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  • Inorganic Chemistry
  • 1980-1984  (116)
  • 1975-1979  (118)
  • 1940-1944  (18)
  • 1915-1919  (38)
  • 1
    Electronic Resource
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    Das Schwingungsspektrum von α-Te2MoO7 und ein Vorschlag zur Struktur der Telluromolybdate zweiwertiger Kationen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectrum of α-Te2MoO7 and a Proposal for the Structure of Telluromolybdates of Divalent CationsInfrared and Raman spectra of α-Te2MoO7 have been recorded and discussed in relation to their known crystalline structure. The comparison of these spectra with those of telluromolybdates of the type MIITeMoO6, allows us to propose a structural model for these phases, which is totally consistent with the spectroscopic findings.
    Notes: Die IR- und Raman-Spektren von α-Te2MoO7 wurden aufgenommen und an Hand der bekannten kristallographischen Daten zugeordnet. Durch Vergleich dieser Spektren mit demjenigen einiger Telluromolybdate des Typs MIITeMoO6 kann für diese Phasen ein Strukturvorschlag gegeben werden, der sich durch die spektroskopischen Daten einwandfrei rechtfertigen läßt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760525
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Darstellung und Molekülstruktur eines Metallclusters mit Cubanstruktur, [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo] 4 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2413-2418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Molecular Structure of a Metal Cluster with Cubane Structure, [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4(4)The compound [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4 has been isolated as an additional product of the reaction between [η5-C5H5Mo(CO)3]2, 2-butenyl chloride, and sodium amalgam. The X-ray structure (R = 0·050) analysis of this novel species revealed that the compound has a slightly distorted cubane structure, for the first time the cubane unit being built up by two different metal atoms (Mo and Hg).
    Notes: Die Verbindung [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4 (4) wurde als weiteres Produkt der Reaktion zwischen [η5-C5H5Mo(CO)3]2, 2-Butenylchlorid und Natriumamalgam isoliert. Die Röntgenstrukturanalyse dieser neuartigen Spezies zeigt eine leicht verzerrte Cubanstruktur, bei der das Cubangerüst erstmals aus zwei verschiedenen Metallatomen (Mo und Hg) aufgebaut ist. Der R-Wert beträgt 0·050.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120708
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Transition Metal Chloride Chelates with 1,10-Phenanthroline N-Oxide (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 182-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Übergangsmetall-Chlorid-Chelate mit 1.10-Phenanthrolin-N-Oxyd1.10-Phenanthrolin-N-Oxyd(L) reagiert mit 3d Metall-Chloriden unter Bildung folgender Chelate: [CrL2Cl2]Cl · H2O; [FeL2CI2]Cl; [FeLCl2]x (x = 1 oder 2); [MnL2Cl2]; [ClLMnCl2MnLCl] · 2 H2O; [CoL2Cl2] · H2O; [CoLCl2] · H2O; [NiL2Cl2] · 2 H2O; [CuL2Cl]Cl · 2H2O oder [CuL2Cl2] · 2 H2O; und [ZnL3][ZnCl4] · 2 H2O. Diese Chelate wurden mittels Infrarot- und Elektronen-Spektren und magnetischer, röntgenographischer und konduktometrischer Messungen charakterisiert.
    Notes: 1,10-Phenanthroline N-oxide(L) interacts with 3d metal chlorides to yield the following chelates: [CrL2Cl2]Cl · H2O; [FeL2Cl2]Cl; [FeLCl2]x (x = 1 or 2); [MnL2Cl2]; [ClLMnCl2MnLCl] · 2 H2O; [CoL2Cl2] · H2O; [CoLCl2] · H2O; [NiL2Cl2] · 2 H2O; [CuL2Cl]Cl · 2 H2O or [CuL2Cl2] · 2 H2O; and [ZnL3][ZnCl4] · 2 H2O. These complexes were characterized by means of their infrared and electronic spectra, magnetic susceptibilties, X-ray powder diffraction patterns and molar conductivities.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220211
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  • 4
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    Untersuchungen zur Katalyse der Ammoniaksynthese und des Stickstoffisotopenaustausches durch Schichtverbindungen von Graphit mit Eisen, Ruthenium und Osmium (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 231-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Catalysis of Ammonia Synthesis and Nitrogen Isotope Exchange by Lamellar Compounds of Graphite with Iron, Ruthenium, and OsmiumThe catalytic activity of transition metal potassium-graphite lamellar compounds for the synthesis of ammonia from the elements and the catalysis of the equilibration by isotope exchange of the isotopic nitrogen molecules are shown to correlate. Connections between the state of metal in the catalyst exist with iron as metal which is shown by Mössbauer spectroscopy and the catalytic activity in relation to the potassium content.
