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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 39-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 65. About the Cyclocarbaphosphanes (PC6H5)4CH2, (PC6H5)4CH2S, and (PC6H5)4CH2S2The reaction of 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphane (PC6H5)4CH2 1 with sulfur in the ratio 4 C6H5P:1 S and 2 C6H5P:1 S respectively yields the Thiocyclo-carba-phosphanes (PC6H5)4CH2S 2 and (PC6H5)4CH2S2 3. The sulfur atoms in 2 and 3 are bonded in exo position to the phosphorus atoms neighbouring the CH2-group, thus indicating the stability of the P4C-ring. 1, 2, and 3 possess an “all-trans” configuration of the phenyl substituents. The 31P and 1H n.m.r. parameters of 1 and 3 are reported and discussed.
    Notes: Bei der Reaktion von 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphan (PC6H5)4CH2 1 mit Schwefel im Verhältnis 4 C6H5P:1 S bzw. 2 C6H5P:1 S entstehen die Thio-cyclo-carba-phosphane (PC6H5)4CH2S 2 bzw. (PC6H5)4CH2S2 3. Die Schwefelatome in 2 und 3 sind exocyclisch an den der CH2-Gruppe benachbarten Phosphoratomen gebunden, was ein Indiz für die Stabilität des P4C-Ringgerüstes ist. Bezüglich der Phenylsubstituenten weisen 1, 2 und 3 „all-trans“-Konfiguration auf. Die 31P- und 1H-NMR-Parameter für 1 und 3 werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 67-78 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 67. About the Cyclotriphosphanes (PC6H5)3, (PC6H5)2(PC2H5), and (PC6H5)2(PCH3)The reaction of (CH3)3Si(C6H5)P—P(C6H5)Si(CH3)3 with RPCl2 (R = C6H5, C2H5, CH3) yields the cyclotriphosphanes (PC6H5)3 1, (PC6H5)2(PC2H5) 3, and (PC6H5)2(PCH3) 4, respectively. Besides, the corresponding homo- and mixed-substituted cyclotetraphosphanes, cyclopentaphosphanes, and cyclohexaphosphanes are formed. The relative concentrations of the cyclotriphosphanes in the reaction mixtures decrease continuously, whereas those of the cyclopentaphosphanes increase. The reasons for these ring-interconversion reactions of the cyclophosphanes (PR)n are discussed.The cyclotriphosphanes 1, 3, and 4 are characterized by 31P chemical shifts between +130 and +160 ppm that are at considerable high field compared to open-chain triphosphanes and cyclophosphanes of different ring-size. The substituents R are situated on both sides of the P3-ring plane, thus giving rise to two diastereomers of 3 that are observed simultaneously in the statistically expected ratio. The 31P n.m.r. parameters of 1 and 3 are reported and discussed.
    Notes: Bei der Reaktion von (CH3)3Si(C6H5)P—P(C6H5)Si(CH3)3 mit RPCl2 (R = C6H5, C2H5, CH3) werden die Cyclotriphosphane (PC6H5)3 1 bzw. (PC6H5)2(PC2H5) 3 bzw. (PC6H5)2(PCH3) 4 gebildet. Daneben entstehen die entsprechenden einheitlich- bzw. gemischtsubstituierten Cyclotetraphosphane, Cyclopentaphosphane und Cyclohexaphosphane. Der Anteil der Cyclotriphosphane im Reaktionsgemisch nimmt fortlaufend ab, während derjenige der Cyclopentaphosphane ansteigt. Die Ursachen dieser Ringumlagerungen von Cyclophosphanen (PR)n werden diskutiert.Die Cyclotriphosphane 1, 3 und 4 sind im 31P-NMR-Spektrum durch chemische Verschiebungen im Bereich von +130 bis +160 ppm charakterisiert und zeigen damit eine starke Hochfeldverschiebung gegenüber offenkettigen Triphosphanen und Cyclophosphanen anderer Ringgröße. Die Substituenten R sind auf beiden Seiten der P3-Ringebene angeordnet, so daß für 3 zwei mögliche Diastereomere resultieren, die in dem statistisch zu erwartenden Populationsverhältnis nebeneinander vorliegen. Die 31P-NMR-Parameter für 1 und 3 werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 39-46 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substitution Reactions with Mixed Ligand Complexes of Nickel(0). I. Reactions with HeteroolefinesThe mixed ligand complexes (C2H4)Ni(PPh3)2 (A) and (COD) Ni(dipy) (B) react with “heteromonoolefines” L (carbonyl compounds, azomethines, azobenzene) by substitution forming LnNi(PPh3)2 or LnNi(dipy). In these complexes the heteromonoolefines are coordinated side-on as π-acid ligands. α-β-unsaturated carbonyl compounds, which are bonded by the C=C and not by the C=O function, take a special position.The olefines of A and B may also be substituted by diheterodiolefines L′(1,2-diketones and the corresponding diimines). However in the case of the reaction with the diimines not only compounds like L′Ni(PPh3)2 or L′Ni(dipy) but also bischelates like NiL′2 are easily formed by a further substitution.For the course of the substitution reactions the energy of the π*-orbital of the heteroolefine, which may be expressed by the polarographic half wave potential, is of a high importance. Heteroolefines with E1/2 〈 -2000 mV (acetone, ethyl benzoate) either do not react with the mixed ligand complexes A and B or the substitution requires special conditions (propanal). Relations and differences of B and (dipy)NiEt2 as to their reactivities with heteroolefines are discussed.
