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Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, 7. Mitt.: Über die photochemische Reduktion von Aroylbromiden zu aromatischen Aldehyden

Photoreactions of carboxylic acid derivatives VII: Photoreduction of aroylbromides forming aldehydes

  • Organic Chemistry and Biochemistry
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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Abstract

Reduction of aromatic acyl bromides in ethereal solution by illumination with the Hg-low pressure lamp (254 nm) leads to aromatic aldehydes in 60–80% yield. The reaction starts with photolysis of the acyl-halogen bond which proceeds with a quantum efficiency of approximately 0.25.

Zusammenfassung

Aromatische Carbonsäurebromide werden durch Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge 254 nm in äther. Lösung mit 60–80% Ausbeute zu aromatischen Aldehyden reduziert. Die Reaktion wird durch Photolyse der Acyl-Halogen-Bindung eingeleitet und läuft mit einer Quantenausbeute von etwa 0,25 ab.

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Herrn Prof. Dr.H. Nowotny mit herzlichen Grüßen gewidmet.

6. Mitt.:U. Schmidt, K. H. Kabitzke undK. Markau, Mh. Chem.97, 1000 (1966).

Kurzmitteilung:U. Schmidt, Angew. Chem.77, 169 (1965);DBP 1235919 vom 21. Sept. 1967, E. Merck AG, Erf.U. Schmidt.

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Silhan, W., Schmidt, U. Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, 7. Mitt.: Über die photochemische Reduktion von Aroylbromiden zu aromatischen Aldehyden. Monatshefte für Chemie 102, 1481–1485 (1971). https://doi.org/10.1007/BF00917204

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