    Notes: Die katalytische Aktivität von Übergangsmetall-Kalium-Graphitverbindungen bei der Synthese von Ammoniak aus den Elementen und bei der Einstellung des Isotopenaustauschgleichgewichts der isotopen Stickstoffmolekeln korrelieren miteinander. Im Falle von Eisen als Metall sind Beziehungen zwischen dem durch Mößbauer-Spektroskopie ermittelten Zustand des Metalls im Katalysator und der katalytischen Aktivität in Abhängigkeit vom Kaliumgehalt erkennbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774280129
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  • 5
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    Die Raman-Spektren der Orthovanadate der Seltenen Erden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 193-199 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectra of the Rare Earth OrthovanadateThe laser-Raman spectra of the tetragonal rare earth orthovanadates of the type LnVO4 (Ln = Pr to Lu) as well as those of ScVO4 and YVO4 has been recorded and interpreted with the aid of both, the site symmetry and the factor group analysis, using also IR data reported previously. The influence of the cations on the internal vibrations of the anion are discussed in detail.
    Notes: Die Laser-Raman-Spektren der tetragonalen Orthovanadate der Seltenen Erden des Typs LnVO4 (Ln = Pr bis Lu) sowie diejenigen von ScVO4 und YVO4 wurden aufgenommen und an Hand einer „Site-Symmetrie“-bzw. Faktorgruppenanalyse gedeutet. Auch Daten früher durchgeführter IR-Messungen wurden herangezogen. Der Einfluß der Kationen auf die inneren Anionenschwingungen wurde eingehend diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720123
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  • 6
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    Trialkylphosphine Oxide Complexes (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 443 (1978), S. 269-278 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von TrialkylphosphinoxidenEs wird über neue Komplexe von Trimethyl-, Tris(hydroxymethyl)-, Triethyl-, Tripropyl-, Tri-isopropyl-, Tributyl-phosphinoxid berichtet. Aussagen über die Strukturen der Komplexe werden mit Hilfe der Schwingungs- und Ligandenfeld-Spektroskopie erzielt. Die verschiedenen Faktoren, welche die Strukturen beeinflussen, werden diskutiert.
    Notes: A number of new complexes containing trimethylphosphine oxide, tris(hydroxymethyl)phosphine oxide, triethylphosphine oxide, tripropylphosphine oxide, triisopropylphosphine oxide and tributylphosphine oxide is reported. The structures of the complexes have been deduced with the aid of physical measurement such as vibrational and ligand-field spectroscopy. The various factors that influence the structure of phosphoryl solvates and adducts are discussed.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784430130
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  • 7
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    Kristall- und Molekülstrukturen von (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl) Tricarbonylcyclopentadienylwolfram und μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienylwolfram (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 217-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structures of (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienyltungsten and μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl] (tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienyltungstenX-ray analysis of (1-ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienyltungsten C5H5FeC5H4COCH2W(CO)3C 5H5 (I) and μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienyltungsten (CO)3MnC5H4COCH2W(CO)3C5H5 (II) were carried out. The two compounds crystallize in the triclinic centrosymmetric space group P1 with the lattice parameters a = 12.99 Å, b = 11.409 Å, c = 6.530 Å,α = 90.83°, β = 92.62°, γ = 110.37° for I and a = 6.886 Å, b = 20.860 Å, c = 6.907 Å,α = 97.20°, β = 67.77°, γ = 97.35° for II. The refinement of the atomic parameters led to final discrepancy factors of R = 0.059 for I and R = 0.086 for II.The existence of ligands with electron donor behaviour and the σ-bonds W—C have no significant effect on the bond distances of the carbonyl groups.
