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  • 1
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    Synthesen in der Aderminreihe, 4. Mitt.: Versuche zum Mechanismus der Cystein- und Tryptophan-Biosynthese (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 207-213 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The steric course of the non-enzymatic reaction of hydrogen sulfide (indole),l-serine and pyridoxal todl-cystine (dl-tryptophan) has been studied. The results point to pyridoxylidene aminoacrylic acid as an intermediate. β-Eliminations with Schiff bases of β-hydroxy-, β-dialkylamino-, and β-ethylthio-alanine esters have been investigated. In the presence of strongly basic ion exchangers ethyl mercaptan is eliminated from ethyl-N-salicylidene-S-ethyl cysteinate (3). A second mole of3 adds to the acrylic acid thus formed to yield4.
    Notes: Zusammenfassung Die nichtenzymatische Reaktion von Schwefelwasserstoff (Indol),l-Serin und Pyridoxal führt zudl-Cystin (dl-Tryptophan). Dieser sterische Ablauf ist am einfachsten mit einem Reaktionsweg über Pyridoxyliden-aminoacrylsäure zu deuten. β-Eliminierungen anSchiffschen Basen von β-Hydroxy-β-Dialkylamino- und β-Äthylthio-alaninestern werden untersucht. In Gegenwart stark basischer Ionenaustauscher wird aus Salicyliden-S-äthhylcystein-äthylester (3) Äthylmercaptan eliminiert. An die gebildete Acrylsäure addiert sich ein weiteres Mol3 zu4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909230
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    β-Polycarbonylverbindungen, 7. Mitt.: Synthese von Acetalen und Enoläthern von β,δ-Diketoaldehyden (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 214-219 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Lithium salts of 1-alkoxy-1-butene-3-ynes are readily acylated in good yields by acid anhydrides to 1-alkoxy-1-alkene-3-yne-5-ones (1), which form carbonylderivates of 3,5-diketoaldehydes by base-catalyzed methanol addition.
    Notes: Zusammenfassung Lithiumsalze der 1-Alkoxy-1-buten-3-ine lassen sich mit Säureanhydriden in guter Ausbeute zu 1-Alkoxy-1-alken-3-in-5-onen (1) acylieren, die durch alkalisch katalysierte Methanoladdition in Carbonylderivate von 3,5-Diketoaldehyden übergehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909231
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Untersuchungen in der Liponsäurereihe, 5. Mitt.: (Versuche zur Synthese von Liponsäure-Antagonisten, III2) Synthese fluorierter Liponsäuren (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 153-162 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract 2-Fluorolipoic acid (4), 7.7-difluorolipoic acid (13), and 7-fluoro-8-methyl-lipoic acid (17) are prepared. New syntheses of lipoic acid and 8-methyl-lipoic acid via active methylene compounds are developed. In these intermediates hydrogen has been substituted by fluorine by means of perchloryl fluoride.
    Notes: Zusammenfassung 2-Fluorliponsäure (4), 7, 7-Difluorliponsäure (13) und 7-Fluor-8-methyl-liponsäure (17) werden hergestellt. Neue Synthesen für Liponsäure und 8-Methylliponsäure werden entwickelt, die über aktive Methylenverbindungen verlaufen. Auf dieser Zwischenstufe wird Fluor mittels Perchlorylfluorid eingeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00938252
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    β-Polycarbonylverbindungen, 8. Mitt.: Enoläther und Enamine von 3,5-Dioxo-alkansäureorthotriäthylestern (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 220-223 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Triethyl ortho-3-butynate (1) is prepared byGrignard reaction of propargyl magnesium bromide and tetraethyl orthocarbonate. Metalation and following acylation of1 yields triethyl ortho-5-oxo-3-alkyne-carboxylates (2), which add ethanol or dimethylamine forming triethyl ortho-5-oxo-3-ethoxy-3-alkene-carboxylates (3) or triethyl ortho-5-oxo-3-dimethylamino-3-alkene-carboxylates (4), resp. This reaction sequence extends carboxylic acid chains by two acetyl units.
    Notes: Zusammenfassung 3-Butinsäure-ortho-triäthylester (1) wird durchGrignard-reaktion aus Orthokohlensäuretetraäthylester und Propargylmagnesiumbromid gewonnen. Metallierung und Acylierung von1 ergibt 5-Oxo-3-alkinsäureorthotriäthylester (2), die Äthanol zu 5-Oxo-3-äthoxy-3-alkensäureorthoestern (3), Dimethylamin zu 5-Oxo-3-dimethylamino-3-alkensäureorthoestern (4) addieren. Die Reaktionsfolge verlängert die Kette von Carbonsäuren um zwei Acetyleinheiten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909232
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    β-Polycarbonylverbindungen, 3. Mitt.: Über Synthesen mit den Trimethylsilylestern der Acetessigsäure und Malonsäure. Ein neuer Weg zu Diacyl-methanen und Diacyl-essigsäureestern (1967)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 1492-1511 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The trimethylsilylesters of acetoacetic acid (4), monoethylmalonate (5), and malonic acid (6) are prepared. The reaction of the lithium-compounds of these silylesters with the mixed anhydrides of carboxylic acids with ethyl carbonate yields after a short treatment with water β-ketoesters and acetyl-acyl-methanes. Conditions for this reaction are: nonpolar solvent, absence of soluted lithium salts, and short reaction time. Under contrary conditions5 and6 yield by carbon-diacylation in a one-step reaction diacyl-acetic esters and diacyl-methanes. The mechanism of the formation of diacyl-acetic esters from5 and anhydrides is studied. By means of these new silylester syntheses 3,5,7-trioxooctanoic acid 3-ethylenhemithioketal (20), ethyl 3,5,7-trioxooctanoate 3-ethylenhemithioketal (19), tetra-acetic lacton β-ethylenhemithioketal (21), and 2,4,6,8-tetraoxononane-2,8-bis-(ethylenhemithioketal)_ (22) are prepared.
