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  • 1
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 53 (1997), S. 870-872 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 50 (1994), S. 3-4 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 1223-1228 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: RbFe(SeO4)2 ; Crystal structure ; Crystal chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Verbindung RbFe(SeO4)2 wurde hydrothermal dargestellt durch Reaktion von Rb2CO3 und FeC2O4·2H2O mit H2O und H2SeO4 bei 490K. Einkristallröntgenmethoden belegten die Isotypie mit KAl(SO4)2 RbFe(SeO4)2 kristallisiert in der Raumgruppe P321;Z=1;a=5.005(1) Å,c=8.548(2) Å,V=185.4 Å3; 781 unabhängige Daten bis 80 °2θ;R,R w =0.045, 0.042. Die Struktur läßt sich am besten als Schichten von [Fe(SeO4)2]− parallel (001) beschreiben, die durch Rb+ verbunden sind. FeO6 trigonale Prismen und SeO4 Tetraeder weisen Bindungslängen von 1.99 Å bzw. 1.63 Å auf. Das Rb-Atom ist [6+6] koordiniert mit Rb-O Abständen von 3.04 Å und 3.48 Å.
    Notes: Summary The compound RbFe(SeO4)2 was prepared hydrothermally by reaction of Rb2CO3 and FeC2O4·2H2O with H2O and H2SeO4 at 490 K. Single crystal X-ray methods revealed isotypy with KAl(SO4)2. RbFe(SeO4)2 crystallizes in space group P321;Z=1;a=5.005(1)Å,c=8.548(2) Å,V=185.4 Å3; 781 unique data up to 80 °2θ;R,R w =0.045, 0.042. The structure is best described as sheets of [Fe(SeO4)2]− parallel (001), interconnected by Rb+. FeO6 trigonal prims and SeO4 tetrahedra have bond lengths of 1.99 Å and 1.63 Å, respectively. The Rb atom is [6 + 6] coordinated with Rb-O distances of 3.04 Å and 3.48 Å.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
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    Springer
    Mineralogy and petrology 61 (1997), S. 223-235 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung FTIR Spektroskopie wurde zur Untersuchung des Schwingungsverhaltens des Wasserstoff-Brückenbindungssystems der H302 Gruppe herangezogen, die mit stark variierenden O-H... 0 Abständen in Verbindungen des Natrochalcit-Typs, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z = S, Se) auftritt. Absorptionsbanden von Pulverund polarisierten Einkristallspektren nicht deuterierter und teilweise deuterierter Natrochalcit-Phasen, werden den Streck- und Knickschwingungen klar getrennter OH− und H2O Gruppen zugeordnet. Diese Ergebnisse weisen auf einen nichtzentrosymmetrischen Aufbau der H3O 2 − -Gruppe hin und bestätigen das Auftreten einer sehr starken Wasserstoffbrücke mit einer aufgespaltenen Position des Wasserstoffatoms.
    Notes: Summary FTIR spectroscopy was used to study the vibrational behaviour of the hydrogen bond system of the H3O2 unit, present with widely varying O-H...O distances in natrochalcite-type compounds, MeCu2(H3O2)(ZO4)2 (Me = Na, K; Z=S, Se). Absorption bands of powder and polarized single-crystal spectra of non-deuterated and partially deuterated natrochalcite phases are assigned to stretching and bending modes of clearly divided OH− and H2O groups. These results are indicative for a not centro-symmetric configuration of the H3O2 unit and confirm the presence of a very strong hydrogen bond with a split hydrogen atom position.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
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    Springer
    Mineralogy and petrology 70 (2000), S. 153-163 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nesquehonit, MgCO3 · 3H2O, ist aus Sounion, Bergbaugebiet Lavrion, Griechenland als spätes Verwitterungsprodukt in Kristallen bis zu 4 mm Größe beobachtet worden. Die Kristallstruktur wurde in P21/n, Z = 4, anhand von CCD-Röntgen-Einkristalldaten eines Zwillings mit orthorhombischer Pseudosymmetrie zu einem R-Wert von 0.032 verfeinert. Die genauen Zellparameter a = 7,701(1) Å, b = 5,365(1) Å, c = 12,126(2) Å, β = 90,41(4)° und V = 501,0(1) Å3 wurden aus einer Rietveld-Verfeinerung von hochaufgelösten Röntgen-Pulverdaten ermittelt. Die berechnete Dichte ist 1,835 gcm−3. Die Atomkoordinaten der Mg, C und O Atome entsprechen den bereits publizierten Daten, jedoch konnte nun das Wasserstoffbrückensystem anhand von experimentell bestimmten H – Positionen geklärt werden. Die Struktur von Nesquehonit ist durch unendliche Ketten entlang [010] gekennzeichnet, die aus eckenverknüpften MgO6-Oktaedern gebildet werden. Innerhalb der Ketten verbinden planare CO3-Gruppen drei MgO6-Oktaeder über zwei gemeinsame Ecken und eine Kante und verursachen dadurch eine starke Verzerrung der beteiligten Polyeder. Diese Ketten sind untereinander nur mittels Wasserstoffbrücken verbunden: jedes Mg Atom besitzt zwei H2O-Liganden, und ein freies Wassermolekül liegt zwischen den Ketten. Die mittleren Bindungslängen betragen 2,076 Å für Mg–O und 1,283 Å für C–O, die Aplanarität der Karbonatgruppe ist 0,025(3) Å. Fünf der sechs Wasserstoffbrücken liegen mit O–H · O von 2,738(2) Å bis 2,820(2) Å, im üblichen Bereich, die sechste ist zweifach aufgespalten.
