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  • 1
    Electronic Resource
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    Synthese und Reaktionen von Mercaptoformamidchloriden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1293-1307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von N.N-disubstituierten Dithiocarbamidsäureestern gelangt man in verallgemeinerungsfähiger Reaktion zu Mercaptoformamidchloriden, die sich als wertvolle Zwischenprodukte für eine Reihe von Synthesen erweisen. Die Synthese von Thiocarbamidsäure-S-estern, Isothioharnstoffen, Keten-S.N-acetalen, Thiocarbamidsäure-O-estern, 1.3.4-Oxdiazolen, 1.2.4-Oxdiazolen, 1.3.4-Thiadiazolen, 1.2.4-Triazolen, Benzimidazolen, Benzoxazolen und Benzthiazolen wird beschrieben. Am Beispiel der Bildung von 1.3.4-Oxdiazolen wird gezeigt, daß man je nach Basizität des verwendeten Lösungsmittels zu Stickstoff- oder Schwefelfunktionen tragenden Heterocyclen gelangt.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980439
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synthese von 1.3.5-Triazinen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1874-1891 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: S.S'-Dialkyl-dithiobiurete (1), durch Alkylierung von Dithiobiuret gut zugänglich, eignen sich als Ausgangsstoffe für eine einfache Synthese von 1.3.5-Triazinen, die mehrere funktionelle Gruppen enthalten. Mit Carbonsäurechloriden lassen sich in einem Reaktionsschritt 2-substituierte 4.6-Bis-alkylmercapto-1.3.5-triazine (2, 4) darstellen, die mit Hydroperoxid in die 4.6-Dihydroxy- (12) und mit Chlor in die 4.6-Dichlor-1.3.5-triazine (13) übergeführt werden können. Die Anwendung der neuen Synthese auf S-Alkyl-guanyl-isothiuronium-salze (8) und Imino-bis-[carbimidsäure-phenylester] (10) führt zu 2-substituierten 4-Amino-6-alkylmercapto-(9) bzw. 4.6-Diphenoxy-1.3.5-triazinen (11).
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000614
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  • 3
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    Synthesen mit Amidchloriden, II. Reaktionen an der α-Methylengruppe aliphatischer N.N-disubstituierter Carbonsäureamidchloride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2899-2908 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische N.N-disubstituierte Amidchloride lassen sich durch Chlorierung in α.α- Dichlorderivate überführen, die zu N.N-disubstituierten α.α-Dichlorcarbonsäureamiden hydrolysierbar sind. Durch Kupplung der N.N.-disubstituierten Amidchloride mit Diazoniumsalzen werden Arylhydrazone von α-Ketocarbonsäureamidchloriden erhalten, deren Hydrolyse die Arylhydrazone der N.N-disubstituierten Amidchloride mit Diazoniumsalzen werden Arylhydrazone von α-Ketocarbonsäureamidchloriden erhalten, deren Hydrolyse die Arylhydrazone der N.N-disubstituierte α-Ketrocarbonsäureamide liefert. Aliphatische N.N-disubstituierte Amidchloride können mit sich selbst oder anderen Amidchloriden kondensieren. Bei der Hydrolyse der Kondensationsprodukte entstehen N.N-substituierten Lactamchloriden werden durch Selbstkondensation und Hydrolyse 2.3′-disubstituierte 2.3′-Diaza-2′-oxo-bi-cycloalkylidene gewonnen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961111
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  • 4
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    Konkurrierende Ringschlüsse von Acylhydrazinen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1308-1321 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Cyclisierung von Acyl-thiohydraziden zu 1.3.4-Thiadiazolen bzw. 1.3.4-Oxadiazolen und von Acylamidrazonen zu 1.3.4-Oxadiazolen bzw. 1.3.4-Triazolen wird untersucht. Es wird eine variationsfähige Methode zur Darstellung 2.5-diaryl- und -dialkylsubstituierter 1.3.4-Thiadiazole angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980440
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  • 5
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Amidchloriden, III. Synthese und Reaktionen von Chlorformamidiniumchloriden (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1232-1245 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus substituierten Harnstoffen oder Thioharnstoffen und Phosgen werden Chlorformamidiniumchloride synthetisiert. Die Hydrolyse tetrasubstituierter Chlorformamidiniumchloride liefert die entsprechenden Harnstoffe, während N.N′-disubstituierte Derivate unter Abspaltung von Chlorwasserstoff in Carbodiimide übergehen. Tetramethyl-chlorformamidiniumchlorid reagiert mit alkoholfreiem Natriumäthylat zu Tetramethylharnstoff-diäthylacetal. In Gegenwart von Alkohol hingegen setzen sich die tetrasubstituierten Chloride mit Alkoholaten zu N.N- disubstituierten Orthocarbamidsäureestern um. Mit Natriumhydrogensulfid lassen sich die Formamidiniumsalze in Thioharnstoffe überführen. Primäre Stickstoffbasen kondensieren mit tetrasubstituierten Chlorformamidiniumchloriden zu pentasubstituierten Guanidinen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970504
