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  • 1
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 200 (1963), S. 668-668 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] If an aqueous solution containing cæsium nitrate and uranyl nitrate hexahydrate in the molar ratio of 2:1, or slightly higher, is allowed to evaporate it is possible to get either mono-csesium uranyl nitrate or di-cæsium uranyl nitrate by controlling the temperature at which evaporation ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 380-382 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Seltenen Erden, Thorium, Uran in Allanit ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An X-ray fluorescence (XRF) method for the determination of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Th and U in allanites is described. The estimation limits for different impurity elements are La 0.5–10%, Ce 2–20%, Pr 0.1–2.0%, Nd 0.5–10%, Sm 0.1–2%, Gd 0.1–2.0%, Th 0.2–4% and U 0.2–4%. The sample is diluted in the ratio of 1∶9 by boric acid and double layer pellets are prepared. The precision of the method which varies from 0.2–15% has been determined for every element in each standard. Accuracy of the method is assessed by comparison of the values for rare earth, thorium and uranium content with those obtained by optical emission spectroscopic method and the values for uranium and thorium with those obtained by neutron activation analysis.
    Notes: Zusammenfassung Das beschriebene Verfahren eignet sich zur Bestimmung von La, Ce, Pr, Nd, Sm Gd, Th und U in Allaniten. Die Bestimmungsgrenzen für die einzelnen Elemente betragen: La 0,5–10%; Ce 2–20%; Pr 0,1–2%; Nd 0,5–10%; Sm 0,1–2%; Gd 0,1–2%; Th 0,2–4%; U 0,2–4%. Die Probe wird mit Borsäure im Verhältnis 1∶9 vermischt und zu Doppelschicht-Tabletten gepreßt. Die Reproduzierbarkeit beträgt 0,2–15% und wurde für jedes Element im jeweiligen Standard bestimmt. Die Richtigkeit des Verfahrens wurde durch Vergleich mit Ergebnissen der Emissionsspektralanalyse (SE, U) sowie der Neutronenaktivierungsanalyse (U, Th) beurteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 277 (1975), S. 189-190 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zink, Zirkonium, Uran in Thoriumoxid ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An X-ray fluorescence method for the direct determination of Zn, Zr and U in thoria at trace levels has been developed. Thoria samples are mixed with boric acid binder and double-layer pellets are prepared. Instrumental parameters are selected to minimise interferences and to get optimum peak/background ratio. The detection limits for Zn, Zr and U are 10, 100 and 50 ppm with average precision of 8, 16 and 14%, respectively.
    Notes: Zusammenfassung Ein direktes Verfahren zur Bestimmung von Zn-, Zr- und U-Spuren in Thoriumoxid wird empfohlen. Die Probe wird hierbei zusammen mit Borsäure als Bindemittel zu einer Doppelschicht-Tablette gepreßt. Geeignete instrumentelle Parameter gewährleisten ein Minimum an Störungen und ein optimales Peak/Hintergrund-Verhältnis. Die Nachweisgrenzen für Zn, Zr und U betragen 10, 100 bzw. 50 ppm, die durchschnittliche Genauigkeit 8, 16 bzw. 14%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 296 (1979), S. 394-395 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Holmiumoxid ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie ; Verunreinigung von Seltenen Erden
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An X-ray fluorescence analysis method for determination of Gd, Tb, Dy, Er, Tm and Yb in Holmium oxide is described. Samples are converted to oxalate form and mixed with boric acid in the ratio 3∶1. A double layer pellet is obtained by pressing about 800 mg of this mixture on a boric acid pellet. Selection of experimental parameters and analysis lines are discussed. The estimation limit ranges from 0.005% to 0.5%.
    Notes: Zusammenfassung Die Proben werden in die Oxalatform übergeführt, mit Borsäure vermischt (3∶1) und in Mengen von 800 mg als zweite Schicht auf eine Borsäuretablette gepreßt. Die Auswahl der experimentellen Parameter und der Analysenlinien wird diskutiert. Die Erfassungsgrenzen für Gd, Tb, Dy, Er, Tm und Yo liegen im Bereich von 0,005–0,5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 132-133 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Seltenen Erden in Gadoliniumoxid ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie ; hochreines Gd2O3
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An X-ray fluorescence method is described for the determination of Sm, Eu, Tb, Dy, Ho, Yb and Y in gadolinium oxide. Samples are taken in oxalate form and mixed with boric acid in the ratio 3∶1. The mixture is pressed as a double-layer pellet. Selection of experimental parameters and choice of analysis lines is discussed. The estimation limit ranges from 0.005–1% for most of the elements.