    Notes: Zusammenfassung Die Trimethylsilylester der Acetessigsäure (4), des Malonsäuremonoäthylesters (5) und der Malonsäure (6) werden hergestellt. Die Lithiumsalze dieser Silylester werden mit Säurechloriden oder Carbonsäure-äthylkohlensäure-anhydriden acyliert. Nach kurzem Schütteln mit Wasser erhält man β-Ketoester und Acetyl-acylmethane. Reaktionsbedingungen hierfür sind: Unpolares Lösungsmittel, Abwesenheit gelöster Lithiumsalze und kurze Reaktionszeit. Unter entgegengesetzten Bedingungen ergeben5 und6 durch Kohlenstoff-Diacylierung in einer einstufigen Reaktion Diacylessigsäureester und Diacyl-methane. Der Mechanismus der Bildung von Diacyl-essigsäureestern aus5 und Anhydriden wird untersucht. Mit Hilfe dieser neuartigen Silylester-Synthesen werden Tetracetsäure-β-äthylenhemithioketal (20), Tetracetsäure-äthylenhemithioketal (19), Tetracet-säure-δ-lacton-β-äthylenhemithioketal (21) und Nonan-2,4,6,8-tetraon-2,8-bis(äthylenhemithioketal) (22) hergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909019
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, 7. Mitt.: Über die photochemische Reduktion von Aroylbromiden zu aromatischen Aldehyden (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1481-1485 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aromatische Carbonsäurebromide werden durch Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge 254 nm in äther. Lösung mit 60–80% Ausbeute zu aromatischen Aldehyden reduziert. Die Reaktion wird durch Photolyse der Acyl-Halogen-Bindung eingeleitet und läuft mit einer Quantenausbeute von etwa 0,25 ab.
    Notes: Abstract Reduction of aromatic acyl bromides in ethereal solution by illumination with the Hg-low pressure lamp (254 nm) leads to aromatic aldehydes in 60–80% yield. The reaction starts with photolysis of the acyl-halogen bond which proceeds with a quantum efficiency of approximately 0.25.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00917204
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Über 3,6-Dihydro-2H-1,2-thiaphosphorin-2-sulfide (1973)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 104 (1973), S. 503-514 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dithiophosphonsäureanhydride (1) addieren sich an 1,3-Diene zu 3,6-Dihydro-2H-1,2-thiaphosphorin-sulfiden (2). Bei der Umsetzung mit unsymmetrischen 1,3-Dienen entspricht die Additionsrichtung einem Ablauf über das “stabilste Diradikal”. Metallierung der 3,6-Dihydro-2H-1,2-thiaphosphorin-sulfide führte unter Ringöffnung zu Salzen der Diendithiophosphinsäure (3), die mit Alkylierungsmitteln in die entsprechenden Dithiophosphinsäureester (4) übergeführt werden können.
    Notes: Abstract Addition of dithiophosphonic acid anhydrides (1) to 1.3-dienes affords 3.6-dihydro-2H-1.2-thiaphosphorin-2-sulfides (2). The course of this addition reaction in the case of unsymmetrical 1.3-dienes appears to be consistent with a mechanism involving the “most stable biradical” intermediate. Metallation of the resulting 3.6-dihydro-2H-1.2-thiaphosphorin-2-sulfides leads to ring opening forming salts of the diene-dithiophosphinic acid (3) which are converted via alkylation to the esters of the corresponding dithiophosphinic acid (4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00903115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Nachweis von Phenylphosphiniden durch Einschiebung in die C-C-Bindung des Biphenylens (1971)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1851-1854 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Phenylphosphiniden, das durch Thermolyse erst oberhalb 350°C in größerem Ausmaß entsteht, lagert sich bei 400°C unter Bildung von 9-Phenyl-9-phosphafluoren in die C-C-Bindung des Biphenylens ein. Der Nachweis des gebildeten 9-Phenyl-9-phosphafluorens erfolgte durch Gaschromatographie in Verbindung mit der Massenspektrometrie und durch Vergleich der IR- und MS-Spektren vom Sulfid und Oxid des Phosphafluorens mit denen einer authentischen P-Verbindung.
    Notes: Abstract Phenylphosphinidene, formation of which by thermolysis is only considerable above 350°C, inserts into the C-C bond of biphenylene at 400°C forming 9-phenyl-9-phosphafluorene. Formation of 9-phenyl-9-phosphafluorene was demonstrated by gas chromatography coupled with mass spectrometry, and by comparison of the IR and mass spectra of the sulphide and oxide of the phosphafluorene with those of an authentic P-compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905660
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Beiträge zur anatomie und histologie der hydracarinen, besonders von diplodontus despiciens (1935)
    Springer
    Zoomorphology 30 (1935), S. 99-176 
    Details
    ISSN: 1432-234X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00406228
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Polycarbonylverbindunge, 5. Mitt.: 1,3-Diaminobenzole durch Acylierung von Di-enaminen (1968)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 99 (1968), S. 2153-2156 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The reaction of 1,3-bis-dimethylamino-1,3-dienes with acyl chlorides to substituted 1,3-diaminobenzenes is described.
    Notes: Zusammenfassung Die Reaktion von 1,3-Bis-dimethylamino-1,3-dienen mit Säurechloriden zu substituierten 1,3-Diaminbenzolen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01154327
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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