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  • Wiley-Blackwell  (9)
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  • 1975-1979  (3)
  • 1965-1969  (6)
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Topic
  • Chemistry and Pharmacology  (9)
  • 1
    Electronic Resource
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    Komplexbildung sekundärer und tertiärer aliphatischer Amine mit Nickelhalogeniden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 179-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Secondary and tertiary aliphatic amines react with Ni(II) halides forming coordination compounds with Ni:amine = 1:4, 1:3 and 1:2. The 1:3 complexes have probably a binuclear octahedral structure, whereas the 1:2 compound are both of tetrahedral or planarquadratic configuration.On dissolving the complexes in benzene structural changes occur.
    Notes: Sekundäre und tertiäre aliphatische Amine bilden mit Nickelhalogeniden Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:4, 1:3 und 1:2. Dabei kommt den 1:3-Komplexen wahrscheinlich eine oktaedrische Zweikernstruktur zu, während die 1:2-Komplexe in Abhängigkeit vom Amin sowohl tetraedrisch als auch planar-quadratisch gebaut sein können. Die Auflösung der Komplexe in Benzol ist in den meisten Fällen mit einer Strukturänderung verknüpft. Die Ursachen dafür werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360307
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Koordinationsverbindungen des β-Methylmercapto-äthylamins und des β-Äthoxy-äthylamins mit Salzen der 3d-Elemente (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Methylmercapto-ethyl amine (MÄA) behaves as a chelate ligand in 1,1, 1,2 and 1,3 complexes of Cu(II) and Ni(II). In 1,4 complexes of Cu(II), however, two of the MÄA ligands are only bound to the cation by the amino group, and the same is true for both MÄA molecules in [Co(MÄA)2Cl2] and [Zn(MÄA)2Cl2]. β-Ethoxy-ethylamine (ÄÄA)reacts with Cu(II)and Ni(II) salts forming 1,2 and 1,4 complexes in which the ether group probably has no ligand properties. The blue [Co(ÄÄA)2Cl2] having a tetrahedral configuration takes up two addtional ÄÄA molecules into its lattice at room temperature.
    Notes: β-Methylmercapto-äthylmin (MÄA) fungiert in 1,1-, 1,2- und 1,3-Komplexen mit Kupfer(II)- bzw. Nickel(II)-Ionen als Chelatligand. Dagegen sind in den 1,4-Komplexen, die bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-Salzen erhalten werden konnten, 2 der MÄA-Liganden nur über den Aminstickstoff an das Zentralatom gebunden. Auch in den Verbindungen [Co(MÄA)2Cl2] und [Zn(MÄA)2Cl2] besetzt MÄA nur eine Koordinationsstelle. β-Äthoxy-äthylamin (ÄÄA) bildet mit Kupfer(II)-und Nickel(II)-Salzen 1,2- und 1,4-Komplexe, in denen die Äthergruppe sehr wahrscheinlich keine Haftgruppenfunktion besetzt. Der blaue Komplex [Co(ÄÄA)2Cl2], der eine tetraedrische Struktur aufweist, lagert bei normaler Temperatur 2 Mol ÄÄA in das Kristallgitter ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653350305
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Komplexverbindungen primärer aliphatischer Amine mit Nickelhalogeniden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 42-51 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(II) halides react with gaseous primary aliphatic amines forming coordination compounds with Ni:N = 1:6. Their thermal decomposition yields complexes with 4, 3, 2, and 1.5 amine molecules per central atom which, according to magnetic and spectrophoto-metric measurements, has in all of these compounds the coordination number of 6. Therefore, the 1:2 and 1:1.5 complexes are discussed to have highpolymeric structures.