    Notes: Zusammenfassung Bei dem vorgeschlagenen Verfahren werden die Proben in die Oxalatform übergeführt und mit Borsäure im Verhältnis 3∶1 gemischt. Die Mischung wird zu einer Doppelschicht-Tablette gepreßt. Die Auswahl der geeigneten experimentellen Parameter sowie der Analysenlinien wird diskutiert. Die Bestimmungs-grenzen liegen für die meisten Elemente im Bereich 0,005–1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 375-377 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Seltenen Erden in Samariumoxid ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An XRF method for the determination of Y, Ce, Pr, Nd, Eu and Gd in high purity samarium oxide is described. Samples in oxalate form are mixed with boric acid in the ratio 3∶1. About 800 mg of the mixture is pressed as a double layer pellet. Experimental parameters are selected to give maximum peak to noise ratio. The analysis lines are chosen after studying line interferences. The estimation limit ranges from 0.005% to 1% for most elements.
    Notes: Zusammenfassung Zur röntgenanalytischen Bestimmung von Spuren Seltener Erden in hochreinem Samariumoxid wird die Probe in die Oxalatform übergeführt, mit Borsäure im Verhältnis 3∶1 gemischt und zu je 800 mg in Doppelschichttabletten (über Borsäure) gepreßt. Für ein maximales Peak/Untergrund-Verhältnis wurden die experimentellen Parameter entsprechend ausgewählt. Die benutzten Analysenlinien ergaben sich aus einer Untersuchung der Störungen. Die Erfassungsgrenze liegt zwischen 0,005% und 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 214-215 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Thorium in Uranoxid ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Thorium in uranium is determined directly at trace levels by an XRF method. Uranium oxide samples are put in the form of double layer pellets and analysed by using Philips PW-1220 X-ray spectrometer. The typical value of the precision of the method at 200 ppm level is ±10% and estimation range is 50–1000 ppm of thorium in uranium.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe der beschriebenen Methode kann Th in Spurenkonzentrationen direkt bestimmt werden. Die Uranoxidproben werden als Doppelschicht-Tabletten eingesetzt und mit Hilfe eines Philips PW-1220 Röntgenspektrometers analysiert. Die Genauigkeit im Bereich von 200 ppm beträgt ±10%. Der Anwendungsbereich liegt bei 50–1000 ppm.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1969), S. 201-203 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Calcium in Uran ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An X-ray fluorescence method for the analysis of calcium in uranium in the range of 20 to 500 ppm is described. U3O8 samples are mixed with boric acid binder and double-layer pellets are prepared. The pellets are analysed using Philips PW 1220 semi-automatic X-ray spectrometer. Calculated lower limits of detection are better than 5 ppm for calcium in uranium.
    Notes: Zusammenfassung Ein Verfahren für den Bereich von 20–500 ppm wird beschrieben. Die U3O8-Proben werden mit BorsÄure als Bindemittel vermischt zu Doppelschicht-Tabletten gepre\t, die mit Hilfe eines halbautomatischen Philips PW 1220 Röntgenspektrometers analysiert werden. Die untere Nachweisgrenze liegt bei 5 ppm Ca.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 387-389 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsen, Zink in Zinnoxid ; Röntgenfluorescenz-Spektrometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An XRF method to determine arsenic and zinc in high-purity tin oxide in the range of 10–1,000 ppm is described. The sample is pressed as a double-layer pellet and the analysis is carried out by using Philips PW-1220 X-ray spectrometer. Limits of detection are 13 ppm (As) and 8 ppm (Zn). Accuracy is better than 10% at a level of 50ppm; standard deviations are 8 and 9 % at this level.
    Notes: Zusammenfassung Das beschriebene Verfahren eignet sich zur As- und Zn-Bestimmung im Bereich von 10 ppm–1000 ppm in Zinnoxid. Die Probe wird zu einer Doppelschichttablette gepreßt und die Analyse mit Hilfe eines Philips PW-1220 Röntgenspektrometers durchgeführt. Die Erfassungsgrenzen sind 13 ppm (As) bzw. 8 ppm (Zn). Die Genauigkeit ist besser als 10 % (50 ppm-Bereich); die Standardabweichung in diesem Bereich beträgt 8 bzw. 9 %.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 357-358 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Verunreinigungen in Bortrioxid ; Spektralanalyse ; Gleichstrombogen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An emission spectrographic method for the estimation of trace amounts of Al, Ca, Cr, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Si and Sn in high purity boron trioxide has been developed. The sample after conversion to boric acid is mixed with a carrier consisting of sodium fluoride and graphite in the ratio 1∶4. By use of this carrier, the background due to BO emission is reduced. The detection limits lie in the range of 2–12 ppm for different elements. The precision of the method ranges from 7–18% for these elements, while the relative error is ± 15%.
    Notes: Zusammenfassung Ein Verfahren zur Spurenbestimmung von Al, Ca, Cr, Fe, Mg, Mn, Ni, Pb, Si und Sn in Bortrioxid wurde ausgearbeitet. Die Probe wird nach Umsetzen zu Borsäure mit einem Träger gemischt, der aus NaF und Graphit (1∶4) besteht. Dadurch wird der durch BO-Emission verursachte Untergrund reduziert. Die Nachweisgrenzen liegen im Bereich 2–12 ppm, die Genauigkeit beträgt 7–18%, der relative Fehler ± 15%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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