    Notes: Es wurden die Röntgenkristallstrukturanalysen des (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienylwolfram C5H5FeC5H4COCH2W(CO)3C 5H5 (I) und des μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienylwolfram (CO)3MnC5H4COCH2W(CO)3C5H5 (II) durchgeführt. Beide Substanzen kristallisieren in der triklinen zentrosymmetrischen Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 12,990 Å, b = 11,409 Å, c = 6,530 Å,α = 90,83°, β = 92,62°, γ = 110,37° für I und a = 6,886 Å, b = 20,860 Å, c = 6,907 Å,α = 97,20°, β = 67,77°, γ = 97,35° für II. Die Verfeinerung der Atomparameter mit Least-squares-Methoden erfolgte bis zu R-Werten von R = 0,059 bei I und R = 0,086 bei II.Die Anwesenheit verschiedener als Elektronendonatoren wirkender Liganden und die σ-Bindungen W—C haben keinen signifikanten Einfluß auf die Bindungsabstände der Ketogruppe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870120
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  • 8
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    Zur Struktur von N-Benzoylthiobenzamid (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 139-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of N-BenzoylthiobenzamideN-Benzoylthiobenzamide forms two polymorphic modifications of which the crystal and molecular structures have been determined by X-ray structure analysis. In both modifications the molecules exist as NH tautomeres, but there are differences with regard to their rotameric configurations. In the monoclinic modification both symmetry independent molecules have a Z,Z′ configuration. The triclinic modification also contains two symmetry independent molecules, but now a Z,Z′ and an E,Z′ configuration exist. All four molecules deviate appreciably from planarity. The results of both structure determinations are compared with each other and with the structure of monothiodibenzoylmethane.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid bildet zwei polymorphe Modifikationen, deren Kristall- und Molekülstrukturen mittels Röntgenkristallstrukturanalyse ermittelt wurden. In beiden Formen liegen die Moleküle als NH-Tautomere vor. Unterschiede bestehen hinsichtlich der rotameren Konfigurationsverhältnisse. In der monoklinen Modifikation liegen beide symmetrieunabhängigen Moleküle in einer Z,Z′-Konfiguration vor. In der triklinen Modifikation, die ebenfalls zwei symmetrie-unabhängige Moleküle enthält, sind sowohl eine Z,Z′- als auch eine E,Z′-Konfiguration realisiert. Alle Moleküle weichen stark von der Planarität ab. Die Ergebnisse der beiden Strukturbestimmungen werden miteinander und mit der des Monothiodibenzoylmethans verglichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980319
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  • 9
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    Kristall- und Molekülstruktur von Bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenylbenzamidinato]nickel(II) (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 41-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenyl-benz-amidinato]nickel(II)The structure of bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenyl-benzamidinato]-nickel(II) has been determined by X-ray structure analysis. The compound crystallizes in orthorhombic space group P212121 with a = 16.36, b = 16.94, c = 12.96 Å and Z = 4. The solution of the structure was performed by heavy atom technique and gave a final R value of R = 0.055 for 1764 observed reflections. The coordination polyhedron has a tetrahedrally distorted shape. The ligator atoms are arranged in cis position. The chelate rings deviate clearly from planarity. Against the chelate rings the phenyl rings are appreciably twisted. The title compound is compared regarding its structure with the analogous copper chelate.
    Notes: Mittels Röntgenkristallstrukturanalyse wurde die Struktur von Bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenyl-benzamidinato]nickel(II) bestimmt. Die Substanz kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P212121 mit den Gitterkonstanten a = 16,36, b = 16,94, c = 12,96 Å und Z = 4. Die Lösung der Struktur erfolgte mit der Schweratommethode und führte zu einem abschließenden R-Wert von R = 0,055 für 1764 beobachtete Reflexe. Das Koordinations-polyeder hat eine tetraedrisch verzerrte Form. Die Ligatoren sind in cis-Stellung angeordnet. Die Chelatringe weichen deutlich von der Planarität ab. Gegenüber den Chelatringen sind die Phenylringe beträchtlich verdreht. Die Titelsubstanz wird bezüglich ihrer Struktur mit dem analogen Kupferchelat verglichen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845150805
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  • 10
    Electronic Resource
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    Die Molekül- und Kristallstruktur von C7H7RuC7H9 - (1-5-ν-cycloheptadienyl)(1-5-ν-cycloheptatrienyl)-ruthenium(II) (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 125-131 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of C7H7RuC7H9 - (1-5-ν- Cycloheptadienyl)(1-5-ν-cyclohepatrienyl)ruthenium(II)The structure of the title compound 5 has been determined by X-ray diffraction. The compound crystallizes in the space group P21/n, a = 644.2 ± 0.1 pm, b = 01775.8 ± 0.2 pm., c = 989.9 ± 0.1 pm, β = 97.72 ± 0.02°, Z = 4 (R = 0.035). The ruthenium atom is coordinated by a cyclohephtadienyl and cycloheptatrienyl ligand, both functioning as five electron ligands. One double bond of the cycloheptarienyl ligand does not interact with the central atom.
    Notes: Mittels Röntgenanalyse wurde die Struktur der Titelverbindung 5 bestimmt. Der Komplex kristallisiert in der Raumgruppe p21/n, a = 644 ±0.1pm, b = 1775.8 ± 0.2pm, c = 989 ± 0.1pm, β = 97.72 ± 0.02°, Z = 4 (R + 0.035). Das Ruthenium ist im Komplex jeweils von einem Cycloheptadienyl- und Cycloheptarienylliganden koordiniert. Beide fungieren als 5-Elektronenliganden, wobei im Cycloheptarienylligand eine Doppelbindung nicht in Wechselwirkung mit dem Zentralatom ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090111
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