    Notes: Nickelhalogenide bilden unter der Einwirkung gasförmiger primärer aliphatischer Amine Koordinationsverbindungen, deren Metall-Stickstoff-Verhältnis bei 1:6 liegt. Der thermische Abbau dieser Verbindungen liefert Komplexe, die 4, 3, 2 oder 1½ Molekeln Amin pro Zentralatom enthalten. Aus magnetischen und spektralphotometrischen Messungen ergibt sich in allen Fällen die Koordinationszahl 6 für das Nickel. Für die 1:2- und 1:1½-Komplexe wird deshalb eine polymere Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360107
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  • 4
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    Über die Löslichkeit von Übergangsmetallverbindungen in Siliciumtetrachlorid (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 47-51 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the halides of 3d elements are almost insoluble in SiCl4, ferrocene, bis-cyclopentadienyl nickel, and the acetylacetonates of Cr(III) and Co(III) are dissolved in SiCl4 in measurable amounts. The 1,3 dicetonates of Cu(II), Ni(II), and Fe(III) react under formation of salts containing the tris(1,3-dicetonato)-silicon(IV) cation. No solvation or reaction occurs with the diacetyldioximates of Cu(II) and Ni(II) in pure SiCl4, in the presence of HCl, however, these inner-complexes are transformed to the corresponding normal complexes
    Notes: Halogenide der 3d-Elemente sind in Siliciumtetrachlorid praktisch unlöslich. Dagegen nimmt dieses Lösungsmittel in meßbaren Mengen Ferrocen und Bis-cyclopentadienylnickel, sowie die Acetylacetonate des Chrom(III) und Kobalt(III) auf. 1,3-Diketonate von Kupfer(II), Nickel(II) und Eisen(III) reagieren unter Bildung von Salzen mit dem Tris(1,3-diketonato)-silicium(IV)-Kation. Die Dimethylglyoximate des Kupfer(II) und Nickel(II) werden von Siliciumtetrachlorid weder gelöst noch zersetzt. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlorwasserstoff gehen sie jedoch in die zugehörigen Normalkomplexe über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380108
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  • 5
    Electronic Resource
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    Triphenylphosphan-Komplexe des Nickel(O) mit Stickstoffheterocyclen als Zweitliganden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 45-53 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenyl Phosphine Complexes of Nickel(O) Containing Nitrogen Heterocycles as Second LigandsThe mixed ligand complex (dipy)Ni(Ph3)2 is formed by the reaction of nickel(II) 1,3-diketonates, diethyl aluminium ethoxide, triphenyl phosphine, and α,α′-Dipyridyl or of (Ph3P)2Ni(C2H4) and α,α′-Dipyridyl. The second reaction is generally practicable and may be used to synthesize complexes of the types (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N bidentate nitrogen ligand) and (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P tertiary phosphane substituted by a pyridyl residue). In the case of the interaction with bulky N∩N-ligands both ethylene and triphenyl phosphine are substituted, and complexes of the type Ni(N∩N)2 are formed.Reaction mechanisms, 1H-nmr spectra and physical properties of the new complexes are discussed.
    Notes: Der Gemischtligandkomplex (dipy)Ni(Ph3)2 entsteht im Zuge einer Eintopfreaktion aus Nickel(II)-1,3-diketonaten, Diäthylaluminiumäthoxid, Triphenylphosphan und α,α′-Dipyridyl oder aus (Ph3P)2Ni(C2H4) und α,α′-Dipyridyl. Die letztgenannte Reaktion ist verallgemeinerungsfähig und kann zur Synthese von Komplexen der Typen (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N zweizähiger Stickstoffligand) und (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P phosphansubstituiertes Pyridin) genutzt werden. Im Falle der Umsetzung mit voluminösen N∩N-Liganden werden sowohl Äthylen als auch Triphenylphosphan substituiert, und es entstehen Komplexe des Typs Ni(N∩N)2.Bildungsmechanismus, 1H-NMR-Spektren und physikalische Eigenschaften der neu dargestellten Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180106
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  • 6
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    Zum komplexchemischen Verhalten von potentiell vier- und fünfzähligen Bis(salicylidenamino)-Liganden gegenüber Ionen der 3d-Elemente (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 176-184 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Coordinative Behaviour of Potentially Four and Fivedentate Bis(salicylidene amino)-Ligands with Ions of the 3d-Elements.Fourdentate bis(salicylidene amino)-ligands (-ONΦCH2ΦNO- and -ONΦOΦNO-, meaning of the abbreviations see text) with the centres of donor atoms connected by rigid, bifunctional residues, form polymeric complexes MeII(ONΦCH2ΦNO) and MeII(ONΦOΦNO) with cobalt(II), nickel(II), and copper(II). Among the cobalt(II) chelates the structure is uniformly tetrahedral, but the nickel(II) and copper(II) complexes contain square planar central atoms and such with a higher coordination number side by side.The potential fivedentate ligands ∼ON3PPh3NO-, -ON2O2NO-, and -ON2S2NO- differ as to their coordinative behaviour. The coordination number of the complexes Ni(ON3PPh3NO) and Co(ON3PPh3NO) is five. On the other hand the compounds Co(ON2S2NO) and Co(ON2O2NO) are tetrahedral. No coordination of the ether or sulfide group is observed. Ni(ON2O2NO) has an octahedral structure which is produced by coordination polymerisation and possibly by coordination of the ether group. The new complexes are compared with the transition metal complexes of simple salicylaldimines.