    Notes: Summary Nesquehonite, MgCO3 · 3H2O, has been observed from Sounion, Lavrion mining district, Greece as a late alteration product in crystals up to 4 mm in size. The structure was refined in P21/n, Z = 4, to R = 0.032 using CCD X-ray single-crystal data of a twinned specimen showing orthorhombic pseudosymmetry. The precise cell parameters a = 7.701(1) Å, b = 5.365(1)  Å, c = 12.126(2) Å, β = 90.41(1)°, and V = 501.0(1) Å3 were obtained from a Rietveld refinement of high resolution X-ray powder data with a calculated density of 1.835 gcm−3. The atomic coordinates of the Mg, C and O atoms are in accordance to published data, the hydrogen bond system, however, could now be established on the basis of experimentally determined H positions. The structure of nesquehonite is characterized by infinite chains along [010], formed by cornersharing MgO6 octahedra. Within the chains, CO3 groups link three MgO6 octahedra by two common corners and one edge, which causes strong distortions of the involved polyhedra. These chains are interconnected via hydrogen bonds only: each Mg atom is coordinated by two H2O ligands, and one free water molecule is situated between the chains. Mean bond lengths are 2.076 Å for Mg-O and 1.283 Å for C–O, the aplanarity of the carboate group is 0.025(3) Å Of the six hydrogen bonds, five are usual ones with O–H⋯O from 2.738(2) Å to 2.820(2) Å the sixth one is found to be bifurcated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 127 (1996), S. 347-354 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: ZnFe 2 3+ (SeO3)4 ; Crystal structure ; Crystal chemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die neue synthetische Verbindung ZnFe 2 3+ (SeO3)4 bildet sich bei niedrighydrothermalen Bedingungen (220°C). Die Kristallstruktur wurde mit Einkristallröntgenmethoden in der monoklinen Raumgruppe Pc gelöst. Die Zellparameter sind:a=8.196(4) Å,b=7.997(4) Å,c=8.033(4) Å, β=92.27(3)°,V=526.1 Å3;Z=2. Die Kristallstruktur von ZnFe 2 3+ (SeO3)4 weist zwei Arten von FeO6-Oktaedern, eine verzerrte trigonale ZnO5-Dipyramide sowie vier Selenitgruppen auf. Formal können „Cluster“, bestehend aus dem ZnO5-Polyeder, kantenverknüpft mit den beiden FeO6-Gruppen sowie einer SeO3-Pyramide, beschrieben werden. Die Verknüpfung über Ecken zu einer Gerüststruktur erfolgt unter Beteiligung von drei weiteren Selenitgruppen.
    Notes: Summary The new synthetic compound ZnFe 2 3+ (SeO3)4 forms at low-hydrothermal conditions at 220 °C. It belongs to the monoclinic system; the structure was determined by single-crystal X-ray diffraction in the space group Pc. The unit cell data are:a=8.196(4) Å,b=7.997(4) Å,c=8.033(4) Å, β=92.27(3)°,V=526.1 Å3;Z=2. The structure of ZnFe 2 3+ (SeO3)4 contains two types of FeO6 octahedra, one distorted ZnO5 trigonal bipyramid, and four selenite groups. Formal “clusters” consisting of the ZnO5 group, edge-linked with both FeO6 groups and one SeO3 pyramid, are connected by common corners, involving three further selenite groups to a framework structure.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 535-538 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: LiFe3+(SeO3)2 ; Crystal structure ; Crystal chemistry ; Hydrothermal synthesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Einkristalle von LiFe3+(SeO3)2 wurden auf hydrothermalem Weg dargestellt und ihre Kristallstruktur bestimmt: tetragonal, Raumgruppe I $$\bar 4$$ 2d,a=10.649(2) Å,c=9.959(2) Å,V=1129.4 Å3,Z=8, 1268 unabhängige Reflexe,R=0.037. Kennzeichnend für die Atomanordnung sind LiFeO8 Gruppen, die aus FeO6 Oktaedern und mit ihnen kantenverknüpften, stark verzerrten LiO4 Tetraedern aufgebaut sind. Diese LiFeO8 Baueinheiten bilden, mit trigonal pyramidalen SeO3 Gruppen über Ecken verbunden, ein dreidimensionales Netzwerk. Die Mittelwerte der Li-O, Fe-O and Se(IV)-O Abstände sind 1.994 Å, 2.006 Å und 1.699 Å.