    Notes: Die Gemischtligand-Komplexe (C2H4)Ni(PPh3)2 (A) bzw. (COD) Ni(dipy) (B) reagieren mit “Heteromonoolefinen” L (Carbonylverbindungen, Azomethine, Azobenzol) unter Substitution zu LnNi(PPh3)2 bzw. LnNi(dipy). Die Heteromonoolefine koordinieren in diesen Komplexen “side-on” als π-Säure-Liganden. Eine Sonderstellung nehmen α, β-ungesättigte Carbonyl-verbindungen (Acrolein, Dibenzylidenaceton) ein, die nicht über die C=O-, sondern über die C=C-Gruppierung gebunden werden.Die Olefine in A und B können auch durch Diheterodiolefine (1,2-Diketone und die zugehörigen Diimine) substituiert werden (Bildung von L′Ni(PPh3)2 bzw. L′Ni(dipy)). Im Falle der Umsetzung mit den Diiminen entstehen jedoch leicht durch weitere Substitution die vierfach-koordinativen Bischelate NiL′2.Für den Ablauf der Substitutionsreaktionen ist die Lage des π*-Orbitals der Heteroolefine von Bedeutung, die im polarographischen Halbstufenpotential ihren Ausdruck findet. Heteroolefine mit E1/2 〈 -2000 mV (Aceton, Benzoesäureäthylester) reagieren nicht mit den betrachteten Gemischtligandkomplexen oder nur unter verschärften Bedingungen (Propionaldehyd). Es werden Analogien und Unterschiede in der Reaktivität von B bzw. (dipy)NiEt2 gegenüber Heteroolefinen diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 229-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Crystal and Molecular Structure of Triphenylphosphineoxide Hydrochloride (C6H5)3PO · HCl(C6H5)3PO · HCl was prepared from HCl and (C6H5)3PO in benzene. It crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 9.788(1), b = 16.477(6), c = 10.568(6) Å, β = 112.11(6)° and Z = 4; d(calc./obs.) 1,32/1,29 g · cm-3. The structure was determined by direct methods from 2 164 independent reflections and has been refined by full matrix least squares methods to R = 0.036. In the compound (C6H5)3PO and HCl are linked by a short, unsymmetrical, largely linear H-bond (distances O—Cl 2.747(2), O—H 1.116(40), H—Cl 1.633(40) Å, ∡ O—H—Cl 176.6(3.2)°). The P—O-distance measures 1.517(2) Å. From the position of the bridging H-Atom the compound can be conceived according to the contributing formula \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left({{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} } \right)_3 \mathop {\rm P}\limits^ + {\rm OH} \cdot \cdot \cdot \mathop {{\rm Cl}}\limits^ - $\end{document} as hydroxotriphenylphosphonium chloride.
    Notes: (C6H5)3PO · HCl wurde aus HCl und (C6H5)3PO in Benzol gewonnen. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit a = 9,788(1), b = 16,477(6), c = 10,568(6) Å, β = 112,11(6)° und Z = 4; d(ber./gef.) = 1,32/1,29 g · cm-3. Die Struktur wurde anhand von 2 164 unabhängigen Reflexen direkt bestimmt und nach der Kleinste-Quadrate-Methode (volle Matrix) bis zu einem R-Wert von 0,036 verfeinert. In der Verbindung sind (C6H5)3PO und HCl über eine kurze unsymmetrische, weitgehend lineare H-Brücke (Abstände O—Cl 2,747(2), O—H 1,116(40), H—Cl 1,633(40) Å, ∡ O—H—Cl 176,6(3,2)°) verknüpft. Der P—O-Abstand beträgt 1,517(2) Å. Die Verbindung ist auf Grund der Lage des Brücken-H-Atoms entsprechend der Grenzstruktur \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left({{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} } \right)_3 \mathop {\rm P}\limits^ + {\rm OH} \cdot \cdot \cdot \mathop {{\rm Cl}}\limits^ - $\end{document} als Hydroxotriphenylphosphoniumchlorid aufzufassen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 188-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Bis(ethylenediamine)copper(II)-tris(pyrocatecholo) silicateFrom an equilibrium solution of silicic acid and pyrocatechol the violet, insoluble salt Cu(C2H8N2)22+Si(C6H4O2)32- is precipitated by Cu(en)22+ ions. The triclinic crystal structure was determined. The distribution of the cations and anions resembles the BN type.