    Notes: Vierzählige Bis(salicylidenamino)-Liganden (-ONΦCH2ΦNO- bzw. -ONΦOΦNO-, Bedeutung der Abkürzungen vgl. Text), deren Haftatomzentren über starre, bifunktionelle Reste verbunden sind, bilden mit Kobalt(II), Nickel(II) und Kupfer(II) koordinationspolymere Komplexe MeII(ONΦCH2ΦNO) bzw. MeII(ONΦOΦNO). In den Kobalt(II)-Chelaten ist die Koordinationssphäre einheitlich tetraedrisch, in den Nickel(II)- und Kupfer(II)-Chelaten liegen neben planar-quadratischen Zentralatomen auch solche mit höherer Koordinationszahl vor.Die potentiell fünfzähligen Liganden ∼ON3PPh3NO-, -ON2O2NO- und -ON2S2NO- unterscheiden sich in ihrem koordinativen Verhalten. Die Komplexe Ni(ON3PPh3NO) und Co(ON3PPh3NO) haben die Koordinationszahl 5. Dagegen liegt in den Verbindungen Co(ON2S2NO) und Co(ON2O2NO) die tetraedrische zentrale Koordinationseinheit CoO2N2 vor; die Äther- bzw. Thioäthergruppierung koordiniert nicht. Ni(ON2O2NO) weist eine oktaedrische Struktur auf, die durch Koordinationspolymerisation bzw. Koordination des Äthersauerstoffs erreicht wird. Die neu dargestellten Komplexe werden mit Übergangsmetallchelaten einfacher Salicylaldimine verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140209
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  • 7
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    Zur Struktur der Reaktionsprodukte von Thallium-1,3-diketonaten mit Schwefelkohlenstoff (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 98-104 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between CS2 and thallium 1,3-diketonates yields, by electrophilic substitution at the meso-C atom, dithallium salts of the 1-acetyl-2-methyl-2-hydroxy-dithioacrylic acid. CSe2 reacts analogously. The IR spectra of heavy-metal dithiobenzoates are communicated.
    Notes: Bei der Umsetzung von Schwefelkohlenstoff mit Thallium-1,3-diketonaten erfolgt eine elektrophile Substitution am meso-Kohlenstoffatom, und es entstehen Dithalliumsalze der 1-Acetyl-2-methyl-2-hydroxy-dithioacrylsäure. Selenkohlenstoff ist zu einer analogen Umsetzung befähigt. Es werden die IR-Spektren von Schwermetalldithiobenzoaten mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653370113
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über die Komplexbildung von Silber(I)-Salzen mit 2-amino-Pyridin und Seinen Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silver salts of monobasic acids react with 2-aminopyridine and its derivatives forming generally 1,2 complexes. AgNO3, however, yields with 2-aminopyridine coordination compounds having metal to ligand ratios of 1:3 and 3:4. From the IR spectra is follows that the ring N of 2-methylamino-pyridine is bound to the silver ion, whereas 2-aminopyridine and 2-amino-6-methyl-pyridine seem to be bound by the NH2 groups, too, with no loss in the ability of these groups to form hydrogen bonds.
    Notes: Silbersalze einbasiger Säuren bilden mit 2-Amino-pyridin und seinen Derivaten im allgemeinen 1,2-Komplexe. Eine Ausnahme macht das Silbernitrat, das mit 2-Amino-pyridin Koordinationsverbindungen mit Metall-Ligand-Verhältnissen gleich 1:3 und 3:4 bildet. Aus den IR-Spektren der dargestellten Komplexe geht hervor, daß das 2-Methylaminopyridin über den Pyridinstickstoff von den Silberionen gebunden wird. Dagegen kommt beim 2-Amino-pyridin und dem 2-Amino-6--methyl-pyridin auch die NH2-Gruppe als Haftgruppe in Betracht. Ihre Befähigung zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen wird dadurch nicht eingeschränkt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380313
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  • 9
    Electronic Resource
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    2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure als ambifunktioneller Ligand in Eisen(III)-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 227-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic Acid as an Ambifunctional Ligand in Iron(III) ComplexesFrom steric reasons the anthranilic acid -N,N-diacetic acid group and the salicylic acid group of 2-bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid (H5C) cannot coordinate to the same central atom. With iron(III) H5C forms the mononuclear complex (HC)Fe(OH)2-, the central atom is fixed to the anthranilic acid N,N-diacetic acid group. In a weak acid medium (HC)Fe(OH)2- is converted into the binuclear species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- which is of a deep red colour. In this complex the anion C5-has the function of a bridging ligand coordinating both by the anthranilic acid-N,N-diacetic acid group and by the salicylic acid group.The complex formation in the ternary system iron(III)/nitrilo triacetic acid/5-sulfo salicylic acid may be used as model for the dimerisation of the anion (HC)Fe(OH)2-.
    Notes: In der 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure H5C sind eine Anthranilsäure-N,N-diessigsäure- und eine Salicylsäure-Gruppierung räumlich so angeordnet, daß eine koordinative Wechselwirkung mit dem gleichen Zentralatom nicht möglich ist. Mit Eisen(III) bildet H5C den mononuklearen Komplex (HC)Fe(OH)2-, in dem das Zentralatom in der Anthranilsäure-N,N-diessigsäure-Gruppierung gebunden ist. (HC)Fe(OH)2- geht im schwach sauren Gebiet unter Wasserabspaltung in die binukleare Species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- über. In diesem tiefrot gefärbten Komplex fungiert als- Anion C5- als Brückenligand und koordiniert sowohl über die Anthranilsäure- als auch über die Salicylsäure-Gruppierung.Die Dimerisierung des Anions (HC)Fe(OH)2- kann durch die Komplexbildung im ternären System Eisen(III)/Nitrilotriessigsäure/5-Sulfosalicylsäure modelliert werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120306
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