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  • 6
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    Synthese von Pyrimidinen aus Malondiimidsäureestern (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2426-2434 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Malondiimidsäureester und Dithiomalondiimidsäureester (2, 3) eignen sich als Ausgangsstoffe für eine einfache Pyrimidinsynthese. Mit Carbonsäurechloriden erhält man aus ihnen 2-substituierte 4.6-Bis-alkoxy- bzw. 4.6-Bis-alkylmercapto-pyrimidine (4, bzw. 5).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010718
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  • 7
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Amidchoriden, I. Reaktionen an der funktionellen Gruppe N.N-disubstituierter Carbonsäureamidchloride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2671-2690 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von den N.N-disubstituierten Carbonsäureamiden erschließt sich über die Herstellung der Amidchloride ein experimentell einfacher Weg zu einer Reihe synthetisch wertvoller Verbindungen. Es wird über die Synthese von Thioamiden, Estern, Thiolestern, Thionestern, Dithioestern, Amidacetalen, Orthoestern, Oxdiazolen, Chinazolinen, Benzimidazolen, Benzoxazolen, Alkylchloriden und Ketonen durch Abwandlung der Amidchloridgruppe berichtet.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961023
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Synthesis and characterization of liquid-crystalline copolymers with dichroic dyes and mesogens as side groups (1987)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 188 (1987), S. 1355-1366 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Liquid-crystalline copolymers with covalently attached dichroic dyes were synthesized and characterized. Copolymers with high anthraquinone and trisazo-dye content were obtained by copolymerization of dye monomers with 4-cyanophenyl 4-(6-acryloyloxyhexyloxy)benzoate (1) and 6-acryloyloxyhexyl 4-(trans-4-propylcyclohexyl)benzoate (2). Particular attention is given to the influence of the dye content and the dye structure on the liquid-crystalline behavior of the copolymers.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1987.021880611
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  • 9
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    Amidchloride und Carbamidchloride (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 836-845 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Obwohl Amidchloride zu den reaktionsfähigsten Abkömmlingen der Carbonsäuren gehören, hat man erst vor einigen Jahren begonnen, diese Verbindungsklasse der präparativen organischen Chemie nutzbar zu machen. Es wird eine Übersicht über Methoden der Darstellung und präparativen Anwendung dieser Verbindungen gegeben. Der Beitrag befaßt sich mit der Synthese von Alkylchloriden, Amidacetalen, Säurechloriden, Thioamiden, Amidinen, Pyrimidinen, Chinazolinen, Anthrapyrimidinen, Nitrilen, β-Ketosäureamiden und alipahtisch-aromatischen Ketonen. Für die bisher unbekannten Carbamidchloride wird eine allgemein anwendbare Darstellungsweise angegeben. Diese Verbindungen sind Ausgangsmaterialien für Carbodiimide, Thioharnstoffe, Harnstoffacetale, Carbaminsäureorthoester und Guanidine.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19600722208
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Struktur eines Dimeren von 2-Amino-4-methylfuran-3-carbonitrilHerrn Prof. Dr. M. Seefelder zum 60. Geburtstag gewidmet. (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1952-1959 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of a Dimer of 2-Amino-4-methylfuran-3-carbonitrileThe dimeric structure 3 of the product obtained by reaction of malononitrile and hydroxyacetone could be proved by X-ray structure analysis. Derivatives of the dimeric form 3, e. g. 5 and 6 as well as those of the monomeric form 1a, e. g. 7, 8 and 9 have been synthesized.
    Notes: Für das Umsetzungsprodukt aus Malonsäuredinitril und Hydroxyaceton wurde die Struktur des Dimeren 3 durch Röntgenstrukturanalyse bewiesen. Derivate, die sich von 3 ableiten, wie z. B. 5 und 6, und solche, die sich von der monomeren Form 1a ableiten, wie z. B. 7, 8 und 9, wurden hergestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198019801205
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