    Notes: Aus den im Gleichgewicht zwischen Kieselsäure und Brenzcatechin vorliegenden Ionen kann mit Cu(en)22+ das violette, schwerlösliche Salz Cu(C2H8N2)22+Si(C6H4O2)32- ausgefällt werden. Seine trikline Kristallstruktur wurde bestimmt. Die Verteilung der Anionen und Kationen entspricht näherungsweise dem Bornitrid-Typ.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 263-268 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Flame Emission of HydrocarbonsThe stoichiometry of hydrogen-oxygen-nitrogen flames was continuously varied maintaining the volume of flame constant, and emission intensities of CH* and C2* during the combustion of hydrocarbons were investigated. From the dependency on concentration the formation of C2* was proved to be of second order. Extrapolation of homologous series shows that chain fragments with two C-atoms are necessary. For rich flames it is shown that CH* is mainly formed from C2, so that a reaction chain according to the upper two equations is probable. In lean flames the formation of CH* is mainly probable directly from the hydrocarbon according to the third equation.
    Notes: Es werden von Wasserstoff-Sauerstoff-Flammen über Wasserstoff-Preßluft bis zu Wasserstoff-Stickstoff-Diffusionsflammen die Flammenstöchiometrie unter Beibehaltung des Flammenvolumens fortlaufend variiert und die auftretenden Emissionsintensitäten von CH* und C2* bei der Verbrennung von Kohlenwasserstoffen untersucht. Für C2* kann aus der Konzentrations-abhängigkeit der Emissionsintensitäten ein Bildungsmechanismus 2. Ordnung bewiesen werden und aus der Extrapolation homologer Reihen, daß Kettenbruchstücke mit zwei Kohlenstoffatomen erforderlich sind. In brennstoffreichen Flammen läßt sich zeigen, daß CH* überwiegend aus C2 gebildet wird, so daß folgende Reaktionskette bei der Verbrennung wahrscheinlich ist: Dagegen folgt für sauerstoffreiche Flammen die Bildung von CH* größtenteils direkt aus dem Kohlenwasserstoff wahrscheinlich nach
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 289-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: über die Allotropie des ArsensDas System Quecksilber-Arsen wurde bei niedrigen Temperaturen (200 und 120 K) untersucht. Die Proben mit 1 bis 60 At.-% As, welche langsam abgekühlt wurden, kristallisieren als Mischkristalle von Quecksilber in α-Arsen (rhomboedrische Modifikation), während rasch abgeschreckte Proben die rhombische Modifikation (∊-As) bilden, die mit dem Mineral “arsenolamprit” isotyp ist. Auch das Produkt der Disproportionierung (5 As2O3 ∊ As4 + 3 As2O5) kristallisiert als ∊-As. Solches Arsen absorbiert Helium; die absorbierte Menge nimmt mit zunehmendem Quecksilbergehalt in den Proben ab. Daraus kann geschlossen werden, daß neben der Bildung fester As—Hg-Lösungen einige Fremdatome die Leerstellen ausfüllen, die im ∊-As vorliegen.
    Notes: The system As—Hg was investigated using low temperature X-ray diffraction (200 and 120 K). The samples ranging in composition from 1 to 60 at.-% Hg were alternatively slowly cooled and /or quenched from 700°C. The first series crystallizes as a solid solution of Hg in rhombohedral α-As. Quenched samples possess orthorhombic structure, identical with the mineral “arsenolamprit” (∊-As) and are isomorphous with Bridgmans high pressure or mercury doped black phosphorus. The same form is obtained in the course of the disproportionation reaction 5 As2O3 ∊ As4 + 3 As2O5. The orthorhombic modification absorbs an appreciable amount of helium, but it decreases as the mercury content becomes bigger. It is concluded that besides the formation of the solid solution As—Hg some foreign atoms may fill the voids which are present in ∊-As.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 43-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. IV. Investigations on the Condensation of Monosilicic AcidCondensation reactions of the monosilicic acid prepared by hydrolysis of Si(OCH3)4 in diluted HCl are investigated by 29Si-n.m.r. spectroscopy. It is shown that the first product of the condensation, which is stable for some time, is not di- but cyclotrisilicic acid. The condensation then proceeds via higher monocyclic and polycyclic acids to branched and crosslinked polymer products. The kinetics of the condensation reactions is investigated in the dependence on SiO2 concentration and pH value. The mechanism of the condensation, particularly that in the low molecular range, is discussed.