    Notes: Summary Single crystals of LiFe3+(SeO3)2 were prepared by hydrothermal synthesis. The crystal structure of LiFe3+(SeO3)2 is reported: tetragonal, space group I $$\bar 4$$ 2d,a=10.649(2) Å,c=9.959(2) Å,V=1129.4 Å3,Z=8, 1268 unique reflections,R=0.037. The structure contains LiFeO8 groups, built up by FeO6 octahedra edgesharing with strongly distorted LiO4 tetrahedra. These LiFeO8 groups share corners with trigonal pyramidal SeO3 groups to form a three dimensional network. The mean bondlengths are 1.994 Å, 2.006 Å and 1.699 Å for Li-O, Fe-O and Se(IV)-O, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Oxford [u.a.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 46 (1990), S. 175-177 
    ISSN: 1600-5759
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
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    Springer
    Mineralogy and petrology 38 (1988), S. 277-284 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von hydrothermal gezüchtetem CUSO4 · H2O und CuSeO4. H2O wurden an Einkristallen mittels Röntgenbeugung bestimmt [Raumgruppe $$P\bar 1$$ ;a = 5.037(1), 5.129(1)Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469 (2) Å, α = 108.62(1), 103.98(1)°, β = 108.39(1), 106.52(1)°, γ = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; RW = 0.026, 0.030 für 2065, 2235 Reflexe mit sin ≡/λ ⩽ 0.90)Å−1]. Die Cu-Atome werden durch O-Atome [4+2]-koordiniert. Diese gestreckten /l“Oktaeder” sind miteinander über Ecken durch die H2O-Moleküle zu Ketten verknüpft. Die formalen Einheiten ∞ 1 [CU2O8(H2O)2]12− werden durch [XO4]2−-Gruppen (X = S, Se) und Wasserstoffbrücken (Bindungslängen 2.72–2.83Å) miteinander verbunden. Die Kristallstrukturen zeigen pseudomonokline Symmetrie und sind sehr nahe mit dem Strukturtyp des Kieserits verwandt.
    Notes: Summary The crystal structures of hydrothermally grown CuSO4 · H2O and CuSeO4 · H2O were determined by single crystal X-ray methods [Space group $$P\bar 1$$ ,a = 5.037 (1), 5.129 (1) Å,b = 5.170(1), 5.527(1)Å,c = 7.578(2), 7.469(2)Å, α = 108.62(1), 103.98(1)°, β = 108.39(1), 106.52(1)°, γ = 90.93(1), 97.19(1)°; Z = 2; Rw = 0.026, 0.030 for 2065, 2235 reflections with sin ≡/λ ⩽ 0.90 Å−1]. The Cu atoms are [4 + 2]-coordinated to O atoms. These elongated “octahedra” are corner connected via the H2O molecule to form chains. The formal units ∞ 1 [Cu2O8(H2O)2]12- are interconnected by [XO4]2- groups (X=S,Se) and hydrogen bonds (bond lengths 2.72–2.83 Å). The crystal structures show pseudomonoclinic symmetry and are strongly related to the structure type of kieserite.[/p]
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Mineralogy and petrology 39 (1988), S. 201-209 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kristallstrukturen von synthetischem CuSO4 und ZnSO4 wurden unter Verwendung von Einkristallröntgendaten im Bereich bis sinθ/λ = 0.8 Å−1 zu R-Werten von 0.048, 0.037 (Rw =0.039, 0.035) verfeinert. Raumgruppe Pnma, Zellparameter: a= 8,409 (1), 8,604 (5) Å; b=6,709(1), 6,746 (5) Å; c=4,833(1), 4,774 (3) Å; Z=4. Die Verfeinerungen bestätigten im wesentlichen die Atomanordnungen früherer Arbeiten, die Atom-parameter konnten jedoch mit wesentlich höherer Genauigkeit bestimmt werden. Die Me2+ Atome sind von sechs Sauerstoffatomen umgeben und bilden verzerrte Oktaeder. Das Zn Atom besitzt eine [2 + 2 + 2] Koordination, das Cu Atom tendiert eher zu einer [4+2] Koordination. Diese “Oktaeder” sind über Kanten zu Ketten parallel [010] verknüpft, die durch SO4 Tetraeder zu einer Gerüststruktur verbunden sind.
    Notes: Summary The crystal structures of synthetic CuSO4 and ZnSO4 were refined to R=0.048, 0.037 (Rw = 0.039, 0.035) using single crystal X-ray data up to sinθ/λ = 0.8 Å−1. Space group Prima, cell parameters: a=8.409(1), 8.604 (5) Å; b=6.709(1), 6.746 (5) Å; c=4.833 (1), 4.774 (3) Å; Z =4. The refinements essentially confirmed the atomic arrangements of earlier works, but the atomic parameters could be determined with considerably higher accuracy. The Me2+ atoms are coordinated to six O atoms forming distorted octahedra; the Zn atom has a [2 + 2 − 2] coordination, whereas the Cu atom tends to a [4 + 2] coordination. These “octahedra” share edges to build chains parallel to [010], which are connected to a framework by SO4 tetrahedra.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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