ALBERT

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Auf jedem Axialniveau eines Polypen sind die Potenzen zur Regeneration basalwärts folgender Teile unterdrückt; apikalwärts anschließende Regionen sind regenerierbar. Erscheinen am Basalende überhaupt Regenerate, so in Form inverser Apikalstrukturen. Es entstehen bipolare Formen mit spiegelbildlicher axialer Gliederung. 2. Die Wahrscheinlichkeit inverspolarer Bildungen steigt proportional zur Distanz zwischen Peristom und basaler Wundfläche. Sie erhöht sich in allen Distanzklassen nach Amputation des Peristoms (Abb. 2, Tabelle), das demzufolge als Dominanzpol erscheint. 3. Die Latenzzeiten bis zum Erscheinen neuer Tentakel steigen im Normalfall von apikal nach basal auf das Doppelte an. Das apikale Primordium erhält einen Entwicklungsvorsprung und gewinnt die Dominanzposition. Entsprechend erhöht sich die Inversrate, wenn 3–12 h nach der Amputation des Peristoms das apikale Blastem entfernt wird. In einer nur bipolare Regenerationen umfassenden Stichprobe ist der Gradient der Latenzzeiten flacher als im Normalkollektiv (Abb. 1). 4. Nach Dissoziation des Gewebes geht die Richtungspolarität der Regenerationspotenzen verloren. Reaggregate entwickeln Stolone, wohingegen im intakten Polypen die Stolobildungspotenz in allen Regionen stabil blockiert ist. Ebenso führt die operative Drehung der polaren Achse um 90° zum Freiwerden dieser Potenz. 5. Ein im Transplantations- oder Parabiose-Experiment hergestellter Kontakt zwischen Regionen unterschiedlichen Axialniveaus führt zur Induktion einer Zweitbildung. Diese entwickelt jene Strukturen, die normalerweise zwischen den in Nachbarschaft gebrachten Regionen eingefügt sind. 6. Durch Implantation von Markierungselementen und durch Applikation von3H-Thymidin wird bei zwei exemplarischen Kombinationen (Peristom + Stolo, Stolo + subtentakuläre Region) der Herkunftsort des die Zweitbildung aufbauenden Zellmaterials bestimmt. Die hierbei und in Parabioseversuchen geeigneter Anordnung (Kettenschaltung, Abb. 3) ermittelten Vektoren der Induktionsflüsse lassen zwei entgegengesetzt gerichtete Induktionssysteme erkennen: a) Ein von apikal nach basal gerichtetes System: Apikalregionen (oberhalb der stationären Zone gelegene Regionen) rufen in tieferen Axialbezirken Strukturen hervor, die im Regenerationsfall spontan erscheinen und einem höheren Niveau zugehören. b) Ein von basal nach apikal gerichtetes System: Stologewebe (Basalpol) induziert in Basalregionen (unterhalb der stationären Zone gelegene Regionen) die Entwicklung von Strukturen, die einem tieferen Axialniveau zugehören und im Regenerationsfall nicht erscheinen. Die Vektoren der Induktionssysteme sind den Vektoren der Materialströme im morphogenetischen Fließgleichgewicht entgegengerichtet. Mit dem Verlust des Kontaktes zum Stologewebe (basale Induktionsquelle) verebbt im Polyp der nach basal gerichtete Materialfluß. In Kontakt zueinander gebrachte Regionen gleicher Struktur vereinigen sich. Die summierte Zellmenge wird auf Normalmaß reduziert. 7. In Anlehnung an Vorstellungen der Genphysiologie wird ein Modell über die Steuerung der Differenzierung entworfen, das alle morphogenetischen Prozesse (Regeneration, Induktionsphänomene, Knospung, morphogenetisches Fließgleichgewicht) einheitlich beschreibt. Es impliziert sowohl Induktions- als auch Hemmechanismen. Die Vorstellung von Konzentrationsgradienten diffusibler Wirksubstanzen (Gradiententheorie) wird mit alternativen Erklärungsmöglichkeiten konfrontiert.