    Notes: Die Kondensationsreaktionen der Monokieselsäure, die durch Hydrolyse von Si(OCH3)4 in verd. HCl hergestellt wurde, werden mit Hilfe der 29Si-NMR-Spektroskopie untersucht. Es wird gezeigt, daß als erstes, über längere Zeit stabiles Kondensationsprodukt nicht Di-, sondern Cyclotrikieselsäure gebildet wird. Der weitere Verlauf der Kondensation führt über höhere mono- und polycyclische Kieselsäuren zu verzweigten und vernetzten hochmolekularen Produkten. Die Kinetik der Kondensationsreaktionen wird in Abhängigkeit von SiO2-Konzentration und pH-Wert untersucht und der Kondensationsmechnismus besonders im niedermolekularen Bereich diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 293-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetik der Oxydation von K4[W(CN)8] durch PermanganatDie Kinetik der Oxydation von Octacyanowolframat(IV) durch Permanganat-Ionen wurde in saurem Medium untersucht. Der Verlauf der Reaktion wurde über eine Durrum-Strömungsunterbrechungs-Apparatur bei 526 nm verfolgt. Die Ergebnisse zeigen, daß bei verschiedenen Wasserstoffionen-Konzentrationen die Reaktionsgeschwindigkeit durch r = (k1 + k2 K H+) [MnO4-] [W(CN)84-] wiedergegeben wird. Der experimentelle Wert von k2 bei 25°C ist 5,78 · 108 mol-1 sec-1, während der mit Hilfe der Marcus-Theorie berechnete Wert 6,57 · 108 mol-1 sec-1 beträgt.
    Notes: The kinetics of the permanganate ion oxidation of octacyanotungstate(IV) have been studied in acid medium. The course of the reaction was followed on a Durrum stoppedflow apparatus at 526 nm. The results obtained at various hydrogen ion concentrations show that the reaction rate is given by: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm rate = (k}_{\rm 1} + {\rm k}_{\rm 2} {\rm K[H}^{\rm + } {\rm])}\,{\rm [MnO}_{\rm 4} ^{\rm - } {\rm][W(CN)}_{\rm 8} ^{{\rm 4 - }} {\rm]}{\rm .} $$\end{document}The experimental value of k2 at 25°C is 5.78 · 108 mol-1 sec-1, while the calculated value (by means of the Marcus theory) is 6.57 · 108 mol-1 sec-1.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 21-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 72. About the Alkyl Cyclomonocarba Phosphanes (PR)4CH2, R = CH3, C2H5, t-C4H9The alkyl-substituted cyclomonocarbaphosphanes (PR)4CH2 (R = CH3 1, C2H5 2, t-C4H9 3) are obtained in very good yield by the reaction of the corresponding dipotassium alkylphosphides K2(PR)n (n = 2, 3, 4) with methylene chloride. Besides, small amounts of the homocyclic rings characteristic for the given substituent and of the five-membered cyclodicarbaphosphanes (PR)3(CH2)2 with isolated CH2 groups are formed. For the alkylcyclomonocarbaphosphanes 1 and 2, configuration isomers could be identified for the first time. The “all-trans” forms are always predominant; the relative amounts of the other isomers decrease strongly with increasing number of cis relationships between the substituents at adjacent phosphorus atoms. The 31P n.m.r. parameters for three of the all together six isomers of 1 distinguishable by n.m.r. spectrometry and for the “all-trans” isomers of 2 and 3 are reported and discussed. A definite separation is possible between substituent and configuration influence on the chemical shifts as well as on the coupling constants.
    Notes: Die alkylsubstituierten Cyclomonocarba-phosphane (PR)4CH2 (R = CH3 1, C2H5 2, t-C4H9 3) werden durch Reaktion der entsprechenden Dikalium-alkylphosphide K2(PR)n (n = 2, 3, 4) mit Methylenchlorid in sehr guter Ausbeute erhalten. In geringer Menge treten daneben die für die jeweiligen Substituenten charakteristischen Homocyclen sowie die fünfgliedrigen Cyclodicarba-phosphane (PR)3(CH2)2 auf, in denen die CH2-Gruppen isoliert angeordnet sind. Von den Alkyl-cyclomonocarba-phosphanen 1 und 2 konnten erstmals Konfigurationsisomere identifiziert werden. Die „all-trans“-Formen überwiegen jeweils; der Anteil der übrigen Isomere geht mit zunehmender Zahl cis-ständig angeordneter Substituenten stark zurück. Die 31P-NMR-Parameter für drei der insgesamt sechs NMR-spektroskopisch unterscheidbaren Isomere von 1 sowie für die „all-trans“-Isomere von 2 und 3 werden mitgeteilt und diskutiert. Dabei ist eine eindeutige Differenzierung zwischen Substituenten- und Konfigurationseinfluß auf die chemischen Verschiebungen wie auch auf die Kopplungskonstanten möglich.
    Additional Material: 3 Ill.
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