameters are a = 10.87 Å, b = 9.98 Å, c = 9.95 Å, α = 97.6°, β = 95.7° and γ = 111.1°. The phase problem has been solved by application of the folding-molecule method. The molecule is not centric but has a two-fold axis.
    Notes: Die Struktur von 3.3′-Diphenyl-biisoindolyliden-(1.1′) (C28H18N2) wurde röntgenographisch bestimmt. Die Substanz kristallisiert mit 2 Molekülen pro Elementarzelle in der Raumgruppe P1. Die Gitterkonstanten sind a = 10.87 Å, b = 9.98 Å, c = 9.95 Å, α = 97.6°, β = 95.7° und γ = 111.1°. Die Lösung des Phasenproblems gelang mit Hilfe der Faltmolekül-Methode. Das Molekül ist nicht zentrosymmetrisch und besitzt eine zweizählige Achse.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041016
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Molekülstruktur von 4.5.6-Tris-[p-methoxy-phenyl]-1.2.3-triazin (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3704-3708 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure of 4.5.6-Tris(p-methoxyphenyl)-1.2.3-triazineThe molecular shape of 4.5.6-Tris(p-methoxyphenyl)-1.2.3-triazine, C24H21N3O3, has been determined by X-ray crystal structure analysis (R = 7.8%). It shows bond angles of 120° and 123° at the nitrogen atoms of the triazine-system.
    Notes: Der Molekülfeinbau von 4.5.6-Tris-[p-methoxy-phenyl]-1.2.3-triazin, C24H21N3O3, wurde mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse bestimmt (R = 7.8%). An den N-Atomen des Triazinringes betragen die Bindungswinkel 120° bzw. 123°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051124
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cycloadditionen mit Azabenzolen, IX1) Synthese und Struktur von Cyclopenta[c]pyrido[2.1-f][1,2,4]-triazinen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1445-1454 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, IX). - Synthesis and Structure of Cyclopenta[c]-pyrido[2.1-f][1,2,4]triazinesThe 1,2,4 triazines 1a-1g react with dimethyl 4,5,6,7-tetrachlorospiro[2.4]hepta-1,4,6-triene-1,2-dicarboxylate (4), giving cyclopenta[c]pyrido[2.1-f][1,2,4]triazines 5a-5g whose structure was determined by X-ray analysis. compounds 1g and4 give, besides 5g, an isomeric compound which is a cyclopentap[c]pyrido[2.1-b][1,2,4]triazine 12.
    Notes: Die 1,2,4-Triazine 1a-1g reagieren mit 4,5,6,7-Tetrachlorspiro[2.4]hepta-1,4,6-trien-1,2-dicarbonsäure-dimethylester (4) zu Cyclopenta[c]pyrido[2.1-f]p1,2,4]triazinen 5a-5g, deren Struktur durch Röntgenstrukturanalyse von 5a gesichert wurde. Aus 1g and 4 entstand neben wenig 5g eine isomere Verbindung, bei der es sich um ein Cyclopenta[c]pyrido[2.1-b][1,2,4]-triazin 12 handelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750722
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Stöchiometrie von Natriummanganat(V)-12-Hydrat (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 200-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of precision analyses and SCHREINEMAKER's method, hereby also using Cl- and 137Cs+ as marking ions, trisodium manganate(V) 12-hydrate is shown to have the limiting composition Na3MnO4 · 0.25 NaOH · 12H2O. The salt is isomorphous with the corresponding phosphates, vanadates and arsenates which all are considered to be clathrate compounds.
    Notes: Trinatrium -manganat(V)-12-Hydrat hat die Grenzformel Na3MnO4 · 0,25 NaOH · 12H2O, wie genaue Analysen nach der Restmethode und nach der Kennstoffmethode unter Benutzung von Chloridion und 137Caesium beweisen. Das Salz ist isomorph mit den entsprechenden Phosphaten, Vanadaten und Arsenaten und zählt wie diese zu den Einschlußverbindungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653370313
    Location Call Number Expected Availability
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